ES2553055T3 - Composiciones dermocosméticas basadas en una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico - Google Patents

Composiciones dermocosméticas basadas en una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico Download PDF

Info

Publication number
ES2553055T3
ES2553055T3 ES13700114.5T ES13700114T ES2553055T3 ES 2553055 T3 ES2553055 T3 ES 2553055T3 ES 13700114 T ES13700114 T ES 13700114T ES 2553055 T3 ES2553055 T3 ES 2553055T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
silver
colloidal silver
dna
compositions according
colloidal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13700114.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Gilbert Mouzin
Stéphanie THIERRY
Joy ISAACS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ARGENTUM HOLDING Sarl
Original Assignee
ARGENTUM HOLDING Sarl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ARGENTUM HOLDING Sarl filed Critical ARGENTUM HOLDING Sarl
Application granted granted Critical
Publication of ES2553055T3 publication Critical patent/ES2553055T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/606Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651The particulate/core comprising inorganic material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001Preparations for care of the lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004Aftersun preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Abstract

Composiciones dermocosméticas que contienen, como principios activos, una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico, caracterizadas por que la plata coloidal es una solución acuosa de plata electro-coloidal, poseyendo cada partícula una carga eléctrica positiva, estando formada dicha solución acuosa de plata electro-coloidal por partículas microscópicas de plata pura elemental suspendida en agua.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Composiciones dermocosmeticas basadas en una asociacion sinergica de plata coloidal y acido desoxirribonucleico
La presente invencion se refiere a composiciones dermocosmeticas de acuerdo con la reivindicacion 1 y al uso de tales composiciones en cosmetologla de acuerdo con la reivindicacion 12.
La presente invencion se refiere a nuevas formulaciones topicas utilizables en dermocosmetica y, mas en particular, en el tratamiento de la senescencia cutanea, fisiologica y actlnica.
Estas formulaciones se basan en una asociacion de principios activos que potencian la regeneracion del colageno, as! como la proteccion contra los radicales libres.
Los principios activos estan constituidos principalmente por plata coloidal y acido desoxirribonucleico (ADN) opcionalmente en asociacion con cafelna.
El documento WO2008079898 se refiere a un metodo y a una formulacion topica que comprende un metal coloidal para el tratamiento o la prevencion de la piel.
El documento EP1464962 describe complejos de biomoleculas de plata coloidal.
El documento JP2008063295 se refiere a una preparacion para el cuidado de la piel que contiene platino/plata coloidal.
El documento WO2004071538 describe un procedimiento de liberacion de agentes cosmeticos mediante aplicacion topica.
El envejecimiento de la piel:
Envejecimiento fisiologico:
Estan implicados numerosos fenomenos: el determinismo genetico, el modo de vida y el estado general del organismo se anaden a la edad para alterar las estructuras flsicas y el funcionamiento del revestimiento cutaneo.
La primera manifestacion que aparece hacia los 30 anos afecta a las fibras elasticas de la dermis papilar. La segunda etapa aparece hacia los 50 anos y afecta a las fibras de colageno de la dermis profunda.
Envejecimiento actfnico:
El sol acentua las arrugas y provoca la aparicion de manchas pigmentadas sobre la piel.
El examen al microscopio de una zona de la piel expuesta de manera cronica a los rayos solares (el rostro, por ejemplo) visualiza la degeneracion inducida por los rayos ultravioleta y la formacion de radicales libres.
Esta elastosis solar afecta a la zona media de la dermis donde las fibras elasticas son irregulares y se aglutinan entre si. Las fibras aglutinadas dislocan los haces de colageno, lo que explica la perdida de la elasticidad y la formacion de las arrugas.
Principios activos utilizados:
Las composiciones dermocosmeticas se definen en la reivindicacion 1 de la presente invencion y el uso de tales composiciones en cosmetologla se define en la reivindicacion 12 de la presente invencion.
Las composiciones dermocosmeticas contienen/comprenden, como principios activos, una asociacion sinergica de plata coloidal y acido desoxirribonucleico y se caracterizan por que la plata coloidal es, mas en particular, un solucion acuosa de plata electro-coloidal.
Las composiciones de acuerdo con la invencion pueden contener cafelna.
La plata electro-coloidal de las composiciones de acuerdo con la presente invencion puede contener de un 80 a un 96 % de iones de plata y de un 4 a un 20 % de partlculas de plata.
