ES2313247T3 - Emulsion agua en aceite, que comprende un aceite no volatil no siliconado, un tensopactiovo cationico, una poliolefina con parte(s) polar(es), y un alquilmonoglicosido o alquilpoliglicosido. - Google Patents
Emulsion agua en aceite, que comprende un aceite no volatil no siliconado, un tensopactiovo cationico, una poliolefina con parte(s) polar(es), y un alquilmonoglicosido o alquilpoliglicosido. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2313247T3 ES2313247T3 ES05291625T ES05291625T ES2313247T3 ES 2313247 T3 ES2313247 T3 ES 2313247T3 ES 05291625 T ES05291625 T ES 05291625T ES 05291625 T ES05291625 T ES 05291625T ES 2313247 T3 ES2313247 T3 ES 2313247T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- treatment composition
- hair
- oil
- cosmetic
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Composición para el tratamiento cosmético de los cabellos, de tipo emulsión agua en aceite, caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un aceite no volátil no siliconado; al menos un tensioactivo catiónico; al menos una poliolefina con parte(s) polar(es) y al menos un alquilmonoglicósido con un grupo alquilo que tiene de 12 a 30 átomos de carbono o un alquilpoliglicósido con un grupo alquilo que tiene de 12 a 30 átomos de carbono.
Description
Emulsión agua en aceite, que comprende un aceite
no volátil no siliconado, un tensioactivo catiónico, una poliolefina
con parte(s) polar(es), y un alquilmonoglicósido o
alquilpoliglicósido.
\global\parskip0.900000\baselineskip
La presente invención se refiere a una
composición de tratamiento cosmético de los cabellos, de tipo
emulsión agua en aceite, que comprende en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un aceite no volátil no siliconado, al menos un
tensioactivo catiónico, al menos una poliolefina con parte(s)
polar(es) y al menos un alquilmonoglicósido o
alquilpoliglicósido y a un procedimiento de tratamiento cosmético de
los cabellos.
Las emulsiones agua en aceite, principalmente
exentas de compuestos siliconados, se utilizan corrientemente en
cosmética y en particular para el cuidado de la piel pues permiten
formar una película lipídica en la superficie de la piel
protegiéndola así de agresiones exteriores y previniendo la pérdida
de agua transepidérmica.
Sin embargo, estas emulsiones se utilizan muy
poco en el campo capilar, y en particular en el del
acondicionamiento de los cabellos. En efecto, presentan dos
inconvenientes mayores, a saber: el de no poder ser aclaradas fácil
y totalmente, dando lugar a un residuo graso inestético y el de no
permitir la obtención de un buen acondicionamiento del cabello. En
efecto, se obtienen generalmente cabellos deslucidos, pegados y
sucios, y se observa un reblandecimiento de la fibra capilar. Los
cabellos son además difíciles de desenredar.
La solicitante ha descubierto, de manera
sorprendente, que la introducción de una asociación particular de
tensioactivos y de poliolefina(s) con parte(s)
polar(es) en una emulsión agua en aceite tal permitía no
solamente mejorar su capacidad de aclarado y obtener buenas
propiedades cosméticas, sino, asimismo, obtener una emulsión agua
en aceite estable. Esta asociación particular está constituida por
al menos un tensioactivo catiónico, al menos una olefina con
parte(s) polar(es) y al menos un alquilmonoglicósido
con un grupo alquilo que tiene de 12 a 30 átomos de carbono o al
menos un alquilpoliglicósido con un grupo alquilo que tiene de 12 a
30 átomos de carbono.
En consecuencia, la presente invención tiene por
objeto una composición para el tratamiento de los cabellos, de tipo
emulsión agua en aceite, que comprende, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un aceite no volátil no siliconado; al menos un
tensioactivo catiónico; al menos una poliolefina con parte(s)
polar(es) y al menos un alquilmonoglicósido con un grupo
alquilo que tiene de 12 a 30 átomos de carbono o un
alquilpoliglicósido con un grupo alquilo que tiene de 12 a 30
átomos de carbono.
Otro objetivo de la invención consiste en un
procedimiento de tratamiento cosmético de los cabellos que emplea
una composición según la invención tal como se describe a
continuación.
La invención tiene incluso por objeto una
utilización de la composición según la invención para el
acondicionamiento de los cabellos y principalmente como producto
para después del lavado con champú.
Otros objetos, características, aspectos y
ventajas de la invención aparecerán incluso más claramente con la
lectura de la descripción y del ejemplo que sigue a
continuación.
Según la invención, la composición de
tratamiento cosmético de los cabellos, de tipo emulsión agua en
aceite, comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos
un aceite no volátil no siliconado; al menos un tensioactivo
catiónico; al menos una poliolefina con parte(s)
polar(es) y al menos un alquilmonoglicósido o
alquilpoliglicósido.
Por "medio cosméticamente aceptable", se
entiende un medio compatible con los cabellos.
Por "aceite", se entiende cualquier medio
no acuoso líquido a temperatura ambiente (25ºC \pm 3ºC) y a
presión atmosférica, que tiene una solubilidad en el agua a 25ºC
inferior a 0,5%.
Por "aceite no volátil", se entiende un
aceite que tiene una presión de vapor a temperatura ambiente (25ºC
\pm 3ºC) inferior a 2,66 Pa (0,02 mm de mercurio).
Los aceites no volátiles no siliconados
utilizables en la presente invención se seleccionan principalmente
entre aceites vegetales, aceites animales, aceites minerales,
aceites sintéticos, ésteres de ácido graso y sus mezclas.
Como aceite vegetal, se pueden mencionar en
especial los aceites de almendras dulces, de aguacate, de ricino,
de oliva, la cera líquida de jojoba, los aceites de girasol, de
germen de trigo, de sésamo, de cacahuete, de pepitas de uva, de
soja, de colza, de cártamo, de copra, de maíz, de avellanas, de
palma, de hueso de albaricoque y de guanandi.
