ES2273054T3 - Composiciones que contienen, al menos, un copolimero (a) y, al menos, un copolimero (b) y su empleo en preparaciones cosmeticas. - Google Patents
Composiciones que contienen, al menos, un copolimero (a) y, al menos, un copolimero (b) y su empleo en preparaciones cosmeticas. Download PDFInfo
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Abstract
Composición, que contiene (A) copolímeros constituidos por (A-1) al menos un monómero etilénicamente insaturado, copolimerizable por medio de radicales de la fórmula general (I) Y - NR1 - C(V) - NHR2 (I), en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: Y = un resto etilénicamente insaturado capaz de polimerización por medio de radicales, V = O, S o NH, R1, R2 = independientemente entre sí, H o un grupo alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, o ambos, en conjunto, significan un grupo alquileno puenteante, con 2 hasta 4 átomos de carbono, que puede estar substituido hasta dos veces por un grupo alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono y/o por un grupo hidroxilo, (A-2) al menos un monómero insaturado de la fórmula general (II) X - C(O)CR7 = CHR6 (II), en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: X se elige del grupo formado por los restos -OH, -OR8, NH2, -NHR8, N(R8)2; los restos R8 pueden elegirse, de manera idéntica o diferente, del grupo formado por -H, , restos alquilo lineales o ramificados con 1 hasta 40 átomos de carbono, N, N-dimetilaminoetilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo, 2-etoxietilo, hidroxipropilo, metoxipropilo o etoxipropilo; R7 y R6 se eligen, independientemente entre sí, entre el grupo formado por -H, cadenas alquilolineales o ramificadas con 1 hasta 8 átomos de carbono, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi, 2-metoxietoxi y 2-etoxietilo. (B) al menos otro copolímero, diferente de (A), constituido por (B-1) al menos un monómero de la fórmula general (III) (Ver fórmula) con R 9 = H, alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, R 10 = H, metilo, R 11 = alquileno con 1 hasta 24 átomos de carbono, substituido opcionalmente por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R 12 , R 13 = resto alquilo con 1 a 40 átomos de carbono, Z = nitrógeno para x = 1 u oxígeno para x = 0, y (B-2) al menos un monómero etilénicamente insaturado.
Description
Composiciones que contienen, al menos, un
copolímero (A) y, al menos, un copolímero (B) y su empleo en
preparaciones cosméticas.
En las preparaciones cosméticas, especialmente
aquellas a base de aceite, de cremas o de lociones constituyen
magnitudes decisivas aquellas propiedades tales como una buena
sensación sobre la piel, la capacidad para enlazar el agua y la
absorción, la consistencia y la capacidad de penetración. Estas
propiedades quedan influenciadas por el comportamiento físico de la
preparación cosmética bajo la acción de fuerzas mecánicas. El perfil
reológico de una preparación cosmética tiene un gran significado
para las propiedades citadas.
Para influenciar el perfil reológico se añaden a
las preparaciones cosméticas, por ejemplo, espesantes polímeros no
solubles en agua. Como aditivos espesantes se conocen, por ejemplo,
los etoxilatos de alcoholes grasos, las alquilolamidas de ácidos
grasos, los ésteres de glucosa etoxilados, los glicéridos parciales
etoxilados o la sal común. Sin embargo una cantidad excesiva de sal
común en una formulación, basada en étersulfatos de alcoholes
grasos, puede producir efectos contrarios y el producto presenta
viscosidades cada vez menores y, en el caso extremo, se produce una
separación de las fases.
Otra posibilidad de espesamiento consiste en
aprovechar el efecto aumentador de la viscosidad de las mezclas de
tensioactivos. Las alquilbetaínas y los alquilpoliglicósidos tienen
un efecto espesante, en pequeñas adiciones, sobre formulaciones a
base de étersulfatos de alcoholes grasos.
Los productos estructuralmente viscosos con
carácter de gel, que son adecuados, por ejemplo, para la aplicación
a partir de un tubo, se obtienen mediante la adición de formadores
de gel, polímeros, por ejemplo ácido poliacrílico, xantano o
hidroxipropilmetilcelulosa.
La publicación EP 0 824 914 B1 describe un
agente espesado para el cuidado corporal, que contiene un
modificador de la reología, polímero. Este puede obtenerse mediante
polimerización de (met)acrilatos de alquilo con 1 a 6 átomos
de carbono, de (met)acrilamidas y de los denominados
monómeros asociativos.
La publicación WO 97/36572 describe una
preparación cosmética, que contiene, al menos, un aceite de silicona
y un espesante, siendo el espesante un polímero que contiene grupos
de silicona y que contiene como otros grupos funcionales, por
ejemplo, grupos de urea.
La tarea de la presente invención consistía en
poner a disposición nuevos polímeros, que fuesen adecuados como
espesantes, especialmente como espesantes en preparaciones
cosméticas. Tenían un significado especial las preparaciones
cosméticas que contuviesen una fase oleaginosa.
Las publicaciones DE 34 43 964 A1 y DE 39 02 103
A1 describen agentes aglutinantes para tintes brillantes acuosos,
que están constituidos por polímeros en emulsión polifásicos. Estos
están constituidos a partir de un material nuclear duro y a partir
de un material de vaina. En la constitución del material de vaina
pueden participar monómeros con grupo ureido.
La publicación DE 39 02 555 A1 describe sistemas
acuosos de poliacrilato para el barnizado de superficies de
materiales sintéticos, que pueden contener hasta un 10% en peso de
un ureido compuesto polimerizable, tales como, por ejemplo, la
N-metacrilamidometilenurea, la
N-(2-metacriloiloxietil)etilenurea, y el
N-vinilimidazol.
La publicación DE 39 02 067 A1 describe
dispersiones de material sintético, acuosas, autorreticulantes,
formadoras de película, que contienen un polímero en emulsión, que
puede contener un monómero polimerizable por medio de radicales con
un grupo ureido. Estas dispersiones se emplean para pintar
superficies de materiales sintéticos.
La publicación DE 43 34 178 A1 (= EP 722 477 A1,
WO 95/09896 A1) describe preparaciones polímeras acuosas, que
contienen un polímero, que presenta grupos ureido, y un compuesto de
polialdehído. Estas preparaciones se emplean para la fabricación de
recubrimientos con elevada adherencia sobre substratos así como con
una elevada resistencia interna.
La publicación DE 100 41 680 A1 describe
dispersiones acuosas de polímeros, que pueden contener como
monómeros derivados de la urea, tales como por ejemplo la
N-(2-metacriloxietil)etilenurea o la
N-(2-metacriloxietil)tiourea en una
proporción de hasta un 5% en peso. Estas dispersiones son adecuadas
como agentes aglutinantes en agentes de recubrimiento y garantizan
un brillo elevado y una elevada resistencia al bloqueo de los
agentes de recubrimiento.
La publicación US 3,645,965 describe polímeros
sintéticos, que presentan un mayor aclarado y estabilidad a la
temperatura debido a la incorporación de
imidazolidin-4-onas
La publicación US 3,876,657 describe la
fabricación de imidazolidin-2-onas
substituidas en la posición 1 y el empleo de estos compuestos como
monómeros para polímeros y copolímeros.
\newpage
La publicación US 5,852,123 describe polímeros
de injerto que contienen un grupo urea o un grupo imida y el empleo
de estos polímeros de injerto para la dispersión de pigmentos. Los
polímeros están constituidos en un 2 hasta un 97% en peso por una
cadena principal de un polímero constituido por monómeros
etilénicamente insaturados, desde un 97 hasta un 2% en peso de un
macrómero, que está injertado sobre la cadena principal por medio de
grupos terminales, etilénicamente insaturados y, al menos, un 1% en
peso de un agente dispersante, que contiene un grupo imida y/o un
grupo urea.
La publicación US 5,972,431 describe
preparaciones acuosas para agentes de recubrimiento, tintas y
composiciones agrícolas, que contienen un derivado cíclico de la
urea para reducir la tensión superficial.
La publicación EP 0 124 713 B1 describe
monómeros de imidazolidinona así como polímeros constituidos por
estos monómeros y monómeros etilénicamente insaturados así como el
empleo de estos polímeros como agentes aglutinantes exentos de
formaldehído para textiles no tejidos.
La publicación EP 0 609 793 A2 describe un
agente aglutinante acuoso, que contiene una dispersión de material
sintético acuosa, formadora de película, y un componente
reticulante. La dispersión de material sintético es un polímero en
emulsión con unidades polimerizadas de un monómero etilénicamente
insaturado, polimerizable por medio de radicales con un grupo
lateral de alquilenurea. El componente para la reticulación está
constituido por aldehídos polifuncionales.
La publicación EP 1 000 610 A1 (DE 19850363)
describe el empleo de polímeros sobre los que están enlazados
derivados de la etilenurea en productos cosméticos y en polímeros
fijadores del cabello. Estos polímeros se caracterizan por una
aptitud mejorada a la eliminación por enjuagado con una menor
viscosidad en solución y con un efecto fijador no modificado.
