ES2311573T3 - Implante vertebral traslateral. - Google Patents
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
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- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30836—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves knurled
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30841—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes
- A61F2002/30845—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes with cutting edges
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/3085—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with a threaded, e.g. self-tapping, bone-engaging surface, e.g. external surface
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
- A61F2002/30879—Ribs
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30904—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves serrated profile, i.e. saw-toothed
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/30906—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth shot- sand- or grit-blasted
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/3092—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth having an open-celled or open-pored structure
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2002/448—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs comprising multiple adjacent spinal implants within the same intervertebral space or within the same vertebra, e.g. comprising two adjacent spinal implants
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2002/449—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs comprising multiple spinal implants located in different intervertebral spaces or in different vertebrae
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
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- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
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- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2230/0006—Rounded shapes, e.g. with rounded corners circular
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0017—Angular shapes
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- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0017—Angular shapes
- A61F2230/0019—Angular shapes rectangular
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- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0017—Angular shapes
- A61F2230/0021—Angular shapes square
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0069—Three-dimensional shapes cylindrical
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- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0082—Three-dimensional shapes parallelepipedal
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/006—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for modular
- A61F2250/0063—Nested prosthetic parts
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
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Abstract
Un implante de fusión vertebral traslateral para su inserción desde la cara lateral de una columna vertebral humana desde una posición anterior a la apófisis transversa de la columna y hacia dentro del espacio discal entre dos vértebras adyacentes, teniendo dicho implante una longitud que es sustancialmente mayor que la profundidad de los cuerpos vertebrales adyacentes, teniendo dicho implante un eje longitudinal central y partes arqueadas enfrentadas para enganchar cada uno de los cuerpos vertebrales adyacentes, teniendo dicho implante una altura máxima entre dichas partes arqueadas mayor que 24 mm, teniendo dicho implante una altura máxima entre dichas partes arqueadas no mayor que 30 mm, teniendo dicho implante una superficie exterior con al menos una abertura que pasa a través de dicho implante, siendo dicha al menos una abertura capaz de permitir el desarrollo óseo de un cuerpo vertebral adyacente en otro cuerpo vertebral adyacente a través de dicho implante.
Description
Implante vertebral traslateral.
Esta es una continuación en parte de la
Solicitud copendiente con nº. de Serie 08/074.781 titulada
"THREADED SPINAL IMPLANT" presentada el 10 de junio de 1993,
la cual es una continuación en parte de la Solicitud con nº. de
Serie 07/698.674 presentada el 10 de mayo de 1991, la cual es una
divisional de la Solicitud con nº. de Serie 07/205.935 presentada
el 13 de junio de 1988, ahora patente de EE.UU. nº. 5.015.247
Esta solicitud también es continuación en parte
de la Solicitud con nº. de serie 08/263.952 titulada "ARTIFICIAL
SPINAL FUSION IMPLANTS" presentada el 22 de junio de 1994, la
cual es continuación de la Solicitud con nº. de serie 08/390.131
titulada "IMPROVED INTERBODY SPINAL FUSION IMPLANTS" presentada
el 17 de febrero de 1995.
Esta solicitud también es continuación en parte
de la Solicitud con nº. de serie 08/394.836 titulada "IMPROVED
METHODS AND INSTRUMENTATION FOR THE SURGICAL CORRECTION OF HUMAN
THORACIC AND LUMBAR SPINAL DISEASE FROM THE LATERAL ASPECT OF THE
SPINE", presentada el 27 de febrero de 1995.
Esta invención trata generalmente de implantes
de fusión vertebral, y más específicamente de implantes de fusión
vertebral para insertar desde el lado de un paciente (traslateral) a
través de la anchura transversal de la columna vertebral y entre
dos vértebras adyacentes.
En el pasado, los implantes de fusión vertebral
se han insertado sólo bien desde una dirección anterior o una
dirección posterior, desde la parte anterior o posterior del
paciente. Dichos implantes son bien conocidos en la técnica, y
pueden tener forma cilíndrica, rectangular u otras. En el pasado,
Cloward, Wilterberger, Crock, Viche, Bagby, Brantigan y otros han
enseñado diversos procedimientos que suponen la perforación de
agujeros a través del espacio discal entre dos vértebras adyacentes
de la columna vertebral con el propósito de causar una fusión
vertebral del cuerpo vertebral. Cloward enseñó la colocación de una
espiga de hueso dentro de ese agujero perforado con el propósito de
tender un puente en el defecto e integrarse en la fusión. Viche
enseñó el roscado de esa espiga de hueso. Bagby enseñó la colocación
del injerto de hueso dentro de un pistón metálico de superficie
lisa, por el contrario, salvo filas de agujeros colocados
radialmente que comunican con el interior de la cesta y con el
injerto de hueso. El dispositivo de Bagby se describió como capaz de
usarse en un caballo. Brantigan enseñó el uso de bloques inertes
hechos preferiblemente de metal, imitando la superficie externa de
ese metal la porosidad del hueso. Brantigan especuló que la espiga
de hueso podría sustituirse completamente con una clavija metálica
que, aunque por sí misma no formara parte activa en la fusión,
serviría no obstante para soportar las vértebras desde el interior
del espacio discal, permitiendo mientras que se produzca la fusión
a su alrededor.
La patente de EE.UU. Nº 3.844.601, concedida a
Ma y colaboradores el 19 de noviembre de 1974, enseña un
procedimiento e instrumental para preparar espacios rectangulares a
través del espacio discal dentro de las vértebras adyacentes, y
para preparar un injerto rectangular del propio hueso que se inserta
en los espacios rectangulares.