Como aceite animal, se puede citar en particular
el perhidroescualeno.
La composición según la invención puede asimismo
comprender uno o varios aceites minerales tales como un aceite de
parafina y el aceite de vaselina.
La composición según la invención puede asimismo
comprender uno o varios aceites sintéticos tales como el escualeno,
las poli(\alpha-olefinas) como el
isododecano o el isohexadecano, los aceites vegetales
transesterificados y los aceites fluorados.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Asimismo, la composición según la invención
puede comprender uno o varios ésteres grasos, tales como por ejemplo
los compuestos de fórmula R_{a}COOR_{b}, en la cual R_{a}
representa el resto de un ácido superior lineal o ramificado,
hidroxilado o no hidroxilado, saturado o no saturado, que tiene de 4
a 29 átomos de carbono y R_{b} representa una cadena
hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o no saturada, que
contiene de 3 a 30 átomos de carbono, siendo el número total de
átomos de carbono del éster superior a 10. Como ejemplos, se pueden
citar en especial el aceite de Purcellin (octanoato de estearilo),
el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el
estearato de butilo, el laurato de hexilo, el isononanoato de
isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el laurato
de 2-hexildecilo, el palmitato de
2-octildecilo, el miristato de
2-octildodecilo, el neopentanoato de isoestearilo o
el neopentanoato de tridecilo.
Los aceites particularmente preferidos en la
composición según la invención se seleccionan principalmente entre
el aceite de aguacate, el isododecano, el miristato de isopropilo y
la cera líquida de jojoba.
El aceite o los aceites tales como los descritos
anteriormente se presentan en la composición según la invención
principalmente en una cantidad que va de 0,1 a 30% en peso,
preferentemente de 1 a 20% en peso, y mejor aún de 5 a 15% en peso
con relación al peso total de la composición.
La composición según la invención comprende uno
o varios tensioactivos catiónicos bien conocidos de por si, tales
como las sales de las aminas grasas primarias, secundarias o
terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, las sales de amonio
cuaternario, y sus mezclas.
Como sales de amonio cuaternarias, se pueden
principalmente citar, por ejemplo:
- las que responden a la fórmula general (I)
siguiente:
en la que los radicales R_{8} a
R_{11}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un
radical alifático, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 30
átomos de carbono, o un radical aromático tal como arilo o
alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender heteroátomos
tales como principalmente oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.
Los radicales alifáticos se escogen, por ejemplo, entre los
radicales alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 30
átomos de carbono, polioxialquileno de 2 a 6 átomos de carbono,
alquilamida de 1 a 30 átomos de carbono, alquil(de 12 a 22
átomos de carbono)amidoalquilo (de 2 a 6 átomos de carbono),
alquil(de 12 a 22 átomos de carbono)acetato e
hidroxialquilo de 1 a 30 átomos de carbono; X es un anión
seleccionado en el grupo de halogenuros, fosfatos, acetatos,
lactatos, alquil(de 2 a 6 átomos de carbono)sulfatos,
alquil- o
alquilaril-sulfonatos.
Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula
(I), se prefieren por una parte, los cloruros de tetraalquilamonio
como, por ejemplo, los cloruros de dialquildimetilamonio o de
alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo lleva alrededor
de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de
beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de
cetiltrimetilamonio, de bencildimetilestearilamonio o incluso, por
otra parte, el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o el
cloruro de estearamidopropildimetil-(miristilo
acetato)-amonio comercializado con la denominación
CERAPHYL® 70 por la sociedad VAN DYK.
- las sales de amonio cuaternario de
imidazolina, como por ejemplo las de fórmula (II) siguiente:
en la que R_{12} representa un
radical alquenilo o alquilo que tiene de 8 a 30 átomos de carbono,
por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo; R_{13}
representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 4
átomos de carbono o un radical alquenilo o alquilo que comprende de
8 a 30 átomos de carbono; R_{14} representa un radical alquilo de
1 a 4 átomos de carbono_{;} R_{15} representa un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; X es un
anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos,
acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- o
alquilaril-sulfonatos. Preferentemente, R_{12} y
R_{13} designan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo que
comprenden de 12 a 21 átomos de carbono derivados, por ejemplo, de
los ácidos grasos del sebo, R_{14} designa metilo y R_{15}
designa un átomo de hidrógeno. Dicho producto es comercializado por
ejemplo bajo la denominación REWOQUAT® W 75 por la sociedad
REWO;
- las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(III):
en la que R_{16} representa un
radical alifático que tiene aproximadamente 16 a 30 átomos de
carbono; R_{17}, R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, se seleccionan entre un átomo de hidrógeno
y un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y X es un
anión seleccionado en el grupo de halogenuros, acetatos, fosfatos,
nitratos y metilsulfatos. Dichas sales de diamonio cuaternario
comprenden principalmente el dicloruro de propanosebo
diamonio;
- las sales de amonio cuaternario que contienen
al menos una función éster, tales como las de fórmula (IV)
siguiente:
en la
que:
R_{22} se selecciona entre los radicales
alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y los radicales hidroxialquilo o
dihidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R_{23} se selecciona entre:
- el radical
- los radicales R_{27} hidrocarbonados que
tienen de 1 a 22 átomos de carbono, lineales o ramificados,
saturados o insaturados,
- el átomo de hidrógeno;
R_{25} se selecciona entre:
- el radical
- los radicales R_{29} hidrocarbonados que
tienen de 1 a 6 átomos de carbono, lineales o ramificados, saturados
o insaturados,
- el átomo de hidrógeno;
R_{24}, R_{26} y R_{28}, idénticos o
diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarbonados que
tienen de 7 a 21 átomos de carbono, lineales o ramificados,
saturados o insaturados;
r, s y t, idénticos o diferentes, son números
enteros que valen de 2 a 6;
y es un número entero que vale de 1 a 10;
x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros que valen de 0 a 10;
X^{-} es un anión simple o complejo, orgánico
o inorgánico;
con la condición de que la suma x + y + z sea de
1 a 15, que cuando x valga 0 entonces R_{23} representa R_{27}
y que cuando z valga 0 entonces R_{25} representa R_{29}.
