ES2574705T3 - Desinfectante - Google Patents

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ES2574705T3 ES06004673.7T ES06004673T ES2574705T3 ES 2574705 T3 ES2574705 T3 ES 2574705T3 ES 06004673 T ES06004673 T ES 06004673T ES 2574705 T3 ES2574705 T3 ES 2574705T3
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Abstract

Utilización de una composición que se compone de a) una sal cuaternaria de amonio de la fórmula general**Fórmula** y eventualmente una amina de la fórmula general ; en donde R1 significa alquilo de C6-18, R2 significa bencilo o alquilo de C6-18, R3 significa alquilo de C1-18 o -[(CH2)2-O]nR5 con n >= 1-20 R4 y R5 independientemente unos de otros, significan alquilo de C1-4 R6 significa hidrógeno y fenilo eventualmente sustituido y A- significa un anión monovalente o un equivalente de un anión plurivalente de un ácido inorgánico u orgánico; b) por lo menos una alcanolamina de la fórmula general**Fórmula** en la que m y, siempre que estén presentes, o y p independientemente unos de otros tienen el valor 2 ó 3 y x e y independientemente unos de otros, tienen el valor 0 ó 1, o una correspondiente sal, en la relación másica (Ib): (II) de 5:1 hasta 1:5 c) agua como disolvente; así como eventualmente una o varias sustancias auxiliares de los conjuntos que se componen de disolventes orgánicos, agentes tensioactivos, agentes formadores de complejos, sustancias odorantes y sustancias colorantes; como un agente desinfectante no terapéutico contra hongos.

