ES2288738T3 - Composiciones de tratamiento del cabello. - Google Patents
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Abstract
Una composición de tratamiento del cabello que comprende: a) desde 0, 2 hasta 5% en peso de la composición total de un tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula: [N(CH3)3(R1)]+ (X)-, en la que R1 es un grupo alquilo C14 a C22 y X es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y metosulfato; b) desde 0, 01 hasta 1, 0% en peso de la composición total de un tensioactivo di-(C20-C24)imidazolina cuaternario; y c) desde 0, 0001 hasta 0, 5% en peso de la composición total de un tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula: [N(CH3)2(CH2CH2OH)R2]+ Y-, en la que R2 es un grupo alquilo C12-C22 e Y es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y metosulfato.
Description
Composiciones de tratamiento del cabello.
La invención se refiere a composiciones para el
tratamiento del cabello, particularmente composiciones
acondicionadoras.
La superficie de la fibra capilar es un atributo
importante con relación a la apariencia y sensación total del
cabello. La presente invención se refiere a acondicionadores del
cabello que se aplican al cabello para mejorar las propiedades de
la superficie del cabello tales como la suavidad, la sedosidad, la
manejabilidad, la integridad de cutícula, la propiedad antiestática
y el brillo.
El documento WO 03/060046 describe composiciones
que incluyen mezclas de dialquil imidazolinas cuaternarias y
monoalquil amonios cuaternarios para productos cosméticos y de
cuidado personal.
Los autores de la presente invención hallaron
que combinaciones específicas de tensioactivos catiónicos pueden
otorgar las propiedades acondicionadoras mencionadas anteriormente.
Además, estas propiedades se mantienen incluso con niveles bajos de
los tensioactivos catiónicos en cuestión.
En un primer aspecto, la invención proporciona
una composición para el tratamiento del cabello que comprende:
- a)
- desde 0,2 hasta 5% en peso de la composición total de un tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula: [N(CH_{3})_{3}(R_{1})]^{+} (X)^{-}, en la que R_{1} es un grupo alquilo C_{14} a C_{22} y X es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y metosulfato;
- b)
- desde 0,01 hasta 1,0% en peso de la composición total de un tensioactivo di-(C_{20}-C_{24})imidazolina cuaternario; y
- c)
- desde 0,0001 hasta 0,5% en peso de la composición total de un tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula: [N(CH_{3})_{2}(CH_{2}CH_{2}OH)R_{2}]^{+} Y^{-}, en la que R_{2} es un grupo alquilo C_{12}-C_{22} e Y es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y metosulfato.
La invención también abarca la aplicación de
tales composiciones al cabello y/o al cuero cabelludo y el uso de
las composiciones para mejorar la condición del cabello.
Las composiciones para el tratamiento del
cabello de acuerdo con la invención pueden tomar adecuadamente la
forma de acondicionadores con o sin aclarado, vaporizadores, espumas
o lociones.
Las composiciones de acuerdo con la invención se
formulan de preferencia como acondicionadores para el tratamiento
del cabello (típicamente tras la aplicación de champú) y posterior
aclarado. De preferencia, las composiciones se aplican al cabello y
a continuación se aclara el cabello con agua (composiciones
denominadas sin aclarado).
Las composiciones de acuerdo con la invención
contienen desde 0,2 hasta 5% en peso de la composición total, de
preferencia desde 0,3 hasta 5%, de más preferencia desde 0,5 hasta
2%, de mayor preferencia desde 0,6 hasta 1,5% en peso de un
tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula:
[N(CH_{3})(R_{1})]^{+}
(X)^{-} en la que R_{1} es un grupo alquilo C_{14} a
C_{22} y X es un anión formador de sales seleccionado de
radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato,
nitrato, sulfato y metosulfato. De preferencia el anión es un
radical metosulfato o un halógeno, en particular cloruro.
R_{1} es de preferencia un grupo alquilo
C_{16}, C_{18} o C_{22}.
Resulta de preferencia el cloruro de cetrimonio,
y metosulfato de cetrimonio y en particular mezclas de estos dos
tensioactivos catiónicos.
Las composiciones de la invención comprenden
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de la composición total, de
preferencia desde 0,05 hasta 0,5%, de preferencia desde 0,1 hasta
0,4%, de mayor preferencia desde 0,2 hasta 0,4% en peso de un
tensioactivo dialquil imidazolina cuaternario, en el que los grupos
alquilo se seleccionan independientemente de cadenas de alquilo
C_{20} a C_{24}. De preferencia ambos grupos alquilo del
tensioactivo dialquil imidazolina cuaternario tienen la misma
longitud de cadena. En la publicación de la solicitud de patente WO
03/060046 se describen tensioactivos dialquil imidazolina
cuaternarios y procedimientos para su fabricación. La parte
formadora de aniones del tensioactivo dialquil imidazolina
cuaternario es un anión formador de sales seleccionado de radicales
halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato,
sulfato y metosulfato. Resulta particularmente de preferencia
dibehenil imidazolina cuaternario (que tiene la denominación de CTFA
Quaternium-91).
Las composiciones de acuerdo con la invención
también comprenden desde 0,0001 hasta 0,5% en peso de la composición
total, de preferencia desde 0,001 hasta 0,2%, de más preferencia
desde 0,01 hasta 0,1%, de mayor preferencia desde 0,015 hasta 0,05%
en peso de un tensioactivo catiónico alquil hidroxietil
dimetilamonio de acuerdo con la fórmula
[N(CH_{3})_{2}(CH_{2}CH_{2}OH)R_{2}]^{+}
Y^{-} en la que R_{2} es un grupo alquilo C_{12} a C_{22} e
Y es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno,
acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y
metosulfato. De preferencia, Y es fosfato. Un tensioactivo alquil
hidroxietil dimetilamonio de preferencia es fosfato de hidroxietil
cetildimonio (disponible comercialmente como LUVIQUAT mono CP de
BASF).
Las composiciones acondicionadoras de la
invención comprenden desde 1 hasta 10% en peso de un material graso.
Se cree que el uso combinado de materiales grasos y tensioactivos
catiónicos en composiciones acondicionadoras es especialmente
ventajoso, porque lleva a la formación de una fase laminar, en la
que se dispersa el tensioactivo catiónico.
Por "material graso" se entiende un alcohol
graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de
los mismos.
De preferencia, la cadena de alquilo del
material graso está completamente saturada.
Los materiales grasos representativos comprenden
desde 8 hasta 22 átomos de carbono, de más preferencia desde 16
hasta 22. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen
alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El
uso de estos materiales es también ventajoso ya que contribuye con
las propiedades acondicionadoras totales de las composiciones de la
invención.
Pueden usarse alcoholes grasos alcoxilados, (por
ejemplo etoxilados o propoxilados) con desde aproximadamente 12
hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena de alquilo
en lugar de, o además de, los alcoholes grasos mismos. Los ejemplos
adecuados incluyen cetil éter de etilenglicol, estearil éter de
polioxietileno (2), cetil éter de polioxietileno (4), y mezclas de
los mismos.
El nivel de material de alcoholes grasos en
acondicionadores de la invención es desde 1 hasta 10, de preferencia
desde 1,5 hasta 8 y de más preferencia desde 2 hasta 6 por ciento
en peso de la composición. La proporción de peso de material graso
con respecto al nivel total de tensioactivo cuaternario catiónico es
de preferencia desde 2:1 hasta 12:1, de más preferencia desde 2,5:1
hasta 6:1, de mayor preferencia desde 3:1 hasta 6:1.
Las composiciones de acuerdo con la invención
son de preferencia composiciones acuosas, lo que significa que
comprenden de preferencia más del 50% en peso de agua, de más
preferencia más del 60%, de mayor preferencia más del 70%.
Otro componente de preferencia de las
composiciones de acuerdo con la invención es un aceite hidrófobo
acondicionador. Para que tal aceite exista en la forma de
preferencia como pequeñas gotas discretas en las composiciones de
acuerdo con la invención, debe ser insoluble en agua. Se entiende
por insoluble en agua el hecho de que la solubilidad en agua a 25ºC
sea 0,01% en peso o menos. Resulta de preferencia que el aceite
acondicionador sea no volátil, por lo que se entiende que la
presión de vapor del aceite a 25ºC es menor que 10 Pa.
Como se usa en este documento, el término
"aceite acondicionador" incluye cualquier material, que se usa
para dar un beneficio acondicionador particular al cabello. Por
ejemplo, los materiales adecuados son aquellos, que aportan uno o
más beneficios relacionados con brillo, suavidad, facilidad de
peinado, manejo en condiciones húmedas, propiedades antiestáticas y
protección contra daños, cuerpo, volumen, moldeabilidad y
manejabilidad.
Los aceites hidrófobos acondicionadores se
seleccionan de aceites de hidrocarburos, ésteres grasos, aceites de
silicona y mezclas de los mismos.
Los aceites de hidrocarburos incluyen
hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal
(saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena
ramificada (saturados o insaturados). Los hidrocarburos de cadena
lineal contendrán de preferencia desde aproximadamente 12 hasta
aproximadamente 30 átomos de carbono. Los hidrocarburos de cadena
ramificada pueden contener y típicamente pueden contener mayor
cantidad de átomos de carbono. Resultan también adecuados los
hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como
monómeros de alquenilo C_{2}-C_{6}. Estos
polímeros pueden ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los
polímeros de cadena lineal serán típicamente de poca longitud, con
un número total de átomos de carbono como se describió
anteriormente para hidrocarburos de cadena lineal en general. Los
polímeros de cadena ramificada pueden tener una longitud de cadena
sustancialmente mayor. El peso molecular promedio en número de tales
materiales puede variar ampliamente, pero será típicamente de hasta
2000, de preferencia desde aproximadamente 200 hasta
aproximadamente 1000, de más preferencia desde aproximadamente 300
hasta aproximadamente 600.
