ES2289422T3

ES2289422T3 - Dispositivo de enganche para conjunto de recogida de sangre.

Info

Publication number: ES2289422T3
Application number: ES04075186T
Authority: ES
Inventors: Stewart Marsden
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2003-01-23
Filing date: 2004-01-20
Publication date: 2008-02-01
Anticipated expiration: 2024-01-20
Also published as: DE602004007962T2; EP1440703A3; EP1440703B1; DE602004007962D1; EP1440703A2; US20040147855A1; US7063673B2

Abstract

Un acoplador (80) que comprende: un alojamiento (86) de acoplador que tiene un extremo delantero (84) y un extremo trasero (86), incluyendo en su interior dicho extremo delantero (84) un septo perforable (90), incluyendo dicho alojamiento (82) de acoplador al menos una patilla (108) sobre una superficie externa (106) del mismo; y una cánula (92) de aguja de acoplador que se extiende desde dicho extremo trasero (86) de dicho alojamiento (82) de acoplador.

Description

Dispositivo de enganche para conjunto de recogida de sangre.

Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención

La presente invención se refiere a un conjunto de recogida de sangre. Más particularmente, la presente invención está dirigida a un acoplador para conexión de diversas configuraciones de aguja y portaaguja.

2. Descripción de la técnica relacionada

Se emplean dispositivos médicos desechables con agujas médicas para administrar medicación o extraer fluido del cuerpo de un paciente. Tales dispositivos médicos desechables incluyen típicamente agujas de recogida de sangre, agujas de manipulación de fluidos y conjuntos de las mismas. La práctica médica actual requiere que los recipientes de fluidos y los conjuntos de aguja empleados en tales dispositivos sean baratos y fácilmente desechables. En consecuencia, los dispositivos de recogida de sangre existentes emplean típicamente algún tipo de soporte reutilizable duradero sobre el cual se pueden montar agujas médicas desprendibles y desechables y tubos de recogida de sangre. Un dispositivo de recogida de sangre de esta naturaleza puede ensamblarse antes de usarlo y más tarde desmontarse después de usarlo. De esta manera, estos dispositivos de recogida de sangre permiten un uso repetido de un soporte relativamente caro tras el recambio de agujas médicas y/o tubos de recogida de fluido relativamente baratos. Además de reducir el coste de recoger muestras de sangre, estos dispositivos de recogida de sangre ayudan a minimizar la producción de material de desecho peligroso.

Se describe un ejemplo particular de un dispositivo de extracción de sangre en la patente norteamericana número 4.449.539 y se vende bajo el nombre de MONOVETTE^{R} por Sarstedt. Esta patente describe un dispositivo que incluye un tubo cilíndrico de extracción con un pistón en su interior y una tapa en un extremo del mismo, el cual se puede fijar con una cánula de aguja de doble extremo que tiene una punta de perforación intravenosa y una punta de perforación no paciente con un tubo flexible o manguito autosellante alrededor del extremo de la misma. La tapa del tubo incluye un cierre perforable que puede perforarse mediante la aguja no paciente cuando se fijan el tubo y la cánula de aguja de doble extremo. El tubo y la cánula de aguja doble se fijan mediante patillas sobre el cierre del tubo, las cuales se acoplan con unas ranuras sobre un faldón de la cánula de aguja para trabar mutuamente el tubo y la aguja para uso en la toma de muestras. Sin embargo, en tal disposición la toma de muestras múltiple implica separar el acoplamiento de patilla y ranura entre la aguja y el tubo y fijar un tubo nuevo mediante las patillas y las ranuras.

