WO2013146099A1 - 注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法 - Google Patents

注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013146099A1
WO2013146099A1 PCT/JP2013/055735 JP2013055735W WO2013146099A1 WO 2013146099 A1 WO2013146099 A1 WO 2013146099A1 JP 2013055735 W JP2013055735 W JP 2013055735W WO 2013146099 A1 WO2013146099 A1 WO 2013146099A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
injection needle
cap
hub
syringe
liquid
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/055735
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
秀雄 川本
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Publication of WO2013146099A1 publication Critical patent/WO2013146099A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
    • A61M5/285—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened
    • A61M5/288—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
    • A61M2005/3118—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle

Definitions

  • the present invention relates to a syringe needle assembly including a cap for protecting a syringe needle, a syringe including the syringe needle assembly and a liquid container used together with the syringe needle assembly, and a method of operating the cap for protecting the syringe needle. .
  • a syringe used for injecting a medical solution into a living body is known.
  • a container that holds a liquid such as a chemical solution and a syringe needle assembly that can be freely attached to and detached from the container are provided separately, and a pen type that is used by assembling these containers and the needle assembly during injection.
  • Syringes are widely used (see, for example, Patent Document 1).
  • the injection needle assembly used for the pen-type syringe includes a syringe and a component such as a hub for attaching the injection needle to the container.
  • a user who uses the syringe can carry the needle assembly by itself and manually attach it to a separate container when in use. For this reason, a cap for protecting the needle when not in use is attached to the needle assembly to prevent the user from operating the needle by mistake and to prevent the needle from being damaged.
  • a cap for example, a cap that can be removed from the needle assembly by moving the needle tip in the extending direction of the needle from a state of covering the needle tip is used.
  • the cap may come off obliquely with respect to the extending direction of the needle. If the cap is removed at an angle, the needle tip may be damaged or the needle may be bent, causing puncture pain due to breakage of the needle or increased puncture resistance due to damage to the needle surface of the needle. Problems such as an increase occur. For example, in recent years, there are an increasing number of diabetic patients who assemble syringes and puncture needles themselves, but diabetics have a wide range of ages from children to the elderly and may suffer from various complications. is there. For this reason, there are cases where detailed operations with the fingertips cannot be performed freely, and it has been difficult for diabetic patients to easily perform the operation of accurately moving the cap along the direction of needle extension.
  • the present invention provides an injection needle assembly including a cap that can be easily removed and can suitably prevent breakage of the injection needle at the time of removal, thereby improving the convenience of the user, and
  • An object of the present invention is to provide a syringe having a syringe assembly and a liquid container used together with the syringe needle assembly, and a method of operating a cap that protects the syringe needle.
  • an injection needle assembly includes an injection needle that is punctured by a living body, a hub that holds the injection needle and is detachably attached to a liquid container in which a liquid is stored, And a cap attached to the hub so as to cover the tip of the injection needle exposed from the hub.
  • the cap is provided with an accommodating portion that opens from a bottom surface disposed on the hub side to at least one side surface continuous with the bottom surface and can accommodate the injection needle, and the cap includes the injection needle. It is provided so as to be able to move to the side of the injection needle in a state where it is positioned in the accommodating portion, and is removed from the hub in accordance with the movement.
  • the cap can be removed from the needle assembly without accurately moving the cap along the extending direction of the injection needle, the injection needle can be damaged when the cap is removed. This can be suitably prevented and the burden on the user required to remove the cap can be reduced. For this reason, the convenience of the user who uses an injection needle assembly can be improved. Further, since the cap can be removed by a simple operation of pushing or pulling the cap to the side of the injection needle, the cap can be further easily removed.
  • the cap has a pressing portion extending in a direction intersecting with the extending direction of the injection needle, and the cap is movably provided by pressing the pressing portion from the distal end side of the injection needle. Since the cap can be removed by pressing the pressing part when using the injection needle, it is not necessary for the user to push and pull the cap when removing it, making it even easier to remove the cap And can be done quickly.
  • the pressing portion when the pressing portion is provided on the surface opposite to the opened side surface and is inclined to the outside on the distal end side of the injection needle, the pressing portion is pressed by pressing the pressing portion.
  • the cap can be rotated with the contact portion between the portion and the hub as a fulcrum. And since it is possible to remove the cap from the injection needle by this rotation, it is possible to smoothly remove the cap using the pressing portion.
  • the syringe needle is covered when the syringe is used. It is possible to easily remove the cap, and it is possible to favorably prevent damage to the injection needle that may occur when removing the cap.
  • a cap operating method for removing a cap that covers a syringe needle prior to use of a syringe having a syringe needle that is pierced into a living body and a liquid container that contains a liquid, the cap being easily removed It is possible to provide a method of operating the cap that can prevent the needle breakage that may occur when the cap is removed.
  • the injection needle, the hub that holds the injection needle, and the liquid container that holds the liquid are pre-integrated syringes, and the cap that covers the injection needle can be easily removed when the syringe is used,
  • FIG. 1 (A) is a figure which shows the state before attaching the injection needle assembly with which a syringe is equipped to a liquid container
  • FIG. 1 (B) is a view showing a state in which the injection needle assembly is attached to the liquid container. It is a figure for demonstrating the cap used for protection of the injection needle which concerns on 1st Embodiment
  • FIG. 2 (A) is a general
  • FIG.2 (B) is provided with an injection needle assembly.
  • FIG. 3A is an enlarged cross-sectional view illustrating a state before and after the cap is removed from the hub
  • FIG. 3B is a view for explaining the operation of the injection needle assembly according to the first embodiment
  • FIG. 4 is a view as seen from an arrow 3B in FIG.
  • FIG. 4A is an enlarged cross-sectional view showing a state before and after the cap is removed from the hub
  • FIG. 3A is a view for explaining the action of the injection needle assembly according to the second embodiment of the present invention.
  • B) is an arrow view seen from the arrow 4B in FIG. It is a figure which simplifies and shows the whole structure of the syringe which concerns on 3rd Embodiment of this invention.
  • FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a syringe according to the present embodiment
  • FIG. 2 is a diagram for explaining a cap used for protecting an injection needle provided in the syringe.
  • the syringe 100 accommodates and holds a syringe assembly 10 provided with a syringe needle 20 that is punctured by a living body, and a liquid such as a drug solution.
  • a liquid container 60 to which the injection needle assembly 10 is detachably attached is provided.
  • the lower side in FIG. 1, that is, the front side in the extending direction of the injection needle 20 is referred to as the “tip side”, and the upper side in FIG. Is referred to as “proximal side”.
  • the injection needle assembly 10 includes an injection needle 20 that is punctured by a living body, a hub 40 that holds the injection needle assembly 10, and a protective cap 30 that covers the injection needle 20 held in the hub 40 (the “cap” of the present application). And an extrapolation cap 50 attached to cover the entire needle assembly 10.
  • the injection needle 20 As the injection needle 20 according to the embodiment, a known injection needle capable of injecting a liquid into a living body can be used, and there is no particular limitation on the shape, size, material, and the like. Can be used.
  • the injection needle 20 can be a hollow needle having an opening 23a formed at the distal end, an opening 23b formed at the proximal end, and a liquid flowing therethrough (FIG. 3A). See).
  • a tapered puncture portion 21 with a tapered inner diameter and an outer diameter can be provided at the distal end of the injection needle 20, and a blade edge 24 for penetrating an elastic member 67 described later is provided at the proximal end of the injection needle 20. be able to.
  • the outer diameter of the puncture part 21 can be, for example, a part having the smallest outer diameter can be formed to about 0.2 mm, and the inner diameter of the puncture part 21 can be a part having the smallest inner diameter to be about 80 ⁇ m.
  • the length of the puncture part 21 can be formed to about 5 mm to 12 mm, for example.
  • Stainless steel can be used as the material of the injection needle 20.
  • grooved part 25 can also be provided in the injection needle 20 in a predetermined
  • a female screw portion 41 for connecting to a support portion 65 provided at a liquid inlet 63 of a liquid holding portion 61 provided in the liquid container 60 is provided on the inner surface of the hub 40.
  • the hub 40 is further provided with an attachment hole 43 for fixing a predetermined portion of the injection needle 20 and a cylindrical boss portion 45 to which the injection needle 20 is fixed on the tip side of the attachment hole 43. .
  • a method of adhering the injection needle 20 and the hub 40 in a state where the injection needle 20 is inserted through the attachment hole 43 and the boss portion 45 can be employed. Further, as shown in FIG. 3A, by forming the opening 46 provided in the boss portion 45 in a tapered shape, the injection needle 20 can be easily inserted into the boss portion 45. Further, the injection needle 20 and the hub 40 can be fixed by, for example, insert molding in which the injection needle 20 and the hub 40 are integrally fixed when the hub 40 is manufactured.
  • the hub 40 can be manufactured by molding using a material such as plastic, such as polypropylene or polyethylene, or glass.
  • the protective cap 30 is a protective member that covers the tip (puncture portion 21) of the injection needle 20 exposed from the hub 40. By covering the puncture portion 21 with the protective cap 30 when the syringe 100 is not used, it is possible to prevent the injection needle 20 from being inadvertently punctured or damaged.
  • the protective cap 30 has a bottom surface 32 disposed on the hub 40 side when covering the injection needle 20 and a cap body portion formed with a side surface 33 connected to the bottom surface 32. 31 and an accommodating portion 35 provided in the cap main body 31 and capable of accommodating the injection needle 20.
  • This accommodating part 35 can be comprised by the concave groove
  • the protective cap 30 Since the storage portion 35 is open to the bottom surface 32 and the side surface 33, the protective cap 30 is moved closer to the injection needle 20 from the side of the injection needle 20 with the storage portion 35 positioned so as to face the injection needle 20. Thus, the injection needle 20 can be covered with the protective cap 30. Further, the protective cap 30 can be removed by moving the protective cap 30 away from the side of the injection needle 20 from the state where the injection needle 20 is positioned in the accommodating portion 35.
  • the bottom surface 32 is formed in a substantially rectangular shape
  • the side surface 33 is formed in a substantially rectangular shape. As long as a surface corresponding to the bottom surface 32 to be arranged and a surface corresponding to at least one side surface 33 connected to the surface are provided, it can be changed. For example, you may form in the cone shape, pyramid shape, elliptical shape, etc. which extend in the extending direction of the injection needle 20.
  • the protective cap 30 is provided so that it can be attached to the hub 40 in a state where the injection needle 20 is accommodated in the accommodating portion 35.
  • Various methods such as screwing and fitting can be adopted as the attachment method.
  • the width w1 of the opening portion on the side surface 33 side of the housing portion 35 is set to the width of the hub 40.
  • the protective cap 30 can be fitted and attached to the boss portion 45 of the hub 40 by forming the size approximately the same as or slightly smaller than the outer diameter d1 of the boss portion 45. . According to such a configuration, removal from the hub 40 can be performed by pulling the protective cap 30.
  • the cap main body 31 may be provided with a knob portion 36 on the side opposite to the opened side surface 33 for enabling the protective cap 30 to be removed by a simple operation.
  • the shape and installation position of the knob portion 36 are not limited to the illustrated form, and can be changed.
  • the protective cap 30 can be manufactured, for example, by molding using a material such as plastic such as polypropylene or polyethylene, or glass. Note that the protective cap 30 may be colored to make it possible to identify the type, outer diameter, shape, and the like of the injection needle 20 by visual observation.
  • FIGS. 1 (A) and 1 (B) when the extrapolated cap 50 carries the unused needle assembly 10 or the like, each component of the needle assembly 10 is mistakenly separated. Or the inside of the injection needle assembly 10 is prevented from being contaminated.
  • a sheet-like protective member (not shown) is attached to the extrapolation cap 50 by adhesion or fusion. The protective member prevents dust and contaminants from entering the injection needle assembly 10.
  • a method of attaching the extrapolation cap 50 to the hub 40 a method of fitting the bottom portion of the extrapolation cap 50 to the hub 40, a method of attaching by screwing, or the like can be employed.
  • the extrapolation cap 50 can be made of the same material as the protective cap 30. Moreover, it is preferable to form the extrapolation cap 50 with a transparent material, for example so that the injection needle 20 can be visually recognized from the outside in the attached state.
  • the liquid container 60 is disposed on the distal end side of the liquid holding unit 61 for storing and holding the liquid to be injected into the living body, and the liquid injection unit to which the hub 40 of the injection needle assembly 10 is detachably attached.
  • the inlet 63 and the plunger 70 for pushing out the liquid toward the liquid inlet 63 are provided.
  • the liquid holding part 61 is formed in a substantially cylindrical shape, and is provided so as to hold various liquids.
  • An opening 64 that allows the plunger 70 to be inserted into the internal space of the liquid holding unit 61 is provided at the base end of the liquid holding unit 61.
  • the plunger 70 is provided so as to be insertable into the liquid holding portion 61.
  • the plunger 70 is provided so as to be able to reciprocate along the longitudinal direction of the liquid holding portion 61 (left and right direction in the figure).
  • the plunger 70 includes a main body portion 71 that can be used as a hand operating portion when the operator moves the plunger 70, and a gasket 73 that is provided at the tip of the main body portion 71 and is in close contact with the inner wall of the liquid holding portion 61. Have.
  • the gasket 73 functions as a seal when the plunger 70 is moved in the liquid holding portion 61 and has a function of pushing the liquid forward.
  • Examples of the liquid to be held in the liquid holding unit 61 include a solution containing a drug, a gel, and a suspension.
  • the main liquids include, for example, antibacterial drugs, antiviral drugs, vaccines, antitumor drugs, immunosuppressive drugs, steroid drugs, anti-inflammatory drugs, antirheumatic drugs, arthritis drugs, antihistamine drugs, antiallergic drugs, Examples include antidiabetic drugs and hormones such as growth hormone, but there is no particular limitation as long as the liquid is not suitable for transdermal administration using a syringe.
  • a liquid held in a container different from the liquid container 60 such as an ampoule, a vial, and other containers can be accommodated by sucking the liquid into the liquid holding unit 61 of the liquid container 60.
  • the liquid container 60 may be, for example, a cartridge type having a liquid inlet 63 at one end and a gasket 73 having the other end not coupled to the plunger.
  • a cartridge type container for example, a known container used in a pen-type syringe used for administration of a liquid such as insulin can be mentioned.
  • the liquid injection port 63 of the liquid container 60 is provided with a support portion 65 to which the hub 40 of the injection needle assembly 10 is attached.
  • a male screw portion 66 to which a female screw portion 41 provided on the hub 40 can be screwed is provided.
  • an elastic member 67 for preventing the liquid from leaking from the liquid inlet 63 when the syringe 100 is not used is disposed.
  • the syringe needle assembly 10 has an injection.
  • the cutting edge 24 provided on the needle 20 passes through the elastic member 67 provided on the liquid container 60.
  • the opening 23b provided on the proximal end side of the injection needle 20 is arranged in the liquid holding portion 61 (see FIG. 3A).
  • the opening 23 b on the end side and the opening 23 a on the distal end side of the injection needle 20 communicate with the inside of the liquid holding unit 61.
