ES2401737T3 - Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión - Google Patents

Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión Download PDF

Info

Publication number
ES2401737T3
ES2401737T3 ES07858620T ES07858620T ES2401737T3 ES 2401737 T3 ES2401737 T3 ES 2401737T3 ES 07858620 T ES07858620 T ES 07858620T ES 07858620 T ES07858620 T ES 07858620T ES 2401737 T3 ES2401737 T3 ES 2401737T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
incision
layer
surgical
margins
edges
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07858620T
Other languages
English (en)
Inventor
Gilles Touati
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of ES2401737T3 publication Critical patent/ES2401737T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/02—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B46/00—Surgical drapes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/02—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors
    • A61B17/0293—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors with ring member to support retractor elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00889—Material properties antimicrobial, disinfectant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00893—Material properties pharmaceutically effective
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/08—Accessories or related features not otherwise provided for
    • A61B2090/0801—Prevention of accidental cutting or pricking
    • A61B2090/08021—Prevention of accidental cutting or pricking of the patient or his organs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/08—Accessories or related features not otherwise provided for
    • A61B2090/0815—Implantable devices for insertion in between organs or other soft tissues
    • A61B2090/0816—Implantable devices for insertion in between organs or other soft tissues for preventing adhesion

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión (5) para evitar el desarrollo de infecciones, quecomprende un paño de borde quirúrgico (1) en el que se dispone una ventana de incisión (2) total o parcial,caracterizado por que: - la cara interna de los bordes de la ventana de incisión (2) está recubierta por una primera capa (4a) de un materialque absorberá las secreciones de la incisión y por una segunda capa (4b) impregnada de un producto hemostáticoantiséptico que tiene como objetivo evitar el desarrollo de infecciones, - la segunda capa (4b) cubre parcialmente la primera capa (4a), siendo dicha primera capa mas ancha que dichasegunda capa, - la segunda capa (4b) se dispone de manera que pueda entrar en contacto con los márgenes de una incisión (5) yrecubra la parte superior y la parte inferior de la incisión durante la colocación de un separador (6).

