ES2266856T3 - Utilizacion de combinaciones que contienen ceras, en fototoneres, y toneres. - Google Patents
Utilizacion de combinaciones que contienen ceras, en fototoneres, y toneres. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2266856T3 ES2266856T3 ES03757974T ES03757974T ES2266856T3 ES 2266856 T3 ES2266856 T3 ES 2266856T3 ES 03757974 T ES03757974 T ES 03757974T ES 03757974 T ES03757974 T ES 03757974T ES 2266856 T3 ES2266856 T3 ES 2266856T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- waxes
- wax
- phototoners
- toners
- erucic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08775—Natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- G03G9/08782—Waxes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Utilización de una combinación de la amida de ácido erúcico y una o varias ceras en fototóneres.
Description
Utilización de combinaciones que contienen
ceras, en fototóneres, y tóneres.
El presente invento se refiere a la utilización
de combinaciones que contienen ceras en fototóneres, así como a
fototóneres que contienen tales combinaciones.
Usualmente, en los modernos procedimientos de
copia se emplean los denominados fototóneres, que consisten en
resinas, pigmentos, agentes para el control de las cargas eléctricas
y ceras, así como eventualmente agentes coadyuvantes de la fluidez.
Los fototóneres en forma de polvos, al realizar el proceso de copia,
reproducen el documento que se ha de copiar usualmente en primer
lugar sobre un rodillo de transferencia, desde allí se transfieren
al papel de copia y a continuación se fijan térmicamente.
Las ceras contenidas en el tóner como
componentes de la receta, favorecen, como agentes de separación y
anti-offset, el desprendimiento del fototóner desde
el rodillo de fijación, actúan como mediadores de adherencia al
realizar la transferencia al papel y contribuyen en la preparación
del tóner como agente coadyuvante de dispersamiento para la
distribución homogénea de los pigmentos.
La necesidad de copiadoras que trabajen cada vez
con mayor rapidez exige unos sistemas de tóneres que respondan de
un modo correspondientemente súbito, y plantea elevados requisitos a
los componentes individuales de la receta de los tóneres.
Como componentes de ceras en fototóneres se
emplean hasta ahora predominantemente ceras hidrocarbonadas, tales
como ceras polietilénicas o polipropilénicas. Estas ceras no se
ajustan en todos los aspectos a los requisitos que plantean las
modernas máquinas copiadoras que funcionan con rapidez. En
particular, existe una necesidad de componentes de ceras con un
efecto anti-offset mejorado, un efecto mejorado en
lo que se refiere a la adhesión de la impresión sobre el papel, así
como otras propiedades dispersantes de pigmentos optimizadas.
El documento de solicitud de patente japonesa
JP-A-1.141.560 describe la
utilización de la amida de ácido erúcico en tóneres líquidos. La
amida de ácido erúcico es apropiada solamente de una manera
condicionada para el empleo en tóneres a causa de su pequeña
dureza.
Hasta ahora le faltan al estado de la técnica,
sin embargo, también productos con suficientes propiedades
separadoras en resinas para tóneres, sin perjudicar al mismo tiempo
a las propiedades ópticas de la resina.
Por lo tanto, es misión del presente invento
poner a disposición una combinación que contenga ceras, la cual
evite las desventajas antes mencionadas y se pueda utilizar
excelentemente en fototóneres.
Es objeto del invento, por lo tanto, la
utilización de una combinación de la amida de ácido erúcico y de una
o varias cera(s) en fototóneres.
De manera preferida, la cera se escoge entre el
conjunto de las ceras naturales o de las ceras parcialmente
sintéticas.
De manera preferida, la cera tiene un índice de
penetración de aguja de como máximo 10 mm^{-1}.
De manera preferida, la cera tiene un punto de
fusión de 50 a 160ºC.
El invento se refiere asimismo a fototóneres,
que contienen una combinación de la amida de ácido erúcico y de una
o varias ceras.
De manera preferida, en este caso la cera se
escoge entre el conjunto de las ceras naturales o de las ceras
parcialmente sintéticas.
De manera preferida, la cera tiene un índice de
penetración de aguja de como máximo 10 mm^{-1}.
De manera preferida, la cera tiene un punto de
fusión de 50 a 160ºC.
