ES2428038T3 - Material de polietileno estabilizado - Google Patents

Material de polietileno estabilizado Download PDF

Info

Publication number
ES2428038T3
ES2428038T3 ES04813076T ES04813076T ES2428038T3 ES 2428038 T3 ES2428038 T3 ES 2428038T3 ES 04813076 T ES04813076 T ES 04813076T ES 04813076 T ES04813076 T ES 04813076T ES 2428038 T3 ES2428038 T3 ES 2428038T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
antioxidant
alpha
butyl
tert
polyethylene resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES04813076T
Other languages
English (en)
Inventor
Thoi H. Ho
Pak-Meng Cham
Detlef Schramm
Kalyan Sehanobish
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Global Technologies LLC
Original Assignee
Dow Global Technologies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34676694&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2428038(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dow Global Technologies LLC filed Critical Dow Global Technologies LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2428038T3 publication Critical patent/ES2428038T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/134Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16LPIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L11/00Hoses, i.e. flexible pipes
    • F16L11/04Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics
    • F16L11/06Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics with homogeneous wall
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/18Applications used for pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Una tubería que comprende: una resina de polietileno, en la que dicha resina de polietileno tiene una densidad de al menos 0,925 g/cc y una densidad máxima de 0,965 g/cc, un índice de fusión (I2) en el intervalo de 0,05 a 5 g/10 minutos; y un sistema antioxidante, en el que dicho sistema antioxidante comprende: al menos un antioxidante de una primera clase de antioxidantes que es 3,3',3'',5,5',5''-hexa-terc-butil-.alfa.,.alfa.',.alfa.''-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-p-cresol; y al menos un antioxidante de un segunda clase de antioxidantes que es pentaeritritol tetrakis(3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionato) u octadecil-3-(3,5-di-terc.butil-4-hidroxifenil)-propionato; en la que dicha tubería es capaz de obtener un tiempo F en el Procedimiento APTF-2 de Jana Laboratories de al menos 1.000 horas, bajo las siguientes condiciones: pH 6,8 (±0,1); cloro 4,1 mg/l (±0,1); ORP Nominal 830 mV; temperatura de fluido 110ºC (±1); temperatura del aire 110ºC (±1); presión 482,63 KPa (70 psig)(±1); caudal 63,09 cc/sg (0,1 galones US/min)(±10 por ciento).

Description

Material de polietileno estabilizado.
La presente invención se refiere a resina de polietileno estabilizado y en particular a una resina de polietileno multimodal estabilizado así como a las composiciones que contienen tal resina. La presente invención también se refiere a aplicaciones de tal resina o composición, por ejemplo producir un artículo con forma. La resina y la composición de la invención son particularmente adecuadas para el uso en tuberías.
En particular, la presente invención se refiere a una tubería que comprende:
una resina de polietileno, en la que dicha resina de polietileno tiene una densidad de al menos 0,925 g/cc y una densidad máxima de 0,965 g/cc, un índice de fusión (I2) en el intervalo de 0,05 a 5 g/10 minutos; y
un sistema antioxidante, en el que dicho sistema antioxidante comprende:
al menos un antioxidante de una primera clase de antioxidantes que es 3,3’,3’’,5,5’,5’’-hexa-terc-butil.alfa.,.alfa.’,.alfa.’’-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-p-cresol;
y al menos un antioxidante de una segunda clase de antioxidantes que es pentaeritritol tetrakis(3-(3,5-di-terc-butil-4hidroxifenil)propionato) o octadecil-3-(3,5-di-terc.butil-4-hidroxifenil)-propionato;
en la que dicha tubería es capaz de obtener un tiempo F en el Procedimiento APTF-2 de “Jana Laboratories” de al menos 1.000 horas, bajo las siguientes condiciones: pH 6,8 (±0,1); cloro 4,1 mg/l (±0,1); ORP Nominal 830 mV; temperatura de fluido 110ºC (±1); temperatura del aire 110ºC (±1); presión 482,63 KPa (70 psig) (±1), caudal 63,09 cc/sg (0,1 galones US/min) (±10 por ciento).
El polietileno es conocido para usarse en artículos con forma incluyendo las tuberías. Las composiciones de
polietileno con una distribución de peso molecular multimodal (MWD, del Inglés “Molecular Weight Distribution”), por
ejemplo una MWD bimodal, pueden ofrecer distintas ventajas en comparación con los polietilenos unimodales u otras poliolefinas. Por ejemplo, los polietilenos bimodales pueden combinar las propiedades mecánicas favorables proporcionadas por un polietileno de peso molecular alto con la buena capacidad de procesamiento de un polietileno de peso molecular bajo. La técnica anterior informa que tales materiales se pueden emplear de manera ventajosa en diversas aplicaciones, incluyendo aplicaciones de película o tubería. Los polietilenos multimodales de la técnica anterior sugeridos para usarse en tuberías incluyen los materiales descritos en los documentos de las solicitudes PCT con los números de publicación WO 97/29152, WO 00/01765, WO 00/18814, WO 01/02480 y WO 01/25328.