Además, otros tubos y agujas de recogida de sangre fabricados por otros fabricantes no son compatibles con la configuración de patilla y ranura según se describió anteriormente. Por ejemplo, la marca VACUTAINER^{R} de conjuntos de recogida de sangre vendidos por Becton, Dickinson and Company incluye un tubo de recogida de sangre evacuada con un tope perforable que se inserta dentro de un portaaguja hueco que tiene fijado al mismo una aguja de doble extremo. Tales tubos de recogida no son intercambiables con la disposición de patilla y ranura antes descrita. En consecuencia, un usuario de uno de estos sistemas para tomar muestras de sangre de un paciente no puede intercambiar tubos de recogida entre los sistemas. Para pasar al tubo de otro fabricante durante la toma de muestras de un paciente, es necesario retirar la aguja del paciente y volver a insertar una nueva aguja en el paciente, provocando incomodidad al paciente.

Por lo tanto, existe una necesidad de un sistema de recogida de sangre en el que una pluralidad de recipientes de recogida de sangre de fabricantes diferentes pueda intercambiarse con una única aguja de toma de muestras para recogida de muestras múltiples de un paciente, o para uso de la aguja de un fabricante con los recipientes de recogida de otro fabricante.

Sumario de la invención

La presente invención se dirige a un acoplador que incluye un alojamiento de acoplador y una cánula de aguja de acoplador, para proporcionar una conexión de fluido entre un portaaguja y un conjunto de aguja intravenosa para recogida de sangre. El alojamiento de acoplador incluye un extremo delantero y un extremo trasero, incluyendo el extremo delantero un septo perforable en su interior. La cánula de aguja de acoplador se extiende desde el extremo trasero del alojamiento de acoplador. Al menos una patilla, y preferiblemente una pluralidad de patillas, está presente sobre una superficie externa del alojamiento de acoplador. Tales patillas hacen posible el acoplamiento con unas ranuras correspondientes presentes en un conjunto de aguja intravenosa. De manera deseable, el extremo trasero del alojamiento de acoplador incluye medios para acoplamiento con un portaaguja, tales como unas roscas externas para acoplamiento con roscas de un portaaguja.

De esta manera, en una realización adicional, la presente invención se dirige a un conjunto de recogida de sangre que incluye un portaaguja y un conjunto de aguja intravenosa que están conectados mediante un acoplador de esta clase, incluyendo el conjunto de aguja intravenosa unas ranuras de guiado para acoplamiento correspondiente con las patillas del acoplador.

La presente invención se dirige además a un portaaguja de recipiente de toma de muestras para acoplamiento con un conjunto de aguja que tiene un extremo de perforación intravenoso, una punta de perforación no paciente y un alojamiento de manguito de guía, extendiéndose al menos una ranura a lo largo del alojamiento junto a la punta de perforación no paciente. Semejante portaaguja de recipiente de toma de muestras incluye un portaaguja que tiene un cuerpo hueco que es capaz de acomodar en su interior una pluralidad de recipientes de toma de muestras, y un acoplador que se extiende desde un extremo delantero del portaaguja para proporcionar una conexión de fluido entre el portaaguja y el conjunto de aguja. El acoplador incluye un alojamiento de acoplador que tiene en su interior un extremo delantero con un septo perforable, y un extremo trasero con una cánula de aguja de acoplador que se extiende desde el mismo. El extremo delantero del alojamiento de acoplador acomoda la punta de perforación no paciente del conjunto de aguja que perfora el septo perforable. El extremo trasero del alojamiento de acoplador está conectado con el portaaguja, tal como mediante un acoplamiento roscado, extendiéndose la cánula de aguja de acoplador dentro del cuerpo hueco del portaaguja. El alojamiento de acoplador incluye además al menos una patilla sobre una superficie externa del mismo para acoplamiento con al menos una ranura del alojamiento de manguito de guía.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 es una vista en perspectiva de un conjunto de recogida de sangre que incluye un portaaguja y un conjunto de aguja intravenosa conectados mediante un acoplador, según una realización de la presente invención;

La figura 2 es una vista en perspectiva despiezada del portaaguja, el conjunto de aguja intravenosa y el acoplador de la figura 1;

La figura 3 es una vista en sección transversal lateral del conjunto de recogida de sangre de la figura 1;