El tamano de las partlculas de plata puede estar comprendido entre 0,0008 y 0,04 micrometros.
La solucion de plata coloidal puede contener de 5 a 20 ppm de plata.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
La solucion de plata coloidal puede contener 10 ppm de plata.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener de un 1 a un 90 % de plata coloidal.
El acido desoxirribonucleico de las composiciones de acuerdo con la presente invencion puede ser, mas en particular, acido desoxirribonucleico altamente polimerizado (ADN HP).
El ADN altamente polimerizado es, mas en particular, el ADN HP en forma de su sal de sodio.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener de un 0,1 a un 5 % de ADN HP.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener de un 0,1 a un 3 % de cafelna.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion se pueden usar en cosmetologla en el tratamiento de trastornos del envejecimiento y, mas en particular, para la actividad antiarrugas.
La plata coloidal:
Es necesario indicar que existen cuatro productos diferentes en el mercado denominados "plata coloidal" o "coloide de plata".
El primer tipo es el producto clasico, utilizado en las formulaciones de la presente invencion, denominado "plata electro-coloidal". Este producto se prepara mediante el metodo del arco electrico en agua desionizada, o mediante el metodo de la electrolisis a bajo voltaje en agua destilada. Este producto se encuentra normalmente a una concentracion de 3 a 20 ppm. Esta formado por partlculas microscopicas de plata pura elemental suspendida en agua. Cada partlcula de plata posee una carga electrica positiva. El coloide de plata as! preparado es totalmente transparente.
El segundo se denomina "protelna de plata coloidal", este producto a nivel qulmico une partlculas de plata microscopicas a una molecula de protelna.
El tercero es el grupo de las sales de plata, por ejemplo el citrato de plata.
El cuarto se denomina a veces "polvo de plata". Este producto fue desarrollado por los rusos y resulta de un hilo de plata pura que se desintegra mediante una descarga electrica de alto voltaje. Este polvo microscopico se recoge y se disuelve en agua.
La plata electro-coloidal se considera coloidal debido al tamano de las partlculas e ionica en funcion de su carga positiva.
La mayor parte de los estudios biologicos demuestran que la plata electro-coloidal posee efectos farmacologicos mas eficaces que los otros coloides de plata.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener de un 1 a un 90 % de plata coloidal.
Las actividades farmacologicas y biologicas mas interesantes de la plata electro-coloidal para su uso en cosmetologla son las siguientes:
Actividades anti-radicales y de regeneracion tisular:
La plata coloidal posee actividad anti-radicales. El Dr. BECKER en 1985 estudia el mecanismo mediante el cual los iones de plata regeneran los tejidos. Los iones de plata forman un complejo con las celulas vivas para producir celulas madre responsables de la regeneracion tisular.
Actividad antibacteriana:
Nuevos ensayos bacteriologicos han demostrado la eficacia de la plata coloidal contra microorganismos patogenos. Un estudio de la UCLA de 1988 manifiesta la accion antibacteriana con respecto a los estreptococos piogenos y los estafilococos dorados.
Helen BUCKLEY (Universidad de Temple, Filadelfia 1995) ha utilizado con eficacia pequenas dosis de plata coloidal sobre diversas variedades de Candida albicans y diversos criptococos.
En un estudio realizado por el Instituto de Microbiologla de Roma y publicado en Applied and Environmental Microbiology 1992, se ensayaron diferentes formas de plata para verificar su capacidad para matar microorganismos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
La plata electro-coloidal fue mas eficaz que el nitrato de plata, el cloruro de plata y la sulfadiazina de plata, en cuanto a su capacidad para actuar como germicida de amplio espectro de accion y sobre todas las especies de bacterias y hongos.
Actividad sobre el sistema inmunitario:
Jason HENRY ha ensayado la plata coloidal sobre una levadura patogena (S. cerivisae) y ha informado de que una sola aplicacion del producto dosificado a 10 ppm era capaz de detener el desarrollo de la levadura durante 24 horas, lo que permitla al sistema inmunitario tener tiempo para reaccionar.
Actividades anti-inflamatoria y antialgica:
El British Medical Journal ha comunicado igualmente que la plata coloidal posee actividad anti-inflamatoria y antialgica.