En vista de las consecuencias potencialmente desastrosas de los fallos del material, la aceptación de cualquier tubería de plástico para la distribución de agua o gas se somete a estándares de producto y requerimientos de realización expuestos en normas, por ejemplo, DIN ((Norma Industrial Alemana o “Deutsche Industrie Norm”) o normas definidas por ISO (“International Organization for Standardization”, Ginebra, Suiza). Ejemplos de tales estándares incluyen EN ISO 15877:2003 Plastics piping systems for hot and cold water installations-Chlorinated poly(vinyl chloride)(PVC-C)(incluyendo las siguientes Partes: Parte 1: General (the present standard), Parte 2: Pipes, Parte 3: Fittings, Parte 5: Fitness for purpose of the system, Parte 7: Guidance for the assesment of conformity (CEN ISO/TS 15877-7); EN ISO 15874, Plastics piping systems for hot and cold water installations-Polypropylene (PP)(ISO 15874:2003; EN ISO 15875, Plastics piping systems for hot and cold water installations-Crosslinked polyethylene (PE-X)(ISO 15875:2003); EN ISO 15876, Plastics piping systems for hot and cold water installations-Polybutylene (PB) (ISO 15876:2003); ISO (22391, Plastics piping systems for hot and cold water installations-PE-RT; DIN 16833 Pipes made from polyethylene of raised temperature-resistance (PE-RT) General Quality Requirements Testing; DIN 4721 Plastic piping systems for warm water floor heating and radiator connections; polyethylene of raised temperature resistance (PE-RT); Oenorm B 5159 Plastics piping systems of polyethylene with raised temperature resistance (PE-RT) for hot and cold water installations. Cada uno de estos estándares se incorpora en la presente como referencia en su totalidad.
El estado de los materiales de polietileno de la técnica vendidos dentro de las aplicaciones de tubería, tales como tuberías de irrigación, tuberías de aguas residuales, tuberías domésticas (incluyendo calefacción bajo el suelo, sistemas de fusión de la nieve, reparto de agua caliente y fría) puede que tenga que encontrar estándares específicos. Por ejemplo los materiales de polietileno vendidos para tuberías de presión, puede que tengan que encontrar las llamadas clasificaciones PE80 o PE100 (PE significa polietileno). Las tuberías fabricadas a partir de polietilenos que se clasifican como resinas tipo PE80 o tipo PE100 deben resistir una tensión circunferencial mínima,
o tensión tangencial (“hoop stress”), de 8 MPa (PE80) o 10 MPa (PE100) a 20ºC durante 50 años. Las resinas PE100 son grados de polietileno de alta densidad (HDPE, del Inglés “High Density Polyethylene”) que generalmente tienen una densidad de al menos aproximadamente 0,950 g/cm3 o mayor.
Su Fuerza Hidrostática a Largo Plazo (LTHS, del Inglés “Long Term Hydrostatic Strength”) relativamente escasa a altas temperaturas ha sido una desventaja reconocida de los polietilenos tradicionales los cuales vuelven a estos materiales inadecuados para usarse en la fabricación de tuberías con exposición a temperaturas mayores, tales como las aplicaciones de tubería domestica. Los sistemas de tubería doméstica generalmente funcionan a presiones entre 2x105 y 10x105 Pa (2 y 10 bar) y temperaturas de hasta aproximadamente 70ºC con temperaturas de mal funcionamiento de 95-100ºC. Las tuberías domésticas incluyen tuberías para agua caliente y/o fría en redes de calefacción presurizada y agua potable dentro de los edificios así como tuberías para sistemas de fusión de la nieve
o recuperación de calor. Por ejemplo, en Estándar Internacional ISO 10508 (primera edición 15 de Octubre de 1995,
“Thermosplastic pipes and fittings for hot and cold water systems”) se especifican los requerimientos de función para
las diversas clases de tuberías de agua caliente, incluyendo calefacción bajo el suelo, conectores der radiador y tuberías sanitarias
En muchas aplicaciones el cloro se añade al agua para usarse como un desinfectante. Los sistemas de agua clorada presentan retos adicionales para los sistemas de tubería de plástico, ya que se sabe que la exposición a cloro incrementa los índices de fallo para sistemas de tubería de plástico (es decir, es necesario menos tiempo hasta que se detecta un escape). Se sabe que el cloro reacciona con el polietileno en una reacción oxidación-reducción que da como resultado la degradación del polímero. Generalmente los antioxidantes se usan para contrarrestar el efecto del cloro, pero se ha descubierto que los antioxidantes convencionales usados con resinas actualmente usadas en aplicaciones de tubería pueden ser extraídos por el agua en un periodo de tiempo relativamente corto.
Por consiguiente, aún hay necesidad de nuevos materiales de polietileno estabilizados que ofrezcan una combinación ventajosamente equilibrada de propiedades térmicas, mecánicas y de procesamiento, y que mantengan sus propiedades físicas en ambientes de agua clorada. Es un objetivo de la presente invención encontrar estas y otras necesidades.
