ES2271351T3 - Dispensador de medicamentos. - Google Patents

Abstract

Un dispensador de medicamentos para usar con un portador (101) de medicamentos que tiene una pluralidad de cavidades (105, 107, 109) para que contengan medicamentos en el que dichas cavidades están separadas a lo largo de la longitud de y definidas entre dos láminas (111, 113) despegables aseguradas la una a la otra, teniendo dicho dispensador un mecanismo de dispensación interna para acceder a dichos medicamentos contenidos dentro de dicho portador de medicamentos, comprendiendo dicho mecanismo, a) una estación de apertura (508) para recibir una cavidad de dicho portador de medicamentos; b) medios de despegado situados para engranar una lámina de base (111) y una lámina de tapa (113) de una cavidad que se ha recibido en dicha estación de apertura (508) para despegar tal lámina de base (111) y lámina de tapa (113), para abrir tal cavidad, incluyendo dichos medios de despegado un medio conductor de la tapa para separar una lámina de tapa (113) y una lámina de base (111) de una cavidad que seha recibido en dicha estación de apertura (508), comprendiendo dicho medio conductor de la tapa una rueda (516) de diámetro fijo en la que dicha lámina de tapa (113) se enrolla, teniendo dicha rueda (516) una superficie de enrollamiento efectivo, el diámetro de la cual aumenta cuanta más lámina de tapa se enrolla sobre dicha rueda (516), c) una salida, situada para estar en comunicación con una cavidad abierta a través de la cual un usuario puede extraer el medicamento de tal cavidad abierta; y d) medios de indexación (506) para la indexación en comunicación con dicha salida, cavidades de un portador de medicamentos en uso con dicho dispensador de medicamentos, estando interconectados dichos medios de indexación con dicho medio conductor de la tapa de tal modo que el movimiento de uno está correlacionado con el movimiento del otro, que adicionalmente comprende un medio de compensación para compensar cualquier aumento en el diámetro de dicha superficie de enrollamiento efectivo durante el uso del dispensador y para asegurar por tanto que dicho portador de medicamentos esté indexado de manera uniforme tras cada accionamiento de dicho mecanismo de dispensación caracterizado porque el medio de compensación comprende un muelle de torsión (522) situado en la rueda (516).

Description

Dispersador de medicamentos.

Campo técnico

La presente invención se refiere a un dispensador de medicamentos para dispensar medicamentos según el preámbulo de la reivindicación 1. La invención se refiere especialmente a un mecanismo que se usa en la dispensación de medicamentos en polvo o en comprimidos.

Antecedentes de la invención

El uso de dispositivos de inhalación en la administración de medicamentos, por ejemplo, en la terapia de broncodilatación es bien conocida. Tales dispositivos generalmente comprenden un cuerpo o alojamiento dentro del cual se sitúa un portador de medicamentos. Los dispositivos de inhalación conocidos incluyen aquellos en los que el portador de medicamentos es una tira blister que contiene un número de dosis discretas de medicamento en polvo. Tales dispositivos normalmente contienen un mecanismo para acceder a estas dosis, que comprenden normalmente o un medio de perforación o un medio para despegar una lámina de tapa de una lámina de base. Se puede entonces acceder al medicamento en polvo e inhalarlo. Ese tipo de mecanismo también se puede usar para la dispensación de medicamentos en forma de comprimidos en el que al despegar la lámina de tapa de la lámina de base deja al descubierto un comprimido para la extracción y posterior consumo.

Es un objeto de la presente invención simplificar el mecanismo interno de un dispensador de medicamentos para dispensar medicamentos en forma sólida o en polvo de un portador de medicamentos como se describe anteriormente.

Sin embargo, otro objeto de la presente invención es proporcionar un dispositivo que es rellenable por inserción de un contenedor de llenado que contiene un portador de medicamentos. El contenedor puede reemplazarse cuando el portador de medicamentos está vacío. El dispositivo es por tanto más "respetuoso con el medio ambiente" ya que la mayor parte del dispositivo se puede conservar y no es desechable. También permite que el dispositivo esté equipado con características adicionales como la electrónica que puede no ser rentable en un dispositivo completamente desechable.

Un objeto adicional de la presente invención es que el contenedor se puede extraer con facilidad y que un nuevo contenedor de llenado se puede insertar con facilidad. También es deseable que el funcionamiento del dispensador de medicamentos sea sencillo y no complejo y en particular que el número de etapas independientes implicadas en la preparación del dispositivo para el uso sea minimizado. Esto es especialmente relevante en los casos en que el dispositivo está diseñado para uso en el suministro de medicamentos en situaciones de emergencia o de rescate (por ejemplo, ataques de asma) donde la simplicidad y la facilidad de uso es fundamental.

Cuando no esté en uso, es deseable desde un punto de vista de la higiene que una boquilla, u otro canal de salida de los medicamentos, esté provista de cualquier tipo de cubierta protectora. Es deseable que la cubierta actúe tanto para evitar la acumulación de polvo como para evitar la entrada de polvo dentro del cuerpo del dispositivo a través de la boquilla o canal, que después puede estar sujeto a la inhalación o consumo por un paciente. También es deseable que la cubierta esté unida o montada de alguna manera en el dispositivo para minimizar el riesgo de que la cubierta se extravíe o se pierda. Por tanto, un objeto adicional de la presente invención para el cuerpo del dispositivo es actuar como una cubierta de la boquilla o canal de salida cuando el dispositivo esté en almacenamiento y que el contenedor sea movible en relación con el cuerpo para permitir que la boquilla o canal se destape para el uso por el paciente.

Un objeto adicional de la invención es proporcionar un dispositivo dispensador de medicamentos adecuado para usarse con un gran número de dosis discretas pero que sea de un tamaño aceptable para el uso por pacientes.

En el documento GB-A-2242134 se describe un dispensador de medicamentos que tiene las características de la parte precaracterizante de la reivindicación 1.

Resumen de la invención

En consecuencia, en un aspecto la invención proporciona un dispensador de medicamentos según la reivindica-
ción 1.

El dispensador de medicamentos en esta invención es adecuado para el uso con un portador de medicamentos que tiene una pluralidad de cavidades para contener medicamentos en el que dichas cavidades están esencialmente separadas de manera uniforme a lo largo de la longitud de y definidas entre dos láminas que se separan despegándose aseguradas la una a la otra. El portador de medicamentos es generalmente en forma de una alargada tira blister despegable.

