ES2533998T3 - Composiciones de tratamiento de tejidos que comprenden agentes beneficiosos diana - Google Patents

Composiciones de tratamiento de tejidos que comprenden agentes beneficiosos diana Download PDF

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Abstract

Una composición que comprende: a) una partícula de suministro de agente beneficioso que comprende un núcleo y una o más envolturas que rodean dicho núcleo y un poli-xiloglucano o poli-galactomanano con una relación de enlaces beta-1, 4 a 1,6 de 0,5:1 a 3:1, o una mezcla de los mismos como un adyuvante de suministro, b) una mananasa.

Description

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Opcionalmente, pueden usarse agentes de transferencia de cadena. Un agente de transferencia de cadena contiene átomos de hidrógeno muy lábiles que son captados fácilmente por una cadena polimérica en propagación. Esto termina la polimerización del polímero en crecimiento, pero genera un nuevo sitio reactivo en el agente de transferencia de cadena que, a continuación, puede proceder a iniciar una polimerización adicional del monómero restante. Típicamente, los agentes de transferencia de cadena en el contexto de la invención contienen funcionalidad tiol (mercaptano) y pueden ser representados por la fórmula química general RS-H, tales como n-dodecil mercaptano y 2-mercaptoetanol. Los agentes de transferencia de cadena preferentes son monotioglicerol y n-dodecil mercaptano, que se usan, preferentemente, a niveles del 0 al 5% p/p en base al peso del monómero y más preferentemente a un nivel del 0,25% p/p en base al peso del monómero.
Es posible usar partículas de perfume disponibles comercialmente en el procedimiento. Sin embargo, deben tomarse algunas precauciones en el sentido de que los materiales presentes en las dispersiones en las que dichas partículas están disponibles comercialmente no interfieran con el procedimiento de polimerización. Por ejemplo, las gomas que pueden estar presentes como espesantes deberían ser evitadas ya que pueden interactuar con el xiloglucano. Además, no debería haber presentes materiales que inhibirían el uso de una química de radicales para formar envolturas de polímero.
El producto preferente de dicho procedimiento es una suspensión o dispersión que comprende aproximadamente el 3050% de sólidos.
Las composiciones más preferentes son aquellas en las que la partícula de suministro de agente beneficioso es una partícula con núcleo/envoltura con perfume presente en el núcleo y una envoltura de aminoplasto, en la que la envoltura está rodeada con una capa externa de acetato de polivinilo, en la que dicha capa externa comprende también un adyuvante de suministro de poli-xiloglucano.
Composiciones de tratamiento de lavado de ropa
Las partículas de polímero unidas a adyuvante de deposición de la invención pueden ser incorporadas en composiciones de lavado de ropa. Esto puede realizarse mezclando un producto en suspensión/dispersión con parte o la totalidad de los otros componentes de la composición, preferentemente mediante pulverización sobre los componentes. De manera ventajosa, no es necesario secar extensivamente la suspensión/dispersión (en caso de secado) y esto reduce las pérdidas de agente beneficioso.
Típicamente, las partículas de polímero se incluyen en dichas composiciones a niveles del 0,001% al 10%, preferentemente del 0,005% al 5%, más preferentemente del 0,01% al 3% por peso de la composición total.
Preferentemente, el ingrediente activo en las composiciones es un agente tensioactivo o un agente acondicionador de tejidos. Pueden incluirse más de un ingrediente activo. Para algunas aplicaciones, puede usarse una mezcla de ingredientes activos.
Las composiciones de la invención pueden estar en cualquier forma física por ejemplo, sólida tal como polvo o gránulos, un pastilla, una barra sólida, una pasta, gel o líquida, especialmente, un líquido con base acuosa. En particular, las composiciones pueden ser usadas en composiciones de lavado de ropa, especialmente en una composición de lavado de ropa en forma líquida, en polvo o pastilla.
Preferentemente, las composiciones de la presente invención son composiciones de lavado de ropa, especialmente composiciones de lavado principal (lavado de tejidos) o composiciones suavizantes añadidas en el aclarado. Las composiciones de lavado principal pueden incluir un agente suavizante de tejidos y las composiciones suavizantes de tejidos añadidas en el aclarado pueden incluir compuestos tensioactivos, particularmente compuestos tensioactivos no iónicos.
