ES2302233T3 - Aposito antiseptico de obturacion automatica. - Google Patents
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Abstract
Apósito (1) antiséptico de obturación automática para la punción de vasos sanguíneos, de tejidos musculares, de tejidos, de la piel, de órganos y de la médula ósea, que puede ser perforado por cánulas, por agujas o por dispositivos similares y que es transparente en una región parcial, con - una capa de soporte (2), - una capa de cobertura (5) transparente y perforable, dispuesta sobre la capa de soporte (2), constituida por un material con fuerza elástica de de recuperación, - una capa adherente con la piel (3) dispuesta sobre el lado inferior U de la capa de soporte (2), caracterizado porque - la capa de soporte (2) no presenta escotaduras, - entre la capa de soporte (2) y la capa de cobertura (5) está presente una capa de pegamento (4), y - la capa de soporte (2), la capa de cobertura (5), la capa de pegamento (4) y la capa adherente con la piel (3) son transparentes o aproximadamente transparentes en toda la región o, al menos, en una región parcial superpuesta.
Description
Apósito antiséptico de obturación
automática.
La invención se refiere a un apósito antiséptico
de obturación automática según la reivindicación 1. Éste está
previsto para el empleo en el cuerpo humano o de los animales.
La invención se refiere, de manera especial, a
un apósito antiséptico de obturación automática para la punción de
los vasos sanguíneos, de los tejidos musculares, de los tejidos, de
la piel, de los órganos (biopsia) y de la médula ósea, que puede
ser perforado por cánulas o por agujas o por dispositivos similares
y que es transparente, al menos, en una región parcial.
En este campo de las aplicaciones medicinales
existe la necesidad de sellar de manera sencilla y de una manera
antiséptica fiable los puntos de punción y la región situada en la
proximidad inmediata de los puntos de punción antes, durante y
después de la punción y mantener por lo tanto este estado durante un
período de tiempo definible.
Esto se produce, de manera tradicional,
desinfectándose el punto que debe ser sometido a punción, por
ejemplo, en primer lugar con un agente desinfectante mediante un
procedimiento por pulverización o similar, a continuación se lleva
a cabo la punción y el proceso invasivo, medicinal, relacionado con
el anterior, con una aguja o cánula estéril o con un dispositivo
similar y, finalmente, se cubre el punto de punción con un agente
adecuado con el fin de detener la hemorragia, tal como por ejemplo
con un apósito o vendaje.
La publicación US-5 015 228
describe un apósito con efecto desinfectante, que se pega sobre la
piel del paciente antes de llevarse a cabo la punción en el punto
correspondiente. Por lo tanto se trata de un apósito que es
perforable y que es transparente en la región prevista para esta
finalidad.
Este apósito tiene una capa de soporte, que
presenta una escotadura en una región parcial. Sobre la capa de
soporte y a través de la escotadura está dispuesta una capa de
cobertura, con propiedades desinfectantes, transparente, perforable
y que se obtura de nuevo automáticamente. El lado inferior de la
capa de soporte está dotado con una capa adherente con la piel, es
decir con un pegamento que presenta buena compatibilidad con la
piel. Como capa de cobertura se utiliza en este apósito un gel, que
está mezclado con substancias desinfectantes. En este caso, las
substancias desinfectantes pueden presentar propiedades
antibacterianas, antivíricas o antifúngicas o pueden presentar una
combinación de estas propiedades.
El apósito de la publicación
US-5 015 228 posibilitaría el que el punto, que debe
ser sometido a punción, no tenga que ser desinfectado por separado,
como paso previo, puesto que se pega, precisamente, de manera
directa sobre el punto correspondiente. El vaso, que debe ser
sometido a punción, es visible y puede detectarse mediante el tacto
a través de la escotadura en la capa de soporte y a través de la
capa de cobertura, que comprende el medio en estado de gel. De este
modo entra en contacto físico la piel del paciente con la capa
adherente con la piel y con la capa de cobertura, que tiene un
efecto desinfectante en el momento de la aplicación del apósito.
Cuando se lleva a cabo la punción a través de la capa de cobertura
se desinfecta la aguja y, cuando se retira la aguja, se obtura
inmediatamente de nuevo la capa de cobertura con el medio en estado
de gel gracias a sus propiedades de reobturación. El apósito puede
permanecer evidentemente tras la punción sobre la herida producida
por la punción y, por lo tanto, mantendría el estado estéril en la
región del punto de punción antes, durante y después del proceso
medicinal.
Sin embargo, en esta solución existe el peligro
de que un vaso sanguíneo únicamente sea visible y pueda ser
detectado mediante el tacto de manera insuficiente a través de la
escotadura y a través de la capa de cobertura con el medio en
estado de gel, puesto que únicamente está presente una escotadura
relativamente pequeña en una capa de soporte que, por lo demás, es
opaca. De igual modo, existe el peligro de que el punto de punción
y la región situada alrededor del punto de punción sean
desinfectados, posiblemente, tan solo de manera insuficiente antes
de la punción. Puesto que, de igual modo, en el punto de punción,
propiamente dicho, actúa, tan solo, la delgada capa de cobertura,
elástica, con el medio en estado de gel, existe el gran peligro de
que pueda producirse un salida de sangre tras la retirada de la
aguja y que, por lo tanto, sean necesarias medidas adicionales para
la detención del flujo
sanguíneo.
sanguíneo.
La tarea de la invención consiste, por lo tanto,
en proporcionar un apósito antiséptico, mejorado, de obturación
automática.
El efecto antiséptico del apósito consistiría en
este caso en que el punto de punción y la región situada en la
proximidad inmediata del punto de punción, se obtienen del modo más
sencillo posible y de manera antiséptica fiable antes, durante y
después de la punción. De manera adicional se evitaría del modo más
amplio posible la salida de sangre tras la retirada de aguja de la
herida producida por la punción, para proteger de este modo al
persona médico y asistente frente a posibles infecciones y para
facilitar la detención subsiguiente de la hemorragia, que es
imprescindible en cualquier caso.
Esta tarea se resuelve por medio de las
características de la reivindicación 1.
La solución consiste en que se pega un apósito
antiséptico de obturación automática sobre el punto del cuerpo, que
ha sido limpiado y desinfectado previamente y, de este modo, se
sella el punto que debe ser sometido a punción en su estado
antiséptico. El apósito antiséptico de obturación automática
presenta una capa de soporte continua sin escotaduras. En este
caso, toda la capa de soporte del apósito está dotada con una capa
adherente con la piel por el lado que entran en contacto físico con
la piel. Sobre la capa de soporte se ha dispuesto una capa de
cobertura con propiedades de obturación automática, por medio de una
capa de pegamento. De igual modo, la capa de soporte, la capa de
cobertura, la capa de pegamento y la capa adherente con la piel son
transparentes o aproximadamente transparentes en toda la región del
apósito antiséptico de obturación automática o, al menos, en una
región parcial superpuesta de las mismas. De igual modo, puede
dejarse sobre el punto de punción el apósito antiséptico de
obturación automática de conformidad con la invención, por lo tanto
una vez realizada la intervención y, de este modo, se encarga de un
estado antiséptico permanente.
Mediante la implantación de una capa de soporte
y de una capa de cobertura situada sobre la misma por medio de una
capa de pegamento, con propiedades de obturación automática, se
consigue que pueda ser empleada una pluralidad de materiales
adecuados con propiedades de obturación automática para la capa de
cobertura, sin que, al mismo tiempo, se impida su utilización
debido a las capas adherentes con la piel ausentes, adaptadas y
adecuadas para esta finalidad, tales como, por ejemplo, aquellas que
estén enriquecidas con productos activos antialérgicos,
antisépticos o incluso analgésicos. La capa de soporte sirve, por lo
tanto, para llevar a cabo un cierto "desacoplamiento" de las
funciones y también sirve para la estabilización de las propiedades
mecánicas de la capa de cobertura, por ejemplo de la aptitud a la
dilatación, que es necesaria y deseable en el caso de ciertos
materiales con propiedades favorables de obturación automática, tal
como por ejemplo la silicona.
La capa de soporte, así como también la capa de
cobertura, están configuradas además, de manera ventajosa, también
de manera permeable al vapor de agua para facilitar, dentro de lo
posible, el transporte de la humedad desde la piel hasta el medio
ambiente. La capa de soporte puede presentar también propiedades
absorbentes de los líquidos.
Mediante la dilatación de la capa de soporte y
de la capa de cobertura dispuesta sobre la misma, en toda la región
del apósito antiséptico de obturación automática, así como debido a
la transparencia de todas las capas presentes se consigue facilitar
esencialmente el emplazamiento y la utilización del apósito
antiséptico de obturación automática. La visibilidad del punto, que
debe ser sometido a punción y, ante todo, también la posibilidad de
detectar mediante el tacto los vasos sanguíneos, quedan
esencialmente mejorados frente a una solución con escotadura. La
posibilidad mejorada de detección mediante el tacto de los vasos
sanguíneos sirve naturalmente también el que tanto la capa de
soporte así como también la capa de cobertura sean fabricadas con
materiales delgados y blandos. Por otra parte, de este modo se
consigue, también, que el punto de punción se obture como en el
caso de un tipo de "piel artificial" adicional, de una manera
tan rígida, elástica y de obturación automática tras la retirada de
la cánula o de la aguja del punto de punción, que ya no puede salir
sangre, normalmente, a partir del canal de punción.
De manera preferente se empleará como material
para la capa de cobertura silicona adecuada para fines medicinales.
Ésta no solamente tiene propiedades excelentes en lo que se refiere
a la compatibilidad con el cuerpo de los seres humanos o de los
animales, sino que también tiene, de manea especial excelentes
propiedades en lo que se refiere a la aptitud a la dilatación o
bien a la fuerza elástica de recuperación. Esta última propiedad
hace que se obture de nuevo inmediatamente y de manera automática un
canal de punción, producido por una cánula o por una aguja, tras la
retirada de la aguja de una manera tan buena que ya no salga sangre.
Al mismo tiempo hace que el material sea cortado en el momento de
la punción sobre los primeros milímetros pero, que a continuación,
sea apartado o bien retirado de tal manera que pueda evitarse de
manera fiable el corte por troquelado o bien la separación de
partículas de material, que podrían llegar en otro caso hasta el
cuerpo del paciente.
Por otro lado, la silicona es también un
material que no puede ser pegado sin problemas con todos los otros
los materiales. De manera especial, no se ha resuelto todavía de
manera satisfactoria la aplicación fiable directa y duradera de un
pegamento, que presente además, también, las propiedades deseadas
relativas a la compatibilidad con la piel. Por lo tanto, y
naturalmente también desde el punto de vista del efecto
estabilizante deseado, se ha revelado la capa de soporte empleada
doblemente útil debido a la aptitud a la dilatación
extraordinariamente elevada de la silicona. El pegamento, empleado
de conformidad con la invención, entre la capa de cobertura y la
capa de soporte, no necesita presentar, por lo tanto, propiedades
específicas de adherencia con la piel sino que, únicamente, debe
estar admitido para aplicaciones medicinales.
De igual modo, puede estar previsto, también,
que esté presente una escotadura exenta de pegamento en la capa de
pegamento situada entre la capa de cobertura y la capa de soporte en
una región prevista para la punción con la aguja. De este modo, se
consigue que, incluso cuando se produzca la punción con una aguja o
con una cánula, no puedan llegar hasta el cuerpo, con seguridad,
trazas de partículas del material del pegamento.
De igual modo, puede estar previsto, también,
que la capa de pegamento, que está constituida, en el caso más
sencillo únicamente, por un pegamento (denominado también pegamento
industrial, es decir un pegamento sin propiedades específicas de
adherencia con la piel), presente una película de soporte que esté
dotada con pegamento por ambos lados. Una formación de este tipo de
la capa de pegamento puede elegirse para simplificar la producción
de tal manera, que pueda emplearse como "pieza suministrada"
para la fabricación del apósito antiséptico de obturación
automática.
Puesto que la capa de soporte, propiamente
dicha, tiene también una cierta capacidad de dilatación, aún cuando
desde luego es menor, se limita y se estabiliza por medio de la capa
de soporte, la capacidad de dilatación extraordinariamente elevada
de la silicona, en cuanto a su aptitud a la dilatación superficial.
De este modo, se ejerce un cierto efecto de compresión sobre la
herida producida por la punción con objeto de detener el flujo
sanguíneo.
Con el fin de mejorar el contacto duradero de la
silicona con el pegamento empleado puede llevarse a cabo también un
tratamiento superficial de la silicona, tal como, por ejemplo, un
tratamiento con plasma, de tipo corona, de tipo químico húmedo o de
otro tipo.
Evidentemente, pueden emplearse para la capa de
cobertura también otros materiales con propiedades de obturación
automática o bien con una elevada fuerza elástica de recuperación,
tales como, por ejemplo, el caucho natural, el caucho sintético, la
goma, el látex, el hidrogel, el material sintético polímero. De
igual modo pueden emplearse combinaciones de estos materiales,
incluso con silicona.
El espesor total de un apósito antiséptico de
obturación automática, de conformidad con la invención, se mueve,
de manera preferente, aproximadamente en el intervalo comprendido
entre 1,0 y 5 mm.
Con objeto de proteger el adhesivo para la piel,
el apósito antiséptico de obturación automática está dotado con una
lámina protectora, desprendible, por lado adherente con la piel.
El apósito antiséptico de obturación automática,
de conformidad con la invención, puede fabricarse evidentemente con
tamaños y geometrías adecuadas, de conformidad con la finalidad de
aplicación medicinal. Sin embargo, puesto que está configurado
preferentemente en forma plana puede manipularse de una manera
especialmente sencilla tanto durante su fabricación así como
también en el momento del corte a medida. Sin embargo, pueden
preverse también configuraciones que no tengan una forma plana,
tales como por ejemplo ligeramente en forma de lente.
A continuación se describe detalladamente el
apósito antiséptico de obturación automática, de conformidad con la
invención, por medio de un ejemplo de realización con dibujos.
En los dibujos muestran:
la figura 1 una sección transversal a través de
un apósito antiséptico de obturación automática, y
la figura 2 una sección transversal a través de
un apósito antiséptico de obturación automática según la figura 1
con lámina protectora desprendible.
La figura 1 muestra una sección transversal
fuera de escala a través de un apósito 1 antiséptico de obturación
automática. Se ha previsto una capa de soporte 2, por regla general
delgada, con capas de pegamento por ambos lados. Sobre un lado
inferior U de la capa de soporte 2 se encuentra una capa adherente
con la piel (3) (medicinal), estando previsto este lado del apósito
1 antiséptico de obturación automática, para el pegado sobre la piel
humana. Sobre el lado opuesto de la capa de soporte 2 se encuentra
una capa de pegamento 4 (industrial). La capa de pegamento 4 se
encuentra entre la capa de soporte 2 y una capa de cobertura 5 y no
tiene propiedades específicas de adherencia con la piel. Puesto que
se emplean para la capa de cobertura 5 materiales tal como, por
ejemplo, la silicona, para los cuales únicamente se conocen
pegamentos que no presentan compatibilidad con la piel o que no
presentan una compatibilidad con la piel especialmente buena, la
capa de pegamento 4 no necesita presentar propiedades específicas
de adherencia con la piel o bien propiedades especialmente
compatibles con la piel en esta formación del apósito 1 antiséptico
de obturación automática, puesto que no tiene ningún contacto con
la piel. El pegamento para la capa de pegamento 4 únicamente tiene
que ser adecuado para fines medicinales.
Todas las capas empleadas, es decir capa de
soporte 2, la capa de cobertura 5, la capa de pegamento 4 y la capa
adherente con la piel 3 son transparentes o aproximadamente
transparentes preferentemente en toda la región del apósito 1
antiséptico de obturación automática o al menos en una región
parcial de las mismas superpuesta de tamaño suficiente. De igual
modo, se han previsto materiales delgados y blandos para la capa de
soporte 2 y para la capa de cobertura 5 con el fin de que el punto
en el que se realiza la punción sea visible y pueda ser
perfectamente detectado mediante el tacto a través del apósito
antiséptico de obturación automática.
La capa de soporte 2 está constituida, de manera
preferente, por un material que presente una dilatación menor que
la capa de cobertura 5. De este modo, se limita y se estabiliza la
elevada capacidad de dilatación de la capa de cobertura 5 en cuanto
a su dilatación superficial. Cuando se utilice para la capa de
pegamento 4 una formación estratificada con una película de soporte
y pegamento (industrial) aplicado por ambos lados sobre la película
de soporte, naturalmente es de esperar que esta película de soporte,
así como la capa de soporte 2, y, naturalmente también, en función
de la elección del material, contribuya a la limitación de la
dilatación y a la estabilización de la capa de cobertura 5.
Por regla general, la capa de soporte 2 es
delgada, preferentemente es permeable al vapor de agua fuera de una
región destinada a la perforación y presenta un espesor en el
intervalo comprendido entre 0,01 y aproximadamente 1 mm. Con el fin
de conseguir la permeabilidad al vapor de agua o incluso la
capacidad de absorción pueden emplearse materiales tales como tela
no tejida o papel.
En otra forma de realización, la capa de soporte
2 está constituida, por ejemplo, por poliuretano, es muy delgada
(tiene forma de película) y presenta un espesor en el intervalo
comprendido entre 0,01 y 0,05 mm. Sin embargo pueden emplearse
también otros materiales tal como el polietileno.
La capa de cobertura 5 está constituida, de
manera preferente, por silicona y presenta un espesor en el
intervalo comprendido entre 1 y 5 mm. Sin embargo pueden emplearse
también otros materiales tales como el caucho natural, el caucho
sintético, la goma, el látex, el hidrogel, el material sintético
polímero o una combinación de estos materiales que presenten
propiedades de obturación automática.
De igual modo, se supondrá que los pegamentos
empleables, es decir aquellos con propiedades adecuadas para la
capa de pegamento 4 y para la capa adherente con la piel 3, son
conocidos por el técnico en la materia desde hace mucho tiempo. De
manera especial, en el caso de la capa adherente con la piel se
supondrá que tendrá que elegirse, por regla general, un pegamento
con una o varias propiedades del grupo siguiente de propiedades,
mediante el aporte de productos activos correspondiente:
- \bullet
- propiedades antisépticas,
- \bullet
- propiedades antialérgicas,
- \bullet
- propiedades analgésicas, etc.
Cuando se utilice silicona como capa de
cobertura 5, podrá ser necesario efectuar una elaboración previa, de
manera adecuada, de la superficie de contacto de la silicona con la
capa de pegamento 4. Con el fin de mejorar el contacto duradero de
la silicona con el pegamento empleado, podrá estar previsto por lo
tanto un tratamiento superficial tal como, por ejemplo, un
tratamiento con plasma, de tipo corona, de tipo químico húmedo o de
otro tipo.
La figura 2 muestra, finalmente, también una
sección transversal a través de un apósito antiséptico de obturación
automática según la figura 1 con lámina protectora 6
desprendible.
Con relación al empleo del apósito antiséptico
de obturación automática:
- \bullet
- Se localiza el punto donde se lleva a cabo la punción.
- \bullet
- Se limpia y se desinfecta el punto de cuerpo que debe ser sometido a punción de manera tradicional.
- \bullet
- Se desprenden las láminas protectoras 6 del apósito 1 antiséptico de obturación automática y el apósito 1 se pega con el lado inferior U de la capa de soporte 2, sobre la que se ha dispuesto la capa adherente con la piel 3, sobre el punto correspondiente del cuerpo. De este modo se conserva el estado antiséptico antes de llevarse a cabo la punción.
- \bullet
- Se localiza de nuevo a simple vista y/o mediante el tacto a través de la superficie transparente del apósito antiséptico de obturación automática, para la punción de un vaso, de un tejido, de la piel, de órganos (biopsia) o de médula ósea.
- \bullet
- Se lleva a cabo la punción atravesándose el apósito antiséptico de obturación automática o bien todas las capas del mismo, con una aguja o con una cánula o con un dispositivo similar. Se toma del paciente, que debe ser tratado, la cantidad prevista de líquido y/o de tejido a través de la aguja o de la cánula o únicamente se aporta líquido. Puesto que siempre se supone que la intervención se lleva a cabo por parte de personal médico especializado, se supondrá también que ya está esterilizada la aguja o la cánula empleada. De este modo, se mantiene el estado antiséptico también durante la punción. La capa de cobertura 5 protege al punto que debe ser sometido a punción también contra los efectos medioambientales durante la intervención, debido a la fuerza elástica de recuperación de la misma, puesto que el material yace siempre herméticamente sobre la aguja o sobre la cánula. De igual modo, se protege al personal contra las posibles infecciones.
- \bullet
- Una vez llevada a cabo la intervención se retira la aguja o la cánula. Nuevamente actúa la fuerza elástica de recuperación de la capa de cobertura 5 de tal manera, que el canal de punción se obtura inmediatamente de nuevo debido a la fuerza de recuperación de la capa de cobertura. De este modo, se protege de manera fiable el punto en el que se ha realizado la punción incluso después de la intervención. El canal de punción no puede ser alcanzado por ningún tipo de gérmenes, de partículas de suciedad microscópicas y/o macroscópicas, y/o de virus y/o de bacterias y, de este modo, no pueden entrar en el cuerpo humano o de los animales.
- \bullet
- En el caso normal se excluye la salida de sangre desde la herida producida por la punción debido a la formación descrita del apósito antiséptico de obturación automática. En el momento de llevarse a cabo la punción de vasos sanguíneos podrá ejercer presión también el paciente, bajo circunstancias, en tanto en cuanto sea capaz de ello desde el punto de vista corporal o mental, sobre el punto de punción haciendo presión sobre el apósito antiséptico de obturación automática adicionalmente hasta que se obture automáticamente el punto de punción mediante la coagulación de la sangre. El apósito antiséptico de obturación automática podrá permanecer sobre el punto correspondiente del cuerpo en caso dado tanto como sea necesario o tanto como se desee.
- 1
- Apósito
- 2
- Capa de soporte
- 3
- Capa adherente con la piel (medicinal)
- 4
- Capa de pegamento (industrial)
- 5
- Capa de cobertura
- 6
- Lámina protectora
- U
- Lado inferior de la capa de soporte
Claims (13)
1. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática para la punción de vasos sanguíneos, de tejidos
musculares, de tejidos, de la piel, de órganos y de la médula ósea,
que puede ser perforado por cánulas, por agujas o por dispositivos
similares y que es transparente en una región parcial, con
- -
- una capa de soporte (2),
- -
- una capa de cobertura (5) transparente y perforable, dispuesta sobre la capa de soporte (2), constituida por un material con fuerza elástica de de recuperación,
- -
- una capa adherente con la piel (3) dispuesta sobre el lado inferior U de la capa de soporte (2),
caracterizado porque
- -
- la capa de soporte (2) no presenta escotaduras,
- -
- entre la capa de soporte (2) y la capa de cobertura (5) está presente una capa de pegamento (4), y
- -
- la capa de soporte (2), la capa de cobertura (5), la capa de pegamento (4) y la capa adherente con la piel (3) son transparentes o aproximadamente transparentes en toda la región o, al menos, en una región parcial superpuesta.
2. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según la reivindicación 1, caracterizado porque la
capa de soporte (2) y la capa de cobertura (5) se han fabricado con
materiales delgados y blandos, con el fin de que el punto que debe
ser sometido a punción pueda ser detectado mediante el tacto a
través del apósito (1) antiséptico de obturación automática.
3. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según la reivindicación 1 o 2, caracterizado
porque la capa de soporte (2) y/o la capa de cobertura (5) son
permeables al vapor de agua fuera de una región destinada a la
perforación.
4. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según la reivindicación 1 o 2, caracterizado
porque la capa de soporte (2) presenta propiedades estabilizantes y
es menos dilatable que la capa de cobertura (5).
5. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizado porque la capa de soporte (2) es absorbedora
de los líquidos.
6. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizado porque la capa de pegamento (4) no necesita
presentar propiedades específicas de adherencia con la piel.
7. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizado porque la capa de pegamento (4) presenta una
escotadura exenta de pegamento en una región prevista para la
punción con la aguja.
8. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 a 7,
caracterizado porque la capa de pegamento (4) presenta una
película de soporte, que está dotada con pegamento por ambos
lados.
9. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 bis 8,
caracterizado porque la capa adherente con la piel (3)
presenta, mediante el aporte de los productos activos
correspondientes, uno o varias de las propiedades del grupo de
propiedades siguiente:
- -
- propiedades antisépticas,
- -
- propiedades antialérgicas,
- -
- propiedades analgésicas.
10. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 a 9,
caracterizado porque la capa de cobertura (5) está
constituida, al menos en parte, por caucho natural, por caucho
sintético, por goma, por látex, por silicona, por hidrogel, por
material sintético polímero o por una combinación de estos
materiales y presenta propiedades de obturación automática.
11. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según una de las reivindicaciones 1 a 10,
caracterizado porque la capa de cobertura (5) está
constituida, de manera preferente, por silicona que se ha sometido a
un tratamiento previo de tipo plasma, corona, químico húmedo o de
otro tipo por el lado de la capa de pegamento.
\newpage
12. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según la reivindicación 11, caracterizado porque
el apósito (1) antiséptico presenta un espesor total en el
intervalo comprendido entre 1 y 5 mm.
13. Apósito (1) antiséptico de obturación
automática según la reivindicación 4, caracterizado porque la
capa de soporte (2) está constituida, de manera preferente, por
poliuretano y presenta un espesor en el intervalo comprendido entre
0,01 y 0,05 mm.
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