Toxicologfa:
La plata coloidal Sovereign Silver, comercializada por la empresa Natural Immunogenics, dosificada a 10 ppm se ensayo en un laboratorio aprobado por la AAF (FDA) (Covance Laboratories Inc). Este estudio toxicologico confirma la perfecta tolerancia e inocuidad de este producto (informe del 20 de marzo de 2003).
Acido desoxirribonucleico:
El acido desoxirribonucleico (ADN) es una molecula bien conocida por los biologos tras los trabajos de WATSON y CRIK (Premio Nobel).
El ADN utilizado en las formulaciones de la presente invencion, mas en particular, es el ADN altamente polimerizado en forma de su sal de sodio comercializada por la empresa JAVENECH.
Esta macromolecula de origen marino se presenta en forma de largas fibras blancas. Esta apariencia fibrosa es caracterlstica de la superorganizacion en doble helice de este bio-pollmero.
La extraccion del ADN HP (altamente polimerizado) mediante tecnicas no desnaturalizantes permite asegurar una perfecta protection de la estructura molecular conservando su actividad fisiologica.
Las principales caracterfsticas biologicas del ADN HP son las siguientes:
Accion hidratante:
El ADN HP es un excelente agente hidratante de la piel. As! al nivel de las celulas, cuando estas difunden las moleculas de ADN HP se unen a un volumen de solution acuosa superior a 10000 veces su propio volumen.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion contienen de un 0,1 a un 5 % de ADN HP.
Accion antioxidante:
Atrapando los radicales °OH en el interior de la doble helice. La bio-molecula de ASN HP presente la ventaja, en relation con la mayorla de las otras sustancias con la misma actividad, de no generar, tras la captation de los radicales libres, un derivado susceptible de alterar otros constituyentes proximos.
El radical °OH se fija sobre las bases de la molecula, en particular sobre la guanina, dando un compuesto estable: la 8 hidroxiguanosina.
Sus propiedades anti-lipoperoxidantes (atrapando los radicales °OH implicados en la initiation de la peroxidation lipldica) se pueden aprovechar en la proteccion contra la oxidation de los llpidos de la membrana en la piel, as! como en las cremas, a fin de proteger la fase oleosa.
El ADN HP tambien es susceptible de inhibir las elastasas y, mas en particular, la elastasa de los fibroblastos de la piel humana, principalmente responsables de la lisis de las fibras elasticas de la dermis durante el envejecimiento.
Accion cicatrizante:
Esta actividad se pone de manifiesto en las heridas de la cornea, de ahl su excelente tolerancia por parte de la mucosa ocular (utilization en los productos de "contorno de ojos").
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
A los efectos biologicos del ADN HP se anade una caracterlstica flsica importante que viene a reforzar su papel protector de las estructuras cutaneas. Con un espesor pequeno de 1 mm, una solucion de un 1 % de ADN HP absorbe la totalidad de una radiacion UV de baja intensidad, comprendida entre 200 y 300 nm, que es la que dana el ADN celular.
Experiencias realizadas in vitro han demostrado que el ADN HP estimula la slntesis de los colagenos y de los proteoglicanos.
Cafefna:
Este producto se usa en las formulaciones de la presente invencion, por su accion lipolltica y, mas en particular, en las formulaciones de "contorno de ojos" que confieren una accion antiarrugas eficaz.
Las composiciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener de un 0,1 a un 3 % de cafelna.
Asociacion de plata coloidal y ADN HP:
Las actividades sinergicas de la asociacion de la plata coloidal y el ADN HP de acuerdo con la invencion se han demostrado in vitro e in vivo en las indicaciones siguientes:
Accion anti-radicales (in vitro):
La peroxidacion lipldica es un caso tlpico de reaccion en cadena inducida por medio de radicales. La oxidacion de los llpidos de la membrana lleva a la formacion de lipoperoxidos que se descomponen en diferentes productos de fragmentacion, algunos de los cuales son muy toxicos y agresivos para la piel.
Uno de los productos de fragmentacion mas importante y mas agresivo es un aldehldo, el malondialdehldo (MDA) que manifiesta una toxicidad temible al unir transversalmente las protelnas, los llpidos intracelulares y el ADN.
Por tanto, parece que los radicales libres y la cascada de reacciones en cadena que provocan en el organismo, desempenan un importante papel en el proceso del envejecimiento cutaneo.
Con el fin de luchar contra esta accion de los radicales libres, el presente solicitante propone una asociacion de plata coloidal y ADN HP.