Como se usa en esta invención, el término rueda abarca, por ejemplo, una rueda, husillo o bobina. La propia rueda tiene un diámetro fijo, aunque su diámetro de enrollamiento efectivo (es decir, rueda más grosor del enrollado de la lámina de tapa que se enrolla a su alrededor) variará en uso cuando la lámina de tapa esté acomodada de tal modo. La rueda, por lo general, es normalmente de construcción sólida y esencialmente de naturaleza incompresible, al menos sobre su diámetro.

Un problema encontrado con el uso de este tipo de rueda como el medio conductor de la tapa para conducir una lámina de tapa de un portador de medicamentos es que cuando la lámina de tapa se enrolla hacia arriba alrededor de la rueda el diámetro de enrollamiento efectivo de la rueda aumenta, y por tanto su acción de arrastre lateral efectivo (es decir, longitud de arrastre) también aumenta. Esto es problemático ya que es deseable que en accionamiento, se experimente una acción de arrastre definible por la cavidad del portador de medicamentos en la estación de apertura para asegurar que se experimente un efecto de indexación/apertura generalmente uniforme por cada cavidad del portador de medicamentos. En términos generales, una acción de arrastre insuficiente resultará en una mala apertura de la cavidad mientras que el exceso de arrastre acentuará los componentes mecánicos y aumentará la fuerza requerida para accionar el dispensador.

Una solución al problema anteriormente mencionado podría suponer el uso de una rueda de diámetro real variable, por ejemplo, una rueda de una naturaleza plegable cuyo diámetro real se reduce cuando la lámina de tapa se enrolla a su alrededor. Tales formas de ruedas pueden, sin embargo, ser más difíciles de diseñar/fabricar que una rueda de diámetro fijo cuya forma no es plegable.

De acuerdo con la presente invención, se proporcionan medios de compensación según lo dispuesto en la reivindicación 1 para compensar cualquier aumento en el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo de la rueda durante el uso del dispensador y de este modo asegurar que dicho portador de medicamentos esté indexado de manera uniforme con cada accionamiento de dicho mecanismo dispensador.

Convenientemente, la rueda toma la forma de un cubo y el muelle de torsión se acomoda de tal modo que proporciona un conductor de torsión del cubo, que puede ser conducido por engranajes. En un aspecto, en uso, el muelle de torsión se tensa inicialmente y la tensión se reduce cuando la rueda recibe una lámina de tapa reduciendo de este modo también su acción conductora en la lámina de tapa después recibida (es decir, esa lámina de tapa para el aún no reco extremo del portador de medicamentos).

Se habrá apreciado que el medio de compensación funciona de tal modo que compensa un aumento en el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo de la rueda durante el uso del dispensador. Se apreciará que la superficie de enrollamiento efectivo inicial y la "velocidad" de conducción inicial asociada de la rueda es principalmente una función del diámetro (fijo) inicial de la rueda. Las variaciones son consideradas en esta invención donde esa superficie de enrollamiento efectivo inicial se selecciona para definir características de conducción inicial de la rueda especialmente seleccionadas.

En una variante a veces llamada modo "de enrollado en un sólo sentido", la superficie de enrollamiento efectivo inicial se selecciona de tal modo que proporciona inicialmente una indexación ideal (es decir, uniforme) del portador de medicamentos. Cuando la lámina de tapa se enrolla hacia arriba alrededor de la rueda la superficie de enrollamiento efectivo aumenta y el medio de compensación actúa de tal modo que compensa ese aumento.

En otra variante a veces llamada modo "de enrollado en doble sentido", la superficie de enrollamiento efectivo inicial se selecciona de tal modo que proporciona inicialmente una indexación no ideal (es decir, no uniforme) del portador de medicamentos ya que el diámetro de la rueda no es lo suficientemente grande. Cuando la lámina de tapa se enrolla hacia arriba alrededor de la rueda la superficie de enrollamiento efectivo aumenta a un diámetro ideal y luego al seguir enrollándose hacia arriba continúa aumentando a uno no ideal (es decir, un diámetro demasiado grande). En esta forma de realización se apreciará que el grado y naturaleza de compensación provista por el medio de compensación variará sobre la función de enrollamiento hacia arriba. El medio de compensación actúa inicialmente de tal modo que compensa el diámetro de rueda insuficiente. Esa compensación disminuye después a cero en el punto donde el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo es ideal. La compensación actúa después progresivamente de tal modo que compensa una superficie de enrollamiento efectivo demasiado grande. Esta aproximación tiene la ventaja de reducir de forma general la acción de compensación (media) (por ejemplo, tensión) experimentada por el portador de medicamentos desde un cero definido (es decir, el ideal) y permite el uso de un medio de tensión menos intensa (por ejemplo, muelles más pequeños). En un aspecto preferido de esta variante, el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo ideal se selecciona para corresponder aproximadamente al punto en el que la mitad de la lámina de tapa se enrolla hacia arriba sobre la rueda, en cuyo caso la acción de compensación media (es decir, promedio) experimentada por el portador a través de un ciclo de uso completo es cercano a cero.

Convenientemente, dicho medio de indexación comprende una rueda indexadora giratoria que tiene hendiduras, siendo dicha rueda indexadora engranable con un portador de medicamentos en uso con dicho dispensador de medicamentos tal que cada una de dichas hendiduras recibe una cavidad respectiva de la lámina de base de un portador de medicamentos en uso con dicho dispensador de medicamentos.

Alternativamente, dicho medio de indexación puede comprender un trinquete indexador que es movible entre una posición cerrada por donde dicho trinquete engrana una cavidad en dicho portador de medicamentos y evita un mayor despegado del mismo, y una posición de liberación que permite el movimiento libre de dicho portador de medicamentos, y el accionamiento de dicho dispensador de medicamentos acciona dicho medio conductor de la tapa y libera dicho trinquete indexador de dicho portador de medicamentos para permitir el despegado del mismo.

Convenientemente, el dispensador de medicamentos comprende además una palanca indexadora para accionar dicho dispensador en el que dicha palanca indexadora está interconectada con dicho medio de indexación y/o dicho medio conductor de la tapa.

En un aspecto, el medio conductor de la tapa y/o el medio de indexación son operados por un sistema de conducción electrónico. El sistema de conducción electrónico también se puede usar en conjunción con un sistema de conducción mecánica.

El conductor electrónico, por lo general, comprende un motor, preferiblemente un motor energizado eléctricamente. El motor puede proporcionar una conducción lineal o rotatoria, pero en general, los motores rotatorios son los más adecuados. El motor puede, por ejemplo, comprender un motor eléctrico de CC, un motor piezoeléctrico (PZ), un motor ultrasónico, un motor solenoide o un motor lineal. Preferiblemente, el sistema de conducción electrónica comprende un motor de CC, un motor PZ o un motor ultrasónico.

El uso de motores ultrasónicos es preferido especialmente ya que ofrecen ventajas sobre los motores convencionales en términos de peso, tamaño, ruido, coste y par motor generado. Los motores ultrasónicos son bien conocidos en la técnica y están comercialmente disponibles (por ejemplo, BMSTU Technological Cooperation Centre Ltd., Moscú, Rusia; Shinsei Corporation, Tokio, Japón).

Los motores ultrasónicos no usan bobinas o electroimanes pero comprenden un estator cerámico piezoeléctrico que conduce un rotor acoplado. El estator genera vibraciones ultrasónicas que, a su vez, causa una rotación del motor. Mientras que los motores CC normales están caracterizados por una alta velocidad y un par motor bajo, requiriendo un engranaje reductor para incrementar el par motor, los motores ultrasónicos logran una baja velocidad y un par motor alto, eliminando así la necesidad del engranaje reductor. Además, estos motores son ligeros y compactos, carentes de bobinas y electroimanes, y son silenciosos ya que las frecuencias ultrasónicas usadas no son audibles por el oído humano.

Convenientemente, el dispensador comprende además medios de accionamiento para accionar dicho sistema de conducción electrónica. Dichos medios de accionamiento pueden tomar la forma de un conmutador, pulsador o palanca.

En un aspecto, la bobina que comprende la tira de medicamentos no usada está rodeada por un muelle de fuerza constante. Alternativamente, la bobina que comprende la tira de medicamentos no usada puede estar rodeada por una banda elastomérica o banda que comprende un material contraíble. El muelle de fuerza constante, la banda elastomérica o la banda que comprende un material contraíble se contrae cuando la bobina reduce su tamaño.

Convenientemente, dichos medios de despegado comprenden adicionalmente una guía para guiar la lámina de tapa y la lámina de base a lo largo de trayectorias separadas en la estación de apertura. La lámina de tapa se pasa alrededor de la parte de la guía en el medio conductor de la tapa.

Alternativamente, la guía comprende un mecanismo de rodillo. La lámina de tapa avanza sobre los rodillos al medio conductor de la tapa.

Convenientemente, el mecanismo interno comprende adicionalmente una primera cámara en la que la tira se aloja inicialmente y de la que se dispensa y una segunda cámara para recibir la parte usada de la lámina de base después de que se haya indexado y separado de la lámina de tapa.

Convenientemente, dicha primera cámara y dicha segunda cámara están separadas por una pared.

Convenientemente, dicha pared es movible para ajustar el tamaño de las cámaras primera y segunda.

Alternativamente, dicha pared es flexiblemente movible para ajustar el tamaño de las cámaras primera y segunda.

Alternativamente, la segunda cámara es expansible para crear un espacio para la bobina en aumento de la parte usada de la lámina de base.

Convenientemente, el mecanismo interno comprende además una tercera cámara para recibir la parte usada de la lámina de tapa y una cuarta cámara que aloja el medio de indexación. La cuarta cámara puede comunicarse por medio de una ranura, que, a su vez, se extiende de forma ascendente dentro de una boquilla o canal de salida y se comunica con entradas de aire.

Convenientemente, el mecanismo interno comprende adicionalmente una rueda de trituración para triturar las cavidades de los medicamentos después de que el medicamento se haya extraído de ellas. La rueda de trituración reduce por tanto el espacio, que la parte usada de la lámina de base recibe.

Por lo general, el mecanismo interno para acceder a dicho medicamento contenido dentro de dicho portador de medicamentos está alojado dentro de un contenedor.

En un aspecto, la invención proporciona un dispensador de medicamentos para dispensar medicamentos que comprende: un cuerpo; un receptáculo, modelado para ajustarse dentro de dicho cuerpo y movible en relación con dicho cuerpo; y recibible por dicho receptáculo, dicho contenedor que contiene dicho portador de medicamentos.

Convenientemente, el movimiento del receptáculo en relación con el cuerpo producirá un movimiento del contenedor entre una primera posición y una segunda posición tal que el contenedor es reversiblemente extraíble del receptáculo cuando el contenedor está en la segunda posición.

Convenientemente, la primera posición comprende una posición dispensadora. Preferiblemente, la segunda posición comprende una posición no dispensadora. El contenedor es por tanto solamente extraíble del receptáculo cuando el contenedor está en la posición no dispensadora.

Convenientemente, el receptáculo y el cuerpo incluyen medios de unión para unir el receptáculo al cuerpo. Preferiblemente, dichos medios de unión comprenden un mecanismo de cierre a presión.

Convenientemente, dicho mecanismo de cierre a presión comprende un sistema de clavijas y perforaciones.

Convenientemente, el receptáculo es movible de forma giratoria en relación con el cuerpo.

Alternativamente, el receptáculo es movible de forma rotativa en relación con el cuerpo.

Convenientemente, el receptáculo comprende adicionalmente un tope para limitar el movimiento del receptáculo en relación con el cuerpo. El tope se empotra en el borde del cuerpo en dos puntos cuando es rotado. En estos puntos el receptáculo puede estar diseñado para encajarse en su sitio. Por tanto, cuando el tope encastra un borde del cuerpo, se encaja entonces en la posición dispensadora y, cuando el tope encaja en el otro borde del cuerpo, se encaja entonces en la posición no dispensadora.

Convenientemente, el receptáculo es movible de forma deslizante con respecto al cuerpo.

Convenientemente, el receptáculo comprende adicionalmente un pestillo para retener el contenedor. El pestillo puede comprender, por ejemplo, una clavija de muelles que se introduce en una perforación o un pestillo integral que se deforma cuando se presiona permitiendo la extracción del contenedor.