Los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral,
dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado,
tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e
insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los
mismos. Pueden también usarse los isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena
mayor. Los ejemplos de isómeros de cadena ramificada son alcanos
altamente ramificados saturados o insaturados, tales como isómeros
sustituidos con permetilo, por ejemplo, los isómeros sustituidos con
permetilo de hexadecano y eicosano, tales como
2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano
y
2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano,
comercializado por Permethyl Corporation. Otro ejemplo de un
polímero de hidrocarburo es polibuteno, tal como el copolímero de
isobutileno y buteno. Un material disponible comercialmente de este
tipo es L-14 polibuteno de Amoco Chemical Co.
(Chicago IL, EEUU).
Los aceites de hidrocarburo de preferencia son
los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son
líquidos oleosos claros obtenidos de aceite de petróleo, de los que
se han eliminado ceras, y se han eliminado las fracciones más
volátiles por destilación. La fracción que destila entre 150ºC y
300ºC se denomina aceite mineral, y está constituida por una mezcla
de hidrocarburos que varían de C_{8}H_{18} a C_{21}H_{44}.
Los materiales de este tipo disponibles comercialmente incluyen
isoparafina C_{11}-C_{13} y Sirius M85 y Sirius
M125, todos disponibles en Silkolene.
Los ésteres grasos se caracterizan por tener al
menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas de
hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos, por ejemplo,
ésteres de ácidos monocarboxílicos, ésteres de alcoholes
polihídricos, y ésteres de ácidos tricarboxílicos. Los radicales
hidrocarbilo de estos ésteres grasos pueden también incluir o tener
otras funcionalidades compatibles unidas a los mismos de manera
covalente, tales como restos amida o alcoxi, tales como enlaces
etoxi o éter.
Los ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen
ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR en la que R' y
R representan independientemente radicales alquilo o alquenilo y la
suma de átomos de carbono en R' y R es de al menos 10, de
preferencia al menos 20.
Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo,
alquil o alquenil ésteres de ácidos grasos que tienen cadenas
alifáticas con desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 22
átomos de carbono, y alquil y/o alquenil ésteres de ácidos
carboxílicos de alcoholes grasos que tienen una cadena alifática
derivada de alquil o alquenil alcohol con aproximadamente desde 10
hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, benzoato ésteres de
alcoholes grasos que tienen desde aproximadamente 12 hasta 20
átomos de carbono.
Los ésteres de ácidos monocarboxílicos no
necesariamente tienen que contener al menos una cadena con al menos
10 átomos de carbono, siempre que la cantidad total de átomos de
carbono de cadena alifática sea de al menos 10. Los ejemplos
incluyen isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo,
laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo,
palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo,
estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de
isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato
de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleílo, oleato de
oleílo, miristato de oleílo, acetato de laurilo, propionato de
cetilo y adipato de oleílo.
Pueden usarse también di y trialquil y alquenil
ésteres de ácidos carboxílicos. Estos incluyen, por ejemplo,
ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{4}-C_{8}
tales como ésteres C_{1}-C_{22} (de preferencia
C_{1}-C_{6}) de ácido succínico, ácido
glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico y ácido
octanoico. Los ejemplos incluyen adipato de diisopropilo, adipato
de diisohexilo y sebacato de diisopropilo. Otros ejemplos
específicos incluyen estearoilestearato de isocetilo y citrato de
triestearilo.
Los ésteres de alcoholes polihídricos incluyen
ésteres de alquilenglicol, por ejemplo ésteres de etilenglicol de
mono y diácidos grasos, ésteres de dietilenglicol de mono y diácidos
grasos, ésteres de polietilenglicol de mono y diácidos grasos,
ésteres de propilenglicol de mono y diácidos grasos, monooleato de
propilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol, monoestearato
de propilenglicol etoxilado, ésteres de poliglicerol de poliácidos
grasos, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de
1,3-butilenglicol, diestearato de
1,3-butilenglicol, éster de polioxietilenpoliol de
ácido graso, ésteres de sorbitán de ácido graso, ésteres de
polioxietilensorbitán de ácido graso y mono, di y triglicéridos.
Los ésteres de ácidos grasos particularmente de
preferencia son mono, di y triglicéridos, más específicamente mono,
di y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga
tales como ácidos carboxílicos C_{1}-C_{22}.
Puede obtenerse una diversidad de estos tipos de materiales a partir
de grasas y aceites vegetales y animales, tales como aceite de
coco, aceite de ricino, aceite de alazor, aceite de girasol, aceite
de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de
hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite
de palma, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, lanolina y aceite
de soya. Los ácidos sintéticos incluyen glicerildilaurato de
trioleína y triestearina.
Los ejemplos específicos de materiales de
preferencia incluyen mantequilla de cacao, estearina de palma,
aceite de girasol, aceite de soya y aceite de coco.
El aceite puede mezclarse con otros materiales
en las pequeñas gotas discretas presentes en las composiciones de
acuerdo con la invención.
Resulta de preferencia que la mediana del
diámetro de partícula d(0,5), basado en el volumen de las
gotas de aceite hidrófobo acondicionador en la composición sea
menor que 100 micrómetros, de más preferencia menor que 40
micrómetros, de más preferencia aún menor que 12 micrómetros y de
mayor preferencia menor que 6 micrómetros. Las partículas con
diámetro mayor dan problemas en la estabilización de la composición
con respecto a la separación de componentes. Los expertos en la
técnica conocen las dificultades prácticas para producir gotas de
emulsión con una mediana de diámetro de 0,02 micrómetros o menos.
