RU2314789C2

RU2314789C2 - Кондиционирующие композиции для волос

Info

Publication number: RU2314789C2
Application number: RU2004136172/15A
Authority: RU
Inventors: Лео Дериси; Пол Дэвид ДЖЕНКИНС; Эндрю Малколм Мюррей; Нейл Скотт ШОУ
Original assignee: Унилевер Нв
Priority date: 2002-05-10
Filing date: 2003-04-23
Publication date: 2008-01-20
Also published as: AU2003240462A1; EP1503723B1; JP4108678B2; RU2004136172A; CN100531822C; WO2003094873A1; US20060058204A1; US7459417B2; JP2005532312A; EP1503723A1; BR0309944A; CN1665470A; MXPA04011179A

Abstract

Изобретение раскрывает водную кондиционирующую композицию для волос, включающую: катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество, дискретные, диспергированные капельки, включающие водонерастворимое кондиционирующее масло и блок-сополимер со средней молекулярной массой 1000 единиц атомной массы или более, включающий полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки. Технический результат изобретения заключается в улучшенном осаждении кондиционирующего масла на область кончиков волос из композиций, которые содержат диспергированные капельки гидрофобного кондиционирующего масла, что помогает улучшить свойства поверхности волосяных волокон, такие как гладкость, мягкость, послушность, целостность кутикул и блеск. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область техники

Изобретение относится к кондиционирующим композициям для волос. Оно, в частности, относится к композициям кондиционера для волос, которые наносятся на волосы после мытья или использования шампуня и последующего ополаскивания. Конкретнее, оно относится к улучшению отложения кондиционирующего масла на область кончиков волос из композиций кондиционера для волос, которые содержат диспергированные водонерастворимые капельки кондиционирующего масла.

Предшествующий уровень техники

Композиции кондиционера для волос, которые обеспечивают кондиционирование волос, хорошо известны в данной области. Такие композиции включают одно или более кондиционирующих средств. Целью использования кондиционирующего средства является облегчение расчесывания волос в мокром состоянии и обеспечение их большей послушности в сухом состоянии, например, меньшего образования статического электричества и развевающихся волос. Они также обеспечивают ощущение мягкости волос. Обычно указанные кондиционирующие средства представляют собой или водонерастворимые маслянистые материалы, которые действуют распределением по волосам в форме пленки, или катионные поверхностно-активные материалы или полимеры, которые адсорбируются на поверхность волос.

Кондиционеры для волос могут быть в виде кондиционеров-ополаскивателей (обычно наносимых на волосы после их мытья шампунем в виде жидкости или мусса) или сохраняемых на волосах продуктов, таких как масла или сывороток для волос, муссы и продукты для укладки волос.

Обычно водонерастворимые маслянистые кондиционирующие материалы диспергированы в водных продуктах в форме маленьких капелек или частиц для содействия устойчивости дисперсии к фазовому разделению и для усиления отложения маслянистого материала на волосы.

Предпочтительный водонерастворимый маслянистый кондиционирующий материал основан на силиконовых полимерах, предпочтительно полидиметилсилоксанах, с различными функционализирующими группами или без них. Не силиконовые кондиционирующие масла включают углеводородные масла и триглицериды.

Хотя указанные катионные поверхностно-активные вещества, катионные полимеры и водонерастворимые маслянистые кондиционирующие материалы обеспечивают кондиционирующие эффекты волосам, желательно улучшить кондиционирующие эффекты, которые можно получить в результате их применения.

Естественные масла, выделяемые сальной железой у основания волоса, приводят к большей гидрофобности волоса около корня, чем около кончика. Это означает, что капельки водонерастворимого кондиционирующего масла, отложенные на волосах, с большей вероятностью распределятся и образуют пленку на волосах у основания волос, а не около кончиков волос, и это обнаруживается на практике.

Некоторые потребители находят, что эффекты, возникающие в результате указанного воздействия, нежелательны в том, что они ведут к ощущению сальности волос у корней или к чувству их тяжести и тусклости.

При попытках преодолеть указанные проблемы в предшествующем уровне техники считалось желательным нацелить отложение капелек кондиционирующего масла на области кончиков волос, а не на базальные части, и в данной области работы проводились многочисленные научные исследования. Хотя было бы желательно сделать поверхность масляных капелек более гидрофильной, всегда считалось, что высокие уровни катионного поверхностно-активного вещества в композициях кондиционера для ополаскивания волос преобладали бы в химическом составе поверхности и способствовали гидрофильности масляных капелек. Таким образом, обычная точка зрения состоит в том, что независимо от любых добавок, включенных в капельки кондиционирующего масла, кондиционирующее поверхностно-активное вещество, регулировало бы гидрофильность и отложение капелек.

В настоящее время к удивлению было обнаружено, что путем смешивания определенных типов поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой с капельками эмульсии кондиционирующего масла можно достичь улучшенного отложения капелек на областях верхушек волос. Хотя авторы изобретения не желают быть связанными научным обоснованием данного феномена, считается, что поверхностно-активный полимер остается на поверхности капелек даже в присутствии других молекул поверхностно-активного вещества из кондиционера, делая капельки более гидрофильными, чем капельки в обычных содержащих капельки масла композициях кондиционера для волос. Это ведет к улучшенному отложению капелек в направлении к более гидрофильной области кончиков волос.

Настоящее изобретение относится к применению Полоксамеров (обозначение CTFA (Ассоциации производителей косметических, парфюмерных и туалетных изделий)) для улучшения отложения водонерастворимого кондиционирующего масла на область кончиков волос из композиций кондиционера для волос, в частности из композиций кондиционера-ополаскивателя.

В патенте США №3753916 раскрыто использование катионных полимеров в качестве добавок, способствующих отложению для кондиционирующих масел. Полоксамеры упоминаются под торговым названием «Плуроник» в качестве необязательных ингредиентов.

WO 92/14440 раскрывает Плуроники (Полоксамеры) в шампунях против перхоти в качестве одного из класса «обеспечивающих синергизм веществ», которые неожиданно улучшают эффективность против перхоти.

WO 96/17590 раскрывает индивидуальные моющие композиции, содержащие липиды в качестве кондиционирующей фазы. Липиды эмульгируются неионным эмульгатором. Полоксамеры перечислены как один из возможных полиалкокси неионных эмульгаторов с ГЛБ (гидрофильно/липофильным балансом) в диапазоне от 1 до 15.

В патенте США №5100657 перечислены Плуроники (Полоксамеры) в качестве необязательных ингредиентов композиций кондиционера для волос.

Сущность изобретения

В первом аспекте изобретение предлагает водную кондиционирующую композицию для волос, включающую:

а) катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество,

b) дискретные диспергированные капельки, включающие водонерастворимое кондиционирующее масло и

с) блок-сополимер со средней молекулярной массой 1000 единиц атомной массы или более, включающий полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки, выбранные из группы, состоящей из (i) полоксамеров в соответствии с формулой I:

где средняя величина y составляет от 18 до 60 и средняя величина х составляет от 7 до 140, так что средняя величина соотношения x/y составляет от 0,4 до 3,0, и (ii) полоксаминов в соответствии с формулой II:

где средняя величина а составляет 2 или более и средняя величина b составляет 2 или более.

Подробное описание изобретения

Композиции в соответствии с изобретением составляются в виде композиций для нанесения на волосы и последующего ополаскивания, таких как кондиционер для волос или кондиционер для волос в виде мусса или геля.

Под областью кончиков волос подразумевается дистальная половина каждого отдельного волоса.

Поверхностно-активный полимер

Существенным компонентом композиций в соответствии с изобретением является поверхностно-активный блок-сополимер. Это блок-сополимер, основанный на полиэтиленоксидных (ЕО) и полипропиленоксидных (РО) блоках. Соответственно, средняя молекулярная масса блок-сополимера составляет 1000 единиц атомной массы или более, предпочтительно 2000 или более, предпочтительнее 4000 или более, наиболее предпочтительно 8000 или более.

Среднюю молекулярную массу измеряют соответственно определением гидроксильного числа для полимера, затем преобразованием его в молекулярную массу. Это соответствует средней молекулярной массе, основанной на указанном числе.

Подходящие ЕО/РО блок-сополимеры в соответствии с формулой I имеют обозначение CTFA «Полоксамер».

Они коммерчески доступны под торговым названием "Pluronic" от компании BASF. Соответственно, средняя величина y составляет от 18 до 60, предпочтительно от 30 до 60. Средняя величина х составляет от 7 до 140, так что соотношение x/y составляет от 0,4 до 3,0, предпочтительно от 1,0 до 2,7.

В формуле I степень полимеризации х указывается как одна и та же для каждого полиэтиленоксидного блока. Для ясности, следует объяснить, что указанные степени полимеризации представляют собой средние величины и они приблизительно одинаковые, а не идентичные для любой конкретной формулы. Это результат способов полимеризации, используемых для получения соединений.

Другой подходящий блок-сополимер представляет собой соединение в соответствии с формулой II и имеет обозначение CTFA «Полоксамин».

Полоксамины коммерчески доступны от компании BASF под торговым названием «Тетроник». Соответственно, средняя величина а составляет 2 или более, и средняя величина b составляет 2 или более.

Предпочтительно средняя величина а составляет 3 или более и средняя величина b составляет 3 или более. Предпочтительно также, если соотношение a/b составляет от 0,1 до 15, предпочтительнее от 0,5 до 6.

В формуле II степени полимеризации а и b указываются как одинаковые соответственно для каждого полиэтиленоксидного и полипропиленоксидного блока. Для ясности следует объяснить, что указанные степени полимеризации представляют собой средние величины и они приблизительно одинаковые, а не идентичные для любой конкретной формулы. Это результат способов полимеризации, используемых для получения соединений. Соответственно, уровень поверхностно-активного блок-сополимера составляет от 0,005 до 5 мас.% композиции, предпочтительно от 0,01 до 2%, предпочтительнее от 0,01 до 0,7%, еще предпочтительнее от 0,01 до 0,4%.

Кондиционирующее масло

Существенным компонентом композиций в соответствии с изобретением является водонерастворимое кондиционирующее масло. Для того чтобы такое масло существовало в дискретных капельках в композициях в соответствии с изобретением, оно должно быть водонерастворимым. Под водонерастворимым подразумевается, что растворимость в воде при 25°С составляет 0,01 мас.% или менее.

Предпочтительно, если кондиционирующее масло является нелетучим, под чем подразумевается, что давление пара масла при 25°С составляет менее чем 10 Па.

Используемый здесь термин «кондиционирующее масло» включает любой материал, который используется для обеспечения конкретного кондиционирующего благоприятного действия на волосах. Например, подходящими материалами являются те, которые обеспечивают одно или более преимуществ, относящихся к блеску, мягкости, расчесываемости волос, манипулированию в мокром состоянии, антистатическим свойствам, защите от повреждений, массе, объему, укладке и послушности.