Las composiciones detergentes de la invención pueden contener un compuesto tensioactivo (tensioactivo) que puede ser seleccionado de entre compuesto tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros y zwiteriónicos, jabonosos y no jabonosos, y sus mezclas. Hay muchos compuestos tensioactivos adecuados disponibles y se describen completamente en la bibliografía, por ejemplo, en " Surface-Active Agents and Detergents", Volúmenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch.
Los compuestos activos detergentes preferentes que pueden ser usados son compuestos aniónicos y no iónicos sintéticos, jabonosos y no jabonosos.
Mananasa:
La enzima mananasa es un componente esencial de los productos según la presente invención. Los ejemplos de mananasas adecuadas (EC 3.2.1.78) incluyen mananasas de origen bacteriano y fúngico. En una realización específica, la mananasa es derivada de una cepa de hongo filamentoso del género Aspergillus, preferentemente Aspergillus niger o Aspergillus aculeatus (WO 94/25576). El documento WO 93/24622 divulga una mananasa aislada de Trichoderma
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documento GB 1.296.839, o las cepas Bacillus sp. descritas en los documentos WO 95/026397 o WO 00/060060.
Los ejemplos de amilasas útiles son las variantes descritas en los documentos WO 94/02597, WO 94/18314, WO 96/23873, WO 97/43424, WO 01/066712, WO 02/010355, WO 02/031124 y PCT/DK2005/000469 (todos ellos incorporados a la presente memoria, por referencia).
Las amilasas disponibles comercialmente son Duramyl (TM), Termamyl (TM), Termamyl Ultra (TM), Natalase (TM), Stainzyme (TM), Fungamyl (TM) y BAN (TM) (Novozymes A/S), Rapidase (TM) y Purastar (TM) (de Genencor International Inc.).
Las peroxidasas/oxidasas adecuadas incluyen las de origen vegetal, bacteriano o fúngico. Se incluyen las modificadas químicamente o los mutantes creados mediante ingeniería genética de proteínas. Los ejemplos de peroxidasas útiles incluyen peroxidasas de Coprinus, por ejemplo, de C. Cinereus y sus variantes como las descritas en los documentos WO 93/24618, WO 95/10602 y WO 98/15257. Las peroxidasas disponibles comercialmente incluyen Guardzyme (TM) y Novozym (TM) 51004 (Novozymes A/S).
Los ejemplos de pectato liasas incluyen pectato liasas que han sido clonadas a partir de diferentes géneros de bacterias, tales como Erwinia, Pseudomonas, Klebsiella y Xanthomonas, así como de Bacillus subtilis (Nasser et al. (1993) FEBS Letts. 335: 319-326) y Bacillus sp. YA-14 (Kim et al. (1994) Biosci. Biotech. Biochem. 58: 947-949). También se ha descrito la purificación de las pectato liasas con una actividad máxima en el intervalo de pH de 8-10 producidas por Bacillus pumilus (Dave y Vaughn (1971) J. Bacteriol. 108: 166-174), B. polymyxa (Nagel y Vaughn (1961) Arch. Biochem. Biophys. 93: 344-352), B. stearothermophilus (Karbassi y Vaughn (1980) Can. J. Microbiol. 26: 377-384), Bacillus sp. (Hasegawa y Nagel (1966) J. Food Sci 31: 838-845) y Bacillus sp.RK9 (Kelly y Fogarty (1978) Can. J. Microbiol. 24:11641172). Puede usarse cualquiera de las pectato liasas anteriores, así como pectato liasas divalentes independientes de los cationes y/o termoestables en la práctica de la invención. En realizaciones preferentes, la pectato liasa comprende la secuencia de aminoácidos de una pectato liasa divulgada en Heffron et al., (1995) Mol. Plant-Microbe Interact. 8:331 -334 y Henrissat et al, (1995) Plant Physiol. 107: 963-976. Las pectato liasas contempladas específicamente se divulgan en los documentos WO 99/27083 y WO 99/27084. Otras pectato liasas contempladas derivadas específicamente de Bacillus licheniformis se divulgan en la patente US Nº 6284524 (cuyo documento se incorpora a la presente memoria, como referencia). Las variantes pectato liasa contempladas específicamente se divulgan en el documento WO 02/006442, especialmente las variantes divulgadas en los ejemplos en el documento WO 02/006442 (cuyo documento se incorpora a la presente memoria, como referencia).
