ES2476368T3 - Tratamiento de la artritis reumatoide con una combinación de laquinimod y metotrexato - Google Patents
Tratamiento de la artritis reumatoide con una combinación de laquinimod y metotrexato Download PDFInfo
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-
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Abstract
Laquinimod o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en combinación con metotrexato en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.
Description
Tratamiento de la artritis reumatoide con una combinación de laquinimod y metotrexato.
Artritis reumatoide
La artritis reumatoide (AR) es un síndrome crónico caracterizado por inflamación no específica usualmente simétrica de las articulaciones periféricas, dando potencialmente lugar a la destrucción progresiva de estructuras articulares y periarticulares, con o sin manifestaciones generalizadas. Aunque su etiolog�a precisa no ha sido aún determinada, se ha determinado su predisposición genética. Además, se piensa que los factores medioambientales juegan un papel (The Merck Manual, 7th Ed.).
Seg�n el American College of Rheumatology (1987), al menos tienen que reunirse cuatro de los siguientes criterios antes de que una afección sea clasificada como artritis reumatoide (Arnett, 1988): 1) rigidez matutina de > 1 hora la mayor parte de las mañanas durante al menos 6 semanas; 2) artritis e hinchamiento de los tejidos blandos de > 3 de 14 articulaciones/grupos de articulaciones, presente durante al menos 6 semanas; 3) artritis de las articulaciones de las manos, presente durante al menos 6 semanas; 4) artritis simétrica, presente durante al menos 6 semanas; 5) nódulos subcutáneos en lugares específicos; 6) factor reumatoide a un nivel por encima del percentil 95; y 7) cambios radiol�gicos sugerentes de erosión de las articulaciones.
No existe ninguna cura conocida para la artritis reumatoide, pero est�n disponibles muchos tipos diferentes de tratamiento para aliviar los síntomas y/o modificar el proceso de la enfermedad. El tratamiento farmacol�gico de la AR incluye fármacos antiinflamatorios no esteroides (NSAIDs) y salicilatos, fármacos de acción lenta, compuestos de oro, hidroxicloroquina, sulfasalazina, combinaciones de fármacos de acción lenta, corticoesteroides, y fármacos citot�xicos o inmunosupresores. Otras formas de tratamiento incluyen descanso, nutrición, ejercicio, fisioterapia y cirugía (The Merck Manual, 7th Ed.)
Laquinimod
Laquinimod es un nuevo compuesto sintético con alta biodisponibilidad oral que ha sido sugerido como una formulación oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple (MS) (Polman, 2005; Sandberg-Wollheim, 2005). Laquinimod y su sal de sodio est�n descritos, por ejemplo, en la Patente de EE.UU. No. 6.077.851. Este documento se dirige al tratamiento de enfermedades procedentes de autoinmunidad e inflamación patológica, incluyendo la artritis reumatoide. No se ha informado de los efectos de laquinimod en combinación con metotrexato sobre la artritis reumatoide.
Metotrexato
El metotrexato (MTX) es un fármaco antimetabolitos usado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes. Actúa inhibiendo el metabolismo del ácido fálico vía la inhibición de la dihidrogolato reductasa y bloquea la síntesis del DNA en células que proliferan rápidamente. Estas acciones inducen la inmunosupresi�n.
MTX se vende bajo las marcas Rheumatrex� y Trexall™. Rheumatrex� y Trexall™ est�n indicadas para tratar
ciertas clases de cáncer, psoriasis y artritis reumatoide.
Visser, K. et al. (Ann. Rheum. Dis. 2009; 68:1094-1099) describe el uso de metotrexato en el tratamiento de la artritis reumatoide.
Los fármacos citot�xicos/inmunosupresores que incluyen MTX se usan crecientemente contra la AR activa grave. Estos fármacos pueden suprimir la inflamación y pueden permitir la reducción de las dosis de corticoesteroides (The Merck Manual, 7th Ed.).
La dosificación recomendada contra la artritis reumatoide grave en seres humanos (basada en el consenso) es: inicial 10 a 15 mg oralmente una vez semanalmente, aumentada a 5 mg/semana cada 2 a 3 semanas, hasta un máximo de 20 a 30 mg/semana. La dosificación recomendada por el fabricante contra la artritis reumatoide grave en seres humanos es: inicial 7,5 mg oralmente una vez semanalmente � 3 dosis de 2,5 mg oralmente cada 12 horas una vez semanalmente, hasta un máximo de 20 mg/semana (Physicians’ Desk Reference).
Terapia de combinación
La administración de dos fármacos para tratar una afección dada, tal como la artritis reumatoide, plantea varios problemas potenciales. Las interacciones in vivo entre dos fármacos son complejas. Los efectos de cualquier fármaco único est�n relacionados con su absorción, distribución, y eliminación. Cuando se introducen en el cuerpo dos fármacos, cada fármaco puede afectar a la absorción, distribución y eliminación del otro y, por lo tanto, alterar los efectos del otro. Por ejemplo, un fármaco puede inhibir, activar o inducir la producción de enzimas implicadas en una ruta metabólica de eliminación del otro fármaco (Guidance for Industry, 1999). Por tanto, cuando se administran dos fármacos para tratar la misma afección, es impredecible si cada uno complementar�, no tendr� ningún efecto sobre, o interferir� con, la actividad terapéutica del otro en un sujeto humano.
La interacción entre dos fármacos no solo puede afectar a la actividad terapéutica buscada de cada fármaco, sino que la interacción puede aumentar los niveles de metabolitos tóxicos (Guidance for Industry, 1999). La interacción también puede aumentar o disminuir los efectos secundarios de cada fármaco. Por tanto, tras la administración de dos fármacos para tratar una enfermedad, es impredecible qué cambio ocurrir� en el perfil secundario negativo de cada fármaco.
Adicionalmente, es difícil predecir exactamente cuándo los efectos de la interacción entre los dos fármacos llegarán a ser manifiestos. Por ejemplo, las interacciones metabólicas entre fármacos pueden llegar a ser evidentes tras la administración inicial del segundo fármaco, después de que los dos hayan alcanzado una concentración de estado estacionario o tras el cese de la administración de uno de los fármacos (Guidance for Industry, 1999).
Esta invención proporciona laquinimod o una de sus sales farmac�uticamente aceptables para usar en combinación con metotrexato en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.
Esta invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende una cantidad de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y una cantidad de metotrexato, para usar en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.
Breve descripción de los dibujos
Figura 1: La Figura 1 es un gráfico de Parámetros Histopatol�gicos Individuales (Seis Articulaciones): un gráfico de barras que muestra las puntuaciones medias (de las seis articulaciones) para cada parámetro histopatol�gico en los
grupos testigo y de tratamiento. ("LAQ" indica Laquinimod, "’MTX" indica metotrexato) (*p ≤ 0,05 en el ensayo de la t de Student para el vehículo, #p ≤ 0,05 en el ensayo de la t de Student para el vehículo, n = 10/grupo de tratamiento, n = 4/testigo normal.) El eje y muestra la media � SE individual de los parámetros histopatol�gicos (seis articulaciones) (puntuación: 0 - normal, 1 = mínima, 2 = leve, 3 = moderada, 4 = acusada, y 5 = grave). La barra más a la izquierda en cada grupo de tratamiento (negro) representa inflamación. La segunda barra desde la izquierda en cada grupo de tratamiento (gris claro) representa pannus. La tercera barra desde la izquierda en cada grupo de tratamiento (blanco) representa daño al cartílago, y la cuarta barra desde la izquierda en cada grupo de tratamiento (gris oscuro) representa daño óseo.
Figura 2: La Figura 2 es un gráfico de Puntuación de Seis Articulaciones de Animales: un gráfico de barras que muestra la puntuación total (suma de puntuaciones de parámetros histopatol�gicos individuales de las seis
articulaciones) en los grupos testigo y de tratamiento. ("LAQ" indica laquinimod, "MTX" indica metotrexato) (*p ≤ 0,05 en el ensayo de la t de Student para el vehículo, #p ≤ 0,05 en el ensayo de la t de Student para el vehículo, n = 10/grupo de tratamiento, n = 4/testigo normal.) El eje y muestra la media � SE de la Puntuación de Seis Articulaciones de Animales (suma de parámetros individuales).
Figura 3: La Figura 3 muestra la progresión clónica de la puntuación de la artritis en cada brazo de tratamiento (puntuaciones 0-5). (*p ≤ 0,05 en el ensayo de la t de Student para el vehículo, #p ≤ 0,05 en el ensayo de la t de Student para MTX, n = 10/grupo de tratamiento, n = 4/testigo normal). El eje y muestra la media � SE de la Puntuación Clónica de la Artritis (puntuada de 0 a 5).
Descripci�n detallada de la invención
Esta invención proporciona laquinimod o una de sus sales farmac�uticamente aceptables para usar en combinación con metotrexato en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide. Esta invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende una cantidad de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y una cantidad de metotrexato para usar en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.
En una realización, la cantidad de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y la cantidad de metotrexato cuando se toman conjuntamente es más efectiva para tratar al sujeto que cuando cada agente se administra solo.
En una realización, la cantidad de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y la cantidad de metotrexato cuando se toman conjuntamente es efectiva para reducir un síntoma cl�nico de artritis reumatoide en el sujeto. En otra realización, la sal farmac�uticamente aceptable de laquinimod es laquinimod de sodio.
En una realización, la administración periódica de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables se efectúa oralmente. En otra realización, la cantidad de laquinimod administrada es 0,0005 - 10 mg/kg/día. En aún otra realización, la cantidad de laquinimod administrada es 0,1-2,0 mg/día.
En una realización, la administración periódica de metotrexato se efectúa oralmente. En otra realización, la cantidad de metotrexato administrada es 0,02 - 1,0 mg/kg/día. En aún otra realización, la cantidad de metotrexato administrada es 1-3 mg/día.
En una realización, el tratamiento comprende además la administración de fármacos antiinflamatorios no esteroides (NSAIDs), salicilatos, fármacos de acción lenta, compuestos de oro, hidroxicloroquina, sulfasalazina, combinaciones de fármacos de acción lenta, corticoesteroides, fármacos citot�xicos, fármacos inmunosupresores y/o anticuerpos.
En una realización, la administración periódica de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y de metotrexato elimina sustancialmente un síntoma asociado con la artritis reumatoide. En otra realización, la administración periódica de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y metotrexato reduce la gravedad de un síntoma asociado con la artritis reumatoide. En aún otra realización, la administración periódica de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y de metotrexato reduce el número de articulaciones afectadas por un síntoma asociado con la artritis reumatoide.
En una realización, el síntoma es inflamación. En otra realización, el síntoma es la formación de tejido pannus. En otra realización, el síntoma es daño a los cartílagos. En otra realización, el síntoma es reabsorci�n ósea.
En una realización, la administración periódica de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y metotrexato reduce la proteinuria en el sujeto. En otra realización, la reducción de la proteinuria se mide mediante la concentración de proteína en la orina durante 24 horas, la relación de proteína a creatinina durante 24 horas, la relación de la intensidad de manchas de proteína a creatinina, la concentración de albúmina en orina durante 24 horas, la relación de albúmina a creatinina durante 24 horas, la relación de la intensidad de manchas de albúmina a creatinina, o mediante una tira reactiva urinaria. En aún otra realización, la administración periódica de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y de metotrexato elimina los sedimentos urinarios.
En una realización, cada una de las cantidades de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables cuando se toman solas, y la cantidad de metotrexato cuando se toma sola es efectiva para tratar al sujeto. En otra realización, la cantidad de laquinimod o la de una de sus sales farmac�uticamente aceptables cuando se toman solas, la cantidad de metotrexato cuando se toma sola, o cada una de tales cantidades cuando se toman solas no es efectiva para tratar el sujeto.
En una realización, el sujeto est� recibiendo terapia con metotrexato antes de iniciar terapia con laquinimod. En otra realización, el sujeto inicia la administración periódica de metotrexato antes de iniciar la administración periódica de laquinimod.
En una realización, la administración de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables precede sustancialmente a la administración de metotrexato. En otra realización, la administración de metotrexato precede sustancialmente a la administración de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables.
En una realización, el sujeto es un mamífero. En otra realización, el mamífero es un ser humano.
Para las realizaciones precedentes, cada realización descrita en la presente memoria se contempla como que es aplicable a cada de las otras realizaciones descritas.
Se entiende que, cuando se proporciona un intervalo de parámetros, también son proporcionados por la invención todos los números enteros dentro de ese intervalo y sus décimas. Por ejemplo, "0,2-5 mg/kg/día" incluye 0,2 mg/kg/día, 0,3 mg/kg/día, 0,4 mg/kg/día, 0,5 mg/kg/día, 0,6 mg/kg/día etc. hasta 5,0 mg/kg/día.
Se describe un método para tratar a un sujeto que padece artritis reumatoide usando laquinimod con metotrexato, el cual proporciona un tratamiento más eficaz que cada agente solo. Según el sujeto de la invención, la administración de laquinimod con metotrexato es particularmente efectiva en combinación para tratar a un sujeto que padece artritis reumatoide.
T�rminos y expresiones
Cuando se usa en la presente memoria, y a menos que se especifique otra cosa, cada uno de los siguientes términos y expresiones tendrán la definición puesta de manifiesto más adelante.
Cuando se usa en la presente memoria, "laquinimod" quiere decir laquinimod ácido o una de sus sales farmac�uticamente aceptables.
Cuando se usa en la presente memoria, "un sujeto que padece artritis reumatoide" quiere decir un sujeto al que afirmativamente se le ha diagnosticado que tiene artritis reumatoide.
Cuando se usa en la presente memoria, una "cantidad" o "dosis" de laquinimod que se mide en miligramos se refiere a los miligramos de laquinimod ácido presentes en una preparación, independientemente de la forma de preparación.
Cuando se usa en la presente memoria, "efectiva", cuando se refiere a una cantidad de laquinimod y/o metotrexato, se refiere a la cantidad de laquinimod y/o metotrexato que es suficiente para dar una respuesta terapéutica deseada sin efectos secundarios adversos indebidos (tales como toxicidad, irritación o respuesta alérgica) conmensurada con una relación razonable beneficio/riesgo cuando se usa a la manera de esta invención.
Cuando se usa en la presente memoria, "elimina sustancialmente" un síntoma asociado con la artritis reumatoide quiere decir disminuir la aparición de ese síntoma en al menos 96%.
Cuando se usa en la presente memoria, "tratar" engloba, por ej., inducir inhibición, regresión, o estasis de un trastorno, o disminuir, suprimir, inhibir, reducir la gravedad de, eliminar, o mejorar un síntoma del trastorno.
Cuando se usa en la presente memoria, "inhibición" de la progresión de una enfermedad o de la complicación de una enfermedad en un sujeto quiere decir prevenir o reducir la progresión de una enfermedad o la complicación de una enfermedad en el sujeto.
Cuando se usa en la presente memoria, un "síntoma" asociado con la artritis reumatoide incluye cualquier manifestación clónica o de laboratorio asociada con la artritis reumatoide y no est� limitada a lo que el sujeto pueda sentir u observar. La inflamación es un síntoma de artritis reumatoide.