  • connection method is not particularly limited, and may be performed by fitting or the like.
  • the main body 71 and the liquid container 60 of the plunger 70 are made by molding using a material such as plastic such as polypropylene or polyethylene, or glass.
  • the liquid container 60 may be entirely or partially formed of a transparent material.
  • the elastic member 67 and the gasket 73 are made by molding using a material such as butyl rubber, silicon rubber, or elastomer, for example.
  • FIG. 3 is a view for explaining a method of operating the protective cap 30 when the protective cap 30 provided on the injection needle assembly 10 is removed.
  • the protective cap 30 indicated by a solid line in the drawing shows a state attached to the injection needle assembly 10, and the protective cap 30 indicated by a two-dot chain line in the drawing is removed from the injection needle assembly 10. Is shown.
  • the syringe is prepared for use by, for example, removing the sheet-like protective member attached to the bottom side of the hub 40 of the needle assembly 10, connecting the syringe needle assembly 10 and the liquid container 60, and removing the extrapolation cap 50.
  • the protective cap 30 is removed in this order.
  • the state shown in the figure is a state after the sheet-like protection member and the extrapolation cap 50 have already been removed.
  • the syringe needle assembly 10 is connected to the liquid container 60 when the syringe 100 is used.
  • the puncture portion 21 of the unused injection needle 20 is covered with a protective cap 30.
  • the protective cap 30 When using the injection needle 20, the protective cap 30 is removed.
  • the protective cap 30 is removed, for example, by moving the injection needle 20 to the side as shown in the figure.
  • the lateral movement at the time of removal may not be a movement in the direction (left-right direction in the figure) strictly perpendicular to the extending direction of the injection needle 20 (up-down direction in the figure) as shown in the figure.
  • the movement may be diagonally upward or diagonally downward.
  • the protective cap provided in the conventional injection needle assembly is provided with a hole-shaped accommodation portion extending along the coaxial direction with the extending direction of the injection needle, when removing the protective cap, the protective cap is provided. Must be lifted accurately along the direction coaxial with the extending direction of the injection needle. At this time, when the protective cap comes off obliquely from the injection needle and the protective cap comes into contact with the injection needle, the needle tip of the injection needle is damaged or the injection needle is bent. For this reason, an excessive burden is imposed on the user who uses the injection needle in handling the protective cap.
  • the protective cap 30 according to the present embodiment, the protective cap 30 can be removed without accurately moving the protective cap 30 along the extending direction of the injection needle 20 as described above.
  • the protective cap 30 is provided so as to be movable to the side of the injection needle 20 in a state where the injection needle 20 is positioned in the accommodating portion 35, and provided so as to be removable from the hub 40 along with the movement. Therefore, the protective cap 30 can be removed by a simple operation of pushing or pulling the side of the injection needle 20 and the protective cap 30 can be removed more easily.
  • the syringe 100 for injecting various liquids into the living body is provided with the injection needle assembly 10 and the liquid container 60 to which the injection needle assembly 10 can be attached, so that the injection can be performed when the syringe 100 is used.
  • the protective cap 30 covering the needle 20 can be easily removed, and damage to the injection needle 20 that can occur when the protective cap 30 is removed can be suitably prevented.
  • the operation method of the cap 30 for removing the protective cap 30 covering the injection needle 20 prior to the use of the syringe 100 having the injection needle 20 to be pierced into the living body and the liquid container 60 for storing the liquid It is possible to provide a method of operating the protective cap 30 that allows the cap 30 to be easily removed and that can suitably prevent damage to the injection needle 20 that may occur when the protective cap 30 is removed. .
  • FIG. 4 is a diagram for explaining an injection needle assembly 210 according to the second embodiment of the present invention.
  • the same members as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the protective cap 30 indicated by a solid line in the figure shows a state attached to the injection needle assembly 210, and the protective cap 30 indicated by a two-dot chain line in the figure is removed from the injection needle assembly 210. Is the same as FIGS. 3A and 3B.
  • the protective cap 30 shown in FIGS. 4 (A) and 4 (B) is provided with a pressing portion 240 used for removing the protective cap 30, and the first embodiment described above in that the pressing portion 240 is provided. Is different.
  • the pressing part 240 is formed to extend in a direction intersecting with the extending direction of the injection needle 20. Moreover, the press part 240 can be provided in the surface side opposite to the opened side surface 33 so that it may incline outward to the front end side of the injection needle 20 so that it may show in figure. In addition, the pressing part 240 may be manufactured integrally with the cap main body part 31, or a part manufactured separately from the cap main body part 31 may be attached later.
  • the user who uses the syringe 100 can move the protective cap 30 by pressing the pressing portion 240 from the distal end side of the injection needle 20. More specifically, when the pressing portion 240 is pressed, the protective cap 30 can be rotated (indicated by an arrow r in the figure) with the contact portion between the pressing portion 240 and the hub 40 as a fulcrum. The protective cap 30 can be removed from the injection needle 20 by turning.
  • the protective cap 30 when the protective cap 30 is movably provided by pressing the pressing portion 240 from the distal end side of the injection needle 20, the pressing portion 240 is pressed when the injection needle 20 is used.
  • the protective cap 30 can be removed, so that it is not necessary for the user to push and pull the protective cap 30 when removing, and the protective cap 30 can be removed more easily and quickly.
  • the pressing portion 240 when the pressing portion 240 is provided on the side opposite to the opened side surface 33 and is inclined to the outside on the distal end side of the injection needle 20, the pressing portion 240 is pressed. Accordingly, the protective cap 30 can be rotated with the contact portion between the pressing portion 240 and the hub 40 as a fulcrum. Since the protective cap 30 can be removed from the injection needle 20 by this rotation, the protective cap 30 can be smoothly removed using the pressing portion 240.
  • the protective cap 30 can be removed more smoothly by providing the pressing portion 240 so as to be inclined toward the distal end side.
  • the pressing portion 240 is pressed.
  • the protective cap 30 may be formed so as to be inclined to the side.
  • the protective cap 30 may be formed so as to be inclined toward the proximal end, or extended in a direction orthogonal to the extending direction of the injection needle 20. Or you may.
  • FIG. 5 is a diagram showing an overall configuration of a syringe 300 according to the third embodiment of the present invention.
  • the same members as those in the first embodiment and the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the syringe 300 is a syringe-integrated syringe in which the injection needle 20, the hub 40 that holds the injection needle 20, and the liquid container 60 that holds liquid are integrated in advance. Therefore, when the syringe 300 is used, it is not necessary to perform the operation of attaching the injection needle 20 to the liquid container 60, and the labor during use can be saved. Also in the injection needle-integrated syringe 300 as described above, by applying the protective cap 30 to protect the injection needle 20, the protective cap 30 can be easily removed, and the protective cap 30 is removed. The breakage of the injection needle 20 that may occur at the time can be suitably prevented. Of course, it is also possible to provide the protective cap 30 with the pressing portion 240 described in the second embodiment.
  • the needle assembly according to the present invention has been described through a plurality of embodiments.
  • the present invention can be variously modified based on the description of the scope of claims, and is not limited to the described embodiments. Absent.
  • the shape and size of the storage portion can be changed as long as the injection needle can be stored, and the shape, material, dimensions, and the like of the injection needle can be arbitrarily changed.
  • the operation method of the syringe provided with the needle assembly and the cap attached to the needle assembly can be similarly changed based on the description of the claims.

