BR0213047B1

BR0213047B1 - dispensador de medicamento.

Info

Publication number: BR0213047B1
Application number: BRPI0213047-5A
Authority: BR
Inventors: Gary Thomas Crosby; Mark Gregory Palmer
Priority date: 2001-10-19
Filing date: 2002-10-09
Publication date: 2012-10-02
Also published as: MXPA04003253A; WO2003035509A1; CN1283528C; CA2463961A1; EP1436217A1; ATE338705T1; JP2005506164A; AU2002350512B2; BR0213047A; DE60214575T2; EP1436217B1; DE60214575D1; US20050017017A1; GB0125132D0; HK1067881A1; JP4359144B2; ZA200402840B; CN1571751A; ES2271351T3

Description

"DISPENSADOR DE MEDICAMENTO" Campo Técnico

A presente invenção refere-se a um dispensador de medicamento para dispensar medicamento. A invenção refere-se, particularmente a um dispositivo para uso na dispensa de medicamento em forma de pó ou tablete.

Fundamentos da Invenção

O uso de dispositivos de inalação na administração de medicamentos, por exemplo, na terapia de broncodilatação, é bem conhecido. Tais dispositivos compreendem, geralmente, um corpo ou alojamento dentro do qual um portador de medicamento fica localizado. Dispositivos de inalação conhecidos incluem aqueles nos quais o portador de medicamento é uma tira de bolhas contendo um número de doses discretas de medicamento pulverizado. Tais dispositivos contêm, normalmente, um mecanismo de acessar estas doses, compreendendo, normalmente, meios de perfuração ou meios de descascar uma folha de cobertura de uma folha de base. O medicamento em pó pode, então, ser acessado e inalado. Um tal mecanismo também pode ser usado para dispensar medicamento em forma de tablete, onde o ato de descascar, separando a folha de cobertura da folha de base, revela um tablete para retirada e subseqüente consumo.

É um objetivo da presente invenção simplificar o mecanismo interno de um dispensador de medicamento para dispensar medicamento em forma de pó ou sólida de um portador de medicamento conforme descrito acima.

Um outro objetivo ainda da presente invenção é prover um

dispositivo que seja recarregável pela inserção de um cassete de substituição contendo um portador de medicamento. O cassete pode ser substituído quando o portador de medicamento estiver vazio. O dispositivo é, portanto, mais "amigável ambientalmente" uma vez que a maior parte do dispositivo pode ser retida, não sendo descartável. Ele também permite que o dispositivo seja adaptado com características adicionais, como eletrônica, que talvez não sejam custo-efetivo em um dispositivo completamente descartável.

Um objetivo adicional da presente invenção que o cassete possa ser facilmente removido e que um novo cassete de substituição possa ser facilmente inserido. É também desejável que a operação do dispensador de medicamento seja direta e não-complexa e, em particular, que o número de etapas separadas envolvidas no preparo do dispositivo para uso seja minimizado. Isto é especialmente relevante onde o dispositivo é projetado para uso no despacho de medicamento em situações de emergência ou de resgate (por exemplo, ataques de asma), onde a simplicidade e facilidade de uso são extremamente relevantes.

Quando não em uso, é desejável do ponto de vista de higiene, que um bocal, ou outro canal de saída de medicamento, seja provido com algum tipo de cobertura protetora. A cobertura, desejavelmente, atua tanto para impedir o acúmulo de poeira, como para impedir o ingresso de poeira no corpo do dispositivo através do bocal ou canal, que poderia, então, estar sujeita à inalação ou consumo por um paciente. É também desejável que a cobertura seja, de algum modo, ligada ou montada ao dispositivo para minimizar o risco de ser mal colocada ou perdida. É, por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção que o corpo do dispositivo atue como uma cobertura do bocal ou canal de saída quando o dispositivo estiver armazenado e que o cassete seja móvel em relação ao corpo para possibilitar que o bocal ou canal seja verificado para uso pelo paciente. E um objetivo adicional da invenção prover um dispositivo de

dispensador de medicamento adequado para uso com um grande número de doses discretas, mas que tenha um tamanho aceitável para uso pelo paciente.

Sumário da Invenção Conseqüentemente, em um aspecto, a invenção provê dispensador de medicamento para uso com um portador de medicamento tendo uma pluralidade de bolsas para conter medicamento, onde as mencionadas bolsas são espaçadas ao longo do comprimento e definidas entre duas folhas descascáveis presas uma a outra, o mencionado dispensador tendo um mecanismo de dispensar interno para acessar o mencionado medicamento contido no interior do mencionado portador de medicamento, o mencionado mecanismo compreendendo:

a) uma estação de abertura para receber uma bolsa do mencionado portador de medicamento; b) meios de descascar posicionados para encaixar uma folha de base e uma folha de cobertura de uma bolsa que tenha sido recebida na mencionada estação de abertura para separar uma tal folha de base da folha de cobertura, para abrir uma tal bolsa, os mencionados meios de descascar incluindo meios de acionamento de cobertura para puxar separando uma folha de cobertura de uma folha de base

de uma bolsa que tenha sido recebida na mencionada estação de abertura, os mencionados meios de acionamento de cobertura compreendendo uma roda de diâmetro fixo sobre a qual a mencionada folha de cobertura é enrolada, a mencionada roda tendo uma superfície de enrolamento efetiva, cujo diâmetro aumenta à

medida que mais folha de cobertura é enrolada ao redor da mencionada roda.

c) uma saída, posicionada para ficar em comunicação com uma bolsa aberta, através da qual um usuário pode remover medicamento de

uma tal bolsa aberta; e

d) meios de alinhamento para alinhar em comunicação com a mencionada saída, bolsas de um portador de medicamento em uso com o mencionado dispensador de medicamento, os mencionados meios de alinhamento sendo interconectados com os mencionados meios de acionamento de cobertura de modo que a movimentação de um seja correlacionado com a movimentação do outro, compreendendo adicionalmente meios de compensação para compensar qualquer aumento no diâmetro da mencionada superfície de enrolamento efetiva durante o uso do dispensador e, desse modo, assegurar que o mencionado portador de medicamento seja uniformemente alinhado a cada atuação do mencionado mecanismo de dispensar.

O dispensador de medicamento da invenção é adequado para uso com um portador de medicamento tendo uma pluralidade de bolsas para conter medicamento, onde as mencionadas bolsas são essencialmente uniformemente espaçadas ao longo do comprimento de, e definidas entre duas folhas separáveis pr descascamento presas uma a outra. O portador de medicamento tem, geralmente, a forma de uma tira alongada de bolhas descascável.

Conforme usado aqui, o termo roda abrange, por exemplo,

uma roda, eixo rotativo ou carretei. A própria roda tem um diâmetro fixo, embora seu diâmetro efetivo de enrolamento (ou seja, roda mais espessura de folha de cobertura enrolada ao redor da mesma) variará no uso à medida que a folha de cobertura é acomodada na mesma. A roda é, tipicamente, de construção sólida e essencialmente incompressível por natureza, pelo menos ao redor de seu diâmetro.

Um problema encontrado com o uso de uma tal roda como meio de acionamento de cobertura para acionar uma folha de cobertura de um portador de medicamento é o fato de, à medida que a folha de cobertura se enrola ao redor da roda, o diâmetro efetivo de enrolamento da roda aumentar e, portanto, sua ação efetiva de tração lateral (ou seja comprimento de tração) também aumentar. Isto é problemático, devido a ser desejável que pela atuação, uma ação de tração definida seja experimentada pela bolsa do portador de medicamento na estação de abertura para assegurar que um efeito de alinhamento/abertura geralmente uniforme será experimentado por cada bolsa do portador de medicamento. Em termos gerais, açode tração insuficiente resultará na falha em abrir a bolsa enquanto tração excessiva forçará os componentes mecânicos e aumentará a força necessária para atuar o dispensador.

Uma solução para o problema acima poderia envolver o uso de uma roda de diâmetro real variável, por exemplo, uma roda de natureza dobrável, cujo diâmetro real se reduza à medida que a folha de cobertura é enrolada ao redor da mesma. Estas formas de roda podem, entretanto, ser mais difíceis de projetar/fabricar do que uma roda de diâmetro fixo cuja forma seja não-dobrável.

De acordo com a presente invenção, meios de compensação são providos para compensar qualquer aumento no diâmetro da superfície de enrolamento efetiva da roda durante o uso do dispensador e, desse modo, assegurar que o mencionado portador de medicamento seja uniformemente alinhado a cada atuação do mencionado mecanismo de dispensar.

Adequadamente, os meios de compensação (por exemplo, mola ou membro flexível) são resilientes, de modo que quando da retirada de tração da folha de cobertura, os meios de compensação retornarão para sua posição de repouso. Desse modo, o mecanismo interno pode ser recarregado com um novo portador de medicamento após o portador usado ser removido.

Os meios de compensação podem ter qualquer forma adequada que seja necessária para obter sua função compensadora nesta invenção. Em aspectos, os meios de compensação ficam sob solicitação por mola ou são tracionados de outro modo. A tração pode ser lateral ou torsional por natureza.

Em um aspecto, os meios de compensação são posicionados entre a estação de abertura e a roda. Os meios de compensação atuam de modo a reduzir o comprimento da folha de cobertura entre os mesmos para compensar qualquer aumento no diâmetro da superfície efetiva de enrolamento da roda durante o uso do dispensador. Desse modo, o portador de medicamento é uniformemente alinhado (ou seja, tipicamente alinhado pelo mesmo comprimento de tira) em resultado de cada atuação do mecanismo de dispensar a ação de abertura de bolsa também, é uniformemente experimentada.

Adequadamente, os meios de compensação assumem a forma de um membro flexível posicionado entre a estação de abertura e a roda. O membro flexível pode assumir a forma de um braço alongado flexível ao redor do qual a folha de cobertura é suprida. O braço pode flexionar para dentro à medida que a tração na folha de cobertura aumenta e, assim, encurtar o comprimento da folha de cobertura entre a estação de abertura e os meios de acionamento da cobertura.