A tal efecto, cada uno de los dos principios activos se somete al tratamiento de iniciacion de la peroxidacion lipldica siguiente:
• Se ha inducido la peroxidacion de una emulsion de acido linoleico mediante radicales hidroxilo °OH.
• Un efecto sinergico (un aumento de la proteccion observado que va del 54 % al 215 % con relacion a un efecto de adicion). Esta accion sinergica es particularmente mas marcada para una cantidad de 65 a 80 ml de plata coloidal de 10 ppm que contiene de un 0,3 a un 0,5 % de ADN HP.
Regeneracion del colageno (cultivo celular in vitro):
Los rayos UV alteran el metabolismo celular, en particular, el de los fibroblastos.
Asl, los fibroblastos que provienen de una zona cutanea expuesta a los rayos UV pierden su capacidad de slntesis de macromoleculas y, mas en particular, del colageno, de acuerdo con los trabajos de OIKARINEN y col. "Connective tissue alteration in skin exposed to natural and therapeutic UV radiations". Photodermatology 2 pag. 1526 (1985).
En estas condiciones experimentales, se ha observado una fuerte potenciacion de la regeneracion del colageno con la asociacion de plata coloidal y ADN HP.
Los resultados mas interesantes (regeneracion del 65 % al 185 % con relacion a un efecto de adicion) se han observado para una cantidad de 60 ml a 80 ml de plata coloidal de 10 ppm que contiene de un 0,3 % a un 0,5 % de ADN HP.
Estudios clfnicos: accion antiarrugas
La formulacion del ejemplo 1 se ha ensayado en cllnica utilizando un metodo de evaluacion de la actividad antiarrugas.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
El metodo utilizado es la tecnica de las impresiones de la piel asociada al analisis macrofotografico.
Los resultados de este estudio, efectuado en 78 mujeres de 30 a 82 anos durante tres meses, se indican en % de reduccion de las arrugas en la siguiente tabla:
% de reduccion de las arrugas
Tiempo
1 mes 2 meses 3 meses
Arrugas ligeras
37 % 64 % 88 %
Arrugas medias
21 % 38 % 67 %
Arrugas profundas
15 % 26 % 39 %
Los resultados con el ADN HP por separado dosificado a 500 mg en los excipientes de la crema del ejemplo 1 son los siguientes:
% de reduccion de las arrugas
Tiempo
1 mes 2 meses 3 meses
Arrugas ligeras
9 % 12 % 17 %
Arrugas medias
7 % 9 % 11 %
Arrugas profundas
2 % 3 % 3 %
Los resultados con 70 ml de plata coloidal dosificada a 10 ppm en los excipientes de la crema del ejemplo 1 son los siguientes:
% de reduccion de las arrugas
Tiempo
1 mes 2 meses 3 meses
Arrugas ligeras
12 % 16 % 22 %
Arrugas medias
9 % 10 % 12 %
Arrugas profundas
3 % 5 % 6 %
Estos resultados confirman la gran potenciacion de la accion antiarrugas de la plata coloidal en asociacion con el ADN HP.
Teniendo en cuenta estos resultados, el presente solicitante propone composiciones cosmeticas basadas en una asociacion sinergica de la plata coloidal y el ADN HP, utiles para el tratamiento del envejecimiento cutaneo, fisiologico y actlnico, opcionalmente en asociacion con la cafelna.
La plata coloidal utilizada es una plata electro-coloidal que contiene de un 80 a un 96 % de plata ionica Ag+ y de un 4 a un 20 % de partlculas. El tamano de las partlculas de plata varla de 0,0008 micrometros a 0,04 micrometros.
El contenido en ppm (partes por millon) de la solucion de plata coloidal esta comprendido entre 5 ppm y 20 ppm.
Es necesario indicar que las altas concentraciones de la solucion de plata coloidal permiten reducir de modo significativo la proporcion de conservantes en las formulaciones cosmeticas de la presente invention.
La plata coloidal utilizada es, mas en particular, la comercializada por la empresa Natural Immunogenics dosificada a 10 ppm.
El ADN utilizado es, mas en particular, el ADN altamente polimerizado (HP) en forma de su sal de sodio comercializada por la empresa jAvENECH.