Se ha descubierto que al menos tres factores afectan a la estabilidad de las tuberías de plástico usadas con sistemas de agua clorada. Primero, el exterior de las tuberías está expuesto a oxígeno en el aire. Segundo, el interior de las tuberías está expuesto a cloro en el agua. Se pueden usar antioxidantes para aumentar la resistencia de la tubería a cada uno de estos factores, sin embargo se ha descubierto que cada antioxidante no es igualmente eficaz frente a cada uno de estos factores ambientales. Otro factor que se observó que tiene una relación con la estabilidad a largo plazo de tuberías en sistemas de agua clorada, es la capacidad de los antioxidantes de resistir la extracción desde el agua del interior de la tubería. Actualmente no hay sistemas antioxidantes conocidos que se dirijan satisfactoriamente a la combinación de todos estos factores para resinas de polietileno estándar.
Por consiguiente, la presente invención proporciona una clase de resinas que muestra una afinidad aumentada hacia aditivos en el sentido de que es menos probable que los aditivos sean extraídos en un ambiente que contiene agua. La presente invención también proporciona una combinación particular de aditivos antioxidantes que demuestran un efecto sinérgico en el alargamiento del tiempo de inducción de oxidación para tuberías de plástico en un sistema de agua clorada.
La resina para usarse en la presente invención es una resina de polietileno con una densidad en el intervalo de entre 0,925 g/cc y 0,965 g/cc. La densidad elegida dependerá del uso previsto, con materiales de menor densidad que proporcionan mayor flexibilidad pero que también presentan menos resistencia a temperatura alta y menor módulo. Para algunas aplicaciones las densidades por encima de aproximadamente 0,940 g/cc serán la más preferidas. La resina también tiene un índice de fusión (I2) en el intervalo de entre 0,05 g/10 minutos y 5 g/10 minutos, más preferiblemente en el intervalo de 0,1 a 1 g/10 minutos.
Los aditivos antioxidantes de la presente invención comprenden al menos dos antioxidantes los cuales operan sinérgicamente para el ambiente de una tubería para usarse con un suministro de agua clorada. Por consiguiente, uno de los antioxidantes deberían elegirse para su función con respecto a la atmósfera externa a la tubería, y otro antioxidante se debería elegir para su función con respecto a la exposición a cloro en el interior de la tubería. Los
antioxidantes preferidos incluyen fenoles impedidos (“hindered”), fosfitos y fosfonitos.
La presente invención también se refiere a aplicaciones de tal resina de polietileno formulada y composición y a artículos con forma tales como tuberías, hechas de tal resina de polietileno o composición.
Definiciones básicas
El término “interpolímero” se usa en la presente memoria para indicar polímeros preparados por la polimerización de
al menos dos monómeros. El término genérico interpolímero abarca así los términos copolímero, normalmente empleado para referirse a polímeros preparados a partir de dos monómeros diferentes, y polímeros preparados de más de dos monómeros diferentes, tales como terpolímeros.
Al menos que se indique lo contrario, todas las partes, porcentajes y relaciones son en peso.
La abreviación “ccm” significa centímetros cúbicos.
Al menos que se especifique expresamente lo contrario, el término “índice de fusión” significa el índice de fusión I2, tal como se determina de acuerdo con ASTM D1238 bajo una carga de 2,16 kg y a una temperatura de 190ºC.
Al menos que se especifique lo contrario, el término “alfa-olefina” (α-olefina) se refiere a una alfa-olefina alifática o ciclo-alifática que tiene al menos 4, preferiblemente entre 4 y 20 átomos de carbono.
La presente invención proporciona una resina de polietileno con una densidad de al menos aproximadamente 0,925 g/cc, más preferiblemente aproximadamente 0,930 g/cc, lo más preferiblemente aproximadamente 0,940 g/cc. La resina de polietileno puede tener una densidad máxima de aproximadamente 0,965 g/cc. La resina también tiene un índice de fusión (I2) en el intervalo de entre 0,05 g/10 minutos y 5 g/10 minutos, más preferiblemente en el intervalo de 0,1 a 1 g/10 minutos. La resina también puede tener de manera ventajosa una distribución de peso molecular multimodal. En el documento WO 03/020821 se enseñan las resinas preferidas para usarse en la presente invención, y los procesos adecuados para producirlas. Las resinas usadas en la presente invención pueden ser reticuladas de acuerdo con los métodos conocidos en la técnica, pero esto no es requerido, y de hecho para muchas aplicaciones se prefiere que las resinas no sean reticuladas.
Mientras no se tenga la intención de estar obligado por la teoría, se propone la hipótesis de que los materiales de mayor densidad alcanzan mejores resultados debido a su estructura cristalina. A mayor densidad del material este contiene menos regiones amorfas. Se cree que el agua puede penetrar estas regiones amorfas y extraer el antioxidante localizado allí, mientras que el agua no puede penetrar las regiones cristalinas. Por tanto, los materiales de mayor densidad ofrecen menos áreas a partir de las cuales se pueden extraer los antioxidantes, dando como resultado mayor concentración de material antioxidante con el paso del tiempo. Se debería indicar que este efecto mejora la función de todos los antioxidantes y no justamente la combinación preferida de los antioxidantes de la presente invención. Fácilmente se entenderá por los expertos en la técnica que este efecto beneficioso de reducir la extracción de antioxidante observado cuando se usa el material de alta densidad no contrarresta otras limitaciones físicas de los materiales de alta densidad, tal como la resistencia y flexibilidad generalmente más escasa. Por tanto, la resina particular usada se debería optimizar para las necesidades de una aplicación particular.
La presente invención también proporciona composiciones que comprenden la resina de polietileno de alta densidad de la invención y un paquete antioxidante que comprende al menos dos aditivos antioxidantes. Se descubrió que los antioxidantes no responden igualmente a diferentes elementos. Por tanto, algunos antioxidantes son mejores en la prevención del deterioro de una tubería cuando se expone al aire, mientras que otros pueden ser mejores en la prevención del deterioro de la misma tubería cuando se expone a cloro. Por consiguiente, para la presente invención, se debería seleccionar un aditivo antioxidante para su eficacia como antioxidante cuando se expone al aire, y el otro aditivo antioxidante se debería elegir para su eficacia cuando se expone a cloro. La elección del antioxidante también puede cambiar dependiendo de si la resina es para ser reticulada.
Para la eficacia frente a la exposición a agua, se sabe que se usa una primera clase de antioxidantes que comprenden fenoles impedidos que corresponden a la fórmula:
En la que R1 y R5 independientemente pueden ser –CH3,-CH(CH3)2 ó –C(CH3)3 y R2, R3 y R4 pueden ser independientemente cualquier hidrocarbono o grupo de hidrocarbono sustituido.
Los grupos R se deberían seleccionar de modo que el antioxidante específico sea más de cinco por ciento soluble en una disolución de hexano a 20ºC. Tal como se apreciará por un experto en la técnica, esto significa que generalmente se deberían evitar los grupos polares. Para determinar la solubilidad en hexano, se muele el material en polvo que tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 300 micras. A continuación, se añade veinte gramos de este polvo a 100 gramos de hexano, y se agita a temperatura ambiente durante 5 horas. A continuación, se filtra el sólido, se seca y se pesa y se calcula el porcentaje de solubilidad a partir de la diferencia entre el peso del polvo antes y después de la agitación.
El producto hidrolizado del antioxidante también debería ser más del cinco por ciento soluble en una disolución de hexano a 20ºC. Para determinar la solubilidad del producto hidrolizado, el antioxidante primero se hidroliza al disolver el antioxidante en un disolvente tal como acetona o dioxano. A continuación, se añade agua en una cantidad para proporcionar una disolución que tiene cinco por ciento en peso de agua. Esta disolución a continuación se somete a reflujo durante siete días o hasta que el material se hidroliza completamente. A continuación, se evapora la disolución para recuperar el sólido y la solubilidad de este material se determina tal como se ha indicado anteriormente.
El antioxidante de la primera clase de los antioxidantes usados en la presente invención es 3,3’,3’’,5,5’,5’’-hexa-tercbutil-.alfa.,.alfa.’,.alfa.’’-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-p-cresol (CAS 1709-70-2) comercialmente disponible como Irganox 1330 (Ciba Specialty Chemicals) o Ethanox 330 (Albernarle Corporation).
Sin embargo, se descubrió que esta primera clase de antioxidantes no es tan eficaz frente a exposición a cloro y oxígeno como se desea. Para eficacia frente a la exposición a cloro y oxígeno en el aire, se prefiere una segunda clase de antioxidantes.
Ejemplos de la segunda clase de antioxidantes incluyen Pentaeritritol Tetrakis(3-(3,5-di-terc-butil-4hidroxifenil)propionato)(CAS 6683-19-8) disponible como Irganox 1010 (Ciba Specialty Chemicals); Octadecil-3-(3,5di-terc.butil-4-hidroxifenil)-propionato (CAS 002082-79-3) disponible como Irganox 1076; y mezclas de los mismos. Las estructuras de los antioxidantes anteriormente enumerados se muestran a continuación.
Por lo tanto, para usarse en tuberías previstas para uso con agua clorada se ha descubierto que un paquete de aditivo que comprende al menos un antioxidante de la primera clase junto con al menos un antioxidante de la segunda clase conduce a resultados sinérgicos. Se prefiere que la resina usada para producir las tuberías contenga desde al menos aproximadamente 300 más preferiblemente 400 y lo más preferiblemente aproximadamente 500 ppm hasta aproximadamente 5.000 ppm, más preferiblemente aproximadamente 4.000 ppm, lo más preferiblemente aproximadamente 3.000 ppm de cada clase de aditivo.
También se pueden añadir otros aditivos a la resina o al paquete de antioxidantes, que incluyen aún así otros antioxidantes que pueden ser más eficaces en la prevención de la oxidación a mayores temperaturas a las cuales se expone la resina durante la extrusión. Tales antioxidantes incluyen fosfitos y fosfonitos tales como Tris(2,4-ditercbutilfenil)fosfato (CAS 31570-04-4) disponible como Irgafos™ 168. Los desactivadores de metal tales como 2’,3bis[[3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil]propionil]]propionohidrazida. (CAS 32687-78-8) disponible como Irganox™ MD 1024 y 2,2’-oxalildiamidobis[etil 3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato](disponible como Naugard™ XL1); también se pueden usar de manera ventajosa ayudantes del proceso; estabilizadores de UV; otros antioxidantes; pigmentos
o colorantes con las composiciones de la presente invención.