Convenientemente, el pestillo es a prueba de niños. La seguridad a prueba de niños se puede realizar teniendo un sistema que obligue al usuario a llevar a cabo dos acciones a la vez para extraer el contenedor. Otras características del pestillo pueden incluir la resistencia a los choques o impactos, la capacidad para cerrar el pestillo y características de orientación para asegurar que el contenedor sólo se puede insertar en un sentido. El pestillo también podría ser fácil de fabricar y montar, ser robusto, estar compuesto de un número mínimo de componentes y penetrar mínimamente en el espacio en el que se inserta el contenedor.

Convenientemente, el receptáculo incluye medios de guía para guiar el contenedor al receptáculo. Preferiblemente, dichos medios de guía comprenden carriles de guía. Alternativamente, los medios de guía comprenden canales, muescas u otros detalles de forma o superficie para definir una relación de "cierre con llave" entre el receptáculo y el contenedor. También se pueden emplear guías de colores, flechas y cualquier otra marca en la superficie.

Convenientemente, el contenedor comprende adicionalmente una palanca indexadora. La palanca indexadora tiene una dactilera situada fuera del cuerpo del contenedor. El resto de la palanca indexadora se sitúa dentro del contenedor. La palanca indexadora puede tener dientes en su extremo de cola y/o dientes a lo largo de su parte central.

Convenientemente, el contenedor comprende adicionalmente una boquilla.

En un aspecto, dicha boquilla es extensible. La boquilla se extiende cuando el contenedor y el receptáculo son movidos desde la posición no dispensadora a la posición dispensadora.

Alternativamente, la boquilla es retráctil. La boquilla se retrae cuando el contenedor y el receptáculo son movidos desde la posición dispensadora a la posición no dispensadora.

En un aspecto, la boquilla es telescópica.

En otro aspecto, la boquilla es fija.

El dispensador de medicamentos también puede estar diseñado para la inhalación nasal de un medicamento en polvo y puede por tanto incorporar una cánula nasal como alternativa a una boquilla. Si el medicamento está en forma sólida, el dispensador puede incorporar un canal de salida para que se libere el comprimido.

Convenientemente, el cuerpo cubre la boquilla y la palanca indexadora cuando el contenedor está en la posición no dispensadora. Esto evita la necesidad de una cubierta independiente y protege la boquilla de la entrada de polvo y contaminantes durante el almacenamiento.

Convenientemente, el contenedor comprende adicionalmente una parte elevada para ajustarse contra el contenedor. La parte elevada se sitúa en el extremo opuesto del contenedor hacia la boquilla/cánula nasal/salida y palanca indexadora y evita la inserción incorrecta del contenedor dentro del receptáculo ya que es demasiado ancho para ajustarse dentro del receptáculo. La parte elevada está modelada de tal modo que se ajusta contra una parte recortada del contenedor. Preferiblemente, dicha parte elevada incluye una sección que se eleva para definir una parte de agarre.

Convenientemente, al menos una parte del contenedor y del cuerpo está modelada para una facilidad de agarre por el usuario.

Convenientemente, el funcionamiento del dispositivo se puede llevar a cabo con una mano.

Convenientemente, el cuerpo comprende además al menos un cepillo o escobilla situada a lo largo de su lado superior o inferior que cepilla a contrasentido las superficies superior e inferior del interior del contenedor. El cepillo o escobilla actúa para aislar la cámara para encerrar el portador de medicamentos del resto del cuerpo del contenedor y para evitar que polvo en suspensión entre al resto del contenedor. El polvo en suspensión puede entrar en la cámara desde la parte usada de la tira blister si el paciente indexa la tira presionando la palanca cuando no pretenden coger una dosis o cuando no inhalan todo el polvo.

Convenientemente, el dispensador de medicamentos comprende un contador de accionamiento o de dosis para contar el número de accionamientos de la palanca indexadora o liberaciones de dosis desde el contenedor. El contador de dosis puede contar el número de dosis que quedan por tomar o el número de dosis tomadas.

Convenientemente, dicho contador de dosis es electrónico. Alternativamente, dicho contador de dosis es mecánico.

Convenientemente, dicho contador de dosis se sitúa dentro del contenedor. Alternativamente, el contador de dosis es externo al contenedor.

Alternativamente, la tira blister tiene números impresos sobre ella que corresponden a las dosis en las cavidades. Preferiblemente, dichos números impresos son visibles a través de una ventana en el contenedor. El dispositivo se puede instalar de la siguiente manera. El receptáculo se cierra a presión dentro del cuerpo. El contenedor se instala por separado. El cuerpo del contenedor está formado, preferiblemente en dos secciones con algún husillo o componentes integrales necesarios formados dentro de la base. Los componentes individuales como ruedas indexadoras, mecanismos de enrollamiento de la tapa, partes de guía, etc. se instalan después dentro de la base. Finalmente la tira blister contenedora de medicamentos (u otro portador de medicamentos adecuado) se puede insertar dentro del contenedor. Esta se puede enrollar dentro del dispositivo antes de que la tapa se una al contenedor y que se selle el contenedor. Alternativamente, el contenedor puede estar formado completamente aparte de un agujero dejado en su lado para la inserción de la tira blister o portador de medicamentos. El agujero puede entonces sellarse para completar el contenedor. Este segundo procedimiento de inserción del portador de medicamentos dentro del dispositivo tiene la ventaja de que es mucho más simple.

El medicamento puede comprender una cápsula, pastilla o comprimido. Alternativamente, el medicamento puede estar en forma de polvo. Preferiblemente, cuando esté en forma de polvo el medicamento comprende un fármaco. Preferiblemente, el fármaco se selecciona entre el grupo que consta de albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona y dipropionato de beclometasona y sales y solvatos de las mismas y cualquier combinación de las mismas. Preferiblemente, dicha combinación comprende xinafoato de salmeterol y propionato de fluticasona.

Convenientemente, el medicamento en polvo comprende adicionalmente un excipiente. Convenientemente, dicho excipiente es un azúcar.