Las formulaciones topicas de la nueva asociacion de principios activos de acuerdo con la presente invencion se ilustran mediante los siguientes ejemplos no limitantes:
Ejemplo 1: Crema mixta, emulsion fluida aceite/agua
Principios activos: solucion con 10 ppm de plata coloidal, 70 a 80 ml ADN HP - 500 mg Cafelna - 500 mg
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo 2:
Ejemplo 3:
Ejemplo 4:
Ejemplo 5:
Ejemplo 6:
Ejemplo 7:
Ejemplo 8:
Excipientes naturales de origen vegetal:
Aceite de almendras dulces organico:
1 a 5 %
Aceite de argan organico:
1 a 5 %
Manteca de karite organica:
1 a 5 %
Extracto oleoso de aloe vera organico:
1 a 5 %
Alcohol cetearllico, glucosido cetearllico:
5 a 10 %
Gliceridos vegetales hidrogenados:
1 a 5 %
Glicerina:
1 a 5 %
Carbonato de dicaprililo:
1 a 5 %
Trigliceridos caprllicos/capricos:
1 a 5 %
Estearoil glutamato sodico: inferior al 1
Acetato de tocoferilo: inferior al 1
Goma de xantano: inferior al 1
Conservantes ECOCERT: inferior al 1
Perfume hipoalergenico: inferior al 1
%
%
%
%
%
Crema para piel seca
Principios activos: solucion con 10 ppm de plata coloidal, 60 a 80 ml
ADN HP 900 a 1000 mg
Conservantes ECOCERT: inferior al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g
Crema para piel grasa
Principios activos: solucion con 10 ppm de plata coloidal, 65 a 85 ml ADN HP: 800 mg Cafelna: 750 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g
Desmaquillante facial
Principios activos: solucion con 10 ppm de plata coloidal, 60 a 80 ml ADN HP: 350 mg
Conservantes ECOCERT: inferior al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 ml
Tonico acuoso
Principios activos: solucion con 10 ppm de plata coloidal, 70 a 80 ml ADN HP: 250 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 ml
Crema de contorno de ojos
Principios activos: Solucion con 10 ppm de plata coloidal, 60 a 80 ml
ADN HP: 1000 a 1200 mg
Cafelna: 500 a 800 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume: Hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g.
Balsamo de labios
Principios activos: Solucion con 20 ppm de plata coloidal, 2 a 5 ml
ADN HP: 500 a 900 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g.
Jabon llquido
Principios activos: Solucion con 20 ppm de plata coloidal, 70 a 90 ml
ADN HP: 300 a 500 mg
Cafelna: 300 a 500 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo 9:
Ejemplo 10:
Ejemplo 11:
Ejemplo 12:
Ejemplo 13:
Ejemplo 14:
Ejemplo 15:
Ejemplo 16:
Ejemplo 17:
Ejemplo 18:
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 ml Jabon
Principios activos: solucion con 15 ppm de plata coloidal, 1 a 5 ml
ADN HP 100 a 200 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g.
Crema hidratante de manos
Principios activos: Solucion con 10 ppm de plata coloidal, 60 a 90 ml
ADN HP: 200 a 500 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g.
Bano ducha
Principios activos: Solucion con 10 ppm de plata coloidal, 70 a 90 ml
ADN HP: 100 a 200 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 ml
Leche corporal hidratante
Principios activos: Solucion con 10 ppm de plata coloidal, 65 a 85 ml
ADN HP: 500 a 1000 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 ml
Aceite de bano
Principios activos: solucion con 10 ppm de plata coloidal, 1 a 3 ml
ADN HP 100 a 200 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 ml
Crema solar
Principios activos: Solucion con 10 ppm de plata coloidal, 65 a 80 ml
ADN HP: 1000 a 1500 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g
Leche calmante para despues del sol
Principios activos: Solucion con 15 ppm de plata coloidal, 70 a 80 ml
ADN HP: 500 a 750 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Crema frla
Principios activos: Solucion con 20 ppm de plata coloidal, 5 a 10 ml
ADN HP: 300 a 500 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g
Crema con color bronceado
Principios activos: Solucion con 10 ppm de plata coloidal, 65 a 80 ml
ADN HP: 300 a 500 mg
Conservantes ECOCERT: inferiores al 1 %
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Otros excipientes naturales de origen vegetal: c.s.p. 100 g
Agua de colonia
Principios activos: Solucion con 5 ppm de plata coloidal, 30 a 50 ml
ADN HP: 100 a 250 mg
Perfume hipoalergenico: inferior al 1 %
Alcohol etilico de 95°: c.s.p. 100 ml

Claims (12)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Composiciones dermocosmeticas que contienen, como principios activos, una asociacion sinergica de plata coloidal y acido desoxirribonucleico, caracterizadas por que la plata coloidal es una solucion acuosa de plata electro-coloidal, poseyendo cada partlcula una carga electrica positiva, estando formada dicha solucion acuosa de plata electro-coloidal por partlculas microscopicas de plata pura elemental suspendida en agua.