Cuando se usa para producir tuberías para usarse con agua clorada, la resina de la presente invención contiene
fenoles impedidos tales como Irganox™ 1330, fenoles impedidos tales como Irganox™ 1010 y/o Irganox™ 1076, fosfitos tales como Irgafos 168 y desactivadores de metal tales como Irganox™ MD 1024 y/o Naugard™ XL1.
Las resinas o composiciones de la presente invención se pueden usar para la fabricación de un artículo con forma. Tal artículo puede ser un artículo de capa sencilla o uno de capa múltiple, el cual es obtenible mediante técnicas de conversión adecuadas conocidas que aplican calor, presión o una combinación de los mismos para obtener el artículo con forma. Las técnicas de conversión adecuadas incluyen, por ejemplo, moldeado por soplado, moldeado por soplado por extrusión conjunta, moldeado por inyección, moldeado con soplado y estiramiento por inyección, moldeado por compresión, extrusión, pultrusión, satinado y termoformación. Los artículos con forma proporcionados por la invención incluyen, por ejemplo, películas, láminas, fibras, perfiles, molduras y tuberías.
Las resinas de polietileno y las composiciones de acuerdo con la presente invención son particularmente adecuadas para la aplicación duradera, especialmente tuberías, sin la necesidad de entrecruzamiento. Las tuberías que comprenden resina de polietileno como la proporcionada en la presente memoria son otro aspecto de la presente invención e incluyen tuberías monocapa así como tuberías multicapas, incluyendo tuberías de compuesto multicapa. Las tuberías de la invención comprenden la resina de polietileno de alta densidad en forma de una composición (formulación) la cual también contiene el paquete antioxidante de la presente invención, y opcionalmente otros aditivos o rellenos.
Las tuberías monocapa de acuerdo con la presente invención consisten en una capa hecha de una composición de acuerdo con la presente invención que comprende una resina de polietileno de alta densidad junto con un paquete antioxidante como el proporcionado en la presente memoria y cualquier aditivo adicionalmente adecuado generalmente usado para aplicaciones de tubería. Tales aditivos incluyen colorantes y materiales, tales como, por ejemplo, estabilizadores del proceso, pigmentos, desactivadores de metal y protectores de UV.
Las tuberías de compuesto multicapa que comprenden uno o más, por ejemplo, una o dos, capas en las que al menos una capa comprende una composición de acuerdo con la presente invención, son también posibles. En tales casos la resina de alta densidad se debería usar al menos para la capa interior ya que esta es la capa que está expuesta al agua. Se debería entender que en una tubería multicapa, el paquete antioxidante usado con la resina de alta densidad puede ser diferente y la resina puede que no esté expuesta al aire. Tales tuberías multicapa incluyen, por ejemplo, tuberías de compuesto de tres capas con la estructura general PE/Adhesivo/Barrera, o tuberías de cinco capas con la estructura general PE/Adhesivo/Barrera/Adhesivo/PE o Poliolefina/Adhesivo/Barrera/Adhesivo/PE. En estas estructuras PE significa capas de polietileno las cuales pueden estar hechas de las mismas o diferentes composiciones de polietileno. Las poliolefinas adecuadas incluyen, por ejemplo, polietileno de alta densidad, polipropileno y polibutileno, homopolímeros e interpolímeros. La capa barrera puede ser un polímero orgánico capaz de proporcionar las propiedades de barrera deseadas, tales como un copolímero de etilen-vinil alcohol (EVOH), o un metal, por ejemplo, aluminio o acero inoxidable.
La invención además está ilustrada mediante los siguientes Ejemplos, los cuales, sin embargo, no se interpretarán como una limitación de la invención.
Ejemplos
Se prepararon diversas formulaciones de resina primero mezclando un “masterbatch” que contenía aditivos con una resina base para alcanzar los niveles de aditivo (en ppm) especificados en la Tabla. Para los ejemplos 1-8 la resina base era una resina etileno/octano con una densidad de 0,941 g/cc y un índice de fusión (I2) de 0,85 g/10 min (determinado de acuerdo con ASTM D-1238, condición E, 190ºC/2,16 kg). Para el Ejemplo 9 la resina base era resina de polietileno que tenía una densidad de 0,933 y un índice de fusión (I2) de 0,7. Para el Ejemplo 10, la resina base era una resina de polietileno que tenía una densidad de 0,9345 g/cc y un índice de fusión (I2) de 0,6. En la
Tabla 1, AO 1 es Irganox™ 1330, un antioxidante de fenol impedido; MD es un desactivador de metal, (Naugard™ XL1 para los Ejemplos 1,3,4,6,8 y 9 e Irganox™ MD1024 para los Ejemplos 2 y 5); AO2 es Chimassorb™ 944 un antioxidante de amina impedida; AO3 es Irgafos™168, un antioxidante de fosfito; AO4 es Irganox™1010, un antioxidante de fenol impedido; y AO5 es Irganox™1076, un fenol impedido.