La figura 4 es una vista en perspectiva despiezada de un acoplador según la presente invención;

La figura 5 es una vista lateral en sección transversal agrandada del acoplador de la figura 4;

La figura 6 es una vista en perspectiva de un acoplador y de un portaaguja según una realización adicional de la presente invención;

La figura 7 es una vista en sección transversal lateral del acoplador y del portaaguja de la figura 6;

La figura 8 es una vista en perspectiva agrandada que muestra el acoplamiento de conexión entre el acoplador y el conjunto de aguja intravenosa; y

La figura 9 es una vista en perspectiva de un alojamiento de acoplador en una realización alternativa de la presente invención.

Descripción de las realizaciones preferidas

Aunque esta invención se satisface mediante realizaciones en muchas formas diferentes, se muestran en los dibujos y aquí se describirán con detalle las realizaciones preferidas de la invención, con el entendimiento de que la presente descripción se ha de considerar como ejemplar de los principios de la invención y no pretende limitar la invención a las realizaciones ilustradas. Resultarán evidentes otras diversas modificaciones para los versados en la técnica y se realizarán fácilmente por los mismos sin apartarse del alcance de la invención. El alcance de la invención se medirá por las reivindicaciones adjuntas y sus equivalentes.

Haciendo referencia a los dibujos, en los que caracteres de referencia iguales se refieren a partes iguales a lo largo de todas las diversas vistas de los mismos, la figura 1 ilustra un conjunto de recogida que incluye un portaaguja y un conjunto de aguja intravenosa conectados mediante un acoplador, según la presente invención y las características relacionadas. La presente invención se describe generalmente en términos de conjunto de recogida de sangre incluyendo un acoplador para unir un portaaguja con una aguja intravenosa, y se refiere a tal conjunto, así como al acoplador mismo y a subconjuntos que incorporan el acoplador.

Las figuras 1-3 ilustran un conjunto 10 de recogida de sangre que incluye un portaaguja 12 y un conjunto 40 de aguja intravenosa que están acoplados conjuntamente mediante un acoplador 80. El portaaguja 12 incluye un alojamiento 14 generalmente tubular o cilíndrico definido por una pared tubular 16 que extiende entre un extremo delantero 18 y un extremo trasero 20, con una abertura interna 22 que se extiende a su través. El extremo trasero 20 del alojamiento 14 está abierto hacia una abertura interna 22 y puede incluir una pestaña 24 que se extiende perimetralmente hacia el exterior alrededor del extremo abierto en el extremo trasero 20. La abertura interna 22 incluye un diámetro interno que es capaz de acomodar tubos de recogida de sangre que tienen un diámetro exterior mayor de aproximadamente 1,02 cm (0,4 pulgadas), deseablemente mayor de aproximadamente 1,57 cm (0,62 pulgadas) y más deseablemente mayor de aproximadamente 1,75 cm (0,69 pulgadas). El extremo delantero 18 del alojamiento 14 incluye una pared delantera 26 que se extiende hasta un resalto para formar un cuello cilíndrico 28. El cuello 28 incluye una abertura, tal como una abertura 30 a su través, la cual se extiende dentro de la abertura interna 22 del alojamiento 14. Se disponen además en el extremo delantero 18 unos medios para acoplamiento con un conjunto de aguja independiente para mantener tal conjunto de aguja fijado al portaaguja 12 durante un proceso de recogida de sangre. Por ejemplo, pueden disponerse unas roscas internas 32 dentro de la abertura 30 del cuello 28, las cuales permiten un acoplamiento roscado con unas roscas correspondientes en un conjunto de aguja. Alternativamente, pueden disponerse cualesquiera medios de acoplamiento que sean capaces de conectar un conjunto de aguja al portaaguja 12, tal como un acoplamiento de ajuste por resorte, un acoplamiento liberable y otras conexiones.

