ES2439631T3 - Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca, y batería abierta y/o estanca que comprende un material de empastado permanente - Google Patents
Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca, y batería abierta y/o estanca que comprende un material de empastado permanente Download PDFInfo
- Publication number
- ES2439631T3 ES2439631T3 ES09759786.8T ES09759786T ES2439631T3 ES 2439631 T3 ES2439631 T3 ES 2439631T3 ES 09759786 T ES09759786 T ES 09759786T ES 2439631 T3 ES2439631 T3 ES 2439631T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- equal
- parts
- material according
- binder
- resistant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- UNJPQTDTZAKTFK-UHFFFAOYSA-K cerium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Ce+3] UNJPQTDTZAKTFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000012632 extractable Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
- H01M4/16—Processes of manufacture
- H01M4/20—Processes of manufacture of pasted electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca que comprende unasmicrofibras de vidrio resistentes a los electrolitos ácidos, comprendiendo el material fibroso además un ligantehidrófilo resistente a los electrolitos ácidos, unos hilos de vidrio cortados y resistentes a los electrolitos ácidos y/ounas fibras sintéticas termoligantes y resistentes a los electrolitos ácidos, que tiene un grado Cobb60, determinadosegún la norma ISO 535, superior o igual a tres veces su gramaje, y que comprende, en peso seco, siendo la suma100: - entre 10 y 99,9 partes de dichas microfibras de vidrio, y - entre 0,1 y 50 partes de dicho ligante, - entre 0 y 70 partes de dichos hilos de vidrio cortados, - entre 0 y 90 partes de dichas fibras sintéticas termoligantes, siendo el gramaje de dicho material superior o igual a 10 g/m2 e inferior o igual a 60 g/m2 .
Description
Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca, y batería abierta y/o estanca que comprende un material de empastado permanente.
La presente invención se refiere a un material fibroso en hoja de empastado permanente, en particular para batería abierta y/o estanca, así como a una batería abierta y/o estanca que comprende un material en hoja de empastado permanente y a un procedimiento de empastado de rejilla del electrodo que utiliza dicho material fibroso.
Las baterías de plomo/ácido están formadas por varios elementos que comprenden una placa electrodo positiva y otra negativa, separadas por un separador tridimensional poroso y aislante (en general una película de polímero extruido especialmente concebido para una aplicación en batería abierta, o un separador de microfibras de vidrio para aplicación en las baterías estancas), empapado el conjunto en un electrolito ácido (generalmente ácido sulfúrico diluido). Las baterías abiertas contienen generalmente el electrolito líquido mientras que en las baterías estancas el electrolito puede estar gelificado o absorbido en materia microporosa. Las placas electrodos son unas rejillas a base de plomo revestidas de una pasta de materia activa específica a base de plomo/lignina/fibras minerales/ácido, y eventualmente otros ingredientes específicos para la fabricación de la batería, para asegurar el funcionamiento de la batería y su ciclabilidad (durabilidad), es decir permitir un cierto número de ciclos de carga/descarga de la batería a lo largo del tiempo. Esta materia activa se aporta mediante el empastado de las rejillas, que se realiza mediante depósito continuo de la materia activa sobre una rejilla continua con aplicación de un papel, denominado papel de empastado, sobre por lo menos una de sus caras y que ayuda a retener dicha materia
sobre la rejilla durante su fabricacion y manipulacion; la rejilla continua con dicho papel se corta despues en el
formato requerido por los electrodos. Ulteriormente, los electrodos se disponen y se colocan durante el montaje de la batería.
Los documentos FR 2 677 672, EP 0 267 092, US 2008/199769, JP 61-096659, JP 2001-176481, JP 08-130001, JP 63-152850, FR 2 537 921, DE 40 36 233 y DE 29 10 203 describen unos ejemplos de hojas susceptibles de ser utilizadas como separadores para baterías o acumuladores.
El documento FR 2 677 672 describe una hoja, para separador de batería, compuesta por una mezcla de fibras de vidrio y de fibras sintéticas, pudiendo la unión entre las fibras de vidrio obtenerse por reblandecimiento de las fibras sintéticas, por ejemplo de poliéster regular.
El documento EP 0 267 092 describe un papel, para separador de batería, que comprende unas fibras de vidrio, y un ligante acrílico, estando las propiedades del material en hojas relacionadas con el grado de "finura" de las fibras.
El documento US 2008/199769 describe un material para separador de batería compuesto por una mezcla de fibras de vidrio y de fibras orgánicas, destinado a servir de separador en una batería.
El documento JP 61-096659 describe un material no tejido, para separador de batería, que comprende unas fibras de vidrio, unas fibras acrílicas para optimizar la resistencia mecánica, un ligante acrílico, y unas fibras de polipropileno que sirven de resina termoplástica resistente a los ácidos.
El documento JP 2001-176481 describe un separador para batería que comprende unas fibras de vidrio y una resina fenólica para captar el antimonio.
El documento JP 08-130001 describe un separador de batería que comprende polvo de sílice, unas fibras de vidrio, unas fibras sintéticas resistentes a los ácidos y una resina ligante.
El documento JP 63-152850 describe un separador que comprende unas fibras de vidrio y un ligante polimérico resistente a los ácidos, por ejemplo un ligante acrílico.
El documento FR 2 537 921 describe una hoja a base de fibra de vidrio y de polvo de resina epóxido que comprende un agente reticulante, para fabricar unos circuitos impresos.
En el documento DE 40 36 233, se describe un procedimiento de fabricación de un electrodo para acumulador de plomo, comprendiendo el electrodo una envolvente constituida por un material no tejido de fibras sintéticas o de fibras de vidrio.
El documento DE 29 10 203 da a conocer un elemento de batería que comprende una envolvente constituida por un tejido de fibras plásticas resistentes a los ácidos a las cuales se añaden unas fibras de vidrio.
Los papeles de empastado habituales para batería abierta son unos papeles celulósicos de gramaje de aproximadamente 10 a 15 g/m2, deben tener buenas resistencias mecánicas para permitir su manipulación, en particular durante su utilización en los procedimientos de empastado.
Los papeles de empastado habituales para una batería estanca son unos papeles celulósicos o unos papeles a base de microfibras de vidrio que pueden comprender unas fibras sintéticas.
Estos papeles de empastado se disgregan a continuación rápidamente en la batería cuando entran en contacto con el electrolito ácido, sin embargo esto puede perturbar su buen funcionamiento. En efecto, los residuos y productos de degradación del papel se ponen en movimiento en particular por los fenómenos de convección dentro de la batería generados por las reacciones de electrólisis, el burbujeo del electrolito y la agitación térmica inducida por las reacciones químicas exotérmicas. Estos residuos pueden por lo tanto perjudicar a las reacciones químicas y/o ensuciar los electrodos y alterar así la capacidad de ciclabilidad de la batería y por lo tanto su tiempo de vida útil.
Por otra parte, en el caso de una batería abierta, el ácido y las placas empastadas están libres en la batería. La función de mantenimiento mecánico de la materia activa por el papel desaparece debido a la degradación del papel en el ácido, lo cual tiene como consecuencia que esta materia activa se disgregue, caiga al fondo de la batería y pueda provocar al mismo tiempo pérdidas de capacidades, pero también cortocircuitos y corrosiones prematuras; esto tiene por lo tanto también un efecto negativo sobre la ciclabilidad de la batería.
Para mejorar dicha ciclabilidad de la batería abierta, algunos asocian un velo de vidrio al papel de empastado celulósico, sin embargo esto obliga a una operación suplementaria para añadir el velo de vidrio al papel. En efecto, el velo de vidrio, aunque permanece en contacto con la rejilla, no permite el empastado de esta última, de tal manera que se debe utilizar un papel de empastado celulósico.
En la solicitud de patente US 2008/014506 A1, se propone mejorar la ciclabilidad de una batería de plomo/ácido que comprende una válvula, utilizando en particular un papel de empastado que comprende un absorbedor de metales pesados, que es un compuesto de tierra rara, por ejemplo hidróxido de cerio. Los papeles de empastado descritos en los ejemplos 3 y 4, columna 5, de esta solicitud de patente son a base de microfibras de vidrio y comprenden como ligante unas fibras orgánicas que son, o bien celulosa microfibrilada, o bien fibras sintéticas termoligantes. El ligante utilizado será por lo tanto atacado por el electrolito ácido y se podrá también tener problemas de funcionamiento de la batería, relacionados con la degradación del papel y con la falta de mantenimiento de la pasta de materia activa.
La presente invención tiene como objetivo resolver los problemas de ciclabilidad de las baterías abiertas inducidos por los papeles de empastado de la técnica anterior, utilizados en estas baterías, y mejorar el procedimiento de empastado de las placas para batería estanca a partir del papel de empastado de microfibras de vidrio.
Para resolver los problemas de la técnica anterior, los inventores han tenido la idea de proponer que el material de empastado, contrariamente a los de la técnica anterior, no se pueda destruir una vez colocado en su medio de aplicación dentro de los electrolitos ácidos, y por lo tanto que sean permanentes. No hay, de esa forma, residuos o productos de degradación del material de empastado que obstaculicen el funcionamiento de la batería.
Por otra parte, dicho material según la invención puede resistir también una temperatura de 75ºC, temperatura recomendada por los fabricantes de baterías.
Además, el material propuesto por la invención puede actuar también sobre la ciclabilidad de una batería abierta por el hecho de que puede permitir mantener mecánicamente, y más sólidamente, la materia activa de empastado próxima de su posición inicial dentro de la batería, y permitir así mejorar aún más el tiempo de vida útil de la batería abierta, manteniéndose activa la materia, y no se puede disgregar más y caer en el fondo de la batería para provocar las pérdidas de capacidades, los cortocircuitos y las corrosiones prematuras de la técnica anterior.
Además, dicho material según la invención, debido a su alta porosidad, su carácter hidrófilo y permanente, puede permitir limitar los fenómenos de estratificación del ácido libre contenido en la batería. En efecto, según la técnica anterior, este fenómeno de estratificación conduce a una distribución heterogénea del ácido en la superficie de las placas, y está identificado como uno de los principales modos de fallos de las baterías abiertas.
Además, la resistencia mecánica incrementada de este material de empastado puede permitir una buena resistencia de la hoja de empastado sobre las líneas de empastado continuo, en sustitución del papel celulósico.
Según un primer aspecto de la invención, se propone un material de empastado permanente para batería, tal como se define en la reivindicación 1, en particular para batería abierta y/o estanca, que es un material fibroso en hoja que comprende unas microfibras de vidrio y un ligante hidrófilo que presentan una resistencia a los electrolitos ácidos, evitando dicho ligante en particular que las microfibras se separen y se dispersen en el electrolito. El ligante puede contribuir también a conferir a dicho material el nivel de hidrofilia requerido para ser totalmente empapado de electrolito, así como una resistencia mecánica incrementada para permitir la sustitución del papel de empastado celulósico en las líneas de empastado que funcionan continuamente, sin reducción de la velocidad de empastado.
La batería puede ser una batería de plomo/ácido. El electrolito ácido puede ser ácido sulfúrico, en particular diluido.
El material se califica de "permanente" en la medida en la que no se disgrega notablemente ni rápidamente, que resiste a los ácidos y en las condiciones habituales de funcionamiento. En particular, el material permanente puede no disgregarse durante un tiempo por lo menos igual al tiempo de vida útil de la batería. Por lo tanto, puede permanecer en contacto con la rejilla del electrodo durante un tiempo por lo menos igual al tiempo de vida útil de la batería.
Por material "hidrófilo" se entiende que tiene una buena capacidad para absorber el electrolito líquido, es decir para rellenar todos sus poros. Esta hidrofilia de dicho material se caracteriza por su grado Cobb60, capacidad de absorción de agua de dicho material, determinado según la norma ISO 535 (agua, 1 minuto, 23ºC) y expresado en g/m2. Según la invención, dicho material tiene un grado Cobb60 superior o igual a tres veces su gramaje. Por ejemplo un material de 35 g/m2 tendrá un Cobb60 de por lo menos 105 g/m2.
Por resistencia mecánica "incrementada" se entiende que el material tiene una resistencia mecánica elevada con respecto a su gramaje. Esta resistencia se puede caracterizar por la resistencia mecánica a la tracción (según la norma ISO 1924-1 - 1992 (10 mm/min.)). Según la invención, dicho material puede tener una resistencia a la tracción normalizada para 100 g/m2 (resistencia mecánica dividida por el gramaje y multiplicada por 100) superior o igual a 4 daN/pulgada.
Más particularmente, dichas microfibras de vidrio pueden tener un diámetro inferior a 5 µm. Se pueden utilizar habitualmente para hacer unos separadores de batería.
Más particularmente, dicho ligante hidrófilo y resistente al ácido puede ser reticulado, en particular termorreticulado. Se puede seleccionar de entre los ligantes poliméricos de base acrílica, epoxi, fenólica, poliéster y poliuretano. Preferentemente, se selecciona un ligante polimérico de base acrílica. Estos ligantes pueden presentarse durante su utilización en forma de latex (emulsion de polimero en medio acuoso estabilizado); pueden ser reticulados, en particular termorreticulados, durante el procedimiento de fabricación de dicho material.
Preferentemente, dicho material según la invención puede comprender además unas fibras de vidrio en forma de hilos de vidrio cortados y resistentes a los electrolitos ácidos y/o unas fibras sintéticas termoligantes y resistentes a los electrolitos ácidos. Estos hilos y fibras sintéticas pueden actuar en particular sobre la resistencia mecánica de dicho material que debe ser manipulable y pueden, llegado el caso, facilitar la fabricación de dicho material.
Según la presente invención, dicho material comprende, en peso seco:
- -
- entre 10 y 99,9 partes de dichas microfibras de vidrio, y
- -
- entre 0,1 y 50 partes de dicho ligante,
- -
- entre 0 y 70 partes de dichos hilos de vidrio cortados,
- -
- entre 0 y 90 partes de dichas fibras sintéticas termoligantes,
siendo la suma 100.
Más particularmente aún y preferentemente, dicho material según la invención puede comprender en peso seco:
- -
- entre 65 y 95, por ejemplo entre 65 y 80, partes de dichas microfibras de vidrio, y
- -
- entre 5 y 15, por ejemplo entre 5 y 10, partes de dicho ligante,
- -
- entre 0 y 5 partes de dichos hilos de vidrio cortados,
- -
- entre 0 y 20, por ejemplo entre 15 y 20, partes de dichas fibras sintéticas termoligantes,
siendo la suma 100.
Más particularmente, dicho material según la invención puede ser tal que dichos hilos de vidrio cortados tienen un diámetro superior o igual a 5 µm y una longitud superior o igual a 3 mm.
Más particularmente, dicho material según la invención puede ser tal que dichas fibras sintéticas se seleccionan de entre las fibras bicompuestas por un alma de poliéster y por una capa externa de (co)poliéster termoligante que tiene un punto de fusión inferior a 130ºC, siendo su diámetro preferentemente superior o igual a 5 µm y su longitud superior o igual a 3 mm. La temperatura de fusión de la parte externa de las fibras bicompuestas, tales como se han descrito anteriormente, puede ser de 110ºC.
Según la presente invención, dicho material es tal que tiene un gramaje superior o igual a 10 g/m2, preferentemente superior o igual a 20 g/m2, e inferior o igual a 60 g/m2, comprendido preferentemente entre 30 y 60 g/m2.
Preferentemente, dicho material según la invención puede tener una porosidad determinada según la norma BCI IV 34-1 (volumen de vacío) superior o igual al 85%, preferentemente superior o igual al 90%.
Dicho material según la invención se puede obtener industrialmente, preferentemente por vía húmeda, es decir
mediante un procedimiento papelero que consiste en poner en suspensión en medio acuoso las microfibras de vidrio y, llegado el caso, los hilos de vidrio cortados y/o las fibras sintéticas termoligantes (y eventualmente ciertos aditivos habituales de este procedimiento presentes en muy bajas cantidades), y después la hoja fibrosa se forma por escurrido de esta mezcla sobre la tela de una máquina de papel, el ligante se aplica después en forma de una emulsión acuosa (látex) sobre/dentro dicha hoja fibrosa y después el material obtenido se seca a temperaturas de por lo menos 100ºC. Preferentemente, dicha hoja fibrosa se puede secar a una temperatura tal que permite la reticulación de dicho ligante cuando éste es reticulable, en particular aproximadamente a 150ºC.
Según otro aspecto de la invención, se propone una batería, en particular una batería abierta y/o estanca, que comprende un material en hoja de empastado permanente, tal como se ha descrito anteriormente.
Preferentemente, dicho material en hoja de empastado permanente de esta batería es el material fibroso de empastado tal como se ha descrito anteriormente.
La invención se refiere asimismo al procedimiento de empastado de una rejilla de electrodo para batería, en particular para batería abierta y/o estanca, mediante una pasta de materia activa, que se caracteriza porque utiliza un material fibroso en hoja de empastado permanente (resistente a los electrolitos ácidos) tal como se ha descrito anteriormente.
La invención se entenderá mejor con la ayuda de los ejemplos no limitativos siguientes, que presentan la realización de un material fibroso en hoja de empastado permanente.
En el laboratorio, se ponen en suspensión en medio acuoso dentro de una cubeta unas microfibras de vidrio, que tienen un diámetro medio inferior o igual a 1 µm, por ejemplo de 0,8 µm, resistentes a los electrolitos ácidos (estas fibras se utilizan habitualmente para los separadores de batería). Se forma una hoja fibrosa por escurrido de esta suspensión sobre una hoja de prueba de laboratorio y después se seca esta hoja a aproximadamente 150ºC.
Se aplica sobre una de las caras de esta hoja, un ligante polimérico acrílico, en forma de una emulsión acuosa (látex), que se distribuye por capilaridad en la masa de la capa fibrosa de la hoja.
El material así obtenido se seca entonces a 150ºC durante 15 minutos, este secado permite eliminar el agua suministrada durante la aplicación de esta emulsión acuosa y permite la reticulación de dicho polímero.
El material, después de este secado, comprende, en peso seco, 95 partes de microfibras de vidrio y 5 partes de ligante.
Se realiza una hoja sobre una máquina de papel industrial. Se ponen en suspensión en medio acuoso dentro de una cubeta unas microfibras de vidrio, que tienen un diámetro inferior o igual a 1 µm, por ejemplo 0,8 µm, resistentes a los electrolitos ácidos (microfibras utilizadas habitualmente para los separadores de batería) y unos hilos de vidrio cortados (diámetro de 11 µm, longitud de 6 mm), resistentes a los electrolitos ácidos. Se forma una hoja fibrosa por escurrido de esta suspensión sobre la tela de la máquina de papel. La hoja se seca a aproximadamente 150ºC.
Se extraen unos formatos de la hoja seca a la salida de la máquina que servirán de soportes.
En el laboratorio, se aplica sobre una de las caras de estos formados un ligante polimérico acrílico, en forma de una emulsión acuosa (látex), que se distribuye en la masa de la capa fibrosa por capilaridad.
El material así obtenido se somete a un secado de 150ºC durante 15 minutos que, como en el ejemplo 1, permite eliminar el agua suministrada durante la aplicación de esta emulsión acuosa y reticular dicho polímero.
El material, después de este secado, comprende en peso seco, 20 partes de hilos cortados, 75 partes de microfibras de vidrio y 5 partes de ligante.
Se realiza una hoja sobre una máquina de papel industrial. Se ponen en suspensión en medio acuoso dentro de una cubeta unas microfibras de vidrio, que tienen un diámetro inferior o igual a 1 µm, por ejemplo 0,8 µm, resistentes a los electrolitos ácidos (microfibras utilizadas habitualmente para los separadores de batería) y unas fibras sintéticas bicomponentes termoligantes de poliéster/copoliéster (diámetro de 10 µm, longitud de 5 mm), resistentes a los electrolitos ácidos. Se forma una hoja fibrosa por escurrido de esta suspensión sobre la tela de la máquina de papel. La hoja se seca a aproximadamente 150ºC.
Se extraen unos formatos de la hoja seca en la salida de la máquina que servirán de soportes.
En el laboratorio, se aplica sobre una de las caras de estos formados un ligante polimérico acrílico, en forma de una emulsión acuosa (látex), que se distribuye en la masa de la capa fibrosa por capilaridad.
El material así obtenido se somete a un secado de 150ºC durante 15 minutos que, como en el ejemplo 1, permite eliminar el agua suministrada durante la aplicación de esta emulsión acuosa y reticular dicho polímero.
El material, después de este secado, comprende, en peso seco, 14 partes de fibras sintéticas, 81 partes de microfibras de vidrio y 5 partes de ligante.
Se realiza el material de empastado sobre una máquina industrial.
Se ponen en suspensión en medio acuoso dentro de una cubeta unas microfibras de vidrio, que tienen un diámetro inferior o igual a 1 µm, por ejemplo 0,8 µm, resistentes a los electrolitos ácidos (microfibras utilizadas habitualmente para los separadores de batería) y unas fibras sintéticas bicomponentes termoligantes de poliéster/copoliéster (diámetro: 10 µm, longitud: 5 mm), resistentes a los electrolitos ácidos. Se forma una hoja fibrosa por escurrido de esta suspensión sobre la tela de la máquina de papel.
Se aplica en línea sobre una de las caras de dicha hoja una emulsión acuosa de un ligante polimérico acrílico con el fin de distribuir dicho ligante por capilaridad en la masa de la capa fibrosa de la hoja. La concentración de la emulsión es tal que la tasa de ligante en el material obtenido está comprendida entre el 10 y el 12% en peso seco.
La hoja se seca a aproximadamente 150ºC. Este secado permite evacuar el agua en la capa fibrosa y después reticular dicho polímero acrílico con el fin de conferirle una gran resistencia mecánica.
El material así obtenido, después de este secado, comprende en peso seco 14 partes de fibras sintéticas, 75 partes de microfibras de vidrio y 11 partes de ligante.
Las características físicas, de resistencia mecánica y de resistencia a los electrolitos ácidos de dicho material según estos ejemplos 1 a 5 se presentan en la tabla 1, la realización de los ensayos y los comentarios de los resultados se mencionan a continuación.
Referencias y descripción de los ensayos utilizados
Los ensayos se realizan sobre el material fibroso seco según normas internacionales ISO (International Standar Organisation) o BCI (Battery Council International).
- -
- El gramaje se mide según la norma ISO 536-1995.
- -
- El grado Cobb60 se determina según la norma ISO 535 (agua, 1 minuto, 23ºC).
- -
- El grosor se determina según la norma ISO 9073-2 1989/07/01, bajo 2 kPa.
- -
- La porosidad (volumen de vacío) se calcula según la norma BCI IV 34-1.
- -
- La resistencia mecánica a la tracción se determina según la norma ISO 1924-1 - 1992 (10 mm/min.).
- -
- El alargamiento a la rotura (%) se mide según la norma ISO 1924-2: 1994.
- -
- La resistencia mecánica de dicho material en medio húmedo (acuoso) se determina según el ensayo siguiente: un disco de dicho material se sumerge bajo 3 cm de agua a 23ºC, y se mantiene en el fondo mediante un anillo metálico de un diámetro de 7 cm. Una barra magnética de 4,5 g y de 3,5 cm de largo se pone bajo agitación (a aproximadamente 200 rpm) sobre la muestra mantenida en el fondo. Se mide entonces el tiempo al cabo del cual se disgrega la muestra bajo a�itacion; de hecho, en el caso de los materiales según estos ejemplos, no se observa ninguna desagregación, se constata únicamente que comienzan a ser atacados en superficie al cabo de varios días de ensayo (véase la tabla 1, número de días al cabo de los cuales la muestra es atacada).
- -
- La resistencia del material al ácido sulfúrico se mide según el ensayo BCI XII 34-1 que se utiliza habitualmente para los separadores de batería a base de microfibras de vidrio.
Para los materiales según los ejemplos 1 a 5, se constata que la pérdida de peso del material en el medio ácido se
mide inferior al 1% y la tasa de metales extraíbles está de acuerdo con los índices medidos habitualmente sobre los separadores de las baterías de microfibras de vidrio (Cu < 5 ppm, Cr < 5 ppm, Fe < 50 ppm, Mn < 5 ppm, Ni < 5 ppm, Al < 900 ppm, Zn < 20 ppm).
5 Se demuestra así que el ligante de los materiales según la invención, si se refiere por comparación a los separadores de batería habituales a base de microfibras de vidrio pero sin ligante, no aumenta la tasa de extraíbles según el ensayo BC XII 34-1.
Por otra parte, debido a su naturaleza, dichos materiales según los ejemplos pueden resistir bien a la temperatura, 10 en particular a una temperatura de por lo menos 75ºC.
Los materiales de empastado según la invención pueden por lo tanto tener una buena resistencia mecánica a la temperatura, a los ácidos, una buena hidrofilia y una porosidad elevada.
15 Tabla 1
- EJEMPLOS
- 1 2 3 4
- Gramaje (g/m2)
- 40 35 35 41,2
- Cobb60 (g/m2)
- 160 190 175 160
- Grosor (mm)
- 0,24 0,21 0,21 0,24
- Porosidad (%)
- 93,3 93,3 93,3 92,2
- Resistencia a la tracción (daN/pulgada) (daN/cm)
- 1,6 0,63 1,9 0,75 2,2 0,87 3,0 1,18
- Alargamiento a la rotura (%)
- 1,2 0,9 1,15 1,6
- Ensayo de abrasión en medio húmedo Degradación: Número de días al cabo de los cuales la muestra es atacada:
- No >4 No >7 No >7 No >7
- Resistencia al ácido Pérdida de peso (%)
- <1% <1% <1% <1%
Claims (11)
- REIVINDICACIONES1. Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca que comprende unas microfibras de vidrio resistentes a los electrolitos ácidos, comprendiendo el material fibroso además un ligante5 hidrófilo resistente a los electrolitos ácidos, unos hilos de vidrio cortados y resistentes a los electrolitos ácidos y/o unas fibras sintéticas termoligantes y resistentes a los electrolitos ácidos, que tiene un grado Cobb60, determinado según la norma ISO 535, superior o igual a tres veces su gramaje, y que comprende, en peso seco, siendo la suma100:10 -entre 10 y 99,9 partes de dichas microfibras de vidrio, y
- -
- entre 0,1 y 50 partes de dicho ligante,
- -
- entre 0 y 70 partes de dichos hilos de vidrio cortados,
- -
- entre 0 y 90 partes de dichas fibras sintéticas termoligantes,
15 siendo el gramaje de dicho material superior o igual a 10 g/m2 e inferior o igual a 60 g/m2. - 2. Material según la reivindicación 1, caracterizado porque dichas microfibras de vidrio tienen un diámetro inferior a 5 µm.20 3. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho ligante está reticulado, en particular termorreticulado.
- 4. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho ligante se selecciona de entrelos ligantes poliméricos de base acrílica, epoxi, fenólica, poliéster y poliuretano, preferentemente de entre aquéllos 25 de base acrílica.
- 5. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho material comprende, en peso seco, siendo la suma 100:30 -entre 65 y 80 partes de dichas microfibras de vidrio, y
- -
- entre 5 y 10 partes de dicho ligante,
- -
- entre 0 y 5 partes de dichos hilos de vidrio cortados,
- -
- entre 15 y 20 partes de dichas fibras sintéticas termoligantes.
35 6. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dichos hilos de vidrio cortados tienen un diámetro superior o igual a 5 µm y una longitud superior o igual a 3 mm. - 7. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dichas fibras sintéticas se seleccionan de entre las fibras bicompuestas que tienen un alma de poliéster y una capa externa de (co)poliéster,40 que tiene un punto de fusión inferior a 130ºC, siendo su diámetro preferentemente superior o igual a 5 µm y su longitud superior o igual a 3 mm.
- 8. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho material tiene un gramajesuperior o igual a 20 g/m2. 45
-
- 9.
- Material según la reivindicación anterior, caracterizado porque tiene un gramaje comprendido entre 30 y 60 g/m2.
-
- 10.
- Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho material tiene una porosidad
determinada según la norma BCI IV 34-1 superior o igual al 85%, preferentemente superior o igual al 90%. 50 - 11. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho material tiene una resistencia mecánica dividida por el gramaje en g/m2 y multiplicada por 100 superior o igual a 4 daN/pulgada.