El objeto de la presente invención está
constituido por composiciones, que contienen
- (A)
- copolímeros constituidos por
- (A-1)
- al menos un monómero etilénicamente insaturado, copolimerizable por medio de radicales de la fórmula general (I)
(I),Y-NR^{1}-C(V)-NHR^{2}
- \quad
- en la que los substituyentes tienen el significado siguiente:
- Y
- = un resto etilénicamente insaturado capaz de polimerización por medio de radicales,
- V
- = O, S o NH,
R^{1}, R^{2} =
independientemente entre sí, H o un grupo alquilo con 1 hasta 8
átomos de carbono, o ambos, en conjunto, significan un grupo
alquileno puenteante, con 2 hasta 4 átomos de carbono, que puede
estar substituido hasta dos veces por un grupo alcoxi con 1 hasta 4
átomos de carbono y/o por un grupo
hidroxilo,
- (A-2)
- al menos un monómero insaturado de la fórmula general (II)
(II),X-C(O)CR^{7}=CHR^{6}
- \quad
- en la que los substituyentes tienen el significado siguiente:
- X
- se elige del grupo formado por los restos -OH, -OR^{8}, NH_{2}, -NHR^{8}, N(R^{8})_{2};
- \quad
- los restos R^{8} pueden elegirse, de manera idéntica o diferente, del grupo formado por -H, restos alquilo lineales o ramificados con 1 hasta 40 átomos de carbono, N,N-dimetilaminoetilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo, 2-etoxietilo, hidroxipropilo, metoxipropilo o etoxipropilo;
- \quad
- R^{7} y R^{6} se eligen, independientemente entre sí, entre el grupo formado por -H, cadenas alquilo{}\hskip0.5cm lineales o ramificadas con 1 hasta 8 átomos de carbono, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi, 2-me-{}\hskip0.5cm toxietoxi y 2-etoxietilo.
\newpage
- (B)
- al menos otro copolímero, diferente de (A), constituido por
- (B-1)
- al menos un monómero de la fórmula general (III)
- \quad
- con
- R^{9}
- = H, alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono,
- R^{10}
- = H, metilo,
- R^{11}
- = alquileno con 1 hasta 24 átomos de carbono, substituido opcionalmente por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono,
R^{12}, R^{13} =
resto alquilo con 1 a 40 átomos de
carbono,
- Z
- = nitrógeno para x = 1 u oxígeno para x = 0,
- \quad
- y
- (B-2)
- al menos un monómero etilénicamente insaturado.
Como monómeros (A-1) son
adecuados especialmente los compuestos con V = O, los denominados
ureidocompuestos.
Como monómeros (A-1) son
adecuados los compuestos con V = S, los denominados
tioureidocompuestos.
Como monómeros (A-1) son
adecuados los compuestos con V = NH, los denominados
guanidinocompuestos.
En una forma preferente de realización se
empleará, como monómero (A-1), al menos, un
compuesto de la fórmula general (1a)
en la que A = representa un grupo
alquileno con 2 o 3 miembros, que presenta, en caso dado, un grupo
carbonilo.
Son preferentes los compuestos de la fórmula
general (la), en la que A significa un grupo alquileno con 2
miembros, insubstituido.
Son especialmente preferentes los compuestos de
la fórmula general (1a), en la que V = O.
En una forma preferente de realización, R^{1}
y R^{2} forman en conjunto un grupo alquileno con 2 átomos de
carbono, puenteante, substituido en caso dado.
Son especialmente preferentes los compuestos de
la fórmula general (la), en la que A significa un grupo alquileno
con 2 miembros, insubstituido y en la que V = O.
En una forma preferente de realización se
empleará como monómero (A-1), al menos, un compuesto
de la fórmula general (1b)
en la que R^{3} y R^{4}
significan, independientemente entre sí, H, -OH, -NH, alquilo con 1
hasta 8 átomos de
carbono.
Son especialmente preferentes los compuestos de
la fórmula general (1b), en la que V = O.
Son especialmente preferentes los compuestos de
la fórmula general (1b), en la que R^{3} y R^{4} = H. Son
especialmente preferentes los compuestos de la fórmula general (1b)
en la que V = O, R^{3} y R^{4} = H e Y =
\hbox{CH _{2} =C(CH _{3} )-CO-O-(CH _{2} ) _{2} .}
Son especialmente preferentes los compuestos de
la formula general (1b), en la que V = S, R^{3} y R^{4} = H e Y
=
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{2}-.
Son especialmente preferentes los compuestos de
la fórmula (1b), en la que V = NH, R^{3} y R^{4} = H e Y =
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{2}-
(= ureidometacrilato).
En la formula (I), Y es cualquier resto
etilénicamente insaturado capaz de polimerización por medio de
radicales.
En una forma preferente de realización de la
presente de la invención se empleará como resto Y, etilénicamente
insaturado, un resto de la fórmula (IV)
(IV),Y=CH_{2}=CR^{5}-CO-W-(CH_{2})_{n}-
en la que
representan
- R^{5}
- = H, CH_{3},
- W
- = O, NH,
- n
- = 2 hasta 8, especialmente 2 hasta 4.
A modo de ejemplo, pueden citarse para Y:
CH_{2}=CH-CO-O-(CH_{2})_{2}-;
CH_{2}=CH-CO-NH-(CH_{2})_{2}-;
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{2}-;
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-NH-(CH_{2})_{2}-;
CH_{2}=CH-CO-O-(CH_{2})_{3}-;
CH_{2}=CH-CO-NH-(CH_{2})_{3}-;
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{3}-;
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-NH-(CH_{2})_{3}-;
CH_{2}=CH-CO-O-(CH_{2})_{4}-;
CH_{2}=CH-CO-NH-(CH_{2})_{4}-;
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{4}-;
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-NH-(CH_{2})_{4}-;
Es especialmente preferente
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{2}
como Y.
R^{1} y R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6},
R^{7}, R^{9} pueden representar, independientemente entre sí,
hidrógeno, cadenas alquilo ramificadas o no ramificadas, con 1 hasta
8 átomos de carbono, preferentemente metilo, etilo,
n-propilo, 1-metiletilo,
n-butilo, 1-metilpropilo,
2-metilpropilo, 1,1-dimetiletilo,
n-pentilo, 1-metilbutilo,
2-metilbutilo, 3-metilbutilo,
2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo,
n-hexilo, 1,1-dimetilpropilo,
1,2-dimetilpropilo, 1-metilpentilo,
2-metilpentilo, 3-metilpentilo,
4-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo,
1,2-dimetilbutilo,
1,3-dimetilbutilo,
2,2-dimetilbutilo,
2,3-dimetilbutilo,
3,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo,
2-etilbutilo, 1,1,2-trimetilpropilo,
1,2,2-trimetilpropilo,
1-etil-1-metilpropilo,
1-etil-2-metilpropilo,
n-heptilo, 2-etilhexilo y
n-octilo.
Como monómeros (A-2) son
adecuados aquellos monómeros de la fórmula general (II)
(II),X-C(O)CR^{7}=CHR^{6}
en la que los substituyentes tienen
el significado
siguiente:
- X
- se elige del grupo formado por los restos -OH, -OR^{8}, NH_{2}, -NHR^{8}, N(R^{8})_{2};
los restos R^{8} pueden
elegirse de manera idéntica o diferente entre el grupo constituido
por -H, restos alquilo lineales o ramificados con 1 hasta 40 átomos
de carbono, N,N-dimetilaminoetilo,
2-hidroxietilo, 2-metoxietilo,
2-etoxietilo, hidroxipropilo, metoxipropilo o
etoxipropilo;
R^{7} y R^{6} se eligen,
independientemente entre sí, del grupo formado por -H, cadenas
alquilo lineales o ramificadas con 1 hasta 8 átomos de carbono,
metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi,
2-metoxietoxi y
2-etoxietilo.
\newpage
Ejemplos representativos, pero no limitativos de
los monómeros adecuados (A-2) son, por ejemplo, el
ácido acrílico y sus ésteres y amidas.
Los ésteres pueden derivarse de alcoholes
lineales con 1 a 40 átomos de carbono, ramificados con 3 hasta 40
átomos de carbono o carbocíclicos con 3 hasta 40 átomos de carbono,
de alcoholes polifuncionales con 2 hasta aproximadamente 8 grupos
hidroxilo tales como el etilenglicol, el hexilenglicol, la glicerina
y el 1,2,6-hexanotriol, de aminoalcoholes o de
alcoholéteres tales como el metoxietanol y el etoxietanol o los
polietilenglicoles.
Del mismo modo, los monómeros
(A-2) empleables son los ácidos acrílicos
substituidos así como los ésteres y amidas de los mismos,
encontrándose los substituyentes sobre los átomos de carbono en la
posición dos o tres del ácido acrílico y eligiéndose
independientemente entre sí entre el grupo constituido por alquilo
con 1 a 4 átomos de carbono, -CN, -COOH, de forma especialmente
preferente el ácido metacrílico, el ácido etacrílico y el ácido
3-cianoacrílico. Estos ésteres y amidas de estos
ácidos acrílicos substituidos pueden elegirse como se ha descrito
anteriormente para los ésteres y amidas del ácido acrílico.
Los monómeros (A-2)
especialmente adecuados son el ácido acrílico, el ácido metacrílico,
el ácido etacrílico, el acrilato de metilo, el acrilato de etilo, el
acrilato de propilo, el acrilato de n-butilo, el
acrilato de iso-butilo, el acrilato de
t-butilo, el acrilato de
2-etilhexilo, el acrilato de decilo, el metacrilato
de metilo, el metacrilato de etilo, el metacrilato de propilo, el
metacrilato de n-butilo, el metacrilato de
iso-butilo, el metacrilato de
t-butilo, el metacrilato de
2-etilhexilo, el metacrilato de decilo, el
etacrilato de metilo, el etacrilato de etilo, el etacrilato de
n-butilo, el etacrilato de
iso-butilo, el etacrilato de
t-butilo, el etacrilato de
2-etilhexilo, el etacrilato de dodecilo, el acrilato
de 2,3-dihidroxipropilo, el metacrilato de
2,3-dihidroxipropilo, el acrilato de
2-hidroxietilo, el acrilato de hidroxipropilo, el
metacrilato de 2-hidroxietilo, el etacrilato de
2-hidroxietilo, el acrilato de
2-metoxietilo, el metacrilato de
2-metoxietilo, el etacrilato de
2-metoxietilo, el metacrilato de
2-etoxietilo, el etacrilato de
2-etoxietilo, el metacrilato de hidroxipropilo, el
monoacrilato de glicerilo, el monometacrilato de glicerilo, los
(met)acrilatos de polialquilenglicol, los ácidos sulfónicos
insaturados, tal como por ejemplo el ácido
acrilamidopropanosulfónico.
Además, son adecuados como monómeros
(A-2) el ácido maleico, el ácido fumárico, el
anhídrido del ácido maleico y sus semiésteres, el ácido crotónico,
el ácido itacónico.
Entre éstos son especialmente preferentes el
ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico, el ácido
fumárico, el ácido crotónico, el anhídrido del ácido maleico así
como sus semiésteres, el acrilato de metilo, el metacrilato de
metilo, el acrilato de etilo, el metacrilato de etilo, el acrilato
de n-butilo, el metacrilato de
n-butilo, el acrilato de t-butilo,
el metacrilato de t-butilo, el acrilato de
isobutilo, el metacrilato de isobutilo, el acrilato de
2-etilhexilo, la
N-t-butilacrilamida, la
N-octilacrilamida, el acrilato de
2-hidroxietilo, el acrilato de hidroxipropilo, el
metacrilato de 2-hidroxietilo, el metacrilato de
hidroxipropilo, los (met)acrilatos de alquilenglicol, los
ácidos sulfónicos insaturados tal como por ejemplo el ácido
acrilamidopropanosulfónico y la
N-[3-(dimetilamino)propil]-metacrilamida.
Como monómeros (A-2)
especialmente adecuados son el acrilato de n-butilo,
el ácido acrílico y/o el metacrilato de estearilo.
R^{8} y R^{12}, R^{13}, pueden
representar, independientemente entre sí, restos alquilo ramificados
o no ramificados con 1 hasta 40 átomos de carbono, preferentemente
restos alquilo ramificados o no ramificados con 1 hasta 20 átomos de
carbono.
Como monómeros (B-1) son
adecuados los monómeros de la fórmula general (III)
con
- R^{9}
- = H, alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono,
- R^{10}
- = H, metilo,
- R^{11}
- = alquileno con 1 hasta 24 átomos de carbono, substituido
- \quad
- opcionalmente por alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono,
R^{12}, R^{13} =
resto alquilo con 1 hasta 40 átomos de
carbono,
- Z
- = nitrógeno para x = 1 u oxígeno para x = 0.
Las amidas pueden estar insubstituidas, pueden
estar monosubstituidas por N-alquilo o por
N-alquilamino, o pueden estar substituidas por
N,N-dialquilo o pueden estar disubstituidas por
N,N-dialquilamino, derivándose los grupos alquilo o
los grupos alquilamino de unidades lineales con 1 hasta 40 átomos de
carbono, ramificadas con 3 hasta 40 átomos de carbono o
carbocíclicas con 3 hasta 40 átomos de carbono. Además los grupos
alquilamino pueden cuaternizarse.
Los monómeros (E), igualmente empleables, son
los ácidos acrílicos substituidas así como los ésteres y amidas de
los mismos, encontrándose los substituyentes sobre los átomos de
carbono en la posición dos o tres del ácido acrílico, y eligiéndose,
independientemente entre sí, del grupo formado por alquilo con 1
hasta 4 átomos de carbono, -CN, -COOH, de forma especialmente
preferente el ácido metacrílico, el ácido etacrílico y el ácido
3-cianoacrílico. Estos ésteres y amidas de estos
ácidos acrílicos substituidos pueden elegirse, como se ha descrito
anteriormente, para los ésteres y amidas del ácido acrílico.
Como monómeros (B-1)
especialmente preferentes se elegirán uno o varios monómeros
elegidos del grupo constituido por: el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminometilo, el (met)acrilato de
N,N-dietilaminometilo, el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminoetilo, el (met)acrilato de
N,N-dietilaminoetilo, el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminopropilo, el (met)acrilato de
N,N-dietilaminopropilo.
En una forma especialmente preferente de
realización se empleará como monómero (B-1) el
(met)acrilato de N,N-dimetilaminopropilo.
Como monómeros (B-2)
copolimerizables, adecuados, pueden emplearse, preferentemente,
monómeros etilénicamente insaturados. En este caso puede emplearse
bien un solo monómero o pueden emplearse combinaciones de dos o
varios monómeros. La expresión copolimerizable quiere indicar que
los monómeros empleados pueden ser polimerizados con empleo de
cualquier método sintético convencional.
Pueden se ejemplos de estos métodos la
polimerización en solución, la polimerización en emulsión, la
polimerización en emulsión inversa, la polimerización en suspensión,
la polimerización en suspensión inversa o la polimerización por
precipitación sin que los métodos empleables queden limitados por
esta enumeración. En el caso de la polimerización en solución pueden
emplearse agua o disolventes orgánicos usuales como disolventes.
También es posible la obtención en fusión.
Son preferentes los monómeros que pueden ser
polimerizados por medio de una reacción iniciada con radicales
libres. La expresión etilénicamente insaturados significa que los
monómeros tienen, al menos, un doble enlace
carbono-carbono polimerizable, que puede estar
mono-, di-, tri- o tetrasubstituido.
En principio son adecuados todos los monómeros
citados como (A-1) y (A-2), en tanto
en cuanto sean diferentes de (B-1).
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (A) un copolímero constituido por, al
menos, un monómero (A-1) y por, al menos, dos
monómeros (A-2).
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (A) un copolímero constituido por, al
menos, un monómero (A-1) y por, al menos, dos
monómeros (A-2), eligiéndose los monómeros
(A-2) del grupo constituido por el acrilato de
n-butilo, el ácido acrílico y/o el metacrilato de
estearilo.
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (A) un copolímero en el que se elegirá el
ureidometacrilato como monómero (A-1) y como
monómero (A-2), al menos un monómero del grupo
constituido por el acrilato de n-butilo, el ácido
acrílico y/o el metacrilato de estearilo.
En una forma preferente de realización de la
invención se empleará como copolímero (A) un copolímero constituido
por, al menos, un monómero (A-1) y por, al menos, 2
monómeros (A-2).
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (A) un copolímero en el que se elija como
monómero (A-1) el ureidometacrilato y como monómero
(A-2) al menos dos monómeros del grupo constituido
por el acrilato de n-butilo, el ácido acrílico y/o
el metacrilato de estearilo.
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (B) un copolímero constituido por, al
menos, un monómero (B-1) y por, al menos, dos
monómeros (B-2).
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (B) un copolímero constituido por el
(met)acrilato de N,N-dimetilaminopropilo como
monómeros (B-1) y por, al menos, otro monómero
(B-2).
En una forma preferente de realización se
empleará como copolímero (B) un copolímero constituido por el
(met)acrilato de N,N-dimetilaminopropilo como
monómero (B-1) y, al menos, otro monómero
(B-2), elegido del grupo formado por el acrilato de
n-butilo y el ureidometacrilato.
\newpage
En una forma preferente de realización se
elegirán las proporciones molares entre los polímeros (A) y (B) de
tal manera, que se encuentren en el intervalo desde 1:10 hasta 10:1,
especialmente en el intervalo desde 1:5 hasta 5:1.
Las preparaciones según la invención son
adecuadas como espesantes. Otro objeto de la presente invención se
refiere a un procedimiento para el espesamiento de preparaciones
cosméticas, en el que se añade a la preparación, a ser espesada,
desde un 1 hasta un 30% en peso, especialmente desde un 5 hasta un
25% en peso, preferentemente desde un 8 hasta un 20% en peso, a una
composición según la reivindicación 1.
Las composiciones según la invención pueden
emplearse ventajosamente en preparaciones cosméticas, especialmente
en preparaciones cosméticas para el cabello.
La expresión de preparaciones cosméticas debe
entenderse ampliamente y se refiere a aquellas preparaciones que son
adecuadas para ser aplicadas sobre la piel y/o sobre el cabello y/o
sobre las uñas y que tienen como finalidad diferente de la finalidad
exclusivamente medicinal-terapéutica.
Las preparaciones según la invención pueden
emplearse en preparaciones cosméticas para la piel.
A modo de ejemplo, se emplearán las
preparaciones, según la invención, en agentes cosméticos para la
limpieza de la piel. Tales agentes de limpieza, cosméticos, pueden
elegirse entre los jabones en trozos, tales como jabón de tocador,
jabón de Marsella, jabones transparentes, jabones de lujo, jabones
desodorantes, jabones en forma de crema, jabones para bebés, jabones
para la protección de la piel, jabones abrasivos y detergentes
sintéticos, jabones líquidos, tales como jabones pastosos, jabones
blandos y pastas para lavado, y preparados líquidos para lavado,
para ducha y para baño, tales como lociones para lavado, baños y
geles para ducha, baños de espuma, baños de aceite y preparados
para fregar (Scrub).