Description

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DESCRIPCION
Desinfectante
El invento se refiere a la utilizacion de composiciones sinergicas de agentes desinfectantes sobre la base de aminas y de compuestos cuaternarios de amonio.
Se conocen numerosas composiciones de agentes desinfectantes y conservantes sobre la base de aminas y/o sales cuaternarias de amonio. Estas, sin embargo, presentan por lo general, en particular en el caso de diluciones mas elevadas, una actividad insatisfactoria contra hongos tales como p.ej. Aspergillus niger.
Fue mision del presente invento por lo tanto la utilizacion de unas composiciones de agentes desinfectantes constituidas sobre la base de aminas y/o sales cuaternarias de amonio de amonio que tienen una buena actividad contra hongos incluso en el caso de una alta dilution.
Conforme al invento, el problema planteado por esta mision se resuelve mediante la utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 1.
Se encontro de modo sorprendente que unas sales cuaternarias de amonio de la formula general (Ib), eventualmente junto con aminas de la formula general (la)
imagen1
(CH2)3NH2 £5
en donde R1 significa alquilo de C6-i8,
R2 significa bencilo o alquilo de C6-18,
R3 significa alquilo de C1-18 o -[(CH2)2-O]nR5 con n = 1-20
R4 y R5 independientemente unos de otros, significan alquilo de C1-4
R6 significa hidrogeno y fenilo eventualmente sustituido
y A- significa un anion monovalente o un equivalente de un anion plurivalente de un acido inorganico u organico; por adicion de por lo menos una alcanolamina de la formula general
imagen2
en la que m y, siempre que esten presentes, o y p independientemente unos de otros tienen el valor 2 o 3 y x e y independientemente unos de otros, tienen el valor 0 o 1, o de una correspondiente sal, en la relation masica (Ib): (II) de 5:1 hasta 1:5 adquieren una buena actividad fungicida.
Por un alquilo han de entenderse, aqm y en lo sucesivo, en cada caso unos grupos alquilo lineales o ramificados con los numeros de carbonos que se indican, pero de manera preferida unos grupos alquilo lineales y de manera especialmente preferida los que tienen un numero par de atomos de carbono. En particular, han de entenderse por este concepto tambien las mezclas de compuestos homologos que se derivan de materias primas naturales, tales como por ejemplo “un alquilo de coco”.
Por el concepto de fenilo sustituido se han de entender en particular unos grupos fenilo sustituidos con uno o varios grupos alquilo de C1-8 y/o atomos de cloro.
Como anion A- son apropiados fundamentalmente todos los aniones inorganicos u organicos, en particular un halogenuro tal como por ejemplo un cloruro o bromuro o unos aniones de acidos carboxflicos inferiores tales como por ejemplo un acetato, propionato o lactato.
La amina o respectivamente la sal cuaternaria de amonio (Ia/Ib) es de manera preferida N,N-bis(3-amino-propil)- dodecil-amina, N,N-bis(3-amino-propil)octil-amina, una sal de didecil-dimetil-amonio, una sal de dioctil-dimetil- amonio, una sal de octil-decil-dimetil-amonio, una sal de di(alquil de coco)-dimetil-amonio, una sal de (alquil de coco)-dimetil-poli(oxietil)amonio, una sal de di(alquil de coco)-metil-poli(oxietil)amonio, una sal de decil-dimetil- poli(oxietil)amonio, una sal de didecil-metil-poli(oxietil)amonio, una sal de octil-dimetil-poli(oxietil)amonio, una sal de
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dioctil-metil-poli(oxietil)amonio, una sal de (alquil de coco)-dimetil-bencil-amonio, una sal de bencil-dodecil-dimetil- amonio o una sal de bencil-dimetil-poli(oxietil)amonio o una mezcla de dos o mas de estos compuestos.
Como alcanolaminas (II) son adecuadas fundamentalmente todas las etanol- y propanolaminas, en particular monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y 3-amino-1-propanol. Se encuentra evidentemente dentro del marco del invento tambien emplear mezclas de los compuestos mencionados. Se obtuvieron resultados especialmente buenos con los compuestos que tienen grupos amino primarios, a saber con monoetanolamina y 3-amino-1-propanol.
Las composiciones de agentes desinfectantes conformes al invento contienen agua como disolvente, eventualmente en combinacion con un disolvente organico.
Preferiblemente, las composiciones de agentes desinfectantes conformes al invento contienen todavfa una o varias sustancias coadyuvantes, tomadas entre el conjunto que consiste en disolventes organicos, agentes tensioactivos, agentes formadores de complejos, sustancias odonferas y colorantes.
Un sector preferido de aplicacion de las composiciones de agentes desinfectantes conformes al invento es la desinfeccion de superficies e instrumentos.
Otros sectores preferidos de aplicacion son la desinfeccion de la ropa y la desinfeccion de las manos.
Los siguientes Ejemplos explican la realizacion del invento, sin que haya que verse en ellos una restriccion a las formas de realizacion que se han descrito. Todos los datos cuantitativos estan, siempre y cuando no se indique otra cosa distinta, en % en masa. Como germen de ensayo se empleo en cada caso Aspergillus niger ATCC 16404. La actividad, siempre y cuando no se indique otra cosa distinta, se determina de acuerdo con el procedimiento especificado en la norma CEN 1275.
Ejemplo 1 (que no es conforme al invento)
Se preparo una formulacion (un concentrado) de agente de limpieza y desinfeccion a base de:
5.0 % de cloruro de didecil-dimetil-amonio (solucion al 50 %)
2.0 % de W,W-bis(3-amino-propil)dodecil-amina
5.0 % de monoetanolamina
5.0 % de Genapol® T250 ((alcohol de grasa de sebo)-poliglicol-eter, 25 moles de oxido de etileno)
0,5 % de metasilicato de sodio
0,5 % de carbonato de sodio
2.0 % de la sal trisodica del acido metil-glicina-diacetico (Trilon®M; solucion al 40 %),
agua hasta 100 %.
La actividad se determino con una dilucion (1 parte de concentrado, 99 partes de agua) a 20°C y durante un penodo de tiempo de contacto de 15 min. El logaritmo decimal de la reduccion del numero de germenes era de 4,1.
Ejemplo comparativo 1
Se procedio igual que en el Ejemplo 1, pero con la diferencia de que la monoetanolamina se reemplazo por la misma cantidad de agua. En las mismas condiciones de ensayo, la formulacion era practicamente ineficaz.
Ejemplo 2 (que no es conforme al invento)
Se preparo una formulacion (un concentrado) de agente desinfectante a base de:
4,9 % de W,W-bis(3-amino-propil)dodecil-amina
4.0 % de monoetanolamina
2.0 % de Genapol® T250 ((alcohol de grasa de sebo)-poliglicol-eter, 25 moles de oxido de etileno)
5.0 % de Hostapur® SAS 30 (acido n-alcanosulfonico secundario de C13-17, sal de sodio)
2.0 % de la sal tetrasodica del acido etilendiamina-tetraacetico (solucion al 40 %)
0,7 % del acido etilendiamina-tetraacetico,
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agua hasta 100 %.
La actividad se determino con una dilucion (1 parte de concentrado, 199 partes de agua) a 20°C y durante un penodo de tiempo de contacto de 15 min. El logaritmo decimal de la reduccion del numero de germenes era de 4,3.
Ejemplo 3 (que no es conforme al invento)
Se preparo una formulacion (un concentrado) de agente desinfectante a base de:
4,2 % de W,W-bis(3-amino-propil)dodecil-amina
2.0 % de propionato de didecil-metil-poli(oxietil)-amonio (BARDAP 26)
4.0 % de monoetanolamina
2.0 % de Genapol® T250 ((alcohol de grasa de sebo)-poliglicol-eter, 25 moles de oxido de etileno)
5.0 % de Hostapur® SAS 30 (acido n-alcanosulfonico secundario de C13-17, sal de sodio),
2.0 % de la sal tetrasodica del acido etilendiamina-tetraacetico (solucion al 40 %)
0,7 % del acido etilendiamina-tetraacetico
4.0 % de butildiglicol,
agua hasta 100 %.
La actividad se determino con una dilucion (1 parte de concentrado, 199 partes de agua) a 20°C y durante un penodo de tiempo de contacto de 15 min. El logaritmo decimal de la reduccion del numero de germenes era > 4,4.
Adicionalmente la actividad se determino todavfa de acuerdo con el procedimiento especificado en la norma CEN 1650 con un penodo de tiempo de contacto de 15 min, una concentracion de 1,0 %, una dureza del agua de 30 °fH y una carga con material organico de 0,3 % de albumina. El logaritmo de la reduccion del numero de germenes era > 4,4.
Ejemplos 4-15
Se prepararon unas soluciones acuosas a base de 0,5 % de una alcanolamina (II) y 0,25 % de una sal de amonio cuaternario (Ib) y se ensayaron de acuerdo con el procedimiento especificado en la norma CEN 1275. Los resultados se recopilan en la Tabla 1.
Tabla 1
Ejemplo n°
Amina / sal de amonio Alcanolamina Log de reduccion de germenes
4
Cloruro de dimetil-dioctil-amonio Monoetanolamina 4,3
5
idem Dietanolamina 4,0
6
idem Trietanolamina 3,6
7
idem 3-amino-1-propanol 4,2
8
Cloruro de didecil-dimetil-amonio Monoetanolamina 4,0
9
idem Dietanolamina 3,8
10
idem Trietanolamina 3,1
11
Idem 3-amino-1-propanol 4,0
12
Mezcla de cloruro de di-alquil de Cs-10-dimetil-amonio (60 %) y cloruro de alquil de C12-16-bencil-dimetil-amonio (40 %); Bardac® 205-M Monoetanolamina 3,9
13
idem Dietanolamina 3,2
14
idem Trietanolamina 2,8
15
idem 3-amino-1-propanol 3,8
Como comparacion se ensayaron todos los compuestos expuestos en la Tabla 1 como sustancias individuals en una solucion al 0,5%. Ninguno de estos compuestos tema un efecto fungicida pronunciado (log de reduccion de
germenes 1 g < 2)

