ES2267281T3 - Implante dental individual endooseo. - Google Patents
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Abstract
Implante dental individual endoóseo para una prótesis dental fija, con un cuerpo (10) base fundamentalmente cilíndrico que puede insertarse en un orificio aplicado en un hueso de la mandíbula y que presenta un orificio ciego abierto hacia su extremo coronal y una pieza (32) añadida que puede colocarse en el borde (22) frontal coronal del cuerpo (10) base de manera resistente al giro, que presenta un collar (44) de centrado cervical que puede insertarse en una entalladura (14) anular en forma de cilindro hueco prevista en el extremo coronal del cuerpo base, un reborde (36) dispuesto de manera más coronal que el collar de centrado, que puede colocarse en el borde (22) frontal coronal del cuerpo (10) base, así como una cabeza (33) de fijación para la prótesis dental, y está dotado preferiblemente de un orificio central de paso para alojar un pilar de implante que atraviesa preferiblemente la pieza (32) añadida, que puede insertarse directa o indirectamente en el orificio ciego del cuerpo (10)base, en el que se forma un dispositivo de unión para unir la pieza (32) añadida con el cuerpo (10) base de manera resistente al giro de tal manera que la entalladura (14) anular en una zona (24) de arrastre de forma presenta al menos un elemento (26) de arrastre de forma del cuerpo base que actúa en la dirección circunferencial y el collar (44) de centrado presenta al menos un elemento (46) de arrastre de forma de la pieza añadida complementario al/los elemento/s (26) de arrastre de forma del cuerpo base, una zona (16) de centrado de la entalladura (14) anular se dispone más cervicalmente que la zona (24) de arrastre de forma, (una) de la/s superficies/s de guiado periféricas de la zona (24) de arrastre de forma más cercana al eje longitudinal central de la entalladura (14) anular se dispone/n sobre una superficie cilíndrica cuyo diámetro es mayor que el de la zona (16) de centrado, el/los elemento(s) (46) de arrastre de forma de la pieza añadida está/n previsto/s de manera más cervical que el reborde (36) en las paredes exteriores cilíndricas del collar (44) de centrado en una sección (38) de arrastre de forma del mismo, que se dispone/n sobre una superficie cilíndrica de manera radial en la/s superficie/s periférica/s de la sección (38) de arrastre de forma próximas al eje longitudinal central del collar (44) de centrado cuyo diámetro corresponde fundamentalmente al de la superficie cilíndrica sobre la que se dispone/n la/s superficie/s de guiado periféricas de la zona (24) de arrastre de forma que se disponen más próximas al eje central longitudinal de la entalladura (14) anular, una sección (42) de centrado en forma de cilindro se dispone de manera más cervical que la sección (38) de arrastre de forma, cuyo diámetro exterior coincide fundamentalmente con el diámetro interior de la zona (16) de centrado, caracterizado porque la zona (16) de centrado se une de manera cervical directamente a la zona (24) de arrastre de forma y porque la sección (42) de centrado se une de manera cervical directamente a la sección (38) de arrastre de forma.
Description
Implante dental individual endoóseo.
La invención se refiere a un implante dental
individual endoóseo según el preámbulo de la reivindicación 1.
Por el documento DE 195 34 979 C1 se conoce un
implante dental individual de este tipo en el que la zona de
arrastre de forma del cuerpo base se dispone directamente adyacente
a la pared frontal coronal del mismo. La sección de arrastre de
forma de la pieza añadida se dispone de manera directa
fundamentalmente unida al reborde de la pieza añadida. En el caso
de este implante además, entre la zona del arrastre de forma y la
zona de centrado del cuerpo base está prevista una zona de guiado
con un diámetro mayor que el de la zona de centrado.
El implante dental individual según el concepto
genérico ha dado buen resultado, sin embargo se ha revelado como
deseable aumentar adicionalmente la estabilidad mecánica y
simplificar adicionalmente la fabricación.
Además se ha demostrado que, con el tiempo,
entre las superficies límite del cuerpo base y de la pieza añadida
pueden penetrar bacterias y similares. A este respecto no se tiene
en cuenta el reciente deseo, sobretodo especialmente de pacientes
sensibles a los sabores o a los olores, de una "junta de
obturación biológica" efectiva entre el interior del implante y
la cavidad bucal o la encía. Por esta razón, especialmente al
extraer la pieza añadida tras llevar durante mucho tiempo el
implante se llega a un desarrollo de un olor inequívoco que muchos
pacientes perciben como desagradable. En total, en el caso del
implante dental individual conocido, a pesar de la precisión
posible actualmente en el tratamiento de las superficies tanto del
cuerpo base como de la pieza añadida, existe el problema de una
obturación insuficiente en algunos casos entre el interior del
implante, es decir, la cámara del implante, que aloja las zonas
cervicales del tope y los pilares del implante, y la cavidad bucal.