Preferentemente, las preparaciones, según la
invención, se emplearán en agentes cosméticos para el cuidado y la
protección de la piel, en agentes para el cuidado de las uñas así
como en preparaciones para la cosmética
decorativa.
decorativa.
Es especialmente preferente el empleo en agentes
para el cuidado de la piel, en agentes para el cuidado íntimo,
agentes para el cuidado de los pies, desodorantes, agentes para la
protección contra la luz, repelentes, agentes para el afeitado,
agentes para la depilación, agentes antiacné, maquillajes, rimel,
barras de labios, sombras de párpados, barras de Kajal, delineadores
de ojos, coloretes, polvos y lapiceros para las cejas.
Los agentes para el cuidado de la piel se
presentan especialmente como cremas para la piel W/O
(agua-en-aceite) o como cremas para
la piel O/W (aceite-en-agua). Como
cremas de día y cremas para la noche, cremas para los ojos, como
cremas para el rostro, como cremas antiarrugas, como cremas para la
retención de la humedad, como cremas de blanqueo, como cremas
vitaminadas, como lociones para la piel, como lociones para el
cuidado y como lociones para el mantenimiento de la humedad.
Las preparaciones, según la invención, pueden
desarrollar efectos especiales en las preparaciones cosméticas. Las
preparaciones pueden contribuir, entre otras cosas, para el
mantenimiento de la humedad y el acondicionamiento de la piel y para
mejorar el tacto de la piel. Las preparaciones pueden actuar también
como espesantes en las formulaciones. Mediante la adición de las
preparaciones según la invención puede conseguirse en determinadas
formulaciones una mejora considerable de la compatibilidad con la
piel.
Los copolímeros, están contenidos en las
preparaciones cosméticas para la piel en una proporción desde
aproximadamente un 0,001 hasta un 20% en peso, preferentemente desde
un 0,01 hasta un 10% en peso, de forma muy especialmente preferente
desde un 0,1 hasta un 5% en peso, referido al peso total del
agente.
De acuerdo con el campo de aplicación pueden
aplicarse los agentes según la invención en una forma adecuada para
el cuidado de la piel, tal como por ejemplo a modo de crema, de
espuma, de gel, de barra, de polvo, de mousse, de leche o de
loción.
Las preparaciones cosméticas para la piel pueden
contener, además de las preparaciones según la invención y de los
disolventes adecuados, también los aditivos usuales en la cosmética,
tales como emulsionantes, agentes para la conservación, esencias
perfumantes, productos activos cosméticos tales como fitantriol,
vitamina A, E y C, retinol, bisabolol, pantenol, agentes protectores
contra la luz, agentes de blanqueo, colorantes, agentes para dar
tonalidad, agentes bronceadores (por ejemplo dihidroxiacetona),
colágeno, hidrolizados de albúmina de huevo, estabilizantes,
reguladores del valor del pH, colorantes, sales, espesantes,
formadores de gel, generadores de consistencia, siliconas, agentes
para el mantenimiento de la humedad, reengrasantes y otros aditivos
usuales.
Como disolventes adecuados deben citarse,
especialmente, el agua y los monoalcoholes inferiores o los polioles
con 1 hasta 6 átomos de carbono o mezclas de los mismos: los
monoalcoholes o los polioles preferentes son el etanol, el
i-propanol, el propilenglicol, la glicerina y la
sorbita.
Como otros aditivos usuales pueden estar
contenidos cuerpos grasos, tales como aceites minerales y
sintéticos, tales como por ejemplo parafinas, aceites de silicona e
hidrocarburos alifáticos con más de 8 átomos de carbono, aceites
animales y vegetales, tales como por ejemplo aceite de girasol,
aceite de coco, aceite de aguacate, aceite de oliva, lanolina, o
ceras, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos tales como por
ejemplo triglicéridos de ácidos grasos con 6 a 30 átomos de carbono,
ésteres de tipo céreo, tal como por ejemplo el aceite de jojoba, los
alcoholes grasos las vaselinas, la lanolina hidrogenada y la
lanolina acetalizada. Evidentemente pueden emplearse también mezclas
de los mismos.
Los agentes espesantes, usuales, en este tipo de
formulaciones son ácidos poliacrílicos reticulados y sus derivados,
polisacáridos tales como la goma xantano, el
agar-agar, los alginatos o la tilosa, la
carboximetilcelulosa o la hidroxicarboximetilcelulosa, los alcoholes
grasos, los monoglicéridos y los ácidos grasos, el alcohol
polivinílico y la polivinilpirrolidona.
Las preparaciones, según la invención, pueden
mezclarse también con polímeros tradicionales, cuando quieran
establecerse propiedades especiales.
Como polímeros tradicionales son adecuados, por
ejemplo, las preparaciones aniónicos, catiónicos, anfóteros y
neutros.
Ejemplos de polímeros aniónicos son los
homopolímeros y los copolímeros del ácido acrílico y del ácido
metacrílico o sus sales, los copolímeros del ácido acrílico y la
acrilamida y sus sales; las sales de sodio de los ácidos
polihidroxicarboxílicos, los poliésteres solubles en agua o
dispersables en agua, los poliuretanos y las poliureas. Los
polímeros especialmente adecuados son copolímeros constituidos por
acrilato de t-butilo, acrilato de etilo, ácido
metacrílico (por ejemplo Luvimer^{TM} 100P), copolímeros de
acrilato de etilo y de ácido metacrílico (por ejemplo Luvimer^{TM}
MAE), copolímeros constituidos por
N-terc.-butilacrilamida, acrilato de etilo, ácido
acrílico (Ultrahold^{TM} 8, strong), copolímeros constituidos por
acetato de vinilo, ácido crotónico y, en caso dado, otros ésteres de
vinilo (por ejemplo las marcas Luviset^{TM}), copolímeros de
anhídrido del ácido maleico, en caso dado convertido con alcoholes,
polisiloxanos aniónicos, por ejemplo carboxifuncionales, copolímeros
constituidos por vinilpirrolidona, acrilato de
t-butilo, ácido metacrílico (por ejemplo
Luviskol^{TM} VBM), copolímeros del ácido acrílico y del ácido
metacrílico con monómeros hidrófobos, tales como por ejemplo ésteres
de alquilo con 4 a 30 átomos de carbono del ácido
(met)acrílico, alquilvinilésteres con 4 a 30 átomos de
carbono, alquilviniléteres con 4 a 30 átomos de carbono y
ácido
hialurónico.
hialurónico.
Otros polímeros adecuados son polímeros
catiónicos con la denominación Polyquaternium según INCI, por
ejemplo copolímeros constituidos por vinilpirrolidona/sales de
N-vinilimidazolium (Luviquat^{TM} FC,
Luviquat^{TM} HM, Luviquat^{TM} MS, Luviquat^{TM} Care),
copolímeros constituidos por
N-vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo,
cuaternizado con sulfato de dietilo (Luviquat^{TM} PQ 11),
copolímeros constituidos por
N-vinilcaprolactama/N-vinilpirrolidona/sales
de N-vinilimidazolium (Luviquat^{TM} Hold);
derivados catiónicos de la celulosa
(Polyquaternium-4 y -10), copolímeros de acrilamida
(Polyquaternium-7) y quitosano.
Como otros polímeros son adecuados también
polímeros neutros tales como la polivinilpirrolidona, los
copolímeros constituidos por N-vinilpirrolidona y
acetato de vinilo y/o propionato de vinilo, los polisiloxanos, la
polivinilcaprolactama y los copolímeros con
N-vinilpirrolidona, las polietileniminas y sus
sales, las polivinilaminas y sus sales, los derivados de la
celulosa, las sales de los ácidos poliasparagínicos y derivados.
Para el establecimiento de determinadas
propiedades, las preparaciones pueden contener, además, también
substancias acondicionadoras, a base de compuestos de silicona. Los
compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, los
polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los
poliarilalquilsiloxanos, los poliétersiloxanos o las resinas de
silicona.
Los copolímeros, según la invención, se emplean
en las preparaciones cosméticas, cuya fabricación se lleve a cabo
según las reglas usuales, conocidas por el técnico en la
materia.
Tales formulaciones se presentan ventajosamente
en forma de emulsiones, preferentemente como emulsiones de
agua-en-aceite (W/O) o en forma de
emulsiones aceite-en-agua (O/W). No
obstante es posible también, según la invención y, en caso dado, es
ventajoso elegir otros tipos de formulación, por ejemplo
hidrodispersiones, geles, aceites, oleogeles, emulsiones múltiples,
por ejemplo en forma de emulsiones W/O/W
(agua-en-aceite-en-agua)
o de O/W/O
(aceite-en-agua-en-aceite),
ungüentos o bien bases para ungüentos exentos de agua, etc.
La fabricación de las emulsiones, empleables
según la invención, se lleva a cabo según métodos conocidos.
Las emulsiones contienen, además del copolímero
según la invención, componentes usuales, tales como alcoholes
grasos, ésteres de ácidos grasos y, especialmente, triglicéridos de
ácidos grasos, ácidos grasos, lanolina y derivados de la misma,
aceites naturales o sintéticos o ceras y emulsionantes en presencia
de agua.
La elección de los aditivos específicos de tipo
emulsionante y la fabricación de las emulsiones adecuadas se ha
descrito, por ejemplo, en la publicación de Schrader, Grundlagen und
Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2ª
edición, 1989, tercera parte, a la que se hace aquí referencia
expresa.
De este modo, una crema para la piel, empleable
según la invención, puede presentarse por ejemplo en forma de
emulsión W/O. Una emulsión de este tipo contiene una fase acuosa,
que está emulsionada en una fase oleaginosa o en una fase grasa por
medio de un sistema emulsionante adecuado.
La concentración del sistema emulsionante
supone, en este tipo de emulsión, aproximadamente desde un 4 hasta
un 35% en peso, referido al peso total de la emulsión; la fase grasa
constituye aproximadamente desde un 20 hasta un 60% en peso y la
fase acuosa constituye aproximadamente desde un 20 hasta un 70% en
peso, referido respectivamente al peso total de la emulsión. Los
emulsionantes están constituidos por aquellos que se utilizan
usualmente en este tipo de emulsiones. Éstos se elegirán, por
ejemplo, entre: los ésteres de sorbitán de ácidos grasos con 12 a 18
átomos de carbono; los ésteres del ácido hidroxiesteárico de
alcoholes grasos con 12 a 20 átomos de carbono; los monoésteres y
los diésteres de los ácidos grasos con 12 a 18 átomos de carbono y
glicerina o poliglicerina; condensados de óxido de etileno y de
propilenglicoles; alcoholes grasos con 12 a 20 átomos de carbono
oxipropilenados/oxietilenados; alcoholes policíclicos, tales como
los esteroles; alcoholes alifáticos con un peso molecular elevado,
tal como la lanolina; mezclas de alcoholes
oxipropilenados/poliglicerinados y el isoestearato de magnesio;
ésteres del ácido succínico de alcoholes grasos polioxietilenados o
polioxipropilenados; y mezclas de lanolato de magnesio, de calcio,
de litio, de cinc o de aluminio y lanolina hidrogenada o alcohol
lanolínico.
A los componentes grasos, adecuados, que están
contenidos en la fase grasa de las emulsiones, pertenecen los
aceites hidrocarbonados, tales como el aceite de parafina, el aceite
de purcelina, el perhidroescualeno y soluciones de ceras
microcristalinas en estos aceites; aceites animales o vegetales,
tales como aceite de almendras dulces, aceite de aguacate, aceite de
calofilum, lanolina y derivados de la misma, aceite de ricino,
aceite de sésamo, aceite de oliva, aceite de jojoba, aceite de
Karité, aceite de Hoplostetus; aceites minerales, cuyo inicio de
destilación a presión atmosférica tiene lugar a 250ºC
aproximadamente y cuyo punto de destilación se encuentre en 410ºC,
tal como por ejemplo el aceite de vaselina; los ésteres de ácidos
grasos saturados o insaturados, tales como los miristatos de
alquilo, por ejemplo el miristato de i-propilo, de
butilo o de cetilo, el estearato de hexadecilo, el palmitato de
etilo o de i-propilo, los triglicéridos del ácido
octanoico o del ácido decanoico y el ricinoleato de cetilo.
La fase grasa puede contener también aceites de
silicona solubles en otros aceites, tales como el
dimetilolpolisiloxano, el metilfenilpolisiloxano y el copolímero de
siliconaglicol, ácidos grasos y alcoholes grasos.
Para favorecer la retención de los aceites,
pueden emplearse también ceras, tales como por ejemplo la cera de
carnauba, la cera de candelilla, la cera de abejas, la cera
microcristalina, la cera de ozoquerita y los oleatos, miristatos,
linoleatos y estearatos de Ca, de Mg y de Al.
En general, se prepararán estas emulsiones
agua-en-aceite de tal manera, que la
fase grasa y el emulsionante se disponen en el recipiente para la
formulación. Este se calienta a una temperatura desde 70 hasta 75ºC,
a continuación se añaden los ingredientes solubles en aceite y se
añade agua bajo agitación, que haya sido calentada previamente hasta
la misma temperatura y en la que se habrán disuelto previamente los
ingredientes solubles en agua; se agita hasta que se consiga una
emulsión con la finura deseada, se la deja enfriar hasta la
temperatura ambiente, agitándose menos, en caso dado.
Además, puede presentarse una emulsión según la
invención para el cuidado en forma de emulsión O/W. Una emulsión de
este tipo contiene, usualmente, una fase oleaginosa, emulsionantes,
que estabilizan la fase oleaginosa en la fase acuosa, y una fase
acuosa, que se presenta usualmente espesada.
La fase acuosa de la emulsión O/W de las
preparaciones según la invención contiene, en caso dado,
- -
- alcoholes, dioles o polioles así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicolmonoetiléter;
- -
- agentes espesantes usuales o bien formadores de gel, tales como por ejemplo ácidos poliacrílicos reticulados y sus derivados, polisacáridos tales como goma de xantano o alginatos, carboximetilcelulosa o hidroxicarboximetilcelulosa, alcoholes grasos, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona.
La fase oleaginosa contiene los componentes
oleaginosos usuales en la cosmética, tales como, por ejemplo:
- -
- ésteres de ácidos alcanocarboxílicos con 3 a 30 átomos de carbono, saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados y de alcoholes con 3 a 30 átomos de carbono saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, constituidos por ácidos carboxílicos aromáticos y por alcoholes con 3 a 30 átomos de carbono saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, por ejemplo miristato de isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de hexildecilo, oleato de oleilo; además mezclas de tales ésteres sintéticos, semisintéticos y naturales, tal como el aceite de jojoba;
- -
- hidrocarburos y ceras ramificados y/o no ramificados;
- -
- aceites de silicona tales como la ciclometicona, el dimetilpolisiloxano, el dietilpolisiloxano, el octametilciclotetrasiloxano así como mezclas de los mismos;
- -
- éteres de dialquilo;
- -
- aceites minerales y ceras minerales;
- -
- triglicéridos de ácidos alcanocarboxílicos con 8 hasta 24 átomos de carbono saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados; pudiéndose elegir entre aceites sintéticos, semisintéticos o naturales tales como el aceite de oliva, el aceite de palma, el aceite de almendras o mezclas.
Como emulsionantes entran en consideración
preferentemente emulsionantes O/W, tales como los ésteres de
poliglicerina, los ésteres de sorbitán o los glicéridos parcialmente
esterificados.
La obtención puede llevarse a cabo mediante
fusión de la fase oleaginosa a 80ºC aproximadamente; los componentes
solubles en agua se disuelven en agua caliente, añadiéndose
lentamente y bajo agitación a la fase oleaginosa; homogeneización y
agitación en frío.
Las composiciones, según la invención, son
adecuadas también para el empleo en formulaciones de lavado y para
geles de ducha así como para preparados de baño.
Tales formulaciones contienen, además de las
preparaciones según la invención, los tensioactivos aniónicos
usuales como tensioactivos de base y tensioactivos anfóteros y no
iónicos a modo de cotensioactivos, así como lípidos, esencias
perfumantes, colorantes, ácidos orgánicos, productos para la
conservación y antioxidantes así como espesantes/formadores de gel,
agentes acondicionadores de la piel y agentes para la retención de
la humedad.
En los preparados para lavado, para ducha y para
baño pueden emplearse todos los tensioactivos aniónicos, neutros,
anfóteros o catiónicos empleados usualmente en los agentes para la
limpieza corporal.
Las formulaciones contienen desde un 2 hasta un
50% en peso de tensioactivos, preferentemente desde un 5 hasta un
40% en peso, de forma especialmente preferente desde un 8 hasta un
30% en peso.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son, por
ejemplo, los sulfatos de alquilo, los sulfatos de alquiléter, los
sulfonatos de alquilo, los sulfonatos de alquilarilo, los succinatos
de alquilo, los sulfosuccinatos de alquilo, los sarcosinatos de
N-alcoilo, los tauratos de acilo, los isetionatos de
acilo, los fosfatos de alquilo, los fosfatos de alquiléter, los
carboxilatos de alquiléter, los sulfonatos de
alfa-olefina, especialmente las sales de los metales
alcalinos y de los metales alcalinotérreos, por ejemplo de sodio, de
potasio, de magnesio, de calcio así como las sales de amonio y de
trietanolamina. Los sulfatos de alquiléter, los fosfatos de
alquiléter y los carboxilatos de alquiléter pueden presentar en la
molécula entre 1 y 10 unidades de óxido de etileno o de óxido de
propileno, preferentemente entre 1 y 3 unidades de óxido de
etileno.
A modo de ejemplo, son adecuados el
laurilsulfato de sodio, el laurilsulfato de amonio, el
laurilétersulfato de sodio, el laurilétersulfato de amonio, el
laurilsarcosinato de sodio, el oleilsuccinato de sodio, el
laurilsulfosuccinato de amonio, el dodecilbencenosulfonato de sodio,
el dodecilbencenosulfonato de trietanolamina.
Los tensioactivos anfóteros adecuados son, por
ejemplo, las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas, las
alquilsulfobetaínas, los alquilglicinatos, los
alquilcarboxiglicinatos, los anfoacetatos o propionatos de alquilo,
los anfodiacetatos o dipropionatos de alquilo.
A modo de ejemplo, pueden emplearse la
cocodimetilsulfopropil-betaína, la laurilbetaína, la
cocoamidopropilbetaína o el cocoanfopropionato de sodio.
Como tensioactivos no iónicos son adecuados, por
ejemplo, los productos de reacción de alcoholes alifáticos o de
alquilfenoles con 6 hasta 20 átomos de carbono en la cadena alquilo,
que puede ser lineal o ramificada, con óxido de etileno y/o con
óxido de propileno. La cantidad de óxido de alquileno asciende
aproximadamente a 6 hasta 60 moles por cada mol de alcohol. Además
son adecuados óxidos de alquilamina, mono- o dialquilalcanolamidas,
ésteres de ácidos grasos de polietilenglicoles, amidas etoxiladas de
ácidos grasos, alquilpoliglicósidos o ésteres de éteres de
sorbitán.
Además, los preparados para el lavado, para la
ducha y para el baño pueden contener los tensioactivos catiónicos,
usuales, tales como por ejemplo compuestos de amonio cuaternario,
por ejemplo el cloruro de cetiltrimetilamonio.
Además, pueden emplearse también otros polímeros
catiónicos usuales, tales como por ejemplo copolímeros constituidos
por acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio
(Polyquaternium-7), derivados catiónicos de la
celulosa (Polyquaternium-4, -10), cloruro de
guar-hidroxipropiltrimetilamonio (INCI:
Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride), copolímeros
constituidos por N-vinilpirrolidona y por
N-vinilimidazol cuaternizado
(Polyquaternium-16, -44, -46), copolímeros
constituidos por N-vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetilaminoetilo, cuaternizados con sulfato de dietilo
(Polyquaternium-11) y otros.
Además, las formulaciones de lavado y de gel
para ducha y los preparados de baño pueden contener espesantes,
tales como por ejemplo sal común, PEG-55, oleato de
propilenglicol, PEG-120 dioleato de metilglucosa y
otros, así como agentes para la conservación, otros productos
activos y auxiliares y agua.
Las preparaciones cosméticas para el cabello
abarcan, especialmente, agentes estilizantes y/o agentes
acondicionantes en preparaciones cosméticas para el cabello tales
como curas capilares, cremas capilares (en inglés Mousses), geles
(capilares) o aerosoles capilares, lociones capilares, enjuagues
capilares, champúes capilares, emulsiones capilares, fluidos para
las puntas, agentes para el igualado para ondulados permanentes,
agentes para el teñido y el aclarado del cabello, preparados para el
tratamiento con aceite caliente
"Hot-Oil-Treatment",
acondicionadores, lociones para la fijación o aerosoles capilares.
De acuerdo con el campo de aplicación, las preparaciones cosméticas
pueden aplicarse en forma de (aerosol-)pulverizador,
(aerosol-)espuma, gel, aerosol para gel, crema, loción o cera.
Las formulaciones cosméticas para el cabello,
según la invención, contienen, en una forma preferente de
realización
- a)
- desde un 0,05 hasta un 20% en peso de la dispersión según la invención
- b)
- desde un 20 hasta un 99,95% en peso de agua y/o de alcohol
- c)
- desde 0 hasta un 79,5% en peso de otros componentes.
En cosmética se entienden por alcoholes los
alcoholes usuales, por ejemplo el etanol, el isopropanol, el
n-propanol.
En la cosmética se entienden por otros
componentes los aditivos usuales, por ejemplo los agentes
propulsores, los desespumantes, los compuestos con actividad
superficial, es decir los tensioactivos, los emulsionantes, los
formadores de espuma y los solubilizantes. Los compuestos
tensioactivos empleados pueden ser aniónicos, catiónicos, anfóteros
o neutros. Otros componentes usuales pueden ser, además, por ejemplo
agentes para la conservación, esencias perfumantes, agentes
enturbiantes, productos activos, filtros contra los UV, productos
para el tratamiento tales como pantenol, colágeno, vitaminas,
hidrolizados de albúmina de huevo, ácidos alfa- y
beta-hidroxicarboxílicos, hidrolizados de albúmina
de huevo, estabilizantes, reguladores del valor del pH, colorantes,
pigmentos, reguladores de la viscosidad, formadores de gel,
colorantes, sales, agentes para el mantenimiento de la humedad,
reengrasantes, formadores de complejos y otros aditivos usuales.
Además, a éstos pertenecen también todos los
polímeros estilizantes y acondicionadores conocidos en la cosmética,
que pueden ser empleados en combinación con los polímeros, cuando
deban establecerse propiedades espe-
ciales.
ciales.
Como polímeros para la cosmética capilar
tradicionales son adecuados, por ejemplo, los polímeros aniónicos.
Tales polímeros aniónicos son homopolímeros y copolímeros del ácido
acrílico y del ácido metacrílico o sus sales, copolímeros del ácido
acrílico y de la acrilamida y sus sales; las sales de sodio de los
ácidos polihidroxicarboxílicos, los poliésteres solubles en agua o
dispersables en agua, los poliuretanos (Luviset^{TM} P.U.R.) y
poliureas. Los polímeros especialmente adecuados son los copolímeros
constituidos por el acrilato de t-butilo, el
acrilato de etilo, el ácido metacrílico (por ejemplo Luvimer^{TM}
100P), copolímeros constituidos por
N-terc.-butilacrilamida, acrilato de etilo, ácido
acrílico (Ultrahold^{TM} 8, Strong), copolímeros constituidos por
acetato de vinilo, ácido crotónico y, en caso dado, otros ésteres de
vinilo (por ejemplo las marcas Luviset^{TM}), copolímeros de
anhídrido del ácido maleico, transformados en caso dado con
alcoholes, polisiloxanos aniónicos, por ejemplo copolímeros
carboxifuncionales constituidos por vinilpirrolidona, acrilato de
t-butilo, ácido metacrílico (por ejemplo
Luviskol^{TM} VBM).
Además, el grupo de los polímeros adecuados para
la combinación con las preparaciones, por ejemplo, Balance®+ CR
(National Starch; copolímero de acrilato), Balance®+ 0/55 (National
Starch; copolímero de acrilato), Balance®+ 47 (National Starch;
copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de
butilaminoetilo), Aquaflex® FX 64 (ISP; copolímero de
isobutileno/etilendiamida/hidroxietilmaleimida), Aquaflex®
SF-40 (ISP/National Starch; copolímero de VP/vinil
caprolactama/acrilato de DMAPA), Allianz® LT-120
(ISP/Rohm & Haas; copolímero de acrilato/succionato de 1 a 2
átomos de carbono/hidroxiacrilato). Aquarez® HS (Eastman;
poliéster-1). Diaformer® Z-400
(Clariant; copolímero de metacriloiletilbetaina/metacrilato),
Diaformer® Z-711 (Clariant; copolímero de N-óxido de
metacriloiletilo/metacrilato), Diaformer® Z-712
(Clariant; copolímero de N-óxido de metacriloiletilo/metacrilato),
Omnirez® 2000 (ISP^{-}; éster de monoetilo del ácido poli
(metilviniléter)maléico en etanol), Amphomer® HC (National
Starch; copolímero de acrilato/octilacrilamida), Amphomer®
28-4910 (National Starch; copolímero de
octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo), Advantage®
HC 37 (ISP; terpolímero constituido por
vinilcaprolactama/vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetilaminoetilo), Acudyne®+ 258 (Rohm & Haas; copolímero de
acrilato/hi-
droxiesteracrilato), Luviset® PUR (BASF, poliuretano-1), Luviflex® Silk (BASF), Eastman® AQ48 (Eastman).
droxiesteracrilato), Luviset® PUR (BASF, poliuretano-1), Luviflex® Silk (BASF), Eastman® AQ48 (Eastman).
Como polímeros aniónicos serán muy especialmente
preferentes los acrilatos con un índice de acidez mayor o igual que
120 y copolímeros constituidos por el acrilato de
t-butilo, el acrilato de etilo, el ácido
metacrílico.
Otros polímeros para la cosmética capilar
adecuados son los polímeros catiónicos con la denominación
Polyquaternium según INCI, por ejemplo copolímeros constituidos por
vinilpirrolidona/sales de N-vinilimidazolium
(Luviquat® FC, Luviquat® HM, Luviquat® MS, Luviquat® Care),
copolímeros constituidos por
N-vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo,
cuaternizado con sulfato de dietilo (Luviquat® PQ 11), copolímeros
constituidos por
N-vinilcaprolactama/N-vinilpirrolidona/sales
de N-vinilimidazolium (Luviquat® Hold); derivados
catiónicos de la celulosa (Polyquaternium-4, -10),
copolímeros de acrilamida (Polyquaternium-7).
Además, pueden emplearse derivados de guar tales
como el cloruro de guarhidroxipropiltrimonio (INCI).
Como otros polímeros para la cosmética capilar
son adecuados también los polímeros neutros tales como la
polivinilpirrolidona, los copolímeros constituidos por
N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo y/o
propionato de vinilo, los polisiloxanos, la polivinilcaprolactama y
los copolímeros con N-vinilpirrolidona,
polietilenimina y sus sales, polivinilaminas y sus sales, derivados
de la celulosa, sales del ácido poliasparagínico y derivados.
Las preparaciones pueden contener, para el
ajuste de determinadas propiedades, también substancias
acondicionadoras a base de compuestos de silicona. Los compuestos de
silicona adecuados son, por ejemplo, los polialquilsiloxanos, los
poliarilsiloxanos, los poliarilalquilsiloxanos, los
poliétersiloxanos, las resinas de silicona, la dimeticona, los
derivados de dimeticona o los copolioles de dimeticona (CTFA) y los
compuestos aminofuncionales de silicona tal como la amodimeticona
(CTFA).
Las preparaciones, según la invención, son
adecuadas, especialmente, como agentes para la fijación en
preparaciones estilizantes del cabello, especialmente aerosoles
capilares (pulverizadores en aerosol y pulverizadores de bomba sin
gas propulsor) y espumas capilares (aerosoles de espuma y espuma con
bomba sin gas propulsor).
En una forma preferente de realización, estas
preparaciones contienen
- a)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso de la preparación según la invención
- b)
- desde un 20 hasta un 99,9% en peso de agua y/o de alcohol
- c)
- desde 0 hasta un 70% en peso de un agente propulsor
- d)
- desde 0 hasta un 20% en peso de otros componentes
Los agentes propulsores son los agentes
propulsores empleados usualmente para los pulverizadores capilares o
para las espumas en aerosol. Son preferentes mezclas constituidas
por propano/butano, pentano, dimetiléter,
1,1-diflúoretano (HFC-152 a),
dióxido de carbono, nitrógeno o aire a presión.
Una formulación preferente, según la invención,
para espuma capilar en aerosol contiene
- a)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso la preparación según la invención
- b)
- desde un 55 hasta un 99,8% en peso de agua y/o alcohol
- c)
- desde un 5 hasta un 20% en peso de un agente propulsor
- d)
- desde un 0,1 hasta un 5% en peso de un emulsionante
- e)
- desde 0 hasta un 10% en peso de otros componentes.
Como emulsionantes pueden emplearse todos los
emulsionantes empleados usualmente en las espumas capilares. Los
emulsionantes adecuados pueden ser no iónicos, catiónicos o bien
aniónicos o anfóteros.
Ejemplos de emulsionantes no iónicos
(nomenclatura INCI) son Laurethe, por ejemplo
Laureth-4; Cetethe, por ejemplo
Cetheth-1, polietilenglicolcetiléter; Cetearethe,
por ejemplo Cetheareth-25, glicéridos de ácidos
grasos de poliglicol, lecitina hidroxilada, ésteres de lactilo de
ácidos grasos, alquilpoliglicósidos.
Ejemplos de emulsionantes catiónicos son el
dihidrógenofosfato de
cetildimetil-2-hidroxietilamonio, el
cloruro de cetiltrimonium, el bromuro de cetiltrimonium, el
metilsulfato de cocotrimonium, el Quaternium-1 hasta
x
(INCI).
(INCI).
Los emulsionantes aniónicos pueden elegirse, por
ejemplo, entre el grupo formado por los sulfatos de alquilo, los
étersulfatos de alquilo, los sulfonatos de alquilo, los sulfonatos
de alquilarilo, los succinatos de alquilo, los sulfosuccinatos de
alquilo, los sarcosinatos de N-alcoilo, los tauratos
de acilo, los acilisetionatos, los fosfatos de alquilo, los
éterfosfatos de alquilo, los étercarboxilatos de alquilo, los
sulfonatos de alfa-olefina, especialmente las sales
de los metales alcalinos y de los metales alcalinotérreos, por
ejemplo las sales de sodio, de potasio, de magnesio, de calcio así
como de amonio y de trietanolamina. Los étersulfatos de alquilo, los
éterfosfatos de alquilo y los étercarboxilatos de alquilo pueden
presentar en la molécula entre 1 y 10 unidades de óxido de etileno o
de óxido de propileno, preferentemente desde 1 hasta 3 unidades de
óxido de etileno.
\newpage
Una preparación adecuada según la invención para
gel estilizante puede estar constituida, por ejemplo, de la manera
siguiente:
- a)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso la preparación según la invención
- b)
- desde un 60 hasta un 99,85% en peso agua y/o alcohol
- c)
- desde un 0,05 hasta un 10% en peso de un formador de gel
- d)
- desde 0 hasta un 20% en peso de otros componentes.
Como formadores de gel pueden emplearse todos
los formadores de gel usuales en la cosmética. A éstos pertenecen
los ácidos poliacrílicos ligeramente reticulados, por ejemplo
Carbomer (INCI), los derivados de la celulosa, por ejemplo la
hidroxipropilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, las celulosas
catiónicamente modificadas, los polisacáridos, por ejemplo las gomas
de xantano, los triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, Sodium
acrylates Copolymer, Polyquaternium-32 (and)
Paraffinum Liquidum (INCI), Sodium Acrylates Copolymer (and)
Paraffinum Liquidum (and) PPG-1
Trideceth-6, copolímero de cloruro de
acrilamidopropiltrimonio/acrilamida, Steareth-10
copolímero de éteracrilato de alilo,
Polyquaternium-37 (and) Paraffinum Liquidum (and)
PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium 37
(and) Propylene Glycole Dicaprate Dicaprylate (and)
PPG-1 Trideceth-6,
Polyquaternium-7,
Polyquaternium-44.
Las preparaciones, según la invención, aumentan
la aptitud al peinado del cabello, por lo tanto pueden emplearse
como agentes acondicionadores, especialmente como agentes
acondicionadores en preparaciones cosméticas.
Las preparaciones según la invención pueden
emplearse en preparaciones cosméticas como espesantes.
Las formulaciones para champú preferentes
contienen
- a)
- desde un 0,05 hasta un 10% en peso de las preparaciones según la invención
- b)
- desde un 25 hasta un 94,95% en peso de agua
- c)
- desde un 5 hasta un 50% en peso de tensioactivos
- c)
- desde 0 hasta un 5% en peso de otro agente acondicionador
- d)
- desde 0 hasta un 10% en peso de otros componentes cosméticos
En las formulaciones para champú pueden
emplearse todos los tensioactivos aniónicos, neutros, anfóteros o
catiónicos empleados usualmente en los champúes.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son, por
ejemplo, los sulfatos de alquilo, los étersulfatos de alquilo, los
sulfonatos de alquilo, los sulfonatos de alquilarilo, los succinatos
de alquilo, los sulfosuccinatos de alquilo, los sarcosinatos de
N-alcoilo, los tauratos de acilo, los isetionatos de
acilo, los fosfatos de alquilo, los éterfosfatos de alquilo, los
étercarboxilatos de alquilo, los sulfonatos de
alfa-olefina, especialmente las sales de los metales
alcalinos y de los metales alcalinotérreos, por ejemplo las sales de
sodio, de potasio, de magnesio, de calcio, así como las sales de
amonio y de trietanolamina. Los étersulfatos de alquilo, los
éterfosfatos de alquilo y los étercarboxilatos de alquilo pueden
presentar en la molécula desde 1 hasta 10 unidades de óxido de
etileno o de óxido de propileno, preferentemente desde 1 hasta 3
unidades de óxido de etileno.
Son adecuados, por ejemplo, el laurilsulfato de
sodio, el laurilsulfato de amonio, el laurilétersulfato de sodio, el
laurilétersulfato de amonio, el lauroilsarcosinato de sodio, el
oleilsuccinato de sodio, el laurilsulfosuccinato de amonio, el
dodecilbencenosulfonato de sodio, el dodecilbencenosulfonato de
trietanolamina.
Los tensioactivos anfóteros adecuados son, por
ejemplo, las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas, las
alquilsulfobetaínas, los glicinatos de alquilo, los
alquilcarboxiglicinatos, los anfoacetatos o los anfopropionatos de
alquilo, los anfodiacetatos o los anfodipropionatos de alquilo.
A modo de ejemplo, pueden emplearse la
cocodimetilsulfopropilbetaína, la laurilbetaína, la
cocoamidopropilbetaína o el cocoanfopropionato de sodio.
Como tensioactivos no iónicos son adecuados, por
ejemplo los productos de reacción de alcoholes alifáticos o de
alquilfenoles con 6 hasta 20 átomos de carbono en la cadena alquilo,
que puede ser lineal o ramificada, con óxido de etileno y/o con
óxido de propileno. La cantidad de óxido de alquileno supone,
aproximadamente, desde 6 hasta 60 moles sobre un mol de alcohol.
Además son adecuados los óxidos de alquilamina, las mono- o las
dialquilalcanolamidas, los ésteres de los ácidos grasos de los
polietilenglicoles, los alquilpoliglicósidos o los eterésteres de
sorbitán.
Además, las formulaciones para champú pueden
contener los tensioactivos catiónicos usuales, tales como por
ejemplo compuestos de amonio cuaternario, por ejemplo el cloruro de
cetiltrimetilamonio.
En las formulaciones para champú pueden
emplearse, para la consecución de efectos determinados, agentes
acondicionadores usuales en combinación con las preparaciones según
la invención. A éstos pertenecen, por ejemplo, los polímeros
catiónicos con la denominación de Polyquaternium según INCI, por
ejemplo copolímeros constituidos por vinilpirrolidona/sales de
N-vinilimidazolium (Luviquat® FC, Luviquat® HM,
Luviquat® MS, Luviquat® Care), copolímeros constituidos por
N-vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo,
cuaternizado con sulfato de dietilo (Luviquat® PQ 11), copolímeros
constituidos por
N-vinilcaprolactama/N-vinilpirrolidona/sales
de N-vinilimidazolium (Luviquat® Hold); derivados
catiónicos de la celulosa (Polyquaternium-4, -10),
copolímeros de acrilamida (Polyquaternium-7). Además
pueden emplearse hidrolizados de albúmina de huevo, así como
substancias acondicionantes a base de compuestos de silicona, por
ejemplo polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos,
poliarilalquilsiloxanos, poliétersiloxanos o resinas de silicona.