Por consiguiente resulta de preferencia que la mediana del diámetro
d(0,5) basado en el volumen sea mayor que 0,02 micrómetros,
de más preferencia mayor que 0,03 micrómetros, de más preferencia
aún mayor que 0,1 micrómetros. Los intervalos de mediana de
diámetros de preferencia pueden formarse combinando cualquiera de
los diámetros mínimos de preferencia con cualquiera de los diámetros
máximos de preferencia.
La mediana del diámetro d(0,5) de las
gotas basado en el volumen puede medirse por medio de técnica de
dispersión de luz láser, por ejemplo usando un 2600D Particle Sizer
de Marlvern Instruments.
La cantidad total de aceite hidrófobo
acondicionador presente en la composición es de preferencia desde
0,1% hasta 10% en peso de la composición total, de más preferencia
desde 0,2% hasta 6%, de mayor preferencia desde 0,5% hasta 4%.
Los aceites hidrófobos acondicionadores de
preferencia para uso en composiciones de acuerdo con la invención
son siliconas.
Las siliconas adecuadas para uso como aceites
acondicionadores incluyen polidiorganosiloxanos, en particular
polidimetilsiloxanos que tienen la denominación de CTFA dimeticona.
Son también adecuados para uso en composiciones de la invención los
polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, que
tienen la denominación de CTFA dimeticonol.
Resulta de preferencia que el aceite de silicona
también comprenda una silicona funcionalizada. Las siliconas
funcionalizadas incluyen, por ejemplo, siliconas sustituidas con
amino, carboxi, betaína, amonio cuaternario, carbohidrato, hidroxi
y alcoxi. De preferencia, la silicona funcionalizada contiene
múltiples sustituciones.
Para evitar dudas, con respecto a siliconas
sustituidas con hidroxilo, un polidimetilsiloxano que solamente
tiene grupos terminales hidroxilo (que tienen la denominación de
CTFA dimeticonol) no se considera una silicona funcionalizada
dentro de la presente invención. Sin embargo, un polidimetilsiloxano
que tiene sustituciones con hidroxilo a lo largo de la cadena de
polímero se considera una silicona funcionalizada.
Las siliconas funcionalizadas de preferencia son
siliconas funcionalizadas con amino. Las siliconas funcionalizadas
con amino adecuadas están descritas en el documento EP 455.185
(Helene Curtis) e incluyen trimetilsisilamodimeticona como se
representa a continuación, y son lo suficientemente insolubles en
agua para resultar de utilidad en las composiciones de la
invención:
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}
-
[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}
-
Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número desde
aproximadamente 50 hasta aproximadamente 500, y el porcentaje en
peso de funcionalidad amina está en el intervalo desde
aproximadamente 0,03% hasta aproximadamente 8% en peso de la
molécula, y en la que R es un grupo alquileno que tiene desde 2
hasta 5 átomos de carbono. De preferencia, el número x + y está en
el intervalo desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 300, y
el porcentaje en peso de funcionalidad amina está en el intervalo
desde aproximadamente 0,03% hasta 8% en peso de la
molécula.
Como está expresado en este documento, el
porcentaje en peso de funcionalidad amina se mide valorando una
muestra de la silicona funcionalizada con amina frente a ácido
clorhídrico con el punto final del verde de bromocresol. El
porcentaje en peso de amina se calcula usando un peso molecular de
45 (que corresponde a
CH_{3}-CH_{2}-NH_{2}).
De manera adecuada, el porcentaje en peso de
funcionalidad amina medido y calculado de esta manera está en el
intervalo desde 0,03% hasta 8%, de preferencia desde 0,5% hasta
4%.
Un ejemplo de una silicona funcionalizada con
amino disponible comercialmente útil en el componente silicona de
la composición de la invención es DC-8566 disponible
en Dow Corning (denominación de INCI: dimetil, metil
(aminoetilaminoisobutil)siloxano). Éste tiene un porcentaje
en peso de funcionalidad amina de aproximadamente 1,4%.
Por "silicona amino funcional" se entiende
una silicona que contiene al menos un grupo amina primario,
secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos
de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen: polisiloxanos
que tienen la denominación de CTFA "amodimeticona". Ejemplos
específicos de siliconas amino funcionales adecuadas para uso en la
invención son los aceites de aminosilicona DC-8220,
DC-8166, DC-8466, y
DC-8950-114 (todos de Dow Corning),
y GE 1149-75, (de General Electric Silicones). En el
documento EP-A-0 530 974 se
describen polímeros de silicona cuaternaria adecuados. Un polímero
de silicona cuaternario es K3474, de Goldschmidt.
Otra silicona funcional de preferencia para uso
como un componente en el aceite hidrófobo acondicionador es una
silicona sustituida con alcoxi. Tales moléculas son conocidas como
copolioles de siliconas y tienen uno o más grupos polietilenóxido o
polipropilenóxido unidos al esqueleto del polímero de silicona,
opcionalmente a través de un grupo de enlace alquilo.