Esta obturación mencionada anteriormente no solamente es importante
para impedir la penetración de bacterias desde el exterior a la
cámara del implante sino también porque, siempre que en la cámara
del implante penetren bacterias por primera vez, allí bajo la
influencia del calor corporal en la atmósfera de la cámara
anaeróbica oscura se multiplican las bacterias anaeróbicas gram
negativas, que si penetran en la cavidad bucal pueden llevar a
procesos de parodontósis. En conjunto sería deseable por tanto una
obturación en sí misma de la cámara del implante en ambas
direcciones, tanto desde el exterior hacia el interior como desde
el interior hacia el exterior, sin embargo esto no se ha solucionado
de manera satisfactoria por las razones discutidas anteriormente en
el implante dental individual conocido.
El documento EP 195 00 118 A1 describe un
implante dental individual con el que se consigue una movilidad del
implante comparable al diente natural en la mandíbula y en el hueso
de la mandíbula. Para esto entre la pieza añadida y el cuerpo base
se inserta un anillo elástico que se dispone en contacto con las
superficies de contacto correspondientes de la pieza añadida y del
cuerpo base. Estas superficies de contacto se crean de tal manera
que el anillo en el lado exterior del cuerpo base y la pieza añadida
no se recubre, de tal manera que la pieza añadida en la dirección
longitudinal del implante y en la dirección hacia la cavidad bucal o
desde la cavidad bucal puede desplazarse contra la fuerza elástica
del anillo.
Por tanto, la invención se basa en el objetivo
de crear un implante dental individual del tipo descrito al
principio que sea más sencillo de fabricar.
Según un aspecto adicional de la invención, debe
crearse un implante dental individual del tipo mencionado al
principio con el que se garantice una obturación biológica fiable
entre el interior del implante y su lado exterior.
El objetivo mencionado anteriormente se
soluciona según la invención mediante un implante dental individual
endoóseo para una prótesis dental fija con un cuerpo base
fundamentalmente cilíndrico que puede insertarse en un orificio
aplicado en un hueso de la mandíbula que presenta un orificio ciego
abierto hacia su extremo coronal y una pieza añadida que puede
colocarse en el borde frontal coronal del cuerpo base de manera
resistente al giro y que presenta un collar de centrado cervical
que puede insertarse en una entalladura anular en forma de cilindro
hueco prevista en el extremo coronal del cuerpo base, un reborde
dispuesto de manera más coronal que el collar de centrado, que
puede colocarse en el borde frontal coronal del cuerpo base, así
como una cabeza de fijación para la prótesis dental y está dotado
preferiblemente de un orificio central de paso para alojar un pilar
de implante que atraviesa preferiblemente la pieza añadida, que
puede insertarse directa o indirectamente en el orificio ciego del
cuerpo base, de modo que se forma un dispositivo de unión para unir
la pieza añadida con el cuerpo base de manera resistente al giro
porque la entalladura anular en una zona de arrastre de forma
presenta al menos un elemento de arrastre de forma del cuerpo base
que actúa en la dirección circunferencial y el collar de centrado
presenta al menos un elemento de arrastre de forma de la pieza
añadida complementario al/los elemento/s de arrastre de forma del
cuerpo base, una zona de centrado de la entalladura anular se
dispone más cervicalmente que la zona de arrastre de forma, (una)
de la/s superficies/s de guiado periféricas de la zona de arrastre
de forma más cercana al eje longitudinal central de la entalladura
anular se dispone/n sobre una superficie cilíndrica cuyo diámetro
es mayor que el de la zona de centrado, el/los elemento(s) de
arrastre de forma de la pieza añadida está/n previsto/s de manera
más cervical que el reborde en las paredes exteriores cilíndricas
del collar de centrado en una sección de arrastre de forma del
mismo, que se dispone/n sobre una superficie cilíndrica de manera
radial en la/s superficie/s periférica/s de la sección de arrastre
de forma próximas al eje longitudinal central del collar de
centrado cuyo diámetro corresponde fundamentalmente al de la
superficie cilíndrica sobre la que se dispone/n la/s superficie/s de
guiado periféricas de la zona de arrastre de forma que se disponen
más próximas al eje central longitudinal de la entalladura anular,
una sección de centrado en forma de cilindro se dispone de manera
más cervical que la sección de arrastre de forma cuyo diámetro
exterior coincide fundamentalmente con el diámetro interior de la
zona de centrado que se caracteriza porque la zona de centrado se
une de manera cervical directamente a la zona de arrastre de forma y
porque la sección de centrado se une de manera cervical
directamente a la sección de arrastre de forma.