Abstract

【課題】取り外しを簡単に行うことができ、かつ取り外し時に注射針の破損を好適に防止することができ、もってユーザーの利便性の向上が図られたキャップを備える注射針組立体、並びに当該注射針組立体および当該注射針組立体とともに使用される液体容器を備える注射器、並びに注射針を保護するキャップの操作方法を提供することを目的とする。 【解決手段】注射針組立体１０は、生体に穿刺される注射針２０と、注射針を保持し、かつ液体が収容保持された液体容器６０に着脱可能に取り付けられるハブ４０と、ハブから露出される注射針の穿刺部２１を覆うようにハブに取り付けられる保護キャップ３０と、を有しており、保護キャップには、ハブ側に配置される底面から底面に連なる少なくとも一の側面にかけて開口するとともに注射針が収容可能な収容部３５が設けられており、キャップは、注射針を収容部内に位置させた状態で注射針の側方へ移動可能に設けられており、移動に伴ってハブから取り外される。

Description

注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法
　本発明は、注射針を保護するキャップを備える注射針組立体、並びに当該注射針組立体および当該注射針組立体とともに使用される液体容器を備える注射器、並びに注射針を保護するキャップの操作方法に関する。
　生体への薬液等の注入に用いられる注射器が知られている。近年は、薬液などの液体を保持する容器と、容器への着脱が自在な注射針組立体とが別体で設けられ、注射時にこれらの容器および注射針組立体を組み付けて使用されるペン型注射器が広く普及している（例えば、特許文献１を参照）。
　ペン型注射器に使用される注射針組立体は、注射針、および注射針を容器に取り付けるためのハブなどの構成部材を備える。注射器を使用するユーザーは、この注射針組立体を単独で持ち運ぶことができ、使用時には別体の容器に手作業で取り付けることができる。このため、注射針組立体には使用者が注射針を誤って操作しないように、また注射針の破損を防止するために未使用時の注射針を保護するキャップが取り付けられている。このキャップには、例えば、針先を覆う状態から針の延伸方向に沿って移動させることによって針組立体から取り外すことが可能なキャップが使用されている。
特表２００１－５２７４３５号公報
　しかしながら、注射器の使用に際して上記キャップを取り外す作業を行うと、キャップが針の延伸方向に対して斜めに抜けてしまうことがある。キャップが斜めに抜けてしまうと、針先が傷められたり注射針が曲げられたりして、注射針の破断や、注射針の針表面を痛めるなどによる穿刺抵抗の増加に伴う穿刺時の痛みの増加といった問題が生じる。例えば、近年は注射器の組み付け、および注射針の穿刺を自ら行う糖尿病患者が増加しているが、糖尿病患者は小児から高齢者まで年齢層が幅広く、また、種々の合併症を患っていることもある。このため、指先による細かな作業を自由に行うことができない場合があり、糖尿病患者にとってキャップを針の延伸方向に沿って正確に移動させる操作は容易に行い難い場合があった。
　そこで本発明は、取り外しを簡単に行うことができ、かつ取り外し時に注射針の破損を好適に防止することができ、もってユーザーの利便性の向上が図られたキャップを備える注射針組立体、並びに当該注射針組立体および当該注射針組立体とともに使用される液体容器を備える注射器、並びに注射針を保護するキャップの操作方法を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するための本発明に係る注射針組立体は、生体に穿刺される注射針と、前記注射針を保持し、かつ液体が収容された液体容器に着脱可能に取り付けられるハブと、前記ハブから露出される前記注射針の先端を覆うように前記ハブに取り付けられるキャップとを有している。そして前記キャップには、前記ハブ側に配置される底面から当該底面に連なる少なくとも一の側面にかけて開口するとともに前記注射針が収容可能な収容部が設けられており、前記キャップは、前記注射針を前記収容部内に位置させた状態で前記注射針の側方へ移動可能に設けられており、当該移動に伴って前記ハブから取り外されることを特徴とする。
　本発明に係る注射針組立体によれば、キャップを注射針の延伸方向に沿って正確に移動させることなく針組立体から取り外すことができるため、キャップを取り外す際に生じ得る注射針の破損を好適に防止し、かつキャップの取り外しに要するユーザーの負担を軽減することができる。このため、注射針組立体を使用するユーザーの利便性を向上させることができる。また、キャップを注射針の側方へ押したり、引っ張ったりする簡単な操作によって取り外しを行うができるため、キャップの取り外しをより一層簡単に行うことが可能になる。
　また、キャップが、注射針の延伸方向と交差する方向に伸びる押圧部を有しており、この押圧部が注射針の先端側から押圧されることによってキャップが移動可能に設けられている場合には、注射針を使用する際に押圧部を押圧することでキャップを取り外すことができるため、取り外す際にユーザーがキャップを押し引きする操作を行うことが不要になり、キャップの取り外しをより一層簡単かつ迅速に行うことが可能になる。
　また、押圧部が、開口した側面と反対側の面に設けられ、かつ、注射針の先端側の外方へ傾斜して設けられている場合には、当該押圧部を押圧することによって当該押圧部とハブとの当接部分を支点にしてキャップを回動させることができる。そして、この回動によって注射針からキャップを抜け出させることができるため、押圧部を利用したキャップの取り外しを円滑に行うことが可能になる。
　また、生体への各種の液体の注射を行うための注射器に、上記の注射針組立体、および注射針組立体が着脱可能な液体容器を備えさせることにより、当該注射器の使用に際して注射針を覆うキャップの取り外しを簡単に行うことが可能になり、かつ、キャップの取り外しを行う際に生じ得る注射針の破損を好適に防止することが可能になる。
　また、生体に穿刺される注射針と液体を収容する液体容器とを有する注射器の使用に先立って注射針を覆うキャップを取り外すためのキャップの操作方法であって、キャップの取り外しを簡単に行うことができ、かつ、キャップの取り外しの際に生じ得る注射針の破損を好適に防止することが可能なキャップの操作方法を提供することができる。
　また、注射針、注射針を保持するハブ、および液体を保持する液体容器が予め一体化された注射器であって、当該注射器の使用に際して注射針を覆うキャップの取り外しを簡単に行うことができ、かつ、キャップの取り外しを行う際に生じ得る注射針の破損を好適に防止することができる注射針一体型の注射器を提供することができる。