Los radicales alquilo R_{22} pueden ser
lineales o ramificados y más específicamente lineales.
Preferentemente, R_{22} representa un radical
metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más
específicamente un radical metilo o etilo.
Ventajosamente, la suma x + y + z vale de 1 a
10.
Cuando R_{23} es un radical R_{27}
hidrocarbonado, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de
carbono, o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.
Cuando R_{25} es un radical R_{29}
hidrocarbonado, tiene preferentemente de 1 a 3 átomos de
carbono.
Ventajosamente, R_{24}, R_{26} y R_{28},
idénticos o diferentes, se seleccionan entre los radicales
hidrocarbonados que tienen de 11 a 21 átomos de carbono, lineales o
ramificados, saturados o insaturados, y más específicamente entre
los radicales alquilo y alquenilo que tienen de 11 a 21 átomos de
carbono, lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Preferentemente, x y z, idénticos o diferentes,
valen 0 o 1.
Ventajosamente, y es igual a 1.
Preferentemente, r, s y t, idénticos o
diferentes, valen 2 o 3, e incluso más específicamente son iguales
a 2.
El anión es preferentemente un halogenuro
(cloruro, bromuro o yoduro) o un alquilsulfato, más específicamente
metilsulfato. Se puede sin embargo utilizar el metanosulfonato, el
fosfato, el nitrato, el tosilato, un anión derivado de ácido
orgánico tal como el acetato o el lactato o cualquier otro anión
compatible con el amonio con función éster.
El anión X^{-} es incluso más específicamente
cloruro o metilsulfato.
Se utilizan más específicamente en la
composición según la invención las sales de amonio de fórmula (IV)
en la que:
- R_{22} representa un radical metilo o
etilo,
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 o 1;
- r, s y t son iguales a 2;
- R_{23} se selecciona entre:
- -
- el radical
- -
- los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados de 14 a 22 átomos de carbono,
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{25} se selecciona entre:
- -
- el radical
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{24}, R_{26} y R_{28}, idénticos o
diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarbonados de
13 a 17 átomos de carbono, lineales o ramificados, saturados o
insaturados, y preferentemente entre los radicales alquilo y
alquenilo de 13 a 17 átomos de carbono, lineales o ramificados,
saturados o insaturados.
Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados
son lineales.
Se pueden citar por ejemplo los compuestos de
fórmula (IV) tales como las sales (cloruro o metilsulfato
principalmente) de diaciloxietil-dimetilamonio, de
diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio,
de
monoaciloxietil-dihidroxietil-metilamonio,
de triaciloxietil-metilamonio, de
monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamonio
y sus mezclas. Los radicales acilos tienen preferentemente 14 a 18
átomos de carbono y provienen más particularmente de un aceite
vegetal como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto
contiene varios radicales acilos, estos últimos pueden ser
idénticos o diferentes.
Estos productos se obtienen, por ejemplo, por
esterificación directa de la trietanolamina, de la
triisopropanolamina, de la alquildietanolamina o de la
alquildiisopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas con ácidos
grasos o con mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o
por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta
esterificación es seguida de una cuaternización con ayuda de un
agente de alquilación tal como un halogenuro de alquilo (metilo o
etilo preferentemente), un sulfato de dialquilo (metilo o etilo
preferentemente), el metanosulfonato de metilo, el
para-toluensulfonato de metilo, la clorhidrina del
glicol o del glicerol.
Dichos compuestos se comercializan por ejemplo
con las denominaciones DEHYQUART® por la sociedad
HENKEL, STEPANQUAT® por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM® por la sociedad CECA, REWOQUAT® WE 18 por la sociedad REWO-WITCO.
HENKEL, STEPANQUAT® por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM® por la sociedad CECA, REWOQUAT® WE 18 por la sociedad REWO-WITCO.
La composición según la invención contiene
preferentemente una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de
amonio cuaternario con una mayoría en peso de sales de diéster.
Como mezcla de sales de amonio, se puede
utilizar, por ejemplo, la mezcla que contiene 15 a 30% en peso de
metilsulfato de
aciloxietil-dihidroxietil-metilamonio,
45 a 60% de metilsulfato de
diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio
y 15 a 30% de metilsulfato de
triaciloxietil-metilamonio, teniendo los radicales
acilados de 14 a 18 átomos de carbono y proviniendo de aceite de
palma opcionalmente hidrogenado en parte.
Se pueden también utilizar las sales de amonio
que contienen al menos una función éster descritas en los documentos
de las patentes US-A-4874554 y
US-A-4137180.
Los tensioactivos catiónicos particularmente
preferidos en la composición de la invención se seleccionan entre
las sales de amonio cuaternario, y en particular entre el cloruro de
beheniltrimetilamonio y el cloruro de cetiltrimetilamonio.
La composición de tratamiento cosmético de
cabellos comprende preferentemente el o los tensioactivos catiónicos
en una cantidad que va de 0,1 a 20% en peso, mejor aún de 0,2 a 10%
en peso, y aún más preferentemente de 0,5 a 8% en peso con relación
al peso total de la composición.
