ES2400582T3 - Compuestos de alfa cetoamida como inhibidores de cisteína proteasa - Google Patents

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Abstract

Un compuesto de Fórmula (I): donde: R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, y halo; R3 es hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo; R4 es alquilo; o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno sustituido opcionalmente con de uno a cuatro halo o heterocicloalquileno sustituido opcionalmente con alquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, acilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o haloalquilo; R5 es alquilo, haloalquilo sustituido opcionalmente con cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heterocicloalquilalquilo, -(alquileno)-X-R9, donde X es -S-, -SO-, -SO2- o -NHSO2- y R9 es alquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático o alicíclico en R5 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, y halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, y alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado entre ciano, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, acilalquilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo, heterocicloalquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi, -CONRR' (donde R y R' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o heterocicloalquilalquilo o R y R' junto con el átomo de nitrógeno al que están anclados forman heterocicloamino), aminosulfonilo, -SO2R11 (donde R11 es alquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquil), y un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical hidrocarbonado monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con al menos uno -NRR' donde R es hidrógeno, 30 alquilo, acilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o heterocicloalquilalquilo y R' es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aminocarbonilo, o aminosulfonilo; y adicionalmente en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, y halo; R6 es haloalquilo; R7 es hidrógeno, alquilo o haloalquilo; y R8 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo anclado a través de un átomo de carbono en donde el anillo aromático o alicíclico en R8 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, carboxi, ciano, alquilsulfonilo, y aminosulfonilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Description

Compuestos de alfa cetoamida como inhibidores de cisteína proteasa
Campo de la invención
La presente invención está dirigida a compuestos que son inhibidores de cisteína proteasas, en particular, catepsinas B, K, L, F, y S y por lo tanto son útiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por estas proteasas. La presente invención también está dirigida a composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y a los procedimientos para prepararlos.
Estado de la técnica
Las cisteína proteasas representan una clase de peptidasas caracterizadas por la presencia de un residuo de cisteína en el sitio catalítico de la enzima. Las cisteína proteasas están asociadas con la degradación y el procesamiento normales de las proteínas. La actividad aberrante de las cisteína proteasas, p. ej., como resultado de un incremento de la expresión o una intensificación de la activacion, no obstante, puede tener consecuencias patológicas. En este sentido, ciertas cisteína proteasas están asociadas con numerosos estados de enfermedad, incluyendo artritis, distrofia muscular, inflamación, invasión tumoral, glomerulonefritis, malaria, enfermedad periodontal, leucodistrofia metacromática y otros. Por ejemplo, en los tumores se encuentra un incremento de los niveles de catepsina B y una redistribución de la enzima; sugiriendo de ese modo un papel para la enzima en la invasión tumoral y la metástasis. Además, la actividad aberrante de la catepsina B está implicada en estados de enfermedad tales como artritis reumatoide, osteoartritis, Pneumocystis carinii, pancreatitis aguda, enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias y trastornos de huesos y articulaciones.
La expresión prominente de la catepsina K en osteoclastos y células multinucleadas relacionadas con osteoclastos y su elevada actividad colagenolítica sugieren que la enzima está implicada en la resorción ósea mediada por osteoclastos y, por consiguiente, en anomalías óseas tales como las que se producen en la osteoporosis. Además, la expresión de la catepsina K en el pulmón y su actividad elastinolítica sugieren que la enzima juega también un papel en los trastornos pulmonares.
La catepsina L está implicada en la proteolisis lisosomal normal así como en varios estados de enfermedad, incluyendo, pero no limitados a, la metástasis de los melanomas. La catepsina S está implicada en la enfermedad de Alzheimer y ciertos trastornos autoinmunitarios, incluyendo, pero no limitados a diabetes de comienzo juvenil, esclerosis múltiple, pénfigo vulgar, enfermedad de Graves, miastenia grave, lupus eritematoso generalizado, artritis reumatoide, dolor neuropático, y tiroiditis de Hashimoto. Además, la catepsina S está implicada en: trastornos alérgicos, incluyendo, pero no limitados a asma; y respuestas inmunitarias alogénicas, incluyendo, pero no limitadas a, rechazo de transplantes de órganos o injertos de tejidos. Algunos inhibidores de catepsina conocidos se describen en el documento WO 2003/024924.
En vista de las numerosas enfermedades en las que se reconoce que un incremento en la actividad cisteína proteasa contribuye a la patología y/o sintomatología de la enfermedad, las moléculas que inhiben la actividad de esta clase de enzimas, en particular las moléculas que inhiben las catepsinas B, K, L, F, y/o S, serán útiles por lo tanto como agentes terapéuticos.
Compendio de la invención
En un aspecto, esta invención se refiere a un compuesto de Fórmula (I):
donde: R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, o halo; R3 es hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo; R4 es alquilo; o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno sustituido opcionalmente con uno a cuatro flúoros o heterocicloalquileno sustituido opcionalmente con alquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, acilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o haloalquilo; R5 es alquilo, haloalquilo sustituido opcionalmente con cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heterocicloalquilalquilo, -(alquileno)-X-R9 donde X es -S-, -SO-, -SO2-, o -NHSO2- y R9 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático o alicíclico en R5 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, halo, carboxi, o alcoxicarbonilo; o sustituido opcionalmente con uno
o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, o alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, acilalquilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo, heterocicloalquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi,
R11
aminocarbonilo, aminosulfonilo, o -SO2R11(donde es alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo); y adicionalmente en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados independientemente entre alquilo, alquilsulfonilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, o halo; R6 es haloalquilo; R7 es hidrógeno, alquilo, o haloalquilo; y R8 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo anclado a través de un átomo de carbono en donde el anillo aromático o alicíclico en R8 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, carboxi, ciano, alquilsulfonilo, alquilsulfonilamino, aminocarbonilo, o aminosulfonilo; o
una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En un segundo aspecto, esta invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables mezclado con uno o más excipientes adecuados.
También se describe un método para el tratamiento de una enfermedad en un animal mediada por cisteína proteasas, en particular catepsina S, cuyo método comprende administrar al animal una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables mezclado con uno o más excipientes adecuados.
En un cuarto aspecto, esta invención se refiere a procedimientos para preparar compuestos de Fórmula (I).
También se describe un método para tratar un paciente que experimente una terapia en donde la terapia causa una respuesta inmunitaria, preferiblemente una respuesta inmunitaria dañina, en el paciente que comprende administrar al paciente un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. Preferiblemente, la respuesta inmunitaria está mediada por moléculas de clase II del MHC. El compuesto de esta invención se puede administrar antes de, simultáneamente, o después de la terapia. Preferiblemente, la terapia implica el tratamiento con un agente biológico. Preferiblemente, la terapia implica tratamiento con una molécula pequeña.
Preferiblemente, el agente biológico es una proteína, preferiblemente una proteína, más preferiblemente un anticuerpo monoclonal. Más preferiblemente, el agente biológico es Remicade®, Refacto®, Referon-A®, Factor VIII, Factor VII, Betaseron®, Epogen®, Enbrel®, Interferón beta, Botox®, Fabrazyme®, Elspar®, Cerezyme®, Myobloc®, Aldurazyme®, Verluma®, Interferón alfa, Humira®, Aranesp®, Zevalin® o OKT3,
Preferiblemente, el tratamiento implica el uso de heparina, heparina de bajo peso molecular, procainamida o hidralazina.
También se describe un método para tratar una respuesta inmunitaria en un animal que está causada por la administración de un agente biológico al animal cuyo método comprende administrar al animal que necesite tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Se describe adicionalmente un método para llevar a cabo una prueba clínica para un agente biológico que comprende administrar a un individuo que participe en la prueba clínica un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con el agente biológico.
También se describe un método para tratar profilácticamente un paciente que experimente tratamiento con un agente biológico con un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para tratar la respuesta inmunitaria causada por el agente biológico en el paciente. Se describe adicionalmente un método para determinar la pérdida de eficacia de un agente biológico en un animal debida a la respuesta inmunitaria ocasionada por el agente biológico que comprende administrar el agente biológico al animal en presencia y ausencia de un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
un método para mejorar la eficacia de un agente biológico en un animal que comprende administrar el agente biológico al animal con un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En un undécimo aspecto, esta invención se refiere al uso de un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento. Preferiblemente, el medicamento es para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por Catepsina S.
Se describe el uso de un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para la terapia combinada con un agente biológico, en donde el compuesto de esta invención trata la respuesta inmunitaria causada por el agente biológico. Preferiblemente, el compuesto o los compuestos de la invención se administran antes de la administración del agente biológico. Preferiblemente, el compuesto o los compuestos de la invención se administran concomitantemente con el agente biológico. Preferiblemente, el compuesto o los compuestos de la invención se administran después de la administración del agente biológico.
Descripción detallada de la invención
Definiciones:
A no ser que se especifique lo contrario, los siguientes términos utilizados en la memoria y las reivindicaciones se definen para los propósitos de esta Solicitud y tienen los siguientes significados.
"Alicíclico" significa una fracción caracterizada por el reordenamiento de los átomos de carbono en estructuras anulares no aromáticas cerradas p. ej., los anillos de cicloalquilo y heterocicloalquilo definidos en la presente memoria.
"Alquilo" representado por sí mismo significa un radical alifático saturado, lineal o ramificado que contiene de uno a ocho átomos de carbono, a no ser que se indique lo contrario p. ej., alquilo incluye metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, y similares.
"Alquileno", a no ser que se indique lo contrario, significa un radical divalente, saturado alifático, lineal o ramificado, que tiene de uno a seis átomos de carbono, p. ej., metileno (-CH2-), etileno (-CH2CH2-), trimetileno (-CH2CH2CH2-), tetrametileno (-CH2CH2CH2CH2-) 2-metiltetrametileno (-CH2CH(CH3)CH2CH2-), pentametileno (-CH2CH2CH2CH2CH2-), y similares.
"Alquilsulfonilo" significa un radical -SO2R donde R es alquilo según se define en la presente memoria p. ej., metilsulfonilo, etilsulfonilo, y similares.
"Alquilsulfonilamino" significa un radical NHSO2R donde R es alquilo según se define en la presente memoria p. ej., metilsulfonilamino, etilsulfonilamino, y similares.
"Alcoxi" hace referencia a un radical -OR donde R es un grupo alquilo como se ha definido anteriormente p. ej., metoxi, etoxi, y similares.
"Alcoxialquilo" significa un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical hidrocarbonado monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con al menos un grupo alcoxi, preferiblemente uno o dos grupos alcoxi, como se ha definido anteriormente, p. ej., 2-metoxi-etilo, 1-, 2-, o 3metoxipropilo, 2-etoxietilo, y similares.
"Alcoxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)OR donde R es un grupo alquilo como se ha definido anteriormente p. ej., metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, y similares.
"Aminoalquilo" significa un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical hidrocarbonado monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con al menos uno, preferiblemente uno o dos, -NRR' donde R es hidrógeno, alquilo, acilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o heterocicloalquilalquilo y R' es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aminocarbonilo, o aminosulfonilo según se define en la presente memoria p. ej., aminometilo, metilaminoetilo, dimetilaminoetilo, 1,3-diaminopropilo, acetilaminopropilo, y similares.
"Acilo" hace referencia a un radical -COR donde R es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o heterocicloalquilo según se define en la presente memoria, p. ej., formilo, acetilo, trifluoroacetilo, benzoilo, piperazin-1-ilcarbonilo, y similares. Cuando R es alquilo éste es referido en la presente solicitud como alquilcarbonilo.
"Acilalquilo" significa un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical hidrocarbonado monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con al menos uno, preferiblemente uno o
dos, grupos acilo según se define en la presente memoria p. ej., metilcarbonilmetilo, benzoiletilo, piperidin-1ilcarbonilmetilo o etilo, y similares.
"Aminocarbonilo" significa un radical -CONRR' donde R y R' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o heterocicloalquilalquilo o R y R' junto con el átomo de nitrógeno al que están anclados forman heterocicloamino según se define en la presente memoria.
"Aminosulfonilo" significa un radical -SO2NRR' donde R y R' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o heterocicloalquilalquilo o R y R' junto con el átomo de nitrógeno al que están anclados forman heterocicloamino según se define en la presente memoria.
"Animal" incluye seres humanos, mamíferos no humanos (p. ej., perros, gatos, conejos, vacas, caballos, ovejas, cabras, cerdos, ciervos, y similares) y no mamíferos (p. ej., aves, y similares).
"Aromático" hace referencia a una fracción en donde los átomos constitutivos determinan un sistema anular insaturado, todos los átomos en el sistema anular son sp2 hibridados y el número total de electrones pi es igual a 4n+2,
"Arilo" hace referencia a un ensamblaje anular monocíclico o bicíclico fusionado que contiene de 6 a 10 átomos de carbono anulares en donde cada anillo es aromático p. ej., fenilo o naftilo.
"Ariloxi" hace referencia a un radical -O-R donde R es arilo como se ha definido anteriormente p. ej., fenoxi, naftiloxi, y similares.
"Ariloxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)OR donde R es arilo como se ha definido anteriormente p. ej., feniloxicarbonilo, naftiloxicarbonilo, y similares.
"Aralquilo" hace referencia a un radical -(alquileno)-R donde R es arilo como se ha definido anteriormente p. ej., bencilo, fenetilo, y similares.
"Aralquiloxi" hace referencia a un radical -O-R donde R es aralquilo como se ha definido anteriormente p. ej., benciloxi, fenetiloxi, y similares.
"Aralquiloxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)OR donde R es aralquilo como se ha definido anteriormente
p. ej., benciloxicarbonilo, fenetiloxicarbonilo, y similares.
"Biológico" significa un agente terapéutico derivado originalmente de organismos vivos para el tratamiento o el manejo de una enfermedad. Sus ejemplos incluyen, pero no están limitados a, proteínas (recombinantes y derivadas de plasma), anticuerpos humanizados o murinos monoclonales o policlonales, toxinas, hormonas, y similares. En la actualidad se encuentran disponibles agentes biológicos para el tratamiento de una variedad enfermedades tales como el cáncer, la artritis reumatoide, y hemofilia.
"Carboxi" hace referencia a un radical -C(O)OH.
"Cicloalquilo," hace referencia a un anillo monocíclico saturado monovalente que contiene de tres a ocho átomos de carbono anulares p. ej., ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, y similares.
"Cicloalquilalquilo" hace referencia a un radical -(alquileno)-R donde R es cicloalquilo como se ha definido anteriormente p. ej., ciclopropilmetilo, ciclobutiletilo, ciclobutilmetilo, y similares.
"Cicloalquiloxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)OR donde R es cicloalquilo como se ha definido anteriormente p. ej., ciclopropiloxicarbonilo, ciclopentiloxicarbonilo, y similares.
"Cicloalquileno" hace referencia a un anillo monocíclico saturado divalente que contiene de tres a ocho átomos de carbono anulares. Por ejemplo, el caso en el que "R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados R1 y R2 forman cicloalquileno" incluye, pero no está limitado a, el siguiente:
y similares. "Enfermedad" incluye específicamente cualquier estado morboso de un animal o una parte del mismo e incluye un
estado morboso que puede estar causado por, o incidir en, la terapia médica o veterinaria aplicada a ese animal, esto es, los "efectos secundarios" de dicha terapia.
"Derivado" representa un agente similar que puede ser rastreado.
"Respuesta inmunitaria deletérea" representa una respuesta inmunitaria que evita el tratamiento eficaz de un paciente o que causa una enfermedad en un paciente. Como ejemplo, la administración a un paciente de un anticuerpo murino ya sea como terapia ya sea como agente diagnóstico ocasiona la producción de anticuerpos antiratón humanos que evitan o interfieren en los tratamientos subsiguientes. La incidencia de la formación de anticuerpos frente a monoclonales murinos puros puede exceder el 70% (véanse Khazaeli, M. B. et al. J. Immunother. 1994, 15, págs. 42-52; Dillman R. O. et al. Cancer Biother. 1994, 9, págs. 17-28; y Reinsberg, J. Hybridoma. 1995, 14, págs. 205-208). Otros ejemplos de agentes conocidos que adolecen de respuestas inmunitarias deletéreas son los factores de coagulación de la sangre tales como el factor VIII. Cuando se administra a pacientes con hemofilia A, el factor VIII restaura la capacidad de la sangre para coagular. Aunque el factor VIII es una proteína humana, todavía provocar una respuesta inmunitaria en los hemofílicos ya que el factor VIII endógeno no está presente en su sangre y por lo tanto aparece como un antígeno foráneo para el sistema inmunitario. Aproximadamente 29-33% de los nuevos pacientes producirán anticuerpos que se unirán y neutralizarán el factor VII administrado terapéuticamente (véase Lusher J. M. Semin Thromb Hemost. 2002, 28(3), págs. 273-276). Estos anticuerpos neutralizadores requieren la administración de cantidades mayores de factor VIII con el fin de mantener parámetros normales de coagulación de la sangre; un régimen de tratamiento costoso con el fin de inducir tolerancia inmunitaria (véase Briet E et al. Adv. Exp. Med. Bio. 2001, 489, págs. 89-97). Otro ejemplo inmunogénico son los vectores adenovirales. La terapia con retrovirales sigue siendo experimental y tiene una utilidad limitada. Una razón es que la aplicación de un virus terapéutico genera una respuesta inmunitaria capaz de bloquear cualquier administración subsiguiente del mismo virus o uno similar (véase Yiping Yang et al. J. of Virology. 1995, 69, págs. 2004-2015). Esto garantiza que las terapias retrovirales deben estar basadas en la expresión transitoria de una proteína o la incorporación directa de la secuencia viral al genoma del anfitrión. La búsqueda dirigida ha identificado múltiples epítopos neutralizadores virales reconocidos por los anticuerpos del anfitrión (véase Hanne, Gahery-Segard et al. J. of Virology 1998. 72, págs. 2388-2397) sugiriendo que las modificaciones virales no serán suficientes para superar este obstáculo. Esta invención permitirá un proceso por medio del cual una terapia con adenovirales tendrá utilidad para una aplicación repetida. Otro ejemplo de un agente inmunogénico que logra anticuerpos neutralizadores es el agente cosmético bien conocido Bótox. La proteína toxina botulínica es purificada a partir de la fermentación de Clostridium botulinum. Como agente terapéutico, se utiliza para trastornos musculares tales como la distonía cervical además de su aplicación cosmética. Después de una exposición repetida, los pacientes generan anticuerpos neutralizadores para la toxina lo que da como resultado una reducción de la eficacia (véanse Birklein F. et al. Ann Neurol. 2002, 52, págs. 68-73 y Rollnik, J. D. et al. Neurol. Clin. Neurophysiol. 2001, 2001(3), págs. 2-4). Una "respuesta inmunitaria deletérea" también incluye las enfermedades causadas por agentes terapéuticos. Un ejemplo específico de esto es la respuesta inmunitaria a la terapia con eritropoyetina humana recombinante (EPO). La eritropoyetina se utiliza para estimular el crecimiento de los glóbulos y restaurar el recuento de glóbulos rojos en pacientes que han experimentado quimioterapia o diálisis. Un pequeño porcentaje de pacientes desarrolla anticuerpos contra la EPO y por consiguiente no responden ni a la EPO administrada terapéuticamente ni a su propia EPO endógena (véase Casadevall, N. et al., NEJM 2002, 346, págs. 469-475). Contraen un trastorno, la aplasia pura de glóbulos rojos, en el que la producción de glóbulos rojos de la sangre se ve severamente disminuida (véase Gershon S. K. et. al. NEJM. 2002, 346, págs. 1584-1586). Esta complicación de la terapia con EPO es letal si no se trata. Otro ejemplo específico es el anticuerpo murino, OKT3 (también conocido como Orthoclone) un anticuerpo monoclonal dirigido contra el dominio CD-3 de las células T activadas. En las pruebas clínicas 20-40% de los pacientes a los que se ha administrado OKT3 producen anticuerpos frente a la terapia. Estos anticuerpos, además de neutralizar la terapia, también estimulan una fuerte reacción inmunitaria del anfitrión. La reacción inmunitaria es suficientemente grave como para que a los pacientes con títulos elevados de anticuerpos anti-ratón humanos se les impida específicamente ingerir el fármaco (véase la etiqueta del envase de Orthoclone). Un ejemplo final es un agente terapéutico de anticuerpo humano. El Humira® es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el TNF y se utiliza para tratar a pacientes con artritis reumatoide. Cuando se ingiere solo ѝ12% de los pacientes desarrollan anticuerpos neutralizadores. Además, un pequeño porcentaje de los pacientes a los que se administra el fármaco también contrae una afección de tipo lupus eritematoso generalizado que es una respuesta inmunitaria mediada por IgG inducida por el agente terapéutico (véase la etiqueta del envase de Humira).
Otro ejemplo de "respuesta inmunitaria deletérea" es una reacción del anfitrión a fármacos de molécula pequeña. Es sabido por los expertos en la técnica que ciertas estructuras químicas se conjugarán con proteínas del anfitrión para estimular el reconocimiento inmunitario (véanse Ju. C. et al. 2002. Current Drug Metabolism 3, págs. 367-377 y Kimber I. et al. 2002, Toxicologic Pathology 30, págs. 54-58.) Una porción sustancial de estas reacciones del anfitrión está mediada por IgG. Las "respuestas inmunitarias deletéreas" específicas que están mediadas por IgG incluyen: anemia hemolítica, el síndrome de Steven-Johnson y el Lupus inducido por fármacos.
"Halo" hace referencia a flúor, cloro, bromo o yodo.
"Haloalquilo" hace referencia a alquilo como se ha definido anteriormente sustituido con uno o más, por ejemplo de uno a trece, preferiblemente de uno a siete, átomos de "halo", puesto que tales términos se definen en esta Solicitud. Haloalquilo incluye monohaloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, perhaloalquilo y similares p. ej. clorometilo, diclorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, perfluoroetilo, 2,2,2-trifluoro-1,1-dicloroetilo, y similares.
"Haloalquileno" significa un radical alquileno como se ha definido anteriormente en donde de uno a cuatro, preferiblemente uno o dos hidrógeno átomos en la cadena de alquileno ha o han sido remplazados por uno o varios átomos de flúoro.
"Haloalcoxi" hace referencia a un radical -OR donde R es un grupo haloalquilo como se ha definido anteriormente p. ej., trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, difluorometoxi, y similares.
"Heteroarilo" como grupo o parte de un grupo indica una fracción monocíclica o bicíclica aromática de 5 a 10 átomos anulares en la que uno o más, preferiblemente uno, dos, o tres, del átomo o los átomos anulares se selecciona o seleccionan entre nitrógeno, oxígeno o azufre, siendo los átomos anulares restantes carbono. Los anillos de heteroarilo representativos incluyen, pero no están limitados a, pirrolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, benzimidazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, pirazolilo, y similares.
"Heteroariloxi" hace referencia a un radical -O-R donde R es heteroarilo como se ha definido anteriormente p. ej., furaniloxi, piridiniloxi, indoliloxi, y similares.
"Heteroariloxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)O-R donde R es heteroarilo como se ha definido anteriormente p. ej., piridiniloxicarbonilo, pirimidiniloxicarbonilo, y similares.
"Heteroaralquilo" hace referencia a un radical -(alquileno)-R donde R es heteroarilo como se ha definido anteriormente p. ej., piridinilmetilo, 1- o 2-furaniletilo, imidazolilmetilo, y similares.
"Heteroaralquiloxi" hace referencia a un radical -O-R donde R es heteroaralquilo como se ha definido anteriormente
p. ej., piridinilmetiloxi, furaniletiloxi, y similares.
"Heteroaralquiloxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)O-R donde R es heteroaralquilo como se ha definido anteriormente p. ej., piridinilmetiloxicarbonilo, pirimidinilmetiloxicarbonilo, y similares.
"Heterocicloalquilo" hace referencia a un radical mono o bicíclico saturado o parcialmente insaturado, de 4, 5 o 6 átomos de carbono anulares en donde uno o más, preferiblemente uno, dos, o tres de los átomos de carbono anulares son remplazados por un heteroátomo seleccionado entre -N=, -N-, -O-, -S-, -SO-, o -S(O)2- y adicionalmente en donde uno o dos átomos de carbono anulares son remplazados opcionalmente por un grupo ceto (-CO-). El anillo de heterocicloalquilo está fusionado opcionalmente a un anillo de cicloalquilo, arilo o heteroarilo según se define en la presente memoria. Los ejemplos representativos incluyen, pero no están limitados a, imidazolidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, tiomorfolin-1-oxido, tiomorfolin-1,1-dioxido, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, 1-oxotetrahidrotiopiranilo, 1,1-dioxotetratio-piranilo, indolinilo, piperazinilo piperidilo, pirrolidinilo, pirrolinilo quinuclidinilo,3,4-dihidroisoquinolinilo, dihidroindolilo, y similares.
Cuando el grupo heterocicloalquilo contiene al menos un átomo de nitrógeno anular éste es referido en la presente memoria como "heterocicloamino" y es un subgrupo del grupo heterocicloalquilo grupo como se ha definido anteriormente.
"Heterociclilalquileno" hace referencia a un grupo heterociclilo divalente, como se define en esta Solicitud, p. ej., el caso en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados R3 y R4 forman heterociclilalquileno" incluye, pero no está limitado a, el siguiente:
en el que R es un sustituyente definido en el Compendio de la Invención
"Heterocicloalquilalquilo" hace referencia a un radical -(alquileno)-R donde R es heterocicloalquilo como se ha definido anteriormente p. ej., pirrolidinilmetilo, tetrahidrofuraniletilo, piridinilmetilpiperidinilmetilo, y similares. "Heterocicloalquiloxicarbonilo" hace referencia a un radical -C(O)OR donde R es heterocicloalquilo como se ha
definido anteriormente p. ej., piridiniloxicarbonilo, pirimidiniloxicarbonilo, y similares. 7 "Hidroxi" significa un radical -OH.
"Hidroxialquilo" significa un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical hidrocarbonado monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con uno o dos hidroxi grupos, siempre que si están presentes dos grupos hidroxi no están ambos sobre el mismo átomo de carbono. Los ejemplos representativos incluyen, pero no están limitados a, hidroximetilo, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, 3-hidroxipropilo, 1(hidroximetil)-2-metilpropilo, 2-hidroxibutilo, 3-hidroxibutilo, 4-hidroxibutilo, 2,3-dihidroxipropilo, 1-(hidroximetil)-2hidroxietilo, 2,3-dihidroxibutilo, 3,4-dihidroxibutilo y 2-(hidroximetil)-3-hidroxipropilo, preferiblemente 2-hidroxietilo, 2,3-dihidroxipropilo, y 1-(hidroximetil)-2-hidroxietilo.
"Isómeros" representa compuestos de Fórmula (I) que tienen fórmulas moleculares idénticas pero difieren en la naturaleza o la secuencia de enlace de sus átomos o en la disposición de sus átomos en el espacio. Los isómeros que difieren en la disposición de sus átomos en el espacio se denominan "estereoisómeros". Los estereoisómeros que no son imágenes especulares de otro se denominan "diastereómeros" y los estereoisómeros que son imágenes especulares no superponibles se denominan "enantiómeros" o algunas veces "isómeros ópticos". Un átomo de carbono unido a cuatro sustituyentes no idénticos se denomina un "centro quiral". Un compuesto con un centro quiral que tiene dos formas enantioméricas de quiralidad opuesta se denomina "mezcla racémica". Un compuesto que tiene más de un centro quiral tiene 2n-1 pares enantioméricos, donde n es el número de centros quirales. Los compuestos con más de un centro quiral pueden existir o bien en forma de un diastereómero individual o bien en forma de una mezcla de diastereómeros, denominada "mezcla diastereoimérica". Cuando un centro quiral está presente, se puede caracterizar un estereoisómero por la configuración absoluta de ese centro quiral. La configuración absoluta hace referencia a la disposición en el espacio de los sustituyentes anclados al centro quiral. Los enantiómeros están caracterizados por la configuración absoluta de sus centros quirales y se describen por las reglas de secuenciación R- y S- de Cahn, Ingold y Prelog. Los convenios para la nomenclatura estereoquímica, los métodos para la determinación de la estereoquímica y la separación de los estereoisómeros son bien conocidos en la técnica (p. ej., véase "Advanced Organic Chemistry", 4ª edición, March, Jerry, John Wiley & Sons, Nueva York, 1992). Se entiende que los nombres y los ejemplos utilizados en esta Solicitud para describir los compuestos de Fórmula (I) están destinados a incluir todos los posibles estereoisómeros.
"Opcional" u "opcionalmente" o "puede ser" significan que el evento o circunstancia descritos con posterioridad pueden producirse o no, y que la descripción incluye los casos en los que el evento o la circunstancia se producen y los casos en los que no. Por ejemplo, la expresión "en donde el anillo aromático de Ra está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo" significa que el anillo aromático puede estar sustituido o no con alquilo con el fin de caer dentro del alcance de la invención.
La presente invención también incluye derivados N-óxido de un compuesto de Fórmula (I). Derivado N-oxido representa un compuesto de Fórmula (I) en el que un átomo de nitrógeno se encuentra en un estado oxidado (esto es, N→O) p. ej., N-oxido de piridina, y que posee la actividad farmacológica deseada.
"Patología" de una enfermedad representa la naturaleza esencial, las causas y el desarrollo de la enfermedad así como los cambios estructurales y funcionales que resultan de los procesos de la enfermedad.
"Farmacéuticamente aceptable" representa aquello que es útil en la preparación de una composición farmacéutica que es generalmente segura, no tóxica y que no es deseable ni biológicamente no de otro modo e incluye aquellos es aceptable para uso veterinario así como para uso farmacéutico en seres humanos.
"Sales farmacéuticamente aceptables" representa las sales de los compuestos de Fórmula (I) que son farmacéuticamente aceptables, como se ha definido anteriormente, y que poseen la actividad farmacológica deseada. Tales sales incluyen sales de adición de ácido formadas con ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, y similares; o con ácidos orgánicos tales como ácido acético, ácido propiónico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido ciclopentanopropiónico, ácido glicólico, ácido pirúvico, ácido láctico, ácido malónico, ácido succínico, ácido málico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido o-(4-hidroxibenzoil)benzoico, ácido cinámico, ácido mandélico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido 1,2-etanodisulfónico, ácido 2-hidroxi-etanosulfonico, ácido bencenosulfónico, ácido p-clorobencenosulfónico, ácido 2-naftalenosulfónico, ácido p-toluenosulfonico, ácido canforsulfónico, ácido 4-metilbiciclo[2,2,2]oct-2-eno-1-carboxílico, ácido glucoheptonico, 4,4'-metilenbis(ácido 3hidroxi-2-eno-1-carboxílico), ácido 3-fenilpropionico, ácido trimetilacetico, ácido butilacético terciario, ácido laurilsulfúrico, ácido glucónico, ácido glutámico, ácido hidroxinaftoico, ácido salicílico, ácido esteárico, ácido mucónico y similares.
Las sales farmacéuticamente aceptables también incluyen sales de adición de álcali que pueden formarse cuando los protones ácidos presentes son capaces de reaccionar con bases inorgánicas u orgánicas. Las bases inorgánicas aceptables incluyen hidróxido de sodio, carbonato de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de aluminio e hidróxido de calcio. Las bases orgánicas aceptables incluyen etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, trometamina, Nmetilglucamina y similares.
También se describen los profármacos de un compuesto de Fórmula (I). Profármaco representa un compuesto que es convertible in vivo por medio de métodos metabólicos (p. ej. por medio de hidrólisis) en un compuesto de Fórmula (I). Por ejemplo, un éster de un compuesto de Fórmula (I) que contiene un grupo hidroxi puede ser convertible, mediante hidrólisis in vivo, en la molécula parental. Alternativamente un éster de un compuesto de Fórmula (I) que contiene un grupo carboxi puede ser convertible, mediante hidrólisis in vivo, en la molécula parental. Los ésteres adecuados de los compuestos de Fórmula (I) que contienen un grupo hidroxi, son por ejemplo acetatos, citratos, lactatos, tartratos, malonatos, oxalatos, salicilatos, propionatos, succinatos, fumaratos, maleatos, metilen-bis-βbhidroxinaftoatos, gentisatos, isetionatos, di-p-toluoiltartratos, metilsulfonatos, etanosulfonatos, bencenosulfonatos, ptoluenosulfonatos, ciclohexilsulfamatos y quinatos. Los ésteres adecuados de los compuestos de Fórmula (I) que contienen un grupo carboxi, son por ejemplo aquellos descritos por Leinweber, F. J. Drug Metab. Res., 1987, 18, página 379. Una clase especialmente útil de ésteres de los compuestos de Fórmula (I) que contienen un grupo hidroxi, se puede formar a partir de radicales ácidos seleccionados entre los descritos por Bundgaard et al., J. Med Chem., 1989, 32, págs. 2503-2507, e incluyen (aminometil)-benzoatos sustituidos, por ejemplo, dialquilaminometilbenzoatos en los que dos grupos alquilo pueden estar unidos entre sí y/o interrumpidos por un átomo de oxígeno o por un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, p. ej. un átomo de nitrógeno alquilado, más especialmente (morfolino-metil)benzoatos, p. ej. 3-o 4-(morfolinometil)-benzoatos, y (4-alquilpiperazin-1il)benzoatos, p. ej. 3- o 4-(4-alquilpiperazin-1-il)benzoatos.
"Derivados protegidos" representa derivados de los compuestos de Fórmula (I) en los que uno o varios sitios están bloqueados con grupos protectores. Los derivados protegidos de los compuestos de Fórmula (I) son útiles en la preparación de los compuestos de Fórmula (I) o por sí mismos pueden ser inhibidores activos de catepsina S. Se puede encontrar una lista exhaustiva de grupos protectores adecuados en T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, 3ª edición, John Wiley & Sons, Inc. 1999.
"Cantidad terapéuticamente eficaz" representa aquella cantidad que, cuando se administra a un animal para el tratamiento de una enfermedad, es suficiente para efectuar dicho tratamiento de la enfermedad.
"Tratamiento" o "tratar" representa cualquier administración de un compuesto de la presente invención e incluye:
(1)
evitar que se produzca la enfermedad en un animal que puede estar predispuesto a la enfermedad pero que todavía no ha experimentado o presentado la patología o sintomatología de la enfermedad,
(2)
inhibir la enfermedad en un animal que está experimentando o presentado la patología o sintomatología del afectado (esto es, detener el desarrollo adicional de la patología y/o sintomatología), o
(3)
mejorar la enfermedad en un animal que está experimentando o presentando la patología o sintomatología del afectado (esto es, revertir la patología y/o sintomatología).
"Tratamiento" o "tratar" con respecto a la terapia combinada, esto es, el uso con un agente biológico, representa cualquier administración de un compuesto de la presente invención e incluye:
(1)
evitar que se produzca la respuesta inmunitaria en un animal que puede estar predispuesto a la respuesta inmunitaria pero que todavía no experimenta o presenta la patología o sintomatología de la respuesta inmunitaria,
(2)
inhibir la respuesta inmunitaria en un animal que está experimentando o presentando la patología o sintomatología de la respuesta inmunitaria (esto es, detener el desarrollo adicional de la patología y/o sintomatología), o
(3)
mejorar la respuesta inmunitaria en un animal que está experimentado o presentando la patología o sintomatología de la respuesta inmunitaria (esto es, reducir el grado o la gravedad, o el alcance o la duración, las manifestaciones evidentes de la respuesta inmunitaria o revertir la patología y/o sintomatología p. ej., la unión y la presentación reducidas de péptidos antigénicos por las moléculas del de clase II del MHC, la activación reducida de las células T y las células B, las respuestas humoral y mediada por células reducidas y, según sea apropiado para la respuesta inmunitaria concreta, una inflamación, congestión, dolor, necrosis reducidas, una reducción de la pérdida en la eficacia de un agente biológico, y similares).
La expresión "donde el anillo aromático o alicíclico en R5 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, o halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, o alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado entre hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ............." en la definición de R5 en el compuesto de Fórmula (I) significa que todos los anillos aromáticos y alicíclicos dentro del alcance de R5 ya sea unidos directamente o indirectamente (p. ej., R5 es cicloalquilalquilo, -alquileno-X-R9 donde X se define como en el Compendio de la Invención y R9 es arilo, aralquilo, etc., ..) están opcionalmente sustituidos con Ra, o Rb y Rc, o Rc solo.
Realizaciones Preferidas
I. Se prefieren ciertos compuestos de Fórmula (I) dentro del alcance más amplio mostrado en el Compendio de la Invención. Por ejemplo:
1. (A) Un grupo preferido de compuestos es aquel en donde: R1 es hidrógeno o metilo, preferiblemente hidrógeno; R2 es ciclopropilo, 1-feniletilo [-CH(C6H5)CH3], o 1H-pirazol-5-ilo; preferiblemente ciclopropilo.
(1)
Dentro del grupo (A) preferido anteriormente y del grupo más preferido contenido en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R3 es hidrógeno y R4 es alquilo, preferiblemente metilo, etilo, propilo o butilo, más preferiblemente R4 es etilo o propilo.
(2)
Dentro del grupo (A) preferido anteriormente y del grupo más preferido contenido en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R3 es alquilo, preferiblemente metilo o etilo y R4 es alquilo, preferiblemente metilo, etilo, propilo o butilo, más preferiblemente R4 es metilo. Preferiblemente, R3 y R4 are metilo.
(3)
Dentro del grupo (A) preferido anteriormente y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno, preferiblemente ciclopropileno, ciclopentileno, o ciclohexileno, más preferiblemente ciclopropileno.
(4)
Dentro del grupo (A) preferido anteriormente y del grupo más preferido contenido en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman piperidin-4-ilo sustituido en el átomo de nitrógeno con etilo, 2,2,2-trifluoroetilo o ciclopropilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrotiopiran-4-ilo, o 1,1-dioxotetrahidrotiopiran-4-ilo.
(i)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropilo y R7 y R8 son hidrógeno.
(ii)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es haloalquilo, preferiblemente, trifluorometilo, 2,2,2trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, y R8 es hidrógeno.
(iii) Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es alquilo, preferiblemente, metilo, etilo, o propilo, y R8 es hidrógeno.
(iv)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es haloalquilo, preferiblemente, trifluorometilo o 2,2,2-trifluoroetilo, y R8 es arilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re. Preferiblemente R8 es fenilo, 4fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4, o 3,5-difluorofenilo. Más preferiblemente, R6 y R7 are trifluorometilo y R8 es fenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4,- o 3,5-difluorofenilo.
(iv)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,3-pentafluoroetilo, R7 es alquilo, preferiblemente, metilo o etilo, y R8 es arilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re. Preferiblemente R8 es fenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4, o 3,5-difluorofenilo. Más preferiblemente, R6 es trifluorometilo y R7 es metilo y R8 es fenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4,- o 3,5-difluorofenilo.
(v)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, trifluorometilo, difluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es hidrógeno, y R8 es arilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re. Preferiblemente R8is fenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4,- o 3,5-difluorofenilo. Más preferiblemente, R6 es trifluorometilo y R8 es fenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4, o 3,5-difluorofenilo, preferiblemente 2,4-difluorofenilo.
(vi)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, triflurometilo, 2,2,2
trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es haloalquilo, preferiblemente, trifluorometilo o 2,2,2-trifluoroetilo, y R8 es heteroarilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re. Preferiblemente R8 es indol-5-ilo, benzoxazol-5-ilo, tiofen-3-ilo, tiofen-2-ilo, furan-2-ilo, piridin-4-ilo, piridin-3-ilo, piridin-2-ilo, imidazol-5-ilo, pirimidin-2-ilo, pirazin-2-ilo, pirimidin-5-ilo, pirimidin-4-ilo, piridazin-4-ilo, isoxazol-4-ilo, imidazol-2-ilo, [1,2,3]tiadiazol-4-ilo, imidazol-4-ilo, pirazol4-ilo, tiazol-2-ilo, pirazol-4-ilo, pirrol-2-ilo, pirrol-3-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5-ilo sustituido opcionalmente con uno o dos metilo.
(vii) Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, triflurometilo, 2,2,2trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es alquilo, preferiblemente, metilo o etilo, y R8 es heteroarilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re. Preferiblemente R8 es indol-5-ilo, benzoxazol-5-ilo, tiofen-3-ilo, tiofen-2-ilo, furan-2-ilo, piridin-4-ilo, piridin-3-ilo, piridin-2-ilo, imidazol-5-ilo, pirimidin-2-ilo, pirazin-2-ilo, pirimidin-5-ilo, pirimidin-4ilo, piridazin-4-ilo, isoxazol-4-ilo, imidazol-2-ilo, [1,2,3]tiadiazol-4-ilo, imidazol-4-ilo, pirazol-4-ilo, tiazol-2-ilo, pirazol-4ilo, pirrol-2-ilo, pirrol-3-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5-ilo sustituido opcionalmente con uno o dos metilo.
(viii) Dentro de los grupos preferidos anteriores (A) y A(1-4) y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo más preferido de compuestos es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, triflurometilo, 2,2,2trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es hidrógeno, y R8 es heteroarilo sustituido opcionalmente con uno, dos,
o tres Re. Preferiblemente R8 es indol-5-ilo, benzoxazol-5-ilo, tiofen-3-ilo, tiofen-2-ilo, furan-2-ilo, piridin-4-ilo, piridin3-ilo, piridin-2-ilo, imidazol-5-ilo, pirimidin-2-ilo, pirazin-2-ilo, pirimidin-5-ilo, pirimidin-4-ilo, piridazin-4-ilo, isoxazol-4ilo, imidazol-2-ilo, [1,2,3]tiadiazol-4-ilo, imidazol-4-ilo, pirazol-4-ilo, tiazol-2-ilo, pirazol-4-ilo, pirrol-2-ilo, pirrol-3-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5-ilo sustituido opcionalmente con uno o dos metilo.
(a)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es cicloalquilalquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo o halo o un Rc seleccionado entre aralquilo o heteroaralquilo, preferiblemente 1-metilciclopentilmetilo, 1-metilciclohexilmetilo, 1metilciclobutilmetilo, 1-metil-3,3-difluorociclobutilmetilo, 1-metil-4,4-difluorociclohexilmetilo, 1-bencil-ciclopropilmetilo, 1-tiazol-2-ilmetilciclopropilmetilo, o 1-metil-3,3-difluorociclopentilmetilo.
(b)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(1-viii) y A(i-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es alquilo, preferiblemente 2,2-dimetilpropilo, 3,3-dimetilpentilo, 2,2,3,3-tetrametilbutilo.
(c)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(1-viii) y A(i-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es haloalquilo, preferiblemente 2,2-dicloroetilo, 3,3,3-trifluoropropilo, 2,2-trifluorometiletilo, o 2,2,2-trifluoroetilo.
(e)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es aralquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, o halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, o alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo, heterocicloalquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi, aminocarbonilo, aminosulfonilo, o -SO2R11 (donde R11 es alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo); y adicionalmente en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, o halo. Preferiblemente, R5 es bencilo, 4-metoxibencilo, 3,4-diclorobencilo, 2-clorobencilo, 4-etoxibencilo, bifen-4-ilmetilo, naft-1-ilmetilo, naft-2ilmetilo, 4-clorobencilo, 3-clorobencilo, 4-fluorobencilo, 2-fenetilo, 4-hidroxibencilo, 2-(4-hidroxifenil)etilo, 2,6difluorobencilo, bifenil-3-ilmetilo, 3-fenilpropilo, o 2,2-dimetil-3-fenilpropilo. Preferiblemente, R5 es 2-clorobencilo, 3clorobencilo, o 4-fluorobencilo.
(g)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es alquilo, preferiblemente R5 es metilsulfonilmetilo, etilsulfonilmetilo, propil-1sulfonilmetilo, 2-metilpropilsulfonilmetilo, 2-metil-sulfoniletilo, o 2-etilsulfoniletilo.
(h)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es arilo o aralquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, o halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi,
halo, carboxi, o alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi, aminocarbonilo, aminosulfonilo, o -SO2R11 (donde R11 es alquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo); y adicionalmente en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, o halo. Preferiblemente R5 es 2-difluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-fenilsulfoniletilo, 4-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 4-aminocarbonilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-piperazin-1-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,4,6-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2-, 3-, o 4-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, fenilmetanosulfonilmetilo, 2-(2-, 3-, o 4-trifluorometilfenil)sulfoniletilo, o 2-(2-, 3-, o 4fluorofenil)sulfoniletilo.
(i)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es heteroarilo o heteroaralquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, o halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, o alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado entre hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi, aminocarbonilo, aminosulfonilo, o -SO2R11 (donde R11 es alquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo); y adicionalmente en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, o halo. Preferiblemente R5 es piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, piridin-4ilmetanosulfonilmetilo, 3-difluorometoxipiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-difluorometoxipiridin-3ilmetanosulfonilmetilo, 4-difluorometoxipiridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-difluorometoxipiridin-4ilmetanosulfonilmetilo, pirimidin-2-ilmetanosulfonilmetilo, pirimidin-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3-trifluorometilpiridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 4-trifluorometilpiridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3,5-dimetilisoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2fluorofuran-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-metiltiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, furan-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-piridin-2iletanosulfonilmetilo, 2-piridin-3-iletanosulfonilmetilo, 2-piridin-4-iletanosulfonilmetilo, 2-piridin-3-ilsulfoniletilo, 2
(k)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, un grupo incluso más preferido de compuesto es aquel en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es cicloalquilalquilo, preferiblemente R5 es ciclopropilmetilsulfonilmetilo.
(1)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, R5 es etilsulfonilmetilo, 2-metilsulfoniletilo, 2-metilpropilsulfonilmetilo, bencenosulfonilmetilo, 2-fenilsulfoniletilo, naft-2-ilmetanosulfonilmetilo, bifenil-2-ilmetanosulfonilmetilo, bifenil-4-ilmetanosulfonilmetilo, fenilmetanosulfonilmetilo, 2-fenilmetanosulfoniletilo, 4-terc-butilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3-fluorofenilmetano-sulfonilmetilo, 4-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2clorofenilmetanosulfonilmetilo, 3-clorofenilmetanosulfonilmetilo, 4-clorofenilmetanosulfonilmetilo, 2metoxifenilmetanosulfonilmetilo, 4-metoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-trifluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 3trifluorometoxifenilmetanosulfonil-metilo, 4-trifluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 3-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2cianofenilmetanosulfonilmetilo, 3-cianofenilmetanosulfonilmetilo, 2-bromofenilmetanosulfonilmetilo, 2metilfenilmetanosulfonilmetilo, 3-metilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-metilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-(4-trifluorometoxibencenosulfonil)etilo, 2-(3-trifluorometoxibencenosulfonil)etilo, 2-(2-trifluorometoxibencenosulfonil)etilo, 2difluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 3-difluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 4-difluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-(4-difluorometoxibencenosulfonil)etilo, 2-(2-difluorometoxibencenosulfonil)etilo, 2-(3difluorometoxibencenosulfonil)etilo, 3-cloro-2-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3,5-dimetilfenilmetanosulfonilmetilo, 3,5-bis-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2,5-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,6-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,3-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3,4-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,4-difluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,5-diclorofenilmetanosulfonilmetilo, 3,4-diclorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,6-diclorofenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-3-metilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-fluoro-2-trifluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-6-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-3-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-4-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluoro-5-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-fluoro-3-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-cloro-5-trifluorometilfenilmetanosulfonilmetilo, 2,4,6-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,4,5trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,3,4-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,3,5-trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,5,6-trifluorofenilmetanosulfonil-metilo, 3,4,5-trimetoxifenilmetanosulfonilmetilo, piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, piridin-4-il-metanosulfonilmetilo, 2-(piridin-2-ilsulfonil)etilo, 2-(piridin-4-ilsulfonil)etilo, oxipiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, ciclohexilmetanosulfanilmetilo, ciclohexilmetanosulfonilmetilo,
ciclopropilmetanosulfonilmetilo, tiofeno-2-sulfonilmetilo, 5-clorotien-2-ilmetanosulfonilmetilo, o 3,5-dimetilisoxazol-4ilmetanosulfonilmetilo.
(m)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, R5 es 1-etoxicarbonilpiperidin-4-ilmetilo, 1-metilpiperidin-4-ilmetilo, 2-tetrahidropiran-4-iletilo, pirrolidin-1-ilmetilo, piperidin-1-ilmetilo, morfolin-4-ilmetilo, 2-morfolin-4-iletilo, tiomorfolin-4-ilmetilo, 1-oxo-tiomorfolin4-ilmetilo, 1,1-dioxotiomorfolin-4-ilmetilo, tetrahidrotiopiran-4-ilmetilo, 1-oxotetrahidrotiopiran-4-ilmetilo, 1,1dioxotetrahidrotiopiran-4-ilmetilo, 1-metilpiperazin-4-ilmetilo, benciloximetilo, etoximetilo, isopropiloximetilo, 2piperidin-1-il-etilo, 2-pirrolidin-1-iletilo, terc-butiloximetilo, imidazol-4-ilmetilo, indol-3-ilmetilo, indol-2-ilmetilo, 1-bencilimidazol-4-ilmetilo, 4-etil-4-metilpiperidin-1-ilmetilo, indol-1-ilmetilo, 1-metil-piperidin-2-ilmetilo, 2,2,-difluoro-3-tien-2ilmetilo, o piridin-4-ilmetilo.
(n)
Dentro de los grupos preferidos anteriores (A), A(1-4), A(i-viii) y A(1-4)(i-viii), y de los grupos más preferidos contenidos en el mismo, R5 es 3,5-dimetilisoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo; 2-CF3metilfenilmetano-sulfonilmetilo, 3CF3piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-F-furan-5-ilmetanosulfonil-metilo, 2-metiltiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, tetrahidropiran-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 1,1-dioxo-1λ6-hexahidrotiopiran-4-ilmetanosulfonilmetilo, 1-etilpiperidin-4ilmetanosulfonilmetilo, 2-oxo-tetrahidropirimidin-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 1-etil-2-oxopiperidin-4ilmetanosulfonilmetilo, 1-acetilpiperidin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 1-etoxicarbonilpiperidin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 1metilsulfonilpiperidin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 1-ciclopropilpiperidin-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 1-acetilazetidin-3ilmetanosulfonilmetilo, 1-etoxicarbonilazetidin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 1-metilsulfonilazetidin-3ilmetanosulfonilmetilo, 1-etilazetidin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 1-ciclopropilazetidin-3-ilmetanosulfonilmetilo furan-2ilmetanosulfonilmetilo, difluoro-(4-fluorofenil)metanosulfonilmetilo, difluoro-(pirazin-2-il)metanosulfonilmetilo, difluoro(2-difluorometoxifenil)-metanosulfonilmetilo, 1-acetilpiperidin-4-ilsulfonilmetilo, 1-etoxicarbonilpiperidin-4ilsulfonilmetilo, 1-ciclopropilpiperidin-4-ilsulfonilmetilo, 2-(piridin-2-il)etanosulfonil-metilo, 2-(piridin-3il)etanosulfonilmetilo, 2-(piridin-4-il)etanosulfonilmetilo, 3-(piridin-2-il)propanosulfonilmetilo, 2,6difluorofenilmetanosulfonilo, [1,3,5]triazin-2-ilmetanosulfonilmetilo, [1,3,4]tiadiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, oxazol-5ilmetano-sulfonilmetilo, tiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 4aminocarbonilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-piperazin-4-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 5-fluoroindol-3ilmetanosulfonilmetilo, 4,6-difluoroindol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 1-metilindol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-fluoroindol-3ilmetanosulfonilmetilo, 2-(5-fluoroindol-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-(4,6-difluoroindol-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-(1metilindol-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-(4-fluoroindol-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-quinolin-3-iletanosulfonilmetilo, 2quinolin-2-iletanosulfonilmetilo, isoquinolin-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 2-(isoquinolin-3-il)etanosulfonilmetilo, 2,4difluoropiridin-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 3,4-difluoropiridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(2,4-difluoropiridin-3il)etanosulfonilmetilo, 2-(3,4-difluoropiridin-4-il)etanosulfonilmetilo, fluoro-(2,4-difluoropiridin-3-il)metanosulfonilmetilo, fluoro-(3,4-difluoropiridin-4-il)metano-sulfonilmetilo, 2,4-diCF3piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3,4-diCF3piridin-4ilmetano-sulfonilmetilo, 2-(2,4-diCF3piridin-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-(3,4-diCF3piridin-4-il)etanosulfonilmetilo, fluoro(2,4-diCF3piridin-3-il)metanosulfonilmetilo, fluoro-(3,4-diCF3piridin4-il)metanosulfonilmetilo, 4-F-piridin-3ilmetanosulfonilmetilo, 3-F-piridin-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-F-piridin-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-F-piridin-3ilmetanosulfonilmetilo, 5-F-piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-F-piridin-2-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-F-1-oxopiridin-3ilmetanosulfonilmetilo, 3-F-1-oxopiridin-5-ilmetano-sulfonilmetilo, 2-F-1-oxopiridin-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-F-1oxopiridin-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 5-F-1-oxopiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-F-1-oxopiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-piridin-5-ilmetano-sulfonilmetilo, 3-F-piridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-piridin-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-CF3-1-oxopiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-1oxopiridin-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3-F-1-oxopiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-1-oxopiridin-3ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-1-oxopiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CH3-piridin-6-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3-piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(2CH3-piridin-6-il)etanosulfonilmetilo, 2-(3-CF3-piridin-2-il)etanosulfonilmetilo, 2-(4-CF3-piridin-3-il)etanosulfonilmetilo, 2(3-CF3-piridin-4-il)etanosulfonilmetilo, 2-C2H5-piridin-6-ilmetanosulfonilmetilo, 3-C2H5-piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-C2H5-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-C2H5-piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(2-C2H5-piridin-6il)etanosulfonilmetilo, 2-(3-C2H5-piridin-2-il)etanosulfonilmetilo, 2-(4-C2H5-piridin-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-(3-C2H5piridin-4-il)etanosulfonilmetilo, 2-(2-CH3-piridin-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-CF3-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(3CF3-piridin-4-il)etanosulfonilmetilo, 3-CF3-piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, cinnolin-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 2(cinnolin-3-il)etanosulfonilmetilo, ftalazin-1-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(ftalazin-1-il)etanosulfonilmetilo, 2-(quinoxalin-2il)etanosulfonilmetilo, quinazolin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(quinazolin-2-il)etanosulfonilmetilo, [1,8]naftiridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 2-([1,8]naftiridin-2-il)etanosulfonilmetilo, [1,8]naftiridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-( [1,8]naftiridin-3-il)etanosulfonilmetilo, 3-Cl-piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-Cl-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-Clpiridin-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 3-F-piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-F-piridin-3-ilmetanosulfonil-metilo, 3-F-piridin4-ilmetanosulfonilmetilo, isoquinolin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 6-fenilpiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-fenilpiridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 4-fenilpiridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-fenilpiridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-(6-fenilpiridin-2il)etanosulfonilmetilo, 2-(3-fenilpiridin-2-il)etanosulfonilmetilo, 2-(4-fenilpiridin-3-il)etanosulfonilmetilo, 2-(3-fenilpiridin4-il)etanosulfonilmetilo, 6-(piridin-2-il)piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-(piridin-2-il)piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4(piridin-2-il)piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-(piridin-2-il)piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-[6-(piridin-2-il)piridin-2il]etanosulfonilmetilo, 2-[3-(piridin-2-il)piridin-2-il]etanosulfonilmetilo, 2-[4-(piridin-2-il)piridin-3-il]etanosulfonilmetilo, 2[3-(piridin-2-il)piridin-4-il]etanosulfonilmetilo, 6-(piridin-3-il)piridin-2-ilmetano-sulfonilmetilo, 3-(piridin-3-il)piridin-2
piridin-4-ilsulfoniletilo,
3-piridin-3-ilsulfonilpropilo, 1,3,5-triazin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 1,3,4-tiadiazol-2
ilmetanosulfonilmetilo,
oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, tiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, o tiazol-2
ilmetanosulfonilmetilo.
ilmetanosulfonilmetilo, 4-(piridin-3-il)piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-(piridin-3-il)piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-[6(piridin-3-il)piridin-2-il]etanosulfonilmetilo, 2-[3-(piridin-3-il)piridin-2-il]etanosulfonilmetilo, 2-[4-(piridin-3-il)piridin-3il]etanosulfonilmetilo, 2-[3-(piridin-3-il)piridin-4-il]etanosulfonilmetilo, 6-(piridin-4-il)piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3(piridin-4-il)piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-(piridin-4-il)piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-(piridin-4-il)piridin-4ilmetanosulfonilmetilo, 2-[6-(piridin-4-il)piridin-2-il]-etanosulfonilmetilo, 2-[3-(piridin-4-il)piridin-2-il]etanosulfonilmetilo, 2-[4-(piridin-4-il)piridin-3-il]etanosulfonilmetilo, 2-[3-(piridin-4-il)piridin-4-il]etanosulfonilmetilo, 2,2dimetilciclopropilmetanosulfonilmetilo, bifen-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2-tiofen-2-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-tiazol-2ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-tiazol-5-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-[1,2,3]tiadiazol-5-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2isoxazol-5-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-(1-metilpirazol-5-il)fenil-metanosulfonilmetilo, 2-[1,2,3]triazol-5ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-[1,2,3]oxadiazol-5-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-[(1,2,3)triazol-5il]fenilmetanosulfonilmetilo, 2-[(1,2,3)triazol-1-il]fenilmetanosulfonilmetilo, oxazolo[5,4-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, oxazolo[4,5-c]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, oxazolo[4,5-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, benzimidazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, benzimidazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3H-imidazo[4,5-b]piridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 1-CF3-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2ilmetanosulfonilmetilo, 1-CF3-1H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, tiazolo[5,4-b]piridin-2ilmetanosulfonilmetilo, tiazolo[4,5-c]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, tiazolo[4,5-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5CF3tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-tiazolo[4,5-c]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 7-CF3-tiazolo[4,5b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-1H-pirrolo[3,2c]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-1H-pirrolo[3,2-b]piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, imidazo[1,2-c]pirimidin-2metanosulfonilmetilo, 8-CF3-imidazo[1,2-c]pirimidin-2-metanosulfonilmetilo, imidazo[1,2-a]pirimidin-2-metanosulfonilmetilo, 8-CF3-imidazo[1,2-b]piridazin-2-ilmetanosulfonilmetilo, imidazo[1,2-a]pirazin-2-metanosulfonilmetilo, 8-CF3imidazo[1,2-a]pirazin-2-metanosulfonilmetilo, pirazolo[1,5-c]pirimidin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-pirazolo[1,5c]pirimidin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-pirazolo[1,5-c]pirimidin-2-ilmetanosulfonilmetilo, imidazo[1,2d][1,2,4]triazin-2-metanosulfonilmetilo, 3-CF3-imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-2-metanosulfonilmetilo, [1,3]benzoxazol-2ilmetanosulfonilmetilo, 5-F-[1,3]benzoxazol-2-ilmetanosulfonilmetilo [1,3]benzoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3[1,3]benzoxazol-4-ilmetanosulfonil-metilo, [1,3]benzoxazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-[1,3]benzoxazol-7ilmetano-sulfonilmetilo, [1,2]benzoxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, [1,2]benzoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3[1,2]benzoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-[1,2]benzoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CF3-[1,2]benzoxazol-7ilmetano-sulfonilmetilo, 6-CN-[1,2]benzoxazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-[1,2]benzoxazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 5-F-[1,2]benzoxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, [2,3]benzoxazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CF3[2,3]benzoxazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 1-CF3-[2,3]benzoxazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-[2,3]benzoxazol-4ilmetanosulfonilmetilo, 5-CN-[2,3]benzoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 1-CF3-[2,3]benzoxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, benzotiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5-F-benzotiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, benzotiazol-4ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-benzotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, benzotiazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3benzotiazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, [1,2]benzotiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, [1,2]benzotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-[1,2]benzotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-[1,2]benzotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CF3[1,2]benzotiazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CN-[1,2]benzotiazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-[1,2]benzotiazol-7ilmetanosulfonilmetilo, 5-F-[1,2]benzotiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, [2,3]benzotiazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CF3[2,3]benzotiazol-7-ilmetano-sulfonilmetilo, 1-CF3-[2,3]benzotiazol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-[2,3]benzotiazol-4ilmetanosulfonilmetilo, 5-CN-[2,3]benzotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 1-CF3-[2,3]benzotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-2-CH3-tiazol-5-ilmetanosulfonil-metilo, 4-CF3-tiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-2-fenil-tiazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2-CH3-tiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-tiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2fenil-tiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5fenil-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4fenil-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-2-(piridin-2-il)-[1,2,3]triazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2-(piridin-2-il)[1,2,3]triazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2-(4-metilsulfonilfenil)-[1,2,3]triazol-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 4,5-dimetil[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-4-CH3-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-5-fenil-[1,2,4]triazol3-ilmetano-sulfonilmetilo, 5-CF3-4-ciclopropil-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2,5-dimetil-[1,2,4]triazol-3ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2-CH3-[1,2,4]triazol-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 2-CH3-5-fenil-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-ciclopropil-5-fenil-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-1-CH3-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 1-CH3-5-fenil-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-1-fenil-[1,2,4]triazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3-[1,2,4]oxadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo 3-CF3-[1,2,4]oxadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3-fenil[1,2,4]oxadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-[1,2,4]oxadiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-[1,2,4]oxadiazol-3ilmetanosulfonilmetilo, 5-fenil-[1,2,4]oxadiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CH3-[1,3,4]oxadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-[1,3,4]oxadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-fenil-[1,3,4]oxadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3[1,2,4]tiadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-[1,2,4]tiadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3-fenil-[1,2,4]tiadiazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-[1,2,4]tiadiazol-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 5-CF3-[1,2,4]tiadiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-fenil-[1,2,4]tiadiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CH3-[1,3,4]tiadiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-[1,3,4]tiadiazol5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-fenil-[1,3,4]tiadiazol-5-ilmetano-sulfonilmetilo, 2,2-difluoropirrolidinilmetanosulfonilmetilo, 3,3-difluoropirrolidinil-metanosulfonilmetilo, 3-CF3-N-CH3-pirrol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CN-N-CH3-pirrol-2ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-N-CH3-pirrol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-(1-CH3-1-hidroxietil)-N-CH3-pirrol-2ilmetanosulfonilmetilo, 1,3-dimetilpirrol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-N-CH3-pirrol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-NCH3-pirrol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-N-(3,3,3-trifluoropropil)-pirrol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-N-CH3-pirrol-3ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-N-fenilpirrol-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-CF3-pirrol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-(1-CH3-1hidroxietil)-pirrol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3-pirrol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-pirrol-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 2-CF3-pirrol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-pirrol-2-ilmetano-sulfonilmetilo, 2-CF3-pirrol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2CF3-N-CH3-pirrol-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 3-CF3-fur-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CN-fur-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-fur-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CN-fur-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-fur-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-tiazol2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CN-tiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-tiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CN-tiazol-4ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-tiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, N-CH3-3-CF3-1H-pirazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, N-CH33-(1-CH3-1-hidroxietil)-1H-pirazol-5-ilmetano-sulfonilmetilo, N-CH3-3-fenil-1H-pirazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, N-CH33-CF3-1H-pirazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, N-CH34-CN-1H-pirazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, N-fenil4-CN-1H-pirazol-3ilmetanosulfonilmetilo, N-fenil-3-CF3-1H-pirazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, N-fenil-5-CF3-1H-pirazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, (N-CH3-4-CF3-1H-imidazol-2-ilmetano)-sulfonilmetilo, [N-CH3-4-(1-CH3-1-hidroxietil)-1H-imidazol-2ilmetano]-sulfonilmetilo, (N-CH3-4-fenil-1H-imidazol-2-ilmetano)-sulfonilmetilo, N-CH3-3-CF3-1H-pirazol-4ilmetanosulfonilmetilo, (N-CH3-2-CF3-1H-imidazol-5-ilmetano)-sulfonilmetilo, (N-CH3-2-fenil-1H-imidazol-5-ilmetano)sulfonilmetilo, (N-CH3-5-CF3-1H-imidazol4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (N-fenil-5-CF3-1H-imidazol-4-ilmetano)sulfonilmetilo, 4-CN-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo 4-CN-3-fenil-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-5-fenil-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-isotiazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-3-fenil-isotiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-isotiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CN-5fenil-isotiazol-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-CF3-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-3-CH3-[1,2]oxazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-3-fenil-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-5-CH3-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo 4-CF3-5-fenil-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo. 3-CF3[1,2]oxazol-4-ilmetano-sulfonilmetilo, 5-CF3-[1,2]oxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-[1,2]oxazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-3-CH3-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-3-fenil-[1,2]oxazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-5-CH3-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-5-fenil-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-[1,2]oxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-[1,2]oxazol-4ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-3-fenil-[1,2]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-5-fenil-[1,2]oxazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3-[1,2]oxazol-4ilmetano-sulfonilmetilo, 5-CH3-[1,2]oxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-isotiazol-5-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-CH3-3fenil-isotiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-isotiazol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CH3-5-fenil-isotiazol-3ilmetanosulfonilmetilo, 3-CH3-isotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-isotiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-2CH3-[1,3]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-[1,3]oxazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3-2-fenil-[1,3]oxazol-5ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2-CH3-[1,3]oxazol-4-il-metanosulfonilmetilo, 5-CF3-[1,3]oxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-2-fenil-[1,3]oxazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CH3-[1,3]oxazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-[1,3]oxazol-2ilmetanosulfonilmetilo, 5-fenil-[1,3]oxazol-2-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-CH3-[1,3]oxazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-CF3[1,3]oxazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-fenil-[1,3]oxazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, N-metil-indol-2ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-indol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-N-metil-indol-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5-fluoro-Nmetil-indol-2-ilmetanosulfonilmetilo, N-metil-indol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-indol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2CF3-N-metil-indol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-fluoro-N-metil-indol-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3-N metil-indol-4ilmetanosulfonilmetilo, 5-CN-N-metil-indol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-N-metil-indol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3CF3-N-metil-indol-4-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CF3-N-metil-indol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CN-N-metil-indol-7ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-N-metil-indol-7-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-N-metil-indol-7-ilmetanosulfonilmetilo, benzofuran-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-benzofuran-2-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CN-benzofuran-2-ilmetanosulfonilmetilo, 5-F-benzofuran-2-ilmetanosulfonilmetilo, benzofuran-3-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-benzofuran-3ilmetanosulfonilmetilo, 2-CH3-benzofuran-3-ilmetanosulfonilmetilo,5-F-benzofuran-3-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CF3benzofuran-4-ilmetanosulfonilmetilo, 5-CN-benzofuran-4-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-benzofuran-4ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-benzofuran-4-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CF3-benzofuran-7-ilmetanosulfonilmetilo, 6-CNbenzofuran-7-ilmetanosulfonilmetilo, 2-CF3-benzofuran-7-ilmetanosulfonilmetilo, 3-CF3-benzofuran-7ilmetanosulfonilmetilo, benzotien-2-ilmetanosulfonilmetilo, (3-CF3-benzotien-2-ilmetano)-sulfonilmetilo, (3-CNbenzotien-2-ilmetano)-sulfonilmetilo, (5-F-benzotien-2-ilmetano)-sulfonilmetilo, benzotien-3-ilmetanosulfonilmetilo, (2CF3-benzotien-3-ilmetano)-sulfonilmetilo, (2-CH3-benzotien-3-ilmetano)-sulfonilmetilo, (5-fluoro-benzotien-3ilmetano)-sulfonilmetilo, (5-CF3-benzotien-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (5-CN-benzotien-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (2CF3-benzotien-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (3-CF3-benzotien-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (6-CF3-benzotien-7-ilmetano)sulfonilmetilo, (6-CN-benzotien-7-ilmetano)-sulfonilmetilo, (2-CF3-benzotien-7-ilmetano)-sulfonilmetilo, (3-CF3benzotien-7-ilmetano)-sulfonilmetilo, N-metil-benzimidazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, (5-fluoro-N-metil-benzimidazol-2ilmetano)-sulfonilmetilo, (N-metil-indazol-3-ilmetano)-sulfonilmetilo, (5-fluoro-N-metil-indazol-3-ilmetano)sulfonilmetilo, (2-CF3-N-metil-benzimidazol-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (2-CF3-N-metil-benzimidazol-7-ilmetano)sulfonilmetilo, (N-metil-indazol-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (5-CF3-N-metil-indazol-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (3-CF3-Nmetil-indazol-4-ilmetano)-sulfonilmetilo, (6-CF3-N-metil-indazol-7-ilmetano)-sulfonilmetilo, (6-CN-N-metil-indazol-7ilmetano)-sulfonilmetilo, o (3-CF3-N-metil-indazol-7-ilmetano)-sulfonilmetilo.
Dentro de los grupos anteriores, la estereoquímica en el carbono al que está anclado R5 es (R) y al que están anclados R4 y R6 es (S).
Dentro de los grupos anteriores, la estereoquímica en el carbono al que están anclados R5 y R6 es (R) y al que está anclado R4 es (S).
(B) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde: R3 es alquilo, preferiblemente metilo o etilo y R4 es alquilo, preferiblemente metilo, etilo, propilo o butilo, más preferiblemente R4 es metilo. Preferiblemente, R3 y R4 are metilo.
5 (C) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno, preferiblemente ciclopropileno, ciclopentileno, o ciclohexileno, más preferiblemente ciclopropileno.
(D) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al
10 que están anclados forman piperidin-4-ilo sustituido en el átomo de nitrógeno con etilo, 2,2,2-trifluoroetilo o ciclopropilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrotiopiran-4-ilo, o 1,1-dioxotetrahidrotiopiran-4-ilo.
(E) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente,
difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo y R7 y R8 son hidrógeno. 15
(F) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es haloalquilo, preferiblemente, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, y R8 son hidrógeno.
20 (G) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo, R7 es alquilo, preferiblemente, metilo, etilo, o propilo, y R8 son hidrógeno.
(H) Otro grupo preferido de compuestos de Fórmula (I) es aquel en donde R6 es haloalquilo, preferiblemente, 25 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo o 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropilo, R7 y R8son hidrógeno.
Con los grupos preferidos (B)-(H), los grupos más preferidos de compuestos son aquellos en donde R1, R2, R5, R6, R7 y R8 son los definidos para el grupo (A) anterior.
30 Con los grupos preferidos (D)-(H), more grupo preferidos de compuestos son aquellos en donde R1, R2, R3, R4, y R5 son los definidos para el grupo (A) anterior.
Se debe observar que la referencia a las realizaciones preferidas mostradas anteriormente incluye todas las combinaciones de grupos particulares y preferidos a no ser que se establezca lo contrario.
35 Los compuestos representativos del compuesto de Fórmula (I) donde R1 es hidrógeno, R6 es trifluorometilo y los otros grupos son los definidos en la Tabla I de más abajo son:
Núm. de Comp.
Estereoquímica en *C,**C,***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R7 R8
1
(S,R,S) ciclopropilo H n-propilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
2
(S,R,S) ciclopropilo H n-propilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
3
(R,R,S) ciclopropilo H n-propilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
4
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropileno ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
5
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
6
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H H
7
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropileno piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
8
(R,R,S) ciclopropilo H etilo 4-CF3piridin-3ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
9
(S,R,S) ciclohexilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
10
(S,R,S) bencilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
11
(*S,**R) bencilo CH3 CH3 piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
12
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
Núm. de Comp.
Estereoquímica en *C,**C,***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R7 R8
13
(*S,**R) bencilo CH3 CH3 ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
14
(*R,**R) bencilo CH3 CH3 ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
15
(*S,**R) bencilo CH3 CH3 ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
16
(R,R,S) ciclopropilo H etilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
17
(S,R,S) ciclopropilo H etilo piridin-2-ilmetanosulfonilmetilo H 3,4-diFfenilo
18
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 4-CF3piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
19
(S,R,S) ciclopropilo H etilo 2-piridin-2-iletanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
20
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 2-piridin-2-iletanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
21
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropilo 2-piridin-2-iletanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
22
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropilo 4-CF3piridin-3ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
23
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 piridin3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4-diFfenilo
24
(*R,**R) ciclopropilo CH3 CH3 piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4-diFfenilo
25
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4-diFfenilo
26
(*R,**R) ciclopropilo ciclopropilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4-diFfenilo
27
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropilo 1-oxopiridin-3ilmetanosulfonilmetilo H 2,4-diFfenilo
28
(*R,**R) ciclopropilo ciclopropilo 1-oxopiridin-3ilmetanosulfonilmetilo H 2,4-diFfenilo
29
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 4-CNpiridin-3ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
30
(S,R,S) ciclopropilo H etilo 2-(2,3-dioxoindol-1-il)etanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
31
(*S,**R) ciclopropilo ciclohexilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
32
(**R) ciclopropilo CH3 CH3 2-cianofenilmetano-sulfonilmetilo H H
33
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 2-CH3SO2fenilmetanosulfonilmetilo H 4-F-fenilo
34
(*S,**,R) ciclopropilo CH3 CH3 2-(2-oxoimidazolidin-1-il)etilsulfonilmetilo H 4-F-fenilo
35
(S,R,S) ciclopropilo H etilo fenilsulfonilmetilo H 4-F-fenilo
36
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 3-CH3SO2fenilmetanosulfonilmetilo H 4-F-fenilo
37
(S,R,S) ciclopropilo H etilo 2-ciclopropilmetanosulfoniletilo H 4-F fenilo
38
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 4-CH3SO2fenilmetanosulfonilmetilo H 4-F-fenilo
39
(S,R,S) ciclopropilo H ciclobutilmetilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-F-fenilo
40
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropileno 2-cianofenilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
41
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 2-cianofenilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
42
(*S,**B,***S) ciclopropilo H etilo 4-(4-fluorobenzoil)-piperazin-1ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
43
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 4-(4-fluorobenzoil)-piperazin-1ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
44
(*S**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-clorobencilo H 4-Ffenilo
45
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo bifenil-4-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
46
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 3-trifluorometilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
Núm. de Comp.
Estereoquímica en *C,**C,***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R7 R8
47
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 3-metilsulfonilbencilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
48
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
49
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 4-trifluorofenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
50
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 4-metilsulfonilfenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
51
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-ciclohexiletilo H. 4-Ffenilo
52
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo pirid-3-ilmetilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
53
(**S,***S) ciclopropilo H etilo benciloximetilo H 4-Ffenilo
54
(*S,**R, ***S) ciclopropilo H etilo naft-2-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
55
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-fenilsulfoniletilo H 4-Ffenilo
56
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo terc-butilmetilo H 4-Ffenilo
57
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo pirid-3-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
58
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo morfolin-4-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
59
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo fenililsulfonilmetilo H fenilo
60
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo naft-1-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
61
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 3,3-dimetilpentilo H 4-Ffenilo
62
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetilsulfonilmetilo H tetrahidropiran-4-ilo
63
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 3,5-trifluorometilfenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
64
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo quinolin-3-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
65
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo pirid-4-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
66
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2,2-difluoro-3-fenilpropilo H 4-Ffenilo
67
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2,2,2-trifluoroetilo H 4-Ffenilo
68
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 3-metoxifenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
69
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 4-metoxifenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
70
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo 2-metoxifenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
71
(*S,**R,***S) ciclopropilo H etilo isoquinolin-4-ilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
72
(*S,**R,***R) ciclopropilo H etilo fenilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
73
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo isobutilo H 4-Ffenilo
74
(*S,**R,***R) pirazol-3ilo H etilo ciclopropilmetilsulfonilmetilo H 4-Ffenilo
75
(*S,**S,***R) ciclopropilo H etilo bencilo H 4-Ffenilo
76
(*S,**R,***R) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetilsulfonilmetilo H tetrahidropiran-4-ilo
77
(*S,**R,***R) ciclopropilo H etilo fenilsulfonilmetilo H tetrahidropiran-4-ilo
78
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-metanosulfoniletilo H 4-Ffenilo
79
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetilo H 4-Ffenilo
80
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetilo H tetrahidropiran-4-ilo
81
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2,2-difluoro-4-metilpentil H 4-Ffenilo
82
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo fenilsulfonilaminometilo H 4-Ffenilo
83
(*S,**S, ***S) ciclopropilo H etilo isopropilsulfonilaminometilo H 4-Ffenilo
84
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo metilsulfonilaminometilo H 4-Ffenilo
Núm. de Comp.
Estereoquímica en *C,**C,***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R7 R8
85
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-(4-trifluorometilfenilsulfonil)etilo H 4-Ffenilo
86
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-(4-trifluorometilfenilsulfanil)etilo H 4-Ffenilo
87
(*S,**S)***S) ciclopropilo H etilo 2-metilsulfiniletilo H 4-Ffenilo
88
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-pirid-3-ilsulfoniletilo H 4-Ffenilo
89
(*S,**S, ***S) ciclopropilo H etilo 3-fenilpropilo H 4-Ffenilo
90
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-(4-metilsulfonil fenilsulfonil)etilo H 4-Ffenilo
91
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 1-(terc-butoxicarbonil)-piperidin-4ilmetilo H 4-Ffenilo
92
(*S**S,***S) ciclopropilo H etilo 2-clorobencilo H 4-Ffenilo
93
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 2,2-difluoro-2-feniletilo H tetrahidropiran-4-ilo
94
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 1-metilsulfonilpiperidin-4-ilmetilo H 4-Ffenilo
95
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 1-aminocarbonilpiperidin-4-ilmetilo H 4-Ffenilo
96
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 1-metilciclopentilmetilo H 4-Ffenilo
97
(*S,**S***S) pirazol-3-il H etilo 1-metilciclopentilmetilo H 4-Ffenilo
98
(*S,**S,***S) ciclopropilo H etilo 1-metilciclopentilmetilo H tetrahidropiran-4-ilo
Los compuestos representativos del compuesto de Fórmula (I) donde R1, R7 y R8 son hidrógeno y los otros grupos son los definidos en la Tabla II de más abajo son:
Núm. de Comp.
Estereoquímica en **C***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R6
1
(**R,***S) ciclopropilo H etilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
2
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
3
(**R,***S) ciclopropilo H etilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo trifluorometilo
4
(**R,***S) ciclopropilo H n-propilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
5
(**R,***S) ciclopropilo H n-propilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
6
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,tetrafluoroetilo
7
(**R,***S) ciclopropilo H etilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,tetrafluoroetilo
8
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,3,3,3heptafluoropropilo
7
(**R,***S) ciclopropilo H etilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,3,3,3heptafluoropropilo
8
(**R,***S) ciclopropilo H etilo 4-CF3piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
Núm. de Comp.
Estereoquímica en **C***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R6
9
(**R,***S) ciclopropilo H etilo 2-(ciclopropilmetanosulfonil)etilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
10
(**R,***S) ciclopropilo H etilo 2-(piridin-3-ilmetanosulfonil)etilo 1,1,2,2,2pentafluoroetilo
11
(**R,***S) ciclopropilo H etilo 2-(ciclopropilmetanosulfonil)etilo trifluorometilo
12
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo clorodifluorometilo
13
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo -(CF2)3CHF2
14
(**R,***S) ciclopropilo H etilo piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo -(CF2)3CHF2
15
(**R,***S) ciclopropilo H etilo piperidin-1-ilsulfonilmetilo trifluorometilo
16
(**R,***S) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo perfluoropentilo
17
(**R) ciclopropilo H etilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,3,3hexafluoropropilo
18
(**R) ciclopropilo CH3 CH3 2-metilosulfonilbencilsulfonilmetilo trifluorometilo
19
(**R) ciclopropilo CH3 CH3 3-metilosulfonilbencilsulfonilmetilo trifluorometilo
20
(**R***S) ciclopropilo H ciclobutilmetilo ciclopropilmetanosulfonilmetilo perfluoropropilo
21
(**R,***S) ciclopropilo H etilo pirid-2ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,3,3,4,4octafluorobutilo
22
(**R,***S) ciclopropilo H etilo pirid-2ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,3,3hexafluorobutilo
23
(**R,***S) ciclopropilo H etilo pirid-3ilmetanosulfonilmetilo 1,1,2,2,3,3hexafluorobutilo
Lo siguiente representa compuestos de la invención. 5
Núm. de Comp.
Estereoquímica en *C,**C,***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R7 R8
1
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropileno 4-CF3-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
2
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 4-CF3-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 4-Ffenilo
3
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 4-CF3-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4diFfenilo
4
(*S,**R) ciclopropilo CH3 CH3 piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4diFfenilo
5
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropileno 4-CF3-piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4diFfenilo
Núm. de Comp.
Estereoquímica en *C,**C,***C R2 R3 R4 R3+R4 R5 R7 R8
6
(*S,**R) ciclopropilo ciclopropileno piridin-3-ilmetanosulfonilmetilo H 2,4diFfenilo
Esquema sintético general
Los compuestos de esta invención se pueden elaborar mediante los representados en los esquemas de reacción mostrados más abajo.
Las sustancias de partida y los reactivos utilizados en la preparación de estos compuestos son asequibles de proveedores comerciales tales como Aldrich Chemical Co., (Milwaukee, Wis.), Bachem (Torrance, Calif.), o Sigma (St. Louis, Mo.) o se preparan por medio de métodos conocidos por los expertos en la técnica siguiendo procedimientos mostrados en referencias tales como Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, Volúmenes 1-17 (John Wiley y Sons, 1991); Rodd's Chemistry of Carbon Compounds, Volúmenes 1-5 y Supplementals (Elsevier Science Publishers, 1989); Organic Reactions, Volúmenes 1-40 (John Wiley y Sons, 1991), March's Advanced Organic Chemistry, (John Wiley y Sons, 4a Edición) y Larock's Comprehensive Organic Transformations (VCH Publishers Inc., 1989). Estos esquemas son meramente ilustrativos de algunos métodos por medio de los cuales se pueden sintetizar los compuestos de esta invención, y se pueden realizar diversas modificaciones a estos esquemas y serán sugeridas por un experto en la técnica remitiéndose a esta descripción.
Las sustancias de partida y los intermedios de la reacción se pueden aislar y purificar si se desea utilizando técnicas convencionales, incluyendo pero no limitadas a filtración, destilación, cristalización, cromatografía y similares. Tales materiales se pueden caracterizar utilizando medios convencionales, incluyendo constantes físicas y datos espectrales. A no ser que se especifique lo contrario, las reacciones descritas en la presente memoria tienen lugar a presión atmosférica a lo largo de un intervalo de temperatura de aproximadamente -78°C a aproximadamente 150°C, más preferiblemente de aproximadamente 0°C a aproximadamente 125°C y muy preferiblemente a aproximadamente temperatura ambiente controlada (o ambiente), p. ej., aproximadamente 20°C.
En las reacciones descritas más adelante puede ser necesario proteger los grupos funcionales reactivos, por ejemplo los grupos hidroxi, amino, imino, tio o carboxi, donde se deseen en el producto final, para evitar su participación no deseada en las reacciones. Se pueden utilizar grupos protectores convencionales de acuerdo con la práctica normalizada, por ejemplo véase T.W. Greene y P. G. M. Wuts en "Protective Groups in Organic Chemistry" John Wiley and Sons, 1999.
Los compuestos de Fórmula (I) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R8 se definen como en el Compendio de la Invención y R7 es hidrógeno se pueden preparar procedimento como en el Esquema de Reacción 1 de más abajo.
La reacción de una cetona de formula 1 donde R6 y R8 se definen como en el Compendio de la Invención con un αaminoéster de fórmula 2 donde R es un grupo protector de carboxi, preferiblemente un grupo alquilo, preferiblemente metilo, y R5 se define como en el Compendio de la Invención en condiciones de reacción de aminación reductiva proporciona un compuesto de fórmula 3. La reacción se lleva a cabo en presencia de un agente deshidratante adecuado tal como TiCl4, sulfato de magnesio, trifluoroacetato de isopropilo, en presencia de una base tal como diisopropiletilamina, piridina, y similares y en un disolvente orgánico adecuado tal como cloruro de metileno para producir una imina. La imina se reduce con un agente reductor adecuado tal como borohidruro de sodio, cianoborohidruro de sodio, y similares en un disolvente orgánico adecuado tal como metanol, etanol, y similares.
Los compuestos de fórmula 1 tales como 2,2,2-trifluorometilacetofenona y 2,2,2,4'-tetrafluoroacetofenona son asequibles comercialmente. Otros se pueden preparar mediante métodos bien conocidos en la técnica. Los αaminoésteres de fórmula 2 se pueden preparar mediante métodos bien conocidos en la técnica p. ej., Publicaciones de las Solicitudes PCT Núms. WO 03075836, WO 00/55144, WO 01/19816, WO 02/20485, WO 03/029200, Solicitud Provisional de los Estados Unidos Núm. 60/422.337, Patente de los Estados Unidos Núm. 6.353.017B1, 6.492.662B1, 6.353.017 B1 y 6.525.036B1, 6.229.011B1, 6.610.700.
La hidrólisis del grupo éster en el compuesto 3 proporciona un compuesto de fórmula 4. Las condiciones de hidrólisis dependen de la naturaleza del grupo protector. Por ejemplo, cuando R es alquilo la hidrólisis se lleva a cabo en condiciones de reacción de hidrólisis alcalina acuosa para producir el ácido correspondiente de fórmula 4. La reacción se lleva a cabo típicamente con carbonato de cesio, hidróxido de litio, y similares en un alcohol acuoso tal como metanol, etanol, y similares.
El compuesto 4 se hacen reaccionar a continuación con una α-hidroxicetoamida de fórmula 5 para producir un compuesto de Fórmula 6. La reacción se lleva a cabo típicamente en presencia de un agente de acoplamiento adecuado p. ej., hexafluorofosfato benzotriazol-1-iloxitrispirrolidinofosfonio (PyBOP®), O-benzotriazol-1-il-N,N,N',N'hexafluorofosfato de tetrametil-uronio (HBTU), hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio (HATU), hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (EDC), o 1,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC), opcionalmente en presencia de 1-hidroxi-benzotriazol (HOBT), y una base tal como N,N-diisopropiletilamina, trietilamina, N-metilmorfolina, y similares. La reacción se lleva a cabo típicamente de 20 a 30°C, preferiblemente a aproximadamente 25°C, y requiere de 2 a 24 h para completarse. Los disolventes de reacción adecuados son disolventes orgánicos inertes tales como disolventes orgánicos halogenados (p. ej., cloruro de metileno, cloroformo, y similares), acetonitrilo, N,N-dimetilformamida, disolventes etéricos tales como tetrahidrofurano, dioxano, y similares.
Alternativamente, la etapa de acoplamiento anterior se puede llevar a cabo convirtiendo en primer lugar 4 en un derivado de ácido activo tal como éster de succinimida y a continuación haciéndolo reaccionar con una αhidroxicetoamida de fórmula 5. La reacción requiere típicamente de 2 a 3 h para completarse. Las condiciones utilizadas en esta reacción dependen de la naturaleza del derivado de ácido activo. Por ejemplo, si es un derivado cloruro de ácido de 4, la reacción se lleva a cabo en presencia de una base adecuada (p. ej. trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, y similares). Los disolventes de reacción adecuados son disolventes orgánicos polares tales como acetonitrilo, N,N-dimetilformamida, diclorometano, o mezclas adecuadas cualesquiera de los mismos. Los compuestos de fórmula 5 se pueden preparar mediante métodos bien conocidos en la técnica p. ej., se pueden preparar mediante los procedimientos descritos en la publicación de la solicitud PCT Núm. WO 02/18369, cuya descripción se incorpora a la presente memoria como referencia en su totalidad.
La oxidación del grupo hidroxilo en el compuesto 6 con un agente oxidante adecuado tal como OXONE® proporciona un compuesto de Fórmula (I).
Alternativamente, los compuestos de Fórmula (I) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R8 se definen como en el Compendio de la Invención y R7 es hidrógeno se pueden preparar procediendo como en el siguiente Esquema de Reacción 2 de más abajo.