Adequadamente, os meios de compensação assumem a forma de uma mola posicionada entre a estação de abertura e a roda que é reduzida em comprimento à medida que a tração aumenta na folha de cobertura entre a estação de abertura e os meios de acionamento da cobertura. Em um aspecto, uma cabeça de pistão é montada sobre uma extremidade da mola ao redor da qual a folha de cobertura é suprida. A outra extremidade da mola pode ser fixa. A medida que a tração na folha de cobertura aumenta, o pistão é acionado para baixo sobre a mola.

Adequadamente, os meios de compensação assumem a forma

de

um tracionador carregado por mola posicionado entre a estação de abertura e a roda.

Em um outro aspecto, os meios de compensação são

posicionados na roda. Em particular, os meios de compensação atuam de modo a variar (geralmente, reduzir) as características da função de acionamento da roda para compensar qualquer aumento no diâmetro da superfície efetiva de enrolamento da roda durante o uso do dispensador. Desse modo, o portador de medicamento é uniformemente alinhado (ou seja, tipicamente, alinhado pelo mesmo comprimento de tira) como resultado de cada atuação do mecanismo de dispensar, e a ação de abertura de bolsa também é uniformemente experimentada.

Adequadamente, os meios de compensação compreendem uma

mola de torsão posicionada na roda. Adequadamente, a roda toma a forma de um cubo e a mola de torsão é acomodada de modo a prover um acionamento de cubo de torsão, que pode ser acionado por engrenagens. Em um aspecto, em uso, a mola de torsão é inicialmente tracionada e a tração se reduz à medida que a roda recebe a folha de cobertura reduzindo, assim, também a ação de acionamento sobre a folha de cobertura recebida por último (ou seja, a folha de cobertura em direção à extremidade não ainda recebida do portador de medicamento).

Adequadamente, os meios de compensação compreendem um dispositivo de torque constante posicionado na roda. O dispositivo de torque constante é arranjado para deslizar a um torque predeterminado. Em aspectos, é provido engrenamento de modo que o diâmetro de superfície de enrolamento efetivo da roda seja sempre maior do que o necessário e o dispositivo de torque constante deslize para acomodar isto enquanto mantendo a deseja tração de folha de cobertura.

Deverá ser apreciado que os meios de compensação funcionam de modo a compensar um aumento no diâmetro da superfície efetiva de enrolamento da roda durante o uso do dispensador. Deverá ser apreciado que a superfície efetiva de enrolamento inicial e a "velocidade" de acionamento inicial associada da roda é, principalmente, uma função do diâmetro inicial (fixo) da roda. Variações são previstas aqui, onde esta superfície efetiva de enrolamento inicial é selecionada para definir característica de acionamento inicial particularmente selecionadas da roda.

Em uma variação, por vezes chamada de modo de "conduzir em um só sentido", a superfície efetiva de enrolamento inicial é selecionada de modo a, inicialmente, prover alinhamento ideal (ou seja, uniforme) do portador de medicamento. À medida que a folha de cobertura enrola-se ao redor da roda, a superfície efetiva de enrolamento aumenta e os meios de compensação atuam de modo a compensar este aumento.

Em uma outra variação, por vezes chamada de "modo de "retirar em dois sentidos", a superfície efetiva de enrolamento inicial é selecionada de modo a prover inicialmente alinhamento não-ideal (ou seja, não-uniforme) do portador de medicamento, devido ao diâmetro da roda ser insuficientemente grande. À medida que a folha de cobertura se enrola ao redor da roda, a superfície efetiva de enrolamento aumenta até um diâmetro ideal e, depois, com enrolamento adicional, continua a aumentar até um não- ideal (ou seja, diâmetro muito grande). Neste modo de realização, deve ser apreciado que o grau e natureza de compensação providos pelos meios de compensação variarão sobre a função de enrolamento.Os meios de compensação atuam, inicialmente, de modo a compensar o diâmetro insuficiente da roda. Esta compensação, depois, diminuiu até zero no ponto em que o diâmetro da superfície efetiva de enrolamento é ideal. A compensação, então, atua progressivamente para compensar uma superfície efetiva de enrolamento muito grande. Esta abordagem tem a vantagem de reduzir globalmente a ação de compensação (média) (por exemplo, tração) experimentada pelo portador de medicamento a partir de um zero definido ( ou seja, ideal) e possibilita o uso de menos meios de tracionamento poderosos (por exemplo, molas menores). Em um aspecto preferido desta variação, o diâmetro de superfície de enrolamento efetivo ideal é selecionado para corresponder, aproximadamente, ao ponto no qual metade da folha de cobertura está enrolada sobre a roda, em cujo caso ação de compensação média experimentada pelo portador por um ciclo total de uso é próximo de zero. Adequadamente, os mencionados meios de alinhamento compreendem uma roda de índice rotativa tendo recessos na mesma, a mencionado roda de índice sendo encaixável com um portador de medicamento, no uso, com o mencionado dispensador de medicamento, de modo que estes mencionados recessos recebam, cada um, uma respectiva bolsa da folha de base de um portador de medicamento em uso com o mencionado dispensador de medicamento.

Alternativamente,, os mencionados meios de alinhamento podem compreender uma cremalheira de alinhamento móvel entre uma posição travada, por meio do que a mencionada cremalheira encaixa uma bolsa sobre o mencionado portador de medicamento e impede seu descascamento adicional, e atuação do mencionado dispensador de medicamento atua os mencionados meios de acionamento de folha de cobertura e libera a mencionada cremalheira de alinhamento do mencionado portador de medicamento para permitir seu descascamento.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente uma alavanca de alinhamento para atuar o mencionado dispensador, onde a mencionada alavanca de alinhamento é interconectada como os mencionados meios de alinhamento e/ou os mencionados meios de acionamento de cobertura.

Em um aspecto, os meios de acionamento de cobertura e/ou os meios de alinhamento são operados por um sistema de acionamento eletrônico. O sistema de acionamento eletrônico também pode ser suado em conjunto com um sistema de acionamento mecânico. O acionamento eletrônico compreende, tipicamente, um motor,

de preferência um motor acionado eletricamente. O motor pode prover acionamento linear ou rotativo, mas, em geral, motores rotativos são mais adequados. O motor pode, por exemplo, compreender um motor elétrico de CC, um motor piezoelétrico (PZ), um motor ultra-sônico, um motor de solenóide ou um motor linear. De preferência, o sistema de acionamento eletrônico compreende um motor de CC, um motor PZ ou um motor ultra- sônico.

O uso de motores ultra-sônicos é particularmente preferido, uma vez que eles oferecem vantagens sobre motores convencionais em termos de peso, tamanho, ruído, custo e torque gerado. Motores ultra-sônicos são bem conhecidos na técnica e são disponíveis comercialmente (por exemplo, BMSTU Technological Cooperation Centre Ltd, Moscou, Rússia; Shinsei Co., Tóquio, Japão).

Motores ultra-sônicos não usam bobinas ou magnetos, mas

compreendem um estatua cerâmico piezo-elétrico que aciona um rotor acoplado. O estatua gera vibrações ultra-sônicas que, por sua vez, causam a rotação do rotor. Embora motores regulares de CC sejam caracterizados por alta velocidade e baixo torque, precisando de engrenagens redutoras para aumentar o torque, motores ultra-sônicos apresentam baixa velocidade e alto torque, eliminando, desse modo, a necessidade de engrenagens redutoras. Além disso, estes motores são leves e compactos, sem bobinas e magnetos, e são sem-ruído uma vez que as freqüências ultra-sônicas usadas não são audíveis ao ouvido humano.

Adequadamente, o dispensador compreende adicionalmente

meios de atuação para atuar o mencionado sistema de acionamento eletrônico. Os mencionados meios de atuação podem assumir a forma de um comutador, botão de apertar, ou alavanca.

Em um aspecto, a bobina compreendendo a tira de medicamente não usada é circundada por uma mola de força constante. Alternativamente, a bobina compreendendo a tira de medicamento não-usada pode ser circundada por uma faixa elastomérica ou faixa compreendendo um material contrátil. A mola de força constante, banda elastomérica ou banda compreendendo um material contrátil é contraída à medida que a bobina tem seu tamanho reduzido.

Adequadamente, os mencionados meios de descascamento compreendem adicionalmente um guia para guiar a folha de cobertura e a folha de base ao longo de caminhos separados na estação de abertura. A folha de cobertura é passada ao redor da porção de guia sobre os meios de acionamento de cobertura.

Alternativamente, o guia compreende um mecanismo de rolos. A folha de cobertura é suprida sobre os rolos, sobre os meios de acionamento de cobertura.

Adequadamente, o mecanismo interno compreende adicionalmente uma primeira câmara na qual a tira é inicialmente alojada e da qual ela é dispensada e uma segunda câmara para receber a porção usada da folha de base após ela ter sido alinhada e separada da folha de cobertura.

Adequadamente, a mencionada primeira câmara e a mencionada segunda câmara são separadas por uma parede.

Adequadamente, a mencionada parede é móvel para ajustar o tamanho das primeira e segunda câmaras.

Alternativamente, a segunda câmara é expansível para criar espaço para a bobina crescente da porção usada da folha de base.

Adequadamente, o mecanismo interno compreende adicionalmente uma terceira câmara para receber a porca usada da folha de cobertura e uma quarta câmara que aloja os meios de alinhamento. A quarta câmara pode se comunicar via uma fenda que, por sua vez, estende-se ascendentemente para dentro de um bocal ou canal de saída e se comunica com entradas de ar.

Adequadamente, o mecanismo interno compreende adicionalmente uma roda de esmagamento para esmagar as bolsas de medicamento após o medicamento ter sido removido das mesmas. A roda de esmagamento reduz, portanto, o espaço, que a porção usada da folha de base remove.

Tipicamente, o mecanismo interno para acessar o mencionado medicamento contido dentro do mencionado portador de medicamento é alojado dentro de um cassete.

Em um aspecto, a invenção provê um dispensador de medicamento par dispensar medicamento compreendendo: um corpo; um suporte, conformado para se ajustar dentro do mencionado corpo e móvel em relação ao mencionado corpo; e receptível pelo mencionado suporte, o mencionado cassete contendo o mencionado portador de medicamento.

