ES2345261T3 - Derivados de 4-amino-piperidina como inhibidores de la captacion de monoamina. - Google Patents
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Abstract
Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo C2-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, cicloalquilalquilo C4-C10 o cicloalquenilalquilo C4-C10 en el que un -CH2- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo C1-C4, alquiltio C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno); R2 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre H y alquilo C1-C4; R3 es H o alquilo C1-C4; R4 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; R5 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; y Heteroarilo es (i) un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo C1-C4 pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo, o (ii) un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del numero de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C1-C4 (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C1-C4 pueda ser sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.
Description
Derivados de
4-amino-piperidina como inhibidores
de la captación de monoamina.
La presente invención se refiere a compuestos
que inhiben la captación de una o más monoaminas fisiológicamente
activas seleccionadas de serotonina (denominada también
5-hidroxitriptamina o 5-HT),
norepinefrina (denominada también noradrenalina) y dopamina. Existe
un gran volumen de pruebas científicas orientadas a la función
fisiológica de estas monoaminas como neurotransmisores. Por
consiguiente, compuestos que son capaces de inhibir la captación de
una o más de estas monoaminas encuentran su utilidad en el
tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y/o
periférico.
Muchos compuestos que muestran esta clase de
farmacología se conocen en la técnica. Por ejemplo se sabe que la
clase de compuestos
3-ariloxi-3-sustituido-1-aminopropano
han demostrado una diversidad particular en su capacidad para
inhibir la captación de monoaminas. La fluoxetina (hidrocloruro de
N-metil
3-((4-trifluorometilfenil)oxi)-3-fenil-1-aminopropano),
por ejemplo, es un inhibidor selectivo de captación de serotonina
que ha encontrado una gran aceptación en el mercado para el
tratamiento de la depresión y también ha sido aprobado para el
tratamiento de varios otros trastornos. La atomoxetina
(hidrocloruro de (-)-N-metil
3-((2-metilfenil)oxi)-3-fenil-1-aminopropano),
es un inhibidor selectivo de la captación de norepinefrina que está
aprobado para el tratamiento del trastorno de déficit de
atención/hiperactividad. La duloxetina (hidrocloruro de
(+)-N-metil
3-(1-naftaleniloxi)-3-(2-tienil)-1-aminopropano),
es un inhibidor dual de la captación de serotonina y norepinefrina
que está en desarrollo clínico para el tratamiento de la depresión y
de la incontinencia urinaria por estrés.
A pesar de la existencia de dichos compuestos
conocidos, sería ventajoso proporcionar más compuestos que sean
capaces de inhibir la captación de una o más monoaminas
seleccionadas de serotonina, norepinefrina y dopamina.
Preferentemente, dichos compuestos mostrarían una o más de las
siguientes características cuando se comparan con inhibidores de
captación de monoamina conocidos - (i) potencia mejorada de su
inhibición de una o más de estas monoaminas, (ii) selectividad
mejorada en su inhibición de una o más de estas monoaminas, (iii)
biodisponibilidad mejorada, (iv) mínima interacción con enzimas
metabólicas tales como CYP2D6 y (v) estabilidad ácida mejorada.
El documento WO03/086397 desvela una clase de
compuestos de la fórmula general (34) como intermedios en la
síntesis de inhibidores de histona desacetilasa:
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\vskip1.000000\baselineskip
en la que W_{2} es N o CH; cada
uno de R_{1}', R_{2}' y R_{3}' representa independientemente
un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un
grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido con un halógeno, un grupo
alcoxi, un grupo alquiltio, un grupo carboxi, un grupo
alcoxicarbonilo o un grupo alcanoílo; y R_{4}' representa un grupo
alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, heteroaralquilo, arilo o
heteroarilo. En particular, desvela el
compuesto:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
El documento WO03/051842 desvela los compuestos
que se muestran a continuación como intermedios en la síntesis de
carbamatos como inhibidores de lipasa sensible a hormonas:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El documento WO00/59498 desvela el compuesto que
se muestra a continuación como un intermedio en la síntesis de
moduladores de la actividad del receptor de quimiocinas:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El documento WO01/87839 desvela compuestos de la
fórmula general:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R2 es, entre otros,
alquilo C_{1-8}, X es, entre otros, un enlace
directo y R3 es, entre otros, heteroaril(alquilo
C_{1-4}), como intermedios en la síntesis de
ciertos derivados de piperidina que son moduladores de la actividad
del receptor de
quimiocinas.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento WO03/049736 desvela ciertas
piperidinas 4-sustituidas como ligandos para
diversos receptores celulares de mamíferos incluyendo
transportadores de dopamina, serotonina o norepinefrina.
El documento WO02/24649 desvela ciertos
derivados de amino-aza-cicloalcano
sustituidos como inhibidores de proteasa plasmepsina II de
Plasmodium falciparum o proteasas aspárticas
relacionadas.
El documento WO01/19817 desvela un grupo de
derivados de anillos aza como moduladores de receptores nicotínicos
de acetilcolina.
El documento WO94/13291 desvela una clase de
derivados de amina secundaria cíclicos como antagonistas de los
canales de calcio.
El documento EP1002794 desvela ciertas
piperidinas 4-sustituidas como inhibidores de la
recaptación de serotonina y/o noradrenalina.
El documento WO99/65487 desvela ciertas
piperidinas 4-sustituidas como inhibidores de la
recaptación de serotonina.
El documento US4064255 desvela ciertas
piperidinas 4-sustituidas, incluyendo indalpina,
como inhibidores de la recaptación de serotonina.
El documento Bioorganic & Medicinal
Chemistry Letters 12 (2002) 261-264 (Thomas Ryckmans
y col.) desvela entre otros el siguiente compuesto como un
antagonista dual de NK1 y como un inhibidor de la recaptación de
serotonina.
El documento WO2004/052858 desvela
4-amino-piperidinas
N,N-disustituidas como inhibidores de la captación
de monoamina.
El documento WO2005/000305 desvela
3-aminopiperidinas N,N-disustituidas
y 3-aminoquinuclidinas
N,N-disustituidas como inhibidores de la captación
de monoamina.
El documento WO2005/000811 desvela
3-aminopirrolidinas
N,N-disustituidas como inhibidores de la captación
de monoamina.
La presente invención proporciona un compuesto
de fórmula (I)
en la
que
- \quad
- n es 1, 2 ó 3;
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{8}, cicloalquenilo C_{3}-C_{8}, cicloalquilalquilo C_{4}-C_{10} o cicloaquenilalquilo C_{4}-C_{10} en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S- y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno);
- \quad
- R2 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre H y alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R3 es H o alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R4 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4};
- \quad
- R5 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4}; y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo, o
- (ii)
- un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante
terapia.
\vskip1.000000\baselineskip
En otra realización, la presente invención
proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto
de fórmula (I) como se ha definido anteriormente, o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un diluyente,
excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
En otra realización, la presente invención
proporciona el compuesto de fórmula (I) como se ha definido
anteriormente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para
su uso en el tratamiento de depresión o dolor.
En otra realización, la presente invención
proporciona nuevos compuestos de fórmula (I) como se ha definido
anteriormente, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
con la condición de que se excluya los compuestos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"alquilo C_{2}-C_{10}" se refiere a un
radical hidrocarburo, saturado, monovalente, sin sustituir, de
cadena lineal o ramificada, que tiene de 2 a 10 átomos de
carbono.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"alquenilo C_{2}-C_{10}" se refiere a un
radical hidrocarburo, insaturado, monovalente, sin sustituir, de
cadena lineal o ramificada, que tiene de 2 a 10 átomos de carbono y
que contiene al menos un (y preferentemente sólo uno) doble enlace
carbono-carbono.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"cicloalquilo C_{3}-C_{8}" se refiere a un
radical hidrocarburo, saturado, monovalente, sin sustituir,
monocíclico o bicíclico, que tiene de 3 a 8 átomos de carbono.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"cicloalquenilo C_{3}-C_{8}" se refiere a
un radical hidrocarburo, saturado, monovalente, sin sustituir,
monocíclico o bicíclico, que tiene de 3 a 8 átomos de carbono y que
contiene un doble enlace carbono-carbono.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"cicloalquilalquilo C_{4}-C_{10}" se
refiere a un radical hidrocarburo, insaturado, monovalente, sin
sustituir, monocíclico o bicíclico, que tiene de 3 a 9 átomos de
carbono, unido al punto de sustitución por medio de un radical
hidrocarburo, saturado, divalente, sin sustituir, de cadena lineal o
ramificada, que tiene al menos 1 átomo de carbono.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"cicloalquenilalquilo C_{4}-C_{10}" se
refiere a un radical hidrocarburo, insaturado, monovalente, sin
sustituir, monocíclico o bicíclico, que tiene de 3 a 9 átomos de
carbono y que contiene un doble enlace
carbono-carbono, unido al punto de sustitución por
medio de un radical hidrocarburo, saturado, divalente, sin
sustituir, de cadena lineal o ramificada, que tiene al menos 1 átomo
de carbono.
En la presente memoria descriptiva, el término
"halo" o "halógeno" se refiere a F, Cl, Br o I.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"alquiltio C_{1}-C_{4}" se refiere un
radical hidrocarburo, saturado, monovalente, sin sustituir, de
cadena lineal o ramificada, que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
unido a los puntos de sustitución por un átomo de S.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"alcoxi C_{1}-C_{4}" se refiere a un
radical hidrocarburo, saturado, monovalente, sin sustituir, de
cadena lineal o ramificada, que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
unido al punto de sustitución por un átomo de O.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros" se
refiere a un grupo aromático, monocíclico, con un total de 5 ó 6
átomos en el anillo en el que cada uno de 1 a 4 de estos átomos se
seleccionan independientemente entre N, O y S. Los grupos preferidos
tienen 1 ó 2 átomos en el anillo, cada uno de los cuales se
selecciona independientemente entre N, O y S. Los grupos
hereroaromáticos monocíclicos de 5 miembros adecuados incluyen
pirrolilo (también denominado azolilo), furanilo, tienilo,
pirazolilo (también denominado 1H-pirazolilo y
1,2-diazolilo), imidazolilo, oxazolilo (también
denominado 1,3-oxazolilo), isoxazolilo (también
denominado 1,2-oxazolilo), tiazolilo (también
denominado 1,3-tiazolilo), isotiazolilo (también
denominado 1,2-tiazolilo), triazolilo, oxadiazolilo,
tiadiazolilo, tetrazolilo, oxatriazolilo y tiatriazolilo. Los grupos
heteroaromáticos monocíclicos de 6 miembros adecuados incluyen
piridinilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo y triazinilo.
"Pirrolilo", como se usa en el presente
documento, incluye pirrol-2-ilo y
pirrol-3-ilo.
"Furanilo", como se usa en el presente
documento, incluye furan-2-ilo y
furan-3-ilo.
"Tienilo", como se usa en el presente
documento, incluye tien-2-ilo y
tien-3-ilo.
"Pirazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye pirazol-3-ilo,
pirazol-4-ilo y
pirazol-5-ilo.
"Imidazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye imidazol-2-ilo,
imidazol-4-ilo e
imidazol-5-ilo.
"Oxazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye oxazol-2-ilo,
oxazol-4-ilo y
oxazol-5-ilo.
"Isoxazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye isoxazol-3-ilo,
isoxazol-4-ilo e
isoxazol-5-ilo.
"Tiazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye tiazol-2-ilo,
tiazol-4-ilo y
tiazol-5-ilo.
"Isotiazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye isotiazol-3-ilo,
isotiazol-4-ilo e
isotiazol-5-ilo.
"Triazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye
1,2,3-triazol-1-ilo,
1,2,3-triazol-4-ilo,
1,2,3-triazol-5-ilo,
1,2,4-triazol-1-ilo,
1,2,4-triazol-3-ilo
y
1,2,4-triazol-5-ilo.
"Oxadiazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye
1,2,3-oxadiazol-4-ilo,
1,2,3-oxadiazol-5-ilo,
1,2,4-oxadiazol-3-ilo,
1,2,4-oxadiazol-5-ilo,
1,2,5-oxadiazol-3-ilo
y
1,3,4-oxadiazol-2-ilo.
"Tiadiazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye
1,2,3-tiadiazol-4-ilo,
1,2,3-tiadiazol-5-ilo,
1,2,4-tiadiazol-3-ilo,
1,2,4-tiadiazol-5-ilo,
1,2,5-tiadiazol-3-ilo
(también denominado furazan-3-ilo) y
1,3,4-tiadiazol-2-ilo.
"Tetrazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye tetrazol-1-ilo y
tetrazol-5-ilo.
"Oxatriazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye
1,2,3,4-oxatriazol-5-ilo
y
1,2,3,5-oxatriazol-4-ilo.
"Tiatriazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye
1,2,3,4-tiatriazol-5-ilo
y
1,2,3,5-tiatriazol-4-ilo.
"Piridinilo", como se usa en el presente
documento, incluye piridin-2-ilo,
piridin-3-ilo y
piridin-4-ilo.
"Pirimidilo", como se usa en el presente
documento, incluye pirimid-2-ilo,
pirimid-4-ilo,
pirimid-5-ilo y
pirimid-6-ilo.
"Piridazinilo", como se usa en el presente
documento, incluye piridazin-3-ilo y
piridazin-4-ilo.
"Pirazinilo", como se usa en el presente
documento, incluye pirazin-2-ilo y
pirazin-3-ilo.
"Triazinilo", como se usa en el presente
documento, incluye
1,3,5-triazin-2-ilo,
1,2,4-triazin-3-ilo,
1,2,4-triazin-5-ilo,
1,2,4-triazin-6-ilo,
1,2,3-triazin-4-ilo
y
1,2,3-triazin-5-ilo.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros" se
refiere a un grupo aromático, bicíclico, condensado, con un total de
8, 9 ó 10 átomos en el sistema de anillos, en el que cada uno de 1
a 4 de estos átomos se selecciona independientemente entre N, O y S.
Los grupos preferidos tienen de 1 a 3 átomos en el sistema de
anillos, cada uno de los cuales se selecciona independientemente
entre N, O y S. Los grupos heteroaromáticos bicíclicos de 8
miembros adecuados incluyen imidazo[2,1-b]
[1,3]tiazolilo,
tieno[3,2-b]tienilo,
tieno[2,3-d][1,3]tiazolilo y
tieno[2,3-d]imidazolilo. Los grupos
heteroaromáticos bicíclicos de 9 miembros adecuados incluyen
indolilo, isoindolilo, benzofuranilo (también llamado
benzo[b]furanilo), isobenzofuranilo (también llamado
benzo[c]furanilo), benzotienilo (también llamado
benzo[b]tienilo), isobenzotienilo (también llamado
benzo[c]tienilo), indazolilo, benzoimidazolilo,
1,3-benzoxazolilo,
1,2-benzoisoxazolilo,
2,1-benzoisoxazolilo,
1,3-benzotiazolilo,
1,2-benzoisotiazolilo,
2,1-benzoisotiazolilo, benzotriazolilo,
1,2,3-benzoxadiazolilo,
2,1,3-benzoxadiazolilo,
1,2,3-benzotiadiazolilo,
2,1,3-benzotiadiazolilo, tienopiridinilo, purinilo e
imidazo[1,2-a]piridina. Los grupos
heteroaromáticos bicíclicos de 10 miembros adecuados incluyen
quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo,
quinoxalinilo, 1,5-naftiridilo,
1,6-naftiridilo, 1,7-naftiridilo y
1,8-naftiridilo.
"Imidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-2-ilo,
imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-3-ilo,
imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo
e
imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-6-ilo.
"Tieno[3,2-b]tienilo",
como se usa en el presente documento, incluye
tieno[3,2-b]tien-2-ilo,
tieno[3,2-b]tien-3-ilo,
tieno[3,2-b]tien-5-ilo
y
tieno[3,2-b]tien-6-ilo.
"Tieno[2,3-d][1,3]tiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
tieno[2,3-d][1,3]tiazol-2-ilo,
tieno[2,3-d][1,3]tiazol-5-ilo
y
tieno[2,3-d][1,3]tiazol-6-ilo.
"Tieno[2,3-d]imidazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
tieno[2,3-d]imidazol-2-ilo,
tieno[2,3-d]imidazol-4-ilo
y
tieno[2,3-d]imidazol-5-ilo.
"Indolilo", como se usa en el presente
documento, incluye indol-1-ilo,
indol-2-ilo,
indol-3-ilo,
indol-4-ilo,
indol-5-ilo,
indol-6-ilo e
indol-7-ilo.
"Isoindolilo", como se usa en el presente
documento, incluye isoindol-1-ilo,
isoindol-2-ilo,
isoindol-3-ilo,
isoindol-4-ilo,
isoindol-5-ilo,
isoindol-6-ilo e
isoindol-7-ilo.
"Benzofuranilo", como se usa en el presente
documento, incluye benzofuran-2-ilo,
benzofuran-3-ilo,
benzofuran-4-ilo,
benzofuran-5-ilo,
benzofuran-6-ilo y
benzofuran-7-ilo.
"Isobenzofuranilo", como se usa en el
presente documento, incluye
isobenzofuran-1-ilo,
isobenzofuran-3-ilo,
isobenzofuran-4-ilo,
isobenzofuran-5-ilo,
isobenzofuran-6-ilo e
isobenzofuran-7-ilo.
"Benzotienilo", como se usa en el presente
documento, incluye benzotien-2-ilo,
benzotien-3-ilo,
benzotien-4-ilo,
benzotien-5-ilo,
benzotien-6-ilo y
benzotien-7-ilo.
"Isobenzotienilo", como se usa en el
presente documento, incluye
isobenzotien-1-ilo,
isobenzotien-3-ilo,
isobenzotien-4-ilo,
isobenzotien-5-ilo,
isobenzotien-6-ilo e
isobenzotien-7-ilo.
"Indazolilo", como se usa en el presente
documento, incluye indazol-1-ilo,
indazol-3-ilo,
indazol-4-ilo,
indazol-5-ilo,
indazol-6-ilo e
indazol-7-ilo.
"Benzoimidazoliol", como se usa en el
presente documento, incluye
benzoimidazol-1-ilo,
benzoimidazol-2-ilo,
benzoimidazol-4-ilo,
benzoimidazol-5-ilo,
benzoimidazol-6-ilo y
benzoimidazol-7-ilo.
"1,3-Benzoxazolilo", como
se usa en el presente documento, incluye
1,3-benzoxazol-2-ilo,
1,3-benzoxazol-4-ilo,
1,3-benzoxazol-5-ilo,
1,3-benzoxazol-6-ilo
y
1,3-benzoxazol-7-ilo.
"1,2-Benzoisoxazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
1,2-benzoisoxazol-3-ilo,
1,2-benzoisoxazol-4-ilo,
1,2-benzoisoxazol-5-ilo,
1,2-benzoisoxazol-6-ilo
y
1,2-benzoisoxazol-7-ilo.
"2,1-Benzoisoxazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
2,1-benzoisoxazol-3-ilo,
2,1-benzoisoxazol-4-ilo,
2,1-benzoisoxazol-5-ilo,
2,1-benzoisoxazol-6-ilo
y
2,1-benzoisoxazol-7-ilo.
"1,3-Benzotiazolilo", como
se usa en el presente documento, incluye
1,3-benzotiazol-2-ilo,
1,3-benzotiazol-4-ilo,
1,3-benzotiazol-5-ilo,
1,3-benzotiazol-6-ilo
y
1,3-benzotiazol-7-ilo.
"1,2-Benzoisotiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
1,2-benzoisotiazol-3-ilo,
1,2-benzoisotiazol-4-ilo,
1,2-benzoisotiazol-5-ilo,
1,2-benzoisotiazol-6-ilo
y
1,2-benzoisotiazol-7-ilo.
"2,1-Benzoisotiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
2,1-benzoisotiazol-3-ilo,
2,1-benzoisotiazol-4-ilo,
2,1-benzoisotiazol-5-ilo,
2,1-benzoisotiazol-6-ilo
y
2,1-benzoisotiazol-7-ilo.
"Benzotriazolilo", como se usa en el
presente documento, incluye
benzotriazol-1-ilo,
benzotriazol-4-ilo,
benzotriazol-5-ilo,
benzotriazol-6-ilo y
benzotriazol-7-ilo.
"1,2,3-Benzoxadiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
1,2,3-benzoxadiazol-4-ilo,
1,2,3-benzoxadiazol-5-ilo,
1,2,3-benzoxadiazol-6-ilo
y
1,2,3-benzoxadiazol-7-ilo.
"2,1,3-Benzoxadiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
2,1,3-benzoxadiazol-4-ilo,
2,1,3-benzoxadiazol-5-ilo,
2,1,3-benzoxadiazol-6-ilo
y
2,1,3-benzoxadiazol-7-ilo.
"1,2,3-Benzotiadiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
1,2,3-benzotiadiazol-4-ilo,
1,2,3-benzotiadiazol-5-ilo,
1,2,3-benzotiadiazol-6-ilo
y
1,2,3-benzotiadiazol-7-ilo.
"2,1,3-Benzotiadiazolilo",
como se usa en el presente documento, incluye
2,1,3-benzotiadiazol-4-ilo,
2,1,3-benzotiadiazol-5-ilo,
2,1,3-benzo-tiadiazol-6-ilo
y
2,1,3-benzotiadiazol-7-ilo.
"Tienopiridinilo", como se usa en el
presente documento, incluye
tieno[2,3-b]piridinilo,
tieno[2,3-c]piridinilo,
tieno[3,2-c]piridinilo y tieno
[3,2-b]piridinilo.
"Purinilo", como se usa en el presente
documento, incluye purin-2-ilo,
purin-6-ilo,
purin-7-ilo y
purin-8-ilo.
"Imidazo[1,2-a]piridinilo",
como se usa en el presente documento, incluye
imidazo[1,2-a]piridin-2-ilo,
imidazo[1,2-a]piridin-3-ilo,
imidazo[1,2-a]piridin-4-ilo,
imidazo[1,2-a]piridin-5-ilo,
imidazo[1,2-a]piridin-6-ilo
e
imidazo[1,2-a]piridin-7-ilo.
"Quinolinilo", como se usa en el presente
documento, incluye quinolin-2-ilo,
quinolin-3-ilo,
quinolin-4-ilo,
quinolin-5-ilo,
quinolin-6-ilo,
quinolin-7-ilo y
quinolin-8-ilo.
"Isoquinolinilo", como se usa en el
presente documento, incluye
isoquinolin-1-ilo,
isoquinolin-3-ilo,
isoquinolin-4-ilo,
isoquinolin-5-ilo,
isoquinolin-6-ilo,
isoquinolin-7-ilo e
isoquinolin-8-ilo.
"Cinolinilo", como se usa en el presente
documento, incluye cinolin-3-ilo,
cinolin-4-ilo,
cinolin-5-ilo,
cinolin-6-ilo,
cinolin-7-ilo y
cinolin-8-ilo.
"Quinazolinilo", como se usa en el presente
documento, incluye quinazolin-2-ilo,
quinazolin-4-ilo,
quinazolin-5-ilo,
quinazolin-6-ilo,
quinazolin-7-ilo y
quinazolin-8-ilo.
"1,4-Naftiridilo", como se
usa en el presente documento, incluye
1,4-naftirid-2-ilo,
1,4-naftirid-3-ilo,
1,4-naftirid-5-ilo,
1,4-naftirid-6-ilo,
1,4-naftirid-7-ilo y
1,4-naftirid-8-ilo.
"1,5-Naftiridilo", como se
usa en el presente documento, incluye
1,5-naftirid-2-ilo,
1,5-naftirid-3-ilo,
1,5-naftirid-4-ilo,
1,5-naftirid-6-ilo,
1,5-naftirid-7-ilo y
1,5-naftirid-8-ilo.
"1,6-Naftiridilo", como se
usa en el presente documento, incluye
1,6-naftirid-2-ilo,
1,6-naftirid-3-ilo,
1,6-naftirid-4-ilo,
1,6-naftirid-5-ilo,
1,6-naftirid-7-ilo y
1,6-naftirid-8-ilo.
"1,7-Naftiridilo", como se
usa en el presente documento, incluye
1,7-naftirid-2-ilo,
1,7-naftirid-3-ilo,
1,7-naftirid-4-ilo,
1,7-naftirid-5-ilo,
1,7-naftirid-6-ilo y
1,7-naftirid-8-ilo.
"1,8-Naftiridilo", como se
usa en el presente documento, incluye
1,8-naftirid-2-ilo,
1,8-naftirid-3-ilo,
1,8-naftirid-4-ilo,
1,8-naftirid-5-ilo,
1,8-naftirid-6-ilo y
1,8-naftirid-7-ilo.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"sal farmacéuticamente aceptable" de un compuesto de fórmula
(I) toma su significado habitual e incluye cualquier sal de adición
de ácidos de un compuesto de fórmula (I), incluyendo sales formadas
con ácidos inorgánicos (por ejemplo, ácido clorhídrico, bromhídrico,
nítrico, sulfúrico o fosfórico) o con ácidos orgánicos, tales como
ácidos orgánicos carboxílicos (por ejemplo, ácido fumárico,
pirúvico, lactobiónico, glicólico, oxálico, maleico, hidroximaleico,
málico, cítrico, succínico, salicílico,
o-acetoxibenzoico o tartárico) o ácidos orgánicos
sulfónicos (por ejemplo, ácido
tolueno-p-sulfónico,
bisetanosulfónico o metanosulfónico). Se prefieren las sales
diclorhidrato, fumarato, succinato y tartrato. La sal
L-tartrato es la más preferida.
En la presente memoria descriptiva, la expresión
"tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia"
incluye tratamiento terapéutico curativo y profiláctico.
En las definiciones anteriores, los términos
similares que especifican números diferentes de átomos de C toman un
significado análogo.
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que n sea 1.
Cuando n es 2 ó 3, cada una de las dos o tres
veces que R2 está presente, se selecciona independientemente entre H
y alquilo C_{1}-C_{4}.
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que R2 sea H.
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que R3 sea H.
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que R4 sea H.
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que R5 sea H.
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que R1 sea alquilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6}, cicloalquilo
C_{3}-C_{6} o cicloalquilalquilo
C_{4}-C_{8}, en el que un -CH_{2}- dentro de
cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- y
en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos
de halógeno o un radical hidroxi, ciano, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) o alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es alquilo C_{2}-C_{6},
alquenilo C_{2}-C_{6}, cicloalquilo
C_{3}-C_{6} o cicloalquilalquilo
C_{4}-C_{8}, en el que un -CH_{2}- dentro de
cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O-
y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno o con un radical hidroxi, ciano, metiltio,
metoxi, trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi. Más preferentemente,
R1 es alquilo C_{2}-C_{6} (opcionalmente
sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o con un radical hidroxi,
ciano, metiltio, metoxi, trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi),
alquenilo C_{2}-C_{6}, cicloalquilo
C_{3}-C_{6} o cicloalquilalquilo
C_{4}-C_{8} (opcionalmente sustituido con un
átomo de halógeno o un radical hidroxi), en el que un -CH_{2}-
dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido
con -O-. Los grupos alquilo C_{2}-C_{6}
adecuados (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o
un radical hidroxi, ciano, metiltio, metoxi, trifluorometoxi, etoxi
o isopropoxi) incluyen, por ejemplo, etilo,
2-cianoetilo, 2-hidroxietilo,
2-metoxietilo,
2-trifluorometoxietilo,
2-metiltioetilo, 2-etoxietilo,
2-isopropoxietilo,
2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo,
isopropilo, 3-metoxipropilo,
3-hidroxipropilo, 3-cianopropilo,
3,3,3-trifluoropropilo, n-butilo,
isobutilo, 4-metoxibutilo,
4,4,4-trifluorobutilo,
2-metoxi-2-metilpropilo,
2-hidroxi-2-metilpropilo,
2-ciano-2-metilpropilo,
n-pentilo, 3-metilbutilo,
3-ciano-3-metilbutilo,
3-hidroxi-3-metilbutilo,
1,2-dimetilpropilo,
2,2-dimetilpropilo,
2,2-dimetil-3-hidroxipropilo,1-etilpropilo,
3,3-dimetilbutilo, 2-etilbutilo y
2-metilpentilo. Los grupos alquenilo
C_{2}-C_{6} adecuados incluyen, por ejemplo,
2-metil-2-propenilo.
Los grupos cicloalquilo C_{3}-C_{6} adecuados
en los que un -CH_{2}- dentro del resto cicloalquilo está
opcionalmente sustituido con -O- incluyen, por ejemplo,
ciclopentilo y
tetrahidro-2H-piran-4-ilo.
Los grupos cicloalquilalquilo C_{4}-C_{8}
adecuados (opcionalmente sustituidos con un átomo de halógeno o un
radical hidroxi) en los que un -CH_{2}- dentro del resto
cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- incluyen, por
ejemplo, cicloheptilmetilo, ciclohexilmetilo,
tetrahidro-2H-piran-4-ilmetilo,
ciclopentilmetilo, hidroxiciclopentilmetilo, ciclobutilmetilo,
ciclopropilmetilo y fluorociclopropilmetilo.
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que R1 sea un grupo alquilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es un grupo alquilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es un grupo alquilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 3
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre
halógeno, hidroxi, ciano, alquiltio C_{1}-C_{4}
y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido
con 1 a 3 átomos de flúor). Más preferentemente, R1 es alquilo
C_{2}-C_{6} opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno o un radical hidroxi, ciano, metiltio, metoxi,
trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi. Aún más preferentemente, R1 es
alquilo C_{2}-C_{6} opcionalmente sustituido con
1 a 3 átomos de flúor o un radical hidroxi, ciano, metiltio,
metoxi, trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi. Aún más
preferentemente, R1 se selecciona entre etilo,
2-cianoetilo, 2-hidroxietilo,
2-metoxietilo,
2-trifluorometoxietilo,
2-metiltioetilo, 2-etoxietilo,
2-isopropoxietilo,
2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo,
isopropilo, 3-metoxipropilo,
3-hidroxipropilo, 3-cianopropilo,
3,3,3-trifluoropropilo, n-butilo,
isobutilo, 1-metilpropilo,
4-metoxibutilo,
4,4,4-trifluorobutilo,
2-metoxi-2-metilpropilo,
2-hidroxi-2-metilpropilo,
2-ciano-2-metilpropilo,
n-pentilo, 3-metilbutilo,
3-ciano-3-metilbutilo,
3-hidroxi-3-metilbutilo,
1,2-dimetilpropilo,
2,2-dimetilpropilo,
2,2-dimetil-3-hidroxipropilo,
1-etilpropilo, 3,3-dimetilbutilo,
2-etilbutilo y 2-metilpentilo. Aún
más preferentemente, R1 se selecciona entre
n-propilo, n-butilo, isobutilo,
1-metilpropilo, 3-metilbutilo,
3-metoxipropilo, 3-hidroxipropilo,
3-cianopropilo, 4-metoxibutilo,
2-hidroxi-2-metilpropilo,
2-ciano-2-metilpropilo,
2,2-dimetil-3-hidroxipropilo
y
3-ciano-3-metilbutilo.
Más preferentemente, R1 se selecciona entre
n-propilo, n-butilo, isobutilo,
1-metilpropilo,
2-hidroxi-2-metilpropilo
y 3-metilbutilo.
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que R1 sea un grupo alquenilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es un grupo alquenilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es un grupo alquenilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 3
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre
halógeno, hidroxi, ciano, alquiltio C_{1}-C_{4}
y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido
con 1 a 3 átomos de flúor). Más preferentemente R1 es alquenilo
C_{2}-C_{6} opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno o un radical hidroxi, ciano, metiltio, metoxi,
trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi. Aún más preferentemente, R1 es
alquenilo C_{2}-C_{6}. Aún más preferentemente,
R1 es
2-metil-2-propenilo.
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que R1 sea un grupo cicloalquilo
C_{3}-C_{8}, en el que un -CH_{2}- dentro del
resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S- y en
el que el grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es un grupo cicloalquilo
C_{3}-C_{8}, en el que un -CH_{2}- dentro del
resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S-. Más
preferentemente, R1 es un grupo cicloalquilo
C_{4}-C_{6}, en el que un -CH_{2}- dentro del
resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S-. Aún
más preferentemente, R1 es ciclopentilo o
tetrahidro-2H-piran-4-ilo.
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que R1 sea un grupo
cicloalquenilo C_{3}-C_{8} opcionalmente
sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre
hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno).
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que R1 sea un grupo
cicloalquilalquilo C_{4}-C_{10}, en el que un
-CH_{2}- dentro del resto cicloalquilo está opcionalmente
sustituido con -O- o -S- y en el que el grupo está opcionalmente
sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre
hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno). Más
preferentemente, R1 es un grupo cicloalquilalquilo
C_{4}-C_{10}, en el que un -CH_{2}- dentro
del resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S- y
en el que el grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 3
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre
halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{2},
alquiltio C_{1}-C_{2} (opcionalmente sustituido
con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi
C_{1}-C_{2} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno). Más preferentemente, R1 es un grupo
cicloalquilalquilo C_{4}-C_{8} (opcionalmente
sustituido con un átomo de halógeno o un radical hidroxi) en el que
un -CH_{2}- dentro del resto cicloalquilo está opcionalmente
sustituido con -O-. Aún más preferentemente, R1 es
cicloheptilmetilo, ciclohexilmetilo,
tetrahidro-2H-piran-4-ilmetilo,
ciclopentilmetilo, hidroxiciclopentilmetilo, ciclobutilmetilo,
ciclopropilmetilo o fluorociclopropilmetilo. Más preferentemente, R1
es ciclopropilmetilo.
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que R1 sea un grupo
cicloalquenilalquilo C_{4}-C_{10} opcionalmente
sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre
hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno).
En todas las realizaciones de la presente
invención, se prefiere que el heteroarilo sea un grupo
heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente
sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del número de
posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado
independientemente entre halo, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre
piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo
C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H
de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo. Más
preferentemente, el heteroarilo es un grupo heteroaromático
monocíclico de 5 ó 6 miembros sustituido con 1 ó 2 sustituyentes
(dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles),
cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición
de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un
sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del
grupo. Aún más preferentemente, el heteroarilo es un grupo
pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo,
isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo,
tiadiazolilo, tetrazolilo, oxatriazolilo, tiatriazolilo,
piridinilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo o triazinilo, cada
uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 ó 2
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halo,
alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido
con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la
condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4}
pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH-
presente dentro del grupo. Aún más preferentemente, el heteroarilo
es un grupo furanilo, tienilo, pirazolilo, tiazolilo o piridinilo,
cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 ó 2
sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halo,
alquilo C_{1}-C_{2} (opcionalmente sustituido
con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{2}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la
condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{2}
pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH-
presente dentro del grupo. Más preferentemente, el heteroarilo se
selecciona entre furan-2-ilo,
2-metilfuran-3-ilo,
tien-2-ilo,
tien-3-ilo,
3-metiltien-2-ilo,
2,5-diclorotien-3-ilo,
1,3-dimetil-1H-pirazol-4-ilo,
1,3-dimetil-1H-pirazol-5-ilo,
1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-ilo,
1,3-tiazol-2-ilo,
1,3-tiazol-4-ilo,
4-cloro-1,3-tiazol-5-ilo,
2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-ilo,
2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-ilo,
2-metil-4-cloro-1,3-tiazol-5-ilo,
2-metoxi-4-cloro-1,3-tiazol-5-ilo
y
6-metilpiridin-2-ilo.
Como alternativa, en todas las realizaciones de
la presente invención, se prefiere que el heteroarilo sea un grupo
heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente
sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del
número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno
seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2
ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo
C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H
de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo. Más
preferentemente, el heteroarilo es un grupo heteroaromático
bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1 ó 2
sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución
disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo,
alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido
con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la
condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4}
pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH-
presente dentro del grupo. Aún más preferentemente, el heteroarilo
es un grupo
imidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo,
indolilo, isoindolilo, benzofuranilo (también denominado
benzo[b]furanilo), isobenzofuranilo (también
denominado benzo[c]furanilo), benzotienilo (también
denominado benzo[b]tienilo),
iso-benzotienilo (también denominado
benzo[c]tienilo), indazolilo, benzoimidazolilo,
1,3-benzoxazolilo,
1,2-benzoisoxazolilo,
2,1-benzoisoxazolilo,
1,3-benzotiazolilo,
1,2-benzoisotiazolilo,
2,1-benzoisotiazolilo, benzotriazolilo,
1,2,3-benzoxadiazolilo,
2,1,3-benzoxadiazolilo,
1,2,3-benzotiadiazolilo,
2,1,3-benzotiadiazolilo, tienopiridilo, purinilo,
quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo,
1,4-naftiridilo, 1,5-naftiridilo,
1,6-naftiridilo, 1,7-naftiridilo o
1,8-naftiridilo, cada uno de los cuales está
opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre halo, alquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición
de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un
sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del
grupo. Aún más preferentemente, el heteroarilo es un grupo
imidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo,
indolilo, benzofuranilo (también denominado
benzo[b]furanilo), benzotienilo (también denominado
benzo[b]tienilo), 1,3-benzotiazolilo,
2,1,3-benzotiadiazolilo, quinolinilo o
isoquinolinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido
con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente
entre halo, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente
sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo
C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H
de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo. Más
preferentemente, el heteroarilo se selecciona entre
6-cloroimidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo,
1-metil-1H-indol-2-ilo,
benzofuran-2-ilo,
benzotien-3-ilo,
benzotien-5-ilo,
benzotien-7-ilo,
3-metilbenzotien-2-ilo,
3-clorobenzotien-2-ilo,
1,3-benzotiazol-2-ilo,
2,1,3-benzotiadiazol-4-ilo,
quinolin-2-ilo,
quinolin-3-ilo,
quinolin-4-ilo,
quinolin-8-ilo,
isoquinolin-1-ilo,
isoquinolin-3-ilo o
isoquinolin-4-ilo.
Un subgrupo (Grupo A) de nuevos compuestos
preferidos de la presente invención se representa por la fórmula
(Ia)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{8}, cicloalquenilo C_{3}-C_{8}, cicloalquilalquilo C_{4}-C_{10} o cicloalquenilalquilo C_{4}-C_{10} en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S- y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno); y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo, o
- (ii)
- un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los
mismos, con la condición de que se excluyan los compuestos
\newpage
Un subgrupo (Grupo B) de nuevos compuestos más
preferidos de la presente invención son los de fórmula (Ia) anterior
en la que:
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, cicloalquilo C_{3}-C_{6} o cicloaquilalquilo C_{4}-C_{8}, en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o un radical hidroxi, ciano, alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) o alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno); y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo; o
- (ii)
- un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los
mismos, con la condición de que se excluyan los compuestos
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Un subgrupo (Grupo C) de nuevos compuestos de la
presente invención todavía más preferidos son los de fórmula (Ia)
anterior en la que:
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, cicloalquilo C_{3}-C_{6} o cicloalquilalquilo C_{4}-C_{7}, en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o un radical hidroxi, ciano, metiltio, metoxi, trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi; y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, oxatriazolilo, tiatriazolilo, piridinilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo o triazinilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo; o
- (ii)
- un grupo imidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo, indolilo, isoindolilo, benzofuranilo (también denominado benzo[b]furanilo), isobenzofuranilo (también denominado benzo[c]furanilo), benzotienilo (también denominado benzo[b]tienilo), isobenzotienilo (también denominado benzo[c]tienilo), indazolilo, benzoimidazolilo, 1,3-benzoxazolilo, 1,2-benzoisoxazolilo, 2,1-benzoisoxazolilo, 1,3-benzotiazolilo, 1,2-benzoisotiazolilo, 2,1-benzoisotiazolilo, benzotriazolilo, 1,2,3-benzoxadiazolilo, 2,1,3-benzoxadiazolilo, 1,2,3-benzotiadiazolilo, 2,1,3-benzotiadiazolilo, tienopiridinilo, purinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1,4-naftiridilo, 1,5-naftiridilo, 1,6-naftiridilo, 1,7-naftiridilo o 1,8-naftiridilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
\newpage
o una sal farmacéuticamente aceptable de los
mismos, con la condición de que se excluyan los compuestos
\vskip1.000000\baselineskip
Un subgrupo (Grupo D) de nuevos compuestos de la
presente invención todavía más preferidos son los de la fórmula (Ia)
anterior en la que:
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{6} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o un radical hidroxi, ciano, metiltio, metoxi, trifluorometoxi, etoxi o isopropoxi), alquenilo C_{2}-C_{6}, cicloalquilo C_{3}-C_{6} o cicloalquilalquilo C_{4}-C_{8} (opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un radical hidroxi), en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O-; y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo furanilo, tienilo, pirazolilo, tiazolilo o piridinilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo C_{1}-C_{2} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{2} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{2} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo; o
- (ii)
- un grupo imidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo, indolilo, benzofuranilo (también denominado benzo[b]furanilo), benzotienilo (también denominado benzo[b]tienilo), 1,3-benzotiazolilo, 2,1,3-benzotiadiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre halo, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
con la condición de que se excluyan los compuestos
\vskip1.000000\baselineskip
Un subgrupo (Grupo E) de nuevos compuestos de la
presente invención todavía más preferidos son los de la fórmula (Ia)
anterior en la que:
- \quad
- R1 es etilo, 2-cianoetilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo, 2-trifluorometoxietilo, 2-metiltioetilo, 2-etoxietilo, 2-isopropoxietilo, 2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo, isopropilo, 3-metoxipropilo, 3-hidroxipropilo, 3-cianopropilo, 3,3,3-trifluoropropilo, n-butilo, isobutilo, 4-metoxibutilo, 4,4,4-trifluorobutilo, 2-metoxi-2-metilpropilo, 2-hidroxi-2-metilpropilo, 2-ciano-2-metilpropilo, n-pentilo, 3-metilbutilo, 3-ciano-3-metilbutilo, 3-hidroxi-3-metilbutilo, 1,2-dimetilpropilo, 2,2-dimetilpropilo, 2,2-dimetil-3-hidroxipropilo,1-etilpropilo, 3,3-dimetilbutilo, 2-etilbutilo, 2-metilpentilo, 2-metil-2-propenilo, ciclopentilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, cicloheptilmetilo, ciclohexilmetilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilmetilo, ciclopentilmetilo, hidroxiciclopentilmetilo, ciclobutilmetilo, ciclopropilmetilo o fluorociclopropilmetilo; y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo furan-2-ilo, 2-metilfuran-3-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo, 3-metiltien-2-ilo, 2,5-diclorotien-3-ilo, 1,3-dimetil-1H-pirazol-4-ilo, 1,3-dimetil-1H-pirazol-5-ilo, 1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-ilo, 1,3-tiazol-2-ilo, 1,3-tiazol-4-ilo, 4-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, 2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-ilo, 2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-ilo, 2-metil-4-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, 2-metoxi-4-cloro-1,3-tiazol-5-ilo o 6-metilpiridin-2-ilo; o
- (ii)
- un grupo 6-cloroimidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo, 1-metil-1H-indol-2-ilo, benzofuran-2-ilo, benzotien-3-ilo, benzotien-5-ilo, benzotien-7-ilo, 3-metilbenzotien-2-ilo, 3-clorobenzotien-2-ilo, 1,3-benzotiazol-2-ilo, 2,1,3-benzotiadiazol-4-ilo, quinolin-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-4-ilo, quinolin-8-ilo, isoquinolin-1-ilo, isoquinolin-3-ilo o isoquinolin-4-ilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los
mismos.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos particularmente preferidos de la
presente invención incluyen:
N-(2-Metilpropil)-N-{[3-metiltien-2-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[3-metil-1-benzotien-2-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[benzotien-3-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[tienil-2-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[tienil-3-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[furan-2-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[6-metilpiridin-2-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1-benzotien-7-il]metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(quinolin-3-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(quinolin-4-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1,3-benzotiazol-2-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(6-cloroimidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1-benzotien-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1-metil-1H-indol-2-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(isoquinolin-4-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(quinolin-8-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1,3-tiazol-4-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2,1,3-benzotiadiazol-4-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(quinolin-2-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2,5-diclorotien-3-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(3-cloro-1-benzotien-2-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(isoquinolin-1-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(isoquinolin-3-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2-metilfuran-3-il)metil]piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2-metoxi-4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina
N-(2-Metilpropil)-N-{[(2-metil-4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(Ciclopropilmetil)-N-{[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(Ciclopropilmetil)-N-{[(4-cloro-2-metil-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina
N-(Ciclopropilmetil)-N-{[(4-cloro-2-metoxi-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(3-Metilbutil)-N-{[(benzofuran-2-il)metil]}piperidin-4-amina,
N-(3-Metilbutil)-N-{(1,3-tiazol-2-il)metil}piperidin-4-amina,
N-(2-Metilpropil)-N-{[(4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina
y
N-(2-Hidroxi-2-metilpropil)-N-{[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil}piperidin-4-amina
\vskip1.000000\baselineskip
Se apreciará que ciertos compuestos de fórmula I
pueden poseer uno o más centros quirales. Cuando una formula
estructural no especifica la estereoquímica en uno o más centros
quirales, incluye todos los estereoisómeros posibles y todas las
mezclas de estereoisómeros posibles (incluyendo, pero sin
limitación, mezclas racémicas) que puede producirse a partir de
estereoisómeros en cada uno de los uno o más centros quirales.
Como se ha mencionado anteriormente, los
compuestos de la presente invención y sus sales farmacéuticamente
aceptables inhiben la captación de uno o más de los
neurotransmisores de monoamina serotonina, dopamina y
norepinefrina.
Teniendo en cuenta estas propiedades, los
compuestos de la presente invención y sus sales farmacéuticamente
aceptables están indicados para su uso en el tratamiento de
trastornos que están causados por, o ligados a, una neurotransmisión
disminuida de una o más de estas monoaminas.
Un grupo preferido de compuestos de la presente
invención inhibe selectivamente la recaptación de serotonina y
norepinefrina sobre dopamina. Preferentemente dicho grupo de
compuestos de la presente invención inhibe selectivamente los
transportadores de serotonina y norepinefrina en relación al
transportador de dopamina por un factor de al menos cinco, e
incluso más preferentemente por un factor de al menos diez. Los
compuestos de la presente invención con este perfil farmacológico
son particularmente útiles para el tratamiento de depresión,
trastornos de la alimentación (incluyendo bulimia y anorexia
nerviosa), trastornos inflamatorios del intestino, trastornos
funcionales del intestino, dispepsia, enfermedad de Crohn, ileitis,
enfermedad isquémica del intestino, colitis ulcerosa, reflujo
gastroesofágico para trastornos funcionales del intestino, síndrome
del intestino irritable, obesidad, cistitis intersticial, síndrome
uretral, trastornos de motilidad gástrica, abuso de sustancias
(incluyendo alcoholismo, abuso del tabaco, síntomas causados por la
abstinencia o abstinencia parcial del uso del tabaco o nicotina y
adición a las drogas incluyendo abuso de cocaína), dolor (incluyendo
dolor inflamatorio, dolor neuropático, dolor no inflamatorio no
neuropático, dolor persistente, dolor persistente de origen
inflamatorio y/o neuropático, cefalea y migraña), incontinencia
(incluyendo incontinencia urinaria por estrés y tenesmo urinario),
demencia de envejecimiento, demencia senil, enfermedad de Alzheimer,
pérdida de memoria, enfermedad de Parkinson, trastorno de déficit
de atención (incluyendo trastorno hiperactivo de déficit de
atención), ansiedad, fobia social, trastornos de comportamiento
alterado, trastornos del control de impulsos, trastorno límite de
la personalidad, síndrome de fatiga crónica, trastornos de pánico,
trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de estrés
post-traumático, esquizofrenia, trastornos
gastrointestinales, trastornos cardiovasculares, sofoco o bochorno,
emesis, trastornos del sueño, trastornos cognitivos, trastornos
psicóticos, trauma cerebral, síndrome premenstrual o síndrome lúteo
tardío, disfunción sexual (incluyendo eyaculación precoz y
disfunción eréctil), autismo, mutismo y tricotilomania. Son más
particularmente útiles para el tratamiento de depresión,
incontinencia (particularmente incontinencia urinaria por estrés) y
dolor (particularmente dolor persistente). Son más particularmente
útiles para el tratamiento de dolor persistente.
Para propósitos clínicos, el dolor puede
dividirse en dos categorías: dolor agudo y dolor persistente. El
dolor agudo se provoca por estimulación nociva producida por una
lesión y/o enfermedad de la piel, estructuras somáticas profundas o
vísceras, o una función anómala del músculo o las vísceras que no
produce verdadero daño tisular. Por otro lado el dolor persistente
puede definirse como el dolor que persiste más allá del ciclo
habitual de una enfermedad aguda o un tiempo razonable para que una
lesión se cure o que está asociado con un proceso patológico
crónico que causa dolor continuo o el dolor recurre a intervalos
durante meses o años. Si el dolor aún está presente después de que
se hubiera debido alcanzar una curación, se considera dolor
persistente. Para el propósito de la presente invención, el dolor
persistente puede ser crónico no remitente o recurrente. La
diferencia en la definición entre dolor agudo y persistente no es
meramente semántica sino que tiene una relevancia clínica
importante. Por ejemplo, una simple fractura de la muñeca
normalmente sigue siendo dolorosa entre una semana y 10 días. Si el
dolor aún está presente más allá del típico ciclo de tratamiento, es
probable que el paciente esté desarrollando distrofia simpática
refleja, un síndrome de dolor persistente que requiere terapia
eficaz inmediata. Una intervención temprana y eficaz potencialmente
previene la disca-
pacidad y sufrimientos excesivos, y evita el desarrollo potencial de una afección que se vuelve refractaria a la terapia.
pacidad y sufrimientos excesivos, y evita el desarrollo potencial de una afección que se vuelve refractaria a la terapia.
El dolor agudo y persistente difieren en
etiología, mecanismos, patofisiología, sintomatología, diagnóstico,
terapia y respuestas fisiológicas. A diferencia de la naturaleza
transitoria del dolor agudo, el dolor persistente está causado por
procesos patológicos crónicos en estructuras somáticas o vísceras,
por disfunción prolongada y en ocasiones permanente del sistema
nervioso periférico o central, o ambos. También el dolor persistente
puede en ocasiones atribuirse a mecanismos psicológicos y/o factores
ambientales.
Más específicamente, el dolor persistente puede
segmentarse en dolor neuropático (por ejemplo, neuropatía
diabética, dolor neuropático infeccioso asociado con SIDA, síndromes
de túnel carpiano no quirúrgicos, neuralgia
post-herpética, radiculopatías cervicales, torácicas
y lumbosacrales, dolores centrales relacionados con apoplejía,
neuralgia del trigémino y síndromes de dolor regional complejo I y
II), dolor inflamatorio (por ejemplo, polimialgia, artritis
reumatoide y osteoartritis), y dolor crónico no neuropático no
inflamatorio (NNNICP) (por ejemplo, síndrome de fatiga crónica,
dorsalgia crónica sin radiculopatía, fibromialgia, cefaleas de tipo
de tensión crónica, trastornos inflamatorios del intestino,
síndrome del intestino irritable, lesiones por hiperextensión
cervical, dolor pélvico crónico, trastorno de la articulación
temporomandibular (TMJD) y dolor de espalda por cirugía
fallida).
Las terapias actuales para dolores persistentes
incluyen opiáceos, fármacos tipo barbitúricos tales como tiopentato
de sodio y procedimientos quirúrgicos tales como neurectomía,
rizotomía, cordotomía y cordectomía.
Otro grupo preferido de compuestos de la
presente invención inhibe selectivamente la recaptación de
serotonina frente a norepinefrina y dopamina. Preferentemente dicho
grupo de compuestos de la presente invención inhibe selectivamente
el transportador de serotonina con respecto a los transportadores de
norepinefrina y dopamina por un factor de al menos cinco e incluso
preferentemente por un factor de al menos diez. Los compuestos de
la presente invención con este perfil farmacológico son
particularmente útiles para el tratamiento de la depresión.
Otro grupo preferido de compuestos de la
presente invención inhiben selectivamente la recaptación de
norepinefrina frente a serotonina y dopamina. Preferentemente dicho
grupo de compuestos de la presente invención inhibe selectivamente
el transportador de la norepinefrina con respecto a los
transportadores de serotonina y dopamina por un factor de al menos
cinco, e incluso más preferentemente por un factor de al menos diez.
Los compuestos de la presente invención con este perfil
farmacológico son particularmente útiles para el tratamiento de
trastornos adictivos y síndrome de abstinencia, un trastorno de
adaptación (incluyendo estado de ánimo deprimido, ansiedad, estado
de ánimo mixto de ansiedad y depresión, trastorno de la conducta, y
trastorno mixto de la conducta y el estado de ánimo), un trastorno
de aprendizaje y mental relacionado con la edad (incluyendo la
enfermedad de Alzheimer), adición al alcohol, alergias (en
particular rinitis alérgica), anorexia nerviosa, apatía, asma, un
trastorno de déficit de atención (ADD) debido a estados médicos
generales, trastorno hiperactivo de déficit de atención (ADHD)
(opcionalmente por terapia combinada con estimulantes (por ejemplo,
metilfenidato, anfetamina y dextroanfetamina)) incluyendo el tipo
de ADHD con predominio de déficit de atención y el tipo de ADHD con
predominio de conducta impulsiva e hiperactividad, trastorno
bipolar, bulimia nerviosa, síndrome de fatiga crónica, estrés
crónico o agudo, trastornos cognitivos (discutidos con más detalle
posteriormente pero que incluyen deterioro cognitivo leve (MCI) y
deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS)), trastornos
de comunicación (incluyendo tartamudeo, trastorno expresivo del
lenguaje, trastorno mixto receptivo-expresivo del
lenguaje, trastorno fonológico y trastorno de comunicación no
especificado de otra forma), trastorno de la conducta, trastorno
ciclotímico, demencia del tipo Alzheimer (DAT), depresión
(incluyendo depresión adolescente y depresión menor), trastorno
distímico, desregulación emocional (incluyendo desregulación
emocional asociada con ADHD, trastorno de personalidad límite,
trastorno bipolar, esquizofrenia, trastorno
esquizo-afectivo y trastorno explosivo
intermitente), fibromialgia y otros trastornos somatoformes
(incluyendo trastorno de somatización, trastorno de conversión,
trastorno doloroso, hipocondriasis, trastorno dismórfico corporal,
trastorno somatoforme indiferenciado y somatoforme no especificado
de otra forma), trastorno de ansiedad generalizada, sofoco o
síntomas vasomotores, estados hipotensos incluyendo hipotensión
ortostática, trastornos del control de los impulsos (incluyendo
trastorno explosivo intermitente, cleptomanía, piromanía, ludopatía,
tricotilomanía y trastornos de control del impulso no especificado
de otra forma), incontinencia (es decir, incontinencia por estrés,
incontinencia por estrés genuino, incontinencia mixta y enuresis),
un trastorno de inhalación, un trastorno de intoxicación,
discapacidades de aprendizaje (incluyendo trastornos del desarrollo
del habla y del lenguaje (tales como trastorno del desarrollo de la
articulación, trastorno del desarrollo del lenguaje expresivo y
trastorno del desarrollo del lenguaje receptivo), trastornos de
aprendizaje (tales como trastorno de la lectura, trastorno
matemático, trastorno de la expresión escrita y trastorno de
aprendizaje no especificado de otra forma) y trastornos de
habilidades motoras (tales como el trastorno del desarrollo de la
coordinación), manía, migrañas, dolor neuropático, adición a la
nicotina, obesidad (es decir, reducir el peso de pacientes obesos o
con sobrepeso), trastornos obsesivos compulsivos y trastornos de
espectro relacionado, trastorno negativista desafiante, dolor
incluyendo dolor crónico, dolor neuropático y dolor antinociceptivo,
trastorno del pánico, enfermedad de Parkinson (en particular para
mejorar la disquinesia, oscilaciones, balance, coordinación,
depresión y motivación), neuropatía periférica, trastorno de estrés
post-traumático, cambio de personalidad debido a
una condición médica general (incluyendo tipo lábil, tipo
desinhibido, tipo agresivo, tipo apático, tipo paranoica, tipo
combinado y tipo no especificado), trastornos generalizados del
desarrollo (incluyendo trastorno autista, síndrome de Asperger,
trastorno de Rett, trastorno desintegrativo infantil y trastorno
generalizado del desarrollo no especificado de otra forma),
trastorno disfórico premenstrual (es decir, síndrome premenstrual y
trastorno disfórico de fase lútea tardía), soriasis, trastornos por
uso de sustancias psicoactivas, un trastorno psicótico (incluyendo
esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos y esquizofreniformes),
trastorno afectivo estacional, un trastorno del sueño (tales como
narcolepsia y enuresis), disfunción sexual (definida en más detalle
posteriormente), fobia social (incluyendo trastorno de ansiedad
social), un trastorno específico del desarrollo, trastorno de la
inhibición de la recaptación de serotonina selectiva (SSRI) (es
decir, en el que un paciente no consigue mantener una respuesta
satisfactoria a terapia de SSRI después de un período inicial de
respuesta satisfactoria), trastornos de TIC (por ejemplo, enfermedad
de Tourette), adición al tabaco
y demencia vascular.
y demencia vascular.
La expresión "trastornos cognitivos"
(denominada también de diversos modos como "fallo cognitivo",
"insuficiencia cognitiva", "déficit cognitivo",
"discapacidad cognitiva", "disfunción cognitiva", y
similares) se refiere a la disfunción, disminución o pérdida de una
o más funciones cognitivas, los procedimientos por los cuales se
adquiere, retiene y usa el conocimiento. La disfunción cognitiva
incluye cambios cognitivos asociados con el envejecimiento
("discapacidad de memoria asociada a la edad"), así como
cambios debidos a otras causas. La discapacidad cognitiva se debe
más comúnmente a un delirio o demencia, pero también puede ocurrir
en asociación con varios otros trastornos neuropsiquiátricos o
médicos. Déficits cognitivos más focales se diagnostican usando los
criterios desvelados en el Diagnostic and Statistical Manual of
Mental Disorders, Cuarta Edición, Revisión del Texto
(DSM-IV-TR^{TM}, 2000), American
Psychiatric Association, Washington, D.C., como trastornos
amnésicos (que afectan a la memoria) o trastorno cognitivo no
especificado de otra forma (NOS), que incluye disfunción ejecutiva,
discapacidad visoespacial o viso-construccional,
déficits de atención, desorientación, etc. Estos trastornos
cognitivos más focales también tienen una amplia diversidad de
causas, algunas de las cuales son de etiología desconocida.
Las disfunciones sexuales en hombres y mujeres
tratables con compuestos de la presente invención incluyen las
descritos en el capítulo titulado "Trastornos Sexuales y de
Identidad de Género" en el Diagnostic and Statistical Manual of
Menta Disorders, Cuarta Edición (2000), Revisión del Texto
(DSM-IV-TR^{TM}), American
Psychiatric Association, Washington, D.C. Estas disfunciones
sexuales se caracterizan por alteraciones del deseo sexual y
cambios psico-sociológicos característicos del ciclo
de respuesta sexual, y pueden incluir dolor asociado con el acto
sexual. Las disfunciones sexuales incluyen trastornos del deseo
sexual (es decir, trastorno del deseo sexual hipoactivo, trastorno
de aversión sexual), trastorno de la excitación sexual (es decir,
trastorno de la excitación sexual femenina, trastorno eréctil
masculino), trastornos orgásmicos (es decir, trastorno orgásmico
femenino, trastorno orgásmico masculino, eyaculación precoz),
trastornos de dolor sexual (es decir, dispareunia, vaginismo),
disfunción sexual debido a una condición médica general, disfunción
sexual inducida por sustancias y disfunción sexual no especificada
de otra forma, que incluye trastornos de la función sexual no
clasificables en ninguna de las categorías específicas.
Los trastornos de la respuesta sexual pueden
ocurrir en una o más de las fases del ciclo de respuesta sexual, que
incluye deseo, excitación, orgasmo y resolución.
Los subtipos que indican la aparición, contexto
y factores etiológicos asociados con las disfunciones sexuales
incluyen tipo permanente, tipo adquirido, tipo generalizado, tipo
situacional, debido a factores psicológicos, y debido a factores
combinados respectivamente.
La disfunción sexual causada exclusivamente por
los efectos fisiológicos de una condición médica general específica
se diagnostica como disfunción sexual debido a una condición médica
general. La disfunción sexual causada exclusivamente por los
efectos fisiológicos de un abuso de drogas, una medicación o
exposición a una toxina se diagnostica como disfunción sexual
inducida por sustancia. La disfunción sexual debida tanto a una
condición médica general como a uso de sustancias se diagnostica
como disfunción sexual debida a una condición médica general y
disfunción sexual inducida por sustancia. Un diagnóstico primario de
disfunción sexual con el subtipo debido a factores combinados se
realiza si se juzga que una combinación de factores psicológicos y,
o bien una condición médica general o bien una sustancia tiene un
papel etiológico, pero ninguna etiología es suficiente para
explicar la disfunción. Si el especialista clínico no puede
determinar las funciones etiológicas de los factores psicológicos,
un estado médico general y uso de sustancias, se diagnostica
disfunción sexual no especificada de otra forma.
Los trastornos del deseo sexual listados en el
DSM-IV-TR^{TM} incluyen el
trastorno del deseo sexual hipoactivo 302.71 y el trastorno de
aversión sexual 302.79. Los trastornos de la excitación sexual
listados en el DSM-IV-TR^{TM}
incluyen el trastorno de la excitación sexual femenina 302.72 y el
trastorno eréctil masculino 302.72. Los trastornos orgásmicos
listados en el DSM-IV-TR^{TM}
incluyen el trastorno orgásmico femenino 302.73 (anteriormente
orgasmo femenino inhibido), trastorno orgásmico masculino 302,74
(anteriormente orgasmo masculino inhibido) y eyaculación precoz
302.75 Los trastornos de dolor sexual listados en el
DSM-IV-TR^{TM} incluyen
dispareunia 302.76 (no debido a un estado médico general) y
vaginismo 306.51 (no debido a un estado médico general). La
disfunción sexual debido a un estado médico general incluye varios
subtipos. El código y término de diagnóstico para una disfunción
sexual debida a un estado médico general listado en el
DSM-IV-TR^{TM} se selecciona
basándose en la disfunción sexual predominante e incluye:
- 625.8 Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo Femenino Debido a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si, en una mujer, el deseo sexual ausente o deficiente es la característica predominante;
- 608.89 Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo Masculino Debido a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si, en un hombre, el deseo sexual ausente o deficiente es la característica predominante;
- 607.84 Trastorno Eréctil Masculino Debido a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si la disfunción eréctil masculina es la característica predominante;
- 625.0 Dispareunia Femenina Debido a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si, en una mujer, el dolor relacionado con el coito es la característica predominante;
- 608.89 Dispareunia Masculina Debida a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si, en un hombre, el dolor asociado con el coito es la característica predominante;
- 625.8 Otra Disfunción Sexual Femenina Debido a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si, en una mujer, alguna otra característica es la predominante (por ejemplo, trastorno orgásmico) o ninguna característica predomina;
- 608.89 Otra Disfunción Sexual Masculina Debido a... [Indicar el Estado médico General]. Esta expresión se usa si, en un hombre, alguna otra característica es la predominante (por ejemplo, trastorno orgásmico) o ninguna característica predomina.
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Los especificadores de la disfunción sexual
inducida por sustancia se seleccionan basándose en la disfunción
sexual predominante, e incluyen:
- Con Deseo Disminuido. Este especificador se usa si el deseo sexual deficiente o ausente es la característica predominante;
- Con Excitación Disminuida. Este especificador se usa si la excitación sexual disminuida (por ejemplo, disfunción eréctil, lubricación deficiente) es la característica predominante;
- Con Alteración del Orgasmo. Este especificador se usa si la alteración del orgasmo es la característica predominante;
- Con Dolor Sexual. Este especificador se usa si el dolor asociado con el coito es la característica predominante.
\vskip1.000000\baselineskip
Las Disfunciones Sexuales Inducidas por
Sustancia usualmente tienen su aparición durante la intoxicación por
una sustancia, y esto se indica señalando con aparición durante
intoxicación. La Disfunción Sexual Inducida por Sustancia puede
ocurrir en asociación con intoxicación con las siguientes clases de
sustancias: alcohol; anfetamina y sustancias relacionadas; cocaína;
opiáceos, sedantes, hipnóticos y ansiolíticos; y otras sustancias o
sustancias desconocidas Se ha descrito que la intoxicación aguda con
o el abuso crónico o dependencia de sustancias de abuso disminuye
el interés sexual y causa problemas de excitación en ambos sexos.
Una disminución en el interés sexual, trastornos de la excitación y
trastornos orgásmicos pueden también producirse por medicaciones
prescritas incluyendo antihipertensivos, antagonistas de receptor H2
de histamina, antidepresivos (especialmente inhibidores de la
recaptación de la serotonina selectivos), neurolépticos,
ansiolíticos, esteroides anabólicos y antiepilépticos. Se ha
descrito orgasmo doloroso con flufenazina, tioridazina y amoxapina.
Se ha descrito priapismo con uso de clorpromazina, trazodona y
clozapina y después de inyecciones en el pene de papaverina o
prostaglandina. Los medicamentos tales como agentes
antihipertensivos o esteroides anabólicos también pueden promover
estados de ánimo deprimidos o irritables además de la disfunción
sexual y puede certificarse un diagnóstico adicional de trastorno
de estado de ánimo inducido por sustancia. La experiencia clínica
actual sugiere firmemente que la disfunción sexual inducida por
sustancia es usualmente generalizada (es decir, no se limita a
ciertos tipos de estimulación, situaciones o parejas).
Una última categoría listada en el
DSM-IV-TR^{TM} es la Disfunción
Sexual 302.70. No Especificada de Otra Forma. Esta categoría incluye
disfunciones sexuales que no cumplen los criterios de ninguna
disfunción sexual específica.
Otro grupo preferido de compuestos de la
presente invención inhibe la recaptación de norepinefrina,
serotonina y dopamina. Los compuestos de la presente invención con
este perfil farmacológico son particularmente útiles para el
tratamiento de una diversidad de estados tales como depresión,
obesidad, trastornos compulsivos (incluyendo bulimia, trastorno
obsesivo compulsivo, adicción a las drogas incluyendo abuso de
cocaína y adicción al alcohol), hipertensión, demencia senil,
enfermedad de Alzheimer, pérdida de memoria, trastorno hiperactivo
de déficit de atención (ADHD), disfunción sexual, enfermedad de
Parkinson, ansiedad, síndrome de fatiga crónica, trastornos del
pánico, trastornos cognitivos, esquizofrenia, trastornos
gastrointestinales, cefalea, trastornos cardiovasculares,
epilepsia, tabaquismo, dolor incluyendo dolor crónico, incontinencia
urinaria, emesis y trastornos del sueño. Son más particularmente
útiles para el tratamiento de la depresión, dolor crónico,
tabaquismo y obesidad.
Por consiguiente, como se indica anteriormente,
la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) o una
sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en terapia. En
particular, la presente invención proporciona un compuesto de
fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su
uso como un inhibidor de la captación de uno o más de los
neurotransmisores monoamínicos serotonina, dopamina y
norepinefrina.
En el contexto de la presente memoria
descriptiva los términos "tratar" y "tratamiento" incluyen
el tratamiento profiláctico así como el tratamiento curativo.
Como se indica anteriormente, en otra
realización alternativa, la presente invención proporciona el uso de
un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable
del mismo para la fabricación de un medicamento para inhibir la
captación de una o más monoaminas seleccionadas de serotonina,
dopamina y norepinefrina. En particular, la presente invención
proporciona el uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un
medicamento para el tratamiento de un trastorno que está causado
por o unido a la neurotransmisión disminuida de una o más monoaminas
seleccionadas de serotonina, dopamina y norepinefrina. Dichos
trastornos incluyen, por ejemplo, trastornos del sistema nervioso
central y/o periférico.
Los compuestos pueden administrarse por diversas
vías y se emplean usualmente en forma de composiciones
farmacéuticas. Por consiguiente, como se indica anteriormente, en
una realización más, la presente invención proporciona una
composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo junto con un diluyente
o vehículo farmacéuticamente aceptable.
Dichas composiciones pueden preparase por
procedimientos bien conocidos en la técnica farmacéutica y
normalmente comprenden al menos un compuesto activo en asociación
con un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. En la
preparación de las composiciones de la presente invención, el
principio activo usualmente se mezclará con un vehículo o se
diluirá mediante un vehículo, y/o se incluirá dentro de un vehículo
que puede, por ejemplo, estar en forma de cápsula, sobrecito, papel
u otro recipiente.
Las composiciones indicadas pueden esterilizarse
y/o pueden contener coadyuvantes tales como lubricantes,
conservantes, estabilizadores y/o agentes humectantes,
emulsionantes, sales para influir en la presión osmótica,
sustancias tampón, colorantes, saporíferos y/o uno o más compuestos
activos adicionales. Las composiciones de la invención pueden
formularse para proporcionar una liberación rápida, prolongada o
retardada del principio activo después de la administración al
paciente empleando procedimientos bien conocidos en la técnica.
Las composiciones se formulan preferentemente en
una forma farmacéutica individual, conteniendo cada dosis desde
aproximadamente 5 hasta aproximadamente 500 mg del principio
activo.
En el contexto de la presente especificación, la
expresión "forma farmacéutica individual" se refiere a unidades
físicamente separadas adecuadas como dosis unitarias para sujetos
humanos y otros mamíferos, conteniendo cada unidad una cantidad
predeterminada de uno o más compuestos de la fórmula (I) o sales
farmacéuticamente aceptables de los mismos, calculado para producir
el efecto terapéutico deseado, junto con un diluyente o vehículo
farmacéuticamente aceptable.
Los compuestos de fórmula (I) pueden prepararse
por técnicas de química orgánica convencionales. Cuando R3 es H,
dos posibles síntesis convencionales en tres etapas se resumen en el
Esquema 1. En los esquemas que se muestran a continuación, n, R1,
R2, R3, R4, R5 y Heteroarilo tienen los significados atribuidos a
ellos anteriormente. Se define una notación adicional usada en el
contexto de cada esquema.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página
siguiente)
\newpage
Esquema
1
PG se refiere a un grupo protector de nitrógeno,
cuyos ejemplos adecuados serán bien conocidos por los expertos en
la materia al igual que los procedimientos para su retirada. Además,
en el bien conocido texto "Protective Groups in Organic
Synthesis", Theodora W. Greene y Peter G.M. Wuts, John Wiley
& Sons, Inc., Nueva York, 1999, pp. 494-653
está contenida información adicional sobre grupos protectores de N
adecuados. Un grupo protector de N preferido es el grupo
t-butiloxicarbonilo (BOC).
R6 y R7 se eligen de tal manera que
R6-CH-R7 = R1.
m = 0, 1 ó 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Por lo tanto, una 4-piperidona
N-protegida (II) se somete a aminación reductora con
una amina para proporcionar una
4-amino-piperidina secundaria (IIIa)
o (IIIb). Después, la
4-amino-piperidina secundaria (IIIa)
o (IIIb) se somete a una segunda aminación reductora con un
aldehído o cetona, proporcionando un compuesto de fórmula (IV) que
es un compuesto N-protegido de fórmula (I). Las
condiciones adecuadas para realizar aminaciones reductoras se
conocerán bien por los expertos en la materia. Por ejemplo, pueden
proporcionarse condiciones reductoras por hidrogenación a presión
reducida en presencia de un catalizador de Pd/C en un disolvente
adecuado (por ejemplo, etanol). Como alternativa, pueden
proporcionarse condiciones de reducción adecuadas mediante el uso
del reactivo triacetoxiborohidruro sódico, opcionalmente en
presencia de ácido acético, en un disolvente adecuado (por ejemplo,
1,2-dicloroetano, tetrahidrofurano (THF),
diclorometano (DCM) o dimetilformamida (DMF)). Después, el
protector N-grupo se retira para proporcionar un
compuesto de fórmula (I) (en la que R3 es H). Cuando se usa un
grupo protector de BOC, esto se puede lograr mediante el uso de un
ácido fuerte tal como ácido trifluoroacético (TFA), opcionalmente
en presencia de anisol, o ácido clorhídrico concentrado en un
disolvente adecuado (por ejemplo, DCM o THF). Si se desea, el
compuesto de fórmula (I) puede convertirse en una sal de adición de
ácidos por reacción con una cantidad adecuada de un ácido (por
ejemplo, ácido clorhídrico, tartárico o fumárico) en un disolvente
adecuado (por ejemplo, éter dietílico, acetonitrilo, DCM, metanol,
etanol o isopropanol o mezclas de los mismos).
Los heteroarilaldehídos adecuados para la
reacción con el intermedio (IIIa) pueden estar disponibles en el
mercado o, como alternativa, pueden prepararse a partir de otros
reactivos disponibles en el mercado usando conversiones de grupos
funcionales convencionales. Por ejemplo, los aldehídos de la fórmula
Heteroaril-CHO pueden prepararse haciendo reaccionar
un compuesto de la fórmula Heteroaril-Br con un
reactivo organometalico (por ejemplo, butil litio) en un disolvente
adecuado (por ejemplo, THF anhidro) y después añadiendo DMF. Como
alternativa, un compuesto de la fórmula
Heteroaril-CO_{2}H se hace reaccionar con
1,1'-carbonildiimidazol en un disolvente adecuado
(por ejemplo, DCM) y después con clorhidrato de
N,O-dimetilhidroxilamina para proporcionar una
N-metil-N-metoxi-heteroaril-carboxamida
que después se hace reaccionar con un agente reductor (por ejemplo,
hidruro de diisobutilaluminio) en un disolvente adecuado (por
ejemplo, tolueno). Como alternativa, un compuesto de la fórmula
Heteroaril-CO_{2}Me se hace reaccionar con un
agente reductor (por ejemplo, hidruro de diisobutilaluminio) en un
disolvente adecuado (por ejemplo, THF). Como alternativa, se añade
perrutenato de tetrapropilamonio a una mezcla de un compuesto de la
fórmula Heteroaril-CH_{2}OH y N-óxido de
N-metilmorfolina en un disolvente adecuado (por
ejemplo, DCM).
Se apreciará por los expertos en la materia que
podría usarse el mismo enfoque de aminación reductora doble
partiendo con una 4-aminopiperidina
1-N-protegida y haciéndola
reaccionar secuencialmente en condiciones reductoras con R1 adecuado
y derivados de heteroaril aldehído o cetona.
Como una alternativa a la segunda etapa de
aminación reductora, los compuestos (IIIa) o (IIIb) pueden someterse
a una etapa de alquilación como se muestra a continuación en el
Esquema 2.
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(Esquema pasa a página
siguiente)
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Esquema
2
L representa un grupo saliente adecuado - por
ejemplo, Cl, Br o tosilo.
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Preferentemente, la reacción de alquilación se
realiza en presencia de una base (por ejemplo, carbonato potásico).
Los disolventes adecuados para la reacción incluyen acetonitrilo y
DMF.
Los cloruros o bromuros de heteroarilalquilo
adecuados para la reacción con el intermedio (IIIa) pueden estar
disponibles en el mercado o, como alternativa, pueden prepararse a
partir de otros reactivos disponibles en el mercado usando
conversiones de grupos funcionales convencionales. Por ejemplo, la
irradiación de una mezcla de un Heteroaril-alquilo,
N-bromosuccinimida y
2,2'-azobisisobutironitrilo en tetracloruro de
carbono proporciona un bromuro de heteroarilalquilo. Como
alternativa, la adición de tetracloruro de carbono a una solución de
Heteroaril-alcanol y trifenilfosfina en un
disolvente adecuado (por ejemplo, tolueno anhidro) seguido de
calentamiento proporciona un cloruro de
Heteroaril-alquilo.
También puede usarse una reacción de alquilación
para obtener compuestos de fórmula (I) que tienen un motivo
beta-hidroxi dentro de R1 como se muestra en el
Esquema 3.
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Esquema
3
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R8 y R9 se eligen de acuerdo con la definición
de R1 anterior.
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Como otra alternativa a la segunda etapa de
aminación reductora, los compuestos (IIIa) pueden hacerse reaccionar
con un ácido Heteroaril-carboxílico activado (por
ejemplo, Heteroaril-COCl) para proporcionar una
amida (V) que puede desprotegerse para dar (VI) y posteriormente
hacerse reaccionar con un agente reductor (por ejemplo,
BH_{3},Me_{2}S o hidruro de
bis-(2-metoxietoxi)aluminio) en un disolvente
adecuado (por ejemplo, THF o tolueno) para proporcionar un compuesto
de fórmula (I) como se muestra a continuación en el Esquema 4.
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Esquema
4
m = 0, 1 ó
2.
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Cuando R3 es alquilo
C_{1}-C_{4}, una ruta de síntesis convencional
se resume en el esquema que se muestra a continuación.
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(Esquema pasa a página
siguiente)
Una 4-piperidona
N-protegida (VIII) se alquila con un reactivo alquil
litio proporcionando un
4-amino-piperidinol (IX). El
tratamiento con un alquilnitrilo o alquilamida en condiciones ácidas
fuertes proporciona una amida secundaria (X) que se puede reducir
para proporcionar una amina secundaria (XI). La alquilación de la
amina secundaria (XI) seguida de la retirada del grupo protector
proporciona un compuesto de fórmula I (en el que R3 es alquilo
C_{1}-C_{4}). En el esquema anterior, L es un
grupo saliente como se ha definido previamente y R13 se elige de tal
forma que
R13-CH_{2} = R1.
R13-CH_{2} = R1.
Si es necesario, pueden realizarse
modificaciones de los sustituyentes en el resto Heteroarilo por
interconversiones de grupos funcionales convencionales que se
conocerán por los expertos en la materia. Por ejemplo, un
sustituyente cloro puede convertirse en un sustituyente hidrógeno o
metilo mediante la adición de un reactivo de alquil litio (por
ejemplo, butil litio o metil litio) seguido de interrupción con agua
o yoduro de metilo, respectivamente.
La presente invención también proporciona un
procedimiento para producir un compuesto de la fórmula (I) anterior,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende
desprotección de un compuesto de la formula
en la que PG es un
N-grupo protector y n, R1, R2, R3, R4, R5 y
Heteroarilo son como se ha definido anteriormente para la fórmula
(I), opcionalmente seguido de formación de una sal farmacéuticamente
aceptable. Los grupos protectores de N adecuados son bien conocidos
por los expertos en la materia e incluyen, por ejemplo, BOC,
bencilo, benciloxicarbonilo (CBZ) y
acetilo.
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- (i)
- A Pd al 10%/C (3,0 g, al 10% en peso), en una atmósfera de nitrógeno, se le añadió una solución de 1-Boc-4-piperidona (30 g, 150,6 mmol, 1,0 equiv.) e isobutilamina (11,2 g, 180,3 mmol, 1,2 equiv.) en etanol (300 ml). Esto se hidrogenó durante 1,5 h a 448,16 kPa (65 psi) usando un hidrogenador Parr. El catalizador se retiró por filtración a través de Celite. El disolvente se retiró al vacío, dando éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico en forma de un aceite incoloro (31,2 g) con una pureza >98%. Espectro de masas (CLEM) Tr = 2,79 (gradiente de 6 min) (M^{+}+1) 257,2; RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,01 (2H, s a), 2,82-2,75 (2H, m), 2,61-2,54 (1H, m), 2,43 (2H, d), 1,85-1,81 (2H, m), 1,76-1,67 (1H, m), 1,56 (1H, s a), 1,45 (9H, s), 1,31-1,18 (2H, m), 0,91 (6H, d).
- (ii)
- Procedimiento general: A una solución de la amina secundaria (0,5 g, 1,0 equiv.) de la etapa (i) anterior se le añadió el carboxaldehído heterocíclico deseado (1,5 equiv.) en 1,2-dicloroetano (10 ml). A esto se le añadió una solución de triacetoxiborohidruro sódico (1,5 equiv.) en dimetilformamida (2 ml). Esta mezcla se dejó en agitación en una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente durante 3 días. Después, a la mezcla de reacción se le añadió agua (10 ml) y la solución se agitó vigorosamente durante varios minutos. Después, la fase orgánica clorada se pasó a través de una frita hidrófoba para retirar el agua. La solución orgánica resultante se diluyó con metanol (10 ml) y se cargó en una columna SCX-2 (10 g). La columna se lavó con metanol (50 ml) y después el material básico se eluyó con amoniaco 2 M en metanol. La solución de amoniaco/metanol se concentró al vacío, dando el intermedio de N-(2-metilpropil)-N-butoxicarbonilpiperidin-4-amina.
- (iii)
- Procedimiento general: A una solución del producto de la etapa (ii) (1,0 equiv.) en diclorometano (10 ml) se le añadió ácido trifluoroacético (15 equiv.). La solución se agitó a temperatura ambiente durante 4 h. El disolvente y el TFA se retiraron al vacío. El aceite resultante se recogió en metanol y se cargó en una columna SCX-2 (10 g) prelavada. La columna se lavó con metanol (50 ml). Después, el material básico se eluyó usando amoniaco 2 M en metanol (50 ml). La retirada del disolvente de la mezcla amoniaco/metanol al vacío da el compuesto deseado en forma de un aceite. El aceite se recogió en éter dietílico y se añadió una solución de ácido fumárico (1 equiv.) en metanol caliente. La mezcla cristalizó a temperatura ambiente o, si fue necesario, la solución se dejó en el frigorífico durante algunas horas. El precipitado resultante se recogió por filtración.
Procedimiento específico: Siguiendo el
procedimiento general anterior se da el producto del título en forma
de un sólido de color blanco (0,44 g, al 76%) con pureza >98%:
espectro de masas (CLEM): m/z = 267,2 (M^{+}+1), Tr = 2,58
(gradiente de 12 min); RMN ^{1}H (d6-DMSO):
\delta =7,25 (1H, d), 6,76 (1H, d), 6,42 (2H, s), 3,65 (2H, s),
3,25 (2H, d a), 2,78-2,60 (4H, m),
2,25-2,15 (2H, d a), 2,14-2,08 (3H,
s), 1,81-1,55 (5H, m), 0,81 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos del ejemplo 1(ii) y 1(iii) usando
3-metilbenzo[b]tiofen-2-carboxaldehído:
espectro de masas (CLEM): m/z = 317,2 (M^{+}+1), Tr = 5,26
(gradiente de 12 min); RMN ^{1}H (d6-DMSO):
\delta = 7,85 (1H, d), 7,65 (1H, d), 7,37-7,25
(2H, m), 6,42 (2H, s), 3,86 (2H, s), 3,24 (2H, d a),
2:75-2,68 (3H, m), 2,30 (3H, s), 2,25 (2H, d),
1,84-1,66 (5H, m), 0,88 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos del ejemplo 1(ii) y 1(iii) usando
benzo[b]tiofen-3-carboxaldehído:
espectro de masas (CLEM): m/z = 303,2 (M^{+}+1), Tr = 3,56
(gradiente 12 min); RMN ^{1}H (d6-DMSO): \delta
= 7,97-7,90 (2H, m), 7,57 (1H, s),
7,38-7,35 (2H, m), 6,52 (4H, s), 3,84 (2H, s), 3,28
(2H, d a), 2,78-2,70 (3H, m), 2,23 (2H, d),
1,84-1,60 (5H, m), 0,75 (6H, d).
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Se usó el procedimiento general del ejemplo
1(ii) para la aminación reductora con
tiofen-2-carboxaldehído. El
procedimiento de desprotección fue como se indica a continuación: La
boc-amina (0,41 mg, 1,16 mmol) se disolvió en
diclorometano (10 ml) y se añadieron en una porción ácido
trifluoroacético (2 ml) y anisol (2 ml), en una atmósfera de
nitrógeno. La reacción se controló por cromatografía de capa fina
(acetato de etilo al 100%; f.r.m.p. 0,4, f.r.prod. 0,0). Después de
2 horas, la reacción se concentró al vacío, se destiló
azeotrópicamente con diclorometano (25 ml aprox.), se recogió en
metanol (5 ml aprox.) y se pasó a través de una columna
SCX-2. El aceite incoloro resultante se purificó
por cromatografía. El aceite incoloro resultante se disolvió en
acetonitrilo acuoso (20 ml aprox.) y se añadió ácido fumárico (1
equiv.). Después de 5 minutos, se liofilizó, dando el producto del
título en forma de un sólido de color blanco (0,27 g, 0,92 mmol):
espectro de masas (CLEM): m/z = 253,2 (M^{+}+1); Tr = 1,37
(gradiente de 12 min); RMN ^{1}H (MeOD): \delta_{H} = 7,25
(1H, d), 6,90 (2H, m), 6,65 (2H, s, fumarato), 3,86 (2H, s), 3,40
(2H, m), 2,89 (3H, m), 2,30 (2H, d), 1,95 (2H, m), 1,73 (3H, m),
0,92 (6H, d).
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El compuesto se preparó de forma similar al
ejemplo 4 anterior usando éster terc-butílico del ácido
4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico
(0,40 g, 1,56 mmol) y
tiofen-3-carboxaldehído (0,52 g,
4,67 mmol) dando, después de la desprotección, el producto del
título en forma de un sólido de color blanco (0,28 g, 0,93 mmol):
espectro de masas (CLEM): m/z = 253,2 (M^{+}+1); Tr = 0,81
(gradiente de 12 min); RMN ^{1}H (MeOD): \delta_{H} (300 MHz,
CDCl_{3}) 7,32 (1H, m), 7,21 (1H, m), 7,06 (1H, m), 6,65 (2H, s,
fumarato), 3,70 (2H, s), 3,49 (2H, m), 2,85 (3H, m), 2,30 (2H, d),
1,97 (2H, m), 1,73 (3H, m), 0,87 (6H, d).
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El compuesto se preparó de forma similar al
ejemplo 4 anterior usando éster terc-butílico del ácido
4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico
(0,40 g, 1,56 mmol) y
furan-2-carboxaldehído (0,52 g, 4,67
mmol) dando, después de la desprotección, el producto del título en
forma de un sólido de color blanco (0,27 g, 0,92 mmol): espectro de
masas (CLEM): m/z = 237,2 (M^{+}+1); Tr = 0,93 (gradiente de 12
min); RMN ^{1}H (MeOD): \delta = 7,32 (1H, m), 6,65 (2H, s,
fumarato), 6,22 (1H, s), 6,13 (1H, s), 3,60 (2H, s), 3,32 (2H, m),
2,81 (2H, m), 2,70 (1H, m), 2,18 (2H, d), 1,85 (2H, m), 1,60 (3H,
m), 0,73 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos del ejemplo 1(ii) y 1(iii) usando
6-metil-2-piridincarboxaldehído:
espectro de masas (CLEM): m/z = 262,2 (M^{+}+1), Tr = 2,28
(gradiente de 12 min); RMNH (d6-DMSO): \delta =
7,70-7,60 (1H, m), 7,35-7,25 (1H,
m), 7,12-7,05 (1H, m), 6,42 (2H, s), 3,68 (2H, s),
3,24 (2H, d a), 2,81-2,65 (3H, m), 2,41 (3H, s),
2,21 (2H, d), 1,89-1,51 (5H, m), 0,80 (6H, d).
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- (i)
- A una solución de o-tiocresol (16,89 g, 136 mmol) en acetona (130 ml) se le añadieron carbonato potásico (20,5 g, 148 mmol) y una solución de bromoacetaldehído dimetilacetal (19,93 g, 123 mmol) en acetona (20 ml) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante una noche. Los sólidos se filtraron y se lavaron con éter dietílico. El filtrado se concentró, se disolvió en acetato de etilo y se lavó sucesivamente con agua, NaOH 0,5 N y NaOH 2 N. Las fracciones acuosas combinadas extrajeron con diclorometano. Las fracciones orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron, proporcionando 1-[(2,2-dimetoxietil)tio]-2-metil-benceno en forma de un aceite de color pardo (23,4 g, al 90%) que se usó sin purificación adicional. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,33 (1H, d a), 7,19-7,08 (3H, m), 4,56 (1H, t), 3,38 (6H, s), 3,10 (2H, d), 2,42 (3H, s).
- (ii)
- A una solución calentada (130ºC) de ácido polifosfórico (59 g) en clorobenceno (500 ml) se le añadió lentamente una solución de 1-[(2,2-dimetoxietil)tio]-2-metil-benceno (23,4 g, 110 mmol) en clorobenceno (125 ml) durante varias horas y, cuando se completó la adición, la mezcla de reacción se calentó durante 8 horas más. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se agitó durante 24 horas más. Se añadió agua, las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron. El material en bruto obtenido de esta forma se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con pentano al 100% y después con hexanos al 100%, proporcionando 7-metil-benzo[b]tiofeno (12,65 g, al 69%). RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,71 (1H, d), 7,45 (1H, d), 7,39 (1H, d), 7,33 (1H, dd), 7,17 (1H, d), 2,61 (3H, s).
- (iii)
- Una solución agitada y calentada (110ºC) de 7-metil-benzo[b]tiofeno (4,98 g, 33,6 mmol), N-bromosucci-nimida (4,97 g, 30,3 mmol) y 2,2-azobisisobutironitrilo (0,500 g, 2,81 mmol) en tetracloruro de carbono (150 ml) se irradió con una lámpara solar durante 1 hora. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadió metanol hasta que la solución se volvió homogénea. La solución se concentró sobre gel de sílice y se purificó por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos al 100%, proporcionando un sólido (5,07 g) que se purificó adicionalmente por recristalización en hexanos con refrigeración en el congelador, proporcionando 7-bromometil-benzo[b]tiofeno en forma de un sólido incoloro (4,21 g, al 61%). RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,81 (1H, dd), 7,50 (1H, d), 7,41-7,34 (3H, m), 4,79 (2H, s).
- (iv)
- A una solución de 7-bromometil-benzo[b]tiofeno (0,63 g, 2,8 mmol, 1 equiv.) y 4-[(2-metil-propil)amino]piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (0,71 g, 2,8 mmol, 1 equiv.) en acetonitrilo (25 ml) se le añadió carbonato potásico (0,62 g, 4,4 mmol, 1,6 equiv.). La mezcla se calentó a reflujo durante 16 horas. La solución se filtró y el disolvente se retiró al vacío. El aceite resultante se purificó en una columna Redisep de 40 g usando un gradiente de acetato de etilo al 0-20%/iso-hexano, dando 4-{[(benzotien-7-il)metil]-(2-metilpropil)amino}-piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo en forma de un aceite (0,65 g, al 40%); espectro de masas (CLEM): m/z = 403,3 (M^{+}+1), Tr = 4,40 (gradiente de 6 minutos); RMN ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): \delta = 7,79-7,65 (1H, m), 7,46-7,40 (1H, m), 7,37-7,30 (3H, m), 4,18-4,06 (4H, m), 3,90 (2H, s), 2,67-2,44 (3H, m), 2,32-2,22 (2H, m), 1,87-1,37 (8H, m), 1,44 (4H, s) y 0,92-0,83 (6H, m).
- (v)
- A una solución de 4-{[(1-benzotien-7-il)metil]-(2-metilpropil)amino}-piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (0,66 g, 1,6 mmol, 1 equiv.) en diclorometano (10 ml) se le añadieron anisol (2 ml) y ácido trifluoroacético (2 ml). La solución se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. El disolvente y el ácido trifluoroacético se retiraron al vacío. El aceite resultante se recogió en metanol y se cargó en una columna SCX-2 (10 g). La columna se lavó con metanol (50 ml). Después, el material básico se eluyó usando amoniaco 2 M en metanol (50 ml). La retirada al vacío del disolvente de la mezcla de amonio/metanol da el compuesto deseado (0,34 g, al 75%) en forma de un aceite. Éste se recogió en éter dietílico (5 ml) y se añadió una solución de ácido fumárico (0,13 g, 1 equiv.) en metanol caliente (1 ml). La mezcla se dejó a temperatura ambiente durante 1 h. El precipitado resultante se recogió por filtración, dando un sólido de color blanco que se secó en una estufa de vacío a 40ºC durante 16 horas.
Esto da el producto del título en forma de un
sólido de color blanco (0,24 g, al 35%); espectro de masas (CLEM):
m/z = 303,1 (M^{+}+1), Tr = 4,72 (gradiente de 12 min); RMN
^{1}H (300 MHz, MeOD): \delta = 7,81-7,71 (1H,
m), 7,59-7,51 (1H, m), 7,42-7,29
(3H, m), 6,69 (2H, s), 3,97 (2H, s), 3,46-3,38 (2H,
m), 2,96-2,75 (3H, m), 2,35 (2H, d),
2,18-2,01 (2H, m), 1,95-1,65 (3H, m)
y 0,90 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (32,0 g, 151,0 mmol) a una solución agitada de 4-oxo-1-piperidincarboxilato de terc-butílico (20,0 g, 100,4 mmol), isobutilamina (10,5 ml, 105,7 mmol), ácido acético (6,0 ml, 104,8 mmol) y 1,2-dicloroetano (300 ml). La reacción se agitó durante 18 horas a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se vertió en NaOH 2 N (300 ml) y se extrajo con acetato de etilo (200 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico y después el sulfato sódico se retiró por filtración. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio y se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con hidróxido de amonio concentrado al 0,5%/etanol al 5%/cloroformo, produciendo (24,5 g, al 95%) de éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 257,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,01 (2H, s a), 2,78-2,75 (2H, m), 2,60-2,53 (1H, m), 2,42 (2H, d), 1,83-1,64 (3H, m), 1,56 (1H, s a), 1,44 (9H, s), 1,28-1,18 (2H, m), 0,90 (6H, d).
- (ii)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (1,29 g, 6,09 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico (1,09 g, 4,29 mmol), quinolin-3-carboxaldehído (0,68 g, 4,31 mmol), ácido acético (0,25 ml, 4,37 mmol) y 1,2-dicloroetano (15 ml). La reacción se agitó durante 18 h a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se vertió en NaOH 2 N (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico y después el sulfato sódico se retiró por filtración. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetona al 15%/hexanos, produciendo (1,02 g, al 60%) éster terc-butílico del ácido de 4-{isobutil-[(quinolin-3-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 398,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,93 (1H, d), 8,09 (1H, d), 8,02 (1H, s), 7,79 (1H, d), 7,70-7,66 (1H, m), 7,55-7,51 (1H, m), 4,16 (2H, s a), 3,79 (2H, s), 2,63-2,57 (3H, m), 2,27 (2H, d), 1,77-1,65 (3H, m), 1,52-1,48 (2H, m), 1,44 (9H, s), 0,85 (6H, d).
- (iii)
- Se añadió éster terc-butílico del ácido 4-{isobutil-[(quinolin-3-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico a una solución agitada de diclorometano (5 ml) y anisol (9,0 ml, 82,8 mmol). La reacción se enfrió a 0ºC. Después, se añadió ácido trifluoroacético (6,0 ml, 72,9 mmol). La reacción se agitó durante 1 h a 0ºC y después durante 2 h a temperatura ambiente. La reacción se cargó en una columna SCX-2 prelavada (10 g) y se lavó con metanol (200 ml). Después, el producto se eluyó con amoniaco 2 M en metanol (100 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (0,74 g, al 99%) de N-(2-metilpropil)-N-[(quinolin-3-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,93 (1H, d), 8,08 (1H, d), 8,02 (1H, d), 7,79-7,77 (1H, m), 7,68-7,64 (1H, m), 7,54-7,50 (1H, m), 3,79 (2H, s), 3,13-3,10 (2H, m), 2,59-2,46 (3H, m), 2,28 (2H, d), 2,06 (1H, s a), 1,80-1,77 (2H, m), 1,72-1,61 (1H, m), 1,55-1,44 (2H, m), 0,84 (6H, d).
- (iv)
- Se disuelve N-(2-metilpropil)-N-[(quinolin-3-il)metil]piperidin-4-amina (0,74 g, 2,50 mmol) en éter dietílico (35 ml) y metanol (6 ml). Después, se añadió ácido fumárico (0,29 g, 2,50 mmol) en metanol caliente (4 ml). Se añadió éter dietílico (100 ml) y la solución se calentó. La solución se enfrió lentamente y después se dejó en el congelador. El sólido se filtró y se lavó con éter dietílico, produciendo (0,79 g, al 76%) del producto del título: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,1 (M+1); RMN ^{1}H (DMSO-d_{6}): \delta = 8,84 (d, 1H), 8,16 (d, 1H), 7,98-7,91 (m, 2H), 7,71-7,68 (m, 1H), 7,58-7,54 (m, 1H), 6,42 (s, 2H), 3,75 (s, 2H), 3,25-3,22 (m, 2H), 2,76-2,70 (m, 3H), 2,21 (d, 2H), 1,83-1,59 (m, 6H), 0,76 (d, 6H).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos del ejemplo 9(ii), 9(iii) y
9(iv) usando
quinolin-4-carboxaldehído: espectro
de masas (nebulización iónica): m/z = 298,1 (M+1); RMN ^{1}H
(CD_{3}OD): \delta = 8,79 (1H, d), 8,31 (1H, d), 8,04 (1H, d),
7,79-7,74 (2H, m), 7,65-7,60 (1H,
m), 6,70 (2H, s), 4,90 (3H, s), 4,23 (2H, s),
3,47-3,42 (2H, m), 2,95-2,82 (3H,
m), 2,40 (2H, d), 2,11-2,08 (2H, m),
1,91-1,80 (2H, m), 1,69-1,59 (1H,
m), 0,86 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió tetracloruro de carbono (15,0 ml, 155 mmol) a una solución agitada de benzotiazolil-2-metanol (2,50 g, 15,1 mmol), trifenilfosfina (4,89 g, 18,6 mmol) y tolueno anhidro (50 ml). La reacción se calentó a reflujo en una atmósfera de nitrógeno durante 5 h. Después se concentró en un evaporador rotatorio, dando el producto en bruto. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con diclorometano al 100%, produciendo (2,36 g, al 85%) de 2-clorometil-benzotiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 183,9 (M+1): RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,04-8,01 (1H, m), 7,91-7,89 (1H, m), 7,53-7,49 (1H, m), 7,44-7,40 (1H, m), 4,95 (2H, s).
- (ii)
- Se prepara éster terc-butílico del ácido 4-{[(benzotiazol-2-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 90% por el procedimiento del ejemplo 20(i), usando 2-clorometil-benzotiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 404,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,92 (1H, d), 7,85 (1H, d), 7,46-7,42 (1H, m), 7,36-7,32 (1H, m), 4,16 (2H, s a), 4,04 (2H, s), 2,69-2,57 (3H, m), 2,35 (2H, d), 1,82-1,68 (3H, m), 1,44 (11H, s), 0,96 (6H, d).
- (iii)
- Se prepara N-(2-metilpropil)-N-[(1,3-benzotiazol-2-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 99% por el procedimiento del ejemplo 9(iii), usando éster terc-butílico del ácido 4-(benzotiazol-2-ilmetil-isobutilamino)-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 304,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,91 (1H, d), 7,84 (1H, d), 7,44-7,40 (1H, m), 7,34-7,31 (1H, m), 4,04 (2H, s), 3,12-3,09 (2H, m), 2,64-2,47 (3H, m), 2,37 (2H, d), 1,99-1,66 (4H, m), 1,50-1,40 (2H, m), 0,94 (6H, d).
- (iv)
- El producto del título se preparó con un rendimiento del 27% por el procedimiento del ejemplo 9(iv) usando N-(2-metilpropil)-N-[(1,3-benzo-tiazol-2-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 304,1 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,94 (1H, d), 7,87 (1H, d), 7,50-7,46 (1H, m), 7,42-7,38 (1H, m), 6,70 (2H, s), 4,87 (3H, s), 4,11 (2H, s), 3,45-3,42 (2H, m), 2,98-2,87 (3H, m), 2,43 (2H, d), 2,10-2,07 (2H, m), 1,84-1,73 (3H, m), 0,98 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos 9(ii), 9(iii) y 9(iv) usando
6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-carboxaldehído:
espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 327,1 (M+1); RMN
^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,67 (1H, d), 7,24 (1H, d), 6,68
(2H, s), 4,85 (3H, s), 3,89 (2H, s), 3,47-3,44 (2H,
m), 2,99-2,91 (2H, m), 2,86-2,78
(1H, m), 2,26 (2H, d), 2,03-2,00 (2H, m),
1,85-1,75 (2H, m), 1,61-1,53 (1H,
m), 0,77 (6H, d).
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Se disuelve
5-metilbenzo(b)tiofeno (0,37 g, 2,48
mmol) en tetracloruro de carbono (4 ml) y se trató con
N-bromosuccinimida (0,46 g, 2,58 mmol) y
2,2-azobis-isobutironitrilo (10 mg).
La mezcla se agitó, se calentó a reflujo durante 3 h y después se
dejó enfriar a temperatura ambiente durante una noche. La mezcla se
filtró y el filtrado se evaporó a sequedad al vacío a 40ºC. El
aceite residual de color pardo se trató con
iso-hexano y se calentó hasta que se disolvió,
antes de dejarlo enfriar. La mezcla se enfrió y se estrió hasta que
se formó un sólido cristalino. Se deja que temperatura alcance la
temperatura ambiente y después el sólido se aisló por filtración.
Después, el sólido se lavó con más iso-hexano. El
filtrado se concentró hasta alcanzar la mitad del volumen y después
se enfrió de nuevo con estriado. Vuelve a formarse un sólido que se
aisló por filtración y se secó al aire. Se forma el producto
deseado en forma de un sólido de color blanco, y este material se
usó como cristales "seminales".
Después, el procedimiento se repitió a mayor
escala. De este modo, se disolvió
5-metilbenzo(b)tiofeno (51,3 g, 0,35
ml) en tetracloruro de carbono (540 ml) y se añadieron
N-bromosuccinimida (63,8 g, 0,36 mol, 1,04 equiv.) y
2,2-azobis-isobutironitrilo (0,4 g).
El producto en bruto se cristalizó en iso-hexano
(sin calentamiento) usando cristales "seminales". El material
se formó de manera inmediata, se aisló por filtración y se secó.
Además, este material se secó al vacío a temperatura ambiente, dando
el producto deseado (69,62 g) que se recristalizó en
iso-hexano caliente y se dejó enfriar. El sólido se
aisló por filtración y se secó al vacío a temperatura ambiente,
dando el producto requerido (59,6 g, al 76%); RMN ^{1}H (300 MHz,
CDCl_{3}): \delta = 7,88-7,81 (2H, m),
7,50-7,45 (1H, m), 7,41-7,35 (1H,
m), 7,34-7,30 (1H, m) y 4,65 (2H, s).
- (i)
- A una solución de 5-bromometil-benzo[b]tiofeno (1,55 g, 6,8 mmol, 2,4 equiv.) y 4-[(2-metil-propil)amino]piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (0,71 g, 2,8 mmol, 1 equiv.) en acetonitrilo (25 ml) se le añadió carbonato potásico (0,62 g, 4,4 mmol, 1,6 equiv.). La mezcla se calentó a reflujo durante 16 horas. La solución se filtró y el disolvente se retiró al vacío. El aceite resultante se purificó en una columna Redisep de 40 g usando un gradiente de acetato de etilo al 0-20%/iso-hexano, dando 4-{[(1-benzotienil-5-il)metil]-(2-metilpropil)amino}-piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo en forma de un aceite (1,12 g, al 100%). espectro de masas (CLEM): m/z = 403,5 (M^{+}+1), Tr = 3,38 (gradiente de 6 min); RMN ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): \delta = 7,80-7,60 (2H, m), 7,37-7,33 (1H, m), 7,32-7,26 (1H, m), 7,25-7,20 (1H, m), 4,17-3,94 (2H, m), 3,65 (2H, s), 2,65-2,36 (3H, m), 2,24-2,10 (2H, d), 1,71-1,28 (5H, m), 1,38 (9H, s), 0,88-0,69 (6H, d).
- (ii)
- A una solución de 4-{[(1-benzotienil-5-il)metil]-(2-metilpropil)amino}-piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (1,12 g, 2,8 mmol, 1 equiv.) en diclorometano (5 ml) se le añadió ácido trifluoroacético (5,24 ml, 68 mmol, 24 equiv.). La solución se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. El disolvente y el ácido trifluoroacético se retiraron al vacío. El aceite resultante se recogió en metanol y se cargó en una columna SCX-2 (10 g y 5 g). Las columnas se lavaron con metanol (50 ml y 10 ml). Después, el material básico se eluyó usando amoniaco 2 M en metanol (50 ml y 10 ml). La retirada del disolvente de la mezcla amoniaco/metanol al vacío da el compuesto deseado (0,69 g, al 82%) en forma de un aceite. Éste purifica adicionalmente por CLEM preparativa dirigida a masas y se cargó en un cartucho de intercambio iónico SCX-2 (5 g). La columna se lavó con metanol (10 ml), el producto se eluyó con amoniaco 2 M en solución de metanol (10 ml) y el disolvente se retiró al vacío, dando un aceite incoloro (0,42 g, 1,4 mmol). Éste se recogió en éter dietílico (5 ml) y se añadió una solución de ácido fumárico (0,16 g, 1 equiv.) en metanol caliente (1 ml). Después de un periodo de reposo, el sólido precipita y la mezcla se enfrió a 0ºC durante 1 h. El precipitado se recogió por filtración, dando un sólido de color blanco que se secó en una estufa de vacío a 40ºC durante 16 horas. Esto da el compuesto del título en forma de un sólido de color blanco (0,44 g, al 38%), espectro de masas (CLEM): m/z = 303,2 (M^{+}+1), Tr = 3,19 (gradiente de 12 min); RMN ^{1}H (300 MHz, MeOD): \delta = 7,91-7,77 (2H, m), 7,61-7,50 (1H, m), 7,43-7,37 (1H, m), 7,36-7,31 (1H, m), 6,69 (2H, s), 3,79 (2H, s), 3,48-3,37 (2H, m), 2,98-2,75 (3H, m), 2,33 (2H, d), 2,08-1,96 (2H, m), 1,87-1,69 (3H, m) y 0,91 (6H, d).
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- (i)
- Añadir en una porción carbonato potásico (0,619 g, 4,4 mmol, 1,6 equiv.) seguido de 5-bromometil-benzo[b]tiofeno (17,7 g, 78 mmol, 1 equiv.) a una solución agitada de 4-[(2-metilpropil)amino]piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (20 g, 78 mmol, 1 equiv.) en acetonitrilo (400 ml). Enfriar, añadir agua (250 ml) y después filtrar. Lavar el sólido con acetonitrilo enfriado con hielo y dejar secar en sínter durante 1 h. Purificar en una columna Redisep de 330 g (20 g por columna) usando un gradiente de acetato de etilo al 0-40%/iso-hexano, dando 4-{[(1-benzotienil-5-il]metil]-(2-metilpropil)amino}-piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (7,64 g, al 46%) en forma de un sólido de color amarillo. CLEM Tr = 3,38 (gradiente de 6 min) M^{+}+1: 403,5, RMN ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}) \delta ppm 7,80-7,60 (2H, m), 7,37-7,33 (1H, m), 7,32-7,26 (1H, m), 7,25-7,20 (1H, m), 4,17-3,94 (2H, m), 3,65 (2H, s), 2,65-2,36 (3H, m), 2,24-2,10 (2H, d), 1,71-1,28 (5H, m), 1,38 (9H, s), 0,88-0,69 (6H, d).
- (ii)
- Añadir ácido trifluoroacético (38,3 ml, 0,49 mol, 10 equiv.) a una solución de 4-{[(1-benzotienil-5-il)metil]-(2-metilpropil)amino}-piperidin-1-carboxilato de 1,1-dimetiletilo (20 g, 49,4 mmol, 1 equiv.) en diclorometano (80 ml). Después de 4 horas, si no se ha completado mediante determinación por TLC, añadir una porción más de ácido trifluoroacético (5 ml, 63 mmol, 1,3 equiv.). Después de 1 h, añadir agua (200 ml) seguido de iso-hexano (200 ml). Después, recoger la fase acuosa del ácido, basificar con NaOH 2 N (300 ml) y extraer con diclorometano (2 x 200 ml). Combinar las fases orgánicas, secar sobre sulfato de magnesio, filtrar y retirar el disolvente al vacío. El aceite resultante solidifica después de un periodo de reposo, luego purificar este sólido por cromatografía ultrarrápida usando una columna Redisep de 120 g y eluir con NH_{3} al 0-40% en metanol y en diclorometano. Disolver el producto resultante en metanol (60 ml) y añadir ácido L-tartárico (1 equiv.). Calentar la solución para disolverla, después enfriar y dejar en un frigorífico durante 16 h. Filtrar y secar en un sínter durante 1 h, dando el producto del título (3,04 g, al 16%) en forma de un sólido de color blanco. CLEM Tr = 3,19 (gradiente de 12 min) M^{+}+1: 303,2, RMN ^{1}H (300 MHz, MeOD) \delta ppm 7,91-7,77 (2H, m), 7,61-7,50 (1H, m), 7,43-7,37 (1H, m), 7,36-7,31 (1H, m), 6,69 (2H, s), 3,79 (2H, s), 3,48-3,37 (2H, m), 2,98-2,75 (3H, m), 2,33 (2H, d), 2,08-1,96 (2H, m), 1,87-1,69 (3H, m) y 0,91 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos del ejemplo 9 (ii), 9(iii) y 9(iv)
usando
1-metil-1H-indolo-2-carboxaldehído:
espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 300 (M^{+} +1); RMN
^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,45 (1H, d), 7,30 (1H, d), 7,11
(1H, dd), 6,99 (1H, dd), 6,68 (2H, s), 6,37 (1H, s), 3,86 (2H, s),
3,81 (3H, s), 3,49 (2H, d a), 2,92-2,82 (3H, m),
2,31 (2H, d), 2,01 (2H, d a), 1,87-1,74 (2H, m),
1,69-1,59 (1H, m), 0,85 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió gota a gota n-butil litio (1,6 M en hexanos, 11,0 ml, 17,6 mmol) a una solución agitada de 4-bromoisoquinolina (3,02 g, 14,5 mmol) y tetrahidrofurano anhidro (100 ml) a -78ºC en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se agitó durante 45 min a -78ºC y después se añadió dimetilformamida (6,0 ml, 77,5 mmol). Después, la reacción se agitó durante 3 h a -78ºC antes de inactivarla con agua. Después, la reacción se vertió en una solución saturada de bicarbonato sódico (200 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). El acetato de etilo se lavó con salmuera y se secó sobre sulfato sódico. El sulfato sódico se filtró y el producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 50%/hexanos, produciendo (0,74 g, al 33%) de isoquinolin-4-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 158,1 (M+1).
- (ii)
- Se prepara éster terc-butílico del ácido 4-{isobutil-[(isoquinolin-4-il)metil]amino}-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 33% por el procedimiento del ejemplo 9(ii), usando isoquinolin-4-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 398,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 9,19 (1H, s), 8,52 (1H, s), 8,30 (1H, d), 8,01 (1H, d), 7,76-7,72 (1H, m), 7,65-7,62 (1H, m), 4,09 (2H, s a), 4,05 (2H, s), 2,62-2,55 (3H, m), 2,29 (2H, d), 1,80-1,77 (2H, m), 1,67-1,47 (3H, m), 1,45 (9H, s), 0,79 (6H, d).
- (iii)
- Se prepara N-(2-metilpropil)-N-[(isoquinolin-4-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 99% por el procedimiento del ejemplo 9(iii) usando éster terc-butílico del ácido 4-{isobutil-[(isoquinolin-4-il)metil]amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 9,16 (1H, s), 8,51 (1H, s), 8,30 (1H, d), 7,97 (1H, d), 7,71-7,67 (1H, m), 7,61-7,57 (1H, m), 4,04 (2H, s), 3,16-3,13 (2H, m), 2,62-2,47 (3H, m), 2,31 (2H, d), 2,09 (1H, s a), 1,84-1,81 (2H, m), 1,67-1,54 (3H, m), 0,77 (6H, d).
- (iv)
- El producto del título se produjo con un rendimiento del 49% por el procedimiento del ejemplo 9(iv) usando N-(2-metilpropil)-N-[(isoquinolin-4-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,2 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 9,16 (1H, s), 8,46 (1H, s), 8,35 (1H, d), 8,12 (1H, d), 7,84-7,80 (1H, m), 7,72-7,68 (1H, m), 6,70 (2H, s), 4,85 (3H, s), 4,14 (2H, s), 3,46-3,43 (2H, m), 2,95-2,84 (3H, m), 2,36 (2H, d), 2,10-2,06 (2H, m), 1,92-1,81 (2H, m), 1,66-1,59 (1H, m), 0,79 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió gota a gota sec-butil litio (1,4 M en ciclohexano, 5,0 ml, 7,0 mmol) a una solución agitada de 8-bromoquinolina (1,29 g, 6,22 mmol) y tetrahidrofurano anhidro (22 ml) a -78ºC en una atmósfera de nitrógeno. Después, la reacción se agitó a -78ºC durante 10 min y después se añadió dimetilformamida (2,5 ml, 32,3 mmol). Después, la reacción se agitó durante 10 min a -78ºC y después se inactivó con agua. La reacción se vertió en bicarbonato sódico saturado (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico y después se filtró el sulfato sódico. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio y se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 20%/hexanos, produciendo (0,57 g, al 58%) de quinolin-8-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 158,0 (M+1): RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 11,46 (1H, s), 9,06-9,04 (1H, m), 8,34-8,32 (1H, m), 8,26-8,23 (1H, m), 8,11-8,08 (1H, m), 7,70-7,66 (1H, m), 7,53-7,50 (1H, m).
- (ii)
- Se prepara éster terc-butílico del ácido 4-{isobutil-[(quinolin-8-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 65% por el procedimiento del ejemplo 9 (ii) usando quinolin-8-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 398,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,91-8,89 (1H, m), 8,16-8,14 (1H, m), 8,05 (1H, d), 7,68 (1H, d), 7,57-7,53 (1H, m), 7,41-7,37 (1H, m), 4,40 (2H, s), 4,14 (2H, s a), 2,67-2,52 (3H, m), 2,39 (2H, d), 1,86-1,83 (2H, m), 1,72-1,46 (3H, m), 1,44 (9H, s), 0,89 (6H, d).
- (iii)
- Se prepara N-(2-metilpropil)-N-[(quinolin-8-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 99% por el procedimiento de 9(iii), usando éster terc-butílico del ácido 4-{isobutil-[(quinolin-8-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta =8,91-8,90 (1H, m), 8,16-8,14 (1H, m), 8,08-8,06 (1H, m), 7,68 (1H, d), 7,57-7,53 (1H, m), 7,40-7,37 (1H, m), 4,41 (2H, s), 3,12-3,09 (2H, m), 2,63-2,41 (5H, m), 1,90-1,87 (2H, m), 1,71-1,47 (4H, m), 0,89 (6H, d).
- (iv)
- El producto del título se produjo con un rendimiento del 86% por el procedimiento del ejemplo 9(iv), usando N-(2-metilpropil)-N-[(quinolin-8-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,2 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 8,88-8,87 (1H, m), 8,36-8,34 (1H, m), 8,01-7,99 (1H, m), 7,87-7,85 (1H, m), 7,63-7,52 (2H, m), 6,66 (2H, s), 4,87 (3H, s), 4,49 (2H, s), 3,45-3,42 (2H, m), 3,08-3,01 (1H, m), 2,93-2,86 (2H, m), 2,56 (2H, d), 2,16-2,12 (2H, m), 1,96-1,78 (3H, m), 0,92 (6H, d).
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- (i)
- A una solución de éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico (537 mg, 2,1 mmol, 1 equiv.) y 4-clorometiltiazol (280 mg, 2,10 mmol, 1 equiv.) en dimetilformamida anhidra (6 ml) se le añadieron yoduro sódico (66 mg, 0,44 mmol, 0,2 equiv.) y carbonato potásico (354 mg, 2,5 mmol, 1,2 equiv.), la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 días y después se añadieron agua y acetato de etilo. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre MgSO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. El material en bruto se purificó usando cromatografía líquida a presión media eluyendo con THF del 0 al 25% en hexanos, proporcionando éster terc-butílico del ácido 4-}isobutil-[(tiazol-4-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico (559 mg, al 75%). m/z = 354 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,68 (1H, s a), 7,16 (1H, s a), 4,11 (2H, s a), 3,80 (2H, s a), 2,58 (3H, s a), 2,25-2,22 (2H, m), 1,71-1,57 (3H, m), 1,46-1,32 (11H, m), 0,82 (6H, d).
- (ii)
- A una solución enfriada (0ºC) de éster terc-butílico del ácido 4-{isobutil-[(tiazol-4-il)metil]-amino}-piperi-din-1-carboxílico (540 mg, 1,53 mmol, 1 equiv.) en diclorometano anhidro (3 ml) se le añadieron anisol (2,5 g, 23 mmol, 15 equiv.) y ácido trifluoroacético (2,6 g, 23 mmol, 15 equiv.). La reacción se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante 4-5 horas. La mezcla de reacción se cargó en una columna SCX-2. En primer lugar, la columna se lavó con metanol y después la base se eluyó con NH_{3} 2 N al 20% en metanol y en diclorometano. Los disolventes se retiraron al vacío, proporcionando isobutil-(piperidin-4-il)-[(tiazol-4-il)metil]-amina (387 mg). m/z = 254 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,27 (1H, d), 7,22-7,21 (1H, m), 3,86 (2H, d), 3,15 (2H, d a), 2,62-2,49 (3H, m), 2,30 (2H, d), 2,03 (1H, s a), 1,78 (2H, d), 1,66-1,59 (1H, m), 1,50-1,40 (2H, m), 0,86 (6H, d).
- (iii)
- Se disuelve isobutil-(piperidin-4-il)-[(tiazol-4-il)metil]-amina (380 mg, 1,50 mmol, 1 equiv.) en una mezcla 1:1 de éter dietílico y diclorometano. Se disuelve ácido fumárico (191,5 mg, 1,65 mmol, 1,1 equiv.) en metanol anhidro caliente (1 ml) y después se añadió a la solución de la base libre. La precipitación se produjo por enfriamiento a 0ºC durante 3 días. El precipitado se filtró, se aclaró con éter y se secó en una estufa de vacío (40ºC) durante una noche, dando el compuesto del título (416 mg, al 75%). m/z = 254 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 8,94 (1H, d), 7,44-7,43 (1H, m), 6,68 (2H, s), 3,88 (2H, s), 3,43 (2H, d a), 2,99-2,85 (3H, m), 2,33 (2H, d), 2,04 (2H, d a), 1,83-1,63 (3H, m), 0,87 (6H, d).
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- (i)
- A una solución de éster terc-butílico del ácido 4-(isobutilamino)-piperidin-1-carboxílico (797 mg, 2,28 mmol, 1 equiv.) y 2,4-dicloro-5-tiazolcarboxaldehído (500 mg, 2,75 mmol, 1,2 equiv.) en dimetilformamida anhidra (10 ml) se le añadieron ácido acético glacial (130 ul, 2,28 mmol, 1 equiv.) y NaBH(OAc)_{3} (677 mg, 3,19 mmol, 1,4 equiv.). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 días y después se añadieron agua y acetato de etilo. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua, después se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se purificó sobre gel de sílice con THF del 0 al 25% en hexanos, dando éster t-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico (303 mg, al 31%): m/z = 422 (M+1); RMN ^{1}H (250 MHz, CDCl_{3}): \delta = 4,35 (2H, d a), 3,87 (2H, s), 2,80 (3H, m), 2,42 (2H, d), 1,86 (3H, m), 1,61 (11H, m), 1,06 (6H, d).
El compuesto del título se preparó usando el
compuesto obtenido en la etapa 19(i) y realizando las
reacciones descritas en 18(ii) y 18(iii): m/z = 322
(M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 6,69 (2H, s), 3,81 (2H,
s), 3,44 (2H, d a), 3,01-2,94 (2H, m),
2,89-2,82 (2H, m), 2,33 (2H, d), 2,00 (2H, d a),
1,79-1,68 (3H, m), 0,92 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió 4-bromometil-benzo[2,1,3]tiadiazol (0,94 g, 4,12 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico (1,01 g, 3,95 mmol), carbonato potásico (0,66 g, 4,76 mmol), yoduro sódico (0,18 g, 1,21 mmol) y dimetilformamida anhidra (15 ml). La reacción se calentó a 85ºC en una atmósfera de nitrógeno durante 3 h. La reacción se vertió en bicarbonato sódico saturado (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico y después el sulfato sódico se retiró por filtración. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio y se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 10%/hexanos, produciendo (1,46 g, al 91%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(benzo[2,1,3]tiadiazol-4-il)metil]-isobutilamino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 405,2 (M+1): RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,86 (1H, d), 7,76-7,74 (1H, m), 7,60-7,56 (1H, m), 4,19 (2H, s), 4,12 (2H, s a), 2,68-2,54 (3H, m), 2,35 (2H, d), 1,83-1,79 (2H, m), 1,71-1,61 (1H, m), 1,54-1,46 (2H, m), 1,44 (9H, s), 0,87 (6H, d).
- (ii)
- Se produce N-(2-metilpropil)-N-[(2,1,3-benzotiadiazol-4-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 91% por el procedimiento del ejemplo 9(iii), usando éster terc-butílico del ácido 4-{[(benzo[2,1,3]tiadiazol-4-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 305,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,86-7,84 (1H, m), 7,78-7,76 (1H, m), 7,60-7,56 (1H, m), 4,21 (2H, s), 3,13-3,10 (2H, m), 2,63-2,47 (3H, m), 2,38 (2H, d), 1,86-1,82 (2H, m), 1,70-1,45 (4H, m), 0,87 (6H, d).
- (iii)
- El producto del título se preparó con un rendimiento del 80% por el procedimiento del ejemplo 9(iv), usando N-(2-metilpropil)-N-[(2,1,3-benzotiadiazol-4-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 305,1 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta =7,89 (1H, d), 7,75-7,73 (1H, m), 7,66-7,63 (1H, m), 6,67 (2H, s), 4,85 (3H, s), 4,22 (2H, s), 3,46-3,42 (2H, m), 2,95-2,87 (3H, m), 2,40 (2H, d), 2,11-2,07 (2H, m), 1,89-1,65 (3H, m), 0,84 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos 19(i), 18(ii) y 18(iii),
respectivamente, usando
quinolin-2-carboxaldehído: m/z = 298
(M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 8,31 (1H, d), 7,98 (1H,
d), 7,91 (1H, d), 7,78-7,73 (2H, m),
7,60-7,56 (1H, m), 6,68 (2H, s), 3,97 (2H, s), 3,43
(2H, d a), 2,97-2,28 (3H, m), 2,40 (2H, d), 2,08
(2H, d a), 1,86-1,67 (3H, m), 0,89 (6H, d).
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- (i)
- A una solución enfriada (0ºC) de éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico (1,6 g, 6,1 mmol) en diclorometano seco se le añadieron diisopropiletilamina (1,1 ml, 6,1 mmol) y cloruro de 2,5-dicloro-tiofenocarbonilo (1,1 g, 5,1 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 3 horas a 0ºC y después se inactivó con NaHCO_{3} acuoso saturado. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se lavaron con una solución acuosa saturada de salmuera, se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. La mezcla en bruto se purificó sobre gel de sílice con acetato de etilo al 0-15%/hexanos, dando éster terc-butílico del ácido N-(2-metilpropil)-N-[(2,5-diclorotiofen-3-il)-carbonil]piperidin-1-carboxílico (1,73 g, al 79%). El espectro de RMN ^{1}H adquirido en CDCl_{3} mostró evidencia de rotámeros. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 6,75 (2H, s), 4,29-4,10 (5H, m), 3,63-3,57 (1H, m), 3,17 (2H, d), 3,08 (2H, d), 2,82-2,76 (2H, m), 2,59 (2H, s a), 2,16-2,13 (1H, m), 1,90-1,79 (3H, m), 1,69-1,62 (3H, m), 1,47-1,46 (18H, d), 1,32-1,25 (3H, m), 0,96 (6H, d), 0,79 (6H, d).
- (ii)
- El material se desprotegió, dando N-(2-metilpropil)-N-[(2,5-diclorotiofen-3-il)-carbonil]piperidin-4-amina de una manera similar a la etapa 18(ii). m/z = 335 (M+1).
- (iii)
- A una solución de N-(2-metilpropil)-N-[(2,5-diclorotiofen-3-il)-carbonil]piperidin-4-amina (0,72 g, 2,14 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (5 ml) se le añadió BF_{3}\cdotEt_{2}O (0,73 g, 5,14 mmol) y la mezcla de reacción se calentó a reflujo. Mientras se calentaba a reflujo, se añadió BH_{3}\cdotMe_{2}S (1,6 ml, 3,2 mmol) y la reacción se ventiló para retirar el Me_{2}S durante 10 minutos. Después de 2 h más de calentamiento a reflujo, se añadió TMEDA (0,75 g, 6,42 mmol) y la mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 1 h. La mezcla de reacción se enfrió y el precipitado se filtró y se lavó con diclorometano. El filtrado se concentró al vacío. Al residuo se le añadieron alícuotas de metanol (5 ml) y se concentró. Este procedimiento se repitió hasta que no se observó más desprendimiento de gas. El residuo resultante se purificó sobre gel de sílice con (0-100%) de NH_{3} 2 N al 5% en metanol en diclorometano, dando N-(2-metilpropil)-N-[(2,5-diclorotien-3-il)metil]piperidin-4-amina (0,19 g, al 28%). m/z = 321 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 6,87 (1H, s), 3,65 (2H, s), 3,34-3,30 (2H, m), 2,86-2,78 (2H, m), 2,74-2,63 (1H, m), 2,26 (2H, d), 1,95-1,89 (2H, m), 1,72-1,58 (4H, m), 0,86 (6H, d).
- (iv)
- La sal fumarato se formó siguiendo la etapa 18(iii): m/z = 321 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 6,89 (1H, s), 6,68 (2H, s), 3,56 (2H, s), 3,43 (2H, d a), 3,00-2,92 (2H, m), 2,81-2,74 (1H, m), 2,26 (2H, d), 2,02 (2H, d a), 1,79-1,65 (3H, m), 0,88 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió cloruro de tionilo (1,04 ml, 14,4 mmol) a una solución agitada de ácido 1,3-dimetil-1H-pirazol-5-carboxílico (0,5 g, 3,6 mmol) y dimetilformamida (3 gotas). La reacción se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente y después durante 2 horas a 80ºC. La reacción se concentró. El residuo se disolvió en diclorometano y después el disolvente se evaporó, produciendo cloruro de 1,3-dimetil-1H-pirazol-5-carbonilo.
- (ii)
- Se añaden trietilamina (1,8 ml, 12,8 mmol) y cloruro de 1,3-dimetil-1H-pirazol-5-carbonilo (0,5 g, 3,2 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-isobutilamino-piperidin-1-carboxílico (0,82 g, 3,2 mmol) y éter dietílico (30 ml). La reacción se agitó durante 5 minutos a temperatura ambiente. La reacción se vertió en ácido cítrico al 5% y se extrajo con acetato de etilo. El acetato de etilo se lavó con bicarbonato sódico y salmuera y se secó sobre sulfato sódico. El sulfato sódico se retiró por filtración y el producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (1,15 g, al 96% del valor en bruto) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)-carbonil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 379 (M^{+} +1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD) (picos anchos debido a rotámeros) \delta = 6,29-6,17 (1H, m a), 4,23-4,10 (2H, m a), 3,98-3,90 (1H, m a), 3,78 (3H, s a), 3,25 (2H, d), 2,89-2,57 (2H, m a), 2,25 (3H, s), 2,20-2,04 (1H, m a), 1,86-1,70 (3H, m a), 1,46 (9H, s), 1,00-0,74 (6H, m a).
- (iii)
- Se añadió éster terc-butílico del ácido 4-{[(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)-carbonil]-isobutil-amino}-piperi-din-1-carboxílico (1,15 g, 3 mmol) a una solución agitada de diclorometano (30 ml) y anisol (8,2 ml, 76 mmol). La reacción se enfrió a 0ºC. Después, se añadió ácido trifluoroacético (4,7 ml, 60 mmol) y la reacción se agitó durante 1 hora a 0ºC y después durante 6 horas a temperatura ambiente. La reacción se cargó directamente en un cartucho SCX-2 precargado de 10 g y se lavó con metanol (200 ml). Después, el producto se retiró por elución con amoniaco 2 M en metanol (100 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (0,81 g, al 96%) de [(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)-carbonil]isobutil-piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 279 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD) tiene picos muy anchos.
- (iv)
- Se añadió Red-Al, solución al 65% en peso de hidruro de bis(2-metoxietoxi)aluminio en tolueno (4,4 ml, 13,4 mmol) a una solución agitada de (1,3-dimetil-1H-pirazol-5-carbonil)isobutil-piperidin-4-amina (0,8 g, 2,9 mmol) y tolueno (38 ml) a 0ºC. La reacción se agitó durante 15 min a 0ºC y después durante 1 hora a temperatura ambiente. La reacción se enfrió a 0ºC y después se interrumpió con hidróxido sódico 5 N (25 ml). El producto en bruto se extrajo con acetato de etilo. El acetato de etilo se lavó con salmuera y se secó sobre sulfato sódico. El producto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con etanol al 15%/hidróxido de amonio al 1,5%/cloroformo: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 265 y 279 (M+1); La RMN ^{1}H (CD_{3}OD) muestra la presencia de una impureza de (1,3-dimetil-1H-pirazol-5-carbonil) isobutil-piperidin-4-amina. Se añadió Red-Al (1,6 ml, 4,9 mmol) al producto obtenido siguiendo el procedimiento descrito anteriormente. La reacción se agitó durante 3 horas a temperatura ambiente y después durante 1 hora a 80ºC. El producto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con etanol al 18%/hidróxido de amonio al 1,8%/cloroformo, produciendo (0,42 g, al 55%) de N-(2-metilpropil)-N-[(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 265 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD) \delta = 5,91 (1H, s), 3,78 (3H, s), 3,62 (2H, s), 3,07 (2H, d a), 2,61-2,45 (3H, m), 2,24 (2H, d), 2,17 (3H, s), 1,74 (2H, d a), 1,58-1,47 (3H, m), 0,81 (6H, d).
- (v)
- El producto del título se produjo con un rendimiento del 88% por el procedimiento del ejemplo 9(iv) usando N-(2-metilpropil)-N-[(1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 265 (M^{+} +1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 6,79 (2H, s), 5,99 (1H, s), 3,79 (3H, s), 3,66 (2H, s), 3,45 (2H, d a), 2,99-2,90 (2H, m), 2,86-2,77 (1H, m), 2,26 (2H, d), 2,17 (3H, s), 1,99 (2H, d a), 1,85-1,71 (2H, m), 1,65-1,56 (1H, m), 0,84 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos 19(i), 18(ii) y 18(iii),
respectivamente, usando
3-cloro-benzo[b]tiofen-2-carboxaldehído:
m/z = 337 (M+); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,82 (1H, d),
7,72 (1H, d), 7,45-7,36 (2H, m), 6,68 (2H, s), 4,04
(2H, s), 3,43 (2H, d a), 2,97-2,85 (3H, m), 2,38
(2H, d), 2,07 (2H, d a), 1,82-1,72 (3H, m), 0,97
(6H,d).
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- (i)
- Se añaden porciones de 1,1'-carbonildiimidazol (2,06 g, 12,7 mmol) a una mezcla agitada de ácido isoquinolin-1-carboxílico (2,00 g, 11,6 mmol) en diclorometano (25 ml). Se añadió clorhidrato de N,O-dimetil-hidroxilamina (1,24 g, 12,7 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una noche. La mezcla de reacción se diluyó con diclorometano y se lavó con bicarbonato sódico acuoso saturado seguido de cloruro sódico acuoso saturado. La solución orgánica se secó con sulfato sódico, se filtró y se concentró, dando 2,5 g de N-metil N-metoxi-isoquinolin-1-carboxamida que se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 217,0 (M+1).
- (ii)
- Una mezcla de N-metil-N-metoxi-isoquinolin-1-carboxamida (0,75 g, 3,47 mmol) en tolueno seco (25 ml) se enfrió a -37ºC y se le añadió una solución de hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL-H) en tolueno (1 M, 3,8 ml). La temperatura de reacción se aumentó lentamente a -4ºC durante 4 h y se añadió una solución acuosa al 20% del ácido tartárico (10 ml). La mezcla se agitó durante 10 min a temperatura ambiente, se añadió bicarbonato sódico acuoso saturado y la mezcla se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato sódico, se filtraron y se concentraron. Se mezclan el producto en bruto, éster terc-butílico del ácido 4-(isobutilamino)-piperidin-1-carboxílico (0,89 g, 3,47 mmol), ácido acético (0,2 ml) y 1,2-dicloroetano (15 ml) y se añadió triacetoxiborohidruro sódico (1,03 g, 4,86 mmol). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante una noche. Se añadió hidróxido sódico acuoso (2 M) y la mezcla se extrajo con éter dietílico. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato sódico, se filtraron y se concentraron. El producto en bruto se purificó por cromatografía en columna [sílice, acetona/hexano (15:85)] seguido de [sílice, acetato de etilo/hexano (5:95), seguido de acetato de etilo/hexano (1:3)], dando 0,23 g de éster terc-butílico del ácido 4-{(isobutil)-[(isoquinolin-1-il)-metil]amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 398,1 (M+1). RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,60 (1H, d), 8,39 (1H, d), 7,79 (1H, d), 7,65 (1H, dd), 7,53-7,56 (2H, m), 4,10-4,30 (4H, m), 2,50-2,70 (3H, m), 2,25-2,35 (2H, m), 2,80-2,85 (2H, m), 1,45-1,60 (3H, m), 1,46 (9H, s), 0,68 (6H, d).
- (iii)
- Usando un procedimiento similar al del ejemplo 9(iii), usando éster terc-butílico del ácido 4-{(isobutil)-[(isoquinolin-1-il)-metil]amino}-piperidin-1-carboxílico, se proporcionó N-(2-metilpropil)-N-[(isoquino-lin-1-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 91%: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta =8,66 (d, 1H), 8,40 (d, 1H), 7,79 (d, 1H), 7,67-7,63 (m, 1H), 7,57-7,52 (m, 2H), 4,25 (s, 2H), 3,15-3,12 (m, 2H), 2,62-2,49 (m, 3H), 2,31 (d, 2H), 1,88-1,40 (m, 6H), 0,64 (d, 6H).
- (iv)
- Usando un procedimiento similar al del ejemplo 9(iv), con N-(2-metilpropil)-N-[(isoquinolin-1-il)metil]piperidin-4-amina, se proporcionó el producto del título con un rendimiento del 54%: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 298,2 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 8,60-8,57 (m, 1H), 8,34 (d, 1H), 7,94 (d, 1H), 7,79-7,75 (m, 2H), 7,69-7,65 (m, 1H), 6,70 (s, 2H), 4,87 (s, 3H), 4,34 (s, 2H), 3,47-3,44 (m, 2H), 2,96-2,89 (m, 3H), 2,39 (d, 2H), 2,11-2,08 (m, 2H), 1,94-1,83 (m, 2H), 1,51-1,41 (m, 1H), 0,69 (d, 6H).
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- (i)
- A una solución enfriada a 0ºC de éster metílico del ácido isoquinolin-3-carboxílico (1,0 g, 5,34 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (100 ml) se le añadió una solución de DIBAL-H (11,8 ml, 11,8 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 2 horas, después se inactivó con tartrato sódico potásico acuoso saturado y se agitó durante 2 horas. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se lavaron con HCl 1 N y NaOH 2 N, se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. La mezcla de reacción en bruto se purificó sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 20%/hexanos, dando isoquinolin-3-carboxaldehído (0,46 g, al 54%). RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 10,24 (1H, s a), 9,32 (1H, s a), 8,35 (1H, s a), 8,02 (2H, d a), 7,77 (2H, s a).
- (ii)
- El compuesto del título se preparó por los procedimientos 19(i), 18(ii) y 18(iii), respectivamente, usando isoquinolin-3-carboxaldehído: m/z = 298 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 9,17 (1H, s), 8,08 (1H, d), 7,95 (1H, s), 7,89 (1H, s), 7,87-7,70 (1H, m), 7,68-7,59 (1H, m), 6,69 (2H, s), 3,98 (2H, s), 3,45 (2H, d a), 2,99-2,93 (3H, m), 2,41 (2H, d), 2,13 (2H, d a), 1,86-1,77 (2H, m), 1,72-1,66 (1H, m), 0,90 (6H, d).
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- (i)
- A una solución enfriada (0ºC) de éster etílico del ácido 1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxílico (5,0 g, 29,7 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (1000 ml) se le añadió una solución de DIBAL-H (95,1 ml, 95,1 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 2 horas, después se inactivó con tartrato sódico potásico acuoso saturado y se agitó durante 2 horas. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío, dando 1,3-dimetil-1H-pirazol-4-metanol (3,7 g, al 100%) que se usó sin purificación. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,22 (1H, s), 4,46 (2H, s), 3,74 (3H, s), 2,20 (3H, s).
- (ii)
- A una solución de 1,3-dimetil-1H-pirazol-4-metanol (0,33 g, 2,63 mmol), N-óxido de N-metilmorfolina (0,37 g, 3,16 mmol) y tamices de 4 \ring{A} picados, secados y activados (1,5 g) en diclorometano anhidro (20 ml) se le añadió perrutenato de tetrapropilamonio (0,09 g, 0,26 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante una hora a temperatura ambiente, después se filtró a través de un lecho de gel de sílice y se eluyó con acetato de etilo. El filtrado se concentró al vacío, dando 1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxaldehído (0,26 g, al 81%) que se usó sin purificación adicional. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 9,83 (1H, s), 7,78 (1H, s), 3,86 (3H, s), 2,46 (3H, s).
- (iii)
- Se prepara fumarato de N-(2-metil-propil)-N-[(1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)-metil]-piperidin-4-amina por los procedimientos 19(i), 18(ii) y 18(iii), respectivamente, usando 1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxaldehído: m/z = 265 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,39 (1H, s), 6,69 (2H, s), 3,77 (3H, s), 3,51 (2H, s), 3,43 (2H, d a), 2,97-2,83 (3H, m), 2,25 (2H, d), 2,20 (3H, s), 1,96 (2H, d a), 1,82-1,68 (3H, m), 0,87 (6H, d).
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- (i)
- A una solución enfriada (0ºC) de éster etílico del ácido 1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-carboxílico (1,0 g, 4,5 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (50 ml) se le añadió una solución de DIBAL-H (20,3 ml, 20,3 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 2 horas, después se inactivó con tartrato sódico potásico acuoso saturado y se agitó durante 1 h. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo 2 veces con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío, dando 1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-metanol (1,0 g, al 98%) que se usó sin purificación. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,43 (1H, s), 4,63 (2H, s), 3,90 (3H, s), 2,38 (1H, s a).
- (ii)
- A una solución de 1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-metanol (0,51 g, 2,83 mmol), N-óxido de N-metilmorfolina (0,37 g, 3,16 mmol) y tamices de 4 \ring{A} picados, secos y activados (1,5 g) en diclorometano anhidro (15 ml) se le añadió perrutenato de tetrapropilamonio (0,09 g, 0,26 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante una hora a temperatura ambiente, después se filtró a través de lecho de gel de sílice y se eluyó con acetato de etilo. El filtrado se concentró al vacío, dando 1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-carboxaldehído (0,44 g, al 88%), que se usó sin purificación adicional. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 9,92 (1H, s), 7,99 (1H, s), 4,00 (3H, s).
- (iii)
- Se prepara fumarato de N-(2-metilpropil)-N-{[1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il]-metil}-piperidin-4-amina por los procedimientos 19(i), 18(ii) y 18(iii), respectivamente, usando 1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-carboxaldehído: m/z = 319 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,66 (1H, s), 6,68 (2H, s), 3,91 (3H, s), 3,60 (2H, s), 3,43 (2H, d a), 2,97-2,89 (2H, m), 2,85-2,78 (1H, m), 2,25 (2H, d), 1,96 (2H, d a), 1,70-1,64 (3H, m), 0,87 (6H, d).
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- (i)
- A una solución enfriada a 0ºC de éster metílico del ácido 2-metil-furan-3-carboxílico (1,0 g, 7,14 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (50 ml) se le añadió una solución de DIBAL-H (5,6 ml, 8,6 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 2,5 horas, se inactivó con HCl 1 N y después se agitó durante 20 minutos. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se diluyó en 50 ml de tetrahidrofurano, se enfrió a 0ºC y se le añadió DIBAL-H (22,8 ml, 22,8 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 0ºC durante 2,5 horas, después se inactivó con tartrato sódico potásico acuoso saturado y se agitó hasta que aparecen dos fases homogéneas. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío, dando 2-metil-furan-3-metanol (0,81 g, > 100%), que se usó sin purificación. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,26 (1H, s), 6,34 (1H, s), 4,45 (2H, s), 2,28 (3H, s), 1,85 (1H, s a).
- (ii)
- A una solución 2-metil-furan-3-metanol (0,47 g, 4,18 mmol), N-óxido de N-metilmorfolina (0,58 g, 5,02 mmol) y tamices de 4 \ring{A} picados, secos y activados (2,0 g) en diclorometano anhidro (15 ml) se le añadió perrutenato de tetrapropilamonio (0,14 g, 0,42 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante una hora a temperatura ambiente, después se filtró a través de lecho de gel de sílice y se eluyó con acetato de etilo. El filtrado se concentró al vacío, dando 2-metilfuran-3-carboxaldehído (0,33 g, al 72%) que se usó sin purificación adicional. RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 9,88 (1H, s), 7,25 (1H, s), 6,63 (1H, s), 2,55 (3H, s).
- (iii)
- Se prepara fumarato de N-(2-metil-propil)-N-[(2-metilfuran-3-il)-metil]-piperidin-4-amina por los procedimientos 19 (i), 18(ii) y 18(iii), respectivamente, usando 2-metil-furan-3-carboxaldehído: m/z = 251 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 7,26 (1H, d), 6,68 (2H, s), 6,27 (1H, d), 3,44-3,40 (5H, m), 2,96-2,89 (2H, m), 2,85-2,77 (1H, m), 2,24-2,22 (5H, m), 1,96 (2H, d a), 1,80-1,68 (3H, m), 0,88 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (4,5 g, 21,23 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-amino-piperidin-1-carboxílico (2,63 g, 13,13 mmol), 2,4-dimetiltiazol-5-carboxaldehído (1,95 g, 13,81 mmol, Maybridge), ácido acético (0,80 ml, 13,98 mmol) y 1,2-dicloroetano (125 ml). La reacción se agitó durante una noche a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se vertió en NaOH 2 N (300 ml) y se extrajo con acetato de etilo (200 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico, se filtró y el filtrado se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con hidróxido de amonio concentrado al 0,5%/etanol al 5%/cloroformo, produciendo (2,93 g, al 69%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dimetil-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 326,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,10 (2H, m a), 3,91 (2H, s), 2,88-2,79 (2H, m a), 2,73-2,66 (1H, m), 2,66 (3H, s), 2,34 (3H, s), 1,86 (2H, d a), 1,48 (9H, s), 1,36-1,24 (3H, m).
- (ii)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (1,13 g, 5,33 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dimetiltiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico (1,03 g, 3,18 mmol), isobutrialdehído (0,32 ml, 3,52 mmol), ácido acético (0,20 ml, 3,49 mmol) y 1,2-dicloroetano (35 ml). La reacción se agitó durante 25 h a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se vertió en NaOH 2 N (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico y después el sulfato sódico se retiró por filtración. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio y se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 40%/hexanos, produciendo (1,13 g, al 93%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dimetil-tiazol-5-il)metil]-isobutilamino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 382,3 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,19 (2H, s a), 3,66 (2H, s), 2,67-2,56 (6H, m), 2,32 (3H, s), 2,22 (2H, d), 1,74-1,64 (4H, m), 1,48 (9H, s), 1,45-1,37 (1H, m), 0,90 (6H, d).
- (iii)
- Se añadió éster terc-butílico del ácido 4-{(2,4-dimetil-tiazol-5-il)metil]-isobutil}-amino-piperidin-1-carboxílico (1,11 g, 2,92 mmol) a una solución agitada de diclorometano (5 ml) y anisol (9,0 ml, 82,8 mmol). La reacción se enfrió a 0ºC. Después, se añadió ácido trifluoroacético (6,0 ml, 72,9 mmol). La reacción se agitó durante 20 minutos a 0ºC y después durante 3 h a temperatura ambiente. La reacción se cargó en una columna SCX-2 prelavada (10 g) y se lavó con metanol (200 ml). Después, el producto se retiró por elución con amoniaco 2 M en metanol (100 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (0,70 g, al 85%) de N-(2-metilpropil)-N-[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 282,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 3,67 (2H, s), 3,14 (2H, d a), 2,64 (3H, s), 2,56-2,50 (3H, m), 2,32 (3H, s), 2,25 (2H, d), 1,77-1,64 (4H, m), 1,50-1,38 (2H, m), 0,90 (6H, d).
- (iv)
- Se disuelven N-(2-metilpropil)-N-[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina (0,70 g, 2,49 mmol) y ácido L-tartárico (0,37 g, 2,49 mmol) en metanol (25 ml). La solución se agitó durante 1,5 h y se concentró. El sólido se secó en una estufa de vacío durante una noche, produciendo (1,05 g, al 98%) de tartrato de N-(2-metilpropil)-N-[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 282,2 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,45 (2H, s), 3,77 (2H, s), 3,47 (2H, d a), 3,00-2,91 (2H, m), 2,88-2,79 (1H, m), 2,62 (3H, s), 2,34-2,30 (5H, m), 1,99 (2H, d a), 1,85-1,70 (3H, m), 0,93 (6H, d).
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- (i)
- Se añaden etilenglicol (7,0 ml, 125,5 mmol) y ácido p-toluenosulfónico monohidrato (0,56 g, 2,94 mmol) a una solución de 2,4-dicloro-tiazol-5-carboxaldehído (7,88 g, 43,3 mmol) en tolueno (100 ml). La reacción se calentó a reflujo y el agua se retiró por medio de un purgador Dean-Stark durante 4 h. La reacción se enfrió, se vertió en Na_{2}CO_{3} al 20% (200 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 100 ml). El acetato de etilo se lavó con solución de salmuera saturada acuosa y se secó con Na_{2}SO_{4} anhidro. El sólido se retiró por filtración y el filtrado se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 10%/hexanos, produciendo (9,42 g, al 96%) de 2,4-dicloro-5-([1,3]dioxolan-2-il)-tiazol: RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 6,07 (1H, s), 4,18-3,99 (4H, m).
- (ii)
- Se añadió metóxido sódico (0,63 g, 11,66 mmol) a una solución de 2,4-dicloro-5-([1,3]dioxolan-2-il)-tiazol (2,00 g, 8,85 mmol) en metanol (20 ml). La reacción se calentó a reflujo durante 3,5 h, se enfrió y se concentró. El residuo se repartió entre una solución de salmuera acuosa saturada y acetato de etilo, se separó y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. El acetato de etilo se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 12,5%/hexanos, produciendo (1,12 g, al 93%) de 4-cloro-5-([1,3]dioxolan-2-il)-2-metoxitiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 221,9 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 6,05 (1H, s), 4,15-3,97 (7H, m).
- (iii)
- Se añadió HCl 5 N (10 ml) a una solución de 4-cloro-5-([1,3]dioxolan-2-il)-2-metoxitiazol (1,80 g, 8,13 mmol) en tetrahidrofurano (50 ml). Después de 1 h, la reacción se vertió en NaOH 2 N (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 100 ml). El acetato de etilo se lavó con una solución de salmuera acuosa saturada, se secó con Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 20%/hexanos, produciendo (1,30 g, al 90%) de 4-cloro-2-metoxitiazol-5-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 178,0 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 9,95 (1H, s), 4,22 (3H, s).
- (iv)
- Se prepara éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 70% por el procedimiento del ejemplo 30(i), usando 4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 362,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,10-4,00 (5H, m), 3,89 (2H, s), 2,88-2,79 (2H, m), 2,73-2,64 (1H, m), 1,88 (2H, d a), 1,48 (9H, s), 1,33-1,23 (3H, m).
- (v)
- Se prepara éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 91% por el procedimiento del ejemplo 30(ii), usando éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 418,3 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,20 (2H, s a), 4,11 (3H, s), 3,64 (2H, s), 2,70-2,57 (3H, m), 2,24 (2H, d), 1,73-1,64 (4H, m), 1,49 (9H, s), 1,43-1,38 (1H, m), 0,90 (6H, d).
- (vi)
- Se prepara N-(2-metilpropil)-N-[(2-metoxi-4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 97% por el procedimiento del ejemplo 30(iii), usando éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-il)metil]-isobutil}-amino-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 318,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,07 (3H, s), 3,66 (2H, s), 3,18-3,11 (2H, m), 2,61-2,52 (3H, m), 2,27 (2H, d), 1,78-1,59 (4H, m), 1,47-1,36 (2H, m), 0,90 (6H, d).
- (vii)
- Se prepara tartrato de N-(2-metilpropil)-N-[(2-metoxi-4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 98% por el procedimiento del ejemplo 30(iv) usando N-(2-metilpropil)-N-[(2-metoxi-4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 318,2 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,44 (2H, s), 4,06 (3H, s), 3,75 (2H, s), 3,48 (2H, d a), 3,03-2,94 (2H, m), 2,91-2,82 (1H, m), 2,33 (2H, d), 2,00 (2H, d a), 1,84-1,71 (3H, m), 0,94 (6H, d).
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- (i)
- Se añadió metil litio (10 ml, 16,0 mmol) a una solución enfriada (-78ºC) de 2,4-dicloro-5-[1,3]dioxolan-2-il-tiazol (3,00 g, 13,27 mmol) en tetrahidrofurano anhidro (100 ml). La reacción se agitó durante 1 h, después se añadió yodometano (2,48 ml, 39,8 mmol) y la reacción se agitó durante 45 minutos. La reacción se interrumpió con agua, se vertió en una solución de salmuera acuosa saturada (200 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 100 ml). El acetato de etilo se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 20%/hexanos, produciendo (2,52 g, al 92%) de 4-cloro-5-([1,3]dioxolan-2-il)-2-metiltiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 206,0 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 6,10 (1H, s), 4,18-4,01 (4H,m ), 2,69 (3H, s).
- (ii)
- Se prepara 4-cloro-2-metil-tiazol-5-carboxaldehído con un rendimiento del 88% por el procedimiento del ejemplo 31 (iii), usando 4-cloro-5-([1,3]dioxolan-2-il)-2-metil-tiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 160,0 (M-1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 10,04 (1H, s), 2,80 (3H, s).
- (iii)
- El compuesto del título se preparó por los procedimientos del ejemplo 30(i), 30(ii), 30(iii) y 30(iv) usando 4-cloro-2-metil-tiazol-5-carboxaldehído: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 302,2 (M+1): RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,44 (2H, s), 3,82 (2H, s), 3,48 (2H, d a), 3,02-2,92 (2H, m), 2,88-2,79 (1H, m), 2,66 (3H, s), 2,35 (2H, d), 2,00 (2H, d a), 1,85-1,69 (3H, m), 0,93 (6H, d).
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El compuesto del título se preparó por los
procedimientos 30(i), 30(ii), 30(iii) y
30(iv) usando
2,4-dicloro-tiazol-5-carboxaldehído:
espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 322,1 (M+1); RMN
^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,02 (2H, s), 3,76 (2H, s), 3,30
(2H, d a), 2,90-2,74 (3H, m), 2,25 (2H, d), 1,81
(2H, d a), 1,73-1,61 (3H, m), 0,86 (6H, d).
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- (i)
- A una solución de 2,4-diclorotiazol-5-carboxaldehído (159,3 g, 0,88 mol) en 2,5 l de 1,2-dicloroetano se le añadieron éster t-butílico del ácido 4-amino-piperidin-1-carboxílico (178,7 g, 0,89 mol, 1,02 equiv. mol) y ácido acético (53,6 g, 0,89 mol, 1,02 equiv. mol); la adición del ácido acético fue exotérmica, y la temperatura aumentó de 21ºC a 26ºC. La formación in-situ de imina se controló con RMNH; después de 1,5 h se formó la imina al 90%. Después, se añadió en tres fracciones triacetoxibromohidruro sódico (283 g, 1,3 mol, 1,5 equiv. mol) durante 10 minutos. Tiene lugar una reacción exotérmica y la temperatura alcanza 27ºC. Después de 4,3 h a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se inactivó con 1,3 l de agua e hidróxido sódico (460 ml); la adición de hidróxido sódico fue exotérmica (T = 36ºC). Después, la mezcla se inactivó con 2,5 l de metil t-butil éter (MTBE). La fase orgánica de color amarillo se lavó con 2,2 l de una solución al 3% de hidróxido sódico y después con 2 l de salmuera. La fase orgánica se concentró al vacío, después se añadió 1 l de MTBE y se concentró de nuevo a sequedad para retirar el agua restante. Después, el producto en bruto de éster t-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico se aisló en forma de un aceite de color amarillo 334 g (volviéndose cristalino durante una noche a temperatura ambiente), y el rendimiento bruto fue del 100% (HPLC 90% de área, KF = 0,2% de agua). Espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 366 (M+1); RMN ^{1}H (250 MHz, CDCl_{3}): \delta = 3,87 (2H, d a), 3,80 (2H, s), 2,66 (2H, s a), 2,50 (1H, m), 1,72 (2H, d a), 1,31 (10H, s), 1,09 (2H, m), RMN ^{13}C (62 MHz, CDCl_{3}): \delta = 155,13, 150,58, 135,65, 132,83, 79,96, 57,00, 54,64, 42,59, 32,77, 28,81.
- (ii)
- A una solución de éster t-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico (330 g, 0,9 mol, 1 equiv. mol) en 3,5 l de MTBE se le añadió una suspensión de ácido acético (57,2 g, 0,95 mol, 1,06 equiv. mol), isobutiraldehído (97,3 g, 1,35 mol, 1,5 equiv. mol) y triacetoxiborohidruro sódico (305 g, 1,44 mol, 1,6 equiv. mol) en 0,5 l de MTBE. Una ligera exotermia da lugar a un incremento de temperatura de 24 a 26ºC. Después de 5 h a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se inactivó con 1,3 l de agua e hidróxido sódico al 30% (500 ml). La fase orgánica superior de color amarillo se lavó con 2 l de agua y después con 2 l de salmuera. Después, la fase orgánica se concentró al vacío. El producto en bruto se aisló en forma de un polvo de color amarillo, 395 g (HPLC 92% de área) contaminado con 7% de (2,4-dicloro-tiazol-5-il)-metanol. La purificación se realizó por disolución del producto en bruto en 900 ml de 8/2 de isopropanol/agua v/v, agitando a 80ºC hasta que se completó la disolución, y después se enfrió a temperatura ambiente. El sólido se filtró a 0ºC y se lavó con 150 ml de isopropanol frió. Después, la torta se secó al vacío a 50ºC, proporcionando éster t-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-iso-butil-amino}-piperidin-1-carboxílico en forma de un polvo cristalino de color blanco, 293 g (rendimiento del 78% para las dos primeras etapas). Espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 422 (M+1); RMN ^{1}H (250 MHz, CDCl_{3}): \delta = 4,35 (2H, d a), 3,87 (2H, s), 2,80 (3H, m), 2,42 (2H, d), 1,86 (3H, m), 1,61 (11H, m), 1,06 (6H, d); RMN ^{13}C (62 MHz, CDCl_{3}): \delta = 155,02, 150,71, 137,29, 132,52, 79,95, 58,81, 58,44, 47,64, 43,93, 28,82, 28,03, 27,48, 21,03.
- (iii)
- A una mezcla de agua (850 ml) y ácido clorhídrico concentrado (240 ml) se le añadió gota a gota una solución de éster t-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico (304,5 g, 0,72 mol) en THF (600 ml) a 65ºC. La adición y la reacción se completaron en 40 minutos. Después, el THF se separó al vacío y la fase acuosa residual se extrajo con 2 l MTBE (para retirar el (2,4-dicloro-tiazol-5-il)-metanol restante). Se neutraliza mediante la adición de NaOH (30%, 200 ml) y se extrajo dos veces con MTBE (1,5 l). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (3 l) y después se aclararon (para retirar el material insoluble). Después, la fase orgánica se concentró al vacío, proporcionando 220 g de N-(2-metilpropil)-N-[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina en forma de un polvo de color rosa. 95% de rendimiento (HPLC = 99% de área). Espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 322 (M+1); RMN ^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}): \delta = 3,73 (2H, s), 3,17 (2H, m), 2,56 (3H, m), 2,31 (2H, d), 2,17 (1H, s, NH), 1,76 (2H, m), 1,68 (1H, m), 1,46 (2H, m), 0,92 (6H, d); RMN ^{13}C (100 MHz, CDCl_{3}): \delta = 20,6, 27,09, 28,88, 46,39, 47,20, 58,10, 58,52, 131,88, 137,30, 150,13.
- (iv)
- A una solución de N-(2-metilpropil)-N-[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina (193,6 g, 0,6 mol) en 2 l THF a 65ºC se le añadieron gota a gota cristales seminales y una solución de ácido L-tartárico (90,15 g, 0,6 mol, 1 equiv.) en 100 ml de agua durante 5 min (después de 15 min, la solución se volvió turbia y el producto empezó a cristalizar). Después de 3 h a 64ºC, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente y después se agitó durante 20 h más. Después, la mezcla de reacción se enfrió a 10ºC y se filtra; el sólido se lavó con 95/5 de THF frío/agua y se secó al vacío, proporcionando 245,8 g de tartrato de N-(2-metilpropil)-N-[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina hemihidrato (rendimiento del 87%). RMN ^{1}H (250 MHz, DMSO d6): \delta = 3,97 (2H, s), 3,69 (2H, s), 3,24 (2H, d a), 2,77 (3H, m), 2,20 (2H, d), 1,63 (5H, m), 0,80 (6H, d); RMN ^{13}C (62 MHz, DMSO d6): \delta = 175,09, 149,48, 138,32, 131,24, 72,39, 58,12, 55,08, 47,04, 43,29, 26,72, 24,60, 20,81.
- (v)
- Una suspensión de sal hemihidrato (218,6 g, 0,46 mol) en 1,5 l de THF y 75 ml de agua se agitó a temperatura ambiente. Después de 20 h a temperatura ambiente, se añadieron 15 ml de agua y la mezcla se agitó durante 2 h más para conseguir la transformación completa. Después, la mezcla se enfrió a 5ºC y se filtró; la torta se secó a 50ºC al vacío durante una noche, proporcionando 202,8 g del producto del título (rendimiento del 92%).
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- (i)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (1,80 g, 8,49 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dimetil-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico (1,71 g, 5,25 mmol), ciclopropanocarboxaldehído (0,44 ml, 5,89 mmol), ácido acético (0,32 ml), 5,59 mmol) y 1,2-dicloroetano (35 ml). La reacción se agitó durante 25 h a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se vertió en NaOH 2 N (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). El acetato de etilo se secó sobre sulfato sódico y después el sulfato sódico se retiró por filtración. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio y se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo/hexanos al 40%, produciendo (1,98 g, al 99%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[ciclopropilmetil-(2,4-dimetil-tiazol-5-ilmetil)]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 380,3 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,18 (2H, s a), 3,74 (2H, s), 2,86-2,78 (1H, m), 2,70-2,60 (5H, m), 2,41 (2H, d), 2,32 (3H, s), 1,81-1,70 (2H, m), 1,50-1,39 (11H, m), 0,87-0,80 (1H, m), 0,53-0,46 (2H, m), 0,12-0,06 (2H, m).
- (ii)
- Se añadió éster terc-butílico del ácido 4-{[ciclopropilmetil-(2,4-dimetil-tiazol-5-ilmetil)]-amino}-piperidin-1-carboxílico (1,96 g, 5,18 mmol) a una solución agitada de diclorometano (5 ml) y anisol (9,0 ml, 82,8 mmol). La reacción se enfrió a 0ºC. Después, se añadió ácido trifluoroacético (6,0 ml, 72,9 mmol). La reacción se agitó durante 20 minutos a 0ºC y después durante 5 h a temperatura ambiente. La reacción se cargó en una columna SCX-2 prelavada (10 g) y se lavó con metanol (200 ml). Después, el producto se retiró por elución con amoniaco 2 M en metanol (100 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (1,25 g, al 87%) de N-(ciclopropilmetil)-N-[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 280,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 3,75 (2H, s), 3,19-3,11 (2H, m), 2,81-2,73 (1H, m), 2,65-2,52 (5H, m), 2,42 (2H, d), 2,32 (3H, s), 1,76 (3H, d a), 1,50-1,38 (2H, m), 0,89-0,80 (1H, m), 0,52-0,44 (2H, m), 0,11-0,05 (2H, m).
- (iii)
- Se disuelven N-(ciclopropilmetil)-N-[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina (1,25 g, 4,46 mmol) y ácido L-tartárico (0,67 g, 4,46 mmol) en metanol (25 ml). La solución se agitó durante 1,5 h y se concentró. El sólido se secó en una estufa de vacío durante una noche, produciendo (1,86 g, al 97%) N-(ciclopropilmetil)-N-[(2,4-dimetil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina tartrato: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 280,2 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,45 (2H, s), 3,87 (2H, s), 3,45 (2H, s a), 3,11-2,93 (3H, m), 2,62 (3H, s), 2,45 (2H, d), 2,32 (3H, s), 2,02 (2H, d a), 1,96-1,76 (2H, m), 0,95-0,85 (1H, m), 0,56-0,49 (2H, m), 0,17-0,10 (2H, m).
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- (i)
- Se produce éster terc-butílico del ácido 4-[(4-cloro-2-metil-tiazol-5-ilmetil)-ciclopropilmetil-amino]-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 70% por el procedimiento del ejemplo 35(i), usando éster terc-butílico del ácido 4-[(4-cloro-2-metil-tiazol-5-ilmetil)-amino]-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 400,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,19 (2H, s a), 3,81 (2H, s), 2,84-2,74 (1H, m), 2,70-2,64 (4H, m), 2,43 (2H, d), 1,74 (3H, d a), 1,51-1,38 (11H, m), 0,87-0,79 (1H, m), 0,52-0,46 (2H, m), 0,14-0,07 (2H, m).
- (ii)
- Se prepara N-(ciclopropilmetil)-N-[(4-cloro-2-metil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 95% por el procedimiento del ejemplo 35(ii), usando éster terc-butílico del ácido 4-[(4-cloro-2-metil-tiazol-5-ilmetil)-ciclopropilmetil-amino]-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 300,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 3,82 (2H, s), 3,16 (2H, d a), 2,79-2,69 (1H, m), 2,66 (3H, s), 2,62-2,54 (2H, m), 1,78 (2H, d a), 1,68 (1H, s a), 1,50-1,37 (2H, m), 0,89-0,79 (1H, m), 0,52-0,46 (2H, m), 0,14-0,08 (2H, m).
- (iii)
- Se prepara tartrato de N-(ciclopropilmetil)-N-[(4-cloro-2-metil-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 91% por el procedimiento del ejemplo 35 (iii): espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 300,1 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,44 (2H, s), 3,91 (2H, s), 3,49 (2H, d a), 3,08-2,95 (3H, m), 2,65 (3H, s), 2,51 (2H, d), 2,03 (2H, d a), 1,86-1,74 (2H, m), 0,94-0,84 (1H, m), 0,56-0,49 (2H, m), 0,19-0,13 (2H, m).
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- (i)
- Se prepara éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-il)metil]-ciclopropilmetil-amino}-piperidin-1-carboxílico con un rendimiento del 94% por el procedimiento del ejemplo 35(i), usando éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxitiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 416,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,19 (2H, s a), 4,06 (3H, s), 3,73 (2H, s), 2,86-2,76 (1H, m), 2,71-2,62 (2H, m a), 2,43 (2H, d), 1,74 (2H, d a), 1,51-1,37 (11H, m), 0,88-0,80 (1H, m), 0,54-0,48 (2H, m), 0,15-0,08 (2H, m).
- (ii)
- Se prepara N-(ciclopropilmetil)-N-[(4-cloro-2-metiloxi-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 97% por el procedimiento del ejemplo 35(ii), usando éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-2-metoxi-tiazol-5-il)metil]-ciclopropilmetil-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 316,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,07 (3H, s), 3,75 (2H, s), 3,19-3,12 (2H, m), 2,80-2,71 (1H, m), 2,63-2,55 (2H, m), 2,45 (2H, d), 1,78 (2H, d a), 1,59 (1H, s a), 1,50-1,37 (2H, m), 0,89-0,80 (1H, m), 0,54-0,47 (2H, m), 0,15-0,09 (2H, m).
- (iii)
- Se prepara tartrato de N-(ciclopropilmetil)-N-[(4-cloro-2-metiloxi-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 98% por el procedimiento del ejemplo 35(iii): espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 316,1 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,44 (2H, s), 4,05 (3H, s), 3,84 (2H, s), 3,45 (2H, d a), 3,10-2,97 (3H, m), 2,51 (2H, d), 2,03 (2H, d a), 1,85-1,74 (2H, m), 0,95-0,87 (1H, m), 0,58-0,52 (2H, m), 0,20-0,13 (2H, m).
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- (i)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (24,9 g, 117,48 mmol) a una solución agitada de 1-Boc-4-piperidona (15,6 g, 78,3 mmol), iso-amilamina (10,0 ml, 86,15 mmol) y diclorometano (400 ml). La reacción se agitó durante una noche a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se diluyó con agua y NaHCO_{3} acuoso saturado y se extrajo con diclorometano (150 ml x 3). El diclorometano se concentró al vacío, se diluyó con acetato de etilo, se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado, se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró, produciendo (19,99 g) de éster terc-butílico del ácido 4-(3-metil-butilamino)-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 271 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,05 (2H, s a), 2,84-2,73 (2H, m a), 2,67-2,55 (2H, m), 1,84 (2H, d a), 1,67-1,58 (1H, m), 1,51-1,44 (10H, m), 1,41-1,33 (2H, m), 1,30-1,18 (2H, m), 0,90 (6H, d).
- (ii)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (0,88 g, 4,16 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-(3-metil-butilamino)-piperidin-1-carboxílico (0,75 g, 2,77 mmol), benzofuran-2-carboxaldehído (0,50 g, 3,46 mmol) y diclorometano (14 ml). La reacción se agitó durante una noche a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se vertió en NaHCO_{3} acuoso saturado (50 ml) y se extrajo con diclorometano (25 ml x 3). La fase orgánica se lavó con NaHCO_{3} acuosa saturada, se secó sobre Na_{2}SO_{4}, y se filtró. El producto en bruto se concentró en un evaporador rotatorio, se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con 0-30% de (1:2 de (NH_{4}OH al 10% en metanol):etanol), produciendo (1,17 g) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(benzofuran-2-il)metil]-(3-metilbutil)-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 401 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,57-7,41 (2H, m), 7,30-7,16 (2H, m), 6,55 (1H, s), 4,15 (2H, s a), 3,81 (2H, s), 2,75-2,56 (6H, m), 1,80 (2H, d a), 1,63-1,53 (3H, m), 1,46 (9H, s), 1,42-1,33 (1H, m), 0,92-0,85(6H, m).
- (iii)
- Se añadió ácido trifluoroacético (15 ml, 195 mmol) a una solución de éster terc-butílico del ácido 4-{[(benzofuran-2-il)metil]-(3-metilbutil)-amino}-piperidin-1-carboxílico (1,17 g, 2,92 mmol) en diclorometano (15 ml). La reacción se agitó durante una noche a temperatura ambiente. La reacción se concentró y al residuo se le añadió agua. La solución se cargó en una columna SCX-2 (10 g) y se lavó con agua (20 ml) y metanol (20 ml). Después, el producto se retiró por elución con amoniaco 2 M en metanol (30 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (0,77 g) de N-(3-metil-butil)-N-[(benzofuran-2-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 301 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,52-7,43 (2H, m), 7,25-7,16 (2H, m), 6,56 (1H, s), 3,81 (2H, s), 3,14 (2H, d a), 2,72-2,52 (5H, m), 1,86-1,75 (3H, m a), 1,64-1,34 (5H, m), 0,92-0,83 (6H, m).
- (iv)
- Se disuelve N-(3-metilbutil)-N-[(benzofuran-2-il)metil]piperidin-4-amina (0,09 g, 0,28 mmol) en metanol (2 ml). Se añadió HCl 2,0 M en éter dietílico (0,29 ml, 0,57 mmol) y la reacción se agitó durante 2 horas. La reacción se concentró y el sólido se secó al vacío (60ºC) durante una noche, produciendo (0,77 g) de diclorhidrato de N-(3-metilbutil)-N-[(benzofuran-2-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 301 (M+1).
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- (i)
- Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (0,30 g, 1,42 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-(3-metil-butilamino)-piperidin-1-carboxílico (0,19 g, 0,71 mmol), 2-tiazolcarboxaldehído (0,12 ml, 1,42 mmol) y diclorometano (3,5 ml). La reacción se agitó durante una noche a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. La reacción se diluyó con acetato de etilo, se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado, se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró. Al residuo se le añadió agua y la solución se cargó en una columna SCX-2 (10 g) y se lavó con agua (20 ml) y metanol (20 ml). Después, el producto se eluyó con amoniaco 2 M en metanol (30 ml). El filtrado se concentró y el material en bruto se purificó sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 0-50%/hexanos, produciendo (0,20 g) éster terc-butílico del ácido de 4-{(3-metil-butil)-[(tiazol-2-il)-metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 368 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,67 (1H, d), 7,23 (1H, d), 4,17 (2H, s a), 3,93 (2H, s), 2,72-2,54 (5H, m), 1,78 (2H, d a), 1,7-1,57 (2H, m), 1,45-1,41 (10H, m), 1,40-1,32 (2H, m), 0,87 (6H, d).
- (iii)
- Se añadió ácido trifluoroacético (2,7 ml, 35 mmol) a una solución de éster terc-butílico del ácido 4-{(3-metil-butil)-[(tiazol-2-il)-metil]-ami-no}-piperidin-1-carboxílico (0,20 g, 0,55 mmol) en diclorometano (2,7 ml). La reacción se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. La reacción se concentró, se cargó en una columna SCX-2 (5 g) y se lavó con agua (50 ml) y metanol (50 ml). Después, el producto se retiró por elución con amoniaco 2 M en metanol (100 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo (0,14 g) de N-(3-metilbutil)-N-[(1,3-tiazol-2-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 268 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 7,67 (1H, d), 7,22 (1H, d), 3,95 (2H, s), 3,16-3,09 (2H, m), 2,67-2,49 (5H, m), 1,81 (2H, d a), 1,69-1,57 (2H, m), 1,50-1,32 (4H, m), 0,87 (6H, d).
- (iv)
- Se disuelve N-(3-metilbutil)-N-[(1,3-tiazol-2-il)metil]piperidin-4-amina (0,13 g, 0,48 mmol) en acetonitrilo (0,5 ml). Se añadió HCl 1,0 M (1,93 ml), 1,93 mmol) y la solución se puso en condiciones de liofilización, produciendo (0,166 g) de diclorhidrato de N-(3-metilbutil)-N-[(1,3-tiazol-2-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 268 (M+1); RMN ^{1}H (DMSO-d_{6}): \delta = 9,49-9,41 (1H, d a), 9,28-9,19 (1H, m a), 7,94 (2H, dd), 6,42 (1H, s a), 4,77 (2H, s), 3,67-3,56 (1H, m a), 3,38 (2H, d), 3,17-3,09 (2H, m a), 2,94-2,82 (2H, m a), 2,95-2,81 (2H, m), 2,31 (2H, s a), 2,21-2,08 (2H, m), 1,68-1,46 (3H, m), 0,84 (6H, d).
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Procedimiento
1
- (i)
- Se añadió n-BuLi (1,6 M en hexanos, 0,50 ml, 0,8 mmol) a una solución enfriada (-78ºC) de (2,4-dicloro-tiazol-5-ilmetil)-isobutil-piperidin-4-il-amina (0,0995 g, 0,3 mmol) en tetrahidrofurano anhidro. Después de agitar durante 1 h a -78ºC, se añadió NaHCO_{3} acuoso saturado, después se vertieron 100 ml de NaHCO_{3} acuoso saturado y se extrajo con acetato de etilo (3 x 100 ml). Las fases se separaron y la fase orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró. El material en bruto se purificó sobre gel de sílice eluyendo con NH_{4}OH al 1%/etanol al 10%/cloroformo, produciendo (0,069 g, al 78%) N-(2-metilpropil)-N-[(4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 288,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,64 (1H, s), 3,81 (2H, s), 3,16 (2 H, d a), 2,60-2,49 (3H, m), 2,32 (2H, d), 1,82-1,62 (4H, m), 1,53-1,39 (2H, m), 0,91 (6H, d).
- (ii)
- Se prepara tartrato N-(2-metilpropil)-N-[(4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina con un rendimiento del 93% por el del ejemplo 35(iii), usando N-(2-metilpropil)-N-[(4-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 288,1 (M+1); RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 8,91 (1H, s), 4,44 (2H, s), 3,90 (2H, s), 3,48 (2H, d a), 3,03-2,93 (2H, m), 2,89-2,81 (1H, m), 2,37 (2H, d), 2,03 (2H, d a), 1,86-1,70 (3H, m), 0,94 (6H, d).
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Procedimiento
2
- (i)
- Añadir ácido p-toluenosulfónico monohidrato (1,70 g, 8,94 mmol) a una solución agitada de 2,4-dicloro-tiazol-5-carbaldehído (21,05 g, 116 mmol), etilenglicol (20,0 ml, 359 mmol) y tolueno anhidro (300 ml). Añadir un purgador Dean-Stark y calentar la reacción a reflujo en una atmósfera de nitrógeno durante 7 h. Enfriar la reacción y verterla en carbonato sódico al 10% (300 ml). Extraer con acetato de etilo (3 x 150 ml) y lavar con salmuera (150 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y después retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 10%/hexanos, produciendo 24,77 g (95%) de 2,4-dicloro-5-[1,3]dioxolan-2-il-tiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 225,9 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 6,08 (s, 1H), 4,19-4,03 (m, 4H).
- (ii)
- Añadir lentamente n-butil litio (2,5 M en hexanos, 44,0 ml, 110 mmol) a una solución agitada de 2,4-dicloro-5-[1,3]dioxolan-2-il-tiazol (19,33 g, 85,5 mmol) y tetrahidrofurano anhidro (400 ml) a -78ºC en una atmósfera de nitrógeno. Agitar durante 1,5 h a -78ºC y después inactivar con agua y verter la reacción en salmuera (300 ml). Extraer con acetato de etilo (3 x 200 ml), secar sobre sulfato sódico y retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 25%/hexanos, produciendo 15,27 g (93%) de 4-cloro-5-[1,3]dioxolan-2-il-tiazol: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 192,0 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,75 (s, 1H), 6,18 (s, 1H), 4,22-4,04 (m, 4H).
- (iii)
- Añadir HCl 5 N (50 ml, 250 mmol) a una solución agitada de 4-cloro-5-[1,3]dioxolan-2-il-tiazol (19,2482 g, 100 mmol) y tetrahidrofurano (250 ml). Agitar la reacción durante 1,5 h a temperatura ambiente. Verter la reacción en salmuera (300 ml) y extraer con acetato de etilo (3 x 100 ml). Lavar el acetato de etilo con bicarbonato sódico saturado (150 ml) y después con salmuera (100 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 20%/hexanos, produciendo 13,09 g (88%) de 4-cloro-tiazol-5-carbaldehído: RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 10,13 (s, 1H), 9,04 (s, 1H).
- (iv)
- Añadir triacetoxiborohidruro sódico (30,50 g, 144 mmol) a una solución agitada de 4-amino-1-N-Boc-piperidina (18,00 g, 89,9 mmol), 4-cloro-tiazol-5-carbaldehído (13,09 g, 88,7 mmol), ácido acético (5,5 ml, 96,1 mmol) y 1,2-dicloroetano (350 ml). Agitar la reacción durante 18 horas a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. Verter la reacción en NaOH 2 N (400 ml) y extraer con acetato de etilo (3 x 150 ml). Lavar el acetato de etilo con salmuera (2 x 150 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y después retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo 75%/hexanos y después con acetato de etilo al 100%, produciendo 21,78 g (74%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 332,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,67 (s, 1H), 4,10-4,02 (m, 4H), 2,88-2,82 (m, 2H), 2,74-2,67 (m, 1H), 1,92-1,89 (m, 2H), 1,49 (s, 9H), 1,37-1,28 (m, 3H).
- (v)
- Añadir triacetoxiborohidruro sódico (24,00 g, 113 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico (21,78 g, 65,6 mmol), isobutiraldehído (9,0 ml, 99,1 mmol), ácido acético (4,0 ml, 69,9 mmol) y 1,2-dicloroetano (260 ml). Agitar la reacción durante 18 horas a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. Verter la reacción en NaOH 2 N (300 ml) y extraer con acetato de etilo (3 x 50 ml). Lavar el acetato de etilo con salmuera (2 x 150 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y después retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 25%/hexanos, produciendo 24,67 g (97%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 388,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,65 (s, 1H), 4,21 (s a, 2H), 3,80 (s, 2H), 2,63-2,56 (m, 3H), 2,29 (d, 2H), 1,77-1,65 (m, 3H), 1,50-1,41 (m, 11H), 0,92 (d, 6H).
- (vi)
- Añadir éster terc-butílico del ácido 4-{[(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-amino}-piperidin-1-carboxílico (23,49 g, 60,6 mmol) a diclorometano (140 ml) y enfriar a 0ºC. Añadir lentamente ácido trifluoroacético (47,0 ml, 610 mmol) y agitar durante 15 minutos a 0ºC y durante tres horas a temperatura ambiente. Enfriar la reacción a 0ºC y añadir lentamente NaOH 2 N enfriado (400 ml). Extraer con acetato de etilo (3 x 200 ml) y lavar con NaOH 2 N (100 ml) y después con salmuera (100 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y después retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con hidróxido de amonio concentrado al 1,2%/etanol al 12%/cloroformo y después con hidróxido de amonio concentrado al 2%/etanol al 20%/cloroformo, produciendo 15,59 g (89%) de [(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-piperidin-4-il-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 288,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,63 (s, 1H), 3,80 (s, 2H), 3,17-3,14 (m, 2H), 2,59-2,47 (m, 3H), 2,32 (d, 2H), 1,79-1,65 (m, 4H), 1,50-1,40 (m, 2H), 0,91 (d, 6H).
- (vii)
- Añadir ácido L-tartárico (8,08 g, 53,8 mmol) a etanol absoluto (300 ml) y calentar hasta que el ácido L-tartárico esté en solución. Añadir esta solución caliente de ácido L-tartárico a [(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-piperidin-4-il-amina (15,50 g, 53,9 mmol) en etanol absoluto (200 ml) a temperatura ambiente. Agitar durante 18 horas en una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente. Enfriar la reacción a 0ºC y retirar el sólido por filtración. Lavar el sólido con etanol absoluto frío y secar en una estufa de vacío a 50ºC, produciendo 22,16 g (94%) de L-tartrato de [(4-cloro-tiazol-5-il)metil]-isobutil-piperidin-4-il-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 288,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 8,91 (s, 1H), 4,44 (s, 2H), 3,89 (s, 2H), 3,50-3,47 (m, 2H), 3,01-2,93 (m, 2H), 2,89-2,81 (m, 1H), 2,37 (d, 2H), 2,03-2,00 (m, 2H), 1,87-1,70 (m, 3H), 0,94 (d, 6H); CL/EM (de 90/5/5 a 0/95/5 de agua/acetonitrilo/ácido fórmico al 5% en agua) EM XTerra C_{18} 2,1 mm x 50 mm x 3,5 micrómetros: Tr 0,96 minutos, pureza: 100%.
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- (i)
- Añadir triacetoxiborohidruro sódico (1,70 g, 8,02 mmol) a una solución agitada de éster terc-butílico del ácido 4-amino-piperidin-1-carboxílico (1,0124 g, 5,06 mmol), 2,4-dicloro-tiazol-5-carbaldehído (1,0113 g, 5,56 mmol), ácido acético glacial (0,31 ml, 5,42 mmol) y 1,2-dicloroetano (40 ml). Agitar durante 18 horas en una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente. Verter la reacción en NaOH 2 N (100 ml) y extraer con acetato de etilo (3 x 100 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y después retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 35%/hexanos y después con acetato de etilo al 100%, produciendo 1,1547 g (62%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 366,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,04 (s a, 2H), 3,96 (s, 2H), 2,87-2,81 (m, 2H), 2,72-2,65 (m, 1H), 1,90-1,86 (m, 2H), 1,48-1,39 (m, 10H), 1,33-1,23 (m, 2H).
- (ii)
- Añadir 2,2-dimetil-oxirano (3,0 ml, 33,3 mmol) a una suspensión agitada de perclorato de litio (3,39 g, 31,9 mmol) en acetonitrilo anhidro (40 ml). Agitar durante una hora en una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente. Añadir éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-amino}-piperidin-1-carboxílico (1,1337 g, 3,10 mmol) en acetonitrilo anhidro (15 ml). Calentar la reacción a reflujo durante 72 horas en una atmósfera de nitrógeno. Verter la reacción en bicarbonato sódico saturado (100 ml) y extraer con acetato de etilo (3 x 100 ml). Secar el acetato de etilo sobre sulfato sódico y después retirar el sulfato sódico por filtración. Concentrar en un evaporador rotatorio y purificar el producto en bruto por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo al 30%/hexanos, produciendo 0,4527 g (33%) de éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-(2-hidroxi-2-metil-propil)-amino}-piperidin-1-carboxílico: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 438,2 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 4,22 (s a, 2H), 3,97 (s, 2H), 2,67-2,59 (m, 3H), 2,50 (s, 2H), 1,77-1,74 (m, 2H), 1,60 (s, 2H), 1,49 (s, 9H), 1,47-1,35 (m, 1H), 1,23 (s, 6H).
- (iii)
- Añadir éster terc-butílico del ácido 4-{[(2,4-dicloro-tiazol-5-il)metil]-(2-hidroxi-2-metil-propil)-amino}-piperidin-1-carboxílico (0,4487 g, 1,02 mmol) a una solución agitada de diclorometano (60 ml) y anisol (9,0 ml, 82,8 mmol). Enfriar la reacción a 0ºC. Añadir el ácido trifluoroacético (6,0 ml, 72,9 mmol). Agitar la reacción durante 10 minutos a 0ºC y después durante 2 horas a temperatura ambiente. La reacción se cargó directamente en un cartucho SCX-2 precargado de 10 g y se lavó con metanol (200 ml). Después, el producto se retiró por elución con amoniaco 2 M en metanol (100 ml) y se concentró en un evaporador rotatorio, produciendo 0,3448 g (99%) de N-(2-hidroxi-2-metilpropil)-N-[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 338,1 (M+1); RMN ^{1}H (CDCl_{3}): \delta = 3,97 (s, 2H), 3,18-3,15 (m, 2H), 2,59-2,53 (m, 5H), 1,80-1,70 (m, 4H), 1,49-1,39 (m, 2H), 1,22 (s, 6H).
- (iv)
- Añadir ácido L-tartárico (0,1504 g, 1,00 mmol) a una solución agitada de metanol (12 ml) y N-(2-hidroxi-2-metilpropil)-N-[(2,4-dicloro-1,3-tiazol-5-il)metil]piperidin-4-amina (0,3386 g, 1,00 mmol). Agitar la reacción durante 2 horas a temperatura ambiente. Concentrar en un evaporador rotatorio, produciendo 0,4775 g (97%) del producto del título: espectro de masas (nebulización iónica): m/z = 338,1 (M+1); CL/EM (de 90/5/5 a 0/95/5 de agua/acetonitrilo/ácido fórmico al 5% en agua) EM XTerra C_{18} 2,1 mm x 50 mm x 3,5 micrómetros: Tr 1,64 minutos, pureza: >99%; RMN ^{1}H (CD_{3}OD): \delta = 4,44 (s, 2H), 4,04 (s, 2H), 3,49-3,46 (m, 2H), 2,99-2,86 (m, 3H), 2,55 (s, 2H), 2,05-2,02 (m, 2H), 1,80-1,71 (m, 2H), 1,24 (s, 6H).
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la presente invención son
inhibidores de la captación de una o más monoaminas seleccionadas
de serotonina, norepinefrina y dopamina. Funcionan inhibiendo
selectivamente una o más de las proteínas transportadoras de aminas
biogénicas (serotonina, norepinefrina y dopamina). Sus perfiles de
selectividad pueden determinarse usando los ensayos descritos a
continuación (véase también J. Gobel, D.L Saussy y Goetz A., J.
Pharmacol. Toxicolo. (1999), 42, 237-244). Los
compuestos de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables
muestran preferentemente un valor Ki menor de 500 nM en una o más
de estas proteínas transportadoras como se determina usando el
ensayo de escintilación por proximidad como se describe a
continuación. Los compuestos de fórmula (I) que se han ilustrado
anteriormente y sus sales farmacéuticamente aceptables muestran un
valor de Ki menor de 100 nM en una o más de estas proteínas
transportadoras de monoaminas como se determina usando los ensayos
descritos posteriormente. Los compuestos preferidos de la fórmula
(I) y sus sales farmacéuticamente aceptables muestran un valor de
Ki menor de 50 nM en una o más de estas proteínas transportadoras de
monoaminas. Los compuestos especialmente preferidos de fórmula (I)
y sus sales farmacéuticamente aceptables muestran un valor de Ki
menor de 20 nM en una o más de estas proteínas transportadoras
monoaminas. Preferentemente, los compuestos de la presente
invención que inhiben selectivamente uno de los tres transportadores
de amina biogénica lo hacen en relación a los otros dos
transportadores por un factor de al menos cinco, más preferentemente
por un factor de al menos diez. Preferentemente, los compuestos de
la presente invención inhiben selectivamente dos de los tres
transportadores de amina biogénica lo hacen en relación al otro
transportador por un factor de al menos cinco, más preferentemente
por un factor de al menos diez.
Los transportadores de aminas biogénicas
controlan la cantidad de neurotransmisores en la hendidura
sináptica. La inhibición del transportador respectivo conduce a un
aumento de ese neurotransmisor. La inhibición de los
transportadores individuales puede estudiarse mediante un ensayo
sencillo de unión competitiva usando radioligandos selectivos para
el sitio transportador expresado humano. Los compuestos pueden
compararse con respecto a selectividad y potencia en el
transportador de norepinefrina humana (hNET), el transportador de
h-serotonina (hSERT) y el transportador de
h-dopamina (hDAT) usando membranas preparadas de
células HEK293 que expresan el sitio transportador respectivo.
Ventajosamente, los compuestos de la presente
invención también tienen una interacción reducida (como sustrato y
como inhibidor) con la enzima hepática Citocromo P450 (CYP2D6). Es
decir, muestran preferentemente menos del 75% de metabolismo
mediante la ruta CYP2D6 de acuerdo con el ensayo de sustrato de
CYP2D6 descrito más adelante y muestran preferentemente una CI50
> 6 \muM de acuerdo con el ensayo de inhibidor de CYP2D6
descrito más adelante.
\vskip1.000000\baselineskip
Para generar líneas celulares estables que
expresan los transportadores de dopamina, norepinefrina y serotonina
humanas, se usan técnicas de clonación molecular convencionales. La
reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se usa para aislar y
amplificar cada uno de los tres ADNc de longitud completa de una
genoteca de ADNc adecuada. Los cebadores para PCR se diseñan usando
los siguientes datos de secuencias publicados:
Transportador de dopamina humana: GenBank
M95167. Referencia: Vandenbergh DJ, Persico AM y Uhl GR. Un ADNc de
transportador de dopamina humana predice la glicosilación reducida,
presenta un nuevo elemento repetitivo y proporciona los RFLP de TaqI
racialmente dimórfico. Molecular Brain Research (1992) volumen 15,
páginas 161-166.
Transportador de norepinefrina humana: GenBank
M65105. Referencia: Pacholczyk T, Blakely, RD y Amara SG. Clonación
de expresión de un transportador de noradrenalina humana sensible a
cocaína y antidepresivos. Nature (1991) volumen 350, páginas
350-354.
Transportador de serotonina humana: GenBank
L05568. Referencia: Ramamoorthy S, Bauman AL, Moore KR, Han H,
Yang-Feng T, Chang AS, Ganapathy V y Blakely RD.
Transportador de serotonina humana sensible a antidepresivo y
cocaína: clonación molecular, expresión y localización cromosómica.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (1993)
volumen 90, páginas 2542-2546.
Los productos de PCR se clonan en un vector de
expresión de mamíferos (por ejemplo, pcDNA3.1 (Invitrogen)) usando
técnicas convencionales de ligamiento. Las construcciones se usan
después para transfectar de forma estable células HEK293 usando un
reactivo de lipofección disponible en el mercado
(Lipofectamine^{TM}-Invitrogen) siguiendo el
protocolo del fabricante.
\vskip1.000000\baselineskip
La capacidad de los compuestos para competir con
[^{3}H]-Nisoxetina por sus sitios de unión en
membranas de norepinefrina humana clonadas se usa como una medida de
su capacidad para bloquear la captación de norepinefrina mediante su
transportador específico.
\vskip1.000000\baselineskip
Se homogeneizan concentrados celulares de
producción a gran escala de células HEK-293 que
expresan transportadores de noradrenalina humana clonada en 4
volúmenes de Tris HCl 50 mM que contiene NaCl 300 mM y KCl 5 mM, pH
7,4. El homogenato se centrifuga dos veces (40.000 g, 10 min, 4ºC)
con resuspensión de sedimento en 4 volúmenes de tampón Tris.HCl
después de la primera centrifugación y 8 volúmenes después de la
segunda centrifugación. El homogenato suspendido se centrifuga (100
g, 10 min, 4ºC) y se mantiene el sobrenadante y se recentrifuga
(40.000 g, 20 min, 4ºC). El sedimento se resuspende en tampón
Tris.HCl que contiene los reactivos anteriores junto con sacarosa
al 10% p/v y fluoruro de fenilmetilsulfonil (PMSF) 0,1 mM. La
preparación de membrana se almacena en alícuotas (1 ml) a -80ºC
hasta que sea requerido. La concentración de proteína de la
preparación de membrana se determina usando un kit reactivo de
ensayo de proteína del ácido bicinconínico (BCA) (disponible de
Pierce).
\vskip1.000000\baselineskip
Cada pocillo de una placa de microtitulación de
96 pocillos se preparó para contener lo siguiente:
- 50 \mul de hidrocloruro de [N-metil-^{3}H]-Nisoxetina 2 mM (70-87 Ci/mmol, de NEN Life Science Products)
- 75 \mul de tampón de ensayo (Tris.HCl 50 mM, pH 7,4 que contiene NaCl 300 mM y KCl 5 mM)
- 25 \mul compuesto de ensayo, tampón de ensayo (unión total) o Desipramina HCl 10 \muM (unión no específica)
- 50 \mul de perlas SPA de poli (viniltolueno) cubiertas de aglutinina de germen de trigo (WGA PVT) (Amersham Biosciences RPNQ0001) (10 mg/ml)
- 50 \mul de membrana (0,2 mg de proteína por ml).
\vskip1.000000\baselineskip
Las placas de microtitulación se incuban a
temperatura ambiente durante 10 horas antes de su lectura en un
contador de escintilación Trilux. Los resultados se analizan usando
un programa de ajuste de bandas automático (Multicalc, Packard,
Milton Keynes, UK) para proporcionar valores de Ki para cada uno de
los compuestos del ensayo.
\vskip1.000000\baselineskip
La capacidad de un compuesto de ensayo para
competir con [^{3}H]-citalopram por sus sitios de
unión en membranas de serotonina humana clonada se usa como una
medida de su capacidad para bloquear la captación de serotonina a
través de su transportador específico (Ramamoorthy, S., Giovanetti,
E., Qian, Y., Blakely, R., (1998) J. Biol. Chem. 273,2458).
\vskip1.000000\baselineskip
La preparación de la membrana es esencialmente
similar a la descrita anteriormente para la membrana que contiene el
transportador de norepinefrina. La preparación de membrana se
almacena en alícuotas (1 ml) a -70ºC hasta que sea necesario. La
concentración de proteína de la preparación de membrana se determina
usando el kit reactivo del ensayo de proteína BCA.
\vskip1.000000\baselineskip
Cada pocillo de una placa de microtitulación de
96 pocillos se preparó para contener lo siguiente:
- 50 \mul de [^{3}H]-Citalopram 2 nM (60-86 Ci/mmol, Amersham Biosciences)
- 75 \mul de tampón de ensayo (Tris.HCl 50 mM pH 7,4 que contiene NaCl 150 mM y KCl 5 mM)
- 25 \mul de compuesto diluido, tampón de ensayo (unión total) o fluoxetina 100 \muM (unión no específica)
- 50 \mul de perlas WGA PVT SPA (40 mg/ml)
- 50 \mul de preparación de membrana (0,4 mg de proteína por ml).
\vskip1.000000\baselineskip
Las placas de microtitulación se incuban a
temperatura ambiente durante 10 horas antes de la lectura en un
contador de escintilación Trilux. Los resultados se analizan usando
un programa de ajuste de bandas automático (Multicalc, Packard,
Milton Keynes, UK) para proporcionar valores de Ki (nM ) para cada
uno de los compuestos de ensayo.
\vskip1.000000\baselineskip
La capacidad para competir con
[^{3}H]-WIN35.428 por sus sitios de unión en
membranas celulares humanas que contienen transportador de dopamina
humana clonado se usa como medida de su capacidad para bloquear la
captación de dopamina a través de su transportador específico
(Ramamoorthy et al 1998 cita anterior).
\vskip1.000000\baselineskip
Es esencialmente la misma que la descrita
anteriormente para membranas que contienen transportador de
serotonina humana clonada.
\vskip1.000000\baselineskip
Cada pocillo de una placa de microtitulación de
96 pocillos se preparó para contener lo siguiente:
- 50 \mul de [^{3}H]-WIN35.428428 4 nM (84-87Ci/mmol, de NEN Life Science Products)
- 75 \mul de tampón de ensayo (Tris.HCl 50 mM pH 7,4 que contiene NaCl 150 mM y KCl 5 mM)
- 25 \mul de compuesto diluido, tampón de ensayo (unión total) o nomifensina 100 \muM (unión no específica)
- 50 \mul de perlas WGA PVT SPA (10 mg/ml)
- 50 \mul de preparación de membrana (0,2 mg de proteína por ml).
\vskip1.000000\baselineskip
Las placas de microtitulación se incuban a
temperatura ambiente durante 120 minutos antes de la lectura en un
contador de escintilación Trilux. Los resultados se analizan usando
un programa de ajuste de bandas automático (Multicalc, Packard,
Milton Keynes, UK) para proporcionar valores de Ki para cada uno de
los compuestos de ensayo.
\vskip1.000000\baselineskip
El citocromo P450 2D6 (CYP2D6) es una enzima de
mamífero que se asocia comúnmente con el metabolismo de
aproximadamente el 30% de los compuestos farmacéuticos. Además,
esta enzima muestra polimorfismo genético, dando como resultado la
presencia de metabolizadores tanto normales como pobres en la
población. Una baja implicación de CYP2D6 en el metabolismo de los
compuestos (es decir siendo el compuesto un sustrato pobre de
CYP2D6) es deseable para reducir cualquier variabilidad de sujeto a
sujeto en la farmacocinética del compuesto. También, son deseables
los compuestos con un potencial inhibidor bajo para CYP2D6 con el
fin de evitar interacciones fármaco-fármaco con
fármacos co-administrados que son sustratos de
CYP2D6. Los compuestos pueden ensayarse como sustratos y como
inhibidores de esta enzima mediante los siguientes ensayos.
\vskip1.000000\baselineskip
Este ensayo determina el alcance de la
implicación de la enzima CYP2D6 en el metabolismo oxidativo total de
un compuesto en microsomas. Los compuestos preferidos de la presente
invención muestran menos del 75% del metabolismo total mediante la
ruta CYP2D6.
Para este ensayo in vitro, el alcance del
metabolismo oxidativo en microsomas de hígado humano (HLM) se
determina después de una incubación de 30 minutos en ausencia y
presencia de quinidina, un inhibidor químico específico de CYP2D6.
La diferencia en el alcance de metabolismo en ausencia y presencia
del inhibidor indica la implicación de CYP2D6 en el metabolismo del
compuesto.
\vskip1.000000\baselineskip
Los microsomas de hígado humano (mezcla de 20
donantes diferentes, género mixto) se adquirieron de Human Biologics
(Scottsdale, AZ, USA). La quinidina y \beta-NADPH
(\beta-Nicotinamida Adenin Dinucleótido Fosfato,
forma reducida, sal de tetrasodio) se adquirieron en Sigma (St.
Louis, MO, USA). Los reactivos y disolventes restantes son de
calidad analítica. Una solución madre de la nueva entidad química
(NEQ) se preparó en una mezcla de acetonitrilo/agua para alcanzar
una concentración final de acetonitrilo en la incubación por debajo
de 0,5%.
La mezcla de incubación microsomal (volumen
total 0,1 ml) contiene la NEQ (4 \muM),
\beta-NADPH (1 mM), las proteínas microsomales
(0,5 mg/ml) y quinidina (0 ó 2 \muM) en tampón de fosfato de sodio
100 mM pH 7,4. La mezcla se incuba durante 30 minutos a 37ºC en un
baño de agua con agitación. La reacción se termina mediante la
adición de acetonitrilo (75 \mul). Las muestras se someten a
agitación vorticial y las proteínas desnaturalizadas se retiraron
por centrifugación. La cantidad de NEQ en el sobrenadante se analiza
por cromatografía líquida/espectrometría de masas (LC/MS) después de
la adición de un patrón interno. También se toma una muestra al
comienzo de la incubación (t = 0) y se analiza de forma similar.
El análisis de la NEQ se realiza por
cromatografía líquida/espectrometría de masas. Se inyectan diez
\mul de muestras diluidas (dilución 20 veces en fase móvil) en una
columna Spherisorb CN, 5 \muM y 2,1 mm x 100 mm (Waters corp.
Milford, MA, USA). La fase móvil constituida por una mezcla de
disolvente A/disolvente B, 30/70 (v/v) se bombea (Alliance 2795,
Waters corp Milford, MA, USA) a través de la columna a un caudal de
0,2 ml/minuto. El disolvente A y el disolvente B son una mezcla de
formato de amonio 5x10^{-3} M pH 4,5/metanol en las proporciones
95/5 (v/v) y 10/90 (v/v), para el disolvente A y disolvente B
respectivamente. La NEQ y el patrón interno se cuantifican
controlando sus iones moleculares usando un espectrómetro de masas
ZMD o ZQ (Waters-Micromass corp, Manchester, UK),
que funciona en una ionización de electropulverización positiva.
El alcance de la implicación de CYP2D6 (% de
implicación de CYP2D6) se calcula comparando el alcance del
metabolismo en ausencia y en presencia de quinidina en la
incubación.
El alcance de metabolismo sin inhibidor (%) se
calcula de la siguiente manera:
\vskip1.000000\baselineskip
El grado del metabolismo con inhibidor (%) se
calcula de la siguiente manera:
en el que la respuesta NEQ es el
área de la NEQ dividido por el área del patrón interno en el
cromatograma del análisis LC/MS, el tiempo 0 y el tiempo 30
corresponden a los 0 y 30 minutos del tiempo de
incubación.
\vskip1.000000\baselineskip
El % de implicación de CYP2D6 se calcula de la
siguiente manera:
\vskip1.000000\baselineskip
El ensayo del inhibidor CYP2D6 evalúa el
potencial de un compuesto para inhibir CYP2D6. Esto se realiza por
la medición de la inhibición de la actividad
1'-hidroxilasa del bufuralol por el compuesto
comparado con un control. La 1'-hidroxilación del
bufuralol es una reacción metabólica específica de CYP2D6. Los
compuestos preferidos de la presente invención muestran una
CI_{50} superior a 6 \muM para actividad CYP2D6, siendo la
CI_{50} la concentración del compuesto que da el 50% de inhibición
de la actividad CYP2D6.
\vskip1.000000\baselineskip
Los microsomas de hígado humano (mezcla de 20
donantes distintos, género mixto) se adquieren de Human Biologics
(Scottsdale, AZ). El \beta-NADPH se adquiere en
Sigma (St. Louis, MO). El bufuralol se adquiere en Ultrafine
(Manchester, UK). Todos los otros reactivos y disolventes son de
calidad analítica.
La mezcla de incubación microsomal (volumen
total 0,1 ml) contiene bufuralol 10 \muM,
\beta-NADPH (2 mM), proteínas microsomales (0,5
mg/ml), y la nueva entidad química (NEQ) (0,5, y 25 \muM) en
tampón de fosfato de sodio 100 mM pH 7,4. La Mezcla se incuba en un
baño de agua con agitación a 37ºC durante 5 minutos. La reacción se
termina mediante la adición de metanol (75 \mul). Las muestras se
someten a agitación vorticial y las proteínas desnaturalizadas se
retiraron por centrifugación. Se analiza el sobrenadante mediante
cromatografía líquida conectada a detector de fluorescencia. La
formación del 1'-hidroxibufuralol se controló en las
muestras de control (NEQ 0 \muM) y en las muestras incubadas en
presencia de la NEQ. La solución madre de NEQ se preparó en una
mezcla de acetonitrilo/agua para alcanzar una concentración final de
acetonitrilo en la incubación por debajo de 1,0%.
\newpage
La determinación de
1'-hidroxibufuralol en las muestras se realiza por
cromatografía líquida con detección fluorimétrica como se describe a
continuación. Se inyectaron muestras de veinticinco \mul en una
columna de rendimiento Chromolith RP-18e (100 mm x
4,6 mm) (Merck KGAa, Darmstadt, Germany). La fase móvil, que
consiste en una mezcla de disolvente A y disolvente B cuyas
proporciones cambiaron de acuerdo con el siguiente gradiente lineal,
se bombea a través de la columna, a un caudal de 1 ml/min:
\vskip1.000000\baselineskip
El disolvente A y disolvente B consisten en una
mezcla de tampón dihidrógenofosfato de potasio 0,02 M pH 3/metanol
en la proporción 90/10 (v/v) para el disolvente A y 10/90 (v/v) para
el disolvente B. El tiempo de proceso es de 7,5 minutos. La
formación de 1'-hidroxibufuralol se controló por
detección fluorimétrica con extinción a \lambda 252 nm y emisión a
\lambda 302 nm.
La CI_{50} de la NEQ para CYP2D6 se calcula
mediante la medición del porcentaje de inhibición de la formación de
1'-hidroxibufuralol en presencia de la NEQ comparado
con las muestras de control (sin NEQ) a una concentración conocida
de la NEQ.
El porcentaje de inhibición de la formación del
1'-hidroxibufuralol se calcula de la siguiente
manera:
\vskip1.000000\baselineskip
La CI_{50} se calcula a partir del porcentaje
de inhibición de la formación del 1'- hidroxibufuralol como sigue
(considerando inhibición competitiva):
\vskip1.000000\baselineskip
La estimación de CI_{50} se considera válida
si la inhibición está entre 20% y 80% (Moody GC, Griffin SJ, Mather
AN, McGinnity DF, Riley RJ. 1999. Fully automated analysis of
activities catalized by the major humnan liver cytochrome P450 (CYP)
enzymes: assessment of human CYP inhibition potencial. Xenobiotica,
29 (1): 53-75).
Claims (10)
1. Un compuesto de fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- \quad
- n es 1, 2 ó 3;
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{8}, cicloalquenilo C_{3}-C_{8}, cicloalquilalquilo C_{4}-C_{10} o cicloalquenilalquilo C_{4}-C_{10} en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno);
- \quad
- R2 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre H y alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R3 es H o alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R4 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4};
- \quad
- R5 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4}; y Heteroarilo es
- (i)
- un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del número de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo, o
- (ii)
- un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del numero de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante
terapia.
\newpage
2. Un compuesto de fórmula (I)
en la
que
- \quad
- n es 1, 2 ó 3;
- \quad
- R1 es alquilo C_{2}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{8}, cicloalquenilo C_{3}-C_{8}, cicloalquilalquilo C_{4}-C_{10} o cicloalquenilalquilo C_{4}-C_{10} en el que un -CH_{2}- dentro de cualquier resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S y en el que cada grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7 sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno);
- \quad
- R2 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre H y alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R3 es H o alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R4 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4};
- \quad
- R5 es H, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi C_{1}-C_{4}; y
- \quad
- Heteroarilo es
- (i)
- un grupo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del numero de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo, pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo, o
- (ii)
- un grupo heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del numero de posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
con la condición de que se excluyan los compuestos
\vskip1.000000\baselineskip
3. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
1 o la reivindicación 2 en el que n es 1.
\newpage
4. El compuesto de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3 en el que R2 es H, R3 es H, R4 es H, y R5 es
H.
5. El compuesto de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4 en el que R1 es alquilo
C_{2}-C_{10} opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno).
6. El compuesto de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 4 en el que R1 es cicloalquilalquilo
C_{4}-C_{10} en el que un -CH_{2}- dentro del
resto cicloalquilo está opcionalmente sustituido con -O- o -S- y en
el que el grupo está opcionalmente sustituido con 1 a 7
sustituyentes halógeno y/o con 1 a 3 sustituyentes, cada uno
seleccionado independientemente entre hidroxi, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1 a 3
átomos de halógeno) y alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno).
7. El compuesto de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6 en el que el heteroarilo es un grupo
heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente
sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes (dependiendo del numero de
posiciones de sustitución disponibles), cada uno seleccionado
independientemente entre halo, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y alquiltio
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F) y/o con 1 sustituyente seleccionado entre piridinilo,
pirazolilo, fenilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3
sustituyentes halo), bencilo (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3
sustituyentes halo) y fenoxi (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3
sustituyentes halo) con la condición de que sólo el alquilo
C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H
de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo.
8. El compuesto de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6 en el que el heteroarilo es un grupo
heteroaromático bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros opcionalmente
sustituido con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 sustituyentes (dependiendo del
numero de posiciones de sustitución disponibles), cada uno
seleccionado independientemente entre halo, ciano, alquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F), alcoxi C_{1}-C_{4}
(opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de F) y tioalquilo
C_{1}-C_{4} (opcionalmente sustituido con 1, 2 ó
3 átomos de F) con la condición de que sólo el alquilo
C_{1}-C_{4} pueda ser un sustituyente para el H
de cualquier resto -NH- presente dentro del grupo.
9. Una composición farmacéutica que comprende un
compuesto de fórmula (I) de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, o una sal farmacéuticamente aceptable del
mismo, junto con un diluyente, excipiente o vehículo
farmacéuticamente aceptable.
10. El compuesto de fórmula (I) de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento
de depresión o dolor.
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