Según una forma de realización especial, está
previsto que la zona de arrastre de forma se disponga con una
separación cervical respecto al borde frontal coronario.
La invención se basa en el conocimiento
sorprendente de que, facilitando y simplificando la fabricación se
consigue la estabilidad mecánica del implante dental individual
según el concepto genérico, omitiendo la zona de guiado prescrita
de manera obligatoria según el estado de la técnica con un diámetro
interior que corresponde a la zona de arrastre de forma del cuerpo
base y uniendo la zona de centrado directamente a la zona de
arrastre de forma. A este respecto también en el cuerpo base se
prescinde de la interconexión de una zona de guiado con paredes
interiores lisas cuyo diámetro interior corresponde al de la zona de
arrastre de forma de tal manera que, a la zona de arrastre de
forma, se une directamente en dirección cervical la zona de centrado
con un diámetro interior reducido con respecto a la zona de
arrastre de forma.
A este respecto, la zona de centrado puede estar
dotada de un roscado interno por toda su extensión longitudinal.
Sin embargo también puede estar previsto que el roscado interno
solamente se extienda por una parte de la extensión longitudinal
axial de la zona de centrado, uniéndose esta parte por razones de
fabricación preferiblemente directamente a la zona de arrastre de
forma. Dado que en este caso una parte de la extensión longitudinal
axial de la zona de centrado, y concretamente la parte que se
dispone alejada cervicalmente de la zona de centrado, presenta
paredes interiores cilíndricas lisas cuyo diámetro interior
corresponde naturalmente al del roscado interno en la parte
restante de la zona de centrado, se produce un aumento de la
superficie de contacto entre la sección de centrado de la pieza
añadida y el cuerpo base, con lo que se mejora la estabilidad
mecánica. En este caso ha de tenerse en cuenta que también la pieza
añadida se modifica naturalmente de manera correspondiente con
respecto al implante dental individual según el documento DE 195 34
979 C1 de tal modo que, en el caso de la pieza añadida, la zona de
centrado se une a la sección de arrastre de forma omitiéndose la
sección de guiado prevista en la patente principal.
Especialmente puede estar previsto también que
el roscado interno se extienda aproximadamente al menos por el 50%
de la extensión longitudinal axial de la zona de centrado,
especialmente por aproximadamente 2/3 de la extensión longitudinal
axial de la zona de centrado.
En total, en esta forma de realización, al
omitirse la zona de guiado prevista en la patente principal en el
cuerpo base y la sección de guiado en la pieza añadida, se produce
un contacto continuo de la sección de centrado prolongada, con
respecto al documento DE 195 34 979 C1, en la pared interior de la
zona de centrado del cuerpo base, que también está prolongada de
manera correspondiente, con lo que se evitan picos de tensión y se
aumenta la estabilidad mecánica.
Al omitirse la zona de guiado del cuerpo base
prevista en el implante dental individual según el concepto
genérico y la sección de guiado de la pieza añadida se produce un
contacto continuo de la sección de centrado prolongada, con
respecto al implante dental individual según el concepto genérico,
en las paredes interiores de la zona de centrado del cuerpo base,
que también está prolongada de manera correspondiente, con lo que
se evitan picos de tensión y se aumenta la estabilidad mecánica.
También puede estar previsto que a la zona de
arrastre de forma se una cervicalmente una zona de guiado de la
entalladura anular con paredes periféricas fundamentalmente lisas
cuyo diámetro corresponde fundamentalmente al de la superficie
cilíndrica sobre la que se dispone/n (una) de las superficie/s de
guiado periféricas de la zona de arrastre de forma que se disponen
más cercanas al eje longitudinal central de la entalladura anular,
que a la zona de guiado se una de manera más cervical la zona de
centrado de la entalladura anular que presenta un diámetro interior
más reducido con respecto a la zona de guiado, que a la sección de
arrastre de forma se una cervicalmente una sección de guiado
cilíndrica cuyo diámetro exterior corresponde fundamentalmente al
diámetro interior de la zona de guiado, y que a la sección de guiado
se una cervicalmente la sección de centrado en forma de
cilindro.
