ES2327466T3 - Granulos de liberacion rapida. - Google Patents

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Abstract

Un gránulo que comprende: (i) tensioactivo no iónico, teniendo el tensioactivo no iónico un punto de fusión de partida de 40ºC o superior medido mediante calorimetría diferencial de barrido; y (ii) y un antioxidante, en el que el antioxidante está disuelto en el tensioactivo no iónico.

Description

Gránulos de liberación rápida.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un gránulo que confiere una liberación mejorada de antioxidantes al licor de lavado.
Antecedentes de la invención
La liberación rápida de sustancias auxiliares a un medio de lavado es importante porque es necesario tener sustancias auxiliares activas presentes en el licor de lavado durante el máximo tiempo de modo que funcionen del modo más eficaz.
El documento GB 1344253 desvela una matriz de tensioactivo no iónico que comprende enzimas.
Resumen de la invención
La presente invención proporciona un gránulo que libera un antioxidante rápidamente en un medio de lavado.
En un aspecto, la presente invención proporciona un gránulo que comprende:
(i)
tensioactivo no iónico, teniendo el tensioactivo no iónico un punto de fusión de partida de 40ºC o superior medido mediante calorimetría diferencial de barrido; y
(ii)
y un antioxidante, en el que el antioxidante se disuelve en el tensioactivo no iónico.
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Preferentemente, la proporción en peso entre el antioxidante y el tensioactivo no iónico está en el intervalo de 1:100 a 20:100, preferentemente de 3:100 a 17:100, más preferentemente de 5:100 a 15:100.
Los gránulos son, preferentemente, una fracción granulométrica en el intervalo de 180 a 1400 micrómetro.
Se prefiere que el polvo detergente para colada que contiene los gránulos sea tal que el gránulo antioxidante esté presente en el intervalo de 0,1 a 5,0% en peso.
En otro aspecto, la presente invención proporciona un procedimiento para preparar un gránulo de antioxidante que comprende las etapas de:
(i)
fundir un tensioactivo no iónico, en el que tensioactivo no iónico tiene un punto de fusión de partida de 40ºC o superior medido mediante calorimetría diferencia de barrido:
(ii)
disolver un antioxidante en el tensioactivo no iónico fundido con mezclado para formar una solución antioxidante/no iónico;
(iii)
enfriar la solución antioxidante/no iónico para formar un sólido al tiempo que se forma una materia particulada.
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En otro aspecto de la presente invención se proporciona un procedimiento para tratar un tejido con los gránulos antioxidantes de la presente invención en un medio acuoso, seguido por aclarado y secado del tejido.
Descripción detallada de la invención El gránulo
Preferentemente, el gránulo es una fracción granulométrica en el intervalo de 180 a 1400 micrómetros. El gránulo se usa, preferentemente, en una formulación de polvo detergente para colada en el intervalo de 0,1 a 5% en peso.
Antioxidante
Los antioxidantes son sustancias tal como se describen en Kirk-Othmers (Vol. 3, pág. 424) y en Uhlmans Encyclopedia (Vol. 3, pág. 91) y CRC Press Oxidation Inhibition in Organic Materials Vols. I y II, Eds. Jan Pospisil y Peter P. Klemchuck: ISBN 0-8493-4767-X y 0-8493-4768-8.
\newpage
Una clase de antioxidantes adecuada para usar en la presente invención es la de los fenoles alquilados que tienen la fórmula general:
1
en la que R es alquilo C1-C22 lineal o ramificado, preferentemente metilo o alquilo C3-C6 ramificado; alcoxi C3-C6, preferentemente metoxi; R1 es un alquilo C3-C6 ramificado, preferentemente terc-butilo; x es 1 ó 2. Como antioxidantes se prefieren los compuestos fenólicos impedidos.
Otra clase de antioxidantes adecuados para usar en la presente invención es un benzofurano o derivado de benzopirano que tiene la fórmula:
2
en la que R1 y R2 son, cada uno de forma independiente, alquilo, o R1 y R2 pueden tomarse juntos para formar un resto hidrocarbilo cíclico C5-C6; B está ausente o es CH2; R4 es alquilo C1-C6; R5 es hidrógeno o -C(O)R3, en el que R3 es hidrógeno o alquilo C1-C19; R6 es alquilo C1-C6; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; X es CH2OH o -CH2A, en el que A es una unidad que comprende nitrógeno, fenilo o fenilo sustituido. Entre las unidades A de preferencia que contienen nitrógeno se incluyen amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino y mezclas de los mismos.
Otros antioxidantes adecuados se encuentran como sigue. Un derivado de \alpha-tocoferol, beta-tocoferol, gamma-tocoferol, delta-tocoferol y ésteres alquílicos de ácido gálico, especialmente galato de octilo y galato de dodecilo.
Otro ejemplo de antioxidantes adecuados son la clase de estabilizantes ligeros de amina impedida (HALS), particularmente los basados en 2,2,6,6-tetrametilpipiridinas.
Antioxidantes de preferencia son fenoles, en particular 2,6-di-terc-butilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol y mezclas de 2 y 3-terc-butil-4-metoxifenol. Un antioxidante de preferencia es 4,4'-isopropilidenebis(2,6-dimetilfenol).
Se pueden usar mezclas de antioxidantes y, en particular, mezclas que tienen antioxidante sinérgico.
Tensioactivo no iónico
El tensioactivo no iónico puede ser, por ejemplo, polietilenglicoléter de alcoholes grasos o etoxilatos de alcoholes grasos, etoxilatos de alquilfenol, copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, óxidos de amina, alquilaminas, alcanolaminas, ésteres de poliglicerol, poliglucósidos de alquilo y N-glucosamidas de ácido graso. No iónicos de preferencia son polietilenglicoléter de alcoholes grasos o etoxilatos de alcoholes grasos. Una clase de preferencia de tensioactivo no iónico es una cadena alquilo en el intervalo de C10 a C18 unida a grupos de etoxilato repetidos; más de preferencia son las cadenas de alquilo que tienen una longitud de cadena en el intervalo de C12 a C15. Se apreciará que el punto de fusión del tensioactivo no iónico viene dado por la longitud de la cadena o la naturaleza de la longitud de la cadena, es decir, ramificaciones y número de grupos etoxilato/propiloxilato.
Cuanto mayor es el número de grupos etoxilato repetidos, mayor es el punto de fusión del tensioactivo no iónico. Un tensioactivo no iónico de preferencia es una distribución de la cadena de alquilo de C10 a C18 unida covalentemente a al menos 40 EO; la unión entre el etoxilato y la cadena alquilo puede ser un éster (etoxilatos de alcohol graso) o un enlace éter (polietilenglicoléter de alcohol graso).
El tensioactivo no iónico tiene un intervalo de punto de fusión que se inicia a 40ºC o o superior medido mediante Calorimetría Diferencial de Barrido (CDB). La CDB determina el inicio del punto de fusión mediante la monitorización de la desviación de la linealidad de la entrada de energía durante el proceso de calentamiento. Preferentemente, el tensioactivo no iónico tiene un intervalo de fusión que no supera los 100ºC, más preferentemente los 150ºC, más preferentemente los 200ºC. El protocolo de la CDB se proporciona en la sección experimental.
Los tensioactivos denominados Lutensol^{TM} no iónico obtenidos de BASF y los tensioactivos denominados
Genapol^{TM} no iónico obtenidos de Clariant que tienen el punto de fusión requerido eran particularmente adecuados.
Otros aspectos
En el gránulo puede haber otras sustancias auxiliares o transportadores. Los transportadores preferidos son solubles en agua, por ejemplo sulfato sódico. Ejemplos de sustancias auxiliares son perfumes, colorantes, agentes de abrillantamiento, enzimas, etc. Éstos se pueden incorporar mediante co-granulación. Las sustancias auxiliares se pueden añadir al no iónico antes o durante la granulación. El no iónico puede en sí actuar como ligante, lo que anula la necesidad de otro material ligante.
El gránulo en sí puede estar recubierto con, por ejemplo, alginato sódico, alginato reticulado con calcio, ceras y similares.
Asimismo, el gránulo puede espolvorearse con un polvo fino para ayudar a su fluidez, por ejemplo zeolita, sílice, arcilla, sulfato sódico.
Parte experimental Gránulos con antioxidante/no iónico 1) 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol/50EONI Materiales
Se calentaron 90 g de Genapol T 500 (Tallow 50EO no iónico) hasta aproximadamente 60ºC y 10 g de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol se disolvieron en la sustancia fundida con mezclado hasta obtener una solución transparente. La sustancia fundida se vertió y enfrió rápidamente hasta formar una película fina de aproximadamente 0,5 a 1 mm de espesor sobre una bandeja de plástico a 25ºC. La película sólida resultante se molió hasta obtener la fracción del tamaño correcto usando un mezclador Moulinette. El producto molido se tamizó para producir un polvo de tamaño entre 180 y 1000 micrómetros.
2) El mismo procedimiento que en 1) se aplicó al antioxidante 4,4'-isopropildenebis(2,6-dimetilfenol) con los mismos pesos.
3) Al gránulo, preparado mediante granulación en mezclador de alta cizalladura, que contiene 11,6% de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol, 54,3% de zeolita, 11,6% de ácido ascórbico y 22,5% de PEG6000, se añadió el 2,5-di-terc-butil-4-metilfenol en forma de un polvo molido.
4) Al gránulo, preparado mediante granulación en mezclador de alta cizalladura, que contiene 12,7% de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol, 59,2% de sulfato sódico, 12,7% de ácido ascórbico y 15,4% de PEG6000, se añadió el 2,5-di-terc-butil-4-metilfenol en forma de un polvo molido.
5) Al gránulo, preparado mediante granulación en mezclador de alta cizalladura, que contiene 12,0% de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol, 57,3% de zeolita, 12,0% de ácido ascórbico y 18,7% de Genapol T-500 (Clariant), se añadió el 2,5-di-terc-butil-4-metilfenol en forma de una sustancia fundida.
6) Al gránulo, preparado mediante granulación en mezclador de alta cizalladura, que contiene 12,6% de 4,4'-isopropildenebis(2,6-dimetilfenol), 84,9% de sulfato sódico Y 2,6% de Sokalan CP13S (BASF), se añadió el 4,4'-isopropildenebis en forma de un polvo molido.
Velocidad del procedimiento de liberación
En 1 litro de agua desmineralizada se disolvieron 4 g de polvo de detergente (en este caso OMO MA) a temperatura ambiente y se agitó (agitador magnético) durante 20 minutos con el fin de completar la disolución.
Después del periodo de disolución, a la solución se añadieron 0,1 g de los gránulos que contienen antioxidante, la fracción granulométrica de 180 a 1000 micrómetros, con agitación constante.
Tras 5 minutos se tomó una muestra pequeña de la solución usando una jeringuilla de 2 ml. Esta muestra se filtró inmediatamente a través de un filtro Whatman Puradisc (membrana de 1,0 micromol de poliétersulfona). La muestra filtrada se analizó mediante HPLC para determinar el porcentaje de antioxidante liberado.
En la tabla siguiente se muestra la cantidad de antioxidante liberado en la solución de lavado tras 5 minutos, para cada uno de los ejemplos.
3
Punto de fusión de los tensioactivos no iónicos
Los intervalos del punto de fusión de algunos tensioactivos comerciales se identificaron mediante ciclación con calor y frío de una muestra en el calorímetro diferencial de barrido Perkin Elmer^{TM} DSC7. Las muestras se enfriaron hasta 0ºC, después se calentaron hasta 110ºC y se enfriaron hasta 0ºC a una velocidad de 10ºC por minuto. Este procedimiento se repitió para confirmar el intervalo de fusión.
En la tabla siguiente se ilustran los intervalos del punto de fusión para algunos tensioactivos no iónicos.
4
La tabla muestra que la serie AT de tensioactivos tienen puntos de fusión superiores a los de la serie AO. Esto se debe a que la serie AT está preparada a partir de alcohol C16/C18, mientras que la serie AO se prepara a partir de alcohol C13/C15. La muestra TO usa un alcohol ramificado.

Claims (9)

1. Un gránulo que comprende:
(i)
tensioactivo no iónico, teniendo el tensioactivo no iónico un punto de fusión de partida de 40ºC o superior medido mediante calorimetría diferencial de barrido; y
(ii)
y un antioxidante, en el que el antioxidante está disuelto en el tensioactivo no iónico.
2. Un gránulo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la proporción en peso entre el antioxidante y el tensioactivo no iónico está en el intervalo de 1:100 a 20:100.
3. Un gránulo de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la proporción en peso entre el antioxidante y el tensioactivo no iónico está en el intervalo de 3:100 a 17:100.
4. Un gránulo de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la proporción en peso entre el antioxidante y el tensioactivo no iónico está en el intervalo de 5:100 a 15:100.
5. Un gránulo de acuerdo con cualquiera reivindicación precedente, en el que el antioxidante se selecciona del grupo constituido por: 2,6-di-terc-butilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol, y 4,4'-isopropildenebis(2,6-dimetilfenol).
6. Un gránulo de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el tensioactivo no iónico se selecciona de una cadena de alquilo C10 a C18 unida mediante enlace covalente a al menos 40 EO.
7. Un gránulo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que los gránulos con antioxidante son una fracción granulométrica en el intervalo de 180 a 1400 micrómetros.
8. Una formulación de polvo detergente para colada que comprende el gránulo antioxidante, como se ha definido en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el intervalo de 0,1 a 5,0% en peso.
9. Un procedimiento para preparar un gránulo antioxidante que comprende las etapas de:
(i)
fundir un tensioactivo no iónico, teniendo el tensioactivo no iónico un punto de fusión de partida de 40ºC o superior medido mediante calorimetría diferencial de barrido:
(ii)
disolver un antioxidante en el tensioactivo no iónico fundido con mezclado para formar una solución antioxidante/no iónico;
(iii)
enfriar la solución antioxidante/no iónico para formar un sólido al tiempo que se forma una materia particulada.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021247345A1 (en) * 2020-06-04 2021-12-09 The Procter & Gamble Company Particulate laundry additive

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1344253A (en) * 1970-09-02 1974-01-16 Grindstedvaerket As Enzymatic products for use in detergents
DK133827A (es) * 1974-12-03
US4973422A (en) * 1989-01-17 1990-11-27 The Procter & Gamble Company Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
US6593287B1 (en) * 1999-12-08 2003-07-15 The Procter & Gamble Company Compositions including ether-capped poly(oxyalkylated) alcohol surfactants
DE10009996B4 (de) * 2000-03-02 2005-10-13 Cognis Ip Management Gmbh Feststoffgranulate mit monodisperser Korngrößenverteilung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
GB0021182D0 (en) * 2000-08-29 2000-10-18 Unilever Plc Cleaning aid
DE10163281A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Wasch- und reinigungsaktive Zubereitungen, enthaltend feste granuläre nichtion ische Tenside
CN1326983C (zh) * 2002-05-02 2007-07-18 宝洁公司 洗涤剂组合物及其组分

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