本発明の第１実施形態に係る注射器の全体構成を簡略化して示す図であって、図１（Ａ）は、注射器が備える注射針組立体を液体容器に取り付ける前の状態を示す図、図１（Ｂ）は、注射針組立体を液体容器に取り付けた状態を示す図である。 第１実施形態に係る注射針の保護に用いられるキャップを説明するための図であって、図２（Ａ）は、キャップの概観斜視図、図２（Ｂ）は、注射針組立体が備えるハブにキャップを取り付けた状態を示す平面図である。 第１実施形態に係る注射針組立体の作用を説明するための図であって、図３（Ａ）は、ハブからキャップが取り外される前後の状態を示す拡大断面図、図３（Ｂ）は、図３（Ａ）の矢印３Ｂから見た矢視図である。 本発明の第２実施形態に係る注射針組立体の作用を説明するための図であって、図４（Ａ）は、ハブからキャップが取り外される前後の状態を示す拡大断面図、図３（Ｂ）は、図３（Ａ）の矢印４Ｂから見た矢視図である。 本発明の第３実施形態に係る注射器の全体構成を簡略化して示す図である。
　以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
　＜第１実施形態＞
　図１は、本実施形態に係る注射器の全体構成を示す図、図２は、注射器が備える注射針の保護に用いられるキャップの説明に供する図である。
　図１（Ａ）、（Ｂ）に示すように、概説すれば、注射器１００は、生体に穿刺される注射針２０が設けられた注射針組立体１０と、薬液等の液体を収容保持するとともに注射針組立体１０が着脱可能に取り付けられる液体容器６０とを有している。なお、本明細書中においては、図１中の下側、すなわち注射針２０の延伸方向の前方側を「先端側」と称し、図１中の上側、すなわち注射針２０の延伸方向の後方側を「基端側」と称する。
　注射針組立体１０は、生体に穿刺される注射針２０と、注射針組立体１０を保持するハブ４０と、ハブ４０に保持された状態の注射針２０を覆う保護キャップ３０（本願の「キャップ」に相当する）と、注射針組立体１０の全体を覆うように取り付けられる外挿キャップ５０とを有している。
　実施形態に係る注射針２０には、生体への液体の注射が可能な公知の注射針を用いることが可能であり、その形状、寸法、および材質等について特に制限はないが、一例として、以下のような注射針を使用することができる。注射針２０には、先端部に開口部２３ａが形成され、基端部にも開口部２３ｂが形成され、かつ、内部に液体が流通可能な中空針を用いることができる（図３（Ａ）を参照）。注射針２０の先端には、内径および外径が先細るテーパー形状の穿刺部２１を設けることができ、注射針２０の基端には、後述する弾性部材６７を貫通するための刃先２４を設けることができる。穿刺部２１の外径は、例えば、外径が最も小さな部位を０．２ｍｍ程度に形成することができ、穿刺部２１の内径は、内径が最も小さな部位を８０μｍ程度に形成することができる。穿刺部２１の長さは、例えば、５ｍｍから１２ｍｍ程度に形成することができる。注射針２０の材料には、ステンレス鋼を用いることができる。なお、注射針２０には、図３（Ａ）に示すように、ハブ４０に対する固着力を向上させるために、所定の部位に凹凸部分２５を設けることもできる。
　ハブ４０の内面には、液体容器６０が備える液体保持部６１の液体注入口６３に設けられた支持部６５との接続を行うための雌ネジ部４１を設けている。ハブ４０には、さらに、注射針２０の所定の部位を固着させるための取り付け孔４３と、取り付け孔４３よりも先端側において注射針２０が固着される円筒形状のボス部４５とを設けている。
　注射針２０とハブ４０との固着には、例えば、取り付け孔４３およびボス部４５に注射針２０を挿通させた状態で注射針２０およびハブ４０を接着させる方法を採用することができる。また、図３（Ａ）に示すように、ボス部４５が備える開口部４６をテーパー形状に形成することにより、ボス部４５内への注射針２０の挿通を簡単に行うことが可能になる。また、注射針２０とハブ４０との固着は、例えば、ハブ４０の製造時に注射針２０とハブ４０を一体的に固着させるインサート成形によって行うこともできる。
　ハブ４０は、例えば、ポリプロピレンやポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の材料を使用した成形加工により製造することができる。
　保護キャップ３０は、注射針２０においてハブ４０から露出される先端（穿刺部２１）を覆う保護部材である。注射器１００の未使用時に穿刺部２１を保護キャップ３０によって覆わせることにより、注射針２０が不用意に穿刺されたり、注射針２０が破損したりすることを防止することができる。
　図２（Ａ）、（Ｂ）に示すように、保護キャップ３０は、注射針２０を覆う際にハブ４０側に配置される底面３２および当該底面３２に連なる側面３３が形成されたキャップ本体部３１と、キャップ本体部３１に設けられ、注射針２０が収容可能な収容部３５とを有している。この収容部３５は、例えば、キャップ本体部３１の底面３２から側面３３にかけて開口する凹状の溝によって構成することができる。
　収容部３５が底面３２および側面３３にかけて開口しているため、注射針２０に臨むように収容部３５を位置させた状態で、保護キャップ３０を注射針２０の側方から注射針２０に近付けることにより、注射針２０を保護キャップ３０によって覆わせることができる。また、収容部３５内に注射針２０を位置させた状態から保護キャップ３０を注射針２０の側方へ離すように移動させることにより、保護キャップ３０を取り外すことができる。なお、図示例のキャップ本体部３１は、底面３２が略矩形形状に形成され、側面３３が略矩形形状に形成されているが、キャップ本体部３１の形状は特に限定されず、ハブ４０側に配置される底面３２に相当する面と、この面に連なる少なくとも一つの側面３３に相当する面とを備える限りにおいて変更することが可能である。例えば、注射針２０の延伸方向に伸びる円錐形状、角錐形状、楕円形状などに形成してもよい。
　保護キャップ３０は、収容部３５内に注射針２０を収容させた状態でハブ４０に対して取り付けることが可能に設けられる。取り付け方法には、螺合や嵌合など様々な方法を採用し得るが、例えば、図２（Ｂ）に示すように、収容部３５の側面３３側の開口部分の幅ｗ１を、ハブ４０のボス部４５の外径ｄ１と同程度の寸法、または若干小さく形成することにより、ハブ４０のボス部４５に対して保護キャップ３０を嵌合させて取り付けることが可能な構成を採用することができる。このような構成によれば、保護キャップ３０を引っ張ることによってハブ４０からの取り外しを行うことができる。
　キャップ本体部３１には、保護キャップ３０の取り外しを簡単な操作で行うことを可能にするためのつまみ部分３６を、開口した側面３３と反対の面側に設けることもできる。つまみ部分３６の形状や設置位置は、図示される形態に限定されず、変更することが可能である。