A continuación, las resinas formuladas se extrudieron en líneas de extrusión de tubería comercial para producir tuberías que tenían un diámetro exterior de 17 mm (excepto para el Ejemplo 9 que era de 16 mm y el Ejemplo 10 que era de 16 mm) y un grosor de 2 mm. Estas tuberías se evaluaron para la resistencia a cloro de acuerdo con el Procedimiento APTF-2 de Jana Laboratories, y se informa del tiempo hasta fallo (tiempo F) en la última columna de la Tabla 1. Las condiciones de ensayo eran las que siguen: pH 6,8 (±0,1); Cloro 4,1 mg/L (±0,1); ORP Nominal 830mV; temperatura de fluido 110ºC (±1); temperatura del aire 110ºC (±1); presión 482,63 KPa (70 psig)(±1); caudal 63,09 cc/sg (0,1 galones US/min)(±10 por ciento).
En un momento de tiempo más tarde se corrió un segundo conjunto de ensayos y se presentaron como Muestras 11-19. Estas muestras todas se realizaron con la resina base que era una resina de etileno/octeno con una densidad de 0,941 g/cc y un índice de fusión (I2) de 0,85 g/10 min (determinado de acuerdo con ASTM D-1238, condición E, 190ºC/2,16 kg). El MD era Nauguard™ XL1 para las Muestras 11-13 y 15-19 e Irganox™ MD1024 para la Muestra
14. Las tuberías preparadas todas eran de 16 mm de diámetro. El método de ensayo era idéntico al previamente descrito.
Muestra
AO1 MD AO2 AO3 AO4 AO5 Tiempo F (hr)
1
2329 621 0 960 0 399 1473
2
2373 648 0 959 0 422 1088
3
2207 644 32,4 930 0 413 1531
4
0 500 0 1085 0 401 841
5
0 815 0 1099 0 388 991
6
982 521 1020 959 0 422 957
7
0 0 0 1660 1259 410 1496
8
1336 711 1020 956 0 408 989
9
2200 764 0 0 225 0 1050
10
0 0 0 2000 1800 0 398
11
0 0 0 1200 0 500 386
Muestra
AO1 MD AO2 AO3 AO4 AO5 Tiempo F (hr)
12
2250 750 0 1190 1022 497 1237
13
0 750 0 1191 2252 497 1336
14
2250 750 0 1190 1022 497 1232
15
1500 750 0 1190 2012 497 1622
16
2250 0 0 1191 1022 497 1330
17
3375 1125 0 1190 2 496 1351
18
4500 1500 0 1188 2 496 1275
19
3375 750 0 1188 2012 496 1524

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una tubería que comprende:
    una resina de polietileno, en la que dicha resina de polietileno tiene una densidad de al menos 0,925 g/cc y una densidad máxima de 0,965 g/cc, un índice de fusión (I2) en el intervalo de 0,05 a 5 g/10 minutos; y
    un sistema antioxidante, en el que dicho sistema antioxidante comprende:
    al menos un antioxidante de una primera clase de antioxidantes que es 3,3’,3’’,5,5’,5’’-hexa-terc-butil.alfa.,.alfa.’,.alfa.’’-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-p-cresol;
    y al menos un antioxidante de un segunda clase de antioxidantes que es pentaeritritol tetrakis(3-(3,5-di-tercbutil-4-hidroxifenil)propionato) u octadecil-3-(3,5-di-terc.butil-4-hidroxifenil)-propionato;
    en la que dicha tubería es capaz de obtener un tiempo F en el Procedimiento APTF-2 de Jana Laboratories de al menos 1.000 horas, bajo las siguientes condiciones: pH 6,8 (±0,1); cloro 4,1 mg/l (±0,1); ORP Nominal 830 mV; temperatura de fluido 110ºC (±1); temperatura del aire 110ºC (±1); presión 482,63 KPa (70 psig)(±1); caudal 63,09 cc/sg (0,1 galones US/min)(±10 por ciento).
  2. 2. La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el sistema antioxidante comprende: entre 300 y 5.000 ppm de 3,3’,3’’,5,5’,5’’-hexa-terc-butil-.alfa.,.alfa.’,.alfa.’’-(mesitilen-2,4,6-triil)tri-p-cresol; y entre 300 y 5.000 ppm de pentaeritritol tetrakis(3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionato) o/y entre 300 y
  3. 5.000 ppm de octadecil-3-(3,5-di-terc.butil-4-hidroxifenil)-propionato.
  4. 3.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que uno de los antioxidantes proporciona resistencia a extracción y otro proporciona resistencia a oxidación.
  5. 4.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el sistema antioxidante comprende además Tris(2,4-diterc-butilfenil)fosfato.
  6. 5.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha resina de polietileno es multimodal.
  7. 6.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la resina de polietileno tiene una densidad de al menos 0,940 g/cc y una densidad máxima de 0,965 g/cc.
  8. 7.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la resina de polietileno comprende además uno o más desactivadores de metal.
  9. 8.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la resina de polietileno comprende además uno o más estabilizadores basados en fósforo.
  10. 9.
    La tubería de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha tubería tiene un tiempo F de más de 1.200 horas.
