ES2317422T3 - Composicion colorante con disminucion del contenido de materias primas, procedimiento de coloracion de fibras queratinicas utilizando esta composicion y dispositivo para el mismo. - Google Patents

Abstract

Composición colorante que contiene, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas: al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo; al menos un tensioactivo no iónico alcoxilado, glicerolado o sus mezclas; al menos un tensioactivo aniónico; al menos un alcohol graso; al menos un éster de ácido graso y de alcohol monohidroxilado C1-C10 no etoxilado; la razón de la cantidad total de alcoholes grasos con respecto a la cantidad total de tensioactivos no iónicos y aniónicos es superior a 0,5; conteniendo dicha composición colorante al menos un 55% de agua.

Description

Composición colorante con disminución del contenido de materias primas, procedimiento de coloración de fibras queratínicas utilizando esta composición y dispositivo para el mismo.

La presente invención tiene por objeto una composición colorante que contiene al menos un colorante, al menos un tensioactivo no iónico, al menos un tensioactivo aniónico, al menos un alcohol graso y al menos un éster de ácido graso, siendo la razón ponderal alcohol graso/tensioactivo(s) superior a 0,5 y siendo el contenido en agua de al menos el 55% en peso.

Se relaciona también con un procedimiento de coloración de fibras queratínicas, especialmente humanas, que utiliza dicha composición, así como con dispositivo de varios compartimentos que contiene, por una parte, la composición colorante y, por otra una composición oxidante.

Existen esencialmente dos tipos de coloración de las fibras queratínicas, especialmente humanas, tales como el cabello.

La primera, llamada coloración de oxidación o también coloración permanente, consiste en utilizar precursores de colorantes de oxidación, que son substancias poco o nada coloreadas. Cuando se ponen en presencia de un agente oxidante, estos compuestos producen, mediante un proceso de condensación oxidativa que tiene lugar en el interior mismo de la fibra, substancias coloreadas que permanecen atrapadas en la fibra.

La segunda, llamada coloración directa o también semipermanente, es obtenida utilizando compuestos coloreados y colorantes que tienen una afinidad por las fibras queratínicas sobre las cuales se aplica. Este tipo de coloración no necesita utilizar un agente oxidante para revelar el color, aunque no se excluya que este tipo de agente esté presente durante el proceso. Se habla entonces en este último caso de coloración directa aclarante.

Las composiciones colorantes del estado de la técnica se presentan en la mayoría de los casos en forma de líquidos, de geles o de cremas, que son, si es necesario, que son mezcladas antes de su aplicación sobre las fibras con una composición oxidante.

Las composiciones colorantes son más frecuentemente relativamente ricas en materias primas, entre las cuales se encuentran habitualmente cuerpos grasos, tensioactivos y/o polímeros. Estas composiciones son formuladas de tal forma que presentan propiedades de extensión y texturas fáciles de trabar con el fin de permitir una aplicación fácil y rápida sobre las fibras, siendo al mismo tiempo suficientemente espesas como para no resbalar fuera de las zonas que se desea colorear. Además, estas composiciones deben permanecer estables durante el tiempo de reposo sobre las fibras y ser fácilmente eliminables por aclarado una vez obtenida la coloración.

Ahora bien, no es raro constatar que cantidades importantes de materias primas perjudican a los rendimientos colorantes de dichas composiciones. Se puede observar así una cinética menos favorable, una intensidad menor de la tonalidad obtenida, una homogeneidad peor del color de una fibra a otra y/o según el lugar de la fibra (raíz/punta), etc.

La presente invención tiene, pues, por objeto proponer composiciones colorantes que no presenten los inconvenientes antes mencionados de las composiciones colorantes actuales, conservando al mismo tiempo las propiedades antes citadas.

Se alcanza dicho objetivo mediante la presente invención, que tiene, pues, por objeto composiciones colorantes que contienen, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas:

\bullet al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo;

\bullet al menos un tensioactivo no iónico alcoxilado, glicerolado o sus mezclas;

\bullet al menos un tensioactivo aniónico;

\bullet al menos un alcohol graso;

\bullet al menos un éster de ácido graso y de alcohol monohidroxilado C_{1}-C_{10} no etoxilado;

\bullet la razón ponderal de la cantidad total de alcoholes grasos a la cantidad total de tensioactivos no iónicos y aniónicos es superior a 0,5;

\bullet conteniendo dicha composición colorante al menos un 55% de agua.

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La invención tiene además por objeto un procedimiento de coloración de fibras queratínicas que utiliza dicha composición, según sea el caso en presencia de una composición oxidante.

Se relaciona finalmente con un dispositivo que incluye un primer compartimento que contiene una composición colorante según la invención y que incluye un segundo compartimento que contiene una composición oxidante.

La composición según la invención ocasiona menos degradación de las propiedades de coloración y permite obtener coloraciones más potentes, más homogéneas y más cromáticas, confiriendo al mismo tiempo a las fibras tratadas buenas propiedades cosméticas y limitando su degradación.

Las composiciones según la presente invención presentan además una textura ideal para un uso en tinción de las fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello. Son, en efecto, untuosas y suficientemente espesas para una aplicación rápida y fácil, con una buena eliminación por aclarado, sin por ello derramarse fuera de las zonas de la cabellera que se desean tratar.

Pero otras características y ventajas de la invención aparecerán más claramente a la lectura de la descripción y del ejemplo que se darán a continuación.

En lo que sigue, y a menos que se dé una indicación en contrario, se precisa que los límites de gamas de valores están incluidos en estas gamas.

Cuando se haga mención de un compuesto de cadena grasa, esta cadena es una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 24 átomos de carbono.

Además, la presente invención es apropiada para la coloración de las fibras queratínicas, especialmente humanas, tales como el cabello más en particular.

Así, como se ha indicado anteriormente, la composición colorante según la invención posee un contenido en agua de al menos un 55% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.

Según un modo particularmente preferido de la invención, el contenido en agua representa al menos un 60% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.

La composición según la invención incluye además al menos un tensioactivo no iónico alcoxilado o glicerolado o sus mezclas.

Más en particular, el tensioactivo no iónico es seleccionado entre:

\bullet los alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados;

\bullet los alquilfenoles cuya cadena de alquilo es C_{8}-C_{18} oxialquilenados;

\bullet las amidas grasas oxialquilenadas o gliceroladas;

\bullet los aceites vegetales oxialquilenados;

\bullet los ésteres de ácidos C_{6}-C_{30} del sorbitán, eventualmente oxialquilenados;

\bullet los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, eventualmente oxialquilenados;

\bullet los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})poliglicósidos;

\bullet los derivados de N-alquil(C_{6}-C_{30})glucamina;

\bullet los óxidos de aminas, tales como los óxidos de alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina;

\bullet los copolímeros de óxido de etileno y de propileno;

\bullet sus mezclas.

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Más particularmente, el número medio de unidades oxialquilenadas está ventajosamente comprendido entre 2 y 150 unidades. Preferiblemente, se trata de unidades oxietilenadas u oxipropilenadas o de sus mezclas.

En lo que concierne a los tensioactivos glicerolados, éstos llevan preferiblemente una media de 1 a 20 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 5.

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Según un modo de realización particularmente ventajoso de la invención, la composición incluye al menos un tensioactivo no iónico seleccionado entre los alcoholes C_{6}-C_{30}, oxialquilenados o glicerolados.

Ventajosamente, el contenido en tensioactivo(s) no iónico(s) representa de un 0,01% a un 50% en peso con respecto al peso de la composición colorante, preferiblemente de un 0,5 a un 40% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

La composición incluye además uno o más tensioactivos aniónicos. Estos últimos son habitualmente seleccionados entre:

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfatos, los alquil(C_{6}-C_{30}) éter sulfatos, los alquil(C_{6}-C_{30})amido éter sulfatos, los alquilaril poliéter sulfatos y los monoglicérido sulfatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfonatos, los alquil(C_{6}-C_{30})amidasulfonatos, los alquil(C_{6}-C_{30})arilsulfonatos, los \alpha-olefinasulfonatos y los parafinasulfonatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})fosfatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfosuccinatos, los alquil(C_{6}-C_{30}) éter sulfosuccinatos y los alquil(C_{6}-C_{30})amidasulfosuccinatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfoacetatos;

\bullet los acil(C_{6}-C_{24})sarcosinatos;

\bullet los acil(C_{6}-C_{24})glutamatos;

\bullet los éteres de alquil(C_{6}-C_{30})poliglicósidos carboxílicos y los alquil(C_{6}-C_{30})poliglicósido sulfosuccinatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfosuccinamatos;

\bullet los acil(C_{6}-C_{24})isetionatos;

\bullet los N-acil(C_{6}-C_{24})tauratos;

\bullet las sales de ácidos grasos;

\bullet los acil(C_{8}-C_{20})lactilatos;

\bullet las sales de ácidos de alquil(C_{6}-C_{30})-D-galactósido urónicos;

\bullet las sales de ácidos alquil(C_{6}-C_{30}) éter carboxílicos polioxialquilenados, de alquil(C_{6}-C_{30})aril éter carboxílicos polioxialquilenados y de alquil(C_{6}-C_{30})amido éter carboxílicos polioxialquilenados;

\bullet y sus mezclas.

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Estos tensioactivos aniónicos se encuentran ventajosamente en forma de sales en la composición según la invención, especialmente de sales de metales alcalinos, como el sodio; de metales alcalinotérreos, como por ejemplo el magnesio; de sales de amonio; de sales de aminas; o de sales de aminoalcoholes. También podrían, según las condiciones, encontrarse en su forma ácida.

Hay que hacer notar que los radicales alquilo o acilo de estos diferentes compuestos llevan preferiblemente de 12 a 20 átomos de carbono. Preferiblemente, el radical arilo designa un grupo fenilo o bencilo.

Además, los tensioactivos aniónicos polioxialquilenados llevan preferiblemente de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, en particular de etileno.

Según un modo de realización preferido de la invención, el tensioactivo aniónico es seleccionado entre las sales de ácidos grasos.

Ventajosamente, el contenido en tensioactivo(s) aniónico(s) representa de un 0,01% a un 50% en peso con respecto al peso de la composición colorante, preferiblemente de un 0,5 a un 40% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

La composición incluye además al menos un alcohol graso.

Este alcohol graso no está oxialquilenado ni glicerolado.

El alcohol graso puede ser seleccionado especialmente entre los alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados, C_{8}-C_{30}, más particularmente C_{10}-C_{24}, preferiblemente C_{12}-C_{24}, que llevan eventualmente al menos otro grupo hidroxilo. Como ejemplos, se pueden citar, entre otros, los alcoholes oleico, láurico, palmítico, mirístico, behénico, esteárico, linoleico, linolénico, cáprico y araquidónico o sus mezclas.

Según un modo de realización ventajoso de la invención, el contenido total en alcoholes grasos representa de un 0,1% a un 30% en peso de la composición colorante. Preferiblemente, el contenido total en alcoholes grasos representa de un 0,5 a un 20% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

Según una característica de la invención, la razón ponderal de la cantidad total de alcoholes grasos a la cantidad total de tensioactivos no iónicos y aniónicos es superior a 0,5, preferiblemente superior a 0,75.

Ventajosamente, la composición según la invención puede incluir otro cuerpo graso diferente de los alcoholes grasos antes citados. Así, la composición puede incluir como cuerpo graso al menos un compuesto seleccionado entre las amidas de ácido graso no oxialquilenadas y no gliceroladas, los aceites minerales, los aceites vegetales o sus mezclas.

Las amidas de ácido graso son más particularmente seleccionadas entre los compuestos derivados de una alcanolamina y de un ácido graso C_{8}-C_{30}. Preferiblemente, son seleccionadas entre las amidas de una alcanolamina C_{2}-C_{10} y de un ácido graso C_{14}-C_{30}, y aún más preferentemente entre las amidas de una alcanolamina C_{2}-C_{10} y de un ácido graso C_{14}-C_{22}.

Ventajosamente, la amida de ácido graso es seleccionada entre:

- la dietanolamida de ácido oleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MEXANYL® GT por la sociedad CHIMEX,

- la monoetanolamida de ácido mirístico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial COMPERLAN® MM por la sociedad COGNIS,

- la dietanolamida de ácidos grasos de soja, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial COMPERLAN® VOD por la sociedad COGNIS,

- la etanolamida de ácido esteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial
MONAMID® S por la sociedad UNIQEMA,

- la monoisopropanolamida de ácido oleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial WITCAMIDE® 61 por la sociedad WITCO,

- la dietanolamida de ácido linoleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial PURTON® SFD por la sociedad ZSCHIMMER SCHWARZ,

- la monoetanolamida de ácido esteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MONAMID® 972 por la sociedad ICI/UNIQEMA,

- la monoetanolamida de ácido behénico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial INCROMIDE® BEM de CRODA,

- la monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial WITCAMIDE® SPA por la sociedad WITCO,

- la dietanolamida de ácido erúcico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial diéthanolamide d'acide érucique por la sociedad STEARINERIES DUBOIS,

- la monoetanolamida de ácido ricinoleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial monoéthanolamide ricinoléique por la sociedad STEARINERIES DUBOIS.

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El aceite de parafina es un ejemplo de aceite mineral susceptible de utilización como cuerpo graso en la composición.

En lo que se refiere a los aceites vegetales, se pueden citar muy en particular el aceite de aguacate, el aceite de oliva o la cera líquida de jojoba.

Según un modo de realización ventajoso de la invención, el contenido total en cuerpos grasos diferentes de los alcoholes grasos antes citados representa de un 0,1% a un 30% en peso de la composición colorante. Preferiblemente, el contenido total en cuerpos grasos diferentes de los alcoholes grasos antes citados representa de un 0,5 a un 20% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

Como se ha indicado anteriormente, la composición incluye además uno o más ésteres de ácido graso y de alcohol monohidroxilado C_{1}-C_{10} no etoxilado.