　保護キャップ３０は、例えば、ポリプロピレンやポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の材料を使用した成形加工により製造することができる。なお、保護キャップ３０には、目視によって注射針２０の種類や外径、形状等を識別可能にするための色を付すこともできる。
　図１（Ａ）、（Ｂ）に示すように、外挿キャップ５０は、未使用状態の注射針組立体１０を運搬等する際に、注射針組立体１０の各構成部材が誤って分離したり、注射針組立体１０の内部が汚染したりすることを防止するものである。外挿キャップ５０にはシート状の保護部材（不図示）が接着や融着によって取り付けられており、この保護部材によって注射針組立体１０の内部への塵や汚染物質の侵入が防止される。なお、ハブ４０への外挿キャップ５０の取り付け方法には、外挿キャップ５０の底部をハブ４０に嵌合させる方法や螺合によって取り付ける方法などを採用することができる。
　外挿キャップ５０は、保護キャップ３０と同様の材料で構成することができる。また、外挿キャップ５０は、取り付けた状態で外部から注射針２０を視認することができるように、例えば、透明な材料で形成することが好ましい。
　液体容器６０は、生体に注射される液体を収容保持する液体保持部６１と、液体保持部６１の先端側に配置されており、注射針組立体１０のハブ４０が着脱可能に取り付けられる液体注入口６３と、液体注入口６３へ向けて液体を押し出すためのプランジャ７０とを有している。
　液体保持部６１は、略円筒形状に形成されており、種々の液体が保持可能に設けられている。液体保持部６１の基端には、当該液体保持部６１の内部空間へプランジャ７０を挿入させることを可能にする開口部６４が設けられている。プランジャ７０は、液体保持部６１の内部に挿入可能に設けられている。また、プランジャ７０は、液体保持部６１の長手方向（図中の左右方向）に沿って往復移動可能に設けられている。
　プランジャ７０は、操作者がプランジャ７０を移動させる際に手元操作部として用いることが可能な本体部７１と、本体部７１の先端に設けられ、液体保持部６１の内壁に密着するガスケット７３とを有している。ガスケット７３は、プランジャ７０を液体保持部６１内において移動させる際に、シールとして機能し、液体を前方に押し出す機能を有する。
　液体保持部６１に保持させる液体としては、例えば、薬剤を含有する溶液、ゲル、懸濁液などが挙げられる。また、主な液体としては、例えば、抗菌薬、抗ウイルス薬、ワクチン、抗腫瘍薬、免疫抑制薬、ステロイド薬、抗炎症薬、抗リウマチ薬、関節炎治療薬、抗ヒスタミン薬、抗アレルギー薬、糖尿病治療薬、成長ホルモンなどのホルモン剤などが挙げられるが、注射器を使用した経皮的な生体への投与に適さない液体以外であるならば特に制限はない。液体は、例えば、アンプル、バイアル、その他の容器など、液体容器６０とは異なる容器において予め保持されたものを、液体容器６０の液体保持部６１内へ吸い込ませることにより収容させることが可能である。また、液体容器６０として、例えば、一端に液体注入口６３を有し、他端がプランジャと結合していないガスケット７３を有するカートリッジタイプのものであってもよい。このカートリッジタイプの容器としては、例えば、インスリン等の液体の投与に用いられるペン型注射器で使用される公知のものが挙げられる。
　液体容器６０の液体注入口６３には、注射針組立体１０のハブ４０が取り付けられる支持部６５を設けている。支持部６５の外表面には、ハブ４０に設けられた雌ネジ部４１が螺合可能な雄ネジ部６６が設けられている。
　支持部６５の内部には、注射器１００の未使用時に液体注入口６３から液体が漏洩することを防止するための弾性部材６７が配置されている。注射器１００の使用に際して、図１（Ｂ）に示すように、注射針組立体１０と液体容器６０とを上記の各ネジ部４１、６６を介して接続させると、注射針組立体１０が備える注射針２０に設けられた刃先２４が、液体容器６０に設けられた弾性部材６７を貫通する。刃先２４が弾性部材６７を貫通することにより、注射針２０の基端側に設けられた開口部２３ｂが液体保持部６１内に配置され（図３（Ａ）を参照）、注射針２０の基端側の開口部２３ｂと注射針２０の先端側の開口部２３ａが液体保持部６１の内部に連通する。この状態でプランジャ７０を先端側へ前進移動させることによって、注射針２０を介して液体を注射することが可能になる。
　なお、注射針組立体１０を液体容器６０に取り付ける方法としてネジによる螺合を例示しているが、接続方法は、特に限定されず、嵌合等によって行われてもよい。
　プランジャ７０の本体部７１および液体容器６０は、例えばポリプロピレン、ポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の材料を使用して、成形加工により作られる。なお、液体容器６０は、その全部または一部を透明な材料によって形成してもよい。
　弾性部材６７とガスケット７３は、例えばブチルゴム、シリコンゴム、あるいはエラストマー等の材料を使用して、成形加工により作られる。
　次に、図３を参照して、本実施形態に係る保護キャップ３０の作用を説明する。図３は、注射針組立体１０に設けられた保護キャップ３０を取り外す際の保護キャップ３０の操作方法を説明するための図である。図中の実線で示された保護キャップ３０は、注射針組立体１０に取り付けられた状態を示し、図中の二点鎖線で示された保護キャップ３０は、注射針組立体１０から取り外される状態を示している。なお、注射器の使用準備は、例えば、針組立体１０のハブ４０の底面側に取り付けられたシート状の保護部材の取り外し、注射針組立体１０と液体容器６０の接続、外挿キャップ５０の取り外し、保護キャップ３０の取り外しの順に行われる。図示した状態は、シート状の保護部材と外挿キャップ５０の取り外しが既に行われた後の状態である。
　図３（Ａ）、（Ｂ）に示すように、注射器１００の使用に際して、注射針組立体１０は、液体容器６０に対して接続される。未使用状態の注射針２０の穿刺部２１は、保護キャップ３０によって覆われる。
　注射針２０を使用する際には、保護キャップ３０が取り外される。保護キャップ３０は、例えば、図示するように、注射針２０を側方へ移動させることによって取り外される。なお、取り外す際の側方への移動とは、図示するような、注射針２０の延伸方向（図中の上下方向）と厳密に直交する方向（図中の左右方向）への移動でなくともよく、例えば、斜め上方や斜め下方への移動であってもよい。