ES04813076T 2003-12-04 2004-12-03 Material de polietileno estabilizado Active ES2428038T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52705303P 2003-12-04 2003-12-04
US527053P 2003-12-04
PCT/US2004/040695 WO2005056657A2 (en) 2003-12-04 2004-12-03 Stabilized polyethylene material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2428038T3 true ES2428038T3 (es) 2013-11-05

Family

ID=34676694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04813076T Active ES2428038T3 (es) 2003-12-04 2004-12-03 Material de polietileno estabilizado

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7744972B2 (es)
EP (1) EP1692222B1 (es)
CN (3) CN103540010A (es)
AR (1) AR047136A1 (es)
AU (1) AU2004297227B2 (es)
BR (1) BRPI0417262A (es)
CA (1) CA2547157C (es)
ES (1) ES2428038T3 (es)
MX (1) MXPA06006271A (es)
MY (1) MY145338A (es)
NO (1) NO20062298L (es)
PL (1) PL1692222T3 (es)
RU (1) RU2375388C2 (es)
WO (1) WO2005056657A2 (es)
ZA (1) ZA200604411B (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602006018745D1 (de) * 2006-10-02 2011-01-20 Borealis Tech Oy Polyolefinzusammensetzung mit verbesserter Resistenz gegenüber CIO2-enthaltenden wasser
DE102006058251A1 (de) * 2006-12-08 2008-06-12 Evonik Röhm Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Methacrylsäurealkylestern
FR2917741B1 (fr) * 2007-06-20 2009-10-02 Nexans Sa Composition polymere a tenue en temperature amelioree.
PT2014704E (pt) * 2007-07-13 2011-03-07 Borealis Tech Oy Composição de poliolefina de baixa migração compreendendo um estabilizante do tipo vitamina e
US8627840B2 (en) * 2007-09-21 2014-01-14 Total Petrochemicals Research Feluy Pipes for transporting water containing chloramine
EP2190921B1 (en) * 2007-09-21 2012-05-02 Total Petrochemicals Research Feluy Pipes for transporting water containing chlorine
EP2039719A1 (en) * 2007-09-21 2009-03-25 Total Petrochemicals Research Feluy Pipes for transporting water containing chlorine dioxide.
EP2053084A1 (en) * 2007-10-25 2009-04-29 Total Petrochemicals Research Feluy Coloured pipes for transporting disinfectant-containing water.
US7855246B2 (en) * 2007-12-05 2010-12-21 Uponor Innovation Ab Plastic pipe made of polyolefin
ES2396732T3 (es) * 2008-02-15 2013-02-25 Borealis Technology Oy Composición polimérica desactivadora de metales
EP2133367A1 (en) 2008-06-09 2009-12-16 INEOS Manufacturing Belgium NV Novel Copolymers
EP2199331A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-23 Borealis AG Polyolefin composition for water pipes with improved chlorine resistance
EP2199330A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-23 Borealis AG Polyolefin composition for water pipes with good resistance to chlorine dioxide and low migration
EP2199328A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-23 Borealis AG Polyolefin composition for water pipes with improved chlorine resistance
WO2010149607A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-29 Borealis Ag Chlorine dioxide resistant polyethylene pipes, their preparation and use
KR101825350B1 (ko) * 2009-12-22 2018-02-05 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 멤브레인용 폴리올레핀 조성물
EP2407506A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-18 Borealis AG Pipes made from a polyethylene copolymer with slow crack growth
CA2779491A1 (en) * 2010-10-19 2012-04-26 Dow Global Technologies Llc Polyethylene compositions having reduced plate out, and films made therefrom having reduced blooming
KR102001262B1 (ko) * 2011-03-14 2019-07-17 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌-기재 조성물
PL2551294T3 (pl) 2011-07-25 2019-06-28 Borealis Ag Zastosowanie kompozycji poliolefinowej do rur i kształtek o ulepszonej odporności na ditlenek chloru
CN102952323B (zh) * 2011-08-31 2015-08-19 中国石油化工股份有限公司 一种耐热聚乙烯组合物及其用途
KR20140074887A (ko) 2011-09-09 2014-06-18 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 폴리에틸렌 첨가제 조성물 및 이로부터 제조되는 물품
CA2850191C (en) * 2011-10-10 2019-09-17 Basf Se Liquid stabilizer mixtures
ES2530869T3 (es) * 2011-12-22 2015-03-06 Borealis Ag Composición de poliolefina con resistencia incrementada a la degradación causada por el dióxido de cloro
EP2864407B1 (en) * 2012-06-25 2017-05-10 Dow Global Technologies LLC Panels formed from ethylene-based polymer compositions
EP3154937B1 (en) * 2014-06-11 2024-05-22 Fina Technology, Inc. Chlorine-resistant polyethylene compound and articles made therefrom
EP3411433B1 (en) * 2016-02-02 2023-09-27 SABIC Global Technologies B.V. Pipe produced with a polymer composition comprising a polyethylene
