ES2372156T3 - Nuevos derivados de eritromicina, su procedimiento de preparación y su aplicación como medicamentos. - Google Patents
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Abstract
Los compuestos de fórmula (I): en la que R representa un radical (CH2)mOn(X)YAr en el que m representa el número 0 ó 1, n representa el número 0 ó 1, X representa un radical (NH)a, CH2 o SO2 con a representando el número 0 ó 1 , Y representa un radical (CX2)b-(CH=CH)c-(CH2)d con c = O ó1, b + c + d <= 8, z representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Ar representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, uno o varios grupos elegidos del grupo constituido por radicales hidroxilo, átomos de halógeno, radicales NO2, radicales C≡N, radicales alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo o O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo y N-alquilo, N-alquenilo o Nalquinilo, que comprende hasta 12 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno, el radical Ra y Rb, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 12 átomos de carbono; Representando R3 un radical alquilo que comprende hasta 12 átomos de carbono, o un radical arilo o heteroarilo R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, W representa un átomo de hidrógeno o un radical acilo, así como sus sales de adición con los ácidos
Description
Nuevos derivados de eritromicina, su procedimiento de preparación y su aplicación como medicamentos
La presente invención se refiere a nuevos derivados de eritromicina, a su procedimiento de preparación y a su aplicación como medicamentos. La solicitud FR 2 745 290 divulgua derivados de eritromicina hidroxilados en posición 3 y en los que el átomo de nitrógeno no está al menos parcialmente desmetilado.
La invención tiene por objeto los compuestos de fórmula (I)
en la que R representa un radical
(CH2)mOn(X)YAr
10 en el que m representa el número 0 ó 1, n representa el número 0 ó 1, X representa un radical (NH)a, CH2 o SO2 con a representado el número 0 ó 1, Y representa un radical (CH2)b-(CH=CH)c-(CH2)d con c = O ó 1, b + c + d : 8, Z representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Ar representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, W representa un átomo de hidrógeno o un radical acilo, así como sus sales de adición con los ácidos.
15 Entre las sales de adición con los ácidos, se pueden citar las sales formadas con los ácidos acético, propiónico, trifluoroacético, maleico, tártrico, metanosulfónico, bencenosulfónico, p-toluenosulfónico y especialmente los ácidos esteárico, etilsuccínico o laurilsulfónico.
El radical arilo puede ser un radical fenilo o naftilo.
El radical heterocíclico sustituido o no puede ser el radical tienilo, furilo, pirrolilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, por
20 ejemplo el radical 4-(3-piridinil) 1H-imidazolilo, tiadiazolilo, pirazolilo o isopirazolilo, un radical piridilo, pirimidilo, piridazinilo o pirazinilo, o también un radical indolilo, benzofuranilo, benzotiazilo o quinoleinilo.
Estos radicales arilos pueden constar de uno o varios grupos elegidos del grupo constituido por los radicales hidroxilo, átomos de halógeno, radicales NO2, radicales C=N, radicales alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, Oalquenilo o O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo y N-alquilo, N-alquenilo o N-alquinilo, que comprende 25 hasta 12 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno, siendo el radical
Ra y Rb idénticos o diferentes y representando un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que comprende hasta 12 átomos de carbono, representando el radical
R3 un radical alquilo que comprende hasta 12 átomos de carbono, o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, los radicales arilo, O-arilo o S-arilo carboxílicos o arilo, O-arilo o S-arilo heterocíclicos de 5 o 6 eslabones conteniendo uno o varios heteroátomos, opcionalmente sustituidos con uno o varios de los sustituyentes mencionados a continuación.
Como heterociclo preferido, se puede citar, entre otros y los radicales heterocíclico contemplados en las solicitudes de patentes europeas 487411, 596802, 676409 y 680967. Estos radicales heterocíclicos preferidos pueden estar sustituidos con uno o varios grupos funcionales.
Halógeno representa de preferencia un átomo de flúor, de cloro o de bromo.
10 La invención tiene particularmente por objeto los compuestos de fórmula (I) en los que Z representa un átomo de hidrógeno, aquellos en los que W representa un átomo de hidrógeno, aquellos en los que R1 representa un radical metilo, aquellos en los que X representa un radical CH2.
La invención tiene más especialmente por objeto los compuestos en los que R representa un radical (CH2)3 Ar, (CH2)4Ar o (CH2)5 Ar, conservando Ar su significado precedente.
La invención tiene muy especialmente por objeto los compuestos de fórmula (I) en los que Ar representa un radical :
La invención tiene muy particularmente por objeto los compuestos de fórmula (I) cuye preparación detallada se da a continuación en la parte experimental.
Los productos de fórmula general (I) poseen una actividad antibiótica muy buena sobre las bacterias gram tales como estafilococos, estreptococos, pneumococos. Los compuestos de la invención se pueden utilizar por lo tanto como medicamentos en el tratamiento de las infecciones por gérmenes sensibles y, principalmente, en las estafilococias, tales como las septicemias por estafilococos, estafilococias malignas de la cara o cutáneas, piodermitis, heridas sépticas o supurantes, furúnculos, ántrax, flemones, erisipelas y acné, estafilococias tales como las anginas agudas primitivas o post-gripales, bronconeumonía, supuración pulmonar, estreptococias tales como anginas agudas, otitis, sinusitis y escarlatina, neumococias tales como neumonías, bronquitis; brucelosis, difteria, gonococias.
Los productos de la presente invención son activos igualmente contra las infecciones debidas a gérmenes como Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Rickettsies, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia, Legionella, Ureaplasma, Toxoplasma o a gérmenes del género Mycobacterium.
La presente invención tiene igualmente por objeto por lo tanto, como medicamento y, especialmente medicamento antibiótico, los productos de fórmula (I) tal como se definió anteriormente, así como sus sales de adición con los ácidos minerales u orgánicos farmacéuticamente aceptables.
La invención tiene más particularmente por objeto, como medicamentos, y especialmente de medicamentos antibióticos, el producto del ejemplo 1 y el producto del ejemplo 2 así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
La invención tiene igualmente como objetivo las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo al menos uno de los medicamentos antibióticos definidos anteriormente.
Estas composiciones se pueden administrar por vía bucal, rectal, parenteral o por vía local en aplicación tópica sobre la piel y las mucosas, pero la vía de administración preferida es la vía bucal.
Pueden ser sólidas o líquidas y presentarse en las formas farmacéuticas corrientemente utilizadas en medicina humana, como por ejemplo, comprimidos simples o en forma de grageas, cápsulas, gránulos, supositorios, preparaciones inyectables, pomadas, cremas, geles; se preparan según los métodos habituales. El o los principios activos pueden ser incorporados a excipientes habitualmente empleados en estas composiciones farmacéuticas, tales como el talco, goma arábiga, lactosa, almidón, estearato de magnesio, manteca de cacao, vehículos acuosos
o no, cuerpos grasos de origen animal o vegetal, derivados parafínicos, glicoles, diferentes agentes humectantes, dispersantes o emulsificantes, conservantes.
Estas composiciones pueden presentarse igualmente en forma de un polvo destinado a ser disuelto extemporáneamente en un vehículo apropiado, por ejemplo agua estéril apirógena.
La dosis administrada es variable según la afección tratada, el individuo que se trata, la vía de administración y el producto considerado. Puede comprender, por ejemplo, entre 50 mg y 1000 mg por día por vía oral, por ejemplo de 300 a 900 mg en el adulto para el producto del ejemplo 1.
La invención tiene también como objeto un procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) caracterizado por que se somete el compuesto de fórmula (II),
en la que R, Z y W conservan su significado anterior a la acción de un agente de desmetilación para obtener una mezcla de compuestos de fórmula (I) desmetilados y didesmetilados correspondientes, que se separa para obtener el compuesto de fórmula I buscado.
5 Los compuestos desmetilados y didesmetilados se separan según los procedimientos clásicos, por ejemplo por cromatografía. Los compuestos de fórmula (II) utilizados como productos de partida se describen especialmente en las patentes europeas 0487411, 596802, 606024, 614905 y 680967.
Como agente de desmetilación se puede utilizar azodicarboxilato de dietilo; o también iodo en presencia de acetato de sodio.
10 EJEMPLO 1: N-demetil-11,12-dideoxi-3-de[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)-oxi]-6-Ometil-3-oxo-12,11-[oxicarbonilpiridinil[4-[4-(3-piridinil)-1H-imidazol-1-il]butil]imino]]-eritromicina.
Se introducen 10 g de 11,12-dideoxi-3-de((2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)oxi)-6-O-metil-3oxo-12,11-(oxicarbonil((4-(4-(3-piridinil)-1H-imidazol-1-il)butil)imino))-eritromicina en 150 cm3 de acetona. Se agota la mezcla de reacción hasta la disolución y se introducen 3,83 cm3 de azodicarboxilato de dietilo. Se mantiene con
15 agitación durante 3 horas, se lleva a sequedad y se obtiene 14,48 g de producto que se cromatografía sobre sílice eluyendo con la mezcla cloruro de metileno/metanol/ amoniaco (90-10-1). Se obtienen 3,16 g del producto bruto buscado. Después de la recristalización en heptano, se obtiene el producto buscado.
HPLC título 86%
- Microanálisis
- C:62,3% teoría 63,22%
- H : 8,1%
- teoría 7,96%
- N : 8,8%
- teoría 8,78%
Operando como anteriormente a partir de 11,12-dideoxi-3-de((2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-Lribohexopiranosil)oxi)-6-O-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-(2-(3-(4-quinoleinil)propil)hidrazono))-eritromicina, se ha obtenido el producto buscado
EJEMPLO 3: N-demetil-11,12-dideoxi-3-de((2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)oxi)-6-O25 metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil((4-fenilbutil)imino))-eritromicina.
Operando como en el ejemplo 1 a partir de 11,12-dideoxi-3-de((2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-Lribohexopiranosil)oxi)-6-O-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-((4-fenilbutil)imino))-eritromicina, se ha obtenido el producto buscado.
rf = 0,14 (éter isopropílico-metanol-trietilamina 80-10-10).
EJEMPLO 4: N-didemetil-11,12-dideoxi-3-de[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)-oxi]-6O-metil-3-oxo-12,11-[oxicarbonilpiridinil[4-[4-(3-piridinil)-1H-imidazol-1-il]butil]imino]]-eritromicina.
Se añaden a 20 ~ 25°C, 7,7 cm3 de dietilazodicarboxilato en una disolución que comprende 20 g de 11,12-dideoxi-3de((2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)oxi)-6-O-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-((4-(4-(3-piridinil)1H-imidazol-1-il)butil)-imino))-eritromicina en 300 cm3 de acetona. Se agita 4 horas a 20 " 25°C. Se lleva a sequedad. Se obtiene 28,70 g de producto que se cromatografía sobre sílice eluyendo con una mezcla de cloruro de metileno-metanol-amoniaco 90-10-01. Se recoge la primera fracción que se lleva a sequedad y se obtiene 14 g de producto que se introduce en una mezcla de 140 cm3 de metanol y 70 cm3 de una disolución de ácido clorhídrico 2N. Se agita durante 24 horas. Se lleva el pH a 7 por adición de amoniaco al 20%. Se extrae con cloruro de metileno. Se reextrae la fase acuosa con cloruro de metileno. Se secan las fases orgánicas con sulfato de sodio. Se filtra, se lleva a sequedad el filtrado. Se obtienen 14,4 g del producto que se cromatografía sobre sílice. Se eluye con una mezcla de cloruro de metileno-metanol-amoniaco 90-10-01. Se recoge el producto esperado bruto, se lleva a sequedad por destilación a presión reducida. Se obtienen 5,4 g del producto buscado bruto que se trituró en heptano. Se agita una hora a 20 " 25°C el producto obtenido, se lava, se filtra con succión y se seca. Se obtienen 4,5 g del producto buscado.
Análisis C 41 H 61 N 5 O 10
- Calculado
- Encontrado
- C
- 62,82 62,5
- H
- 7,84 7,9
- N
- 8,93 8,9
Se han preparado composiciones que comprenden:
- Producto del ejemplo 1
- 300 mg
- Excipiente c.s.p.
- 1 g
Composición del excipiente: almidón, talco, estearato de magnesio
A - Método de diluciones en medio líquido
Se ha preparado una serie de tubos en los que se ha repartido una misma cantidad de medio nutritivo estéril. Se han distribuido en cada tubo cantidades crecientes del producto que se va a estudiar, luego cada tubo se siembra con una cepa bacteriana.
Después de incubación de veinticuatro horas en estufa a 37°C, la inhibición del crecimiento se aprecia por transiluminación lo que permite determinar las concentraciones mínimas inhibidoras (C.M.I.) expresadas en microgramos/cm3.
Los resultados siguientes se han obtenido con el producto del ejemplo 1 y del ejemplo 2 (lectura después de 24 horas)
- Ej.1
- Ej.2
- S.aureus
- 011UC4 ery S 0.300 0.080
- Ej.1
- Ej.2
- S.aureus
- 011UC4 + suero 50% ery S 0.040 0.150
- S.aureus
- o11B18c oxa S ery R
- S.aureus
- 011GR12c oxa S ery R
- S.aureus
- 011GO25i oxa S ery R 5.000 0.600
- S. epidermidis
- 012GO11i oxa S ery R 0.150 0.300
- S.aureus
- 011CB20c oxa R ery R
- S. epidermidis
- 012GO40c oxa R ery R
- S. pyogenes
- 02A1UC1 ery S 0.800 0.040
- S. agalactiae
- 02B1HT1 ery S <=0,02 0,020
- E. faecalis
- 02D2UC1 ery S 0.080 0.040
- E. faecium
- 02D3HT1 ery S 0.080 0.040
- Streptococcus gr.G
- 02GOGR5 ery S 0.080 0.040
- S. mitis
- 02MitCB1 ery S 0.080 <=0,01
- S. pyogenes
- 02A1SJc ery R
- S. agalactiae
- 02B1SJ1c ery R 0.600 0.150
- E. faecalis
- 02D2DU15c ery R >40 >20
- Streptococcus gr.G
- 02GOgr4c ery R
- S. sanguis
- 02SgGr10i ery R 0.150 0.150
- S. mitis
- 02MitGR16i ery R 0.080 0.080
- S. pneumoniae
- 032UC1 ery S <=0,02 <=0,01
- S. pneumoniae
- 030GR20 ery S <=0,02 <=0,01
- S. pneumoniae
- 030SJ5i ery R 0.080 0.080
- S. pneumoniae
- 030CR18c ery R 10.000 2.500
- S. pneumoniae
- 030PW23c ery R 0.150 0.080
- S. pneumoniae
- 030RO1i ery R 0.150 0.300
- Ej.1
- Ej.2
- S. pneumoniae
- 030SJ1c ery R 0.080 0.150
Claims (10)
- REIVINDICACIONES1. Los compuestos de fórmula (I):en la que R representa un radical5 (CH2)mOn(X)YAr en el que m representa el número 0 ó 1, n representa el número 0 ó 1, X representa un radical (NH)a, CH2 o SO2 con a representando el número 0 ó 1 , Y representa un radical (CX2)b-(CH=CH)c-(CH2)d con c = O ó1, b + c + d : 8,10 z representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Ar representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, uno o varios grupos elegidos del grupo constituido por radicales hidroxilo, átomos de halógeno, radicales NO2, radicales C=N, radicales alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo o O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo y N-alquilo, N-alquenilo o Nalquinilo, que comprende hasta 12 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de 15 halógeno, el radicalRa y Rb, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 12 átomos de carbono;20 Representando R3 un radical alquilo que comprende hasta 12 átomos de carbono, o un radical arilo o heteroariloR1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, W representa un átomo de hidrógeno o un radical acilo, así como sus sales de adición con los ácidos
-
- 2.
- Los compuestos de fórmula (I) definidos en la reivindicación 1, en los que Z representa un átomo de hidrógeno.
-
- 3.
- Los compuestos de fórmula (I) definidos en la reivindicación 1 ó 2, en los que W representa un átomo de hidrógeno.
5 4. Los compuestos de fórmula I definidos en la reivindicación 1, 2 ó 3 en los que R1 representa un radical metilo. -
- 5.
- Los compuestos de fórmula (I) definidos en la reivindicación 1, 2 3 ó 4 en los que X representa un radical CH2.
-
- 6.
- Los compuestos de fórmula (I) definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en los que R
10 representa un radical (CH2)3 Ar, (CH2)4Ar o (CH2)5 Ar, conservando Ar su significado indicado en la reivindicación 1. - 7. Los compuestos de fórmula (I) definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en los que Ar representa un radical15 8. Los compuestos de fórmula (I) definidos en la reivindicación 1 cuyos nombres son los siguientes:- N-demetil-11,12-dideoxi-3-de[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribo-hexopiranosil)-oxi]-6-O-metil-3-oxo-12,11[oxicarbonilpiridinil[4-[4-(3-piridinil)-1H-imidazol-1-il]butil]imino]]-eritromicina.-N-demetil-11,12-dideoxi-3-de((2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)oxi)-6-O-metil-3-oxo-12,11(oxicarbonil(2-(3-(4-quinoleinil)-propil)-hidrazono))-eritromicina20 -N-didemetil-11,12-dideoxi-3-de[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranosil)-oxi]-6-O-metil-3-oxo12,11-[oxicarbonilpiridinil[4-[4-(3-piridinil)-1H-imidazol-1-il]butil]imino]]-eritromicina.
- 9. Como medicamentos, los compuestos de fórmula (I) definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
- 10. Como medicamentos, los compuestos de la reivindicación 8 así como sus sales farmacéuticamente 25 aceptables.
-
- 11.
- Las composiciones farmacéuticas que comprende como principio activo al menos un medicamento según la reivindicación 9 ó 10.
-
- 12.
- Un procedimiento de preparación de los compuestos de la fórmula (I), caracterizado porque se somete el compuesto de la fórmula (II),
en la que R, Z y W conservan su significado indicado en la reivindicación 1, a la acción de un agente de desmetilación para obtener una mezcla de compuestos desmetilados y didesmetilados de fórmula (I)correspondientes, que se separa para obtener el compuesto de fórmula I buscado.
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