　ここで、従来の注射針組立体が備える保護キャップには、注射針の延伸方向と同軸方向に沿って伸びる穴形状の収容部が設けられているため、保護キャップを取り外す際には、保護キャップを注射針の延伸方向と同軸方向に沿って正確に持ち上げる必要がある。この際、注射針から保護キャップが斜めに抜け出て、保護キャップが注射針と接触すると、注射針の針先が傷められたり、注射針が曲げられたりしてしまう。このため、注射針を使用するユーザーには、保護キャップの取り扱いについて過度な負担が掛かってしまう。これに対して、本実施形態に係る保護キャップ３０によれば、前述したように、保護キャップ３０を注射針２０の延伸方向に沿って正確に移動させることなく保護キャップ３０の取り外しを行うことができるため、保護キャップ３０を取り外す際に生じ得る注射針２０の破損を好適に防止し、かつ、保護キャップ３０の取り外しに要するユーザーの負担を軽減することができる。また、保護キャップ３０が、注射針２０を収容部３５内に位置させた状態で注射針２０の側方へ移動可能に設けられており、かつ、当該移動に伴ってハブ４０から取り外し可能に設けられているため、保護キャップ３０を注射針２０の側方へ押したり、引っ張ったりする簡単な操作によって取り外しを行うができ、保護キャップ３０の取り外しをより一層簡単に行うことが可能になる。
　また、生体への各種の液体の注射を行うための注射器１００に、注射針組立体１０、および注射針組立体１０が着脱可能な液体容器６０を備えさせることにより、当該注射器１００の使用に際して注射針２０を覆う保護キャップ３０の取り外しを簡単に行うことができ、かつ、保護キャップ３０の取り外しを行う際に生じ得る注射針２０の破損を好適に防止することができる。
　また、生体に穿刺される注射針２０と液体を収容する液体容器６０とを有する注射器１００の使用に先立って注射針２０を覆う保護キャップ３０を取り外すためのキャップ３０の操作方法であって、保護キャップ３０の取り外しを簡単に行うことができ、かつ、保護キャップ３０の取り外しの際に生じ得る注射針２０の破損を好適に防止することが可能な保護キャップ３０の操作方法を提供することができる。
　＜第２実施形態＞
　図４は、本発明の第２実施形態に係る注射針組立体２１０の説明に供する図である。図中において、第１実施形態と同一の部材には同一の番号を付して、その説明を省略する。図中の実線で示された保護キャップ３０は、注射針組立体２１０に取り付けられた状態を示し、図中の二点鎖線で示された保護キャップ３０は、注射針組立体２１０から取り外される状態を示している点は図３（Ａ）、（Ｂ）と同様である。
　図４（Ａ）、（Ｂ）に示す保護キャップ３０には、当該保護キャップ３０の取り外しに用いられる押圧部２４０が設けられており、この押圧部２４０を有する点において上述した第１実施形態と相違する。
　押圧部２４０は、注射針２０の延伸方向と交差する方向に伸びて形成されている。また、押圧部２４０は、図示するように、開口した側面３３と反対の面側に設け、さらに、注射針２０の先端側への外方へ傾斜させて設けることができる。なお、押圧部２４０は、キャップ本体部３１と一体的に製造してもよいし、キャップ本体部３１と別体で製造されたものを後から取り付けてもよい。
　注射器１００を使用するユーザーは、押圧部２４０を注射針２０の先端側から押圧することによって保護キャップ３０を移動させることができる。より詳細には、押圧部２４０が押圧されると、当該押圧部２４０とハブ４０との当接部分を支点にして保護キャップ３０を回動（図中矢印ｒで示す）させることができ、この回動によって注射針２０から保護キャップ３０を抜け出させることができる。
　このように、押圧部２４０が注射針２０の先端側から押圧されることによって保護キャップ３０が移動可能に設けられている場合には、注射針２０を使用する際に押圧部２４０を押圧することで保護キャップ３０を取り外すことができるため、取り外す際にユーザーが保護キャップ３０を押し引きする操作を行うことが不要になり、保護キャップ３０の取り外しをより一層簡単かつ迅速に行うことができる。
　また、押圧部２４０が、開口した側面３３と反対の面側に設けられ、かつ、注射針２０の先端側の外方へ傾斜して設けられている場合には、当該押圧部２４０を押圧することによって当該押圧部２４０とハブ４０との当接部分を支点にして保護キャップ３０を回動させることができる。そして、この回動によって注射針２０から保護キャップ３０を抜け出させることができるため、押圧部２４０を利用した保護キャップ３０の取り外しを円滑に行うことができる。
　なお、本実施形態に示すように、押圧部２４０を先端側へ傾斜して設けることにより、保護キャップ３０の取り外しをより一層円滑に行うことが可能になるが、押圧部２４０は、押圧されることによって保護キャップ３０の側方への移動を生じさせる構成を備えていればよく、例えば、基端側へ傾斜させて形成したり、注射針２０の延伸方向と直交する方向へ伸びて形成したりしてもよい。
　＜第３実施形態＞
　図５は、本発明の第３実施形態に係る注射器３００の全体構成を示す図である。図中において、第１実施形態および第２実施形態と同一の部材には同一の番号を付して、その説明を省略する。
　本実施形態に係る注射器３００は、注射針２０、注射針２０を保持するハブ４０、および液体を保持する液体容器６０が予め一体化された注射針一体型の注射器である。したがって、当該注射器３００の使用に際して、注射針２０を液体容器６０に取り付ける作業を行うことが不要であり、使用時の手間を省くことができる。このような注射針一体型の注射器３００においても、注射針２０の保護に保護キャップ３０を適用することにより、保護キャップ３０の取り外しを簡単に行うことができ、かつ、保護キャップ３０の取り外しを行う際に生じ得る注射針２０の破損を好適に防止することができる。なお、保護キャップ３０に上述した第２実施形態において説明した押圧部２４０を設けることも当然に可能である。
　以上、本発明に係る注射針組立体を複数の実施形態を通じて説明したが、本発明は特許請求の範囲の記載に基づいて種々改変することができ、説明した実施形態のみに限定されるものではない。例えば、収容部は、注射針が収容可能な限りにおいて形状や寸法を変更することが可能であるし、注射針の形状や材質、各寸法等も任意に変更することが可能である。注射針組立体を備える注射器、および注射針組立体に取り付けられたキャップの操作方法についても、同様に、特許請求の範囲の記載に基づいて変更することが可能である。
　本出願は、２０１２年３月２６日に出願された日本国特許出願第２０１２－０６８７７９号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。
１０、２１０　　注射針組立体、
２０　　注射針、
２１　　穿刺部（注射針の先端）、
２３　　刃先、
３０　　保護キャップ（キャップ）、
３２　　底面、
３３　　側面、
３５　　収容部、
４０　　ハブ、
６０　　液体容器、
６１　　液体保持部、
６３　　液体注入口、
１００、３００　　注射器、
２４０　　押圧部。