Un ejemplo no limitante de un tipo de copoliol
de silicona útil en composiciones de la invención tiene una
estructura molecular de acuerdo con la fórmula que se representa a
continuación:
Si(CH_{3})_{3}
[O-Si(CH_{3})(A)_{p}] -
[O-Si(CH_{3})(B)]_{q} - O -
Si(CH_{3})_{3}
En esta fórmula, A es una cadena de alquileno
con desde 1 hasta 22 átomos de carbono, de preferencia desde 4
hasta 18, de más preferencia desde 10 hasta 16. B es un grupo con la
estructura:
-(R)-(EO)_{r}(PO)_{s}-OH
en la que R es un grupo de enlace, de preferencia un grupo alquileno
con 1 a 3 átomos de carbono. De preferencia R es
-(CH_{3})_{2}-. Los valores medios de r y s son 5 o más,
de preferencia 10 o más, de más preferencia 15 o más. Resulta de
preferencia que el valor medio de r y s sea 100 o inferior. En la
fórmula, el valor de p es adecuadamente 10 o más, de preferencia 20
o más, de más preferencia 50 o más y de mayor preferencia 100 o
más. El valor de q es adecuadamente desde 1 hasta 20 en el que la
relación p/q es de preferencia 10 o más, de más preferencia 20 o
más. El valor de p + q es un número desde 11 hasta 500, de
preferencia desde 50 hasta 300.
Los copolioles de silicona adecuados tienen un
balance hidrófilo-lipófilo (HLB) de 10 o menor, de
preferencia de 7 o menor, de más preferencia de 4 o menor. Un
material de copoliol de silicona adecuado es DC5200, conocido como
Lauril PEG/PPG - 18/18 meticona (denominación de INCI), disponible
en Dow Corning.
Resulta de preferencia usar una combinación de
siliconas funcionales y no funcionales como el aceite hidrófobo de
silicona acondicionador. De preferencia las siliconas se mezclan en
pequeñas gotas comunes previo a la incorporación en composiciones
de acuerdo con la invención.
La viscosidad de las pequeñas gotas de aceite
hidrófobo de silicona acondicionador, medida de manera aislada del
resto de la composición (es decir, no la viscosidad de cualquier
emulsión formada previamente, sino del aceite hidrófobo
acondicionador mismo) es típicamente desde 350 hasta 200.000
mm^{2} seg^{-1} a 25ºC, de más preferencia al menos 10.000
mm^{2} seg^{-1}. De preferencia la viscosidad no excede
20.000.000 mm^{2} seg^{-1}, de más preferencia 10.000.000
mm^{2} seg^{-1}, de mayor preferencia 5.000.000 mm^{2}
seg^{-1}.
Los expertos en la técnica conocen los
procedimientos adecuados para medir la viscosidad cinemática de
aceites de silicona, por ejemplo viscómetros dinámicos. Para
siliconas de alta viscosidad, puede usarse también un reómetro de
tensión constante para medir la viscosidad dinámica, que está
relacionada con la viscosidad cinemática de la silicona. La
viscosidad debería medirse a bajas velocidades de cizalla,
inferiores a 10 seg^{-1}, de manera que la silicona exhiba
comportamiento Newtoniano (es decir, viscosidad independiente de la
velocidad de cizalla).
Resulta de preferencia agregar las siliconas a
las composiciones de la invención como emulsiones formadas
previamente con diámetros de partículas de silicona como se
describió anteriormente en general para aceites hidrófobos
acondicionadores. Un diámetro particularmente de preferencia es
desde 0,5 hasta 12 micrómetros.
Las siliconas pueden usarse en combinación con
siliconas volátiles. Las siliconas volátiles son
polidialquilsiloxanos de cadena corta o cíclica, de preferencia
polidimetilsiloxanos, con una presión de vapor de 10 Pa o más, de
preferencia 100 Pa o más, de más preferencia 1000 Pa o más a
25ºC.
Las composiciones de la invención de preferencia
comprenden arcilla modificada de manera hidrófoba en una cantidad
desde 0,01% hasta 5% en peso, de preferencia desde 0,01% hasta 3% en
peso, de más preferencia desde 0,05% hasta 1% en peso basado en el
peso total de la composición. Niveles mayores de arcillas
modificadas de manera hidrófoba pueden dar propiedades táctiles
desagradables a la composición para algunos consumidores.
Las arcillas modificadas de manera hidrófoba
pueden usarse en la presente invención solas o en combinación con
otra u otras arcillas modificadas de manera hidrófoba.
Las arcillas adecuadas incluyen arcillas
naturales y arcillas artificiales modificadas de manera hidrófoba.
En general, el término arcilla se refiere a una composición que
comprende partículas que tienen una red electrostática (es decir,
carga positiva o negativa) en al menos una superficie.
De preferencia, la arcilla modificada de manera
hidrófoba tiene una estructura en capas. En las composiciones de la
invención, la arcilla modificada de manera hidrófoba está presente
ventajosamente en la forma de una dispersión o suspensión de las
partículas de arcilla.
Las arcillas modificadas de manera hidrófoba de
la invención pueden ser aniónicas o catiónicas, es decir, pueden
tener una carga neta positiva o negativa, respectivamente, en la
superficie de la arcilla. La frase arcillas aniónicas y términos
relacionados, como se usan en este documento, se refieren a arcillas
que son aniónicas en la naturaleza, es decir, las arcillas mismas
están cargadas negativamente en su superficie y son capaces de
intercambiar cationes. De manera similar, la frase arcillas
catiónicas y términos relacionados, como se usan en este documento,
se refieren a arcillas que son catiónicas en la naturaleza, es
decir, las arcillas mismas están cargadas positivamente en su
superficie y son capaces de intercambiar aniones.
Las arcillas modificadas de manera hidrófoba
pueden derivar de arcillas por modificación de la arcilla con un
material hidrófobo.
Las arcillas aniónicas de preferencia son
arcillas de la clase de arcillas de smectita. Típicamente, las
arcillas de este tipo son arcillas cristalinas, expandibles, de
tres capas.
Las arcillas de smectita están descritas, por
ejemplo en las Patentes de EEUU Nº 3.862.058, 3.948.790, 3.954.632
y 4.062.647 y en los documentos
EP-A-299.575 y
EP-A-313.146, todos de Procter &
Gamble Company.
La frase arcilla smectita en este documento
incluye tanto las arcillas en las que está presente óxido de
aluminio en un enrejado de silicato como las arcillas en las que
está presente óxido de magnesio en un enrejado de silicato. Los
compuestos típicos de arcilla smectita incluyen los compuestos que
tienen la fórmula general
Al_{2}(SiO_{5})_{2}(OH)_{2}.nH_{2}O
y los compuestos que tienen la fórmula general
Mg_{3}(Si_{2}O_{5})_{2}(OH)_{2}.nH_{2}O,
y derivados de los mismos, por ejemplo en los que una proporción de
los iones aluminio están reemplazados con iones magnesio o una
proporción de los iones magnesio están reemplazados con iones litio
y/o algunos de los iones hidroxilo están reemplazados por iones
fluoruro; los derivados pueden comprender otro ión metálico para
equilibrar la carga total. Las arcillas de smectita tienden a
adoptar una estructura expandible, de tres capas.
La arcilla modificada de manera hidrófoba es de
preferencia una arcilla expandible de tres capas que comprende al
menos 75% en peso de la arcilla de átomos seleccionados de oxígeno,
silicio y aluminio y/o magnesio. De más preferencia, la arcilla
modificada de manera hidrófoba comprende átomos seleccionados de
oxígeno, silicio y aluminio y/o magnesio en una cantidad de al
menos 5% en peso de la arcilla, para cada átomo.
Los ejemplos específicos de arcillas smectita
adecuadas incluyen aquellas seleccionadas de las clases
montmorillinitas, hectoritas, volchonskoítas, nontronitas,
saponitas, beidelitas y sauconitas, particularmente aquellas que
tienen un ión de metal alcalino o alcalinotérreo dentro de la
estructura cristalina del enrejado. Resultan particularmente de
preferencia hectoritas, montmotillonitas, nontronitas, saponitas,
beidelitas, sauconitas y mezclas de las mismas. Las de preferencia
son montmorillonitas, por ejemplo, bentonitas y hectoritas, siendo
las bentonitas de particular
preferencia.
preferencia.
La arcilla modificada de manera hidrófoba es de
preferencia una arcilla bentonita tratada de manera hidrófoba.
Es habitual medir la capacidad de intercambio
catiónico (algunas veces denominada "capacidad base de
intercambio") en términos de miliequivalentes por 100 g de
arcilla (meq/100 g). La capacidad de intercambio catiónico de las
arcillas puede medirse de varias maneras, que incluyen
electrodiálisis, por intercambio con ión amonio seguida por
valoración o por un procedimiento de azul de metileno, todos
expuestos en su totalidad por Grimshaw en "The Chemistry and
Physics of Clays", pág. 264-265, Interscience
(1971). La capacidad de intercambio catiónico de una arcilla está
relacionada con factores como las propiedades de expansión de la
arcilla y la carga de la arcilla, que, a su vez, está determinada
al menos en parte por la estructura del enrejado, y similar.
Las arcillas aniónicas de preferencia para uso
en la presente invención tienen una capacidad de intercambio iónico
de entre 0,7 meq/100 g y 150 meq/100 g. Resultan particularmente de
preferencia las arcillas que tienen una capacidad de intercambio
iónico de entre 30 meq/100 g y 100 meq/100 g.
Las arcillas tienen de preferencia un tamaño
promedio de partícula en el intervalo desde 0,0001 \mum hasta 800
\mum, de más preferencia desde 0,01 \mum hasta 400 \mum tal
como desde 0,02 \mum hasta 220 \mum, de más preferencia aún
desde 0,02 \mum hasta 100 \mum. Los tamaños de partícula pueden
determinarse usando un Malvern Mastersizer (Malvern Instruments,
RU).
Las arcillas modificadas de manera hidrófoba
usadas en las composiciones de la invención tienen de preferencia
iones orgánicos reemplazando al menos una proporción de iones
metálicos inorgánicos mediante procedimientos de intercambio iónico
conocidos en la técnica. De preferencia, la arcilla se modifica de
manera hidrófoba por intercambio dando la arcilla de cationes que
comprende uno o más grupos alquilo que contienen desde 6 hasta 30
átomos de carbono. El grupo catiónico es de preferencia un grupo
amonio cuaternario. De manera ventajosa, los cationes tienen la
fórmula N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}R^{4} en la que R^{1},
R^{2}, R^{3} y R^{4} son independientemente alquilo (C_{1}
a C_{30}), de preferencia alquilo (C_{6} a C_{30}), o bencilo.
De preferencia, uno, dos o tres de los grupos R^{1}, R^{2},
R^{3} y R^{4} son grupos alquilo
(C_{1}-C_{6}) o bencilo. De manera adecuada,
dos de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} son independientemente
alquilo (C_{6} a C_{30}) y los otros grupos R^{1}, R^{2},
R^{3} y R^{4} son alquilo (C_{1}-C_{6}) o
bencilo. De manera opcional, los grupos alquilo pueden comprender
uno o más enlaces éster (-OCO- o -COO-) y/o enlaces éter (-O-)
dentro de la cadena de alquilo. Los grupos alquilo pueden ser
cadenas lineales o ramificados y, para grupos alquilo que tienen 3
o más átomos de carbono, cíclicas. Los grupos alquilo pueden estar
saturados o pueden contener uno o más enlaces dobles
carbono-carbono (por ejemplo, oleílo). Los grupos
alquilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos
hidroxilo. Los grupos alquilo están opcionalmente etoxilados con
uno o más grupos etilenoxi en la cadena de alquilo. De preferencia,
los grupos alquilo son grupos saturados, de cadenas lineales.
Los compuestos de preferencia de fórmula
N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}R^{4} que tienen dos grupos alquilo
(C_{6} a C_{30}) incluyen: cloruro de cetil, estearil y
dibeheniltrimetilamonio.
Los compuestos de preferencia de fórmula
N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}R^{4} que tienen dos grupos alquilo
(C_{6} a C_{30}) incluyen:
Cloruro de diestearildimetilamonio (cloruro de
diestearil dimonio);
Bromuro de diestearildimetilamonio (bromuro de
diestearil dimonio);
Cloruro de dicetildimetilamonio (cloruro de
dicetil dimonio);
Bromuro de dicetildimetilamonio (bromuro de
dicetil dimonio);
Cloruro de dimetildi(sebo
hidrogenado)amonio (Quaternium-18);
Cloruro de dicetilmetilbencilamonio;
Cloruro de dicocodimetilamonio (cloruro de
dicoco dimonio);
Bromuro de dicocodimetilamonio (bromuro de
dicoco dimonio);
Bromuro de dibehenil/diaraquidildimetilamonio
(bromuro de dibehenil/diaraquidil dimonio);
Cloruro de dibehenil/diaraquidildimetilamonio
(cloruro de dibehenil/diaraquidil dimonio);
Metilsulfato de dibehenildimonio (Metilsulfato
de dibehenil dimonio);
Cloruro de hidroxipropil
bis-estearilamonio (cloruro de hidroxipropil
bis-estearil dimonio);
Cloruro de dibehenildimetilamonio (cloruro de
dibehenil dimonio);
Cloruro de dibehenilmetilbencilamonio;
Cloruro de dimiristildimetilamonio (cloruro de
dimiristil dimonio); y
Bromuro de dimiristildimetilamonio (bromuro de
dimiristil dimonio).
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de preferencia de fórmula
N^{+}R^{1}R^{2}R^{3}R^{4} que tienen tres grupos alquilo
(C_{6} a C_{30}) incluyen compuestos que tienen tres grupos
alquilo con 8 a 22 átomos de carbono y un grupo alquilo con 1 a 4
átomos de carbono, tales como por ejemplo:
Cloruro de tricetilmetilamonio;
Bromuro de tricetilmetilamonio;
Metilsulfato de tricetilmetilamonio;
Cloruro de
tri(alquil(C_{8}-C_{10}))metilamonio;
Bromuro de
tri(alquil(C_{8}-C_{10}))metilamonio;
y
Metilsulfato de
tri(alquil(C_{8}-C_{10}))metilamonio.
\vskip1.000000\baselineskip
Un material particularmente de preferencia es
bentonita modificada con Quaternium-18 (es decir,
cationes dimetilamonio de sebo dihidrogenado). Un ejemplo de tal
producto es Tixogel MP 100^{TM} de Sud Chemie. Otra arcilla
modificada de manera hidrófoba adecuada incluye Quaternium
benzalconio bentonita, Quaternium-18 hectorita,
estearalconio bentonita, estearalconio hectorita y
bencilmoniohectorita de sebo dihidrogenado.
Las composiciones para el tratamiento del
cabello de acuerdo con la invención pueden tomar también la forma
de espumas de aerosol (mousses) en cuyo caso el propulsor debe estar
incluido en la composición. Este agente es responsable de expeler
los otros materiales desde envase y formar el carácter de espuma
para el cabello.