  2. 2. Composiciones de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizadas por que pueden contener cafelna.
  3. 3. Composiciones de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizadas por que la plata electro-coloidal contiene de un 80 a un 96 % de iones de plata y de un 4 a un 20 % de partlculas de plata.
  4. 4. Composiciones de acuerdo con la reivindicacion 3, caracterizadas por que el tamano de las partlculas de plata esta comprendido entre 0,0008 y 0,04 micrometros.
  5. 5. Composiciones de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas por que la solucion de plata coloidal contiene de 5 a 20 ppm de plata.
  6. 6. Composiciones de acuerdo con la reivindicacion 5, caracterizadas por que la solucion de plata coloidal contiene 10 ppm de plata.
  7. 7. Composiciones de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas por que contienen de un 1 a un 90 % de plata coloidal.
  8. 8. Composiciones de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizadas por que el acido desoxirribonucleico es, mas en particular, el acido desoxirribonucleico altamente polimerizado (ADN HP).
  9. 9. Composiciones de acuerdo con la reivindicacion 8, caracterizadas por que el ADN polimerizado esta, mas en particular, en forma de su sal sodica.
  10. 10. Composiciones de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizadas por que contienen de un 0,1 a un 5 % de ADN HP.
  11. 11. Composiciones de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizadas por que contienen de un 0,1 a un 3 % de cafelna.
  12. 12. Uso no terapeutico en cosmetologla de las composiciones tal como se han definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el tratamiento de trastornos del envejecimiento y, mas en particular, para la actividad antiarrugas.
ES13700114.5T 2012-01-16 2013-01-10 Composiciones dermocosméticas basadas en una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico Active ES2553055T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1200122A FR2985662B1 (fr) 2012-01-16 2012-01-16 Compositions dermo-cosmetiques a base d'une association synergique d'argent colloidal et d'acide desoxyribonucleique
FR1200122 2012-01-16
PCT/EP2013/050422 WO2013107687A2 (fr) 2012-01-16 2013-01-10 Compositions dermo-cosmétiques à base d'une association synergique d'argent colloïdal et d'acide désoxyribonucléique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2553055T3 true ES2553055T3 (es) 2015-12-03

Family

ID=47522703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13700114.5T Active ES2553055T3 (es) 2012-01-16 2013-01-10 Composiciones dermocosméticas basadas en una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9486397B2 (es)
EP (1) EP2747739B1 (es)
JP (1) JP6267653B2 (es)
CN (1) CN104053425B (es)
BR (1) BR112014017448B1 (es)
ES (1) ES2553055T3 (es)
FR (1) FR2985662B1 (es)
RU (1) RU2609867C1 (es)
WO (1) WO2013107687A2 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9511034B1 (en) * 2013-12-09 2016-12-06 Bio-Silicote, Inc. Method for applying a skin treatment
WO2016036618A1 (en) * 2014-09-02 2016-03-10 American Silver, Llc Botulinum toxin and colloidal silver particles
IT201700064400A1 (it) * 2017-06-12 2018-12-12 Elena Catalina Bistreanu Composizione a base di argento colloidale e suo uso topico per il trattamento della psoriasi

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH678487A5 (en) * 1989-05-23 1991-09-30 Givenchy Parfums Cosmetic compsn. for reviving skin - contg. placental extract, thymus peptide(s) high mol.wt. DNA, flavonoid(s) and saponin(s)
FR2668063A1 (fr) * 1990-10-17 1992-04-24 Fabre Pierre Cosmetique Liposomes d'eaux thermales stabilises dans un gel d'adn.