El concepto de "cera" se entiende aquí de
modo correspondiente a una definición de la Deutsche Gesellschaftt
für Fettwissenschaft [Sociedad alemana para la ciencia de las
grasas] como designación colectiva para una serie de sustancias
naturales u obtenidas artificialmente (parcial o totalmente
sintéticas), que tienen las siguientes propiedades (véase la cita
de Fette Seifen Anstrichmittel [Grasas, jabones y pinturas] 76,
página 135, 1974):
son amasables a 20ºC,
son desde sólidas hasta duras y quebradizas,
son cristalinas desde gruesas hasta finas,
son desde transparentes a opacas, pero no de
tipo vítreo,
se funden sin descomposición a temperaturas por
encima de 40ºC,
son de viscosidad relativamente baja ya a una
temperatura situada un poco por encima del punto de fusión,
tienen una consistencia y una solubilidad
grandemente dependientes de la temperatura,
son pulimentables bajo ligera presión.
Como ceras naturales entran en cuestión, por
ejemplo, ceras vegetales tales como ceras de carnauba o cera de
candelilla, o ceras de procedencia animal, tales como p.ej. una cera
de goma laca. Apropiadas ceras parcialmente sintéticas son por
ejemplo ceras montánicas, por ejemplo blanqueadas, eventualmente
modificadas químicamente p.ej. por esterificación y/o por
saponificación parcial. Correspondientes productos se describen por
ejemplo en la obra Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
[Enciclopedia de Ullmann de la química industrial], 5ª edición,
volumen A 28, Weinheim 1996, en los capítulos 2.2, 2.3 y
3.1-3.5.
Además, se pueden emplear ceras totalmente
sintéticas polares o no polares, p.ej. ceras poliolefínicas. Se
pueden preparar ceras poliolefínicas no polares mediante
descomposición térmica de materiales sintéticos poliolefínicos
ramificados o sin ramificar, o mediante polimerización directa de
olefinas. Como procedimientos de polimerización entran en cuestión
por ejemplo procedimientos que trabajan por radicales, haciéndose
reaccionar las olefinas, por regla general etileno, a unas altas
presiones y temperaturas, para dar unas ceras más o menos
ramificadas; junto a éstos, unos procedimientos, en los que el
etileno y/o 1-olefinas superiores se polimerizan con
ayuda de catalizadores orgánicos metálicos, por ejemplo de
Ziegler-Natta o catalizadores del tipo de
metalocenos, para dar ceras sin ramificar o ramificadas.
Correspondientes métodos para la preparación de ceras de homo- y
co-polímeros de olefinas se describen por ejemplo en
la obra Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5ª edición,
volumen A 28, Weinheim 1996, en los capítulos 6.1.1/6.1.2.
(polimerización a alta presión), el capítulo 6.1.2. (polimerización
de Ziegler-Natta, polimerización con catalizadores
del tipo de metalocenos) así como el capítulo 6.1.4.
(descomposición térmica).
Se forman ceras poliolefínicas polares mediante
una correspondiente modificación de ceras no polares, p.ej.
mediante oxidación con aire o mediante injerto de monómeros
olefínicos polares, por ejemplo ácidos carboxílicos insaturados en
\alpha,\beta y/o sus derivados, por ejemplo ácido acrílico o
anhídrido de ácido maleico. Además, se pueden preparar ceras
poliolefínicas polares mediante copolimerización de etileno con
comonómeros polares, por ejemplo acetato de vinilo o ácido
acrílico; además mediante descomposición por oxidación de
homopolímeros y copolímeros de etileno de más alto peso molecular,
que no son de tipo ceroso. Ejemplos correspondientes se encuentran
en la obra Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5ª
edición, volumen A 28, Weinheim 1996, capítulo 6.1.5.
Se prefiere la utilización de una combinación de
la amida de ácido erúcico y de las ceras escogidas entre el
conjunto de las naturales o parcialmente sintéticas.
Las ceras empleadas conforme al invento tienen
unos índices de penetración de aguja de como máximo 10 mm^{-1},
de manera preferida de como máximo 5 mm^{-1}, y además unos puntos
de goteo de 50 a 160ºC, de manera preferida de 60 a 120ºC, de
manera especialmente preferida de 70 a 90ºC.
Los fototóneres contienen como componente de
base, por regla general, resinas sobre la base de poliésteres o de
copolímeros de estireno y acrilatos. Como agentes para el control de
las cargas eléctricas, que ayudan a la transferencia del tóner
desde el foto-rodillo al substrato de papel, se
utilizan p.ej. sales cuaternarias de amonio para una carga positiva
y por ejemplo complejos azoicos de aluminio para una carga negativa
del polvo de tóner. Para ayudar a la capacidad de corrimiento se
pueden añadir al polvo de tóner pequeñas cantidades de ácidos
silícicos altamente dispersos.