El gas propulsor puede ser cualquier gas
licuable usado convencionalmente para envases de aerosol. Los
ejemplos de propulsores adecuados incluyen dimetiléter, propano,
n-butano e isobutano, usados solos o en mezclas.
La cantidad de gases propulsores está
determinada por factores normales bien conocidos en la técnica del
aerosol. Para espumas para el cabello, el nivel de propulsor está
generalmente entre 3 y 30, de preferencia entre 5 y 15 por ciento
en peso de la composición total.
Las composiciones de esta invención pueden
contener cualquier otro ingrediente normalmente usado en las
formulaciones para el tratamiento del cabello. Estos otros
ingredientes pueden incluir modificadores de viscosidad,
conservantes, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y
polopropilenglicol, agentes quelantes tales como EDTA,
antioxidantes, fragancias, antimicrobianos y filtros solares. Cada
uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad eficaz
para cumplir con su objetivo. Generalmente estos ingredientes
opcionales se incluyen individualmente a un nivel de hasta 5 por
ciento en peso de la composición total.
De preferencia, las composiciones de esta
invención también contienen adyuvantes adecuados para el cuidado
del cabello. Generalmente tales ingredientes están incluidos
individualmente a un nivel de hasta 2, de preferencia hasta 1 por
ciento en peso de la composición total.
Entre los adyuvantes de preferencia para el
cuidado del cabello, están:
- (i)
- nutrientes naturales de la raíz capilar, tales como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden agregarse solos, en mezclas, o en la forma de péptidos, por ejemplo di y tripéptidos. Los aminoácidos pueden agregarse también en la forma de un hidrolizado de proteínas, tal como un hidrolizado de queratina o de colágeno. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos pueden agregarse solos o en la forma de, por ejemplo extractos de frutas. Una combinación particularmente de preferencia de nutrientes de la raíz capilar para inclusión en composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente aminoácido particularmente de preferencia es arginina.
- (ii)
- agentes que benefician la fibra capilar. Son ejemplos las ceramidas, para humectar la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles por extracción de fuentes naturales, o como ceramidas y pseudoceramidas sintéticas. Una ceramida de preferencia es Ceramide II, de Quest. Pueden resultar también adecuadas mezclas de ceramidas, tales como Ceramides LS, de Laboratories Serobiologiques.
La invención se ilustrará ahora por medio de los
siguientes Ejemplos no limitantes, en los que los Ejemplos de la
invención se indican mediante un número y los Ejemplos Comparativos
se indican mediante una letra.
El Ejemplo 1 otorgó un mejor acondicionamiento y
una mejor sensación cuando se aplicó al cabello comparado con el
Ejemplo A.
Claims (11)
1. Una composición de tratamiento del cabello
que comprende:
- a)
- desde 0,2 hasta 5% en peso de la composición total de un tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula: [N(CH_{3})_{3}(R_{1})]^{+} (X)^{-}, en la que R_{1} es un grupo alquilo C_{14} a C_{22} y X es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y metosulfato;
- b)
- desde 0,01 hasta 1,0% en peso de la composición total de un tensioactivo di-(C_{20}-C_{24})imidazolina cuaternario; y
- c)
- desde 0,0001 hasta 0,5% en peso de la composición total de un tensioactivo catiónico de acuerdo con la fórmula: [N(CH_{3})_{2}(CH_{2}CH_{2}OH)R_{2}]^{+} Y^{-}, en la que R_{2} es un grupo alquilo C_{12}-C_{22} e Y es un anión formador de sales seleccionado de radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y metosulfato.
2. Una composición de tratamiento del cabello
según la reivindicación 1 en la que el nivel del tensioactivo
catiónico a) es desde 0,3 hasta 5 % en peso de la composición
total.
3. Una composición de tratamiento del cabello
según la reivindicación 1 o la reivindicación 2 en la que el nivel
de tensioactivo
di-(C_{20}-C_{24})imidazolina cuaternario
b) es desde 0,05 hasta 0,5% en peso de la composición total.
4. Una composición de tratamiento del cabello
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes en la que el
nivel de tensioactivo catiónico c) de acuerdo con la fórmula
[N(CH_{3})_{2}(CH_{2}CH_{2}OH)R_{2}]^{+}
Y^{-} es desde 0,01 hasta 0,2% en peso de la composición
total.
5. Una composición de tratamiento del cabello
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además
comprende un material graso de cadena de alquilo
C_{16}-C_{22} seleccionado del grupo constituido
por alcohol graso, alcohol graso alcoxilado, ácido graso y mezclas
de los mismos.
6. Una composición de tratamiento del cabello
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además
comprende 50% en peso o más de la composición total de agua.
7. Una composición de tratamiento del cabello
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además
comprende una silicona.
8. Una composición de tratamiento del cabello
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además
comprende una arcilla modificada de manera hidrófoba.
9. Una composición de tratamiento del cabello
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además
comprende un aceite de hidrocarburo.
10. El uso de una composición como la descrita
en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 para mejorar la
condición del cabello.
11. Un procedimiento para acondicionar el
cabello que comprende la etapa de aplicar al cabello y/o al cuero
cabelludo una composición como las descritas en una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 9.
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