Предпочтительные кондиционирующие масла будут иметь вязкость менее чем 5 Па·с, предпочтительнее, менее чем 1 Па·с, а наиболее предпочтительно, менее чем 0,5 Па·с, например, 0,1 Па·с и ниже, как измерено при 25°С при скорости сдвига 1 с^-1. Можно использовать маслянистые и жирные материалы с более высокими показателями вязкости. Например, можно использовать материалы с показателями вязкости, достигающими 65 Па.с.

Подходящие водонерастворимые кондиционирующие масла выбраны из углеводородных масел, сложных эфиров жирных кислот, силиконовых масел и их смесей.

Углеводородные масла включают циклические углеводороды, неразветвленные алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные) и разветвленные алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные). Неразветвленные углеводородные масла будут предпочтительно содержать от около 12 до около 30 атомов углерода. Разветвленные углеводородные масла могут и обычно содержат более высокие количества атомов углерода. Также подходят полимерные углеводороды алкенильных мономеров, таких как C₂-С₆алкенильные мономеры. Указанные полимеры могут представлять собой неразветвленные или разветвленные полимеры. Неразветвленные полимеры будут обычно относительно короткими по длине, имеющими общее количество атомов углерода, как описано выше для неразветвленных углеводородов в целом. Разветвленные полимеры могут иметь по существу более длинную цепь. Среднечисловая молекулярная масса таких материалов может широко варьировать, но будет обычно составлять вплоть до приблизительно 2000, предпочтительно от около 200 до около 1000, предпочтительнее от около 300 до около 600.

Конкретные примеры подходящих углеводородных масел включают парафиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Можно также использовать разветвленные изомеры указанных соединений, а также углеводородов с более длинной цепью. Примерами разветвленных изомеров являются высоко разветвленные насыщенные или ненасыщенные алканы, такие как изомеры, замещенные перметилом, например замещенные перметилом изомеры гексадекана и эйкозана, такие как 2,2,4,4,6,6,8,8-диметил-10-метилундекан и 2,2,4,4,6,6-диметил-8-метилнонан, продаваемые Permethyl Corporation. Дополнительным примером углеводородного полимера является полибутен, такой как сополимер изобутилена и бутена. Коммерчески доступный материал данного типа представляет собой полибутен L-14 от компании Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill, USA).

Особенно предпочтительными углеводородными маслами являются различные сорта минеральных масел. Минеральные масла представляют собой прозрачные маслянистые жидкости, полученные из нефтяных масел, из которых были удалены смолы, а более летучие фракции удалены дистилляцией. Фракция, перегоняемая от 250°С до 300°С, называется минеральным маслом, и она состоит из смеси углеводородов в диапазоне от С₁₆Н₃₄ до С₂₁Н₄₄. Подходящие коммерчески доступные материалы данного типа включают Sirius M85 и Sirius M125, которые все доступны от компании Silkolene.

Подходящие сложные эфиры жирных кислот характеризуются наличием, по меньшей мере, 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с углеводородными цепями, полученными из жирных кислот или спиртов, например сложные эфиры монокарбоновых кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот. Углеводородные радикалы указанных сложных эфиров жирных кислот могут также включать или иметь ковалентно связанные с ними другие совместимые функционые группы, такие как амиды и алкокси фрагменты, такие как этокси или эфирные связи.

Сложные эфиры монокарбоновых кислот включают сложные эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, в которой R' и R независимо обозначают алкильные или алкенильные радикалы и сумма атомов углерода в R' и R составляет, по меньшей мере, 10, предпочтительно, по меньшей мере, 20.

Конкретные примеры включают, например, сложные алкиловые и алкениловые эфиры жирных кислот, имеющие алифатические цепи с количеством атомов углерода от около 10 до около 22, и сложные алкиловые и/или алкениловые эфиры жирных спиртов карбоновых кислот, имеющие полученную из алкилового и/или алкенилового спирта алифатическую цепь с количеством атомов углерода от около 10 до 22, сложные бензоатные эфиры жирных спиртов, имеющие от около 12 до 20 атомов углерода.

Сложному эфиру монокарбоновой кислоты необязательно содержать, по меньшей мере, одну цепь с, по меньшей мере, 10 атомами углерода, пока общее количество атомов углерода алифатической цепи составляет, по меньшей мере, 10. Примеры включают изопропилизостеарат, гексиллаурат, изогексиллаурат, изогексилпальмитат, изопропил пальмитат, децилолеат, изодецилолеат, гексадецилстеарат, децилстеарат, изопропилизостеарат, дигексилдециладипат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат, олеилстеарат, олеилолеат, олеилмиристат, лаурилацетат, цетилпропионат и олеиладипат.

Можно также использовать сложные ди- и тралкиловые и алкениловые эфиры карбоновых кислот. Они включают, например, сложные эфиры С₄-С₈дикарбоновых кислот, такие как сложные С₁-С₂₂эфиры (предпочтительно С₁-С₆) янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты и октановой кислоты. Примеры включают диизопропил адипат, диизогексиладипат и диизопропилсебакат. Другие конкретные примеры включают стеарат изоцетилстеароила и цитрат тристеарила.

Сложные эфиры многоатомных спиртов включают сложные эфиры алкиленгликоля, например сложные этиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, сложные диэтиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, сложные полиэтиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, сложные пропиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, моноолеат полипропиленгликоля, моностеарат полипропиленгликоля, моностеарат этоксилированного пропиленгликоля, сложные полиглицериновые эфиры полижирных кислот, моностеарат этоксилированного глицерила, моностеарат 1,3-бутиленгликоля, дистеарат 1,3-бутиленгликоля, сложный эфир жирных кислот полиоксиэтиленполиола, сложные эфиры жирных кислот сорбитана, сложные эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана и моно-, ди- и триглицериды.