- 12. Material según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se obtiene mediante un 55 procedimiento por vía húmeda.
- 13. Batería abierta y/o estanca que comprende un material fibroso en hoja de empastado permanente según una de las reivindicaciones 1 a 12.60 14. Procedimiento de empastado de una rejilla de electrodo para batería abierta y/o estanca mediante una pasta de materia activa, caracterizado porque utiliza un material fibroso en hoja de empastado permanente tal como se describe en una de las reivindicaciones 1 a 12.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0806003A FR2937799B1 (fr) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | Materiau fibreux en feuille d'empatage permanent pour batterie ouverte et batterie ouverte comprenant un materiau d'empatage permanent |
FR0806003 | 2008-10-29 | ||
PCT/IB2009/054801 WO2010049905A1 (fr) | 2008-10-29 | 2009-10-29 | Materiau fibreux en feuille d'empatage permanent pour batterie ouverte et/ou etanche et batterie ouverte et/ou etanche comprenant un materiau d'empatage permanent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2439631T3 true ES2439631T3 (es) | 2014-01-23 |
Family
ID=40626858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES09759786.8T Active ES2439631T3 (es) | 2008-10-29 | 2009-10-29 | Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca, y batería abierta y/o estanca que comprende un material de empastado permanente |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110318643A1 (es) |
EP (1) | EP2351120B1 (es) |
BR (1) | BRPI0919945A2 (es) |
ES (1) | ES2439631T3 (es) |
FR (1) | FR2937799B1 (es) |
RU (1) | RU2011116967A (es) |
WO (1) | WO2010049905A1 (es) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008062765A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-07-01 | Vb Autobatterie Gmbh & Co. Kgaa | Textiles flächiges Material für eine Batterieelektrode |
US9118065B2 (en) | 2010-05-27 | 2015-08-25 | Johns Manville | Lead-oxide battery plate with nonwoven glass mat |
JP6125515B2 (ja) * | 2011-09-12 | 2017-05-10 | エキサイド テクノロジーズ エス.エー.ユー.Exide Technologies S.A.U. | ペースティング基板を有する電極を備えたフラデッド型鉛酸蓄電池 |
CA2851161C (en) * | 2011-10-11 | 2019-06-11 | Exide Technologies S.A.U. | Flooded lead-acid battery |
US10411236B2 (en) | 2012-04-12 | 2019-09-10 | Johns Manville | Mat made of glass fibers or polyolefin fibers used as a separator in a lead-acid battery |
US9118063B2 (en) * | 2012-07-31 | 2015-08-25 | Johns Manville | Fiber mat for battery plate reinforcement |
US20140377628A1 (en) * | 2013-06-24 | 2014-12-25 | Johns Manville | Mat made of combination of coarse glass fibers and micro glass fibers used as a separator in a lead-acid battery |
US20150086838A1 (en) * | 2013-09-26 | 2015-03-26 | Johns Manville | Battery separator having improved wettability and methods of use therefor |
US9685646B2 (en) | 2013-10-03 | 2017-06-20 | Johns Manville | Pasting paper made of glass fiber nonwoven comprising carbon graphite |
US10084170B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-09-25 | Johns Manville | Pasting paper made of glass fiber nonwoven comprising carbon graphite |
US9923196B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-03-20 | Johns Manville | Conductive mat for battery electrode plate reinforcement and methods of use therefor |
US10062887B2 (en) * | 2013-10-08 | 2018-08-28 | Johns Manville | Battery electrode plate reinforcement mat having improved wettability characteristics and methods of use therefor |
US9716293B2 (en) | 2015-03-09 | 2017-07-25 | Johns Manville | Wicking nonwoven mat from wet-laid process |
US9755205B2 (en) * | 2015-03-09 | 2017-09-05 | Johns Manville | Small pore size nonwoven mat with hydrophilic/acid resistant filler used in lead acid batteries and applications therefor |
US10622639B2 (en) | 2017-02-22 | 2020-04-14 | Johns Manville | Acid battery pasting carrier |
CN110611067A (zh) * | 2018-06-15 | 2019-12-24 | 科建高分子材料(上海)股份有限公司 | 一种用丙烯酸乳液增强的agm电池隔板制作工艺 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2910203A1 (de) * | 1979-03-15 | 1980-09-25 | Otto Metzler | Elektrodenelement |