Más en particular, dicho éster es un mono-, di- o triéster de ácido carboxílico, lineal o ramificado, saturado o insaturado, C_{8}-C_{30} y de un alcohol monohidroxilado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, C_{1}-C_{10}.

Preferiblemente, el éster es seleccionado entre los mono-, di- o triésteres de los ácidos oleico, láurico, palmítico, mirístico, behénico, esteárico, linoleico, linolénico, cáprico o araquidónico y de metanol, etanol, propanol, isopropanol, octanol o decanol, así como sus mezclas.

Según un modo de realización particular de la invención, el contenido en éster de ácido graso y de alcoholen C_{1}-C_{10} representa de un 0,1 a un 20% en peso con respecto al peso de la composición colorante. Preferiblemente, el contenido en éster representa de un 0,5 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

La composición según la invención incluye además al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo.

El o los precursores de colorantes de oxidación son seleccionados entre las bases de oxidación y los copulantes o sus mezclas.

Las bases de oxidación son seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas para la coloración de oxidación, entre las cuales se pueden citar especialmente las parafenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles y las bases heterocíclicas y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar más en particular a modo de ejemplo la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, la N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la 4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina, la 4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, la 2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-fluoroparafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N-(\beta-hidroxipropil)parafenilendiamina, la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, la N,N-(etil-\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)-parafenilendiamina, la N-(4'-aminofenil)parafenilendiamia, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2-\beta-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina y la 4'-aminofenil-1-(3-hidroxi)pirrolidina y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se prefieren muy en particular la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-\beta-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar más en particular como ejemplo el N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, la
N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Entre los paraaminofenoles, se pueden citar más en particular a modo de ejemplo el paraaminofenol, el 4-amino-3-metilfenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4-amino-3-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4-amino-2-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)fenol, el 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar más en particular a modo de ejemplo el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metilfenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar más en particular a modo de ejemplo los derivados piridínicos, en particular la 2,3-diamino-6-metoxipiridina; los derivados pirimidínicos, como especialmente la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina o también la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina; y los derivados pirazólicos, en particular con el 1-N-\beta-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Cuando se utilizan, la o las bases de oxidación representan ventajosamente de un 0,0005 a un 12% en peso con respecto al peso de la composición colorante, y preferiblemente de un 0,005 a un 6% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

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La composición puede también contener, asociado a al menos una base de oxidación, al menos un copulante, para modificar o enriquecer en reflejos las tonalidades obtenidas.

El o los copulantes utilizables pueden ser seleccionados entre los copulantes utilizados clásicamente en tinción de oxidación y entre los cuales se pueden citar especialmente las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y los copulantes heterocíclicos y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Estos copulantes son más particularmente seleccionados entre el 2-metil-5-aminofenol, el 5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfenol, el 3-aminofenol, el 2-metil-5-amino-6-clorofenol, el 1,3-dihidroxibenceno, el 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno, el 2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, el 1,3-diaminobenceno, el 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, el sesamol, el \alpha-naftol, el 6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol, el 4-hidroxi-N-metilindol, la 6-hidroxiindolina, la 2-amino-3-hidroxipiridina, la 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, la 1-H-3-metilpirazol-5-ona, la 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, el 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, el 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol, el 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.

Cuando están presentes, el o los copulantes representan más particularmente de un 0,0001 a un 15% en peso, y preferiblemente de un 0,005 a un 12% en peso, con respecto al peso de la composición colorante. Según un modo de realización aún más ventajoso, el o los copulantes representan de un 0,01 a un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

En general, las sales de adición con un ácido son especialmente seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los lactatos y los acetatos.

Más particularmente, el o los colorantes directos son de naturaleza no iónica, catiónica o aniónica.

A modo de ejemplos no limitativos, se pueden citar los colorantes bencénicos nitrados, los colorantes azoicos, azometínicos, metínicos, tetraazapentametínicos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, fenotiazínicos, indigoides, xanténicos y fenantridínicos, las ftalocianinas, los derivados del triarilmetano y los colorantes naturales, solos o en mezclas.

Puede ser, por ejemplo, seleccionado entre los colorantes bencénicos nitrados rojos o anaranjados siguientes:

- el 1-hidroxi-3-nitro-4-N-(\gamma-hidroxipropil)aminobenceno,

- el N-(\beta-hidroxietil)amino-3-nitro-4-aminobenceno,

- el 1-amino-3-metil-4-N-(\beta-hidroxietil)amino-6-nitrobenceno,

- el 1-hidroxi-3-nitro-4-N-(\beta-hidroxietil)aminobenceno,

- el 1,4-diamino-2-nitrobenceno,

- el 1-amino-2-nitro-4-metilaminobenceno,

- la N-(\beta-hidroxietil)-2-nitro-parafenilendiamina,

- el 1-amino-2-nitro-4-(\beta-hidroxietil)amino-5-clorobenceno,

- la 2-nitro-4-aminodifenilamina,

- el 1-amino-3-nitro-6-hidroxibenceno.

- el 1-(\beta-aminoetil)amino-2-nitro-4-(\beta-hidroxietiloxi)-benceno,

- el 1-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)oxi-3-nitro-4-(\beta-hidroxietil)aminobenceno,

- el 1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno,

- el 1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenceno,

- el 1-metoxi-3-nitro-4-(\beta-hidroxietil)aminobenceno,

- la 2-nitro-4'-hidroxidifenilamina y

- el 1-amino-2-nitro-4-hidroxi-5-metilbenceno.

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El colorante directo puede también ser seleccionado entre los colorantes directos bencénicos nitrados amarillos y amarilloverdosos; se pueden citar, por ejemplo, los compuestos seleccionados entre:

- el 1-\beta-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,

- el 1-metilamino-2-nitro-5-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)oxibenceno,

- el 1-(\beta-hidroxietil)amino-2-metoxi-4-nitrobenceno,

- el 1-(\beta-aminoetil)amino-2-nitro-5-metoxibenceno,

- el 1,3-di(\beta-hidroxietil)amino-4-nitro-6-clorobenceno,

- el 1-amino-2-nitro-6-metilbenceno,

- el 1-(\beta-hidroxietil)amino-2-hidroxi-4-nitrobenceno,

- la N-(\beta-hidroxietil)-2-nitro-4-trifluorometilanilina,

- el ácido 4-(\beta-hidroxietil)amino-3-nitrobencenosulfónico,

- el ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico,

- el 4-(\beta-hidroxietil)amino-3-nitroclorobenceno,

- el 4-(\beta-hidroxietil)amino-3-nitrometilbenceno,

- el 4-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)amino-3-nitrotrifluorometilbenceno,

- el 1-(\beta-ureidoetil)amino-4-nitrobenceno,

- el 1,3-diamino-4-nitrobenceno,

- el 1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno,

- el 1-amino-2-[tris(hidroximetil)metil]amino-5-nitrobenceno,

- el 1-(\beta-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno y

- la 4-(\beta-hidroxietil)amino-3-nitrobenzamida.

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También se pueden mencionar los colorantes directos bencénicos nitrados azules o violetas, como por ejemplo:

- el 1-(\beta-hidroxietil)amino-4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno,

- el 1-(\gamma-hidroxipropil)amino-4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)-amino-2-nitrobenceno,

- el 1-(\beta-hidroxietil)amino-4-(N-metil-N-\beta-hidroxietil)-amino-2-nitrobenceno,

- el 1-(\beta-hidroxietil)amino-4-(N-etil-N-\beta-hidroxietil)-amino-2-nitrobenceno,

- el 1-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)amino-4-(N-etil-N-\beta-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno y

- las 2-nitroparafenilendiaminas de la fórmula siguiente:

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1

\newpage

donde:

- Rb representa un radical alquilo C_{1}-C_{4} o un radical \beta-hidroxietilo o \beta-hidroxipropilo o \gamma-hidroxipropilo;

- Ra y Rc, idénticos o diferentes, representan un radical \beta-hidroxietilo, \beta-hidroxipropilo, \gamma-hidroxipropilo o \beta,\gamma-dihidroxipropilo, representando uno al menos de los radicales Rb, Rc o Ra un radical \gamma-hidroxipropilo y no pudiendo Rb y Rc designar simultáneamente un radical \beta-hidroxietilo cuando Rb es un radical \gamma-hidroxipropilo, tales como las descritas en la patente francesa FR 2.692.572.

Entre los colorantes directos azoicos utilizables según la invención, se pueden citar los colorantes azoicos catiónicos descritos en las solicitudes de patente WO 95/15144, WO 95/01772 y EP 714.954, FR 2.822.696, FR 2.825.702, FR 2.825.625, FR 2.822.698, FR 2.822.693, FR 2.822.694, FR 2.829.926, FR 2.807.650, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 y FR 2.844.269.

Entre estos compuestos, se pueden citar muy en particular los colorantes siguientes:

- cloruro de 1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio,

- cloruro de 1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1H-imidazolio y

- metilsulfato de 1-metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]-piridinio

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También se pueden citar entre los colorantes directos azoicos los colorantes siguientes, descritos en el COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3ª edición: Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Basic Brown 17, Acid Yellow 23, Acid Orange 24 y Disperse Black 9.

También se pueden citar el 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis(\beta-hidroxietil)aminobenceno y el ácido 4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalenosulfónico.

Entre los colorantes directos quinónicos, se pueden citar los colorantes siguientes: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15 y Basic Blue 99, así como los compuestos siguientes:

- 1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona,

- 1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona,

- 1-aminopropilaminoantraquinona,

- 5-\beta-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona,

- 2-aminoetilaminoantraquinona y

- 1,4-bis(\beta,\gamma-dihidroxipropilamino)antraquinona.

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Entre los colorantes azínicos, se pueden citar los compuestos siguientes:

- Basic Blue 17 y Basic Red 2.

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Entre los colorantes directos metínicos catiónicos, se pueden citar también el Basic Red 14, el Basic Yellow 13 y el Basic Yellow 29.

Entre los colorantes triarilmetánicos utilizables según la invención, se pueden citar los compuestos siguientes: Basic Green 1, Acid blue 9, Basic Violet 3, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Acid Violet 49, Basic Blue 26 y Acid Blue 7.

Entre los colorantes indoamínicos utilizables según la invención, se pueden citar los compuestos siguientes:

- 2-\beta-hidroxietilamino-5-[bis(\beta-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona,

- 2-\beta-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinona,

- 3-N(2'-cloro-4'-hidroxi)fenilacetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinonaimina,

- 3-N(3'-cloro-4'-metilamino)fenilureido-6-metil-1,4-ben-zoquinonaimina y

- 3-[4'-N-(etilcarbamilmetil)amino]fenilureido-6-metil-1,4-benzoquinonaimina.

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La composición puede también incluir colorantes directos naturales, como la lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el ácido carmínico, el ácido kermésico, la purpurogalina, el protocatecaldehído, el índigo, la isatina, la curcumina, la espinulosina y la apigenidina. También se pueden utilizar los extractos o decocciones que contengan estos colorantes naturales y especialmente las cataplasmas o extractos a base de alheña.

El contenido en colorantes directos, cuando están presentes, representa ventajosamente de un 0,0005 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante, y preferiblemente de un 0,005 a un 12% en peso con respecto al peso de la composición colorante. Según un modo de realización aún más ventajoso de la invención, el contenido en colorantes directos representa de un 0,01 a un 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

La composición según la invención puede incluir además al menos un agente alcalinizante.

Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar a modo de ejemplo el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas C_{2}-C_{10} tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como sus derivados, las hidroxialquilaminas y las etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, los hidróxidos de sodio o de potasio, los silicatos de metales alcalinos o alcalinotérreos y los compuestos de la fórmula siguiente:

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2

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donde R es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C_{1}-C_{4} y R_{38}, R_{39}, R_{40} y R_{41}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}.

Preferiblemente, el agente alcalinizante es seleccionado entre el amoníaco, las alcanolaminas y las asociaciones de alcanolaminas con silicatos de metales alcalinos o alcalinotérreos.

Según un modo de realización ventajoso de la invención, la composición no contiene amoníaco como agente alcalinizante.

Hay que hacer notar además que el pH puede también ser ajustado empleando agentes acidificantes, como por ejemplo los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico o el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.

Más en particular, el contenido en agente alcalinizante y/o acidificante es tal que el pH de la composición colorante esté comprendido entre 3 y 12, ventajosamente entre 4 y 11 y preferiblemente entre 7 y 11.

La composición según la invención puede también incluir uno o más polímeros substantivos catiónicos o anfotéricos.

Hay que hacer notar que, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos.

Tales polímeros pueden ser seleccionados entre los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello, a saber, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-337.354 y en las patentes francesas FR-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.

Los polímeros catiónicos preferidos son seleccionados entre los que contienen unidades que llevan grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria que pueden o bien formar parte de la cadena principal polimérica o bien ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta.

Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molecular media numérica comprendida entre 500 y 5.10^{6}, y preferiblemente comprendida entre 10^{3} y 3.10^{6}.

Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más en particular los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario.

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Se trata de productos conocidos. Están especialmente descritos en las patentes francesas Nº 2.505.348 ó 2.542.997. Entre dichos polímeros, se pueden citar:

(1) Los homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos una de las unidades de las fórmulas (I), (II), (III) o (IV) siguientes:

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3

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donde:

los R_{3}, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3};

los A, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente de 2 ó 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

R_{4}, R_{5} y R_{6}, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo y preferiblemente un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;

R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y preferiblemente metilo o etilo;

X designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato o un haluro tal como cloruro o bromuro.

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Los polímeros de la familia (1) pueden contener además una o más unidades derivadas de comonómeros que pueden ser seleccionados entre la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores (C_{1}-C_{4}), ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ésteres, vinillactamas tales como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama y ésteres vinílicos.

Así, entre estos polímeros de la familia (1), se pueden citar:

- los copolímeros de acrilamida y de dimetil-aminoetilmetacrilato cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo, tales como el vendido bajo la denominación HERCOFLOC por la sociedad HERCULES;

- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080.976 y vendidos bajo la denominación BINA QUAT P 100 por la sociedad CIBA
GEIGY;

- el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido bajo la denominación RETEN por la sociedad HERCULES;

- los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación "GAFQUAT" por la sociedad ISP, como por ejemplo "GAFQUAT 734" o "GAFQUAT 755", o bien los productos denominados "COPOLYMER 845, 958 y 937". Estos polímeros están descritos con detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573;

- los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tales como el producto vendido bajo la denominación GAFFIX VC 713 por la sociedad ISP;

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- los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados especialmente bajo la denominación STYLEZE CC 10 par ISP;

- y los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizados, tales como el producto vendido bajo la denominación "GAFQUAT HS 100" por la sociedad ISP.

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(2) Los derivados de éteres de celulosa que llevan grupos amonio cuaternario descritos en la patente francesa 1.492.597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR 400, LR 30M) por la Sociedad Union Carbide Corporation. Estos polímeros se definen igualmente en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio.

(3) Los derivados de celulosa catiónicos, tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario y descritos especialmente en la patente EE.UU. 4.131.576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilmidopropiltrimetilamonio o de dimetildialil-
amonio.

Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo la denominación "Celquat L 200" y "Celquat H 100" por la Sociedad National Starch.

(4) Las gomas de guar catiónicas descritas más en particular en las patentes EE.UU. 3.589.578 y EE.UU. 4.031.307, tales como las gomas de guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal (por ej., cloruro) de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio.

Tales productos están comercializados especialmente bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C162 por la sociedad MEYHALL.

(5) Los polímeros constituidos por unidades de piperazinilo y por radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.162.025 y 2.280.361.

(6) Las poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bisinsaturado, una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina o un bishaluro de alquilo o también por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bishalohidrina, a un bisazetidinio, a una bishaloacildiamina, a un bishaluro de alquilo, a una epihalohidrina, a un diepóxido o a un derivado bisinsaturado; utilizándose el agente entrecruzante en proporciones de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alquiladas o, si llevan una o más funciones amina terciaria, cuaternizadas. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508.

(7) Los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico-dialquilaminohidroxialquil-dialoilentriamina en los cuales el radical alquilo lleva de 1 a 4 átomos de carbono y designa preferiblemente metilo, etilo o propilo. Tales polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 1.583.363.

Entre estos derivados, se pueden citar más en particular los polímeros de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropilo/
dietilentriamina vendidos bajo la denominación "Cartaretine F, F4 o F8" por la sociedad Sandoz.

(8) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados de 3 a 8 átomos de carbono. Estando comprendida la razón molar entre la polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico entre 0,8:1 y 1,4:1; haciendo reaccionar la poliaminoamida resultante con epiclorhidrina en una razón molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347.

Polímeros de este tipo están, en particular, comercializados bajo la denominación "Hercosett 57" por la sociedad Hercules Inc., o bien bajo la denominación "PD 170" o "Delsette 101" por la sociedad Hercules en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropilo/dietilentriamina.

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(9) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que llevan como constituyente principal de la cadena unidades que responden a las fórmulas (V) o (VI):

4

fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma k + t igual a 1; R_{9} designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R_{7} y R_{8}, independientemente el uno del otro, designan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el grupo alquilo tiene preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amidoalquilo inferior (C_{1}-C_{4}), o R_{7} y R_{8} pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; R_{7} y R_{8}, independientemente el uno del otro, designan preferiblemente un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; Y^{-} es un anión, tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato. Estos polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406.

Entre los polímeros antes definidos, se puede citar más en particular el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido bajo la denominación "Merquat 100" por la sociedad Calgon (y sus homólogos de baja masa molecular media ponderal) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la denominación "MERQUAT 550".

(10) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unidades recurrentes que responden a la fórmula:

5

fórmula (VII) en la cual:

R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13}, juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13} representan un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R_{14}-D o -CO-NH-R_{14}-D, donde R_{14} es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario;

A_{1} y B_{1} representan grupos polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a, o intercalados en, la cadena principal, uno o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o de azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y

X^{-} designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;

A_{1}, R_{10} y R_{12} pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo piperazínico; además, si A_{1} designa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B_{1} puede también designar un grupo -(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}- en el cual D designa:

a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, donde Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes:

-(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-CH_{2}-CH_{2}-

-[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]_{y}-CH_{2}-CH(CH_{3})-

donde x e y designan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único, o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;

b) un resto de diamina bissecundaria, tal como un derivado de piperazina;

c) un resto de diamina bisprimaria de fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical bivalente

-CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;

d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

Preferiblemente, X^{-} es un anión, tal como el cloruro o el bromuro.

Estos polímeros tienen una masa molecular media numérica generalmente comprendida entre 1.000 y 100.000.

Se describen polímeros de este tipo especialmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y en las patentes EE.UU. 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.

Se pueden utilizar más en particular los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula (VIII) siguiente:

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donde R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

(11) Los polímeros de poliamonio cuaternario constituidos por unidades recurrentes de fórmula (IX):

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donde p designa un número entero que varía de 1 a 6 aproximadamente, D puede ser nulo o puede representar un grupo -(CH_{2})_{r}-CO- en el cual r designa un número igual a 4 o a 7 y X^{-} es un anión.

Tales polímeros pueden ser preparados según 4.157.388, 4.702.906 y 4.719.282. Están especialmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122.324.

Entre ellos, se pueden citar, por ejemplo, los productos "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" y "Mirapol 175" vendidos por la sociedad Miranol.

(12) Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, tales como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones Luviquat FC 905, FC 550 y FC 370 por la sociedad B.A.S.F.

(13) Las poliaminas como el Polyquart H, vendido por HENKEL, referenciado bajo el nombre "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en el diccionario CTFA.

(14) Los polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por cloruro de metilo, yendo seguidas la homo- o la copolimerización de un entrecruzamiento por un compuesto con insaturación olefínica, en particular la metilenbisacrilamida. Se puede utilizar más en particular un copolímero entrecruzado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión que contiene un 50% en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión está comercializada bajo la denominación de "SALCARE® SC 92" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS. Se puede utilizar igualmente un homopolímero entrecruzado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones están comercializadas bajo las denominaciones de "SALCARE® SC 95" y "SALCARE® SC 96" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS.

(15) Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.

Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de utilización en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los polímeros de las familias (1), (9), (10) (11) y (14) y aún más preferentemente los polímeros con unidades recurrentes de las fórmulas (W) y (U) siguientes:

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y especialmente aquéllos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía por permeación de gel, está comprendido entre 9.500 y 9.900;

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9

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y especialmente aquéllos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía por permeación de gel, es de aproximadamente 1.200.

En lo que concierne a los polímeros anfotéricos utilizables según la presente invención, éstos pueden ser seleccionados entre los polímeros que llevan unidades K y M repartidas estadísticamente en la cadena polimérica, donde K designa una unidad derivada de un monómero que lleva al menos un átomo de nitrógeno básico y M designa una unidad derivada de un monómero ácido que lleva uno o más grupos carboxílicos o sulfónicos, o bien K y M pueden designar grupos derivados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o de sulfobetaínas;

K y M pueden también designar una cadena polimérica catiónica que lleva grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, donde al menos uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido por medio de un radical hidrocarbonado, o bien K y M forman parte de una cadena polimérica con unidad etilen-\alpha,\beta-dicarboxílica donde uno de los grupos carboxílicos ha reaccionado con una poliamina que lleva uno o más grupos amina primaria o secundaria.

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Los polímeros anfotéricos que responden a la definición dada anteriormente más particularmente preferidos son seleccionados entre los polímeros siguientes:

(1) Los polímeros resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico portador de un grupo carboxílico, tal como más en particular el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico o el ácido alfa-cloroacrílico, y de un monómero básico derivado de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo básico, tal como más en particular los dialquilaminoalquilmetacrilato y -acrilato y las dialquilaminoalquilmetacrilamida y -acrilamida. Tales compuestos están descritos en la patente americana Nº 3.836.537. También se puede citar el copolímero de acrilato de sodio/cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio vendido bajo la denominación POLYQUART KE 3033 por la Sociedad HENKEL.

El compuesto vinílico puede ser también una sal de dialquildialilamonio, tal como el cloruro de dimetildialilamonio. Los copolímeros de ácido acrílico y de este último monómero están propuestos bajo las denominaciones MERQUAT 280, MERQUAT 295 y MERQUAT PLUS 3330 por la sociedad CALGON.

(2) Los polímeros que llevan unidades derivadas:

a) de al menos un monómero seleccionado entre las acrilamidas o las metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por un radical alquilo,

b) de al menos un comonómero ácido que contiene uno o más grupos carboxílicos reactivos y

c) de al menos un comonómero básico, tal como ésteres con substituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de los ácidos acrílico y metacrílico y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con el sulfato de dimetilo o dietilo.

Las acrilamidas o metacrilamidas N-substituidas más particularmente preferidas según la invención son los grupos cuyos radicales alquilo contienen de 2 a 12 átomos de carbono y más particularmente la N-etilacrilamida, la N-terc-butilacrilamida, la N-terc-octilacrilamida, la N-octilacrilamida, la N-decilacrilamida y la N-dodecilacrilamida, así como las metacrilamidas correspondientes.

Los comonómeros ácidos son seleccionados más particularmente entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico y fumárico, así como los monoésteres de alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de los ácidos o de los anhídridos maleico o fumárico.

Los comonómeros básicos preferidos son metacrilatos de aminoetilo, de butilaminoetilo, de N,N'-dimetilaminoetilo o de N-terc-butilaminoetilo.

Se utilizan en particular los copolímeros cuya denominación CTFA (4ª Ed., 1991) es Octylacrylamide/acrylates/
butylaminoethylmethacrylate copolymer, tales como los productos vendidos bajo la denominación AMPHOMER o LOVOCRYL 47 por la sociedad NATIONAL STARCH.

(3) Las poliaminoamidas entrecruzadas y alquiladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas de fórmula general:

(X)-[-CO-R_{19}-CO-Z-]-

donde R_{19} representa un radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble unión etilénica, de un éster de un alcanol inferior de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos o de un radical derivado de la adición de uno cualquiera de dichos ácidos con una amina bisprimaria o bissecundaria, y Z designa un radical de una polialquilenpoliamina bisprimaria o mono- o bissecundaria y preferiblemente
representa:

a) en proporciones de un 60 a un 100% molar, el radical

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donde x=2 y p=2 ó 3, o bien x=3 y p=2,

derivando este radical de la dietilentriamina, de la trietilentetraamina o de la dipropilentriamina;

b) en proporciones de un 0 a un 40% molar, el radical (XI) anterior en el cual x=2 y p=1 y que deriva de la etilendiamina, o el radical derivado de la piperazina:

11

c) en proporciones de un 0 a 20% molar, el radical -NH-(CH_{2})_{6}-NH- derivado de la hexametilendiamina, estando estas poliaminoaminas entrecruzadas por adición un agente entrecruzante bifuncional seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos, los dianhídridos o los derivados bisinsaturados por medio de 0,025 a 0,35 moles de agente entrecruzante por grupo amina de la poliaminoamida y alquiladas por acción del ácido acrílico, del ácido cloracético o de una alcanosultona o de sus sales.

Los ácidos carboxílicos saturados son seleccionados preferiblemente entre los ácidos de 6 a 10 átomos de carbono, tales como el ácido adípico, 2,2,4-trimetiladípico y 2,4,4-trimetiladípico y tereftálico y los ácidos con doble unión etilénica, como por ejemplo los ácidos acrílico, metacrílico e itacónico.

Las alcanosultonas utilizadas en la alquilación son preferiblemente la propano- o la butanosultona y las sales de los agentes de alquilación son preferiblemente las sales de sodio o de potasio.

(4) Los polímeros que llevan unidades zwitteriónicas de fórmula:

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donde R_{20} designa un grupo insaturado polimerizable, tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida; y y z representan un número entero de 1 a 3; R_{21} y R_{22} representan un átomo de hidrógeno, metilo, etilo o propilo; y R_{23} y R_{24} representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, de tal forma que la suma de los átomos de carbono en R_{23} y R_{24} no pase de 10.

Los polímeros que incluyen tales unidades pueden también llevar unidades derivadas de monómeros no zwitteriónicos, tales como el acrilato o el metacrilato de dimetil- o dietilaminoetilo o alquilacrilatos o -metacrilatos, acrilamidas o metacrilamidas o el acetato de vinilo.

A modo de ejemplo, se puede citar el copolímero de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonio-etilmetacrilato de metilo, tal como el producto vendido bajo la denominación DIAFORMER Z301 por la sociedad SANDOZ.

(5) Los polímeros derivados del quitosano que llevan unidades monoméricas que responden a las fórmulas (XIII), (XIV), (XV) siguientes:

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estando presente la unidad (XIII) en proporciones comprendidas entre el 0 y el 30%, la unidad (XIV) en proporciones comprendidas entre el 5 y el 50% y la unidad (XV) en proporciones comprendidas entre el 30 y el 90%, entendiéndose que, en esta unidad (XV), R_{25} representa un radical de fórmula:

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donde

si q=0, R_{26}, R_{27} y R_{28}, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un resto de metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un resto de monoalquilamina o un resto de dialquilamina eventualmente interrumpidos por uno o más átomos de nitrógeno y/o eventualmente substituidos por uno o más grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltío o sulfónico, un resto alquiltío cuyo grupo alquilo lleva un resto de amino, siendo uno al menos de los radicales R_{26}, R_{27} y R_{28} en este caso un átomo de hidrógeno;

o, si q=1, R_{26}, R_{27} y R_{28} representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Los polímeros derivados de la N-carboxialquilación del quitosano, como el N-carboximetilquitosano o el N-carboxibutilquitosano, vendido bajo la denominación "EVALSAN" por la sociedad JAN DEKKER.

(7) Los polímeros que responden a la fórmula general (XVI), tales como los descritos, por ejemplo, en la patente francesa 1.400.366:

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donde R_{29} representa un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3}O, CH_{3}CH_{2}O o fenilo; R_{30} designa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R_{31} designa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R_{32} designa un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo, o un radical que responde a la fórmula: -R_{33}-N(R_{31})_{2}, representando R_{33} un grupo -CH_{2}-CH_{2}-, -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}- o -CH_{2}-CH(CH_{3})- y teniendo R_{31} los significados antes mencionados,

así como los homólogos superiores de estos radicales y que contienen hasta 6 átomos de carbono.

(8) Polímeros anfotéricos del tipo -D-X-D-X- seleccionados entre:

a) los polímeros obtenidos por acción del ácido cloracético o del cloracetato de sodio sobre los compuestos que llevan al menos una unidad de fórmula:

(XVII)-D-X-D-X-D-

donde D designa un radical

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y X designa el símbolo E o E', E o E', idénticos o diferentes, designan un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada que lleva hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal no substituida o substituida por grupos hidroxilo y que puede llevar además átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufre o de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos; estando presentes los átomos de oxígeno, de nitrógeno y de azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina o alquenilamina o de grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano;

b) los polímeros de fórmula:

(XVIII)-D-X-D-X-

donde D designa un radical

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y X designa el símbolo E o E' y al menos una vez E'; teniendo E el significado antes indicado y siendo E' un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, substituido o no por uno o más radicales hidroxilo y que lleva uno o más átomos de nitrógeno, estando substituido el átomo de nitrógeno por una cadena de alquilo interrumpida eventualmente por un átomo de oxígeno y que lleva obligatoriamente una o más funciones carboxilo o una o más funciones hidroxilo y betainizadas por reacción con ácido cloracético o cloracetato de sodio.

(9) Los copolímeros de alquil(C_{1}-C_{5}) vinil éter/anhídrido maleico modificado parcialmente por semiamidación con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como la N,N-dimetilaminopropilamina, o por semiesterificación con una N,N-dialcanolamina. Estos copolímeros pueden también llevar otros comonómeros vinílicos, tales como la vinilcaprolactama.

Los polímeros anfotéricos particularmente preferidos según la invención son los de la familia (1).

Según la invención, el o los polímeros substantivos catiónicos o anfotéricos, cuando están presentes, representan ventajosamente de un 0,01% a un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante, más particularmente de un 0,05% a un 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante y preferiblemente de un 0,1% a un 3% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

El medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. Como solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol y el éter monoetílico y el éter monometílico del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.

Los solventes pueden estar presentes en proporciones comprendidas entre el 1 y el 40% en peso con respecto al peso de la composición colorante, y preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

La composición puede aún incluir aditivos habituales en este campo, como especialmente agentes espesantes orgánicos o minerales; agentes antioxidantes; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento diferentes de los polímeros substantivos catiónicos o anfotéricos, tales como, por ejemplo, cationes, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas; agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes; agentes estabilizantes, y agentes opacificantes.

Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones contempladas.

Como se ha indicado con anterioridad, la presente invención se relaciona además con un procedimiento de coloración de materias queratínicas que utiliza la composición según la invención.

Según una primera variante, el procedimiento consiste en aplicar la composición en ausencia de un agente oxidante sobre las materias queratínicas, preferiblemente fibras, secas o húmedas, con o sin aclarado final de la compo-
sición.

En el caso de esta variante, la composición según la invención no contiene precursores de colorantes de oxidación, sino sólo uno o más colorantes directos.

Según una segunda variante de la invención, el procedimiento consiste en aplicar la composición según la invención, en presencia de un agente oxidante, sobre las materias queratínicas, secas o húmedas, y en dejar luego reposar durante un tiempo suficiente para obtener la coloración deseada.

Según una primera posibilidad, se aplican sobre dichas fibras queratínicas una o más composiciones colorantes según la invención y una composición oxidante simultánea o sucesivamente sin aclarado intermedio.

Preferiblemente, la composición aplicada es una composición de la que se dice está lista para su empleo, es decir, una composición obtenida por mezcla extemporánea de una o más composiciones colorantes según la invención con una composición que contiene al menos un agente oxidante.

En este caso, la composición colorante puede incluir uno o más precursores de colorantes de oxidación. Puede también incluir uno o más colorantes directos, en caso de que se desee un aclaramiento de las fibras queratínicas en asociación con la coloración.

Evidentemente, la composición colorante puede incluir una asociación de precursores de colorantes de oxidación y de colorantes directos.

El agente oxidante presente en la composición oxidante puede ser seleccionado, por ejemplo, entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos y las enzimas tales como las peroxidasas y las oxidorreductasas de dos o de cuatro electrones. La utilización del peróxido de hidrógeno resulta particularmente preferida.

El contenido en agente oxidante está, en general, comprendido entre el 1 y el 40% en peso con respecto al peso de la composición lista para su empleo, preferiblemente entre el 1 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición lista para su empleo.

En general, la composición oxidante utilizada es una composición acuosa y puede encontrarse en forma de una solución o también de una emulsión.

Habitualmente, se mezcla la composición exenta de agente oxidante con aproximadamente 0,5 a 10 equivalentes en peso de la composición oxidante.

Obsérvese que el pH de la composición lista para su empleo está más particularmente comprendido entre 3 y 12, preferiblemente entre 4 y 11 y aún más exactamente entre 6,5 y 10,5.

El pH de la composición lista para su empleo puede ser ajustado por medio de un agente alcalinizante o acidificante especialmente seleccionado entre los antes mencionados.

Siempre en el caso de que la composición sea aplicada en presencia de un agente oxidante, el procedimiento puede incluir una etapa preliminar consistente en guardar por separado, por una parte, una o más composiciones colorantes según la invención y, por otra, una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas humanas, al menos un agente oxidante, y en proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las materias queratínicas, secas o húmedas.

Sea cual sea la variante observada, es decir, en presencia o en ausencia de agente oxidante, el tiempo necesario para el desarrollo de la coloración es de aproximadamente varios segundos a 60 minutos y más en particular de aproximadamente 1 a 50 minutos.

La temperatura necesaria para el desarrollo de la coloración está generalmente comprendida entre la temperatura ambiente (15 a 25ºC) y 250ºC, más particularmente entre la temperatura ambiente y 180ºC, preferiblemente entre la temperatura ambiente y 60ºC.

Una vez transcurrido el tiempo necesario para el desarrollo de la coloración, se elimina preferiblemente la composición.

Esto puede tener lugar de forma clásica, ya sea realizando al menos un aclarado, ya sea realizando uno o más lavados y aclarado(s), ya sea realizando su combinación. Finalmente, se secan las materias queratínicas o se dejan secar.

El ejemplo siguiente ilustra la invención sin, no obstante, limitar su alcance.

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Ejemplos

Se prepararon las composiciones colorantes siguientes (cantidades expresadas en gramos):

Ejemplo 1

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Ejemplo 2

19

Las composiciones colorantes anteriores fueron mezcladas en el momento de su empleo en un tazón de plástico y durante 2 minutos con una composición acuosa oxidante con un 6% de agua oxigenada, a razón de 1 parte de composición colorante por 1,5 partes de composición oxidante. Las mezclas son fáciles y rápidas.

Se aplicó la mezcla obtenida sobre mechones de cabellos naturales con un 90% de blancos y se dejó reposar durante 20 minutos.

La aplicación es fácil y rápida. El producto se localiza perfectamente, no se derrama y se extiende bien de la raíz a la punta.

Se aclararon entonces los mechones con agua, se lavaron con un champú estándar, se aclararon de nuevo con agua, se secaron después y se desenredaron. La mezcla se elimina bien con el aclarado.

Los cabellos se tiñeron en una tonalidad cobriza roja potente. Además, los cabellos no están ásperos.

Claims (27)

1. Composición colorante que contiene, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas:

\bullet al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo;

\bullet al menos un tensioactivo no iónico alcoxilado, glicerolado o sus mezclas;

\bullet al menos un tensioactivo aniónico;

\bullet al menos un alcohol graso;

\bullet al menos un éster de ácido graso y de alcohol monohidroxilado C_{1}-C_{10} no etoxilado;

\bullet la razón de la cantidad total de alcoholes grasos con respecto a la cantidad total de tensioactivos no iónicos y aniónicos es superior a 0,5;

\bullet conteniendo dicha composición colorante al menos un 55% de agua.

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2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por representar el contenido en agua al menos un 60% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.

3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo no iónico entre:

\bullet los alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados;

\bullet los alquilfenoles cuya cadena de alquilo es C_{8}-C_{18}, oxialquilenados;

\bullet las amidas grasas oxialquilenadas o gliceroladas;

\bullet los aceites vegetales oxialquilenados;

\bullet los ésteres de ácidos grasos del sorbitán, eventualmente oxialquilenados;

\bullet los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, eventualmente oxialquilenados;

\bullet los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol;

\bullet los alquil(C_{8}-C_{30})poliglicósidos;

\bullet los derivados de N-alquil(C_{6}-C_{30})glucamina;

\bullet los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina;

\bullet los copolímeros de óxido de etileno y de propileno;

\bullet sus mezclas.

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4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo no iónico entre los alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido total en tensioactivos no iónicos de un 0,01% a un 50% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo aniónico entre:

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfatos, los alquil(C_{6}-C_{30}) éter sulfatos, los alquil(C_{6}-C_{30})amido éter sulfatos, los alquilaril poliéter sulfatos y los monoglicérido sulfatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfonatos, los alquil(C_{6}-C_{30})amidasulfonatos, los alquil(C_{6}-C_{30})arilsulfonatos, los \alpha-olefinasulfonatos y los parafinasulfonatos;

\bullet alquil(C_{6}-C_{30})fosfatos:

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfosuccinatos, los alquil(C_{6}-C_{30}) éter sulfosuccinatos y los alquil(C_{6}-C_{30})amidasulfosuccinatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfoacetatos;

\bullet los acil(C_{6}-C_{24})sarcosinatos;

\bullet los acil(C_{6}-C_{24})glutamatos;

\bullet los éteres de alquil(C_{6}-C_{30})poliglicósidos carboxílicos y los alquil(C_{6}-C_{30})poliglicósido sulfosuccinatos;

\bullet los alquil(C_{6}-C_{30})sulfosuccinamatos;

\bullet los acil(C_{6}-C_{24})isetionatos;

\bullet los N-acil(C_{6}-C_{24})tauratos;

\bullet las sales de ácidos grasos C_{6}-C_{30};

\bullet los acil(C_{8}-C_{20})lactilatos;

\bullet las sales de ácidos de alquil(C_{6}-C_{30})-D-galactósido urónicos;

\bullet las sales de ácidos alquil(C_{6}-C_{30}) éter carboxílicos polioxialquilenados, alquil(C_{6}-C_{30})aril éter carboxílicos polioxialquilenados y alquil(C_{6}-C_{30})amido éter carboxílicos polioxialquilenados;

\bullet y sus mezclas.

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7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido total en tensioactivo aniónico de un 0,01% a un 50% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en alcohol graso de un 0,1% a un 30% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la razón ponderal de la cantidad total de alcoholes grasos a la cantidad total de tensioactivos no iónicos y aniónicos a 0,75.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición al menos un cuerpo graso diferente del alcohol graso.

11. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el cuerpo graso entre las amidas de ácido graso no oxialquilenadas y no gliceroladas, los mono- y poliésteres de ácidos carboxílicos, los aceites minerales, los aceites vegetales o sus mezclas.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el éster de ácido graso y de alcohol C_{1}-C_{10} no etoxilado un mono-, di- o triéster de ácido carboxílico lineal o ramificado, saturado o insaturado, C_{8}-C_{30} y de un alcohol monohidroxilado lineal o ramificado, saturado o insaturado, C_{1}-C_{10}.

13. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el éster entre los mono-, di- o triésteres de los ácidos oleico, láurico, palmítico, mirístico, behénico, esteárico, linoleico, linolénico, cáprico o araquidónico y de metanol, etanol, propanol, isopropanol, octanol o decanol, así como sus mezclas.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el contenido en éster de ácido graso y de alcohol C_{1}-C_{10} no etoxilado entre el 0,1 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el precursor de colorante de oxidación entre las bases de oxidación, los copulantes o sus mezclas.

16. Composición según la reivindicación 15, caracterizada por representar el contenido en base de oxidación de un 0,0005 a un 12% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

17. Composición según la reivindicación 15, caracterizada por representar el contenido en copulante de un 0,0001 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en colorante directo de un 0,0005 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición al menos un agente alcalinizante.

20. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el agente alcalinizante entre el amoníaco, las alcanolaminas y las asociaciones de alcanolaminas C_{2}-C_{10} con silicatos de metales alcalinos o alcalinotérreos.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al menos un polímero substantivo catiónico o anfotérico.

22. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por representar el contenido en polímero substantivo catiónico o anfotérico de un 0,01% a un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante.

23. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por incluir al menos un agente oxidante.

24. Procedimiento de coloración de fibras queratínicas en el cual se aplica sobre las fibras, secas o húmedas, una composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23.

25. Procedimiento de coloración de fibras queratínicas en el cual se aplica sobre dichas fibras, secas o húmedas, una composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22 en presencia de una composición oxidante, aplicada simultánea o sucesivamente, sin aclarado intermedio, a la composición colorante, se deja reposar y se aclaran las fibras.

26. Procedimiento de coloración de fibras queratínicas en el cual se aplica sobre dichas fibras, secas o húmedas, una composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22 en presencia de una composición oxidante, mezclada con la composición colorante antes de la aplicación, se deja reposar y se aclaran las fibras.

27. Dispositivo de varios compartimentos utilizable para la coloración de fibras queratínicas, que tiene un primer compartimento que contiene una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22 y que tiene un segundo compartimento que contiene una composición oxidante.