ES2266073T3 - Dispositivo para determinar la perfusion de tejidos. - Google Patents

Dispositivo para determinar la perfusion de tejidos. Download PDF

Info

Publication number
ES2266073T3
ES2266073T3 ES01128066T ES01128066T ES2266073T3 ES 2266073 T3 ES2266073 T3 ES 2266073T3 ES 01128066 T ES01128066 T ES 01128066T ES 01128066 T ES01128066 T ES 01128066T ES 2266073 T3 ES2266073 T3 ES 2266073T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
light source
encapsulation
image
laser light
widening
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01128066T
Other languages
English (en)
Inventor
Ulrich J. Dr. Pfeiffer
Andreas Dr. Becker
Norbert Eder
Thorsten Dr. Burger
Christian Dr. Tons
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pulsion Medical Systems SE
Original Assignee
Pulsion Medical Systems SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pulsion Medical Systems SE filed Critical Pulsion Medical Systems SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2266073T3 publication Critical patent/ES2266073T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0261Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0275Measuring blood flow using tracers, e.g. dye dilution
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04NPICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N23/00Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
    • H04N23/20Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof for generating image signals from infrared radiation only
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04NPICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N23/00Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
    • H04N23/56Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof provided with illuminating means
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04NPICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N5/00Details of television systems
    • H04N5/30Transforming light or analogous information into electric information
    • H04N5/33Transforming infrared radiation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Studio Devices (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

Dispositivo para determinar la perfusión de tejidos en aplicaciones en las cuales llevar unas gafas de protección representaría un impedimento, que comprende lo siguiente: una fuente de luz láser infrarroja (20), que genera un haz de rayo electromagnético en una banda de longitudes de onda que corresponde a la banda de longitudes de onda de la excitación de fluorescencia del verde de indocianina, una óptica de ensanchamiento, un encapsulamiento de seguridad (1), una cámara (2) electrónica con un filtro (6) óptico, que es transparente para la luz emitida del verde de indocianina excitado y opaco para la banda de longitudes de onda del haz de rayo generado, y un sistema de evaluación de la imagen (11) electrónico, el cual está equipado para la determinación de la luminosidad de los píxeles en zonas de la imagen seleccionadas, estando la fuente de luz y la óptica de ensanchamiento integradas de tal manera en el encapsulamiento de seguridad (1), que únicamente puede salir del encapsulamiento deseguridad (1) un haz de rayos (3) ensanchado, cuya intensidad no sobrepase el valor límite dado por la expresión 9, 2100, 002((ë/nm-700))mWcm-2, en el que mediante ë designa la longitud de onda de pico de la fuente de luz láser infrarroja (20), y la óptica de ensanchamiento hace posible la iluminación de un campo operatorio (4) suficientemente grande, también para intervenciones no microinvasivas.

Description

Dispositivo para determinar la perfusión de tejidos.
La presente invención se refiere a un dispositivo para determinar la perfusión de tejidos en aplicaciones en las cuales llevar unas gafas de protección representaría un impedimento, así como a la utilización intraoperativa de un dispositivo de este tipo.
En el documento "Microvascular Research" 1994, vol. 47, págs. 240-251 se describen un dispositivo y un procedimiento para la angiofluorografía de la piel. Al mismo tiempo se evalúa, tras la aplicación de verde de indocianina, la irrigación sanguínea de la piel sobre la base de la señal de fluorescencia, la cual se forma mediante excitación mediante irradiación en la banda del infrarrojo cercano. Como fuente de radiación, puede utilizarse en este caso una lámpara halógena de 2000 vatios con un filtro de paso de banda antepuesto así como un filtro infrarrojo, necesario a causa de la intensa generación de calor. Como detector puede utilizarse una cámara CCD.
En la patente US nº 5.074.306 se dan a conocer un dispositivo y un procedimiento para la exploración de quemaduras mediante mediciones de fluorescencia tras la aplicación de un cromóforo exógeno. El aparataje para la formación de la imagen consta de una lámpara de xenon o de vapor de mercurio como fuente de luz de excitación, una cámara CCD intensivada y un ordenador dotado de software de procesamiento de imágenes.
Si se utilizan lámparas halógenas o de vapor de mercurio como fuentes de luz para la excitación del cromóforo, entonces estas deben tener una potencia relativamente alta dado que únicamente una banda de longitudes de onda de la radiación de banda ancha es aprovechable para la excitación de fluorescencia, y la luz restante generada debe ser extraída por filtración mediante un filtro de paso de banda. La elevada potencia necesaria en el rango de los kilovatios conduce a una generación de calor correspondientemente grande, la cual hace necesario adoptar medidas de refrigeración, así como un tamaño constructivo, en especial de los componentes eléctricos. Debido a ello, con estas fuentes de luz no son posibles realizaciones portátiles, independientes de la red.