RU2021804C1 (ru) * 1991-12-17 1994-10-30 Юрий Петрович Вайнберг Крем для кожи лица
JPH06100426A (ja) * 1992-09-17 1994-04-12 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd ヒアルロニダーゼ阻害剤
JP3187559B2 (ja) * 1992-09-24 2001-07-11 御木本製薬株式会社 水中油型クリーム基剤
AU2004210665A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-26 Amphora Discovery Corporation Topical delivery of cosmetic agents
US20040191778A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Seiji Inaoka Colloidal silver-biomolecule complexes
JP2008063295A (ja) * 2006-09-08 2008-03-21 Dhc Co 白金/銀コロイドを含有する皮膚外用剤
WO2008079898A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Pharmwest, Inc. Methods and topical formulations comprising colloidal metal for treating or preventing skin conditions
RU2338514C1 (ru) * 2007-06-21 2008-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Здоровье и Красота" Косметическое средство для профилактики старения кожи
FR2933584B1 (fr) * 2008-07-10 2011-12-23 Oreal Procedes de traitement des matieres keratiniques et appareil pour la mise en oeuvre de tels procedes
US20120244230A1 (en) * 2009-09-01 2012-09-27 Massachusetts Institute Of Technology Polyvalent polynucleotide nanoparticle conjugates as delivery vehicles for a chemotherapeutic agent

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013107687A2 (fr) 2013-07-25
EP2747739B1 (fr) 2015-09-02
EP2747739A2 (fr) 2014-07-02
BR112014017448B1 (pt) 2019-06-25
FR2985662A1 (fr) 2013-07-19
BR112014017448A2 (pt) 2017-06-13
WO2013107687A3 (fr) 2014-04-03
JP2015503606A (ja) 2015-02-02
JP6267653B2 (ja) 2018-01-24
BR112014017448A8 (pt) 2017-07-04
CN104053425A (zh) 2014-09-17
CN104053425B (zh) 2016-10-05
US9486397B2 (en) 2016-11-08
WO2013107687A4 (fr) 2014-05-30
FR2985662B1 (fr) 2014-10-17
US20140356436A1 (en) 2014-12-04
RU2609867C1 (ru) 2017-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109152716B (zh) 牛磺酸和芦荟协同抗刺激组合物及方法
JPWO2004016236A1 (ja) 化粧料
JP6387219B2 (ja) タンゲレチン及びegcgを含有する皮膚外用剤組成物
ES2929480T3 (es) Composiciones que contienen mucílago vegetal
JP6501229B2 (ja) 褐藻抽出物、酵母抽出物及びアスコルビン酸を含有する化粧品組成物
ES2553055T3 (es) Composiciones dermocosméticas basadas en una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico
TW201904558A (zh) 用於改善頭髮保濕力的含有精氨酸、透明質酸和澳洲堅果油的混合物的化妝品組合物
JP5765744B2 (ja) アトピー性皮膚炎の予防剤または治療剤、および外用剤
WO2015147137A1 (ja) セラミド配合外用剤組成物
JP4934280B2 (ja) シワ改善剤
JP5429851B2 (ja) 活性酸素消去剤、並びに該活性酸素消去剤を用いた皮膚外用剤及び化粧料
JP6157659B1 (ja) 紫外線誘発性脂質過酸化を低減する相乗的組成物、配合物及び関連の方法
Doi et al. Possibilities of Sacran-Polyol Complexes in Skin Care─ Evaluations of Chemical and Physical Aspects─
JP6534957B2 (ja) 塩素除去剤および皮膚外用剤
JP4488933B2 (ja) シワ改善剤及び皮膚外用組成物
KR102487267B1 (ko) 아스타잔틴 복합 성분을 유효성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물
KR20200068780A (ko) 달맞이꽃 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보호용 조성물
JP6324279B2 (ja) 化粧品用添加剤及びそれを含有する化粧品
JP2016503034A (ja) 皮膚保護剤の保護成分並びにそれを含む化粧用及び/又は皮膚科用製剤
KR20200107880A (ko) 달맞이꽃 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보호용 조성물
US20210038516A1 (en) Method of enhancing the efficacy and stability of ingredients in suspensions
BR112021009515B1 (pt) Composição para cuidados pessoais, método para preparar a mesma e uso de carreador, óleos vegetais e sais de pirrolidona carboxilato para contato com a pele fundamentos da invenção
BR102019022405A2 (pt) complexo de ativos antiqueda, composição contendo o mesmo e uso do complexo
KR20090099106A (ko) 나노 은이 함유된 기능성 스킨로션
BR112017013142B1 (pt) Preparação dermatológica e/ou cosmética, uso de uma preparação dermatológica e/ou cosmética e processo para a produção de uma preparação dermatológica e/ou cosmética