La patente de EE.UU. Nº 4.743.256, concedida a
Brantigan el 10 de mayo de 1988, enseña el uso de un separador
artificial inerte en forma de rectángulo en lugar de usar un injerto
de hueso rectangular como el enseñado por Ma y colaboradores.
La patente de EE.UU. Nº 4.878.915, concedida a
Brantigan el 7 de noviembre de 1989, enseña el uso de implantes
inertes completamente cilíndricos para usar en la fusión vertebral
del cuerpo vertebral. Tales implantes no participan en el
procedimiento de fusión del hueso, pero hacen de separadores inertes
y tienen en cuenta el crecimiento del hueso en las superficies
exteriores de los implantes.
La patente de EE.UU. Nº 4.834.757, concedida a
Brantigan el 30 de mayo de 1989, enseña un implante de fusión
vertebral hueco de forma rectangular para usar en lugar del injerto
de hueso rectangular o el separador inerte artificial de Brantigan
más antiguo.
Sin embargo, todos los implantes anteriores se
han insertado desde la parte anterior o posterior del paciente.
Como consecuencia, los implantes de fusión vertebral del pasado
estaban necesariamente limitados en tamaño a las dimensiones de las
vértebras en relación con la dirección en la que se insertaban los
implantes. Por ejemplo, la máxima longitud posible para un implante
que se inserta desde la parte anterior o posterior del paciente se
limita a la profundidad de las vértebras, siendo la profundidad de
las vértebras la dimensión de las vértebras medida desde el extremo
anterior hasta el extremo posterior de las vértebras. Anteriormente
no era posible insertar un implante que tuviera una longitud que
fuera mayor que la profundidad de las vértebras desde la parte
anterior hasta la posterior, ya que tal implante sobresaldría desde
la cara anterior o posterior de la columna vertebral, dando como
resultado un gran daño al paciente.
En la patente de EE.UU. Nº 5.015.247, de
Michelson, se describe un implante cilíndrico roscado para insertar
a través del espacio discal entre dos vértebras adyacentes. Tal
implante se describió como para insertarse desde la parte anterior
del paciente o desde la parte posterior, y tiene un diámetro mayor
que el espacio discal, de manera que engancha en ambas vértebras
adyacentes.
El máximo diámetro posible con un implante
cilíndrico que se inserta desde la parte anterior o posterior del
paciente está limitado al menos por dos factores. El primer factor
que limita el diámetro de un implante cilíndrico se produce cuando
se hace un intento de usar un sólo implante colocado centralmente
desde la parte anterior o posterior del paciente. Tal implante debe
ser suficientemente grande para ocupar una parte suficiente de la
anchura transversal del espacio discal para promover una firme
estabilidad. El uso de un implante que se coloca en el espacio
discal para estabilizar las dos vértebras adyacentes requiere que
las vértebras estén estables cuando se coloca el implante, si no,
no habrá ningún puenteado de hueso entre el implante y las
vértebras. Si se usa un solo implante en el centro del espacio
discal, se crea inestabilidad inherente, ya que las vértebras
generalmente son libres de balancearse de atrás adelante sobre el
implante, que sirve como punto de apoyo. Sin embargo, para
conseguir la estabilidad requerida, sería necesario usar el implante
más ancho posible, y el recorrido de tal único gran implante dentro
de las vértebras adyacentes sería tan grande que las dos vértebras
se partirían prácticamente por la mitad.
El segundo factor que limita el tamaño del
diámetro de un implante cilíndrico está en la situación donde se
implantan dos implantes cilíndricos desde la parte anterior o la
parte posterior del paciente y donde se colocan lado a lado a
través de un espacio discal, y dentro de las dos vértebras
adyacentes, en un intento de ganar estabilidad, aunque evitando los
problemas de un solo implante. Tal implante requiere un diámetro que
sea suficientemente grande para penetrar y enganchar
apreciablemente en cada una de las vértebras adyacentes, pero el
diámetro no debe ser tan grande que ya no sea posible colocar lado a
lado dos de tales implantes y contenerlos dentro de la anchura
transversal de la columna.
El uso de implantes múltiples requiere que los
implantes sean suficientemente pequeños como para meterlos en la
misma anchura vertebral limitada. Estos implantes, siendo de menor
diámetro que el limitado por la necesidad de colocar más de uno
dentro de la anchura de la columna vertebral, penetran entonces sólo
mínimamente en la profundidad del hueso vertebral.
La inserción de múltiples implantes también
requiere múltiples procedimientos, esencialmente debe realizarse
también, al otro lado de la línea central, una duplicación de
cualquier procedimiento efectuado a un lado de la línea
central.
Por consiguiente, existe una necesidad de un
implante de fusión vertebral que se inserte desde el acceso
traslateral a la columna vertebral que sea capaz de estabilizar las
vértebras adyacentes a dicho implante con el fin de permitir que el
hueso cruce entre las vértebras y el implante para finalmente lograr
la fusión de las vértebras adyacentes.
La presente invención revela un implante de
fusión vertebral que se inserta desde el lado del paciente,
denominado en este acceso traslateral a la columna vertebral. El
implante de fusión vertebral traslateral de la presente invención
se inserta en la columna vertebral de un paciente a través de la
anchura transversal de las vértebras a fundir. La anchura
transversal de una vértebra se mide desde una parte lateral de la
columna vertebral hasta la otra parte lateral opuesta. La
profundidad de una vértebra se mide desde la parte anterior a la
parte posterior de la columna vertebral.