A partir del documento "Annals of Plastic Surgery" 1999, vol. 42, págs. 266-274 se conoce un dispositivo y un procedimiento para la medición de la irrigación sanguínea de colgajos de piel transferidos, siendo detectada con una cámara CCD, tras la aplicación de verde de indocianina, la fluorescencia excitada mediante irradiación con un Array-láser pulsado.
En el documento "Photochemistry and Photobiology" 1999, 70 (1), págs. 87-94 se describen un dispositivo y un procedimiento para el reconocimiento de tumores en tejidos animales, siendo detectada con una cámara CCD, tras la aplicación de verde de indocianina, la fluorescencia excitada mediante irradiación con un diodo láser.
La utilización de fuentes de luz láser correspondientes exige, por motivos de seguridad, llevar gafas de protección durante la manipulación de los sistemas así como la caracterización, mediante placas de aviso, de los espacios en los cuales se utilizan. Esto no supone un problema esencial para aplicaciones puramente diagnósticas, sin bien hace que los sistemas de este tipo resulten completamente inadecuados para la utilización intraoperativa, dado que determinadas medidas de protección láser tendrían un efecto perturbador en la utilización quirúrgica rutinaria.
En la patente US nº 5.400.791 se da a conocer un dispositivo para la vídeo-angiografía infrarroja del fondo del ojo, el cual presenta una fuente de luz del infrarrojo cercano para la excitación de la fluorescencia de verde de indocianina así como una cámara de detector.
El dispositivo que se da a conocer en la patente US nº 5.400.791 es adecuado, debido a su diseño, para el diagnóstico de la medicina ocular, pero no para la observación intraoperativa de un campo operatorio de gran superficie.
A causa de lo poco adecuado que resultan los dispositivos diagnósticos usuales basados en la excitación de fluorescencia de un cromóforo para la utilización rutinaria en el quirófano, la presente invención se plantea el problema de crear un dispositivo para la determinación intraoperativa de la perfusión de tejidos, que se pueda manejar con comodidad, resulte adecuado también para intervenciones no microinvasivas y que, en especial, haga innecesarias o prever medidas de protección especiales, como por ejemplo llevar gafas de protección.
Este problema se resuelve mediante un dispositivo para determinar la perfusión de tejidos según la reivindicación 1, que presenta una fuente de radiación, la cual genera una haz de rayo en una banda de longitudes de onda la cual corresponde a la banda de longitudes de onda de la excitación de fluorescencia del cromóforo verde de indocianina, y una óptica de ensanchamiento, además de un encapsulamiento de seguridad y una cámara electrónica con un filtro óptico, el cual es transparente para luz emitida del cromóforo excitado y opaco para la banda de longitudes de onda del rayo láser generado. Al mismo tiempo, la fuente de radiación y la óptica de ensanchamiento están integradas de tal manera en el encapsulamiento de seguridad que puede salir únicamente un haz de rayo ensanchado del encapsulamiento de seguridad, cuya intensidad no sobrepasa un valor límite que excluye que sean puestas en riesgo las personas que se encuentren sin gafas de protección en las proximidades del dispositivo, y la óptica de ensanchamiento hace posible la iluminación de un campo operatorio suficientemente grande, también para intervenciones no microinvasivas. Por consiguiente, la invención resulta adecuada para la utilización, en especial en aquellos casos en que la cuantificación de la irrigación sanguínea de los tejidos puede ser decisiva durante una intervención, es decir en el ámbito de la cirugía de las vísceras durante resección del colon izquierdo y el recto íleo debido a adhesión tras resección del esófago, en el caso de trasplantes de intestino delgado libres para interposición, así como en todas las reconstrucciones Roux-Y (tras gastrectomía, tales anastomosis biliodigestivas, etc.). El dispositivo también resulta adecuado para el reconocimiento de trastornos de perfusión secundarios en caso de hernia estrangulada o en caso de transposición de estómago. En la cirugía cardíaca el dispositivo se puede utilizar para la comprobación de la eficiencia de "bypasses" coronarios. En el ámbito de la cirugía plástica es posible el control de la perfusión de colgajos transferidos, así como la evaluación del daño en los tejidos en caso de traumas (p. ej. fracturas naviculares, fracturas con varios fragmentos, lesiones en las partes blandas así como lesiones por disparos).
Según la invención, en el caso de la fuente de radiación se prevé una fuente de luz láser infrarroja con una emisión de pico en la banda de longitudes de onda comprendida entre 750 nm y 810 nm, preferentemente 780 nm.