Claims (6)

  1. 　生体に穿刺される注射針と、
    　前記注射針を保持し、かつ液体が収容保持された液体容器に着脱可能に取り付けられるハブと、
    　前記ハブから露出される前記注射針の先端を覆うように前記ハブに取り付けられるキャップと、を有し、
    　前記キャップには、前記ハブ側に配置される底面から当該底面に連なる少なくとも一の側面にかけて開口するとともに前記注射針が収容可能な収容部が設けられており、
    　前記キャップは、前記注射針を前記収容部内に位置させた状態で前記注射針の側方へ移動可能に設けられており、当該移動に伴って前記ハブから取り外されることを特徴とする注射針組立体。
  2. 　前記キャップは、前記注射針の延伸方向と交差する方向に伸びる押圧部を有し、
    　前記押圧部が前記注射針の先端側から押圧されることによって前記キャップが移動することを特徴とする請求項１に記載の注射針組立体。
  3. 　前記押圧部は、前記開口する側面と反対の面側に設けられ、かつ、前記注射針の先端側の外方へ傾斜して設けられていることを特徴とする請求項２に記載の注射針組立体。
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の注射針組立体と、
    　液体を収容保持する液体保持部および前記注射針組立体のハブが着脱可能に取り付けられる液体注入口を備える液体容器と、を有することを特徴とする注射器。
  5. 　生体に穿刺される注射針と液体を収容保持する液体容器とを有する注射器の使用に先立って前記注射針を覆うキャップを取り外すためのキャップの操作方法であって、
    　前記キャップに設けられ前記注射針が収容される収容部は、前記キャップの底面から当該底面に連なる少なくとも一の側面にかけて開口しており、
    　前記注射針を前記収容部内に位置させることにより前記注射針を前記キャップによって覆わせた状態から、前記キャップを側方へ移動させることによって前記キャップを取り外すキャップの操作方法。
  6. 　液体を内部に収容する液体収容部と、
    　前記液体収容部の内部と連通し、前記液体収容部の一端に設けられた生体に穿刺される注射針と、
    　前記注射針を保持するハブと、
    　前記ハブから露出される前記注射針の先端を覆うように前記ハブに取り付けられるキャップと、を有し、
    　前記キャップには、前記ハブ側に配置される底面から当該底面に連なる少なくとも一の側面にかけて開口するとともに前記注射針が収容可能な収容部が設けられており、
    　前記キャップは、前記注射針を前記収容部内に位置させた状態で前記注射針の側方へ移動可能に設けられており、当該移動に伴って前記ハブから取り外されることを特徴とする注射針一体型の注射器。
PCT/JP2013/055735 2012-03-26 2013-03-01 注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法 WO2013146099A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-068779 2012-03-26
JP2012068779A JP2015109883A (ja) 2012-03-26 2012-03-26 注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013146099A1 true WO2013146099A1 (ja) 2013-10-03

Family

ID=49259374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/055735 WO2013146099A1 (ja) 2012-03-26 2013-03-01 注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2015109883A (ja)
WO (1) WO2013146099A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2516899A (en) * 2013-08-05 2015-02-11 Mohamed Salim Dean Safety hypodermic syringe
CN114028656A (zh) * 2021-12-09 2022-02-11 重庆纬辰医疗设备有限公司 一种胰岛素笔用自动取针消毒装置

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3316937B1 (en) 2015-07-02 2020-04-08 Koska Family Limited Single use delivery device prefilled with a reconstitutable agent
KR101699624B1 (ko) * 2015-10-19 2017-01-24 김윤일 바늘제거 가능한 안전주사기
AU2017256152B2 (en) 2016-04-25 2022-04-21 Koska Family Ltd Medical delivery system
WO2019099954A1 (en) 2017-11-17 2019-05-23 Koska Family Limited Systems and methods for fluid delivery manifolds
CN110386297B (zh) * 2019-07-31 2020-06-02 华中科技大学 一种条帽自动排列机
USD992110S1 (en) 2021-08-10 2023-07-11 Koska Family Limited Sealed fluid container

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6417248U (ja) * 1987-07-15 1989-01-27
JPH06121836A (ja) * 1991-02-22 1994-05-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 注射針安全カバー
JP2004033738A (ja) * 2002-03-20 2004-02-05 Becton Dickinson & Co 針アセンブリ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6417248U (ja) * 1987-07-15 1989-01-27
JPH06121836A (ja) * 1991-02-22 1994-05-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 注射針安全カバー
JP2004033738A (ja) * 2002-03-20 2004-02-05 Becton Dickinson & Co 針アセンブリ

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2516899A (en) * 2013-08-05 2015-02-11 Mohamed Salim Dean Safety hypodermic syringe
CN114028656A (zh) * 2021-12-09 2022-02-11 重庆纬辰医疗设备有限公司 一种胰岛素笔用自动取针消毒装置
CN114028656B (zh) * 2021-12-09 2024-02-13 重庆纬辰医疗设备有限公司 一种胰岛素笔用自动取针消毒装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015109883A (ja) 2015-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013146099A1 (ja) 注射針組立体、注射器、およびキャップの操作方法
US11786670B2 (en) Pen needle removal device for a drug delivery device
EP1830907B1 (en) Cap for drug delivery devices
JP4943690B2 (ja) シリンジホルダー及び注射器
CA2714199C (en) Outer cover of a pen needle for a drug delivery pen
EP2298395B1 (en) Reversible cap for pen needle outer cover
US9452267B2 (en) Injection device
JP6031285B2 (ja) 廃棄容器
EP2393531B1 (en) Pen needle to facilitate manipulation by users having physical or visual impairment
WO2016052117A1 (ja) 薬剤カートリッジ保持ユニット、及びそれを備えた薬剤注入装置
KR20200136054A (ko) 의료용 주입기용 캡
CA2742555A1 (en) Injection device
EP3500323B1 (en) Safety needle with deformable cannula for injector pen
JP6046721B2 (ja) 液体投与具
CN113164671B (zh) 具有对包装的针组件改进接入的特征的笔和笔式针适配器
KR102430931B1 (ko) 안전주사기
US20220362482A1 (en) Connector for Connecting a Medical Injection Device to a Container and Assembly Comprising Said Connector and Medical Injection Device
KR101487004B1 (ko) 주사바늘 보호캡
JP2023116638A (ja) 耐久性のある構成要素と使い捨ての構成要素を備えた低コストシリンジ
JP2014018351A (ja) 薬剤微量投与具
WO2013146049A1 (ja) 液体投与具

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13769449

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13769449

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP