ES2542146T3 - Insulinas extendidas PEGiladas. - Google Patents

Insulinas extendidas PEGiladas. Download PDF

Info

Publication number
ES2542146T3
ES2542146T3 ES07787588.8T ES07787588T ES2542146T3 ES 2542146 T3 ES2542146 T3 ES 2542146T3 ES 07787588 T ES07787588 T ES 07787588T ES 2542146 T3 ES2542146 T3 ES 2542146T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
insulin
human insulin
analogue
pegylated
propionyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07787588.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Madsen
Thomas Børglum KJELDSEN
Tina Møller TAGMOSE
Palle Jakobsen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novo Nordisk AS
Original Assignee
Novo Nordisk AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk AS filed Critical Novo Nordisk AS
Application granted granted Critical
Publication of ES2542146T3 publication Critical patent/ES2542146T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones

Abstract

Un análogo de la insulina PEGilada que, en comparación con la insulina humana, tiene una o más extensiones que contienen PEG que se extienden desde las posiciones A1, B1, A21 y/o B30, dichas extensiones consisten en residuos de aminoácidos, y en el que la molécula de PEG está unida, a través de un enlazador, a uno o más de los residuos de aminoácidos de la extensión o extensiones y con la condición de que, preferentemente, el análogo de la insulina original contenga sólo un residuo de lisina.

Description

Insulinas extendidas PEGiladas
Campo de esta invención
[0001] La presente invención se refiere a insulinas extendidas PEGiladas, que tienen actividad de insulina y se pueden utilizar para el tratamiento de la diabetes. Las insulinas extendidas PEGiladas tienen mayor biodisponibilidad y un perfil de acción más prolongada que la insulina regular y son adecuadas en particular para la administración pulmonar. También tendrán una elevada estabilidad física y una baja tendencia a la fibrilación y serán solubles a pH neutro. Esta invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen las insulinas extendidas PEGiladas.
Antecedentes de esta invención
[0002] La estabilidad física y química heredada de la molécula de insulina es una condición básica para el tratamiento con insulina de la diabetes mellitus. Estas propiedades básicas son fundamentales para la formulación de insulina y para los métodos de administración de insulina aplicables, así como para las condiciones de almacenamiento y vida útil de preparaciones farmacéuticas. El uso de soluciones en la administración de insulina expone la molécula a una combinación de factores, por ejemplo, temperatura elevada, interfases aire-líquido-sólido variables así como fuerzas de cizallamiento, que pueden resultar en cambios irreversibles de la conformación, por ejemplo, formación de fibrilla.
[0003] Desafortunadamente, muchos diabéticos no están dispuestos a emprender un tratamiento intensivo debido al malestar asociado a las múltiples inyecciones necesarias para mantener un estrecho control de la glucemia. Este tipo de tratamiento puede ser tanto psicológica como físicamente doloroso. Luego de la administración oral, la insulina se degrada rápidamente en el tubo gastrointestinal y no es absorbida en el torrente sanguíneo. Por consiguiente, muchos investigadores han estudiado rutas alternativas para administrar la insulina, como las vías oral, rectal, transdérmica y nasal Hasta ahora, sin embargo, estas vías de administración no han resultado en una absorción eficaz de la insulina.
[0004] La administración pulmonar eficaz de una proteína depende de la capacidad para suministrar la proteína al epitelio alveolar de la zona profunda del pulmón. Las proteínas que se depositan en el epitelio de las vías respiratorias superiores no se absorben en gran medida. Esto se debe a la mucosidad que las recubre que tiene aproximadamente 30-40 I-Im de espesor y que actúa como una barrera para la absorción. Además, las proteínas depositadas en este epitelio son depuradas por el transporte mucociliar hacia las vías respiratorias y después eliminadas a través del tubo gastrointestinal. Este mecanismo también contribuye sustancialmente a la baja absorción de algunas partículas proteicas. La medida en que las proteínas no son absorbidas y en cambio son eliminadas por estas rutas depende de su solubilidad, su tamaño, así como de otras características menos comprendidas
[0005] Se reconoce, sin embargo, que las propiedades de los péptidos se pueden potenciar injertándoles moléculas orgánicas de tipo cadena. Dicho injerto puede mejorar las propiedades farmacéuticas como la vida media sérica, la estabilidad frente a la degradación proteolítica y una menor inmunogenia.
[0006] Las moléculas orgánicas tipo cadena utilizadas a menudo para potenciar las propiedades son cadenas a base de polietilenglicol, es decir cadenas que se basan en la unidad repetida CH2CH20+. En adelante, se utiliza la abreviatura "PEG" para polietilenglicol
[0007] La tecnología de PEG clásica toma ventaja de proporcionar polipéptidos con mayor tamaño (radio de Stoke) mediante la unión de una molécula orgánica soluble al polipéptido (Kochendoerfer, G., et al., Science (299) 884 et seq., 2003). Esta tecnología conduce a una menor depuración en seres humanos y animales de un polipéptido hormonal en comparación con el polipéptido natural. No obstante, esta técnica se ve obstaculizada a menudo por la menor potencia de los polipéptidos hormonales sometidos a esta técnica (Hinds, K., et al., Biocon-jugate Chem. (11),
[0008] Se dan a conocer en WO 021094200 y WO 03f022996 composiciones de insulina para administración pulmonar que contienen un conjugado de insulina de dos cadenas acoplado covalentemente a una o más moléculas de polímeros que no son naturalmente hidrófilos como polialquilenglicoles y métodos para su preparación.
Objetivos de esta invención
[0009] Todavía existe la necesidad de insulinas que tengan un perfil de acción más proloogada que los derivados de insulina conocidos hasta ahora y que al mismo tiempo sean solubles a los valores de pH fisiológicos y tengan una potencia que sea comparable a la de la insulina humana. Además, existe la necesidad de otras formulaciones de insulina que se adapten bien a la aplicación pulmonar
[0010] Un aspecto de esta invención se ocupa de proporcionar un medicamento que pueda ser administrado convenientemente por via pulmonar para el tratamiento de pacientes diabéticos
[0011] Otro aspecto de esta invención se ocupa de proporcionar un medicamento que pueda ser administrado convenientemente por vía pulmonar para el tratamiento de pacientes diabéticos y para reducir el riesgo de sufrir algunas o todas las complicaciones posteriores asociadas a menudo a la diabetes.
[0012] Otro aspecto de esta invención se ocupa de proporcionar un medicamento que pueda ser administrado convenientemente por vía pulmonar para el tratamiento de pacientes diabéticos y que para muchos pacientes su uso sea más conven iente que el de las inyecciones.
[0013] Otro aspecto de esta invención se ocupa de proporcionar un medicamento que pueda ser administrado convenientemente por via pulmonar para el tratamiento de pacientes diabéticos y que tenga suficiente estabilidad química.
[0014] Otro aspecto de esta invención se ocupa de proporcionar un medicamento que pueda ser administrado convenientemente por via pulmonar para el tratam iento de pacientes diabéticos y que tenga suficiente estabilidad fisica.
[0015] Otro aspecto de esta invenciórl se ocupa de proporcionar un medicamento que tenga una afinidad suficientemente alta por el receptor de la insulina.
[0016] El objetivo de esta invención es superar o mejorar al menos una de las desventajas del estado anterior de la técn ica, o proporcionar una altemativa út il.
Definiciones
[0017] La insulina es una hormona polipeptídica secretada por las células ~ del páncreas y que consta de dos cadenas polipeptídicas denominadas cadenas A y B que están unidas entre sí por dos puentes disulfuro intercatenarios. La hormona se sintetiza como un precursor proinsulina de una sola cadena (preproinsulina) que consiste en un prepéptido de 24 aminoácidos, seguido de proinsulina que contiene 86 aminoácidos en la configuración: prepéptido-B-Arg-Arg-C-Lys-Arg-A, en la que C es un péptido de conexión de 31 aminoácidos, y A Y B son las cadenas A y B, respectivamente, de la insulina. Arg-Arg y Lys-Arg son sitios de escisión para la escisión del péptido de conexión entre las cadenas A y B para formar la molécula de insulina de dos cadenas La insulina es esencial para mantener la regulación metabólica normal
[0018] En este documento, el término insulina abarca las insulinas de origen natural, por ej., la insulina humana, así como los análogos de estas insulinas.
[0019] En este documento, la expresión residuo de aminoácido abarca un aminoácido del que fue eliminado un átomo de hidrógeno de un grupo amino y/o del que fue eliminado un grupo hidroxi de un grupo carboxi y/o del que fue eliminado un átomo de hidrógeno de un grupo mercapto De manera imprecisa, un residuo de aminoácido puede ser denominado un aminoácido.
[0020] En este documento, el término análogo de la insulina abarca un polipéptido que tiene una estructura molecular que formalmente puede ser derivada de la estructura de una insulina de origen natural, por ej., la insulina humana, eliminando y/o sustituyendo (reemplazando) uno o más residuos de aminoácidos presentes en la insulina natural y/o agregando uno o más residuos de aminoácidos. Los residuos de aminoácidos agregados y/o sustituidos pueden ser residuos de aminoácidos codificables u otros residuos de aminoácidos de origen natural o residuos de aminoácidos puramente sintéticos
[0021] En este documento, la expresión insulina extendida abarca un análogo de la insulina en el que (en comparación con la insulina humana) se agregan uno o más residuos de aminoácidos ya sea C -o N-terminalmente a la cadena A o B de la insulina. Por ejemplo, la cadena A puede extenderse en su extremo C-terminal, por ejemplo, mediante 1, 2, 3 o 4 residuos de aminoácidos (en comparaciórl con la insulina humana) donde dichas extensiones se indican cómo A22, A23, A24 Y A25, respectivamente. Por ejemplo, cuando el residuo de aminoácido en la posiciÓfl A23 está PEGilado, entonces el aminoácido en la posición A22 puede ser cualquier residuo de aminoácido excepto Cys y Lys, y asi sucesivamente. Por ejemplo, la cadena A puede extenderse en su extremo N-terminal, por ejemplo, mediante 1, 2, 3 o 4 residuos de aminoácidos (en comparaciÓfl con la insulina humana) donde dichas extensiones se indican cómo A-1, A-2, A-3 Y A-4, respectivamente. Por ejemplo, cuando el residuo de aminoácido en la posición A-2 está PEGilado, entonces el aminoácido en la posición A-1 puede ser cualquier residuo de aminoácido excepto Cys y Lys, Y así sucesivamente. Aun cuando la insulina extendida tenga una extensión en uno de sus cuatro extremos puede haber eliminaciones en otras posiciones de dicha insulina extendida. Análogamente a la insulina humana, la insulina extendida consta de dos cadenas, es decir la cadena A y la cadena 8. En la insulina extendida, hay seis residuos de cisteína, dos de los cuales están presentes en la cadena A formando un enlace disulfuro intracatenario (que corresponde a las posiciones A6 y A11 en la insulina humana) y cuatro de los cuales forman dos puentes disulfuro intercatenarios (que corresponden a las posiciones A7, A20, 87 y 819 en la insulina humana). En este documento, los últimos 4 residuos de cisteina mencionados se denominan residuos de cisteína intercatenarios. En cada cadena (cadenas A y 8), uno de los residuos de cisteína intercatenarios está más próximo al extremo Nterminal y el otro residuo de cisteína está más próximos al extremo e-terminal de cada cadena y, en este documento, dichos residuos de cisteína intercatenarios se denominan un residuo de cisteína intercatenario Nterminal y un residuo de cisteina intercatenario e-terminal, respectivamente. Cuando se determina si un análogo de la insulina es una insulina extendida, se debe contar el número de residuos de aminoácidos presente en cada cadena en el lado N-terminal del residuo de cisteína intercatenario N-terminal y contar el número de residuos de aminoácidos presente en cada cadena en el lado e-terminal del residuo de cisteína intercatenario e-terminal. Si uno de esos números (cifras) es más grande que el número correspondiente para la insulina humana, esa insulina se considera una insulina extendida. En la insulina humana, hay seis residuos de aminoácidos presentes en el lado Nterminal del residuo de cisteína intercatenario N-terminal de la cadena A, un residuo de aminoácido presente en el lado e -terminal del residuo de cisteína intercatenario e -terminal de la cadena A, seis residuos de aminoácidos presentes en el lado N-terminal del residuo de cisteína intercatenario N-terminal de la cadena 8, y once residuos de aminoácidos presentes en el lado e -terminal del residuo de cisteína intercatenario e -terminal de la cadena 8
[0022] En este documento la expresión insulina original significa la insulina extendida sin las porciones PEG añadidas.
[0023] En este documento, el término mutación abarca cualquier cambio en la secuencia de aminoácidos (sustituciones e inserciones con aminoácidos codificables asl como eliminaciones)
[0024] En este documento, las expresiones análogos de la cadena A y análogos de la cadena B de la insulina humana abarcan las cadenas A y B de la insulina humana, respectivamente, que tienen una o más sustituciones, eliminaciones o extensiones (adiciones) de las cadenas de aminoácidos A y 8, respectivamente, en relación con las cadenas A y B, respectivamente, de la insulina humana.
[0025] En este documento términos como A1, A2, A3 etc. indican la posición 1, 2 Y 3, respectivamente, en la cadena A de la insulina (contando desde el extremo N-terminal). De manera similar, términos como B1 , B2, B3 etc. indican la posición 1, 2 Y 3, respectivamente, en la cadena 8 de la insulina (contando desde el extremo N-terminal) Empleando los códigos de una letra para los aminoácidos, términos como A21A, A21G Y A21Q indican que el aminoácido en la posición A21 es A, G Y a , respectivamente. Empleando los códigos de tres letras para los aminoácidos, las expresiones cOfrespondientes son AlaA21, GlyA21 Y GlnA21, respectivamente
[0026] En este documento términos como A-1, 8-1, etcétera, indican las posiciones de los primeros aminoácidos Nterminales en las posiciones A1 y 81, respectivamente, y así sucesivamente.
[0027] En este documento términos como desB29 y des830 indican un análogo de la insulina que carece del residuo de aminoácido 829 o 830, respectivamente.
[0028] En este documento la expresión insulina de una sola cadena abarca una secuencia polipeptídica de la estructura general B-e-A, donde A es la cadena A de la insulina humana o un análogo de la misma, B es la cadena 8 de la insulina humana o un análogo de la misma y e es un enlace o el denominado péptido de conexión, por ejemplo, una cadena peptidica de aproximadamente 1-35 residuos de aminoácidos que conecta el residuo del aminoácido C-terminal de la cadena 8 , por ejemplo, 830, con el residuo del aminoácido N-terminal de la cadena A, por ejemplo, A1 . Si la cadena B es una cadena des830, el péptido de conexión (e ) conectará 829 con A1 . La insulina de una 80la cadena contendrá los tres fiJentes disulfuro correctamente posicionados como en la insulina humana, es deCir, entre eysA7 y eysB7, entre eys y eysB19 y entre eysAG yeysAl
[0029] l a expresión péptido de conexión abarca una cadena peptidica que puede conectar el residuo del aminoácido
e-terminal de la cadena B con el residuo de aminoácido N-terminal de la cadena A de la insulina. En este documento la expresión B'A significa una insulina de una sola cadena en la que el péptido de conexión no consiste en ningún aminoácido sino que es simplemente un enlace, es decir, existe un enlace entre el extremo e-terminal de la cadena B y el extremo N-terminal de la cadena A.
[0030] Con la expresión insulina de acción rápida se quiere dar a entender una insulina que tiene un inicio de acción más rápido que la insulina humana normal o regular.
[0031] Con la expresión insulina de acción prolongada se quiere dar a entender una insulina que tiene una duración
de acción más prolongada que la insulina humana normal o regular.
[0032] La numeración de las posiciones en los análogos de la insulina, las insulinas extendidas y las cadenas A y B se hacen de manera que el compuesto original sea la insulina humana con la numeración utilizada para ésta.
[0033] La expresión insulina basal según se usa en este documento significa un péptido insulinico que tiene un tiempo de acción de más de 8 horas, en particular de al menos 9 horas. Preferentemente, la insulina basal tiene un tiempo de acción de al menos10 horas. Por lo tanto, la insu lina basal puede tener un tiempo de acción en el intervalo entre aproximadamente 8 y 24 horas, preferentemente en el intervalo entre aproximadamente 9 y aproximadamente 15 horas
[00341 En este documento el término enlazador abarca una molécula química que conecta un grupo -HN-de la insulina extendida con el grupo -0-de la molécula de PEG. El enlazador no tiene ninguna influencia sobre la acción deseada de la insulina extendida PEGilada final, especialmente no tiene ninguna influencia adversa
[0035] Con ~PEG~ o polietilenglicol, según se usa en este documento se quiere dar entender cualquier poli(etilenglicol) o poli(óxido de etileno) soluble en agua. La expresión PEG comprenderá la estructura -(CH2CH20k, en la que n es un número entero entre 2 y aproximadamente 1000. Un PEG comúnmente uti lizado es un PEG con extremos protegidos (end-capped), en el que uno de los extremos terminales del PEG está protegido con un grupo relativamente inactivo como alcoxi, mientras que el otro extremo es un grupo hidroxilo que puede ser modificado aún más mediante moléculas enlazadOfas. Un grupo protector utilizado a menudo es metoxi y el PEG protegido se indica a menudo como mPEG. Por lo tanto, mPEG es CH30(CH2CH20 k, en el que n es un número entero entre 2 y aproximadamente 1000 suficiente para dar el peso molecular promedio indicado para toda la molécula de PEG, por ej., para el mPEG de PM 2000, n es aproximadamente 44 (un número que está sometido a variación lote a lote). La noción de PEG se utiliza a menudo en lugar de mPEG. "PEG" seguido de un número (que no sea un subindice) indica una molécula de PEG cuyo peso molecular es aproximadamente igual a ese número Por lo tanto, "PEG2000" es una molécula de PEG que tiene un peso molecular aproximado de 2000.
[0036] Las formas especificas de PEG de esta invención son PEG ramificados, lineales, ahorquillados, en forma de mancuerna y similares, y los grupos PEG son habitualmente polidispersos, con un índice de polidispersión bajo, menor de 1.05. Las moléculas de PEG presentes en una insulina extendida consistirán generalmente para un peso molecular dado en una serie de monómeros de etilenglicol (u óxido de etileno). Por ejemplo, una molécula de PEG de peso molecular 2000 consistirá habitualmente en 44 ± 10 mon6meros, siendo el promedio de alrededor de 44 monómeros El peso molecular (y el número de mon6meros) estará sometido habitualmente a cierta variación lote a lote
[0037] otras formas especificas de PEG son mooodispersas que también pueden ser ramificadas, lineales, ahorquilladas, o en fonna de mancuerna. Ser monodisperso significa que la longitud (o el peso molecular) del polímero de PEG está definida específicamente y no es una mezcla de diversas longitudes (o pesos moteculares). En este documento la noción de mdPEG se usa para indicar que la molécula de mPEG es monodispersa, empleando "dO por "discreta". El subíndice numérico después de mdPEG, por ejemplo "12" en mdPEG12, indica el número de mooómeros de etilenglicol dentro del polimero monodisperso (olig6mero)
[00381 El término PEGilación abarca la modificación de la insulina mediante la unión de uno o más grupos PEG a través de un enlazador. La molécula de PEG puede unirse por sustitución nucleofílica (acilación) en grupos alfa amino N-terminales o en residuo(s) de lisina en las posiciones gamma, por ejemplo, con ésteres OSu-activados, o las moléculas de PEG pueden unirse por alquilación reductora -también en los grupos amino presentes en la molécula de insulina extendida -usando reactivos PEG-aldehídos y un reductor, como el cianoborohidruro de sodio, o, alternativamente, las moléculas de PEG pueden unirse a la cadena lateral de un residuo de cisteína no apareado en una reacción de adición de Michael con, por ejemplo, reactivos PEG-maleimida
[0039] Por insu lina extendida PEGilada que tiene actividad de insulina se quiere dar a entender una insulina extendida PEGilada que tiene la capacidad de reducir la glucemia en mamiferos, medida en un modelo animal adecuado, que puede ser un modelo de rata, conejo o cerdo, después de la administración adecuada, por ejemplo por administración intravenosa, subcutánea o pulmonar, o que tiene afinidad de unión por el receptor de la insulina.
[0040] En este documento el término alquilo abarca un grupo hidrocarburo saturado lineal o ramificado
[00411 En este documento el término alcoxi abarca el radical "alquil-O-". Los ejemplos representativos son, metoxi, etoxi, propoxi (por ej., 1-propoxi y 2-propoxi), butoxi (por ej., 1-butoxi, 2-butoxi y 2-metil-2-propoxi), pentoxi (1-pentoxi y 2-pentoxi), hexoxi (1 -hexoxi y 3-hexoxi) y análogos
[0042] En este documento el término alquileno abarca un grupo hidrocarburo saturado, lineal o ramificado bivalente, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono Los ejemplos representativos incluyen, pero no exclusivamente, metileno, 1,2-etileno, 1,3-propileno, 1,2-propileno, 1,3-butileno, 1,4-butileno, 1,4-pentileno, 1,5-pentileno, 1,5-hexileno, 1,6hexileno y análogos
[0043] Por elevada estabilidad física se quiere dar a entender que la tendencia a la fibrilación es menor que el 50% de la de la insulina humana. La fibrilación se puede escribir como el retraso en el tiempo antes de que se inicie la formación de fibrilla en determinadas condiciones
[0044] Un polipéptido con afinidad por el receptor de la insulina y el receptor de IGF-1 es un polipéptido capaz de interaccionar con un receptor de insulina y un receptor de IGF-1 humano en un ensayo de unión adecuado. Dichos ensayos de receptores son bien conocidos en el área y se describen con más detalle en los ejemplos. La insulina extendida PEGilada de la presente no se unirá al receptor de IGF-1 o tendrá una afinidad más bien baja por dicho receptor. Más precisamente, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención tendrán una afinidad por el receptor de IGF-1 de prácticamente la misma magnitud o menor que la de la insulina humana.
[0045] Los términos ~tratamiento~ y "tratar" según se usan en este documento significan el manejo y la atención de un paciente con el propósito de combatir una enfermedad, un trastomo o una afección. Los términos pretenden incluir el retraso del avance de la enfermedad, el trastomo o la afección, el alivio o la mitigación de los síntomas y las complicaciones, ylo la cura o eliminación de la enfermedad, el trastomo o la afección. El paciente a tratar es preferentemente un mamífero, en particular un ser humano.
[0046] La expresión "tratamiento de una enfermedad" según se usa en este documento significa el manejo y la atención de un paciente que sufre una enfermedad, una afección o un trastorno. El propósito del tratamiento es combatir la enfermedad, la afección o eltrastomo. El tratamiento incluye la administración de los principios activos para eliminar o controlar la enfermedad, la afección o el trastomo, así como para aliviar los síntomas o las complicaciones asociados a la enfermedad, la afección o el trastorno
[0047] La expresión prevención de una enfermedad según se usa en este documento se define como el manejo y la atención de un individuo que corre riesgo de sufrir la enfermedad, antes del inicio clínico de la enfermedad. El propósito de la prevención es combatir el avance de la enfermedad, la afección o el trastorno, e incluye la administración de los principios activos para prevenir o retrasar el inicio de los síntomas o las complicaciones y para prevenir o retrasar la aparición de enfermedades, afecciones o trastornos relacionados.
[0048] La expresión "cantidad eficaz" según se usa en este documento significa una dosis suficiente para que el tratamiento del paciente sea eficaz en comparación con la falta de tratamiento
[0049] POT es el gen de la triosa fosfato isomerasa de Schizosaccharomyces pombe, y TPI1 es el gen de la triosa fosfato isomerasa de s . cerevisiae
[0050] Por líder se entiende una secuencia de aminoácidos que consta de un prepéptido (el péptido señal) y un propéptido
[0051] l a expresión péptido señal se entiende que significa un prepéptido que está presente como una secuencia Nterminal en la forma precursora de una proteina. La función del péptido señal es permitir que la proteína heteróloga facilite la traslocación en el retículo endoplasmático. El péptido señal normalmente se escinde en el transcurso de este proceso. El péptido señal puede ser heterólogo u homólogo al organismo levadura que produce la proteina. Se pueden usar varios péptidos señal con el constructo de AON de esta invención que incluyen el péptido señal de levadura aspártico proteasa 3 (YAP3) o cualquier análogo funcional (Egel-Mitani et al. (1990) YEAST 6:127-137 y US 5,726,038) y la señal factor a del gen MFa1 (Thomer (1981 en The Molecular Biology of Ihe Yeast Saccharomyces cerevisiae, Strathem et al., eds., pp 143-180, Cold Spring Harbor Laboratory, NY y US 4,870,00
[0052] El término propéptido significa una secuencia polipeptídica cuya función es permitir que el polipéptido expresado sea dirigido desde el retículo endoplasmático al aparato de Golgi y posteriormente a una vesícula secretora para la secreción en el medio de cultivo (es decir la exportación del polipéptido a través de la pared celular
o al menos a través de la membrana celular al espacio periplásmico de la célula de levadura). El propéptido puede ser el propéptido factor a de levadura, véase US 4,546,082 y 4,870,008. Alternativamente, el propéptido puede ser un propéptido sintético es decir un propéptido que no se encuentra en la naturaleza. Se dan a conocer propéptidos sintéticos adecuados en US 5,395,922; 5,795,746; 5,162,498 Y WO 98/32867 El propéptido contendrá preferentemente un sitio de procesamiento de endopeptidasa en el extremo C-terminal, como una secuencia Lys-Arg
o cualquier análogo funcional de ésta.
[0053] En el presente contexto, las indicaciones de tres letras o de una letra de los aminoácidos se utilizaron en su sentido convencional según se indica a continuación. A menos que se indique explícitamente, los aminoácidos mencio nados en este documento son L-aminoácidos. Además, los extremos izquierdo y derecho de una secuencia de aminoácidos de un péptido son, respectivamente, el extremo N-terminal y el extremo C-terminal, a menos que se
especifique lo contrario. Abreviaturas para los aminoácidos
[00541
Am inoácido
Código de tres letras Código de una letra
Glicina
Gly G
Prolina
Pm P
Alanina
Ala A
Val ina
Val V
Leucina
Le, L
Isoleuc ina
IIe I
Metiooina
Mel M
Cisteína
Cy' C
Fen ilalanina
Phe F
Tirosina
Ty' y
Triptofano
T", W
Histidina
His H
Lisina
Ly, K
Arginina
A'9 R
Glutamina
Gln Q
Asparagina
A,n N
Ácido g lutámico
GI, E
Ácido aspártico
A,p O
Serina
Se, S
Treonina
Th, T
[0055] Los aminoácidos presentes en las insulinas PEGiladas de esta invención son, preferentemente, aminoácidos que pueden ser codificados por un ácido nucleico
10 [0056] Las abreviaturas siguientes se han utilizado en la memoria y los ejemplos· Da es Dalton (peso molecular), kDa es kiloDalton (= 1000 Da), mPEG-SBA es mPEG-CH2CH2CH2-CO-OSu (éster N-hidroxisuccinimidílico del ácido mPEG-butallOico), mPEG-SMB es mPEG-CH2CH2CH(CH3)-CO-OSu (éster N-hidroxisuccinimidllico del ácido mPEGa-metilbutanoico), mPEG-SPA es mPEG-CH2CH2-CO-OSu (éster N-hidroxisuccinimidílico del ácido mPEGpropiónico), PM es el peso molecular, OSu es 1-succinimidiloxi = 2,5-dioxopirrolidin-1-iloxi, R es temperatura
15 ambiente, SA es ácido sinapínico y Su es 1-succinimid il = 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo
Resumen de esta invención
[0057] En un aspecto, esta invención se refiere a un análogo de la insulina PEGilada que, en comparaciÓfl con la
20 insulina humana, tiene una o más extensiones que se extienden desde las posiciones A1, 81, A21 ylo B30, dichas extensiones coosisten en residuos de aminoácidos, y en el que la molécula de PEG, a través de un enlazador, está unida a uno o más de los residuos de aminoácidos de la extensiÓfl o extensiones.
[0058] A través de un grupo enlazador adecuado, un grupo PEG se puede unir a una o más cadenas laterales de
25 residuos de lisina o cisteína cuando están presentes o unir a los grupos amino N-terminales o en ambos lugares en la insulina original. El enlazador es habitualmente un derivado de un ácido carboxilico, doode la funcionalidad del ácido carboxílico se usa para la unión a la insulina original a través de un enlace amida. El enlazador puede ser una molécula de ácido acético con el motivo de enlace: -CH2CO-, una molécula de ácido propiónico con el motivo de enlace: -CH2CH2CO-o -CHCH3CO-, o una molécula de ácido butírico con el motivo de enlace -CH2CH2CH2CO-o
30 CH2CHCH3CO-. Altemativamente, el enlazadOf puede ser un grupo -CO-.
[0059] Dado que la PEGilaciórJ del grupo lisina presente en la posición 829 de la cadena B de la insulina humana no es deseada, este residuo de aminoácido debe ser sustituido por otro residuo de aminoácido_ Los residuos de aminoácidos adecuados para la sustitución son Ala, Arg, Gln e His_ Además, es deseable que no haya ninguna Lys presente en ninguna de las posiciones 1 a 21 en la cadena A (A1-A21 ) Y que no haya Lys presente en ninguna de las posiciones 1 a 30 en la cadena 8 (81 -B30)
[0060] La molécula de insulina original puede tener un número limitado de residuos de aminoácidos naturales sustituidos con otros residuos de aminoácidos, como se explica en la parte detallada de la memoria
[0061] En una realización, esta invención se refiere a una insulina extendida PEGilada, en la que el análogo de la insulina original se aparta de la insulina humana en una o más de las eliminaciones o sustituciones siguientes: E o D en la posición A14, a en la posición A18, A, G o a en la posición A21 , G o a en la posiciórJ 81 o ningún residuo de aminoácido en la posiciórl 81 , Q, S o T en la posición 83 o ningún residuo de aminoácido en la posición 83, Q en la posición B13, H en la posición B25 o ningún residuo de aminoácido en la posición B25, ningún residuo de aminoácido en la posición 827, D, E o R en la la posición 828, P, Q o R en la posición 829 o ningún residuo de aminoácido en la posición 829, ningún residuo de aminoácido en la posiciórJ 830
[0062] El grupo PEG puede variar en tamaño dentro de un amplio margen como es bien sabido en el área_ Sin embargo, grupos PEG demasiado grandes pueden interferir de manera negativa con la actividad biológica de la molécula de insulina extendida PEGilada
[0063] Aún en otro aspecto, esta invención se refiere a preparaciones farmacéuticas que contienen la insulina extendida PEGilada de esta invención y adyuvantes y aditivos adecuados como uno o más estabilizantes, conservantes o agentes de isotonicidad, por ejemplo, iones zinc, fenol, cresol, un parabeno, cloruro de sodio, glicerol
o manito!. El contenido de zinc de las formulaciooes de la presente puede ser entre O y aproximadamente 6 átomos de zinc por hexámero de insulina El valor de pH de la preparación farmacéutica puede ser entre aproximadamente 4 y aproximadamente 8.5, entre aproximadamente 4 y aproximadamente 5 o entre aproximadamente 6.5 y aproximadamente 7.5.
[0064] En otra realización, esta invención se refiere al uso de la insulina extendida PEGilada como un producto farmacéutico para disminuir los niveles de glucemia en mamíferos, particularmente, para el tratamiento de la diabetes.
[0065] En otro aspecto, esta invención se refiere al uso de la insulina extendida PEGilada para la elaboración de una preparación farmacéutica destinada a reducir los niveles de glucemia en mamíferos, particularmente, para el tratamiento de la diabetes.
[0066] En otra realización, esta invención se refiere a un método para reducir el nivel de glucemia en mamíferos mediante administración de una dosis terapéuticamente activa de una insulina extendida PEGilada de esta invención a un paciente que necesita dicho tratamiento
[0067] En otro aspecto de esta invención, las insulinas extendidas PEGiladas se administran en combinación con uno o más principios activos en cualquier proporción adecuada_Dichos otros principios activos se pueden elegir entre insulina humana, análogos de la insulina de acción rápida, antidiabéticos, antihiperlipidémicos, fármacos antiobesidad, antihipertensivos y fármacos para el tratamiento de las complicaciones resultantes de la diabetes o asociadas a ella.
[0068] En una realización, los dos principios activos se administran como una preparación farmacéutica mixta En otra realización, los dos componentes se administran por separado ya sea simultánea o secuencialmente
[0069] En una rea lización, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden administrar junto con insulina humana de acción rápida o análogos de la insulina humana. Dicho análogo de la insulina de acción rápida puede ser tal que el residuo de aminoácido en la posición 828 sea Asp, Lys, Leu, Val o Ala y el residuo de aminoácido en la posición 829 sea Lys o Pro, des(828-B30), des(827) o des(830) insulina humana y un análogo en el que el residuo de aminoácido en la posición 83 sea Lys y el residuo de aminoácido en la posición 829 sea Glu o Asp_ La insulina extendida PEGilada de esta invención y la insulina humana de acción rápida o análogo de la insulina humana se pueden mezclar en una proporción entre aproximadamente 90/10%; aproximadamente 70/30% o aproximadamente 50/50%
[0070] Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención también se pueden usar en un tratamiento de combinación junto con un antidiabético
[0071] Los antidiabéticos incluirán la insulina, GLP-1(1-37) (péptido-1 semejante al glucagón) descrito en WO 98/08871, WO 99/43706, US 5424286 Y WO 00/09666, GLP-2, exendina-4(1-39), fragmentos insulinotrópicos de
éstos, análogos insulinotrópicos de éstos y derivados insulinotrópicos de éstos. Los fragmentos insulinotrópicos de GLP-1 (1-37) son péptidos insulinotrópicos para los cuales se puede encontrar toda la seaJencia en la secuencia de GLP-1 (1-37) Y en los cuales al menos un aminoácido term inal ha sido eliminado
[0072] Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención también se pueden usar en un tratamiento de combinación junto con un antidiabético oral como una tiazolidindiona, metformina y otra preparación farmacéutica para tratamiento oral de la diabetes tipo 2
[0073] Además, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden administrar en combinación coo uno o más fármacos antiobesidad o regu ladores del apetito
[0074] En una realización, esta invención se refiere a preparaciooes farmacéuticas pulmonares que contienen la insulina extendida PEGilada de esta invención y adyuvantes y aditivos adecuados como uno o más estabilizantes, conservantes o agentes de isotonicidad, por ejemplo, iones zinc, fenal, cresol, un parabeno, cloruro de sodio, glicerol, propilenglicol o manitol.
[0075] Se debe entender que cualquier combinación adecuada de las insulinas extendidas PEGiladas con dieta y/o ejercicio, uno o más de los compuestos mencionados precedentemente y opcionalmente uno o más de otros principios activos, se considera comprendida por el alcance de la presente invención.
Descripción detallada de la invención
[0076] Las propiedades de estabilidad y solubilidad de la insulina soo aspectos subyacentes importantes del tratamiento actual con insulina. Esta invención apunta a estas cuestiooes al proporcionar análogos de la insulina extendida PEGilada, estables, en los que la PEGilación en la extensión disminuye la flexibilidad moleaJlar y reduce concomitantemente la propensión a la fibrilación y limita o modifica la zona del pH de precipitación
[0077] Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención están particularmente destinadas a la administración pulmonar debido a su relativamente alta biodisponibilidad en comparación, por ejemplo, con la insulina humana Además, las insulinas extendidas PEGiladas tendrán una actividad de insulina prolongada.
[0078] Debido a que prácticamente todos los polímeros de PEG son mezclas de muchas moléculas grandes, se debe recurrir a promedios para describir el peso molecular. Entre muchas formas posibles de informar promedios, tres son de uso común: el peso molecular promedio en número, el peso molecular promedio en masa y el peso molecular promedio z. El peso molecular promedio en masa es probablemente el más útil de los tres, porque representa bastante bien las contribuciones de diferentes tamaños de cadenas al comportamiento general del polímero y se correlaciona mejor con la mayoria de las propiedades físicas de interés
• Peso molecular promedio en numero (Mn, en inglés).
í:(M, N,) í:(N,)
•
• Peso molecular promedio en masa (Mw, en inglés)
E(M,' !'I,) E(M, N,)
•
• Peso molecular promedio z (Mz, en inglés)
í:(M,' N,) í:(M,' N,)
•
donde Ni es la fracción molar (o la fracción en número) de moléculas con peso molecular M; en la mezcla de polímeros. La relación entre Mw y Mn se conoce como índice de polidispersión (POI) y proporciona una indicación aproximada de la amplitud de la distribución El POI se acerca a 1.0 (el límite inferior) para polímeros especiales con distribuciones de PM muy estrechas.
[0079] Si bien pueden ser preferibles grupos PEG con peso molecular más bajo para aumentar la biodisponibilidad, las cadenas de PEG de alto peso molecular, por ejemplo, que tengan un peso molecular promedio de 4000-6000 Dalton o mayor, aunque generalmente se encuentra que disminuyen la bioactividad de la moléaJla de insulina, pueden ser preferibles para aumentar la vida media, por ejemplo, en el caso de formulaciones para la administración pulmonar.
[0080] Los grupos PEG de esta invención contendrán generalmente un numero de subunidades (-OCH2CHr )
[0081] Los grupos PEG de la invención consistirán habitualmente para un peso molecular dado en una serie de monómeros de etilenglicol (u óxido de etileno). Por ejemplo, un grupo PEG de peso molecular de 2000 Dalton consistirá habitualmente en 43 ± 10 monómeros, siendo el promedio alrededor de 43-44 monómeros
[0082] La molécula de insulina original que está PEGilada en esta invención es una molécula de insulina extendida, es decir, una molécula de insulina que tiene uno o más residuos de aminoácidos unidos al extremo N-terminal de la cadena original A y/o B, por ejemplo, a Al y/o B 1, y/o unidos al extremo e -terminal de la cadena original A y/o B, por ejemplo, A21 y/o B30, con relación a la insulina humana. Preferentemente, la molécula de insulina extendida, es decir, la insulina original, contiene al menos 52 residuos de aminoácidos.
[0083] Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención pueden estar monosustituidas con un solo grupo PEG unido a un residuo de aminoácido lisina en la molécula de insulina original o a un residuo de aminoácido N-terminal. Altemativamente, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención pueden contener dos, tres o cuatro grupos PEG. Si la insulina extendida contiene más de un grupo PEG, tendrá habitualmente la misma molécula de PEG unida a cada grupo lisina o al residuo de aminoácido N-terminal Sin embargo, los grupos PEG individuales también pueden variar entre sí en tamaño y longitud.
[0084] Por ejemplo, una insulina extendida que tenga las desviaciones siguientes en comparación con la insulina humana: A22K, B29R, desB30 y que esté PEGilada en el residuo de lisina en la posición A22 con ácido mPEGpropiónico, 2 kDa, por ejemplo, utilizando mPEG-SPA se denomina A22K(N'mPEG2000-propionil) B29R desB30 insulina humana. Es obvio que si cualquiera de los otros reactivos de PEGilación correspondientes (PM 2000 Da), que contienen otros enlazadores, por ejemplo los enlazadores de ácido butirico, hubiera sido utilizado para la preparación de ese compuesto en particular, el nombre "exacto" de ese compuesto en particular sería diferente, pero las pequeñas diferencias moleculares no darán lugar a ninguna diferencia en las propiedades biológicas. En esta solicitud, las insulinas extendidas PEGiladas son, en gran medida, denominadas como si la molécula de enlace fuera un enlazador de ácido propiónico, independientemente del enlazador real. De hecho, en la bibliografía de la PEGilación de proteínas, raramente se especifica cuáles grupos de enlace se utilizan. Las variables importantes son, con respecto a las propiedades biológicas: tamaño (en Daltons) y forma de la molécula de PEG y posición de la unión de PEG dentro de la proteína.
[0085] Las insulinas originales se producen mediante expresión de una secuencia de ADN que codifica la insulina extendida en cuestión en una célula huésped adecuada por técnicas bien conocidas como las dadas a conocer por ejemplo en la patente de Estados Unidos N° 6500645. La insulina original se expresa directamente como una molécula precursora que tiene una extensión N-terminal en la cadena B. Esta extensiÓfl N-terminal puede tener la función de aumentar la cantidad de producto expresado directamente y puede tener hasta 15 residuos de aminoácidos de longitud. La extensión N-terminal se va a escindir in vitro después del aislamiento del caldo de cultivo y por lo tanto tendrá un sitio de escisión próximo a B1 Las extensiones N-terminales del tipo adecuado para esta invención se dan a conocer en la patente de Estados Unidos N° 5,395,922 Y la patente europea N° 765,395A.
[0086] La secuencia de polinucleótidos que codifica la insulina original se puede preparar sintéticamente mediante métodos estándar establecidos, por ejemplo, el método de la fosfoamidita descrito por Beaucage et al. (1981) Telrahedron Letlers 22: 1859-1869, o el método descrito por Matlhes et al. (1984) EMBO Joumal 3: 801-805. Según el método de la fosfoamidita, los oligonucle6tidos se sintetizan, por ejemplo, en un sintetizador automático de ADN, se purifican, se transforman en dúplex y se ligan para formar el constructo de ADN sintético. Una forma preferida en la actualidad de preparar el constructo de ADN es mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
[0087] Las secuencias de polinuc1eótidos pueden también ser de origen mixto genómico, ADNc y sintético Por ejemplo una secuencia genómica o ADNc que codifica un péptido líder se puede unir a una secuencia genómica o ADNc que codifica las cadenas A y B, luego de lo cual la secuencia de ADN puede ser modificada en un sitio insertando oligonucleólidos sintéticos que codifican la secuencia de aminoácidos deseada para la recombinaciÓfl homóloga, de conformidad con procedimientos bien conocidos, o preferentemente generando la secuencia deseada por PC R empleando oligonucleótidos adecuados.
[0088] El método de recombinación hará uso habitualmente de un vector que sea capaz de replicarse en el microorganismo o la célula huésped elegidos y que lleve una secuencia de polinucleótidos que codifique la insulina original. El vector recombinante puede ser un vector que se replique aut6nomamente, es decir, un vector, que existe como una entidad extracromosómica, cuya replicación es independiente de la replicación cromosómica, por ejemplo, un plásmido, un elemento extracromosómico, un minicromosoma o un cromosoma artificial. El vector puede contener cualquier medio para asegurar su autoreplicación. Alternativamente, el vector puede ser uno que, cuando se introduce en la célula huésped, se integra en el genoma y se replica junto con el cromosoma o cromosomas en los que se ha integrado Además, se puede usar un único vector o plásmido o dos o más vectores o plásmidos que juntos contengan el ADN total a ser introducido en el genoma de la célula huésped, o un transposón. El vector puede ser plásmidos lineales o circulares cerrados y preferentemente contendrá uno o más elementos que permitan la integración estable del vector en el genoma de la célula huésped o la replicación autónoma del vector en la célula independiente del genoma.
[0089] El vector de expresión recombinante es capaz de replicarse en levaduras Los ejemplos de secuencias que permiten que el vector se replique en levaduras son los genes de replicación REP 1·3 de 2 IJm del plásmido de levadura y el origen de la replicación
[0090] El vector puede contener uno o más marcadores seleccionables que permitan la fácil selección de células transformadas. Un marcador seleccionable es un gen cuyo producto aporta resistencia biocida o viral, resistencia a metales pesados, prototrofía a auxótrofos, y similares. Los ejemplos de marcadores seleccionables bacterianos son los genes dal de Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis, o los marcadores que confieren resistencia a antibióticos como resistencia a ampicilina, kanamicina, cloranfenicol o tetraciclina. Los marcadores seleccionables para usar en una célula huésped fúngica filamentosa incluyen amdS (acetamidasa), argB (omitina carbamoiltransferasa), pyrG (orotidina-5'-fosfato decarboxilasa) y trpC (antranilato sintasa). Los marcadores adecuados para las células huésped de levadura son ADE2, HIS3, LEU2, LYS2, MET3, TRP1 YURA3. Un marcador seleccionable muy adecuado para levaduras es el gen TPI de Schizosaccharomyces pompe ( Russell (1985) Gene 40: 125-130)
[0091] En el vector, la secuencia de polinucleótidos está conectada operablemente a una secuencia promotora adecuada. El promotor puede ser cualquier secuencia de ácido nucleico que tenga actividad transcripcional en la célula huésped de elección, incluidos los promotores mutantes, truncados e híbridos, y que se pueda obtener de genes que codifican polipéptidos extracelulares o intracelulares ya sean homólogos o heterólogos a la célula huésped.
[0092] Los ejemplos de promotores adecuados para dirigir la transcripción en una célula huésped bacteriana, son los promotores obtenidos del operón lac de E. coli, el gen de la agarasa de Streptomyces coelicolor (dagA), el gen de la levansucrasa de Bacillus subtilis (sacB), el gen de la alfa-amilasa de Bacillus licheniformis (amyL), el gen de la amilasa maltogénica de Bacillus stearothermophilus (amyM), el gen de la alfa-am ilasa de Bacillus amy10liquefaciens (amyQ) y el gen de la penicilinasa de Bacillus licheniformis (penP). Los ejemplos de promotores adecuados para dirigir la transcripción en una célula huésped fúngica filamentosa son los promotores obtenidos de los genes de la TAKA amilasa de Aspergi llus oryzae, la proteinasa aspártica de Rhizomucor miehei, la alfa-amilasa neutra de Aspergillus niger y la alfa-amilasa estable a los ácidos de Aspergillus niger. En un célula huésped de levadura, los promotores útiles son los promotores Ma1, TPI, ADH o PGK de Saccharomyces cerevisiae
[00931 La secuencia de polinucleótidos que codifica la insulina original estará también habitualmente conectada operablemente a un terminador adecuado En levaduras un terminador adecuado es el terminador TPI ( Alber et al (1982) J. Mol. Appl. Genet. 1:419-434)
[0094] Los procedimientos que se utilizan para unir la secuencia de polinucleótidos que codifica la insulina original, el promotor y el terminador, respectivamente, y para insertarlos en un vector adecuado que contenga la información necesaria para la replicación en el huésped elegido, son bien conocidos por los expertos en el área. Se entenderá que el vector puede ser construido primero preparando un constructo de ADN que contenga la secuencia completa de ADN que codifica las insulinas extendidas de esta invención y posteriormente insertando este fragmento en un vector de expresión adecuado, o insertando secuencialmente fragmentos de ADN que contengan información genética para los elementos individuales (como la señal, el propéptido, el péptido de conexión y las cadenas A y B) seguido de la unión [00951 El vector que contiene la secuencia de polinucleótidos que codifica la insulina original se introduce en una célula huésped para que el vector se mantenga como un integrante cromosómico o como un vector exlracromosómico autoreplicante. La expresión "célula huésped" abarca cualquier progenie de una célula original que no sea idéntica a la célula original debido a mutaciones que ocurren durante la replicación. La célula huésped puede ser un microorganismo unicelular, por ejemplo un procariota, o un microorganismo no unicelular, por ejemplo un eucariota. Las células unicelulares útiles son células bacterianas como bacterias grampositivas que incluyen, pero no exclusivamente, una célula de Bacillus, una célula de Streptomyces, o bacterias gramnegativas como E. coli y Pseudomonas sp. Las células eucariotas pueden ser células de mamiferos, insectos, plantas u hongos. En una realización, la célula huésped es una célula de levadura. El organismo levadura puede ser cualquier organismo levadura adecuado que, al cultivarse, produzca grandes cantidades de la insulina de una sola cadena de la invención. Los ejemplos de organismos levadura adecuados son cepas elegidas entre las especies de levadura Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces kluyveri, Schizosaccharomyces pombe, Sacchoromyces uvarum, Kluyveromyces lactis, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris, Pichia methanolica, Pichia kluyveri, Yarro'Nia lipolytica, Candida sp., Candida utilis, Candida cacaoi, Geotrichum sp. y Geotrichum fermentans
[00961 La transformación de las células de levadura puede realizarse por ejemplo mediante formación de protoplasto, seguida de la transformación de una manera conocida en sí El medio utilizado para cultivar las células puede ser cualquier medio convencional adecuado para el cultivo de organismos levadura. La insulina extendida secretada, una proporción significativa de la cual estará presente en el medio en forma correctamente procesada, puede ser recuperada del medio por procedimientos convencionales que incluyen la separación de las células de levadura del medio por centrifugaciórJ , fi ltración o captura del precursor de la insulina mediante una matriz de intercambio iónico o mediante una matriz de absorción en fase reversa, por precipitación de los componentes proteicos del sobrenadante o el filtrado por medio de una sal, por ejemplo, sulfato de amonio, seguido de purificaciórJ por diversos procedimientos cromatográficos como cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de afinidad o similares
Composiciones farmacéuticas
[00971 Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden administrar por vía subcutánea, oral o pulmonar.
[0098] Para la administración subcutánea, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se formulan análogamente a las formulaciones de insulina conocidas. Además, para la administración subcutánea, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se administran análogamente a la administración de las insulinas conocidas y, en general, los médicos están familiarizados con este procedimiento
[0099] Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden administrar por inhalación en una dosis eficaz para aumentar los niveles de insulina circulantes ylo para disminuir los niveles de glucosa circulantes. Dicha administración puede ser eficaz para tratar trastornos como la diabetes o la hiperglucemia. Lograr dosis eficaces de insulina requiere la administración de una dosis inhalada de más de aproximadamente 0.5 ¡.¡gfkg a aproximadamente 50 ~glkg de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención. Una cantidad terapéuticamente eficaz puede ser determinada por un facultativo con conocimientos que tendrá en cuenta factores que incluyen el nivel de insulina, la glucemia, el estado físico del paciente, el estado pulmonar del paciente o aspectos similares
[0100] Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden administrar por inhalación para lograr una absorción lenta y/o una menor depuración sistémica de éstas. Los diferentes dispositivos de inhalación proporcionan habitualmente una farmacocinética similar cuando se comparan partículas de tamaños semejantes y niveles de depósito en los pulmones semejantes.
[01201 Las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden administrar mediante cualquiera de una serie de dispositivos de inhalación conocidos en el área para la administración por inhalación de un agente terapéutico. Estos dispositivos incluyen inhaladores de dosis fija, nebulizadores, generadores de polvo seco, pulverizadores y análogos. Preferentemente, las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se administran mediante un inhalador de polvo seco o un pulverizador. Existen varias características deseables en un dispositivo de inhalación para la administración de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención. Por ejemplo, la administración mediante el dispositivo de inhalación es ventajosamente confiable, reproducible y exacta. El dispositivo de inhalación debe administrar partículas pequeñas o aerosoles, por ej., menores de aproximadamente 10 IJm, por ejemplo de aproximadamente 1-5 ~m, para una buena respirabi lidad. Algunos ejemplos específicos de dispositivos de inhalación comerciales adecuados para la práctica de esta invención son Cyclohaler, Turbohaler™ (Astra), Rotahaler® (Glaxo), Diskus® (Glaxo), inhalador Spiros™ (Dura), dispositivos comercializados por Inhale Therapeutics, AERxTM (Aradigm), el nebulizador Ultravent® (Mallinckrodl), el nebulizador Acorn II® (Marquest Medical Products), el inhalador de dosis fija Ventolin® (Glaxo), el inhalador de polvo Spinhaler® (Fisons), o análogos
[0102] Como reconocerán los expertos en el área, la formulación de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención, la cantidad de la formulación administrada y la duración de la administración de una dosis única, dependen del tipo de dispositivo de inhalación empleado. Para algunos sistemas de suministro de aerosol, como los nebulizadores, la frecuencia de administración y el tiempo durante el cual el sistema está activado dependerán principalmente de la concentración de las insulinas extendidas PEGiladas en el aerosol. Por ejemplo, a mayores concentraciones de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención en la solución del nebulizador se pueden usar períodos más cortos de administración. Los dispositivos como los inhaladores de dosis fija pueden producir concentraciones más altas de aerosol y se pueden operar durante períodos de tiempo más cortos para suministrar la cantidad deseada de las insulinas extendidas PEGiladas. Los dispositivos como los inhaladores de polvo suministran el principio activo hasta que se expele una determinada carga del fármaco desde el dispositivo. En este tipo de inhalador, la cantidad de insulinas extendidas PEGiladas de esta invención en una determinada cantidad del polvo determina la dosis suministrada en una única administración
[0103] El tamano de partícula de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención en la formulación suministrada mediante el dispositivo de inhalación es fundamental con respecto a la capacidad de la insulina para llegar a los pulmones, y preferentemente a las vías respiratorias inferiores o los alveolos. Preferentemente las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se formulan de modo que al menos 10% de las insulinas extendidas PEGiladas administradas se depositen en el pulmón, preferentemente entre aproximadamente 10 y aproximadamente 20%, o más. Se sabe que la máxima eficiencia de depósito pulmonar para la respiración por boca en los seres humanos se obtiene con tamaños de partícula entre aproximadamente 2 j.lm y aproximadamente 3 j.lm Cuando el tamaño de las partículas es superior a aproximadamente 5 j.lm, el depósito pulmooar disminuye sustancialmente. Tamaños de partícula inferiores a aproximadamente 1 j.lm causan que el depósito pulmonar disminuya, y se toma dificil administrar particulas con masa suficiente para que sean terapéuticamente eficaces. Por consiguiente, las particulas de las insulinas extendidas PEGiladas administradas por inhalación tienen un tamaño de particula preferentemente menor de aproximadamente 10 j.lm, más preferentemente en el intervalo entre aproximadamente 1 j.lm y aproximadamente 5 j.lm. La formulación de las insulinas extendidas PEGiladas se elige para obtener el tamaño de partícula deseado en el dispositivo de inhalación elegido.
[0104] De manera ventajosa para la administración como un polvo seco, una insulina extendida PEGilada de esta invención se prepara en forma particulada con un tamaño de partícula menor de aproximadamente 10 j.lm, preferentemente entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 j.lm. El tamaño de partícula preferido es eficaz para la administración en los alveolos del pulmón del paciente. Preferentemente, el polvo seco está compuesto en gran medida por partículas producidas de modo que la mayoría tengan un tamaño de partícula en el intervalo deseado. Ventajosamente, al menos aproximadamente 50% del polvo seco coosiste en partículas que tienen un diámetro menor de aproximadamente 10 j.lm. Dichas formulaciones se pueden lograr mediante secado por aspersiÓfl, molienda, micronización, o punto de condensación critico de una solución que contenga la insulina extendida PEGilada de esta invención y otros ingredientes deseados. Se conocen otros métodos también adecuados para generar partículas útiles para la invención actual
[0105] Generalmente las partículas se separan de una formulación en polvo seco en un recipiente y después son transportadas al interior del pulmón de un paciente a través de un sistema portador de corriente de aire. Habitualmente, en los inhaladores de polvo seco actuales, la fuerza para desintegrar el sólido es proporcionada únicamente por la inhalaciÓfl del paciente. En otro tipo de inhalador, el flujo de aire generado por la inhalación del paciente activa un motor impulsor que desaglomera las partículas
[0106] Las formulaciones de insulinas extendidas PEGiladas de esta invención para administración desde un inhalador de polvo seco incluyen generalmente un polvo seco finamente dividido que contiene el derivado, pero el polvo también puede incluir un incrementador de volumen, un portador, un excipiente, otro aditivo o análogos. Se pueden incluir aditivos en una formulación en polvo seco de una insulina extendida PEGilada, por ej., para diluir el polvo según sea necesario para el suministro desde el inhalador de polvo particular, para facilitar el procesamiento de la formulación, para proporcionar propiedades del polvo ventajosas para la formulación, para facilitar la dispersiÓfl del polvo desde el dispositivo de inhalaciÓfl, para estabilizar la formulaciÓfl (por ejemplo, antioxidantes o tampooes), para proporcionar sabor a la formulación, o similares. Convenientemente, el aditivo no afecta adversamente a las vías respiratorias del paciente. La insulina extendida PEGilada se puede mezclar con un aditivo a nivel molecular o la formulación sólida puede incluir partículas de una insulina extendida PEGilada mezclada o recubierta con partículas del aditivo. Los aditivos típicos incluyen mono, di y polisacáridos; alcoholes de azúcares y otros polioles, por ej. lactosa, glucosa, rafinosa, melezitosa, lactitol, maltitol, trehalosa, sacarosa, manitol, almidón o sus combinaciones; surfactantes como sorbitoles, difosfatidilcolina o lecitina, o análogos. Habitualmente un aditivo, como un incrementador de volumen, está presente en una cantidad eficaz para uno de los propósitos descritos antes, a menudo entre aproximadamente 50% y aproximadamente 90% en peso de la formulación. También se pueden incluir en la formulación otros agentes conocidos para la formulación de una proteína como una proteína análoga a la insulina.
[01071 Se puede producir un aerosol que contenga las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención forzando a presión una suspensión o solución de la insulina extendida PEGilada a través de una boquilla. El tamaño y la configuración de la boquilla, la presión aplicada y la velocidad de alimentación del liquido se pueden elegir para lograr la salida y el tamaño de partícula deseados. Se puede producir una electronebulización, por ej., mediante un campo eléctrico conectado a una alimentación capilar o por boquilla. Convenientemente, las partículas del conjugado de insulina suministradas por un pulverizador tienen un tamaño de partícula menor de aproximadamente 10 j.lm, preferentemente en el intervalo entre aproximadamente 1 j.lm y aproximadamente 5 j.lm
[0108] Las formulaciones de insulinas extendidas PEGiladas de esta invención adecuadas para utilizar con un pulverizador contendrán generalmente las insulinas extendidas PEGiladas en una solución acuosa a una concentración entre aproximadamente 1 mg y aproximadamente 500 mg de la insulina extendida PEGilada por mi de solución. Dependiendo de la insulina PEGilada elegida y de otros factores conocidos por el asesor médico, el limite superior puede ser menor de, por ej., 450, 400, 350, 300, 250, 200, 150, 120, 100 o 50 mg de la insulina PEGilada por mi de solución. La formulación puede contener agentes como un excipiente, un tampón, un agente de isotonicidad, un conservante, un surfactante, y preferentemente, zinc. La formulación también puede incluir un excipiente o un estabilizante para la insulina extendida PEGilada, como un tampón, un reductor, una proteína incrementadora de volumen o un carbohidrato. Las proteínas incrementadoras de volumen útiles en la formulaciÓfl de conjugados de insulina incluyen albúmina, protamina o análogos. Los carbohidratos útiles en la formulación de la insulina extendida PEGilada incluyen sacarosa, manitol, lactosa, trehalosa, glucosa o análogos La formulación de insulinas extendidas PEGiladas también puede contener un surfactante, que puede reducir o prevenir la agregación inducida por la superficie del conjugado de insulina causada por la atomización de la solución al formar un aerosol Se pueden emplear diversos surfactantes convencionales, como ésteres de polioxietileno de ácidos grasos y alcoholes, y ésteres de polioxietilensorbitol de ácidos grasos. Las cantidades variarán generalmente entre aproximadamente 0.001 y aproximadamente 4% en peso de la formulación
[0109] Las composiciones farmacéuticas que contienen una insulina extendida PEGilada de esta invención también se pueden administrar por via parenteral a los pacientes que necesiten un tratamiento de ese tipo. La administraciÓfl parenteral se puede realizar por inyección subcutánea, intramuscular o intravenosa por medio de una jeringa, opcionalmente una jeringa en forma de lapicera Alternativamente, la administración parenteral se puede realizar por medio de una bomba de infusión
[0110] Las composiciones inyectables de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden preparar usando las técnicas convencionales de la industria farmacéutica que implican disolver y mezclar los ingredientes segun sea apropiado para dar el producto final deseado. Por lo tanto, segun un procedimiento, una insulina extendida PEGilada se disuelve en una cantidad de agua que sea algo menor que el volumen final de la composición que se va preparar. Se agregan zinc, un agente isotÓflico, un conservante y/o un tampón, segun sea necesario, y el valor del pH de la solución se ajusta, si fuera necesario, utilizando un ácido, por ej., ácido clorhidrico,
o una base, por ej., hidróxido de sodio acuoso, segun sea necesario. Finalmente, el volumen de la solución se ajusta con agua para dar la concentración deseada de los ingredientes
[0111] En otra realización de esta invención el tampón se elige del grupo que consiste en acetato de sodio, carbonato de sodio, citrato, glicilglicina, histidina, glicina, lisina, arginina, fosfato ácido de sodio, fosfato disódico, fosfato monosódico, y lris(hidroximetil}-aminometano, bicina, tricina, ácido málico, succinato, ácido maleico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido aspártico o sus mezdas cada uno de estos tampones especificos constituye una realización alternativa de esta invención
[0112] En otra realización de esta invención la formulación cootiene además un conservante farmacéuticamente aceptable que se puede elegir del grupo que consiste en fenol, o-cresol, m-creso!, p-cresol, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, 2-fenoxietanol, p-hidroxibenzoato de butilo, 2-fen iletanol, alcohol bencilico, clorobutanol y timerosaJ, bronopol, ácido benzoico, imidurea, clomexidina, deshidroacetato de sodio, clorocresol, phidroxibenzoato de etilo, cloruro de bencetonio, clorfenesina (3-(4-clorofenoxi)-1 ,2-propanodiol) o sus mezclas. En otra realización de esta invención el conservante está presente en una concentración entre aproximadamente 0.1 mglml y 20 mglml. En otra realización de esta invención el conservante está presente en una concentración entre aproximadamente 0.1 mglml y 5 mglml. En otra realización de esta invención el conservante está presente en una concentración entre aproximadamente 5 mglml y 10 mglml. En otra realización de esta invención el conservante está presente en una concentración entre aproximadamente 10 mglml y 20 mglml. Cada uno de estos cooservantes especificos constituye una realización alternativa de esta invención. El uso de un conservante en composiciones farmacéuticas es bien conocido por los expertos. Por conveniencia se hace referencia a Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19" Edición, 1995
[0113] En otra realización de esta invención, la formulación contiene además un agente isotónico que se puede elegir del grupo que consiste en una sal (por ej., cloruro de sodio), un azucar o un alcohol de azucar, un aminoácido (por ejemplo, L-glicina, L-histidina, arginina, lisina, isoleucina, ácido aspártico, triptófano o treonina), un alditol (por ej. glicerol (glicerina), 1,2-propanodiol (propilenglicol), 1,3-propanodiol o 1,3-butanodiol), polietilenglicol (por ej., PEG400) o sus mezclas. Se puede emplear cualquier azúcar como mono, di, o polisacáridos, o glucanos solubles en agua, incluidos por ejemplo fructosa, glucosa, manosa, sorbosa, xilosa, maltosa, lactosa, sacarosa, trehalosa, dextrano, pululano, dextrina, cidodextrina, almidón soluble, hidroxietil almidón y carboximetilcelulosa de sodio. En una realización, el aditivo azucar es sacarosa. El alcohol de azucar se define como un hidrocarburo C4 -C8 que tiene al menos un grupo -OH e incluye, por ej., manitol, sorbitol, inositol, galactitol, dulcitol, xilitol y arabitol. En una realización, el aditivo alcohol de azucar es manitol. Los azucares o alcoholes de azucares mencionados antes se pueden utilizar individualmente o en combinación. No existen límites fijos para la cantidad empleada, en tanto el azucar o el alcohol de azucar sea soluble en la preparación líquida y no afecte adversamente los efectos estabilizantes logrados utilizando los métodos de esta invención. En una realización, la concentración del azucar o del alcohol de azúcar es entre aproximadamente 1 mglml y aproximadamente 150 mglml. En otra realización de esta invención el agente isotÓflico está presente en una concentración entre aproximadamente 1 mglml y 50 mglml. En olra realización de esta invención el agente isotónico está presente en una concentraciÓfl entre aproximadamente 1 mglml y 7 mglml. En olra realización de esta invención el agente isotónico está presente en una concentración entre aproximadamente 8 mgfml y 24 mg/ml. En otra realización de esta invención el agente isotónico está presente en una concentración entre aproximadamente 25 mglml y 50 mglml. Cada uno de estos agentes isotónicos específicos constituye una realización alternativa de esta invención. El uso de un agente isotónico en composiciones farmacéuticas es bien conocido por los expertos. Por conveniencia se hace referencia a Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19" Edición, 1995.
[0114] Los agentes isotónicos típicos son cloruro de sodio, manitol, dimetilsulfona y glicerol y los conservantes tipicos son fenol, m-cresol, p-hidroxibenzoato de metilo y alcohol bencilico
[0115] Los ejemplos de tampones adecuados son acetato de sodio, glicilglicina, HEPES ácido (4-(2-hidroxietil)-1piperazinaetanosulfónico) y fosfato de sodio
[0116] Una composición para la administración nasal de las insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se puede preparar, por ej., como se describe en la patente europea N° 272097
[0117] Las composiciones que contienen insulinas extendidas PEGiladas de esta invención se pueden usar en el tratamiento de afecciones que sean sensibles a la insulina. Por lo tanto, se pueden emplear en el tratamiento de la diabetes tipo 1, la diabetes tipo 2 Y la hiperglucemia por ejemplo como se ha visto a veces en personas seriamente lesionadas y en personas que han sido sometidas a una cirugía mayor. El nivel de dosificación óptimo para cualquier paciente dependerá de diversos factores que incluyen la eficacia del derivado de insulina específico empleado, la edad, el peso corporal, la actividad física y la dieta del paciente, de una posible combinación con otros fármacos y de la gravedad de la afección a tratar. Se recomienda que la dosis diaria de la insulina extendida PEGilada de esta invención sea determinada por los expertos para cada paciente en particular de manera similar que para las composiciones de insulina conocidas
Características preferidas de esta invención
[0118] En resumen, las características de esta invención son las siguientes:
1.
Un análogo de la insulina PEGilada que, en comparación con la insulina humana, tiene una o más extensiones que contienen PEG que se extienden desde las posiciones A1 , 81 , A21 y/o 830, dichas extensiones consisten en residuos de aminoácidos, yen el que la molécula de PEG, a través de un enlazador, está unida a uno o más de los residuos de aminoácidos de la extensión o extensiones.
2.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula 1, en el que s610 uno de los residuos de aminoácidos en una de las extensiones tiene una molécula de PEG.
3.
Un análogo de la insulina PEGilada , según la cláusula 1, en el que sólo dos de las extensiones tienen una molécula de PEG, y preferentemente, s610 hay dos moléculas de PEG.
4.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula 1, en el que la extensión que tiene una molécula de PEG está situada N-terminalmente con respecto a la posición A1.
s. Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula 1, en el que la extensión que tiene una molécula de PEG está situada N-terminalmente con respecto a la posición 81
6.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula 1, en el que la extensión que tiene una molécula de PEG está situada C-terminalmente con respecto a la posición A21.
7.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula 1, en el que la extensión que tiene una molécula de PEG está situada C-terminalmente con respecto a la posición 830.
8.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el número de extensiones por molécula de insulina es cuatro
9.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el número de extensiones por molécula de insulina es tres
10.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el número de extensiones por molécula de insulina es dos
11.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el número de extensiones por molécula de insulina es uno
12.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina o riginal se desvía de la insulina humana en una o más de las extensiones siguientes: G en la posición A-3, G en la posición A-2, K o R en la posición A-1, G o K en la posición A22, G o K en la posición A23, G o K en la posición A24, K en la posición A25, y K en la posición 831 y, comparado con la insulina humana, hay, opcionalmente, hasta 12 o más mutaciones entre eliminaciones, sustituciones y adiciones de un residuo de aminoácido y, preferentemente no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
13.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que la extensión consiste en una o más de las fórmulas siguientes en las que la molécula de PEG está unida a la cadena o cadenas laterales de los residuos de lisina o cisteína cuando están presentes o al grupo o grupos amino Nterminales (o ambas cosas):
-
AAxlK (para extensiones C-terminales), donde xl es O, 1,2,3,4,5,6,7 u 8 (y donde K es lisina),
K-AAIQ-(para extensiones N-terminales), donde x2 es 0,1,2,3,4,5,6,7 u 8 (y donde K es lisina),
-
AA¡(3C (para extensiones C-terminales), donde x3 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde C es cisteina),
C-AAx,-(para extensiones N-terminales), donde x4 es O, 1,2,3,4, 5, 6, 7 u 8 (y donde C es cisteína),
AAx!;-Ry-(para extensiones N-terminales), donde x5 es O, 1,2,3,4,5,6, 7, u 8, e y es Oo 1 (y donde Res arginina),
y donde AA es el residuo de cualquier aminoácido codificable excepto Lys y Cys, y, preferentemente, AA es una cadena peptídica doode cada uno de los residuos de aminoácidos codificables es el mismo o diferente.
14.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que AA es un residuo de glicina, alanina o glutamina, y, preferentemente, AA es una cadena peptídica en la que cada uno de los residuos de aminoácidos codificables es el mismo o diferente
15.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula precedente, en el que AA es un residuo de glicina.
16 Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula precedente, en el que AA es un residuo de alanina
17.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula precedente, en el que AA es un residuo de glutamina.
18.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que la extensión consiste en una o más de las fórmulas siguientes en las que la molécula de PEG está unida a la cadena o cadenas laterales de los residuos de lisina o cisteina cuando están presentes o al grupo o grupos amino Nterminales (o ambas cosas):
-
G.1K (para extensiones C-terminales), donde xl es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde G y K son glicina y lisina, respectivamente),
K-Gxz-(para extensiones N-terminales), donde x2 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde G y K son glicina y lisina, respectivamente),
-
G.3C (para extensiones C-terminales), donde x3 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde G y C son glicina y cisteína, respect ivamente),
C-Gx4-(para extensiones N-terminales), donde x4 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde G y C son glicina y cisteína, respect ivamente),
G.s-Ry (para extensiones N-terminales), donde x5 es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8, e y es Oo 1 (y donde G y R son glicina y arginina, respectivamente)
19.
Una insulina PEGilada según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en la que la insulina original contiene opcionalmente una o más de las mutaciooes siguientes: A14E1D, A180, A21 G/NO, desBl , B1G/O, B3QJS/T, 813Q, desB25, 825H, desB27, 828D/ElR, desB29, B29P/QJR o desB30.
20.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, 829R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
21 Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene A22G, A23K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
22.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22G, A23G, A24K, 829R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
23.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22G, A23G, A24G, A25K, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
24.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B30, B29R y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
25.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B3S, B29R y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
26.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B3T, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
27.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desv ía de la insulina humana porque tiene A22K, B10, B29R y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
28.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A180, A22K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
29.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B30, B29R, des81 y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
30.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene B290 y 831K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
31.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21G, B290 Y B31K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
32.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21A, B290 Y B31 K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
33.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A210, B290 y B31K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
34.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A-1K y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
35.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A-1 K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
36.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A-3G, A-2G, A-1R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
37.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B28E, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
38.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, 828D, 829R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
39.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B28E, B29R, desB27 y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
40.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene B28E, B290 Y B31 K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
41.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene B28E, 8290, B31K Y desB27, y preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
42.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene A22K, B28R, desB29 y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
43.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene B28R, B29P Y B31 K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
44.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B30, B28E, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
45.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene A21G, B30, B28E, B290 Y B31K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
46.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, 8130, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
47.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, B29R, desB1 y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
48.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A14E, A22K, B25H Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
49.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A14E, B25H, B29Q Y B31K y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
50.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A13E, A22K, B25H Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
51 Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A210, A22K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
52.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A210, A22G, A23K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
53.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A210, A22G, A23G, A24K, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay airas mutaciones en dicho análogo de la insulina.
54.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A210, A22G, A23G, A24G, A25K, B29R Ydes830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
55.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene A21A, A22K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
56.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21A, A22G, A23K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
57.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21A, A22G, A23G, A24K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
58.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene A21A, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R Ydes830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
59.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvia de la insulina humana porque tiene A21G, A22K, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
60.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21G, A22G, A23K, 829R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
61 Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21G, A22G, A23G, A24K, 829R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
62.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21G, A22G, A23G, A24G, A25K, B29R Ydes830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
63.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A210, A22K, 830, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
64.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21G, A22K, 830, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
65.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21A, A22K, 830, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
66.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A14E, A22K, 825H, 829R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina
67.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, donde dicho grupo que contiene PEG está unido a un grupo -NH de un residuo de lisina ylo a un residuo de cisteína presente en la extensión o extensiones ylo se une N-terminalmente a la extensión o extensiones.
68.
Un análogo de la insu lina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, que contiene una porción -(OCH2CH2).,-, donde n es un entero en el intervalo entre 2 y aproximadamente 1000, preferentemente entre 2 Y aproximadamente 500, preferentemente entre 2 y aproximadamente 250, preferentemente entre 2 y aproximadamente 125, preferentemente entre 2 y aproximadamente 50 y preferentemente entre 2 y aproximadamente 25
69.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, donde la molécula de polietilenglicol tiene un peso molecutar nominal en el intervalo entre aproximadamente 200 y aproximadamente 40 000, preferentemente entre aproximadamente 200 y aproximadamente 30 000, preferentemente entre aproximadamente 200 y aproximadamente 20 000, preferentemente entre aproximadamente 200 y aproximadamente 10 000, preferentemente entre aproximadamente 200 y aproximadamente SOOO, preferentemente entre aproximadamente 200 y aproximadamente 2000 , preferentemente entre aproximadamente 200 y
aproximadamente 1000 Y preferentemente entre aproximadamente 200 y aproximadamente 750.
70. Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que la molécula de polietilenglicol es monodispersa.
71 Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que la molécula de polietilenglicol tiene la fórmula general -(CH2CH20 )n-, donde n es un número entero que es al menos aproximadamente 6, preferentemente al menos aproximadamente 10, y no más de aproximadamente 110, preferentemente no más de aproximadamente 75, y aún más preferentemente n está en el intervalo entre aproximadamente 6 y aproximadamente 30, preferentemente en el intervalo entre aproximadamente 10 y aproximadamente 48
72.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que la molécula de polietilenglicol es polidispersa
73.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que la molécula de polietilenglicol es lineal, ramificada, ahorquillada o en forma de mancuema.
74.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, que contiene un
grupo de fónnula general .01+(OCH2CHzkRl, en el que 0 1 es un enlazador que conecta la molécula de polietilenglicol a un grupo a· o y-NH-de un aminoácido de la extensión, preferentemente a través de un enlace amida o carbamato, n es un entero en el intervalo entre aproximadamente 2 y aproximadamente 1000, y R 1 es alcoxi
o hidroxilo, preferentemente metoxi.
75.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que n es un entero en el intervalo entre 2 y aproximadamente 1000, preferentemente entre 2 y aproximadamente 500, preferentemente entre 2 y aproximadamente 250, preferentemente entre 2 y aproximadamente 125, preferentemente entre 2 y aproximadamente 50 y preferentemente entre 2 y aproximadamente 25.
76.
Un análogo de la insu lina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que 01 esalquileno-CO-, que está conectado al residuo -NH-de la insulina extendida a traves del grupo carbonilo.
77.
Un análogo de la insulina PEGilada, según la cláusula precedente, en el que 0 1 es etileno carbon il (-(CH2)2-CO), que está conectado al residuo -NH-a través de un grupo carbooilo
78.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, excepto las dos
últimas, en el que 01 es -alquileno-NHCO-alquileno-CO-, que está conectado al residuo -NH-de la insulina extendida a través del grupo carbonilo
79.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, excepto las tres últimas, en el que 0 1 es -CO-alquileno-CO-.
80.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, excepto las cuatro últimas, en el que 0 1 es -CO-(4-nitrofenoxi).
81 . Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, excepto las cinco últimas, en el que al es (-alquileno-NHCO-alquileno-O-alquileno-)pCHq-NH CO-alquileno-(OCHzCH z).-NHCOalquileno-CO-, donde p es 1, 2 o 3, q es O, 1 o 2, P + q es 3, y r es un entero en el intervalo entre 1 y aproximadamente 12, que está conectado al residuo -NH-de la insulina extendida a través del grupo carbonilo.
82.
Un análogo de la insu lina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que 0 1 es CH2CO-, -CH2CH2CO-, -CH2CH2CH2CO-, -CH2CH(CH3)CO-, -CH2CH2CH2CH2CO-,-CH2CH2CH(CH3)CO-, CH2CH2CH2CH2CH2CO+, -CH2CH2NH-COCH2CH2CO., -CH2CH2NH-COCH2CH2CH2CO-, -CH2CH2CH2NHCOCH2CH2CO-, -CH2CH2CH2NH-COCH2CH2CH2CO·,-COCH2CH2CO-, -COCH2CH2CH2CO-, -CO-(4-nitrofenoxi), (CH2CH2NHCOCH2CH20-CH2hCNHCOCH2CH2(OCH2CH2)4NHCOCH2CH2CO-o (CH2CH2NHCOCH2CH20CH2hCNH-COCH2CH2(OCH2CH2)4 NHCOCH2CH 2CH2CO-.
83.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que R1 es alcoxi
1
84.
Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las posibles cláusulas precedentes, en el que Res metoxi
85.
Un compuesto según una de las cláusulas del producto precedentes, que es cualquiera de los compuestos mencionados específicamente en la memoria anterior como en los ejemplos específicos, especialmente cualquiera
de los ejemplos 1 et seq. anteriores.
86 . El uso de un compuesto según cualquiera de las cláusulas del producto precedentes para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la diabetes.
87.
El uso de un compuesto según cualquiera de las cláusulas del producto precedentes para la preparación de una composición farmacéutica que puede ser administrada por via pulmonar para el tratamiento de la diabetes
88.
El uso de un compuesto según cualquiera de las cláusulas del producto precedentes para la preparación de una composición farmacéutica que puede ser administrada por vía pulmonar para el tratamiento de la diabetes y que proporciona un efecto de acción prolongada
89.
El uso de un compuesto según cualquiera de las cláusulas del producto precedentes para la preparación de una composición farmacéutica en polvo que puede ser administrada por vía pulmonar para el tratamiento de la diabetes
90.
El uso de un compuesto según cualquiera de las cláusulas del producto precedentes para la preparación de una composición farmacéutica líquida que puede ser administrada por vía pulmonar para el tratamiento de la diabetes.
91.
Un compuesto para utilizar en el método de tratamiento de la diabetes que comprende administrar a un sujeto que lo necesita una cantidad terapéutica mente eficaz de un compuesto según cualquiera de las cláusulas del producto precedentes
92.
Una composición que contiene insulina humana así como un análogo de la insulina PEGilada según cualquiera de las cláusulas precedentes.
93.
Una composición que contiene insulina aspart así como un análogo de la insulina PEGilada según cualquiera de las cláusulas precedentes.
94.
Una composición que contiene insulina Lispro así como un análogo de la insulina PEGilada según cualquiera de las cláusulas precedentes.
95.
Una composición que contiene insulina Glulisina asi como un análogo de la insulina PEGilada según cualquiera de las cláusulas precedentes.
96.
Cualquier característica nueva o combinación de las características que se describen en este documento
Comentarios generales
[01191 Todos los encabezados y subencabezados se usan en este documento sólo a efectos de conveniencia y no deben ser tomados como limitantes de esta invención en modo alguno
[0120] El uso de cualquiera y todos los ejemplos, o el lenguaje ejemplar (por ej., como") provistos en este
a
documento, pretende únicamente iluminar mejor esta invención y no plantea ninguna limitación al alcance de la misma a menos que se reivindique lo contrario. Ningún lenguaje de esta memoria se debe interpretar que indica que algún elemento no reivindicado es esencial para la práctica de esta invención
[0121] En este documento, la palabra "comprende(n)" se debe interpretar ampliamente con el significado de "incluye(n)", "contiene(n)" o "está(n) compuesto(s)" (directrices de EPO C 4.13)
[0122] Esta invención incluye todas las modificaciones y equivalentes de la temática de las reivindicaciones adjuntas según lo permita la ley aplicable.
[0123] Combinar una o más de las realizaciones descritas en este documento, opcionalmente también con una o más de las reivindicaciones siguientes, resulta en otras realizaciones y esta invención se refiere a todas las combinaciones posibles de dichas realizaciones y reivindicaciones.
[0124] En pos de la integridad, se debe observar que esta invención no se relaciona con análogos de la insulina PEGilada en los que el análogo de la insulina original es la denominada insulina de una sola cadena (Danish appl N°: 2005/00400 y WO appl. N°: EP2006/060816; nuestra ref .. 7148). Por lo tanto, en esta invención, por la presente rechazamos el contenido de las mismas.
[0125] Los ejemplos siguientes se ofrecen a título ilustrativo y no con carácter limitante.
[0126] En la lista siguiente, figuran los reactivos de PEGilación elegidos como ésteres de N-hidroxisuccinimida activados (OSu). Obviamente, se pueden emplear otros ésteres activos como 4-nitrofenoxi y muchos otros ésteres activos conocidos por los expertos en el área. La molécula de PEG (o mPEG), CH30-(CH2CH20)n-, puede tener cualquier tamaño hasta PM 40 000 Da, por ejemplo, 750 Da, 2000 Da, 5000 Da, 20 000 Da y 40 000 Da. La molécula de mPEG puede ser polidispersa pero también monodispersa constando de mPEG con longitudes de cadena bien definidas (y, por lo tanto, pesos moleculares) de, por ejemplo, 12 o 24 unidades de etilenglicol repetidas
indicada como mdPEGx , m: por extremos protegidos con metillmetoxi, d: por discreta y x: por el número de repeticiÓfl de los residuos de etilenglicol, por ejemplo, 12 o 24. La molécula de PEG puede ser de cadena lineal o ramificada. La estructurafsecuencia del residuo que contiene PEG en la insulina extendida se puede obtener formalmente sustituyendo el grupo saliente (por ejemplo, "-OSu") de los diversos reactivos de PEGilaciÓfl con "NHinsulina", donde la insulina está PEGilada, ya sea en una posición épsilon de un residuo de lisina o en la posición alfa-amino en la cadena A-o B-(o ambas cosas)·
mPEG-COCH2CH2CO-OSU,
mPEG-COCH2CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2CH2CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH(CH3)CO-OSu,
mPEG-CH2CH2CH(CH3)CO-OSu,
mPEG-CH2CH2NH-COCH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2CH2NH-COCH2CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2CH2NH-COCH2CH2CO-OSU,
mPEG-CH2CH2NH-COCH2CH2CH2CO-OSU,
mPEG-CO-(4-nitrofenoxi),
(mdPEG12-CH2CH2NHCOCH2CH20CH2h CNHCOCH2CH 2(OCH2CH2)4NHCOCH2CH2CO-OSU
(o, abreviadamente:
(mdPEG12)3-dPEG.t-OSu),
(mdPEG'2-CH2CH2NHCOCH2CH20CH2h CNHCOCH2CH 2(OCH2CH2)4NHCOCH2CH2CH2CO-OSU
(o,
abreviadamente: (mdPEG12h-dPEG4-OSu),
mdPEG,.-COCH2CH2CO-OSU,
mdPEG,.-COCH2CH2CH2CO-OSU,
mdPEG.-CH2CO-OSU, mdPEG,.-CH2CH2CO-OSU, mdPEG,.-CH2CH2CH2CO-OSU, mdPEG,.-CH2CH2CH2CH2CO-OSU, mdPEG.-CH2CH2CH2CH2CH2CO-OSU , mdPEG,.-CH2CH(CH3)CO-OSu, mdPEG.-CH2CH2CH(CH3)CO-OSu, mdPEG,.-CH2CH2NH-COCH2CH2CO-OSU, mdPEG.-CH2CH2CH2NH-COCH2CH2CH 2CO-OSu, mdPEG.-CH2CH2CH2NH-COCH2CH2CO-OSU, mdPEG,.-CH2CH2NH-COCH2CH2CH2CO-OSU, mdPEG.-CO-(4-nitrofenoxi),
donde x es un entero en el intervalo entre aproximadamente 6 y aproximadamente 48, por ejemplo, 12 o 24
[0127] Además, los reactivos de PEGilación más grandes se pueden preparar ensamblando dos o más reactivos de PEG más pequeños. Por ejemplo,Jos reactivos de PEG con extremos protegidos como los ésteres de Nhidroxisuccinimida como cualquiera de los anteriores se pueden acoplar a moléculas de PEG -opcionalmente protegidas -que son funciona lizadas por grupos amino en un extremo y ácido carboxílico (ésteres) en el otro extremo. Después de la desproteccián del ácido carboxilico (si fuera necesario), el ácido carboxilico se activa por ejemplo como el éster N-hidroxisuccinimida para proporcionar un reactivo de PEGilaciÓfl más largo. Si se desea, el reactivo de PEGilación obtenido se puede extender aún más repitiendo el ciclo una o más veces. Este principio y metodología se ilustran en los ejemplos
[0128] Esta metodología permite la construcción de reactivos de PEGilación monodispersos (y polidispersos) más grandes, de tamaño a medida.
[0129] Los ejemplos de residuos de PEG de la invención incluyen·
mPEG750 (en el que "750" indica el peso molecular promedio en Da), mPEG2000,
mPEG5000, mPEG 10000, mPEG200oo, mPEG300oo, mPEG400oo, mdPEG'2, (en el que "12" en subíndice indica el número de monómeros de PEG -según lo definido en este documento y por ejemplo por Quanta BioDesign Lid.) mdPEG24, mdPEG3.,2 (en el que "3x12" en subíndice indica que PEG está ramificado y consta de 3 ramificaciones cada una compuesta por 12 monómeros de PEG -según lo definido en este documento y por ejemplo por Quanta BioDesign Lid.), mdPEG,2-dPEG,2, mdPEG,2-dPEG24, mdPEG24-dPEG'2, mdPEG24-dPEG24, mdPEG24-dPEG24 --d PEG24, mdPEG3.,2-dPEG,2, md PEG3x'2-<1PEG24-dPEG24
[0130] A continuación se indican los reactivos de PEGilación elegidos como derivados de maleimida Obviamente, como alternativas al grupo maleimida, se pueden emplear otros receptores de Michael, como vinilsulfonas y muchos otros aceptares de Michael conocidos por los expertos en el área. La molécula de PEG (o mPEG), CH30(CH2CH20 )n-, puede ser de cualquier tamaño hasta PM de aproximadamente 40 000 Da. La estructura/secuencia del residuo que contiene PEG en la insulina extendida se puede obtener formalmente sustituyendo la maleimida "MAL" de los diversos reactivos de PEGilación con "3-tiosuccinimidil-Ala-insulina", donde la insulina está PEGilada en un residuo de cisteína libre según el esquema siguiente
O
o . (SH OH
_ s--C1:PEG
+ Insullna~
PEG-N~
O
Insulina ~OH O
O O
Insulina según la invención Insulina PEGilada
PEG·MAL
que contiene un residuo de según la invención cisteina no apareado
[0131] Este esquema ilustra la PEGilación en una Cys terminal. Obviamente, la Cys no necesita ser colocada terminalmente para permitir la PEGilación.
Ejemplo de PEG-MAL: mPEG-MAL
[01321 Las insu linas extendidas PEGiladas de esta invención fueron todas denominadas a continuación como si el enlazador que conecta la molécula de PEG a la insulina fuera en todos los casos un enlazador (3-)propionilo (-CH2" CH2-CO-). Es evidente de lo anterior que muchos tipos de enlazadores están disponibles en el comercio y dado que no es la estructurafcomposición exacta del enlazador la que gobiema los efectos beneficiosos de la colocación de la molécula de PEG en los residuos fuera de la secuencia de la insulina regular, se debe entender que todos los tipos de enlazadores (cf. anteriores) están comprendidos por el alcance de esta invención
[0133] Las insulinas extendidas originales de la invención comprenden las siguientes·
A22K, 829R, desB30 insulina humana; A21Q, A22G, A23K, 829R, desB30 insulina humana; A21G, A22G, A23K, B29R, desB30 insulina humana; A22G, A23K, B29R, desB30 insulina humana; A21Q, A22G, A23G, A24K, B29R, desB30 insu lina humana; A21G, A22G, A23G, A24K, 829R, des830 insu lina humana; A21Q, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, des830 insulina humana; A21G, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, des830 insulina humana;
A21G, A22K, B29R, des830 insulina humana;
A21G, A22G, A23K, 829R, des830 insulina humana; A21G, A22G, A23G, A24K, 829R, des830 insu lina humana; A21G, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, desB30 insulina humana; A210, A22K, 829R, des830 insulina humana; A210, A22G, A23K, 829R, des830 insulina humana; A210, A22G, A23G, A24K, 829R, des830 insu lina humana; A210, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, des830 insulina humana;
A14E, A22K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A210, A22K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A21G, A22K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A210, A22G, A23K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A21G, A22G, A23K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A210, A22G, A23G, A24K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A21G, A22G, A23G, A24K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A210, A22G, A23G, A24G, A25K, 825H, 829R, des830 insulina humana; A14E, A21G, A22G, A23G, A24G, A25K, 825H, 829R, des830 insu lina humana;
8290, 831 K insulina humana;
A22K, 830, 829R, des830 insu lina humana;
A22K, 83S, 829R, des830 insulina humana;
A22K, 83T, 829R, des830 insulina humana;
A22K, 810, 829R, des830 insulina humana;
A180, A22K, 829R, des830 insulina humana;
A22K, des81, 830, 829R, des830 insu lina humana;
A21G, 8290, 831K insulina humana;
A21A, 8290, 831 K insulina humana;
A210, 829Q, 831 K insulina humana;
A-1K, des830 insulina humana;
A-1K, 829R, des830 insulina humana;
A-3G, A-2G, A-1 R desB30 insu lina humana; (para A-3-PEGilación N-terminal)
A22K, 828E, 829R, des830 insulina humana;
A22K, 8280, 829R, des830 insulina humana;
A22K, des827, 828E, 829R, des830 insulina humana;
828E, 8290, 831 K insulina humana;
des827, 828E, 8290, 831 K insu lina humana;
A22K, 828R, des829, des830 insulina humana;
828R, 829P, 831 K insulina humana;
A22K, 830, 828E, 829R, des830 insulina humana;
A21G, 830, B28E, 8290, B31K insulina humana;
A22K, 8130, 829R, des830 insulina humana;
A22K, des81 , 829R, des830 insulina humana;
A14E, A22K, 825H, des830 insulina humana;
A14E, 825H, 8290, 831K insulina humana;
A13E, A22K, 825H, des830 insulina humana;
A210, A22G, A23K, 829R, des830 insulina humana;
A210, A22G, A23G, A24K, 829R, des830 insulina humana;
A21Q, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, des830 insulina humana;
A21A, A22K, 829R, des830 insulina humana;
A21A, A22G, A23K, B29R, des830 insulina humana;
A21G, A22G, A23K, 829R, des830 insulina humana;
A21A, A22G, A23G, A24K, 829R, des830 insu lina humana;
A21G, A22G, A23G, A24K, 829R, des830 insulina humana;
A21G, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, des830 insulina humana;
A21A, A22G, A23G, A24G, A25K, 829R, des830 insulina humana;
A210, A22K, 830, 829R, des830 insulina humana;
A21A, A22K, 830, 829R, des830 insulina humana;
A21G, A22K, 830, 829R, des830 insulina humana
Ejemplos
Procedimientos generales:
Construcción de vectores de expresión, transformación de células de levadura y expresión de los precursores de la insulina de la invención
[0134] Todos los plásmidos de expresión son del tipo C-POT, similares a los descritos en EP 171142, que se caracterizan por cootener el gen de la triosa fosfato isomerasa (POT) de Schizosaccharomyces pombe con el propósito de la selección de plásmidos y la estabilización en s. cerevisiae. Los plásmidos también contienen el promotor y el terminador de la triosa fosfato isomerasa de s . cerevisiae. Estas secuencias son semejantes a las secuencias correspondientes en el plásmido pKFN1003 (descritas en WO 90(10075) como lo soo todas las secuencias excepto la secuencia del fragmento EcoRI-Xbal que codifica la proteína de fusión del líder y el producto de insulina. Para expresar diferentes proteínas de fusión, el fragmento EcoRI-Xbal de pKFN1003 es simplemente reemplazado por un fragmento EcoRI-Xbal que codifica la fusión líder-insulina de interés. Dichos fragmentos EcoRIXbal se pueden sintetizar usando oligonucleótidos sintéticos y PCR según técnicas estándar
[0135] Se prepararon Iransformanles de levadura por transformación de la cepa huésped S. cerevisiae cepa MT663 (MATa/MATa pep4-3Ipep4-3 HIS4fhis4 tpi::LEU2Itpi::LEU2 Cir\ La cepa de levadura MT663 fue depositada en Deutsche Sammlung van Mikroorganismen und Zellkulturen en relación con la presentación WO 92111378 y recibió el número de depósito DSM 6278
[0136] Se cultivó MT663 en YPGaL (extracto de levadura Baclo aI1%, Bacto peptona aI2%, galactosa aI2%, lactato aI 1%) hasta una D.O. a 600 nm de 0.6. Se recogieron 100 mi de cultivo por centrifugación, se lavaron con 10 mi de agua, se volvieron a centrifugar y suspender en 10 mi de una solución que contenía sorbitol 1.2 M, Na2EDTA 25 mM pH =8_0 Y6.7 mglml de ditiotreitoL La suspensión se incubó a 30 oC durante 15 minutos, se centrifugó y las células se resuspendieron en 10 mi de una solución que contenía sorbitol 1.2 M, Na2EDTA 10 mM, citrato de sodio 0.1 M, pH 5.8 Y2 mg de Novozym"'234. La suspensión se incubó a 30 oC durante 30 minutos, las células se recogieron por centrifugación, se lavaron en 10 mi de sorbitol1.2 M y 10 mi de CAS (sorbitoI1.2 M, CaCI210 mM, Tris HCI10 mM (pH =7.5) Y se resuspendieroo en 2 mi de CAS. Para la transformación, 1 mi de las células suspendidas en CAS se mezclaron con aproximadamente 0.1 mg de ADN plasmídico y se dejaron a temperatura ambiente durante 15 minutos. Se agregó 1 mi de (polietilenglicol 4000 al 20%, CaCI2 10 mM, Tris HCI10 mM, pH = 7.5) Y la mezcla se dejó durante otros 30 minutos a temperatura ambiente. La mezcla se centrifugó y el sedimento se resuspendió en
0.1 mi de sos (sorbitoI1.2 M, YPD al 33% vlv, CaCI2 6.7 mM) y se incubó a 30 oC durante 2 horas. Después se centrifugó la suspensión y el sedimento se resuspendió en 0.5 mi de sorbitol 1.2 M. Después, se agregaron 6 mi de agar de la parte superior (el medio SC de Sherman et al. (19S2) Melhods in Veast Genetics, Cold Spring Harbar Laboratory) que contenia sorbitol 1.2 M más 2.5% de agar) a 52 oC y la suspensión se vertió sobre la parte superiOf de placas que contenían el mismo medio de agar solidificado que contenía sorbitol. La cepa MT663 de S. cerevisiae transformada con plásmidos de expresión se cultivó en YPD durante 72 h a 30 oC
Producción, purificación y caracterización de los derivados de la insulina PEGilada de la invención
[0137] Se produjeron varios precursores de la insulina como se describió antes y se aislaron del medio de cultivo y se purificaron. Los precursores de la insulina se PEGilaron y se procesaron como se describe a continuación para producir los derivados finales de la insulina (Procedimiento general (All. Opcionalmente, los precursores se pueden procesar mediante tripsina antes de la PEGilación (Procedimiento general (B)). Estos derivados de la insulina se analizaron para determinar la actividad biológica de insulina medida pOf afinidad de unión al receptor de la insulina humana con relación a la de la insulina humana, como se describe a continuación
[0138] Los ejemplos siguientes se refieren a compuestos intermedios y productos finales identificados en la memoria yen los ejemplos. La preparación de los derivados de la insulina de esta invención se describe en detalle utilizando los ejemplos siguientes, pero las reacciones quimicas y los esquemas de purificación descritos se dan a cooocer en términos de su aplicabilidad general a la preparación de los derivados de la insulina de la invención Ocasionalmente, la reacción puede no ser aplicable según se describe para cada compuesto incluido en el alcance divulgado de la invención. Los compuestos para los cuales ocurre esto, serán fácilmente reconocidos por los expertos. En esos casos las reacciones se pueden llevar a cabo exitosamente mediante modificaciones convencionales conocidas por los técnicos, es decir, mediante protección adecuada de los grupos que interfieren, cambiando a otros reactivos convencionales o por modificación rutinaria de las condiciones de reacción Altemativamente, otras reacciones dadas a conocer en este documento o de lo contrario convencionales, serán aplicables a la preparación de los compuestos correspondientes de la invención. En todos los métodos preparativos, todos los materiales de partida son conocidos o se pueden preparar fácilmente a partir de materiales de partida conocidos. Todas las temperaturas se indican en grados Celsius y a menos que se indique lo contrario, todas las partes y porcentajes son en peso cuando se refieren a cantidades y todas las partes son en volumen cuando se refieren a solventes y eluyentes.
[0139] Los derivados de la insulina de esta invención se pueden purificar empleando uno o más de los procedimientos siguientes que son típicos en el área. Estos procedimientos se pueden modificar, si fuera necesario, en lo que respecta a gradientes, pH, sales, concentraciones, flujo, columnas, etc. Dependiendo de factores como el perfil de impurezas, la solubilidad de las insulinas en cuestión. etcétera, estas modificaciones pueden ser reconocidas y realizadas fácilmente por un técnico con experiencia.
Procedimiento general (A) para la preparación de insulinas extendidas PEGiladas de esta invención
5 [0140] El procedimiento general (A) se describe a continuación y se ilustra en el primer ejemplo·
Ejemplo 1, Procedimiento general (A)
A22K(N<-mPEG2000-propionil), B29R, desB30 insu lina humana
[0141]
H3C,O~O~O
i i.
;H
.GIVEQCCTS ICSLYQLENYCN-N~OH
l l H O
, ,
.FVNQHL~GSHLVEALYLVJGERGFFYTPR-
Paso 1. Preparación y purificación del precursor de la insulina LysA22 ArgB29 B29R desB30 B'A
[0142J El precursor de la insulina A22K, B29R, desB30, insulina de una sola cadena B'A se puede purificar como se describe en los paso de purificación A a C a continuación.
Paso de purificación A: Captura
[0143] En el paso A, 10.75 litros de medio de cultivo clarificado se diluyeron por adición de 4.5 litros de etanol 99%, para dar un volumen total de 15.25 litros que contenían etanol 30% vol (conductividad 2.7 mS/cm, pH = 3.4). Una columna de Sefarosa SP de perlas grandes de 300 mi (100-300 IJm, Amersham Biosciences) se equilibró con 1 litro de ácido citrico 0.1 M pH 3.5 (flujo ap. 20 ml/min), antes de cargar durante de la noche los 15.25 litros de medio de 25 cultivo preparado (flujo ap. 10 ml/min). Después de cargarla, la columna se volvió a lavar con 11itro de ácido cítrico
0.1 M de pH 3.5 seguido de 1 litro de etanol 40% vol (Hujo ap. 20 ml/min). El precursor de la insulina unido A22K, B29R, desB30, insulina de una sola cadena B'A se eluyó después con 1.5 litros de acetato de sodio 0.2 M, etanol 35% vol, pH 5.75 (flujo: 1.5 ml/min, volumen de precursor eluido: 400 mi, cantidad de precursor: 220 mg).
30 Paso de purificación B: HPLC de fase reversa
[0144] En el paso B el eluato se evaporó hasta sequedad y el precipitado se volvió a disolver en ácido acético 0.25
M. El pH se redujo posteriormente a 1.5 inmediatamente antes de la purificación por HPLC de fase reversa en una columna C18 (ODDMS C18, 20 x 250 mm, 200 A, 10 IJm, FeF Chemicals AiS). Antes de aplicarla a la columna, la
35 solución de precursor se esteri lizó por filtración (22 IJm, Low Protein Binding Durapore® (PVDF), Millipore). Se corrió en la columna un gradiente de 15% B a 50% B, siendo el tampón A:(NH4nS040.2 M, ácido or1ofosfórico 0.04 M, etanol 10% vol, pH 2.5 Y el tampón B: etanol 70% vol. El gradiente se corrió durante 120 min con un flujo de 5 ml/min, temperatura de la columna a 40 oC. El precursor de la insu lina A22K, B29R, desB30, insulina de una sola cadena B'A se eluyó y se juntó (volumen total 75 mi)
Paso de purificación C: Desalinización por filtración en gel
[0145J En el paso C el contenido de etanol en el eluato de la HPLC de fase reversa se redujo a menos de 5% vol con un evaporador rotatorio (nuevo volumen: -50 mi). Una columna Sephadex G25 de 1000 mi (5 x 55 cm, Amersham
45 Biosciences) se lavó en ácido acético 0.5 M yel precursor de la insulina A22K, B29R, desB30, insu lina humana de una sola cadena B'A se aplicó a la columna y por lo tanto se desalinizó por filtración en gel en ácido acético 0.5 M. El precursor de la insulina se siguió por detección UV a 280 nm, mientras la sal se siguió por medición de conductividad. Inmediatamente después de la desalinización, el precursor de la insulina se liofilizó
50 Paso 2: Síntesis de A22K(Nt_mPEG2000_propionil), B29R, desB30 precursor de la insulina humana B'A
[0146] 0.15 mmol de precursor de la insulina liofilizado LysA22 ArgB29 desB30 B'A se disolvió en carbonato de sodio
acuoso (3 mi, 100 mM). Una solución de reactiyo de PEGilación mPEG2000-SPA-OSu en acetonitrilo (0.15 mmol en 3 mi) se agregó a la solución del precursor, y la mezcla se agitó suavemente durante 1 hora. La mezcla se liofilizó, se purificó por HPLC y se liofilizó para obtener el precursor PEGilado
Paso 3: Conversión a A22K(N'-mPEG2000-propionil), B29R, desB30 insulina humana
[0147] El precursor de la insulina PEGilada A22K(N'-mPEG2000-propionil), desB30 precursor de la insulina humana de una sola cadena B'A (3.9 IJmol) se disolvió en 4.2 mi de glicina 50 mM, etanol 20% vol pH 10.0. También se disolvieron 3.6 mg de tripsina porcina liofilizada (Novo Nordisk A/S) en 3.5 mi de glicina 50 mM, etanol 20% yol pH
10.0. De esta solución de Iripsina se agregaron 0.5 mi a la solución de precursor de la insulina (mediante esto el precursor de la insulina está en exceso 200 veces). Después la mezcla se incubó a temperatura ambiente durante 15 minutos, luego de lo cual la actiyidad de tripsina se detuvo reduciendo el pH <3 (pH = 2.08 con ácido acético 0.5 M). Después se purificó el análogo de la insu lina PEGilada A22K(N' -mPEG2000-propionil), B29R, desB30 insu lina humana (eliminando la tripsina y cualquier molécula de insulina sin acilar, doblemente acilada etc o sin escindir) por HPLC de fase reversa y se liofilizó para obtener la insulina del título.
Procedimiento general (B) para la preparación de insulinas extendidas PEGiladas de esta invención
[0148] Este procedimiento es bastante similar al Procedimiento general (A). El orden de los pasos individuales cambió, de modo que los precursores B'A son escindidos por la tripsina antes de la PEGilación El procedimiento general (B) se ilustra en el primer ejemplo.
Ejemplo 2, Procedimiento general (B):
A22K(N' mPEG2oo0-propionil), B29R, desB30 insulina humana
H,C,O~O~O
" ~NH
I I
·GIVEQCCTSICSLYQLENYCN-N OH
! l H O
¡ , 1,
· FVNQHLCGSHlVEALYl VCGERGFFYTPR
[0150] Se disolvió A22K, B29R, desB30 insu lina humana, (125 mg) en Na2C03 0.1 M (2.8 mi). Se agregó mPEGSPA 2000 (50 mg) disuelto en acetonitrilo (1 .25 mi). Se ajustó el pH de 10.2 a 10.4 con NaOH 0.1 N. Luego de 50 min se agregó más mPEG-SPA 2000 (25 mg) disuelto en acetonitrilo (1.25 mi). Después de agitar lentamente durante 80 min, se agregó agua (4.5 mi) y el pH se ajustó a 5 con HCI 1 N. La mezcla se liofilizó. Se obtuvo el compuesto del lítulo mediante purificación por HPLC preparatiya. Columna: C4, 2 cm. tampon A: 0.1% de TFA en agua Mi liQ; tampón B: 0.1% de TFA en acetonitrilo. Gradiente 30-65% de B en 30 min Rendimiento 43 mg
[01511 MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: 8114.
Ejemplo 3, Procedimiento general (B):
A22K(N' mPEG750-propionil), B29R, desB30 insulina humana
[0152]
H o
H,C,O~O~N~NH
i i O~
....G I V E Q e! T S I e s L yQ L E N Y IN-~ o OH
! ./
[ .
[
-
FVNQH LCGSHLVEALYLVCG E RG FF YTPR
[0153] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: 5862 5 Ejemplo 4, Procedimiento general (B): A22K(N'mdPEGI2-propionil), B29R, desB30 insulina humana
[0154[
HlC,O-f-.---O~NH
'-G I VEO!CT S I ! StVOL E NV CN-N/OH
1 ! O
H
I ,
1 1 .
10 H-FV NQH LGGS Hl VEALYlVCGERGFFYT P R-OI1 [0155] MALDI (matriz: ácido sinapínico); mIz: 6432 Ejemplo S, Procedimiento general (B)"
A22K(N'mdPEG24-propionil), B29R, desB30 insulina humana
[0156[
o
; ;"'OO~¡" .GIVEQCCTSICSLYQLENYCN-N~OH
1 ! H O
I ,
1 1 .
H-FVNQH LCGSHl VEA L YL VCGERGF FYTPROH
[0157] MALOI (matriz: ácido sinapínico); mIz: 6962 Ejemplo 6, Procedimiento general (B):
25 A22K(N'(mdPEGI2)3-dPEG4-il), 829R, desB30 insulina humana [0158[
He ~ ~ o 3 '0 l ___o-:-~-¿
H>C~O--f--O-t.-----~~o_,t o o o rN..Jl.......---o--O............... O~O--N~NH
oyro
H H (, .0 [""--0-1-.NH ' ¡.
He l J" ---...-I
3 M"G I VEQCCTSICSLYQLENYCN-N OH I I H O
,t /
, s
I I . ""FVNOH LCGSH L VEAL YL VCGERGFFYTPRo~ [01591 MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mIz: 8167.
5 Ejemplo 7, Procedimiento general (B)" A22G, A23G, A24G, A25K(N<mPEG750-propionil), 829R, desB30 insulina humana
[01BO[ H O
HJC"O~O~N~NH
.G[ VEQbCTSlbSLYQLENYCNGGG~N4H
. l· 1 H O
~ ,,5
i ¡ .
10 ··FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPR~ [01611 MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mIz: 6807. Ejemplo 8, Procedimiento general (B):
A22G, A23K(N<mPEG2000-propionil), 829R, desB30 insulina humana
[0162]
H,C·OYD~NH ¡ ¡ . ~H
.G[VEQCCTSICSLYQLENYCNG-N~C
1 1 H Of /5
1 i
.·FV NQHLCGSH LVE AL YL VCGERGF FYTPR~
[0163] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: 8170 Ejemplo 9, Procedimiento general (B):
25 A22K(NtmdPEGa-propionil), 829R, desB30 insulina humana [0164[ 29
H C-O........-O~O............... O~O........-O~O........-OJNH
. . ' .
, ~
'--1
"'GIVEO¿CTSI CSLYO LENYCN-N 01"
t 1 (I H o .
"'fVNOHLCGSH LVEAL YL VCGERGf f YTPRoo [01651 MALDI-MS (matriz: ácido sinapínioo); miz: 6258 .
5 Ejemplo 10, Procedimiento general (B) ' A22K(NtmdPEG4-propionil), B29R, desB30 insulina humana [0166]
. H c_o""""-o-.....".O""""-OJNH
r-' 1 I
"'G I V EQCyTS I CSL YQLENY9N-~~OH
• • o
, , ¡ r .
10 tt-fVNQHLCGSHLVEAL YLVCGERGF FYTPR''''' [0167] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínioo); miz: 6082 Ejemplo 11, Procedimiento general (B):
A22K(NtmPEG5000-propionil), 829R, des830 insulina humana [01B8[
H1C--°-f-....-----O~NH I I ;
.....G ~ VEQCfTS I CS L va LENVTN-~~OH r /'O
I I .
-
FVN9HLCGS.HlVEAlV lVCGERG FFVTP~~
[01691 MALDI-MS (matriz: ácido sinapínioo); mIz: alrededor de 11600. Ejemplo 12, Procedimiento general (B): 25 A22K(NtmPEG20000-propionil), B29R, desBJO insulina humana [0170[
o
H3C-°-f-....----O~NH
.-. {
I I , "·G I VEQCy T S I CSL YQLENYCN-N OH
s . 1 H O
, ,
fr .
..·FVNQHLCGSHl VEAL YL VCGERGFFYTPR·o
[0171] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mIz: alrededor de 21500.
Ejemplo 13, Procedimiento general (8) 5 A14E, A22K(N'mdPEGn -propionil), B25H, B29R, desB30 insulina humana [0172]
o
H¡C-°-f---O~NH
,-, ~
I l·
"G I VEQCC TS I CSlEQlENYCN-N OH
I . I H ¡ "
¡ i
~·FVNQHlCGSH l VEA l Y l VCGERG FHYTPR-OH
10 [0173] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mfz: 7520 Ejemplo 14, Procedimiento general (B): A14E, A22K(N'mdPEGlz-dPEG24-propionil), B25H, B29R, desB30 insulina humana
15 [0174[
H,c.000~~-------000.¡"J~"" ,---.
I l·
~·G I VEOCCTS I cs LEOLENYC~-N OH
1 1 ., o -} (
~·FVNO" L CGSH L V EA L Y L VCGERGF HYT PR·""
[0175] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mIz: 7520.
[0176] El reactivo de PEGilación se preparó como se describe a continuación Preparación del ácido omega-(metoxi-PEG, ,propanoilamino)-PEG24-propanoico (ácido mdPEG,2-dPEG24)
o O
H3C-<?YO~N~OYO~OH
H
[0178] Se disolvieron por separado éster mdPEG'2 NHS (0.457 mmol, Quanta BioDesign Lld _ Product No 10262) y éster amino-dPEG~4tert-butilo (0.416 mmol, Quanta BioDesign, Product No 10311) en acetonitrilo (cada uno 10 mL) y después las dos soluciones se mezclaron, se ajustó el pH coo DIPEA a pH 8 (la medición del pH se hizo usando tiras indicadoras húmedas). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante toda la noche, y a continuación se evaporó hasta sequedad, seguido de tratamiento con TFAlDCM (111) , 10 mL durante 1 ha temperatura ambiente Después la mezcla se evaporó hasta sequedad y se extrajo dos veces coo DCM El residuo se purificó por HPLC (columna C18, 2 cm) empleando acetonitrilo (AcCN)J0.1 % de TFA y agua/0.1 % de TFA como eluyentes. Gradiente: 10-80% AcCNfTFA de 5 a 20 mino Se recogieron las fracciones que contenían el compuesto deseado, se combinaron y se evaporaron hasta sequedad dando lugar al ácido omega-(metoxi-PEGw propanoilamino)PEGn -propanoico como un aceite (249 mg , 35%).
Preparación del éster N-hidroxisuccinimidílico del ácido omega-(metoxi-PEG,,-propanoilamino)-PEG24-propanoico (mdPEG,2-dPEG24-NHS o éster OSu del ácido mdPEG12-dPEG24-propanoico)
[01801 Se disolvió ácido omega-(metoxi-PEG,,-propanoilamino)PEG2.o:1-propanoico (249 mg, 0.145 mmol) en acetonitrilo (10 mL) y el pH se ajustó a 8 por adición de DIPEA (la medición del pH se hizo con tiras indicadoras húmedas). Se agregó TSTU (48 mg, 0.16 mmol) en acetonitrilo (10 mL) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente
15 durante 1.5 h, Y se evapOfó hasta sequedad. El residuo se disolvió en DCM y se lavó con ácido clorhídrico (0.01 M), la fase orgánica se secó (MgS0 4), se filtró y el filtrado se evaporó hasta sequedad. El éster N-hidroxisuccinimidílico del ácido omega-(metoxi-PEGw propanoilamino)-PEGz4 propanoico se usó para acoplar a la insulina sin purificación adiciona l. LCMS: miz 1813.8 (M+1)'
Ejemplo 15, Procedimiento general (B):
A14E, A22K(N'mdPEGz4-dPEG12-propionil), B25H, B29R, desB30 insulina humana
25 [0181]
H,C·Ó--t---O~~"'-"""'O-+---~NH
,- ¡ ~<
~lvEaccls lcsLEaLENYCN-N~C
1 . 1 o
H
t (
_FVNQHLCQSHLVEA LYlVCGERGFHYT PR_
[0182] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: 7519
30 [01831 El reactivo PEG activado con N-hidroxisuccinimida se preparó de manera similar a la descrita antes para el éster mdPEGZ4 NHS (Quanta BiodDesign Lid. Producto N° 10304) yel éster amino-dPEG12 terl-butilo (Quanta BioDesign Lid. Producto N° 10281) a través del éster tert-butílico del ácido omega-(metoxi-PEG23propanoilamino)PEG12 propanoico, el ácido omega-(metoxi-PEG23-propanoilamino)PEG'2 propanoico y el éster NHS del ácido omega-(metoxi-PEG23-propanoilamino)PEG12 propanoico LCMS · mIz 1814 (M+1)'
Ejemplo 16, Procedimiento general (B):
A14E, A22K(NtmPEG2000-propionil) B25H, B29R, desB30 insu lina humana
40 [0184]
H3C·O+-----O~NH
1- ' ¡
HGIVEaCCTslcsLÉaLENYCN-N~OH
1 1 H o
t ('
H·FVNQHLCGSH LVEAL YL VCGERGFHYT PR'"
[0185] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: alrededor de 8200. Ejemplo 17, Procedimiento general (B): A14E, A22K(N'(mdPEG12h·dPEG4-il), B25H, B29R, desB30 insulina humana
[01B6[
[0187] MALDI-MS (matriz-ácido sinapínico); miz: 8123
[0188] Esta insulina se preparó empleando el reactivo PEG éster NHS-dPEG..-(m-dPEGi2h (Quanta BioDesign LId. Producto N° 10401 ).
Ejemplo 18, Procedimiento general (B)· A14E, A22K(N'(mdPEG12h-dPEG4-il-12-il), B25H, B29R, desB30 insulina humana 20 [0189]
[0190] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: 8724 .
25 [0191] Esta insulina se preparó usando el reactivo PEG éster NHS-dPEG~-(m-dPEG12l3 (Quanta BioDesign Lid. Produclo N° 10401) Y éster amino-dPEG12 tert-butilo (Quanta BioDesign Producto N° 10281) de manera similar a la descrita antes.
Ejemplo 19, Procedimiento general (B)·
A22K(N1(mdPEG12h-dPEG4-il-12-il), B29R, desB30 insulina humana
[0192[
[0193] MALDI-MS (matriz: ácido sinapinico); miz: 8768
5 [0194] Esta insulina se preparó usando el reactivo PEG éster NHS-dPEG4-(m-dPEG, 2);¡ (Quanta BioDesign Ud. Producto N° 10401 ) Y éster amino-dPEG' 2 tert-butilo (Quanta BioDesign Producto N° 10281 ) de manera similar a la descrita antes.
Ejemplo 20, Procedimiento general (B)· 10
A22K(Nt(mdPEGz4-propionil), A14E, B25H, B29R, desB30 insulina humana [0195[
15 [0196] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); miz: 6918. Ejemplo 21, Procedimiento general (B): 20 A22K(Nt(mPEG5.000-propionil)), A14E, 825H, B29R, des830 insulina humana [0197[
25 [0198] MALDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mIz: alrededor de 11400. Ejemplo 22, Procedimiento general (B)·
8290,831 K(N«mPEG20oo-propionil» insulina humana
[0199J
H,C,O~O~O
i i NH
~G IVEOCCTSICSlYQlENYCN~ ~
I I
~. /
, ,
~·FVNQH l tGS HL VEAl Y l VtGE RGF FYTPCn-N OH
H O 5
[0200] MAlDI-MS (matriz: ácido sinapínico); mIz: alrededor de 8268.
Ejemplo 23
10 Unión al receptor de la insulina de los derivados de la insulina de esta invención
[0201] La afinidad de los derivados de la insulina de esta invención por el receptor de la insulina humana se detenninó mediante un ensayo de captura de anticuerpo en una placa de microtitulación de ensayo SPA (Ensayo de centelleo por proximidad). Se mezclaron perlas de unión al anticuerpo SPA-PVT y reactivo anti-ratón (Amersham 15 8iosciences, Cat No. PRN00017) con 25 mi de tampón de unión (HEPES 100 mM pH 7.8; cloruro de sodio 100 mM, MgS04 10 mM, Tween-20 al 0.025%). La mezcla de reactivo para una única placa Optiplate Packard (Packard No. 6005190) estuvo compuesta por 2.4 ¡JI de receptor de la insulina humana recombinante purificado diluido 1:5000 (con o sin exón 11), una cantidad de solución madre de A14Tyrt125 lj_insulina humana correspondiente a 5000 cpm por 100 ¡JI de mezcla de reaclivo, 12 ¡JI de una diluciÓrl 1:1000 de anlicuerpo F12, 3 mi de perlas de SPA y lampÓrl 20 de uni6n hasla un lolal de 12 mI. Después se agregó un lolal de 100 ¡JI de mezcla de reaclivo a cada pocillo de la placa Opliplate Packard y se preparó una serie de diluciones del derivado de la insulina en la Opliplate de las muestras apropiadas. Después las muestras se incubaron durante 16 horas mientras se agitaban suavemente Luego las fases se separaron por centrifugación durante 1 min y las placas se contaron en un Topcounter. Los dalos de unión se ajuslaron usando el algorilmo de regresión no lineal en el GraphPad Prism 2.01 (GraphPad Software,
25 San Diego, CA) Afinidades de unión al receptor de la insulina de los compuestos elegidos de esta invención·
[0202J
Ej. N°·
Unión al receptor de la insulina, isoforma A (sin exón 11) con relación a la insulina humana·
1,2
90%
3
123%
4
188%
6
120%
5
118%
7
44%
8
58%
9
128%
10
123%
15
20%
13
24%
14
16%
17
19%
18
16%
19
106%
20
24%
22
14%
Ej. N°· Unión al receptor de la insulina, isofonna A (sin exón 11) con relación a la insulina humana· 15%
Ejemplo 24·
Efecto reductor de la glucemia en ratas luego de la inyección i.v. en bolo de los derivados de la insulina de esta invención
[0203] Se anestesiaron ratas Wistar machos, 200-300 g, en ayunas durante 18 h, uti lizando Hypnorm-Dormicum s.c
(1.25 mg/ml Dormicum, 2.5 mg/ml fluanisona, 0.079 mglml de citrato de fentan ilo) 2 ml/kg como dosis de preparación (para el tiempo -30 min antes de la dosificación de la sustancia de prueba) y 1 ml/kg adicional cada 20 minutos
[0204] Los animales se dosificaron con una inyección intravenosa (vena de la cola), 1 mllkg, de control y compuestos de prueba (rango de dosis usual 0.125-20 nmol/kg). Se extrajeron muestras de sangre para la determinación de la concentración de glucosa en sangre entera en tubos de vidrio de 10 1-11 hepa rinizados, mediante punción de los vasos capilares de la punta de la cola para los tiempos -20 min y O min (antes de la dosificación), y para los tiempos 10, 20, 30, 40, 60, 80, 120 Y 180 después de la dosificación. Se midieron las concentraciones de glucemia luego de la diluciÓfl en tampón de análisis por el método de la glucosa oxidasa inmovilizada utilizando un autoanalizador EBIO Plus (Eppendorf, Alemania). Se hicieron curvas de coocentraciones de glucosa plasmática media (media ± SEM) para cada dosis y cada compuesto.
Ejemplo 25:
Potencia de los derivados de la insulina de esta invención con respecto a la insulina humana
[0205] Se usaron ratas Sprague Daw1ey machos que pesaban 238-383 g el día del experimento, para el experimento de clamp (pinza miento). Las ratas tuvieron acceso libre al alimento en condiciones ambientales controladas y se dejaron en ayunas toda la noche (desde las 3 pm) antes del experimento de clamp.
Protocolo experimental:
[0206] Las ratas se aclimataron en las instalaciones para animales durante al menos 1 semana antes del procedimiento quirúrgico. Aproximadamente 1 semana antes del experimento de clamp, se les introdujeron catéteres Tygon bajo anestesia con halotano en la vena yugular (para infusión) y la arteria carótida (para extracción de muestras de sangre) y se exteriorizaron y fijaron en la parte de atrás del cuello. Las ralas recibieron Streptocilin vet (Boehringer Ingelheim; 0.15 mllrata, i.m.) luego de la cirugía y fueron colocadas en una unidad de cuidado de animales (25 QC) durante el período de recuperación. Para obtener analgesia, se les administró Anorphin (0.06 mglrata, s.c.) durante la anestesia y Rimadyl (1.5 mglkg, s.c.) luego de la recuperación total de la anestesia (2-3 h) Y nuevamente una vez por día durante 2 días.
[0207] A las 7 am del día del experimento, después de una noche en ayunas (desde las 3 pm del día anterior) las ratas se pesaron y se conectaron a las jeringas de extracción de muestras y al sistema de infusión (bombas básicas Harvard 22, Harvard, y jeringa hipodérmica de vidrio Periectum, Aldrich) y después se colocaron en jaulas para clamp individuales, donde permanecieron durante casi 45 minutos antes del inicio del experimento. Las ratas pudieron moverse libremente en su lecho de paja habitual durante todo el experimento y tuvieroo acceso libre a agua para beber. Después de un período basal de 30 min durante el cual se midieron los niveles de glucosa plasmática a intervalos de 10 min, se infundieron (i.v.) el derivado de insulina a analizar e insulina humana (un nivel de dosis por rata, n = 6-7 por nivel de dosis) a una velocidad constante durante 300 mino Los niveles de glucosa plasmática se midieron a intervalos de 10 min de principio a fin y la infusión de glucosa acuosa al 20% se ajustó concordantemente para mantener la euglucemia. Se juntaron las muestras de eritrocitos resuspendidos de cada rala y se les retomaron en volúmenes de aproximadamente Y:z mi a través del catéter carotideo.
[0208] Cada día de experimento, se tomaroo muestras de las soluciones de los derivados de insu lina individuales a analizar y de la solución de insulina humana, antes y al final de los experimentos de clamp, y las concentraciones de los péptidos se confirmaron por HPLC. Las concentraciones plasmáticas de péptido C e insu lina de rata así como del derivado de insulina a analizar y de la insulina humana se midieron a los tiempos c()(respondientes, antes y al final de los estudios. Las ratas se sacrificaron al final del experimento usando una sobredosis de pentobarbital.
Ejemplo 26·
Administración pulmonar de derivados de insulina a ratas
[0209] La sustancia de prueba se dosificó pulmooarmente por el método de instilación de golas En resumen, se
anestesiaroo ratas Wistar machos (aprox. 250 g) con aproximadamente 60 mi de fentaniloldeshidrodenzperidol/dormicum administrados como una dosis de preparación sc de 6.6 mllkg y seguido de 3 dosis de mantenimiento de 3.3 mllkg sc con un intervalo de 30 mino Diez minutos después de la inducción de la anestesia, se obtuvieron muestras basales de la vena de la cola (t = -20 min) seguido de una muestra basal 5 inmediatamente antes de la administración de la sustancia de prueba (1 = O). A t = O, la sustancia de prueba se administró intratraquealmente en un pulmón. Se montó una cánula especial con extremos redondeados en una jeringa que contenía 200 ¡JI de aire y la sustancia de prueba (1 mlfkg). A través del orificio, la cánula se introdujo en la tráquea y se llevó hasta uno de los bronquios principales apenas pasando la bifurcación. Durante la introducción, se palpó el cuello desde el exterior para asegurar el posicionamiento intratraqueal. El contenido de la jeringa se
10 inyectó seguido de una pausa de 2 segundos. A continuación, la cánula se extrajo lentamente. Las ratas se mantuvieron anestesiadas durante la prueba (se extrajeron muestras de sangre por hasta 4 u 8 h) Y se sacrificaron luego del experimento.
[0210] Las insu linas extendidas PEGiladas de los ejemplos siguientes se pueden preparar de manera similar a la 15 descrita antes:
Ejemplos 27-419
[0211[
Ej. #:
Insulina extendida PEGilada:
27
A22K(Nt mPEG10 OOO-propionil) 829R des830 insulina humana;
28
A22K(N<mPEG40.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
29
A22G A23K(Nt mPEG750-propionil) 829R desB30 insul ina huma na;
30
A22G A23K(Nt mPEG5.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
31
A22G A23K(NtmPEG10.000-propion il) 829R des830 insu lina humana;
32
A22G A23K(NtmPEG20.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
33
A22G A23K(NtmPEG40.000-propion il) 829R des830 insu lina humana;
34
A22G A23K(NtmdPEG12-propionil) 829R des830 insu lina humana;
35
A22G A23K(NtmdPEG24-propionil) 829R des830 insu lina humana;
36
A22G A23K((mdPEG12)3-dPEG4 -il) 829R des83D insul ina humana;
37
A22G A23G A24K(NtmPEG750-propion il) 829R des830 insul ina humana;
38
A22G A23G A24K(Nt mPEG2.000-propiooil) 829R des830 insulina humana;
39
A22G A23G A24K(Nt mPEG5.000-propiooil) 829R des830 insul ina humana;
40
A22G A23G A24K(Nt mPEG10.000-propion il) 829R des830 insu lina humana;
41
A22G A23G A24K(Nt mPEG20.000-propionil) 829R des830 insu lina humana;
42
A22G A23G A24K(Nt mPEG40.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
43
A22G A23G A24K(Nt mdPEG12-propion il) 829R des830 insu lina humana;
44
A22G A23G A24K(NtmdPEG24-propion il) 829R des830 insu lina humana;
45
A22G A23G A24K(Nt (mdPEG12h-dPEG4 -il) 829R des830 insu lina humana;
46
A22G A23G A24G A25K(N<mPEG2.000-propiooil) 829R des830 insulina humana;
47
A22G A23G A24G A25K(N<mPEG5.000-propiooil) 829R des830 insulina humana;
48
A22G A23G A24G A25K(Nt mPEG10.000-propionil) 829R des830 insu lina humana;
49
A22G A23G A24G A25K(Nt mPEG20.000-propionil) 829R des830 insu lina humana;
50
A22G A23G A24G A25K(N<mPEG40.000-propion il) 829R des830 insu lina humana;
51
A22G A23G A24G A25K(N<mdPEG12-propionil) B29R des830 insulina humana;
52
A22G A23G A24G A25K(Nt mdPEG24-propion il) 829R des830 insulina humana;
Ej. # .
Insulina extendida PEGilada·
53
A22G A23G A24G A25K(N\mdPEG12h-dPEG4-il) 829R des830 insulina humana;
54
A22K(Nt mPEG750-propionil) 830 829R des830 insu lina humana;
55
A22K(N<mPEG2.000-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
56
A22K(N' mPEG5.000-propionil) B30 B29R desB30 insu lina humana;
57
A22K(Nt mPEG10.000-propionil) B30 829R des830 insulina humana;
58
A22K(N' mPEG20.000-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
59
A22K(N<mPEG40.000-propionil) B30 B29R desB30 insu lina humana;
60
A22K(Nt mdPEG12-propionil) 830 829R desB30 insulina humana;
61
A22K(Nt mdPEG24-propionil) 830 829R desB30 insul ina humana;
62
A22K(N\mdPEG12h-dPEG4-il) 830 829R desB30 insulina humana;
63
A22K(N' mPEG750-propionil) B3S B29R desB30 insulina humana;
64
A22K(Nt mPEG2.000-propion il) 83S B29R des830 insulina humana;
65
A22K(Nt mPEG5.000-propion il) 83S B29R des830 insulina humana;
66
A22K(N<mPEG10.000-propionil) B3S B29R desB30 insu lina humana;
67
A22K(Nt mPEG20.000-propionil) 83S 829R desB30 insu lina humana;
68
A22K(Nt mPEG40.000-propionil) 83S 829R desB30 insu lina humana;
69
A22K(N' mdPEG1 2-propionil) B3S B29R desB30 insulina humana;
70
A22K(N' mdPEG24-propionil) B3S B29R desB30 insulina humana;
71
A22K(N« mdPEG12)J-dPEG4-il) B3S B29R desB30 insulina humana;
72
A22K(N' mPEG750-propionil) B3T B29R desB30 insu lina humana;
73
A22K(Nt mPEG2.000-propionil) B3T B29R des830 insul ina humana;
74
A22K(Nt mPEG5.000_propion il) B3T B29R desB30 insul ina humana;
75
A22K(N' mPEG10.000-propionil) B3T B29R desB30 insulina humana;
76
A22K(Nt mPEG20.000-propionil) 83T B29R des830 insu lina humana;
77
A22K(N' mPEG40.000-propionil) B3T B29R desB30 insu lina humana;
78
A22K(Nt mdPEG12-propionil) 83T B29R desB30 insulina humana;
79
A22K(Nt mdPEG24-propionil) 83T B29R desB30 insulina humana;
80
A22K(N\mdPEG12h-dPEG4-il) 83T 829R desB30 insulina humana;
81
A22K(Nt mPEG750-propionil) 810 B29R des830 insu lina humana;
82
A22K(N' mPEG2.000-propion il) B10 B29R desB30 insu lina humana;
83
A22K(N<mPEG5.000-propion il) B10 B29R desB30 insu lina humana;
64
A22K(Nt mPEG10.000-propionil) B10 B29R desB30 insulina humana;
85
A22K(N<mPEG20.000-propionil) B10 B29R desB30 insu lina humana;
86
A22K(Nt mPEG40.000-propionil) B10 829R desB30 insulina humana;
87
A22K(N' mdPEG1 Z-propionil) B1Q B29R desB30 insulina humana;
88
A22K(Nt mdPEG24-propionil) 810 829R desB30 insulina humana;
89
A22K(N\mdPEG12l:~-dPEG4-il) 810 829R desB30 insulina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada·
A18Q A22K(N1mPEG7S0-propionil) B29R des830 insulina humana;
A18Q A22K(Nt mPEG2.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A18Q A22K(N1mPEGS.OOO-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A18Q A22K(N1mPEG10.000-propionil) B29R des830 insulina humana;
A18Q A22K(N'mPEG20.000-propionil) B29R des830 insulina humana;
A18Q A22K(NtmPEG40.000-propionil) B29R des830 insulina humana;
A18Q A22K(NtmdPEG12-propionil) B29R des830 insulina humana;
A18Q A22K(N'mdPEG24-propionil) B29R des830 insulina humana;
A18Q A22K(N'(mdPEG12h-<lPEG4-il) 829R desB30 insulina humana;
A22K(NtmPEG750-propionil) desB1 B3Q 829R desB30 insulina humana;
A22K(NtmPEG2.000-propionil) des81 83Q 829R desB30 insulina humana;
A22K(N' mPEG5.000-propionil) des81 83Q 829R desB30 insulina humana;
A22K(N' mPEG10.000-propionil) desB1 B3Q 829R desB30 insulina humana;
A22K(NtmPEG20.000-propionil) desB1 B3Q 829R desB30 insulina humana;
A22K(N' mPEG40.000-propionil) desB1 B3Q 829R desB30 insulina humana;
A22K(N' mdPEG12-propionil) desB1 B3Q B29R desB30 insulina humana;
A22K(NtmdPEG24-propionil) desB1 B3Q B29R desB30 insulina humana;
A22K(N'(mdPEG12)3-<1PEG4-il) des81 B3Q B29R des830 insulina humana;
829Q 831K(N'mPEG750-propion il) insulina humana;
829Q 831K(NtmPEG2.000-propionil) insulina humana;
829Q 831K(N'mPEG5.000-propionil) insulina humana;
829Q 831K(N'mPEG10.000-propionil) insulina humana;
829Q 831K(NtmPEG20.000-propionil) insulina humana;
829Q 831K(NtmPEG40.000-propionil) insulina humana;
829Q 831K(N'mdPEG1,propionil) insulina humana;
829Q 831K(N'mdPEG24-propionil) insulina humana;
829Q 831K(N'(mdPEG12h-dPEG4-il) insulina humana;
A21G 829Q 831K(NtmPEG750-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831K(Nt mPEG2.000-propioni l) insulina humana;
A21G 829Q 831K(NtmPEGS.OOO-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831K(NtmPEG10.000-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831 K(Nt mPEG20.000-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831K(N'mPEG40.000-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831K(Nt mdPEG12-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831K(NtmdPEG24-propionil) insulina humana;
A21G 829Q 831K(Nt (mdPEG12h-dPEG4-il) insulina humana;
A21A 829Q 831K(NtmPEG750-propionil) insulina humana;
A21A 829Q 831K(N'mPEG2.000-propionil) insulina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada·
12B
A21A 8290 831 K(N' mPEGS.OOO-propionil) insulina humana;
A21A 8290 831K(NtmPEG10.000-propionil) insulina humana;
A21A 290 831 K(N'mPEG20.000-propionil) insulina humana;
A21A 8290 831K(NtmPEG40.000-propionil) insulina humana;
A21A 8290 831K(NtmdPEG12-propionil) insu lina humana;
A21A 8290 831K(NtmdPEG24-propionil) insu lina humana;
A21A 8290 831K(N"(mdPEG12)3-dPEG4-il) insulina humana;
A210 8290 831K(NtmPEG750-propionil) insulina humana;
A210 8290 831K(NtmPEG2.000-propiooil) insulina humana;
A210 8290 831K(NtmPEGS.OOO-propiooil) insulina humana;
13B
A210 8290 831K(NtmPEG10.000-propionil) insulina humana;
A210 8290 831K(NtmPEG20.000-propionil) insulina humana;
A210 8290 831K(NtmPEG40.000-propionil) insulina humana;
A210 8290 831K(NtmdPEG12-propionil) insu lina humana;
A210 8290 831 K(NtmdPEG24-propionil) insulina humana;
A210 8290 831 K(Nt(mdPEGl2:h·dPEG4-il) insulina humana;
A-1 K(NtmPEG750-propionil) des830 insu lina humana;
A-1 K(NtmPEG2.000-propionil) des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG5.000-propionil) desB30 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG10.000-propionil) des830 insulina humana;
14B
A-1 K(NtmPEG20.000-propionil) des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG40.000-propionil) des830 insulina humana;
A-1 K(NtmdPEG12-propionil) des830 insu lina humana;
A-1 K(NtmdPEG24-propionil) desB30 insulina humana;
A-1 K(Nt(mdPEG12p-dPEG4-il) des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG750-propionil) 829R des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG2.000-propionil) B29R des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEGS.OOO-propionil) B29R des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG10.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A-1 K(NtmPEG20.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
15B
A-1 K(NtmPEG40.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A-1 K(NtmdPEGlz-propionil) 829R des830 insulina humana;
A-1 K(N'mdPEG24-propionil) 829R des830 insulina humana;
A-1 K(Nt(mdPEG1 2h-dPEG4-il) B29R des830 insulina humana;
A-3G(N"mPEG750-propionil) A-2G A-1 R des830 insulina humana;
A-3G(N"mPEG2.000-propionil) A-2G A-1R des830 insulina humana;
A-3G(N°mPEGS.OOO-propionil) A-2G A-1R des830 insulina humana;
A-3G(N°mPEG10.000-propionil) A-2G A-1R desB30 insu lina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada·
A-3G(N°mPEG20.000-propionil) A-2G A-1R desB30 insu lina humana;
A-3G(N°mPEG40.000-propionil) A-2G A-1R desB30 insu lina humana;
A-3G(N°mdPEG12-propionil) A-2G A-1 R desB30 insu lina humana;
A-3G(N°mdPEG24-propionil) A-2G A-1 R desB30 insu lina humana;
A-3G(N°(mdPEG12h-dPEG4-il) A-2G A-1 R des830 insu lina humana;
A22K(N'mPEG750-propionil) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG2.000-propionil) B28E 829R desB30 insu lina humana;
A22K(N'mPEG5.000-propionil) B28E 829R desB30 insu lina humana;
A22K(N' mPEG10.000-propiooil) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mPEG20.000-propiooil) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mPEG40.000-propiooil) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mdPEG12-propionil) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mdPEG24-propionil) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N\mdPEG1ú3-dPEG4-il) 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG750-propionil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG2.000-propionil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG5.000-propionil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mPEG10.000-propionil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mPEG20.000-propiooil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG40.000-propiooil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mdPEG12-propionil) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mdPEG24-propionil) 8280 829R des830 insul ina humana;
A22K(N' (mdPEG12h-dPEG4-il) 8280 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG750-propionil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG2.000-propionil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG5.000-propionil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG10.000-propiooil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG20.000-propiooil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG40.000-propiooil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mdPEG12-propionil) des827 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mdPEG24-propionil) des827 828E 829R des830 insu lina humana;
A22K(N\mdPEG12h-dPEG4-il) des827 828E 829R des830 insulina humana;
828E 8290 831K(N'mPEG7S0-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(N'mPEG2.000-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(N'mPEGS.OOO-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(NtmPEG10.000-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(N'mPEG20.000-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(N'mPEG40.000-propionil) insulina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada·
828E 829Q 831K(N1mdPEG12-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(N'mdPEG24-propionil) insulina humana;
828E 8290 831K(N1(mdPEG12h-dPEG4-il) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(N1mPEG750-propiooil) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(N1mPEG2.000-propionil) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(N1mPEG5.000-propionil) insulina humana;
des827 B28E 8290 831K(N1mPEG10.000-propiooil) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(N1mPEG20.000-propiooil) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(N1mPEG40.000-propiooil) insulina humana;
des827 828E 829Q 831K(N1mdPEG12-propiooil) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(N1mdPEG24-propiooil) insulina humana;
des827 828E 8290 831K(Nt(mdPEG12h-dPEG4-il) insulina humana;
A22K(N'mPEG750-propionil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(NtmPEG2.000-propionil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(NtmPEG5.000-propionil) B28R des829 des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG10.000-propiooil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(NtmPEG20.000-propiooil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG40.000-propionil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(NtmdPEG12-propionil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(N'mdPEG24-propionil) 828R des829 des830 insulina humana;
A22K(N'(mdPEG12)3-dPEG4-il) 828R des829 des830 insulina humana;
828R 829P 831K(N'mPEG750-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N1mPEG2.000-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N'mPEG5.000-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N'mPEG10.000-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N1mPEG20.000-propionil) insu lina humana;
828R 829P 831K(N'mPEG40.000-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N'mdPEG12-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N1mdPEG24-propionil) insulina humana;
828R 829P 831K(N1(mdPEG12l3-dPEG4-il) insulina humana;
A22K(NtmPEG750-propionil) 830 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG2.000-propionil) B30 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mPEG5.000-propion il) 830 828E 829R des830 insu lina humana;
A22K(N'mPEG10.000-propiooil) 830 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(NtmPEG20.000-propiooil) 830 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N'mPEG40.000-propiooil) 830 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(N' mdPEG1 2-propionil) 830 828E 829R des830 insulina humana;
A22K(Nt mdPEG24-propionil) 830 828E 829R des830 insulina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada ·
242
A22K(Nt (mdPEG12h-dPEG4-il) 83Q 828E 829R des830 insulina humana;
243
A21G 830 828E 8290 831K(Nt mPEG750-propionil) insul ina humana;
244
A21G 830 828E 8290 831K(Nt mPEG2.000-propionil) insulina humana;
245
A21G 830 828E 8290 831K(N~mPEG5.000-propionil) insulina humana;
246
A21G 830 828E 8290 831K(N"mPEG10.000-propionil) insulina humana;
247
A21G 830 828E 8290 831K(Nt mPEG20.000-propionil) insul ina humana;
248
A21G 830 828E 8290 831K(Nt mPEG40.000-propionil) insul ina humana;
249
A21G 830 828E 8290 831K(N"mdPEG12-propion il) insul ina humana;
250
A21G 830 828E 8290 831K(Nt mdPEG24-propion il) insul ina humana;
251
A21G 830 828E 8290 831 K(N t (mdPEG12)3-dPEGt-il) insulina humana;
252
A22K(N' mPEG750-propionil) 8130 829R des830 insulina humana;
253
A22K(Nt mPEG2.000-propion il) 8130 829R des830 insulina humana;
254
A22K(Nt mPEG5.000-propion il) 8130 829R des830 insulina humana;
255
A22K(N<mPEG10.000-propiooil) 8130 829R des830 insulina humana;
256
A22K(Nt mPEG20.000-propiooil) 8130 829R des830 insulina humana;
257
A22K(Nt mPEG40.000-propiooil) 8130 829R des830 insulina humana;
258
A22K(N' mdPEG1 2-propionil) 8130 829R des830 insu lina humana;
259
A22K(N' mdPEG24-propionil) B13Q B29R desB30 insu lina humana;
260
A22K(N<((mdPEG 12)3-dPEGt-il) 813Q 829R des830 insu lina humana;
261
A22K(N' mPEG750-propionil) desB1 B29R desB30 insulina humana;
262
A22K(Nt mPEG2.000-propion il) des81 829R des830 insulina humana ;
263
A22K(N' mPEG5.000-propion il) desB1 B29R desB30 insulina humana ;
264
A22K(N' mPEG10.000-propiooil) desB1 B29R desB30 insulina humana;
265
A22K(N' mPEG20.000-propiooil) des81 829R des830 insu lina humana;
266
A22K(N' mPEG40.000-propiooil) desB1 B29R desB30 insu lina humana;
267
A22K(N' mdPEG12-propionil) des81 829R des830 insu lina humana ;
268
A22K(N' mdPEG24-propionil) des81 829R des830 insu lina humana ;
269
A22K(N'«mdPEG12h-dPEGt-il) des81 829R des830 insulina humana ;
270
A14E A22K(Nt mPEG750-propionil) 825H des830 insulina humana;
271
A14E A22K(N' mPEG2.000-pmp ionil) B25H desB30 insu lina humana ;
272
A14E A22K(N' mPEG5.000-prop ionil) B25H desB30 insu lina humana ;
273
A14E A22K(Nt mPEG10 .000-propionil) 825H des830 insulina humana;
274
A14E A22K(N' mPEG20 .000-propionil) B25H desB30 insulina humana;
275
A14E A22K(Nt mPEG40 .000-propionil) 825H des830 insulina humana;
276
A14E A22K(N' mdPEG1 Z-propioni l) B25H desB30 insulina humana;
277
A14E A22K(N' mdPEG24-propionil) 825H des830 insulina humana;
278
A14E A22K(N"(mdPEG12l3-dPEG4-il) 825H des830 insul ina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada'
A14E 82SH 829Q 831K(NtmPEG7S0-propionil) insulina humana;
A14E 82SH 8290 831K(NtmPEG2.000-propionil) insulina humana;
A14E 82SH 8290 831K(NtmPEGS.OOO-propionil) insulina humana;
A14E 82SH 8290 831K(NtmPEG10.000-propionil) insulina humana;
A14E 825H 8290 831K(N' mPEG20.000-propionil) insu lina humana;
A14E 825H 8290 831K(NtmPEG40.000-propionil) insulina humana;
A14E 825H 8290 831 K(NtmdPEG12-propionil) insulina humana;
A14E 825H 8290 831K(N' mdPEG24-propionil) insulina humana;
A14E 825H 8290 831K(Nt(mdPEG12h-dPEG4-il) insulina humana;
A13E A22K(NtmPEG750-propionil) 825H des830 insulina humana;
A13E A22K(NtmPEG2.000-propionil) 825H desB30 insu lina humana;
A13E A22K(NtmPEG5.000-pfOpionil) 825H desB30 insu lina humana;
A13E A22K(N' mPEG10.000-propionil) B25H desB30 insulina humana;
A13E A22K(NtmPEG20.000-propionil) B25H desB30 insulina humana;
A13E A22K(NtmPEG40,OOO-propionil) 825H des830 insulina humana;
A13E A22K{NtmdPEG12-propionil) B25H desB30 insulina humana;
A13E A22K(Nt mdPEG24-propionil) 825H des830 insulina humana;
A13E A22K(N'(md PEG12)3-dPEG4-il) 825H desB30 insu lina humana;
A210 A22K(N'(mPEG750-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22K(NtmPEG2.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A210 A22K(N' mPEG5.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A210 A22K(N' mPEG10.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22K(NtmPEG20.000-propionil) B29R des830 insulina humana;
A210 A22K(NtmPEG40.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22K(N' mdPEG12-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22K(N' mdPEG24-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22K«mdPEG12h-dPEG4-il) B29R desB30 insulina humana;
A210 A22G A23K(NtmPEG750-propionil) B29R des830 insulina humana;
A210 A22G A23K(NtmPEG2.000-propionil) B29R desB30 insulina humana;
A210 A22G A23K(NtmPEG5.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A210 A22G A23K(NtmPEG10.000-propionil) B29R des830 insu lina humana;
A210 A22G A23K(NtmPEG20.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22G A23K(N' mPEG40.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22G A23K(Nt mdPEG12-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
A210 A22G A23K(NtmdPEG24-propionil) B29R des830 insulina humana;
A210 A22G A23K«mdPEG12h-<lPEG4-il) 829R des830 insu lina humana;
A21Q A22G A23G A24K(NtmPEG750-propionil) 829R des830 insulina humana;
A210 A22G A23G A24K(N' mPEG2.000-propionil) B29R desB30 insulina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada·
A21Q A22G A23G A24K(NtmPEG5.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24K(N' mPEG10.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24K(NtmPEG20.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24K(NtmPEG40.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24K(N' mdPEG12-propionil) B29R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24K(NtmdPEG24-propionil) B29R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24K«mdPEG12)3-dPEGt-il) B29R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmPEG750-propionil) 829R desB30 insu lina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmPEG2.000-propionil) 829R des830 insu lina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmPEG5.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmPEG10.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmPEG20.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(N'mPEG40.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmdPEG12-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K(NtmdPEG24-propionil) B29R desB30 insulina humana;
A21Q A22G A23G A24G A25K«mdPEG12h-dPEG4-il) B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(N' mPEG750-propionil) B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(N' mPEG2.000-propionil) B29 desB30 insulina humana;
A21A A22K(N' mPEG5.000-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG10.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22K(N' mPEG20.000-propionil) B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(N' mPEG40.000-propionil) B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(Nt mdPEG12-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22K(NtmdPEG24-propioni l) B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K«mdPEG12)3-dPEG4-il) B29R des830 insulina humana;
A21A A22G A23K(NtmPEG750-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22G A23K(NtmPEG2.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22G A23K(NtmPEG5.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22G A23K(N'mPEG10.000-propionil) B29R des830 insu lina humana;
A21A A22G A23K(NtmPEG20.000-propionil) 829R des830 insu lina humana;
A21A A22G A23K(NtmPEG40.000-propionil) 829R des830 insu lina humana;
A21A A22G A23K(N'mdPEG12-propionil) B29R des830 insulina humana;
A21A A22G A23K(N'mdPEG24-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22G A23K«mdPEG12h-dPEG4-il) B29R des830 insulina humana;
A21A A22G A23G A24K(N' mPEG750-propionil) B29R des830 insulina humana;
A21A A22G A23G A24K(NtmPEG2.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21A A22G A23G A24K(NtmPEG5.000-propiooil) 829R desB30 insulina humana;
A21A A22G A23G A24K(N' mPEG10.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana;
Ej. #. 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392
Insulina extendida PEGilada' A21A A22G A23G A24K(NtmPEG20.000-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24K(NtmPEG40,OOO-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24K(NtmdPEG12-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24K(NtmdPEG24-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24K«mdPEG12h--<lPEG4-il) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmPEG750-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmPEG2.000-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmPEG5.000-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmPEG10.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmREG20.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmPEG40.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(Nt mdPEG12-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24G A25K(NtmdPEG24-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21A A22G A23G A24G A25K«mdPEG12h-dPEG4-il) B29R desB30 insulina humana; A21G A22K(N' mPEG7S0-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21G A22K(Nt mPEG2.000-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21G A22K(NtmPEG5.000-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21G A22K(NtmPEG10.000-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22K(NtmPEG20.000-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22K(Nt mPEG40.000-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22K(NtmdPEG12-propioni l) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22K(NtmdPEG24-propionil) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22K«mdPEG12h-dPEG4 -i l) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23K(Nt mPEG750-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21G A22G A23K(N'mPEG2 .000-propionil) B29R desB30 insul ina humana; A21G A22G A23K(Nt mPEGS.OOO-propiooi l) B29R desB30 insul ina humana; A21G A22G A23K(Nt mPEG10.000-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23K(Nt mPEG20.000-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23K(N' mPEG40.000-propionil) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23K(Nt mdPEG12-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23K(Nt mdPEG24-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23K«mdPEG12h--<lPEG4-il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23G A24K(NtmPEG750-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21G A22G A23G A24K(NtmPEG2.000-propiooil) B29R desB30 insulina humana; A21G A22G A23G A24K(NtmPEG5.000-propionil) B29R desB30 insulina humana; A21G A22G A23G A24K(Nt mPEG10.000-propion il) B29R desB30 insulina humana; A21G A22G A23G A24K(NtmPEG20.000-propion il) B29R desB30 insu lina humana; A21G A22G A23G A24K(NtmPEG40.000-propion il) B29R desB30 insulina humana;
Ej. #.
Insulina extendida PEGilada·
A21G A22G A23G A24K(NtmdPEG12-propionil) B29R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24K(NtmdPEG24-propionil) B29R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24K«mdPEG12)3-dPEG.t-il) 829R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmPEG750-propionil) 829R des830 insu lina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmPEG2.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmPEG5.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmPEG10.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmPEG20.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmPEG40.000-propionil) 829R des830 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmdPEG12-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K(NtmdPEG24-propionil) 829R desB30 insulina humana;
A21G A22G A23G A24G A25K«(mdPEG 12h+dPEG4-il) 829R des830 insulina humana;
A210 A22K(NtmPEG750-propionil) 830 829R des830 insulina humana;
A210 A22K(NtmPEG2.000-propionil) 830 829R des830 insu lina humana;
A210 A22K(NtmPEG5.000-propionil) 830 829R des830 insu lina humana;
A210 A22K(NtmPEG10.000-propionil) 830 829R des830 insulina humana;
A210 A22K(NtmPEG20.000-propionil) 830 829R des830 insulina humana;
A210 A22K(NtmPEG40.000-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A210 A22K(NtmdPEG12-propioni l) B30 B29R desB30 insulina humana;
A210 A22K(NtmdPEG24-propioni l) B30 829R desB30 insulina humana;
A210 A22K«mdPEG12h-dPEG4-il) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21G A22K(NtmPEG750-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21G A22K(NtmPEG2.000-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21G A22K(NtmPEG5.000-propionil) 830 B29R des830 insu lina humana;
A21G A22K(N'mPEG10.000-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21G A22K(NtmPEG20.000-propionil) B30 829R desB30 insu lina humana;
A21G A22K(NtmPEG40.000-propionil) B30 829R desB30 insulina humana;
A21G A22K(NtmdPEG12-propioni l) B30 829R desB30 insulina humana;
A21G A22K(NtmdPEG24-propioni l) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21G A22K«mdPEG12h-dPEG4-il) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG750-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG2.000-propionil) 830 B29R des830 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG5.000-pmpionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG10.000-propionil) B30 829R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG20.000-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmPEG40.000-propionil) B30 829R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmdPEG12-propionil) B30 829R desB30 insulina humana;
A21A A22K(NtmdPEG24-propionil) B30 B29R desB30 insulina humana;
Ej . #.
Insulina extendida PEGilada·
A21A A22K« mdPEG12h -dPEG4-il) B3Q B29R desB30 insulina humana
Breve descripción de las fi9uras
[02121 La Fig. 1 Y la Fig. 2 son la instilación intratraqueal de gotas en rata de la insulina de los ejemplos 1 y 2. La Fig.
5 3 es instilación intratraqueal de gotas en rata de la insulina del ejemplo 6. La Fig. 4 es la instilación intratraqueal de gotas en rata de la insulina del ejemplo 5. La Fig. 5 es la instilación intratraqueal de gotas en rata de la insulina del ejemplo 16. La Fig. 6 es la instilación intratraqueal de gotas en rata de la insulina del ejemplo 18. La Fig. 7 en la instilaciÓfl intratraqueal de gotas en rata de la insulina del ejemplo 17. La Fig. 8 es la instilación intratraqueal de gotas en rata de la insu lina del ejemplo 19. La Fig. 9 es la instilación intratraqueal de gotas en rata de la insulina del
10 ejemplo 22. La Fig. 10 es el pertil de glucemia por administración pulmonar de un polvo seco en aerosol de la insulina de los ejemplos 1 y 2 a minicerdos, donde la dosis media administrada fue de 0.037 ± 0.009 mg/kg . La Fig. 11 es el pertil farmacocinético por administración pulmonar de un polvo seco en aerosol de la insulina de los ejemplos 1 y 2 a minicerdos, donde la dosis media administrada fue de 0.037 ± 0.009 mglkg.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    Un análogo de la insulina PEGilada que, en comparación oon la insulina humana, tiene una o más extensiones que contienen PEG que se extienden desde las posiciones A1 , 81 , A21 yfo 830, dichas extensiones consisten en residuos de aminoácidos, yen el que la molécula de PEG está unida, a través de un enlazador, a uno o más de los residuos de aminoácidos de la extensión o extensiones y con la condición de que, preferentemente, el análogo de la insulina original contenga sólo un residuo de lisina
  2. 2.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según la reivindicación 1, en el que sólo una de las extensiones tiene una molécula de PEG, y preferentemente, sólo hay una extensión
  3. 3.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según la reivindicación 1, en el que la extensión que tiene una molécula de PEG está situada C-terminalmente oon respecto a la posición A21.
  4. 4.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según la reivindicación 1, en el que la extensión que tiene una molécula de PEG está situada C-terminalmente con respecto a la posición 830
  5. 5.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana en una o más de las extensiones siguientes: G en la posición A-3, G en la posición A-2, K o R en la posición A-1, G o K en la posición A22, G o K en la posición A23, G o K en la posición A24, K en la posición A25, y K en la posición 831 y, en comparación con la insulina humana, hay, opcionalmente, hasta 12, preferentemente hasta 8, más preferentemente hasta 4, mutaciones más entre eliminaciones, sustituciones y adiciones de un residuo de aminoácido, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina y con la condición de que, preferentemente, el análogo de la insulina original contenga sólo un residuo de lisina
  6. 6.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la extensión consiste en una o más de las fórmulas siguientes en las que la molécula de PEG está unida a la cadena o cadenas laterales de los residuos de lisina o cisteína, cuando están presentes o al grupo o grupos amino N-terminales (o ambas cosas):
    -AA.1K (para extensiones C-terminales), donde x1 es O, 1,2,3,4,5, 6,7 u 8 (y donde K es lisina), K-AA,a-(para extensiones N-terminales), donde x2 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde K es lisina), -AA..3C (para extensiones C-terminales), donde x3 es 0,1,2,3,4,5,6,7 u 8 (y donde C es cisteína), C-AA.xJ,-(para extensiones N-terminales), donde x4 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 (y donde C es cisteína), AA.s-Ry -(para extensiones N-terminales), donde x5 es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o 8, e y es O o 1 (y donde R es arginina),
    y donde AA es un residuo de una cadena peptídica en la que cada uno de los residuos de aminoácidos es el mismo
    o diferente y cada uno es un aminoácido codificable excepto Lys y Cys
  7. 7. Un análogo de la insulina PEGilada según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que AA es un residuo peptidico que oonsiste en residuos de aminoácidos de glicina, alanina o glutamina.
    8_Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que AA es un residuo de glicina.
    9_Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que AA es un residuo de alanina
  8. 10.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que AA es un residuo de glutamina
  9. 11.
    Una insu lina PEGilada según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la insulina original contiene opcionalmente una o más de las mutaciones siguientes: A14E1D, A18Q, A21G/AJO, des81, 81G/O , B3QfSfT, B130, desB25, B25H, desB27, B28DfE/R, desB29, B29P/QfR o desB30
    12_Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el análogo de la insu lina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22K, 829R y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
  10. 13.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22G, A23K, 829R Y des830 y, preferentemente, llO hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
  11. 14.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que contiene la porción -(OCH2CH2).,-, donde n es un entero en el intervalo entre 2 y aproximadamente 1000, preferentemente entre 2 y aproximadamente 500, preferentemente entre 2 y aproximadamente 250, preferentemente entre 2 y aproximadamente 125, preferentemente entre 2 y aproximadamente 50, y preferentemente entre 2 y aproximadamente 25
  12. 15.
    Un análogo de la insulina PEGilada, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que es uno de los análogos de la insulina PEGilada siguientes: a) un análogo de la insulina PEGilada en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A22G, A23G, A24K, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciooes en dicho análogo de la insu lina, b) un análogo de la insu lina PEGilada en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insu lina humana porque tiene A22G, A23G, A24G, A25K, B29R Y des830 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina, c) un análogo de la insulina PEGilada en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21a, A22K, 829R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insu lina, d) un análogo de la insulina PEGilada en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21a, A22G, A23K, B29R Y desB30, y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina, e) un análogo de la insulina PEGilada en el que el análogo de la insu lina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21A, A22K, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina, f) un análogo de la insulina PEGilada en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insulina humana porque tiene A21G, A22K, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo
    de la insulina, g) un análogo de la insu lina PEGilada que contiene un grupo de fórmula general -a -(OCH2CH2)n-R1, en el que a ' es un enlazador que conecta la molécula de polietilenglicol a un grupo 0-o y-NH-de un aminoácido de la extensión, preferentemente a traves de un enlace amida o carbamato, n es un número entero en el intervalo entre 2 y aproximadamente 1000, y R' es alcoxi o hidroxilo, preferentemente metoxi, y h) un análogo de la insulina PEGilada en el que el análogo de la insulina original se desvía de la insu lina humana porque tiene A14E, A22K, B25H, B29R Y desB30 y, preferentemente, no hay otras mutaciones en dicho análogo de la insulina.
ES07787588.8T 2006-07-31 2007-07-16 Insulinas extendidas PEGiladas. Active ES2542146T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06118171 2006-07-31
EP06118171 2006-07-31
EP06120735 2006-09-15
EP06120735 2006-09-15
PCT/EP2007/057321 WO2008015099A2 (en) 2006-07-31 2007-07-16 Pegylated, extended insulins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2542146T3 true ES2542146T3 (es) 2015-07-31

Family

ID=38904644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07787588.8T Active ES2542146T3 (es) 2006-07-31 2007-07-16 Insulinas extendidas PEGiladas.

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20090306337A1 (es)
EP (1) EP2049149B1 (es)
JP (1) JP5550338B2 (es)
CN (1) CN101573133B (es)
ES (1) ES2542146T3 (es)
WO (1) WO2008015099A2 (es)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101729986B1 (ko) 2006-09-22 2017-04-25 노보 노르디스크 에이/에스 프로테아제 내성 인슐린 유사체
WO2008132224A2 (en) 2007-04-30 2008-11-06 Novo Nordisk A/S Method for drying a protein composition, a dried protein composition and a pharmaceutical composition comprising the dried protein
ES2526924T3 (es) 2007-08-15 2015-01-16 Novo Nordisk A/S Insulinas con una fracción acilo que comprende unidades repetitivas de aminoácidos que contienen alquilenglicol
ES2548304T3 (es) 2007-08-15 2015-10-15 Novo Nordisk A/S Análogos de la insulina que contienen una fracción acilo y alquilenglicol
AU2012216723B2 (en) * 2007-11-20 2014-08-28 Ambrx, Inc. Modified insulin polypeptides and their uses
WO2009112583A2 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Novo Nordisk A/S Protease-stabilized insulin analogues
AU2013205275B2 (en) * 2008-03-18 2015-09-03 Novo Nordisk A/S Protease stabilized, acylated insulin analogues
MX2010009850A (es) 2008-03-18 2010-09-30 Novo Nordisk As Analogos de insulina acilados y etabilizados contra proteasas.
WO2009121884A1 (en) 2008-04-01 2009-10-08 Novo Nordisk A/S Insulin albumin conjugates
TWI451876B (zh) * 2008-06-13 2014-09-11 Lilly Co Eli 聚乙二醇化之離脯胰島素化合物
PL219335B1 (pl) 2008-07-04 2015-04-30 Inst Biotechnologii I Antybiotyków Pochodna insuliny lub jej farmaceutycznie dopuszczalna sól, jej zastosowanie oraz zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna
US8492503B2 (en) 2008-09-11 2013-07-23 Nektar Therapeutics Polymeric alpha-hydroxy aldehyde and ketone reagents and conjugation method
PE20120918A1 (es) * 2009-07-31 2012-08-14 Sanofi Aventis Deutschland Profarmacos que comprenden un conjugado de insulina-conector
BR112012001988A2 (pt) 2009-07-31 2017-05-09 Sanofi Aventis Deutschland composição de insulina de ação prolongada
CA2786953A1 (en) * 2010-01-12 2011-07-21 Florian Anders Foeger Pharmaceutical compositions for oral administration of insulin peptides
CA2798518A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-24 Cebix, Inc. Pegylated c-peptide
EP2438930A1 (en) 2010-09-17 2012-04-11 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Prodrugs comprising an exendin linker conjugate
CN102188367B (zh) * 2011-01-05 2012-11-07 山东新时代药业有限公司 一种甘精胰岛素注射液及其制备方法
CN103533952B (zh) * 2011-03-15 2017-02-15 诺沃—诺迪斯克有限公司 包含半胱氨酸置换的人胰岛素类似物和衍生物
JP6058646B2 (ja) 2011-06-15 2017-01-11 ノヴォ ノルディスク アー／エス 多置換インスリン
CN102293748B (zh) * 2011-07-25 2013-02-13 华南理工大学 一种口服聚乙二醇化胰岛素pH敏感纳米粒及其制备方法
WO2013148579A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Cebix Inc. Pegylated c-peptide
WO2013153000A2 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Novo Nordisk A/S Insulin formulations
KR20150138251A (ko) * 2013-03-15 2015-12-09 케이스 웨스턴 리저브 유니버시티 부위 2 인슐린 유사체
KR20160065126A (ko) 2013-10-07 2016-06-08 노보 노르디스크 에이/에스 인슐린 유사체의 신규한 유도체
FR3013049B1 (fr) * 2013-11-14 2015-11-13 You-Ping Chan Analogue de l'insuline glargine
CN116987172A (zh) * 2014-01-20 2023-11-03 韩美药品株式会社 长效胰岛素及其用途
AR099569A1 (es) 2014-02-28 2016-08-03 Novo Nordisk As Derivados de insulina y los usos médicos de estos
US20160151511A1 (en) 2014-12-02 2016-06-02 Antriabio, Inc. Proteins and protein conjugates with increased hydrophobicity
US20180110863A1 (en) * 2015-04-08 2018-04-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucose-responsive insulin conjugates
WO2016196017A1 (en) 2015-06-04 2016-12-08 Antriabio, Inc. Amine pegylation methods for the preparation of site-specific protein conjugates
AU2017332408B2 (en) 2016-09-23 2022-02-10 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Insulin analogs with reduced affinity to insulin receptor and use thereof
SI3554534T1 (sl) 2016-12-16 2021-09-30 Novo Nordisk A/S Farmacevtski sestavki, ki vsebujejo inzulin
BR112019019823A2 (pt) 2017-03-23 2020-04-22 Hanmi Pharm Ind Co Ltd conjugado, composição farmacêutica para prevenir ou tratar diabetes e método para tratamento de diabetes
EP3893934A1 (en) 2018-12-11 2021-10-20 Sanofi Insulin conjugates
WO2021136296A1 (zh) 2019-12-30 2021-07-08 甘李药业股份有限公司 胰岛素衍生物
AU2022300061A1 (en) 2021-06-25 2024-02-01 Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. Acylated insulin-containing pharmaceutical composition

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2832685A (en) * 1952-05-24 1958-04-29 Crest Foods Co Inc Solubilization of milk proteins
GB894095A (en) 1960-02-08 1962-04-18 Tanaka Shoichi A therapeutic device for personal wear
US3528960A (en) * 1968-10-07 1970-09-15 Lilly Co Eli N-carboxyaroyl insulins
US3719655A (en) * 1969-12-05 1973-03-06 Lilly Co Eli Process for the crystallization of the ammonium and alkali metal salts in insulin
US3869437A (en) * 1970-05-08 1975-03-04 Nat Res Dev Mono-, di, and N{HD A1{B , N{HU B1{B , N{HU B29{B -tri-acylated insulin
US3950517A (en) * 1970-05-08 1976-04-13 National Research Development Corporation Insulin derivatives
US4179337A (en) * 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4033941A (en) * 1975-12-17 1977-07-05 Eli Lilly And Company Process for purifying glucagon
GB1492997A (en) 1976-07-21 1977-11-23 Nat Res Dev Insulin derivatives
JPS5767548A (en) 1980-10-14 1982-04-24 Shionogi & Co Ltd Insulin analog and its preparation
PH25772A (en) 1985-08-30 1991-10-18 Novo Industri As Insulin analogues, process for their preparation
PH23446A (en) 1986-10-20 1989-08-07 Novo Industri As Peptide preparations
JPH01254699A (ja) 1988-04-05 1989-10-11 Kodama Kk インスリン誘導体及びその用途
KR900701842A (ko) 1988-07-20 1990-12-04 헨리 브뢰늄 인간 인슐린 동족체와 그를 포함하는 제제
DE3844211A1 (de) 1988-12-29 1990-07-05 Hoechst Ag Neue insulinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung und eine sie enthaltende pharmazeutische zubereitung
CA2027930C (en) * 1989-10-19 1998-06-30 Tsuyoshi Miyazaki Polymer complexes of a sugar response type
US5179189A (en) * 1990-01-19 1993-01-12 Nova Pharmaceutical Corporation Fatty acid terminated polyanhydrides
DK45590D0 (es) 1990-02-21 1990-02-21 Novo Nordisk As
DK155690D0 (da) 1990-06-28 1990-06-28 Novo Nordisk As Nye peptider
AU8091091A (en) 1990-07-26 1992-02-18 University Of Iowa Research Foundation, The Novel drug delivery systems for proteins and peptides using albumin as a carrier molecule
DK10191D0 (da) 1991-01-22 1991-01-22 Novo Nordisk As Hidtil ukendte peptider
US5336782A (en) 1991-04-24 1994-08-09 Kuraray Co., Ltd. Long chain carboxylic acid imide ester
NZ245170A (en) 1991-11-26 1994-07-26 Lilly Co Eli Insulin and proinsulin analogues with arg at b31, b32 and ao and pharmaceutical compositions
AU5171293A (en) 1992-10-14 1994-05-09 Regents Of The University Of Colorado, The Ion-pairing of drugs for improved efficacy and delivery
US5359030A (en) * 1993-05-10 1994-10-25 Protein Delivery, Inc. Conjugation-stabilized polypeptide compositions, therapeutic delivery and diagnostic formulations comprising same, and method of making and using the same
US5506203C1 (en) * 1993-06-24 2001-02-06 Astra Ab Systemic administration of a therapeutic preparation
US6869930B1 (en) * 1993-09-17 2005-03-22 Novo Nordisk A/S Acylated insulin
ES2163451T3 (es) 1993-09-17 2002-02-01 Novo Nordisk As Insulina acilada.
GB9323588D0 (en) 1993-11-16 1994-01-05 Cortecs Ltd Hydrophobic preparation
AU689217B2 (en) 1994-03-07 1998-03-26 Novartis Ag Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin
ZA954983B (en) * 1994-06-17 1996-02-14 Novo Nordisk As N-terminally extended proteins expressed in yeast
US6500645B1 (en) * 1994-06-17 2002-12-31 Novo Nordisk A/S N-terminally extended proteins expressed in yeast
US5693609A (en) 1994-11-17 1997-12-02 Eli Lilly And Company Acylated insulin analogs
US5646242A (en) 1994-11-17 1997-07-08 Eli Lilly And Company Selective acylation of epsilon-amino groups
HUP9800523A3 (en) 1995-03-17 1998-09-28 Novo Nordisk As Insulin derivatives
US6251856B1 (en) * 1995-03-17 2001-06-26 Novo Nordisk A/S Insulin derivatives
US5824638A (en) 1995-05-22 1998-10-20 Shire Laboratories, Inc. Oral insulin delivery
US20030104981A1 (en) * 1995-11-03 2003-06-05 Jelena Mandic Human insulin analogues
US6451970B1 (en) 1996-02-21 2002-09-17 Novo Nordisk A/S Peptide derivatives
AU3255397A (en) 1996-07-05 1998-02-02 Novo Nordisk A/S Method for the production of precursors of insulin, precursors of insulin analogues, and insulin like peptides
WO1998002460A1 (en) 1996-07-11 1998-01-22 Novo Nordisk A/S Selective acylation method
ATE264871T1 (de) * 1996-07-26 2004-05-15 Aventis Pharma Gmbh Insulinderivate mit erhöhter zinkbindung
US5898067A (en) * 1997-02-07 1999-04-27 Novo Nordisk A/S Crystallization of proteins
UA69393C2 (uk) 1997-10-24 2004-09-15 Ново Нордіск А/С Водорозчинний агрегат похідної інсуліну
WO1999021578A1 (en) 1997-10-24 1999-05-06 Eli Lilly And Company Insoluble insulin compositions
ZA989744B (en) 1997-10-31 2000-04-26 Lilly Co Eli Method for administering acylated insulin.
AU1375199A (en) 1997-11-12 1999-05-31 Alza Corporation Method for decreasing self-association of polypeptides
CO4970787A1 (es) 1997-12-23 2000-11-07 Lilly Co Eli Composiciones insolubles de insulina y derivados de insulina que controlan la glucosa sanguinea
JP2002518408A (ja) 1998-06-12 2002-06-25 キングス・カレツジ・ロンドン インスリン類似体
GB9814172D0 (en) 1998-06-30 1998-08-26 Andaris Ltd Formulation for inhalation
AU758351B2 (en) 1998-08-25 2003-03-20 Alkermes, Inc. Stable spray-dried protein formulations
TW570805B (en) 1998-09-01 2004-01-11 Hoffmann La Roche Water-soluble pharmaceutical composition in an ionic complex
US7030083B2 (en) * 1998-09-09 2006-04-18 University Of Washington Treatment of eclampsia and preeclampsia
KR100617286B1 (ko) 1998-10-16 2006-08-30 노보 노르디스크 에이/에스 폐 송달을 위한 안정한 농축 인슐린 조제물
US6660715B2 (en) * 1998-11-19 2003-12-09 Massachusetts Institute Of Technology Nonaqueous solutions and suspensions of macromolecules for pulmonary delivery
EP1146896B1 (en) 1999-01-26 2002-07-24 Eli Lilly And Company Monodisperse hexameric acylated insulin analog formulations
WO2000061178A1 (en) 1999-04-13 2000-10-19 Inhale Therapeutics Systems, Inc. Pulmonary administration of dry powder formulations for treating infertility
CA2370302A1 (en) 1999-04-27 2000-11-02 Benjamin Lee Hughes Insulin crystals for pulmonary administration
US6309633B1 (en) 1999-06-19 2001-10-30 Nobex Corporation Amphiphilic drug-oligomer conjugates with hydroyzable lipophile components and methods for making and using the same
CN1141974C (zh) * 2000-06-07 2004-03-17 张昊 结肠定位释放的口服生物制剂
US6867183B2 (en) * 2001-02-15 2005-03-15 Nobex Corporation Pharmaceutical compositions of insulin drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
CN1160122C (zh) * 2001-04-20 2004-08-04 清华大学 一种制备口服胰岛素油相制剂的方法
US6838076B2 (en) * 2001-05-21 2005-01-04 Nektar Therapeutics Pulmonary administration of chemically modified insulin
US6828297B2 (en) * 2001-06-04 2004-12-07 Nobex Corporation Mixtures of insulin drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
US6858580B2 (en) 2001-06-04 2005-02-22 Nobex Corporation Mixtures of drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
JP4444652B2 (ja) * 2001-07-11 2010-03-31 マキシゲン・ホールディングズ・リミテッド Ｇ−ｃｓｆ結合体
US7186797B2 (en) * 2001-08-10 2007-03-06 Epix Pharmaceuticals, Inc. Polypeptide conjugates with extended circulating half-lives
US7030082B2 (en) * 2001-09-07 2006-04-18 Nobex Corporation Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating disease therewith
AU2002329989A1 (en) 2001-09-07 2003-03-24 Nobex Corporation Methods of synthesizing insulin polypeptide-oligomer conjugates, and proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same
US6770625B2 (en) * 2001-09-07 2004-08-03 Nobex Corporation Pharmaceutical compositions of calcitonin drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
US6930086B2 (en) * 2001-09-25 2005-08-16 Hoffmann-La Roche Inc. Diglycosylated erythropoietin
US8535650B2 (en) 2001-12-03 2013-09-17 Soligenix, Inc. Stabilized reverse micelle compositions and uses thereof
WO2003050276A1 (en) * 2001-12-05 2003-06-19 Dow Global Technologies Inc. Method for immobilizing a biologic in a polyurethane-hydrogel composition, a composition prepared from the method, and biomedical applications
IL161848A0 (en) * 2001-12-20 2005-11-20 Lilly Co Eli Insulin moldecule having protracted time action
AU2003236521A1 (en) * 2002-06-13 2003-12-31 Nobex Corporation Methods of reducing hypoglycemic episodes in the treatment of diabetes mellitus
CN1165549C (zh) 2002-06-15 2004-09-08 江苏万邦生化医药股份有限公司 胰岛素的纯化方法
CA2531988C (en) * 2003-08-05 2016-06-28 Novo Nordisk A/S Novel insulin derivatives
EP1750756A2 (en) * 2004-05-10 2007-02-14 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of parathyroid hormone
JP5220410B2 (ja) * 2004-07-19 2013-06-26 バイオコン・リミテッド インスリン−オリゴマー複合体、その処方物及び使用
JP2008528549A (ja) * 2005-01-27 2008-07-31 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 構造的に充分に定義された分岐ポリマーと接合されたインスリン誘導体
WO2006082204A1 (en) * 2005-02-02 2006-08-10 Novo Nordisk A/S Insulin derivatives
EP1863840A1 (en) * 2005-03-18 2007-12-12 Novo Nordisk A/S Pegylated single-chain insulin

Also Published As

Publication number Publication date
JP5550338B2 (ja) 2014-07-16
WO2008015099A2 (en) 2008-02-07
EP2049149B1 (en) 2015-04-15
EP2049149A2 (en) 2009-04-22
CN101573133A (zh) 2009-11-04
US20090306337A1 (en) 2009-12-10
WO2008015099A3 (en) 2008-05-08
JP2009545550A (ja) 2009-12-24
CN101573133B (zh) 2014-08-27
US8710001B2 (en) 2014-04-29
US20110319591A1 (en) 2011-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2542146T3 (es) Insulinas extendidas PEGiladas.
US11167035B2 (en) Insulin compositions and method of making a composition
US8987197B2 (en) Protease stabilized, pegylated insulin analogues and uses thereof
ES2526924T3 (es) Insulinas con una fracción acilo que comprende unidades repetitivas de aminoácidos que contienen alquilenglicol
EP2256129B1 (en) Insulin derivatives
US20100216690A1 (en) Pegylated Single-Chain Insulin
RU2571857C2 (ru) Стабилизированные по отношению к протеазам ацилированные аналоги инсулина
ES2548304T3 (es) Análogos de la insulina que contienen una fracción acilo y alquilenglicol
US9242011B2 (en) Insulin albumin conjugates
EP2017288A1 (en) Protease stabilized, pegylated insulin analogues
ES2353649T3 (es) Derivados de insulina.