Особенно предпочтительными сложными эфирами жирных кислот являются моно-, ди- и триглицериды, конкретнее, сложные моно-, ди- и триэфиры глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот, таких как C₁-C₂₂карбоновые кислоты. Множество из указанных типов материалов можно получить из растительных и животных жиров и масел, таких как кокосовое масло, касторовое масло, сафлоровое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, кукурузное масло, оливковое масло, жир печени трески, миндальное масло, масло авокадо, пальмовое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, ланолиновое масло и соевое масло. Синтетические масла включают дилаурат триолеинглицерила и тристеаринглицерила.

Конкретные примеры предпочтительных материалов включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.

Масло может быть перемешано с другими материалами в дискретных капельках, присутствующих в композициях в соответствии с изобретением. Предпочтительно, чтобы основанный на объеме медианный диаметр частиц d (0,5) капелек водонерастворимого кондиционирующего масла в композиции был менее чем 100 мкм, предпочтительнее, менее чем 40 мкм, еще предпочтительнее менее чем 10 мкм и наиболее предпочтительно менее чем 6 мкм. Больший диаметр частиц ведет к проблемам при стабилизации композиции от разделения компонентов. Практические трудности при получении капелек эмульсии с медианным диаметром 0,02 мкм или менее известны специалистам в данной области. Таким образом, предпочтительно, если основанный на объеме медианный диаметр d (0,5) больше чем 0,02 мкм, предпочтительнее больше чем 0,03 мкм, еще предпочтительнее больше чем 0,1 мкм. Предпочтительные диапазоны медианного диаметра можно сформировать комбинированием любого из предпочтительных минимальных диаметров с любым из предпочтительных максимальных диаметров. Основанный на объеме медианный диаметр d (0,5) капелек можно измерить посредством методики рассеяния лазерного света, например, с использованием устройства для измерения размера частиц 2600D от компании Malvern Instruments.

Общее количество водонерастворимого кондиционирующего масла, присутствующего в композиции, составляет предпочтительно от 0,01 до 10 мас.% всей композиции, предпочтительнее, от 0,2 до 6%, наиболее предпочтительно, от 0,5 до 4%.

Силиконовые кондиционирующие масла

Предпочтительными водонерастворимыми кондиционирующими маслами для использования в композициях в соответствии с изобретением являются силиконы.

Подходящие силиконы для использования в качестве кондиционирующих масел включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение CTFA диметикон. Также подходящими для использования в композициях изобретения являются полидиметилсилоксаны, имеющие гидроксильные концевые группы, которые имеют обозначение CTFA «диметиконол».

Предпочтительно, если силиконовое масло также включает функционализированный силикон. Подходящие функционализированные силиконы включают, например, силиконы, замещенные аминогруппой, карбоксильной группой, бетаиновой группой, четвертичным аммонием, углеводом, гидроксильной группой и алкоксигруппой. Предпочтительно функционализированный силикон содержит множественные замещения.

Во избежание сомнения в отношении силиконов, замещенных гидроксильной группой, полидиметилсилоксан, просто имеющий гидроксильные концевые группы (которые имеют обозначение CTFA диметиконол) не считается функционализированным силиконом в рамках настоящего изобретения. Однако полидиметилсилоксан, имеющий гидроксильные замещения вдоль полимерной цепи, считается функционализированным силиконом.

Предпочтительными функционализированными силиконами являются аминофункционализированные силиконы. Подходящие аминофункционализированные силиконы описаны в ЕР 455185 (Helene Curtis) и включают триметилсилиламодиметикон, как описано ниже, и являются достаточно водонерастворимыми с тем, чтобы их можно было использовать в композициях изобретения

Si(CH₃)₃-O-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(CH₃)(R-NH-CH₂CH₂NH₂)

-O-]_y-Si(CH₃)₃

где x+y представляет собой число от около 50 до около 500, и мас.% аминофункциональности находится в диапазоне от около 0,03 до около 8 мас.% молекулы, и где R представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода. Предпочтительно число x+y находится в диапазоне от около 100 до около 300, и мас.% аминофункциональности находится в диапазоне от около 0,03 до около 8 мас.% молекулы.

Как выражено здесь, мас.% аминофункциональности измеряется титрованием образца аминофункционализированного силикона относительно спиртовой хлористоводородной кислоты до конечной точки по бромкрезолу зеленому. мас.% амина рассчитывается с использованием молекулярной массы 45 (соответствующей СН₃-CH₂-NH₂).

Соответственно, мас.% аминофункциональности, измеренный и рассчитанный таким образом, находится в диапазоне от 0,03 до 8%, предпочтительно, от 0,5 до 4%.

Примером коммерчески доступного аминофункционализированного силикона, который можно использовать в силиконовом компоненте композиции изобретения, является DC-8566, доступный от компании Dow Corning (название INCI: диметилметил(аминоэтиламиноизобутил)силоксан). Он имеет мас.% инофункциональности около 1,4%.

