ES2334375T3 - Construcciones de revestimiento abluminal de multiples capas para stents de administracion de farmacos. - Google Patents
Construcciones de revestimiento abluminal de multiples capas para stents de administracion de farmacos. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2334375T3 ES2334375T3 ES05853635T ES05853635T ES2334375T3 ES 2334375 T3 ES2334375 T3 ES 2334375T3 ES 05853635 T ES05853635 T ES 05853635T ES 05853635 T ES05853635 T ES 05853635T ES 2334375 T3 ES2334375 T3 ES 2334375T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- layer
- medical device
- coating
- structural element
- stent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
- A61L2300/608—Coatings having two or more layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
- A61L2420/08—Coatings comprising two or more layers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural (150, 200), teniendo el elemento estructural (150, 200) una superficie que comprende un lado abluminal (162, 215), un lado luminal (185, 245), y dos paredes laterales (180, 240) que se extienden entre el lado abluminal (162, 215) y el lado luminal (185, 245), en el que el elemento estructural (150, 200) tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua (155, 205) dispuesta encima de todo el lado abluminal (162, 215), o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales (180, 240) que se extienden desde el lado abluminal (162, 215), en el que el lado luminal (185, 245) y las porciones de las paredes laterales (180, 245) están libres de la primera capa (155, 205); y una segunda capa continua (170, 220) que cubre la primera capa (155, 205), de forma que la segunda capa (170, 220) no deja sin cubrir ninguna porción de la primera capa (155, 205), y en el que el lado luminal (185, 245) del elemento estructural (150, 200) está libre de la segunda capa (170, 220).
Description
Construcciones de revestimiento abluminal de
múltiples capas para stents de administración de
fármacos.
La presente invención versa acerca de
dispositivos médicos implantables para la administración de
fármacos, un ejemplo de los cuales es un stent. Más en
particular, la invención versa acerca de construcciones de
revestimiento abluminal de múltiples capas para stents de
administración de fármacos.
La presente invención versa acerca de
endoprótesis expansibles de forma radial, que están adaptadas para
ser implantadas en un lumen del cuerpo. Una "endoprótesis" se
corresponde con un dispositivo artificial médico implantable que se
coloca dentro del cuerpo. Un "lumen" hace referencia a una
cavidad de un órgano tubular como un vaso sanguíneo. Un
stent es un ejemplo de estas endoprótesis. Los stents
son dispositivos con forma generalmente cilíndrica, cuya función es
mantener abierto y a veces expandir un segmento de un vaso sanguíneo
u otro lumen anatómico como los tractos urinarios y los conductos
biliares. Los stents se utilizan a menudo en el tratamiento
de estenosis aterosclerótica en los vasos sanguíneos.
"Estenosis" hace referencia a un estrechamiento o a una
constricción del diámetro de un paso u orificio corporal. En dichos
tratamientos, los stents refuerzan los vasos sanguíneos y
evitan la restenosis después de la angioplastia en el sistema
vascular. "Restenosis" hace referencia a la reincidencia de la
estenosis en un vaso sanguíneo o en una válvula coronaria después
de que ha sido tratada (como mediante angioplastia con balón,
implantación de stents o valvuloplastia) con éxito
aparente.
El tratamiento de una ubicación enferma o lesión
con un stent implica tanto una administración como un
despliegue del stent. "Administración" hace referencia
a la introducción y al transporte del stent a través de un
lumen corporal hasta una región, tal como una lesión, en un vaso
que requiere un tratamiento. "Despliegue" se corresponde con
la expansión del stent en el lumen en la región del
tratamiento. La administración y el despliegue de un stent
se logra al colocar el stent en torno a un extremo de un
catéter, insertar el extremo del catéter a través de la piel en un
lumen corporal, avanzar el catéter en el lumen corporal hasta una
ubicación deseada del tratamiento, expandir el stent en la
ubicación del tratamiento, y extraer el catéter del lumen. En el
caso de un stent expansible mediante balón, se monta el
stent en torno a un balón dispuesto en el catéter.
Normalmente, el montaje del stent implica comprimir o pinzar
el stent en el balón. Entonces, se expande el stent
al inflar el balón. Entonces, se puede desinflar el balón y retirar
el catéter. En el caso de un stent expansión automática, se
puede fijar el stent al catéter por medio de una vaina o una
media retráctil. Cuando el stent se encuentra en una
ubicación deseada del cuerpo, se puede retirar la vaina, lo que
permite que se expanda automáticamente el stent.
Se han fabricado stents de muchos
materiales incluyendo metales y polímeros. Los materiales
poliméricos incluyen tanto materiales plásticos no bioerosionables
como bioerosionables. La estructura cilíndrica de los stents
está compuesta típicamente de un andamiaje que incluye un patrón o
una red de elementos estructurales o tirantes que se conectan entre
sí. El andamiaje puede estar formado de hilos, varillas, tubos o
películas planas de material enrollado en forma cilíndrica. Además,
el patrón que forma el stent permite que el stent sea
expansible de forma radial y flexible de forma longitudinal. La
flexibilidad longitudinal facilita la administración del
stent, y la rigidez necesaria para mantener abierto un lumen
del cuerpo. El patrón debería estar diseñado para mantener la
flexibilidad longitudinal y la rigidez requeridas del
stent.
Los stents no se utilizan solo para una
intervención mecánica sino también como vehículos para proporcionar
una terapia biológica. Se puede conseguir una terapia biológica al
medicar los stents. Los stents con medicación
proporcionan una administración local de una sustancia terapéutica
en la ubicación enferma. Para proporcionar una concentración eficaz
a la ubicación tratada, la administración sistemática de dicha
medicación a menudo produce efectos secundarios adversos o incluso
tóxicos al paciente. La administración local es un procedimiento
preferente del tratamiento en el sentido de que se administran
niveles totales más bajos de medicación en comparación con las
dosis sistemáticas, pero están concentrados en una ubicación
específica. Por lo tanto, la administración local produce menos
efectos secundarios y consigue resultados más favorables.
Se puede fabricar un stent con medicación
al revestir la superficie de un andamiaje metálico o polimérico
para producir una capa reservorio del fármaco en la superficie.
Típicamente, la capa reservorio del fármaco incluye un vehículo
polimérico que incluye un agente o fármaco activo. Para fabricar un
revestimiento, se puede aplicar un polímero, o una mezcla de
polímeros sobre el stent utilizando técnicas utilizadas
comúnmente conocidas por los que tienen un nivel normal de dominio
de la técnica. Una composición para la aplicación de un
stent puede incluir un disolvente, un polímero disuelto en el
disolvente, y un agente activo disperso en la mezcla. Se puede
aplicar la composición en el stent al sumergir el
stent en la composición, mediante aplicación directa,
mediante revestimiento por laminación, o mediante la pulverización
de la composición sobre el stent. Se permite que se evapore
el disolvente, dejando en las superficies de tirante del
stent un revestimiento del polímero y del agente activo
impregnado en el polímero.
Un revestimiento de un stent de
administración de fármacos debería cumplir varios criterios bien
conocidos, incluyendo una integridad mecánica, una liberación
controlada del fármaco, y una biocompatibilidad. Los agentes
activos en las capas de revestimiento basadas en polímeros pueden
interferir con la integridad mecánica de un revestimiento dado que
los agentes activos impactan de forma negativa en las propiedades
mecánicas del revestimiento, y en la capacidad de una matriz
polimérica a adherirse de forma efectiva a la superficie del
stent, aumentar la cantidad del agente activo reduce la
efectividad de la adhesión. Una primera capa puede servir de capa
intermediaria funcionalmente útil entre la superficie del
dispositivo y un revestimiento reservorio o que contiene un agente
activo, o entre múltiples capas de revestimiento reservorio. La capa
de imprimación proporciona una unión adhesiva entre el
revestimiento reservorio y el dispositivo. Además, el tratamiento
con éxito de una ubicación enferma con un stent con
medicación requiere a menudo que la tasa de liberación del agente
activo o fármaco se encuentre en un intervalo prescrito. Un capa
polimérica de barrera o superior por encima de la capa reservorio
sirve el propósito de controlar la tasa de liberación de un agente
activo o de un fármaco.
Además, dado que la presencia de polímeros
extraños puede afectar de manera adversa al cuerpo, en normalmente
deseable limitar la exposición del polímero en un revestimiento al
cuerpo. Por lo tanto, un stent también puede incluir un
revestimiento biobeneficioso sobre una capa reservorio y/o una capa
superior para mejorar la biocompatibilidad del revestimiento. Sin
embargo, en general, es apropiado no utilizar más polímero que el
necesario para sujetar el fármaco en el stent y para
controlar su liberación. Este es particularmente el caso para
revestimientos que incluyen polímeros bioabsorbibles dado que el
polímero se absorbe in vivo. Por lo tanto, sería ventajoso
reducir la cantidad de material de revestimiento en un stent
sin impactar de forma adversa las capacidades de tratamiento del
stent.
Además, la presencia de una capa superior, tal
como una capa de poli(éster amida) (PEA), en una superficie luminal
del stent puede tener un impacto perjudicial en la
implantabilidad del stent y en la integridad mecánica del
revestimiento. Los revestimientos de PEA cambian el coeficiente de
fricción entre el stent y el balón de administración.
Además, algunos polímeros de PEA tienen estructuras que provocan que
sean adhesivos o pegajosos. Si la PEA aumenta el coeficiente de
fricción o bien se adhiere al balón del catéter, se pone en peligro
la liberación uniforme del stent del balón después del
inflado. Los revestimientos de PEA de stents también exhiben
a menudo extensos daños de corte del balón después de un despliegue,
que podrían tener como resultado una superficie trombogénica
luminal del stent. Por lo tanto, sería deseable limitar la
exposición del balón a la capa superior de PEA.
En el documento
WO-A-96/33672 se da a conocer un
injerto intraluminal doblemente soportado que comprende una capa
flexible biocompatible encajada entre dos capas de soporte
estructural. La realización preferente comprende un primer soporte
estructural, como un stent, que está retenido de forma
concéntrica en un injerto de PETE con forma tubular que está
retenido de forma concéntrica en un segundo soporte estructural,
como un stent. Los extremos del injerto de PFTE pueden ser
doblados hacia atrás sobre la superficie externa del segundo soporte
estructural, formando de ese modo aletas. Tras la expansión radial,
el conjunto de stent/injerto/stent forma capas
inseparables.
En el documento WO 03/099169 se da a conocer un
dispositivo médico eluyente de fármacos para ser implantado en
vasos o estructuras luminales en el cuerpo de un paciente. El
dispositivo médico revestido, como un stent, injerto
vascular o sintético comprende un revestimiento que consisten en una
matriz de liberación controlada de un material bioabsorbible,
biocompatible, bioerosionable, biodegradable, no tóxico, como un
polímero de
poli(DL-lacturo-co-glicoluro),
y al menos una sustancia farmacéutica, o un agente bioactivo
incorporado en la matriz o estratificado en las capas de la matriz.
En particular, cuando se implanta el dispositivo médico eluyente de
fármacos en un paciente, administra los fármacos o los agentes
bioactivos en la matriz a los tejidos adyacentes a una ritmo
controlado y deseado, dependiendo del fármaco y de la ubicación de
la implantación.
\vskip1.000000\baselineskip
Por el contrario, conforme a un primer aspecto
de la presente invención, se proporciona un dispositivo médico
implantable que tiene un elemento estructural. El elemento
estructural tiene una superficie con un lado abluminal, un lado
luminal, y dos paredes laterales que se extienden entre el lado
abluminal y el lado luminal. El elemento estructural tiene un
revestimiento que comprende una primera capa continua dispuesta
sobre todo el lado abluminal, o una mayoría del mismo, y
opcionalmente sobre una porción de al menos una de las paredes
laterales que se extienden desde el lado abluminal. El lado luminal
y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera
capa. Una segunda capa continua cubre la primera capa de forma que
no queda sin cubrir ninguna porción de la primera capa por la
segunda capa. El lado luminal del elemento estructural está libre de
la segunda capa.
Conforme a un segundo aspecto de la presente
invención, el revestimiento para el elemento estructural comprende
una primera capa continua dispuesta sobre todo el lado abluminal, o
una mayoría del mismo, y opcionalmente sobre una porción de al
menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado
abluminal. El lado luminal y las porciones de las paredes laterales
están libres de la primera capa. El revestimiento incluye además
una segunda capa continua que cubre una porción de la al menos
primera capa, de forma que la segunda capa no cubre al menos una
porción de la primera capa.
\newpage
La Fig. 1 muestra un stent.
La Fig. 2 muestra una proyección plana de una
porción de un stent.
La Fig. 3 muestra una porción de un elemento
estructural de un stent.
La Fig. 4 muestra un corte transversal de un
elemento estructural de un stent con un revestimiento.
La Fig. 5 muestra una vista de corte transversal
de una realización de un elemento estructural revestido de forma
abluminal de un stent.
La Fig. 6 muestra una vista tridimensional que
muestra los bordes de las capas de revestimiento ilustradas en la
Fig. 5.
La Fig. 7 muestra la realización del
revestimiento de la Fig. 5 con una capa biobeneficiosa.
La Fig. 8 muestra una vista de corte transversal
de una realización de un elemento estructural revestido de forma
abluminal de un stent.
La Fig. 9 muestra la realización del
revestimiento ilustrada en la Fig. 8 con una tercera capa.
La Fig. 10 muestra una vista de corte
transversal de una realización de un elemento estructural revestido
de forma abluminal de un stent.
La Fig. 11 muestra la realización del
revestimiento ilustrada en la Fig. 10 con una tercera capa.
La Fig. 12 muestra un revestimiento de múltiples
capas reservorio y de imprimación con unidades repetidas de la
realización ejemplificada en la Fig. 8.
La Fig. 13 muestra un revestimiento de múltiples
capas reservorio y de imprimación con unidades repetidas de la
realización ejemplificada en la Fig. 10.
La Fig. 14A muestra un revestimiento de
múltiples capas reservorio y de imprimación con la realización
ejemplificada en la Fig. 8 por debajo de la realización
ejemplificada en la Fig. 10.
La Fig. 14B muestra un revestimiento de
múltiples capas reservorio y de imprimación con la realización
ejemplificada en la Fig. 10 por debajo de la realización
ejemplificada en la Fig. 8.
La Fig. 15A muestra la realización ejemplificada
en la Fig. 8.
La Fig. 15B muestra un revestimiento que incluye
el revestimiento de la Fig. 5 por debajo de la realización
ejemplificada en la Fig. 10.
La Fig. 16 muestra una imagen SEM de una
superficie abluminal de un stent revestido de forma
electrostática después de una expansión húmeda.
La Fig. 17 muestra una imagen SEM de una
superficie luminal de un stent revestido de forma
electrostática después de una expansión húmeda.
La Fig. 18 muestra una imagen SEM de una
superficie luminal de un stent revestido de forma
electrostática después de una expansión húmeda.
La Fig. 19 muestra una imagen SEM de una
superficie luminal de un stent revestido de forma
convencional después de una expansión seca.
La Fig. 20 muestra una imagen SEM de una
superficie luminal de un stent revestido de forma
convencional después de una expansión húmeda.
Las realizaciones de la invención descritas en
el presente documento versan acerca de dispositivos médicos
implantables de administración de fármacos. En particular, se
describen diversas realizaciones de dispositivos con construcciones
de revestimientos de múltiples capas abluminales para una
administración de fármacos. Las realizaciones de los dispositivos
descritos en el presente documento versan acerca de dispositivos
médicos implantables que incluyen un andamiaje o sustrato
subyacente con un revestimiento tal como un revestimiento basado en
polímeros. El revestimiento basado en polímeros puede contener, por
ejemplo, un agente activo o un fármaco para una administración
local en una ubicación enferma. El agente activo puede ser cualquier
sustancia capaz de ejercer un efecto terapéutico o profiláctico. El
sustrato subyacente que está revestido puede ser polimérico,
metálico, cerámico o estar fabricado de cualquier material adecuado.
Se pretende que "dispositivo médico implantable" incluya
stents de expansión automática, stents expansibles por
balón, injertos-stent, injertos (por ejemplo, injertos
aórticos), válvulas coronarias artificiales, derivaciones de líquido
cefalorraquídeo, electrodos de marcapasos, y derivaciones
endocárdicas (por ejemplo, FINELINE y ENDOTAK, disponibles en
Guidant Corporation, Santa Clara, California, EE. UU.). La
estructura subyacente o el sustrato del dispositivo pueden tener
virtualmente cualquier diseño.
La estructura subyacente o el sustrato de un
dispositivo médico implantable, tal como un stent, pueden ser
fabricados por completo o al menos en parte de un polímero
biodegradable o de una combinación de polímeros biodegradables, de
un polímero bioestable o de una combinación de polímeros
bioestables, o de una combinación de polímeros biodegradables y
bioestables. Además, un revestimiento basado en polímeros para una
superficie de un dispositivo puede ser un polímero biodegradable o
una combinación de polímeros biodegradables, de un polímero
bioestable o de una combinación de polímeros bioestables, o una
combinación de polímeros biodegradables y bioestables.
Para fabricar el revestimiento, se puede aplicar
el polímero, o una mezcla de polímeros, sobre el stent
utilizando técnicas utilizadas comúnmente conocidas por los que
tienen un nivel normal de dominio de la técnica. Por ejemplo, se
puede aplicar el polímero sobre el stent al disolver el
polímero en un disolvente de revestimiento, o en una mezcla de
disolventes, y al aplicar la disolución resultante sobre el
stent por medio de pulverización, mediante procedimientos de
deposición de "tipo chorro de tinta", mediante cepillado,
mediante revestimiento por laminación, mediante deposición de
plasma, y similares. Se define "disolvente" como una sustancia
capaz de disolver o dispersar una o más sustancias distintas o
capaz de disolver o dispersar al menos en parte la o las sustancias
para formar una mezcla dispersa de manera uniforme a nivel de tamaño
molecular o iónico. El disolvente debería ser capaz de disolver al
menos 0,1 mg del polímero en 1 ml del disolvente, y más
concretamente 0,5 mg en 1 ml a temperatura ambiente y a presión
ambiente.
Los polímeros pueden ser bioestables,
bioabsorbibles, biodegradables o bioerosionable. Bioestable hace
referencia a polímeros que no son biodegradables. Los términos
biodegradable, bioabsorbible y bioerosionable se utilizan de forma
intercambiable y hacen referencia a polímeros que son capaces de ser
degradados y/o erosionados completamente cuando son expuestos a
fluidos corporales como la sangre y pueden ser reabsorbidos,
absorbidos y/o eliminados gradualmente del cuerpo. Los procesos de
descomposición y la absorción final y la eliminación del polímero
pueden ser causados, por ejemplo, por medio de hidrólisis, procesos
metabólicos, erosión generalizada o superficial, y similares. Para
aplicaciones del revestimiento, se comprende que después de que se
haya completado el proceso de degradación, de erosión, de absorción
y/o de reabsorción, no quedará ningún polímero en el dispositivo.
En algunas realizaciones, pueden quedar trazas o un residuo muy
insignificante. Para stents fabricados de un polímero
biodegradable, se pretende que el stent permanezca en el
cuerpo durante una duración de tiempo hasta que se logra su función
pretendida de mantener, por ejemplo, la permeabilidad vascular y/o
la administración de fármacos.
Los ejemplos representativos de los polímeros
que pueden ser utilizados en las realizaciones del sustrato de
dispositivos o revestimientos médicos implantables dados a conocer
en el presente documento incluyen, pero no está limitados a,
poli(N-acetilglucosamina) (quitina), quitosa,
poli(hidroxivalerato),
poli(lacturo-co-glicoluro),
poli(hidroxibutirato),
poli(hidroxibutirato-co-valerato),
poliortoéster, polianhídrido, poli(ácido glicólico),
poli(glicoluro), poli(L-ácido láctico),
poli(L-lacturo), poli(D,L-ácido
láctico), poli(D,L-lacturo),
poli(D-ácido láctico),
poli(D-lacturo),
poli(D,L-lacturo-co-L-lacturo),
poli(caprolactona), poli(carbonato de trimetileno),
poliéster amida, poli(ácido
glicólico-co-carbonato de
trimetileno), co- poli(éter-ésteres) (por ejemplo, PEO/PLA),
polifosfacenos, biomoléculas (como fibrina, fibrinógeno, celulosa,
almidón, colágeno y ácido hialurónico), poliuretanos, siliconas,
poliésteres, poliolefinas, poliisobutileno y copolímeros de
etileno-alfaolefina, polímeros acrílicos y
copolímeros distintos de los poliacrilatos, polímeros y copolímeros
de haluro de vinilo (como cloruro de polivinilo), éteres de
polivinilo (como éter de polivinilo metilo), haluros de
polivinilideno (como fluoruro de polivinilideno y cloruro de
polivinilideno), poliacrilonitrilo, cetonas de polivinilo,
aromáticos de polivinilo (como el poliestireno), ésteres de
polivinilo (como el acetato de polivinilo),
poli(metacrilatos), poli(acrilatos), copolímeros de
acrilonitrilo-estireno, resinas de ABS, poliamidas
(como el Nailon 66 y el policaprolactamo), policarbonatos,
polioximetilenos, poliimidas, poliéteres, poliuretanos, rayón,
triacetato de rayón, celulosa, acetato de celulosa, butirato de
celulosa, acetato butirato de celulosa, celofán, nitrato de
celulosa, propionato de celulosa, éteres de celulosa, y celulosa de
carboximetilo. Ejemplos representativos adicionales para su uso en
realizaciones del sustrato de dispositivos médicos implantables o
revestimientos para los dispositivos médicos implantables dados a
conocer en el presente documento incluyen copolímero de alcohol de
etileno vinilo (conocido comúnmente por el nombre genérico de EVOH o
por el nombre registrado de EVAL), poli(butil metacrilato),
poli(vinilideno
fluoruro-co-hexafluoro-propeno)
(por ejemplo, SOLEF 21508, disponible en Solvay Solexis PVDF,
Thorofare, Nueva Jersey, EE. UU.), fluoruro de polivinilideno
(conocido también como KYNAR, disponible en ATOFINA Chemicals,
Filadelfia, Pensilvania, EE. UU.), copolímeros de
etileno-acetato de vinilo, y polietilenglicol.
Además, también se pueden utilizar polímeros que
contienen restos derivados de poli(ácido láctico) además de
poli(ácido láctico), o en vez del mismo, para fabricar los
dispositivos de revestimiento. Los polímeros basados en poli(ácido
láctico) incluyen derivados de poli(ácido láctico), por ejemplo,
poli(ácido láctico) hidrolizado o carboxilado, o una mezcla de los
mismo. Se espera que el uso de poli(ácido láctico) hidrolizado o
carboxilado tenga como resultado una mayor tasa de degradación del
revestimiento. Otro tipo de polímero basado en el poli(ácido
láctico) que puede ser utilizado para fabricar y revestir
dispositivos médicos implantables incluyen copolímeros de injerto,
y copolímeros de bloque, tal como copolímeros de bloque AB
("copolímeros de dibloque") o copolímeros de bloque ABA
("copolímeros de tribloque"), o mezclas de los mismos.
Ejemplos de agentes activos incluyen sustancias
antiproliferativas como la actinomicina D, o derivados y análogos
de la misma (fabricados por Sigma-Aldrich 1001 West
Saint Paul Avenue, Milwaukee, Wisconsin 53233; o COSMEGEN
disponible en Merck). Los sinónimos de actinomicina D incluyen
dactinomicina, actinomicina IV, actinomicina I_{1}, actinomicina
X_{1} y actinomicina C_{1}. El agente bioactivo también puede
encontrarse bajo el género de sustancias antineoplásticas,
antiinflamatorias, antiplaquetas, anticoagulantes, antifibrina,
antitrombina, antimitóticas, antibióticas, antialérgicas y
antioxidantes. Ejemplos de dichos antineoplásicos y/o antimitóticos
incluyen el paclitaxel, (por ejemplo TAXOL® de
Bristol-Myers Squibb Co., Stamford, Connecticut), el
docetaxel (por ejemplo, Taxotere®, de Aventis S.A., Fráncfort,
Alemania), el metotrexato, la azatioprina, la vincristina, la
vinblastina, el fluorouracil, el hidrocloruro de doxorrubicina (por
ejemplo, Adriamycin® de Pharmacia & Upjohn, Peapack, Nueva
Jersey), y la mitomicina (por ejemplo, Mutamycin® de
Bristol-Myers Squibb Co., Stamford, Connecticut).
Ejemplos de dichos antiplaquetas, anticoagulantes, antifibrina, y
antitrombinas incluyen la aspirina, la heparina de sodio, las
heparinas de bajo peso molecular, los heparinoides, la hirudina, el
argatrobano, la forscolina, el vapiprost, la prostaciclina y los
análogos de prostaciclina, el dextrano, la
D-fe-pro-arg-clorometilcetona
(antitrombina sintética), el dipiridamol, el anticuerpo antagonista
receptor de la glucoproteína IIb/IIIa de membrana plaquetaria, la
hirudina recombinante, y los inhibidores de trombina como el
Angiomax a (Biogen, Inc., Cambridge, Massachusetts). Ejemplos de
dichos agentes citostáticos o antiproliferativos incluyen la
angiopeptina, los inhibidores enzimáticos de conversión de
angiotensina como el captoprilo (por ejemplo, Capoten® y Capozide®
de Bristol-Myers Squibb Co., Stamford, Connecticut),
el cilazaprilo o el lisinoprilo (por ejemplo, Prinivil® y Prinzide®
de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, Nueva Jersey, EE.
UU.), los bloqueadores del canal de calcio (como la nifedipina), la
colchicina, las proteínas, los péptidos, los antagonistas del factor
de crecimiento de fibroblastos (FGF), aceite de pescado (ácido
graso omega 3), los antagonistas de la histamina, la lovastatina
(un inhibidor de HMG-CoA reductasa, un fármaco de
reducción del colesterol, de nombre comercial Mevacor® de Merck
& Co., Inc., Whitehouse Station, Nueva Jersey), los anticuerpos
monoclonales (como los específicos para los receptores del factor
de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), el nitroprusiato, los
inhibidores de fosfodiesterasa, los inhibidores de prostaglandina,
la suramina, los bloqueadores de serotonina, los esteroides, los
inhibidores de tioproteasa, la triazolpirimidina (un antagonista del
PDGF), y óxido nítrico. Un ejemplo de un agente antialérgico es el
potasio de permirolast. Otras sustancias o agentes que pueden ser
agentes apropiados incluyen el cisplatino, los sensibilizantes de
insulina, los inhibidores de receptores de la tirosina quinasa, la
carboplatina, el alfa-interferón, las células
epiteliales manipuladas genéticamente, los agentes
antiinflamatorios esteroideos, los agentes antiinflamatorios no
esteroideos, los antivirales, los fármacos anticáncer, los agentes
anticoagulantes, los depuradores de radicales libres, el estradiol,
los antibióticos, los donantes de óxido nítrico, las súper óxido
dismutasas, los imitadores de las súper óxido dismutasas, el
4-amino-2,2',6,6'-tetrametilpiperidin-1-oxilo
(4-amino-TEMPO), el tacrolimus, la
dexametasona, el ABT-578, el clobetasol, los
agentes citostáticos, los profármacos de los mismos, los cofármacos
de los mismos, y una combinación de los mismos. Otras sustancias o
agentes terapéuticos pueden incluir rapamicina y derivados
estructurales o análogos funcionales de los mismos, como
40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina
(conocida por el nombre comercial de EVEROLIMUS),
40-O-(3-hidroxi)propil-rapamicina,
40-O-[2-(2-hidroxi)etoxi]etil-rapamicina,
y
40-O-tetrazol-rapamicina.
Se puede fabricar un sustrato no polimérico del
dispositivo de un material metálico o de una aleación como, pero no
limitada a, la aleación de cobalto cromo (ELGILOY), el acero
inoxidable (316L), el acero inoxidable rico en nitrógeno, por
ejemplo, BIODUR 108, la aleación de cobalto cromo
L-605, el "MP35N", el "MP20N", el
ELASTINITE (Nitinol), el tántalo, la aleación de
níquel-titanio, la aleación de
platino-iridio, el oro, el magnesio o combinaciones
de los mismos. "MP35N" y "MP20N" son nombres comerciales
para las aleaciones de cobalto, níquel, cromo y molibdeno
disponibles en Standard Press Steel Co., Jenkintown, Pensilvania,
EE. UU. "MP35N" consiste en un 35% de cobalto, un 35% de
níquel, un 20% de cromo y un 10% de molibdeno. "MP20N" consiste
en un 50% de cobalto, un 20% de níquel, un 20% de cromo y un 10% de
molibdeno.
Las realizaciones de los dispositivos descritos
en el presente documento pueden ser ilustradas por un stent.
La Fig. 1 muestra un ejemplo de una vista tridimensional de un
stent 10. El stent puede estar compuesto de un patrón
de un número de elementos estructurales o tirantes 15
interconectados. Las realizaciones dadas a conocer en el presente
documento no están limitadas a stents ni al patrón de
stent ilustrado en la Fig. 1. Las realizaciones son
fácilmente aplicables a otros patrones y a otros dispositivos. Las
variaciones en la estructura de los patrones son virtualmente
ilimitadas.
Además, también se puede caracterizar una
superficie de un dispositivo médico implantable por la ubicación
relativa de la superficie con respecto a un lumen corporal. El
dispositivo puede incluir superficies luminales o porciones
internas, superficies abluminales o porciones externas, y
superficies entre las superficies luminales y abluminales o
superficies de pared lateral. Por ejemplo, los tirantes 15 de un
stent 10 incluyen superficies luminales 35, superficies
abluminales 40 y superficies 45 de pared lateral. También se puede
describir un tirante mediante ejes, un eje longitudinal y un eje
latitudinal. La Fig. 2 muestra una proyección plana de una
superficie luminal o abluminal 52 de una porción 50 de un tirante
que muestra un eje longitudinal 55 y un eje latitudinal 60 a lo
largo de una sección recta de la porción 50. Se puede definir un eje
longitudinal 65 en una sección curvada de un tirante como una
tangente a una curvatura en una ubicación en la sección curvada. Un
eje latitudinal 70 correspondiente es perpendicular al eje
longitudinal 65.
La Fig. 3 muestra una porción 80 tridimensional
cortada de un elemento estructural o tirante de un stent. La
porción 80 ilustra una superficie abluminal 85 y una superficie 90
de pared lateral. La superficie luminal y una superficie opuesta de
pared lateral se encuentran ocultas. Un corte transversal 95 de la
porción 80 es rectangular con esquinas redondeadas 100. La porción
80 solo se muestra con el fin de ilustrar las realizaciones
descritas en el presente documento. Las realizaciones no se
encuentran limitadas a la geometría particular de la porción 80 y
son aplicables fácilmente a otras geometrías de tirante. El corte
transversal de un elemento estructural puede tener esquinas
afiladas que delinean claramente un borde o un límite entre las
superficies abluminales/luminales y las superficies de pared
lateral. Además, es aplicable virtualmente cualquier forma de corte
transversal, por ejemplo, circular, cuadrada, elíptica, trapezoidal,
etc.
Como se ha indicado anteriormente, se puede
diseñar un revestimiento para la administración de fármacos para un
stent con un elemento estructural como el mostrado en la Fig.
3 para que cumpla con varios criterios, incluyendo la integridad
mecánica (por ejemplo, la adhesión), la liberación controlada del
fármaco, y la biocompatibilidad. Las configuraciones de
revestimiento diseñadas para cumplir estos criterios pueden incluir
cualquier número y combinación de capas. En algunas realizaciones,
los revestimientos pueden incluir uno o una combinación de los
siguientes cuatro tipos de capas:
- (a)
- una primera capa, que puede mejorar la adhesión de capas subsiguientes en el sustrato implantable o en una capa formada con anterioridad;
- (b)
- una capa reservorio o de agente, que puede incluir un polímero y un agente o, de forma alternativa, un agente libre de polímeros;
- (c)
- una capa superior, que puede servir como una forma de controlar la tasa de liberación de un agente de una capa reservorio; y
- (d)
- una capa de acabado biobeneficiosa o biocompatible que contiene un agente biobeneficioso, que puede mejorar la biocompatibilidad del revestimiento.
Se puede aplicar la capa reservorio directamente
en una superficie, o en al menos una parte de la misma, de un
dispositivo médico implantable como un agente puro para servir de
reservorio para al menos un agente activo. Se puede combinar el
agente con un polímero biodegradable como una matriz, en la que el
agente puede estar unido al polímero o no. La capa de imprimación
puede aplicarse entre la superficie del dispositivo y la capa del
agente para mejorar la adhesión de la capa del agente a la
superficie o entre las capas y puede incluir, opcionalmente, un
agente. Se puede intercalar una capa de agente activo puro o
sustancialmente puro entre las capas que incluyen polímero
biodegradable. Por ejemplo, se ha observado que una capa reservorio
que contiene principalmente EVEROUMUS tiene una adhesión muy mala a
los tirantes metálicos. Una capa de imprimación, incluyendo, por
ejemplo, poli(butil metacrilato) (PBMA) permite que una capa
reservorio de EVEROLIMUS permanezca en el stent. Se puede
aplicar la capa superior sobre al menos una porción de la capa
reservorio para servir de membrana para controlar la tasa de
liberación del agente activo y puede comprender, opcionalmente, un
agente.
La capa de acabado biobeneficiosa también puede
ser aplicada para aumentar la biocompatibilidad del revestimiento
al aumentar, por ejemplo, la hemocompatibilidad aguda y puede
incluir también un agente activo. Un "agente biobeneficioso"
es un agente ligado a un polímero que proporciona un beneficio
biológico en un mamífero sin ser liberado necesariamente del
polímero. Un beneficio biológico puede ser que se modifique el
polímero o el revestimiento con el agente biobeneficioso para que
sea no trombogénico, de forma que se inhiba o se evite la absorción
de proteínas para evitar la formación de un tromboembolismo; para
promover la curación, de forma que la endotelización de las
superficies luminales del stent es rápido y forma una capa
endotelial sana y funcional; o para que sea no inflamatorio, de
forma que el agente biobeneficioso actúe como un bioimitador para
evitar atraer monocitos y neutrófilos de forma pasiva, lo que lleva
a la cascada de acontecimientos que crean la inflamación. También
se puede combinar, mezclar o juntar el agente biobeneficioso con un
polímero. Los ejemplos representativos de los agentes
biobeneficiosos incluyen, pero no están limitados a,
poli(alquilenglicoles), poli(N-vinil
pirrolidona), poli(ácido acrilamida metil propano sulfónico),
poli(sulfonato de estireno), dextrano sulfonado,
polifosfacenos, poli(ortoésteres), poli(carbonato de
tirosina), ácido hialurónico, heparina y cualquier derivado,
hirudina, análogos, homólogos, congéneres, sales, copolímeros y
combinaciones de los mismos.
Las configuraciones del revestimiento en
stents con uno o más de los anteriores tipos de capas son
normalmente conformes, que es un revestimiento que cubre todas o la
mayoría de las superficies de los tirantes, incluyendo la
superficie abluminal, la superficie luminal y las superficies de
pared lateral. La Fig. 4 ilustra un revestimiento ejemplar conforme
de administración de fármacos. En la Fig. se muestra un corte
transversal 110 de un tirante 115 de un stent. El tirante
115 tiene un revestimiento de múltiples capas en los cuatro lados de
sus superficies, una superficie abluminal 120, una superficie
luminal 125 y ambas superficies laterales 130. El revestimiento de
múltiples capas tiene una capa 135 de imprimación más interna por
debajo de una capa reservorio 140. Una capa que está encima de
todas las demás es una capa superior 145 para controlar la
liberación de agente activo o de fármaco de la capa reservorio 140.
También se puede incorporar agente activo en la capa superior 145
para modular la tasa inicial de liberación del agente activo o
para
reducir la adhesión de la capa superior al balón de un catéter durante la administración y el despliegue de un stent.
reducir la adhesión de la capa superior al balón de un catéter durante la administración y el despliegue de un stent.
Sería deseable tener un revestimiento de
administración de fármacos restringido completa o sustancialmente a
una superficie abluminal de un stent que también aborda uno o
más de los criterios mencionados anteriormente, incluyendo la
integridad mecánica, la liberación controlada, y la
biocompatibilidad. Existen varias ventajas de tener un
revestimiento de administración de fármacos restringido
completamente a una región de superficie abluminal de un tirante.
Desde un punto de vista terapéutico, un revestimiento abluminal
puede ser tan eficaz como un revestimiento conforme. Además, un
revestimiento abluminal permite una reducción en la carga total del
polímero en un stent, lo que puede mejorar la
biocompatibilidad del stent. Una menor carga de polímeros
reduce el factor de forma del stent, lo que reduce la
alteración del flujo sanguíneo local, y por lo tanto, la
trombogenicidad del stent. Además, una menor carga de
polímeros para los revestimientos biodegradables reduce la
probabilidad de una embolización debida a las partículas de polímero
que se degradan en el torrente sanguíneo.
Otra ventaja de un revestimiento restringido
completa o sustancialmente a la superficie abluminal es que se
reducen o se elimina las interacciones entre una capa superior y el
balón del catéter. Se ha observado que el uso de una capa superior
más externa, en particular de poli(éster amida), en una superficie
luminal del stent puede tener un impacto perjudicial en la
implantabilidad del stent y en la integridad mecánica del
revestimiento. El revestimiento de PEA cambia el coeficiente de
fricción entre el stent y el balón de administración. Además,
algunos polímeros de PEA tienen estructuras que provocan que sean
adhesivos o pegajosos. Si el PEA aumenta el coeficiente de fricción
o se adhiere al balón del catéter, se pone en peligro la liberación
uniforme del stent del balón después del desinflado. Se ha
observado que los revestimientos de PEA del stent también
exhiben muchos daños de corte del balón posterior al despliegue, lo
que podría aumentar el trombogenicidad de la superficie luminal del
stent.
Las configuraciones de múltiples capas
abluminales del revestimiento descritas en el presente documento
poseen las ventajas mencionadas anteriormente y cumplen uno o más
de los criterios de integridad mecánica, liberación controlada y
biocompatibilidad. Además, los revestimientos permiten una
liberación controlada de una capa reservorio abluminal sin el uso
de reservorios incrustados en cavidades o en hendiduras en la
superficie abluminal. Las superficies de los miembros estructurales
o de los dispositivos médicos implantables utilizadas para los
revestimientos conformes son idénticas a las utilizadas en las
realizaciones de revestimiento abluminal descritas en el presente
documento.
Las Figuras
5-15A-B ilustran realizaciones de
revestimientos poliméricos. Las figuras no han sido dibujadas a
escala, y el grosor de las diversas capas ha sido resaltado en más o
en menos con fines ilustrativos. Los polímeros utilizados para el
material de imprimación deberían tener una gran capacidad de
adherencia a la superficie de un dispositivo implantable, como una
superficie metálica de un stent, o una gran capacidad de
adherencia a una superficie polimérica como la superficie de un
stent fabricado de polímero, o una capa aplicada con
anterioridad de material polimérico. El polímero en las capas de
imprimación puede ser un homopolímero, un copolímero, un
terpolímero, etc. El polímero también puede incluir variaciones
aleatorias, alternas, de bloque, reticuladas, mezclas y de injerto
del mismo. Por ejemplo, una capa de imprimación puede incluir PEA,
poli(butilo metacrilato), o un poli(ácido láctico). El agente
activo puede ser, por ejemplo,
40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina,
conocido por el nombre comercial de EVEROLIMUS, disponible en
Novartis como Certican^{TM}. El agente activo puede dispersarse
en un polímero como poli(vinilideno
fluoruro-co-hexafluoropropeno)
(Solef). Una capa superior o de barrera puede ser cualquier
polímero que controla la migración del agente activo. Por ejemplo,
la capa superior puede incluir PEA.
A modo de ejemplo, y no de limitación, una capa
de imprimación puede tener cualquier grosor adecuado, ejemplos de
lo cual pueden encontrarse en el intervalo desde aproximadamente 0,1
hasta aproximadamente 10 micrómetros, o más concretamente desde
aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 2 micrómetros. Una capa
reservorio puede tener un grosor desde aproximadamente 0,1
micrómetros hasta aproximadamente 20 micrómetros, o más
concretamente desde aproximadamente 0,5 micrómetros hasta 15
micrómetros. La cantidad de agente activo que se debe incluir en un
dispositivo médico implantable puede ser aumentada adicionalmente al
aplicar una pluralidad de capas reservorio encima unas de otras.
Una capa superior puede tener cualquier grosor, ejemplos de lo cual
pueden encontrarse en el intervalo desde aproximadamente 0,1 hasta
aproximadamente 20 micrómetros, o más concretamente desde
aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 10 micrómetros.
"Encima" de una superficie o de una capa
está definido como por encima o sobre una superficie o capa medido
a lo largo de un eje normal a una superficie, pero no necesariamente
en contacto con la superficie o la capa. "Debajo" está
definido como lo opuesto a "encima". "Cubrir" está
definido como encima y en contacto con. "Continuo" está
definido como marcado por una extensión no interrumpida en el
espacio. Según se utiliza en el presente documento, un "borde"
de una capa hace referencia a una línea o a una región en una
superficie que delinea dónde acaba la capa.
Un elemento estructural de un dispositivo médico
implantable, tal como un stent, adecuado para las
realizaciones de revestimiento dadas a conocer en el presente
documento puede incluir una superficie que tiene un lado abluminal,
un lado luminal y dos paredes laterales que se extienden entre el
lado abluminal y el lado luminal. Varias realizaciones incluyen
capas de revestimiento por encima del lado abluminal, y
opcionalmente sobre una porción menor de una o de ambas paredes
laterales adyacentes al lado abluminal. Algunas de estas
realizaciones de revestimiento abluminal o sustancialmente
abluminal incluyen una liberación controlada de agentes activos
desde una capa reservorio y/o una adhesión mejorada debido a una o
más capas de imprimación. En las realizaciones de los
revestimientos descritas a continuación, la superficie del elemento
estructural por debajo del revestimiento está libre de
cavidades.
Una realización de un revestimiento en un
elemento estructural de un dispositivo médico implantable puede
incluir una primera capa continua dispuesta encima de una mayoría
del lado abluminal. La primera capa continua puede encontrarse,
opcionalmente, encima de una porción de al menos una de las paredes
laterales que se extienden desde el lado abluminal. El lado luminal
y las porciones de las paredes laterales pueden estar libres de la
primera capa.
El revestimiento puede incluir, además, una
segunda capa continua que cubre la primera capa de forma que la
segunda capa no deja sin cubrir ninguna porción de la primera capa.
El lado luminal del elemento estructural puede estar libre de la
segunda capa. En algunas realizaciones, la segunda capa puede cubrir
una porción del elemento estructural no cubierta por la primera
capa. En una realización del revestimiento, una mayoría de las
paredes laterales puede estar libre de la primera capa y de la
segunda capa.
Puede ser ventajoso tener una tercera capa
encima de la capa reservorio que puede funcionar como una capa
superior, una capa de imprimación y/o una capa biobeneficiosa. Una
capa superior puede controlar la liberación de agente activo de la
capa reservorio. Además, una tercera capa que funcione como una capa
de imprimación puede mejorar la adhesión entre una segunda capa y
otra capa por encima de la segunda capa. En algunas realizaciones,
una tercera capa continua puede cubrir la segunda capa de forma que
la tercera capa no deja sin cubrir ninguna porción de la segunda
capa. Además, la tercera capa puede cubrir una porción del elemento
estructural no cubierta por la segunda capa.
En una realización, una mayoría de las paredes
laterales puede estar libre de la tercera capa. De forma
alternativa, la tercera capa puede cubrir una porción de las paredes
laterales, o todas ellas.
En una realización adicional, el lado luminal
del elemento estructural puede estar libre de la tercera capa. De
forma alternativa, la tercera capa puede cubrir una porción del lado
luminal, o por completo.
En ciertas realizaciones, al menos una de las
capas primera o segunda puede ser una capa reservorio que incluye
un agente activo puro o sustancialmente puro. En una realización
tal, la primera capa puede ser una capa reservorio. En esta
realización, la segunda capa puede ser superior o una capa de
barrera que funciona para controlar la liberación de agente activo
de la capa reservorio. Además, o de forma alternativa, la segunda
capa puede funcionar como una capa de imprimación que mejora la
adhesión entre la capa reservorio y otra capa por encima de la
segunda capa.
La Fig. 5 es una vista de corte transversal de
una realización de un elemento estructural 150 revestido de forma
abluminal. El elemento estructural 150 tiene un revestimiento con
una capa reservorio 155 por encima de una porción 160 de una
superficie abluminal 162. El revestimiento también incluye una
segunda capa 170 por encima de la capa reservorio 155 y dos
porciones adicionales 175 de la superficie no debajo de la primera
capa 155. Hay porciones adicionales 175 adyacentes a los bordes 190
de la capa reservorio 155. Además, las porciones adicionales 175
incluyen una porción de superficie abluminal 162 y superficies 180
de pared lateral dado que los bordes 195 de la segunda capa 170 se
encuentran en las superficies 180 de pared lateral. Una mayoría de
las superficies 180 de pared lateral y toda la superficie luminal
185 están libres de capa reservorio 155 y de una segunda capa 170.
Como se ha indicado anteriormente, la segunda capa 170 puede ser una
capa superior o de barrera. En este caso, la capa superior sella de
forma efectiva la capa reservorio y controla la tasa de liberación
de un agente activo desde la capa reservorio 155.
En ciertas realizaciones, las capas de
revestimiento en un revestimiento abluminal o sustancialmente
abluminal pueden tener una forma de tira con al menos un borde de
una capa de revestimiento paralelo a un eje longitudinal del
elemento estructural. Como ilustración, la Fig. 6 muestra una
representación tridimensional de una porción del elemento
estructural 150 que ilustra realizaciones de capas de revestimiento
del revestimiento mostrado en la Fig. 5. La Fig. 6 ilustra una capa
reservorio 155 con forma de tira y una segunda capa con forma de
tira al mostrar el contorno de los bordes 190 de la capa reservorio
155 y los bordes 195 de la segunda capa 170. Los bordes 190 y 195
son paralelos a un eje longitudinal 200 del miembro estructural 150.
En otras realizaciones, un revestimiento abluminal o
sustancialmente abluminal puede tener cualquier forma útil, por
ejemplo, forma de disco, rectangular, etc. La Fig. 6 también
muestra una capa reservorio 155 y una segunda capa 170 con forma de
disco con bordes 191 y 196, respectivamente.
La Fig. 7 ilustra el uso de una capa
biobeneficiosa con la configuración del revestimiento de la Fig. 5.
En la Fig. 7, se muestra una capa biobeneficiosa 172 que cubre toda
la segunda capa 170 y una porción de la pared lateral 180. También
se muestra una capa biobeneficiosa 173 alternativa que cubre toda la
segunda capa 170 y la porción restante de la superficie del miembro
estructural 150.
En una realización alternativa, la segunda capa
puede ser una capa reservorio. En esta realización, la primera capa
puede ser entonces la capa de imprimación que mejora la adhesión
entre una capa reservorio y una superficie u otra capa.
La Fig. 8 es una vista de corte transversal de
una realización de un miembro estructural 200 que tiene un
revestimiento con una capa 205 de imprimación encima de una porción
210 de una superficie abluminal 215. El revestimiento también
incluye una capa reservorio 220 por encima de la capa 205 de
imprimación y dos porciones adicionales 225 de la superficie no
debajo de la capa 205 de imprimación. Las porciones adicionales 225
son adyacentes a los bordes 230 de la capa 205 de imprimación. No
todas las superficies 240 de pared lateral y la superficie luminal
245 están debajo de la capa 205 de imprimación y de la capa
reservorio 220.
Como se ha mencionado anteriormente, puede ser
ventajoso tener una tercera capa por encima de la capa reservorio
que funcione como una capa superior y/o biobeneficiosa. La Fig. 9
muestra el revestimiento ilustrado en la Fig. 8 con una tercera
capa 250 por encima de la capa reservorio 220. La tercera capa 250
cubre la capa reservorio 220 y las porciones 255 de la superficie
del miembro estructural 200. Además, el miembro estructural puede
incluir una cuarta capa, por ejemplo, una capa biobeneficiosa que
cubre una tercera capa y una porción de la superficie, o
completamente, que no se encuentra debajo de la otra tercera
capa.
Otras realizaciones de un revestimiento en un
elemento estructural pueden incluir una primera capa continua
dispuesta por encima de una mayoría del lado abluminal del elemento
estructural y opcionalmente por encima de una porción de al menos
una de las paredes laterales que se extienden desde el lado
abluminal. El lado luminal y las porciones de las paredes laterales
pueden estar libres de la primera capa. El revestimiento también
puede incluir una segunda capa continua que cubre una porción de la
primera capa, de forma que la segunda capa no cubre al menos una
porción de la primera capa. Una mayoría de las paredes laterales
puede estar libre de la primera capa y de la segunda capa. En una
realización, la segunda capa puede ser una capa reservorio y la
primera capa puede ser una capa de imprimación que mejora la
adhesión de la capa reservorio a la superficie del elemento
estructural.
La Fig. 10 es una vista de corte transversal de
una realización de un elemento estructural revestido 300. El
elemento estructural 300 tiene un revestimiento con una capa 305 de
imprimación encima de una superficie abluminal 310 y porciones 315
de las superficies 320 de pared lateral. El revestimiento también
incluye una capa reservorio 325 por encima de una porción de la
capa 305 de imprimación. La mayoría de las superficies 320 de pared
lateral y la superficie luminal completa 330 están libres de la capa
305 de imprimación y de la capa reservorio 325.
Además, una realización ejemplificada en la Fig.
10 puede incluir adicionalmente una tercera capa por encima de la
capa reservorio, que puede funcionar como una capa superior, una
capa de imprimación y/o una capa biobeneficiosa. La tercera capa
puede ser una capa continua que cubre la segunda capa, de forma que
la tercera capa no deja sin cubrir ninguna porción de la segunda
capa. En algunas realizaciones, puede haber una tercera capa por
encima de una porción de la primera capa, pero no completamente. De
forma alternativa, la tercera capa puede estar encima de la primera
capa por completo. Además, la tercera capa puede cubrir la primera
capa por completo y una porción de la superficie del elemento
estructural no cubierto por la primera capa. En una realización,
puede haber una mayoría de las paredes laterales libres de la
tercera capa.
La Fig. 11 muestra el revestimiento ilustrado en
la Fig. 10 con una tercera capa 350 por encima de la capa reservorio
325. La tercera capa 350 cubre la capa reservorio 325 y las
porciones 355 de la capa 305 de imprimación.
Además, el miembro estructural puede incluir una
cuarta capa que cubre la tercera capa, de forma que la cuarta capa
no deja sin cubrir ninguna porción de la tercera capa. La cuarta
capa puede ser una capa biobeneficiosa de revestimiento que aumenta
la biocompatibilidad del revestimiento.
Además, son posibles numerosas variaciones de
las realizaciones de revestimientos descritas anteriormente. Dichas
variaciones pueden estar configuradas para conseguir un control de
liberación del agente activo de una capa reservorio, mejorar la
adhesión entre las capas y/o mejorar la biocompatibilidad del
revestimiento. En ciertas realizaciones, las realizaciones de
revestimiento abluminal o sustancialmente abluminal pueden tener
múltiples capas de imprimación y de reservorio, alternándose las
capas entre los dos tipos de capas en el grosor del revestimiento.
Dichas realizaciones pueden ser útiles, por ejemplo, para un curso
de tratamiento que se produce en etapas en las que cada etapa
requiere el uso de uno o más tipos de agentes activos.
Además, las realizaciones de múltiples
imprimaciones y reservorios pueden utilizar la realización de la
capa superior-reservorio de control de liberación
ejemplificada en la Fig. 5 y las realizaciones de
imprimación-reservorio de mejora de la adhesión
ejemplificadas en las Figuras 8 y 10. La Fig. 8 ejemplifica una
realización en la que una capa reservorio se encuentra por encima
de una porción de la capa de imprimación y una porción de la
superficie que no se encuentra debajo de la capa de imprimación. La
Fig. 10 ejemplifica una realización en la que la capa reservorio se
encuentra encima de una porción de la capa de imprimación.
Una realización de un revestimiento de múltiples
capas de imprimación y de reservorio puede incluir unidades
repetidas de la realización ejemplificada en la Fig. 8. La Fig. 12
ilustra dicha realización de múltiples capas. La Fig. 12 muestra el
elemento estructural 400 con una primera capa 405 de imprimación,
una primera capa reservorio 410, una segunda capa 415 de
imprimación, y una segunda capa reservorio 420. También se muestra
una capa superior 425, para controlar la liberación de agente activo
desde la primera capa reservorio 410 y desde la segunda capa
reservorio 420. La segunda capa 415 de imprimación también puede
actuar para controlar la liberación de agente activo desde la
primera capa reservorio 410. La combinación de la segunda capa
reservorio 420 y de la capa superior 425 utiliza la realización
ejemplificada en la Fig. 5.
Otra realización de un revestimiento de
múltiples capas de imprimación y de reservorio puede incluir
unidades repetidas de la realización ejemplificada en la Fig. 10. La
Fig. 13 ilustra dicha realización. La Fig. 13 muestra un elemento
estructural 440 con una primera capa 445 de imprimación, una
primera capa reservorio 450, una segunda capa 455 de imprimación, y
una segunda capa reservorio 460. También se muestra una capa
superior 465, para controlar la liberación de agente activo desde
la primera capa reservorio 450 y la segunda capa reservorio 460. La
segunda capa 455 de imprimación también puede actuar para controlar
la liberación del agente activo desde la primera capa reservorio
450.
Una realización adicional de un revestimiento de
múltiples capas de imprimación y de reservorio puede incluir la
realización ejemplificada en la Fig. 8 por debajo de la realización
ejemplificada en la Fig. 10. La Fig. 14A muestra el elemento
estructural 480 con una primera capa 485 de imprimación, una primera
capa reservorio 490, una segunda capa 495 de imprimación y una
segunda capa reservorio 500. También se muestra una capa superior
505, para controlar la liberación de agente activo desde la primera
capa reservorio 490 y desde la segunda capa reservorio 500. La
segunda capa 495 de imprimación también puede actuar para controlar
la liberación de agente activo desde la primera capa reservorio
490.
Además, la realización ejemplificada en la Fig.
10 puede encontrarse por debajo de la realización ejemplificada en
la Fig. 8. La Fig. 14B muestra el elemento estructural 520 con una
primera capa 525 de imprimación, una primera capa reservorio 530,
una segunda capa 535 de imprimación, y una segunda capa reservorio
540. También se muestra una capa superior 545, para controlar la
liberación de agente activo desde la primera capa reservorio 530 y
desde la segunda capa reservorio 540. La segunda capa 535 de
imprimación también puede actuar para controlar la liberación de
agente activo desde la primera capa reservorio 530.
Además, un revestimiento de múltiples
imprimaciones y reservorios puede incluir el revestimiento mostrado
en la Fig. 5, con la capa superior 170 actuando como una capa de
imprimación, combinada con las realizaciones ejemplificadas por las
Figuras 8 y/o 10. La Fig. 15A ilustra un revestimiento que incluye
el revestimiento de la Fig. 5 por debajo de la realización
ejemplificada por la Fig. 8. La Fig. 15A muestra el elemento
estructural 560 con una primera capa reservorio 565, una primera
capa 570 de imprimación, y una segunda capa reservorio 575. También
se muestra una capa superior 580, para controlar la liberación del
agente activo desde la primera capa reservorio 565 y desde la
segunda capa reservorio 575.
Además, la Fig. 15B ilustra un revestimiento que
incluye el revestimiento de la Fig. 5 por debajo de la realización
ejemplificada en la Fig. 10. La Fig. 15B muestra el elemento
estructural 600 con una primera capa reservorio 605, una primera
capa 610 de imprimación, y una segunda capa reservorio 615. También
se muestra una capa superior 620, para controlar la liberación de
agente activo desde la primera capa reservorio 605 y desde la
segunda capa reservorio 615.
Se pueden utilizar diversos procedimientos para
formar revestimientos como se han descrito en el presente documento
incluyendo, pero no limitados a, un revestimiento de tipo chorro de
tinta, un revestimiento electrostático, un revestimiento por
laminación, una deposición térmica con enmascaramiento, una
polimerización por plasma con enmascarado, una aplicación directa
de la disolución de polímero/disolvente por medio de microjeringa,
una aplicación directa de la masa polimérica fundida, y un
revestimiento por aspersión con fotoenmascarado. Por ejemplo, se
puede utilizar un procedimiento de revestimiento de tipo chorro de
tinta de un sistema de deposición controlada que aplica diversas
sustancias únicamente a ciertas porciones objeto de interés de un
dispositivo médico implantable. En la patente U.S. n° 6.395.326,
otorgada a Castro et al., se describe un ejemplo
representativo de dicho sistema, y un procedimiento para utilizar el
mismo. Un sistema de deposición controlada puede ser capaz de
depositar una sustancia en un dispositivo médico implantable que
tiene una geometría compleja, y puede aplicar de otra manera la
sustancia, de forma que el revestimiento está limitado a porciones
particulares del dispositivo. El sistema puede tener un dispensador
y un soporte que soporta el sustrato médico. El dispensador y/o el
soporte pueden ser capaces de moverse en intervalos muy pequeños,
por ejemplo, menos de aproximadamente 0,0254 mm. Además, el
dispensador y/o el soporte pueden ser capaces de moverse en la
dirección x, Y o z, y pueden ser capaces de girar en torno a un
único punto.
El sistema de deposición controlada puede
incluir un conjunto de dispensador. El conjunto de dispensador puede
ser un dispositivo sencillo que incluye un reservorio, que alberga
una composición antes de la administración, y una boquilla que
tiene un orificio a través del que se administra la composición. Un
tipo ejemplar de conjunto dispensador puede ser un conjunto que
incluye una cabeza de impresión de tipo chorro de tinta. Otro tipo
ejemplar de un conjunto dispensador puede ser un microinyector
capaz de inyectar pequeños volúmenes que oscilan desde
aproximadamente 2 hasta aproximadamente 70 nL, tal como NanoLiter
2000 disponible en World Precision Instruments o Pneumatic
PicoPumps PV830 con micropipeta disponible en Cell Technology
System. Se pueden emplear dichas jeringas de microinyección junto
con un microscopio de diseño adecuado.
Además, se puede llevar a cabo el revestimiento
selectivo de un dispositivo médico implantable utilizando técnicas
de fotoenmascarado. La deposición y la eliminación de una mascara
pueden ser utilizadas para revestir de forma selectiva las
superficies de los sustratos. La deposición de enmascaramiento es
conocida por una persona con un nivel normal de dominio de la
técnica.
Además, también se pueden depositar las
sustancias de la presente invención de forma selectiva por medio de
un procedimiento de deposición electrostática. Dicho procedimiento
puede producir una sustancia de revestimiento cargado o ionizado
eléctricamente. La carga eléctrica hace que la sustancia del
revestimiento sea atraída al dispositivo de forma diferencial, lo
que resulta de ese modo en una mayor eficacia de la transferencia.
La sustancia cargada eléctricamente del revestimiento puede ser
depositada sobre regiones seleccionadas del dispositivo al provocar
que distintas regiones del dispositivo tengan distintos potenciales
eléctricos.
Las Figuras 16-20 ilustran
ejemplos del uso de un revestimiento electrostático para revestir un
stent. Las Figuras 16-20 muestran imágenes
de micrografía electrónica de reflejo del haz (SEM) sobre
stents con revestimientos de poli(éster amida) (PEA). El
stent utilizado en los ejemplos es un stent metálico
Vision obtenido en Guidant Corporation en Santa Clara, California,
EE. UU. Los stents tenían un diámetro externo de 3 mm y
tenían una longitud de 12 mm.
Se utilizó un procedimiento de revestimiento
electrostático para revestir el stent con una cantidad sólida
total de 328 \mug utilizando un 2% por peso de la disolución de
PEA-TEMPO en etanol. La PEA-TEMPO
puede obtenerse en Guidant Corporation. Se desplazó y se giró el
stent bajo una boquilla de pulverización electrónica. Se
creó un potencial eléctrico distinto en las superficies luminales y
abluminales al utilizar una camisa plástica sobre un mandril de
pulverización. La camisa plástica repelió las mismas gotitas
cargadas que evitaron que las gotitas se depositasen sobre el lado
luminal del stent. Esto tuvo como resultado una capa de
revestimiento más delgada en la superficie luminal que en la
superficie abluminal. Se controló una bomba de jeringa a 1 cc/h, y
se fijó el voltaje a 5 kV. El stent revestido fue secado en
horno a 50°C durante 30 minutos. La Fig. 16 muestra una imagen SEM
de una superficie abluminal del stent después de una
expansión húmeda del stent utilizando un balón del catéter
con un diámetro externo de 3,5 mm. El revestimiento está intacto,
como se muestra en la imagen. Las Figuras 17 y 18 muestran las
superficies luminales del stent después de la expansión
húmeda. La capa delgada de revestimiento en las Figuras 17 y 18
exhibe daños menores a moderados de corte del balón.
Se revistió otro stent del mismo tipo
utilizando un revestimiento convencional por aspersión para
compararlo con el stent revestido de forma electrostática.
Se revistió el stent con 300 \mug de 2% en peso de
disolución PEA-TEMPO en etanol. Se secó en horno el
stent revestido a 50°C durante 30 minutos. La Fig. 19 muestra
una superficie luminal después de una expansión seca con un balón
del catéter del stent revestido de forma convencional con un
diámetro externo de 3,33 mm. La Fig. 19 muestra un revestimiento más
grueso que el que se obtuvo utilizando un revestimiento
electrostático (véanse las Figuras 17 y 18). La Fig. 20 muestra la
superficie luminal del stent revestido de forma convencional
después de una expansión húmeda con un balón de catéter con un
diámetro externo de 3,3 mm. La Fig. 20 muestra mucho daño de corte
del balón al revestimiento más grueso de PEA-TEMPO.
El daño al revestimiento era mucho más extenso que al revestimiento
aplicado de forma electrostática (véanse las Figuras 17 y 18).
Aunque se han mostrado y descrito realizaciones
particulares de la presente invención, será evidente para los
expertos en la técnica que se pueden llevar a cabo cambios y
modificaciones sin alejarse de la presente invención en sus
aspectos más amplios. Por lo tanto, las reivindicaciones adjuntas
deben abarcar en su alcance todos los cambios y modificaciones que
se encuentran en el alcance de la presente invención.
Claims (28)
1. Un dispositivo médico implantable que tiene
un elemento estructural (150, 200), teniendo el elemento estructural
(150, 200) una superficie que comprende un lado abluminal (162,
215), un lado luminal (185, 245), y dos paredes laterales (180,
240) que se extienden entre el lado abluminal (162, 215) y el lado
luminal (185, 245), en el que el elemento estructural (150, 200)
tiene un revestimiento que comprende:
- \quad
- una primera capa continua (155, 205) dispuesta encima de todo el lado abluminal (162, 215), o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales (180, 240) que se extienden desde el lado abluminal (162, 215), en el que el lado luminal (185, 245) y las porciones de las paredes laterales (180, 245) están libres de la primera capa (155, 205); y
- \quad
- una segunda capa continua (170, 220) que cubre la primera capa (155, 205), de forma que la segunda capa (170, 220) no deja sin cubrir ninguna porción de la primera capa (155, 205), y en el que el lado luminal (185, 245) del elemento estructural (150, 200) está libre de la segunda capa (170, 220).
2. El dispositivo médico de la reivindicación 1,
en el que la segunda capa (170, 220) cubre una porción (175, 225)
del elemento estructural (150, 200) no cubierta por la primera capa
(155, 205).
3. El dispositivo médico de la reivindicación 1,
en el que la primera capa (155, 205) comprende una capa reservorio,
y en el que la segunda capa (170, 220) comprende una capa superior,
una capa de imprimación y/o una capa biobeneficiosa.
4. El dispositivo médico de la reivindicación 1,
en el que la primera capa (155, 205) comprende una capa superior,
una capa de imprimación y/o una capa biobeneficiosa, y en el que la
segunda capa (170, 220) comprende una capa reservorio.
5. El dispositivo médico de la reivindicación 1,
en el que la segunda capa (170, 220) comprende poli(éster
amida).
6. Un dispositivo médico implantable que tiene
un elemento estructural (300), teniendo el elemento estructural
(300) una superficie que comprende un lado abluminal (310), un lado
luminal (330), y dos paredes laterales (320) que se extienden entre
el lado abluminal (310) y el lado luminal (330), en el que el
elemento estructural (300) tiene un revestimiento que comprende:
- \quad
- una primera capa continua (305) dispuesta encima de la totalidad del lado abluminal (310), o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales (320) que se extienden desde el lado abluminal (310), en el que el lado luminal (330) y las porciones de las paredes laterales (320) están libres de la primera capa (305), y
- \quad
- una segunda capa continua (325) que cubre una porción de la primera capa (305), de forma que la segunda capa (325) no cubre al menos una porción de la primera capa (305).
7. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que una mayoría de las paredes laterales (180, 240, 320)
están libres de la primera capa (155, 205, 305) y de la segunda capa
(170, 220, 325).
8. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que el elemento estructural (150, 200, 300) comprende un
polímero.
9. El dispositivo médico de la reivindicación 8,
en el que el polímero es biodegradable.
10. El dispositivo médico de la reivindicación
8, en el que el polímero es poli(éster amida).
11. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que el dispositivo médico implantable es un
stent.
12. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que una superficie del elemento estructural (150, 200,
300) por debajo del revestimiento está libre de cavidades.
13. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que el elemento estructural (150, 200, 300) comprende un
metal.
14. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que al menos una de las capas es una capa reservorio que
comprende
40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina,
40-O-(3-hidroxi)propil-rapamicina,
40-O-[2-(2-hidroxi)etoxi]etil-rapamicina
y/o 40-O-tetrazol rapamicina.
15. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que al menos una de las capas es una capa reservorio que
comprende un agente activo libre de polímeros.
\newpage
16. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que al menos una capa comprende un agente activo disperso
y/o disuelto en un polímero.
17. El dispositivo médico de la reivindicación
16, en el que el polímero es biodegradable.
18. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que la primera capa (155, 205, 305) es una capa de
imprimación que comprende poli(éster amida).
19. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, en el que la primera capa (155, 205, 305) y/o la segunda capa
(170, 220, 325) tienen forma de tira, de manera que al menos un
borde (190, 230) de la primera capa (155, 205, 305) y/o de la
segunda capa (170, 220, 325) es paralelo o sustancialmente paralelo
a un eje longitudinal (200) del elemento estructural (150, 200,
300).
20. El dispositivo médico de la reivindicación 1
o 6, que comprende además una tercera capa continua (172, 250, 350)
que cubre la segunda capa (170, 220, 325), de forma que la tercera
capa (172, 250, 350) no deja sin cubrir ninguna porción de la
segunda capa (170, 220, 325).
21. El dispositivo médico de la reivindicación
20, cuando depende de la reivindicación 1, en el que la tercera capa
(172, 250) es una capa biobeneficiosa de revestimiento, y/o una capa
superior.
22. El dispositivo médico de la reivindicación
20, cuando depende de la reivindicación 1, en el que el lado luminal
(185, 245) del elemento estructural (150, 200) está libre de la
tercera capa (172, 250).
23. El dispositivo médico de la reivindicación
20, cuando depende de la reivindicación 1, en el que la tercera capa
(185, 245) cubre una porción (255) del elemento estructural (150,
200) no cubierta por la segunda capa (170, 220).
24. El dispositivo médico de la reivindicación
20, cuando depende de la reivindicación 1, en el que la tercera capa
(185, 245) comprende poli(éster amida).
25. El dispositivo médico de la reivindicación
20, cuando depende de la reivindicación 1, que comprende, además,
una cuarta capa que cubre la tercera capa (185, 245), de forma que
la cuarta capa no deja sin cubrir ninguna porción de la tercera capa
(185, 245).
26. El dispositivo médico de la reivindicación
20, cuando depende de la reivindicación 6, en el que la primera capa
(305) comprende una capa de imprimación, la segunda capa (325)
comprende una capa reservorio, y la tercera capa (350) comprende una
capa superior y/o una capa biobeneficiosa.
27. El dispositivo médico de la reivindicación
20, en el que una mayoría de las paredes laterales (180, 240, 320)
están libres de la tercera capa (172, 250, 350).
28. El dispositivo médico de la reivindicación
20 cuando depende de la reivindicación 6, que comprende, además, una
cuarta capa continua que cubre la tercera capa (350), de forma que
la cuarta capa no deja sin cubrir ninguna porción de la tercera capa
(350), en el que la cuarta capa es una capa biobeneficiosa de
revestimiento que aumenta la biocompatibilidad del
revestimiento.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15313 | 2001-12-12 | ||
US11/015,313 US7632307B2 (en) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Abluminal, multilayer coating constructs for drug-delivery stents |
PCT/US2005/044766 WO2006065685A2 (en) | 2004-12-16 | 2005-12-08 | Abluminal, multilayer coating constructs for drug-delivery stents |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2334375T3 true ES2334375T3 (es) | 2010-03-09 |
ES2334375T5 ES2334375T5 (es) | 2012-12-27 |
Family
ID=36013256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05853635T Active ES2334375T5 (es) | 2004-12-16 | 2005-12-08 | Construcciones de revestimiento abluminal de múltiples capas para stents de administración de fármacos |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7632307B2 (es) |
EP (1) | EP1827308B2 (es) |
JP (1) | JP2008523901A (es) |
AT (1) | ATE447379T1 (es) |
DE (1) | DE602005017514D1 (es) |
ES (1) | ES2334375T5 (es) |
WO (1) | WO2006065685A2 (es) |
Families Citing this family (133)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7713297B2 (en) | 1998-04-11 | 2010-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-releasing stent with ceramic-containing layer |
US6764505B1 (en) | 2001-04-12 | 2004-07-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable surface area stent |
US7727221B2 (en) | 2001-06-27 | 2010-06-01 | Cardiac Pacemakers Inc. | Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo |
US7169178B1 (en) * | 2002-11-12 | 2007-01-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent with drug coating |
US20050208093A1 (en) | 2004-03-22 | 2005-09-22 | Thierry Glauser | Phosphoryl choline coating compositions |
US20060240065A1 (en) * | 2005-04-26 | 2006-10-26 | Yung-Ming Chen | Compositions for medical devices containing agent combinations in controlled volumes |
WO2007011708A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Micell Technologies, Inc. | Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin |
PL1909973T3 (pl) | 2005-07-15 | 2019-01-31 | Micell Technologies, Inc. | Polimerowe powłoki zawierające proszek leku o kontrolowanej morfologii |
US8377462B2 (en) * | 2005-07-29 | 2013-02-19 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | PEA-TEMPO/PEA-BZ coatings for controlled delivery of drug from implantable medical devices |
US20070055352A1 (en) * | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Wendy Naimark | Stent with pockets for containing a therapeutic agent |
US7976891B1 (en) | 2005-12-16 | 2011-07-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Abluminal stent coating apparatus and method of using focused acoustic energy |
US8840660B2 (en) | 2006-01-05 | 2014-09-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
US8089029B2 (en) | 2006-02-01 | 2012-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture |
US8644942B1 (en) * | 2006-02-02 | 2014-02-04 | Arrowhead Center, Inc. | Method and apparatus for treating tissue |
US20070224235A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Barron Tenney | Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery |
US8187620B2 (en) | 2006-03-27 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents |
US8048150B2 (en) | 2006-04-12 | 2011-11-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon |
WO2007127363A2 (en) | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Micell Technologies, Inc. | Coatings containing multiple drugs |
US8003156B2 (en) | 2006-05-04 | 2011-08-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rotatable support elements for stents |
US7775178B2 (en) | 2006-05-26 | 2010-08-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coating apparatus and method |
US11039942B2 (en) * | 2006-06-13 | 2021-06-22 | Sino Medical Sciences Technology Inc. | Drug eluting stent and method of use of the same for enabling restoration of functional endothelial cell layers |
US8535372B1 (en) | 2006-06-16 | 2013-09-17 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Bioabsorbable stent with prohealing layer |
US8815275B2 (en) | 2006-06-28 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material |
US8771343B2 (en) | 2006-06-29 | 2014-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices with selective titanium oxide coatings |
US8685430B1 (en) | 2006-07-14 | 2014-04-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Tailored aliphatic polyesters for stent coatings |
US8052743B2 (en) | 2006-08-02 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control |
US8293318B1 (en) | 2006-08-29 | 2012-10-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods for modulating the release rate of a drug-coated stent |
EP2068757B1 (en) | 2006-09-14 | 2011-05-11 | Boston Scientific Limited | Medical devices with drug-eluting coating |
EP2068782B1 (en) | 2006-09-15 | 2011-07-27 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprostheses |
EP2959925B1 (en) | 2006-09-15 | 2018-08-29 | Boston Scientific Limited | Medical devices and methods of making the same |
DE602007011114D1 (de) | 2006-09-15 | 2011-01-20 | Boston Scient Scimed Inc | Biologisch erodierbare endoprothese mit biostabilen anorganischen schichten |
US8808726B2 (en) | 2006-09-15 | 2014-08-19 | Boston Scientific Scimed. Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
CA2663762A1 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Boston Scientific Limited | Endoprostheses |
CN101678388B (zh) | 2006-10-23 | 2013-12-11 | 米歇尔技术公司 | 用于在涂覆过程中为基底充电的保持器 |
US7981150B2 (en) | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
US9144824B2 (en) * | 2006-11-10 | 2015-09-29 | The Regents Of The University Of California | Atmospheric pressure plasma-induced graft polymerization |
JP2010509988A (ja) * | 2006-11-16 | 2010-04-02 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 治療薬を異なるタイミングで管外側および管腔側に放出するステント |
CA2673528A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-24 | Boston Scientific Limited | Stent with a coating for delivering a therapeutic agent |
WO2008083190A2 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprostheses and methods of making same |
EP2111184B1 (en) | 2007-01-08 | 2018-07-25 | Micell Technologies, Inc. | Stents having biodegradable layers |
US11426494B2 (en) | 2007-01-08 | 2022-08-30 | MT Acquisition Holdings LLC | Stents having biodegradable layers |
US8814930B2 (en) | 2007-01-19 | 2014-08-26 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprosthesis and methods for their fabrication |
US8070797B2 (en) | 2007-03-01 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent |
US8431149B2 (en) | 2007-03-01 | 2013-04-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical devices for abluminal drug delivery |
US8067054B2 (en) | 2007-04-05 | 2011-11-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same |
WO2008139200A2 (en) | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Chameleon Biosurfaces Limited | Polymer coatings on medical devices |
US7976915B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with select ceramic morphology |
WO2008148013A1 (en) | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Micell Technologies, Inc. | Polymer films for medical device coating |
US9056155B1 (en) * | 2007-05-29 | 2015-06-16 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings having an elastic primer layer |
US10155881B2 (en) * | 2007-05-30 | 2018-12-18 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Substituted polycaprolactone for coating |
US9737638B2 (en) | 2007-06-20 | 2017-08-22 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Polyester amide copolymers having free carboxylic acid pendant groups |
US20090004243A1 (en) | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Pacetti Stephen D | Biodegradable triblock copolymers for implantable devices |
US8002823B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7942926B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
JP2010533563A (ja) | 2007-07-19 | 2010-10-28 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 吸着抑制表面を有する内部人工器官 |
DE102007034364A1 (de) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Biotronik Vi Patent Ag | Degradierbarer Metallstent mit wirkstoffhaltiger Beschichtung |
US8815273B2 (en) | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug eluting medical devices having porous layers |
US7931683B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articles having ceramic coated surfaces |
WO2009018340A2 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating by laser cladding |
JP2010535541A (ja) | 2007-08-03 | 2010-11-25 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 広い表面積を有する医療器具用のコーティング |
EP2258414A3 (en) * | 2007-09-04 | 2014-08-27 | Japan Stent Technology Co., Ltd. | Sustained drug-releasing stent |
US8052745B2 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis |
US8709071B1 (en) * | 2007-09-28 | 2014-04-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent with preferential coating |
US9814553B1 (en) | 2007-10-10 | 2017-11-14 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Bioabsorbable semi-crystalline polymer for controlling release of drug from a coating |
US8679519B2 (en) * | 2007-10-23 | 2014-03-25 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating designs for the tailored release of dual drugs from polymeric coatings |
US8661630B2 (en) | 2008-05-21 | 2014-03-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating comprising an amorphous primer layer and a semi-crystalline reservoir layer |
US20090104241A1 (en) * | 2007-10-23 | 2009-04-23 | Pacetti Stephen D | Random amorphous terpolymer containing lactide and glycolide |
US20090306120A1 (en) * | 2007-10-23 | 2009-12-10 | Florencia Lim | Terpolymers containing lactide and glycolide |
US8642062B2 (en) | 2007-10-31 | 2014-02-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Implantable device having a slow dissolving polymer |
US7938855B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deformable underlayer for stent |
US8029554B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with embedded material |
US8216632B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US8128983B2 (en) * | 2008-04-11 | 2012-03-06 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating comprising poly(ethylene glycol)-poly(lactide-glycolide-caprolactone) interpenetrating network |
US9789233B2 (en) * | 2008-04-17 | 2017-10-17 | Micell Technologies, Inc. | Stents having bioabsorbable layers |
US20090297584A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-12-03 | Florencia Lim | Biosoluble coating with linear over time mass loss |
US8916188B2 (en) * | 2008-04-18 | 2014-12-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Block copolymer comprising at least one polyester block and a poly (ethylene glycol) block |
US20090285873A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-11-19 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Implantable medical devices and coatings therefor comprising block copolymers of poly(ethylene glycol) and a poly(lactide-glycolide) |
WO2009131911A2 (en) | 2008-04-22 | 2009-10-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having a coating of inorganic material |
US8932346B2 (en) | 2008-04-24 | 2015-01-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having inorganic particle layers |
US7998192B2 (en) | 2008-05-09 | 2011-08-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US8298607B2 (en) | 2008-05-15 | 2012-10-30 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method for electrostatic coating of a medical device |
US8697113B2 (en) * | 2008-05-21 | 2014-04-15 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating comprising a terpolymer comprising caprolactone and glycolide |
US8236046B2 (en) | 2008-06-10 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
US8449603B2 (en) | 2008-06-18 | 2013-05-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US8562669B2 (en) * | 2008-06-26 | 2013-10-22 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods of application of coatings composed of hydrophobic, high glass transition polymers with tunable drug release rates |
CA2730995C (en) | 2008-07-17 | 2016-11-22 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US9510856B2 (en) | 2008-07-17 | 2016-12-06 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US7985252B2 (en) | 2008-07-30 | 2011-07-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
US8092822B2 (en) | 2008-09-29 | 2012-01-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings including dexamethasone derivatives and analogs and olimus drugs |
US8382824B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-02-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides |
US9642658B2 (en) | 2008-10-15 | 2017-05-09 | Orthoclip Llc | Device and method for delivery of therapeutic agents via internal implants |
US8231980B2 (en) | 2008-12-03 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implants including iridium oxide |
US8834913B2 (en) | 2008-12-26 | 2014-09-16 | Battelle Memorial Institute | Medical implants and methods of making medical implants |
EP2403546A2 (en) | 2009-03-02 | 2012-01-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-buffering medical implants |
JP5597625B2 (ja) | 2009-03-02 | 2014-10-01 | 株式会社日本ステントテクノロジー | 薬剤溶出性ステント |
US8071156B2 (en) | 2009-03-04 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
WO2010120552A2 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-21 | Micell Technologies, Inc. | Coated stents |
WO2010121187A2 (en) | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Micell Techologies, Inc. | Stents having controlled elution |
US8287937B2 (en) | 2009-04-24 | 2012-10-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
US8697110B2 (en) | 2009-05-14 | 2014-04-15 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Polymers comprising amorphous terpolymers and semicrystalline blocks |
JP5638605B2 (ja) * | 2009-06-25 | 2014-12-10 | アイメックImec | 生体適合性パッケージング |
EP2531140B1 (en) | 2010-02-02 | 2017-11-01 | Micell Technologies, Inc. | Stent and stent delivery system with improved deliverability |
US8974519B2 (en) * | 2010-02-19 | 2015-03-10 | Cardiovascular Systems, Inc. | Therapeutic agent delivery system, device and method for localized application of therapeutic substances to a biological conduit |
US8668732B2 (en) | 2010-03-23 | 2014-03-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Surface treated bioerodible metal endoprostheses |
US8795762B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-08-05 | Battelle Memorial Institute | System and method for enhanced electrostatic deposition and surface coatings |
EP2560576B1 (en) | 2010-04-22 | 2018-07-18 | Micell Technologies, Inc. | Stents and other devices having extracellular matrix coating |
EP2593039B1 (en) | 2010-07-16 | 2022-11-30 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US8632839B2 (en) * | 2010-10-19 | 2014-01-21 | Covidien Lp | Methods of forming self-supporting films for delivery of therapeutic agents |
US10098765B2 (en) * | 2010-12-15 | 2018-10-16 | Biotronik Ag | Implant and method for producing the same |
US10464100B2 (en) | 2011-05-31 | 2019-11-05 | Micell Technologies, Inc. | System and process for formation of a time-released, drug-eluting transferable coating |
CA2841360A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US10188772B2 (en) | 2011-10-18 | 2019-01-29 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US20130103138A1 (en) * | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Surface modification of medical devices to enhance endothelial adhesion and coverage |
US9220759B2 (en) | 2012-02-23 | 2015-12-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Treatment of diabetic patients with a drug eluting stent and adjunctive therapy |
US9220584B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-12-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Treatment of diabetic patients with a stent and locally administered adjunctive therapy |
US9089412B2 (en) * | 2012-04-02 | 2015-07-28 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Multilayer bioabsorbable scaffolds and methods of fabricating |
EP2967803B1 (en) | 2013-03-12 | 2023-12-27 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbable biomedical implants |
US9320592B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-04-26 | Covidien Lp | Coated medical devices and methods of making and using same |
US9545301B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-01-17 | Covidien Lp | Coated medical devices and methods of making and using same |
JP6072227B2 (ja) * | 2013-04-01 | 2017-02-01 | テルモ株式会社 | ステント |
US10080640B2 (en) * | 2013-04-18 | 2018-09-25 | National University Corporation Yamagata University | Stent to be placed in bile duct |
EP2996629B1 (en) | 2013-05-15 | 2021-09-22 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbable biomedical implants |
US9668890B2 (en) | 2013-11-22 | 2017-06-06 | Covidien Lp | Anti-thrombogenic medical devices and methods |
US9855156B2 (en) * | 2014-08-15 | 2018-01-02 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods of their fabrication |
US9480588B2 (en) | 2014-08-15 | 2016-11-01 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods of their fabrication |
US9259339B1 (en) * | 2014-08-15 | 2016-02-16 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods of their fabrication |
US9730819B2 (en) | 2014-08-15 | 2017-08-15 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods of their fabrication |
US9789228B2 (en) | 2014-12-11 | 2017-10-17 | Covidien Lp | Antimicrobial coatings for medical devices and processes for preparing such coatings |
US9918857B2 (en) * | 2015-01-14 | 2018-03-20 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Scaffold having a shaped strut and methods for shaping scaffold struts |
US11622872B2 (en) | 2016-05-16 | 2023-04-11 | Elixir Medical Corporation | Uncaging stent |
CN113143536B (zh) | 2016-05-16 | 2022-08-30 | 万能医药公司 | 撑开支架 |
EP3613449A1 (de) * | 2018-08-23 | 2020-02-26 | Biotronik Ag | Verbesserung der polymerschicht bei degradierbaren vorrichtungen |
CN113476669A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-10-08 | 北京永益润成科技有限公司 | 一种药物涂层组合物及其涂覆工艺 |
Family Cites Families (220)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR732895A (fr) | 1932-10-18 | 1932-09-25 | Consortium Elektrochem Ind | Objets filés en alcool polyvinylique |
US2386454A (en) | 1940-11-22 | 1945-10-09 | Bell Telephone Labor Inc | High molecular weight linear polyester-amides |
US2647017A (en) | 1951-04-19 | 1953-07-28 | Ind Res Inst | Nozzle |
US2701559A (en) | 1951-08-02 | 1955-02-08 | William A Cooper | Apparatus for exfoliating and collecting diagnostic material from inner walls of hollow viscera |
US3288728A (en) | 1966-02-18 | 1966-11-29 | Union Carbide Corp | Para-xylylene copolymers |
US3849514A (en) | 1967-11-17 | 1974-11-19 | Eastman Kodak Co | Block polyester-polyamide copolymers |
GB1237035A (en) | 1969-08-20 | 1971-06-30 | Tsi Travmatologii I Ortopedii | Magnesium-base alloy for use in bone surgery |
US3900632A (en) | 1970-02-27 | 1975-08-19 | Kimberly Clark Co | Laminate of tissue and random laid continuous filament web |
US3773737A (en) | 1971-06-09 | 1973-11-20 | Sutures Inc | Hydrolyzable polymers of amino acid and hydroxy acids |
US3839743A (en) | 1972-04-21 | 1974-10-08 | A Schwarcz | Method for maintaining the normal integrity of blood |
US4104410A (en) | 1973-12-21 | 1978-08-01 | Malecki George J | Processing of green vegetables for color retention in canning |
US4164524A (en) | 1974-05-31 | 1979-08-14 | Ward Charles A | Treatment of blood containing vessels |
US4075045A (en) | 1976-02-09 | 1978-02-21 | International Business Machines Corporation | Method for fabricating FET one-device memory cells with two layers of polycrystalline silicon and fabrication of integrated circuits containing arrays of the memory cells charge storage capacitors utilizing five basic pattern deliberating steps |
US4132357A (en) | 1976-06-23 | 1979-01-02 | Inmont Corporation | Apparatus and method for spray application of solvent-thinned coating compositions |
US4110497A (en) | 1976-07-02 | 1978-08-29 | Snyder Manufacturing Co., Ltd. | Striped laminate and method and apparatus for making same |
US4323071A (en) | 1978-04-24 | 1982-04-06 | Advanced Catheter Systems, Inc. | Vascular guiding catheter assembly and vascular dilating catheter assembly and a combination thereof and methods of making the same |
JPS6037735B2 (ja) | 1978-10-18 | 1985-08-28 | 住友電気工業株式会社 | 人工血管 |
GB2041377B (en) | 1979-01-22 | 1983-09-28 | Woodroof Lab Inc | Bio compatible and blood compatible materials and methods |
DE2928007A1 (de) | 1979-07-11 | 1981-01-15 | Riess Guido Dr | Knochen-implantatkoerper fuer prothesen und knochenverbindungsstuecke sowie verfahren zu seiner herstellung |
US4329383A (en) | 1979-07-24 | 1982-05-11 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Non-thrombogenic material comprising substrate which has been reacted with heparin |
US4226243A (en) | 1979-07-27 | 1980-10-07 | Ethicon, Inc. | Surgical devices of polyesteramides derived from bis-oxamidodiols and dicarboxylic acids |
US4346028A (en) | 1979-12-14 | 1982-08-24 | Monsanto Company | Asbestiform crystalline calcium sodium or lithium phosphate, preparation and compositions |
US4529792A (en) | 1979-12-17 | 1985-07-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for preparing synthetic absorbable poly(esteramides) |
US4343931A (en) | 1979-12-17 | 1982-08-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Synthetic absorbable surgical devices of poly(esteramides) |
US4629563B1 (en) | 1980-03-14 | 1997-06-03 | Memtec North America | Asymmetric membranes |
US4774039A (en) | 1980-03-14 | 1988-09-27 | Brunswick Corporation | Dispersing casting of integral skinned highly asymmetric polymer membranes |
DE3019996A1 (de) | 1980-05-24 | 1981-12-03 | Institute für Textil- und Faserforschung Stuttgart, 7410 Reutlingen | Hohlorgan |
US4608984A (en) | 1980-10-17 | 1986-09-02 | Fogarty Thomas J | Self-retracting dilatation catheter |
US4338942A (en) | 1980-10-20 | 1982-07-13 | Fogarty Thomas J | Dilatation catherter apparatus |
US4439185A (en) | 1981-10-21 | 1984-03-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Inflating and deflating device for vascular dilating catheter assembly |
US4880683A (en) | 1981-12-28 | 1989-11-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hot-tackifying adhesive tape |
US4516972A (en) | 1982-01-28 | 1985-05-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Guiding catheter and method of manufacture |
US4902289A (en) | 1982-04-19 | 1990-02-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Multilayer bioreplaceable blood vessel prosthesis |
US4489670A (en) | 1983-05-16 | 1984-12-25 | Sermetel | Fixture for centrifugal apparatus |
US4554929A (en) | 1983-07-13 | 1985-11-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Catheter guide wire with short spring tip and method of using the same |
US4656083A (en) | 1983-08-01 | 1987-04-07 | Washington Research Foundation | Plasma gas discharge treatment for improving the biocompatibility of biomaterials |
US4702252A (en) | 1983-10-13 | 1987-10-27 | Smiths Industries Public Limited Company | Catheters |
US4616652A (en) | 1983-10-19 | 1986-10-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Dilatation catheter positioning apparatus |
US4538622A (en) | 1983-11-10 | 1985-09-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Guide wire for catheters |
US4633873A (en) | 1984-04-26 | 1987-01-06 | American Cyanamid Company | Surgical repair mesh |
US4596574A (en) | 1984-05-14 | 1986-06-24 | The Regents Of The University Of California | Biodegradable porous ceramic delivery system for bone morphogenetic protein |
US4573470A (en) | 1984-05-30 | 1986-03-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Low-profile steerable intraoperative balloon dilitation catheter |
CH671337A5 (es) | 1984-06-19 | 1989-08-31 | Ceskoslovenska Akademie Ved | |
US4879135A (en) | 1984-07-23 | 1989-11-07 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Drug bonded prosthesis and process for producing same |
JPS6174668A (ja) | 1984-09-19 | 1986-04-16 | Yoshida Kogyo Kk <Ykk> | 回転塗装機の塗料別供給装置 |
IT1186142B (it) | 1984-12-05 | 1987-11-18 | Medinvent Sa | Dispositivo di impiantazione transluminale |
US4699611A (en) | 1985-04-19 | 1987-10-13 | C. R. Bard, Inc. | Biliary stent introducer |
US4656242A (en) | 1985-06-07 | 1987-04-07 | Henkel Corporation | Poly(ester-amide) compositions |
US4718907A (en) | 1985-06-20 | 1988-01-12 | Atrium Medical Corporation | Vascular prosthesis having fluorinated coating with varying F/C ratio |
US4638805A (en) | 1985-07-30 | 1987-01-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Self-venting balloon dilatation catheter and method |
US4818559A (en) | 1985-08-08 | 1989-04-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing endosseous implants |
US4733665C2 (en) | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4611051A (en) | 1985-12-31 | 1986-09-09 | Union Camp Corporation | Novel poly(ester-amide) hot-melt adhesives |
US4743252A (en) | 1986-01-13 | 1988-05-10 | Corvita Corporation | Composite grafts |
EP0257091B1 (en) | 1986-02-24 | 1993-07-28 | Robert E. Fischell | An intravascular stent and percutaneous insertion system |
US4878906A (en) | 1986-03-25 | 1989-11-07 | Servetus Partnership | Endoprosthesis for repairing a damaged vessel |
DE3778195D1 (de) | 1986-04-07 | 1992-05-21 | Agency Ind Science Techn | Antithrombogenisches material. |
US5040548A (en) | 1989-06-01 | 1991-08-20 | Yock Paul G | Angioplasty mehtod |
US4882168A (en) | 1986-09-05 | 1989-11-21 | American Cyanamid Company | Polyesters containing alkylene oxide blocks as drug delivery systems |
US4740207A (en) | 1986-09-10 | 1988-04-26 | Kreamer Jeffry W | Intralumenal graft |
US4723549A (en) | 1986-09-18 | 1988-02-09 | Wholey Mark H | Method and apparatus for dilating blood vessels |
US4722335A (en) | 1986-10-20 | 1988-02-02 | Vilasi Joseph A | Expandable endotracheal tube |
JPH0696023B2 (ja) | 1986-11-10 | 1994-11-30 | 宇部日東化成株式会社 | 人工血管およびその製造方法 |
US4748982A (en) | 1987-01-06 | 1988-06-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Reinforced balloon dilatation catheter with slitted exchange sleeve and method |
IT1202558B (it) | 1987-02-17 | 1989-02-09 | Alberto Arpesani | Protesi interna per la sostituzione di una parte del corpo umano particolarmente nelle operazioni vascolari |
US4988356A (en) | 1987-02-27 | 1991-01-29 | C. R. Bard, Inc. | Catheter and guidewire exchange system |
US4800882A (en) | 1987-03-13 | 1989-01-31 | Cook Incorporated | Endovascular stent and delivery system |
JPS63238872A (ja) | 1987-03-25 | 1988-10-04 | テルモ株式会社 | 管状器官内腔の内径確保用器具 |
US4816339A (en) | 1987-04-28 | 1989-03-28 | Baxter International Inc. | Multi-layered poly(tetrafluoroethylene)/elastomer materials useful for in vivo implantation |
US4871542A (en) | 1987-04-30 | 1989-10-03 | Ferring Service Center, N.V. | Method and apparatus useful for delivering medicinal compositions into the bladder and urinary tract |
US4994560A (en) | 1987-06-24 | 1991-02-19 | The Dow Chemical Company | Functionalized polyamine chelants and radioactive rhodium complexes thereof for conjugation to antibodies |
US5059211A (en) | 1987-06-25 | 1991-10-22 | Duke University | Absorbable vascular stent |
KR920001501B1 (ko) | 1987-09-01 | 1992-02-15 | 가부시기가이샤 히다찌세이사구쇼 | 블랙매트릭스 컬러브라운관 및 그 제조방법 |
US4886062A (en) | 1987-10-19 | 1989-12-12 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent and method of implant |
US4906423A (en) | 1987-10-23 | 1990-03-06 | Dow Corning Wright | Methods for forming porous-surfaced polymeric bodies |
US4932353A (en) | 1987-12-18 | 1990-06-12 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Chemical coating apparatus |
US4877030A (en) | 1988-02-02 | 1989-10-31 | Andreas Beck | Device for the widening of blood vessels |
US5019096A (en) | 1988-02-11 | 1991-05-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same |
US4967606A (en) | 1988-04-29 | 1990-11-06 | Caveo Scientific Instruments, Inc. | Method and apparatus for pipetting liquids |
US4994298A (en) | 1988-06-07 | 1991-02-19 | Biogold Inc. | Method of making a biocompatible prosthesis |
US4931287A (en) | 1988-06-14 | 1990-06-05 | University Of Utah | Heterogeneous interpenetrating polymer networks for the controlled release of drugs |
US4865870A (en) | 1988-07-07 | 1989-09-12 | Becton, Dickinson And Company | Method for rendering a substrate surface antithrombogenic |
US5019090A (en) | 1988-09-01 | 1991-05-28 | Corvita Corporation | Radially expandable endoprosthesis and the like |
US5053048A (en) | 1988-09-22 | 1991-10-01 | Cordis Corporation | Thromboresistant coating |
US4943346A (en) | 1988-09-29 | 1990-07-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for manufacturing printed circuit boards |
US4950227A (en) | 1988-11-07 | 1990-08-21 | Boston Scientific Corporation | Stent delivery system |
US4977901A (en) | 1988-11-23 | 1990-12-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Article having non-crosslinked crystallized polymer coatings |
NZ228382A (en) | 1989-03-17 | 1992-08-26 | Carter Holt Harvey Plastic Pro | Drug administering coil-like device for insertion in body cavity of animal |
US5108755A (en) * | 1989-04-27 | 1992-04-28 | Sri International | Biodegradable composites for internal medical use |
US4994033A (en) | 1989-05-25 | 1991-02-19 | Schneider (Usa) Inc. | Intravascular drug delivery dilatation catheter |
US4955899A (en) | 1989-05-26 | 1990-09-11 | Impra, Inc. | Longitudinally compliant vascular graft |
US5037392A (en) | 1989-06-06 | 1991-08-06 | Cordis Corporation | Stent-implanting balloon assembly |
US5059169A (en) | 1989-07-07 | 1991-10-22 | C. R. Bard, Inc. | High-friction prostatic stent |
US5084065A (en) * | 1989-07-10 | 1992-01-28 | Corvita Corporation | Reinforced graft assembly |
US5015505A (en) | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Method and apparatus for striping a tire sidewall |
US5059166A (en) | 1989-12-11 | 1991-10-22 | Medical Innovative Technologies R & D Limited Partnership | Intra-arterial stent with the capability to inhibit intimal hyperplasia |
US5049132A (en) | 1990-01-08 | 1991-09-17 | Cordis Corporation | Balloon catheter for delivering therapeutic agents |
US5156623A (en) * | 1990-04-16 | 1992-10-20 | Olympus Optical Co., Ltd. | Sustained release material and method of manufacturing the same |
US5123917A (en) * | 1990-04-27 | 1992-06-23 | Lee Peter Y | Expandable intraluminal vascular graft |
US5078720A (en) | 1990-05-02 | 1992-01-07 | American Medical Systems, Inc. | Stent placement instrument and method |
US5290271A (en) * | 1990-05-14 | 1994-03-01 | Jernberg Gary R | Surgical implant and method for controlled release of chemotherapeutic agents |
US5064435A (en) | 1990-06-28 | 1991-11-12 | Schneider (Usa) Inc. | Self-expanding prosthesis having stable axial length |
US5112457A (en) * | 1990-07-23 | 1992-05-12 | Case Western Reserve University | Process for producing hydroxylated plasma-polymerized films and the use of the films for enhancing the compatiblity of biomedical implants |
US5342283A (en) * | 1990-08-13 | 1994-08-30 | Good Roger R | Endocurietherapy |
US5108417A (en) * | 1990-09-14 | 1992-04-28 | Interface Biomedical Laboratories Corp. | Anti-turbulent, anti-thrombogenic intravascular stent |
US5500013A (en) * | 1991-10-04 | 1996-03-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Biodegradable drug delivery vascular stent |
WO1993006792A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Biodegradable drug delivery vascular stent |
CA2087132A1 (en) * | 1992-01-31 | 1993-08-01 | Michael S. Williams | Stent capable of attachment within a body lumen |
DE69326631T2 (de) * | 1992-03-19 | 2000-06-08 | Medtronic, Inc. | Intraluminales Erweiterungsgerät |
EP0633798B1 (en) * | 1992-03-31 | 2003-05-07 | Boston Scientific Corporation | Vascular filter |
US5830461A (en) * | 1992-11-25 | 1998-11-03 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods for promoting wound healing and treating transplant-associated vasculopathy |
US5441515A (en) * | 1993-04-23 | 1995-08-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Ratcheting stent |
US5380299A (en) | 1993-08-30 | 1995-01-10 | Med Institute, Inc. | Thrombolytic treated intravascular medical device |
EP0659389B1 (de) * | 1993-10-20 | 1998-04-22 | Schneider (Europe) Ag | Endoprothese |
US5723004A (en) * | 1993-10-21 | 1998-03-03 | Corvita Corporation | Expandable supportive endoluminal grafts |
US5626611A (en) * | 1994-02-10 | 1997-05-06 | United States Surgical Corporation | Composite bioabsorbable materials and surgical articles made therefrom |
US5556413A (en) * | 1994-03-11 | 1996-09-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coiled stent with locking ends |
CA2188563C (en) * | 1994-04-29 | 2005-08-02 | Andrew W. Buirge | Stent with collagen |
US5765418A (en) * | 1994-05-16 | 1998-06-16 | Medtronic, Inc. | Method for making an implantable medical device from a refractory metal |
US5629077A (en) * | 1994-06-27 | 1997-05-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biodegradable mesh and film stent |
US5788979A (en) * | 1994-07-22 | 1998-08-04 | Inflow Dynamics Inc. | Biodegradable coating with inhibitory properties for application to biocompatible materials |
US5578073A (en) * | 1994-09-16 | 1996-11-26 | Ramot Of Tel Aviv University | Thromboresistant surface treatment for biomaterials |
US5569198A (en) * | 1995-01-23 | 1996-10-29 | Cortrak Medical Inc. | Microporous catheter |
US6099562A (en) * | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
US5667523A (en) * | 1995-04-28 | 1997-09-16 | Impra, Inc. | Dual supported intraluminal graft |
US5674242A (en) * | 1995-06-06 | 1997-10-07 | Quanam Medical Corporation | Endoprosthetic device with therapeutic compound |
US6774278B1 (en) * | 1995-06-07 | 2004-08-10 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US6010530A (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-04 | Boston Scientific Technology, Inc. | Self-expanding endoluminal prosthesis |
US7550005B2 (en) * | 1995-06-07 | 2009-06-23 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
AU716005B2 (en) * | 1995-06-07 | 2000-02-17 | Cook Medical Technologies Llc | Implantable medical device |
US7611533B2 (en) * | 1995-06-07 | 2009-11-03 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
GB9611437D0 (en) * | 1995-08-03 | 1996-08-07 | Secr Defence | Biomaterial |
NZ331269A (en) * | 1996-04-10 | 2000-01-28 | Advanced Cardiovascular System | Expandable stent, its structural strength varying along its length |
US5871436A (en) * | 1996-07-19 | 1999-02-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiation therapy method and device |
US6120535A (en) * | 1996-07-29 | 2000-09-19 | Radiance Medical Systems, Inc. | Microporous tubular prosthesis |
US5830217A (en) * | 1996-08-09 | 1998-11-03 | Thomas J. Fogarty | Soluble fixation device and method for stent delivery catheters |
US6387121B1 (en) * | 1996-10-21 | 2002-05-14 | Inflow Dynamics Inc. | Vascular and endoluminal stents with improved coatings |
US6099561A (en) * | 1996-10-21 | 2000-08-08 | Inflow Dynamics, Inc. | Vascular and endoluminal stents with improved coatings |
US6086610A (en) * | 1996-10-22 | 2000-07-11 | Nitinol Devices & Components | Composite self expanding stent device having a restraining element |
US6530951B1 (en) * | 1996-10-24 | 2003-03-11 | Cook Incorporated | Silver implantable medical device |
US5833651A (en) * | 1996-11-08 | 1998-11-10 | Medtronic, Inc. | Therapeutic intraluminal stents |
ZA9710342B (en) * | 1996-11-25 | 1998-06-10 | Alza Corp | Directional drug delivery stent and method of use. |
US5877263A (en) * | 1996-11-25 | 1999-03-02 | Meadox Medicals, Inc. | Process for preparing polymer coatings grafted with polyethylene oxide chains containing covalently bonded bio-active agents |
IT1291001B1 (it) * | 1997-01-09 | 1998-12-14 | Sorin Biomedica Cardio Spa | Stent per angioplastica e suo procedimento di produzione |
JP3523765B2 (ja) * | 1997-01-24 | 2004-04-26 | テルモ株式会社 | 生体器官拡張器具 |
WO1998038947A1 (en) * | 1997-03-05 | 1998-09-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Conformal laminate stent device |
JP4592120B2 (ja) * | 1997-03-31 | 2010-12-01 | 株式会社 京都医療設計 | 脈管用ステント |
US6273913B1 (en) * | 1997-04-18 | 2001-08-14 | Cordis Corporation | Modified stent useful for delivery of drugs along stent strut |
FI103715B (fi) * | 1997-04-21 | 1999-08-31 | Vivoxid Oy | Uusi komposiitti ja sen käyttö |
US6776792B1 (en) * | 1997-04-24 | 2004-08-17 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Coated endovascular stent |
US5741327A (en) * | 1997-05-06 | 1998-04-21 | Global Therapeutics, Inc. | Surgical stent featuring radiopaque markers |
US6106454A (en) * | 1997-06-17 | 2000-08-22 | Medtronic, Inc. | Medical device for delivering localized radiation |
US6245103B1 (en) * | 1997-08-01 | 2001-06-12 | Schneider (Usa) Inc | Bioabsorbable self-expanding stent |
US6010445A (en) * | 1997-09-11 | 2000-01-04 | Implant Sciences Corporation | Radioactive medical device and process |
US5972027A (en) * | 1997-09-30 | 1999-10-26 | Scimed Life Systems, Inc | Porous stent drug delivery system |
US6626939B1 (en) * | 1997-12-18 | 2003-09-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent-graft with bioabsorbable structural support |
US6224626B1 (en) * | 1998-02-17 | 2001-05-01 | Md3, Inc. | Ultra-thin expandable stent |
US6488701B1 (en) * | 1998-03-31 | 2002-12-03 | Medtronic Ave, Inc. | Stent-graft assembly with thin-walled graft component and method of manufacture |
US7208010B2 (en) * | 2000-10-16 | 2007-04-24 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device for delivery of beneficial agent |
CA2326828C (en) * | 1998-05-05 | 2008-07-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent with smooth ends |
US6153252A (en) * | 1998-06-30 | 2000-11-28 | Ethicon, Inc. | Process for coating stents |
WO2000002245A1 (fr) * | 1998-07-01 | 2000-01-13 | Seiko Epson Corporation | Dispositif a semi-conducteur, procede de fabrication associe, carte imprimee et dispositif electronique |
US6436816B1 (en) * | 1998-07-31 | 2002-08-20 | Industrial Technology Research Institute | Method of electroless plating copper on nitride barrier |
EP1105169A1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-06-13 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US6495200B1 (en) * | 1998-12-07 | 2002-12-17 | Chartered Semiconductor Manufacturing Ltd. | Method to deposit a seeding layer for electroless copper plating |
US6100195A (en) * | 1998-12-28 | 2000-08-08 | Chartered Semiconductor Manu. Ltd. | Passivation of copper interconnect surfaces with a passivating metal layer |
US6120847A (en) * | 1999-01-08 | 2000-09-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Surface treatment method for stent coating |
US6530950B1 (en) * | 1999-01-12 | 2003-03-11 | Quanam Medical Corporation | Intraluminal stent having coaxial polymer member |
US6350277B1 (en) * | 1999-01-15 | 2002-02-26 | Scimed Life Systems, Inc. | Stents with temporary retaining bands |
US6419692B1 (en) * | 1999-02-03 | 2002-07-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Surface protection method for stents and balloon catheters for drug delivery |
US6066156A (en) * | 1999-03-11 | 2000-05-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Temperature activated adhesive for releasably attaching stents to balloons |
US6364903B2 (en) * | 1999-03-19 | 2002-04-02 | Meadox Medicals, Inc. | Polymer coated stent |
US6258099B1 (en) * | 1999-03-31 | 2001-07-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent security balloon/balloon catheter |
US6312459B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-11-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent design for use in small vessels |
US6258121B1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-07-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent coating |
US6287628B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-09-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Porous prosthesis and a method of depositing substances into the pores |
US6379381B1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-04-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Porous prosthesis and a method of depositing substances into the pores |
US6503954B1 (en) * | 2000-03-31 | 2003-01-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Biocompatible carrier containing actinomycin D and a method of forming the same |
US6387123B1 (en) * | 1999-10-13 | 2002-05-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent with radiopaque core |
WO2001026584A1 (en) * | 1999-10-14 | 2001-04-19 | United Stenting, Inc. | Stents with multilayered struts |
EP1229901B1 (en) * | 1999-11-17 | 2009-03-18 | Boston Scientific Limited | Microfabricated devices for the delivery of molecules into a carrier fluid |
US6251136B1 (en) * | 1999-12-08 | 2001-06-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of layering a three-coated stent using pharmacological and polymeric agents |
US6494908B1 (en) * | 1999-12-22 | 2002-12-17 | Ethicon, Inc. | Removable stent for body lumens |
US6444567B1 (en) * | 2000-01-05 | 2002-09-03 | Advanced Micro Devices, Inc. | Process for alloying damascene-type Cu interconnect lines |
US6395326B1 (en) | 2000-05-31 | 2002-05-28 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for depositing a coating onto a surface of a prosthesis |
AU2001265238A1 (en) † | 2000-05-31 | 2001-12-11 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | An apparatus and method for forming a coating onto a surface of a prosthesis |
US6455424B1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-09-24 | Micron Technology, Inc. | Selective cap layers over recessed polysilicon plugs |
US6485512B1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-11-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Two-stage light curable stent and delivery system |
US6716444B1 (en) * | 2000-09-28 | 2004-04-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Barriers for polymer-coated implantable medical devices and methods for making the same |
US6254632B1 (en) * | 2000-09-28 | 2001-07-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Implantable medical device having protruding surface structures for drug delivery and cover attachment |
US6492615B1 (en) * | 2000-10-12 | 2002-12-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Laser polishing of medical devices |
US6506437B1 (en) * | 2000-10-17 | 2003-01-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of coating an implantable device having depots formed in a surface thereof |
US6758859B1 (en) * | 2000-10-30 | 2004-07-06 | Kenny L. Dang | Increased drug-loading and reduced stress drug delivery device |
US6517888B1 (en) * | 2000-11-28 | 2003-02-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for manufacturing a medical device having a coated portion by laser ablation |
US20020082679A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-06-27 | Avantec Vascular Corporation | Delivery or therapeutic capable agents |
US6663662B2 (en) * | 2000-12-28 | 2003-12-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Diffusion barrier layer for implantable devices |
US6673105B1 (en) * | 2001-04-02 | 2004-01-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Metal prosthesis coated with expandable ePTFE |
US6764505B1 (en) * | 2001-04-12 | 2004-07-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable surface area stent |
US6660034B1 (en) * | 2001-04-30 | 2003-12-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent for increasing blood flow to ischemic tissues and a method of using the same |
US7862495B2 (en) * | 2001-05-31 | 2011-01-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiation or drug delivery source with activity gradient to minimize edge effects |
US6673154B1 (en) * | 2001-06-28 | 2004-01-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent mounting device to coat a stent |
US6527863B1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-03-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Support device for a stent and a method of using the same to coat a stent |
AU2002322719A1 (en) † | 2001-07-26 | 2003-02-17 | Avantec Vascular Corporation | Delivery of therapeutic capable agents |
ES2246409T3 (es) * | 2001-08-22 | 2006-02-16 | Wyeth | 29-enoles de rapamicina. |
US6669980B2 (en) * | 2001-09-18 | 2003-12-30 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for spray-coating medical devices |
US7195640B2 (en) * | 2001-09-25 | 2007-03-27 | Cordis Corporation | Coated medical devices for the treatment of vulnerable plaque |
US6753071B1 (en) * | 2001-09-27 | 2004-06-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rate-reducing membrane for release of an agent |
US20030073961A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-17 | Happ Dorrie M. | Medical device containing light-protected therapeutic agent and a method for fabricating thereof |
DE10150995A1 (de) * | 2001-10-08 | 2003-04-10 | Biotronik Mess & Therapieg | Implantat mit proliferationshemmender Substanz |
US20030077310A1 (en) * | 2001-10-22 | 2003-04-24 | Chandrashekhar Pathak | Stent coatings containing HMG-CoA reductase inhibitors |
US20030088307A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-05-08 | Shulze John E. | Potent coatings for stents |
US6939376B2 (en) | 2001-11-05 | 2005-09-06 | Sun Biomedical, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
US6752826B2 (en) * | 2001-12-14 | 2004-06-22 | Thoratec Corporation | Layered stent-graft and methods of making the same |
US6981985B2 (en) * | 2002-01-22 | 2006-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent bumper struts |
US6664187B1 (en) * | 2002-04-03 | 2003-12-16 | Advanced Micro Devices, Inc. | Laser thermal annealing for Cu seedlayer enhancement |
WO2003099169A1 (en) * | 2002-05-20 | 2003-12-04 | Orbus Medical Technologies Inc. | Drug eluting implantable medical device |
US6702850B1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-03-09 | Mediplex Corporation Korea | Multi-coated drug-eluting stent for antithrombosis and antirestenosis |
US20040170685A1 (en) | 2003-02-26 | 2004-09-02 | Medivas, Llc | Bioactive stents and methods for use thereof |
US7482034B2 (en) * | 2003-04-24 | 2009-01-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Expandable mask stent coating method |
US20050187607A1 (en) * | 2004-02-20 | 2005-08-25 | Akhtar Adil J. | Drug delivery device |
-
2004
- 2004-12-16 US US11/015,313 patent/US7632307B2/en active Active
-
2005
- 2005-12-08 ES ES05853635T patent/ES2334375T5/es active Active
- 2005-12-08 AT AT05853635T patent/ATE447379T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-12-08 DE DE602005017514T patent/DE602005017514D1/de active Active
- 2005-12-08 WO PCT/US2005/044766 patent/WO2006065685A2/en active Application Filing
- 2005-12-08 EP EP05853635A patent/EP1827308B2/en not_active Not-in-force
- 2005-12-08 JP JP2007546792A patent/JP2008523901A/ja active Pending
-
2009
- 2009-11-12 US US12/617,593 patent/US8062353B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE447379T1 (de) | 2009-11-15 |
EP1827308A2 (en) | 2007-09-05 |
ES2334375T5 (es) | 2012-12-27 |
US20060136048A1 (en) | 2006-06-22 |
US8062353B2 (en) | 2011-11-22 |
US7632307B2 (en) | 2009-12-15 |
WO2006065685A3 (en) | 2006-08-24 |
JP2008523901A (ja) | 2008-07-10 |
EP1827308B1 (en) | 2009-11-04 |
US20100057198A1 (en) | 2010-03-04 |
DE602005017514D1 (de) | 2009-12-17 |
WO2006065685A2 (en) | 2006-06-22 |
EP1827308B2 (en) | 2012-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2334375T3 (es) | Construcciones de revestimiento abluminal de multiples capas para stents de administracion de farmacos. | |
US8191501B2 (en) | Apparatus for selectively coating a medical article | |
US20180154051A1 (en) | Morphology Profiles For Control Of Agent Release Rates From Polymer Matrices | |
EP1684821B1 (en) | Biologically beneficial coatings for implantable devices containing fluorinated polymers and methods for fabricating the same | |
US8623069B2 (en) | Medical device with regioselective structure-property distribution | |
EP1517713B1 (en) | Stent coatings with sustained drug release rate | |
US8846070B2 (en) | Biologically degradable compositions for medical applications | |
US7922760B2 (en) | In situ trapping and delivery of agent by a stent having trans-strut depots | |
EP1684818B1 (en) | Coatings for implantable devices including biologically erodable polyesters and methods for fabricating the same | |
ES2441600T3 (es) | Revestimientos de endoprótesis que contienen inhibidores de la HMG-CoA reductasa | |
US8202530B2 (en) | Biocompatible coatings for stents | |
US8864820B2 (en) | Selective coating of an implantable medical device | |
KR20190096973A (ko) | 기능성 내피 세포 층의 복구를 가능하게 하는 약물 용출 스텐트 및 이의 사용 방법 | |
US7481835B1 (en) | Encapsulated covered stent | |
ES2458225T3 (es) | Revestimientos para dispositivos implantables que comprenden polímeros de ácido láctico y métodos para fabricar los mismos | |
CN117098517A (zh) | 药物洗脱支架 |