Las poliolefinas con parte(s)
polar(es) utilizables en la invención se conocen en otros
campos. Así, se describen, por ejemplo, en los documentos de las
patentes US-A-5.129.972 y
US-A-4.919.179, como estabilizantes
de emulsiones explosivas.
Además, estos compuestos se conocen como
estabilizantes de composiciones fertilizantes (ver los documentos
de las patentes US-A-5.518.517 y
US-A-5.858.055) con el fin obtener
una liberación controlada de las sustancias fertilizantes.
Las poliolefinas con parte(s)
polar(es) utilizadas en la composición de la invención están
constituidas por una parte apolar poliolefínica y por al menos una
parte polar. Pueden presentar una estructura de tipo bloque o
peine.
La parte apolar poliolefínica comprende al menos
40 átomos de carbono y, preferentemente, de 60 a 700 átomos de
carbono. Esta parte apolar se puede escoger entre poliolefinas tales
como los oligómeros, polímeros y/o copolímeros de etileno,
propileno, 1-buteno, isobuteno,
1-penteno,
2-metil-1-buteno,
3-metil-1-buteno,
1-hexeno, 1-hepteno,
1-octeno, 1-deceno,
1-undeceno, 1-dodeceno,
1-trideceno, 1-tetradeceno,
1-pentadeceno, 1-hexadeceno,
1-heptadecneo y 1-octadeceno. Estas
poliolefinas son hidrogenadas o no hidrogenadas.
Además, las poliolefinas con parte(s)
polar(es) utilizadas en la composición de la invención tienen
al menos una parte polar. Esta parte polar les confiere propiedades
anfifílicas. Así, estas poliolefinas con parte(s)
polar(es) disminuyen la tensión interfacial (agua/aceite) al
menos en 10 mN/m cuando están presentes en una concentración de
0,01% en peso, respecto del peso total de la fase aceitosa. Por
ejemplo, la poliolefina de terminación succínica comercializada con
la denominación Lubrizol 2724 por la empresa Lubrizol, a una
concentración de 0,01% en peso respecto del peso total de la fase
aceitosa, disminuye la tensión interfacial en 15 mN/m en la
interfaz de una fase acuosa constituida por una disolución acuosa al
1% de MgSO_{4} y de una fase aceitosa que contiene una mezcla de
aceites (isohexadecano//poliisobuteno hidrogenado/silicona volátil
en una relación 8/6/4).
La parte polar de las poliolefinas con
parte(s) polar(es) de la invención puede ser aniónica,
catiónica, no iónica, zwitteriónica o anfótera. Por ejemplo, está
constituida por polialquilenglicoles o polialquileniminas, o
incluso ácidos o diácidos carboxílicos, sus anhídridos o sus
derivados tales como ésteres, amidas y sus sales y sus mezclas. Las
poliolefinas con parte polar de ácido carboxílico pueden obtenerse,
por ejemplo, mediante la reacción entre una poliolefina y al menos
un ácido o anhídrido carboxílico eventualmente total o parcialmente
salificado, escogido entre el grupo que comprende: ácido maleico,
anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido
citracónico, ácido mesacónico, ácido aconítico, ácido o anhídrido
succínico, sus derivados ésteres o amidas y sus mezclas.
Preferentemente, la parte polar está constituida
por ácido o anhídrido succínico, ésteres o amidas del ácido o
anhídrido succínico, sales de metales alcalinos o alcalinotérreos o
sales orgánicas del ácido o anhídrido succínico o las sales
parciales de monoésteres o monoamidas del ácido o anhídrido
succínico o bien incluso por un polioxietileno.
Las poliolefinas con parte(s)
polar(es) de polioxietileno se pueden, por ejemplo, escoger,
entre polímeros dibloque poliisoprenopolioxietileno, polímeros
poli(etileno-co-propileno)-polioxietileno
y sus mezclas. Estos polímeros se describen en la publicación de
Allgaier, Poppe, Willner, Richter (Macromolecules, 1997, vol. 30,
p.1582-1586).
Las poliolefinas con parte polar de ácido o
anhídrido succínico se pueden escoger especialmente entre los
derivados de poliolefinas de ácido o de anhídrido succínico que se
decsriben en los documentos de las patentes
US-A-4.234.435,
US-A-4.708.753,
US-A-5.129.972,
US-A-4.931.110,
GB-A-2.156.799 y
US-A-4.919.179. La parte de
poliolefina puede estar constituida, por ejemplo, por
poliisobutileno, hidrogenado o no hidrogenado, de peso molecular
que va de 400 a 5000. En el poliisobutileno de terminación succínica
así obtenido, la parte succínica puede estar eventualmente
modificada, es decir, esterificada, amidificada o en forma de sal.
Se puede modificar mediante alcoholes, aminas, alcanolaminas o
polioles, o incluso puede encontrarse en forma de sales de metal
alcalino o alcalinotérreo, de amonio o incluso de base orgánica como
las sales de dietanolamina y de trietanolamina. Las poliolefinas de
terminación succínica esterificada o amidificada son productos de
reacción de (a) una poliolefina con terminación succínica y de (b)
una amina o un alcohol, para formar una amida o un éster. El
término "amina" utilizado aquí comprende todos los tipos de
aminas y, entre ellas, las alcanolaminas. Por ejemplo, puede
tratarse de monoaminas primarias, secundarias o terciarias; estas
aminas pueden ser alifáticas, cicloalifáticas, aromáticas,
heterocíclicas, saturadas o insaturadas. Además, los alcoholes
pueden ser mono o polialcoholes. Los monoalcoholes comprenden
alcoholes alifáticos primarios, secundarios o terciarios y los
fenoles. Los polialcoholes se pueden escoger, por ejemplo, entre
polialcoholes alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos y
heterocíclicos. Las poliolefinas con terminación succínica
modificada (esterificada o amidificada) y su procedimiento de
preparación se describen en particular en el documento de la patente
US-A-4.708.753.