Claims (6)

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    30
    REIVINDICACIONES
    1. Utilization de una composition que se compone de
    a) una sal cuaternaria de amonio de la formula general
    imagen1
    y eventualmente una amina de la formula general
    imagen2
    en donde R1 significa alquilo de C6-18,
    R2 significa bencilo o alquilo de C6-18,
    R3 significa alquilo de C1-18 o -[(CH2)2-O]nR5 con n = 1-20
    R4 y R5 independientemente unos de otros, significan alquilo de C1-4
    R6 significa hidrogeno y fenilo eventualmente sustituido y A- significa un anion monovalente o un equivalente de un anion plurivalente de un acido inorganico u organico;
    b) por lo menos una alcanolamina de la formula general
    imagen3
    en la que m y, siempre que esten presentes, o y p independientemente unos de otros tienen el valor 2 o 3 y x e y independientemente unos de otros, tienen el valor 0 o 1, o una correspondiente sal,
    en la relation masica (Ib): (II) de 5:1 hasta 1:5
    c) agua como disolvente;
    asi como eventualmente una o varias sustancias auxiliares de los conjuntos que se componen de disolventes organicos, agentes tensioactivos, agentes formadores de complejos, sustancias odorantes y sustancias colorantes; como un agente desinfectante no terapeutico contra hongos.
  2. 2. Utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado por que la amina o respectivamente la sal cuaternaria de amonio esta seleccionada entre el conjunto que se compone de N,N-bis(3-amino-propil)dodecil-amina, N,N-bis(3- amino-propil)octil-amina, sales de decil-dimetil-amonio, sales de dioctil-dimetil-amonio, sales de octil-decil-dimetil- amonio, sales de (alquil de coco)-dimetil-dibencil-amonio y sales de bencil-dimetil-oxietil-amonio asi como mezclas de estos compuestos.
  3. 3. Utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, caracterizada por que la alcanolamina (II) esta seleccionada del
    conjunto que se compone de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y 3-amino-1-propanol.
  4. 4. Utilizacion de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para la desinfeccion de superficies e instrumentos.
  5. 5. Utilizacion de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para la desinfeccion de ropa lavada.
  6. 6. Utilizacion de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para la desinfeccion de las manos.
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