Description

Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión
5 La presente invención tiene por objeto un dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión.
La presente invención se refiere al campo técnico de los accesorios quirúrgicos que permiten proteger los márgenes de una incisión durante una intervención quirúrgica. La presente invención se refiere, más particularmente, al campo técnico de los paños de borde quirúrgicos.
10 Durante las operaciones quirúrgicas, es habitual emplear paños de borde quirúrgicos equipados con ventanas de incisión a través de las cuales se realizan las operaciones quirúrgicas. Estos paños se colocan sobre la piel del paciente y tienen como objetivo aislar y proteger la zona de la incisión contra cualquier contaminación. Estos forman una barrera eficaz entre el cuerpo del paciente y la atmósfera del quirófano.
15 Los paños de borde quirúrgicos empleados habitualmente, se fabrican a partir de un material estéril flexible no tejido. Generalmente, la cara interna en contacto con la piel del paciente es apta para absorber las secreciones corporales tales como las hemorragias, mientras que la cara superior es impermeable a los fluidos. Es habitual emplear paños cutáneos quirúrgicos yodados o impregnados de una sustancia antimicrobiana, que tiene un efecto remanente sobre
20 los microbios presentes en la piel del paciente (esencialmente los estafilococos cutáneos). Dichos paños se describen, por ejemplo, en los documentos WO 2005/110082 (3M), WO 00/71183 (3M), EP 0.812.893 (MEDICAL CONCEPTS DEVELOPMENT), EP 0.240.097 (SURGIKOS), EP 0.136.900 (SURGIKOS) o también FR 2.012.584
(T.J. SMITH et al). Estos paños pueden ser adhesivos de manera que permanezcan perfectamente en su lugar durante toda la intervención y bordear rozando la zona de la incisión.
25 Aunque empleados habitualmente, estos paños de borde quirúrgicos no son totalmente eficaces en la medida en que solamente son cutáneos y no protegen los márgenes de una incisión. En efecto, en cuanto se realiza la incisión en la piel, una hemorragia incluso mínima de estos tejidos y la exposición prolongada al aire hace que estos márgenes de una incisión presenten un riesgo de ver como se desarrollan infecciones, abscesos o hematomas muy
30 perjudiciales para la salud del paciente.
Para intentar resolver este problema técnico, se conoce por el documento WO 99/03416 (MEDICAL CREATIVE TECHNOLOGIES), la utilización de un elemento tubular flexible retráctil que se coloca alrededor de los márgenes de una incisión. Este elemento tubular es, sin embargo, difícil de colocar por el facultativo, ya que su manipulación es
35 compleja. Además, es necesario prever elementos tubulares de diferentes diámetros, para poder adaptarse al tamaño de la incisión realizada, lo que es poco práctico y costoso.
El documento US 4.089.331 (THE KANDALL COMPANY) intenta también aportar una solución proponiendo utilizar una compresa estéril añadida al extremo de un paño quirúrgico, a lo largo del borde de la ventana de incisión. Esta 40 compresa se dispone para estar en una posición de ordenación antes de la incisión - dispuesta en un bolsillo específico o abatida contra la parte superior del paño - y en una posición que recubra los márgenes de una incisión después de la incisión. El diseño de este dispositivo parece ser particularmente complejo debido a que era preciso prever un bolsillo de ordenación o un dispositivo que permita mantener a la compresa en posición abatida. Además, la longitud de la compresa no puede ajustarse fácilmente, de modo que dicha compresa puede obstaculizar la
45 intervención del facultativo cuando no está adaptada a la profundidad de la incisión. Está compresa, además, no es particularmente eficaz contra infecciones o contra la formación de abscesos o de hematomas.
El documento GB 2.221.620 (Johnson & Johnson) divulga un apósito que comprende un sustrato fibroso cuya superficie está recubierta por un alginato farmacológicamente aceptable. Este tipo de apósito no está, sin embargo, 50 específicamente adaptado para proteger los márgenes de una incisión y evitar el desarrollo de infecciones durante una intervención quirúrgica.
El documento GB 2.377.177 (ACORDIS) se refiere a un apósito que comprende una capa de un material ultraabsorbente y una capa de un material que tiene propiedades hemostáticas. Sin embargo, estas diferentes capas no 55 están configuradas específicamente para que la que tiene propiedades hemostáticas pueda acabar recubriendo a la parte superior y a la parte inferior de una incisión.
Frente a los inconvenientes de la técnica anterior y en particular los del dispositivo descrito en el documento US
4.089.331 (THE KANDALL COMPANY), el problema técnico principal que pretende resolver la invención es proteger
60 eficazmente, rápidamente y de forma duradera los márgenes de una incisión sin que el facultativo tenga que efectuar manipulaciones complejas.
La solución propuesta por la invención es un dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión para evitar el desarrollo de infecciones, que comprende un paño de borde quirúrgico en el que se dispone una ventana de 65 incisión total o parcial, y en el que:
-
la cara interna de los bordes de la ventana de incisión está recubierta por una primera capa de un material que absorberá las secreciones de la incisión y por una segunda capa impregnada de un producto hemostático antiséptico que tiene como objetivo evitar el desarrollo de infecciones,
5 - la segunda capa cubre parcialmente a la primera capa, siendo dicha primera capa más ancha que dicha segunda capa,
-
la segunda capa se dispone de manera que pueda entrar en contacto con los márgenes de una incisión y recubra a la parte superior y la parte inferior de la incisión durante la colocación de un separador.
Estas características técnicas permiten al facultativo disponer directamente los bordes de la ventana de incisión a nivel de los márgenes de una incisión para proteger eficazmente a estos últimos.
En la compresa descrita en el documento US 4.089.331 (THE KANDALL COMPANY), la cara interna de los bordes
15 de la ventana de incisión está recubierta por una única capa de un material impermeable al paso de las secreciones corporales y que, por lo tanto, no está adaptada para absorber las secreciones de la incisión. Además, los bordes no comprenden ninguna otra capa específica impregnada de un producto hemostático antiséptico. También, el documento US 4.089.331 (THE KANDALL COMPANY) no precisa que los bordes estén configurados para entrar en contacto con los márgenes de una incisión y recubrir la parte superior y la parte inferior de la incisión durante la colocación de un separador.
Otras ventajas y características de la invención serán más evidentes con la lectura de la siguiente descripción de una realización preferida, en referencia a los dibujos adjuntos, realizados como ejemplos indicativos y no limitantes y en los que:
-
la figura 1a es una vista esquemática que muestra los diferentes elementos constitutivos del paño de borde quirúrgico de acuerdo con la invención,
-
la figura 1b es una vista esquemática que muestra los diferentes elementos constitutivos de la figura 1a dispuestos para formar el paño de borde quirúrgico de acuerdo con la invención,
-
la figura 2 es una vista esquemática que muestra, de frente, la disposición de los diferentes elementos constitutivos de la parte hembra del paño de borde quirúrgico de acuerdo con la invención,
35 - la figura 3 es una vista en corte según A-A de la parte hembra del paño de borde quirúrgico representada en la figura 2,
-
la figura 4 es una vista esquemática que muestra, en corte, el dispositivo de protección de la invención colocado contra los márgenes de una incisión.
El dispositivo de protección objeto de la invención se utilizará durante operaciones quirúrgicas con el objetivo de proteger los márgenes de una incisión. Se coloca después de la operación de incisión.
En referencia a las figuras 1a y 1b, el dispositivo de protección de acuerdo con la invención comprende un paño de
45 borde quirúrgico 1 equipado con una ventana de incisión 2, parcial o total, a través de la cual el cirujano realizará su intervención.
El paño de borde quirúrgico 1 puede estar realizado en una sola pieza, pero ventajosamente está formado por una parte macho 1a y por una parte hembra 1b separables (figura 1a), estando la ventana de incisión 2 dispuesta a nivel de la unión entre dicha parte macho 1a y dicha parte hembra 1b (figura 1b). La utilización de un paño quirúrgico con dos partes separables simplifica su diseño y su colocación por el cirujano.
De acuerdo con una característica ventajosa de la invención que permite adaptar el tamaño de la ventana de incisión 2 al tamaño de la incisión a realizar, la parte macho 1a y la parte hembra 1b del paño de borde quirúrgico 1 son
55 mantenidas en posición por un dispositivo de fijación ajustable que permite ajustar la posición de dicha parte macho con respecto a dicha parte hembra y modificar el tamaño de dicha ventana de incisión.
En referencia a las figuras 1a y 1b, el dispositivo de fijación ajustable está formado preferiblemente por lengüetas de fijación 1c adhesivas dispuestas en la parte macho 1a y aptas para adherirse a la parte hembra 1b. Las zonas adhesivas pueden, eventualmente, estar protegidas por un papel protector amovible que el operador retirará justo antes de la colocación. Cualquier otro dispositivo de fijación ajustable equivalente puede ser utilizado por el especialista en la técnica, por ejemplo bandas con bucles y ganchos (VELCRO®), o elementos macho que se insertan en elementos hembra.
65 De acuerdo con las figuras 1a, 1b y 2, la parte hembra 1b y la macho 1a tienen bordes rectos, con incisiones 1d en cada lado, dispuestas de manera que los bordes de la ventana de incisión 2 puedan introducirse fácilmente en el margen quirúrgico mientras se mantienen las lengüetas de fijación 1c en el exterior del cuerpo del paciente. Las incisiones 1d están configuradas ventajosamente de manera que aproximadamente los 4/5 del paño puedan ser introducidos en el margen quirúrgico. De acuerdo con una característica ventajosa de la invención, las incisiones 1d se cortan previamente de manera que el facultativo pueda introducir todos o parte de los bordes de la ventana de
5 incisión 2 en el margen quirúrgico, a su conveniencia.
El paño de borde quirúrgico 1 comprende una estructura de base 3 realizada en un material estéril no tejido de tipo algodón de celulosa, monocapa o multicapas. Cualquier otro material conocido por el especialista en la técnica y adecuado para la fabricación de un paño de borde quirúrgico puede emplearse. La estructura de base 3 tiene una
10 anchura comprendida entre 20 cm y 40 cm, una longitud total comprendida entre 20 y 60 cm y un grosor que varía entre 1 mm y 2 mm. Sin embargo, estas dimensiones no son limitantes y pueden ser adaptadas por el especialista en la técnica en función del tipo de intervención quirúrgica realizada.
Con el objetivo de aislar eficazmente el cuerpo del paciente del entorno externo y particularmente de la introducción
15 de un fluido contaminado, la cara superior del paño de borde quirúrgico 1 está impermeabilizada. Esta impermeabilización puede realizarse por medio de una película plástica, de un material impermeable a los líquidos, de un material hidrófobo o cualquier otro material adecuado para el especialista en la técnica.
En las figuras 2 y 3, solamente se representa la parte hembra 1b del paño de borde quirúrgico 1. Sin embargo, las
20 características representadas se aplican también a la parte macho 1a o al paño de borde 1 en el caso en el que éste esté realizado en una sola pieza.
De acuerdo con la invención y en referencia a las figuras 1a y 1b, la cara interna de los bordes de la ventana de incisión 2 está recubierta por un medio 4 para proteger los márgenes de una incisión.
25 De acuerdo con la invención, este medio de protección 4 comprende una capa 4b impregnada de un producto hemostático antiséptico y/o bactericida y/o antibacteriano y/o antibiótico y/o que presenta un pH ácido.
De acuerdo con una característica ventajosa de la invención representada en la figura 2 y que permite optimizar la
30 protección de los márgenes de una incisión, el medio de protección 4 comprende una primera capa 4a de un material que absorberá las secreciones de la incisión y la segunda capa 4b impregnada de un producto hemostático antiséptico y/o bactericida y/o antibacteriano y/o antibiótico y/o que presenta un pH ácido.
En referencia a la figura 4, la segunda capa 4b se dispone de manera que entre en contacto con los márgenes de
35 una incisión 5 durante la colocación del paño de borde quirúrgico 1 alrededor de la incisión. Por «márgenes de una incisión», se entiende, en el sentido de la presente invención, el plano cutáneo 5a y/o el plano subcutáneo 5b y/o el plano óseo, muscular o aponeurótico 5c.
De acuerdo con una característica ventajosa de la invención representada en las figuras, la primera capa 4a y la
40 segunda capa 4b se disponen inmediatamente adyacentes a los bordes de la ventana de incisión 2 para permitir al cirujano proteger rápidamente los márgenes de una incisión 5 mediante el simple abatimiento de dichos bordes en el cuerpo del paciente.
Y, con el objetivo de proteger perfectamente los márgenes de una incisión 5, la segunda capa 4a se dispone
45 ventajosamente de manera que entre en contacto con dichos márgenes y recubra la parte superior y la parte inferior de la incisión durante la colocación de un separador 6. En efecto, durante toda la intervención, este último impacta con y mantiene perfectamente en posición al dispositivo de protección objeto de la invención contra los márgenes 5, sin que los bordes de la ventana de incisión 2 estorben al cirujano.
50 La primera capa 4a puede ser de cualquier tipo convencional. Los materiales absorbentes que se encuentran habitualmente son, por ejemplo, la pasta de celulosa, polímeros altamente absorbentes, materiales de espuma absorbentes, fibras no tejidas absorbentes. Es posible combinar estos diferentes materiales para tener propiedades diferentes en lo que respecta a la capacidad de absorción de líquido, la capacidad de distribución, y la capacidad de almacenamiento. El material utilizado es preferible, aunque no necesariamente, una compresa estéril gruesa
55 absorbente de tipo HYDRE®.
La segunda capa 4b se realiza preferiblemente por medio de una compresa estéril de tipo HYDREX® impregnada con un producto hemostático antiséptico y/o bactericida y/o antibacteriano y/o antibiótico y/o que presenta un pH ácido. Cualquier otro material o revestimiento equivalente apto para ser impregnado de dichos productos puede ser 60 utilizado por el especialista en la técnica. Esta impregnación tiene como objetivo evitar el desarrollo de infecciones, abscesos parietales o también de hematomas. Entre los productos de impregnación utilizables, pueden mencionarse como ejemplo no limitante: productos hemostáticos tales como SURGICEL® o PANGEN®,...), peróxido de oxígeno, antisépticos a base de iones de plata, alginato de calcio, Piliostigma reticulatum, agentes bacteriostáticos, agentes bactericidas, moléculas antibióticas, moléculas con pH ácido, etc. Estos diferentes productos de impregnación
65 pueden utilizarse en solitario o en combinación.
La segunda capa 4b cubre total o parcialmente la primera capa 4b. En referencia a las figuras 2 y 3, la primera capa 4a es más ancha que la segunda capa 4b para que dicha primera capa pueda absorber y almacenar eficazmente las hemorragias u otras secreciones corporales. En la práctica, la primera capa 4a tiene una longitud prácticamente igual a la anchura del paño de borde quirúrgico 1 (y de la parte macho 1a y hembra 1b), una anchura de aproximadamente 10 cm y un grosor que varía entre 4 mm y 6 mm. La segunda capa 4b tiene también una longitud prácticamente igual a la anchura del paño de borde quirúrgico 1 (y de la parte macho 1a y hembra 1b), una anchura de aproximadamente 5 cm y un grosor que varía entre 4 mm y 6 mm. Sin embargo, estas dimensiones no son limitantes y pueden ser adaptadas por el especialista en la técnica en función del tipo de intervención quirúrgica realizada.

Claims (7)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión (5) para evitar el desarrollo de infecciones, que
    comprende un paño de borde quirúrgico (1) en el que se dispone una ventana de incisión (2) total o parcial, 5 caracterizado por que:
    -
    la cara interna de los bordes de la ventana de incisión (2) está recubierta por una primera capa (4a) de un material que absorberá las secreciones de la incisión y por una segunda capa (4b) impregnada de un producto hemostático antiséptico que tiene como objetivo evitar el desarrollo de infecciones,
    -
    la segunda capa (4b) cubre parcialmente la primera capa (4a), siendo dicha primera capa mas ancha que dicha segunda capa,
    -
    la segunda capa (4b) se dispone de manera que pueda entrar en contacto con los márgenes de una incisión (5) y 15 recubra la parte superior y la parte inferior de la incisión durante la colocación de un separador (6).
  2. 2. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el paño de borde quirúrgico (1) está formado por una parte macho (1a) y por una parte hembra (1b) separables, estando la ventana de incisión (2) dispuesta a nivel de la unión entre dichas dos partes.
  3. 3. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la parte macho (1a) y la parte hembra (1b) del paño de borde quirúrgico (1) son mantenidas en posición por un dispositivo de fijación ajustable que permite ajustar la posición de dicha parte macho con respecto a dicha parte hembra y modificar el tamaño de la ventana de incisión (2).
  4. 4. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 3, en el que el dispositivo de fijación ajustable está formado por lengüetas de fijación (1c) adhesivas dispuestas en la parte macho (1a) y aptas para adherirse a la parte hembra (1b).
    30 5. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 4, en el que la parte hembra (1b) y la parte macho (1a) tienen bordes rectos, con incisiones (1d) en cada lado dispuestas de manera que los bordes de la ventana de incisión (2) puedan introducirse en el margen quirúrgico mientras se mantiene a las lengüetas de fijación (1c) en el exterior del cuerpo del paciente.
    35 6. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 5, en el que las incisiones (1d) están configuradas de manera que aproximadamente 4/5 del paño de borde quirúrgico (1) puedan introducirse en el margen quirúrgico.
  5. 7. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 ó 6, en el que las incisiones (1d) se cortan previamente
    de manera que todo o parte de los bordes de la ventana de incisión (2) pueda ser introducido en el margen 40 quirúrgico.
  6. 8. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en el que la primera capa (4a) y la segunda capa (4b) se disponen inmediatamente adyacentes a los bordes de la ventana de incisión (2).
    45 9. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en el que la capa (4b) impregnada de un producto hemostático antiséptico también está impregnada de un producto bactericida y/o antibacteriano y/o antibiótico y/o que presenta un pH ácido.
  7. 10. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en el que la cara superior del paño de borde 50 quirúrgico (1) está impermeabilizada.
ES07858620T 2006-10-20 2007-10-18 Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión Active ES2401737T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0609220A FR2907330B1 (fr) 2006-10-20 2006-10-20 Dispositif de protection des berges d'incision.
FR0609220 2006-10-20
PCT/FR2007/052197 WO2008047059A2 (fr) 2006-10-20 2007-10-18 Dispositif de protection actif des berges d'incision

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2401737T3 true ES2401737T3 (es) 2013-04-24

Family

ID=38042684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07858620T Active ES2401737T3 (es) 2006-10-20 2007-10-18 Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2134264B1 (es)
ES (1) ES2401737T3 (es)
FR (1) FR2907330B1 (es)
WO (1) WO2008047059A2 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2340059B1 (fr) 2007-12-20 2012-07-25 Gilles Touati Agent antibactérien et dispositif actif des berges d'incision intégrant un tel agent antibactérien.
BR112012003740A2 (pt) 2009-08-21 2020-08-11 3M Innovantive Properties Company kits e compósitos de distribuição de tensão
JP5775078B2 (ja) 2009-08-21 2015-09-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 耐水性応力分散材料を用いる、組織損傷を低減するための方法及び製品
WO2014047429A1 (en) * 2012-09-21 2014-03-27 3M Innovative Properties Company Incision protection
FR3009946A1 (fr) * 2013-09-05 2015-03-06 Gilles Touati Dispositif comprenant un champ operatoire associe a des palettes d'ecarteur chirurgical
CN112890890B (zh) * 2021-01-25 2022-04-29 锦州医科大学附属第一医院 一种肝胆外科用手术拉钩

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4089331A (en) * 1976-12-06 1978-05-16 The Kendall Company Surgical drape with fenestration liner
DE2657520C3 (de) * 1976-12-18 1979-08-23 Firet B.V., Veenendaal (Niederlande) Medizinisches Abdecktuch
NZ209534A (en) 1983-09-30 1987-01-23 Surgikos Inc Antimicrobial fabric for surgical drape
US4643181A (en) 1986-04-04 1987-02-17 Surgikos, Inc. Antimicrobial dressing or drape material
GB8818114D0 (en) * 1988-07-29 1988-09-01 Johnson & Johnson Haemostatic wound dressing material
US5649550A (en) 1996-02-26 1997-07-22 Medical Creative Technologies, Inc. Surgical retractor liner and integral drape assembly
US5829442A (en) 1996-06-12 1998-11-03 Medical Concepts Development, Inc. Antimicrobial containing solventless hot melt adhesive composition
BR0010740B1 (pt) 1999-05-21 2012-11-27 artigo antimicrobiano, vestimenta cirúrgica, mascara facial, e, processo para produzir artigo antimicrobiano.
GB2377177A (en) * 2001-07-05 2003-01-08 Acordis Speciality Fibres Ltd Wound dressing comprising gel forming and superabsorbent layers
US20050249791A1 (en) 2004-05-07 2005-11-10 3M Innovative Properties Company Antimicrobial articles

Also Published As

Publication number Publication date
FR2907330B1 (fr) 2009-11-27
EP2134264A2 (fr) 2009-12-23
WO2008047059A3 (fr) 2008-06-19
WO2008047059A2 (fr) 2008-04-24
FR2907330A1 (fr) 2008-04-25
EP2134264B1 (fr) 2012-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2761550T3 (es) Vendaje microbiano para cubierta de cáteres todo en uno
ES2647282T3 (es) Dispositivo de apósito integrado
ES2921676T3 (es) Sistema para el manejo de apósitos para heridas mediante presión negativa
ES2401737T3 (es) Dispositivo de protección activa de los márgenes de una incisión
ES2568202T3 (es) Sistema de paño con tira de cremallera y métodos para fabricar el mismo
ES2731463T3 (es) Apósito para heridas y método de tratamiento
ES2820862T3 (es) Un apósito médico
US5380294A (en) Windowed vein catheter dressing
BR112014021721B1 (pt) disposição para tratamento de feridas e respectivo dispositivo de cobertura
ES2774526T5 (es) Apósito médico
US20200222245A1 (en) Cranial cap dressing
US9132039B2 (en) Disposable absorbent moisture management dressing
KR102219436B1 (ko) 튜브 고정 패드
ES2719697T3 (es) Apósito adhesivo
ES2714691T3 (es) Apósito autoadhesivo
ES1249955U (es) Dispositivo de protección bidireccional para mascarillas
JP3210850U (ja) パッド付創傷被覆材
US20140309497A1 (en) Tissue protection/retraction system
EP3378451A1 (en) A sanitary dressing
ES2302233T3 (es) Aposito antiseptico de obturacion automatica.
EP3554437A1 (en) Micro-climate-manged skin care, including wound care
JP2001314435A (ja) 尿吸収おむつ