Под «аминофункциональным силиконом» подразумевается силикон, содержащий, по меньшей мере, одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу, или группу четвертичного аммония. Примеры подходящих аминофункциональных силиконов включают: полисилоксаны, имеющие обозначение CTFA «амодиметикон». Конкретные примеры аминофункциональных силиконов, подходящих для использования в изобретении, представляют собой аминосиликоновые масла DC2-8220, DC-8166, DC-8466 и DC-8950-114 (все от компании Dow Corning) и GE 1149-75 (от компании General Electric Silicones). Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в ЕР-А-0530974. Предпочтительный четвертичный силиконовый полимер представляет собой К3474 от компании Goldschmidt.

Другой предпочтительный функциональный силикон для использования в качестве компонента в водонерастворимом кондиционирующем масле представляет собой силикон, замещенный алкоксигруппой. Такие молекулы известны как силиконовые сополиолы и они имеют одну или более полиэтиленоксидных или полипропиленоксидых групп, связанных с основной цепью силиконового полимера, необязательно через алкильную связывающую группу.

Не ограничивающий пример типа силиконового сополиола, который можно использовать в композициях изобретения, имеет молекулярную структуру в соответствии с представленной ниже формулой

Si(CH₃)₃[O-Si(CH₃)(A)_p]-[O-Si(CH₃)(B)]_q-O-Si(CH₃)₃

В данной формуле А представляет собой алкиленовую цепь с 1-22 атомами углерода, предпочтительно от 4 до 18, предпочтительнее от 10 до 16. В представляет собой группу со структурой -(R)-(EO)_r(PO)_S-OH, где R представляет собой связывающую группу, предпочтительно алкиленовую группу с 1-3 атомами углерода. Предпочтительно R представляет собой -(СН₂)₂-. Средние величины r и s равны 5 или более, предпочтительно 10 или более, предпочтительнее 15 или более. Предпочтительно, если средние величины r и s равны 100 или менее. В формуле величина р соответственно равна 10 или более, предпочтительно 20 или более, предпочтительнее 50 или более и наиболее предпочтительно 100 или более. Величина q соответственно равна от 1 до 20, причем соотношение p/q составляет предпочтительно 10 или более, предпочтительнее 20 или более. Величина p+q представляет собой число от 11 до 500, предпочтительно от 50 до 300.

Подходящие силиконовые сополиолы имеют ГЛБ (гидрофильно/липофильный баланс) 10 или менее, предпочтительно 7 или менее, предпочтительнее 4 или менее. Подходящий материал силиконового сополиола представляет собой DC5200, известный как лаурил ПЭГ/ППГ - 18/18 метикон (название INCI), доступный от компании Dow Corning.

Предпочтительно использовать комбинацию функциональных и не функциональных силиконов в качестве гидрофильного силиконового кондиционирующего масла. Предпочтительно силиконы перемешивают в общие капельки перед включением в композиции в соответствии с изобретением.

Вязкость капелек гидрофильного силиконового кондиционирующего масла, измеренная отдельно от остальной композиции (т.е. не вязкости любой предварительно образованной эмульсии, но самого водонерастворимого кондиционирующего масла), обычно составляет от 350 до 200000000 мм²·c^-1 при 25°С. Предпочтительно вязкость составляет, по меньшей мере 5000 мм²·с^-1 при 25°С, предпочтительнее, по меньшей мере, 10000 мм²·с^-1. Предпочтительно, вязкость не превышает 20000000 мм²·с^-1, предпочтительнее 10000000 мм²·с^-1, наиболее предпочтительно 5000000 мм²·с^-1.

Подходящие способы измерения кинематической вязкости силиконовых масел известны специалистам в данной области, например капиллярными вискозиметрами. Для силиконов с высокой вязкостью можно также использовать реометр постоянной нагрузки для измерения динамической вязкости, которая связана с кинематической вязкостью по плотности силикона. Вязкость следует измерять при низких скоростях сдвига, обычно менее чем 10 с^-1, поскольку силикон обладает свойством ньютоновской жидкости (т.е. вязкость, не зависимую от скорости сдвига).

Кондиционирующее поверхностно-активное вещество

Композиции кондиционера для волос в соответствии с изобретением включают одно или более кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые косметически приемлемы и подходят для местного нанесения на волосы.

Подходящие кондиционирующие поверхностно-активные вещества выбирают из катионных поверхностно-активных веществ, используемых отдельно или в смеси. Катионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в композициях изобретения, содержат гидрофильные фрагменты аминогруппы или четвертичного аммония, которые положительно заряжены при растворении в водной композиции настоящего изобретения.

Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются те, которые соответствуют общей формуле

[N(R₁)(R₂)(R₃)(R₄)]⁺(X)^-

в которой R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо выбраны из (а) алифатической группы, содержащей 1-22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, алкоилалкильной, арильной или алкиларильной группы, имеющей до 22 атомов углерода; и Х представляет собой образующий соль анион, такой как анионы, выбранные из галогенных, (например, хлоридных, бромидных), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолатных, фосфатных, нитратных, сульфатных и алкилсульфатных радикалов.

Алифатические группы могут содержать, в дополнение к атомам углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например группы, содержащие приблизительно 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.

Предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами для композиций кондиционера настоящего изобретения являются так называемые моноалкильные соединения четвертичного аммония, в которых R₁ имеет длину алкильной цепи от С16 до С22 и R₂, R₃ и R₄ имеют 2 или менее атомов углерода.

Другими предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами являются так называемые диалкильные соединения четвертичного аммония, в которых R₁ и R₂ независимо имеют длину алкильной цепи от С16 до С22, а R₃ и R₄ имеют 2 или менее атомов углерода.

Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают соединения четвертичного аммония, в частности триметиловые четвертичные соединения.

Предпочтительные соединения четвертичного аммония включают хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония (ВТАС), хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, хлорид жиртриметиламмония, хлорид кокотриметиламмония, хлорид ПЭГ-2 олеиламмония и соли указанных соединений, где хлорид заменен галогеном (например, бромидом), ацетатом, цитратом, лактатом, гликолатом, фосфатом, нитратом, сульфатом или алкилсульфатом. Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают те материалы, которые имеют обозначение CTFA Кватерний-5, Кватерний-31 и Кватерний-18. Подходящими могут также быть смеси любых из указанных выше материалов. Особенно полезными катионными поверхностно-активными соединениями четвертичного аммония для использования в кондиционерах для волос изобретения, являются хлорид цетилтриметиламмония, коммерчески доступный, например, в виде GENAMIN CTAC от компании Hoechst Celanese и Arquad 16/29, поставляемые компанией Akzo Nobel, и хлорид бегенилтриметиламмония (ВТАС), такой как Genamin KDM-P, поставляемый компанией Clariant.

Другое подходящее катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество представляет собой галид диалкоилалкилдиметиламмония. Пример такого соединения имеет обозначение CTFA хлорид дипальмитоилэтилдиметиламмония.

Другими подходящими катионными системами являются первичные, вторичные и третичные жирные амины, используемые в комбинации с кислотой для обеспечения катионных соединений. Алкильные группы таких аминов предпочтительно имеют от 12 до 22 атомов углерода и могут быть замещенными или не замещенными.

Особенно полезными являются амидозамещенные третичные жирные амины, в частности третичные амины, имеющие одну С₁₂-С₂₂ алкильную или алкенильную цепь. Такие амины, которые можно здесь использовать, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин, арахидамидоэтилдиметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид.

Также полезными являются диметилстеарамин, диметилсояамин, сояамин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-жирпропандиамин, этоксилированный (с 5 молями этиленоксида) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидилбегениламин.

Как указано ранее, указанные амины обычно используются в комбинации с кислотой для обеспечения катионного соединения. Предпочтительные кислоты, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают L-глутаминовую кислоту, молочную кислоту, хлористоводородную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту, уксусную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, L-глутаминовый гидрохлорид и их смеси; предпочтительнее L-глутаминовую кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту. Катионные аминные поверхностно-активные соединения, включенные в те, которые можно использовать в настоящем изобретении, раскрыты в патенте США №4275055, выданном 23 июня 1981 г. Nachtigal et al.

Молярное соотношение между протонируемыми аминами и Н⁺ из кислоты предпочтительно составляет от приблизительно 1:0,3 до 1:1,2 и предпочтительнее от около 1:0,5 до около 1:1,1.

В кондиционерах изобретения уровень катионного поверхностно-активного вещества составляет предпочтительно от 0,01 до 10, предпочтительнее от 0,05 до 5, наиболее предпочтительно от 0,1 до 4 мас.% всей композиции.

Жирные материалы

Композиции кондиционера изобретения предпочтительно дополнительно включают жирные материалы. Считается, что комбинированное использование жирных материалов и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях особенно предпочтительно, потому что это ведет к образованию структурированной слоистой или жидкой кристаллической фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.

Под «жирным материалом» подразумевается жирный спирт, алкоксилированный жирный спирт, жирная кислота или их смеси. Предпочтительно алкильная цепь жирного материала является полностью насыщенной.

Типичные жирные материалы включают от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительнее, от 16 до 22. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Использование указанных материалов также предпочтительно в том, что они вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций изобретения.

Алкоксилированные (например, этоксилированные или пропоксилированные) жирные спирты, имеющие от около 12 до около 18 атомов углерода в алкильной цепи, можно использовать вместо самих жирных спиртов или в дополнение к ним. Подходящие примеры включают простой цетиловый эфир этиленгликоля, простой стеариловый эфир полиоксиэтилена (2), простой стеариловый эфир полиоксиэтилена (4) и их смеси.

Уровень жирного материала в кондиционерах изобретения соответственно составляет от 0,01 до 15, предпочтительно от 0,1 до 10, предпочтитлеьнее от 0,5 до 4 мас.% всей композиции. Массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту соответственно составляет от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 4:1 до 1:8, оптимально от 1:1 до 1:7, например 1:3.

Адъюванты

Композиции настоящего изобретения могут также содержать адъюванты, подходящие для ухода за волосами. Обычно такие ингредиенты включены отдельно при уровне до 2%, предпочтительно до 1 мас.% всей композиции.

В число подходящих для ухода за волосами адъювантов входят натуральные питательные вещества для корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры подходящих аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин и/или их предшественники и производные. Аминокислоты можно добавлять отдельно, в смесях или в форме пептидов, например ди- и трипептидов. Аминокислоты можно также добавлять в форме белкового гидролизата, такого как гидролизат кератина или коллагена. Подходящими сахарами являются глюкоза, декстроза и фруктоза. Их можно добавлять отдельно или в форме, например, фруктовых экстрактов. Особенно предпочтительной комбинацией натуральных питательных веществ для корней волос для включения в композиции изобретения является изолейцин и глюкоза. Особенно предпочтительным аминокислотным питательным веществом является аргинин. Другим подходящим адъювантом является гликолевая кислота.