El portaaguja 12 puede estar construido de cualquier material conocido en la técnica, y de manera deseable es de un material polímero. Deseablemente, el portaaguja 12 está construido de polipropileno. Un ejemplo particular de un portaaguja de recogida de sangre que resulta particularmente útil es el portaaguja de marca VACUTAINER^{R} disponible en Becton, Dickinson and Company de Franklin Lakes, Nueva Jersey.

El conjunto 10 de recogida de sangre también incluye un conjunto 40 de aguja intravenosa. El conjunto 40 de aguja intravenosa es, términos generales, un conjunto de aguja de doble extremo que incluye un manguito de guía que tiene ranuras para acoplamiento con una parte superior de un tubo de recogida. Un ejemplo de tal conjunto de aguja se vende en combinación con el sistema MONOVETTE^{R} de la compañía Sarstedt de Alemania.

El conjunto 40 de aguja intravenosa según se muestra en la presente invención incluye una cánula 42 de aguja hueca que tiene un extremo intravenoso delantero 44 y un extremo no paciente trasero 46 con un lumen interno que se extiende a su través. El extremo intravenoso 44 de la cánula 42 de aguja está biselado para definir una punta de perforación afilada en la punta de perforación intravenosa 48. La punta de perforación intravenosa 48 hace posible su inserción dentro de un vaso sanguíneo del paciente, tal como una vena, y, por tanto, está diseñada para proporcionar una inserción fácil y una incomodidad mínima durante la venipunción. Un extremo 46b no paciente de la cánula 42 de aguja incluye una punta de perforación 50 no paciente, la cual incluye una punta de perforación afilada dispuesta típicamente para perforar un tapón o septo de un tubo de recogida durante un proceso de recogida de sangre. Se contempla que el extremo intravenoso delantero 44 y el extremo no paciente trasero 46 de la cánula 42 de aguja puedan estar dispuestos como miembros distintos e independientes, en tanto en cuanto se establezca un flujo de fluido entre los dos extremos.

La cánula 42 de aguja puede estar soportada por un buje 52, el cual incluye una abertura interior a través de la cual se extiende la cánula 42 de aguja. El buje 52 está conectado además con un alojamiento 54 de manguito de guía. El buje 52 y el alojamiento 54 de manguito de guía pueden ser miembros independientes que están adheridos fijamente, o pueden formarse íntegramente como un solo miembro. El alojamiento 54 de manguito de guía incluye un extremo delantero 56 y un extremo trasero 58 con una abertura trasera 62. El alojamiento 54 de manguito de guía define además un faldón anular trasero 64 en el extremo trasero 58 del mismo. La cánula 42 de aguja se extiende a través del alojamiento 54 de manguito de guía, extendiéndose el extremo intravenoso 44 de la cánula 42 de aguja desde el extremo delantero 56 del alojamiento 54 de manguito de guía, y estando contenido el extremo 46 no paciente de la cánula 42 de aguja dentro del faldón anular trasero 64 del alojamiento 54 de manguito de guía. Un manguito o vaina elastómero 70 puede disponerse alrededor del extremo 46 no paciente de la cánula 42 de aguja, abarcando la punta de perforación 50 no paciente.

El extremo trasero 58 del alojamiento 54 de manguito de guía incluye además unas ranuras axiales 66 que están distribuidas alrededor de la periferia del faldón anular trasero 64 del alojamiento 54 de manguito de guía. Las ranuras axiales 66 se extienden preferiblemente a través del grosor del alojamiento 54 de manguito de guía desde el extremo trasero 58 del alojamiento 54 de manguito de guía y parcialmente a lo largo del eje longitudinal hacia el extremo delantero 56 hasta una pared extrema en la cual las ranuras axiales 66 se integran en unos ensanchamientos o rebajos 68 que representan efectivamente una continuación de las ranuras axiales 66 en la dirección periférica, según se ve mejor en la figura 8. Puede disponerse una cubierta 76, según se muestra en la figura 2, para envasado y almacenamiento.