Adequadamente, a movimentação do suporte em relação ao corpo resulta na movimentação do cassete entre uma primeira posição e uma segunda posição, de modo que o cassete é removível inversamente do suporte quando o cassete estiver na segunda posição.

Adequadamente, a primeira posição compreende uma posição de dispensar. De preferência, a segunda posição compreende uma posição não-dispensadora. O cassete só é removível, por conseguinte, do suporte quando o cassete estiver na posição não-dispensadora.

Adequadamente, o suporte e o corpo incluem meios de fixação para fixar o suporte ao corpo. De preferência, os mencionados meios de fixação compreendem um mecanismo de ajuste rápido.

Adequadamente, o mencionado mecanismo de ajuste rápido compreende um sistema de pino e furo.

Adequadamente, o suporte é pivotadamente móvel em relação ao corpo.

Adequadamente, o suporte compreende adicionalmente um batente para limitar a movimentação do suporte em relação ao corpo. O batente se apóia contra a borda do corpo em dois pontos quando girado. Nestes pontos, o suporte pode ser projetado para ser clicado no lugar. Por conseguinte, quando batente se apóia sobre uma borda do corpo ele é, então clicado na posição de dispensar e quando o batente se apóia contra a outra borda do corpo ele é então clicado na posição não-dispensadora.

Adequadamente, o suporte é móvel deslizantemente em relação ao corpo.

Adequadamente, o suporte compreende adicionalmente uma garra para reter o cassete. A garra pode, por exemplo, compreender um pino sob ação de mola que se ajusta em um furo ou uma garra integral que se deforma quando pressionada, permitindo a retirada do cassete.

Adequadamente, a garra é resistente a criança. A resistência a criança pode ser realizada tendo-se um sistema que force o usuário a efetuar duas ações ao mesmo tempo para remover o cassete. Outras características da garra podem incluir resistência a choque ou impacto., a capacidade de travar da garra e características de orientação para assegurar que o cassete só possa ser inserido de um modo. A garra deve também ser fácil de fabricar e montar, ser robusta, ser composta de um número mínimo de componentes e se projetar minimamente para o espaço no qual o cassete é inserido.

Adequadamente, o contento inclui meios de guia para guiar o cassete para o suporte. De preferência, os mencionados meios de guia compreendem trilhos de guia. Alternativamente, os meio de guia compreendem ranhuras, endentações ou outros detalhes de conformação ou de superfície para definir uma relação de "fechadura e chave" entre o suporte e o cassete. Guias coloridas, setas e qualquer outra marcação de superfície também pode ser empregada.

Adequadamente, o cassete compreende adicionalmente uma alavanca de alinhamento. A alavanca de alinhamento tem uma presilha de dedo localizada fora do corpo do cassete. O resto da alavanca de alinhamento fica localizado dentro do cassete. A alavanca de alinhamento pode ter dentes em sua extremidade posterior e/ou dentes ao longo de sua porção média.

Adequadamente, o cassete compreende adicionalmente um bocal.

Em um aspecto, o mencionado bocal é extensível. O bocal se estende à medida que o cassete e o suporte são movidos da posição não- dispensadora para a posição dispensadora.

Alternativamente, o bocal é retrátil. O bocal se retrai à medida

que o cassete e o suporte são movidos da posição dispensadora para a posição não-dispensadora.

Em um aspecto, o bocal é telescópico.

Em um outro aspecto, o bocal é fixo. O dispensador de medicamento também pode sr projetado para

inalação nasal de um medicamento em pó e pode, desse modo, incorporar uma peça nasal como uma alternativa a um bocal. Se o medicamento estiver na forma sólida, o dispensador pode incorporar um canal de saída para liberação de tablete.

Adequadamente, o corpo cobre o bocal e alavanca de

alinhamento quando o cassete está na posição não-dispensadora. Isto evita a necessidade de uma cobertura separada e protege o bocal contra ingresso de poeira e contaminantes durante armazenamento.

Adequadamente, o cassete compreende adicionalmente uma porção elevada para se ajustar contra o suporte. A porção elevada fica localizada na extremidade oposta do cassete em relação à saída/bocal/peça nasal e alavanca de alinhamento e impede a inserção incorreta do cassete no suporte, uma vez que ele é muito largo para se ajustar no suporte.A porção elevada é conformada de modo a se ajustar contra uma parte recortada do suporte. De preferência, a mencionada porção elevada inclui uma seção que é elevada para definir uma porção de pega.

Adequadamente, pelo menos uma porção do suporte e corpo é conformada para facilidade de pega pelo usuário.

Adequadamente, a operação do dispositivo pode ser feita com uma mão.

Adequadamente, o corpo compreende adicionalmente pelo menos uma escova ou folha limpadora localizada ao longo de seu lado de topo ou fundo que escova as superfícies de topo e de fundo do interior do cassete. A escova ou folha limpadora atua para fechar a câmara para envolver o portador de medicamento do resto do corpo do cassete e para impedir que qualquer pó solto entre no resto do cassete. Pó solto pode entrar na câmara a partir da porção usada da tira de bolhas caso o paciente alinhe a tira ao apertar a alavanca quando não pretende tomar uma dose ou quando falham em inalar todo o pó.

Adequadamente5 o dispensador de medicamento compreende um contador de atuação ou de dose para contar o número de atuações da alavanca de alinhamento ou de liberações de doses do cassete. O contador de dose pode contar o número de doses deixado para ser tomado ou o número de doses tomado.

Adequadamente, o mencionado contador de dose é eletrônico. Alternativamente, o mencionado contador de dose é mecânico.

Adequadamente, o mencionado contador de dose fica localizado dentro do cassete. Alternativamente, o contador de dose é externo ao cassete.

Alternativamente, a tira de bolhas tem números impressos sobre ela correspondendo às doses nas bolsas. De preferência, os mencionados números impressos são visíveis através de uma janela no cassete.O dispositivo pode ser montado como a seguir. O suporte é ajustado rapidamente ao corpo. O cassete é montado separadamente. O corpo do cassete é formado, de preferência, em duas seções com quaisquer eixos rotativos ou componentes integrais necessários formados na base. Componentes individuais, como rodas de alinhamentos, mecanismos de enrolamento de cobertura, porções de guia etc. são, então, montados na base. Finalmente, a tira de bolhas contendo medicamento (ou outro portador de medicamento adequado) pode ser inserida no cassete. Esta pode ser enrolada no dispositivo antes da cobertura ser fixada ao cassete e o cassete vedado. Alternativamente, o cassete pode ser formado completamente separado de um furo deixado em seu lado para inserção da tira de bolhas ou portador de medicamento. O furo pode, então, ser vedado para completar o cassete. Este segundo método de inserir o portador de medicamento no dispositivo tem a vantagem de ser muito mais simples.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um sistema de gerenciamento de dados eletrônico. O sistema de gerenciamento de dados eletrônico tem capacidade de entrada/saída e compreende uma memória para armazenar dados; um microprocessador para efetuar operações com os mencionados dados; e um transmissor para transmitir um sinal relativo aos dados ou o resultado de uma operação com os dados.

Adequadamente, o sistema de gerenciamento de dados eletrônico é arranjado para ser responsivo a, ou, ativado pela voz do usuário. Desse modo, por exemplo, o sistema pode ser comutado para ligado/desligado em resposta a um comando de voz. O sistema de gerenciamento de dados eletrônico pode ser

integral com o corpo. Alternativamente, o sistema de gerenciamento de dados eletrônico faz parte de uma unidade de base que é associada inversamente ao corpo.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um sistema de entrada de dados para o usuário entrar com dados no sistema de gerenciamento de dados eletrônico. De preferência, o sistema de entrada de dados compreende uma interface homem/máquina (MMI) selecionada, de preferência, dentre um teclado, interface de reconhecimento de voz, interface gráfica de usuário (GUI) ou interface biométrica.

Energia pode ser economizada por uma variedade de meios para possibilitar o dispositivo operar mais tempo com uma certa fonte de energia, como uma bateria. Métodos de conservar ou economizar energia têm vantagens adicionais em termos de reduzir os requisitos de tamanho da fonte de energia (por exemplo, bateria) e, assim, o peso e portatibilidade do dispensador de medicamento.

Uma variedade de métodos de economizar energia está disponível, envolvendo, geralmente, reduzir o consumo de energia. Um tal método é usar um circuito de relógio ou de cronômetro para ligar e desligar a energia a intervalos regulares predeterminados. Em um outro método, o sistema pode ligar/desligar seletivamente dispositivos eletrônicos específicos, como unidades de apresentação visual ou sensores, de modo a energizar estes dispositivos apenas quando eles tiverem que realizar uma seqüência particular de eventos. Desse modo, dispositivos eletrônicos podem ser ligados e desligados a intervalos variáveis e por períodos variáveis sob o controle do sistema. O sistema de seqüenciamento de energia também pode responder a um sensor, como um sensor de movimento ou de respiração, que é ativado no uso do dispositivo.

Componentes de baixa potência ou "micropotentes" devem ser usados dentro de eletrônicos quando possível e se um dispositivo de alta potência for necessário para uma função particular, este deve ser posto em um modo de espera de baixa potência ou desligado quando não necessário. Considerações similares se aplicam na seleção de transdutores. Operação a baixa voltagem é desejável, uma vez que dissipação de energia geralmente aumenta com a voltagem.

Para aplicações digitais de baixa potência, dispositivos complementares semicondutores de óxido metálico (CMOS) são geralmente preferidos, e estes podem ser especialmente selecionados por filtragem de correntes quiescentes baixas. Velocidades de relógio de processadores e outros circuitos lógicos devem ser reduzidas ao mínimo necessário para produção computacional uma vez que o consumo de energia aumenta com a freqüência. Voltagens de suprimento também devem ser mantidas em valores mínimos consistentes com operação confiável, devido à dissipação de energia no carregamento de capacitâncias internas durante comutação é proporcional ao quadrado da voltagem. Quando possível, voltagens de suprimento devem ser, aproximadamente, a mesma por todo o circuito para impedir que corrente flua através de circuitos de proteção de entrada.Entradas lógicas não devem ser deixadas flutuando e circuitos devem ser arranjados de modo que o consumo de energia seja minimizado no estado de produção de lógica mais usual. Transistores lógicos lentos são indesejáveis, devido a poderem resultar em correntes de classe A relativamente elevadas fluindo. Resistores podem ser incorporados no suprimento de energia a dispositivos individuais, de modo a minimizar corrente no caso de falha.

Em algumas aplicações de controle, dispositivos que comutam entre estados ligado e desligado são preferidos àqueles que permitem controle analógico (por exemplo, linear), devido a menos energia ser dissipada em estados ligados de baixa resistência e estados desligados de baixa corrente. Quando componentes lineares são usados (por exemplo, certos tipos de reguladores de voltagem), então os tipos com baixas correntes quiescentes devem ser selecionados. Em algumas configurações de circuitos, é preferível usar componentes reativos apropriados (ou seja, indutores e capacitores) para reduzir dissipação de energia nos componentes resistivos.

Adequadamente, o sistema compreende adicionalmente uma unidade de exibição visual para exibição de dados do sistema de gerenciamento de dados eletrônico para o usuário. A tela pode, por exemplo, compreender uma tela de LED ou LCD. Mais preferivelmente, a unidade de exibição visual é associável ao corpo do dispensador de medicamento. Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um enlace de dados para enlaçar a um armazenamento de dados local para possibilitar comunicação de dados entre o armazenamento de dados local e o sistema de gerenciamento de dados eletrônico. O armazenamento de dados também pode compreender gerenciamento de dados, análise de dados e capacidade de comunicação de dados.

O armazenamento de dados pode, ele mesmo, fazer parte de um dispositivo portátil (por exemplo, um dispositivo seguro na mão) ou pode ser dimensionado e conformado para ser acomodado dentro da residência do usuário. O armazenamento de dados pode compreender também uma área de armazenamento físico para armazenar cassetes de substituição. O armazenamento de dados pode ainda compreender um sistema para recarregar medicamento de um reservatório de produto de medicamento armazenado no mesmo. O armazenamento de dados pode ainda compreender um sistema de recarga elétrica para recarregar qualquer armazenamento de energia elétrica no dispensador de medicamento, particularmente um sistema de recarga de bateria.

O enlace de dados pode, por exemplo, possibilitar enlaçamento como uma estação principal, um computador pessoal, um sistema de rede de computadores ou uma caixa de ajuste por qualquer método adequado, incluindo um enlace por fiação, um enlace por infravermelho ou qualquer outro enlace de comunicação sem-fio adequado.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um detector de atuação para detectar a atuação do mecanismo de dispensar, onde o mencionado detector de atuação transmite dados de atuação para o sistema de gerenciamento de dados eletrônico.

O dispensador de medicamento pode, adicionalmente, compreender um mecanismo de segurança para impedir atuações múltiplas inadvertidas do mecanismo de dispensar. O paciente é, desse modo, protegido de receber inadvertidamente múltiplas doses de medicamento em uma situação na qual ele faz um número de respirações curtas rápidas. Mais preferivelmente, o mecanismo de segurança impõe um retardo de tempo entre atuações sucessivas dos meios de liberação. O retardo de tempo é, tipicamente, da ordem de três a trinta segundos.

Adequadamente5 o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um detector de liberação para detectar a liberação de medicamento do cassete, onde o mencionado detector de liberação transmite dados de liberação para o sistema de gerenciamento de dados eletrônico. Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende

adicionalmente um disparador de respiração para disparar o mecanismo de dispensar, o mencionado disparador de respiração sendo atuável em resposta a um sinal de disparo do sistema de gerenciamento de dados eletrônico. De preferência, o sistema de gerenciamento de dados eletrônico inclui um algoritmo preditivo ou tabela de consulta para derivar dos dados de respiração quando transmitir o sinal de disparo. Por exemplo, uma análise em tempo real da forma de onda de respiração do paciente pode ser feita e o ponto de disparo derivado pela referência a forma de onda analisada.

Adequadamente, o sistema de gerenciamento de dados eletrônico inclui um algoritmo preditivo ou tabela de consulta para calcular a quantidade ótima de medicamento a dispensar.

Adequadamente, a memória no sistema de gerenciamento de dados eletrônico inclui uma memória de doses para armazenar dados de dosagem e referência é feita à memória de doses no cálculo da quantidade ótima de medicamento a ser dispensada.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um seletor para selecionar a quantidade de medicamento a ser dispensada do mencionado mecanismo de dispensar. Em um aspecto, o seletor é operável manualmente,. Em um outro aspecto, o seletor é operável em resposta a um sinal do transmissor no sistema de gerenciamento de dados eletrônico.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende em associação com um corpo ou alojamento do mesmo, um pi transceptor para transmitir e receber dados e em associação com o recipiente de medicamento, um segundo transceptor para transmitir e receber dados, onde os dados são transferíveis de modo de sentido duplo do primeiro transceptor para o segundo transceptor. Os dados são, de preferência, em forma digital e adequados para transferência por meios eletrônicos ou ópticos. Uma vantagem dos modos de realização deste tipo é a

capacidade de armazenar muitos tipos de informação em partes diferentes da estrutura de memória dos transceptores. A informação é, além disso, armazenada de uma forma que seja transferível pronta e precisamente. A informação poderia, por exemplo, incluir informação de fabricação e conformação de distribuição, provendo, desse modo, um histórico de produto detalhado e prontamente acessível do dispensador. Tal informação de histórico de produto pode, por exemplo, ser referida no caso de uma recolha de produto. A informação de conformidade poderia, por exemplo, incluir selos de data e hora. A informação poderia incluir também um número de série exclusivo armazenado de forma criptografada ou em uma parte protegível por senha da memória que identifica exclusivamente o produto e, por conseguinte, pode ajudar na detecção e prevenção de falsificação. A informação poderia incluir também informação básico do produto, como a natureza do medicamento e informação sobre dosagem, informação do cliente, como nome do cliente alvo, e informação de distribuição, como o destino pretendido do produto.

No carregamento ou recarregamento do dispensador de medicamento com um cassete, o segundo transceptor pode, por exemplo, ler o número de série exclusivo, código de lote e data de validade do medicamento e qualquer outra informação sobre o segundo transceptor. Desse modo, a natureza e concentração do medicamento, juntamente com o número de doses usadas ou restantes no cassete, podem ser determinadas. Esta informação pode ser exibida ao paciente na unidade de exibição visual. Outra informação, como o número de vezes que o dispensador de medicamento foi recarregado com um cassete, também pode ser exibida.

Similarmente, caso o cassete seja removido do suporte antes do suprimento de medicamento ter acabado, os mesmos dados podem ser lidos do segundo transceptor e o número de doses restantes ou usadas pode ser determinado. Outra informação, como data e hora de administração da droga, ou dados de exposição ambiental como temperaturas máxima/mínima e níveis de umidade a que o cassete foi exposto também podem ser lidos e exibidos ao usuário.

No caso do suprimento de medicamento dentro do recipiente acabar, ou o prazo de validade do medicamento ter expirado, ou que o primeiro transceptor não reconheça o código de lote no segundo transceptor, ativação do dispensador pode ser impedida para garantia do usuário. A ativação também pode ser impedida se o medicamento tiver sido exposto a condições ambientais extremas por períodos acima dos permitidos pelo fabricante.

Os dados podem ser transferidos para/de qualquer transceptor durante o período de uso do dispensador de medicamento pelo paciente. Por exemplo, o dispensador de medicamento pode incluir um sistema de gerenciamento de dados eletrônico tendo vários sensores associados ao mesmo. Qualquer dado coletado pelos sensores ou de qualquer sistema de coleta de dados associado ao sistema de gerenciamento de dados eletrônico, incluindo um relógio ou outro registrador de data/hora é transferível.

Os dados podem ser transferidos toda vez que o paciente usar o dispositivo. Ou, alternativamente, os dados podem ser armazenados em uma memória de banco de dados do sistema de gerenciamento de dados eletrônico e periodicamente baixados para qualquer transceptor. Em qualquer caso, um histórico de uso do dispositivo pode sr registrado na memória de um transceptor.

Em um modo de realização apresentado aqui, um histórico do uso do dispensador de medicamento é transferido para o segundo transceptor. Quando a tira de bolhas no cassete tiver sido esvaziada, ela é trocada pelo paciente por um novo cassete de recarga. No ponto de troca, que, tipicamente, ocorre na farmácia, os dados podem ser transferidos do cassete esvaziado para o recarregado e vice-versa. Adicionalmente, dados de histórico de uso podem ser lidos do recarregado e transferidos para um sistema de gerenciamento de dados do centro de saúde, por exemplo, compreendendo um sistema de rede de computadores sob o controle de um gerenciador de dados de centro de saúde.

Métodos são previstos aqui pelos quais o paciente recebe algum tipo de prêmio por retornar a recarga e tornar disponível os dados compreendidos no segundo transceptor. Métodos também são previstos aqui pelos quais o gerenciador de dados do centro de saúde é cobrado para recepção dos dados do segundo transceptor ou para seu uso para fins comerciais. Qualquer recompensa ou cobrança pode ser arranjada eletronicamente. Os métodos podem ser habilitados por sistemas de redes de computadores distribuídos ou baseados na rede, nos quais todo dado coletado é acessível através de um concentrador na rede. O concentrador pode incorporar várias características de segurança para assegurara privacidade do paciente e para permitir acesso seletivo à informação coletada, dependendo do nível de autorização. O nível de autorização do usuário pode ser alocado primariamente para preservar a privacidade do paciente. Além disto, o nível de autorização do usuário também pode ser alocado em termos comerciais com, por exemplo, acesso mais amplo ao banco de dados sendo autorizado em retorno a maiores pagamentos comerciais.

Adequadamente, os primeiro e segundo transceptores compreendem, cada um, uma antena ou equivalente para transmitir ou receber dados e conectar os mesmos à memória. A memória compreenderá, tipicamente, um chip de circuito integrado. Cada transceptor pode ser configurado para ter uma estrutura de memória que permita grandes quantidades de informação serem armazenadas na mesma. A estrutura de memória pode ser arranjada de modo que as partes da memória sejam só para leitura, sendo programadas durante/após a fabricação, outras partes sendo de leitura/impressão e partes adicionais sendo protegíveis por senha. A transferência inicial de informação (por exemplo, na fabricação ou na dispensa) para ou de qualquer transceptor pode ser arranjada para ser prontamente obtida pelo uso de uma leitora remota do dispensador de medicamento, minimizando, assim, a necessidade de manuseio direto do produto. Em outros aspectos, a leitora pode ser arranjada para, simultaneamente, ler ou imprimir na memória de múltiplos transceptores em múltiplos dispensadores de medicamento.