Breve descripción de los dibujos

La invención se describirá ahora con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:

La figura 1 muestra una vista en perspectiva de un portador de medicamentos según la presente invención;

La figura 2 muestra una unidad base que aloja un mecanismo interno no de acuerdo con la invención;

La figura 3 muestra una unidad base que aloja un mecanismo interno no de acuerdo con la invención;

La figura 4 muestra una vista en perspectiva de un dispensador de medicamentos no de acuerdo con la invención con el contenedor extraído del receptáculo y del cuerpo;

La figura 5 muestra una unidad base que aloja un mecanismo interno según un aspecto de la invención; y

La figura 6 muestra una representación gráfica de la tensión de la hoja de la tapa de la tira frente al número de cavidad de la tira para los modos "de enrollado en un sólo sentido" y "de enrollado en doble sentido" en esta invención.

Descripción detallada de los dibujos

En referencia ahora a las figuras, la figura 1 muestra un portador de medicamentos 101 según la presente invención. El portador de medicamentos comprende una tira 103 flexible que define una pluralidad de cavidades 105, 107, 109 cada una de las cuales contiene una dosis de medicamentos que se puede inhalar, en polvo.

La tira comprende una lámina de base 111 en la que se forman blísteres para definir las cavidades 105, 107, 109 y una lámina de tapa 113 que está sellada herméticamente a la lámina de base excepto en la zona de los blísteres de tal modo que la lámina de tapa 113 y la lámina de base 111 se pueden separar despegándose. Las láminas 111, 113 están selladas entre sí sobre su anchura total excepto por las partes del extremo principal 115, 177 donde preferiblemente no están en absoluto selladas entre sí. Las láminas de tapa 113 y de base 111 están formadas cada una preferiblemente de un laminado de plástico/aluminio y están adheridas preferiblemente entre sí por termosellado.

La tira 103 se muestra con cavidades 105, 107, 109 alargadas separadas de manera uniforme que se desplazan transversalmente con respecto a la longitud de la tira 103. Esto es conveniente por el hecho de que permite que se proporcione un gran número de cavidades 105, 107, 109 en una longitud de tira 103 dada. La tira 103 puede, por ejemplo, estar provista de sesenta o cien cavidades pero se entenderá que la tira 103 puede tener un número adecuado de cavidades.

La figura 2 ilustra una unidad de base 200 de un primer dispensador de medicamentos. Una tira de medicamentos (no mostrada para mayor claridad) está situada en la cámara 202 de la unidad de base 200. La tira es preintroducida a través de un elemento de guía 204 dentro del componente múltiple y es engranada en una rueda indexadora 206 de seis cavidades. La primera cavidad de la tira está situada a una cavidad de la estación de apertura 208. La hoja de la tapa y la hoja de la base son separables por un pico 210. La hoja de la base vacía resultante se enrolla alrededor de un husillo 212 de enrollado de la base en la cámara 214 de enrollado de la base. La hoja de la tapa usada se introduce sobre el pico 210 y se enrolla alrededor de un husillo 216 de enrollado de la tapa en la cámara 218 de enrollado de la tapa.

Para accionar el dispensador, la palanca indexadora 220 se gira hasta que alcanza un tope (no mostrado). La palanca indexadora 220 está interconectada con la rueda indexadora 206, el husillo 212 de enrollado de la base y el husillo 216 de enrollado de la tapa, a través de un simple tren de engranajes (no mostrado). La palanca indexadora 220 indexa así la tira y bobina las hojas de desecho.

Inicialmente, el engranaje entre la rueda indexadora 206 y el husillo 216 de hoja de enrollado de la tapa es uno a uno. Sin embargo, cuando el husillo 216 de enrollado de la tapa enrolla hacia arriba más hojas, su diámetro de enrollamiento efectivo aumenta. Un aumento en el diámetro podría provocar que el husillo 216 de enrollado de la tapa arrastre más tira que la palanca indexadora 220 libera. Así, el medio de compensación en forma de un elemento flexible 222, que se sitúa en la trayectoria de la hoja de la tapa entre la rueda indexadora 206 y el husillo 216 de enrollado de la tapa, se flexiona, de tal modo que el elemento flexible 222 reduce la distancia entre la rueda indexadora 206 y el husillo 216 de enrollado de la tapa y de este modo compensa el cambio incremental en la longitud de la tira arrastrada por el husillo 216 de enrollado.

La figura 3 ilustra una unidad base 300 de un segundo dispensador de medicamentos. Una tira de medicamentos (no mostrada para mayor claridad) se sitúa en la cámara 302 de la unidad base 300. La tira es preintroducida a través de un elemento de guía 304 dentro del componente múltiple y es engranada en una rueda indexadora 306 de ocho cavidades. La primera cavidad de la tira está situada a una cavidad de la estación de apertura 308. La hoja de la tapa y la hoja de la base son separables por un pico 310. La hoja de la base vacía resultante se bobina alrededor de un husillo 312 de enrollado de la base en la cámara 314 de enrollado de la base. La hoja de la tapa usada se introduce sobre el pico 310 y se bobina alrededor de un husillo 316 de enrollado de la tapa en la cámara 318 de enrollado de la tapa.

Para accionar el dispensador, la palanca indexadora 320 se gira hasta que alcanza un tope (no mostrado). La palanca indexadora 320 está interconectada con la rueda indexadora 306, el husillo 312 de enrollado de la base y el husillo 316 de enrollado de la tapa, a través de un simple tren de engranajes (no mostrado). La palanca indexadora 320 indexa así la tira y bobina las hojas de desecho.

Inicialmente, el engranaje entre la rueda indexadora 306 y el husillo 316 de enrollado de la tapa es uno a uno. Sin embargo, cuando el husillo 316 de enrollado de la tapa enrolla hacia arriba más hojas, su diámetro de enrollamiento efectivo aumenta. Un aumento en el diámetro podría provocar que el husillo 316 de enrollado de la tapa arrastre más tira que la palanca indexadora 320 libera. Así, el medio de compensación en forma de un tensor accionado por muelles 322, que se sitúa en la trayectoria de la hoja de la tapa entre la rueda indexadora 306 y el husillo 316 de enrollado de la tapa, se flexiona, de tal modo que el tensor accionado por muelles 322 reduce la distancia entre la rueda indexadora 306 y el husillo 316 de enrollado de la tapa y de este modo compensa el cambio incremental en la longitud de la tira arrastrada por el husillo 316 de enrollado.

