ES2552599T3 - Método para producir un éster carbónico - Google Patents
Método para producir un éster carbónico Download PDFInfo
- Publication number
- ES2552599T3 ES2552599T3 ES03784544.3T ES03784544T ES2552599T3 ES 2552599 T3 ES2552599 T3 ES 2552599T3 ES 03784544 T ES03784544 T ES 03784544T ES 2552599 T3 ES2552599 T3 ES 2552599T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- group
- straight
- alkyl
- branched chain
- cycloalkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title abstract 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 7
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 4
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/04—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from carbon dioxide or inorganic carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/08—Purification; Separation; Stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Método para producir un éster carbónico, que comprende las etapas de: (1) realizar una reacción entre una primera mezcla de compuestos organometálicos y dióxido de carbono, comprendiendo dicha primera mezcla de compuestos organometálicos una mezcla de un compuesto organometálico reactivo que tiene en su molécula, como mínimo, dos enlaces metal-oxígeno-carbono y un compuesto no reactivo, no regenerable, que se deriva de dicho compuesto organometálico reactivo y que tiene en su molécula, como mínimo, tres enlaces metal-carbono, en el que dicho compuesto organometálico reactivo se utiliza en una cantidad que es de 1/50 a 1 vez la cantidad estequiométrica con respecto a la cantidad de dicho dióxido de carbono, en el que dicho compuesto organometálico reactivo comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado entre el grupo que comprende: un compuesto organometálico representado mediante la fórmula (1):**Fórmula** en la que: M1 representa un átomo metálico seleccionado entre el grupo que comprende elementos que pertenecen a los grupos 4 y 14 de la tabla periódica, excepto el silicio; cada uno de R1 y R2 representa independientemente un grupo alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C5-C12, un grupo alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo aralquilo C7-C20 que comprende arilo C6-C19 sin sustituir o sustituido y alquilo seleccionado entre el grupo que comprende alquilo C1-C14 de cadena lineal o ramificado y cicloalquilo C5-C14, o un grupo arilo C6-C20 sin sustituir o sustituido; cada uno de R3 y R4 representa independientemente un grupo alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C5-C12, un grupo alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, o un grupo aralquilo C7-C20 que comprende arilo C6-C19 sin sustituir o sustituido y alquilo seleccionado entre el grupo que comprende alquilo C1-C14 de cadena lineal o ramificado y cicloalquilo C5-C14; y cada uno de a y b es un número entero de 0 a 2, a + b >= 0 a 2, cada uno de c y d es un número entero de 0 a 4, y a + b + c + d >= 4; y un compuesto organometálico representado mediante la fórmula (2):**Fórmula** en la que: cada uno de M2 y M3 representa independientemente un átomo metálico seleccionado entre el grupo que comprende elementos que pertenecen a los grupos 4 y 14 de la tabla periódica, excepto el silicio; cada uno de R5, R6, R7 y R8 representa independientemente un grupo alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C5-C12, un grupo alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo aralquilo C7-C20 que comprende arilo C6-C19 sin sustituir o sustituido y alquilo seleccionado entre el grupo que comprende alquilo C1-C14 de cadena lineal o ramificado y cicloalquilo C5-C14, o un grupo arilo C6-C20 sin sustituir o sustituido; cada uno de R9 y R10 representa independientemente un grupo alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C5-C12, un grupo alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, o