Uma fonte de energia adequada, como uma bateria, armazenamento de energia de engrenagem, célula solar, célula de combustível ou célula acionada por cinética será provida conforme necessário para qualquer componente eletrônico aqui. A fonte de energia pode ser arranjada para ser recarregável.

Adequadamente, os dados são transferidos de modo de sentido duplo entre os primeiro e segundo transceptores sem a necessidade de contato físico direto entre os mesmos. De preferência, os dados são transferíveis sem- fio entre os primeiro e segundo transceptores.

Adequadamente, o primeiro transceptor é um transceptor ativo e o segundo transceptor é um transceptor passivo. O termo ativo é usado com o significado de energizado diretamente e o termo passivo é usado com o sentido de energizado indiretamente.

Adequadamente, o segundo transceptor compreende um rótulo ou etiqueta compreendendo uma antena para transmitir ou receber energia; e um chip de circuito integrado conectando-se com a mencionada antena, e o primeiro transceptor compreende uma leitora para o mencionado rótulo ou etiqueta. Neste caso, o rótulo ou etiqueta é um transceptor passivo e a leitora é um transceptor ativo,

De preferência, a leitora não precisará ficar em contato direto com a etiqueta ou rótulo para possibilitar a leitura do mesmo.

A etiqueta pode ser usada em combinação e/ou integrada com outros métodos de rotulagem de produto convencionais, incluindo texto visual, texto legível por máquina, códigos de barras e códigos de pontos.

Adequadamente, o chip de circuito integrado tem uma área de memória só de leitura, uma área de memória só de impressão, uma área de memória de leitura/impressão ou suas combinações.

Adequadamente, o chip de circuito integrado tem uma área de memória programável uma só vez. Mais preferivelmente, a área de memória programável uma só vez contém um único número de série.

Adequadamente, o chip de circuito integrado tem uma área de memória pré-ajustada contendo um item de dado pré-ajustado de fábrica, não mudável, exclusivo. O item de memória pré-ajustado é, mais preferivelmente, em formato criptografado.

Adequadamente, o chip de circuito integrado tem diversas áreas de memória no mesmo. Adequadamente, qualquer área de memória é protegida por senha.

Adequadamente, qualquer área de memória contém dados em forma criptografada. Métodos eletrônicos de conferir identidade, de detecção de erro e de transferência de dados também podem ser empregados.

Em um aspecto, o circuito integrado tem diversas áreas de memória sobre o mesmo, incluindo uma área de memória só de leitura contendo um número de série exclusivo, que pode, por exemplo, ser embutido no momento da fabricação; uma área de memória de leitura/impressão que pode ser feita como só de leitura desde que informação tenha sido impressa na mesma; e uma área de memória protegida por senha contendo dados em forma criptografada, cujos dados podem ser de utilidade contra falsificação.

Adequadamente, a etiqueta fica sobre um portador e o portador é montável sobre o corpo ou suporte do dispensador de medicamento ou sobre o cassete.

Em um aspecto, o portador é um rótulo flexível.Em um outro aspecto, o portador é um disco rígido. Em um aspecto adicional, o portador é um bloco retangular. Em outro aspecto, o portador é um anel de colar, adequado para montagem no gargalo de um recipiente de aerossol. Outras formas de portador também são previstas.

Adequadamente, o portador é moldável ou soldável ao cassete ou alojamento. Adequadamente, o portador encerra a etiqueta. Mais preferivelmente, o portador forma uma vedação hermética para a etiqueta.

Em um aspecto, o portador compreende um material isolante, como um material de vidro, ou um material de papel, ou um material polimérico orgânico, como polipropileno. Alternativamente, o portador compreende um material de ferrita.

A energia pode ser em qualquer forma adequada, incluindo forma ultra-sônica, infravermelho, de radiofreqüência, magnética, óptica e laser. Qualquer canal adequado pode ser usado para canalizar a energia, incluindo canais de fibra óptica.

Em um aspecto, o segundo transceptor compreende um identificador de radiofreqüência compreendendo uma antena para transmitir ou receber energia de radiofreqüência; e um chip de circuito integrado conectando-se à mencionada antena, e o primeiro transceptor compreende uma leitora para o mencionado identificador de radiofreqüência. Neste caso, o identificador de radiofreqüência é um transceptor passivo e a leitora é um transceptor ativo. Uma vantagem da tecnologia de identificador de radiofreqüência é o fato da leitora não precisar ficar em contato direto com a etiqueta ou rótulo a ser lido do identificador de radiofreqüência.

O identificador de radiofreqüência pode ser qualquer identificador de radiofreqüência conhecido. Tais identificadores são, por vezes, conhecidos como transponderes de radiofreqüência ou etiquetas ou rótulos de identificação de radiofreqüência (RFID). Identificadores de radiofreqüência adequados incluem os vendidos pela Phillips Semiconductors da Holanda, sob marcas comerciais Jitag e Icode, os vendidos por Amtech Systems Co. dos Estados Unidos da América, sob o nome comercial Intellitag, e os vendidos por Texas Instruments dos Estados Unidos da América, sob o nome comercial Tagit.

Adequadamente, a antena da etiqueta de RFID é capaz de transmitir ou receber energia de radiofreqüência tendo uma freqüência de IOOkHz a 2,5 GHz. Freqüências operacionais preferidas são selecionadas entre 125kHz, 13,56MHz e 2,4 GHz.

Em um aspecto, o segundo transceptor compreende um rótulo ou etiqueta magnético compreendendo uma antena para transmitir ou receber energia de campo magnético; e um chip de circuito integrado conectando-se à mencionada antena, e o primeiro transceptor compreende uma leitora para o mencionado rótulo ou etiqueta magnético. Neste caso, o rótulo ou etiqueta magnético é um transceptor passivo e a leitora é um transceptor ativo.

Um rótulo ou etiqueta magnético adequado compreende diversos elementos magnéticos em mútua associação, por meio do que os elementos magnéticos se movem um em relação ao outro em resposta a um campo magnético interrogador. Um rótulo ou etiqueta magnético deste tipo está descrito na patente US 4.940.966. Um outro rótulo ou etiqueta magnético adequado compreende um elemento magnetorestritivo que pode ser lido pela aplicação de um campo magnético alternante de interrogação na presença de um campo de polarização magnético que resulta em ressonância dos elementos magnetorestritivos a diferentes freqüências predeterminadas. Um rótulo magnético deste tipo está descrito no pedido de patente WO 92/12.402. Um outro rótulo ou etiqueta magnético adequado compreendendo diversas regiões magneticamente ativas discretas em um arranjo ordenado linear está descrito no pedido de patente WO 96/31790. Rótulos ou etiquetas magnéticos adequados incluem aqueles que utilizam a tecnologia de ressonância magnética programável (PMR) (nome comercial).

Em um outro aspecto, o segundo transceptor compreende um chip de memória microeletrônico e o primeiro transceptor compreende uma leitora para o mencionado chip de memória microeletrônico. O chip de memória microeletrônico pode compreender um chip de memória programável só de leitura apagável eletronicamente (EEPROM) ou um chip de memória tipo cartão SIM. Neste caso, o chip de memória microletrônico é um transceptor passivo e a leitora é um transceptor ativo.

Qualquer transceptor aqui, particularmente um transceptor passivo, pode ser montado ou encerrado em qualquer portador inerte adequado. O portador pode compreender uma folha flexível que pode, em modos de realização, ser capaz de receber texto impresso sobre a mesma.

Em um aspecto, o primeiro transceptor é integral com o corpo, de modo que uma única unidade é compreendida. O primeiro transceptor pode, por exemplo, ser encerrado dentro ou moldado ao corpo.

Em um outro aspecto, o primeiro transceptor faz parte de uma unidade de base que é inversamente associável ao corpo. A unidade de base pode, por exemplo, formar um módulo recebível pelo corpo, como um módulo de encaixe.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um comunicador para comunicação sem-fio com um sistema de rede de computadores para possibilitar a transferência de dados entre o sistema de rede de computadores e o sistema de gerenciamento de dados eletrônico. Dispensadores empregando tais comunicadores estão descritos nos pedidos de patente pendentes EP 00/09.291 (PG2786), EP 00/09.293 (PG4029) e EP 00/09.292 (PG4159). De preferência, o comunicador possibilita transferência de dados em dois sentidos entre o sistema de rede de computadores e o sistema de gerenciamento de dados eletrônico.

Adequadamente, os dados são comunicáveis entre o sistema de rede de computadores e o sistema de gerenciamento de dados eletrônico em forma criptografada. Todos os métodos adequados de criptografia ou de criptografia parcial são previstos. Proteção por senha também pode ser empregada. Adequadamente, o comunicador emprega sinais de radiofreqüência ou ópticos.

Em um aspecto, o comunicador comunica-se, via um ponto de conexão, ao sistema de rede de computadores. Em um outro aspecto, o comunicador inclui um servidor de rede (por exemplo, um servidor de rede) para que ele possa se comunicar diretamente com a rede.

Em um outro aspecto, o comunicador se comunica com o ponto de conexão via um segundo dispositivo de comunicações. De preferência, o segundo dispositivo de comunicações é um dispositivo de telecomunicações, mais preferivelmente um telefone celular ou Pager. De preferência, o comunicador se comunica com o segundo dispositivo de comunicações usando sinais de radiofreqüência de espectro espalhado. Um protocolo adequado de espectro espalhado é o padrão Bluetooth (marca comercial) que emprega saltos rápidos (por exemplo, 1.600 vezes por segundo) entre diversas freqüências (por exemplo, 79 freqüências diferentes). O protocolo pode ainda empregar o envio múltiplo de bits de dados (por exemplo, envio em triplicata) para reduzir interferência. Em um aspecto, o sistema de rede de computadores compreende um sistema de rede de computadores de acesso público. A internet é um exemplo adequado de um sistema de rede de computadores de acesso público, onde o ponto de acesso à mesma pode ser qualquer ponto de entrada adequado incluindo um ponto de entrada administrado por um provedor de serviço internet. O sistema de rede de computadores de acesso público também pode fazer parte de um sistema de telecomunicações, que pode, ele mesmo, ser um sistema tradicional em fio de cobre, um sistema celular ou uma rede óptica.