Una forma de realización adicional de la
invención prevé que la zona de arrastre de forma se disponga con
una separación cervical respecto al borde frontal coronal, que el
borde frontal pase, a través una superficie de obturación del
cuerpo base cóncava en forma parcialmente toroidal, a la/s
superficie/s de guiado periféricas de la zona de arrastre de forma,
que la sección de arrastre de forma se disponga con una separación
cervical con respecto al reborde, de modo que la pieza añadida
entre el extremo coronal de la sección de arrastre de forma y el
reborde presente una superficie intermedia cilíndrica cuyo diámetro
corresponde al del collar de centrado en su sección de arrastre de
forma cilíndrica fuera del/os elemento/s de arrastre de forma de la
pieza añadida, que el reborde presente, fundamentalmente
directamente unida a la superficie intermedia, una ranura anular en
forma de casquillo anular que forma una superficie de obturación de
la pieza añadida en forma parcialmente toroidal, que la superficie
de obturación del cuerpo base y la superficie de obturación de la
pieza añadida de manera conjunta formen una cámara de obturación
básicamente de forma toroidal para alojar al menos de manera
aproximadamente completa un anillo de obturación, y que en la cámara
de obturación se introduzca un anillo de obturación de al menos un
material que puede deformarse de manera fundamentalmente
elástica.
elástica.
Según la invención, el anillo de obturación
puede estar configurado como un anillo en O y puede componerse de
material sintético, tal como silicona o similares.
El material del anillo de obturación puede estar
configurado como bactericida/bacteriostático.
Con respecto a las dimensiones puede estar
previsto que la profundidad axial de la ranura anular sea de 0,2 a
0,4 mm y/o la anchura radial de la ranura anular sea de 0,2 a 0,5 mm
y/o la separación axial del límite coronal de la zona de arrastre de
forma con respecto al borde frontal coronal del cuerpo base sea de
0,2 a 0,5 mm y/o el grosor axial del anillo de obturación sea de 0,2
a 0,6 mm en el estado no cargado y/o el diámetro exterior del cuerpo
base en la zona del borde frontal coronal sea de 2,0 a 7,0 mm.
La forma de realización ventajosa de la
invención, en la que está prevista una junta de obturación entre la
pieza añadida y el cuerpo base, se basa en el conocimiento
sorprendente de que es posible una obturación biológica fiable
entre el interior del implante y su lado exterior, y por ejemplo
descartar en gran medida molestias por el olor, etcétera, con ello
también hacer el implante dental individual "más agradable" a
los pacientes sensibles a los olores, ya que al prescindir de la
unión directa de los elementos de arrastre de forma del cuerpo base
en el borde frontal de los mismos y al prescindir al mismo tiempo de
la unión directa de los elementos de arrastre de forma de la pieza
añadida con el reborde de los mismos determinado para colocarse
sobre el borde frontal del cuerpo base, y al prever superficies de
obturación con forma parcialmente toroidal unidas, por un lado, al
borde frontal del cuerpo base y, por otro lado, en la superficie de
prolongación del reborde de la pieza añadida que discurre
perpendicular al eje central longitudinal de la pieza añadida, se
crea una cámara de obturación fundamentalmente toroidal, en sección
transversal fundamentalmente también circular, en la que se
introduce un anillo de obturación, preferiblemente un anillo en O,
que se compone fundamentalmente de silicona u otro material
elástico. Este anillo en O no asume ninguna función de guiado, sino
que incluso puede servir con una holgura adecuada entre el cuerpo
base y la pieza añadida como amortiguador de choque entre estos
componentes tanto en dirección axial como lateral. A este respecto
es esencial para la invención que la superficie de obturación del
cuerpo base no represente aproximadamente un simple biselado en
forma de una superficie parcialmente cónica, sino que esté
configurada en el corte radial de manera cóncava en forma
semicircular para poder alojar de esta manera el anillo de
obturación en la cámara de obturación de forma óptima.
Dado que limitando con el borde frontal coronal
del cuerpo base está prevista la superficie de obturación en forma
parcialmente toroidal característica para el implante dental
individual según la invención se llega, por lo demás, de manera muy
ventajosa a evitar picos de tensión que, de otra manera, con una
carga correspondiente podrían aparecer cerca del borde frontal
superior por un lado en el material de la pieza añadida, pero
también por otro lado entre la superficie de borde frontal coronal
del cuerpo base y la parte adyacente de la entalladura anular del
cuerpo base.
A partir de la siguiente descripción se derivan
características y ventajas adicionales de la invención, y se
explican detalladamente ejemplos de realización mediante dibujos
esquemáticos.
La figura 1 muestra un primer ejemplo de
realización de un implante dental individual según la invención en
representación en despiece ordenado, parcialmente en un corte
longitudinal, y
la figura 2, muestra el ejemplo de realización
de la figura 1 en estado unido.
La figura 3 muestra un segundo ejemplo de
realización de un implante dental individual según la invención en
representación en despiece ordenado, parcialmente en un corte
longitudinal, y
la figura 4 muestra el ejemplo de realización de
la figura 3 en estado unido.
