ES2338301T5 - Tratamiento oxidante del cabello con daño reducido al cabello - Google Patents

Abstract

Una composición para el tratamiento del cabello que comprende:<br /><br /> a) un agente oxidante;<br /><br /> b) al menos 0,25% de un quelante;<br /><br /> en la que dicho quelante está en una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja frente al deterioro equivalente a una relación de brillo normalizada de al menos 0,95, aún más preferiblemente al menos 0,99 medida según el protocolo de valoración del deterioro mediante goniofotómetro tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en 5 ciclos con 10 lavados intermedios como se describe en la presente memoria, y seleccionado del grupo consistente en ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS), ácido 2-hidroxipropilendiamino-N,N'-disuccínico (HPDDS), sales de los mismos, y mezclas de los mismos;<br /><br /> c) un precursor de tinte oxidante del cabello.

Description

Tratamiento oxidante del cabello con daño reducido al cabello.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado del cabello que comprenden quelantes y métodos para reducir el deterioro oxidativo del cabello durante los tratamientos oxidantes del cabello tales como la decoloración, el teñido oxidante o el moldeado permanente.

Antecedentes

La melanina es un pigmento natural que se encuentra en el cabello. Las células formadoras de melanina y del cabello se producen de forma natural en el bulbo piloso en la raíz del cabello. A medida que se van produciendo nuevas células, las antiguas son empujadas hacia arriba fuera de la piel para formar el tallo piloso, que es la parte del cabello visible por encima del cuero cabelludo. El cabello puede describirse de forma esquemática como formado por una parte central denominada córtex, que contiene la melanina, y una capa exterior denominada cutícula. Es el córtex el que proporciona al cabello sus cualidades especiales tales como elasticidad y ondulación.

El tallo piloso está hecho de células muertas que se han convertido en una mezcla de diferentes formas de la proteína especial del cabello denominada queratina. La queratina contiene altas concentraciones de un aminoácido denominado cistina. Cada unidad de cistina contiene dos aminoácidos cisteína en diferentes cadenas que están dispuestas una cerca de la otra y están unidas entre sí por dos átomos de azufre, formando un enlace químico muy fuerte conocido como unión disulfuro. Esta reticulación mediante uniones disulfuro entre las cadenas de queratina es la responsable de gran parte de la resistencia del cabello.

La decoloración y el teñido (o coloración) del cabello cada vez se está haciendo más popular en los últimos años. Los jóvenes pueden desear cambiar el color natural de su cabello a otro más de moda mientras que las personas mayores también pueden desear usar las composiciones de tinte para ocultar las canas. A medida que las personas se van haciendo mayores se va ralentizando la producción de melanina, lo que da lugar a la aparición de más y más canas a lo largo del tiempo. La melanina puede modificarse intencionadamente mediante tratamiento químico para obtener tonos más claros. El efecto aclarador se consigue oxidando los pigmentos de melanina, habitualmente con un agente oxidante en solución alcalina, también denominado decolorante. Ejemplos de agentes oxidantes que pueden utilizarse son el peróxido de hidrógeno, las sales de potasio, sodio o amonio de perborato o percarbonato, persulfato y percarbamida.

Los decolorantes también se utilizan en los tratamientos de teñido oxidante. Las composiciones de tinte oxidante (o “permanente”) comprenden “tintes precursores” que son pequeñas moléculas capaces de difundirse en el cabello. Estas moléculas principalmente pertenecen a tres clases de compuestos aromáticos: diaminas, aminofenoles y fenoles. Estas moléculas son suficientemente pequeñas para difundirse en el tallo piloso donde, una vez activadas por un agente oxidante como el peróxido de hidrógeno, siguen reaccionado con otros precursores para formar complejos coloreados mayores. Las composiciones de teñido del cabello oxidantes, además de los precursores de tinte y una fuente de peróxido, habitualmente contienen una variedad de agentes cosméticos y estabilizantes de peróxido adicionales.

Los agentes oxidantes pueden activar precursores de tinte oxidante en un intervalo de pH. Sin embargo, se sabe que puede conseguirse una mejor oxidación del tinte mediante el uso de un agente de hinchamiento del cabello (HSA) que puede ajustar el pH de la solución oxidante. Estos HSA también mejoran el proceso oxidante y de tinte al hinchar las fibras del cabello y mejorar la difusión del peróxido y de los agentes de tinte en el cabello y permitir una oxidación del tinte y un teñido del cabello más rápidos y más cuidadosos. Los agentes de hinchamiento del cabello preferidos para ajustar el pH de las composiciones oxidantes con peróxido del cabello son soluciones acuosas alcalinas que contienen amoniaco (hidróxido amónico) o monoetanolamina (MEA).

De forma rutinaria se utilizan niveles bajos de quelantes como estabilizantes o conservantes en diferentes composiciones oxidantes. Por ejemplo, el EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) se utiliza habitualmente como estabilizante en solución de peróxido de hidrógeno, que de otra manera se descompondría demasiado rápido y no podría ser almacenado durante un período de tiempo prolongado. El ácido etilendiaminodissucínico (EDDS) también es conocido como un buen componente estabilizante para aumentar la estabilidad de productos blanqueadores para lavado de ropa. Habitualmente se utilizan cantidades tan bajas como 0,1% en peso de la composición oxidante para estabilizar el agente oxidante contenido en dichas composiciones oxidantes.

En US-6024891 se describe un método para mejorar la estabilidad de una composición decolorante y lipófila que comprende una aminoalquilsilicona. Se han descrito agentes quelantes que mejoran la estabilidad durante la limpieza y la decoloración.

En EP-1001011 se describen composiciones decolorantes que comprenden un decolorante peroxigenado y un ácido benzoico alcoxilado para proporcionar estabilidad química durante el almacenamiento. Se describen agentes quelantes para aumentar la eliminación de manchas y el blanqueo.

En W094/03553 describe una composición decolorante peroxígenada estabilizada con EDDS.

Los tratamientos oxidantes de cabello tales como la decoloración y el teñido oxidante dan buenos resultados y son utilizados de forma habitual, aunque presentan algunos inconvenientes. Los agentes oxidantes utilizados para la decoloración y el teñido oxidante dañan en parte el cabello. El mecanismo causante del daño a las fibras del cabello no se conoce con perfección. Sin embargo, se sabe que algunos de los enlaces disulfuro que unen las cadenas de queratina se rompen en presencia de composiciones oxidantes. Los tratamientos oxidantes repetidos dejan al cabello débil, quebradizo y con menor brillo y lustre. En los últimos años se ha realizado un enorme esfuerzo para resolver este problema y se han propuesto diferentes soluciones.

Hoy en día, la mayoría de las composiciones de tinte o de blanqueo se comercializan con un acondicionador que se aplica sobre el cabello una vez aclarada la composición decolorante o de tinte. Ejemplos de agentes acondicionadores son siliconas, tensioactivos catiónicos y polímeros catiónicos. Sin embargo, los acondicionadores eficientes no consiguen impedir que los sucesivos tratamientos químicos produzcan una ruptura prematura del cabello. De hecho, los acondicionadores no restauran el cabello a su condición inicial sino que simplemente ocultan el daño bajo una capa protectora de agente acondicionador, lo que sólo proporciona un mejor tacto del cabello.

Se han realizado intentos para proteger el cabello frente a deterioros en lugar de simplemente ocultar estos deterioros. En US-5.100.436 se describen composiciones para teñir el cabello que comprenden complejos metalquelante. El uso de cantidades catalíticas de complejos de dipiridilo o de o-fenantrolina (0,001 -0,1% en peso de la solución) permite reducir el tiempo de exposición, reduciendo así el daño causado por el agente oxidante.

En US-6.013.250 se describe una composición para proteger el cabello frente a los daños químicos y luminosos utilizando proteínas hidrolizadas que tienen abundantes aminoácidos aniónicos y en particular aminoácidos que contienen azufre. Estas proteínas sirven como “señuelos” para minimizar el daño causado a los enlaces disulfuro naturales.

En US-4.138.478 se describen agentes para reducir el daño producido al cabello durante la decoloración y el teñido utilizando un compuesto 3-amino-1-hidroxipropano-1,1-difosfónico soluble en agua para proteger al cabello frente a los daños causados por el “oxígeno naciente”. Según esta patente, “el compuesto difosfónico es directamente adsorbido por el cabello y actúa evitando la degradación del cabello causada por el oxígeno naciente que está presente en el mismo o que es básicamente añadido”. Otros compuestos protectores tales como el ácido hidroxietano-1,1 difosfónico (HEDP) y el ácido etilendiaminotetrametilen fosfónico (EDTMP) se describen a un nivel bajo en US-3.202.579 y US-3.542.918.

“Properties of peroxide-bleached hair” (W.Edman & E.Marti, J. Soc. Cosmet. Chem., 1960, pág. 133), se describe que una solución acuosa de peróxido de hidrógeno se estabiliza añadiendo 0,1% en peso de la composición decolorante de sal tetrasódica de EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) y que el daño al cabello puede ser evitado añadiendo 0,1% de la sal tetrasódica de EDTA a la composición decolorante acuosa. Sin embargo, ahora se ha descubierto de forma sorprendente que el EDTA, aunque ha sido ampliamente utilizado en las composiciones decolorantes y de teñido, presenta muy pocas ventajas salvo que se utilice a un nivel muy superior al 0,1%.

Los quelantes se han utilizado en las composiciones para el cuidado del cabello para eliminar minerales unidos al cabello. Por ejemplo, en US-5.635.167 se describe un proceso para eliminar iones de metal exógeno que se han unido al cabello. El tratamiento comprende una etapa en la que el cabello se pone en contacto con una mezcla de agentes quelantes (seleccionados del grupo que consiste en agentes quelantes de aminoácido, agentes quelantes de polifosfato y agentes quelantes de fosfonato) a un pH de entre 4 y 9 y a una concentración de entre 4% a 25% en peso.

En WO97/24106, Dias y col. se describen composiciones colorantes del cabello que comprenden un decolorante peroxigenado soluble en agua, un coadyuvante decolorante seleccionado de precursores del decolorante de peroxiácido orgánico y peroxiácidos orgánicos formados previamente y uno o más agentes colorantes del cabello. Se describen diferentes quelantes como ingredientes opcionales y se ilustran en composiciones para el cuidado del cabello al 0,1% en peso de la composición. Los precursores del decolorante peroxiácido orgánicos se definen como compuestos orgánicos que reaccionan con peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Se reivindica que estos coadyuvantes decolorantes proporcionan ventajas que incluyen un menor daño al cabello a un pH inferior. Sin embargo, el solicitante ha descubierto que a un pH superior a 8, estos coadyuvantes decolorantes dañan mucho más el cabello que los agentes oxidantes solubles en agua habituales tales como el peróxido de hidrógeno. Sin pretender imponer ninguna teoría, el solicitante cree que la base conjugada del peroxiácido orgánico formado a un pH superior a 8 es más probable que oxide los enlaces diazufre de la queratina que otros agentes oxidantes tales como el peróxido de hidrógeno. De forma adicional, la coloración del cabello, especialmente con tintes oxidantes, es mucho menor a pH 8 que a pH 10, lo que supone otra ventaja de esta invención frente a WO9724106. Finalmente, los precursores de peroxiácido son difíciles de disolver, especialmente en emulsión aceite/agua.

A pesar de estos desarrollos, el daño al cabello causado por las sustancias químicas fuertemente agresivas contenidas en la mayoría de las composiciones para decoloración, tinte o permanente, especialmente tras un uso repetido, sigue siendo un problema, especialmente a un pH elevado.

Es por tanto un objeto de la presente invención proporcionar nuevas composiciones capaces de mejorar la protección de las fibras de queratina como el cabello humano frente al deterioro oxidativo, en particular de los enlaces de queratina estructuralmente importantes tales como los enlaces disulfuro frente a la ruptura oxidativa.

Otro objeto de esta invención es proporcionar composiciones de decoloración, tinte o permanente con mayor eficacia en términos de tono de brillo, uniformidad de color, decoloración y tacto del cabello.

Otro propósito de esta invención es proporcionar composiciones blanqueadoras o tintes capaces de proteger las fibras queratinosas como, por ejemplo, el cabello, proporcionando, al mismo tiempo, un buen efecto de aclarado.

Otro propósito de la presente invención es proporcionar métodos de tratamiento del cabello con quelantes para reducir el daño oxidante del cabello.

Se ha descubierto de forma sorprendente que los quelantes tienen excelentes propiedades inhibitorias. Ninguna de las referencias antes mencionadas describe las composiciones de la presente invención.

Sumario

El objeto de la presente invención es una composición de tratamiento del cabello que comprende:

a) un agente oxidante;

b) al menos 0,25% de un quelante;

en la que dicho quelante está en una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja frente al deterioro equivalente a una relación de brillo normalizada de, al menos, 0,95, aún más preferiblemente al menos 0,99 medida según el protocolo de valoración del deterioro mediante goniofotómetro tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en 5 ciclos con 10 lavados intermedios como se describe en la presente memoria, y seleccionado del grupo consistente en ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS), ácido 2hidroxipropilendiamino-,N,N'-disuccínico (HPDDS), sales de los mismos, y mezclas de los mismos;

c) un precursor de tinte oxidante; del cabello y

d) un acoplador.

Descripción detallada

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que especialmente describen y de forma específica reivindican la invención, se cree que la presente invención será mejor comprendida a partir de la siguiente descripción.

En la presente memoria el término “cabello” que se va a tratar puede ser “vivo”, es decir, estar en un cuerpo vivo o puede ser “no vivo”, es decir, ser una peluca, postizo u otro conjunto de fibras queratinosas no vivas. Se prefiere el pelo de mamífero, preferiblemente el cabello humano. Sin embargo, la lana, el pelo y otras fibras que contienen queratina son substratos adecuados para las composiciones según la presente invención.

En la presente memoria, el término “composición oxidante” significa una composición que comprende al menos un agente oxidante adecuado para usar en el cabello, tal como peróxido de hidrógeno, sodio, potasio, amonio u otras sales de perborato, percarbonato, persulfato y percarbamida. Ejemplos de estas composiciones son las composiciones de tinte oxidante y las composiciones decolorantes.

En la presente memoria el término “tratamiento oxidante del cabello” o “tratamiento del cabello que comprende al menos una etapa oxidante” se utiliza en un sentido amplio y pretende abarcar todos los tratamientos de cabello que comprenden al menos una etapa de poner en contacto el cabello con al menos una composición oxidante. Son ejemplos de tratamiento oxidante del cabello humano el blanqueado, el tinte o el moldeado permanente.

En la presente memoria el término “inmediatamente” significa antes de aproximadamente 1 hora, preferiblemente antes de aproximadamente 30 minutos y más preferiblemente antes de aproximadamente 15 minutos.

En la presente memoria el término “log x” se refiere al logaritmo común (o decimal) de x.

Todos los porcentajes son en peso de la composición total salvo que se indique lo contrario de forma específica. Cuando se utiliza más de una composición en un tratamiento, el peso total que debe ser considerado es el peso total

5 de todas las composiciones aplicadas sobre el cabello simultáneamente (es decir el peso que se encuentra “en la cabeza”) salvo que se indique lo contrario. Todas las relaciones son relaciones de peso salvo que se especifique lo contrario.

Quelantes

10 Definición

El término “quelante” (o “agente quelante” o “agente secuestrante”) es bien conocido en la técnica y se refiere a una molécula o a una mezcla de diferentes moléculas capaces cada una de formar un quelato con un ion de metal.

15 Un quelato es un complejo inorgánico en el que un compuesto (quelante) se coordina a un ion de metal en dos o más puntos de manera que existe un anillo de átomos que incluye los metales. Los quelantes contienen dos o más átomos dadores de electrones que forman los enlaces de coordinación con el ion de metal.

Los quelantes son bien conocidos en la técnica y puede encontrarse una lista no exhaustiva de los mismos en AE

20 Martell & RM Smith, Critical Stability Constants, vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) y en AE Martell & RD Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996) incorporados ambos como referencia en la presente memoria.

Cuando se hace referencia a quelantes, el término “sales y derivados de las mismas” significa todas las sales y

25 derivados que comprenden la misma estructura funcional que el quelante al que se refieren y que tienen propiedades quelantes similares o mejoradas. Este término incluye sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio sustituido (p. ej., monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio), ésteres de quelantes que tiene un resto ácido y mezclas de los mismos, en particular todas las sales de sodio, potasio o amonio. El término “derivados” también incluye compuestos de “tensioactivo quelante” (estos son quelantes modificados para incluir un

30 resto tensioactivo pero manteniendo la misma funcionalidad quelante, ver US-5284972, “N-acyl-N,N',N'etilenediaminetriacetic acid” para un ejemplo de ácido etilendiaminotriacético modificado). El término “derivados” también incluye grandes moléculas que comprenden uno o más grupos quelantes que tienen la misma estructura funcional que los quelantes precursores. Es un ejemplo de estas moléculas grandes el EDDS (ácido etilendiaminodisuccínico) polimérico de bloque unitario según la siguiente estructura:

y descrito en US-5.747.440, Kellett y col.

40 Son quelantes preferidos para su uso en la presente invención los ácidos carboxílicos (en particular, los ácidos aminocarboxílicos), y sus sales.

Quelantes de ácido aminocarboxílico

45 Los quelantes de ácido carboxílico según se define en la presente memoria son quelantes que tienen al menos un resto ácido carboxílico (-COOH).

Los ejemplos de quelantes de ácido aminocarboxílico adecuados para su uso en la presente invención incluyen ácido etilendiaminodisuccínico (EDDS), ácido etilendiamino-2-hidroxipropilendiamino-N-N'-disuccínico (HPDDS), y 50 sales de los mismos.

Los dipoliácidos de diamina ilustrativos adecuados para su uso en la presente invención incluyen ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS), ácido 2-hidroxipropilendiamino-N,N'-disuccínico (HPDDS), descritos todos en la patente europea EP-0687292.

55 Muy preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS), y sales del mismo. Los compuestos EDDS preferidos para su uso en la presente invención son la forma de ácido libre y las sales de la misma. Las sales preferidas incluyen sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio y amonio sustituido (p. ej. monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio). Las sales muy preferidas son sales de sodio, potasio, magnesio y calcio. Ejemplos de estas sales de sodio de EDDS preferidas incluyen Na2EDDS y Na3EDDS.

10 El EDDS puede ser sintetizado, por ejemplo, a partir de materiales de partida fácilmente disponibles y baratos tales como anhídrido maleico y etilendiamina. La síntesis del EDDS a partir de anhídrido maleico y etilendiamina proporciona una mezcla de tres isómeros ópticos, [R,R], [S,S] y [S,R] (25% de S,S, 50% de R,S y 25% de R,R), debido a los dos átomos de carbono asimétricos. La biodegradación del EDDS es específica del isómero óptico, siendo el isómero [S,S] el que más rápida y ampliamente se degrada.

15 En US-5.747.440, Kellett y col., se describen derivados de EDDS que comprenden una poliamina modificada que tiene unidades de la fórmula:

20 Niveles

Los quelantes deben estar presentes en la composición a un nivel suficiente para proporcionar una ventaja detectable mediante un protocolo de valoración de daños mediante FT-IR tras un protocolo de tratamiento oxidante

25 en cinco ciclos con dos lavados intermedios y/o el protocolo de valoración de daño mediante goniofotómetro tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en cinco ciclos con diez lavados intermedios, los cuales se definen ambos en la presente memoria.

Los niveles de quelantes en las composiciones oxidantes o en composiciones de pretratamiento pueden ser de tan

30 solo aproximadamente 0,25%, preferiblemente al menos aproximadamente 0,5% para los quelantes más eficaces tales como el N,N'-dipoliácido de diamina y quelantes de tipo N,N'-dipoliácido de monoamida y monoamida (por ejemplo, EDDS). Se usarán quelantes menos eficaces más preferiblemente a niveles de al menos aproximadamente 1%, aún más preferiblemente de más de aproximadamente 2% en peso de la composición, dependiendo de la eficacia del quelante. Pueden utilizarse niveles elevados de aproximadamente 10%, pero por encima de este nivel

35 pueden existir problemas de formulación y/o de seguridad significativos para los seres humanos. Pueden utilizarse niveles superiores de aproximadamente 4% pero habitualmente no se obtendrá ninguna ventaja de protección frente a deterioros adicionales.

Prevención contra deterioro

40 El solicitante ha descubierto de forma sorprendente que los quelantes pueden prevenir de forma eficaz el daño oxidante al cabello si se formulan a un nivel superior que los niveles anteriormente mencionados en las fuentes bibliográficas o que los niveles presentes en las composiciones comerciales. Los niveles de los quelantes que se usan en el estado de la técnica son, en el mejor de los casos, demasiado bajos como para ser útiles y, en algunos

45 casos, son totalmente ineficaces (ver la sección “Parte experimental”). Esto resulta especialmente cierto en las formulaciones que tienen reologías superiores al agua, como las emulsiones aceite/agua o las soluciones acuosas espesadas.

El daño oxidante al cabello puede medirse mediante el protocolo de valoración del daño al cabello mediante FT-IR

50 y/o mediante el protocolo de valoración de daño al cabello mediante goniofotómetro, descritos ambos más adelante en la presente memoria.

Se descubrió la enorme relevancia que tiene, de cara al consumidor, el hecho de que las composiciones oxidantes comprendan un quelante o una mezcla de quelantes en una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja frente al daño equivalente a:

5 a) menos de 160, preferiblemente menos de 140, más preferiblemente menos de 120, aún más preferiblemente menos de 110 unidades de ácido cisteico, según medición realizada utilizando el protocolo de valoración de daño al cabello mediante FT-IR tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en cinco ciclos según se define más adelante; y/o

10 b) una relación de brillo normalizada de, al menos, 0,80, preferiblemente al menos 0,85, más preferiblemente al menos 0,95, aún más preferiblemente al menos 0,99 medida mediante el protocolo de valoración de daño al cabello mediante goniofotómetro tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en nueve ciclos como se describe en la presente memoria.

15 Constantes de estabilidad condicional de quelantes preferidos

Pueden obtenerse buenos resultados tales como los que se describen anteriormente aumentando los niveles de quelantes usados previamente o usando un nivel de quelantes seleccionados identificados como especialmente eficaces incluso a bajos niveles. Estos quelantes especialmente eficaces tienen una afinidad mucho mayor por los

20 iones de metales de transición como, por ejemplo, el Cu2+ que por los iones de metales alcalinotérreos como, por ejemplo, el Ca2+ a pH 10. Un modo relativamente sencillo de predecir la eficacia de un quelante es calculando la relación del logaritmo de la constante de estabilidad condicional del quelante para Cu2+ frente al valor logarítmico de la constante de estabilidad condicional del quelante para Ca2+ a pH 10 como se describe a continuación.

25 La constante de estabilidad condicional es un parámetro de uso habitual en la técnica para valorar de forma práctica la estabilidad de complejos metal-quelante a un pH determinado. Una discusión detallada sobre la constante de estabilidad condicional puede encontrarse, por ejemplo, en “Dow chelating agents” publicado por Dow Chemical Company Limited.

30 La constante de estabilidad de una interacción metal-quelante puede identificarse del siguiente modo:

En donde: 35 [ML] = Concentración de complejo quelante de metales en equilibrio

[M] = Concentración de ion de metal libre 40 [L] = Concentración de quelante libre KML = Constante de estabilidad para el complejo quelante de metales en donde todas las concentraciones se expresan en mol/dm3. Las constantes de estabilidad se expresan

45 convenientemente como logaritmos. Los valores logarítmicos de las constantes de estabilidad de algunos complejos quelantes de iones de metal ilustrativos se presentan en la tabla siguiente: Tabla 1 -

Log de constantes de estabilidad de complejos 1:1 de diferentes quelantes con Cu y Ca [1] (quelantes totalmente desprotonados)

Agente

log K*

Cu

Ca

EDDS

18,35 4,58

DTPMP

19,5 7,1

EDTMP

23,2 9,36

DTPA

21,4 10,75

HEDP

11,84 6,0

EDTA

18,78 10,65

EDDHA

25,3 7,2

* Todos medidos a 25 grados y a una fuerza iónica de 0,1 M

La mayoría de los quelantes tienen un grado de protonación que depende del pH. Esto se puede expresar utilizando constantes de estabilidad de quelante protonado (por etapas K)

Estas constantes de estabilidad se obtienen a partir de la ecuación siguiente:

Los valores de la constante de estabilidad de quelante protonado para algunos quelantes habituales se presentan en las tablas siguientes:

Tabla 2a - Log de las constantes de protonación para quelantes tetraprotonados [1]

HL3-

H2L2- H3L- H4L

EDDS4

10,01 6,84 3,86 2,95

HEDP4

10,8 6,88 2,53 1,8

EDTA4

10,19 6,13 2,69 2,00

EDDHA4

12,1 9,5 8,5 6,3

Tabla 2b - Log de constantes de protonación para quelantes pentaprotonados [1]

HL4-

H2L3- H3L2- H4L- H5L

DTPA5

10,48 8,60 4,28 2,6 2,0

Tabla 2c - Log de constantes de protonación para quelantes heptaprotonados [1]

HL6-

H2L5- H3L4- H4L3- H5L2- H6L- H7L

EDTMP7

13,0 9,78 7,94 6,42 5,17 3,02 1,30

Tabla 2d - Log de constantes de protonación para quelantes octaprotonados [1]

HL7-

H2L6- H3L5- H4L4- H5L3- H6L2- H7L- H8L

DTPMP8

12,0 10,10 8,15 7,17 6,38 5,50 4,45 2,8

[1] = Base de datos de constantes de estabilidad cuidadosamente seleccionadas para complejos de metales de Arthur Martell & Robert M. Smith, versión 3.0

Las constantes de estabilidad de los complejos de quelante-ion de metal vienen bien documentadas en las fuentes bibliográficas referidas a los quelantes habitualmente utilizados (ver, por ejemplo = la base de datos de constantes de estabilidad cuidadosamente seleccionadas para complejos de metales de Arthur Martell y Robert M. Smith, versión 3.0 y posteriores, incorporada como referencia en la presente memoria). Cuando las constantes no están documentadas, pueden medirse utilizando diferentes métodos analíticos (ver “Metal Complexes in Aqueous Solutions”, Martel y Hancock, ed. Modern Inorganic Chemistry, págs. 226-228, incorporado como referencia en la presente memoria).

El cambio gradual en la especie quelante a medida que cambia el pH puede representarse utilizando coeficientes alfa (αHL), definidos como

En el caso de los quelantes de tetra-ácido, los valores pueden calcularse a partir de

αHL = 1 + K1[H] + K1K2 [H] 2 + K1K2K3 [H] 3 + K1K2K3K4 [H]4

Otro factor que afecta a las interacciones de los quelantes de metal es la tendencia de los metales a formar hidróxido a medida que aumenta el pH. Este efecto puede representarse utilizando valores alfa de metal [2] como se resume en la tabla siguiente a pH 10:

Tabla 3 - Log de valores alfa para iones de metal [2]

PH

Ca2+ Cu2+

10

0,0 2,00

[2] = A Ringbom & E Wanninen, Treatise on Analytical Chemistry, 2> ed., 1979, parte 1, vol. 2

Si se combinan las constantes de estabilidad y las constantes alfa a pH 10 se puede utilizar la fórmula siguiente para obtener la potencia quelante eficaz de un quelante. Esta es la constante de estabilidad condicional a la que se hace referencia en esta solicitud de patente.

Los datos para una serie de quelantes con Cu y Ca se presentan a continuación:

Quelante

Log de la constante de estabilidad condicional (pH 10)

Cu

Ca Relación Cu/Ca

EDDHA

21,04 4,97 4,23

EDDS

16,04 4,27 3,76

DTPMP

15,14 4,74 3,19

EDTMP

17,99 6,15 2,92

DTPA

18,78 10,13 1,85

HEDP

8,98 5,13 1,75

EDTA

16,37 10,24 1,60

15 El solicitante ha descubierto de forma sorprendente que niveles de tan solo 0,25% en peso de quelantes que tienen una relación

logKCuL logKCaL

20 (en la que log KCUL es el logaritmo común de la constante de estabilidad condicional entre este quelante y Cu2+ y en la que log KCAL es el logaritmo común de la constante de estabilidad condicional entre este quelante y Ca2+ (medidos ambos a pH 10) de, al menos, 3,20 proporcionan una buena protección contra el deterioro oxidativo. Esta

logKCuL

logKCaL 25 relación debería, preferiblemente, ser de al menos 3,30, más preferiblemente al menos 3,40, aún más preferiblemente al menos 3,50 a pH 10. Es importante calcular esta relación a pH 10 puesto que las composiciones oxidantes para el tratamiento del cabello generalmente tienen un pH de 8 a 12. Usar constantes de estabilidad para identificar quelantes que previenen el deterioro oxidativo a bajos niveles sin tener en cuenta la influencia del pH es 30 un error habitual que da lugar a resultados erróneos.