El valor que excluye que sean puestas en riesgo las personas que se encuentren sin gafas de protección en las proximidades del dispositivo se puede deducir principalmente de la Norma Europea EN 60825-1. Para la banda del infrarrojo cercano se calcula aquí la irradiación máxima admisible (MZB) para la acción de radiación láser sobre la córnea del ojo, para duraciones de la acción en el orden de magnitud relevante para la utilización médica de la presente invención, según la fórmula MZB = 18\cdott^{0,75}\cdotC_{4}\cdotC_{6}\cdotJ\cdotm^{-2}, donde t corresponde a la duración de la acción y los parámetros C_{4} y C_{6} se obtienen del modo siguiente: para una longitud de onda de pico \lambda de la fuente de luz láser infrarroja comprendida entre 700 y 1050 nm, C_{4} = 10^{0,002}^{\cdot}^{((\lambda/nm-700))}. Si la extensión angular \alpha de la fuente aparente (es decir, del rayo láser ensanchado a la salida del encapsulamiento de seguridad), medida por el ojo del observador, desde una distancia de al menos 100 mm, es mayor que \alpha_{máx.} = 100 mrad y la duración de la acción es mayor o igual a 10 segundos, entonces es C_{6} = \alpha_{máx.}/\alpha_{\text{mín.}} = 100 mrad/11 mrad = 9,09 (con \alpha_{\text{mín.}} = 11 mrad). Por consiguiente, para una duración de la acción superior a diez segundos, el valor límite que excluye la puesta en riesgo de las personas que se encuentren en las proximidades del dispositivo debe ser, para la intensidad del rayo láser ensanchado que sale del encapsulamiento de seguridad, menor que la expresión 9,2\cdot10^{0,002}^{\cdot}^{((\lambda/nm-700))} mW\cdotcm^{-2}, con lo cual el valor límite se encuentra, para el campo de aplicación preferido, por debajo de aproximadamente 13,4
mw/cm^{2}.
Según la invención el dispositivo presenta además un sistema de evaluación de imagen electrónico el cual está dotado para la determinación de la luminosidad de los píxeles en zonas de la imagen seleccionadas.
En una forma de realización especialmente preferida, la fuente de luz láser infrarroja presenta al menos un diodo láser, siendo especialmente adecuado un número de 1 a 10 diodos, cuya potencia está en el margen de menos de 1 mW hasta 1 W, preferentemente entre menos de 1 W y 300 mW.
Ventajosamente, la fuente de luz láser infrarroja puede estar también pulsada o modulada.
Preferentemente, la óptica de ensanchamiento presenta al menos una lente divergente y al menos una lente convergente.
Ventajosamente, uno de los elementos de la óptica de ensanchamiento, preferentemente una de las lentes, puede estar esmerilado.
La divergencia del haz de rayo ensanchado que sale del encapsulamiento de seguridad está comprendida, preferentemente, entre 0º y 40º.
Para la detección de una superficie suficientemente grande, la óptica de ensanchamiento posibilita la irradiación de una zona ancha, preferentemente de 10 a 40 cm, a una distancia preferentemente de 20 a 200 cm respecto del encapsulamiento de seguridad.
En un perfeccionamiento especialmente ventajoso, el dispositivo presenta un acumulador y puede, por consiguiente, hacerse funcionar de forma independiente de la red. La supresión de un cable de red evita potenciales limitaciones de la libertad de movimiento del operador y de las restantes personas que participan en una intervención.
En una forma de realización especialmente preferida, la cámara electrónica, en cuyo caso puede tratarse de una cámara de vídeo CCD usual en el ámbito del consumo, y puede ser llevada y manejada con una sola mano.
En un perfeccionamiento ventajoso, el encapsulamiento de seguridad y la cámara electrónica están reunidos formando una unidad compacta.
En una forma de realización ventajosa, el dispositivo posee una interfaz para la transmisión de la imagen, preferentemente digital, pudiendo realizarse la transmisión de la imagen también sin hilos.
En otra forma de realización ventajosa, el dispositivo se puede controlar a distancia y, por ejemplo, se puede montar en el techo situado sobre la mesa de operaciones. Por consiguiente, el control puede ser llevado a cabo por una persona que no participa directamente en la operación, de manera que la influencia de la medición en el desarrollo de la operación es mínima.
Preferentemente, la cámara presenta un visor o un monitor LCD integrado, de manera que se puede prescindir de un monitor externo, cuya demanda de espacio y necesaria conexión mediante cables con la cámara podría limitar la libertad de movimiento del operador y de las restantes personas que participan en una intervención.
Preferentemente, el dispositivo está equipado con un medio de almacenamiento, por ejemplo en forma de chips de memoria o de un vídeocasette, con el fin de poder registrar datos de imagen.
A continuación se explica un ejemplo de realización de la presente invención sobre la base de los dibujos esquemático, que no están a escala. En los dibujos, las figuras muestran:
la Fig. 1, una disposición esquemática de un dispositivo según la invención durante la utilización intraoperativa,
la Fig. 2, la estructura esquemática del encapsulamiento de seguridad del dispositivo de la Fig. 1 con diodo láser integrado y óptica para el ensanchamiento del rayo.
En la Fig. 1 está representada, de manera esquemática y no a escala, la disposición de un dispositivo según la invención en utilización intraoperativa. El encapsulamiento de seguridad 1, en el cual está integrada la fuente de luz láser infrarroja con una emisión de pico de 780 nm forma, junto con la cámara CCD 2, una unidad compacta, portable y accionable con una mano, la cual dispone de un acumulador y por ello se puede utilizar independientemente de la red.