La figura 4 muestra un tercer dispensador de medicamentos que comprende un cuerpo 440, un receptáculo 442, un contenedor de llenado 444 y una pantalla electrónica 446. El receptáculo 442 está modelado para quedarse bien ajustado dentro del cuerpo 440 y se fija a un punto sobre el cuerpo (no mostrado) alrededor del cual gira. Los topes 448, 450 sobresalen del receptáculo 442 y evitan que el receptáculo 442 gire más de unos 180º con respecto al cuerpo 440. Los topes 448, 450 proporcionan también dos posiciones definidas del receptáculo 442 dentro del cuerpo. Una posición se define por el tope 448 que se encuentra con el borde 452 del cuerpo y la otra posición se define por el tope 450 que se encuentra con el borde 454 del cuerpo cuando se ha girado el receptáculo con respecto al cuerpo. El área entre los topes 448 y 450 está modelada para formar una hendidura para los dedos o el pulgar 456 para el usuario del dispositivo. El receptáculo 442 forma un caparazón dentro del cual el contenedor de llenado 444 se queda bien ajustado.

El contenedor de llenado 444 comprende un caparazón que contiene el portador de medicamentos (no mostrado) y un mecanismo para abrir el portador (no mostrado) para que el medicamento sea accesible. El contenedor de llenado 444 tiene una parte elevada 458 en un extremo en ambos lados a lo largo de su anchura para que esta parte del contenedor de llenado 444 tenga al menos la misma profundidad que la parte del receptáculo 460 que recibe el contenedor de llenado 444. Esto permite que la posición del contenedor 444 dentro del receptáculo 442 se ajuste de tal modo que el reborde 458 sobresalga del receptáculo 442 pero el resto del contenedor 444 se contenga dentro del receptáculo 442.

El contenedor de llenado 444 tiene también una boquilla (no mostrada) y una palanca indexadora 462 para indexar el portador de medicamentos dentro del contenedor 444.

La figura 5 ilustra una unidad base del contenedor 500 del dispensador de medicamentos según la invención. Una tira de medicamentos (no mostrada para mayor claridad) se sitúa en la cámara 502 de la unidad base 500. La tira es preintroducida a través de un elemento de guía 504 dentro del componente múltiple y es engranada en una rueda indexadora 506 de ocho cavidades. La primera cavidad de la tira se sitúa a una cavidad de la estación de apertura 508. La hoja de la tapa y la hoja de la base son separables por un pico 510. La hoja de la base vacía resultante se bobina alrededor de un husillo 512 de enrollado de la base en la cámara 514 de enrollado de la base. La hoja de la tapa usada se introduce sobre el pico 510 y se bobina alrededor de un husillo 516 de enrollado de la tapa en forma de cubo en la cámara 518 de enrollado de la tapa.

Para accionar el dispensador, la palanca indexadora 520 se gira hasta que alcanza un tope (no mostrado). La palanca indexadora 520 está interconectada con la rueda indexadora 506, el husillo 512 de enrollado de la base y el husillo 516 de enrollado de la tapa, a través de un simple tren de engranajes (no mostrado). La palanca indexadora 520 indexa así la tira y bobina las hojas de desecho.

Inicialmente, el engranaje entre la rueda indexadora 506 y el husillo 516 de enrollado de la tapa es aproximadamente de uno a uno. Sin embargo, cuando el husillo 516 de enrollado de la tapa enrolla hacia arriba más hojas, su diámetro de enrollamiento efectivo aumenta. Un aumento en el diámetro podría provocar que el husillo 516 de enrollado de la tapa arrastre más tira que la palanca indexadora 520 libera. Así, se proporcionan los medios de compensación en forma de un muelle de torsión 522, que se sitúa en el husillo 516 de enrollado de la tapa en forma de cubo.

En un primer modo de acción "de enrollado en un sólo sentido", el muelle de torsión 522 se tensa inicialmente y la tensión del mismo se reduce cuando el husillo 516 de enrollado de la tapa recibe la lámina de tapa reduciendo gradualmente de este modo su acción conductora a medida que se va recibiendo más lámina de tapa en el mismo.

La compensación se proporciona por tanto por el cambio incremental en el diámetro de superficie de enrollamiento efectivo del husillo 516 de enrollado.

En una variante del dispensador de la figura 5, el diámetro del husillo 516 de enrollado de la tapa en forma de cubo y, por tanto, su diámetro de superficie de enrollamiento efectivo inicial) se reduce desde la que se ilustra, y en particular se reduce de tal modo que es demasiado pequeña para proporcionar inicialmente una indexación uniforme (uno a uno) del portador de medicamentos. Esta variante está diseñada para funcionar en el modo "de enrollado en doble sentido". En uso, cuando la lámina de tapa se enrolla hacia arriba alrededor del husillo 516 de enrollado de la tapa su superficie de enrollamiento efectivo aumenta, por último a un diámetro ideal para la indexación uniforme del portador de medicamentos. Sin embargo, al enrollar más, el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo continúa aumentando hasta un diámetro excesivamente grande. En este modo de uso, el muelle de torsión 522 actúa inicialmente de tal modo que compensa el diámetro insuficiente del husillo de enrollado de la tapa. Esa compensación disminuye después a cero al punto donde el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo es ideal. La compensación después actúa progresivamente de tal modo que compensa un diámetro demasiado grande de la superficie de enrollamiento efectivo.

Los modos de acción "de enrollado en un sólo sentido" y "de enrollado en doble sentido" se pueden entender mejor haciendo referencia a la figura 6. Esta muestra una representación gráfica de la tensión experimentada (eje y) por la hoja de la tapa de un portador de medicamentos con forma de tira blister alargada (por ejemplo, como se muestra en la figura 1) frente al número de cavidades del portador de medicamentos (eje x). Se puede apreciar que el valor del número de cavidades se relaciona directamente con cuantas hojas de la tapa han sido recibidas por la rueda (por ejemplo, el husillo 516 de enrollado de la figura 5) del dispensador. Los datos presentados en la figura 6 se refieren a una tira blister portadora de medicamentos de sesenta cavidades, así la cavidad número 30 representa aproximadamente el punto central de la tira.

Como se puede ver en la figura 6, para el modo "de enrollado en un sólo sentido" la tensión de la hoja de la tapa es moderada inicialmente y aumenta gradualmente cuando el número de cavidades aumenta (es decir, cuando la hoja de la tapa se enrolla hacia arriba alrededor de la rueda) a un valor mucho más alto. Para el modo "de enrollado en doble sentido" la tensión es inicialmente moderadamente alta y disminuye muy gradualmente a un mínimo aproximadamente en el punto central de la tira (cavidad número 30) antes de aumentar de nuevo a un valor moderadamente alto en el punto del extremo de la tira (cavidad número 60). Se puede apreciar que la tensión máxima de la hoja de la tapa experimentada en el modo "de enrollado en doble sentido" es menor que la del modo "de enrollado en un sólo sentido". Así, en general, se pueden emplear medios de compensación pequeños, menos involucrados y más compactos para formas de realización del modo "de enrollado en doble sentido". También se puede apreciar que se experimenta una tensión de la hoja de la tapa más uniforme en el modo "de enrollado en doble sentido" que puede ser beneficiosa desde un punto de vista de estabilidad estructural.

Alguno o todos los dispensadores mostrados en las figuras 2, 3 y 5 se pueden adaptar para funcionar en el modo "de enrollado en doble sentido" mediante una selección apropiada del diámetro de la rueda.

Se puede apreciar que cualquiera de las partes del dispensador o contenedor que está en contacto con la suspensión de los medicamentos puede estar recubierto de materiales tales como materiales fluoropolímeros (por ejemplo, PTFE y FEP) que reducen la tendencia de los medicamentos a adherirse al mismo. Cualquier parte movible también puede tener recubrimientos aplicados a la misma que mejoran sus características de movimiento deseadas. Los recubrimientos de fricción se pueden aplicar por tanto para mejorar el contacto de fricción y lubricantes (por ejemplo, aceite de silicona) usados para reducir el contacto de fricción cuanto sea necesario.

El dispensador de medicamentos de la invención es adecuado para dispensar medicamentos, especialmente para el tratamiento de trastornos respiratorios tales como asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), bronquitis e infecciones de pecho. Los medicamentos apropiados se pueden seleccionar por tanto de, por ejemplo, analgésicos, por ejemplo, codeína, dihidromorfina, ergotamina, fentanilo o morfina; preparados para tratamientos anginosos, por ejemplo, diltiazem; antialérgicos, por ejemplo, cromoglicato (por ejemplo, como la sal de sodio), ketotifeno o nedocromilo (por ejemplo, como la sal de sodio); antiinfecciosos por ejemplo, cefalosporinas, penicilinas, estreptomicina, sulfonamidas, tetracilinas y pentamidina; antihistaminas, por ejemplo, metapirileno; antiinflamatorios, por ejemplo, beclometasona (por ejemplo, como éster de dipropionato), fluticasona (por ejemplo, como el éster de propionato), flunisolida, budesonida, rofleponida, mometasona por ejemplo, como el éster de furoato), ciclesonida, triamcinolona (por ejemplo, como la acetonida) o el éster S-(2-oxo-tetrahidro-furan-3-il) de ácido 6\alpha,9\alpha-difluoro-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-17\alpha-propioniloxi-androsta-1,4-dieno-17\beta-carbotióico; antitusivos, por ejemplo, noscapina; broncodilatadores, por ejemplo, albuterol (por ejemplo, como base libre o sulfato), salmeterol (por ejemplo, como xinafoato), efedrina, adrenalina, fenoterol (por ejemplo, como hidrobromuro), formoterol (por ejemplo, como fumarato), isoprenalina, metaproterenol, fenilefrina, fenilpropanolamina, pirbuterol (por ejemplo, como acetato), reproterol (por ejemplo, como clorhidrato), rimiterol, terbutalina (por ejemplo, como sulfato), isoetarina, tulobuterol o benzotiazolona 4-hidroxi-7-[2-[[2-[[3-(2-feniletoxi)propil]sulfonil]etil]amino]etil-2(3H); agonistas de adenosina 2a, por ejemplo, (2R,3R,4S,5R)-2-[6-Amino-2-(1S-hidroximetil-2-fenil-etilamino)-purin-9-il]-5-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)-tetrahidro-furan-3,4-diol (por ejemplo, como maleato); inhibidores de integrina \alpha_{4} por ejemplo, ácido propiónico (2S)-3-[4-([[4-(aminocarbonil)-1-piperidinil]carbonil}oxi)fenil]-2-[((2S)-4-metil-2-{{2-(2-metilfenoxi)acetil]amino}pentanoil)amino] (por ejemplo, como ácido libre o sales de potasa), diuréticos, por ejemplo, amilorida; anticolinérgicos, por ejemplo, ipratropio (por ejemplo, como bromuro), tiotropio, atropina o oxitropio; hormonas, por ejemplo, cortisona, hidrocortisona o prednisolona; xantinas, por ejemplo, aminofilina, teofilinato de colina, teofilinato de lisina o teofilina; proteínas terapéuticas y péptidos, por ejemplo, insulina o glucagón; vacunas, diagnósticos, y terapias génicas. Será claro para una persona experta en la materia que, donde sea apropiado, los medicamentos se pueden usar en forma de sales, (por ejemplo, como metal alcalino o sales de amina o como sales de adición de ácidos) o como ésteres (por ejemplo, ésteres de alquilo inferior) o como solvatos (por ejemplo, hidratos) para optimizar la actividad y/o estabilidad de los medicamentos.

Los medicamentos preferidos se seleccionan entre albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona y dipropionato de beclometasona y sales o solvatos del los mismos, por ejemplo, el sulfato de albuterol y el xinafoato de salmeterol.

Los medicamentos también se pueden suministrar en combinaciones. Las formulaciones preferidas que contienen combinaciones de ingredientes activos contienen salbutamol (por ejemplo, como la base libre o la sal de sulfato) o salmeterol (por ejemplo, como la sal de xinafoato) o formoterol (por ejemplo, como la sal de fumarato) en combinación con un esteroide antiinflamatorio tal como un éster de beclometasona (por ejemplo, el dipropionato) o un éster de fluticasona (por ejemplo, el propionato) o budesonida. Una combinación especialmente preferida es una combinación de propionato de fluticasona y salmeterol, o una sal del mismo (especialmente la sal de xinafoato). Una combinación adicional de especial interés es budesonida y formoterol (por ejemplo, como la sal de fumarato).

Generalmente, las partículas de medicamento en polvo adecuadas para suministrarse a la región bronquial o alveolar del pulmón tienen un diámetro aerodinámico de menos de 10 micrómetros, preferiblemente menos de 6 micrómetros. Otras partículas medidas se pueden usar si se desea el suministro a otras partes del tracto respiratorio, como la cavidad nasal, boca o garganta. El medicamento se puede suministrar como fármaco puro, pero más apropiadamente, se prefiere que los medicamentos se suministren junto con excipientes (portadores) que son adecuados para inhalación. Excipientes adecuados incluyen excipientes orgánicos como polisacáridos (es decir, almidón, celulosa y similares), lactosa, glucosa, manitol, aminoácidos, y maltodextrina, y excipientes inorgánicos como carbonato de calcio o cloruro de sodio. La lactosa es un excipiente preferido.

Las partículas del medicamento y/o excipiente en polvo se pueden producir mediante técnicas convencionales, por ejemplo, por micronización, triturado o cribado. Adicionalmente, el polvo de medicamento y/o excipiente se puede gestionar con densidades especiales, rangos de tamaños, u otros componentes considerados deseados por los expertos.

El excipiente se puede incluir con el medicamento por procedimientos bien conocidos, como por mezcla, coprecipitación y similares. Las combinaciones de excipientes y fármacos se formulan por lo general para permitir la dosificación y dispersión precisa de la combinación en dosis. La combinación estándar, por ejemplo, contiene 13000 microgramos de lactosa mezclados con 50 microgramos de fármaco, dando un excipiente a una proporción de fármaco de 260:1. Se pueden usar combinaciones de dosificación con excipiente a proporciones de fármaco de a partir de 1000:1 a 1:1. En proporciones muy bajas de excipiente a fármaco, sin embargo, la reproducibilidad de dosis de fármaco puede hacerse más variable.

Se entenderá que la presente descripción es sólo para fines de la ilustración y la invención se amplía a modificaciones, variaciones y mejoras de la misma dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (10)

1. \global\parskip0.960000\baselineskip

   1. Un dispensador de medicamentos para usar con un portador (101) de medicamentos que tiene una pluralidad de cavidades (105, 107, 109) para que contengan medicamentos en el que dichas cavidades están separadas a lo largo de la longitud de y definidas entre dos láminas (111, 113) despegables aseguradas la una a la otra, teniendo dicho dispensador un mecanismo de dispensación interna para acceder a dichos medicamentos contenidos dentro de dicho portador de medicamentos, comprendiendo dicho mecanismo,

   a) una estación de apertura (508) para recibir una cavidad de dicho portador de medicamentos;

   b) medios de despegado situados para engranar una lámina de base (111) y una lámina de tapa (113) de una cavidad que se ha recibido en dicha estación de apertura (508) para despegar tal lámina de base (111) y lámina de tapa (113), para abrir tal cavidad, incluyendo dichos medios de despegado un medio conductor de la tapa para separar una lámina de tapa (113) y una lámina de base (111) de una cavidad que se ha recibido en dicha estación de apertura (508), comprendiendo dicho medio conductor de la tapa una rueda (516) de diámetro fijo en la que dicha lámina de tapa (113) se enrolla, teniendo dicha rueda (516) una superficie de enrollamiento efectivo, el diámetro de la cual aumenta cuanta más lámina de tapa se enrolla sobre dicha rueda (516),

   c) una salida, situada para estar en comunicación con una cavidad abierta a través de la cual un usuario puede extraer el medicamento de tal cavidad abierta; y

   d) medios de indexación (506) para la indexación en comunicación con dicha salida, cavidades de un portador de medicamentos en uso con dicho dispensador de medicamentos, estando interconectados dichos medios de indexación con dicho medio conductor de la tapa de tal modo que el movimiento de uno está correlacionado con el movimiento del otro,

   que adicionalmente comprende un medio de compensación para compensar cualquier aumento en el diámetro de dicha superficie de enrollamiento efectivo durante el uso del dispensador y para asegurar por tanto que dicho portador de medicamentos esté indexado de manera uniforme tras cada accionamiento de dicho mecanismo de dispensación caracterizado porque el medio de compensación comprende un muelle de torsión (522) situado en la rueda (516).
2. 2. Un dispensador de medicamentos según la reivindicación 1, en el que la rueda (516) tiene forma de cubo modelada de tal modo que aloja dicho muelle de torsión (522).
3. 3. Un dispensador de medicamentos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que la superficie de enrollamiento efectivo inicial se selecciona de tal modo que proporciona inicialmente una indexación uniforme del portador de medicamentos.
4. 4. Un dispensador de medicamentos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que la superficie de enrollamiento efectivo inicial se selecciona de tal modo que proporciona inicialmente una indexación no uniforme del portador de medicamentos.
5. 5. Un dispensador de medicamentos según la reivindicación 4, en el que el diámetro de la superficie de enrollamiento efectivo inicial es menor que la que se requiere para una indexación uniforme del portador de medicamentos y en uso, cuando la lámina de tapa (113) se enrolla hacia arriba alrededor de la rueda (516), la superficie de enrollamiento efectivo aumenta a un diámetro ideal y al seguir enrollándose hacia más arriba aumenta a un diámetro demasiado grande para una indexación uniforme.
6. 6. Un dispensador de medicamentos según la reivindicación 5, en el que el diámetro ideal de la superficie de enrollamiento efectivo corresponde esencialmente al punto en el que la mitad de la lámina de tapa (113) se enrolla hacia arriba sobre la rueda (516).
7. 7. Un dispensador de medicamentos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que dichos medios de indexación comprenden una rueda indexadora rotatoria (506), con hendiduras en la misma, siendo engranable dicha rueda indexadota con un portador de medicamentos (101) en uso con dicho dispensador de medicamentos tal que cada una de dichas hendiduras recibe una cavidad respectiva (105, 107, 109) de la lámina de base de un portador de medicamentos en uso con dicho dispensador de medicamentos.
8. 8. Un dispensador de medicamentos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende además una palanca indexadora (520) para accionar dicho dispensador en el que dicha palanca indexadora está interconectada con dichos medios de indexación (506) y/o dicho medio conductor de la tapa.
9. 9. Un dispensador de medicamentos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 que comprende adicionalmente un portador de medicamentos (101) que tiene una pluralidad de cavidades (105, 107, 109) que contienen medicamentos.
10. 10. Un dispensador de medicamentos según la reivindicación 9, en el que el medicamento es en polvo o en forma sólida.