Los ejemplos de pectato liasas alcalinas disponibles comercialmente incluyen BIOPREP (TM) y SCOURZYME (TM) L en Novozymes A/S, Dinamarca.
Las combinaciones de enzimas son particularmente preferentes. Las combinaciones preferentes incluyen mananasa junto con una o más de entre lipasa, proteasa y amilasa. Una combinación especialmente preferente es una que incluye cada una de entre mananasa, lipasa, proteasa y amilasa.
Cualquier enzima presente en la composición puede ser estabilizada usando agentes estabilizantes convencionales, por ejemplo, un poliol tal como propilenglicol o glicerol, un azúcar o alcohol de azúcar, ácido láctico, ácido bórico, o un derivado de ácido bórico, por ejemplo, un éster de borato aromático, o un derivado de ácido fenil borónico tal como ácido 4-formilfenil borónico, y la composición puede ser formulada tal como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 92/19709 y WO 92/19708.
Con el fin de que la presente invención puede ser comprendida adicionalmente y pueda ser llevada a la práctica, la misma se describirá adicionalmente con referencia a los ejemplos siguientes:
Ejemplos
Ejemplo 1: Fijación superficial de Xiloglucano o goma de algarrobo en encapsulados de perfume mediante formación de envoltura de melamina formaldehído
Se obtuvieron encapsulados pre-formados de perfume de melamina-formaldehído de 10 micrómetros de tamaño de International Flavours and Fragrances (IFF). Las partículas de sólidos representaban el 51,9% en peso y los sólidos de perfume representaban el 36,3% en peso, respectivamente. El xiloglucano (XG) (tamarindo) tenía un peso molecular de 650 kD y se obtuvo de Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. La goma de algarroba (LBG) tiene un peso molecular de 310 KD y se obtuvo de Sigma. El resto de los materiales se obtuvieron de Aldrich Chemical Co. Ltd.
a) Preparación de pre-polímero:
A un matraz cónico de 100 ml se añadieron 19,5 g de formación (37% en peso de formaldehído acuoso) y 44 g de agua. El pH de la solución se ajustó a 8,9 usando 0,7 g de carbonato sódico acuoso al 5% en peso. Se añadieron 10 g de
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enzima mananasa. Sin embargo, cuando el lavado contiene la enzima mananasa, entonces los encapsulados modificados con XG actuales todavía proporcionan una deposición mejorada, pero los encapsulados modificados con LBG no muestran ningún beneficio significativo sobre los encapsulados no modificados.
Ejemplo 3: Fijación superficial de xiloglucano sobre encapsulados de perfume mediante formación de envoltura 5 de acetato de polivinilo
Se usaron formulaciones según se indican en la tabla siguiente para preparar partículas con un adyuvante de deposición fijado a su superficie exterior. Se añadió lentamente la cantidad requerida de xiloglucano a agua caliente (95 OC) durante un período de 15 minutos y se agitó durante una hora. Después de enfriar a temperatura ambiente, se añadieron las partículas de perfume (52% de sólidos) seguido de la adición de acetato de vinilo y lavado con agua. A continuación, la
10 mezcla se purgó con nitrógeno durante 5 minutos, seguido por burbujeo con nitrógeno durante 5 minutos adicionales. A continuación, la mezcla de reacción se calentó a 70ºC con agitación a 120 rpm y se añadieron por separado una solución de ácido ascórbico en agua y peróxido de hidrógeno. La polimerización se dejó continuar durante 90 minutos. A continuación, se añadió una segunda inyección de ácido ascórbico y peróxido de hidrógeno y se dejó cocer durante 30 minutos adicionales antes de enfriar a temperatura ambiente.