un grupo aralquilo C7-C20 que comprende arilo C6-C19 sin sustituir o sustituido y alquilo seleccionado entre el grupo que comprende alquilo C1-C14 de cadena lineal o ramificado y cicloalquilo C5-C14; y cada uno de e, f, g y h es un número entero de 0 a 2, e + f >= 0 a 2, g + h >= 0 a 2, cada uno de i y j es un número entero de 1 a 3, e + f + i >= 3, 5 y g + h + j >= 3. y en el que el compuesto no reactivo no regenerable es un compuesto representado mediante la fórmula (6):**Fórmula** en la que M representa un átomo metálico seleccionado entre el grupo que comprende elementos que pertenecen a los grupos 4 y 14 de la tabla periódica, excepto el silicio; cada uno de R11, R12, y R13 representa independientemente un grupo alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C5-C12, un grupo alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo aralquilo C7-C20 que comprende arilo C6-C19 sin sustituir o sustituido y alquilo seleccionado entre el grupo que comprende alquilo C1-C14 de cadena lineal o ramificado y cicloalquilo C5-C14, o un grupo arilo C6-C20 sin sustituir o sustituido; R14 representa un grupo alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C5-C12, un grupo alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, o un grupo aralquilo C7-C20 que comprende arilo C6-C19 sin sustituir o sustituido y alquilo seleccionado entre el grupo que comprende alquilo C1-C14 de cadena lineal o ramificado y cicloalquilo C5-C14; y cada uno de k, l, y m es un número entero de 0 a 4, k + l + m >= 3 ó 4, n es un número entero de 0 ó 1 y k + l + m + n >= 4, para formar un aducto del dióxido de carbono con dicho compuesto organometálico reactivo, seguido de la descomposición térmica de dicho aducto para obtener de este modo una mezcla de reacción que contiene un éster carbónico formado mediante la descomposición térmica, dicho compuesto no reactivo, no regenerable, y un compuesto organometálico metamórfico regenerable derivado de dicho compuesto organometálico reactivo, (2) someter dicha mezcla de reacción a destilación en película fina, separando de este modo dicha mezcla de reacción en una primera parte, que contiene dicho éster carbónico y dicho compuesto no reactivo, no regenerable, y una segunda parte, que contiene dicho compuesto organometálico metamórfico regenerable, y (3) hacer reaccionar dicha segunda parte de dicha mezcla de reacción con un primer alcohol para formar una segunda mezcla de compuestos organometálicos y agua, y eliminar dicha agua de dicha segunda mezcla de compuestos organometálicos, comprendiendo dicha segunda mezcla de compuestos organometálicos una mezcla de un compuesto organometálico reactivo que tiene en su molécula, como mínimo, dos enlaces metal-oxígenocarbono y un compuesto no reactivo, no regenerable, que se deriva de dicho compuesto organometálico reactivo y que tiene en su molécula, como mínimo, tres enlaces metal-carbono.
Description
Claims (1)
-
imagen1 imagen2 imagen3
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002229385 | 2002-08-07 | ||
| JP2002229385 | 2002-08-07 | ||
| PCT/JP2003/010004 WO2004014840A1 (ja) | 2002-08-07 | 2003-08-06 | 炭酸エステルの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2552599T3 true ES2552599T3 (es) | 2015-11-30 |
Family
ID=31711654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03784544.3T Expired - Lifetime ES2552599T3 (es) | 2002-08-07 | 2003-08-06 | Método para producir un éster carbónico |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7446218B2 (es) |
| EP (1) | EP1535896B1 (es) |
| JP (1) | JP4397810B2 (es) |
| KR (1) | KR100594918B1 (es) |
| CN (1) | CN1328239C (es) |
| AU (1) | AU2003257764A1 (es) |
| BR (1) | BR0313190B1 (es) |
| ES (1) | ES2552599T3 (es) |
| RU (1) | RU2296117C2 (es) |
| TW (1) | TWI280237B (es) |
| WO (1) | WO2004014840A1 (es) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100726925B1 (ko) * | 2003-06-27 | 2007-06-14 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 방향족 탄산에스테르의 제조 방법 |
| BRPI0511251B1 (pt) * | 2004-05-19 | 2014-12-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | "processo para produção de alcóxidos de alquil- estanho e processo para produção de um éster de carbonato" |
| EP1837328B1 (en) | 2004-12-24 | 2013-08-28 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing aromatic carbonate |
| TWI347855B (en) * | 2006-02-23 | 2011-09-01 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Method for separating out and recovering dialkyltin dialkoxide |
| JP2007254365A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Asahi Kasei Chemicals Corp | テトラアルキルジアルコキシジスタンオキサン |
| US8362289B2 (en) | 2006-03-30 | 2013-01-29 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Mixture for recovery utilization or transfer of carbon dioxide |
| US8008518B2 (en) | 2006-10-11 | 2011-08-30 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing dialkyl tin dialkoxides |
| KR101002385B1 (ko) * | 2006-11-17 | 2010-12-20 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 이소시아네이트의 제조 방법 |
| TW200844080A (en) | 2007-01-11 | 2008-11-16 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Process for producing isocyanate |
| JP4958971B2 (ja) | 2007-03-30 | 2012-06-20 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | カルバミン酸エステルおよび芳香族ヒドロキシ化合物を含む組成物を用いるイソシアネートの製造方法、ならびにカルバミン酸エステル移送用および貯蔵用組成物 |
| CA2721359C (en) | 2008-05-15 | 2014-05-06 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Isocyanate production process |
| KR101363232B1 (ko) | 2008-05-15 | 2014-02-12 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 탄산디아릴을 이용하는 이소시아네이트의 제조 방법 |
| KR101169163B1 (ko) | 2008-08-08 | 2012-07-30 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 알킬주석 알콕시드 화합물의 제조 방법 및 이 화합물을 이용한 탄산에스테르의 제조 방법 |
| WO2012076519A1 (en) * | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for purifying dialkyl carbonate |
| US8735608B2 (en) | 2012-02-28 | 2014-05-27 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for preparing carbonate and diol products |
| US8809569B2 (en) | 2012-02-28 | 2014-08-19 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for preparing dialkyl carbonate and diol products |
| KR101593746B1 (ko) * | 2013-06-03 | 2016-02-18 | 제일모직주식회사 | 유기금속화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 탄산에스테르의 제조방법 |
| ES2843489T3 (es) | 2013-09-26 | 2021-07-19 | Asahi Chemical Ind | Compuesto de alquil estaño |
| KR101627018B1 (ko) * | 2013-10-01 | 2016-06-03 | 제일모직주식회사 | 유기금속화합물을 이용한 탄산에스테르의 제조방법 |
| KR101659645B1 (ko) | 2013-10-02 | 2016-09-26 | 롯데첨단소재(주) | 방향족 탄산에스테르의 제조방법 |
| FR3095204A1 (fr) * | 2019-04-16 | 2020-10-23 | Sce France | Solvants carbonates pour électrolytes non aqueux, électrolytes non aqueux et dispositifs électrochimiques, et leurs procédés de fabrication |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS543012A (en) * | 1977-06-09 | 1979-01-11 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of carbonates |
| DE3203190A1 (de) * | 1982-01-30 | 1983-08-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herstellung von dialkyl- und diarylcarbonaten |
| JPH06262085A (ja) * | 1993-03-09 | 1994-09-20 | Daicel Chem Ind Ltd | 炭酸ジエステル合成用触媒及び炭酸ジエステルの製造方法 |
| JPH06262985A (ja) * | 1993-03-12 | 1994-09-20 | Toshiba Corp | 音響機器の音声切換装置 |
| JPH0733715A (ja) * | 1993-07-23 | 1995-02-03 | Showa Denko Kk | 炭酸エステルの製造方法 |
| TW310322B (es) * | 1994-05-25 | 1997-07-11 | Nippon Catalytic Chem Ind | |
| JP3005684B1 (ja) * | 1999-03-10 | 2000-01-31 | 工業技術院長 | 炭酸エステルを製造する方法 |
| JP3385359B2 (ja) | 2000-03-07 | 2003-03-10 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 二酸化炭素とアルコールからの炭酸エステルの製造方法 |
| KR100545615B1 (ko) | 2001-12-27 | 2006-01-24 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 탄산에스테르의 제조 방법 |
-
2003