Необязательные ингредиенты

Композиции данного изобретения могут содержать любой другой ингредиент, обычно используемый в композициях для обработки волос. Указанные другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, красящие агенты, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатообразующие агенты, такие как ЭДТА, антиоксиданты, ароматизирующие вещества, антимикробные средства и солнцезащитные средства. Каждый из указанных ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для осуществления его предназначения. Обычно указанные необязательные ингредиенты включаются отдельно при уровне до 5 мас.% всей композиции.

Получение композиций

Один способ получения композиций в соответствии с изобретением состоит в добавлении водонерастворимого кондиционирующего масла к другим компонентам композиции кондиционера для волос с последующим подходящим смешиванием композиции для обеспечения того, чтобы смесь была диспергирована в виде капелек подходящего размера.

Однако предпочтительно, если водонерастворимое кондиционирующее масло сначала формируется в водную эмульсию перед включением в композицию кондиционера для волос. Таким образом, другой аспект изобретения представляет собой способ получения водной композиции кондиционера для волос, включающий стадии:

i) получения раствора, содержащего воду и поверхностно-активный блок-сополимер;

ii) добавления водонерастворимого кондиционирующего масла к раствору,

iii) формирования раствора и кондиционирующего масла в эмульсию масло в воде смешиванием с высоким сдвигом,

iv) диспергирования эмульсии масло в воде, включающей блок-сополимер, в композицию кондиционера для волос.

Другой предпочтительный способ получения кондиционирующей композиции для волос в соответствии с изобретением включает стадии:

i) получения эмульсии масло в воде водонерастворимого кондиционирующего масла;

ii) диспергирования поверхностно-активного блок-сополимера в эмульсию,

iii) диспергирования указанной эмульсии масло в воде, включающей блок-сополимер, в композицию кондиционера для волос.

Подходящие эмульгаторы для использования при получении водной эмульсии хорошо известны в данной области и включают анионные, катионные, цвиттерионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами анионных поверхностно-активных веществ, используемых в качестве эмульгаторов для частиц кондиционирующего масла, являются алкиларилсульфонаты, например додецилбензолсульфонат натрия, алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия, сульфаты простого алкилового эфира, например сульфат nEO натрия простого лаурилового эфира, где n равно от 1 до 20, сульфаты простого алкилфенолового эфира, например, сульфат nEO простого алкилфенолового эфира, где n равно от 1 до 20, и сульфосукцинаты, например, диоктилсульфосукцинат натрия.

Примерами неионных поверхностно-активных веществ, подходящих для использования в качестве эмульгаторов для капелек кондиционирующего масла, являются этоксилаты алкилфенола, например этоксилат nEO нонилфенола, где n равно от 1 до 50, и этоксилаты спирта, например лауриловый спирт nEO, где n равно от 1 до 50, этоксилаты простого эфира, например моностеарат полиоксиэтилена, где число оксиэтиленовых звеньев составляет от 1 до 30.

Предпочтительный способ получения эмульсий масло в воде капелек, содержащих водонерастворимое кондиционирующее масло, которые можно затем включать в композиции для обработки волос, включает использование смесителя. В зависимости от вязкости кондиционирующего масла подходящий смеситель следует выбрать так, чтобы обеспечить достаточный сдвиг для получения требуемого конечного размера частиц эмульсии. Примерами подходящих настольных смесителей, охватывающими диапазон необходимого сдвига, являются Heidolph RZR2100, Silverson L4R, лабораторный мини-гомогенизатор высокого давления Rannie и Ystral X10/20-750. Другие смесители аналогичной спецификации хорошо известны специалистам в данной области, и их также можно использовать в данной заявке. Равным образом можно изготовить эмульсии масло в воде данного описания на крупномасштабных смесителях, которые дают режимы сдвига, аналогичные описанным выше.

Можно также получить подходящие эмульсии для использования в композициях в соответствии с изобретением посредством полимеризации эмульсии силикона, а не механическим эмульгированием. В данном случае предпочтительным способом является добавление блок-сополимера к эмульсии после полимеризации эмульсии перед объединением смеси эмульсии и блок-сополимера с остальной композицией. Предпочтительно смеситель также способен регулировать температуру компонентов во время смешивания, например он включает кожух, через который может циркулировать жидкость передачи тепла.

Предпочтительно, если водная фаза эмульсии содержит полимерный загуститель для предотвращения разделения фаз эмульсии после получения. Предпочтительными загустителями являются сшитые полиакрилаты, целлюлозные полимеры или производные целлюлозных полимеров.

Муссы

Композиции кондиционера для волос в соответствии с изобретением могут также принимать форму аэрозольных (муссов), и в данном случае в композицию может быть включен пропеллент. Данный агент ответствен за вытеснение других материалов из контейнера и формирование свойств мусса для волос.

Пропеллент может представлять собой любой сжижаемый газ, обычно используемый для аэрозольных контейнеров. Примеры подходящих пропеллентов включают простой диметиловый эфир, пропан, н-бутан и изобутан, используемые отдельно или в смеси.

Количество газов-пропеллентов определяется обычными факторами, хорошо известными в области аэрозолей. В муссах для волос уровень пропеллента составляет обычно от 3 до 30, предпочтительно от 5 до 15 мас.% всей композиции.

Альтернативно мусс можно получить механически без необходимости в пропелленте использованием подходящего пенообразующего контейнера.

Способ применения

Композиции изобретения в основном предназначены для местного нанесения на волосы, и/или волосистую часть кожи головы, и/или кожу человека в качестве ополаскивающих обработок для улучшения свойств поверхности волосяных волокон, таких как гладкость, мягкость, послушность, целостность кутикул и блеск. В частности, композиции в соответствии с изобретением используются для улучшения отложения кондиционирующего масла на область кончиков волос.

Другой аспект изобретения представляет собой способ увеличения отложения водонерастворимого кондиционирующего масла из композиции кондиционера для волос на область кончиков волос нанесением на волосы композиции в соответствии с изобретением с последующим ополаскиванием водой.

Еще один аспект изобретения представляет собой применение композиции в соответствии с изобретением для увеличения отложения водонерастворимого кондиционирующего масла на область кончиков волос.

Изобретение далее демонстрируется со ссылкой на следующие не ограничивающие примеры:

Примеры

Готовили различные композиции кондиционера для волос с использованием в качестве основы композиции в табл.1.

Таблица 1
Химическое название	Торговое название	мас.%(в виде 100% активного ингредиента)
Хлорид бегенилтриметиламмония	Генамин KDMP (85% активного ингредиента)	2,0
Цетеариловый спирт	Лаурекс	4,0
Консервант	Нипаген М	0,2
Силикон	DC1785	3,0
Полоксамер	Плуроник (см. табл.2)	0,09
Вода	-	до 100

Композиции Примеров 1-9 и В, С и D были получены с использованием релевантного полоксамера, как подробно представлено в таблице 2. Композиция Примера А была получена без присутствующего полоксамера.

Примеры А-D представляют собой сравнительные примеры вне объема изобретения, в то время как примеры 1-9 соответствуют изобретению.

Способ испытания

Пряди кончиков волос 0,25 г/5 см, которые были очищены раствором 14% сульфата 2EO натрия простого лаурилового эфира и 2% кокамидопропилбетаина в воде с последующим обильным ополаскиванием, использовали для данного эксперимента. Испытуемую композицию кондиционера для волос разбавляли до соотношения 1 к 5 (мас.) дистиллированной водой и перемешивали по всему объему магнитной мешалкой. 5 прядей помещали в одну половину чашки Петри. 1,5 мл разбавленной композиции кондиционера для волос помещали по длине прядей, которые затем перемешивали в чашке в течение 30 сек с последующим ополаскиванием в течение 30 сек под водопроводной водой (жесткость 12°) при 40°С при скорости потока, установленной на уровень 3-4 л/мин. Затем прядям давали возможность естественно высохнуть при 25°С и относительной влажности 45-60%.

Контрольный эксперимент проводили без использования кондиционера для получения фонового уровня силикона, присутствующего на прядях кончиков волос.

Количество силикона, отложившегося на образцах волос, измеряли с использованием рентгеновской флуоресцентной спектрометрии (измеренное в частях на миллион (м.д.) силикона).

Анализ результатов

Отложение на кончиках рассчитывали в виде разности (м.д. силикона для испытуемого образца - м.д. силикона для контрольного эксперимента).

Таблица 2
Пример	Название полоксамера или тетроника	х	y	x/y	Отложение на кончиках (силикон в м.д.)
1	L44	10	21	0,48	344
2	L64	13	30	0,43	342
3	P84	19	39	0,49	279
4	F77	52	35	1,49	310
5	F87	61	39	1,56	286
6	F68	76	30	2,53	386
7	F88	103	39	2,64	549
8	F98	123	47	2,62	259
9	F108	132	56	2,36	394
10	T908	-	-	-	263
11	T1307	-	-	-	365
А	-	-	-	-	236
В	L31	1	16	0,06	202
C	P103	17	56	0,30	182
D	F127	99	69	1,43	134
E	F38	42	16	2,63	222

Claims

1. Водная кондиционирующая композиция для волос, включающая

a) катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество,

b) дискретные, диспергированные капельки, включающие водонерастворимое кондиционирующее масло и

c) блок-сополимер со средней молекулярной массой 1000 единиц атомной массы или более, включающий полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки, выбранные из группы, состоящей из

(i) полоксамеров в соответствии с формулой I

где средняя величина у составляет от 18 до 60, и средняя величина х составляет от 7 до 140, так что средняя величина соотношения x/y составляет от 0,4 до 3,0, и

(ii) полоксаминов в соответствии с формулой II

где средняя величина а составляет 2 или более, и средняя величина b составляет 2 или более.

2. Композиция по п.1, в которой катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество соответствует формуле III

[N(R₁)(R₂)(R₃)(R₄)]⁺(X)^-

где R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо выбраны из (а) алифатической группы, содержащей из 1-22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, алкоилалкильной, арильной или алкиларильной группы, имеющей до 22 атомов углерода; и Х представляет собой образующий соль анион.

3. Композиция по п.1, включающая от 0,01 до 5 мас.% блок-сополимера.

4. Композиция по п.1, включающая от 0,01 до 10 мас.% катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества.

5. Композиция по п.1, включающая от 0,01 до 10 мас.% водонерастворимого кондиционирующего масла.

6. Композиция по п.1, в которой водонерастворимое кондиционирующее масло представляет собой силиконовое кондиционирующее масло.

7. Композиция по пп.1-6, дополнительно включающая от 0,01 до 15 мас.% жирного материала, выбранного из группы, состоящей из жирных спиртов, этоксилированных жирных спиртов, жирных кислот и их смесей.

8. Способ увеличения отложения водонерастворимого кондиционирующего масла из кондиционера для волос на область кончиков волос нанесением на волосы композиции по любому из пп.1-7 с последующим ополаскиванием водой.

9. Применение композиции по любому из пп.1-7 для увеличения отложения водонерастворимого кондиционирующего масла на область кончиков волос нанесением композиции на волосы с последующим ополаскиванием водой.