La reacción de un compuesto de fórmula 8 donde R5 se define como en el Compendio de la Invención y PG es un grupo protector de oxígeno adecuado con un hemiacetal de fórmula 7 donde R6 se define como en el Compendio de la Invención proporciona un compuesto imina de fórmula 9. El tratamiento de 9 con un compuesto organolitio de fórmula R8Li donde R8 no es hidrógeno proporciona el compuesto 10. La eliminación del grupo protector de oxígeno, seguido de oxidación del alcohol 11 resultante proporciona un compuesto de fórmula 4 que a continuación es convertido en un compuesto de Fórmula (I) como se ha descrito en el Esquema 1 anterior. Los grupos protectores de
oxígeno adecuados y las condiciones de reacción para introducirlos y eliminarlos se pueden encontrar en Greene, T.W.; y Wuts, P. G. M.; Protecting Groups in Organic Synthesis; John Wiley & Sons, Inc. 1999. Alternativamente, los compuestos de Fórmula (I) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R8 se definen como en el Compendio de la Invención y R7 es hidrógeno se pueden preparar procediendo como en el siguiente Esquema de Reacción 3 de más abajo.
10 La reacción de un compuesto aminoácido de fórmula 2 donde R es alquilo y R5 se define como en el Compendio de la Invención con un compuesto hemiacetal de fórmula 7 proporciona un compuesto de 2-(1-hidroxi-2,2,2trifluoroetilamino)acetato de fórmula 12. La reacción se lleva a cabo en presencia de una cantidad catalítica de un ácido tal como ácido p-toluenosulfónico y en un disolvente hidrocarbonado aromático tal como tolueno, benceno, y similares.
15 El tratamiento de 12 con un compuesto de fórmula R8H donde R8 es arilo o heteroarilo en condiciones de reacción de Friedel-Crafts o trialquilaluminio en tolueno proporciona un compuesto de fórmula 3 que a continuación es convertido en un compuesto de Fórmula (I) como se ha descrito anteriormente.
20 Alternativamente, los compuestos de Fórmula (I) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R8 se definen como en el Compendio de la Invención y R7 es hidrógeno se pueden preparar procediendo como en el siguiente Esquema de Reacción 4 de más abajo.
La reacción de un compuesto de fórmula 13 donde R6 y R8 se define como en el Compendio de la Invención con un compuesto de fórmula 14 donde R' es hidrógeno o un grupo protector de carboxi y Rz es R5 o un grupo precursor (p. ej., -alquilen-S-tritilo, -alquilen-S-alquilen-heteroarilo, y similares) del grupo R5 proporciona un compuesto de fórmula 30 15. La reacción se lleva a cabo en un disolvente orgánico adecuado, incluyendo pero no limitado a, éter dietílico, tetrahidrofurano, acetonitrilo, benceno, tolueno, xileno, y similares, o mezclas de los mismos y opcionalmente en presencia de una base orgánica o inorgánica. Preferiblemente, la base orgánica es trietilamina, piridina, Nmetilmorfolina, colidina, diisopropiletilamina, y similares. Preferiblemente, la base inorgánica es carbonato de cesio, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, y similares. La reacción se lleva a cabo opcionalmente en presencia de un
35 agente secante tal como tamices moleculares. Preferiblemente, la reacción se lleva a cabo a temperatura ambiente.
Los compuestos de fórmula 13 se pueden preparar por medio de métodos bien conocidos en la técnica. Por ejemplo, un compuesto de fórmula 13 donde R8 es fenilo o 4-fluorofenilo y R6 es trifluorometilo se puede preparar fácilmente a partir de 2,2,2-trifluoroacetofenona o 2,2,2,4'-tetrafluoroacetofenona asequibles comercialmente respectivamente, 40 reduciendo el grupo ceto a un grupo alcohólico mediante un agente reductor adecuado tal como borohidruro de sodio, hidruro de litio y aluminio, y similares. El disolvente utilizado depende del tipo de agente reductor. Por ejemplo, cuando se utiliza borohidruro de sodio la reacción se lleva a cabo en un disolvente alcohólico orgánico tal como metanol, etanol, y similares. Cuando se utiliza hidruro de litio y aluminio la reacción se lleva a cabo en un disolvente etérico tal como tetrahidrofurano, y similares. La reacción de 2,2,2-trifluoro-1-feniletanol o 2,2,2-trifluoro-145 (4-fluorofenil)etanol con anhídrido tríflico o cloruro de trifluorometanosulfonilo proporciona el compuesto deseado. Los compuestos de fórmula 13 donde R7 y R8 son hidrógeno y R6 es 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo se pueden preparar a
partir de 2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-ol asequible comercialmente como se ha descrito anteriormente. Se puede obtener un compuesto de fórmula 15 enriquecido ópticamente mediante reducción de la acetofenona halogenada correspondiente con un agente reductor adecuado tal como catecolborano o complejo de BH3-DMS en presencia de un catalizador adecuado tal como catalizador de (S) o (R)-metil-CBS-oxazaborolidina o (S) o (R)-α,α-difenil-2pirrolidin-metanol en presencia de BBN para proporcionar un alcohol quiral que a continuación es convertido en el compuesto 13 como se ha descrito anteriormente. Los compuestos de fórmula 14 son asequibles comercialmente o se pueden preparar por medio de métodos bien conocidos en la técnica.
La eliminación del grupo protector de carboxi de un compuesto de fórmula 15 donde R' es a grupo protector proporciona un compuesto de fórmula 16. Las condiciones utilizadas para eliminar el grupo protector de carboxi dependen de la naturaleza del grupo protector de carboxi. Por ejemplo, si R' es alquilo, éste se elimina en condiciones de reacción de hidrólisis alcalina utilizando una base acuosa tal como hidróxido de litio acuoso, hidróxido de sodio, y similares en un disolvente alcohólico tal como metanol, etanol, y similares. Adicionalmente, si el grupo Rz en el compuesto 14 es un grupo precursor de R5, éste se puede convertir R5 antes o después de la etapa de hidrólisis del éster.
El compuesto 15 (donde R' es hidrógeno) o 16 es convertido a continuación en un derivado de ácido activado 17 (X es un grupo eliminable) y después de la reacción con un compuesto de aminoacetonitrilo de fórmula 5 proporciona un compuesto de Fórmula (I) cuando R7 es R5 o un compuesto precursor de (I) cuando R7 es un grupo precursor de R5, Se puede preparar y a continuación hacer reaccionar el derivado de ácido activado con el compuesto 5 por etapas o el derivado de ácido activado se puede generar in situ en presencia del compuesto 5. Por ejemplo, si el ácido activado es haluro de ácido éste se preparar en primer lugar haciendo reaccionar 16 con un agente halogenante tal como cloruro de tionilo, cloruro de oxalilo y similares y haciendo reaccionar a continuación con el compuesto 5. Alternativamente, el derivado de ácido activado es generado in situ haciendo reaccionar el compuesto 16 y 5 en presencia de un agente de acoplamiento adecuado p. ej., hexafluorofosfato de benzotriazol-1iloxitrispirrolidinofosfonio (PyBOP®), hexafluorofosfato de O-benzotriazol-1-il-N,N,N',N'-tetrametil-uronio (HBTU), hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametil-uronio (HATU), hidrocloruro de 1-(3dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (EDC), 1,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC), y similares, opcionalmente en presencia de 1-hidroxibenzotriazol (HOBT), y en presencia de una base tal como N,N-diisopropiletilamina, trietilamina, N-metilmorfolina, y similares. Los disolventes de reacción adecuados son disolventes orgánicos inertes tales como disolventes orgánicos halogenados (p. ej., cloruro de metileno, cloroformo, y similares), acetonitrilo, N,Ndimetilformamida, disolventes etéricos tales como tetrahidrofurano, dioxano, y similares. Si R7 es un grupo precursor de R5, éste se convierte en un grupo R5 para proporcionar un compuesto de Fórmula (I) p. ej., conversión de -alquilen-S-alquilen-heteroarilo en -alquilen-SO2-alquilen-heteroarilo en condiciones de reacción de oxidación.
Un compuesto de Fórmula (I) se puede convertir en otros compuestos de Fórmula (I). Por ejemplo:
Un compuesto de Fórmula (I) que contiene un grupo hidroxi se puede preparar mediante desalquilación/bencilación de un sustituyente alcoxi/benciloxi; los que contiene un grupo ácido, mediante hidrólisis de un grupo éster; y los que contienen un grupo ciano, por medio de desplazamiento de un átomo de bromo en los correspondientes compuestos de Fórmula (I). Un compuesto de Fórmula (I) que contiene un grupo ciano se puede convertir en un compuesto que contiene el grupo carboxi correspondiente mediante hidrólisis del grupo ciano. El carboxi grupo, a su vez, se puede convertir en un grupo éster.
Un compuesto de Fórmula (I) se puede preparar en forma de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable haciendo reaccionar la forma de base libre del compuesto con un ácido inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptable. Alternativamente, se puede preparar una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable de un compuesto de Fórmula (I) haciendo reaccionar la forma de ácido libre del compuesto con una base inorgánica u orgánica farmacéuticamente aceptable. Los ácidos y bases inorgánicos y orgánicos adecuados para la preparación de las sales de los compuestos de Fórmula (I) farmacéuticamente aceptable se exponen en la sección de definiciones de esta Solicitud. Alternativamente, las formas de sal de los compuestos de Fórmula (I) se pueden preparar utilizando sales de las sustancias de partida o de los intermedios.
Las formas de ácido libre o base libre de los compuestos de Fórmula (I) se pueden preparar a partir de la forma de sal de adición de base o de adición de ácido correspondiente. Por ejemplo, un compuesto de Fórmula (I) en una forma de sal de adición de ácido se puede convertir en la base libre correspondiente mediante tratamiento con una base adecuada (p. ej., una disolución de hidróxido de amonio, hidróxido de sodio, y similares). Un compuesto de Fórmula (I) en una forma de sal de adición de base se puede convertir en el ácido libre correspondiente mediante tratamiento con un ácido adecuado (p. ej., ácido clorhídrico, etc.).
Los N-oxidos de los compuestos de Fórmula (I) se pueden preparar por medio de métodos conocidos por los expertos normales en la técnica. Por ejemplo, los N-oxidos se pueden preparar mediante tratamiento de una forma no oxidada del compuesto de Fórmula (I) con un agente oxidante (p. ej., ácido trifluoroperacético, ácido permaleico, ácido perbenzoico, ácido peracético, ácido meta-cloroperoxibenzoico, o similares) en un disolvente orgánico inerte adecuado (p. ej., un hidrocarburo halogenado tal como diclorometano) a aproximadamente 0°C. Alternativamente, los N-oxidos de los compuestos de Fórmula (I) se pueden preparar a partir del N-oxido de una sustancia de partida apropiada.
Los compuestos de Fórmula (I) en forma no oxidada se pueden preparar a partir de los N-oxidos de los compuestos de Fórmula (I) por medio de tratamiento con un agente reductor (p. ej., azufre, dióxido de azufre, trifenilfosfina, borohidruro de litio, borohidruro de sodio, tricloruro de fósforo, tribromuro, o similares) en un disolvente orgánico inerte adecuado (p. ej., acetonitrilo, etanol, dioxano acuoso, o similares) de 0 a 80°C.
Los derivados profármaco de los compuestos de Fórmula (I) se pueden preparar por medio de métodos conocidos por los expertos normales en la técnica (p. ej., para detalles adicionales véase Saulnier et al. (1994), Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Vol. 4, pág. 1985). Por ejemplo, los profármacos adecuados se pueden preparar haciendo reaccionar un compuesto de Fórmula (I) no derivatizado con un agente carbamilante adecuado (p. ej., clorhidrato de 1,1-aciloxialquilcarbono, carbonato de para-nitrofenilo, o similares).
Los derivados protegidos de los compuestos de Fórmula (I) se pueden elaborar por medio de métodos conocidos por los expertos normales en la técnica. Una descripción detallada de las técnicas aplicables a la creación de grupos protectores y su eliminación se puede encontrar en T.W. Greene, Protecting Groups in Organic Síntesis, 3a edición, John Wiley & Sons, Inc. 1999.
Los compuestos de la presente invención se pueden preparar o formar convenientemente durante el procedimiento de la invención, en forma de solvatos (p. ej. hidratos). Los hidratos de los compuestos de la presente invención se pueden preparar convenientemente mediante recristalización a partir de una mezcla disolvente acuosa/orgánica, utilizando disolventes tales como dioxina, tetrahidrofurano o metanol.
Los compuestos de Fórmula (I) se pueden preparar en forma de sus estereoisómeros individuales haciendo reaccionar una mezcla racémica del compuesto con un agente de resolución ópticamente activo para formar un par de compuestos diastereoisoméricos, separando los diastereómeros y recuperando el enantiómero ópticamente puro. Si bien la resolución de los enantiómeros se puede llevar a cabo utilizando derivados diastereoméricos covalentes de los compuestos de Fórmula (I), se prefieren los complejos disociables (p. ej., sales diastereoisoméricas cristalinas). Los diastereómeros tienen propiedades físicas diferentes (p. ej., puntos de fusión, puntos de ebullición, solubilidades, reactividad, etc.) y se pueden separar fácilmente aprovechando estas diferencias. Los diastereómeros se pueden separar mediante cromatografía o, preferiblemente, mediante técnicas de separación/resolución basándose en las diferencias de solubilidad. El enantiómero ópticamente puro se recupera a continuación, junto con el agente de resolución, por medio de un método práctico que podría no dar como resultado la racemización. Una descripción más detallada de las técnicas aplicables a la resolución de los estereoisómeros de los compuestos de su mezcla racémica se puede encontrar en Jean Jacques Andre Collet, Samuel H. Wilen, Enantiomers, Racemates and Resolutions, John Wiley & Sons, Inc. (1981).
Preparación de Agentes Biológicos
Al poner en práctica esta invención se utilizan varios procedimientos para la generación o purificación de agentes biológicos. Los métodos para preparar los agentes biológicos son bien conocidos en la técnica como se comenta más abajo.
Los anticuerpos monoclonales se pueden preparar utilizando mecanismos convencionales bien conocidos en la técnica, por ejemplo mediante el método de Kohler y Milstein, Nature 1975, 256:495, o una modificación del mismo, tal como describen Buck et al. 1982, In Vitro 18:377. Típicamente, se inmuniza un ratón o una rata con el derivado de PS MenB conjugado con un portador de proteína, se refuerza y se retira el bazo (y opcionalmente varios ganglios linfáticos grandes) y se disocia en células individuales. Si se desea, las células del bazo se pueden escrutar (tras la eliminación de las células no específicamente adherentes) aplicando una suspensión celular a una placa o pocillo recubierto con el antígeno. Las células B, que expresan inmunoglobulina unida a la membrana específica para el antígeno, se unirán a la placa, y no se enjuagará con el resto de la suspensión. Las células B resultantes, o todas las células de bazo disociadas, se inducen a la fusión con células de mieloma para formar hibridomas. Las líneas de mieloma murino representativas para su uso en las hibridaciones incluyen aquellas asequibles de la Colección de Cultivos Tipo Americana (ATCC).
Los anticuerpos quiméricos compuestos por secuencias de aminoácidos humanas y no humanas pueden estar formados a partir de moléculas de anticuerpos monoclonales de ratón para reducir su inmunogenicidad en seres humanos (Winter et al. Nature 1991 349:293; Lobuglio et al. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1989 86:4220; Shaw et al. J. Immunol. 1987 138:4534; y Brown et al. Cancer Res. 1987 47:3577; Riechmann et al. Nature 1988 332:323; Verhoeyen et al. Science 1988 239:1534; y Jones et al. Nature 1986 321:522; Publicación de la Patente Europea EP Núm. 519, 596, publicada el 23 Dic, 1992; y Publicación de Patente del Reino Unido Núm. GB 2.276.169, publicada el 21 de Sep, 1994).
Se pueden producir fragmentos de moléculas de anticuerpos, p. ej., moléculas F(ab')2, FV, y sFv, que son capaces de mostrar las propiedades de unión inmunológica de la molécula de anticuerpo monoclonal parental utilizando mecanismos conocidos. Inbar et al. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1972 69:2659; Hochman et al. Biochem. 1976 15:2706; Ehrlich et al. Biochem. 1980 19:4091; Huston et al. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1988 85(16):5879; y Patentes de los Estados Unidos Núms. 5.091.513 y 5.132.405, y Patente de los Estados Unidos Núm. 4.946.778.
Como alternativa, se puede utilizar un sistema de presentación en fagos para expandir las poblaciones de moléculas de anticuerpos monoclonales in vitro. Saiki, et al. Nature 1986 324:163; Scharf et al. Science 1986 233:1076; Patentes de los Estados Unidos Núms. 4.683.195 y 4.683.202; Yang et al. J. Mol. Biol. 1995 254:392; Barbas, III et al. Methods: Comp. Meth Enzymol. 1995 8:94; Barbas, III et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1991 88:7978.
Las secuencias codificantes de las porciones de la cadena pesada y ligera de las moléculas Fab seleccionadas de la genoteca de presentación en fagos pueden ser aisladas o sintetizadas, y clonadas en cualquier vector o replicón adecuado para su expresión. Se puede utilizar cualquier sistema de expresión adecuado, incluyendo, por ejemplo, sistemas bacterianos, en levaduras, en insectos, en anfibios, y en mamíferos. Los sistemas de expresión en bacterias incluyen aquellos descritos por Chang et al. Nature 1978 275:615, Goeddel et al. Nature 1979 281:544, Goeddel et al. Nucleic Acids Res. 1980 8:4057, Solicitud Europea Núm. EP 36.776. Patente de los Estados Unidos Núm. 4.551.433, deBoer et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1983 80:21-25, y Siebenlist et al. Cell 1980 20:269.
Los sistemas de expresión en levaduras incluyen aquellos descritos por Hinnen et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1978 75:1929, Ito et al. J. Bacteriol. 1983 153:163, Kurtz et al. Mol. Cell. Biol. 1986 6:142, Kunze et al. J. Basic Microbiol. 1985 25:141, Gleeson et al. J. Gen. Microbiol. 1986 132:3459, Roggenkamp et al. Mol. Gen. Genet. 1986 202:302, Das et al. J. Bacteriol. 1984 158:1165, De Louvencourt et al. J. Bacteriol. 1983 154:737, Van den Berg et al. Bio/Technology 1990 8:135, Kunze et al. J. Basic Microbiol. 1985 25:141, Cregg et al. Mol. Cell. Biol. 1985 5:3376, Patentes de los Estados Unidos Núms. 4.837.148 y 4.929.555, Beach et al. Nature 1981 300:706, Davidow et al. Curr. Genet. 1985 10:380, Gaillardin et al. Curr. Genet. 1985 10:49, Ballance et al. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1983 112:284-289, Tilburn et al. Gene 1983 26:205-221, Yelton et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1984 81:1470-1474, Kelly et al. EMBO J. 1985 4:475479; Solicitud Europea Núm. EP 244,234, y Publicación Internacional Núm. WO 91/00357.
La expresión de genes heterólogos en insectos se puede completar como se describe en la Patente de los Estados Unidos Núm. 4,745,051, Publicaciones Europeas Núms. EP 127.839 y EP 155.476, Vlak et al. J. Gen. Virol. 1988 69:765-776, Miller et al. Ann. Rev. Microbiol. 1988 42:177, Carbonell et al. Gene 1988 73:409, Maeda et al. Nature 1985 315:592-594, Lebacq-Verheyden et al. Mol. Cell. Biol. 1988 8:3129, Smith et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1985 82:8404, Miyajima et al. Gene 1987 58:273, y Martin et al. DNA 1988 7:99. Las numerosas cepas baculovirales y las variantes y las correspondientes células anfitrionas de insectos permisivas de los anfitriones son descritas por Luckow et al. Bio/Technology 1988 6:47-55, Miller et al. GENETIC ENGINEERING, Setlow, J. K. et al. eds., Vol. 8, Plenum Publishing, págs.. 1986 277-279, y Maeda et al. Nature 1985 315:592-594.
La expresión en mamíferos se puede completar como describen Dijkema et al. EMBO J. 1985 4:761, Gorman et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1982 79:6777, Boshart et al. Cell 1985 41:521, y Patente de los Estados Unidos Núm.
4.399.216. Otras características de la expresión en mamíferos pueden ser facilitadas como describen Ham et al. Meth. Enz. 1979 58:44, Barnes et al. Anal. Biochem. 1980 102:255, Patentes de los Estados Unidos Núms. 4.767.704, 4.657.866, 4.927.762, 4.560.655 y Patente de los Estados Unidos Re-expedida Núm. RE 30.985, y en las Publicaciones Internacionales Núms. WO 90/103430, WO 87/00195.
La producción de vectores adenovirales recombinantes se describen en la Patente de los Estados Unidos Núm.
6.485.958.
Se puede obtener toxina de tipo A de Botulinum estableciendo y haciendo crecer cultivos de Clostridium botulinum en un fermentador y cosechando y purificando a continuación la mezcla fermentada de acuerdo con los procedimientos conocidos.
Se puede utilizar cualquiera de los métodos de producción anteriormente descritos para proporcionar el agente biológico que favorezca la presente invención.
Farmacología y Utilidad
Los compuestos de la invención se inhibidores selectivos de cisteína proteasas tales como catepsina S, K, B, y/o F, y en particular la catepsina S, y por consiguiente son útiles para tratar enfermedades en las que la actividad cisteína proteasa contribuye a la patología y/o sintomatología de la enfermedad. Por ejemplo, los compuestos de la invención son útiles en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios, incluyendo, pero no limitados a, diabetes de comienzo juvenil, psoriasis, esclerosis múltiple, pénfigo vulgar, enfermedad de Graves, miastenia grave, lupus eritematoso generalizado, artritis reumatoide y tiroiditis de Hashimoto, trastornos alérgicos, incluyendo, pero no limitados a, asma, respuestas inmunitarias alogénicas, incluyendo, pero no limitadas a, transplantes de órganos o injertos de tejidos y endometriosis.
La catepsina S también está implicada en trastornos que implican una elastolisis excesiva, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (p. ej., enfisema), bronquiolitis, elastolisis excesiva de las vías respiratorias en asma y bronquitis, pneumonías y enfermedades cardiovasculares tales como ruptura de la placa y ateroma. La catepsina S está implicada en la formación de fibrillas y, por lo tanto, los inhibidores de catepsinas S tienen uso en el tratamiento de la amiloidosis sistémica.