Relación de descomposición de peróxido de hidrógeno (% de pérdida)

Se prefiere que los complejos formados por estos quelantes preferidos eviten de forma eficiente la química red-ox de

35 Cu2+. La capacidad de los quelantes para inhibir la reacción red-ox del ion de metal de cobre quelado puede medirse de forma eficaz utilizando su relación de descomposición de peróxido de hidrógeno (% de pérdida) medida mediante el protocolo de medida de la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno descrito más adelante en la sección “Parte experimental”.

40 En la tabla siguiente se muestra la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno (% de pérdida) para diferentes quelantes:

Quelante

Peróxido (%) a t=0 Peróxido (%) a 30 min % de pérdida

EDTA

3,576 3,573 0,1%

EDDS

3,150 3,104 1,5%

DTPMP

3,078 2,964 3,7%

MGDA

3,498 3,104 11,3%

HEDP

4,126 2,792 32,3%

Sin quelante

0,563 - 100%

MGDA es ácido metilglicindiacético y forma un complejo pentadentado con Cu2+.

5 Se ha observado que los quelantes que forman complejos de tipo hexadentato con Cu2+ inhiben adecuadamente la química red-ox del ion del ion metal (“complejo hexadentado” significa que el quelante forma seis enlaces con el ion de metal quelado). Ejemplos de quelantes que forman estos complejos con Cu2+ son EDDS, HBED, EDTA y EDDHA. La formación eficiente de estos complejos impide que el ion de metal pesado quelado reaccione con la

10 molécula del agente oxidante, por ejemplo peróxido de hidrógeno.

Como se observa en la Tabla anterior, el EDTA tiene una capacidad muy buena para inhibir la reacción red-ox del cobre. Este fue un hallazgo muy sorprendente para los inventores porque experimentos había demostrado que el EDTA presentaba unas propiedades muy deficientes de prevención de daños en condiciones de uso “reales” siendo

15 la concentración de ion de metal de transición como el cobre y de ion de metal alcalinotérreo como Ca2+ elevadas con respecto a las condiciones de laboratorio en donde el agua es desionizada para los experimentos. (ver la Parte experimental más adelante en la presente memoria). El solicitante cree que esto indica claramente que la relación

logKCuL

logKCaL 20 a pH 10 es un parámetro esencial a la hora de determinar la eficacia de inhibición del deterioro oxidativo de los quelantes en condiciones reales de uso.

Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que los quelantes actúan quelando iones de metales pesados

25 presentes en el entorno e intrínsecos tales como hierro, manganeso y cobre. En ausencia de quelantes, estos iones de metal pesado reaccionan con peróxido de hidrógeno formando especies muy nocivas tales como radicales libres, que se cree son muy perniciosos para los enlaces disulfuro del cabello. Se cree que iones de metal alcalinotérreo tales como Ca2+ compiten con iones de metal pesado para formar complejos con los quelantes, por lo que los quelantes con una afinidad muy superior por Cu2+ que por Ca2+ evitarán de forma mucho más eficiente el deterioro

30 oxidativo que los quelantes con una afinidad relativa inferior por Cu2+. El solicitante cree que nunca hasta ahora había sido reconocida o prevista la importancia de medir el deterioro bajo condiciones reales (es decir a pH 10 y con agua no desionizada).

Agente oxidante

35 Las composiciones según la presente invención comprenden o se utilizan junto con una composición que comprende al menos un agente oxidante. Agentes oxidantes preferidos para su uso en la presente invención son agentes oxidantes de peroxígeno solubles en agua. “Soluble en agua” según se define en la presente memoria quiere decir que en condiciones estándar al menos 0,1 g, preferiblemente 1 g, más preferiblemente 10 g de dicho agente

40 oxidante pueden disolverse en 1 litro de agua desionizada. Los agentes oxidantes son útiles para la disolución inicial y decoloración de la melanina (blanqueado) y aceleran la polimerización de los precursores de tinte oxidante (teñido oxidante) en el tallo piloso.

Agentes oxidantes solubles en agua preferidos son sustancias inorgánicas de peroxígeno capaces de ceder

45 peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Agentes oxidantes de peroxígeno solubles en agua son bien conocidos en la técnica e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metales alcalinos tales como peryodato de sodio y peróxido de sodio y peróxidos orgánicos tales como peróxido de urea, peróxido de melamina, y compuestos blanqueadores a base de sal orgánica perhidratada, tales como las sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y similares. Estas sales perhidratadas inorgánicas

50 pueden incorporarse como monohidratos, tetrahidratos, etc. Pueden utilizarse, si se desea, mezclas de dos o más de estos agentes oxidantes. Para usar en las composiciones según la presente invención se prefiere el peróxido de hidrógeno.

En las composiciones de tinte y decolorantes convencionales, los niveles de agente oxidante de peroxígeno son

55 habitualmente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 7% en peso. Los niveles superiores, aunque proporcionan buenos resultados en términos de eficacia, hasta el momento no han resultado prácticos porque causan mayor deterioro al cabello. La protección frente al deterioro oxidativo proporcionada por la presente invención ahora permite utilizar agentes oxidantes tales como peróxido de hidrógeno a niveles de hasta 40% en la composición oxidante. Sin embargo, por motivos de seguridad, antes de utilizar en seres humanos niveles superiores al 12%, éstos deberían ser cuidadosamente investigados. Preferiblemente, el nivel del agente oxidante en la composición oxidante es de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20% en peso, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 15%. Las composiciones según la presente invención proporcionan una excelente cobertura de las canas, colores vibrantes y un deterioro que es aceptable a un nivel superior a aproximadamente 7% de forma típica aproximadamente 12%).

La relación de peso del agente oxidante al quelante inhibidor del deterioro oxidativo (p. ej., EDDS) está, preferiblemente, en el intervalo de de 50:1 a 1:50, preferiblemente de 25:1 a 1:25, más preferiblemente de 15:1 a 1:15, aún más preferiblemente de 9:1 a 1:10.

Componentes adicionales

Además, también está previsto que las composiciones de la presente invención puedan ser composiciones complejas que, además del quelante y del agente oxidante, también comprendan otros componentes que pueden ser o no ingredientes activos. Esto incluye, aunque no de forma limitativa, agentes tamponadores, agentes para teñir el cabello tales como precursores de tinte oxidante, tintes no oxidantes, espesantes, disolventes, enzimas, tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y catiónicos, agentes acondicionantes, vehículos, antioxidantes, estabilizantes, sustancias activas para el moldeado permanente, perfumes, agentes de hinchamiento del cabello y/o polímeros. Algunos de estos componentes adicionales se detallan a continuación.

Se prefiere, sin embargo, que la composición según la presente invención esté, preferiblemente, prácticamente exenta de nonanoilbencenosulfonato de sodio (NOBS), acetoltrietilcitrato (ATC), (6nonaamidocaproil)oxibencenosulfonato, ácido peracético y ácido pernanoico, ya que tienen un efecto negativo en la eficacia de blanqueamiento y coloración, y ocasionan más daño a un pH superior a 8. La composición debería estar prácticamente exenta de precursores de peroxiácido orgánico y de peroxiácido orgánico formado previamente como, por ejemplo, los que se definen en WO97/24106. El término prácticamente exento en la presente memoria significa que las composiciones según la presente invención deberían comprender menos de 1,5%, preferiblemente menos de 1%, más preferiblemente menos de 0,5%, aún más preferiblemente menos de 0,1%, más preferiblemente aún 0%, en peso de la composición, de dichos compuestos.

Puede también preferirse que las composiciones de la presente invención estén prácticamente exentas de fosfato inorgánico o de compuestos de tipo fosfonato puesto que normalmente son no degradables o poco degradables.

Finalmente, las composiciones según la presente invención pueden obtenerse en cualquier forma usual, como por ejemplo una composición acuosa, un polvo, un gel o una emulsión aceite/agua. Los medios preferidos para las composiciones según la presente invención son soluciones espesadas que comprenden un espesante tolerante a la sal o emulsiones aceite en agua.

Agentes tamponadores del pH

Las composiciones según la presente invención preferiblemente también comprenden un agente tamponador del pH. El pH de la composición es preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 12, más preferiblemente de aproximadamente 9 a aproximadamente 11, aún más preferiblemente de aproximadamente 9,5 a aproximadamente 10,5. Los agentes tamponadores adecuados son bien conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, mezcla de amoniaco/acetato de amonio y monoetanolamina (MEA).

Precursores de tinte oxidante del cabello

Estos compuestos son bien conocidos en la técnica e incluyen diaminas aromáticas, aminofenoles y sus derivados (una lista representativa aunque no exhaustiva de precursores de tinte oxidante puede encontrarse en Sagarin, “Cosmetic Science and Technology”, “Interscience, Special Edn. vol. 2, páginas 308 a 310). Los precursores se pueden usar con acopladores. Los acopladores son generalmente moléculas incoloras que pueden formar colores en presencia de precursores activados. Una composición de la presente invención comprende un precursor de tinte oxidante del cabello y un acoplador.

La elección de precursores y acopladores se determinará por el color, tono e intensidad de la coloración deseados. Los precursores y acopladores pueden utilizarse en la presente invención, solos o combinados, para proporcionar tintes con diferentes tonos que oscilen de rubio ceniza a negro.

Las composiciones para teñir el cabello generalmente comprenderán de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2%, de precursores de tinte oxidante y acopladores.

Espesantes

La composición de la presente invención también puede de forma opcional comprender al menos aproximadamente 0,1% de espesantes. Los espesantes preferiblemente están comprendidos en una cantidad suficiente para proporcionar a la composición una viscosidad de aproximadamente 1 Pa.s a 10 Pa.s (de 1000 cP a 10.000 cP) a 26 °C para obtener una composición que pueda ser fácilmente aplicada al cabello sin que escurra.

Preferidos para su uso en la presente invención son los espesantes tolerantes a la sal. Los espesantes tolerantes a la sal se definen funcionalmente en la presente memoria como compuestos que incrementan la viscosidad de una composición acuosa que consiste en DTPMP al 3,8% (sal tetrasódica) y NH3 al 1,95% hasta, al menos, 1 Pa.s (1000 cP) cuando se incorporan a un nivel de 2% en peso medido a 26,7 °C. La viscosidad puede medirse con un viscosímetro Brookfield DVII, usando vástagos S41 para muestras por debajo de 10 Pa.s (10.000 cP) y vástago S52 para muestras por encima de 10 Pa.s (10.000 cP) (comercializados por Brookfield), con una velocidad de 1 revolución por minuto y tamaños de muestras de 2 ml (para el vástago S41) o 0,5 ml (para el vástago S52).

Una lista no excluyente de espesantes tolerantes a la sal adecuados para su uso en la presente invención incluyen xantano, guar, hidroxipropil guar, escleroglucano, metilcelulosa, etilcelulosa (comercializada como Aquacote®), hidroxietilcelulosa (Natrosol®), carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa, celulosa microcristalina, hidroxibutilmetil celulosa, hidroxipropil celulosa (Klucel®), hidroxietil etilcelulosa, cetil hidroxietilcelulosa (Natrosol® Plus 330), N-vinilpirrolidona (Povidone®), copolímero de acrilatos / Ceteth-20 Itaconato (Structure® 3001), fosfato de hidroxipropil almidón (Structure® ZEA), uretanos polietoxilados o éster de policarbamil poliglicol (p. ej. copolímero de PEG-150/Decilo/SMDI = Aculyn® 44, copolímero de PEG-150/Estearilo/SMDI = Aculyn 46®), copolímero de acrilatos de trihidroxiestearina (Thixcin®) (p. ej. Aculyn® 33) o copolímeros de acrilato hidrófobicamente modificados (p. ej. Copolímero de Acrilatos / Metacrilato de Steareth-20 = Aculyn® 22).

Los alcoholes grasos tienen propiedades espesantes y pueden usarse en las composiciones de la presente invención. Sin embargo los alcoholes grasos no son espesantes tolerantes a la sal según la anterior definición. Una mezcla de 2% de alcohol cetílico y estearílico tiene, por ejemplo, una viscosidad de menos de aproximadamente 0,7 Pa.s (700 cP) medida a 26 °C con un viscosímetro Brookfield en las condiciones descritas anteriormente en la presente memoria.

Acondicionador

Las composiciones de la presente invención preferiblemente, aunque no necesariamente, comprenden también al menos un agente acondicionador. Los agentes acondicionadores preferidos se seleccionan de materiales de silicona, especialmente silicona no volátil y siliconas con funcionalidad amino, tensioactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos.

El agente acondicionador se usará generalmente a un nivel de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 20% en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15%, más preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 10%, aún más preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 2%. El nivel mínimo que se usa en una composición en particular debería ser eficaz para proporcionar una ventaja de acondicionado. El nivel máximo que se puede usar no está limitado en la teoría, pero sí en la práctica. Resulta generalmente innecesario y caro utilizar niveles superiores a aproximadamente 10% y, dependiendo del tipo de agente (siendo los acondicionadores poliméricos los más proclives), estos niveles elevados pueden causar un aplastamiento no deseable del cabello.

Los agentes acondicionadores adecuados se describen en las patentes WO9804237, págs. 22-29, y en WO9632919, págs. 17-22, incorporadas ambas como referencia en la presente memoria.

Parte experimental

Todos los resultados discutidos en la presente memoria se obtuvieron analizando quelantes según los protocolos que figuran a continuación. Los quelantes analizados pueden adquirirse a cualquier proveedor habitual.

Protocolo de medida de la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno

El protocolo de medida de la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno se define de la forma siguiente: Se agregan 6,0% en peso de hidróxido amónico concentrado (30% de amoniaco activo) al agua desionizada y se ajusta el pH de la solución a 10 con ácido acético. Se añaden a dicha composición 300 ppm de sulfato de cobre y 0,026 M del quelante que debe ser analizado. A continuación se mezclan 10 ml de esta solución con 1 ml de peróxido de hidrógeno (35% de sustancia activa). El nivel inicial de peróxido de hidrógeno se mide en este momento (t=0); el nivel final de peróxido de hidrógeno se mide a los 30 minutos. El valor de la relación de la concentración de peróxido de hidrógeno a t=0 y a t=30 min es la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno (% de pérdida).

Los niveles inicial y final de peróxido de hidrógeno pueden medirse mediante cualquier técnica convencional. A continuación se presenta una técnica estándar conocida y utilizada por los inventores: 0,2 g - 0,3 g (se mide con precisión la cantidad exacta) de la solución que se desea valorar volumétricamente se añaden a 40 ml de ácido acético al 10%. El autovalorador (Mettler DL58 Autotitrator) añade 20 ml de solución de yoduro potásico (15% en agua), 5 ml de solución de molibdato amónico (2% en agua) y valora volumétricamente (manteniendo la agitación) con solución 0,1 M de tiosulfato sódico. A continuación se calcula el nivel de peróxido de hidrógeno (% de peróxido) a partir de la siguiente ecuación:

siendo 34,02 el peso molecular del peróxido de hidrógeno.

Se realizan tres ciclos repetidos a t = 0 y a t = 30 min y después se promedian los resultados para calcular la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno (% de pérdida).

Los quelantes que tienen una relación de descomposición de peróxido de hidrógeno (% de pérdida) de menos de 10% son los preferidos para su uso en la presente invención. Preferiblemente el valor de la relación de descomposición de peróxido de hidrógeno es menos de 3,5%, más preferiblemente menos de 3%, aún más preferiblemente menos de 2,0%.

Protocolo de tratamiento oxidante del cabello

Para cada quelante analizado se utilizaron siete mechones de cabello oscuro virgen. La expresión “cabello virgen” significa un cabello que nunca ha sido tratado químicamente, el cual puede ser adquirido, por ejemplo, a Hugo Royer International Ltd, 10 Lakeside Business Park, Swan Park, Sandhurst, Berkshire, (Reino Unido)GU47 9ND. Los mechones habitualmente pesaron aproximadamente 1,5 g cada uno y se trataron uno tras otro de acuerdo con el siguiente protocolo.

Se prepara una composición decolorante que comprende el quelante que debe ser analizado mezclando cantidades de igual peso de una base de emulsión de peróxido de hidrógeno y una base de emulsión alcalina (pH elevado). La base de emulsión de peróxido de hidrógeno contiene: a) 35% en peso de una premezcla de base de emulsión que comprende 10% de alcohol estearílico y 5% de cetereth25; b) 25% de una solución estabilizante que comprende 1% de DTPA tetrasódico, 0,4% de HEDP, 1% de hidróxido sódico (pureza del 32%) y agua c.s.p c) 14% de agua; d) 26% de una solución de peróxido de hidrógeno (pureza del 35%). La base de emulsión alcalina contiene: a) 0,2% en peso de sulfito sódico; b) 0,2% de ácido ascórbico; c) 3% de acetato amónico; d) 44,5% de la misma premezcla de base de emulsión utilizada para la base de emulsión de peróxido de hidrógeno; e) 11% de una solución amoniacal (pureza del 30%) para llevar el pH a aproximadamente 10; f) la cantidad que debe ser analizada de quelante o de mezclas de quelantes (por ejemplo 3,8% en peso de la base de emulsión alcalina de EDDS, equivalente a 1,9% de EDDS “en la cabeza”); g) c.s. de agua. El pH de la mezcla se tampona a 10 con la base de emulsión alcalina.

Se aplicaron 2 g de la composición decolorante por g de cabello tratado sobre los mechones de cabello y se masajearon estos cuidadosamente. Después se envolvieron los mechones de cabello en una película de plástico y se colocaron en un horno a 30 °C. Al cabo de 30 min se retiraron del horno y se eliminó la película de envoltura y se aclararon durante 1 min en agua. A continuación se añadió 0,1 g de champú por g de cabello y se extrajo durante 30 s a una velocidad de, al menos, 150 pasadas por minuto antes de aclarado durante 30 s. La concentración combinada de iones calcio y magnesio (dureza del agua) del agua usada en todos los experimentos (salvo para la preparación de las composiciones analizadas, para las que el agua utilizada fue agua destilada o desionizada) se mantuvo, cuidadosamente, a 153 ppm (9 granos por galón), con una relación molar de Ca2+/Mg2+ igual a 3:1. La concentración de iones (Cu2+) cobre se mantuvo a aproximadamente 1 ppm (+/- 10%), midiéndose las concentraciones exactas mediante un método de ensayo estándar. El flujo de agua de aclarado se ajustó a 6 litros por minuto). Se repitió una vez más el mismo proceso de lavado con champú y aclarado (este es el “protocolo de tratamiento oxidante del cabello con dos lavados intermedios” al que se hace referencia en las reivindicaciones) o nueve veces más (este es el “protocolo de tratamiento oxidante del cabello con diez lavados intermedios” al que se hace referencia en las reivindicaciones) dependiendo del protocolo de valoración del daño utilizado. El agua en exceso se extrajo del cabello comprimiendo el cabello, y el cabello se secó con un secador. En este protocolo puede utilizarse cualquier champú convencional siempre que esté libre de iones de metal de transición tales como iones de cobre y que el nivel de quelantes sea inferior a 0,1% en peso del champú. Durante estas pruebas se utilizó champú Prell ®.

Este protocolo de tratamiento oxidante del cabello puede repetirse varias veces. Cuando se mide el daño según el protocolo de valoración del daño mediante FT-IR según el protocolo de valoración del daño mediante goniofotómetro (descritos ambos a continuación) el protocolo de tratamiento oxidante del cabello se repite, preferiblemente, cinco veces. Este proceso se describe como un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en cinco ciclos con dos o con diez lavados intermedios.

Protocolos de valoración del daño

Se usaron dos métodos de ensayo para valorar la protección proporcionada al cabello por parte de las composiciones según la presente invención. Estos métodos (protocolo de valoración mediante FT-IR y mediante goniofotómetro) se describen detalladamente a continuación.

Protocolo de valoración de daños FT-IR

El daño causado al cabello se valoró mediante el método FT-IR (Espectroscopía de Infrarrojos por Transformada de Fourier), considerado como adecuado para estudiar los efectos de los tratamientos oxidantes sobre el cabello (Strassburger, J., J. Soc. Cosmet. Chem., 36, 61-74 (1985); Joy, M. & Lewis, D.M., Int. J. Cosmet. Sci., 13, 249-261 (1991); Signori, V. & Lewis, D.M., Int. J. Cosmet. Sci., 19, 1-13 (1997)). En particular, estos autores han demostrado que el método es adecuado para cuantificar la cantidad de ácido cisteico producido por la oxidación de la cistina. En general, la oxidación de la cistina se cree que es un marcador adecuado para monitorizar la oxidación general de la parte queratinosa de la fibra.

La medición de las unidades de ácido cisteico mediante FT-IR es de uso habitual en el estudio de los efectos de tratamientos oxidantes o de la oxidación ambiental sobre las fibras que contienen proteína queratina tales como el cabello y la lana.

Signori & Lewis (D.M., Int. J. Cosmet. Sci., 19, 1-13 (1997)) han demostrado que el método FT-IR que utiliza la reflexión interna total atenuada (ATR) con celda de diamante es un modo sensible y reproducible de medir el contenido de ácido cisteico en fibras individuales y haces de fibras. Han demostrado que esta técnica resulta más adecuada que el método FT-IR en simples modos de transmisión o microscopía. También han demostrado que la ATR con celda de diamante era significativamente más sensible y reproducible que con celda ZnSE. Por tanto, el método que hemos utilizado para medir el contenido de ácido cisteico en haces de múltiples fibras y mechones completos de cabello se basa en el método FTIR/ATR con celda de diamante utilizado por Signori y Lewis (1997). A continuación se presenta la descripción detallada del método utilizado para analizar los diferentes inhibidores del daño:

Se utilizó un sistema Spectrum® 1 de Espectroscopía de Infrarrojos por Transformada de Fourier (FTIR) de Perkin Elmer equipado con celda de diamante para reflexión interna total atenuada (ATR) para medir la concentración de ácido cisteico en el cabello humano. En este método pueden utilizarse mechones de cabello de diferentes tamaños y colores. Los mechones se trenzaron (~1 trenza por cm) para minimizar las variaciones de la superficie específica de contacto entre lecturas. El protocolo de tratamiento oxidante del cabello descrito anteriormente se repitió durante 5 ciclos para imitar el comportamiento del cabello después de ciclos de decoloración repetidos. Después de este tratamiento, se realizaron cuatro lecturas por mechón (~1/3 y 2/3 s/ bajando por el mechón en ambos lados) y se calculó la media. Se recogieron fondos cada 4 lecturas y se utilizó una presión de celda ATR de 1 N /m. La celda se limpió con etanol entre las lecturas y se controló la contaminación con el modo Monitor Ratio del instrumento. Según las indicaciones proporcionadas por Signori & Lewis en 1997, se utilizó una rutina de análisis de doble derivada normalizada. Se convirtieron los espectros originales inicialmente en valores de absorbancia, antes de normalizarlos a la banda 1450 cm-1 (el tramo de CH2 característico e invariable de la proteína). Esta absorbencia normalizada se derivó a continuación dos veces utilizando un promedio de 13 puntos. El valor de la derivada segunda normalizada 1450 cm-1 de la absorbancia a 1040 cm-1 se tomó como la concentración relativa de ácido cisteico. Este valor se multiplicó por – 1x10-4 para ajustarlo a unidades adecuadas. Se descubrió que el cabello virgen humano

5 proporcionaba un valor de ~20 unidades de ácido cisteico y que el cabello intensamente oxidado proporcionaba valores >170. Se utilizaron las siguientes condiciones instrumentales:

Resolución espectral - 4 cm-1 Intervalo de datos - 0,7 cm-1 Velocidad de barrido de espejo - 0,2 cms-1 Número de barridos de fondo -20 Número de barridos de la muestra - 20 Intervalo de barrido - 4000 cm-1 a 600 cm-1

Utilizando estas condiciones instrumentales y la rutina de análisis de segunda derivada, se descubrió que la 10 sensibilidad y la reproducibilidad del método en el intervalo de 10 - 150 unidades de ácido cisteico en ambos casos es ~±5%-10%.

Protocolo de valoración de daño mediante goniofotómetro

15 El daño causado al cabello se valoró mediante el método del goniofotómetro, que se considera adecuado para estudiar los efectos de los cambios en el estado de la superficie del cabello (R. F. Stamm, M. L. Garcia y J. J. Fuchs, 'The Optical Properties of Human Hair-I. Fundamental Consideration and Goniophotometer Curves’, y ‘II. The Lustre of Human Hair Fibres', J Soc. Cosmet. Chem. 28, 571-599 y 601-609 (Septiembre de 1977)). Se ha demostrado que el brillo (lustre o brillantez) es proporcional a las cantidades relativas de luz reflejada de modo especular y difuso (Is y

20 Id, respectivamente). Esto viene dictado por el índice de refracción de la fibra y por la rugosidad de la superficie. La reflexión interna de la fibra se elimina recubriendo las fibras de cabello en un recubrimiento muy fino de oro antes de medir la luz reflejada. El brillo puede usarse como un indicador sensorial de la rugosidad de la superficie. Por ejemplo, una superficie suave reflejará luz con un mayor contenido especular y un pequeño contenido difuso.

25 Se utilizó un goniofotómetro GP200 de Murakami Colour Research Laboratory. El recubrimiento de oro se aplicó usando un evaporador para recubrimiento por pulverización catódica Emitech K-500.

Se cargaron fibras sencillas escogidas al azar en un soporte de fibras sencillas (10 fibras por soporte) y se mantuvieron en una disposición en paralelo. Se cargó un mínimo de 12 soportes proporcionando una buena

30 reproducibilidad de +/- 4%. Se recubrió cada soporte de fibras sencillas con oro usando el evaporador por pulverización catódica Emitech durante 1 minuto con una velocidad de recubrimiento de 25 mA. Esto proporciona un recubrimiento de entre 10 nm - 300 nm de oro sobre la superficie. El soporte de muestra se introdujo entonces en el goniofotómetro GP200. Se utilizaron las siguientes condiciones instrumentales:

35 Modo de medición de la reflexión – ángulo incidente fijo, ángulo de reflexión variable

Ángulo de incidencia = +30

Intervalo del ángulo de detección = -30 a +60 40 Valores de abertura de la luz: Incidente = 4,0; Reflexión = 2,0

Inclinación del soporte de muestras = 0 grados

45 Sensibilidad = 850

Elevado voltaje de fotomultiplicador = 725

Para cada conjunto de fibras se obtiene un espectro de reflexión. A partir de este espectro, el máximo del pico de 50 reflectancia (Imax) se normaliza a 1 y todos los demás valores de reflectancia se trasladan a una escala según este máximo

I(norm) = I/Imax

55 En donde I(norm) = intensidad normalizada, I = intensidad de reflectancia, Imax = máximo del pico de reflectancia.

El brillo se calcula a partir de la diferencia entre la reflexión especular y la reflexión difusa a 0° dividido por la anchura del pico especular a la mitad de su máximo (en unidades angulares)

60 S(norm) = [(1 - I(0)) / σ ] * 100 En donde S(norm) = brillo normalizado, I(0) = reflectancia normalizada a 0°, σ = anchura total angular a la mitad del pico en °.

5 Pruebas comparativas

Daño medido según el protocolo de valoración de daño mediante FTIR-IR

Lo siguiente ilustra el efecto de EDDS y otros 4 quelantes: ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido 1

10 hidroxietano-1,1-difosfónico (HEDP), dietilen-triamino-pentaacetato (DTPA) y dietilentriamino-N,N,N',N'',N''penta(metilen fosfonato) (DTPMP). Los porcentajes en peso para cada quelante se indicaron en la primera línea de la tabla siguiente. Se utilizaron la sal trisódica de EDDS, la sal tetrasódica de EDTA, la sal disódica de HEDP, la sal pentasódica de DTPA y la sal tetrasódica de DTPMP.

15 En este experimento el EDDS se analizó a 1,9% en peso en la cabeza, pero el EDDS también proporciona excelentes ventajas a concentraciones mucho más bajas. Los efectos del daño y del aclarado se valoraron tras cinco ciclos según el protocolo de tratamiento oxidante del cabello con dos lavados intermedios como se ha descrito anteriormente. El cabello humano a menudo se decolora o tiñe 5 veces o más durante la vida, lo que hace que este ensayo de 5 ciclos resulte muy significativo. Los resultados se muestran en la Tabla siguiente:

Peso (%) (“sobre la cabeza”)

1,9% de EDDS 2,0% de EDTA 2,0% de HEDP 2,65% de DTPA 3,8% de DTPMP

Daño después de 5 ciclos (unidades de ácido cisteico)

110 165 163 147 142

Ventaja de producción de daños frente al EDTA al 2%

+ 33% - + 1% + 11% +14%

El cabello tratado con 1,9% en peso de EDDS presentó un daño mucho menor que el cabello tratado con cualquier otro quelante. Sin embargo, aumentar el nivel de cualquiera de los quelantes permite reducir el deterioro oxidativo a un valor inferior a 160 unidades de ácido cisteico. El valor del daño sin añadir ningún quelante es de

25 aproximadamente 170 unidades de cisteico dañado. El efecto aclarador de la composición oxidante fue aproximadamente de la misma calidad en todas las composiciones.

Daño medido mediante el protocolo de valoración del daño mediante goniogotómetro

30 Lo siguiente ilustra el efecto de EDDS, HPPDS y otros 4 quelantes: EDTA, HEDP, DTPA y DTPMP. Se utilizaron la sal trisódica de EDDS; la sal tetrasódica de HPPDS, la sal tetrasódica de EDTA, la sal disódica de HEDP, la sal pentasódica de DTPA y la sal tetrasódica de DTPMP. El correspondiente porcentaje en peso se indica en la primera línea de la tabla siguiente. El daño se valoró tras cinco ciclos según el protocolo de tratamiento oxidante del cabello con 10 lavados intermedios descritos anteriormente (se hicieron al menos 11 mediciones para cada quelante y se

35 promediaron para obtener los valores compilados en la presente memoria).

El brillo normalizado puede variar ligeramente dependiendo del tipo de cabello virgen utilizado como material de partida. Para obtener datos independientes del material de partida, se han dividido los valores de brillo normalizados obtenidos como se ha descrito anteriormente por el valor obtenido para el cabello virgen (sin tratar).

Peso (%)

0,95% de EDDS 0,97% HPPDS 1,0% de EDTA 1,0% de HEDP 1,32% de DTPA 1,90% DTPMP

Relación de brillo normalizada (cabello tratado tras nueve ciclos / cabello virgen)

1,03 1,00 0,704 0,730 0,757 0,92

Ejemplos

Los siguientes ejemplos ilustran las composiciones de tintes oxidantes según la presente invención y métodos de

45 fabricación de los mismos. Se entenderá que los ejemplos y realizaciones descritos en la presente memoria son solamente a título ilustrativo, y que para un experto en la técnica resultarán evidentes modificaciones o cambios a la vista de los mismos, sin abandonar el ámbito de la presente invención.

Ejemplos de formulación: emulsión

Sulfito sódico Ácido ascórbico Acetato amónico Amoniaco (30% de sustancia activa) Ceteareth 25 Alcohol cetílico Alcohol estearílico Benzoato sódico Fenoxietanol DTPMP (sal tetrasódica) DTPA (sal pentasódica de) EDDS (sal trisódica) Para-fenilendiamina Para-aminofenol Meta-aminofenol Resorcinol Peróxido de hidrógeno (35% de sustancia activa) Trimetilsililamo-dimeticona (SF1708) Policuaternario 10 (Polímero JR30M) Goma de xantano Cetilhidroxietil Celulosa (Natrosol 330CS Plus) pH ajustar a pH 10 Agua

Sulfito sódico Ácido ascórbico Ácido cítrico Amoniaco (30% de sustancia activa) Copolímero de acrilatos (Aculyn® 33A) Oleth 10 Oleth 2 Ácido oleico Cocamida DEA DTPMP (sal tetrasódica) DEPTA (sal pentasódica de) EDDS (sal trisódica) Para-fenilen diamina Para-aminofenol Meta-aminofenol Resorcinol Peróxido de hidrógeno (35% de sustancia activa) Cloruro de behentrimonio Cloruro de dicetildimonio Copolímero de acrilatos Steareth-20 metacrilato (Aculyn ® 22) Propilenglicol Etoxidiglicol pH ajustar a pH 10 Agua

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 1,5 1,5 1,5 6,0 6,0 6,0 1,0 1,0 1,0 1,6 1,6 1,6 3,3 3,3 3,3 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 2,5 -2,5 --0,5 -1,0 -0,8 0,5 0,6 0,2 0,3 0,2 1,0 0,5 1,0 1,6 1,2 1,6 8,6 8,6 8,6 0,5 0,5 1,5 0,2 0,2 -0,5 0,5 -

--

0,8

c.s.

c.s. c.s.

c.s.

c.s. c.s.

Los Ejemplos 1, 3, 10 no son representativos de la invención.

Ejemplos de formulación: solución acuosa espesada

1 2 3

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

6,0

6,0

6,0

6,0

6,0

6,0

6,0

6,0

6,0

6,0

2,4

2,4

2,4

2,4

2,4

2,4

2,4

2,4

2,4

2,4

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

0,8

0,8

0,8

0,8

0,8

0,8

0,8

0,8

0,8

0,8

0,9

0,9

0,9

0,9

0,9

0,9

0,9

0,9

0,9

0,9

3,0

3,0

3,0

3,0

3,0

3,0

3,0

3,0

3,0

3,0

2,5

- 2,5 - - 1,0 - 1,0 0,5 3,0

-

-

0,5 1,0 - - 0,5 - 0,5

-

-

1,0 - 1,0 0,5 1,0 1,0 1,0 0,5

-

0,8

0,5 0,6 0,5 0,8 0,8 0,5 0,6 0,5

0,8

0,2

0,3 0,2 0,1 0,2 0,2 0,3 0,2 0,1

0,2

1,0

0,5 1,0 0,6 1,0 1,0 0,5 1,0 0,6

1,0

1,6

1,2 1,6 0,8 1,6 1,6 1,2 1,6 0,8

1,6

8,6

8,6

8,6

13 17 17 17 34 34 34

0,5

0,5

1,5 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

0,2

0,2

0,7 0,2 0,2 0,2 0,2 - - -

0,5

0,5

- 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 1,0

8,2

8,2

8,2

8,2

8,2

8,2

8,2

8,2

8,2

8,2

4,2

4,2

4,2

4,2

4,2

4,2

4,2

4,2

4,2

4,2

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

c.s.

Los Ejemplos 1, 3, 10 no son representativos de la invención. 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0

1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0

1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6

3,3 3,3 3,3 3,3 3,3 3,3 3,3

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

--

1,0 -1,0 0,5 3,0

1,0--0,5-0,5-1,0 0,5 1,0 1,0 1,0 0,5 -0,5 0,8 0,8 0,5 0,6 0,5 0,8 0,1 0,2 0,2 0,3 0,2 0,1 0,2 0,6 1,0 1,0 0,5 1,0 0,6 1,0 0,8 1,6 1,6 1,2 1,6 0,8 1,6 12,917 17 17 34 34 34 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 0,20,20,20,2 --1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 1,0 1,0 0,8 0,5 0,5 0,5 0,5 1,0 c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

4 5 6 7 8 9 10

Las composiciones anteriores son útiles para teñir el cabello con un deterioro reducido. Pueden utilizarse composiciones similares que no incluyan precursores de tinte oxidante ni acopladores (en los ejemplos anteriores para-aminofenol, meta-aminofenol y resorcinol) para decolorar (aclarar) el cabello.

Las composiciones de tinte oxidante del cabello habitualmente se comercializan en kits que comprenden, en recipientes separados, un componente de tinte (también denominado “crema de tinte” para emulsión o “líquido de tinte” para solución) que comprende los precursores de tinte oxidante (y habitualmente el agente de hinchamiento del cabello) y un componente de peróxido de hidrógeno (también denominado “crema de peróxido de hidrógeno” para emulsión o “líquido de peróxido de hidrógeno” para solución) que comprende el agente oxidante (habitualmente peróxido de hidrógeno). El consumidor mezcla el componente de tinte y el componente de peróxido de hidrógeno inmediatamente antes de su uso. Los ejemplos de las tablas anteriores ilustran las mezclas resultantes.

De forma similar, las composiciones decolorantes habitualmente se comercializan como un kit que comprende dos o tres recipientes separados. El primer recipiente contiene el agente de hinchamiento del cabello (p. ej. amoniaco), el segundo contiene el agente oxidante y el tercero (opcional) contiene un segundo agente oxidante (p. ej. sal alcalina

o amónica de persulfatos, percarbonatos o perboratos). Las composiciones decolorantes se obtienen mezclando las composiciones antes mencionadas inmediatamente antes de su uso.

Estos kits son bien conocidos en la técnica y la composición en cada recipiente puede fabricarse utilizando cualquier método convencional, entre los que se incluyen:

●

Proceso de aceite en agua

●

Proceso de inversión de fase

●

Proceso de una mesa

Los quelantes habitualmente se añaden a una parte del agua al comienzo del proceso de fabricación y a temperatura ambiente y se dejan disolver. Los componentes grasos se añaden después y la mezcla se procesa de la forma normal para los procedimientos anteriormente descritos. Por ejemplo, en un proceso en una sola operación los polímeros y los quelantes se disolverían previamente en agua, después se añadirían los materiales grasos y finalmente se calentaría toda la mezcla a aproximadamente 70 °C - 80 °C.

A continuación se realizaría un proceso de enfriamiento controlado y de cizallamiento opcional para obtener el producto final estructurado en el caso de una emulsión. La adición del amoniaco y el ajuste del pH completaría el proceso de fabricación de la crema de tinte.

En el caso de una solución líquida que comprenda polímeros de acrilato, estos serían formulados en el componente de peróxido de hidrógeno. Los disolventes de glicol y los componentes grasos se formulan en el componente de tinte. Se obtiene un producto estructurado al mezclar los componentes de tinte y de peróxido de hidrógeno antes de usar la composición, mediante desprotonización de los grupos poliméricos de ácido acrílico, obteniéndose un microgel polimérico. Pueden encontrarse más detalles sobre la fabricación de esta composición acuosa en dos partes para coloración del cabello que forma un gel al mezclar las dos partes en US-5.376.146, concedida a Casperson y col. y en US-5.393.305, concedida a Cohen y col.,

La composición de la presente invención también puede ser formulada como composiciones acuosas en 2 partes que comprenden polieterpoliuretano como agente espesante (como, por ejemplo, Aculyn ® 46) como se describe en US-6.156.076, concedida a Casperson y col., y en US-6.106.578, concedida a Jones.

Si las composiciones de diferentes recipientes se mezclan antes de su uso y la mezcla resultante comprende los quelantes reivindicados, no existe preferencia en cuanto a la distribución de los quelantes en estos recipientes. Obviamente los quelantes que pueden ser modificados por el peróxido de hidrógeno (o por cualquier agente oxidante utilizado), tales como los quelantes de amina secundaria, deberían, sin embargo, ser formulados en el componente de tinte. El componente de peróxido de hidrógeno debería, sin embargo, preferiblemente comprender al menos aproximadamente 0,1% de un quelante estable para estabilizar el peróxido de hidrógeno. Este estabilizante es necesario para evitar que el peróxido de hidrógeno se descomponga demasiado rápido. Por ejemplo, puede utilizarse EDTA en el componente de peróxido de hidrógeno como estabilizante.

Métodos de uso

Se entiende que los ejemplos de métodos de uso y realizaciones descritos en la presente memoria son únicamente para propósitos ilustrativos y que el experto en la técnica planteará diversas modificaciones o cambios a la luz de la misma sin abandonar el ámbito de la presente invención.

Sin pretratamiento

Los quelantes según la presente invención preferiblemente se formulan directamente en las composiciones oxidantes aplicadas sobre el cabello (p. ej., composiciones de tinte oxidante o blanqueadores).

Tinte oxidante

Las composiciones de tinte oxidante habitualmente se comercializan como un kit que comprende al menos dos recipientes separados: uno contiene los precursores de tinte oxidante con el agente de hinchamiento del cabello (p. ej. amoniaco) en un vehículo adecuado (p. ej. crema de tinte o líquido) y el otro contiene el agente oxidante en un vehículo adecuado (p. ej. crema o líquido de peróxido de hidrógeno). El consumidor prepara la composición de tinte oxidante inmediatamente antes de su uso mezclando ambas composiciones y aplicando la mezcla sobre el cabello. Después de trabajar la mezcla durante algunos minutos (para garantizar una aplicación uniforme en todo el cabello), la composición de tinte oxidante se deja en el cabello durante un tiempo suficiente para que se produzca el tinte (habitualmente aproximadamente 30 minutos). El consumidor después aclara su cabello cuidadosamente con agua corriente y lo deja secar. Se observa que el cabello ha pasado de su color original al color deseado.

Si está presente, el agente acondicionador opcional puede estar envasado parcial o totalmente en un tercer recipiente. En este caso, las tres composiciones pueden mezclarse inmediatamente antes de su uso y aplicarse juntas, o el contenido del tercer recipiente puede ser aplicado (después de una etapa de aclarado opcional) como un post-tratamiento inmediatamente después de la composición de tinte oxidante resultante de mezclar los demás recipientes.

Composiciones decolorantes

Las composiciones decolorantes habitualmente se comercializan como un kit que comprende dos o tres recipientes separados. El primer recipiente contiene el agente de hinchamiento del cabello (p. ej. amoniaco), el segundo contiene el agente oxidante y el tercero (opcional) contiene un segundo agente oxidante (p. ej. sal alcalina o amónica de persulfatos, percarbonatos o perboratos). El consumidor prepara las composiciones decolorantes inmediatamente antes de su uso mezclando todas las composiciones y aplicando la mezcla sobre el cabello (como en el caso de la composición de tinte oxidante) durante un tiempo suficiente para que se produzca la decoloración (habitualmente 30 mn aproximadamente).

En esta clase de kit que comprende al menos dos recipientes no hay preferencia en la distribución de los quelantes y acondicionadores en los recipientes, aunque se prefiere que la composición que comprende el agente oxidante comprenda, al menos, una pequeña cantidad de quelante (que no es necesariamente un quelante de tipo fosfonato) para estabilizar el agente oxidante.

Como en el caso de las composiciones de tinte, el agente acondicionador opcional puede envasarse parcial o totalmente en un tercer contenedor. En este caso, las tres composiciones pueden mezclarse inmediatamente antes de su uso y aplicarse juntas, o el contenido del tercer recipiente puede ser aplicado (después de una etapa de aclarado opcional) como un post-tratamiento inmediatamente después de la composición de tinte oxidante resultante de mezclar los demás recipientes.

Con pretratamiento

Los quelantes también pueden ser aplicados al cabello como un pretratamiento. La composición de pretratamiento (“primera composición”) puede ser aplicada inmediatamente antes de la composición oxidante (“segunda composición”) o al cabo de más tiempo.

Pretratamiento seguido inmediatamente de una composición oxidante

En el caso de un pretratamiento aplicado sobre el cabello y seguido inmediatamente por la composición oxidante, dicha composición de pretratamiento puede ser aclarada del cabello antes de aplicar la composición oxidante pero preferiblemente se mantendrá en el cabello durante la aplicación de las composiciones oxidantes, aclarando la mezcla resultante después de la etapa oxidante. Los kits que comprenden un recipiente para la primera composición (pretratamiento) y uno, dos o más recipientes para la segunda composición (composición oxidante) pueden ser utilizados de forma ventajosa en este método. Dos recipientes o más pueden ser necesarios para la segunda composición en caso de que esta segunda composición se prepare inmediatamente antes de su uso mezclando el contenido de dos recipientes o más (p. ej. composición de tinte del cabello oxidante o composición decolorante). El kit también puede comprender un recipiente adicional para una composición que comprende un agente acondicionador que se aplica independientemente de la segunda composición en una tercera etapa, de forma opcional después de una etapa de aclarado.

Cuidado del color

El pretratamiento también puede realizarse como un tratamiento de “cuidado del color” en cualquier momento entre dos tratamientos oxidantes pero no inmediatamente antes de uno de ellos. Los dos tratamientos oxidantes preferiblemente están separados por al menos un día, más preferiblemente por al menos una semana. Los tratamientos oxidantes para teñir el cabello generalmente se repiten aproximadamente una vez al mes y, obviamente, el cabello habitualmente se aclarará con agua inmediatamente después de cada tratamiento oxidante.

El tratamiento de “cuidado del color” puede repetirse tantas veces como resulte práctico entre los dos tratamientos oxidantes, lo cual puede ser una vez, dos veces o más.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una composición para el tratamiento del cabello que comprende:

   a) un agente oxidante

   b) al menos 0,25% de un quelante;

   en la que dicho quelante está en una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja frente al deterioro equivalente a una relación de brillo normalizada de al menos 0,95, aún más preferiblemente al menos 0,99, medida según el protocolo de valoración del deterioro mediante goniofotómetro tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en 5 ciclos con 10 lavados intermedios como se describe en la presente memoria, y seleccionado del grupo que consisten en ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS), ácido 2-hidroxipropilendiamino-N,N'-disuccínico (HPDDS), sales de los mismos, y mezclas de los mismos

   c) un precursor de tinte oxidante del cabello; y

   d) un acoplador.

2. 2.

   Una composición según la reivindicación 1, en donde dicho quelante se selecciona de ácido etilendiamino-N,N'disuccínico, sales del mismo y mezclas del mismo.

3. 3.

   Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el pH de la composición es superior a 8, preferiblemente entre 8 y 12, más preferiblemente entre 9 y 11,5, aún más preferiblemente entre 9,5 y 11.

4. 4.

   Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición está en forma de una emulsión aceite/agua o una solución acuosa espesada.

5. 5.

   Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho agente oxidante está presente a un nivel de 0,1% a 40% en peso de dicha composición y se selecciona de agentes oxidantes solubles en agua y mezclas de los mismos, preferiblemente peróxido de hidrógeno.

6. 6.

   Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho quelante está presente a un nivel de 0,5% a 5%, más preferiblemente de 2% a 4%, en peso de la composición.

7. 7.

   Un método de tratamiento del cabello que comprende la etapa de poner en contacto el cabello con una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

8. 8.

   Un método de tratamiento del cabello que comprende las etapas posteriores de:

   i) aplicar una primera composición que comprende un agente oxidante;

   ii) aplicar una segunda composición que comprende al menos 0,25% de un quelante en donde dicho quelante está en una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja frente al deterioro equivalente a una relación de brillo normalizada de al menos 0,95, aún más preferiblemente al menos 0,99 medida según el protocolo de valoración del deterioro mediante goniofotómetro tras un protocolo de tratamiento oxidante del cabello en 5 ciclos con 10 lavados intermedios como se describe en la presente memoria; y seleccionada del grupo que consiste en ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS), ácido 2hidroxipropilendiamino-N,N'-disuccínico (HPDDS), sales de los mismos, y mezclas de los mismos; un precursor de tinte oxidante del cabello; y un acoplador;

   iii) aplicar una tercera composición que comprende un agente oxidante;

   en donde las etapas i) y iii) tienen lugar con una separación de, al menos, 1 día y la etapa ii) no tiene lugar inmediatamente antes de la etapa iii).

9. 9.

   Un kit para teñir el cabello que comprende una primera y una segunda composiciones envasadas en diferentes recipientes, en donde dicha primera composición comprende un agente oxidante y dicha segunda composición comprende un precursor de tinte oxidante y un acoplador, caracterizado por que la mezcla resultante de dichas primera y segunda composiciones es una composición según la reivindicación 1.

10. 10.

    Un método para teñir el cabello humano que comprende las etapas posteriores de:

    i) mezclar la primera y la segunda composición de un kit según la reivindicación 9

    ii)

    aplicar la mezcla obtenida tras la etapa i) al cabello;

    iii)

    masajear dicha mezcla en el cabello;

    5

    iv) mantener dicha mezcla en el cabello durante un tiempo suficiente para que la mezcla tiña el cabello;

    iv)

    aclarar dicha composición con agua.