Em um outro aspecto, o sistema de rede de computadores compreende um sistema de rede de computadores de acesso privado. O sistema de rede de computadores de acesso privado pode, por exemplo, compreender uma intranet ou extranet que pode, por exemplo, ser mantida por um provedor de serviço de saúde ou fabricante de medicamento. A rede pode, por exemplo, incluir proteção por senha; uma firewall; e meios de criptografia adequados.

De preferência, o comunicador possibilita comunicação com um endereço de rede específico de usuário no sistema de rede de computadores.

O endereço de rede específico de usuário pode ser selecionado do grupo consistindo de um endereço de site de rede, um endereço de correio eletrônico e um endereço de protocolo de transferência de arquivo. De preferência, o endereço de rede específico de usuário é acessível para uma fonte de informação remota, de modo que a informação da mencionada fonte de informação remota possa se tornar disponível à mesma.

Mais preferivelmente, informação do endereço de rede específico de usuário pode se tornar disponível à fonte de informação remota.

Em um aspecto, a fonte de informação remota é um responsável pela prescrição de receita de medicamento, por exemplo, médicos. Informação transferida do responsável pela prescrição de receita do medicamento pode, assim, compreender mudanças aos detalhes da receita, atualizações automáticas de receitas ou informação de treino. Informação transferida ao responsável pela prescrição de receita de medicamento pode compreender informação de obediência, ou seja, informação relativa à obediência do paciente a um programa de receituário estabelecido. Informação sobre desempenho do paciente relativa, por exemplo, a dados diagnósticos coletados do paciente também pode ser transferida ao responsável pela prescrição de receita de medicamento. Quando o dispensador for um inalador para dispensar medicamento para alívio de complicações respiratórias, exemplos de tais dados de diagnóstico poderiam incluir dados de ciclo respiratório ou dados de fluxo de pico.

Em um outro aspecto, a fonte de informação remota é uma farmácia. Informação transferida da farmácia pode, assim, compreender informação relativa ao produto do medicamento. Informação enviada à farmácia pode, assim, incluir solicitações de receita que tenham sido remotamente pré-autorizadas pelo responsável pela prescrição de receita de medicamento.

Em um aspecto adicional, a fonte de informação remota é um provedor de assistência emergencial, por exemplo, um serviço hospitalar de acidentes e de emergência ou uma linha ou mesa de ligações de socorro urgente. A informação pode, assim, compreender um sinal de aflição ou de ajuda de emergência que solicita ajuda de emergência.

Em um outro aspecto, a fonte de informação remota é um fabricante de medicamento ou sistemas de entrega de medicamento. Informação transferida ao sistema pode, assim, compreender informação atualizado sobre o produto. O sistema também pode ser configurado para fornecer informação de volta ao fabricante relativa ao desempenho do sistema. Em outro aspecto, a fonte de informação remota é um estabelecimento de pesquisa. Em uma situação de triagem clínica, informação pode, assim, ser transferida relativa ao protocolo de triagem e informação relativa ao desempenho do paciente retroalimentado ao estabelecimento de pesquisa.

Em um outro aspecto, a fonte de informação remota é uma estação de monitoramento ambiental. Informação relativa ao tempo, contagem de pólen e níveis de poluição pode, assim, se tornar acessível ao sistema.

Adequadamente, o dispensador de medicamento compreende adicionalmente um sistema de posicionamento geográfico como um sistema de posicionamento global ou um sistema baseado no uso de múltiplos sinais de comunicação e um algoritmo de triangulação.

O medicamento pode compreender uma cápsula, uma bala ou tablete. Alternativamente, o medicamento pode estar na forma pulverizada. De preferência, quando na forma pulverizada, o medicamento compreende uma droga. De preferência, a droga é selecionada do grupo consistindo de albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona e dipropionato de beclometasona e seus sais ou solvatos e qualquer combinação dos mesmos. De preferência, a mencionada combinação compreende xinafoato de salmeterol e propionato de fluticasona.

Adequadamente, o medicamento pulverizado compreende adicionalmente um excipiente.Adequadamente, o mencionado excipiente é açúcar.

Em outro aspecto ainda, a invenção provê um conjunto de partes compreendendo um cassete conforme descrito acima, um suporte para um cassete e um corpo, onde o suporte é conformado para se ajustar no interior do mencionado corpo e pode ser móvel em relação ao mencionado corpo.

Em um outro aspecto, a invenção provê um corpo e suporte para uso no dispensador de medicamento descrito acima.

Em um outro aspecto ainda, a invenção provê um cassete para uso no dispensador de medicamento descrito acima.

Em outro aspecto, a invenção provê o uso de um dispensador de medicamento como descrito acima.

Breve Descrição dos Desenhos A invenção será agora descrita com referência aos desenhos anexos, nos quais:

A Fig. 1 mostra uma vista em perspectiva de um portador de medicamento de acordo com a presente invenção;

A Fig. 2 mostra uma unidade de base alojando um mecanismo interno de acordo com um aspecto da invenção;

A Fig. 3 mostra uma unidade de base alojando um mecanismo interno de acordo com um outro aspecto da invenção;

A Fig. 4 mostra uma vista em perspectiva de um dispensador de medicamento de acordo com a invenção com um cassete removido do suporte e do corpo;

A Fig. 5 mostra uma unidade de base alojando um mecanismo interno de acordo com um outro aspecto da invenção; e

A Fig. 6 mostra uma representação gráfica de tração de folha de tira de cobertura versus número de tira de bolsa para os modos de "retirada de sentido único" e "retirada de dois sentidos".

Descrição Detalhada da Invenção Com referência agora às figuras, a Fig. 1 mostra um portador de medicamento 101 de acordo com a presente invenção. O portador de medicamento compreende uma tira flexível 103 definindo uma pluralidade de bolsas 105, 107, 109, cada uma das quais contém uma dose de medicamento que pode ser inalada, em forma de um pó.

A tira compreende uma folha de base 111 na qual as bolhas são formadas para definir as bolsas 105, 107, 109 e uma folha de cobertura 113 que é hermeticamente vedada à folha de base, exceto na região dos bolhas, de tal modo que a folha de cobertura 113 e a folha de base 111 podem ser separadas por descascamento. As folhas 111 e 113 são vedadas uma a outra por toda sua largura, exceto para as porções finais de frente 115, 117 onde elas não são, de preferência, vedadas uma a outra de todo. As folhas de cobertura 113 e de base 111 são, cada uma, formadas, de preferência, de um laminado de plástico/alumínio e são, de preferência, aderidas uma a outra por vedação a quente.

A tira 103 está mostrada tendo bolsas alongadas uniformemente espaçadas 105, 107, 109 que correm transversalmente com respeito ao comprimento da tira 102. Isto é conveniente pelo fato de possibilitar um grande número de bolsas 105, 107, 109 ser provido em um dado comprimento de tira 103. A tira 103 pode, por exemplo, ser provida com sessenta ou uma centena de bolsas, mas deve ser entendido que a tira 103 pode ter qualquer número adequado de bolsas.

A Fig. 2 ilustra uma unidade de base 200 de um dispensador de medicamento de acordo com a presente invenção. Uma tira de medicamento (não mostrada por clareza) é posicionada na câmara 202 da unidade de base 200. A tira é pré-suprida através de um membro de guia 204 dentro do componente de tubos de distribuição e encaixada em uma roda de alinhamento de seis bolsas 206. A primeira bolsa da tira é posicionada a uma bolsa de distância da estação de abertura 208. A folha de cobertura e a folha de base são separáveis ao redor de um bico 210. A folha de base vazia resultante é enrolada ao redor de um eixo giratório de retirada de base 212 na câmara de retirada de base 214. A folha de cobertura usada é passada pelo bico 210 e enrolada ao redor de um eixo giratório de retirada de cobertura 216 na câmara de retirada de cobertura 218.

Para atuar o dispensador, a alavanca de alinhamento 220 é girada até alcançar um batente (não mostrado). A alavanca de alinhamento 220 é interconectada com a roda de alinhamento 206, o eixo giratório de retirada de base 212 e o eixo giratório de retirada de cobertura 216, através de um trem simples de engrenagens (não mostrado). A alavanca de alinhamento 220 alinha, assim, a tira e embobina as folhas usadas.

Inicialmente, o engrenamento entre a roda de alinhamento 206 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 216 é de 1:1; Entretanto, à medida que o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 216 enrola mais folha, seu diâmetro efetivo de enrolamento aumenta. Um aumento no diâmetro faria com que o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 216 puxasse mais tira do que a alavanca de alinhamento 220 libera. Desse modo, meios de compensação em forma de um membro flexível 222, que são posicionados no caminho de folha de cobertura entre a roda de alinhamento 206 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 216, são flexionados, de modo que o membro flexível 222 reduz a distância entre a roda de alinhamento 206 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 216 e, desse modo, compensa a mudança incrementai no comprimento da tira puxada pelo eixo giratório de retirada 216.

A Fig. 3 ilustra uma unidade de base 300 de um dispensador de medicamento de acordo com a invenção. Uma tira de medicamento (não mostrada por clareza) é posicionada na câmara 302 da unidade de base 300. A tira é préOsuprida através de um membro de guia 304 dentro do componente de tubos de distribuição e encaixada na roda de alinhamento 306 de oito bolsas. A primeira bolsa da tira é posicionada a uma bolsa de distância da estação de abertura 308. A folha de base e a folha de cobertura são separáveis ao redor de um bico 310. A folha de base vazia resultante é enrolada ao redor de um eixo giratório de retirada de base 312 na câmara de retirada de base 314. A folha de cobertura usada é passada pelo bico 310 e embobinada ao redor de um eixo giratório de retirada de cobertura 316 na câmara de retirada de cobertura 318.