Las actividades inhibidoras de cisteína proteasa de los compuestos de Fórmula (I) se pueden determinar mediante métodos conocidos por los expertos en la técnica. Se conocen análisis in vitro adecuados para medir la actividad proteasa y la inhibición de la misma por compuestos de ensayo. Típicamente, el análisis mide la hidrólisis inducida por proteasa de un sustrato con una base peptídica. Los detalles de los análisis para medir la actividad inhibidora de proteasa se exponen en los Ejemplos Biológicos 1-5, más abajo.
Administración y Composiciones Farmacéuticas
En general, los compuestos de Fórmula (I) se administrarán en cantidades terapéuticamente eficaces por medio de cualquiera de los maneras habituales y aceptables conocidas en la técnica, ya sea individualmente o combinados con uno o más agentes terapéuticos. La cantidad terapéuticamente eficaz puede variar ampliamente dependiendo de la gravedad de la enfermedad, la edad y el estado de salud relativo del sujeto, la potencia del compuesto utilizado y otros factores. Por ejemplo, las cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto Fórmula (I) pueden oscilar de aproximadamente 10 microgramos por kilogramo de peso corporal (µg/kg) por día a aproximadamente 100 miligramos por kilogramo de peso corporal (mg/kg) por día, típicamente de aproximadamente 100 µg/kg/día a aproximadamente 10 mg/kg/día. Por lo tanto, una cantidad terapéuticamente eficaz para un paciente humano de 80 kg puede oscilar de aproximadamente 1 mg/día a aproximadamente 8 g/día, típicamente de aproximadamente 1 mg/día a aproximadamente 800 mg/día. En general, un experto en la técnica, actuando basándose en el conocimiento personal y la descripción de esta Solicitud, será capaz de averiguar una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (I) para tratar una enfermedad dada.
Los compuestos de Fórmula (I) se pueden administrar en forma de composiciones farmacéuticas mediante una de las siguientes rutas: oral, sistémica (p. ej., transdérmica, intranasal o mediante supositorios) o parenteral (p. ej., intramuscular, intravenosa o subcutánea). Las composiciones pueden adoptar la forma de comprimidos, píldoras, cápsulas, semisólidos, polvos, formulaciones de liberación sostenida, soluciones, suspensiones, elixires, aerosoles,
o cualquier otra composición apropiada y están formadas, en general, por un compuesto de Fórmula (I) combinado con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. Los excipientes aceptables no son tóxicos, ayudan a la administración, y no afectan adversamente al beneficio terapéutico del ingrediente activo. Dicho excipiente puede ser cualquier excipiente sólido, líquido, semisólido o, en el caso de una composición en aerosol, gaseoso que se encuentre disponible generalmente para el experto en la técnica.
Los excipientes farmacéuticos sólidos incluyen almidón, celulosa, talco, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta, arroz, harina, tiza, gel de sílice, estearato de magnesio, estearato de sodio, monoestearato de glicerol, cloruro de sodio, leche en polvo desnatada, y similares. Los excipientes líquidos y semisólidos se pueden seleccionar entre agua, etanol, glicerol, propilenglicol y diferentes aceites, incluyendo los que tienen su origen en el petróleo, de origen animal, vegetal o sintético (p. ej., aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo, y similares). Los portadores líquidos preferidos, particularmente para soluciones inyectables, incluyen agua, solución salina, dextrosa acuosa y glicoles.
La cantidad de compuesto de Fórmula (I) en la composición puede variar ampliamente dependiendo del tipo de formulación, del tamaño de la unidad de dosificación, de la clase de excipientes y de otros factores conocidos por los expertos en la técnica de las ciencias farmacéuticas. En general, una composición de un compuesto de Fórmula (I) para el tratamiento de una enfermedad dada comprenderá de 0,01% en peso a 90% en peso, preferiblemente de 5% en peso a 50% en peso, de ingrediente activo siendo el resto el excipiente o los excipientes. Preferiblemente la composición farmacéutica se administra en una única forma de dosificación unitaria para el tratamiento continuo o en una única forma de dosificación unitaria ad libitum cuando se requiera específicamente el alivio de los síntomas. Las formulaciones farmacéuticas representativas que contienen un compuesto de Fórmula (I) se describen más abajo.
Ejemplos
La presente invención se ilustra adicionalmente, pero no se limita a, los siguientes ejemplos que ilustran la preparación de los compuestos de Fórmula (I) (Ejemplos) e intermedios (Referencias) de acuerdo con la invención. Referencia A
45 Síntesis de éster 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorofenil)etílico de ácido trifluorometanosulfónico
Etapa 1
A una disolución agitada de 2,2,2,4'-tetrafluoroacetofenona (10 g, 52,1 mmol) en metanol (50 mL) se le añadió NaBH4 (0,98 g, 26,5 mmol) a 0°C. Después de agitar a 25°C durante 2 h, la mezcla de reacción se sofocó añadiendo HCl 1 N (100 mL) y a continuación se extrajo con éter etílico. El extracto en éter se lavó con salmuera, se secó con MgSO4, y se concentró para producir 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorofenil)etanol (11,32 g) que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 2
Se lavó NaH (640 mg, 16 mmol), 60% en aceite mineral) dos veces con hexano (20 mL) y a continuación se suspendió en éter dietílico seco (20 mL). Se añadió una disolución de 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorofenil)etanol (1,94 g, 10 mmol) en éter dietílico (10 mL) a 0°C. Después de agitar durante 2 h a temperatura ambiente, se añadió una disolución de cloruro de trifluorometanosulfonilo (1,68 g, 10 mmol) en éter dietílico (10 mL). Al cabo de 2 h, la mezcla de reacción se sofocó añadiendo una disolución de NaHCO3 y el producto se extrajo con éter dietílico. Los extractos se lavaron con salmuera y se secaron, y el disolvente se eliminó para producir éster 2,2,2-trifluoro-1-(4fluorofenil)etílico de ácido trifluorometanosulfónico (3,3 g).
Referencia B
Síntesis de 2,2,2-trifluoro-1(R) -(4-fluorofenil)etanol
A una disolución a -78°C en tolueno (25 mL)/diclorometano (25 mL) de 2,2,2,4'-tetrafluoroacetofenona (2,5 g, 13,01 mmol) y catalizador de S-metil-CBS-oxazaborolidina 1M (1,3 mL, 1,3 mmol) se le añadió catecolborano recién destilado (1,66 mL, 15,62 mmol). La mezcla de reacción se mantuvo a -78°C durante 16 h momento en el cual se añadió HCl 4 N (5 mL en dioxano) y la mezcla de reacción se dejó templando a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó con una disolución saturada de salmuera. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró para proporcionar un sólido. El sólido se suspendió en hexanos y se separó mediante filtración. El producto filtrado en hexanos que contenía el producto deseado se concentró y el residuo se sometió a cromatografía instantánea (10 hexanos: 1 acetato de etilo) para proporcionar el compuesto del título en forma de un aceite incoloro (2,2 g, rendimiento 87%). Se determinó que la proporción de enantiómeros era de 95:5 mediante HPLC quiral (columna Chiralcel OD, fase móvil 95 hexanos: 5 isopropanol. Tiempo de ret. del producto principal 6,757 min. Tiempo de ret. del isómero minoritario 8,274 min.).
Referencia D
Síntesis de ácido 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]-3-tritilsulfanilpropiónico
A una suspensión de S-tritil-L-cisteína (4,86 g, 13,37 mmol) en diclorometano (97 mL, 20 mL/g AA) a temperatura ambiente se le añadió diisopropiletilamina (9,32 mL, 53,48 mmol) seguido de una disolución de éster 2,2,2-trifluoro1(RS)-feniletílico de ácido trifluorometanosulfónico (5,32 g, 16,04 mmol) (enantiómero principal (S), ee 90) en diclorometano (15 mL) a través de una jeringa todo de una vez. Al cabo de 19 h, la mezcla de reacción se concentró en el evaporador rotativo para producir un aceite. Se añadió éter dietílico y la disolución se lavó con HCl 1 N y salmuera. La capa orgánica se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró. La cromatografía instantánea del residuo con 2 hexanos/1 acetato de etilo/ácido acético al 25% como eluyente proporcionó ácido 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(RS)(4-fluorofenil)etilamino]-3-tritilsulfanil-propiónico (6 g) (diastereómero principal (R,S), ee 90) en forma de aceite/espuma.
Referencia E
Síntesis de 2-(1-aminociclopropil)-N-ciclopropil-2-hidroxiacetamida
Etapa 1
Se sometió a reflujo clorhidrato de 1-aminociclopropanocarbonitrilo (6,1 g, 51,4 mmol) en ácido clorhídrico 6 N (500 mL) durante 7 h y a continuación se concentró para producir clorhidrato de ácido 1-aminociclopropanocarboxílico en forma de un sólido de color blanquecino que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 2
Una disolución de clorhidrato de ácido 1-aminociclopropanocarboxílico (3,6 g, 26,2 mmol) en MeOH (100 mL), que contenía carbonato de potasio (4,0 g, 28,94 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 48 h. Después de la filtración, el MeOH se eliminó a presión reducida para producir ácido 1-aminociclopropanocarboxílico (2,64 g) que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 3
Se añadieron ácido 1-aminociclopropanocarboxílico (2,64 g, 26,1 mmol) e hidróxido de tetrametilamonio (2,38 g, 26,1 mmol) a acetonitrilo (150 mL). La mezcla de reacción se volvió homogénea después de agitar a temperatura ambiente durante aproximadamente una hora. A continuación se añadió Boc2O (8,54 g, 39,2 mmol) y se continuó agitando durante 2 días. El 3er día, se añadió otra porción de Boc2O (2,85 g, 13,1 mmol) y la mezcla de reacción se agitó durante un día más. El acetonitrilo se eliminó a presión reducida y el residuo se repartió entre H2O y Et2O. La capa acuosa se lavó con Et2O y a continuación se aciduló con ácido cítrico sólido a pH ѝ3. La disolución acuosa se extrajo con EtOAc. Los extractos combinados en EtOAc se lavaron con salmuera, se secaron (Na2SO4), y el EtOAc se eliminó a presión reducida para producir ácido 1-terc-butoxicarbonilaminociclopropanocarboxílico en forma de un sólido de color blanco (2,32 g) que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 4
A una disolución de ácido 1-terc-butoxicarbonilaminociclopropanocarboxílico (2,32 g, 11,5 mmol) en CH2Cl2 (25 mL) a 0°C se le añadieron hidrocloruro de N,O-dimetilhidroxilamina (1,24 g, 12,7 mmol), trietilamina (2,57 g, 3,54 mL, 25,4 mmol), y HATU (4,82 g, 12,7 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 h. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida y a continuación se repartió entre Et2O y agua. La capa acuosa se extrajo con Et2O. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró a presión reducida para producir éster terc-butílico de ácido [1-(metoxi-metil-carbamoil)-ciclopropil]carbámico que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 5
A una disolución 0,05 M de éster terc-butílico de ácido [1-(metoxi-metil-carbamoil)ciclopropil]carbámico en Et2O (80 mL, 4,0 mmol) a temperatura ambiente se le añadió gota a gota hidruro de litio y aluminio (1,0 M en Et2O, 5 mL, 5,0 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante otros 20 min y a continuación se sofocó con 6 mL de una disolución de KHSO4 en agua. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con Et2O. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con HCl 1 N, NaHCO3 saturado, y salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró para producir éster tercbutílico de ácido (1-formilciclopropil)carbámico en forma de un aceite incoloro (393 mg) que se utilizó inmediatamente en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 6
A una disolución de éster terc-butílico de ácido (1-formilciclopropil)carbámico (393 mg, 2,12 mmol) en CH2Cl2 (4 mL) se le añadió ácido acético (191 mg, 0,182 mL, 3,18 mmol), e isocianuro de ciclopropilo (142 mg, 2,12 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente y a continuación se concentró a presión reducida para producir éster (1-terc-butoxicarbonilaminociclopropil)ciclopropilcarbamoilmetílico de ácido acético que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 7
A una disolución del éster (1-terc-butoxicarbonilaminociclopropil)-ciclopropilcarbamoilmetílico de ácido acético en MeOH (5 mL) se le añadió NaOH al 10% (1 mL). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 h y a continuación se aciduló con HCl 2,5 N a pH 7. La disolución se extrajo con EtOAc, se lavó con salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró a presión reducida para producir éster terc-butílico de ácido [1(ciclopropilcarbamoilhidroximetil)ciclopropil]-carbámico en forma de un aceite de color amarillo que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 8
Una disolución de éster terc-butílico de ácido [1-(ciclopropilcarbamoilhidroximetil)ciclopropil]carbámico en CH2Cl2 (5 mL) y TFA (5 mL) se agitó a temperatura ambiente durante 2,5 h. La mezcla de reacción se concentró y se aclaró con tolueno para producir 2-(1-aminociclopropil)-N-ciclopropil-2-hidroxiacetamida.
Procediendo como se describe en las Etapas 3-8 anteriores pero sustituyendo el ácido 1aminociclopropanocarboxílico por ácido 1-aminociclohexanocarboxílico se proporcionó 2-(1-aminociclohexil)-Nciclopropil-2-hidroxiacetamida.
Referencia F
Síntesis de 3-amino-N-ciclopropil-2-hidroxi-3-metilbutiramida
Etapa 1
A una disolución de éster terc-butílico de ácido (2-hidroxi-1,1-dimetiletil)-carbámico (284 mg, 1,5 mmol) en CH2Cl2 (5 mL) se le añadió a 0°C peryodinano de Dess-Martin (763 mg, 1,8 mmol). Al cabo de 1,5 h, se añadió una disolución de Na2S2O3 0,26 M en NaHCO3 saturado (6 mL) y la mezcla resultante se agitó durante 15 min. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con CH2Cl2. Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se concentraron para producir éster terc-butílico de ácido (1,1-dimetil-2-oxo-etil)carbámico en forma de un sólido de color blanco que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 2
A una disolución de éster terc-butílico de ácido (1,1-dimetil-2-oxo-etil)-carbámico en CH2Cl2 se le añadió ácido acético (180 mg, 0,172 mL, 3,0 mmol) e isocianuro de ciclopropilo (101 mg, 1,5 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente y a continuación se concentró para producir éster 2-tercbutoxicarbonilamino-1-ciclopropilcarbamoil-2-metilpropílico de ácido acético que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 3
A una disolución de éster 2-terc-butoxicarbonilamino-1-ciclopropilcarbamoil-2-metilpropílico de ácido acético en MeOH (10 mL) se le añadió NaOH al 10% (1,5 mL), La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 h y a continuación se aciduló con ácido clorhídrico 1 N a pH 7. La mezcla de reacción se extrajo con EtOAc. La capa orgánica se secó (Na2SO4), se concentró para producir éster terc-butílico de ácido (2-ciclopropilcarbamoil-2hidroxi-1,1-dimetiletil)-carbámico que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 4 Una disolución de éster terc-butílico de ácido (2-ciclopropilcarbamoil-2-hidroxi-1,1-dimetiletil)-carbámico en CH2Cl2
(10 mL) y TFA (5 mL) se agitó a temperatura ambiente durante 4 h. La mezcla de reacción se concentró a continuación y se aclaró con tolueno para producir 3-amino-N-ciclopropil-2-hidroxi-3-metilbutiramida. Referencia G Síntesis de 3-amino-N-bencil-2-hidroxi-3-metilbutiramida
La 3-amino-N-bencil-2-hidroxi-3-metilbutiramida se elaboró mediante el procedimiento descrito para 3-amino-Nciclopropil-2-hidroxi-3-metilbutiramida pero sustituyendo el isocianuro de ciclopropilo por isocianuro de bencilo.
Ejemplo 1
Síntesis de ciclopropilamiduro de ácido 2-oxo-3(S)-{3-(piridin-3-ilmetanosulfonil)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4fluorofenil)etilamino]-propionilamino}hexanoico
Etapa 1
Se añadió catecolborano (19,4 mL, 182 mmol) en diclorometano (15 mL) a una disolución en diclorometano de Smetil-CBS-oxazaborolidina (13 mL, 13 mmol) y 2,2,2,4'-tetrafluoroacetofenona (18,2 mL, 130,13mmol) gota a gota a 78°C en 30 min. La mezcla de reacción se agitó a -78°C durante la noche. La mezcla de reacción se sofocó con HCl 4 N (13 mL) en dioxano a -78°C, se templó a temperatura ambiente y el disolvente se eliminó a presión reducida. Se añadió una disolución de NaHSO3 al 10% (200 mL) para concentrar y la capa acuosa se extrajo con hexano. La capa orgánica se lavó con agua y se secó con MgSO4. El disolvente se eliminó a presión reducida para producir 2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorofenil)-etanol (20 g) en forma de un aceite incoloro (e.e. 90%).
Etapa 2
Se añadió NaH (11,87 g, 296,7 mmol) a Et2O (700 mL) a 0°C en N2 seguido de adición de una disolución en Et2O de 2,2,2-trifluoro-1 (R)-(4-fluorofenil)etanol (44,3 g, 228,2 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 10 min a 0°C a continuación 1h a temperatura ambiente. Se añadió cloruro de trifluorometanosulfonilo (50 g, 296,7 mmol) en Et2O a 0°C en N2 y la mezcla de reacción se agitó 10 min a 0°C, a continuación 3h a temperatura ambiente. El disolvente se eliminó a presión reducida y se añadió lentamente H2O (100 mL). La capa acuosa se extrajo con hexano y la capa orgánica combinada se secó sobre MgSO4. El disolvente se eliminó a presión reducida para producir éster 2,2,2trifluoro-1(R)-(4-fluorofenil)etílico de ácido trifluorometanosulfónico (70 g) en forma de un aceite incoloro.
Etapa 3
El ácido 2(R)-amino-3-tritilsulfanilpropiónico (78 g, 214,6 mmol) se disolvió en CH2Cl2 y se añadió DIPEA (112 mL, 643,8 mmol) y la mezcla de reacción se agitó durante 10 min a temperatura ambiente. Se añadió éster 2,2,2-trifluoro1(R)-(4-fluorofenil)etílico de ácido trifluorometanosulfónico (70 g, 214,6 mmol) en CH2Cl2 y la mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente. El disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se disolvió en Et2O y se lavó con HCl 1 N, salmuera y se secó sobre MgSO4. El disolvente se eliminó para producir ácido 2(R)[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]-3-tritilsulfanilpropiónico (90 g) en forma de un sólido de color amarillo.
Etapa 4
El ácido 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]-3-tritilsulfanilpropiónico ( 5,4 g, 10 mmol) se disolvió en CH2Cl2 y se añadió TFA (3,1 mL, 40 mmol) a 0°C en N2. Se añadió Et3SiH (3,2 mL, 20 mmol) a 0°C en N2 y la mezcla de reacción se templó a temperatura ambiente. Después de agitar durante 2 h, el disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se disolvió en NaOH 1 N (120 mL). La capa acuosa se extrajo con hexano. A la disolución acuosa se le añadieron dioxano (120 mL), hidrocloruro de cloruro de 3-picolilo (1,97g, 12 mmol), e hidrocloruro de tris(2-carboxietil)fosfina (280 mg, 1 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El dioxano se eliminó a presión reducida. La disolución acuosa se ajustó a pH 3 y se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida para producir ácido 3-(piridin-3-ilmetanosulfanil)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]propiónico que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 5
A una disolución de ácido 3-(piridin-3-ilmetanosulfanil)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)-etilamino]propiónico en metanol (10 mL), se le añadió una disolución acuosa de OXONE®(4,68g, 15 mmol en 10 mL H2O). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente. Al cabo de 2 h, el disolvente se eliminó a presión reducida. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo y los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera y se secaron con MgSO4 y se filtraron. El producto filtrado se concentró a presión reducida para producir ácido 3-(piridin-3ilmetanosulfonil)-2-(R)[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]propiónico que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 6
Una mezcla de ácido 3-(piridin-3-ilmetanosulfonil)-2-(R)[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]propiónico (420 mg, 1 mmol), ciclopropilamiduro de ácido 3(S)-amino-2-hidroxihexanoico (186 mg, 1 mmol) preparada como se describe en la Publicación de la solicitud PCT Núm. WO-02/18369 como compuesto xiii, HBTU (455 mg, 1,2 mmol), y NMM (0,44mL, 4 mmol) en acetonitrilo se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadieron NH4Cl sat. (10 mL) y acetato de etilo (10 mL) y al cabo de 20 min la capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera y se secaron con MgSO4, se filtraron y el producto filtrado se concentró a presión reducida para producir ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-{3-(piridin-3-ilmetanosulfonil)2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)-etilamino]propionilamino}-hexanoico que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Etapa 7
A una disolución de ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-{3-(piridin-3-ilmetanosulfonil)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)(4-fluorofenil)etilamino]propionilamino}hexanoico (590 mg, 1 mmol) en cloruro de metileno, se le añadió lentamente DMP. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 min y a continuación se añadió Na2S2O3 0,26 M en NaHCO3 sat. La mezcla de reacción se agitó durante 20 min. La capa acuosa se extrajo con cloruro de metileno y los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para producir ciclopropilamiduro de ácido 2-oxo-3(S)-{3-(piridin-3-ilmetanosulfonil)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]propionilamino}hexanoico que se purificó mediante cromatografía instantánea (MeOH 2%-CH2Cl2) para producir el producto puro en forma de un sólido de color amarillo.
RMN H1 (DMSO-d6): δ 0,80 (m, 12H), 2,02 (m, 1H), 3,3-3,7 (ancho, 3H), 4,00 (m, 1H), 4,46 (m, 1H), 4,79 (m, 2H), 7,25 (m, 2H), 7,50 (m, 2H), 7,65 (ancho, 1H), 7,72 (d, 1H), 8,01 (d, 1H), 8,71 (m, 3H). LC-MS: 587(M+1), 585, (M-1), 609(M+23).
Procediendo como se ha descrito anteriormente pero sustituyendo cloruro de 3-picolilo por bromuro de ciclopropilmetilo se proporcionó ciclopropilamiduro de ácido 2-oxo-3(S)-{3-(ciclopropilmetanosulfonil)-2(R)-[2,2,2trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]-propionilamino}hexanoico (compuesto 1). RMN H1 (DMSO-d6): δ 0,32-0,41 (m, 2H), 0,53-0,67 (m, 6H), 0,81 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 1,06-1,38 (m, 4H), 1,52-1,61 (m, 1H), 2,69-2,76 (m, 1H), 2,98 (dd, J = 2,8 Hz, J = 14,8 Hz, 1H), 3,19 (dd, J = 8 Hz, J = 14 Hz, 1H), 3,28-3,50 (m, 3H), 3,82-3,88 (m, 1H), 4,37 (quint, J = 7,6 Hz, 1H), 4,70-4,76 (m, 1H), 7,22 (t, J = 8,4 Hz, 2H), 7,43 (dd, J = 5,6 Hz, J = 8,4 Hz, 2H), 8,51 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 8,73 (d, J = 5,2 Hz, 1H). LC-MS: 550(M+1), 548, (M-1).
Ejemplo 2
Síntesis de ciclopropilamiduro de ácido 2-oxo-3(S)-3-[2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(piridil-3ilmetanosulfonil)propionilamino]pentanoico
Etapa 1
A una disolución en cloruro de metileno a -78°C (75 mL) de 2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-ol (1,5 g, 10,0 mmol) y DIPEA (6,1 mL, 35,0 mmol) se le añadió anhídrido tríflico (1,78 mL, 10,5 mmol). Al cabo de 2,5 h, se añadió de una vez S-tritilcisteína y la mezcla de reacción se agitó a 0°C durante 80 min. La mezcla de reacción se agitó at RT durante 18 h y a continuación se concentró en el evaporador rotativo. Se añadió acetato de etilo y la mezcla de reacción se lavó con HCl 1 N. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. El producto bruto mediante cromatografía instantánea (3 hexanos/1 acetato de etilo + ácido acético al 1%) para proporcionar ácido 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-tritilsulfanilpropiónico (3,29 g).
Etapa 2
A una disolución en cloruro de metileno (15 mL) de ácido 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3tritilsulfanilpropiónico (1,05 g, 2,12 mmol) se le añadió TFA (0,653 mL, 8,48 mmol) seguido de trietilsilano (0,677 mL, 4,24 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 1,5 h a temperatura ambiente y a continuación se concentró en el evaporador rotativo. Al residuo se le añadió una disolución 2N de NaOH (20 mL) y la mezcla de reacción se extrajo con hexanos. A la capa de NaOH se le añadió hidrocloruro de tris(2-carboxitrietil)fosfina (60 mg) seguido de hidrocloruro de cloruro de 3-picolilo (348 mg, 2,12 mmol). Al cabo de 1,5 h, la mezcla de reacción se aciduló con HCl conc. a ѝpH = 4 y se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se secó y se concentró para producir ácido 2(R)(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(piridin-3-ilmetanosulfanil)propiónico (530 mg).
Etapa 3
A una disolución en cloruro de metileno de ácido 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(piridin-3ilmetanosufanil)propiónico (151 mg, 0,44 mmol), hidrocloruro de ciclopropilamiduro de ácido 3(S)-amino-2hidroxipentanoico (92 mg, 0,44 mmol), EDC (102 mg, 0,66 mmol), e hidrato de HOBt (71 mg, 0,53 mmol) se le añadió N-metilmorfolina (0,194 mL, 1,76 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 2 h y a continuación se diluyó con acetato de etilo y se lavó con una disolución de bicarbonato de sodio. La concentración de la capa orgánica produjo ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-[2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(piridin-3ilmetanosulfanil)propionilamino]pentanoico (170 mg).
Etapa 4
A una disolución en NMP de ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-[2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3(piridin-3-ilmetanosulfanil)propionilamino]pentanoico (170 mg, 0,34 mmol) se le añadió una disolución acuosa de OXONE® (209 mg, 0,34 mmol). Al cabo de 2 h, se añadió más OXONE® (105 mg, 0,17 mmol) con agua adicional más algo de metanol. Al cabo de 1h 40 min adicionales, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó con agua. La concentración de la capa orgánica proporcionó ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-[2(R)(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(piridin-3-ilmetilsulfonil)propionilamino]pentanoico (176 mg).
Etapa 5
A una mezcla heterogénea de ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-[2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3(piridin-3-ilmetanosulfonil)propionilamino]pentanoico (176 mg, 0,33 mmol) en cloruro de metileno se le añadió peryodinano de Dess-Martin (183 mg, 0,43 mmol). La mezcla de reacción se volvió más heterogénea al cabo de un par de minutos. Al cabo de 3 h, se añadió acetonitrilo (3 mL) seguido de NMP (6 mL) para producir una reacción homogénea. Se añadió peryodinano de Dess-Martin adicional en este momento (100 mg). Al cabo de 70 min adicionales de agitación, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó con una disolución de bicarbonato de sodio. La capa orgánica se separó y se concentró. La cromatografía instantánea (cloruro de metileno al 95%/metanol al 5%) del residuo proporcionó un sólido que se suspendió en una mezcla 1:1 de IPA/etanol y se dejó que se evaporara hasta sequedad para proporcionar ciclopropilamiduro de ácido 2-oxo-3(S)-3-[2(R)-(2,2,3,3,3pentafluoropropilamino)-3-(piridil-3-ilmetanosulfonil)propionilamino]pentanoico (87 mg).
Ejemplo 3
Síntesis de N-(1-ciclopropilaminooxalilciclopropil)-3-ciclopropilmetanosulfonil-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4fluorofenil)etilamino]propionamida
Etapa 1
10 A una disolución de ácido 3-ciclopropilmetanosulfanil-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]-propiónico (148 mg, 0,42 mmol), preparado como se ha descrito en el ejemplo 1 anterior, pero sustituyendo cloruro de picolilo por bromuro de ciclopropilmetilo, y 2-(1-aminociclopropil)-N-ciclopropil-2-hidroxiacetamida (108 mg, 0,63 mmol) en N-metilpirrolidina (6 mL) a 0°C se le añadió N,N-dietilpropilamina (272 mg, 0,37 mL, 2,11 mmol), y HATU. La mezcla
15 de reacción se agitó durante 4 horas a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc y se lavó con H2O. La capa orgánica se secó (Na2SO4) y se concentró para producir N-[1-(ciclopropilcarbamoil-hidroximetil)ciclopropil]-3-ciclopropilmetilsulfanil-2-[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorofenil)-etilamino]propionamida que se convirtió en el compuesto del título como se describe en el Ejemplo 2, etapas 4 y 5 anteriores. MS (534,2 M+1, 532,1 M-1).
20 Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 3 anteriormente pero sustituyendo 2-(1-aminociclopropil)-Nciclopropil-2-hidroxiacetamida por 3-amino-N-bencil-2-hidroxi-3-metilbutiramida proporcionó N-bencil-3-{3ciclopropilmetanosulfonil-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]propionilamino}-3-metil-2-oxo-butiramida. MS (586,3 M+1, 584,3 M-1).
25 Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 3 anteriormente pero sustituyendo 2-(1-aminociclopropil)-Nciclopropil-2-hidroxiacetamida por 3-amino-N-bencil-2-hidroxi-3-metilbutiramida y ácido 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4fluorofenil)etilamino]-3-tritilsulfanilpropiónico por ácido 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorofenil)etilamino]-3tritilsulfanilpropiónico se proporcionó N-bencil-3-{3-ciclopropilmetanosulfonil-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(R)-(4fluorofenil)etilamino]propionilamino}-3-metil-2-oxo-butiramida. N-Bencil-3-{3-ciclopropilmetanosulfonil-2-[2,2,2
30 trifluoro-1-(4-fluoro-fenil)-etilamino]-propionilamino}-3-metil-2-oxo-butiramida MS (586,1 M+1, 584,1 M-1).
Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 3 anteriormente pero sustituyendo 2-(1-aminociclopropil)-Nciclopropil-2-hidroxiacetamida por 3-amino-N-ciclopropil-2-hidroxi-3-metilbutiramida se proporcionó N-ciclopropil-3-{3ciclopropilmetanosulfonil-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino]propionilamino}-3-metil-2-oxo-butiramida.
35 MS (536,0 M+1, 534,2 M-1).
Ejemplo 4
Síntesis de ciclopropilamiduro de ácido 3(S)-[3-ciclopropilmetanosulfonil-2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)40 propionilamino]-2-oxo-pentanoico
45 Etapa 1
A una disolución en diclorometano a -78°C (75 mL) de 2,2,3,3,3-pentafluoropentan-1-ol (1,5 g, 10,0 mmol) y DIPEA (6,1mL, 35,0 mmol) se le añadió anhídrido tríflico (1,78 mL, 10,5 mmol) gota a gota. Al cabo de 2h y 20 min, se añadió S-tritilcisteína a la reacción y se continuó agitando durante 1h y 15 min a °C y a continuación durante 19 h a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se concentró en el evaporador rotativo y el residuo se sometió a cromatografía instantánea (3:1, hexanos/acetato de etilo con ácido acético al 1%) para proporcionar ácido 2(R)(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-tritilsulfanilpropiónico (3,29 g).
Etapa 2
A una disolución en diclorometano de ácido 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-tritilsulfanilpropiónico (1,05 g, 2,12 mmol) se le añadió TFA (0,653 mL, 8,48 mmol) seguido de trietilsilano (0,677 mL, 4,24 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 1h y 20 min a temperatura ambiente y a continuación se concentró en el evaporador rotativo. Al residuo se le añadió NaOH 2N y hexanos. La mezcla se agitó y la capa de NaOH se separó. A la capa de NaOH se le añadió bromuro de ciclopropilmetilo (0,206 mL, 2,12 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 17 h a temperatura ambiente y a continuación se aciduló con HCl 1 N y el producto se extrajo en acetato de etilo. La capa de acetato de etilo se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró para proporcionar ácido 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(ciclopropilmetanosulfanil)propiónico (428 mg).
Etapa 3
A una mezcla de ácido 2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3-(ciclopropilmetanosulfanil)propiónico (150 mg, 0,49 mmol), hidrocloruro de ciclopropilamiduro de ácido 3(S)-amino-2-hidroxi-pentanoico (102 mg, 0,49 mmol), EDC (114 mg, 0,74 mmol) y HOBt (79 mg, 0,59 mmol) en diclorometano se le añadió N-metilmorfolina (0,215 mL, 1,96 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 2 h a temperatura ambiente y a continuación se diluyó con acetato de etilo y se lavó con una disolución de bicarbonato de sodio. La capa orgánica se secó y se concentró para proporcionar ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-[2(R)-(2,2,3,3,3-pentafluoropropilamino)-3(ciclopropilmetanosulfanil)propionilamino]pentanoico (169 mg).
Etapa 4
A una disolución en NMP (5 mL) de ciclopropilamiduro de ácido 2-hidroxi-3(S)-[2(R)-(2,2,3,3,3pentafluoropropilamino)-3-(ciclopropilmetanosulfanil)propionilamino]pentanoico (169 mg, 0,37 mmol) se le añadió una disolución acuosa (5 mL) de OXONE (342 mg, 0,56 mmol). Después de agitar durante 2 h a temperatura ambiente se añadió más OXONE acuoso (228 mg) junto con metanol (5 mL). Después de agitar durante 2 h adicionales la reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó con una disolución de salmuera saturada. La capa orgánica se separó, se secó y se concentró para proporcionar un sólido de color blanco al que se añadió diclorometano (10 mL) y peryodinano de Dess-Martin. A esta mezcla heterogénea se le añadió acetonitrilo (3 mL) seguido de NMP (6 mL) que proporcionó una reacción homogénea. Al cabo de 5 h, la reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó con una disolución de bicarbonato de sodio. La capa orgánica se secó y se concentró para proporcionar el producto bruto en forma de un sólido de color blanco. A este sólido de color blanco se le añadió etanol y la mezcla se calentó a reflujo. Se permitió que la mezcla heterogénea se enfriara a temperatura ambiente y se filtró para proporcionar el compuesto del título en forma de un sólido de color blanco (115 mg). M. pt 196,1196,7°C.
Procediendo como antes se prepararon los siguientes compuestos:
N-ciclopropil-3S-{3-bencenosulfonil-2R-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluoro-fenil)-etilamino]-propionilamino}-2-oxopentanamida, LC-MS 558(M+H); y N-ciclopropil-3S-[3-ciclopropilmetanosulfonil-2R-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutilamino)-propionilamino]-2-oxopentanamida, LC-MS 542(M+H).
Ejemplo 5
Síntesis de N-ciclopropil-3S-{4-metanosulfonil-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)-etilamino]-butirilamino}-2-oxopentanamida
Se disolvieron hidrocloruro de 2-amino-4-metilsulfanilbutirato de (S)-metilo (750 mg, 3,76 mmol) y 2,2,2-trifluoro-1-(4fluoro-fenil)-etanona (721 mg, 3,76 mmol) en metanol (15 mL) y a continuación se añadió a la disolución carbonato de potasio (1,04 g, 7,52 mmol). La mezcla se agitó a 55°C durante 23 horas y a continuación se concentró hasta sequedad en un evaporador rotativo. El residuo se combinó con tolueno (20 mL) y la mezcla se concentró hasta sequedad en un evaporador rotativo. El residuo se combinó con acetonitrilo (10 mL) y la mezcla se agitó a aproximadamente -30°C. Se añadió borohidruro de cinc, preparado añadiendo una disolución 1M de cloruro de cinc en éter (5,64 mL) a una mezcla de borohidruro de sodio (427 mg, 11,28 mmol) agitando en éter (10 mL) y a continuación agitando esta mezcla durante 19 horas, y la reacción se agitó durante aproximadamente 7 horas a temperatura reducida y a continuación durante 16 horas adicionales a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se sofocó con HCl 1 N, se diluyó con acetato de etilo, y se lavó con salmuera (2 X 50 mL). La capa orgánica se secó y se concentró para proporcionar ácido 2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)etilamino]-4-metilsulfanilbutírico (1,15 g) en forma de un sólido.
El ácido 2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)etilamino]-4-metilsulfanilbutírico (150 mg, 0,46 mmol), hidrocloruro de ciclopropil-3S-amino-2-hidroxipentanamida (106 mg, 0,51 mmol), EDC (132 mg, 0,69 mmol) y HOBt (75 mg, 0,55 mmol) se combinaron en DCM (10 mL) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente mientras se añadía Nmetilmorfolina (0,253 mL, 2,3 mmol). La mezcla se agitó durante 2 horas y 15 minutos y a continuación se diluyó con acetato de etilo. La mezcla se lavó con una disolución de bicarbonato de sodio (2 X 35 mL) y la capa orgánica se secó y se concentró para proporcionar N-ciclopropil-2-hidroxi-3S-{4-metanosulfonil-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)-etilamino]-butirilamino}-pentanamida (188 mg) en forma de un sólido de color blanco.
Se disolvió N-ciclopropil-2-hidroxi-3S-{4-metanosulfonil-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)-etilamino]-butirilamino}pentanamida (188 mg, 0,39 mmol) en 1-metil-2-pirrolidinona (5 mL) y la disolución se agitó a temperatura ambiente mientras se añadía una disolución acuosa de Oxone (5 mL, 434 mg, 0,71 mmol). La mezcla se agitó durante 1 hora y 45 minutos y a continuación se diluyó con acetato de etilo. La mezcla se lavó con salmuera (3X25mL) y la capa orgánica se secó y se concentró. El residuo se disolvió en 1-metil-2-pirrolidinona (5 mL) y a continuación se añadió a la disolución Dess-Martin (232 mg, 0,55 mmol). Se dejó que la reacción prosiguiera durante 1 hora y a continuación la disolución se diluyó con acetato de etilo. La mezcla se lavó con una disolución de bicarbonato de sodio (3 X 30 mL) y la capa orgánica se secó y se concentró. El residuo se combinó con éter hasta un sólido. La mezcla se raspó y se filtró para proporcionar N-ciclopropil-3S-{4-metanosulfonil-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluoro-fenil)-etilamino]butirilamino}-2-oxo-pentanamida (114 mg) en forma de un sólido de color blanco (pf 152,5-153,5°C). LC-MS 510(M+H).
Ejemplos Biológicos
Ejemplo 1
Análisis de Catepsina B
Se prepararon soluciones de los compuestos de ensayo a concentraciones variables en 10 µL de dimetilsulfóxido (DMSO) y después se diluyeron en tampón de análisis (40 µL, que comprendía: ácido N,N-bis(2-hidroxietil)-2aminoetanosulfónico (BES), 50 mM (pH 6); monolaurato de polioxietilensorbitan, 0,05%; y ditiotreitol (DTT), 2,5 mM). Se añadió catepsina B humana (0,025 pMol en 25 µL de tampón de análisis) a las diluciones. Las soluciones de análisis se mezclaron durante 5-10 segundos sobre una placa de un aparato con movimiento oscilatorio, se cubrieron y se incubaron durante 30 min a la temperatura ambiente. Se añadió Z-FR-AMC (20 nMol en 25 µL de tampón de análisis) a las soluciones del análisis y se hizo un seguimiento de la hidrólisis espectrofotométricamente (a λ 460 nm) durante 5 min. Las constantes de inhibición aparentes (Ki) se calcularon a partir de las curvas de progreso de la enzima utilizando modelos matemáticos convencionales.
Los compuestos de la invención se sometieron a ensayo mediante el análisis descrito anteriormente y se observó que mostraban actividad inhibidora de catepsina B.
Ejemplo 2
Análisis de Catepsina K
Se prepararon soluciones de los compuestos de ensayo a concentraciones variables en 10 µL de dimetilsulfóxido (DMSO) y después se diluyeron en tampón de análisis (40 µL, que comprendía: MES, 50 mM (pH 5,5); EDTA, 2,5 mM; y DTT, 2,5 mM). Se añadió catepsina K humana (0,0906 pMol en 25 µL de tampón de análisis) a las diluciones. Las soluciones de análisis se mezclaron durante 5-10 segundos sobre una placa de un aparato con movimiento oscilatorio, se cubrieron y se incubaron durante 30 min a la temperatura ambiente. Se añadió Z-Phe-Arg-AMC (4 nMol en 25 µL de tampón de análisis) a las soluciones de análisis y se hizo un seguimiento de la hidrólisis espectrofotométricamente (a λ 460 nm) durante 5 min. Las constantes de inhibición aparentes (Ki) se calcularon a partir de las curvas de progreso de la enzima utilizando modelos matemáticos convencionales.
Los compuestos de la invención se sometieron a ensayo mediante el análisis descrito anteriormente y se observó que mostraban actividad inhibidora de catepsina K.
Ejemplo 3
Análisis de Catepsina L
Se prepararon soluciones de los compuestos de ensayo a concentraciones variables en 10 µL de dimetilsulfóxido (DMSO) y después se diluyeron en tampón de análisis (40 µL, que comprendían: MES, 50 mM (pH 5,5); EDTA, 2,5 mM; y DTT, 2,5 mM). Se añadió catepsina L humana (0,05 pMol en 25 µL de tampón de análisis) a las diluciones. Las soluciones de análisis se mezclaron durante 5-10 segundos sobre una placa de un aparato con movimiento oscilatorio, se cubrieron y se incubaron durante 30 min a la temperatura ambiente. Se añadió Z-Phe-Arg-AMC (1 nMol en 25 µL de tampón de análisis) a las soluciones de análisis y se hizo un seguimiento de la hidrólisis espectrofotométricamente (a λ 460 nm) durante 5 min. Las constantes de inhibición aparentes (Ki) se calcularon a partir de las curvas de progreso de la enzima utilizando modelos matemáticos convencionales.
Los compuestos de la invención se sometieron a ensayo mediante el análisis descrito anteriormente y se observó que mostraban actividad inhibidora de catepsina L.
Ejemplo 4
Análisis de Catepsina S
Se prepararon soluciones de los compuestos de ensayo a concentraciones variables en 10 µL de dimetilsulfóxido (DMSO) y después se diluyeron en tampón de análisis (40 µL, que comprendían: MES, 50 mM (pH 6,5); EDTA, 2,5 mM; y NaCl, 100 mM); β-mercaptoetanol, 2,5 mM; y BSA, 0,00%. Se añadió catepsina S humana (0,05 pMol en 25 µL de tampón de análisis) a las diluciones. Las soluciones de análisis se mezclaron durante 5-10 segundos sobre una placa de un aparato con movimiento oscilatorio, se cubrieron y se incubaron durante 30 min a la temperatura ambiente. Se añadió Z-Val-Val-Arg-AMC (4 nMol en 25 µL de tampón de análisis que contenía DMSO al 10%) a las soluciones de análisis y se hizo un seguimiento de la hidrólisis espectrofotométricamente (a λ 460 nm) durante 5 min. Las constantes de inhibición aparentes (Ki) se calcularon a partir de las curvas de progreso de la enzima utilizando modelos matemáticos convencionales.
Los compuestos de la invención se sometieron a ensayo mediante el análisis descrito anteriormente y se observó que mostraban actividad inhibidora de catepsina S < o = 100 nm.
Ejemplo 5
Análisis de Catepsina F
Se prepararon soluciones de los compuestos de ensayo a concentraciones variables en 10 µL de dimetilsulfóxido (DMSO) y después se diluyeron en tampón de análisis (40 µL, que comprendían: MES, 50 mM (pH 6,5); EDTA, 2,5 mM; y NaCl, 100 mM); DTT, 2,5 mM; y BSA, 0,01%. Se añadió catepsina F humana (0,1 pMol en 25 µL de tampón de análisis) a las diluciones. Las soluciones de análisis se mezclaron durante 5-10 segundos sobre una placa de un aparato con movimiento oscilatorio, se cubrieron y se incubaron durante 30 min a la temperatura ambiente. Se añadió Z-Phe-Arg-AMC (2 nMol en 25 µL de tampón de análisis que contenía DMSO al 10%) a las soluciones de análisis y se hizo un seguimiento de la hidrólisis espectrofotométricamente (a λ 460 nm) durante 5 min. Las constantes de inhibición aparentes (Ki) se calcularon a partir de las curvas de progreso de la enzima utilizando modelos matemáticos convencionales.
Los compuestos de la invención se sometieron a ensayo mediante el análisis descrito anteriormente y se observó que mostraban actividad inhibidora de catepsina F.
Ejemplo 1
Formulaciones farmacéuticas representativas que Contienen un Compuesto de Fórmula (I)
Formulación oral
Formulación intravenosa
Compuesto de Fórmula (I)
10-100 mg
Monohidrato de Ácido Cítrico
105 mg
Hidróxido de Sodio
18 mg
Aromatizante
Agua
c.s. hasta 100 mL
Compuesto de Fórmula (I)
0,1-10 mg
Monohidrato de Dextrosa
c.s. para hacerla isotónica
Monohidrato de Ácido Cítrico
1,05 mg
Hidróxido de Sodio
0,18 mg
Agua para Inyectables
c.s. hasta 1,0 mL
Formulación en comprimidos
Compuesto de Fórmula (I)
1%
Celulosa Microcristalina
73%
Ácido Esteárico
25%
Sílice Coloidal
1%

Claims (40)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de Fórmula (I):
    5 donde:
    R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo sustituido opcionalmente con uno o
    10 dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, y halo; R3 es hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo; R4 es alquilo; o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno sustituido opcionalmente con de uno a cuatro halo o heterocicloalquileno sustituido opcionalmente con alquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo,
    15 acilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o haloalquilo; R5 es alquilo, haloalquilo sustituido opcionalmente con cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heterocicloalquilalquilo, -(alquileno)-X-R9, donde X es -S-, -SO-, -SO2- o -NHSO2- y R9 es alquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático o alicíclico en R5 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo,
    20 haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, y halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, y alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado entre ciano, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, acilalquilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo,
    25 heterocicloalquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi, -CONRR' (donde R y R' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o heterocicloalquilalquilo o R y R' junto con el átomo de nitrógeno al que están anclados forman heterocicloamino), aminosulfonilo, -SO2R11 (donde R11 es alquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquil), y un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical hidrocarbonado
    30 monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con al menos uno -NRR' donde R es hidrógeno, alquilo, acilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o heterocicloalquilalquilo y R' es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aminocarbonilo, o aminosulfonilo; y adicionalmente en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados
    35 independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, y halo; R6 es haloalquilo; R7 es hidrógeno, alquilo o haloalquilo; y R8 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo anclado a través de un átomo de carbono en donde el anillo aromático o alicíclico en R8 está sustituido opcionalmente con uno, dos, o
    40 tres Re seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alcoxicarbonilo, carboxi, ciano, alquilsulfonilo, y aminosulfonilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
  2. 2. El compuesto de la Reivindicación 1, en donde R1 es hidrógeno y R2 es ciclopropilo, 1-feniletilo, o 1H-pirazol-5-ilo. 45
  3. 3.
    El compuesto de la Reivindicación 1, en donde R1 es hidrógeno y R2 es ciclopropilo.
  4. 4.
    El compuesto de la Reivindicación 2 o 3, en donde R3 es hidrógeno y R4 es alquilo.
    50 5. El compuesto de la Reivindicación 2 o 3, en donde R3 es hidrógeno y R4 es metilo, etilo, propilo o butilo.
  5. 6. El compuesto de la Reivindicación 2 o 3, en donde R3 es hidrógeno y R4 es etilo.
  6. 7. El compuesto de la Reivindicación 1, 2 o 3, en donde R3 y R4 son alquilo. 55
  7. 8.
    El compuesto de la Reivindicación 2 o 3, en donde R3 y R4 son independientemente metilo o etilo.
  8. 9.
    El compuesto de la Reivindicación 2 o 3, en donde R3 y R4 son metilo.
  9. 10.
    El compuesto de la Reivindicación 1, 2 o 3, en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman cicloalquileno.
  10. 11.
    El compuesto de la Reivindicación 2 o 3, en donde R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman ciclopropileno.
  11. 12.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde R6 es haloalquilo y R7 y R8 son hidrógeno.
  12. 13.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-11, en donde R6 es 2,2,2-trifluoroetilo o 1,1,2,2,2pentafluoroetilo y R7 y R8 son hidrógeno.
  13. 14.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde R6 es haloalquilo, R7 es haloalquilo, y R8 es hidrógeno.
  14. 15.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde R6 es haloalquilo, R7 es alquilo, y R8 es hidrógeno.
  15. 16.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-11, en donde R6 es haloalquilo, R7 es hidrógeno, y R8 es arilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re.
  16. 17.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-11, en donde R6 es trifluorometilo o difluorometilo, R7 es hidrógeno, y R8 es 4-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, o 3,5-difluorofenilo.
  17. 18.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-11, en donde R6 es haloalquilo, R7 es hidrógeno, y R8 es heteroarilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Re.
  18. 19.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es cicloalquilalquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo y halo o un Rc seleccionado entre aralquilo y heteroaralquilo.
    20, El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es 1-metilciclopentilmetilo, 1metilciclohexilo, 1-metilciclobutilo, 1-metil-3,3-difluorociclobutilmetilo, 1-metil-4,4-difluorociclohexilmetilo, 1-bencilciclopropilmetilo, 1-tiazol-2-ilmetilciclopropil-metilo, o 1-metil-3,3-difluorociclopentilmetilo.
  19. 21.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es alquilo.
  20. 22.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es haloalquilo sustituido con arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo.
  21. 23.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es 2,2-difluoro-3-fenilpropilo, 2,2-difluoro3-tetrahidropiran-4-ilpropilo, 2,2-difluoro-3-morfolin-1-ilpropilo, 2,2-difluoro-3-piridin-2-ilpropilo, 2,2-difluoro-3-piridin-3ilpropilo, o 2,2-dicloro-3-fenilpropilo.
  22. 24.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es alquilo.
  23. 25.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es metilsulfonilmetilo, etilsulfonilmetilo, propil-1-sulfonilmetilo, 2-metilpropilsulfonil-metilo, 2-metilsulfoniletilo, o 2-etilsulfoniletilo.
  24. 26.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Ra seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, ciano, y halo; o sustituido opcionalmente con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, y alcoxicarbonilo y un Rc seleccionado hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, acilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxicarbonilo, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroaralquiloxi, - CONRR' (donde R y R' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o heterocicloalquilalquilo o R y R' junto con el átomo de nitrógeno al que están anclados forman heterocicloamino), aminosulfonilo, -SO2R11 (donde R11 es alquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo), y un radical hidrocarbonado monovalente lineal de uno a seis átomos de carbono o un radical
    hidrocarbonado monovalente ramificado de tres a seis carbonos sustituido con al menos un -NRR' donde R es hidrógeno, alquilo, acilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o heterocicloalquilalquilo y R' es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aminocarbonilo, o aminosulfonilo; y adicionalmente, en donde el anillo aromático o alicíclico en Rc está sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres Rd seleccionados independientemente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, y halo.
  25. 27.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es 2-difluorometoxifenilmetanosulfonilmetilo, 2-fenilsulfoniletilo, 4-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 4-aminocarbonilfenilmetanosulfonilmetilo, 4-piperazin-1-ilfenilmetanosulfonilmetilo, 2-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 3-fluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2,4,6trifluorofenilmetanosulfonilmetilo, 2-, 3-, o 4-trifluorometilfenilmetanosulfonil-metilo, fenilmetanosulfonilmetilo, 2-(2-, 3-, o 4-trifluorometilfenil)sulfoniletilo, fenilmetanosulfonilmetilo, o 2-(2-, 3-, o 4-fluorofenil)sulfoniletilo.
  26. 28.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es piridin-2-ilmetanosulfonil-metilo, piridin3-ilmetanosulfonilmetilo, piridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, 3-difluoro-metoxipiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 2difluorometoxipiridin-3-ilmetano-sulfonilmetilo, 4-difluorometoxipiridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3-difluorometoxipiridin-4-ilmetanosulfonilmetilo, pirimidin-2-ilmetanosulfonilmetilo, pirimidin-5-ilmetanosulfonilmetilo, 3trifluorometilpiridin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 4-trifluorometilpiridin-3-ilmetanosulfonilmetilo, 3,5-dimetilisoxazol-4ilmetano-sulfonilmetilo, 2-fluorofuran-5-ilmetanosulfonilmetilo, 2-metiltiazol-4-ilmetanosulfonilmetilo, furan-2ilmetanosulfonilmetilo, 2-piridin-2-iletanosulfonilmetilo, 2-piridin-3-iletanosulfonilmetilo, 2-piridin-4iletanosulfonilmetilo, 2-piridin-3-il-sulfoniletilo, 2-piridin-4-ilsulfoniletilo, 3-piridin-3-ilsulfonilpropilo, 1,3,5-triazin-2-ilmetanosulfonilmetilo, 1,3,4-tiadiazol-2-ilmetanosulfonilmetilo, oxazol-5-il-metanosulfonilmetilo, tiazol-5-ilmetanosulfonilmetilo, o tiazol-2-ilmetano-sulfonilmetilo.
  27. 29.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es -(alquileno)-S(O)2-R9 donde R9 es cicloalquilalquilo.
  28. 30.
    El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 2-18, en donde R5 es ciclopropilmetanosulfonilmetilo.
  29. 31.
    El compuesto de la Reivindicación 1, en donde: R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman piperidin-4-ilo sustituido en el átomo de nitrógeno con etilo, 2,2,2-trifluoroetilo o ciclopropilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrotiopiran-4-ilo, o 1,1dioxotetrahidrotiopiran-4-ilo.
  30. 32.
    El compuesto de la Reivindicación 1, en donde: R1 es hidrógeno, R2 es ciclopropilo, R3 es hidrógeno, R4 es etilo, R5 es 2-metilsulfoniletilo, R6 es trifluorometilo, R7 es hidrógeno y R8 es 4-fluorofenilo, es decir N-ciclopropil-3-{4-metanosulfonil-2-[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorofenil)-etilamino]-butirilamino}-2-oxo-pentanamida.
  31. 33.
    El compuesto de la Reivindicación 32 que es N-ciclopropil-3S-{4-metanosulfonil-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)-etilamino]-butirilamino}-2-oxo-pentanamida.
  32. 34.
    El compuesto de la Reivindicación 1, en donde: R1 es hidrógeno, R2 es ciclopropilo, R3 es hidrógeno, R4 es etilo, R5 es 2-fenilsulfonilmetilo, R6 es trifluorometilo, R7 es hidrógeno y R8 es 4-fluorofenilo, es decir N-ciclopropil-3-{3-bencenosulfonil-2-[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorofenil)-etilamino]-propionilamino}-2-oxo-pentanamida.
  33. 35.
    El compuesto de la Reivindicación 34 que es N-ciclopropil-3S-{3-bencenosulfonil-2R-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorofenil)-etilamino]-propionilamino}-2-oxo-pentanamida.
  34. 36.
    El compuesto de la Reivindicación 1, en donde: R1 es hidrógeno, R2 es ciclopropilo, R3 es hidrógeno, R4 es etilo, R5 es ciclopropilmetilsulfonilmetilo, R6 es perfluoropropilo, R7 es hidrógeno y R8 es hidrógeno, es decir N-ciclopropil-3-[3-ciclopropilmetanosulfonil-2(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butilamino)-propionilamino]-2-oxo-pentanamida.
  35. 37.
    El compuesto de la Reivindicación 36 que es N-ciclopropil-3S-[3-ciclopropilmetanosulfonil-2R-(2,2,3,3,4,4,4heptafluoro-butilamino)-propionilamino]-2-oxo-pentanamida.
  36. 38.
    El compuesto de la Reivindicación 1 , en donde: R1 es hidrógeno, R2 es ciclopropilo, R3 es hidrógeno, R4 es etilo, R5 es ciclopropilmetanosulfonilmetilo, R6 es trifluorometilo, R7 es hidrógeno y R8 es 4-fluorofenilo, es decir N-ciclopropil-3-{3-ciclopropilmetanosulfonil-2[2,2,2,-trifluoro-1-(4-fluoro-fenil)-etilamino]-propionilamino}-2-oxo-pentanamida.
  37. 39.
    El compuesto de la Reivindicación 38, que es N-ciclopropil-3S-{3-ciclopropilmetanosulfonil-2R-[2,2,2,-trifluoro-1S(4-fluoro-fenil)-etilamino]-propionilamino}-2-oxo-pentanamida.
  38. 40. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-39 5 mezclado con uno o más excipientes adecuados.
  39. 41. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-39 mezclado con uno o más excipientes adecuados, para su uso en un método para el tratamiento de la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple, la miastenia grave, la psoriasis, el pénfigo vulgar, la enfermedad de Graves, la
    10 miastenia grave, el lupus eritematoso generalizado, el asma, el dolor o la aterosclerosis.
  40. 42. Un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-39, para su uso en un método para el tratamiento de la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple, la miastenia grave, la psoriasis, el pénfigo vulgar, la enfermedad de Graves, la miastenia grave, el lupus eritematoso generalizado, el asma, el dolor o la aterosclerosis.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA201201550A1 (ru) * 2005-03-21 2013-08-30 Вайробей, Инк. Производные альфа-кетоамидов в качестве ингибиторов цистеинпротеаз
WO2009114633A1 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Virobay, Inc. Process for the preparation of (3s)-3-amino-n-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamide derivatives
EP2361243B9 (en) * 2008-11-13 2014-06-11 Virobay, Inc. Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
EP2358692A4 (en) * 2008-12-19 2012-06-27 Medivir Uk Ltd CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
KR20120110173A (ko) * 2009-12-10 2012-10-09 메디버 유케이 리미티드 시스테인 프로테아제 억제제
JP2013534917A (ja) * 2010-06-16 2013-09-09 メディヴィル・ユーケイ・リミテッド 自己免疫障害、アレルギー、及び慢性疼痛状態、等の治療に有用な新規カテプシンｓプロテアーゼ阻害剤
US8680152B2 (en) * 2011-05-02 2014-03-25 Virobay, Inc. Cathepsin inhibitors for the treatment of bone cancer and bone cancer pain
WO2012174552A2 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Virobay, Inc. Cathepsin inhibitors for treating microglia-mediated neuron loss in the central nervous system
WO2018135659A1 (ja) 2017-01-23 2018-07-26 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
EP3946332A1 (en) 2019-04-05 2022-02-09 Université de Bretagne Occidentale Protease-activated receptor-2 inhibitors for the treatment of sensory neuropathy induced by a marine neurotoxic poisoning

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
ZA811368B (en) 1980-03-24 1982-04-28 Genentech Inc Bacterial polypedtide expression employing tryptophan promoter-operator
US4551433A (en) 1981-05-18 1985-11-05 Genentech, Inc. Microbial hybrid promoters
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
EP0127839B1 (en) 1983-05-27 1992-07-15 THE TEXAS A&amp;M UNIVERSITY SYSTEM Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4745051A (en) 1983-05-27 1988-05-17 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
DK518384A (da) 1984-01-31 1985-07-01 Idaho Res Found Vektor til fremstilling af et gen-produkt i insektceller, fremgangsmaade til dens fremstilling samt dens anvendelse
US4837148A (en) 1984-10-30 1989-06-06 Phillips Petroleum Company Autonomous replication sequences for yeast strains of the genus pichia
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US4929555A (en) 1987-10-19 1990-05-29 Phillips Petroleum Company Pichia transformation
EP0435911B1 (en) 1988-09-23 1996-03-13 Cetus Oncology Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
FR2649120B1 (fr) 1989-06-30 1994-01-28 Cayla Nouvelle souche et ses mutants de champignons filamenteux, procede de production de proteines recombinantes a l'aide de ladite souche et souches et proteines obtenues selon ce procede
GB2276169A (en) 1990-07-05 1994-09-21 Celltech Ltd Antibodies specific for carcinoembryonic antigen
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
US5610297A (en) * 1991-12-27 1997-03-11 Georgia Tech Research Corp. Peptides ketoamides
US5187173A (en) * 1991-12-27 1993-02-16 Sterling Winthrop Inc. 2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
CA2138124A1 (en) * 1992-06-24 1994-01-06 David D. Eveleth, Jr. Use of calpain inhibitors in the inhibition and treatment of medical conditions associated with increased calpain activity
JP3599287B2 (ja) 1993-04-28 2004-12-08 三菱化学株式会社 スルホンアミド誘導体
JPH08208462A (ja) * 1994-11-24 1996-08-13 Takeda Chem Ind Ltd カテプシンｌ阻害剤
US5846528A (en) 1996-01-18 1998-12-08 Avigen, Inc. Treating anemia using recombinant adeno-associated virus virions comprising an EPO DNA sequence
BR9710030A (pt) 1996-07-01 1999-08-10 Rhone Poulenc Rorer Sa Processo de produção de adenovírus recombinantes processo de purificação de adenovírus recombinantes a partir de um meio biológico preparação viral purificada composição farmacêutica e utilização de iodixanol-5,5'-[(2-Hidroxipropil-1,3-Propanottl)-Bis[N,N'-Bis(2,3-Didroxipropil-2,4,6-Triodo-1,3-Benzenocarboxamida]
US6229011B1 (en) 1997-08-22 2001-05-08 Hoffman-La Roche Inc. N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors
CA2306313C (en) 1997-11-05 2010-03-09 Novartis Ag Dipeptide nitriles
GB9723407D0 (en) 1997-11-05 1998-01-07 Ciba Geigy Ag Organic compounds
WO2000051998A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin s
BR0009043A (pt) 1999-03-15 2002-01-08 Axys Pharm Inc Composto, composição farmacêutica, e, método de tratar uma doença em um animal em que a atividade da cisteìna protease contribui para a patologia e/ou sintomatologia da doença
TW200404789A (en) 1999-03-15 2004-04-01 Axys Pharm Inc Novel compounds and compositions as protease inhibitors
CA2367348A1 (en) 1999-03-15 2000-09-21 Axys Pharmaceuticals, Inc. Novel compounds and compositions as protease inhibitors
CZ2002844A3 (cs) 1999-09-13 2002-06-12 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Spiroheterocyklické sloučeniny, způsob jejich výroby a pouľití
US6420364B1 (en) 1999-09-13 2002-07-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compound useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
WO2001019796A1 (en) 1999-09-16 2001-03-22 Axys Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions as cathepsin s inhibitors
US6576062B2 (en) 2000-01-06 2003-06-10 Tokyo Electron Limited Film forming apparatus and film forming method
EP1248612B1 (en) 2000-01-06 2008-02-27 Merck Frosst Canada Ltd. Novel compounds and compositions as protease inhibitors
WO2001068645A2 (en) 2000-03-15 2001-09-20 Axys Pharmaceuticals, Inc. N-cyanomethylcarboxamides and their use as protease inhibitors
AU2001248553A1 (en) 2000-04-17 2001-10-30 Celltech R And D Limited Enamine derivatives as cell adhesion molecules
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
CN1269822C (zh) * 2001-01-17 2006-08-16 阿姆拉医疗有限公司 克鲁兹蛋白酶与其他半胱氨酸蛋白酶的抑制剂
US7012075B2 (en) 2001-03-02 2006-03-14 Merck & Co., Inc. Cathepsin cysteine protease inhibitors
SE521652C2 (sv) 2001-03-15 2003-11-25 Canag Diagnostics Ab En skivepitelcellcancerrelaterad fusionsgen och motsvarande fusionsprotein
US6492662B2 (en) 2001-04-16 2002-12-10 Ibm Corporation T-RAM structure having dual vertical devices and method for fabricating the same
MXPA03010766A (es) 2001-06-01 2005-03-07 Axys Pharm Inc Nuevos compuestos y composiciones como inhibicores de las catepsinas.
JP2005504078A (ja) 2001-09-14 2005-02-10 アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド カテプシン阻害剤としての新規化合物および組成物
TWI246510B (en) 2001-09-14 2006-01-01 Mitsubishi Pharma Corp Thiazolidine derivatives and pharmaceutical uses thereof
US6936606B2 (en) 2001-10-02 2005-08-30 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
CA2466115A1 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Merck Frosst Canada & Co./Merck Frosst Canada & Cie Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors
PT1482924E (pt) * 2002-03-05 2008-08-27 Axys Pharm Inc Inibidores de proteases da cisteína catepsina
CA2484011A1 (en) 2002-05-14 2003-11-27 Axys Pharmaceuticals, Inc. Cysteine protease inhibitors
US7101880B2 (en) 2002-06-24 2006-09-05 Schering Aktiengesellschaft Peptidic compounds as cysteine protease inhibitors
CA2500317A1 (en) 2002-10-08 2004-04-22 Merck Frosst Canada & Co. 4-amino-azepan-3-one compounds as cathepsin k inhibitors useful in the treatment of osteoporosis
US7326719B2 (en) 2003-03-13 2008-02-05 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cathepsin S inhibitors
CA2526694A1 (en) 2003-06-04 2004-12-16 John W. Patterson Amidino compounds as cysteine protease inhibitors
JP2007503401A (ja) 2003-08-27 2007-02-22 メルク フロスト カナダ リミテツド カテプシン阻害剤
US20070276019A1 (en) 2003-09-18 2007-11-29 Axys Pharmaceuticals, Inc. Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
WO2005028429A2 (en) 2003-09-18 2005-03-31 Axys Pharmaceuticals, Inc. Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
AU2004284089B2 (en) 2003-10-24 2009-11-26 Aventis Pharmaceuticals Inc. Novel keto-oxadiazole derivatives as cathepsin inhibitors
WO2005058348A1 (en) 2003-12-11 2005-06-30 Axys Pharmaceuticals, Inc. Use of cathepsin s inhibitors for treating an immune response caused by administration of a small molecule therapeutic or biologic
JP2007516295A (ja) 2003-12-23 2007-06-21 アクシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド システインプロテアーゼインヒビターとしてのアミジノ化合物
WO2005074904A2 (en) 2004-01-30 2005-08-18 Schering Aktiengesellschaft Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
KR20070061877A (ko) 2004-09-17 2007-06-14 바이엘 쉐링 파마 악티엔게젤샤프트 시스테인 프로테아제 억제제를 제조하기 위한 방법 및중간체
AR055283A1 (es) 2004-11-23 2007-08-15 Merck Frosst Canada Ltd Inhibidores de cisteinproteasa de catepsina
EP1819667B1 (en) * 2004-12-02 2012-10-17 ViroBay, Inc. Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
EA201201550A1 (ru) * 2005-03-21 2013-08-30 Вайробей, Инк. Производные альфа-кетоамидов в качестве ингибиторов цистеинпротеаз
US20070038176A1 (en) 2005-07-05 2007-02-15 Jan Weber Medical devices with machined layers for controlled communications with underlying regions

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