Cuando se usa en la presente memoria, un "suceso adverso" o "AE" quiere decir cualquier aparición m�dica adversa en un sujeto al que en una prueba clónica se le administra un producto medicinal y que no tiene una relación causal con el tratamiento. Un suceso adverso puede, por lo tanto, ser cualquier signo desfavorable y no pretendido incluyendo un hallazgo anormal en el laboratorio, un síntoma, o enfermedades temporalmente asociadas con el uso de un producto medicinal en investigación, tanto si se considera relacionado con el producto medicinal en investigación como si no.
Cuando se usa en la presente memoria, "vehículo farmac�uticamente aceptable" se refiere a un vehículo o excipiente que es adecuado para usar con seres humanos y/o animales sin efectos secundarios adversos indebidos (tales como toxicidad, irritación y respuesta alérgica) conmensurado con una relación beneficio/riesgo razonable. Puede ser un disolvente, agente de suspensión o vehículo farmac�uticamente aceptable, para administrar los compuestos presentes al sujeto.
Cuando se refiere a dosificación, la designación "BID" indica que la dosis se administra dos veces diariamente. La designación "QD" indica que la dosis se administra una vez diariamente.
El uso de laquinimod contra la artritis reumatoide ha sido previamente sugerido en, por ej., la Patente de EE.UU. No.
6.077.851. Sin embargo, los inventores han encontrado sorprendentemente que la combinación de laquinimod y metotrexato (MTX) es significativamente más efectiva para el tratamiento de la artritis reumatoide en comparación con cada agente solo.
Como se usa en esta solicitud, una sal farmac�uticamente aceptable de laquinimod incluye litio, sodio, potasio, magnesio, calcio, manganeso, cobre, zinc, aluminio y hierro. Formulaciones de sales de laquinimod y el procedimiento para preparar el mismo se describen, por ej., en la Publicación de Solicitud de Patente de EE.UU. No. 2005/0192315 y en la Publicación de Solicitud Internacional PCT No. WO 2005/074899, las cuales se incorporan por la presente por referencia a esta solicitud.
Una unidad de dosificación puede comprender un único compuesto o mezclas de compuestos. Una unidad de dosificación puede prepararse para formas de dosificación oral, tales como comprimidos, cápsulas, píldoras, polvos, y gránulos.
El laquinimod puede administrarse en mezcla con diluyentes, agentes de extensión, excipientes o vehículos farmacéuticos adecuados (colectivamente denominados en la presente memoria como un vehículo farmac�uticamente aceptable) adecuadamente seleccionados con respecto a la forma pretendida de administración y como consistente con prácticas farmacéuticas convencionales. La unidad est� preferiblemente en una forma adecuada para la administración oral. El laquinimod puede administrarse solo pero en general se mezcla con un vehículo farmac�uticamente aceptable, y se coadministra en forma de un comprimido o cápsula, liposoma, o como un polvo aglomerado. Ejemplos de vehículos sólidos adecuados incluyen lactosa, sacarosa, gelatina y agar. Las cápsulas o comprimidos pueden formularse fácilmente y pueden fabricarse para que sean fáciles de tragar o de masticar; otras formas sólidas incluyen gránulos, y polvos a granel. Los comprimidos pueden contener agentes ligantes, lubricantes, agentes desintegrantes, agentes colorantes, agentes saborizantes, agentes inductores del flujo, y agentes de fusión adecuados. Por ejemplo, para la administración oral en la forma de unidad de dosificación de un comprimido o cápsula, el componente fármaco activo puede combinarse con un vehículo inerte oral no tóxico farmac�uticamente aceptable, tales como lactosa, gelatina, agar, almidón, sacarosa, glucosa, metil celulosa, fosfato dic�lcico, sulfato de calcio, manitol, sorbitol, celulosa microcristalina y similares. Agentes ligantes adecuados incluyen almidón, gelatina, azúcares naturales tales como glucosa o beta-lactosa, almidón de maíz, gomas naturales y sintéticas tales como acacia, tragacanto, o alginato de sodio, povidona, carboximetilcelulosa, polietilenglicol, ceras, y similares. Los lubricantes usados en estas formas de dosificación incluyen oleato de sodio, estearato de sodio, benzoato de sodio, acetato de sodio, cloruro de sodio, ácido esteárico, fumarato de sodio y estearilo, talco y similares. Los agentes de desintegración incluyen, sin límite, almidón, metil celulosa, agar, bentonita, goma xantano, croscarmellosa de sodio, almidón glicolato de sodio y similares.
Ejemplos específicos de las técnicas, y de los vehículos y excipientes farmac�uticamente aceptables que pueden usarse para formular formas de dosificación orales de la presente invención se describen, por ej., en la Publicación de Solicitud de Patente de EE.UU. No. 2005/0192315, y en las Publicaciones de Solicitud Internacional PCT Nos. WO 2005/074899, WO 2007/047863, y WO 2007/146248.
Las técnicas y composiciones generales para fabricar formas de dosificación útiles en la presente invención se describen en las siguientes referencias: 7 Modern Pharmaceutics, capítulo 9 y 10 (Banker & Rhodes, Editors, 1979); Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets (Lieberman et al., 1981); Ansel, Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms 2nd Edition (1976); Remington’s Pharmaceutical Sciences, 17th ed. (Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985); Advances in Pharmaceutical Sciences (David Ganderton, Trevor Jones, Eds., 1992); Advances in Pharmaceutical Sciences Vol 7. (David Ganderton, Trevor Jones, James McGinity, Eds., 1995); Aqueous Polymeric Coatings for Pharmaceutical Dosage Forms (Drugs and the Pharmaceutical Sciences, Series 36 (James McGinity, Ed., 1989); Pharmaceutical Particulate Carriers: Therapeutic Applications: Drugs and the Pharmaceutical Sciences, Vol 61 (Alain Rolland, Ed., 1993); Drug Delivery to the Gastrointestinal Tract (Ellis Horwood Books in the Biological Sciences. Series in Pharmaceutical Technology; J. G. Hardy, S. S. Davis, Clive G. Wilson, Eds.); Modern Pharmaceutics Drugs and the Pharmaceutical Sciences, Vol. 40 (Gilbert S. Banker, Christopher T. Rhodes, Eds.). Estas referencias en su totalidad se incorporan por la presente por referencia a esta solicitud.
Detalles experimentales
Ejemplo 1: Evaluación de los efectos de agentes antiinflamatorios administrados oralmente (PO) y diariamente (QD) en ratón DBA/10lahsd de 35 días con artritis semiestablecida inducida por col�geno tipo II (MTTC/TV-9)
Los ratones (DBA/11acJ, 1J o B10R111) desarrollan fiablemente poliartritis cuando se inmunizan contra el col�geno tipo II de bovino (Trentham, 1977) usando una variedad de metodolog�as que incluyen inmunizaciones el día 0, día 15, 16 � 21 con o sin el impulso concurrente con endotoxina o recombinante IL-1 (Bendele, 2001). La enfermedad que se produce no es usualmente simétrica y puede ser afectada cualquier combinación de patas/articulaciones. Puesto que la medida con un calibre de los pequeños tobillos de los ratones es un reto, con frecuencia se usan sistemas cl�nicos de puntuación subjetivos junto con métodos de puntuación histológicos. Los tratamientos pueden ser profilácticos (comenzando en general los días 16-21) o terapéuticos (después de la observación de lesiones) y depender del protocolo de inmunizaci�n usado y de la extensión de la destrucción deseada, y pueden extenderse de 10 días a varias semanas. Las lesiones en las articulaciones afectadas recuerdan a las que producen en ratas los agentes biológicos causantes de la artritis inducida por el col�geno tales como el antagonista del receptor interleuquina-1 (IL-1ra) y los receptores TNF solubles (Wooley, 1993; Bakker, 1997; Joosten, 1994; Joosten, 1996; Geiger, 1993). El aumento de la incidencia y de la gravedad de la enfermedad ha sido demostrado en ratones inmunizados con col�geno tipo II y a los que se les ha dado concurrentemente citoquinas tales como IL-1 (Hom, 1991; Hom, 1988).