Para atuar o dispensador, a alavanca de alinhamento 320 é girada até alcançar um batente (não mostrado). A alavanca de alinhamento 320 é interconectada com a roda de alinhamento 306, o eixo giratório de retirada de base 312 e o eixo giratório de retirada de cobertura 316, através de um trem simples de engrenagens (não mostrado). A alavanca de alinhamento 320 alinha, desse modo, a tira e embobina as folhas usadas.

Inicialmente, o engrenamento entre a roda de alinhamento 306 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 316 é 1:1; Entretanto, à medida que o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 316 enrola mais folha, seu diâmetro efetivo de enrolamento aumenta. Um aumento no diâmetro faria com que o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 316 puxasse mais tira do que a alavanca de alinhamento 320 libera. Desse modo, meios de compensação em forma de um membro flexível 322, que são posicionados no caminho de folha de cobertura entre a roda de alinhamento 306 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 316, são flexionados, de modo que o membro flexível 322 reduz a distância entre a roda de alinhamento 306 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 316 e, desse modo, compensa a mudança incrementai no comprimento da tira puxada pelo eixo giratório de retirada 316.

A Fig. 4 mostra um dispensador de medicamento de acordo com a presente invenção, compreendendo um corpo 440, um suporte 442, cassete de recarga 444 e um a tela de exibição eletrônica 446. O suporte 442 é conformado para se ajustar bem no interior do corpo 440 e é fixado a um ponto sobre o corpo (não mostrado) ao redor do qual ele gira. Os batentes 448 e 450 se projetam do suporte 442 e impedem que o suporte 442 gire maus do cerca de 180° em relação ao corpo 440. Os batentes 448, 450 também provêem duas posições definidas do suporte 442 dentro do corpo 440. Uma posição é definida pelo batente 448 ao encontrar a borda de corpo 452 e a outra posição é definida pelo batente 450 ao encontrar a borda de corpo 454 quando o suporte tiver sido girado em relação ao corpo. A área entre os batentes 448 e 450 é conformada para formar um pega para polegar ou dedo 456 para o usuário do dispositivo. O suporte 442 forma uma concha na qual o cassete de recarga 444 fica bem ajustado.

O cassete de recarga 444 compreende uma concha contendo o portador de medicamento (não mostrado) e um mecanismo para abrir o portador (não mostrado) para que o medicamento seja acessado. O cassete de recarga 444 tem uma porção elevada 458 em uma extremidade sobre ambos os lados ao longo de sua largura, de modo que esta parte do cassete de recarga 444 tenha pelo menos a mesma profundidade que a parte do suporte 460 que recebe o cassete de recarga 444. Isto permite o posicionamento do cassete 444 dentro do suporte 442 ser fixado, de modo que a crista 458 se projete do suporte 442, mas o resto do cassete 444 fique contido no interior do contento 442.

O cassete de recarga 444 tem também um bocal (não mostrado) e uma alavanca de alinhamento 462 para alinhar o portador de medicamento no interior do cassete 444.

A Fig. 5 ilustra uma unidade de base de cassete 500 de um outro dispensador de medicamento de acordo com a invenção. Uma tira de medicamento (não mostrada por clareza) é posicionada na câmara 502 da unidade de base 500. A tira é pré-suprida através de um membro de guia 504 dentro do componente de tubos de distribuição e encaixada na roda de alinhamento 506 de oito bolsas. A primeira bolsa da tira é posicionada a uma bolsa de distância da estação de abertura 508. A folha de base e a folha de cobertura são separáveis ao redor de um bico 510. A folha de base vazia resultante é enrolada ao redor de um eixo giratório de retirada de base 512 na câmara de retirada de base 514. A folha de cobertura usada é passada pelo bico 510 e embobinada ao redor de um eixo giratório de retirada de cobertura .516 na câmara de retirada de cobertura 518.

Para atuar o dispensador, a alavanca de alinhamento 520 é girada até alcançar um batente (não mostrado). A alavanca de alinhamento 520 é interconectada com a roda de alinhamento 506, o eixo giratório de retirada de base 512 e o eixo giratório de retirada de cobertura 516, através de um trem simples de engrenagens (não mostrado). A alavanca de alinhamento 520 alinha, desse modo, a tira e embobina as folhas usadas.

Inicialmente, o engrenamento entre a roda de alinhamento 506 e o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 516 é de cerca de 1:1; Entretanto, à medida que o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 516 enrola mais folha, seu diâmetro efetivo de enrolamento aumenta. Um aumento no diâmetro faria com que o eixo giratório de retirada de folha de cobertura 516 puxasse mais tira do que a alavanca de alinhamento 520 libera. Desse modo, são providos meios de compensação em forma de uma mola de torsão 522, que é posicionada no eixo giratório de retirada de cobertura em forma de concentrador 516.

Em um primeiro modo de ação de "retirada em sentido único", a mola de torsão 522 é, inicialmente, tracionada e a sua tração é reduzida à medida que o eixo giratório de retirada de cobertura 516 recebe folha de cobertura, reduzindo, desse modo, gradativamente sua ação de acionamento à medida que mais folha de cobertura é recebida sobre o mesmo. Desse modo, compensação é provida para a mudança incrementai no diâmetro efetivo de superfície de enrolamento do eixo giratório de retirada 516.

Em uma variação do dispensador da Fig. 5, o eixo giratório de retirada em forma de cubo 516 (e, assim, seu diâmetro de superfície de enrolamento efetivo inicial) é reduzido em relação ao ilustrado e, em particular, reduzido de modo a ficar bem pequeno para prover inicialmente alinhamento uniforme (1:1) do portador de medicamento. Esta variação é projetada para operação no modo de "retirada em dois sentidos". No uso, à medida que a folha de cobertura é embobinada ao redor do eixo giratório de retirada de cobertura 516, sua superfície efetiva de enrolamento aumenta, até, finalmente, a um diâmetro ideal para alinhamento uniforme do portador de medicamento. Entretanto, por enrolamento adicional, o diâmetro de superfície de enrolamento efetivo continua a aumentar até diâmetro excessivamente grande. Neste modo de uso, a mola de torsão 522 atua, inicialmente, de modo a compensar o diâmetro de eixo giratório de retirada de cobertura insuficiente. Esta compensação diminui, então, para zero no ponto em que o diâmetro da superfície efetiva de enrolamento é ideal. A compensação, então, progressivamente atua de modo a compensar um diâmetro muito grande de superfície efetiva de enrolamento.

Os modos de ação de "retirada em sentido único" e "retirada em sentido duplo" podem ser melhor entendidos pela referência à Fig. 6. Esta mostra uma representação gráfica da tração experimentada (eixo-y) pela folha de cobertura de um portador de medicamento em forma de tira de bolhas alongada (por exemplo, como mostrado na Fig. 1) versus número de bolsas do portador de medicamento (eixo-x). O valor de número de bolsas pode ser apreciado para relacionar diretamente a quanto de folha de cobertura foi recebido por uma roda (por exemplo, eixo giratório de retirada 516 da Fig. 5) do dispensador. Os dados apresentados na Fig. 6 se referem a uma tira de bolhas de portador de medicamento de sessenta bolsas e, assim, a bolsa n° 30 representa, aproximadamente, o ponto médio da tira.

Conforme pode ser visto na Fig. 6, para o modo de "retirada em sentido único" a tração de folha de cobertura é inicialmente moderada e aumenta gradativamente à medida que o número de bolsa aumenta (por exemplo, à medida que a folha de cobertura é enrolada ao redor da roda) até um valor muito mais alto. Para o modo de "retirada em sentido duplo" a tração é inicialmente moderadamente elevada e diminui muito gradativamente até um mínimo ao redor do ponto médio da tira (bolsa n° 30) antes de aumentar novamente até um valor moderadamente elevado no ponto final da tira (bolsa n° 60). Pode ser apreciado que a tração máxima de folha de cobertura experimentada no modo de "retirada em sentido duplo" é menor do que no modo de "retirada de sentido único". Desse modo, meios de compensação geralmente menores, menos envolvidos e mais compactos podem ser empregados em modos de realização de modo de "retirada em sentido duplo". Deve ser apreciado também que uma tração de folha de cobertura mais uniforme é experimentada no modo de "retirada em sentido duplo" que pode ser benéfico de um ponto de vista de estabilidade estrutural. Qualquer um dos dispensadores mostrados na fg2, 3 e 5 pode ser adaptado para operação no modo de "retirada em sentido duplo"! pela seleção apropriada do diâmetro da roda.

Pode ser apreciado que qualquer uma das partes do dispensador ou cassete que contate a suspensão medicamentosa pode ser revestida com materiais como materiais de fluoropolímeros (por exemplo, PTFE ou FEP) que reduzem a tendência do medicamento aderir às mesmas. Qualquer parte móvel também pode éter revestimento aplicado à mesma que realcem suas desejadas características de movimentação. Revestimentos de atrito podem, portanto, ser aplicados para realçar o contato por atrito e lubrificantes utilizados (por exemplo, óleo de silicone) para reduzir contato de atrito conforme necessário.