US4529677A (en) * | 1982-02-02 | 1985-07-16 | Texon Incorporated | Battery separator material |
JPS59112099A (ja) * | 1982-12-15 | 1984-06-28 | 日本無機株式会社 | ガラス紙の製造法 |
JPH0760676B2 (ja) * | 1984-10-17 | 1995-06-28 | 松下電器産業株式会社 | 密閉型鉛蓄電池用セパレ−タ |
KR890004758A (ko) * | 1986-10-17 | 1989-05-09 | 엠.지. 오르쏘니 | 유리섬유-기재 종이 |
JPS63152850A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 密閉型鉛蓄電池用セパレ−タの製造法 |
DE4036233A1 (de) * | 1989-11-27 | 1991-04-25 | Gerd Niggl | Verfahren zur herstellung von akkumulatorenplatten fuer wartungsfreie rekombinationsbatterien |
FR2677672B1 (fr) * | 1991-06-12 | 1994-11-04 | Dumas Bernard | Nouvelle feuille obtenue par procede humide et son application. |
JPH08130001A (ja) * | 1994-10-28 | 1996-05-21 | Japan Storage Battery Co Ltd | 蓄電池用セパレータ及びそれを用いた密閉鉛蓄電池 |
JP2001176481A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-29 | Nippon Muki Co Ltd | 密閉形鉛蓄電池用セパレータ |
US20080014506A1 (en) * | 2006-04-19 | 2008-01-17 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | Separator for lead-acid battery, pasting paper for lead-acid battery, plate for lead-acid battery and lead-acid battery |
JP5182467B2 (ja) * | 2007-02-16 | 2013-04-17 | 株式会社Gsユアサ | 制御弁式鉛蓄電池の製造方法 |
JP5215008B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2013-06-19 | 日本板硝子株式会社 | 密閉型鉛蓄電池用セパレータ及び密閉型鉛蓄電池 |
-
2008
- 2008-10-29 FR FR0806003A patent/FR2937799B1/fr active Active
-
2009
- 2009-10-29 WO PCT/IB2009/054801 patent/WO2010049905A1/fr active Application Filing
- 2009-10-29 ES ES09759786.8T patent/ES2439631T3/es active Active
- 2009-10-29 EP EP09759786.8A patent/EP2351120B1/fr active Active
- 2009-10-29 US US13/126,952 patent/US20110318643A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-29 RU RU2011116967/07A patent/RU2011116967A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-10-29 BR BRPI0919945A patent/BRPI0919945A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010049905A1 (fr) | 2010-05-06 |
FR2937799A1 (fr) | 2010-04-30 |
RU2011116967A (ru) | 2012-12-10 |
US20110318643A1 (en) | 2011-12-29 |
FR2937799B1 (fr) | 2010-12-24 |
EP2351120A1 (fr) | 2011-08-03 |
EP2351120B1 (fr) | 2013-10-16 |
BRPI0919945A2 (pt) | 2018-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2439631T3 (es) | Material fibroso en hoja de empastado permanente para batería abierta y/o estanca, y batería abierta y/o estanca que comprende un material de empastado permanente | |
CN107431173B (zh) | 包含无机颗粒的电池隔离件 | |
JP5396399B2 (ja) | 密閉型鉛蓄電池用セパレータ及び密閉型鉛蓄電池 | |
US8221920B2 (en) | Separator for valve regulated lead-acid battery and valve regulated lead-acid battery | |
RU2737961C2 (ru) | Разделитель для щелочной батареи и щелочная батарея | |
US20080274409A1 (en) | Separator for Battery and Alkaline Battery | |
ES2734744T3 (es) | Mallas de vidrio resistentes al ácido que incluyen aglutinantes con agentes hidrófilos | |
ES2746117T3 (es) | Estera no tejida con tamaño de poro pequeño y relleno hidrófilo/resistente al ácido utilizado en baterías de plomo-ácido, y sus aplicaciones | |
BRPI0709028A2 (pt) | célula de zinco/ar | |
RU2686305C2 (ru) | Снижающие потери воды приклеиваемые плиты для свинцово-кислотных аккумуляторов | |
JP2016513861A (ja) | 耐酸化性積層セパレータ | |
US20190393464A1 (en) | Pasting papers and capacitance layers for batteries comprising multiple fiber types and/or particles | |
CN105723030A (zh) | 用于电化学电池的隔纸 | |
US10483597B2 (en) | Fiber-containing mats with additives for improved performance of lead acid batteries | |
US20190181410A1 (en) | Pasting papers and capacitance layers for batteries comprising multiple fiber types and/or particles | |
KR100420052B1 (ko) | 배터리용유리섬유격리판 | |
ES2803627T3 (es) | Composición de vidrio, fieltro no tejido de fibra resistente a los ácidos con microfibras biosolubles, y batería | |
JPWO2018021420A1 (ja) | 鉛蓄電池 | |
JP7262686B1 (ja) | 鉛蓄電池用ペースティングペーパー | |
JPWO2020105484A1 (ja) | 鉛蓄電池 | |
US20200185679A1 (en) | Glass-based battery separator | |
US20240021957A1 (en) | Battery separators comprising ribs | |
JPH0422061A (ja) | 蓄電池用セパレータ | |
JP2005327935A (ja) | 電気二重層キャパシタ用セパレータ及び電気二重層キャパシタ | |
JPH0766791B2 (ja) | 再結合形電池及びその隔離板 |