La figura 5 muestra un tercer ejemplo de
realización de un implante dental individual según la invención en
representación en despiece ordenado, parcialmente en un corte
longitudinal, y
la figura 6 muestra el ejemplo de realización de
la figura 5 en estado unido.
Tal como puede observarse a partir de las
figuras 1 y 2, el implante dental individual presenta en el ejemplo
de realización mostrado en ellas un cuerpo 10 base similar al que se
describe, por ejemplo, en el documento DE 195 34 979 C1.
El cuerpo 10 base, que está configurado cerrado
en su extremo cervical mostrado en la parte inferior en la figura
1, presenta un orificio ciego abierto hacia su extremo coronal
dispuesto en la parte superior de la figura 1. Cerca del extremo
cervical del orifico ciego se encuentra un roscado 12 interno con un
diámetro relativamente pequeño, en el que puede atornillarse un
pilar de implante no mostrado gráficamente en la figura 1, que se
detallará más adelante. Al roscado 12 interno se une en dirección
coronal una entalladura 14 anular con un diámetro aumentado con
respecto al roscado 12 interno.
La entalladura 14 anular presenta en una zona 16
de centrado que se une al roscado 12 interno de manera coronal un
roscado 18 interno. A la zona 16 de centrado de la entalladura 14
anular se une en dirección coronal hasta un borde 12 frontal
coronal del cuerpo 10 base una zona 24 de arrastre de forma de la
entalladura 14 anular, en la que están insertadas un número de
ranuras 26 de arrastre de forma axiales en las paredes interiores
de la entalladura 14 anular. Entre la zona 16 de centrado y las
ranuras 26 de arrastre de forma puede estar previsto un rebaje
anular que facilite una fabricación sin una acumulación de virutas
de las ranuras 26 de arrastre de forma.
Una pieza 32 añadida presenta una cabeza 33 de
fijación para una prótesis dental fija no mostrada y está dotada de
un reborde 34 de unión para la prótesis dental. En un reborde 36 que
puede colocarse sobre el borde 22 frontal del cuerpo 10 base, que
está configurado como reborde anular circundante, se unen una
sección 38 de arrastre de forma y una sección 42 de centrado de un
collar 44 de centrado. En la zona 38 de arrastre de forma está
previsto un número de salientes 46 de arrastre de forma que
discurren axialmente, que en su forma y disposición, aunque no
necesariamente en su número, corresponden a las ranuras 26 de
arrastre de forma del cuerpo 10 base. La zona 38 de arrastre de
forma de la pieza 32 añadida puede presentar un rebaje anular entre
el reborde 36 y el saliente 46 en arrastre de forma que facilita la
fabricación de los salientes 46 de arrastre de forma que se evita
la acumulación de virutas.
Al introducir la pieza 32 añadida que está
dotada de un orificio longitudinal axial, cuyo diámetro interno
corresponde al diámetro externo del pilar de implante no mostrado,
en el cuerpo 10 base, la sección 42 de centrado del collar 4 de
centrado se engancha en la zona 16 de centrado de la entalladura 14
anular, entrando en contacto la superficie de revestimiento
cilíndrica lisa de la sección de centrado con el límite interior
del roscado 18 interno de la zona 16 de centrado del cuerpo 10 base.
La sección 42 de centrado de la pieza 32 añadida se apoya con un
ajuste fino en la zona 16 de centrado del cuerpo 10 base, y
concretamente por toda su extensión longitudinal. Los salientes 46
de arrastre de forma se enganchan en las ranuras 26 de arrastre de
forma, mientras que el reborde 36 entra en contacto con el borde 22
frontal. Con ello, la pieza 32 añadida se une de manera resistente
al giro con el cuerpo 10 base. Mediante el pilar de implante que
atraviesa la pieza 32 añadida, que se atornilla en el roscado 12
interno del cuerpo 10 base, puede unirse la pieza 32 añadida
fijamente al cuerpo 10 base.
En la representación de la segunda forma de
realización de la invención en las figuras 3 y 4, los componentes
iguales y de funciones similares presentan los mismos números de
referencia. En la forma de realización según las figuras 3 y 4, la
sección 38 de arrastre de forma está prevista con una separación
cervical con respecto al reborde 36. La sección 38 de arrastre de
forma de la pieza 32 añadida presenta entre el reborde 36 y los
salientes de arrastre de forma un rebaje anular que facilita la
fabricación de los salientes 46 de arrastre de forma sin
acumulación de virutas.
Desde el borde 22 frontal coronal del cuerpo 10
base se extiende, en la dirección hacia la superficie cilíndrica de
la zona 24 de arrastre situada entre las ranuras 26 de arrastre de
forma del cuerpo base, una superficie 48 de obturación de cuerpo
base cóncava que está configurada de forma parcialmente toroidal, de
tal manera que en la sección transversal a través del eje
longitudinal central del cuerpo base tiene la forma de una
superficie de cuarto de círculo.