Este estudio se diseña para determinar la eficacia de agentes antiinflamatorios potenciales (Laquinimod 0,2, 1 � 5 mg/kg) administrados (po, qd) solos o en combinación con metotrexato (MTX) como agente antiinflamatorio potencial en la inhibición de la inflamación, la destrucción de los cartílagos y la reabsorci�n ósea asociadas con la artritis semiestablecida inducida por col�geno tipo II en ratones. La artritis inducida por col�geno tipo II en ratón es un modelo animal reconocido en la técnica para la artritis reumatoide en seres humanos (Bendele, 2001).
En la presente memoria, a ratones DBA/101aHsd macho con artritis semiestablecida inducida por col�geno tipo II se les administr� oralmente (PO) diariamente (QD) en un estudio de 18-33 días un vehículo, laquinimod (0,2, 1, � 5 mg/kg), metotrexato (0,5 mg/kg, MTX), o laquinimod (0,2 � 1 mg/kg) en combinación con MTX (0,5 mg/kg). Los ratones fueron sacrificados el día 34. La eficacia evaluable se bas� en los pesos corporales de los animales, en puntuaciones clónicas diarias de la artritis, con las puntuaciones de la artritis expresadas como área bajo la curva (AUC), e histopatolog�a (grupos 1-3, 5 y 8 solamente) en las patas delanteras, patas traseras, y rodillas de los ratones. Los resultados histopatol�gicos se expresaron como 4 patas, rodillas sólo, � 6 articulaciones (incluidas las rodillas). También se realizó la evaluación de las concentraciones de anticuerpos anti-col�geno tipo II en el suero (grupos 1-3, 6 y 8 solamente). Todos los animales sobrevivieron a la terminación del estudio.
Se obtuvieron 74 ratones DBA/101aHsd (Harlan Inc.) macho que tenían 5-7 semanas de edad cuando llegaron y que pesaban aproximadamente 17-22 gramos el día 18 del estudio. Los ratones fueron de al menos 6 semanas en el momento de la primera inmunizaci�n.
Materiales: Agentes o fármacos en vehículo, col�geno tipo II (Elastin Products), coadyuvante completo de Freund (con suplemento de M. tuberculosis, 4 mg/mL) (Difco).
- 1.
- Los animales (10/grupo para la artritis, 4/grupo para normal, enjaulados 5/jaula), se aclimataron durante 8 días después de la llegada para que todos los animales fueran al menos de 7 semanas de edad.
- 2.
- Los ratones fueron anestesiados con isoflurano y se les dio 150 mL de col�geno tipo II de bovino en inyecciones
5 en la base de la cola (DO y día 21) de coadyuvante completo de Freund (Sigma) que contenían col�geno tipo II de bovino (Elastin Products, Owensville, MO) (2 mg/mL).
- 3.
- Los ratones fueron distribuidos aleatoriamente por peso corporal en grupos de tratamiento el día 18 del estudio.
- 4.
- MTX fue suministrado por Bolder BioPATH, Inc. como una disolución madre 1 mg/mL adquirida a MWI y se prepar� como una disolución 0,05 mg/mL en CMC al 1% para dosificar a razón de 10 mL/kg.
10 5. Todas las disoluciones dosis se prepararon para administrar a razón de 10 mL/kg (0,3 mL/30 g) de ratón.
6. El tratamiento se inici� el día 18 del estudio y se continu� una vez diariamente, cada día (po, qd) según la tabla 1. Tabla 1: Programación de la dosis de tratamiento
- Grupo
- N Compuesto Ruta Régimen Nivel de la dosis (mg/kg) Concentración de la dosis (mg/mL)
- 1
- 4 No influyente NA NA 0 0
- 2
- 10 Testigo de la enfermedad tratado con vehículo NA NA 0 0
- 3
- 10 MTX (0,5 mg/kg) po QD 0,5 0,05
- 4
- 10 Laquinimod po QD 0,2 0,02
- 5
- 10 Laquinimod po QD 1 0,1
- 6
- 10 Laquinimod po QD 5 0,5
- 7
- 10 Laquinimod y MTX (0,5 mg/kg) po QD 0,2 0,02
- 8
- 10 Laquinimod y MTX (0,5 mg/kg) po QD 1 0,1
- * Para todos los grupos de ensayo: n = 10, Peso corporal = 30 g, Volumen de dosis = 10 mL/kg, dosis durante 17 días
7. Durante el periodo de tratamiento, se dieron puntuaciones clónicas a cada una de las patas (delantera derecha, 15 delantera izquierda, trasera derecha, trasera izquierda) según la tabla 2.
Tabla 2: Criterios de puntuación clónica para las patas delanteras y traseras
- Puntuaci�n
- Descripción
- 0
- Normal
- 1
- 1 articulación de las patas delanteras o traseras afectada o eritema difuso mínimo e hinchamiento
- 2
- 2 articulaciones de las patas delanteras o traseras afectadas o eritema difuso leve e hinchamiento
- 3
- 3 articulaciones de las patas delanteras o traseras afectadas o eritema difuso moderado e hinchamiento
- 4
- Eritema difuso acusado e hinchamiento, o = 4 articulaciones de los dedos afectadas
- 5
- Eritema difuso grave e hinchamiento grave de toda la pata, incapaz de flexionar los dedos
8. Los días 21-35 se produjo el inicio de la artritis. Los ratones se pesaron los días 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, y el día 34 (día final) antes de la recogida de tejido.
20 9. En la necropsia, se extrajo sangre de los animales de todos los grupos vía punci�n cardiaca para obtener suero y los animales fueron sacrificados vía dislocación cervical. Se separaron las patas delanteras, las patas traseras y las rodillas y se colocaron en NBF al 10%. Se dej� que toda la sangre coagulara a temperatura ambiente durante aproximadamente 2 horas antes de centrifugarse a 13.000 rpm durante 8 minutos.
10. Procesado de las articulaciones: Tras 1-2 días en un fijador y a continuación 4-5 días en un descalcificador, las 25 articulaciones se procesaron, se embebieron, se seccionaron y se tiñeron con azul de toluidina y H&E (2 portaobjetos por animal). Inicialmente sólo se procesaron las patas delanteras y traseras y las rodillas (6 articulaciones/ratón).
11. Métodos morfológicos para detectar patologías: Se realizó histopatolog�a solamente en los grupos 1-3, 5 y 8. Después de 1-2 días en un fijador y 4-5 días en ácido f�rmico al 5% para descalcificar, los tejidos fueron recortados,
5 procesados para embeberlos en parafina, seccionados a 8 mm y teñidos con azul de toluidina (azul T). Las patas traseras, las patas delanteras, y las rodillas se embebieron y se seccionaron por el plano frontal. Para la evaluación histopatol�gica se procesaron seis articulaciones de cada animal.
12. Procesado y evaluación de tejidos:
a. Se colocan las articulaciones en el descalcificador,
10 b. Se recortan las articulaciones, se lavan, se procesan los tejidos,
- c.
- Se embeben las articulaciones,
- d.
- Se seccionan los tejidos, se tiñen los tejidos,
- e.
- Se realiza la evaluación histopatol�gica, y
- f.
- Se procesan los datos, QC, se preparan gráficos y se escribe el informe.
Cuando se puntúan las patas o los tobillos de ratones con lesiones de artritis inducida por col�geno tipo II, tienen que considerarse la gravedad de los cambios as� como varias articulaciones individuales afectadas. Cuando solo fueron afectadas 1-3 articulaciones de las patas o de los tobillos de una posibilidad de numerosas articulaciones
20 metacarpianas/metatarsianas/de los dedos o tarsianas/tibiotarsianas, se dio una asignación arbitraria de una puntuación máxima de 1, 2 � 3 para los parámetros dados posteriormente (tablas 3-6) dependiendo de la gravedad de los cambios. Si estuvieron implicadas más que 3 articulaciones, se aplicaron los criterios dados posteriormente (tablas 3-6) a las articulaciones más gravemente afectadas/a la mayoría de las articulaciones.