Como poliolefinas con terminación succínica, se
pueden citar en especial los poliisobutilenos con terminación
succínica esterificada y sus sales, especialmente las sales de
dietanolamina, tales como los productos comercializados con las
denominaciones Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 y Lubrizol 5603 por la
empresa Lubrizol.
Otro ejemplo de poliolefina con parte(s)
polar(es) utilizable en la invención es el producto de la
reacción del anhídrido maleico con el polisobutileno, tal como el
producto comercializado con la denominación Glissopal SA por la
empresa BASF.
La poliolefina con parte(s)
polar(es) especialmente preferida es un producto de reacción
del anhídrido poliisobutenilsuccínico con la dietiletanolamina.
Este producto se vende, por ejemplo, con la denominación Lubrizol
5603 por la empresa Lubrizol y se puede representar mediante la
fórmula siguiente:
en la cual R representa un grupo
poliisobutenilo de masa molecular en peso de
1000.
La poliolefina o poliolefinas con
parte(s) polar(es) tales como las definidas
anteriormente están contenidas preferentemente en una cantidad que
va de 0,01 a 10% en peso, preferentemente de 0,1 a 5% en peso y,
todavía mejor, de 0,2 a 3% en peso respecto del peso total de la
composición.
Los alquilmonoglucósidos o alquilpoliglucósidos
específicamente preferidos en la invención son aquellos cuyo grupo
alquilo contiene de 16 a 24 átomos de carbono.
A título de ejemplos particularmente preferidos,
se puede citar especialmente el araquidilglucósido.
El alquilmonoglicósido o alquilpoliglicósido o
los alquilmonoglicósidos o alquilpoliglicósidos con grupos alquilo
que tienen de 12 a 30 átomos de carbono, están presentes,
preferentemente, en una cantidad que va de 0,01 a 10% en peso,
preferentemente de 0,02 a 5% en peso y mejor todavía, de 0,05 a 1%
en peso respecto del peso total de la composición.
Preferentemente, la relación ponderal
aceite(s)/poliolefina(s) con parte(s)
polar(es) de las composiciones de la invención está
comprendida entre 3 y 100, mejor aún entre 10 y 75 y, todavía más
preferentemente entre 15 y 40.
El medio acuoso cosméticamente aceptable
comprende el agua o una mezcla de agua y de un disolvente
cosméticamente aceptable seleccionado entre alcoholes inferiores de
1 a 4 átomos de carbono, tales como el etanol, el isopropanol, el
ter-butanol o el n-butanol; polioles
como el propilenglicol; éteres de polioles; alcanos de 5 a 10 átomos
de carbono; cetonas de 3 o 4 átomos de carbono como la acetona y la
metiletilcetona; acetatos de alquilo con grupos alquilo que tienen
de 1 a 4 átomos de carbono como el acetato de metilo, el acetato de
etilo y el acetato de butilo; dimetoxietano, dietoxietano; y sus
mezclas.
Las composiciones según la invención pueden
comprender además al menos un alcohol graso de 14 a 30 átomos de
carbono, y preferentemente al menos uno de los alcoholes
miristílico, cetílico, estearílico, araquidílico, behenílico y
erucílico. Están generalmente presentes en una cantidad inferior al
10% en peso, oscilando preferentemente entre 0,01 y 5% en peso, y
mejor aún entre 0,05 y 1,5% en peso respecto del peso total de la
composición.
Las composiciones según la invención pueden
comprender asimismo además al menos un aceite siliconado muy
conocido en la técnica en una cantidad inferior al 10% en peso,
preferentemente que varía de 0,01 a 8% en peso, y todavía más
preferentemente, de 0,1 a 5% en peso respecto del peso total de la
composición.
Como ejemplo de aceite siliconado, se pueden
citar especialmente los polidimetilsiloxanos lineales o
cíclicos.
Las composiciones según la invención pueden
asimismo contener al menos un aditivo tal como un polímero
catiónico, aniónico, no iónico o anfótero; un espesante polimérico
natural o sintético, aniónico, anfótero, zwitteriónico, no iónico o
catiónico, asociativo o no; un espesante no polimérico como un
electrolito o un azúcar; un nacarante; un opacificante; un filtro
solar; un perfume; un colorante; una partícula orgánica o mineral;
un conservante; o un agente de estabilización del pH.
Las personas conocedoras de la técnica tendrán
cuidado a la hora de escoger los eventuales aditivos y sus
cantidades de tal forma que no se perjudiquen las propiedades de las
composiciones de la presente invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en una cantidad que oscila entre 0 y 50% en peso
con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en forma de líquidos fluidos o espesos, de geles, de
cremas o de emulsiones simples o múltiples.
Las composiciones pueden utilizarse, por
ejemplo, en champús, productos de coloración o de decoloración o de
permanente, productos de peinado, productos de cuidado que se
aclaran, máscaras de cuidado profundo, geles para ducha, lociones o
cremas de tratamiento del cuero cabelludo, o incluso depositadas
sobre toallitas.
La presente invención se refiere asimismo a un
procedimiento de tratamiento cosmético de los cabellos que consiste
en aplicar una cantidad eficaz de una composición tal como la
descrita anteriormente, en los cabellos y en efectuar un aclarado
eventual tras un tiempo eventual de aplicación.
Según una forma de realización preferida de la
invención, la composición puede utilizarse para el acondicionamiento
de los cabellos y más específicamente como producto después del
lavado con champú.
El ejemplo siguiente se da a título ilustrativo
de la presente invención.
Ejemplo
Se ha preparado la emulsión agua en aceite
mezclando los ingredientes indicados en la tabla que va a
continuación en las proporciones indicadas en % en peso respecto
del peso total de la emulsión.