La luz láser 3 ensanchada que sale del encapsulamiento de seguridad 1 tiene una intensidad, referida a la superficie, inferior a 1 mW/cm^{2} y se encuentra por consiguiente por debajo del valor límite de la irradiación máxima admisible de la córnea del ojo (MZB), de modo que en las inmediaciones del dispositivo no hay que llevar gafas de protección.
El haz de rayo 3 ensanchado de la fuente de luz láser infrarroja irradia el campo operatorio 4, de aproximadamente 30 cm de ancho, el cual se encuentra aproximadamente a 70 cm de distancia del encapsulamiento de seguridad 1. La indocianina inyectada con anterioridad al paciente 5 de manera intravenosa en forma de un bol con una dosis comprendida entre 0,1 y 2 mg por kg de peso corporal, es excitada mediante la irradiación hasta la fluorescencia.
La señal de fluorescencia es detectada por la cámara de CCD 2, sensible en la banda de longitudes de onda del infrarrojo cercano, a la cual está antepuesto un filtro 6. El filtro 6 es un filtro de paso largo NIR (filtro de cantos) el cual es transparente únicamente para las longitudes de onda superiores a 800 nm y que está atornillado, mediante una rosca exterior, al objetivo autofocus 7 de la cámara CCD 2. Alternativamente también resulta adecuado un filtro que permite una transmisión de banda estrecha en la banda del máximo de fluorescencia del cromóforo verde de indocianina. La cámara CCD 2 presenta un visor 8, de manera que durante la operación no hay que utilizar ningún monitor externo y, por consiguiente, se suprime una conexión mediante cable que podría influir posiblemente de forma negativa sobre el manejo. Los datos de imagen electrónicos de la fluorescencia detectada son registrados de forma digital en un vídeocasette 9.
Entre el paciente 5 y la unidad formada por la cámara CCD 2 y el encapsulamiento de seguridad 1 puede disponerse un paño estéril (no representado), de manera que el propio dispositivo no tiene que ser estéril. Gracias a la forma constructiva compacta y a la supresión de las conexiones de cable, la unidad formada por la cámara CCD 2 y el encapsulamiento de seguridad 1 puede empaquetarse sin embargo también de forma estéril.
A través de la interfaz 10 según la norma IEEE 1394, la cual permite una tasa de transmisión de datos de hasta 400 MBit/s, se puede excluir un sistema electrónico de procesamiento y evaluación de imagen 11 en la cámara CCD 2, la cual permite detectar la luminosidad de los elementos de imagen (píxeles) individuales de forma cuantitativa como medida para la intensidad de la fluorescencia. Con ello se pueden marcar, sobre la primera imagen de una secuencia de imágenes, por parte del usuario diferentes zonas de la imagen ("Regions of interest"), para determinar entonces, imagen a imagen, la luminosidad de los píxeles en este área y representar los resultados gráficamente. Al mismo tiempo se puede comparar un área de tejido que hay que explorar directamente con un área de referencia con perfusión normal o con un estándar externo (p. ej. una lámina de fluorescencia) de intensidad conocida. Durante la utilización de un estándar externo se pueden comparar directamente también secuencias de imágenes que fueron registradas con parámetros de irradiación o de detector diferentes. Mediante la evaluación de la totalidad de la secuencia de imágenes resulta posible aplicar para la valoración diferentes criterios tales como, por ejemplo, la velocidad de la penetración y la retirada del cromóforo y de la variación de la intensidad de la fluorescencia, generada por el cromóforo, en las áreas de tejido.
En la Fig. 2 se muestra, de manera esquemática, la estructura del encapsulamiento de seguridad 1 del dispositivo según la Fig. 1 con diodo láser 20 integrado y óptica de ensanchamiento del rayo, que consta de las lentes divergentes 21 y 22 y de la lente convergente 23 esmerilada. El haz de rayo 3 que sale del encapsulamiento de seguridad presenta una divergencia de 10º (correspondiente a un ángulo de 5º entre el rayo del borde 24 y el eje óptico 25). Mediante la óptica de ensanchamiento está garantizado que del encapsulamiento de seguridad 1 no sale ninguna radiación que signifique poner en riesgo a ninguna de las personas que se encuentran en las proximidades del dispositivo, sin que deban adoptarse para ello medidas de protección adicionales especiales, como por ejemplo llevar gafas de protección.

Claims (18)

1. Dispositivo para determinar la perfusión de tejidos en aplicaciones en las cuales llevar unas gafas de protección representaría un impedimento, que comprende lo siguiente:
una fuente de luz láser infrarroja (20), que genera un haz de rayo electromagnético en una banda de longitudes de onda que corresponde a la banda de longitudes de onda de la excitación de fluorescencia del verde de indocianina,
una óptica de ensanchamiento,
un encapsulamiento de seguridad (1),
una cámara (2) electrónica con un filtro (6) óptico, que es transparente para la luz emitida del verde de indocianina excitado y opaco para la banda de longitudes de onda del haz de rayo generado,
y un sistema de evaluación de la imagen (11) electrónico, el cual está equipado para la determinación de la luminosidad de los píxeles en zonas de la imagen seleccionadas,
estando la fuente de luz y la óptica de ensanchamiento integradas de tal manera en el encapsulamiento de seguridad (1), que únicamente puede salir del encapsulamiento de seguridad (1) un haz de rayos (3) ensanchado, cuya intensidad no sobrepase el valor límite dado por la expresión 9,2\cdot10^{0,002}^{\cdot}^{((\lambda/nm-700))} mW\cdotcm^{-2}, en el que mediante \lambda designa la longitud de onda de pico de la fuente de luz láser infrarroja (20), y la óptica de ensanchamiento hace posible la iluminación de un campo operatorio (4) suficientemente grande, también para intervenciones no microinvasivas.
2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado porque la fuente de luz láser infrarroja (20) presenta al menos un diodo láser.
3. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la fuente de luz láser infrarroja (20) está pulsada.
4. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la fuente de luz láser infrarroja (20) está modulada.
5. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la óptica de ensanchamiento presenta al menos una lente divergente (21, 22) y al menos una lente convergente (23).
6. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la óptica de ensanchamiento presenta un elemento esmerilado.
7. Dispositivo según la reivindicación 6, caracterizado porque el elemento esmerilado es una lente esmerilada (23).
8. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el haz de rayo (3) que sale del encapsulamiento de seguridad (1) presenta una divergencia de 0º a 40º.
9. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la óptica de ensanchamiento hace posible la irradiación de una zona (4) con una anchura de 10 a 40 cm a una distancia de 20 a 200 cm desde el encapsulamiento de seguridad (1).
10. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo presenta un acumulador y se puede hacer funcionar independientemente de la red.
11. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la cámara electrónica (2) se puede portar y accionar con una mano.
12. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el encapsulamiento de seguridad (1) y la cámara (2) electrónica están reunidas formando una unidad compacta.
13. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo presenta un interfaz (10) para la transmisión de la imagen.
14. Dispositivo según la reivindicación 13, caracterizado porque el interfaz (10) para la transmisión de la imagen es un interfaz para la transmisión digital de la imagen.
15. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo se puede controlar a distancia.
16. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la cámara presenta un visor (8).
17. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo presenta un monitor LCD integrado.
18. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo presenta al menos un medio de almacenamiento (9) para el almacenamiento de datos de imagen.
ES01128066T 2000-11-28 2001-11-26 Dispositivo para determinar la perfusion de tejidos. Expired - Lifetime ES2266073T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10059070A DE10059070C1 (de) 2000-11-28 2000-11-28 Vorrichtung zur Bestimmung von Gewebeperfusion und intraoperative Verwendung
DE10059070 2000-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2266073T3 true ES2266073T3 (es) 2007-03-01

Family

ID=7664984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01128066T Expired - Lifetime ES2266073T3 (es) 2000-11-28 2001-11-26 Dispositivo para determinar la perfusion de tejidos.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6631286B2 (es)
EP (1) EP1210906B1 (es)
JP (1) JP2002219129A (es)
AT (1) ATE328535T1 (es)
CA (1) CA2363770C (es)
DE (1) DE10059070C1 (es)
ES (1) ES2266073T3 (es)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5911734A (en) * 1997-05-08 1999-06-15 Embol-X, Inc. Percutaneous catheter and guidewire having filter and medical device deployment capabilities
US20050182434A1 (en) * 2000-08-11 2005-08-18 National Research Council Of Canada Method and apparatus for performing intra-operative angiography
PT1485007E (pt) * 2002-03-20 2007-10-11 Novadaq Technologies Inc ''sistema e método para visualização do fluxo de fluido através de vasos''
US7364574B2 (en) * 2002-07-17 2008-04-29 Novadaq Technologies Inc. Combined photocoagulation and photodynamic therapy
DE10257743B4 (de) * 2002-12-10 2006-11-23 Irmgard Zerrle Vorrichtung zur Bestimmung der Perfusion in einem Gewebebereich und des Blutflusses durch einzelne Blutgefäße
EP1610545B1 (en) * 2003-03-28 2015-08-19 Fujitsu Limited Photographing apparatus, photographing method and computer program
WO2005002425A2 (en) * 2003-07-02 2005-01-13 U.S. Government As Represented By The Secretary Of The Army Wearable tissue viability diagnostic unit
WO2005048826A1 (ja) * 2003-11-20 2005-06-02 Hamamatsu Photonics K.K. リンパ節検出装置
US7879054B2 (en) * 2004-03-11 2011-02-01 Boston Scientific Scimed, Inc. System and method for tissue sampling and therapeutic treatment
US7248356B2 (en) 2004-04-06 2007-07-24 Pulsion Medical Systems Ag Calibration aid
JP2006014868A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Hamamatsu Photonics Kk リンパ節検出装置
US20060039863A1 (en) * 2004-07-22 2006-02-23 Michael Schirner Use of cyanine dyes for the diagnosis of disease associated with angiogenesis
DE102005013043A1 (de) * 2005-03-18 2006-09-28 Siemens Ag Mobiler Fluoreszenz-Scanner für molekulare Signaturen
WO2006113394A2 (en) * 2005-04-15 2006-10-26 Surgisense Corporation Surgical instruments with sensors for detecting tissue properties, and systems using such instruments
US20060239921A1 (en) 2005-04-26 2006-10-26 Novadaq Technologies Inc. Real time vascular imaging during solid organ transplant
EP1745739A3 (en) * 2005-07-14 2009-04-22 Bundesrepublik Deutschland, vertr. d.d. Bundes- ministerium f. Wirtschaft- und Technologie, dieses vertr. d.d. Präs. d. Phys.-Techn. Bundesanstalt Optical imaging of rheumatoid arthritis
US20070122344A1 (en) 2005-09-02 2007-05-31 University Of Rochester Medical Center Office Of Technology Transfer Intraoperative determination of nerve location
WO2007043899A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Applied Research Associates Nz Limited A method of monitoring a surface feature and apparatus therefor
US8478386B2 (en) 2006-01-10 2013-07-02 Accuvein Inc. Practitioner-mounted micro vein enhancer
US8838210B2 (en) * 2006-06-29 2014-09-16 AccuView, Inc. Scanned laser vein contrast enhancer using a single laser
US11278240B2 (en) 2006-01-10 2022-03-22 Accuvein, Inc. Trigger-actuated laser vein contrast enhancer
US11253198B2 (en) 2006-01-10 2022-02-22 Accuvein, Inc. Stand-mounted scanned laser vein contrast enhancer
US8489178B2 (en) 2006-06-29 2013-07-16 Accuvein Inc. Enhanced laser vein contrast enhancer with projection of analyzed vein data
US9854977B2 (en) 2006-01-10 2018-01-02 Accuvein, Inc. Scanned laser vein contrast enhancer using a single laser, and modulation circuitry
US12089951B2 (en) 2006-01-10 2024-09-17 AccuVeiw, Inc. Scanned laser vein contrast enhancer with scanning correlated to target distance
US9492117B2 (en) 2006-01-10 2016-11-15 Accuvein, Inc. Practitioner-mounted micro vein enhancer
US10813588B2 (en) 2006-01-10 2020-10-27 Accuvein, Inc. Micro vein enhancer
US10238294B2 (en) 2006-06-29 2019-03-26 Accuvein, Inc. Scanned laser vein contrast enhancer using one laser
US8594770B2 (en) 2006-06-29 2013-11-26 Accuvein, Inc. Multispectral detection and presentation of an object's characteristics
US8463364B2 (en) 2009-07-22 2013-06-11 Accuvein Inc. Vein scanner
US8730321B2 (en) 2007-06-28 2014-05-20 Accuvein, Inc. Automatic alignment of a contrast enhancement system
US20080161744A1 (en) 2006-09-07 2008-07-03 University Of Rochester Medical Center Pre-And Intra-Operative Localization of Penile Sentinel Nodes
KR100867977B1 (ko) * 2006-10-11 2008-11-10 한국과학기술원 인도시아닌 그린 혈중 농도 역학을 이용한 조직 관류 분석장치 및 그를 이용한 조직 관류 분석방법
KR100818669B1 (ko) 2007-03-09 2008-04-02 한국과학기술원 하지 관류정도 측정장치
US20090018414A1 (en) * 2007-03-23 2009-01-15 Mehrdad Toofan Subcutanous Blood Vessels Imaging System
US8406860B2 (en) 2008-01-25 2013-03-26 Novadaq Technologies Inc. Method for evaluating blush in myocardial tissue
US10219742B2 (en) * 2008-04-14 2019-03-05 Novadaq Technologies ULC Locating and analyzing perforator flaps for plastic and reconstructive surgery
ES2671710T3 (es) 2008-05-02 2018-06-08 Novadaq Technologies ULC Métodos para la producción y uso de eritrocitos cargados con sustancias para la observación y el tratamiento de la hemodinámica microvascular
TR201901658T4 (tr) 2008-05-20 2019-02-21 Univ Health Network Floresan bazli görüntüleme ve i̇zleme i̇çi̇n ci̇haz ve metot
US8437825B2 (en) 2008-07-03 2013-05-07 Cercacor Laboratories, Inc. Contoured protrusion for improving spectroscopic measurement of blood constituents
US8515509B2 (en) 2008-08-04 2013-08-20 Cercacor Laboratories, Inc. Multi-stream emitter for noninvasive measurement of blood constituents
US8144958B2 (en) 2008-09-11 2012-03-27 Carl Zeiss Meditec Ag Medical systems and methods
KR100973183B1 (ko) 2008-10-29 2010-07-30 한국과학기술원 관류 정도 분석 장치 및 방법
DE102009009610A1 (de) 2009-02-17 2010-08-19 Laser- Und Medizin-Technologie Gmbh, Berlin Funktionseinheit aus selektiver optischer Beleuchtung und mehrerer synchronisierbarer, spektral getrennter Bildaufnahmen ein und derselben Objektebene sowie Verfahren zur Hertellung
DE102009010446B4 (de) 2009-02-26 2015-07-09 Carl Zeiss Meditec Ag Verfahren und Vorrichtung zur Quantifizierung des Blutflusses in einem Gewebebereich
US10492671B2 (en) 2009-05-08 2019-12-03 Novadaq Technologies ULC Near infra red fluorescence imaging for visualization of blood vessels during endoscopic harvest
DE102009022497A1 (de) 2009-05-25 2010-12-02 Olympus Winter & Ibe Gmbh Operationsleuchte, Bildgebungssystem und Verwendung einer Operationsleuchte
DE102009024943A1 (de) 2009-06-10 2010-12-16 W.O.M. World Of Medicine Ag Bildgebungssystem und Verfahren zur fluoreszenz-optischen Visualisierung eines Objekts
US9061109B2 (en) 2009-07-22 2015-06-23 Accuvein, Inc. Vein scanner with user interface
US8688183B2 (en) 2009-09-03 2014-04-01 Ceracor Laboratories, Inc. Emitter driver for noninvasive patient monitor
US20110218448A1 (en) * 2010-03-03 2011-09-08 Buntic Rudolf F Perfusion detection devices and methods of using the same
KR101135067B1 (ko) 2010-10-20 2012-04-13 한국과학기술원 레이노 현상 검사 장치 및 방법
CA2824134C (en) 2011-01-10 2019-05-14 East Carolina University Methods, systems and computer program products for noninvasive determination of blood flow distribution using speckle imaging techniques and hemodynamic modeling
US9226673B2 (en) 2011-01-10 2016-01-05 East Carolina University Methods, systems and computer program products for non-invasive determination of blood flow distribution using speckle imaging techniques and hemodynamic modeling
US9179844B2 (en) 2011-11-28 2015-11-10 Aranz Healthcare Limited Handheld skin measuring or monitoring device
US9186053B2 (en) * 2012-05-03 2015-11-17 Covidien Lp Methods of using light to repair hernia defects
US10278585B2 (en) 2012-06-21 2019-05-07 Novadaq Technologies ULC Quantification and analysis of angiography and perfusion
US9072426B2 (en) 2012-08-02 2015-07-07 AccuVein, Inc Device for detecting and illuminating vasculature using an FPGA
US10517483B2 (en) 2012-12-05 2019-12-31 Accuvein, Inc. System for detecting fluorescence and projecting a representative image
JP2014115151A (ja) * 2012-12-07 2014-06-26 Shimadzu Corp 光イメージング装置
EP2769667A1 (en) * 2013-02-22 2014-08-27 Koninklijke Philips N.V. Marker with light emitting area for use in determining vital sign information
EP2976033A4 (en) 2013-03-19 2016-12-14 Surgisense Corp APPARATUSES, SYSTEMS AND METHODS FOR DETERMINING THE OXYGENATION OF A FABRIC
CN203289635U (zh) 2013-05-10 2013-11-13 瑞声声学科技(深圳)有限公司 弹簧板及应用该弹簧板的多功能发声器
CN106714670A (zh) 2014-07-24 2017-05-24 大学健康网络 用于诊断目的的数据的收集和分析
WO2016049756A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Novadaq Technologies Inc. Imaging a target fluorophore in a biological material in the presence of autofluorescence
EP3915467A1 (en) 2014-10-09 2021-12-01 Novadaq Technologies ULC Quantification of absolute blood flow in tissue using fluorescence-mediated photoplethysmography
CA2963866C (en) 2014-10-14 2023-11-07 East Carolina University Methods, systems and computer program products for determining hemodynamic status parameters using signals derived from multispectral blood flow and perfusion imaging
US11553844B2 (en) 2014-10-14 2023-01-17 East Carolina University Methods, systems and computer program products for calculating MetaKG signals for regions having multiple sets of optical characteristics
JP6813245B2 (ja) 2014-10-14 2021-01-13 イースト カロライナ ユニバーシティ 単一の画像上で解剖学的データと生理学的データとを結合するためのシステムの作動方法、コンピュータシステム、及び単一の画像上で解剖学的データと生理学的データとを結合するためのプログラムが記録された記録媒体