Tabla 3: Inflamación
- Puntuaci�n
- Descripción
- 0
- Normal
- 1
- Infiltración mínima de células inflamatorias en la sinovia y en el tejido periarticular de las articulaciones afectadas
- 2
- Infiltración leve de células inflamatorias. Si se refiere a patas, generalmente restringida a las articulaciones afectadas (1-3 afectadas)
- 3
- Infiltración moderada con edema moderado. Si se refiere a patas, restringida a las articulaciones afectadas, en general 3-4 articulaciones + la muñeca o el tobillo
- 4
- Infiltración acusada que afecta a la mayor parte de las áreas con edema acusado, pueden estar presentes 1 � 2 articulaciones no afectadas
- 5
- Infiltración difusa grave con edema grave que afecta a todas las articulaciones y a los tejidos periarticulares
Tabla 4: Pannus
- Puntuaci�n
- Descripción
- 0
- Normal
- 1
- Infiltración mínima de pannus en el cartílago y el hueso subcondrial, zonas marginales
- 2
- Infiltración leve con destrucción de tejido duro en zona marginal en las articulaciones afectadas
- 3
- Infiltración moderada con destrucción moderada de tejido duro en las articulaciones afectadas
- 4
- Infiltración acusada con destrucción acusada de la arquitectura de las articulaciones, que afecta a la mayoría de las articulaciones
- 5
- Infiltración grave asociada con la destrucción total o casi total de la arquitectura de las articulaciones, afecta a todas las articulaciones
Tabla 5: Daño al cartílago
- Puntuaci�n
- Descripción
- 0
- Normal
- 1
- Mínimo: pérdida en general de mínima a leve de la tinción con azul de toluidina sin ninguna pérdida obvia de condrocitos o desorganización obvia del col�geno en las articulaciones afectadas
- 2
- Leve: pérdida en general leve de la tinción con azul de toluidina con área focalizadas de pérdida de condrocitos y/o desorganización del col�geno en algunas articulaciones afectadas
- 3
- Moderado: pérdida en general moderada de la tinción con azul de toluidina con pérdida multifocalizada de condrocitos y/o desorganización del col�geno en las articulaciones afectadas, parte de la matriz permanece en alguna superficie afectada con áreas de pérdida grave de la matriz
- 4
- Acusado: pérdida acusada de la tinción con azul de toluidina con pérdida multifocalizada acusada (profundidad en zona profunda) de condrocitos y/o desorganización del col�geno en la mayor parte de las articulaciones, si es en la rodilla – una superficie con pérdida total o casi total del cartílago
- 5
- Grave: pérdida difusa grave de la tinción con azul de toluidina con pérdida multifocalizada acusada (profundidad en marca de marea) de condrocitos y/o desorganización del col�geno en todas las articulaciones, si es en la rodilla – 2 � más superficies con pérdida total o casi total del cartílago
Tabla 6: Reabsorci�n ósea
- Puntuaci�n
- Descripción
- 0
- Normal
- 1
- Mínima: pequeñas áreas de reabsorci�n, no fácilmente evidentes con bajo aumento, osteosclastos escasos en las articulaciones afectadas, restringida a zonas marginales
- 2
- Leve: áreas de reabsorci�n más numerosas, no fácilmente evidentes con bajo aumento, osteosclastos más numerosas en las articulaciones afectadas, restringida a zonas marginales
- 3
- Moderada: reabsorci�n obvia de hueso cortical y trabecular medular sin defectos de espesor completos en el c�rtex, pérdida de algunos trab�culos medulares, lesión evidente con bajo aumento, osteosclastos más numerosas en las articulaciones afectadas
- 4
- Acusada: defectos de espesor completos en el hueso cortical, con frecuencia con distorsión del perfil de la superficie cortical restante, acusada pérdida de hueso medular, numerosos osteosclastos, afecta a la mayoría de las articulaciones
- 5
- Grave: defectos de espesor completos en el hueso cortical y destrucción de la arquitectura de las articulaciones de todas las articulaciones
5 Para cada animal, se determinaron para cada una de las 6 articulaciones analizadas las puntuaciones de inflamación, pannus, daño de los cartílagos y daño óseo. Se determinaron la puntuación de la suma total (todas las 6 articulaciones) de los animales y la puntuación media de las seis articulaciones de los animales as� como las sumas y las medias de cada uno de los parámetros individuales. Los datos también se expresaron como media de las patas (4 articulaciones) o rodillas (2 articulaciones). A continuación, se compararon los parámetros de los diversos grupos
10 con animales testigo de la enfermedad.
Los datos cl�nicos de las puntuaciones de las patas (media por animal) se analizaron para determinar el área bajo la curva de dosificación (AUC) para los días 18-34 del estudio. Para el cálculo de AUC, las puntuaciones medias diarias para cada ratón se introdujeron en el programa inform�tico Microsoft Excel y se calcul� el área entre los días
15 de tratamiento después del inicio de la enfermedad y el día final. Se determinaron las medias de cada grupo y se calcul� el porcentaje de inhibición a partir de los testigos de artritis comparando los valores de los animales tratados y normales. El análisis estadístico de los datos cl�nicos e histopatol�gicos se realizó usando el ensayo de la t de Student con un valor significativo fijado en p ≤ 0,05.
El porcentaje de inhibición de parámetros cl�nicos y AUC se calcula usando la siguiente fórmula:
20 Inhibición (%) = (B/A) x 100
En la que: A = Media de los testigos de la enfermedad – media de los normales
B = Media de los tratados – Media de los normales
Este estudio evalúa los efectos de agentes antiinflamatorios administrados po, qd en un modelo animal de artritis reumatoide de ser humano. Los resultados indican que el efecto de la combinación de laquinimod y metotrexato sobre los síntomas de artritis reumatoide es significativamente mayor que el efecto aditivo de cada agente solo.
La pérdida de peso corporal debida a la artritis se inhibió significativamente mediante el tratamiento con 1 mg/kg de laquinimod + MTX (62% de inhibición) en comparación con los testigos de la enfermedad tratados con vehículo. La pérdida de peso corporal de este grupo también fue significativamente (69%) inhibida en comparación con ratones tratados con MTX. La pérdida de peso corporal para todos los otros grupos de tratamiento no difirió significativamente de los testigos tratados con vehículo.
Los ratones testigo de la enfermedad tratados con vehículo tuvieron una incidencia de la enfermedad del 100% antes del día 27 del estudio. Los ratones tratados con 0,2 mg/kg de laquinimod tuvieron una incidencia de la enfermedad del 100% antes del día 28 del estudio. Los animales tratados con MTX, 1 mg/kg de laquinimod, � 0,2 mg/kg de laquinimod + MTX tuvieron una incidencia menor de la enfermedad del 90% a la terminación del estudio. Una incidencia menor de la enfermedad también se vio en ratones tratados con 5 mg/kg de laquinimod (70% de incidencia) � 1 mg/kg de laquinimod + MTX (60%).
Las puntuaciones clónicas diarias de la artritis se redujeron significativamente en ratones tratados con MTX (*días significativos 27-34), 0,2 mg/kg de laquinimod (*d 28-34), 1 mg/kg de laquinimod (*d 25-34), 5 mg/kg de laquinimod (*d 24-34), 0,2 mg/kg de laquinimod + MTX (* d24-34) � 1 mg/kg de laquinimod + MTX (*d 24-34) en comparación con los testigos tratados con vehículo. Las puntuaciones clónicas diarias también se redujeron significativamente por tratamiento con 0,2 mg/kg de laquinimod + MTX (*d 29-34) � 1 mg/kg de laquinimod + MTX (*d 26-34) en comparación con ratones tratados solamente con MTX. Antes de la aparición de la enfermedad en el grupo testigo tratado con vehículo, las puntuaciones clónicas diarias de la artritis se elevaron significativamente en ratones tratados con 0,2 mg/kg de laquinimod (*d 23), 1 mg/kg de laquinimod (*d 22-24), � 5 mg/kg de laquinimod (*d 22-23) (Figura 3).
Las puntuaciones clónicas de la artritis expresadas como área bajo la curva (AUC) fueron significativamente menores en ratones tratados con MTX (50% de reducción), 0,2 mg/kg de laquinimod (32%), 1 mg/kg de laquinimod (52%), 5 mg/kg de laquinimod (69%), 0,2 mg/kg de laquinimod + MTX (82%), � 1 mg/kg de laquinimod + MTX (95%) en comparación con los testigos tratados con vehículo. Las puntuaciones clónicas de la artritis AUC también fueron significativamente reducidas mediante el tratamiento con 0,2 mg/kg de laquinimod + MTX (65%) � 1 mg/kg de laquinimod + MTX (90%) en comparación con ratones tratados con MTX.
El análisis en suero de las concentraciones de anti-TTC se realizó solamente en ratones de los grupos 1-3, 6, y 8. El análisis del suero revel� que los ratones testigo tratados con vehículo tuvieron concentraciones de 27.062,50 unidades/mL. Las concentraciones de anti-TTC en el suero no fueron significativamente afectadas por tratamiento con 5 mg/kg de laquinimod, 1 mg/kg de laquinimod + MTX, o MTX en comparación con los testigos tratados con vehículo.
Los animales testigo de la enfermedad tuvieron cambios histopatol�gicos, consistentes con los vistos en la artritis inducida por el col�geno tipo II, en la mayoría de las articulaciones, con puntuaciones que variaron de mínima a grave. La alteración microscópica incluyó infiltración de la sinovia y del tejido periarticular con neutr�filos y células inflamatorias mononucleares (inflamación), pannus en zonas marginales y reabsorci�n ósea y daño de los cartílagos (pérdida de proteoglicanos, muerte de condrocitos y destrucción de la matriz de col�geno).
Todos los parámetros histopatol�gicos de las patas fueron significativamente reducidos hacia valores normales en ratones tratados con 1 mg/kg de laquinimod (61% de reducción de las puntuaciones sumadas), 1 mg/kg de laquinimod + MTX (96%), o MTX (46%) en comparación con los testigos tratados con vehículo. El tratamiento con 1 mg/kg de laquinimod + MTX también redujo significativamente (93%) todos los parámetros histopatol�gicos de las patas en comparación con ratones tratados con MTX.
Todos los parámetros histopatol�gicos de las rodillas fueron significativamente reducidos hacia valores normales en ratones tratados con 1 mg/kg de laquinimod + MTX (97% de reducción de las puntuaciones sumadas) en comparación con los testigos tratados con vehículo. El tratamiento de este grupo también redujo significativamente (95%) todos los parámetros histopatol�gicos de las rodillas en comparación con ratones tratados con MTX. El tratamiento con 1 mg/kg de laquinimod redujo significativamente la inflamación de las rodillas (51% de reducción), pannus (59%), daño de los cartílagos (62%), y las puntuaciones sumadas de las rodillas (57%) en comparación con los testigos tratados con vehículo.
Todos los parámetros histopatol�gicos medios de las seis articulaciones fueron significativamente reducidos hacia valores normales en ratones tratados con 1 mg/kg de laquinimod (60% de reducción de las puntuaciones sumadas), 1 mg/kg de laquinimod + MTX (96%), o MTX (43%) en comparación con los testigos tratados con vehículo. El tratamiento con 1 mg/kg de laquinimod + MTX también redujo significativamente (93%) en todos los parámetros histopatol�gicos de las seis articulaciones en comparación con ratones tratados con MTX (Figuras 1 y 2).
Como se muestra en las Figuras 1 y 2, la administración de laquinimod en combinación con metotrexato redujo significativamente la gravedad de varios síntomas asociados con la artritis reumatoide, que incluyen inflamación, pannus, daño de los cartílagos y reabsorci�n ósea en las seis articulaciones del ratón DBA/101aHsd (cuatro patas y dos rodillas) en comparación con el grupo testigo, el único grupo de tratamiento con metotrexato y el único grupo de tratamiento con laquinimod.
La Figura 1 muestra que la administración de laquinimod en combinación con metotrexato elimin� sustancialmente el pannus y el daño óseo en las seis articulaciones de los sujetos de ensayo, reduciendo sus puntuaciones medias hasta casi cero. La Figura 2 muestra que la administración de laquinimod en combinación con metotrexato elimin� sustancialmente los síntomas globales asociados con la artritis reumatoide en los sujetos de ensayo, reduciendo su puntuación acumulada en 96%.
Por tanto, estos resultados muestran que la administración de laquinimod en combinación con metotrexato es sustancialmente más eficaz en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide activa que cada agente cuando se administra solo. Sorprendentemente, los inventores han encontrado que laquinimod y metotrexato trabajan sin�rgicamente en el tratamiento de la artritis reumatoide activa.
- 1.
- "Rheumatoid Arthritis" (1999) The Merck Manual, 7th Edition, pp 416-423.
- 2.
- 0130282 99506202. A double blind, randomized, repeat-dose, dose escalation study of ABR-215062 versus placebo in healthy volunteers and patients with sclerosis multiple. Active Biotech Research AB, Sweden. Final Clinical Trial Report, January 2002.
- 3.
- 03506207. An open safety study on laquinimod (ABR-215062) in patients with sclerosis multiple. Active Biotech Research AB, Sweden. Final Clinical Trial Report, April 2007.
- 4.
- 0430067 275-1061-01. Determination of the effects of ABR-212616, ABR-215050, ABR-215062 and ABR-215757 on the activities of CYP1A2 and CYP3A4 in cryopreserved human hepatocytes. In Vitro Technologies, USA. Final Report, February 2004.
- 5.
- 0430518 275-1081-02. Determination of the effects of ABR-215062 on CYP1A2 and CYP3A4 in cryopreserved human hepatocytes. In Vitro Technologies, USA. Final Report, August 2004.
- 6.
- 9830089. PNU-215045, PNU-215062: Effects on cytochrome P450 enzymes in female Sprague Dawley rats. Lund Research Center AB, Active-Biotech Group, Sweden. Final Report, November 1998.
- 7.
- 9830133. PNU-215062: Effects on cytochrome P450 enzymes in female Sprague Dawley rats. Lund Research Center AB, Active Biotech Group, Sweden. Final Report, November 1998.
- 8.
- A two-period, open-label, one-sequence crossover study in healthy subjects to assess the potential interaction of fluconazole on laquinimod pharmacokinetics. PRACS Institute Cetero Research, ND, USA. Final Report, June 2009.
- 9.
- Arnett F, Edworthy S, Bloch D, McShane D, Fries J, Cooper N, Healey L, Kaplan S, Liang M, Luthra H (1988) "The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis ". Arthritis Rheum. 31(3): 315-24.
- 10.
- Bakker, AC, Joosten LAB, Arntz OJ, Helsen MA, Bendele AM, van de Loo AJ, van den Berg WB. Gene therapy of murine collagen-induced arthritis: local expression of the human interleukin-1 receptor antagonist protein prevents onset. Arthritis Rheum. 1997; 40:893-900, 1997.
- 11.
- Bendele, A.M. (2001) "Animal Models of Rheumatoid Arthritis" J Musculoskel Neuron Interact, 1(4):377-385.
- 12.
- Geiger T, Twobin H. Consenti-vargas A, Zingel O, Arnold J, Rordorf C, Glatt M, Vosbeck K. Neutralization of interleukin-1B activity in vivo with a monoclonal antibody alleviates collagen-induced arthritis in DBA/1 mice and prevents the associated acute phase response. Clin Exp Rheumatol. 1993; 11:515-522.
- 13.
- Hom J, Bendele AM, Carlsson D. In vivo administration with IL-1 accelerates the development of collagen induced arthritis in mice. J Immunol. 9188; 141:834-841.
- 14.
- Hom J, Gliszcznski VL, Cole HW, Bendele AM. Interleukin-1 mediated acceleration of type II collagen-induced arthritis: Effects of anti-inflammatory or anti-arthritic drugs. Agents Actions. 1991; 33:300-309.
- 15.
- Joosten LAB, Helsen MMA, van de Loo FAJ and van den Berg WB. Amelioration of established type II collageninduced arthritis (CIA) with anti-IL-1. Agents Actions. 1994; 41:C174-C176.
- 16.
- Joosten LAB, Helsen MMA, van de Loo FAJ and van den Berg WB. Anticytokine treatment of established type II collagen-induced arthritis in DBA/1 mice. Arthritis Rheum. 1996; 39:797-809.
5 17. Publicación de Solicitud Internacional PCT No. WO 2007/047863, publicada el 26 de abril de 2007, fecha de registro internacional 18 de octubre de 2006.
18. Publicación de Solicitud Internacional PCT No. WO 2007/146248, publicada el 21 de diciembre de 2007, fecha de registro internacional 12 de junio de 2007.
19. Polman, C. et al., (2005) "Treatment with laquinimod reduces development of active MRI lesions in relapsing 10 MS", Neurology. 64:987-991.
- 20.
- Sandberg-Wollheim M, et al. (2005) "48-week open safety study with high-dose oral laquinimod in patients", Mult Scler. 11:S154 (Abstract).
- 21.
- TQT-LAQ-122. A Double-Blind, Randomized, Parallel Group, Thorough QT/QTc Trial in Healthy Men and Women to Assess the Effect of Laquinimod on Cardiac Repolarization Using a Clinical and a Supratherapeutic Dose
15 Compared to Placebo, with Moxifloxacin as a Positive Control. PRACS Institute Cetero Research, ND, USA. Final Report, June 2009.
- 22.
- Trentham DE, Townes AS, Kang AH. Autoimmunity to type II collagen: an experimental model of arthritis. J Exp Med. 1977; 146(3):857-868.
- 23.
- Patente de EE.UU. No. 6.077.851, expedida el 20 de junio de 2000 a Bjork, et al.
20 24. Wooley PH, Whalen JD, Chapman DL, Berger AE, Richard KA, Aspar DG and Staite ND. The effect of an interleukin-1 receptor antagonist protein on type II collagen-induced arthritis and antigen-induced arthritis in mice. Arthritis Rheum. 1993; 36:1305-1314.
Claims (15)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Laquinimod o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, para usar en combinación con metotrexato en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.
-
- 2.
- Una composición farmacéutica, que comprende una cantidad de laquinimod o una de sus sales farmac�uticamente aceptables y una cantidad de metotrexato para usar en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.
-
- 3.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según la reivindicación 1, donde el tratamiento comprende administrar periódicamente al sujeto una cantidad de laquinimod o de la sal farmac�uticamente aceptable y una cantidad de metotrexato, donde las cantidades cuando se toman conjuntamente son efectivas para tratar al sujeto.
-
- 4.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según la reivindicación 3, donde la cantidad de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y la cantidad de metotrexato cuando se toman conjuntamente son más efectivas para tratar al sujeto que cuando cada agente se administra solo.
-
- 5.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según la reivindicación 3 � 4, donde la cantidad de laquinimod o de una de sus sales farmac�uticamente aceptables y la cantidad de metotrexato cuando se toman conjuntamente son efectivas para reducir un síntoma cl�nico de artritis reumatoide en el sujeto.
-
- 6.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según las reivindicaciones 3-5, donde la sal farmac�uticamente aceptable de laquinimod es laquinimod de sodio.
-
- 7.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 36, donde la administración periódica de laquinimod o de su sal farmac�uticamente aceptable se efectúa oralmente.
-
- 8.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 37, donde la cantidad de laquinimod administrada es 0,0005 - 10 mg/kg/día � 0,1-2,0 mg/día.
-
- 9.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 38, donde la cantidad de metotrexato administrada es 0,02 - 1,0 mg/kg/día � 1-3 mg/día.
-
- 10.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 39, donde además el tratamiento comprende administrar un fármaco antiinflamatorio no esteroide (NSAID), un salicilato, un fármaco de acción lenta, un compuesto de oro, una hidroxicloroquina, una sulfasalazina, una combinación de fármaco de acción lenta, un corticoesteroide, un fármaco citot�xico, un fármaco inmunosupresor y/o un anticuerpo.
-
- 11.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 310, donde la administración periódica de laquinimod o de su sal farmac�uticamente aceptable y metotrexato elimina sustancialmente un síntoma o reduce la gravedad de un síntoma asociado con la artritis reumatoide.
-
- 12.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 310, donde la administración periódica de laquinimod o de su sal farmac�uticamente aceptable y metotrexato reduce el número de articulaciones afectadas por un síntoma asociado con la artritis reumatoide.
-
- 13.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 312, donde la administración periódica de laquinimod o de su sal farmac�uticamente aceptable y metotrexato elimina los sedimentos urinarios.
-
- 14.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 313, donde cada una de las cantidades de laquinimod o de su sal farmac�uticamente aceptable cuando se toman solas, y la cantidad de metotrexato cuando se toma sola son efectivas para tratar al sujeto.
-
- 15.
- Laquinimod o la sal farmac�uticamente aceptable para usar según una cualquiera de las reivindicaciones 314, donde el sujeto est� recibiendo terapia con metotrexato antes de iniciar la terapia con laquinimod.
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AR089862A1 (es) | 2012-02-03 | 2014-09-24 | Teva Pharma | USO DE LAQUINIMOD PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN EN QUIENES FRACASO UNA TERAPIA ANTI-FACTOR DE NECROSIS TUMORAL a (ANTI-TNFa) DE PRIMERA LINEA |
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TW201350467A (zh) | 2012-05-08 | 2013-12-16 | Teva Pharma | N-乙基-4-羥基-1-甲基-5-(甲基(2,3,4,5,6-五羥基己基)胺基)-2-側氧-n-苯基-1,2-二氫喹啉-3-甲醯胺 |
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JP2016514162A (ja) | 2013-03-14 | 2016-05-19 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | ラキニモドナトリウムの結晶およびその製造のための改善された方法 |
EA201692180A1 (ru) | 2014-04-29 | 2017-08-31 | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд. | Лахинимод для лечения пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (рррс) с высоким статусом инвалидизации |
CN115281149A (zh) * | 2021-05-12 | 2022-11-04 | 四川大学华西医院 | 一种临床前类风湿关节炎(Pre-RA)小鼠模型 |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2340735A1 (fr) * | 1976-02-11 | 1977-09-09 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de l'acide 3-quinoleine carboxylique, leur procede de preparation et leur application comme medicament |
IE52670B1 (en) * | 1981-03-03 | 1988-01-20 | Leo Ab | Heterocyclic carboxamides,compositions containing such compounds,and processes for their preparation |
US5540934A (en) * | 1994-06-22 | 1996-07-30 | Touitou; Elka | Compositions for applying active substances to or through the skin |
US5912349A (en) * | 1997-01-31 | 1999-06-15 | Pharmacia & Upjohn Company | Process for the preparation of roquinimex |
US6696407B1 (en) * | 1997-03-21 | 2004-02-24 | The Regents Of The University Of California | Huntington's disease treatment comprising administering aldose reductase inhibitors to increase striatal CNTF |
US6077851A (en) * | 1998-04-27 | 2000-06-20 | Active Biotech Ab | Quinoline derivatives |
SE9801474D0 (sv) * | 1998-04-27 | 1998-04-27 | Active Biotech Ab | Quinoline Derivatives |
US6121287A (en) * | 1998-07-15 | 2000-09-19 | Active Biotech Ab | Quinoline derivatives |
SE9802550D0 (sv) | 1998-07-15 | 1998-07-15 | Active Biotech Ab | Quinoline derivatives |
SE9802549D0 (sv) | 1998-07-15 | 1998-07-15 | Active Biotech Ab | Quinoline derivatives |
US6133285A (en) * | 1998-07-15 | 2000-10-17 | Active Biotech Ab | Quinoline derivatives |
US6395750B1 (en) * | 1999-10-25 | 2002-05-28 | Active Biotech Ab | Drugs for the treatment of malignant tumors |
WO2002007757A2 (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Lue Tom F | Prevention and treatment of sexual arousal disorders |
US6307050B1 (en) * | 2000-08-29 | 2001-10-23 | R. T. Alamo Venture I Llc | Method of synthesizing flosequinan from 4-fluoroanthranilic acid |
US6875869B2 (en) * | 2002-06-12 | 2005-04-05 | Active Biotech Ab | Process for the manufacture of quinoline derivatives |
SE0201778D0 (sv) | 2002-06-12 | 2002-06-12 | Active Biotech Ab | Process for the manufacture of quinoline derivatives |
US7560557B2 (en) * | 2002-06-12 | 2009-07-14 | Active Biotech Ag | Process for the manufacture of quinoline derivatives |
US20070292461A1 (en) * | 2003-08-04 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
WO2005000244A2 (en) * | 2003-06-25 | 2005-01-06 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating rheumatoid arthritis |
US8795693B2 (en) * | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
US8314124B2 (en) * | 2004-02-06 | 2012-11-20 | Active Biotech Ab | Crystalline salts of quinoline compounds and methods for preparing them |
SE0400235D0 (sv) | 2004-02-06 | 2004-02-06 | Active Biotech Ab | New composition containing quinoline compounds |
AU2005231467A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Steroid sparing agents and methods of using same |
US20090048181A1 (en) * | 2004-09-02 | 2009-02-19 | Schipper Hyman M | Combination therapy with glatiramer acetate and n-acetylcysteine for the treatment of multiple sclerosis |
WO2006029411A2 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Mixtures of polypeptides, compositions containing and processes for preparing same, and uses thereof |
US20060205822A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-09-14 | Forest Laboratories, Inc. | 1-Aminocyclohexane derivatives for the treatment of multiple sclerosis, emotional lability and pseudobulbar affect |
US9168286B2 (en) * | 2005-10-13 | 2015-10-27 | Human Genome Sciences, Inc. | Methods and compositions for use in treatment of patients with autoantibody positive disease |
JP5905184B2 (ja) * | 2005-10-13 | 2016-04-20 | ヒューマン ジノーム サイエンシーズ, インコーポレイテッドHuman Genome Sciences, Inc. | 自己抗体陽性疾患を有する患者の処置に使用するための方法および組成物 |
WO2007047863A2 (en) * | 2005-10-19 | 2007-04-26 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Crystals of laquinimod sodium, and process for the manufacture thereof |
US7879876B2 (en) * | 2005-10-26 | 2011-02-01 | Merck Serono Sa | Sulfonamide derivatives and use thereof for the modulation of metalloproteinases |
US20080108641A1 (en) * | 2006-02-08 | 2008-05-08 | Ajami Alfred M | Compounds for treating inflammatory disorders, demyelinating disdorders and cancers |
US8367629B2 (en) * | 2006-02-14 | 2013-02-05 | Noxxon Pharma Ag | MCP-1 binding nucleic acids and use thereof |
SI2676967T1 (sl) * | 2006-02-28 | 2020-01-31 | Biogen Ma Inc. | Metode zdravljenja vnetne in avtoimunske bolezni z natalizumabom |
JP2009531304A (ja) * | 2006-02-28 | 2009-09-03 | エラン ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | α−4阻害剤化合物を用いて炎症性疾患および自己免疫疾患を治療する方法 |
US20070231319A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-10-04 | Yednock Theodore A | Methods of treating inflammatory and autoimmune diseases with natalizumab |
US9399061B2 (en) * | 2006-04-10 | 2016-07-26 | Abbvie Biotechnology Ltd | Methods for determining efficacy of TNF-α inhibitors for treatment of rheumatoid arthritis |
WO2007139887A2 (en) | 2006-05-22 | 2007-12-06 | Cargill, Incorporated | Methods for treating bone or joint inflammation |
DK2035001T3 (da) * | 2006-06-12 | 2012-02-27 | Teva Pharma | Stabile laquinimod-tilberedninger |
US20080118553A1 (en) * | 2006-06-12 | 2008-05-22 | Anton Frenkel | Tannate salt form of polypeptide mixtures, their preparation and use |
ATE510538T1 (de) * | 2006-08-11 | 2011-06-15 | Univ Johns Hopkins | Zusammensetzungen und verfahren für nervenschutz |
WO2008079270A2 (en) | 2006-12-19 | 2008-07-03 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Coadministration of alpha-fetoprotein and an immunomodulatory agent to treat multiple sclerosis |
WO2008085484A2 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. | Treatment of inflammatory bowel disease with enteric coated formulations comprising 5-aminosalicylic acid or 4-aminosalicylic acid |
PL2187882T3 (pl) * | 2007-07-11 | 2013-05-31 | Medicinova Inc | Leczenie postępującej choroby neurodegeneracyjnej ibudilastem |
PT2682120T (pt) * | 2007-12-20 | 2016-11-07 | Teva Pharma | Preparações de laquinimod estáveis |
CN104311486A (zh) * | 2008-09-03 | 2015-01-28 | 泰华制药工业有限公司 | 2-羰基-1,2-二氢喹啉免疫功能调节剂 |
NZ593090A (en) | 2008-11-13 | 2013-06-28 | Link Medicine Corp | Azaquinolinone derivatives and uses thereof |
HUE026406T2 (en) * | 2009-06-19 | 2016-06-28 | Teva Pharma | Treatment of multiple sclerosis with laquinimod |
PL2458992T3 (pl) * | 2009-07-30 | 2016-07-29 | Teva Pharma | Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna z użyciem lakwinimodu |
ME02495B (me) * | 2009-08-10 | 2017-02-20 | Teva Pharma | Tretman poremećaja koji su u vezi sa bdnf primenom lakvinimoda |
SG183512A1 (en) * | 2010-03-03 | 2012-09-27 | Teva Pharma | Treatment of lupus nephritis using laquinimod |
PL2542080T3 (pl) * | 2010-03-03 | 2017-02-28 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Leczenie toczniowego zapalenia stawów z zastosowaniem lakwinimodu |
SG10201505236YA (en) * | 2010-07-09 | 2015-08-28 | Teva Pharma | Deuterated n-ethyl-n-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide, salts and uses thereof |
EA201390074A1 (ru) * | 2010-07-09 | 2013-06-28 | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд. | 5-хлор-4-гидрокси-1-метил-2-оксо-n-фенил-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид, его соли и применения |
JP2013544887A (ja) * | 2010-12-07 | 2013-12-19 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | 多発性硬化症患者において疲労を軽減し、機能状態を改善し、生活の質を改善するための、ラキニモド(laquinimod)の使用 |
SG10201606204TA (en) | 2011-07-28 | 2016-09-29 | Teva Pharma | Treatment Of Multiple Sclerosis With Combination Of Laquinimod And Interferon-Beta |
JP2014521658A (ja) | 2011-07-28 | 2014-08-28 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | ラキニモドおよび酢酸グラチラマーを組み合わせた多発性硬化症の治療 |
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