Según sea el color deseado, se añaden a los
tóneres, ya en la mezcla termoplástica, apropiados pigmentos negros
o en colores.
Los índices de penetración de aguja [NPZ de
Nadel Penetrations Zahl], que se exponen a continuación, se
determinaron de acuerdo con la norma DIN 51579, y los puntos de
goteo se determinaron de acuerdo con la norma DIN 51801/2.
Ejemplos 1 a
3
90 partes en peso de una resina de estireno y
acrilato (del tipo CPR 100, fabricante la entidad Mitsui;
temperatura de transición vítrea 60ºC; MFR/140ºC 5 g/10 min) se
mezclaron homogéneamente en una amasadora con 4 partes en peso de
un pigmento de color negro (negro de carbono con un tamaño medio de
partículas de 2 \mum; fabricante: la entidad Timcal), 1 parte en
peso de un agente para el control de las cargas eléctricas (®Copy
Charge N4S, fabricante: Clariant GmbH) y 4 partes en peso de una
combinación de la amida de ácido erúcico y una cera, que se emplea
conforme al invento, tomada de la Tabla 1. Esta mezcla se desmenuzó
seguidamente para dar un polvo de tóner con el tamaño medio de
partículas de 12 \mum (100% < 20 \mum). Al polvo de tóner se
le añadieron luego además 0,5 partes en peso de un agente de fluidez
basado en sílice (tipo HDK, fabricante: Wacker). 5 g de esta
mezcla, que ahora es capaz de corrimiento, se mezclaron con 95 g de
un polvo de hierro y se cargaron en el recipiente de reserva de una
copiadora.
Con ayuda del rodillo fotomagnético que se
encuentra en la copiadora, se aplicó sobre un papel seguidamente un
polvo de tóner en un área de superficie de 20 x 100 mm. Esta imagen
se fijó luego con una disposición de rodillos, que consistía en un
rodillo calentable rígido y en un rodillo frío elástico, a 160ºC y
con una velocidad de paso de 150 mm/s. A continuación, se condujo
una hoja blanca adicional a través del emparejamiento de rodillos
calientes y se investigó en cuanto a residuos de tóner. En la hoja
blanca no se podía reconocer ninguna imagen fantasma [en inglés,
"ghost pictures"].
Ejemplo | Cera | Relación de pesos de amida |
de ácido erúcico: cera | ||
1 | ®Licowax E (Clariant GmbH) (NPZ aproximadamente 1, | 10:1 |
punto de goteo aproximadamente 82ºC) | ||
2 | ®Licowax F (Clariant GmbH) (NPZ aproximadamente 1, | 10:1 |
punto de goteo aproximadamente 79ºC) | ||
3 | Cera de carnauba (NPZ aproximadamente 1, | 10:1 |
punto de goteo 83ºC) |
Claims (8)
1. Utilización de una combinación de la amida de
ácido erúcico y una o varias ceras en fototóneres.
2. Utilización de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizada porque la cera se escoge de el conjunto de
las ceras naturales o de las ceras parcialmente sintéticas.
3. Utilización de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, caracterizada porque la cera tiene un índice de
penetración de aguja de como máximo 10 mm^{-1}.
4. Utilización de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la cera
tiene un punto de fusión de 50 a 160ºC.
5. Fototóner que contiene una combinación de la
amida de ácido erúcico y una o varias ceras.
6. Fototóner de acuerdo con la reivindicación 5,
caracterizado porque la cera se escoge entre el conjunto de
las ceras naturales o de las ceras parcialmente sintéticas.
7. Fototóner de acuerdo con la reivindicación 5
ó 6, caracterizado porque la cera tiene un índice de
penetración de aguja de como máximo 10 mm^{-1}.