Entre la sección 38 de arrastre de forma de la
pieza 32 añadida y el reborde 36 se extiende una superficie 50
intermedia cilíndrica cuyo diámetro externo corresponde al del de la
sección 48 de arrastre de forma del collar 44 de centrado por fuera
de los salientes 46 en arrastre de forma. A la superficie 50
intermedia se une en la superficie de prolongación del reborde 36
perpendicular al eje longitudinal central de la pieza 32 añadida
una superficie 52 de obturación de pieza añadida formada por una
ranura anular plana en forma de casquillo circular que, seccionada
por el eje longitudinal central, tiene forma semicircular.
Al juntar el cuerpo 10 base y la pieza 32
añadida, la superficie 48 de obturación del cuerpo base y la
superficie 52 de obturación de pieza añadida forma una cámara 54 de
obturación fundamentalmente en forma de anillo circular en la que
puede introducirse un anillo 56 en O de un material compresible
elástico, relativamente blando, tal como silicona o similar. Al
apretar el cuerpo 10 base y la pieza 32 mediante el pilar de
implante no mostrado, que se atornilla en el roscado 12 interno del
cuerpo 10 base, se realiza una compresión del anillo 56 de
obturación de forma que el interior del implante se obtura de
manera fiable frente a influencias externas y con ello también
frente al ataque de bacterias.
El tercer ejemplo de realización mostrado en las
figuras 5 y 6 es similar al ejemplo de realización de las figuras 3
y 4 en la medida en que presenta un anillo de obturación entre la
pieza añadida y el cuerpo base que provoca una obturación biológica
como la anteriormente descrita. Sin embargo se diferencia en la
estructura del cuerpo base y de la pieza añadida. En las figuras 5
y 6 los mismos elementos y de funciones similares se designan de
nuevo con los mismos números de referencia que en las figuras
anteriores. Con respecto a las características coincidentes se
remite a la descripción de los ejemplos de realización
anteriores.
En el caso de este tercer ejemplo de realización
que se muestra en las figuras 5 y 6, la entalladura 14 anular
presenta de nuevo, en una zona 16 de centrado que se une de manera
coronal al roscado 12 interno, un roscado interno 18. A diferencia
de los ejemplos de realización anteriores, por otra parte a la zona
16 de centrado de la entalladura 14 anular se une en dirección
coronal una zona 20 de guiado, en la que la entalladura 14 anular
que presenta un diámetro ampliado con respecto a la zona 16 de
centrado presenta una pared interior lisa en forma de cilindro
hueco. Desde la zona 20 de guiado hasta un borde 22 frontal coronal
del cuerpo 10 base se extiende una zona 24 de arrastre de forma de
la entalladura 14 anular en la que se forma un número de ranuras 26
de arrastre de forma en la pared interior de la entalladura 14
anular. Entre la zona 20 de guiado y las ranuras 26 de arrastre de
forma puede estar previsto un rebaje anular que facilita la
fabricación sin acumulación de virutas de las ranuras 26 de
arrastre de forma.
La pieza 32 añadida presenta, con una separación
cervical respecto al reborde 36 que puede colocarse sobre el borde
22 frontal del cuerpo 10 base, que está configurado como reborde
anular circundante, una sección 38 de arrastre de forma, una
sección 40 de guiado y una sección 42 de centrado de un collar 44 de
centrado. En la zona 38 de arrastre de forma está previsto de nuevo
un número de salientes 46 de arrastre de forma que discurren
axialmente, que en su forma y disposición, aunque no necesariamente
en su número, corresponden a los salientes 26 de arrastre de forma
del cuerpo 10 base. La zona 38 de arrastre de forma de la pieza 32
añadida presenta de nuevo entre el reborde 36 y los salientes 46 en
arrastre de forma un rebaje anular que facilita la fabricación sin
acumulación de virutas de las ranuras 26 de arrastre de forma.
Al introducir la pieza 12 añadida, que está
dotada de nuevo con un orificio longitudinal axial cuyo diámetro
interior corresponde al diámetro exterior del pilar de implante no
mostrado, en el cuerpo 10 base, la sección 42 de centrado del
collar 44 de centrado se engancha en la zona 16 de centrado de la
entalladura 14 anular, entrando en contacto por tanto la superficie
de revestimiento cilíndrica lisa de la zona 42 de centrado con el
límite interior del roscado 18 interno de la zona 16 de centrado del
cuerpo 10 base. La sección 40 de guiado de la pieza 32 añadida se
apoya con un ajuste fino en la zona 20 de guiado del cuerpo 10 base.
Los salientes 46 de arrastre de forma se enganchan en las ranuras
26 de arrastre de forma, mientras que el reborde 36 entra en
contacto con el borde 22 frontal. Con esto, la pieza 32 añadida se
une de manera resistente al giro con el cuerpo 10 base. Mediante el
pilar de implante que atraviesa la pieza 32 añadida y que se
atornilla en el roscado 12 interno del cuerpo 10 base, la pieza 32
añadida puede unirse fijamente con el cuerpo 10 base.
Como en el segundo ejemplo de realización, en el
cuerpo 10 base está configurada una superficie 48 de obturación del
cuerpo base cóncava en forma parcialmente toroidal y en una
superficie 50 intermedia de la pieza 32 añadida se une nuevamente
una superficie 52 de obturación de la pieza añadida formada por una
ranura anular plana en forma de casquillo circular, de manera que
la superficie de obturación del cuerpo base y la superficie 52 de
obturación de la pieza añadida forman una cámara 54 de obturación
fundamentalmente de forma de anillo circular en el estado unido, en
la que puede insertarse un anillo 56 en O, tal como se describió
anteriormente, tal como era el caso en el ejemplo de realización de
las figuras 3 y 4. Al apretar el cuerpo 10 base y la pieza 12
añadida mediante el pilar del implante se realiza, exactamente como
en el ejemplo de realización según las figuras 3 y 4, una
compresión del anillo 56 de obturación de manera que el interior del
implante se obtura de manera fiable frente a influencias externas y
con ello también frente a un ataque de bacterias, etcétera.
Las características de la invención dadas a
conocer en la anterior descripción, las reivindicaciones y los
dibujos pueden ser esenciales tanto de manera individual como
también en cualquier combinación para la realización de la
invención en sus diferentes formas de realización.
Claims (19)
1. Implante dental individual endoóseo para una
prótesis dental fija, con un cuerpo (10) base fundamentalmente
cilíndrico que puede insertarse en un orificio aplicado en un hueso
de la mandíbula y que presenta un orificio ciego abierto hacia su
extremo coronal y una pieza (32) añadida que puede colocarse en el
borde (22) frontal coronal del cuerpo (10) base de manera
resistente al giro, que presenta un collar (44) de centrado cervical
que puede insertarse en una entalladura (14) anular en forma de
cilindro hueco prevista en el extremo coronal del cuerpo base, un
reborde (36) dispuesto de manera más coronal que el collar de
centrado, que puede colocarse en el borde (22) frontal coronal del
cuerpo (10) base, así como una cabeza (33) de fijación para la
prótesis dental, y está dotado preferiblemente de un orificio
central de paso para alojar un pilar de implante que atraviesa
preferiblemente la pieza (32) añadida, que puede insertarse directa
o indirectamente en el orificio ciego del cuerpo (10) base, en el
que se forma un dispositivo de unión para unir la pieza (32) añadida
con el cuerpo (10) base de manera resistente al giro de tal manera
que la entalladura (14) anular en una zona (24) de arrastre de
forma presenta al menos un elemento (26) de arrastre de forma del
cuerpo base que actúa en la dirección circunferencial y el collar
(44) de centrado presenta al menos un elemento (46) de arrastre de
forma de la pieza añadida complementario al/los elemento/s (26) de
arrastre de forma del cuerpo base, una zona (16) de centrado de la
entalladura (14) anular se dispone más cervicalmente que la zona
(24) de arrastre de forma, (una) de la/s superficies/s de guiado
periféricas de la zona (24) de arrastre de forma más cercana al eje
longitudinal central de la entalladura (14) anular se dispone/n
sobre una superficie cilíndrica cuyo diámetro es mayor que el de la
zona (16) de centrado, el/los elemento(s) (46) de arrastre de
forma de la pieza añadida está/n previsto/s de manera más cervical
que el reborde (36) en las paredes exteriores cilíndricas del
collar (44) de centrado en una sección (38) de arrastre de forma del
mismo, que se dispone/n sobre una superficie cilíndrica de manera
radial en la/s superficie/s periférica/s de la sección (38) de
arrastre de forma próximas al eje longitudinal central del collar
(44) de centrado cuyo diámetro corresponde fundamentalmente al de
la superficie cilíndrica sobre la que se dispone/n la/s superficie/s
de guiado periféricas de la zona (24) de arrastre de forma que se
disponen más próximas al eje central longitudinal de la entalladura
(14) anular, una sección (42) de centrado en forma de cilindro se
dispone de manera más cervical que la sección (38) de arrastre de
forma, cuyo diámetro exterior coincide fundamentalmente con el
diámetro interior de la zona (16) de centrado, caracterizado
porque la zona (16) de centrado se une de manera cervical
directamente a la zona (24) de arrastre de forma y porque la
sección (42) de centrado se une de manera cervical directamente a
la sección (38) de arrastre de forma.
2. Implante dental individual según la
reivindicación 1, caracterizado porque la zona (24) de
arrastre de forma se dispone con una separación cervical respecto
al borde (22) frontal coronal.
3. Implante dental individual según la
reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la zona (16) de
centrado está dotada de un roscado (18) interno al menos por una
parte de su extensión longitudinal axial.
4. Implante dental individual según la
reivindicación 3, caracterizado porque la zona (16) de
centrado solamente está dotada del roscado (18) interno en una
parte de su extensión longitudinal que se une a la zona (24) de
arrastre de forma.
5. Implante dental individual según la
reivindicación 4, caracterizado porque el roscado (18)
interno se extiende sobre al menos el 50% de la extensión
longitudinal axial de la zona (16) de centrado.
6. Implante dental individual según la
reivindicación 5, caracterizado porque el roscado (18)
interno se extiende sobre aproximadamente 2/3 de la extensión
longitudinal axial de la zona (16) de centrado.
7. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 2 a 6, caracterizado porque el borde (22)
frontal pasa, a través de una superficie (48) de obturación del
cuerpo base cóncava, a la/s superficie/s de guiado periféricas de
la zona (24) de arrastre de forma, porque la sección (38) de
arrastre de forma se dispone con una separación cervical con
respecto al reborde (36), de modo que la pieza (32) añadida presenta
entre el extremo coronal de la sección (38) de arrastre de forma y
el reborde (36) una superficie (50) intermedia cilíndrica cuyo
diámetro corresponde al del collar (44) de centrado en su sección
(38) de arrastre de forma cilíndrica fuera del/os elemento/s (46)
de arrastre de forma de la pieza añadida, porque el reborde (36)
presenta fundamentalmente directamente unida a la superficie (50)
intermedia una ranura anular en forma de casquillo anular que forma
una superficie (52) de obturación de la pieza añadida, porque la
superficie (48) de obturación del cuerpo base y la superficie (52)
de obturación de la pieza añadida forman de manera conjunta una
cámara (54) de obturación para alojar al menos de manera
aproximadamente completa un anillo (56) de obturación, y porque en
la cámara (54) de obturación se introduce un anillo (56) de
obturación de al menos un material que puede deformarse de manera
fundamentalmente elástica.
8. Implante dental individual según la
reivindicación 7, caracterizado porque la superficie (48) de
obturación del cuerpo base y la superficie (52) de obturación de la
pieza añadida están configuradas en cada caso en forma parcialmente
toroidal y forman conjuntamente una cámara (54) de obturación en
forma fundamentalmente toroidal para alojar al menos de manera
aproximadamente completa el anillo (56) de obturación.
9. Implante dental individual según la
reivindicación 7 u 8, caracterizado porque el anillo (56) de
obturación está configurado como anillo en O.
10. Implante dental individual según la
reivindicación 7 a 9, caracterizado porque el anillo (56) de
obturación se compone de material sintético, tal como silicona o
similares.
11. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 7 a 10, caracterizado porque el material
del anillo (56) de obturación está configurado como
bacteriostático/bactericida.
12. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
cervicalmente a la zona (16) de centrado se une un roscado (12)
interno adicional.
13. Implante dental individual según la
reivindicación 12, caracterizado porque el pilar del implante
puede atornillarse en el roscado (12) interno adicional cerca del
extremo cervical del cuerpo (10) base.
14. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la sección
(38) de arrastre de forma de la pieza (32) añadida presenta entre el
reborde (36) y el/los elemento/s (46) de arrastre de forma del
manguito separador un rebaje anular.
15. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 7 a 14, caracterizado porque la profundidad
axial de la ranura (52) anular es de 0,2 a
0,4 mm.
0,4 mm.
16. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 7 a 15, caracterizado porque la anchura
radial de la ranura (52) anular es de 0,2 a
0,5 mm.
0,5 mm.
17. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 7 a 16, caracterizado porque la separación
radial del límite coronal de la zona (24) de arrastre de forma con
respecto al borde (22) frontal coronal del cuerpo (10) base es de
0,2 a
0,5 mm.
0,5 mm.
18. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 7 a 17, caracterizado porque el grosor axial
del anillo (56) de obturación en el estado no cargado es de 0,2 a
0,6 mm.
19. Implante dental individual según una de las
reivindicaciones 7 a 18, caracterizado porque el diámetro
exterior del cuerpo (10) base en la zona de su borde frontal coronal
es de 2,0 a 7,0 mm.
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