US10390718B2 (en) 2015-03-20 2019-08-27 East Carolina University Multi-spectral physiologic visualization (MSPV) using laser imaging methods and systems for blood flow and perfusion imaging and quantification in an endoscopic design
US10058256B2 (en) 2015-03-20 2018-08-28 East Carolina University Multi-spectral laser imaging (MSLI) methods and systems for blood flow and perfusion imaging and quantification
US10013527B2 (en) 2016-05-02 2018-07-03 Aranz Healthcare Limited Automatically assessing an anatomical surface feature and securely managing information related to the same
US11116407B2 (en) 2016-11-17 2021-09-14 Aranz Healthcare Limited Anatomical surface assessment methods, devices and systems
JP6931705B2 (ja) 2017-02-10 2021-09-08 ノバダック テクノロジーズ ユーエルシー オープンフィールドハンドヘルド蛍光イメージングシステムおよび方法
EP3606410B1 (en) 2017-04-04 2022-11-02 Aranz Healthcare Limited Anatomical surface assessment methods, devices and systems
CN109247910B (zh) * 2017-07-12 2020-12-15 京东方科技集团股份有限公司 血管显示设备以及血管显示方法
US10812693B2 (en) * 2017-10-20 2020-10-20 Lucasfilm Entertainment Company Ltd. Systems and methods for motion capture
RU2707377C1 (ru) * 2019-03-19 2019-11-26 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ интраоперационной визуализации нарушения герметичности аппаратного шва при продольной резекции желудка
WO2020234653A1 (en) 2019-05-20 2020-11-26 Aranz Healthcare Limited Automated or partially automated anatomical surface assessment methods, devices and systems

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074306A (en) * 1990-02-22 1991-12-24 The General Hospital Corporation Measurement of burn depth in skin
DE4026821A1 (de) * 1990-08-24 1992-03-05 Philips Patentverwaltung Verfahren zur erfassung von anomalien der haut, insbesondere von melanomen, sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US5400791A (en) * 1991-10-11 1995-03-28 Candela Laser Corporation Infrared fundus video angiography system
US6032070A (en) * 1995-06-07 2000-02-29 University Of Arkansas Method and apparatus for detecting electro-magnetic reflection from biological tissue
US5813987A (en) * 1995-08-01 1998-09-29 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe for analysis of materials
JP3962122B2 (ja) * 1996-11-20 2007-08-22 オリンパス株式会社 内視鏡装置
US6081612A (en) * 1997-02-28 2000-06-27 Electro Optical Sciences Inc. Systems and methods for the multispectral imaging and characterization of skin tissue

Also Published As

Publication number Publication date
EP1210906A1 (de) 2002-06-05
JP2002219129A (ja) 2002-08-06
CA2363770A1 (en) 2002-05-28
DE10059070C1 (de) 2002-02-14
ATE328535T1 (de) 2006-06-15
EP1210906B1 (de) 2006-06-07
US6631286B2 (en) 2003-10-07
US20020099279A1 (en) 2002-07-25
CA2363770C (en) 2005-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2266073T3 (es) Dispositivo para determinar la perfusion de tejidos.
ES2280449T3 (es) Dispositivo y programa de ordenador para la determinacion del flujo de sangre en una region de tejido o de organo.
US11439307B2 (en) Method for detecting fluorescence and ablating cancer cells of a target surgical area
US11540720B2 (en) Methods, software and systems for imaging
ES2331339T3 (es) Dispositivo quirurgico por laser.
US7062306B2 (en) Spectroscopy illuminator with improved delivery efficiency for high optical density and reduced thermal load
ES2224987T3 (es) Dispositivo para el tratamiento de los vasos sanguineos en crecimiento, dilatados o malformados.
TWI657801B (zh) 光診斷裝置
ES2830524T3 (es) Dispositivo de tratamiento de tejidos
CN111918598B (zh) 医疗内窥镜器械
US20170224205A1 (en) Light endoscope system for imaging, light delivery, and therapy response monitoring
RU2009106033A (ru) Камера-капсула с регулируемым освещением окружающих тканей
US7495233B2 (en) Fluorescence scanner for molecular signatures
Andrade et al. Firearm projectile in the maxillary tuberosity located by adjunctive examination of wide-field optical fluorescence
EP0554643A1 (en) High-sensitivity system for examining an object using a low intensity light source
US10448817B2 (en) Endoscopic device incorporating diode laser for PDD, PDT, and AF applications
CN110267584A (zh) 用于有效抑制内部反射的偏光眼底照相机
US20190133450A1 (en) Optical fluorescence imaging system and methods of use
US20190275173A1 (en) Cancer binding chromatic peptides that are targeted for disintegration by radiant energy
TW202145949A (zh) 光源裝置
Hermanowski High Intensity Illumination from Small Fibers for In-Vivo Medical Lighting
Spinelli et al. Endoscopic laser therapy (ELT) at the National Cancer Institute, Milan: Current trends and new ideas
ITRM20130626A1 (it) Laser chirurgico e terapeutico per tessuti molli.