Otros compuestos de silicona adecuados son los copolioles de
dimeticona (CTFA) y los compuestos aminofuncionales de silicona
tales como la amodimeticona (CTFA). Además pueden emplearse
derivados catiónicos de guar tal como el cloruro de
guarhidroxipropiltrimonio (INCI).
Todos los copolímeros (A) o bien (B) se
fabricaron mediante polimerización en solución de la manera
siguiente:
Se calentó, bajo atmósfera de nitrógeno, a 80ºC,
una solución de diversos monómeros (10% de la cantidad total, que se
emplea) y una solución que contiene 1% de WAKO V 59 en etanol (13%
de la cantidad total, que se emplea) en etanol (70 hasta 250 g,
según el polímero). Se añadieron, gota a gota, dos soluciones
diferentes a esta solución: 1) una solución con un iniciador [WAKO
V59 0,99 g en etanol (100 g)]; 2) una solución con los monómeros
elegidos en la cantidad en porcentaje elegida. La solución del
iniciador 1) se añadió, gota a gota, durante un período de tiempo de
4 horas, la solución de los monómeros 2) durante un período de
tiempo de 3 horas. La temperatura de la reacción se mantuvo a 80ºC y
las soluciones se mantuvieron bajo atmósfera de nitrógeno con
agitación permanente. Al cabo de una hora desde la última adición se
añadió, manteniéndose las condiciones de la reacción, una solución
de 2,31 g de WAKO V59 en 100 g de etanol durante un período de
tiempo de 1 hora. La mezcla de la reacción obtenida se dejó durante
4 horas a 80ºC (bajo agitación permanente y atmósfera de nitrógeno).
La tabla 1 indica los diversos monómeros así como el % en moles de
los monómeros en el copolímero correspondiente.
La viscosidad se determinó para cada polímero en
un viscosímetro de pocillos Brookfield CONO/PLACA con un cono
CP-41 (3°) a 23ºC. Para ello se introdujeron
aproximadamente 2 ml de la muestra en el cuerpo de medida
termostatada (la placa se recubrió por completo durante la medida).
Las viscosidades se determinaron en mPa\cdots.
Las viscosidades se midieron en este caso
respectivamente bajo 3 condiciones diferentes:
- I)
- en una solución etanólica con una proporción en materia sólida del 40%
- II)
- en una mezcla 50:50 constituida por a) y Miglyol
- III)
- en una mezcla 20:80 constituida por a) y Miglyol (= 80)
Los resultados correspondientes se encuentran en
la tabla 1.
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\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
^{(a)}: no miscible ^{(b)}: separación de
las fases
La viscosidad del Miglyol solo es de 22 mPas.
Todos los copolímeros de la tabla I pueden prepararse en forma de
solución clara en las soluciones I y II (I = solución etanólica al
40% en peso o bien II = solución 50:50 formada por I y Miglyol).
El Miglyol 812 es conocido bajo el nombre INCI
de triglicérido caprílico/cáprico.
Los copolímeros correspondientes (A) y (B) se
fabricaron en forma de mezclas a temperatura ambiente en diversas
proporciones en peso entre sí de la manera siguiente. Se fabricaron
las mezclas siguientes (las proporciones en peso entre los
copolímeros (A) y (B) se han indicado en la tabla 2.
- nBA
- acrilato de n-butilo
- AS
- ácido acrílico
- DMAPMA
- (met)acrilato de N,N-dimetilaminopropilo
- SMA
- metacrilato de estearilo
- UMA
- ureidometacrilato.
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A partir de los copolímeros (A) y (B) se
fabricaron diversas mezclas. Éstas se mezclaron con Miglyol en
diversas proporciones en peso y se midió la viscosidad como se ha
indicado anteriormente. La tabla 2 reúne los resultados.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Claims (17)
1. Composición, que contiene
- (A)
- copolímeros constituidos por
- (A-1)
- al menos un monómero etilénicamente insaturado, copolimerizable por medio de radicales de la fórmula general (I)
(I),Y-NR^{1}-C(V)-NHR^{2}
- \quad
- en la que los substituyentes tienen el significado siguiente:
- Y
- = un resto etilénicamente insaturado capaz de polimerización por medio de radicales,
- V
- = O, S o NH,
R^{1}, R^{2} =
independientemente entre sí, H o un grupo alquilo con 1 hasta 8
átomos de carbono, o ambos, en conjunto, significan un grupo
alquileno puenteante, con 2 hasta 4 átomos de carbono, que puede
estar substituido hasta dos veces por un grupo alcoxi con 1 hasta 4
átomos de carbono y/o por un grupo
hidroxilo,
- (A-2)
- al menos un monómero insaturado de la fórmula general (II)
(II),X-C(O)CR^{7}=CHR^{6}
- \quad
- en la que los substituyentes tienen el significado siguiente:
- X
- se elige del grupo formado por los restos -OH, -OR^{8}, NH_{2}, -NHR^{8}, N(R^{8})_{2};
- \quad
- los restos R^{8} pueden elegirse, de manera idéntica o diferente, del grupo formado por -H, restos alquilo lineales o ramificados con 1 hasta 40 átomos de carbono, N,N-dimetilaminoetilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo, 2-etoxietilo, hidroxipropilo, metoxipropilo o etoxipropilo;
- \quad
- R^{7} y R^{6} se eligen, independientemente entre sí, entre el grupo formado por -H, cadenas alquilo {}\hskip0.5cm lineales o ramificadas con 1 hasta 8 átomos de carbono, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi, 2-me- {}\hskip0.5cm toxietoxi y 2-etoxietilo.
- (B)
- al menos otro copolímero, diferente de (A), constituido por
- (B-1)
- al menos un monómero de la fórmula general (III)
- \quad
- con
- R^{9}
- = H, alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono,
- R^{10}
- = H, metilo,
- R^{11}
- = alquileno con 1 hasta 24 átomos de carbono, substituido opcionalmente por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono,
R^{12}, R^{13} =
resto alquilo con 1 a 40 átomos de
carbono,
- Z
- = nitrógeno para x = 1 u oxígeno para x = 0,
- \quad
- y
- (B-2)
- al menos un monómero etilénicamente insaturado.
\newpage
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque como copolímero (A) se emplea un
copolímero constituido por al menos un monómero
(A-1) y por al menos dos monómeros
(A-2).
3. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque como monómero (A-1) se
emplea un compuesto de la fórmula (1a) siguiente
en la que A = representa un grupo
alquileno con 2 o 3 miembros, que presenta, en caso dado, un grupo
carbonilo.
4. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque como monómero (A-1) se
emplea un compuesto de la fórmula (1b), en la que R^{3} y R^{4}
significan, independientemente entre sí, H, -OH, -NH, alquilo con 1
hasta 8 átomos de carbono.
5. Composición según la reivindicación 4, en la
que R^{3} y R^{4} = H.
6. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque como monómero
(A-1) se emplea un compuesto en el que V = O.
7. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque como monómero
(A-1) se emplea un compuesto de la fórmula (1b) con
R^{3} y R^{4} = H y V = O, e Y =
CH_{2}=C(CH_{3})-CO-O-(CH_{2})_{2}-.
8. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque el resto Y etilénicamente
insaturado, susceptible de polimerización por medio de radicales,
representa un resto de la fórmula (IV)
(IV),Y=CH_{2}=CR^{5}-CO-W-(CH_{2})_{n}-
en la que
representan
- R^{5}
- = H, CH_{3},
- W
- = O, NH,
- n
- = 2 hasta 8, especialmente 2 hasta 4.
9. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque como monómero
(B-1) se emplea al menos un monómero elegido entre
el grupo constituido por el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminometilo, el (met)acrilato de
N,N-dietilaminometilo, el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminoetilo, el (met)acrilato de
N,N-dietilaminoetilo, el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminopropilo, el (met)acrilato de
N,N-dietilaminopropilo.
10. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque como
monómero (B-1) se emplea el (met)acrilato de
N,N-dimetilaminopropilo.
11. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque como
copolímero (A) se emplea un copolímero formado por
(A-1), ureidometacrilato y (A-2) al
menos otros 2 monómeros elegidos entre el grupo constituido por
acrilato de n-butilo, ácido acrílico y metacrilato
de estearilo.
12. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque como
copolímero (B) se emplea un copolímero constituido por
(B-1) (met)acrilato de
N,N-dimetilaminopropilo y, al menos, otro monómero
elegido del grupo constituido por acrilato de
n-butilo y ureidometacrilato.
13. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la
proporción (molar) entre el copolímero (A) y el copolímero (B) se
encuentra en el intervalo desde 1:10 hasta 10:1, especialmente en el
intervalo desde 1:5 hasta 5:1.
14. Empleo de una composición según una de las
reivindicaciones precedentes como espesante.
15. Empleo de una composición según una de las
reivindicaciones precedentes como agente acondicionador.
16. Empleo de una composición según una de las
reivindicaciones precedentes en preparaciones cosméticas
17. Procedimiento para espesar preparaciones
cosméticas, en el que se añade a la preparación, a ser espesada,
desde un 1 hasta un 30% en peso, especialmente desde un 5 hasta un
25% en peso, preferentemente desde un 8 hasta un 20% en peso de una
composición según la reivindicación 1.
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