Según se indicó anteriormente, el portaaguja 12 y el conjunto 40 de aguja intravenosa puede ser conjuntos convencionales que no pueden usarse tradicionalmente en combinación debido a sus diferentes conexiones de emparejamiento. El conjunto 10 de recogida de sangre proporciona un conjunto para emparejar un portaaguja 12 con tal conjunto 40 de aguja intravenosa mediante el uso del acoplador 80.

Según se muestra con detalle en las figuras 4-5, el acoplador 80 incluye un alojamiento 82 de acoplador y una cánula 92 de aguja de acoplador. El alojamiento 82 de acoplador incluye un extremo delantero 84 y un extremo trasero 86 que definen entre ellos una cámara interna 88. Un septo perforable 90 está dispuesto dentro de la cámara interna 88 en un área adyacente al extremo delantero 84. El septo perforable 90 es capaz de ser perforado por la punta de perforación 50 no paciente del conjunto 40 de aguja intravenosa para permitir una conexión de fluido entre el conjunto 40 de aguja intravenosa, el acoplador 80 y el portaaguja 12, según se describirá con mayor detalle. El septo perforable 90 puede fabricarse de un material elastómero, tal como caucho o similar.

Una cánula 92 de aguja de acoplador se extiende desde el extremo trasero 86 del alojamiento 82 de acoplador. La cánula 92 de aguja de acoplador incluye un extremo delantero 94 que se extiende dentro y/o está en contacto de fluido con la cámara interna 88 del alojamiento 82 de acoplador, y un extremo trasero 96 que además define una punta de perforación 98 no paciente de una manera similar a la de la punta de perforación 50 no paciente del conjunto 40 de aguja intravenosa. Una vaina elastómera 100 puede disponerse adicionalmente alrededor del extremo trasero 96 de la cánula 92 de aguja de acoplador, abarcando la punta de perforación 98 no paciente. Puede disponerse sobre el alojamiento 82 de acoplador un labio 102 de acoplador para mantener en su lugar tal vaina elastómera 100.

El extremo trasero 86 del alojamiento 82 de acoplador está provisto de medios para acoplamiento con el portaaguja 12 a través de la abertura 30 en el extremo delantero 18 del mismo. Por ejemplo, el extremo trasero 86 del alojamiento 82 de acoplador puede incluir unas roscas externas 104 para un acoplamiento roscado correspondiente con unas roscas internas 32 del portaaguja 12. Asimismo, se contemplan otros medios de acoplamiento, tal como una conexión de ajuste por resorte, una conexión liberable y similares. Por ejemplo, la figura 9 representa un alojamiento alternativo 82a de acoplador que incluye un labio 102a de acoplador para mantener una vaina según se describió anteriormente, y que incluye además un acoplamiento 110a de ajuste por resorte que proporciona un perfil para la acción de ajuste por resorte dentro del extremo abierto de un portaaguja tal como el portaaguja 12.

Según se muestra en las figuras 2-5, el alojamiento 82 de acoplador incluye además una superficie externa 106 que tiene al menos una patilla 108 que sobresale en una dirección generalmente radial, para acoplamiento correspondiente con las ranuras axiales 66 del alojamiento 54 de manguito de guía del conjunto 40 de aguja intravenosa. De manera deseable, la superficie externa 106 incluye una pluralidad de patillas 108 que se extienden circunferencialmente alrededor de la superficie externa 106 del alojamiento 82 de acoplador, preferiblemente tres patillas, para acoplamiento correspondiente con una cantidad igual de ranuras axiales 66.

El alojamiento 82 de acoplador está construido deseablemente de un material polímero. En una realización, el alojamiento 82 de acoplador puede ser translúcido o transparente para definir una cámara de visión retrospectiva para permitir que un usuario confirme visualmente que se ha accedido a una vena objetivo, según se conoce en la técnica de la recogida de sangre.

El acoplamiento entre el acoplador 80 y el portaaguja 12 se consigue por unos medios para conectar el portaaguja 12 y el acoplador 80, según se expuso anteriormente. Por ejemplo, las roscas externas 104 y el extremo trasero 86 del alojamiento 82 de acoplador pueden acoplarse roscadamente dentro de las roscas internas 32 en el extremo delantero 18 del portaaguja 12. En ciertas realizaciones, se puede usar un adhesivo para adherir fijamente los dos componentes uno a otro con el fin de formar un conjunto de portaaguja que incluya fijado al mismo el acoplador.

Con el acoplador 80 conectado al portaaguja 12, la cánula 92 de aguja de acoplador se extiende dentro del interior hueco del portaaguja 12 hacia la abertura interna 22. Como tal, un tubo (no mostrado) de recogida de sangre evacuado insertado dentro del portaaguja 12 puede perforarse por la punta de perforación 98 no paciente de la cánula 92 de aguja de acoplador, siendo desplazada la vaina elastómera 100 por el extremo frontal de un tapón que cierra de manera conocida del tubo de recogida evacuado.

El acoplamiento entre el acoplador 80 y el conjunto 40 de aguja intravenosa se logra mediante la estructura de acoplamiento mutuo entre las ranuras axiales 66 y las patillas 108. Más particularmente, el faldón anular trasero 64 del alojamiento 54 de manguito de guía del conjunto 40 de aguja intravenosa se hace avanzar alrededor de la superficie externa 106 en el extremo delantero 84 del acoplador 80. Cada una de las patillas 108 es alineada con una ranura axial correspondiente 66 e introducida en esta ranura dispuesta alrededor de la periferia de la superficie externa 106 del alojamiento 54 de manguito de guía. Se establece una guía axial entre el alojamiento 54 de manguito de guía y el acoplador 80. Por tanto, el alojamiento 54 de manguito de guía es guiado con relación al acoplador 80 de modo que únicamente es posible un movimiento axial. De este modo, ya no es posible la rotación del alojamiento 54 de manguito de guía y la cánula 42 de aguja con relación al acoplador 80.

A medida que se hace avanzar al alojamiento 54 de manguito de guía aún más sobre el extremo delantero 84 del alojamiento 80 de acoplador, el extremo no paciente trasero 46 de la cánula 42 de aguja dentro del conjunto 40 de aguja intravenosa hace contacto con el septo perforable 90 dentro del alojamiento 82 de acoplador, tras lo cual se desplaza la vaina elastómera 70 por el septo perforable y la punta de perforación 50 no paciente de la cánula 42 de aguja penetra en el septo perforable 90. El extremo 46 no paciente de la cánula 42 de aguja está así en contacto de fluido con la cámara interna 88 del acoplador 80. Dado que el extremo delantero 94 de la cánula 92 de aguja de acoplador también se extiende dentro de la cámara interna 88 y está en contacto de fluido con la misma, puede establecerse un flujo de fluido entre la cánula 42 de aguja y la cánula 92 de aguja de acoplador.

La longitud de las ranuras axiales 66 y la disposición de las patillas 108 sobre la superficie externa 106 del acoplador 80 se seleccionan de tal manera que las patillas 108 sean guiadas en las ranuras axiales 66 hasta una posición en la cual el extremo 46 no paciente de la cánula 42 de aguja ya ha perforado totalmente el septo perforable 90 y está situado dentro de la cámara interna 88 del acoplador 80. Cuando las patillas han alcanzado el extremo frontal de la ranura axial 66, el alojamiento 54 de manguito de guía puede torcerse o hacerse girar con relación al acoplador 80 de modo que las patillas 108 entren en el corto ensanchamiento o rebajo 68 angulado o lateral y bloqueen axialmente el alojamiento 54 de manguito de guía con respecto al acoplador 80.

Las patillas 108 y el ensanchamiento o rebajo 68 cooperantes forman así un mecanismo de bloqueo accionado por torsión entre el alojamiento 54 de manguito de guía y el acoplador 80. El ensanchamiento o rebajo 68 puede hacerse algo más ancho en su extremo de modo que las patillas 108, después de su entrada en el ensanchamiento o rebajo 68, queden protegidas contra una rotación inversa no intencionada. El ensanchamiento o rebajo 68 en el extremo de cada ranura axial 66 puede inclinarse hacia atrás con un ángulo agudo. El número de ranuras axiales 66 en el alojamiento 54 de guía de manguito deberán corresponder al número de patillas 108 sobre la superficie exterior 106 del acoplador 80.

En uso, cada uno de entre el portaaguja 12, el conjunto 40 de aguja intravenosa y el acoplador 80 pueden disponerse como componentes independientes envasados por separado en un ambiente estéril, que pueden ensamblarse previamente para formar un conjunto 10 de recogida de sangre según se muestra en la figura 1.

Alternativamente, el portaaguja 12 y el acoplador 80 pueden disponerse como un subconjunto, según se muestra en las figuras 6-7, formando un conjunto de portaaguja de recipiente de toma de muestras para acoplamiento con un conjunto 40 de aguja intravenosa independiente. En tal realización, tal subconjunto de portaaguja/acoplador puede conectarse directamente al conjunto 40 de aguja intravenosa antes o durante el uso del mismo. Por ejemplo, un flebotomista puede haber obtenido una muestra de sangre de un paciente usando un sistema de recogida que tiene un tubo de recogida unido a un conjunto de aguja intravenosa que incluye ranuras axiales tales como las ranura 66 antes descritas. A continuación, puede que el flebotomista desee recoger una muestra usando un tipo diferente de tubo de recogida. El flebotomista puede entonces coger el subconjunto del portaaguja 12 y del acoplador 80, según se muestra en las figuras 6-7, y fijarlo directamente al conjunto 40 de aguja intravenosa que aún puede estar presente en el paciente. Un recipiente de recogida, tal como un tubo (no mostrado) de recogida de sangre evacuado, puede insertarse entonces dentro de la abertura interna 22 del portaaguja 12 y la punta de perforación 98 no paciente puede perforar el tapón de tal tubo de recogida de sangre evacuado, estableciendo la presión negativa dentro del tubo evacuado un flujo de fluido entre el conjunto 40 de aguja intravenosa y el recipiente de recogida a través del acoplador 80. Como tal, se evita la necesidad de retirar el conjunto de aguja y de volver a puncionar al paciente con un conjunto de aguja diferente que sea compatible con el tipo deseado de tubo de recogida.

Además, al proporcionar el alojamiento 82 de acoplador como un elemento único, tanto con el septo perforable 90 como con la cánula 92 de aguja de acoplador, puede usarse una única estructura para unir el conjunto 40 de aguja intravenosa con un portaaguja convencional 12. Tal estructura de elemento único del alojamiento 82 de acoplador elimina así los problemas que son evidentes al unir mutuamente tal conjunto 40 de aguja intravenosa y el portaaguja 12 con una pluralidad de adaptadores convencionales o "comerciales", que exigirían el ajuste mutuo de varias piezas con el fin de proporcionar una unión directa entre el conjunto 40 de aguja intravenosa y el portaaguja 12.

Aunque la presente invención se ha descrito en términos de una realización para uso en relación con un sistema de recogida de sangre, se contempla adicionalmente que el conjunto y los componentes del mismos pueden usarse en otras intervenciones médicas conocidas en la técnica.

Claims

1. Un acoplador (80) que comprende: un alojamiento (86) de acoplador que tiene un extremo delantero (84) y un extremo trasero (86), incluyendo en su interior dicho extremo delantero (84) un septo perforable (90), incluyendo dicho alojamiento (82) de acoplador al menos una patilla (108) sobre una superficie externa (106) del mismo; y una cánula (92) de aguja de acoplador que se extiende desde dicho extremo trasero (86) de dicho alojamiento (82) de acoplador.

2. El acoplador (80) según la reivindicación 1, que comprende además una vaina elastómera (100) que abarca la cánula (92) de aguja de acoplador y que se extiende desde dicho extremo trasero (86) de dicho alojamiento (82) de acoplador.