O dispensador de medicamento da invenção é adequado para dispensar medicamento, particularmente para o tratamento de complicações respiratórias (COPD), bronquite e infecção pulmonar. Medicamentos apropriados podem, assim ser selecionados dentro, por exemplo, analgésicos, por exemplo, codeína, dihidromorfina, ergotamina, fentanil ou morfina; preparações anginais, por exemplo, ditiazem; antialérgicos, por exemplo, cromoglicato (por exemplo, o sal de sódio), ketoflen ou nedocromil (por exemplo, o sal e sódio); antiinfecciosos, por exemplo, cefalosporinas, penicilinas. Estreptomicina, sulfonamidas, tetraciclinas e pentamidina; anti- histaminas, por exemplo, metapirilene; anti-inflamatórios, por exemplo, beclometasona (por exemplo, o éster dipropionato), fluticasona (por exemplo, o éster propionato), funisolida, budesonida, rofleponida, mometasona (por exemplo, o éster furoato), ciclesonida, triamcinolona (por exemplo, a acetonida) ou 6a, 9a-difluoro-llp-hidroxi-16a-metil-3-oxo-17a- propioniloxi-androsta-1,4-dieno-17P-ácido carbotióico, S-(2-oxo-tetrahidro- furan-3-il) éster; antitussivos, por exemplo, noscapina; broncodilatadores, por exemplo, albuterol (por exemplo, como base livre ou sulfato), salmeterol (por exemplo, como xinoioato), efedrina, adrenalina, fenoteroi (por exemplo, como bromidreto), formoterol (por exemplo, como fumarato), isoprenalina, metaproterenol, fenilefrina, fenilpropanolamina, pirbuterol (por exemplo, como acetato), reproterol (por exemplo, como cloridreto), rimiterol, terbutalina (por exemplo, como sulfato), isoetarina, tulobuterol ou 4-hidroxi-7[2- [[2[[3-(2-feniletoxi)propil]sulfonil]etil]amino]etil-2-(3H)-benzotiazolona; adenosina 2a agonistas, por exemplo, (2R, 3R,4S, 5R)-2-[6-Amino-2(lS- hidroximetil-2-fenil-etilamino)-purin-9-il]-5-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)- tetrahidro-íuran-3,4-diol (por exemplo, como maleato); a4 inibidores de integrin, por exemplo, (2S)-3-[4-({[4-(aminocarbonil)-l-piperidnil] carbonil}oxi)fenil]-2-[((2S0)-4-metil-2-{[2-(2-metilfenoxil)acetil]amino}

pentanoil)amino]ácido propanóico (por exemplo, como ácido livre ou sal de potássio), diuréticos, por exemplo, amiloride; anticolinérgicos, por exemplo, ipratropium (por exemplo, (como brometo), tiotropium, atropina ou oxitropium; hormônios, por exemplo, cortisona, hidrocortisona ou prednisolona; xantinas, por exemplo, aminofilinateofilinato de colina, teofilinato de lisina ou teofilina; proteínas terapêuticas e peptídeos, por exemplo, insulina ou glucagon; vacinas, diagnósticos e geneterapias. Será claro para alguém experiente na técnica que, quando apropriado, os medicamentos podem ser usados em forma de sais (por exemplo, como álcali- metal ou amino-sais ou como sais de adição de ácido) ou como ésteres (por exemplo, alquil-ésteres inferiores) ou como solvatos (por exemplo, hidratos) para otimizar a atividade e/ou estabilidade do medicamento.

Medicamentos preferidos são selecionados dentre albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona e dipropionato de beclometasona e seus sais ou solvatos, por exemplo, o sulfato de albuterol e o xinafoato de salmeterol.

Medicamentos também podem ser dispensados em combinações. Formulações preferidas contendo combinações de ingredientes ativos contêm salbutamol (por exemplo, como base livre ou o sal sulfato) ou salmeterol (por exemplo, como o sal xinafoato) ou formoterol (por exemplo, como sal fumarato) em combinação com esteróide anti-inflamatório, como um éster beclometasona (por exemplo, o dipropionato) ou um éster fluticasona (por exemplo, o propionato) ou budesonida. Uma combinação particularmente preferida é uma combinação de propionato de fluticasona e salmeterol, ou um seu sal (particularmente o sal xinafoato).. Uma outra combinação de particular interesse é budesonida e formoterol (por exemplo, como o sal fumarato).

Geralmente, partículas de medicamento pulverizado adequadas para dispensa à região bronquial ou alveolar do pulmão têm um diâmetro aerodinâmico menor do que 10 micrômetros, de preferência, menores do que 6 micrômetros. Outros tamanhos de partículas podem ser usados se a dispensa para outras porções do trato respiratório for desejado, como a cavidade nasal, boca ou garganta. O medicamento pode ser dispensado como droga pura, mas mais apropriadamente, é preferido que medicamentos sejam dispensados juntamente com excipientes (portadores) adequados para inalação. Excipientes adequados incluem excipientes orgânicos, como polissacarídeos (ou seja, amido, celulose e similares), lactose, glucose, manitol, aminoácidos, e maltodextrinas, e excipientes inorgânicos, como carbonato de cálcio ou cloreto de sódio. Lactose é um excipiente preferido.

Partículas de medicamento pulverizado e/ou excipiente podem ser produzidas por técnicas convencionais, por exemplo, por micronização, moagem ou peneiramento. Adicionalmente, pós de medicamento e/ou de excipiente podem sr produzidos com densidades, faixas de tamanho ou características particulares. Partículas podem compreender agentes ativos, tensoativos, materiais formadores de parede, ou outros componentes considerados desejáveis por alguém experiente na técnica.

O excipiente pode ser incluído no medicamento via métodos bem conhecidos, como por mistura, co-precipitação e similares. Misturas de excipientes e drogas são, tipicamente, formuladas para permitir a medição e dispersão precisas da mistura nas doses. Uma mistura normal, por exemplo, contém 13.000 microgramas de lactose misturada co 50 microgramas de droga, fornecendo uma proporção de excipiente/droga de 260:1. Misturas de dosagem com proporções de excipiente/droga de 1000:1 a 1:1 podem ser usadas. A proporções muito baixas de excipiente/droga, porém, a reprodutibilidade da dose de droga pode se tornar mais variável.

Deve ser entendido que a presente revelação tem a finalidade de ilustração apenas e a invenção se estende em modificações, variações e aperfeiçoamentos à mesma. O pedido do qual este descrição e reivindicações fazem parte pode ser usado como base para prioridade em relação a qualquer outro pedido. As reivindicações deste pedido subseqüente podem ser direcionadas a qualquer característica ou combinação de características aqui descritas. Elas podem tomar a forma de produto, método ou reivindicações de uso e podem incluir, como exemplo e sem imitação, uma ou mais das reivindicações a seguir.

Claims

1. Dispensador de medicamento para uso com um portador de medicamento (101) tendo uma pluralidade de bolsas (105, 107, 109) para conter medicamento, onde as mencionadas bolsas são espaçadas ao longo do comprimento e definidas entre duas folhas descascáveis (111, 113) presas uma a outra, o mencionado dispensador tendo um mecanismo de dispensar interno para acessar o mencionado medicamento contido no interior do mencionado portador de medicamento, compreendendo: a) uma estação de abertura (508) para receber uma bolsa do mencionado portador de medicamento; b) meios de descascar posicionados para encaixar uma folha de base (111) e uma folha de cobertura (113) de uma bolsa que tenha sido recebida na mencionada estação de abertura (508) para separar uma tal folha de base (111) da folha de cobertura (113), para abrir uma tal bolsa, os mencionados meios de descascar incluindo meios de acionamento de cobertura para puxar separando uma folha de cobertura (113) de uma folha de base (111) de uma bolsa que tenha sido recebida na mencionada estação de abertura (508), os mencionados meios de acionamento de cobertura compreendendo uma roda de diâmetro fixo (516) sobre a qual a mencionada folha de cobertura (113) é enrolada, a mencionada roda (516) tendo uma superfície de enrolamento efetiva, cujo diâmetro aumenta à medida que mais folha de cobertura é enrolada ao redor da mencionada roda (516), c) uma saída, posicionada para ficar em comunicação com uma bolsa aberta, através da qual um usuário pode remover medicamento de uma tal bolsa aberta; e d) meios de alinhamento (506) para alinhar em comunicação com a mencionada saída, bolsas de um portador de medicamento em uso com o mencionado dispensador de medicamento, os mencionados meios de alinhamento sendo interconectados com os mencionados meios de acionamento de cobertura de modo que a movimentação de um seja correlacionado com a movimentação do outro, compreendendo adicionalmente meios de compensação para compensar qualquer aumento no diâmetro da mencionada superfície de enrolamento efetiva durante o uso do dispensador e, desse modo, assegurar que o mencionado portador de medicamento seja uniformemente alinhado a cada atuação do mencionado mecanismo de dispensar, caracterizado pelo fato dos 0 meios de compensação compreenderem uma mola de torsão (522) posicionada na roda (516).

2. Dispensador de medicamento de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da roda (516) ter uma forma em cubo conformada para acomodar a mencionada mola de torsão (522).

3. Dispensador de medicamento de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato da superfície de enrolamento efetiva ser selecionada de modo a, inicialmente, prover alinhamento uniforme do portador de medicamento.

4. Dispensador de medicamento de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato da superfície de enrolamento efetiva ser selecionada de modo a, inicialmente, prover alinhamento não-uniforme do portador de medicamento.

5. Dispensador de medicamento de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato do diâmetro da superfície efetiva de enrolamento inicial ser menor do que a necessária para alinhamento uniforme do portador de medicamento e, no uso, à medida que a folha de cobertura (113) é embobinada ao redor da roda (516), a superfície efetiva de enrolamento aumentar até um diâmetro ideal e pela embobinação adicional aumentar até um diâmetro muito grande para alinhamento uniforme.

6. Dispensador de medicamento de acordo com a reivindicação5, caracterizado pelo fato do diâmetro ideal da superfície efetiva de enrolamento corresponder, essencialmente, ao ponto no qual metade da folha de cobertura (113) é embobinada sobre a roda (516).

7. Dispensador de medicamento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato dos mencionados meios de alinhamento compreenderem uma roda de alinhamento rotativa (506) tendo recessos na mesma, a mencionada roda de alinhamento sendo engrenável com um portador de medicamento (101), no uso, com o mencionado dispensador de medicamento, de modo que os mencionados recessos recebam, cada um, uma respectiva bolsa (105, 107, 109) da folha de base de um portador de medicamento, no uso, com o mencionado dispensador de medicamento.

8. Dispensador de medicamento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado adicionalmente pelo fato compreender uma alavanca de alinhamento (520) para atuar o mencionado dispensador, onde a mencionada alavanca de alinhamento é interconectada aos mencionados meios de alinhamento (506) e/ou meios de acionamento de cobertura.

9. Dispensador de medicamento de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado adicionalmente pelo fato de compreender um portador de medicamento (101) tendo uma pluralidade de bolsas (105,107,109) contendo medicamento.

10. Dispensador de medicamento de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato do medicamento estar em uma forma pulverizada ou sólida.