a
b c d e f g h i
Agua blanda
132 132 132 132 132 132 145 145 145
Xiloglucano
2 2 2 2 4 6 2,2 4,4 6,6
Partículas perfume (52%)
338 338 338 338 338 338 378 378 378
Acetato de vinilo
20 20 20 20 20 20 22 22 22
Agua blanda
5 5 5 5 5 5 5,5 5,5 5,5
Ácido ascórbico
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,55 0,55 0,55
Agua blanda
4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,95 4,95 4,95
H2O2 (35%)
1,43 1,43 1,43 1,43 1,43 1,43 1,57 1,57 1,57
Ácido ascórbico
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,11 0,11 0,11
Agua blanda
0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,99 0,99 0,99
H2O2 (35%)
0,29 0,29 0,29 0,29 0,29 0,29 0,319 0,319 0,319
Las partículas resultantes tenían las propiedades indicadas en la tabla siguiente:
a
b c d e f g h i
Contenido teórico de sólidos %
39,57 39,56 39,56 39,60 39,8 40,05 39,44 39,87 40,123
Contenido real de sólidos %
36,76 36,75 36,62 36,84 37,37 37,35 36,26 37,08 37,45
Viscosidad a 20 rpm/cP
444 442 300 364 642 910 624 752 1486
pH
4,87 4,9 4,82 6,88 5,76 5,22 4,8 4,83 4,86
Tamaño de partícula / μm
38,95 ± 34,27 30,47 ± 22,54 30,44 ± 23,3 34,96 ± 28,71 32,41 ± 23,48 30,19 ± 20,62 36,27 ± 28,05 35,38 ± 30,55 36,27 ± 34,87
Las viscosidades obtenidas en estos ejemplos y las obtenidas cuando se usa acetato de vinilo/xiloglucano son relativamente bajas, lo que facilita el procesamiento.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9414997B2 (en) 2012-11-23 2016-08-16 Conopco, Inc. Benefit delivery particle, compositions comprising said particles and a method for treating substrates
JP6234394B2 (ja) * 2015-03-04 2017-11-22 大王製紙株式会社 吸収性物品の製造方法
WO2016177607A1 (en) 2015-05-01 2016-11-10 Unilever Plc Polymer shell microcapsules with deposition polymer
CN110191637B (zh) 2017-01-10 2022-01-14 联合利华知识产权控股有限公司 携带非挥发性功能材料的生物膜靶向微囊
CN107474982B (zh) * 2017-08-08 2019-04-30 诺维信公司 增效胶囊
CN110585213A (zh) * 2019-10-16 2019-12-20 江苏知原药业有限公司 遮光剂及其组合物
DE102020200856A1 (de) 2020-01-24 2021-07-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Textilpflege
EP4302869A1 (en) 2022-07-06 2024-01-10 International Flavors & Fragrances Inc. Biodegradable protein and polysaccharide-based microcapsules

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1296839A (es) 1969-05-29 1972-11-22
GB1372034A (en) 1970-12-31 1974-10-30 Unilever Ltd Detergent compositions
US4539135A (en) 1983-06-01 1985-09-03 Colgate Palmolive Co. Perfume-containing carrier for laundry compositions
WO1987000859A1 (en) 1985-08-09 1987-02-12 Gist-Brocades N.V. Novel lipolytic enzymes and their use in detergent compositions
JPS6356289A (ja) 1986-07-30 1988-03-10 Res Dev Corp Of Japan β−マンナナ−ゼおよびその製法
JPS6336775A (ja) 1986-07-31 1988-02-17 Res Dev Corp Of Japan β―マンナナーゼおよびβ―マンノシダーゼ生産能を有するアルカリ性バチルス属新菌株
JPS6336774A (ja) 1986-08-01 1988-02-17 Teijin Ltd 細胞培養装置
DE3750450T2 (de) 1986-08-29 1995-01-05 Novo Industri As Enzymhaltiger Reinigungsmittelzusatz.
NZ221627A (en) 1986-09-09 1993-04-28 Genencor Inc Preparation of enzymes, modifications, catalytic triads to alter ratios or transesterification/hydrolysis ratios
ES2076939T3 (es) 1987-08-28 1995-11-16 Novo Nordisk As Lipasa recombinante de humicola y procedimiento para la produccion de lipasas recombinantes de humicola.
DK6488D0 (da) 1988-01-07 1988-01-07 Novo Industri As Enzymer
JP2624859B2 (ja) 1988-01-07 1997-06-25 ノボ‐ノルディスク アクティーゼルスカブ 酵素洗剤
JP3079276B2 (ja) 1988-02-28 2000-08-21 天野製薬株式会社 組換え体ｄｎａ、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法
GB8915658D0 (en) 1989-07-07 1989-08-23 Unilever Plc Enzymes,their production and use
JPH0347076A (ja) 1989-08-25 1991-02-28 Res Dev Corp Of Japan β―マンナナーゼおよびその製法
US5427936A (en) 1990-04-14 1995-06-27 Kali-Chemie Aktiengesellschaft Alkaline bacillus lipases, coding DNA sequences therefor and bacilli, which produce these lipases
AU8060091A (en) 1990-05-29 1991-12-31 Chemgen Corporation Hemicellulase active at extremes of ph and temperature and the means for the production thereof
KR930702514A (ko) 1990-09-13 1993-09-09 안네 제케르 리파제 변체
HU213044B (en) 1991-04-30 1997-01-28 Procter & Gamble Built liquid detergents with boric-polyol complex to inhibit proteolytic enzyme with additives improving detergent effect
EP0511456A1 (en) 1991-04-30 1992-11-04 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme
WO1992019729A1 (en) 1991-05-01 1992-11-12 Novo Nordisk A/S Stabilized enzymes and detergent compositions
JP2626662B2 (ja) 1991-10-09 1997-07-02 科学技術振興事業団 新規なβ−マンナナーゼとその製造方法
FI931193A0 (fi) 1992-05-22 1993-03-17 Valtion Teknillinen Mannanasenzymer, gener som kodar foer dem och foerfaranden foer isoleringav generna samt foerfarande foer blekning av lignocellulosahaltig massa
DK72992D0 (da) 1992-06-01 1992-06-01 Novo Nordisk As Enzym
DK88892D0 (da) 1992-07-06 1992-07-06 Novo Nordisk As Forbindelse
DE69334295D1 (de) 1992-07-23 2009-11-12 Novo Nordisk As MUTIERTE -g(a)-AMYLASE, WASCHMITTEL UND GESCHIRRSPÜLMITTEL
AU682863C (en) 1993-02-11 2003-05-08 Genencor International, Inc. Oxidatively stable alpha-amylase
ATE287946T1 (de) 1993-04-27 2005-02-15 Genencor Int Neuartige lipasevarianten zur verwendung in reinigungsmitteln
DK48693D0 (da) 1993-04-30 1993-04-30 Novo Nordisk As Enzym
DK52393D0 (es) 1993-05-05 1993-05-05 Novo Nordisk As
JP2859520B2 (ja) 1993-08-30 1999-02-17 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物
EP0724631A1 (en) 1993-10-13 1996-08-07 Novo Nordisk A/S H 2?o 2?-stable peroxidase variants
JPH07143883A (ja) 1993-11-24 1995-06-06 Showa Denko Kk リパーゼ遺伝子及び変異体リパーゼ
CN1077598C (zh) 1994-02-22 2002-01-09 诺沃奇梅兹有限公司 制备脂解酶变异体的方法
ATE510010T1 (de) 1994-03-29 2011-06-15 Novozymes As Alkaline amylase aus bacillus
EP0755442B1 (en) 1994-05-04 2002-10-09 Genencor International, Inc. Lipases with improved surfactant resistance
CA2193117C (en) 1994-06-17 2007-10-30 Roelck Anneke Cuperus Cleaning compositions containing plant cell wall degrading enzymes and their use in cleaning methods
WO1995035381A1 (en) 1994-06-20 1995-12-28 Unilever N.V. Modified pseudomonas lipases and their use
AU2884695A (en) 1994-06-23 1996-01-19 Unilever Plc Modified pseudomonas lipases and their use
BE1008998A3 (fr) 1994-10-14 1996-10-01 Solvay Lipase, microorganisme la produisant, procede de preparation de cette lipase et utilisations de celle-ci.
BR9509525A (pt) 1994-10-26 1995-10-26 Novo Nordisk As Construção de dna vetor de expressão recombinante célula processo para produzir a enzima que exibe atividade lipolítica enzima que exibe atividade lipolítica preparação de enzima aditivo de detergente e composição de detergente
AR000862A1 (es) 1995-02-03 1997-08-06 Novozymes As Variantes de una ó-amilasa madre, un metodo para producir la misma, una estructura de adn y un vector de expresion, una celula transformada por dichaestructura de adn y vector, un aditivo para detergente, composicion detergente, una composicion para lavado de ropa y una composicion para la eliminacion del
JPH08228778A (ja) 1995-02-27 1996-09-10 Showa Denko Kk 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法
DE69633825T2 (de) 1995-07-14 2005-11-10 Novozymes A/S Modifiziertes enzym mit lipolytischer aktivität
EP0851913B1 (en) 1995-08-11 2004-05-19 Novozymes A/S Novel lipolytic enzymes
EP0851914B1 (en) 1995-09-20 2003-06-11 Genencor International, Inc. Purified mannanase from bacillus amyloliquefaciens and method of preparation
ES2216128T3 (es) 1996-03-22 2004-10-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Sistema de liberacion que tiene una zeolita cargada con una barrera de liberacion.
US5763385A (en) 1996-05-14 1998-06-09 Genencor International, Inc. Modified α-amylases having altered calcium binding properties
DE69718351T2 (de) 1996-10-08 2003-11-20 Novozymes A/S, Bagsvaerd Diaminobenzoesäure derivate als farbstoffvorläufer
US5733854A (en) * 1996-10-25 1998-03-31 Rhone-Poulenc Inc. Cleaning compositions including derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties
US6300116B1 (en) 1996-11-04 2001-10-09 Novozymes A/S Modified protease having improved autoproteolytic stability
WO1998020115A1 (en) 1996-11-04 1998-05-14 Novo Nordisk A/S Subtilase variants and compositions
CN1148442C (zh) 1996-12-09 2004-05-05 诺维信公司 利用来自具有磷脂酶a和/或b活性的丝状真菌的磷脂酶降低含有大量非水合磷的食用油中的含磷成分
WO1998034946A1 (en) 1997-02-12 1998-08-13 Massachusetts Institute Of Technology Daxx, a novel fas-binding protein that activates jnk and apoptosis
DE69729891T2 (de) 1997-03-15 2005-07-21 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Freisetzungssystem
AU1482599A (en) 1997-11-24 1999-06-15 Novo Nordisk A/S Novel pectate lyases
WO1999027083A1 (en) 1997-11-24 1999-06-03 Novo Nordisk A/S PECTIN DEGRADING ENZYMES FROM $i(BACILLUS LICHENIFORMIS)
US6124127A (en) 1997-11-24 2000-09-26 Novo Nordisk A/S Pectate lyase
EP0930334A1 (en) 1998-01-16 1999-07-21 Quest International B.V. Polysaccharide conjugate capable of binding cellulose
WO2000034450A1 (en) 1998-12-04 2000-06-15 Novozymes A/S Cutinase variants
CN101024826B (zh) 1998-06-10 2014-09-03 诺沃奇梅兹有限公司 新的甘露聚糖酶
DK1131416T3 (da) 1998-11-27 2009-10-26 Novozymes As Lipolytiske enzymvarianter
GB9900151D0 (en) 1999-01-05 1999-02-24 Unilever Plc Treatment for fabrics
KR100787392B1 (ko) 1999-03-31 2007-12-21 노보자임스 에이/에스 알칼리 α-아밀라제 활성을 가지는 폴리펩티드 및 그것을코드하는 핵산
EP2302048B1 (en) 2000-03-08 2014-07-09 Novozymes A/S Variants with altered properties
DE60112928T2 (de) 2000-06-02 2006-06-14 Novozymes As Cutinase-varianten
EP1305408B1 (en) 2000-07-19 2009-01-21 Novozymes A/S Cell-wall degrading enzyme variants
EP2308980A3 (en) 2000-08-01 2011-04-27 Novozymes A/S Alpha-amylase mutants with altered properties
EP1326965A2 (en) 2000-10-13 2003-07-16 Novozymes A/S Alpha-amylase variant with altered properties
US20020094938A1 (en) 2000-11-08 2002-07-18 The Procter & Gamble Company Photo-labile pro-fragrance conjugates
GB2374082A (en) * 2001-04-04 2002-10-09 Procter & Gamble Particles for a detergent product
GB0229806D0 (en) * 2002-12-20 2003-01-29 Unilever Plc Fabric care composition
EP1639102A2 (en) 2003-06-19 2006-03-29 Novozymes A/S Phospholipase variants
GB0524659D0 (en) 2005-12-02 2006-01-11 Unilever Plc Improvements relating to fabric treatment compositions
GB0710369D0 (en) * 2007-06-01 2007-07-11 Unilever Plc Improvements relating to perfume particles
US8021436B2 (en) 2007-09-27 2011-09-20 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions comprising a xyloglucan conjugate

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