Se ha aplicado la emulsión sobre cabellos
sensibilizados.
Se observa entonces un buen aclarado y un buen
acondicionamiento de la fibra.
Claims (34)
1. Composición para el tratamiento cosmético de
los cabellos, de tipo emulsión agua en aceite, caracterizada
porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un
aceite no volátil no siliconado; al menos un tensioactivo
catiónico; al menos una poliolefina con parte(s)
polar(es) y al menos un alquilmonoglicósido con un grupo
alquilo que tiene de 12 a 30 átomos de carbono o un
alquilpoliglicósido con un grupo alquilo que tiene de 12 a 30
átomos de carbono.
2. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 1, caracterizada porque el
aceite no volátil no siliconado es un aceite vegetal, un aceite
animal, un aceite mineral, un aceite sintético, un éster de ácido
graso o una de sus mezclas.
3. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 2, caracterizada porque el
aceite vegetal se selecciona entre los aceites de almendras dulces,
de aguacate, de ricino, de oliva, la cera líquida de jojoba, los
aceites de girasol, de germen de trigo, de sésamo, de cacahuete, de
pepitas de uva, de soja, de colza, de cártamo, de copra, de maíz,
de avellanas, de palma, de hueso de albaricoque y de guanandi.
4. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 2, caracterizada porque el
aceite animal es el perhidroescualeno.
5. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 2, caracterizada porque el
aceite mineral se selecciona entre el aceite de parafina y el aceite
de vaselina.
6. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 2, caracterizada porque el
aceite sintético se selecciona entre escualeno,
poli(\alpha-olefinas), aceites vegetales
transesterificados y aceites fluorados.
7. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 2, caracterizada porque el
éster graso se selecciona entre el aceite de Purcellin, el miristato
de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo,
el laurato de hexilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de
2-etilhexilo, el laurato de
2-hexildecilo, el palmitato de
2-octildecilo, el miristato de
2-octildodecilo, el neopentanoato de isostearilo o
el neopentanoato de tridecilo.
8. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada
porque el aceite no volátil no siliconado se selecciona entre el
aceite de aguacate, el isododecano, el miristato de isopropilo y la
cera líquida de jojoba.
9. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque comprende el aceite o los aceites en una
cantidad que oscila entre 0,1 y 30% en peso de aceite,
preferentemente de 1 a 20% en peso y mejor aún de 5 a 15% en peso
con respecto al peso total de la composi-
ción.
ción.
10. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque los tensioactivos catiónicos se
seleccionan entre las sales de aminas grasas primarias, secundarias
o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, las sales de amonio
cuaternario y sus mezclas.
11. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 10, caracterizada porque
las sales de amonio cuaternario se seleccionan entre:
- las que responden a la fórmula general (I)
siguiente:
en la que los radicales R_{8} a
R_{11}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un
radical alifático, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 30 átomos
de carbono, o un radical aromático; X es un anión seleccionado en
el grupo de halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos,
alquil(con 2 a 6 átomos de carbono)sulfatos, alquil-
o
alquilaril-sulfonatos;
- las sales de amonio cuaternario de la
imidazolina;
\newpage
\global\parskip0.900000\baselineskip
- las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(III):
en la que R_{16} representa un
radical alifático que comprende aproximadamente 16 a 30 átomos de
carbono; R_{17}, R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, se seleccionan entre un átomo de hidrógeno
y un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y X es un
anión seleccionado en el grupo de halogenuros, acetatos, fosfatos,
nitratos y
metilsulfatos;
- las sales de amonio cuaternario que contienen
al menos una función éster.
12. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según las reivindicaciones 10 u 11, caracterizada
porque el tensioactivo catiónico se escoge entre los cloruros de
beheniltrimetilamonio y de cetiltrimetilamonio.
13. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
caracterizada porque comprende el o los
tensioactivo(s) catiónico(s) en una cantidad que va de
0,1 a 20% en peso, preferentemente de 0,2 a 10% en peso y, aún
mejor, de 0,5 a 8% en peso con respecto al peso total de la
composición.
14. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque la poliolefina con parte(s)
polar(es) tiene una parte apolar poliolefínica que comprende
al menos 40 átomos de carbono y, preferentemente, de 60 a 700 átomos
de carbono.
15. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 14, caracterizada porque la
parte apolar poliolefínica se escoge entre los oligómeros, polímeros
y/o copolímeros de etileno, propileno, 1-buteno,
isobuteno, 1-penteno,
2-metil-1-buteno,
3-metil-1-buteno,
1-hexeno, 1-hepteno,
1-octeno, 1-deceno,
1-undeceno, 1-dodeceno,
1-trideceno, 1-tetradeceno,
1-pentadeceno, 1-hexadeceno,
1-heptadecneo y 1-octadeceno.
16. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque la parte polar es aniónica, catiónica,
no iónica, zwitteriónica o anfótera.
17. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque la parte polar está constituida por
polialquilenglicoles, polialquileniminas, ácidos o diácidos
carboxílicos, sus anhídridos o derivados tales como ésteres, amidas
y sales, y sus mezclas.
18. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 17, caracterizada porque la
parte polar se escoge en el grupo que comprende: polioxietileno,
ácido o anhídrido succínico, ésteres o amidas del ácido o del
anhídrido succínico, sales de metales alcalinos o alcalinotérreos o
sales orgánicas del ácido o del anhídrido succínico o sales
parciales de los monoésteres o monoamidas del ácido o del anhídrido
succínico.
19. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque la poliolefina con parte(s)
polar(es) es un poliisobutileno con terminación succínica
eventualmente modificada.
20. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 17, caracterizada porque la
poliolefina con parte(s) polar(es) es el producto de
la reacción del anhídrido maleico con el poliisobutileno.
21. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
caracterizada porque comprende la o las poliolefina(s)
con parte(s) polar(es) en una cantidad que va de 0,01
a 10% en peso, preferentemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al
peso total de la composición.
22. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el alquilmonoglucósido o
alquilpoliglucósido con grupos alquilo que tienen de 12 a 20 átomos
de carbono se selecciona entre aquellos cuyo grupo alquilo comprende
de 16 a 24 átomos de carbono.
23. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque comprende el o los
alquilmonoglicósido(s) o poliglicósidos, con un grupo alquilo
que tiene entre 12 y 30 átomos de carbono, en una cantidad que va
de 0,01 a 10% en peso, preferentemente de 0,02 a 5% en peso,
respecto del peso total de la composición.
24. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque la relación ponderal
aceite(s)/poliolefina(s) con parte(s)
polar(es) está comprendida entre 3 y 100, preferentemente
entre 10 y 75.
\global\parskip1.000000\baselineskip
25. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
caracterizada porque comprende además al menos un alcohol
graso que tiene entre 14 y 30 átomos de carbono.
26. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 25, caracterizada porque el
alcohol graso que tiene entre 14 y 30 átomos de carbono se
selecciona entre los alcoholes miristílico, cetílico, estearílico,
araquidílico, behenílico y erucílico.
27. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según las reivindicaciones 25 o 26, caracterizada
porque comprende el/los alcohol(es) graso(s) en una
cantidad inferior a 10% en peso con respecto al peso total de la
composición.
28. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el medio cosméticamente aceptable
comprende agua o una mezcla de agua y al menos un disolvente
cosméticamente aceptable.
29. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 28, caracterizada porque el
disolvente cosméticamente aceptable se escoge entre alcoholes
inferiores de 1 a 4 átomos de carbono, polioles, éteres de
polioles, alcanos de 5 a 10 átomos de carbono, cetonas de 3 o 4
átomos de carbono, acetatos de alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,
dimetoxietano y dietoxietano.
30. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque comprende además al menos un aceite
siliconado en una cantidad inferior al 10% en peso con respecto al
peso total de la composición.
31. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque comprende al menos un aditivo
seleccionado entre polímeros catiónicos, aniónicos, no iónicos o
anfóteros; espesantes poliméricos naturales o sintéticos, aniónicos,
anfóteros, zwitteriónicos, no iónicos o catiónicos, asociativos o
no asociativos; espesantes no poliméricos; nacarantes;
opacificantes; filtros solares; perfumes; colorantes; partículas
orgánicas o minerales; conservantes; y agentes de estabilización
del pH.
32. Procedimiento de tratamiento cosmético de
los cabellos, caracterizado porque se aplica en los cabellos
una composición de tratamiento cosmético según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes.
33. Utilización de una composición de
tratamiento cosmético según una de las reivindicaciones 1 a 31, para
el acondicionamiento de los cabellos.
34. Utilización de una composición de
tratamiento cosmético según la reivindicación 33, como producto para
después del lavado con champú.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0408539 | 2004-08-02 | ||
| FR0408539A FR2873573B1 (fr) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Emulsion eau-dans-huile comprenant une huile non-volatile non-siliconee, un tensioactif cationique, une polyolefine a partie's) polaire(s), et un alkylmonoglycoside ou alkylpolyglycoside |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2313247T3 true ES2313247T3 (es) | 2009-03-01 |
Family
ID=34947041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES05291625T Active ES2313247T3 (es) | 2004-08-02 | 2005-07-29 | Emulsion agua en aceite, que comprende un aceite no volatil no siliconado, un tensopactiovo cationico, una poliolefina con parte(s) polar(es), y un alquilmonoglicosido o alquilpoliglicosido. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1629865B1 (es) |
| JP (1) | JP2006052219A (es) |
| AT (1) | ATE410206T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0503280A (es) |
| DE (1) | DE602005010164D1 (es) |
| ES (1) | ES2313247T3 (es) |
| FR (1) | FR2873573B1 (es) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005015633A1 (de) * | 2005-04-05 | 2006-10-19 | Basf Ag | Verwendung von Polysobuten enthaltenden Copolymerisaten in Shampoos und Haarpflegemitteln |
| DE102005015634A1 (de) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Basf Ag | Verwendung von Polyisobuten enthaltenden Copolymerisaten in Wasch-, Dusch- und Badepräparaten |
| DE102007036499A1 (de) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Naturkosmetisches Haarbehandlungsmittel |
| JP4943980B2 (ja) * | 2007-09-14 | 2012-05-30 | 東邦化学工業株式会社 | 毛髪用組成物 |
| JP2013534230A (ja) | 2010-08-20 | 2013-09-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアコンディショニング組成物 |
| CA3026108A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Clarity Cosmetics Inc. | Non-comedogenic hair and scalp care formulations and method for use |
| EP3333218A1 (en) * | 2016-12-12 | 2018-06-13 | Sika Technology AG | Water-based composition with low surface tackiness |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1567947A (en) | 1976-07-02 | 1980-05-21 | Unilever Ltd | Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics |
| US4234435A (en) | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
| GB2156799B (en) | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
| US4708753A (en) | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| DE3623215A1 (de) | 1986-07-10 | 1988-01-21 | Henkel Kgaa | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung |
| US5129972A (en) | 1987-12-23 | 1992-07-14 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
| GB8822187D0 (en) | 1988-09-21 | 1988-10-26 | Ici Plc | Water-in-oil emulsion explosive |
| US4931110A (en) | 1989-03-03 | 1990-06-05 | Ireco Incorporated | Emulsion explosives containing a polymeric emulsifier |
| DE4301820C2 (de) * | 1993-01-23 | 1996-04-25 | Henkel Kgaa | Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4405510A1 (de) * | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Henkel Kgaa | Emulsionen |
| US5518517A (en) | 1994-11-14 | 1996-05-21 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsion fertilizer compositions |
| DE19710155A1 (de) * | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Henkel Kgaa | Kationische Mikroemulsionen |
| US5858055A (en) | 1997-10-07 | 1999-01-12 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsion fertilizer compositions |
| FR2828100B1 (fr) * | 2001-08-02 | 2004-09-24 | Galderma Res & Dev | Composition de type emulsion inverse contenant de la dhea et/ou ses precurseurs ou derives, et ses utilisations en cosmetique et en dermatologie |
| DE10147650A1 (de) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Basf Ag | Hydrophile Emulgatoren auf Basis von Polyisobutylen |
| FR2830773B1 (fr) * | 2001-10-11 | 2004-07-23 | Oreal | Utilisation de copolymeres amphiphiles pour stabiliser des dispersions de composes organiques insolubles filtrant le rayonnement uv, dispersions stabilisees par ces copolymeres et compositions cosmetiques les contenant |
| FR2834888B1 (fr) * | 2002-01-24 | 2005-06-03 | Oreal | Composition cosmetique gelifiee par un polymere semi-cristallin |
| FR2847831B1 (fr) * | 2002-11-29 | 2006-06-02 | Oreal | Procede de preparation de nanoemulsion cationique et composition cosmetique |
| FR2841139B1 (fr) * | 2003-05-27 | 2008-03-28 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un polymere amphiphile choisi parmi les oligomeres ou polymeres derives de polyolefines |
-
2004
- 2004-08-02 FR FR0408539A patent/FR2873573B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-07-29 ES ES05291625T patent/ES2313247T3/es active Active
- 2005-07-29 EP EP05291625A patent/EP1629865B1/fr not_active Not-in-force
- 2005-07-29 DE DE602005010164T patent/DE602005010164D1/de active Active
- 2005-07-29 AT AT05291625T patent/ATE410206T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-01 BR BRPI0503280-6A patent/BRPI0503280A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-08-02 JP JP2005223780A patent/JP2006052219A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE602005010164D1 (de) | 2008-11-20 |
| FR2873573B1 (fr) | 2006-11-17 |
| JP2006052219A (ja) | 2006-02-23 |
| ATE410206T1 (de) | 2008-10-15 |
| BRPI0503280A (pt) | 2006-05-02 |
| EP1629865A1 (fr) | 2006-03-01 |
| FR2873573A1 (fr) | 2006-02-03 |
| EP1629865B1 (fr) | 2008-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2313247T3 (es) | Emulsion agua en aceite, que comprende un aceite no volatil no siliconado, un tensopactiovo cationico, una poliolefina con parte(s) polar(es), y un alquilmonoglicosido o alquilpoliglicosido. | |
| ES2272246T3 (es) | Una nanoemulsion que contiene lipidos anfifilos y un polimero no ionico y su utilizacion en cosmetica. | |
| ES2267480T3 (es) | Una nanoemulsion que contiene lipidos anfifilos y un ester de peg y su utilizacion en cosmetica. | |
| ES2265897T3 (es) | Manoemulsion basada en un lipido anfifilo y un polimero cationico y su utilizacion en cosmetica. | |
| ES2470292T3 (es) | Mejoras de la espuma de tensioactivos de tipo glicinato de acilo graso | |
| KR19980042397A (ko) | 비이온성 및 양이온성 양친매성 지질 기재 나노에멀젼 및용도 | |
| WO1998019654A1 (en) | Hair mousse composition comprising silicone emulsion | |
| WO2006042179A1 (en) | Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and an oil continuous benefit phase | |
| CA2341347A1 (en) | Conditioning shampoo compositions | |
| BRPI0706702A2 (pt) | emulsões múltiplas estáveis de óleo em água e de água / óleo / água e composições de tratamento capilar que as compreendem | |
| ES2315818T3 (es) | Emulsion agua-en-aceite, que comprende un aceite no volatil, no siliconado, tensioactivos cationicos y no ionicos y un alquilmonoglucosido o alquilpoliglucosido. | |
| JP2005213254A (ja) | 粒状固形物含有エマルジョン型毛髪処理剤 | |
| ES2624482T3 (es) | Procedimiento de preparación de una nanoemulsión catiónica y composición cosmética | |
| US8404218B2 (en) | Gelled water-in-oil microemulsions for hair treatment | |
| US7833517B2 (en) | Transparent oil-in-water emulsion cosmetic treatment composition | |
| JP5507056B2 (ja) | 乳化型整髪用化粧料 | |
| ES2343782T3 (es) | Composicion de tratamiento de las materias queratinicas que comprende un polimero poli(alquil)vinillactama y un agente acondicionador. | |
| US7833516B2 (en) | Cosmetic composition comprising a volatile silicone, a silicone surfactant and a cationic surfactant | |
| JP6923899B2 (ja) | 多剤式毛髪処理剤組成物及びその使用方法 | |
| ES2287276T3 (es) | Composiciones de cahmpu. | |
| ES2288738T3 (es) | Composiciones de tratamiento del cabello. | |
| US20060051310A1 (en) | Water-in-oil emulsion comprising a non-volatile non-silicone oil, a cationic surfactant, a polyolefin with polar portion(s), and an alkylmonoglycoside or alkylpolyglycoside | |
| ES2347066T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende un tensioactivo cationico, un cuerpo graso liquido y un ester de sorbitan. | |
| WO2015013783A1 (en) | Hair care composition comprising amino silicone and phospolipide polymers | |
| JP7437724B2 (ja) | 酸化染料含有組成物 |