- 2003-08-06 JP JP2004527346A patent/JP4397810B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-06 CN CNB038188325A patent/CN1328239C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-06 RU RU2005106253/04A patent/RU2296117C2/ru active
- 2003-08-06 US US10/522,754 patent/US7446218B2/en active Active
- 2003-08-06 AU AU2003257764A patent/AU2003257764A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-06 EP EP03784544.3A patent/EP1535896B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-06 ES ES03784544.3T patent/ES2552599T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-06 WO PCT/JP2003/010004 patent/WO2004014840A1/ja active IP Right Grant
- 2003-08-06 KR KR1020057001093A patent/KR100594918B1/ko active IP Right Grant
- 2003-08-06 BR BRPI0313190-4A patent/BR0313190B1/pt active IP Right Grant
- 2003-08-07 TW TW092121693A patent/TWI280237B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1535896B1 (en) | 2015-10-07 |
| RU2296117C2 (ru) | 2007-03-27 |
| JPWO2004014840A1 (ja) | 2005-12-02 |
| BR0313190A (pt) | 2005-07-12 |
| CN1328239C (zh) | 2007-07-25 |
| AU2003257764A1 (en) | 2004-02-25 |
| EP1535896A1 (en) | 2005-06-01 |
| TW200409753A (en) | 2004-06-16 |
| BR0313190B1 (pt) | 2013-04-02 |
| JP4397810B2 (ja) | 2010-01-13 |
| KR100594918B1 (ko) | 2006-06-30 |
| TWI280237B (en) | 2007-05-01 |
| US20050240045A1 (en) | 2005-10-27 |
| WO2004014840A1 (ja) | 2004-02-19 |
| RU2005106253A (ru) | 2005-08-20 |
| US7446218B2 (en) | 2008-11-04 |
| KR20050030631A (ko) | 2005-03-30 |
| CN1675163A (zh) | 2005-09-28 |
| EP1535896A4 (en) | 2006-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2552599T3 (es) | Método para producir un éster carbónico | |
| PE20020266A1 (es) | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de la hepatitis c | |
| AR064730A1 (es) | Derivados de 2,4-dianilinopirimidinas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y usos como inhibidores de ikk | |
| AR055053A1 (es) | Compuestos indol sustituidos con actividad inhibidora de nos. composiciones farmaceuticas. | |
| CO5550472A2 (es) | Piperazinas heterociclicas sustituidas para el tratamiento de la esquizofrenia | |
| UY27317A1 (es) | Resolución de sal quiral | |
| AR057830A1 (es) | Reaccion intramolecular de prins y catalizadores apropiados para la misma (citronelal a isopulegol) | |
| AR053890A1 (es) | Proceso para la sintesis de derivados de piridinil-pirimidinilo | |
| DE50305141D1 (de) | Verfahren zur herstellung von metallkomplexen | |
| AR052871A1 (es) | Una sintesis exo-selectiva de analogos de himbacina | |
| WO2003101917A3 (en) | A process for the preparation of phenylcarbamates | |
| AR041883A1 (es) | Compuestos de piridopirimidinona, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| HUP0300532A2 (hu) | Analgetikus hatású biciklikus N-acilezett imidazo-3-aminok és imidazo-5-aminok sói | |
| JP2009263596A (ja) | 不完全縮合オリゴシルセスキオキサン及びその製造方法 | |
| ES2535033T3 (es) | Derivados de 5,6 dihidroxi isoindol como conectores para la síntesis de oligómeros en fase sólida | |
| DE602006000226D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Adapalene | |
| CO6180444A2 (es) | Marcacion con fluor radioactivo | |
| DE502004005133D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-fluor-1,3-dioxolan-2-on | |
| HUP0201357A2 (hu) | Aszimmetrikus rézkomplex, előállítása, és eljárás ciklopropánkarbonsav-észter-származékok előállítására felhasználásával | |
| PT1304362E (pt) | Material contendo carbono | |
| ES2101410T3 (es) | Un proceso para la preparacion de 1-substituido-5(4h)-tetrazolinonas. | |
| ES2669546T3 (es) | Nueva síntesis de noroximorfona a partir de morfina | |
| ATE297933T1 (de) | Ein verfahren zur herstellung von hochreinem cefpodoxim-proxetil | |
| SE7514459L (sv) | Alifatiska sulfamat | |
| AR038028A1 (es) | Derivados de benzotiazina y benzotiadiazina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen |