ES2342119T3 - Composiciones cosmeticas que contienen un almidon y un diester graso de peg y su utilizacion. - Google Patents
Composiciones cosmeticas que contienen un almidon y un diester graso de peg y su utilizacion. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2342119T3 ES2342119T3 ES07109985T ES07109985T ES2342119T3 ES 2342119 T3 ES2342119 T3 ES 2342119T3 ES 07109985 T ES07109985 T ES 07109985T ES 07109985 T ES07109985 T ES 07109985T ES 2342119 T3 ES2342119 T3 ES 2342119T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- hair
- respect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Composición cosmética, caracterizada por contener, en un medio cosméticamente aceptable: - de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso total de la composición de al menos un almidón y - de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico de 8 a 30 átomos de carbono y de poli-etilenglicol, cuyo diéster tiene de 80 a 350 moles de óxido de etileno.
Description
Composiciones cosméticas que contienen un
almidón y un diéster graso de PEG y su utilización.
La presente invención se relaciona con nuevas
composiciones cosméticas que contienen, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un éster de ácido carboxílico particular y al
menos un almidón.
Es bien sabido que, cabellos que han resultado
sensibilizados (es decir, deteriorados y/o fragilizados) en
diversos grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la
acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como
coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia
difíciles de desenredar y de peinar y carecen de suavidad.
Se han propuesto ya para el tratamiento de las
materias queratínicas y en particular del cabello composiciones
cosméticas que contienen polisacáridos espesantes, tales como
especialmente el almidón o las celulosas.
Tales composiciones presentan, sin embargo,
inconvenientes tales como problemas de aclarabilidad, problemas de
estabilidad a pH ácido y dificultades de reparto sobre las materias
queratínicas, así como propiedades cosméticas insuficientes.
Los productos de cuidado capilar buscados por
los usuarios son los que se pueden dosificar y tomar fácilmente en
la mano. Para hacerlo, estos productos deben presentar una cierta
consistencia. En efecto, un producto líquido es mucho más difícil
de dosificar y se escurre fácilmente entre los dedos. En cambio, se
aplica mejor sobre el cabello y se reparte homogéneamente.
Desafortunadamente, los productos espesos son generalmente difíciles
de extender sobre el cabello y confieren un cuidado no homogéneo a
la cabellera. Además, los productos, ya sean espesos o líquidos,
pueden no conducir a la percepción de un efecto tratante
suficiente.
Resumiendo, se comprueba que las composiciones
cosméticas actuales no dan una completa satisfacción.
La solicitante ha descubierto ahora que la
asociación de un almidón con ésteres carboxílicos particulares
permite remediar estos inconvenientes.
Así, como resultado de importantes
investigaciones llevadas a cabo sobre esta cuestión, la Solicitante
ha visto ahora que la utilización de composiciones, en particular
capilares, a base de ésteres particulares y de almidón, permitía
limitar, incluso suprimir, los problemas antes evocados.
Esta asociación aporta una textura fundente a
las composiciones cosméticas. Las composiciones se reparten rápida
y fácilmente en la cabellera, al mismo tiempo que permanecen en la
superficie del cabello. Por otra parte, se aclaran también muy
fácilmente.
El cabello tratado con esta composición tiene un
tacto suave y sin residuos.
El cabello se desenreda fácilmente y es liso de
la raíz a la punta, y mejora el mantenimiento del peinado.
Las composiciones de la invención tienen un buen
efecto tratante, que sumado a las buenas propiedades de textura y
de reparto del producto, da lugar en el usuario a una sensación de
cuidado profundo.
Se propuso ya en la solicitud FR 2.824.733
asociar almidones a ésteres grasos líquidos; sin embargo, las
composiciones obtenidas no presentan buenas propiedades de buenas
cualidades de uso. Especialmente, la facilidad de reparto del
producto y el efecto tratante experimentado no son aún
satisfactorios.
Por otra parte, las composiciones de la
invención aplicadas sobre la piel, especialmente en forma de baño
espumante o de gel de ducha, aportan un mejoramiento de la suavidad
de la piel.
Así, según la presente invención, se proponen
ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un medio
acuoso cosméticamente aceptable:
- de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un almidón y
- de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico
de 8 a 30 átomos de carbono y de poli-etilenglicol,
cuyo diéster tiene de 80 a 350 moles de óxido de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro objeto de la invención se relaciona con la
utilización de almidón en o para la fabricación de una composición
cosmética que contiene un diéster tal como se ha definido
anteriormente.
Otro objeto de la invención se relaciona con la
utilización para el acondicionamiento de las fibras queratínicas,
en particular del cabello, de una composición cosmética tal como se
ha definido anteriormente.
Un objeto de la invención se relaciona con la
utilización para el tratamiento y/o el acondicionamiento de las
fibras queratínicas, en particular del cabello, de una composición
cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable:
- de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un almidón y
- de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico
de 8 a 30 átomos de carbono y de
poli-etilenglicol.
\vskip1.000000\baselineskip
Los diferentes objetos de la invención van a ser
ahora detallados. El conjunto de los significados y definiciones de
los compuestos utilizados en la presente invención que se dan a
continuación son válidos para el conjunto de los objetos de la
invención.
Los almidones utilizables en la presente
invención son más particularmente macromoléculas en forma de
polímeros constituidos por unidades elementales, que son unidades
de anhidroglucosa. El número de estas unidades y su ensamblaje
permiten distinguir la amilosa (polímero lineal) y la amilopectina
(polímero ramificado). Las proporciones relativas de amilosa y de
amilopectina, así como su grado de polimerización, varían en función
del origen botánico de los almidones.
Las moléculas de almidones utilizadas en la
presente invención pueden tener como origen botánico los cereales o
también los tubérculos.
Así, los almidones son, por ejemplo,
seleccionados entre los almidones de maíz, de arroz, de mandioca, de
avena, de tapioca, de cebada, de patata, de trigo, de sorgo o de
guisante.
También se pueden utilizar los hidrolizados de
los almidones citados anteriormente. El almidón procede
preferentemente de la patata.
Los almidones se presentan generalmente en forma
de un polvo blanco, insoluble en agua fría, cuyo tamaño de las
partículas elementales va de 3 a 100 micras.
Los almidones utilizados en la composición de la
invención pueden ser modificados por una o más de las reacciones
siguientes: pregelatinización, oxidación, entrecruzamiento,
esterificación o tratamientos térmicos.
De un modo más particular, estas reacciones
pueden ser realizadas de la forma siguiente:
- pregelatinización haciendo estallar los
gránulos de almidón (por ejemplo, secado y cocción en un tambor
secador);
- oxidación por oxidantes fuertes que da lugar a
la introducción de grupos carboxilo en la molécula de almidón y a
la despolimerización de la molécula de almidón (por ejemplo,
tratando una solución acuosa de almidón con hipoclorito de
sodio);
- entrecruzamiento por agentes funcionales
capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moléculas de
almidón, que de este modo van a unirse entre sí (por ejemplo, con
grupos glicerilo y/o fosfato);
- esterificación en medio alcalino para la
injertación de grupos funcionales, especialmente acilo
C_{1}-C_{6} (acetilo), hidroxialquilo
C_{1}-C_{6} (hidroxietilo, hidroxipropilo),
carboximetilo u octenilsuccínico.
\vskip1.000000\baselineskip
Se pueden obtener especialmente por
entrecruzamiento con compuestos fosforados fosfatos de monoalmidón
(del tipo
Am-O-PO-(OX)_{2}), fosfatos
de dialmidón (del tipo
Am-O-PO-(OX)-O-Am)
o incluso de trialmidón (del tipo
Am-O-PO-(O-Am)_{2})
o sus mezclas.
X designa especialmente los metales alcalinos
(por ejemplo, sodio o potasio), los metales alcalinotérreos (por
ejemplo, calcio o magnesio), las sales de amoníaco, las sales de
aminas, como las de la monoetanolamina, la dietanolamina, la
trietanolamina y el
3-amino-1,2-propanodiol,
y las sales de amonio procedentes de los aminoácidos básicos, tales
como la lisina, la arginina, la sarcosina, la ornitina y la
citrulina.
Los compuestos fosforados pueden ser, por
ejemplo, tripolifosfato de sodio, ortofosfato de sodio, oxicloruro
de fósforo o trimetafosfato de sodio.
Se utilizarán preferiblemente fosfatos de
dialmidón o compuestos ricos en fosfato de dialmidón, como el
producto propuesto bajo las referencias PREJEL
VA-70-T AGGL (fosfato de dialmidón
de mandioca hidroxipropilado gelatinizado) o PREJEL TK1 (fosfato de
dialmidón de mandioca gelatinizado) o PREJEL 200 (fosfato de
dialmidón de mandioca acetilado gelatinizado) por la Sociedad
AVEBE, o STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (fosfato de dialmidón de
maíz gelatinizado).
Según la invención, se pueden utilizar también
almidones anfotéricos; estos almidones anfotéricos contienen uno o
más grupos aniónicos y uno o más grupos catiónicos. Los grupos
aniónicos y catiónicos pueden unirse al mismo sitio reactivo de la
molécula de almidón o a sitios reactivos diferentes;
preferentemente, se unen al mismo sitio reactivo. Los grupos
aniónicos pueden ser de tipo carboxílico, fosfato o sulfato, y
preferentemente carboxílico. Los grupos catiónicos pueden ser de
tipo amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria.
Los almidones anfotéricos son especialmente
seleccionados entre los compuestos de las fórmulas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
fórmulas en las
cuales:
St-O representa una molécula de
almidón;
los R, idénticos o diferentes, representan un
átomo de hidrógeno o un radical metilo;
los R', idénticos o diferentes, representan un
átomo de hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH;
n es un número entero igual a 2 ó 3;
los M, idénticos o diferentes, designan un átomo
de hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, tal como Na, K o
Li, NH_{4}, un amonio cuaternario o una amina orgánica;
R'' representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo de 1 a 18 átomos de carbono.
\vskip1.000000\baselineskip
Estos compuestos están especialmente descritos
en las patentes EE.UU. 5.455.340 y EE.UU. 4.017.460, las cuales
quedan incluidas a modo de referencia.
Se utilizan particularmente los almidones de las
fórmulas (I) o (II). Se utilizan más particularmente los almidones
modificados con ácido
2-cloroetilaminodi-propiónico, es
decir, los almidones de fórmula (I) o (II) en las cuales R, R', R''
y M representan un átomo de hidrógeno y n es igual a 2.
El o los almidones son utilizados
preferentemente en una cantidad del 0,1 al 1% en peso con respecto
al peso total de la composición.
Los diésteres de ácido carboxílico de 8 a 30
átomos de carbono y de polietilenglicol tienen generalmente de 80 a
350 moles de óxido de etileno (PEG).
Según la invención, los diésteres de ácido
carboxílico de 8 a 30 átomos de carbono y de polietilenglicol
presentan generalmente la fórmula siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
(I)R1-CO(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-OOCR2
en la
cual:
R1 designa un grupo alquilo o alquenilo de 8 a
30 átomos de carbono lineal o ramificado, saturado o insaturado;
R2 designa un grupo alquilo de 8 a 30 átomos de
carbono lineal o ramificado, saturado o insaturado;
n es un número de 80 a 350.
\vskip1.000000\baselineskip
Preferentemente, R1 es un grupo alquilo lineal
de 12 a 20 átomos de carbono. Preferentemente, R2 es un grupo
alquilo lineal de 12 a 20 átomos de carbono. Preferentemente, n es
un número comprendido entre 100 y 300.
Preferentemente, la razón ponderal de la parte
hidrofílica
(-(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}O)
con respecto a la parte hidrofóbica (R1 y R2) está comprendida
entre 8 y 1.000.
Se utiliza preferentemente un compuesto de
fórmula (I) en la cual R1 y R2 designan un grupo alquilo lineal de
12 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 16 a 20 átomos de
carbono, y n está comprendido entre 100 y 300. Se pueden citar, por
ejemplo, el diestearato de PEG 150 (n = 150) y el diestearato de PEG
250 (n = 250).
Tales compuestos son especialmente vendidos bajo
la denominación Emanon 3299R por la sociedad KAO y bajo la
denominación KESSCO PEG 6000 DS por la sociedad AKZO.
Según la invención, el o los diésteres de ácido
carboxílico y de PEG pueden representar preferentemente de un 0,1%
a un 0,5% en peso del peso total de la composición final.
Según un modo de realización particularmente
preferido, las composiciones según la invención contienen además al
menos un agente beneficioso para el cabello, tal como especialmente
las siliconas, los aceites vegetales, animales, minerales o de
síntesis, las ceras, las ceramidas, las pseudoceramidas, los
polímeros catiónicos, los tensioactivos, en particular catiónicos,
los ésteres grasos diferentes de los de la invención, los filtros
solares, las vitaminas y sus mezclas.
Las siliconas utilizables según la invención
son, en particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composición
y pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de
gomas.
Los organopolisiloxanos se definen con más
detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of
Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no
volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas son más
particularmente seleccionadas entre las que poseen un punto de
ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC, y más particularmente aún
entre:
(i) las siliconas cíclicas que llevan de 3 a 7
átomos de silicio y preferentemente de 4 a 5. Se trata, por
ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado
especialmente bajo la denominación de "VOLATILE SILICONE 7207"
por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V 2" por RHONE POULENC y
del decametilciclopentasiloxano comercializado bajo la denominación
de "VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE o "SILBIONE
70045 V 5" por RHONE POULENC, así como sus mezclas.
\newpage
También se pueden citar los ciclocopolímeros del
tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como la "SILICONE
VOLATILE FZ 3109", comercializada por la sociedad UNION CARBIDE,
de estructura química:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se pueden citar igualmente las mezclas de
siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio,
tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de
tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de
octametilciclotetrasiloxano y de
oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bisneopentano;
(ii) las siliconas volátiles lineales que tienen
de 2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o
igual a 5.10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del
decametiltetrasiloxano comercializado especialmente bajo la
denominación "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. Se
describen igualmente siliconas que entran en esta clase en el
artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Enero 76,
pp. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone
Fluids for Cosmetics".
Se utilizan preferentemente siliconas no
volátiles y más particularmente polialquilsiloxanos,
poli-arilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas
y resinas de siliconas y poliorganosiloxanos modificados por grupos
organofuncionales, así como sus mezclas.
Estas siliconas son más particularmente
seleccionadas entre los polialquilsiloxanos, entre los cuales se
pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos
terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de 5.10^{-6}
a 2,5 m^{2}/s a 25ºC, y preferentemente de 1.10^{-5} a 1
m^{2}/s. La viscosidad de las siliconas es, por ejemplo, medida a
25ºC según la norma ASTM 445, Apéndice C.
Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar
a título no limitativo los productos comerciales siguientes:
- los aceites SILBIONE de las series 47 y 70 047
o los aceites MIRASIL comercializados por RHONE POULENC, tales
como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;
- los aceites de la serie MIRASIL
comercializados por la sociedad RHONE POULENC;
- los aceites de la serie 200 de la sociedad DOW
CORNING, tales como, más particularmente, el DC200 de viscosidad
60.000 Cst;
- los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y
determinados aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL
ELECTRIC.
Se pueden citar igualmente los
polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol
(Dimeticonol según la denominación CTFA), tales como los aceites de
la serie 48 de la sociedad RHONE POULENC.
En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden
citar igualmente los productos comercializados bajo las
denominaciones "ABIL WAX 9800 y 9801" por la sociedad
GOLDSCHMIDT, que son
polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos.
Los polialquilarilsiloxanos son particularmente
seleccionados entre los polidimetilmetilfenilsiloxanos y los
polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una
viscosidad de 1.10^{-5} a 5.10^{-2} m^{2}/s a 25ºC.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden
citar a modo de ejemplo los productos comercializados bajo las
denominaciones siguientes:
\bullet los aceites SILBIONE de la serie 70
641 de RHONE POULENC;
\bullet los aceites de las series RHODORSIL 70
633 y 763 de RHONE POULENC;
\bullet el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC
GRAD FLUID de DOW CORNING;
\bullet las siliconas de la serie PK de BAYER,
como el producto PK20;
\bullet las siliconas de las series PN y PH de
BAYER, como los productos PN1000 y PH1000;
\bullet ciertos aceites de las series SF de
GENERAL ELECTRIC, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF
1265.
Las gomas de silicona utilizables según la
invención son especialmente polidiorganosiloxanos que tienen masas
moleculares medias numéricas elevadas comprendidas entre 200.000 y
1.000.000, utilizados solos o en mezcla en un solvente. Este
solvente puede ser seleccionado entre las siliconas volátiles, los
aceites polidimetilsiloxano (PDMS), los aceites
polifenilmetilsiloxano (PPMS), las isoparafinas, los
poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pantano, el dodecano,
el tridecano o sus mezclas.
Se pueden citar más particularmente los
productos siguientes:
- polidimetilsiloxano,
- las gomas de
polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano,
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,
-
polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
Son productos más particularmente utilizables
según la invención mezclas tales como:
\bullet las mezclas formadas a partir de un
polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena
(denominado dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA)
y de un polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona según
la nomenclatura del diccionario CTFA), tales como el producto Q2
1401 comercializado por la sociedad DOW CORNING;
\bullet las mezclas formadas a partir de una
goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tales como el
producto SF 1214 Silicone Fluid de la sociedad GENERAL ELECTRIC;
este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona,
que tiene un peso molecular medio numérico de 500.000, solubilizada
en el aceite SF 1202 Silicone Fluid, correspondiente al
decametilciclopentasiloxano;
\bullet las mezclas de dos PDMS de
viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de
un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la sociedad
GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE
30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m^{2}/s y
de un aceite SF 96 que tiene una viscosidad de 5.10^{-6}
m^{2}/s. Este producto lleva preferentemente un 15% de goma SE 30
y un 85% de un aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos utilizables
según la invención son sistemas siloxánicos entrecruzados que
incluyen las unidades:
R_{2}SiO_{2/2}, R_{3}SiO_{1/2},
RSiO_{3/2} y SiO_{4/2}, en las cuales R representa un grupo
hidrocarbonado de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre
estos productos, los particularmente preferidos son aquéllos en los
cuales R designa un radical alquilo inferior
C_{1}-C_{4}, más particularmente metilo, o un
radical fenilo.
Se pueden citar entre estas resinas el producto
comercializado bajo la denominación "DOW CORNING 593" o los
comercializados bajo las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y
SS 4267" por la sociedad GENERAL ELECTRIC y que son siliconas
con estructura dimetil/trimetil-siloxano.
Se pueden citar igualmente las resinas del tipo
trimetilsiloxisilicato comercializadas especialmente bajo las
denominaciones X22-4914, X21-5034 y
X21-5037 por la sociedad
SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas utilizables
según la invención son siliconas tales como las definidas
anteriormente y que llevan en su estructura uno o más grupos
organofuncionales fijados por medio de un radical
hidrocarbonado.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden
citar los poliorganosiloxanos que llevan:
- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que
llevan eventualmente grupos alquilo
C_{6}-C_{24}, tales como los productos
denominados dimeticona copoliol comercializados por la sociedad DOW
CORNING bajo la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L
7500, L 77 y L 711 de la sociedad UNION CARBIDE y el
alquil(C_{12})meticona copoliol comercializado por
la sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200;
- grupos aminados substituidos o no, como los
productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid
y GP 7100 por la sociedad GENESEE o los productos comercializados
bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la
sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados substituidos son, en
particular, grupos aminoalquilo
C_{1}-C_{4};
- grupos tiol, como los productos
comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP
71" de GENESEE;
- grupos alcoxilados, como el producto
comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER
F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y
2440 por la sociedad GOLDSCHMIDT;
- grupos hidroxilados, como los
poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la
solicitud de patente francesa
FR-A-8.516.334 que responden a la
fórmula (IX):
donde los radicales R_{3},
idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales metilo
y fenilo, designando al menos un 60% molar de los radicales R_{3}
metilo; el radical R'_{3} es un eslabón de alquileno divalente
hidrocarbonado C_{2}-C_{18}; p está comprendido
entre 1 y 30 inclusive, y q está comprendido entre 1 y 150
inclusive;
- grupos aciloxialquilo, tales como, por
ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la patente
US-A-4.957.732 y que responden a la
fórmula (X):
en la
cual:
R_{4} designa un grupo metilo, fenilo,
-OCOR_{5} o hidroxilo, pudiendo uno solo de los radicales R_{4}
por átomo de silicio ser OH;
R'_{4} designa metilo o fenilo, designando al
menos un 60% en proporción molar del conjunto de los radicales
R_{4} y R'_{4} metilo;
R_{5} designa alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{20};
R'' designa un radical alquileno hidrocarbonado
divalente, lineal o ramificado,
C_{2}-C_{18};
r está comprendido entre 1 y 120 inclusive;
p está comprendido entre 1 y 30;
q es igual a 0 o es inferior a 0,5 p, estando
comprendido p + q entre 1 y 30; los poliorganosiloxanos de fórmula
(VI) pueden contener grupos:
en proporciones que no pasen del
15% de la suma p + q +
r;
- grupos aniónicos del tipo carboxílico, como
por ejemplo en los productos descritos en la patente EP 186.507 de
la sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo alquilcarboxílico, como
los presentes en el producto
X-22-3701 E de la sociedad
SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato;
o 2-hidroxialquiltiosulfato, tales como los
productos comercializados por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo las
denominaciones "ABIL S201" y "ABIL S255";
- grupos hidroxiacilamino, como los
poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342.834. Se pueden
citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la
sociedad DOW CORNING.
Según la invención, se pueden utilizar
igualmente siliconas que tengan una porción de polisiloxano y una
porción constituida por una cadena orgánica no siliconada,
constituyendo una de las dos porciones la cadena principal del
polímero y estando la otra injertada sobre dicha cadena principal.
Estos polímeros están, por ejemplo, descritos en las solicitudes de
patente EP-A-412.704,
EP-A-412.707,
EP-A-640.105 y WO 95/00578,
EP-A-582.152 y WO 93/23009 y en las
patentes EE.UU. 4.693.935, EE.UU. 4.728.571 y EE.UU. 4.972.037.
Estos polímeros son preferentemente aniónicos o no iónicos.
Tales polímeros son, por ejemplo, los
copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización de
radicales a partir de la mezcla de monómeros constituida por:
a) de un 50 a un 90% en peso de acrilato de
terc-butilo;
b) de un 0 a un 40% en peso de ácido
acrílico;
c) de un 5 a un 40% en peso de macrómero
siliconado de fórmula:
siendo v un número de 5 a 700 y
siendo calculados los porcentajes en peso con respecto al peso total
de los
monómeros.
Otros ejemplos de polímeros siliconados
injertados son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los
cuales están injertadas, por medio de un eslabón de unión de tipo
tiopropileno, unidades poliméricas mixtas del tipo ácido
poli(met)acrílico y del tipo
poli(met)acrilato de alquilo, y polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los cuales están injertadas, por medio de un eslabón
de unión de tipo tiopropileno, unidades poliméricas del tipo
poli(met)acrilato de isobutilo.
Según la invención, se pueden utilizar
igualmente poliuretanos siliconados, especialmente los descritos en
las solicitudes de patente EP 0.751.162, EP 0.619.111.
Según la invención, todas las siliconas pueden
ser igualmente utilizadas en forma de emulsiones, de nanoemulsiones
o de microemulsiones.
Los poliorganosiloxanos particularmente
preferidos según la invención son:
- las siliconas no volátiles seleccionadas entre
la familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales
trimetilsililo, tales como los aceites que tienen una viscosidad
comprendida entre 0,2 y 2,5 m^{2}/s a 25ºC, como los aceites de
la serie DC200 de DOW CORNING, en particular el de viscosidad 60.000
Cst, de las series SILBIONE 70047 y 47, y más particularmente el
aceite 70 047 V 500 000, comercializados por la sociedad RHONE
POULENC, los polialquilsiloxanos con grupos terminales
dimetilsilanol tales como los dimeticonol, o los
polialquil-arilsiloxanos tales como el aceite
SILBIONE 70641 V 200, comercializado por la sociedad RHONE
POULENC;
- la resina de organopolisiloxano comercializada
bajo la denominación DOW CORNING 593;
- los polisiloxanos con grupos aminados, tales
como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas.
Los polímeros catiónicos utilizables según la
presente invención pueden ser seleccionados entre todos los ya
conocidos per se como mejoradores de las propiedades
cosméticas del cabello, a saber, especialmente los descritos en la
solicitud de patente EP-A-0.337.354
y en las solicitudes de patentes francesas
FR-A-2.270.846, 2.383.660,
2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.
De un modo aún más general, en el sentido de la
presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa
todo polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables
en grupos catiónicos.
Los polímeros catiónicos preferidos son
seleccionados entre los que contienen unidades que llevan grupos
amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que
pueden, o bien formar parte de la cadena principal polimérica, o
bien ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a
ésta.
Los polímeros catiónicos utilizados tienen
generalmente una masa molecular media numérica comprendida entre
500 y 5.10^{6} aproximadamente, y preferentemente comprendida
entre 10^{3} y 3.10^{6} aproximadamente.
Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar
más particularmente los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida
y poliamonio cuaternario. Se trata de productos conocidos.
Entre todos los polímeros catiónicos
susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención,
se prefieren utilizar los derivados de éter de celulosa
cuaternarios, tales como los productos vendidos bajo la
denominación "JR 400" por la Sociedad UNION CARBIDE
CORPORATION, los ciclopolímeros catiónicos, en particular los
homopolímeros o copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio,
vendidos bajo las denominaciones "MERQUAT 100", "MERQUAT
550" y "MERQUAT S" por la sociedad CALGON, los polímeros
cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, los
homopolímeros o copolímeros entrecruzados de sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio
y sus mezclas.
Según la invención, los agentes beneficiosos
adicionales pueden representar de un 0,001% a un 20% en peso,
preferentemente de un 0,01% a un 10% en peso y más particularmente
de un 0,1 a un 5% en peso con respecto al peso total de la
composición final.
Las composiciones de la invención contienen
además ventajosamente al menos un agente tensioactivo, que está
generalmente presente en una cantidad comprendida entre el 0,01% y
el 50% en peso aproximadamente, preferentemente entre el 0,1% y el
40% y aún más preferiblemente entre el 0,5% y el 30%, con respecto
al peso total de la composición.
Este agente tensioactivo puede ser seleccionado
entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos,
catiónicos o sus mezclas.
Los tensioactivos convenientes para la práctica
de la presente invención son especialmente los siguientes:
(i) Tensioactivo(s)
aniónico(s):
Su naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se pueden citar especialmente (lista no
limitativa) las sales (en particular sales alcalinas, especialmente
de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes
o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los
alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos,
alquilaril poliéter sulfatos y monoglicérido sulfatos; los
alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos,
alquilarilsulfonatos, \alpha-olefinosulfonatos y
parafinosulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los alquil éter
sulfosuccinatos y los alquilamidosulfosuccinatos; los
alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los alquil éter
fosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos, y los
N-acil-tauratos, llevando el radical
alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos
preferentemente de 8 a 24 átomos de carbono y designando el radical
arilo preferentemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los
tensioactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar también las
sales de ácidos grasos, tales como las sales de los ácidos oleico,
ricinoleico, palmítico o esteárico, los ácidos de aceite de copra o
de aceite de copra hidrogenado y los acillactilatos cuyo radical
acilo lleva de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden utilizar
igualmente tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de
alquil-D-galactósido urónicos y sus
sales, así como los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
llevan de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los tensioactivos aniónicos, se prefieren
utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil
éter sufatos y sus mezclas.
(ii) Tensioactivo(s) no
iónico(s):
Los agentes tensioactivos no iónicos son,
también ellos, compuestos bien conocidos per se (véase
especialmente en este sentido "Handbook of Surfactants", de
M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991,
pp. 116-178) y su naturaleza no reviste, en el
marco de la presente invención, un carácter crítico. Así, pueden
ser especialmente seleccionados entre (lista no limitativa) los
alcoholes, los alfa-dioles, los alquilfenoles o los
ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados,
que tienen una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de
carbono, pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno u óxido de
propileno especialmente de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos
glicerol especialmente de 2 a 30. Se pueden citar igualmente los
copolímeros de óxido de etileno y de propileno y los condensados de
óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas
grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de
óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que llevan una
media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; las
aminas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30
moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos del
sorbitán oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de
etileno; los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa; los ésteres
de ácidos grasos del polietilenglicol; los alquilpoliglicósidos;
los derivados de N-alquilglucamina; y los óxidos de
aminas tales como los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará
que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no iónicos
que encajan particularmente bien en el marco de la presente
invención.
(iii) Tensioactivo(s)
anfotérico(s):
Los agentes tensioactivos anfotéricos, cuya
naturaleza no reviste en el marco de la presente invención un
carácter crítico, pueden ser especialmente (lista no limitativa)
derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el
radical alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos
de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico
hidrosolubilizador (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato); se pueden citar también las
alquil(C_{8}-C_{20})be-taínas,
las sulfobetaínas, las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas
o las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})-sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales
como los descritos en las patentes US-2.528.378 y
US-2.781.354 y de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
donde:
R_{2} designa un radical alquilo derivado de
un ácido R_{2}-COOH presente en el aceite de copra
hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o undecilo, R_{3}
designa un grupo beta-hidroxietilo y R_{4} un
grupo carboximetilo;
y
(3)R_{5}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
donde:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX';
C representa
-(CH_{2})_{z}-Y', siendo z = 1 ó 2;
X' designa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno;
Y' designa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H;
R_{5} designa un radical alquilo de un ácido
R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o en el
aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical alquilo C_{17}
y su forma iso o un radical C_{17} insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones
Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate,
Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate,
Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate,
Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium
Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid y
Cocoamphodipropionic Acid.
A modo de ejemplo, se puede citar el
cocoam-phodiacetate comercializado bajo la
denominación comercial MIRANOL C2M concentrado por la sociedad
RHONE POULENC.
(iv) Los tensioactivos catiónicos pueden ser
seleccionados entre:
A) Las sales de amonio cuaternarias de la
fórmula general (IV) siguiente:
donde X es un anión seleccionado
entre el grupo de los haluros (cloruro, bromuro o yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfa-tos,
más particularmente metilsulfato, de los fosfatos, de los alquil- o
alquilaril- sulfonatos y de los aniones derivados de ácido
orgánico, tales como el acetato o el
lactato,
y
a) los radicales R_{1} a R_{3}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal
o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático tal
como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar
heteroátomos, tales como especialmente el oxígeno, el nitrógeno, el
azufre o los halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo,
seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi o
alquilamida;
R_{4} designa un radical alquilo lineal o
ramificado de 16 a 30 átomos de carbono.
Preferentemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de beheniltrimetilamonio.
b) los radicales R_{1} y R_{2}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal
o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático tal
como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar
heteroátomos tales como especialmente el oxígeno, el nitrógeno, el
azufre o los halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo,
seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e
hidroxialquilo que llevan aproximadamente de 1 a 4 átomos de
carbono;
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes,
designan un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos
de carbono, teniendo dicho radical al menos una función éster o
amida;
R_{3} y R_{4} son especialmente
seleccionados entre los radicales
alquil(C_{12}-C_{22})amidoalquilo(C_{2}-C_{6})
y
alquil(C_{12}-C_{22})acetato.
Preferentemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio.
B) Las sales de amonio cuaternario del
imidazolinio, como por ejemplo la de la fórmula (V) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{5} representa un
radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo
derivados de los ácidos grasos del sebo; R_{6} representa un
átomo de hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4} o un radical alquenilo o alquilo de
8 a 30 átomos de carbono; R_{7} representa un radical alquilo
C_{1}-C_{4}; R_{8} representa un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}; y X
es un anión seleccionado entre el grupo de los haluros, fosfatos,
acetatos, lactatos, alquilsulfatos o alquil- o alquilaril-
sulfonatos. Preferentemente, R_{5} y R_{6} designan una mezcla
de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por
ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R_{7} designa
metilo y R_{8} designa hidrógeno. Tal producto es, por ejemplo,
el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el
Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados bajo las
denominaciones "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG y W75HPG por la
sociedad
WITCO.
C) Las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(VI):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{9} designa un
radical alifático de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono;
R_{10}, R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre el hidrógeno o un radical
alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y X es un anión seleccionado
entre el grupo de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y
metilsulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario incluyen
especialmente el dicloruro de
propanosebodiamonio.
\newpage
D) Las sales de amonio cuaternario que contienen
al menos una función éster de la fórmula (VII) siguiente:
en la
cual:
- R_{15} es seleccionado entre los radicales
alquilo C_{1}-C_{6} y los radicales
hidroxialquilo o dihidroxialquilo
C_{1}-C_{6};
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el
radical
100
- -
- los radicales R_{20} hidrocarbonados C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el radical
- -
- los radicales R_{22} hidrocarbonados C_{1}-C_{6} lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21} lineales o ramificados, saturados o
insaturados;
- n, p y r, idénticos o diferentes, son números
enteros de 2 a 6;
- y es un número entero de 1 a 10;
- x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros de 0 a 10;
- X^{-} es un anión simple o complejo,
orgánico o inorgánico;
a condición de que la suma x + y + z valga de 1
a 15, de que, cuando x valga 0, entonces R_{16} designe R_{20},
y de que, cuando z valga 0, entonces R_{18} designe R_{22}.
Se utilizan más particularmente las sales de
amonio de fórmula (VII) en la cual:
- R_{15} designa un radical metilo o
etilo;
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 ó 1;
- n, p y r son iguales a 2;
\newpage
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el
radical
101
- -
- los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C_{14}-C_{22} y
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21} lineales o ramificados, saturados o
insaturados;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el radical
- -
- el átomo de hidrógeno.
Tales compuestos están, por ejemplo,
comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad
HENKEL, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad
CECA y REWOQUAT WE 18 por la sociedad
REWO-WITCO.
Entre las sales de amonio cuaternario, se
prefiere el cloruro de beheniltrimetilamonio, o también el cloruro
de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)-amonio,
por ejemplo comercializado bajo la denominación "CERAPHYL 70"
por la sociedad VAN DYK, el Quaternium-27 o el
Quaternium-83, comercializados por la sociedad
WITCO, y el metosulfato de dicetearoiletilhidroxietilmetilamonio
especialmente comercializado por la sociedad COGNIS bajo la
denominación DEHYQUART F75.
El medio acuoso cosméticamente aceptable está
constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y de un
solvente cosméticamente aceptable seleccionado entre los alcoholes
inferiores C_{1}-C_{4}, tales como el etanol,
el isopropanol, el terc-butanol o el
n-butanol; los polioles, como el propilenglicol; los
éteres de polioles; los alcanos C_{5}-C_{10};
las cetonas C_{3-4}, como la acetona y la
metiletilcetona; los acetatos de alquilo
C_{1}-C_{4}, como el acetato de metilo, el
acetato de etilo y el acetato de butilo; el dimetoxietano y el
dietoxietano; y sus mezclas.
La concentración en solventes cosméticamente
aceptables diferentes del agua (cuando están presentes) va
generalmente del 0,1 al 40% en peso, preferentemente del 0,5 al 20%
en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición incluye preferentemente de un 30
a un 99% de agua, en particular de un 50 a un 95% de agua y aún más
particularmente de un 70 a un 95% en peso de agua con respecto al
peso total de la composición.
El pH de las composiciones de la invención está
comprendido entre 4 y 8, preferentemente entre 5 y 7.
La composición de la invención puede también
contener al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes, los
perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes, las vitaminas,
las provitaminas, los polímeros aniónicos o no iónicos, las
proteínas, los hidrolizados de proteínas, el ácido
18-metileicosanoico, los hidroxi-ácidos, las
provitaminas tales como el pantenol y cualquier otro aditivo
clásicamente utilizado en el ámbito cosmético que no afecte a las
propiedades de las composiciones según la invención.
El experto en la técnica velará por seleccionar
los eventuales aditivos y su cantidad de tal forma que no alteren
las propiedades de las composiciones de la presente invención.
Estos aditivos están eventualmente presentes en
la composición según la invención en proporciones que pueden ir del
0,001 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
La cantidad precisa de cada aditivo es determinada fácilmente por
el experto en la técnica según su naturaleza y su función.
Las composiciones según la invención pueden ser
más particularmente utilizadas para el cuidado y/o el tratamiento
de las materias queratínicas tales como el cabello, la piel, las
pestañas, las cejas, las uñas, los labios y el cuero cabelludo, y
más particularmente el cabello.
Las composiciones de la invención pueden
presentarse en forma de suavizantes con aclarado o sin él o de
composiciones para permanente, desrizado, coloración o
decoloración, o también en forma de composiciones con aclarado, para
aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una
permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una
permanente o de un desrizado.
Según un modo de realización preferido de la
invención, la composición puede ser utilizada como suavizante.
Cuando la composición se presenta en forma de un
suavizante o de una composición de cuidado eventualmente con
aclarado, contiene ventajosamente al menos un tensioactivo
catiónico, cuya concentración está generalmente comprendida entre
el 0,1 y el 10% en peso y preferentemente entre el 0,5 y el 5% en
peso con respecto al peso total de la composición. Puede igualmente
contener uno o más tensioactivos anfotéricos o no iónicos.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas tales como
la piel o el cabello, caracterizado por consistir en aplicar sobre
las materias queratínicas una composición cosmética tal como se ha
definido anteriormente y en efectuar luego eventualmente un aclarado
con agua.
Así, este procedimiento según la invención
permite el mantenimiento del peinado y el tratamiento y el cuidado
de la piel, del cabello o de cualquier otra materia queratínica, y
más particularmente del cabello.
Las composiciones según la invención pueden
también presentarse en forma de lociones acuosas o hidroalcohólicas
para el cuidado de la piel y/o del cabello.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de
emulsión, de loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la
piel, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente el
cabello.
Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo
formas diversas, especialmente en botes, frascos, tubos,
vaporizadores, frascos bombeadores o recipientes aerosol, con el fin
de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o
en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento están
indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una laca
o una espuma para el tratamiento del cabello.
En todo lo que sigue o lo que antecede, los
porcentajes expresados son en peso.
Se va a ilustrar ahora la invención más
completamente con ayuda de los ejemplos siguientes, que no sabrían
ser considerados como limitantes de la misma a los modos de
realización descritos.
En los ejemplos, MA significa materia
activa.
Ejemplos 1 y
2
Se prepararon dos suavizantes según la invención
de la composición siguiente:
Las composiciones 1 y 2 tienen una textura
cremosa y muy fundente cuando se aplican sobre cabellos húmedos,
aportando al mismo tiempo una presencia sensorial tratante sobre los
cabellos. Las composiciones 1 y 2 se aclaran fácilmente. Los
cabellos están suaves y lisos.
Las composiciones A, B y C son cremosas, pero no
conducen a la percepción de un efecto tratante suficiente.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Se preparó un suavizante según la invención de
la composición siguiente:
La composición 3 tiene una textura cremosa y muy
fundente cuando se aplica sobre cabellos húmedos, aportando al
mismo tiempo una presencia sensorial tratante sobre los cabellos. La
composición 3 se aclara fácilmente. Los cabellos están suaves y
lisos.
Las composiciones D, E y F son cremosas, pero no
conducen a la percepción de un efecto tratante suficiente.
Claims (20)
1. Composición cosmética, caracterizada
por contener, en un medio cosméticamente aceptable:
- de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un almidón y
- de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico
de 8 a 30 átomos de carbono y de poli-etilenglicol,
cuyo diéster tiene de 80 a 350 moles de óxido de etileno.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por seleccionar los almidones entre los
almidones de maíz, de arroz, de mandioca, de avena, de tapioca, de
cebada, de patata, de trigo, de sorgo y de guisante.
3. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por el hecho de que el almidón es modificado
por una o más de las reacciones siguientes: pregelatinización,
oxidación, entrecruzamiento, esterificación o tratamientos
térmicos.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por seleccionar el
almidón entre los fosfatos de monoalmidón, los fosfatos de
dialmidón, los fosfatos de trialmidón y sus mezclas.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por seleccionar el
almidón entre los almidones anfotéricos.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por presentar los
diésteres de ácido carboxílico de 8 a 30 átomos de carbono y de
polietilenglicol la fórmula siguiente:
(I)R1-CO(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-OOCR2
en la
cual:
R1 designa un grupo alquilo o alquenilo de 8 a
30 átomos de carbono lineal o ramificado, saturado o insaturado;
R2 designa un grupo alquilo de 8 a 30 átomos de
carbono lineal o ramificado, saturado o insaturado;
n es un número de 80 a 350.
7. Composición según la reivindicación 6,
caracterizada por designar R1 y R2 un grupo alquilo lineal de
12 a 20 átomos de carbono e ir n de 100 a 300.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el almidón en una concentración del 0,1% al 1% en peso con
respecto al peso total de la composición.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el diéster de ácido carboxílico en una concentración del
0,1% a menos del 0,5% en peso con respecto al peso total de la
composición.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por incluir además al
menos un agente beneficioso para el cabello seleccionado entre los
aceites vegetales, animales, minerales o de síntesis, las ceras,
las ceramidas, las pseudoceramidas, las siliconas, los polímeros
catiónicos, los tensioactivos, los ésteres grasos diferentes de los
diésteres de ácido carboxílico de 8 a 30 átomos de carbono y de
polietilenglicol, los filtros solares y las vitaminas.
11. Composición según la reivindicación 10,
caracterizada por estar presente el agente beneficioso para
el cabello en una concentración del 0,001% al 20% en peso con
respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,01%
al 10% en peso.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir
además al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los
tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos, catiónicos y sus
mezclas.
13. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por incluir además al menos un agente
tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos catiónicos y sus
mezclas.
14. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada por estar presentes el o los agentes
tensioactivos catiónicos en una concentración del 0,1 al 10% en
peso y preferentemente del 0,5 al 5% en peso con respecto al peso
total de la composición.
\newpage
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de suavizante, de composición para la permanente, el
desrizado, la coloración o la decoloración del cabello, de
composición con aclarado para aplicar entre las dos etapas de una
permanente o de un desrizado.
16. Utilización de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
para el cuidado de las materias queratínicas, en particular del
cabello.
17. Utilización de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 como suavizante.
18. Utilización de una composición cosmética
caracterizada por contener, en un medio cosméticamente
aceptable:
- de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un almidón y
- de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico
de 8 a 30 átomos de carbono y de polietilenglicol,
para el tratamiento y/o el acondicionamiento del
cabello.
19. Utilización según la reivindicación 18 como
suavizante.
20. Procedimiento de tratamiento del cabello,
caracterizado por consistir en aplicar sobre dicho cabello
una composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable:
- de un 0,1 a un 2% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un almidón y
- de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso
total de la composición de al menos un diéster de ácido carboxílico
de 8 a 30 átomos de carbono y de polietilenglicol,
y en efectuar luego eventualmente un aclarado
con agua.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0652730 | 2006-06-30 | ||
| FR0652730A FR2903017B1 (fr) | 2006-06-30 | 2006-06-30 | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un diester gras de peg et leurs utilisations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2342119T3 true ES2342119T3 (es) | 2010-07-01 |
Family
ID=37667389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07109985T Active ES2342119T3 (es) | 2006-06-30 | 2007-06-11 | Composiciones cosmeticas que contienen un almidon y un diester graso de peg y su utilizacion. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8771659B2 (es) |
| EP (1) | EP1872773B1 (es) |
| AT (1) | ATE463232T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0702460B1 (es) |
| DE (1) | DE602007005730D1 (es) |
| ES (1) | ES2342119T3 (es) |
| FR (1) | FR2903017B1 (es) |
| MX (1) | MX2007007546A (es) |
| PL (1) | PL1872773T3 (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2935267B1 (fr) * | 2008-08-29 | 2015-02-27 | Oreal | Utilisation d'une composition comprenant un polymere associatif pour nettoyer les cheveux humains |
| US11590069B1 (en) | 2013-11-04 | 2023-02-28 | Jeffrey Alan Deane | Pet cleansing composition |
| FR3121045A1 (fr) * | 2021-03-25 | 2022-09-30 | Roquette Freres | compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de légumineuse |
| DE102022200988A1 (de) | 2022-01-31 | 2023-08-03 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Emulsion zum Stylen der Haare und zur Haarpflege |
| FR3123212A1 (fr) * | 2022-05-25 | 2022-12-02 | Roquette Freres | Compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de légumineuse |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4422853A (en) * | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| US4948579A (en) * | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4017460A (en) * | 1975-12-10 | 1977-04-12 | National Starch And Chemical Corporation | Novel starch ethers |
| LU76955A1 (es) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| EP0342834B1 (en) | 1988-05-17 | 1995-01-25 | Dow Corning Limited | Treatment of fibrous materials |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| EP0412707B1 (en) | 1989-08-07 | 1994-02-09 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning and styling compositions |
| DE69033073T2 (de) | 1989-08-07 | 1999-11-25 | Procter & Gamble | Haarpflege- und Fixierungsmittel |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| JPH07508027A (ja) | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| CZ277394A3 (en) | 1992-05-15 | 1995-08-16 | Procter & Gamble | Adhesives containing grafted polysiloxane polymer and cosmetic mixtures prepared therefrom |
| EP0582152B1 (en) | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| EP0619111B2 (en) | 1993-04-06 | 2005-09-14 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| US5455340A (en) * | 1994-02-02 | 1995-10-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Starches modified with amino-multicarboxylates |
| FR2736057B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
| DE19627498A1 (de) | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Nat Starch Chem Invest | Stärkehaltige Reinigungs- und Pflegemittel |
| TW550084B (en) * | 1996-08-30 | 2003-09-01 | Ajinomoto Kk | Hair care products |
| BR9811789A (pt) * | 1997-09-12 | 2000-09-05 | Procter & Gamble | Artigo de limpeza e condicionamento para tratamento pessoal de utilização única, descartável e processos para manufaturar esse artigo e para limpar e condicionar a pele ou cabelo com esse artigo |
| DE19921707A1 (de) * | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Guenther Manfred | Kosmetische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| US6987195B2 (en) * | 2001-10-17 | 2006-01-17 | Croda, Inc. | Esters of aromatic alkoxylated alcohols and fatty carboxylic acids |
| DE10210461A1 (de) * | 2002-03-09 | 2003-09-18 | Beiersdorf Ag | Antitranspirante kosmetische Zubereitungen |
| DE10216497A1 (de) | 2002-04-11 | 2003-10-30 | Beiersdorf Ag | Haarshampoo |
| DE10216506A1 (de) * | 2002-04-11 | 2003-10-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate und ein oder mehrere ethoxylierte Öle |
| DE10237459A1 (de) | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffhaltige kosmetische Zubereitung |
| US7541320B2 (en) * | 2004-01-23 | 2009-06-02 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning |
| EP1904022A1 (de) | 2005-06-21 | 2008-04-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | O/w-emulsionen mit polysacchariden und hydrophob modifizierten polyolen |
-
2006
- 2006-06-30 FR FR0652730A patent/FR2903017B1/fr active Active
-
2007
- 2007-06-11 EP EP07109985A patent/EP1872773B1/fr not_active Revoked
- 2007-06-11 AT AT07109985T patent/ATE463232T1/de active
- 2007-06-11 DE DE602007005730T patent/DE602007005730D1/de active Active
- 2007-06-11 PL PL07109985T patent/PL1872773T3/pl unknown
- 2007-06-11 ES ES07109985T patent/ES2342119T3/es active Active
- 2007-06-21 MX MX2007007546A patent/MX2007007546A/es active IP Right Grant
- 2007-06-25 BR BRPI0702460-6A patent/BRPI0702460B1/pt active IP Right Grant
- 2007-07-02 US US11/822,033 patent/US8771659B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE463232T1 (de) | 2010-04-15 |
| BRPI0702460B1 (pt) | 2021-02-02 |
| FR2903017B1 (fr) | 2010-08-13 |
| US20080152605A1 (en) | 2008-06-26 |
| EP1872773A1 (fr) | 2008-01-02 |
| FR2903017A1 (fr) | 2008-01-04 |
| US8771659B2 (en) | 2014-07-08 |
| PL1872773T3 (pl) | 2010-08-31 |
| DE602007005730D1 (de) | 2010-05-20 |
| BRPI0702460A (pt) | 2008-02-19 |
| MX2007007546A (es) | 2009-02-18 |
| EP1872773B1 (fr) | 2010-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2230043T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un almidon anfotero particular y sus utilizaciones. | |
| JP4131487B2 (ja) | 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| ES2282382T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2705732T5 (es) | Composición que comprende un alcoxisilano y un almidón modificado, y uso cosmético de la misma | |
| US20050069511A1 (en) | Cosmetic compositions containing a starch and an ester and the use thereof | |
| US20060182702A1 (en) | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process | |
| ES2389714T3 (es) | Composición cosmética para el acondicionamiento del cabello, que contiene una mezcla de partículas huecas, de almidón y de tensioactivo catiónico | |
| JP4064419B2 (ja) | アニオン性界面活性剤、両性又は非イオン性界面活性剤及び多糖類を含む洗浄化粧品組成物とその用途 | |
| US7740873B2 (en) | Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment | |
| KR20060090924A (ko) | 양이온, 양이온성 중합체, 고체 화합물 및 전분을 포함하는미용 조성물, 및 미용 처리 방법 | |
| ES2255957T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinilidimeticona/dimeticona y una silicona y sus utilizaciones. | |
| US20040120914A1 (en) | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use | |
| ES2280706T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende una silicona cuaternaria, un tensioactivo cationico, dos polimeros cationicos y procedimiento de tratamiento cosmetico. | |
| ES2299974T3 (es) | Composicion de lavado y de acondicionamiento de las materias queratinicas que contiene carboxialquilalmidon. | |
| EP1379215B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations | |
| ES2342119T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un almidon y un diester graso de peg y su utilizacion. | |
| ES2318248T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion. | |
| ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2317443T3 (es) | Composicion de lavado y de acondicionamiento de las fibras querantinicas que contienen un carboxialquilalmidon, utilizacion de la misma y procedimiento. | |
| ES2310802T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen una sal, una ciclodextrina y un tensioactivo anionico y sus utilizaciones. | |
| JP3986022B2 (ja) | 真珠光沢剤としてのシクロデキストリンの用途及び真珠光沢組成物 | |
| ES2287662T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacrilico, una ciclodextrina y un tensioactivo y sus utilizaciones. |