3. El acoplador (80) según la reivindicación 1, en el que el acoplador (80) tiene una pluralidad de patillas (108).

4. El acoplador (80) según la reivindicación 3, en el que el acoplador (80) tiene al menos tres patillas (108).

5. El acoplador (80) según la reivindicación 1, en el que el extremo trasero (86) del alojamiento (82) de acoplador incluye medios para acoplamiento con un portaaguja (12).

6. El acoplador (80) según la reivindicación 5, en el que el extremo trasero (86) del alojamiento (82) de acoplador incluye roscas externas (104) para acoplamiento con un portaaguja (12).

7. El acoplador (80) según la reivindicación 5 ó 6, en el que el extremo trasero (86) del alojamiento (82) de acoplador incluye un perfil para acoplamiento por resorte (110a) con un portaaguja (12).

8. Un conjunto (10) de recogida de sangre que comprende un portaaguja (12) y un conjunto (40) de aguja intravenosa que están acoplados uno con otro mediante el acoplador (80) de la reivindicación 1, en el que el conjunto de aguja intravenosa incluye ranuras (66) para acoplamiento correspondiente con dichas patillas (108) de dicho acoplador (80).

9. Un conjunto de portaaguja de recipiente de toma de muestras para acoplamiento con un conjunto (40) de aguja que tiene un extremo de perforación intravenosa (48), una punta de perforación (50) no paciente y un alojamiento (54) de manguito de guía, extendiéndose al menos una ranura (66) a lo largo de dicho alojamiento (54) junto a dicha punta de perforación (50) no paciente, comprendiendo dicho conjunto de portaaguja: un portaaguja (12) que comprende un cuerpo hueco (14) con un extremo delantero (18) y un extremo trasero (20) que tiene una abertura interna (22), siendo dicho portaaguja (12) capaz de acomodar en su interior una pluralidad de recipientes de toma de muestras; y un acoplador (80) que se extiende desde dicho extremo delantero (18) de dicho portaaguja (12) para proporcionar una conexión de fluido entre el portaaguja (12) y el conjunto de aguja, comprendiendo dicho acoplador (80) un alojamiento (82) de acoplador que tiene un extremo delantero (84) que incluye en su interior un septo perforable (90) y un extremo trasero (86) que tiene una cánula (92) de aguja de acoplador que se extiende desde el mismo, acomodando dicho extremo delantero (84) de dicho alojamiento (82) de acoplador dicha punta de perforación (50) no paciente de dicho conjunto (40) de aguja que perfora dicho septo perforable (90), estando conectado dicho extremo trasero (86) de dicho alojamiento (82) de acoplador con dicho portaaguja (12), extendiéndose dicha cánula (92) de aguja de acoplador dentro de dicho cuerpo hueco (14) de dicho portaaguja (12) a través de dicho extremo delantero (18) del mismo, incluyendo dicho alojamiento (82) de acoplador al menos una patilla (108) sobre una superficie externa (106) del mismo para acoplamiento con dicha al menos una ranura (66) de dicho alojamiento (54) de manguito de guía.

10. El conjunto de portaaguja según la reivindicación 9, que incluye además un manguito elastómero (100) que se extiende alrededor de dicha cánula (92) de aguja de acoplador.

11. El conjunto de portaaguja según la reivindicación 9, en el que el acoplador (80) tiene una pluralidad de patillas (108) para acoplamiento con una pluralidad de ranuras correspondientes (66) del alojamiento (54) de manguito de guía.

12. El conjunto de portaaguja según la reivindicación 9, en el que el alojamiento (82) de acoplador es transparente y comprende una cámara de visión retrospectiva.

13. El conjunto de portaaguja según la reivindicación 9, en el que dicha conexión entre dicho extremo trasero de dicho alojamiento (82) de acoplador y dicho portaaguja (12) comprende un acoplamiento roscado.