Cuando el implante de fusión vertebral
traslateral de la presente invención se inserta sustancialmente a lo
largo de la anchura transversal de las vértebras, o formando ángulo
ligeramente con las vértebras, tiene una configuración estructural
diferente comparada con implantes vertebrales de inserción bien
desde la parte anterior o desde la parte posterior del paciente, ya
que dichos implantes están necesariamente limitados por la
profundidad medida desde la parte posterior de las vértebras.
En una realización del implante de fusión
vertebral traslateral de la presente invención, el implante está
dimensionado para encajar dentro de un taladro creado a través del
espacio discal y hacia el interior de las vértebras adyacentes.
Dicho implante tiene un eje longitudinal central enfrentado a las
partes arqueadas de enganche de cada uno de los cuerpos de las
vértebras adyacentes, teniendo dicho implante una dimensión máxima
de su sección transversal trasversal al eje longitudinal central en
el intervalo de 22 mm a 30 mm.
Para un implante vertebral son posibles varios
materiales y el implante puede comprender rugosidades superficiales
y tener también aberturas capaces de retener material que promueva
la fusión.
De acuerdo con una realización ventajosa de la
invención, el implante es modular y puede comprender una pluralidad
de miembros modulares.
Las partes arqueadas enfrentadas pueden estar
moldeadas adaptadas a la forma del espacio discal y de las
superficies de las placas terminales vertebrales adyacentes. Una
posibilidad es una configuración sustancialmente cilíndrica de las
partes arqueadas enfrentadas.
El implante puede comprender al menos en parte
materiales de promoción de la fusión y/o bioactivos para la
participación activa del implante en el proceso de fusión vertebral.
El implante puede comprender también un material osteogénico.
En las reivindicaciones subordinadas se revelan
otras realizaciones ventajosas de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Un objetivo de la presente invención es
proporcionar un implante de fusión vertebral que se inserte
fácilmente en la columna vertebral y que, al mismo tiempo,
proporcione una buena estabilidad a las vértebras a fundir y que
sea menos propenso a fallar.
Este y otros objetivos de la presente invención
se harán más evidentes tras el examen de los dibujos adjuntos y de
la descripción detallada de los mismos.
\vskip1.000000\baselineskip
La figura 1 es una vista lateral en perspectiva
del implante de fusión vertebral traslateral de la presente
invención, que tiene un roscado exterior para enganchar en el hueso
de dos vértebras adyacentes.
La figura 2 es una vista en alzado de la cara
anterior de un segmento de la columna vertebral con el implante de
fusión vertebral de la figura 1 insertado desde la cara lateral a lo
largo de la anchura transversal de las vértebras.
La figura 3 es una vista en alzado de la cara
lateral de un segmento de la columna vertebral lumbar con un primer
implante de fusión vertebral de la presente invención insertado
desde la cara lateral en un agujero perforado a través de un primer
espacio discal, y en dos vértebras adyacentes, y un segundo implante
de fusión vertebral de la presente invención insertado desde la
cara lateral en un segundo agujero perforado a través de un segundo
espacio discal, en dos vértebras adyacentes.
La figura 4 es una vista en sección desde arriba
a lo largo de las líneas 4- -4 de la figura 3, que muestra el
área de contacto del implante de fusión vertebral de la presente
invención y la vértebra.
La figura 5 es una vista en alzado anterior de
un segmento de la columna vertebral lumbar con dos implantes
cilíndricos que no forman parte de la invención insertados desde la
parte anterior de la columna vertebral en agujeros perforados a
través del mismo espacio discal, y en dos vértebras adyacentes.
La figura 6 es una vista en sección a lo largo
de las líneas 6- -6 de la figura 5, que muestra el área de
contacto entre los dos implantes de la Figura 5 y la vértebra.
La figura 7 es una vista anterior en perspectiva
de una sola vértebra y una realización alternativa del implante de
fusión vertebral de la presente invención, en forma de espiga
insertada traslateralmente en un agujero perforado a través de un
espacio discal y en la vértebra a lo largo de la anchura transversal
de la vértebra.
La figura 8 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, que tiene trinquetes para enganchar las
vértebras.
La figura 9 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención que tiene una superficie moleteada para enganchar
las vértebras.
La figura 10 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, que tiene trinquetes para enganchar las
vértebras y un lado aplanado.
La figura 11 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, que tiene una superficie moleteada para
enganchar las vértebras y un lado aplanado.
La figura 12 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, que tiene una superficie agujereada para
enganchar las vértebras.
La figura 13 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante para fusión columna vertebral
de la presente invención, que tiene trinquetes para enganchar las
vértebras con aberturas en forma de ranuras verticales y
horizontales.
La figura 14 es una vista en perspectiva de una
realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, que tiene acanaladuras longitudinales para
enganchar las vértebras y aberturas en forma de ranuras
verticales.
La figura 15 es una vista en alzado de la cara
lateral de la columna vertebral, que tiene el implante de fusión
vertebral de la Figura 14 insertado desde la cara lateral a lo largo
de la anchura transversal de las vértebras en un agujero creado a
través del espacio discal y dentro de dos vértebras adyacentes.
La figura 16 es una vista lateral en perspectiva
de un implante de fusión vertebral que no forma parte de la
invención.
La figura 17 es una vista en alzado anterior de
un segmento de la columna vertebral, que tiene el implante de
fusión vertebral de la figura 16 insertado desde la cara lateral en
el espacio discal entre dos vértebras adyacentes a lo largo de la
anchura transversal de las vértebras.
La figura 18 es una vista lateral en perspectiva
de un implante de fusión vertebral que no forma parte de la
invención.
La figura 19 es una vista anterior lateral en
perspectiva de un segmento de la columna vertebral con una
pluralidad de los implantes columna vertebrales de la figura 18,
mostrados en líneas ocultas, insertados de forma modular desde la
cara lateral en el espacio discal entre dos vértebras adyacentes a
lo largo de la anchura transversal de las vértebras.
La figura 20 es una vista en perspectiva de un
implante de fusión vertebral que no forma parte de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Haciendo referencia a las Figuras
1-5, se muestra una realización del implante de
fusión vertebral traslateral de la presente invención, generalmente
indicado por el numeral 100. El implante 100 de fusión vertebral
tiene una configuración básicamente cilíndrica que tiene una pared
112 exterior que rodea una cámara 114 interna para sujetar el
material de promoción de la fusión. El exterior del implante 100 de
fusión vertebral comprende una rosca 116 externa adecuada para
enganchar las vértebras de la columna vertebral y estabilizar el
implante 100 de fusión vertebral a través del espacio discal y
dentro de las vértebras adyacentes una vez implantado
quirúrgicamente. El implante 100 de fusión vertebral tiene una tapa
118 desmontable en un extremo, que proporciona acceso a la cámara
114 interna y tiene un extremo 129 de inserción adaptado para
enganchar el instrumental de inserción.
La tapa 118 es desmontable para proporcionar
acceso a la cámara interna 114, de tal manera que la cámara interna
114 pueda rellenarse y contener cualquier material, natural o
artificial, osteoconductivo, osteoinductivo, osteogénico u otro que
mejore la fusión. Algunos ejemplos de tales materiales son hueso
cultivado del paciente, o material que induce el crecimiento del
hueso como, pero no limitado a, hidroxiapatita, fosfato tricálcico
de hidroxiapatita; o proteína morfogénica de hueso. La tapa 118 y/o
el mismo implante de fusión vertebral 100 están hechos de material
apropiado para implantación humana, como titanio y/o pueden hacerse
de, y/o rellenarse y/o recubrirse con un material que induzca el
crecimiento del hueso como, pero no limitado a, hidroxiapatita o
fosfato tricálcico de hidroxiapatita o cualquier otro material
osteoconductivo, osteoinductivo, osteogénico u otro que mejore la
fusión.
La pared 112 exterior comprende aberturas 122
que pueden ser huecos cerrados o aberturas que de comunican en la
cámara 114 interna para permitir el crecimiento del hueso dentro de
la cámara 114.
Haciendo referencia concretamente a la Figura 2,
se muestra una vista en alzado de la cara anterior de un segmento
de la columna vertebral S con el implante 100 de fusión vertebral
insertado desde la cara lateral de la columna S vertebral hacia
dentro de un agujero taladrado en las vértebras adyacentes V_{1} y
V_{2} a través del espacio discal D. El implante 100 de fusión
vertebral se inserta a lo largo de la anchura transversal W de las
vértebras adyacentes V_{1} y V_{2}, de manera que el implante
100 de fusión vertebral se extiende traslateralmente en la
dirección de una cara lateral de las vértebras a la cara lateral
opuesta de las vértebras.
Haciendo referencia a la Figura 3, se muestra
una vista en alzado de la cara lateral de un segmento de la columna
lumbar S con un primer implante 100a, idéntico al implante de fusión
vertebral 100, insertado desde la cara lateral dentro de un agujero
taladrado a través de un primer espacio discal D_{1}, y dentro de
dos vértebras adyacentes V_{1} y V_{2}, y un segundo implante
100b, idéntico al implante de fusión vertebral 100, insertado desde
la cara lateral dentro de un segundo agujero taladrado a través de
un segundo espacio discal D_{2}, y dentro de dos vértebras
adyacentes V_{2} y V_{3}.
Los implantes traslaterales de la presente
invención se insertan por el procedimiento traslateral descrito en
la solicitud copendiente con número de serie 08/394.836, titulada
"IMPROVED MÉTODO AND INSTRUMENTATION FOR THE SURGICAL CORRECTION
OF HUMAN THORACIC AND LUMBAR SPINA DISEASE FROM THE LATERAL ASPECT
OF THE SPINE", presentada el 27 de febrero de 1995, que se
incluye en la presente como referencia.
Haciendo referencia a la Figura 4, se muestra
una vista en corte desde arriba a lo largo de las líneas 4- -4
de la Figura 3, que ilustra el área de contacto del implante 100a y
la vértebra V_{1}. La vértebra V_{1} tiene una profundidad D
medida desde la cara anterior hasta la posterior de la columna
vertebral, y una anchura transversal W medida desde una cara
lateral hasta la cara lateral opuesta de la vértebra V_{1}. El
implante 100a tiene una longitud L que es considerablemente mayor
que la profundidad D de la vértebra V_{1}, de manera que el
implante 100a puede extenderse considerablemente a través de la
anchura trasversal W de la vértebra V_{1}. En la realización
preferente, el implante 100a tiene una longitud L que es mayor que
la mitad de la anchura transversal W de las vértebras y tiene un
diámetro de un tamaño suficientemente grande que se aproxime a la
profundidad D de la vértebra V_{1}. Como consecuencia de la gran
longitud y diámetro del implante 100a, es posible que una gran área
de la superficie de contacto entre el implante 100a y la vértebra
V_{1} cree una construcción altamente estable. El implante 100a
tiene un área de la superficie de contacto con la vértebra V_{1}
mucho mayor que la que era posible anteriormente con implantes que
se insertaban desde la parte anterior o posterior de la columna
vertebral.
Como se describió anteriormente en los
Antecedentes de la Invención, un solo implante colocado centralmente
desde la parte anterior o posterior del paciente debe ser
suficientemente grande para ocupar una parte suficiente de la
anchura transversal W de las vértebras para promover una firme
estabilidad. Sin embargo, la altura vertical de tal implante y el
recorrido dentro de las vértebras adyacentes sería tan grande que si
dos espacios intervertebrales consecutivos cualesquiera fueran a
operarse, la vértebra entre los espacios intervertebrales se
partiría por la mitad. Por lo tanto, la práctica habitual ha sido
usar múltiples implantes, uno a cada lado de la línea central (eje
sagital medio) de las vértebras, proporcionando así un mayor grado
de estabilidad. Haciendo referencia a la Figura 5, se muestra una
vista en alzado anterior de un segmento de la columna lumbar S, con
dos implantes cilíndricos 150 y 152 insertados desde la cara
anterior de la columna vertebral S dentro de agujeros perforados a
través del mismo espacio discal D y dentro de dos vértebras
adyacentes V_{1} y V_{2}.
Haciendo referencia a la Figura 6, se muestra
una vista en corte a lo largo de las líneas 6- -6 de la
Figura 5, que ilustra el área de contacto entre los dos implantes
150 y 152 insertados desde la cara anterior de la columna vertebral
y la vértebra V_{1}. Como puede apreciarse de la Figura 6, el área
de la superficie de los dos implantes vertebrales 150 y 152 en
contacto con la vértebra V_{1} es considerablemente menor que la
de un solo implante de fusión vertebral traslateral 100 que se
inserta a través de la anchura transversal W de la vértebra
V_{1}. Por consiguiente, se consigue una construcción más estable
con el implante de fusión vertebral traslateral 100 de la presente
invención que lo que era posible anteriormente con implantes que se
insertan desde la parte anterior o posterior del paciente
estimulando la estabilidad de la construcción de la fusión.
En la realización preferente, el implante 100 de
fusión vertebral de la presente invención tiene una longitud total
en el intervalo de 35 mm a 50 mm, siendo preferente
38-44 mm, y un diámetro máximo en el intervalo de
22 mm a 30 mm, siendo preferente 24-26 mm cuando se
inserta en la columna vertebral lumbar.
Haciendo referencia a la Figura 7, se muestra
una vista anterior en perspectiva de una sola vértebra V_{1} y
una realización alternativa del implante de fusión vertebral
traslateral de la presente invención, generalmente indicado por el
número 199. El implante de fusión vertebral 199 es una espiga
insertada dentro de un agujero perforado a través de un espacio
discal y dentro de la vértebra V_{1} a lo largo de la anchura
transversal de la vértebra V_{1}. El implante de fusión vertebral
199 tiene las mismas dimensiones que el implante de fusión
vertebral 100 descrito anteriormente. El implante de fusión
vertebral 199 puede hacerse de cualquier material adecuado para
implantación humana, y puede comprender material bioactivo y/o que
estimule la fusión para participar activamente en el procedimiento
de fusión vertebral. El implante 199 puede hacerse de un material
poroso y/o mallado, y/o material canceloso, o cualquier otro
material adecuado para el propósito descrito.
Haciendo referencia a la Figura 8, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral
traslateral de la presente invención, generalmente indicado por el
número 200. El implante de fusión vertebral 200 tiene una
configuración básicamente cilíndrica que tiene una pared exterior
delgada 212 que rodea una cámara interna 214. El exterior del
implante de fusión vertebral 200 comprende rugosidades superficiales
que proporcionan una superficie adecuada para enganchar en el hueso
de las vértebras, para estabilizar el implante de fusión vertebral
200 a través del espacio discal y dentro de las vértebras
adyacentes, una vez implantado quirúrgicamente. Las rugosidades
superficiales comprenden una pluralidad de trinquetes 220 a lo largo
de la circunferencia del implante de fusión vertebral 200. Cada
pluralidad de trinquetes 220 tiene un borde para enganchar en el
hueso 222 y un segmento oblicuo 224.
El implante 200 de fusión vertebral se implanta
dentro de un taladro cilíndrico obtenido a través del espacio
discal y dentro de dos vértebras adyacentes. El implante de fusión
vertebral 200 puede empujarse dentro del taladro cilíndrico a
través del espacio discal mediante avance lineal directo, ya que no
requiere rosca para tirar de él hacia adelante a través de la
columna vertebral. Como no se requiere par de torsión para avanzar
el implante de fusión vertebral 200, no existe altura mínima
requerida de las rugosidades superficiales.
Los trinquetes 220 pueden orientarse en una
dirección, la dirección en la que se inserta el implante de fusión
vertebral 200, y sirven para impedir que el implante de fusión
vertebral 200 se salga del espacio discal en dirección opuesta a la
dirección de inserción, una vez insertado entre las dos vértebras
adyacentes. Los trinquetes 220 empujan hacia adelante el implante
de fusión vertebral 200 contra el hueso no eliminado de las
vértebras. Como los implantes generalmente quieren salirse por el
mismo camino por el que se han insertado, los trinquetes 220
tienden a empujar hacia adelante el implante de fusión vertebral 200
contra el hueso sólido no eliminado en el extremo del hueso
cilíndrico, resistiendo además el desplazamiento y controlando el
movimiento, teniendo como resultado una implantación sumamente
estable.
El implante 200 de fusión vertebral tiene unos
medios de enganche en un extremo para enganchar en un instrumento
empujador para enganchar estrechamente y sujetar juntos el implante
200 y el instrumento empujador. Una vez fijado al instrumento
empujador del implante, el implante de fusión vertebral 200 puede
entonces introducirse a través de un tubo cilíndrico hueco y
clavarse en el agujero cilíndrico que se ha perforado a través del
espacio discal. El instrumento empujador del implante puede entonces
golpearse mediante una maza o dispositivo similar, para avanzar
linealmente el implante de fusión vertebral 200 a través del espacio
discal. Una vez que se ha insertado el implante de fusión vertebral
200 a través del espacio discal, los trinquetes 200 enganchan en el
hueso de las vértebras y el instrumento empujador del implante se
separa del implante 200 de fusión vertebral.
Haciendo referencia a la Figura 9, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, generalmente indicado por el número 300. El
implante de fusión vertebral 300 tiene una configuración
básicamente cilíndrica que tiene rugosidades superficiales para
estabilizar el implante 400 dentro del espacio discal D. Las
rugosidades superficiales comprenden un moleteado superficial 320
como, pero no limitado a, el diseño en forma de diamante para
enganchar en el hueso mostrado en la Figura 9. El implante de
fusión vertebral 300 puede tener moleteado superficial 320 por toda
la superficie exterior del implante de fusión vertebral 300, sólo
por una parte de la superficie exterior, o una combinación de las
mismas, sin salir del alcance de la presente invención. En aquellas
circunstancias donde no hay hueso sin perforar en el espacio discal
por delante del implante de fusión vertebral 300 para resistir el
avance adicional hacia adelante del implante, se prefiere moleteado
superficial 320, ya que produce un apriete sumamente alto con el
hueso de las vértebras y resiste el movimiento de la misma forma en
todas direcciones y sin la tendencia a empujarse a sí mismo hacia
adelante.
Haciendo referencia a la Figura 10, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, generalmente indicado por el número 400. El
implante de fusión vertebral 400 tiene una configuración similar a
la del implante de fusión vertebral 200, excepto que comprende un
miembro parcialmente cilíndrico que tiene partes arqueadas 402 y
404, que son arcos del mismo círculo con partes de su pared exterior
que son aplanadas para presentar un primer lado plano 406.
Alternativamente, el implante 400 puede tener un segundo lado plano
que es diametralmente opuesto al primer lado plano 406. El implante
400 de fusión vertebral es básicamente el mismo que el implante 200
de fusión vertebral, excepto que las aberturas 428 se colocan en el
trinquete 420 de manera que las aberturas 428 se colocan entre los
bordes 422 de enganche del hueso, y no son bisecadas por los bordes
422 de enganche del hueso.
Haciendo referencia a la Figura 11, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, generalmente indicado por el número 500. El
implante de fusión vertebral 500 es básicamente idéntico al
implante de fusión vertebral 400 descrito anteriormente, excepto que
en lugar de trinquetes 420 tiene moleteado superficial 520. El
moleteado superficial 520 ayuda a retener el implante de fusión
vertebral 500 una vez que se inserta a través del espacio discal
entre dos vértebras adyacentes. Se admite que el moleteado
superficial 520 del implante 500 puede combinarse con cualquiera de
otras rugosidades superficiales como, pero no limitado a,
trinquetes para ayudar a retener el implante de fusión vertebral 500
a través del espacio discal.
Haciendo referencia a la Figura 12, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención generalmente indicado por el número 600. El
implante de fusión vertebral 600 tiene la misma estructura que el
implante de fusión vertebral 300 descrito anteriormente, pero en vez
de moleteado 320 tiene una rugosidad superficial diferente. El
implante de fusión vertebral 600 tiene una rugosidad superficial
que comprende una superficie externa agujereada 601 que puede
puntearse para proporcionar una superficie de enganche para las
vértebras cuando se inserta a través del espacio discal. El implante
de fusión vertebral tiene una pluralidad de aberturas 628, una tapa
desmontable 630 para acceder a una cámara interna.
Haciendo referencia a la figura 13, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, generalmente indicado por el número 700. El
implante de fusión vertebral 700 es similar al implante de fusión
vertebral 400 descrito anteriormente, excepto que tiene aberturas en
forma de ranuras horizontales 728 en el lado plano 706, y ranuras
verticales 729 en la parte cilíndrica del implante de fusión
vertebral 700. El implante de fusión vertebral 700 tiene trinquetes
720 para enganchar en el hueso de las vértebras similares a los
trinquetes 220 descritos anteriormente.
Se aprecia que los implantes de fusión vertebral
de la presente invención pueden incluir cualquiera de las
configuraciones de rugosidad superficial que aumenten el área de la
superficie o el apriete del implante y las vértebras. Se aprecia
que los trinquetes descritos anteriormente para las diversas
realizaciones de los implantes de fusión vertebral de la presente
invención pueden comprender también un moleteado u otras rugosidades
superficiales, junto con los trinquetes para mejorar adicionalmente
la retención del implante de fusión vertebral a través del espacio
discal una vez insertado.
Haciendo referencia a la Figura 14, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, y generalmente indicado por el número 800. El
implante de fusión vertebral 800 es de configuración similar al
implante de fusión vertebral 100 tratado anteriormente. Sin embargo,
en vez de una rosca externa, el implante de fusión vertebral 800
tiene una pluralidad de acanaladuras longitudinales 810 a lo largo
de su superficie externa. Las acanaladuras 810 son paralelas al eje
longitudinal central L del implante 800 en la dirección de
inserción del implante 800. Las acanaladuras 810 tienen un borde
afilado 812 y un extremo de avance afilado 814 para facilitar la
inserción del implante de fusión vertebral 800 en las vértebras
adyacentes. Situada entre las acanaladuras 812 está una pluralidad
de ranuras 820 que permiten el crecimiento del hueso dentro del
implante y dentro de la cámara interna del implante 800 durante la
fusión vertebral.
Haciendo referencia a la Figura 15, se muestra
el implante 800 de fusión vertebral insertado desde la cara lateral
de la columna vertebral dentro de un taladro creado a través del
espacio discal D y dentro de las vértebras adyacentes V_{1} y
V_{2}, a lo largo de la anchura transversal de las vértebras
V_{1} y V_{2}. El implante de fusión vertebral 800 es empujado
dentro de su sitio por avance lineal, de manera que las acanaladuras
810 enganchan en una parte de cada una de las vértebras adyacentes
V_{1} y V_{2}. Las acanaladuras 810 sirven para enganchar en
las vértebras V_{1} y V_{2} y estabilizar el implante de fusión
vertebral 800 una vez implantado. Las acanaladuras 810 se orientan
longitudinalmente respecto al implante de fusión vertebral 800 para
impedir cualquier desplazamiento del implante de fusión vertebral
800 de entre las vértebras V_{1} y V_{2} como resultado del
movimiento de delante a atrás de la columna vertebral. Se aprecia
que el número de acanaladuras 810 y la configuración de las
acanaladuras 810 puede variar dependiendo del tamaño del implante
800 de fusión vertebral que se implante.
Haciendo referencia a la Figura 16, se muestra
una realización alternativa del implante de fusión vertebral de la
presente invención, y generalmente indicado por el número 900. El
implante de fusión vertebral 900 se diferencia de los implantes
descritos anteriormente en que se inserta en el espacio discal D
entre las vértebras adyacentes de la columna vertebral, y no dentro
de un taladro cilíndrico creado a través del espacio discal. Por
tanto, el implante de fusión vertebral 900 no requiere quitar
ninguna parte del hueso de las vértebras adyacentes, ya que el
implante de fusión vertebral 900 encaja dentro del espacio discal
natural entre las vértebras adyacentes. Sin embargo, se requiere
quitar al menos una parte del material del espacio discal presente
entre las vértebras adyacentes para una inserción correcta.
El implante 900 de fusión vertebral comprende un
bloque rectangular 901 que tiene una superficie superior 902 y una
superficie inferior 904 para enganchar en las vértebras adyacentes,
y puede ser plano o puede conformarse al menos en parte. Las
superficies superior e inferior 902 y 904 pueden comprender
cualquiera de las rugosidades superficiales aquí descritas para
enganchar en el hueso de las vértebras adyacentes, para promover
firme estabilidad. El implante de fusión vertebral 900 puede ser
sólido o hueco, al menos en parte, y tener una pluralidad de
aberturas 906 para permitir el crecimiento del hueso. Las aberturas
906 pueden estar presentes sobre todas las superficies del implante
900 y pueden pasar por todo el implante 900, o pueden ser huecos de
fondo cerrado para sujetar materiales que estimulen la fusión.
Haciendo referencia a la Figura 17, se muestra
el implante 900 de fusión vertebral implantado desde la cara
lateral de la columna vertebral en el espacio discal D entre dos
vértebras adyacentes V, V_{1} y V_{2}, a lo largo de la anchura
transversal de las vértebras adyacentes V_{1} y V_{2}. El
implante de fusión vertebral 900 tiene una altura que es
básicamente igual a la altura del espacio discal D, una longitud que
es mayor que la mitad de la anchura transversal W de las vértebras,
y una anchura que se aproxima a la profundidad de las
vértebras.
El implante 900 de fusión vertebral tiene una
altura en el intervalo de 8 mm a 16 mm, siendo la altura preferente
10-12 mm; una anchura en el intervalo de 24 mm a 32
mm, siendo la anchura preferente 26 mm; y una longitud en el
intervalo de 32 mm a 50 mm, siendo 42 mm la longitud preferente.
Haciendo referencia a la Figura 18, se muestra
un implante de fusión generalmente indicado por el número 1000. El
implante 1000 de fusión vertebral es similar al implante 900 de
fusión vertebral, pero tiene una anchura más estrecha, de manera
que puede combinarse de forma modular más de un implante 1000 de
fusión vertebral para insertarlos dentro del espacio discal D entre
las vértebras adyacentes.
Haciendo referencia a la Figura 19, se muestra
una pluralidad de implantes 1000 de fusión vertebral combinados de
forma modular, insertados en el espacio discal D desde la cara
lateral de la columna vertebral y a lo largo de la anchura
transversal de las vértebras V_{1} y V_{2}.
Haciendo referencia a la Figura 20, se muestra
un implante de fusión vertebral generalmente indicado por el número
1100. El implante 1100 de fusión vertebral 1100 se inserta dentro
del espacio discal entre dos vértebras adyacentes desde la cara
lateral de la columna vertebral y a lo largo de la anchura
transversal de las vértebras. El implante 1100 se dimensiona para
sustituir el material natural del espacio discal presente entre dos
vértebras adyacentes. El implante 1100 tiene un cuerpo generalmente
rectangular con lados curvados 1102 y 1104. Las superficies
superior e inferior 1106 y 1108 tienen una pluralidad de
acanaladuras 1110 de estructura y función similares a las
acanaladuras 810 descritas anteriormente. A medida que el implante
se inserta en el espacio discal, las acanaladuras 1110 enganchan en
el hueso de las vértebras adyacentes.
El implante 1100 se muestra hueco con aberturas
1112 y ranuras 1114 en la superficie exterior del implante 1100,
que permiten el crecimiento del hueso en el interior del implante
1100. Sin embargo, se aprecia que el implante 1100 puede ser sólido
y puede tener canales o huecos en lugar de aberturas 1112, para
permitir el crecimiento del hueso y la incorporación del implante
1100 a la masa de fusión vertebral. Puede accederse al interior del
implante 1000 a través de la abertura 1120, que puede cerrarse con
una tapa de fijación a presión.
Aunque la presente invención ha sido descrita en
detalle en relación con la realización preferente, se estima que se
pueden diseñar otras variaciones de la presente invención sin salir
del alcance de las reivindicaciones.
Claims (21)
1. Un implante de fusión vertebral traslateral
para su inserción desde la cara lateral de una columna vertebral
humana desde una posición anterior a la apófisis transversa de la
columna y hacia dentro del espacio discal entre dos vértebras
adyacentes, teniendo dicho implante una longitud que es
sustancialmente mayor que la profundidad de los cuerpos vertebrales
adyacentes, teniendo dicho implante un eje longitudinal central y
partes arqueadas enfrentadas para enganchar cada uno de los cuerpos
vertebrales adyacentes, teniendo dicho implante una altura máxima
entre dichas partes arqueadas mayor que 24 mm, teniendo dicho
implante una altura máxima entre dichas partes arqueadas no mayor
que 30 mm, teniendo dicho implante una superficie exterior con al
menos una abertura que pasa a través de dicho implante, siendo
dicha al menos una abertura capaz de permitir el desarrollo óseo de
un cuerpo vertebral adyacente en otro cuerpo vertebral adyacente a
través de dicho implante.
2. El implante de fusión vertebral de la
reivindicación 1, en el que dicho implante está hecho de un material
que induce el encarnamiento de hueso.
3. El implante de fusión vertebral de cualquiera
de las reivindicaciones 1-2, que comprende además
rugosidades superficiales para enganchar los cuerpos vertebrales
adyacentes y para mantener dicho implante en posición, estando
dichas rugosidades superficiales presentes en al menos una parte del
exterior de dicho implante.
4. El implante de fusión vertebral de la
reivindicación 3, en el que dichas rugosidades superficiales
incluyen al menos una de una pluralidad de acanaladuras, trinquetes
y moleteado.
5. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-2, que
comprende además una rosca externa para enganchar los cuerpos
vertebrales.
6. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-5, teniendo
dicho implante una pluralidad de aberturas capaces de retener
material de promoción de la fusión.
7. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-6, siendo dicho
implante modular.
8. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-6,
comprendiendo dicho implante una pluralidad de miembros modulares,
teniendo cada uno de dichos miembros modulares una longitud que es
sustancialmente mayor que la mitad de la anchura transversal de los
cuerpos vertebrales adyacentes, y una anchura sustancialmente menor
que la profundidad de los cuerpos vertebrales adyacentes.
9. El implante de fusión vertebral de la
reivindicación 8, en el que cada uno de dichos miembros modulares
comprende paredes superior e inferior, y paredes laterales, formando
dichas paredes superior e inferior una estructura de soporte que
incluye al menos una parte de la superficie interior de dichas
paredes superior e inferior para cargar contra los cuerpos
vertebrales adyacentes.
10. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-9, teniendo
dicho implante una anchura que es al menos tan grande como la
altura de dicho implante.
11. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-9, teniendo
dicho implante una anchura mayor que la altura de dicho
implante.
12. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-9, teniendo
dicho implante tiene una anchura aproximadamente igual que la
profundidad de los cuerpos vertebrales adyacentes.
13. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en
combinación con un segundo implante vertebral.
14. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-6, teniendo
dicho implante una longitud que es mayor que la mitad de la anchura
transversal de los cuerpos vertebrales adyacentes, y una altura al
menos suficiente para hacer contacto con cada uno de los cuerpos
vertebrales adyacentes y para restaurar la altura del espacio
discal.
15. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-4 para uso en
una columna lumbar, en el que dicho implante tiene una longitud en
el intervalo de aproximadamente 35 mm a 50 mm.
16. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-4 para uso en
la columna torácica, en el que dicho implante tiene una longitud en
el intervalo de aproximadamente 12 mm a 30 mm.
17. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-16, en el que
dichas partes arqueadas enfrentadas forman una configuración
sustancialmente cilíndrica.
\newpage
18. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-17, estando
dicho implante hecho de y forrado con un material osteogénico.
19. El implante de fusión vertebral de la
reivindicación 18, en el que dicho material osteogénico incluye al
menos uno de hidroxiapatita y fosfato tricálcico de
hidroxiapatita.
20. El implante de fusión vertebral de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-17, que
comprende además un material de promoción de la fusión.
21. El implante de fusión vertebral de la
reivindicación 20, en el que dicho material de promoción de la
fusión incluye al menos uno de hueso, proteína morfogenética,
hidroxiapatita, y fosfato tricálcico de hidroxiapatita.
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