WO2018028921A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Sabic Global Technologies B.V. Pipe produced with a polymer composition
US11479624B2 (en) 2017-11-17 2022-10-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. PE-RT pipes and processes for making the same
WO2020221876A1 (en) 2019-05-02 2020-11-05 Sabic Global Technologies B.V. Pipe for transport of chlorinated water
WO2021001143A1 (en) * 2019-07-01 2021-01-07 Borealis Ag Pipe made of peroxide-crosslinked polyethylene of high uv stability

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2946954C2 (de) * 1979-11-21 1984-03-15 EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln Verfahren zur Stabilisierung von Hochdruckpolyethylen
DE3141506A1 (de) * 1981-10-20 1983-04-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von ethylenpolymerisaten zur herstellung von rohren
CA1192559A (en) * 1982-04-09 1985-08-27 Ralph H. Hansen Polymer parts and compound useful therein
US4650903A (en) * 1984-06-21 1987-03-17 The Bf Goodrich Company Oligomeric amides as synergists for antioxidants and UV stabilizers
US4579900A (en) * 1984-08-31 1986-04-01 Shell Oil Company Polymeric composition useful for hot water pipe service
EP0243319A3 (de) * 1986-04-25 1989-02-15 Ciba-Geigy Ag Gegen Lichteinwirkung stabilisierte Thermoplasten
US4746692A (en) * 1986-05-05 1988-05-24 Shell Oil Company Polyolefin compositions for use with water systems
DD276585A3 (de) * 1988-04-29 1990-03-07 Rohrkombinat Stahl & Walzwerk Verfahren zur erzeugung duenner plastbeschichtungen in metallrohren
JPH0649787B2 (ja) * 1990-01-23 1994-06-29 工業技術院長 成形品の表面処理及び塗装方法
JP2830358B2 (ja) * 1990-04-25 1998-12-02 住友化学工業株式会社 高酸化防止性樹脂組成物
US5032632A (en) * 1990-05-15 1991-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxidation-resistant ethylene vinyl alcohol polymer compositions
GB9108555D0 (en) * 1991-04-22 1991-06-05 Kent Cartridge Mfg Improvements in cartridge cases
US5260371A (en) * 1991-07-23 1993-11-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making melt stable ethylene vinyl alcohol polymer compositions
WO1996008532A1 (en) * 1994-09-13 1996-03-21 Uniroyal Chemical Company, Inc. Stabilization of polyethylene polymers
DE19604520A1 (de) 1996-02-08 1997-08-14 Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh Polyethylenblend
JPH09324081A (ja) * 1996-04-02 1997-12-16 Furukawa Electric Co Ltd:The 架橋ポリエチレンパイプ
WO1999046325A1 (fr) * 1998-03-10 1999-09-16 Mitsui Chemicals, Inc. Composition de copolymere d'ethylene et utilisation de cette derniere
SE513632C2 (sv) 1998-07-06 2000-10-09 Borealis Polymers Oy Multimodal polyetenkomposition för rör
EP0989141A1 (en) 1998-09-25 2000-03-29 Fina Research S.A. Production of multimodal polyethelene
DE19929812A1 (de) * 1999-06-30 2001-01-04 Elenac Gmbh Polyethylen Formmasse und daraus hergestelltes Rohr mit verbesserten mechanischen Eigenschaften
CN1098306C (zh) * 1999-09-24 2003-01-08 中国科学院化学研究所 高密度聚乙烯组合物及其管材
CA2285723C (en) 1999-10-07 2009-09-15 Nova Chemicals Corporation Multimodal polyolefin pipe
CN101230161B (zh) 2001-08-31 2011-06-01 陶氏环球技术公司 多峰聚乙烯材料
US7531594B2 (en) * 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06006271A (es) 2006-08-23
WO2005056657A2 (en) 2005-06-23
NO20062298L (no) 2006-06-21
WO2005056657A3 (en) 2007-09-27
RU2006123558A (ru) 2008-01-10
CA2547157A1 (en) 2005-06-23
EP1692222B1 (en) 2013-07-03
US8163226B2 (en) 2012-04-24
US20070092675A1 (en) 2007-04-26
CN104194042A (zh) 2014-12-10
AU2004297227A1 (en) 2005-06-23
CN103540010A (zh) 2014-01-29
CA2547157C (en) 2013-04-09
US20100233403A1 (en) 2010-09-16
AR047136A1 (es) 2006-01-11
BRPI0417262A (pt) 2007-03-06
EP1692222A2 (en) 2006-08-23
PL1692222T3 (pl) 2013-11-29
MY145338A (en) 2012-01-31
US7744972B2 (en) 2010-06-29
ZA200604411B (en) 2007-11-28
RU2375388C2 (ru) 2009-12-10
AU2004297227B2 (en) 2010-09-23
CN101068868A (zh) 2007-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2428038T3 (es) Material de polietileno estabilizado
KR101307161B1 (ko) 이산화염소에 대한 증대된 저항성을 갖는 워터 파이프용 폴리올레핀 조성물
US9321903B2 (en) Use of a polyolefin composition for pipes and fittings with increased resistance to chlorine dioxide
JP3497284B2 (ja) ポリオレフィンパイプ
US20230151223A1 (en) Pipeline member for ultrapure water and polyethylene-based resin composition for pipeline member for ultrapure water
CA2748145C (en) Polyethylene composition for water pipes with improved chlorine resistance
CZ293343B6 (cs) Vícevrstvá trubka z polyolefinů
KR20140009456A (ko) 에틸렌-기재 조성물
WO2014095090A1 (en) Use of additives for improving pipe stability against desinfectant containing water
CZ11846U1 (cs) Vícevrstvá trubka z polyolefinu