8. Fototóner de acuerdo con una o varias de las
reivindicaciones 5 a 7, caracterizado porque la cera tiene
un punto de fusión de 50 a 160ºC.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10249059 | 2002-10-22 | ||
DE10249059A DE10249059B3 (de) | 2002-10-22 | 2002-10-22 | Verwendung von Wachse enthaltende Kombinationen in Fototonern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2266856T3 true ES2266856T3 (es) | 2007-03-01 |
Family
ID=32114815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03757974T Expired - Lifetime ES2266856T3 (es) | 2002-10-22 | 2003-10-14 | Utilizacion de combinaciones que contienen ceras, en fototoneres, y toneres. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060008722A1 (es) |
EP (1) | EP1565792B1 (es) |
JP (1) | JP2006504125A (es) |
CN (1) | CN1705916A (es) |
DE (2) | DE10249059B3 (es) |
ES (1) | ES2266856T3 (es) |
WO (1) | WO2004038511A1 (es) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090155705A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Rick Owen Jones | Release Agent Formulation for Chemically Prepared Toner |
KR102034253B1 (ko) * | 2013-04-12 | 2019-10-21 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4643960A (en) * | 1980-06-02 | 1987-02-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Developing powder composition containing a fatty acid amide component |
JPH0774910B2 (ja) * | 1987-01-14 | 1995-08-09 | 富士ゼロックス株式会社 | 乾式トナ− |
JPH06175393A (ja) * | 1992-12-04 | 1994-06-24 | Fuji Xerox Co Ltd | 導電性トナー、その製造法および画像形成法 |
US6156473A (en) * | 1995-08-31 | 2000-12-05 | Eastman Kodak Company | Monodisperse spherical toner particles containing aliphatic amides or aliphatic acids |
JP3241003B2 (ja) * | 1998-09-03 | 2001-12-25 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷現像用トナー及びその製造方法、現像剤、並びに画像形成方法 |
JP2000181141A (ja) * | 1998-10-05 | 2000-06-30 | Sekisui Chem Co Ltd | トナ―用樹脂組成物及びトナ― |
US6582867B2 (en) * | 2000-08-30 | 2003-06-24 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner for developing electrostatic latent image, process for producing the same, and process for forming image |
JP3794264B2 (ja) * | 2000-12-12 | 2006-07-05 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真用現像剤および画像形成方法 |
-
2002
- 2002-10-22 DE DE10249059A patent/DE10249059B3/de not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-10-14 WO PCT/EP2003/011372 patent/WO2004038511A1/de active IP Right Grant
- 2003-10-14 ES ES03757974T patent/ES2266856T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-14 JP JP2004545848A patent/JP2006504125A/ja not_active Withdrawn
- 2003-10-14 DE DE50303878T patent/DE50303878D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-14 US US10/532,774 patent/US20060008722A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-14 EP EP03757974A patent/EP1565792B1/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-14 CN CN200380101771.XA patent/CN1705916A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1565792A1 (de) | 2005-08-24 |
DE50303878D1 (de) | 2006-07-27 |
JP2006504125A (ja) | 2006-02-02 |
CN1705916A (zh) | 2005-12-07 |
US20060008722A1 (en) | 2006-01-12 |
WO2004038511A1 (de) | 2004-05-06 |
EP1565792B1 (de) | 2006-06-14 |
DE10249059B3 (de) | 2004-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8158322B2 (en) | Toner | |
CN1967394B (zh) | 具有结晶蜡的调色剂 | |
CN1527145A (zh) | 包含高玻璃化转变温度两亲性共聚物粘合剂的有机溶胶及用于静电复制的液体色调剂 | |
US20080064787A1 (en) | Core-shell latex polymer comprising a crystalline polymer and method of preparing a core-shell latex polymer | |
ES2266856T3 (es) | Utilizacion de combinaciones que contienen ceras, en fototoneres, y toneres. | |
JPS63293558A (ja) | 混合樹脂で構成された液体静電現像剤 | |
JP6161772B1 (ja) | ホワイト液体現像剤及びその製造方法、またそれを用いた印刷物 | |
JPS6325665A (ja) | 液体静電現像剤用の帯電可能な樹脂 | |
JPS62235956A (ja) | 着色剤及びその利用 | |
JPH0451823B2 (es) | ||
CN106716259A (zh) | 液体电子照相墨水组合物 | |
JP6512045B2 (ja) | 液体現像剤用高分子分散剤、液体現像剤、及び印刷物 | |
JPH08272153A (ja) | 液体トナー | |
CN1311307C (zh) | 电子照相有机调色剂 | |
KR102323589B1 (ko) | 냉간압 정착 토너 조성물 및 방법 | |
JPH0611890A (ja) | 電子写真用トナー及びその製造法 | |
JP6351517B2 (ja) | 単成分現像系のための低エネルギー消費単色トナー | |
JPS61124955A (ja) | 静電荷像現像用カラ−トナ− | |
JPH03161761A (ja) | トナー | |
JP2015108824A (ja) | 単成分現像システムのための低エネルギー消費モノクロ粒子 | |
ES2253700T3 (es) | Utilizacion de compuestos de tipo ceroso en fototoneres. | |
JP2746433B2 (ja) | カラートナー | |
JP4064324B2 (ja) | 組成物、及び組成物の製造方法 | |
JPH02204753A (ja) | マゼンタトナー | |
JPS5968755A (ja) | 静電像用液体現像剤 |