ES2262541T3 - Dispositivo para la preparacion de un liquido medico. - Google Patents
Dispositivo para la preparacion de un liquido medico.Info
- Publication number
- ES2262541T3 ES2262541T3 ES00969757T ES00969757T ES2262541T3 ES 2262541 T3 ES2262541 T3 ES 2262541T3 ES 00969757 T ES00969757 T ES 00969757T ES 00969757 T ES00969757 T ES 00969757T ES 2262541 T3 ES2262541 T3 ES 2262541T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- concentration
- potassium
- solution
- concentrated
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 74
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 56
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 56
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 28
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 24
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 28
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 19
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 11
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 6
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 6
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010003671 Atrioventricular Block Diseases 0.000 description 1
- 208000002682 Hyperkalemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000002102 hyperpolarization Effects 0.000 description 1
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005977 kidney dysfunction Effects 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- -1 monosodium acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1668—Details of containers
- A61M1/167—Flexible packaging for solid concentrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/49—Mixing systems, i.e. flow charts or diagrams
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/929—Hemoultrafiltrate volume measurement or control processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Dispositivo para preparar un líquido de tratamiento a partir de un líquido, tal como agua, y de dos soluciones concentradas que comprende: una conducción (15) que tiene un primer extremo destinado a ser conectado a una fuente de líquido tal como agua y un segundo extremo para suministrar un líquido de tratamiento; una primera solución concentrada que contiene por lo menos sodio, calcio, magnesio y potasio; unos primeros medios de inyección (19) para inyectar en la conducción (15), a un caudal Q1 dicha primera solución; una segunda solución concentrada que contiene por lo menos sodio, calcio, potasio y magnesio, teniendo el sodio, en la segunda solución concentrada, la misma concentración que en la primera solución concentrada, teniendo el potasio, en la segunda solución concentrada, una concentración diferente que en la primera solución concentrada; unos segundos medios de inyección (22) para inyectar en la conducción (15), a un caudal Q2 dicha segunda solución; unos medios (20, 23, 30) deregulación para regular los primeros y los segundos medios (19, 22) de inyección y ajustar el caudal de inyección Q1 y el caudal de inyección Q2 de la primera y de la segunda soluciones concentradas de manera que, en cualquier momento, la solución diluida resultante de la mezcla del líquido y de las soluciones concentradas tenga una concentración deseada [Ades] de sodio y una concentración deseada [Bdes] de potasio, estando los medios (20, 23, 30) de regulación previstos para hacer variar en el curso del tiempo el caudal de inyección Q1 y el caudal de inyección Q2 de las soluciones concentradas de manera que la concentración de potasio en la solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil predeterminado y la concentración de sodio en la solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil predeterminado; caracterizado porque el calcio y el magnesio tienen, en la segunda solución concentrada, la misma concentración que en la primera solución concentrada.
Description
Dispositivo para la preparación de un líquido
médico.
La presente invención tiene por objeto un
dispositivo para la preparación de un líquido médico.
La invención encuentra aplicación en particular
en el campo del tratamiento de la insuficiencia renal en la que
puede ser utilizada para la preparación de un líquido de diálisis.
En este marco, la invención está particularmente adaptada para el
tratamiento de pacientes cuyo medio interior presenta un exceso de
potasio.
Los riñones realizan múltiples funciones entre
las cuales se encuentran la eliminación de agua, la excreción de
los catabolitos (o desechos del metabolismo, tales como la urea, la
creatinina), la regulación de la concentración de los electrolitos
de la sangre (sodio, potasio, magnesio, calcio, bicarbonatos,
fosfatos, cloruros) y la regulación del equilibrio
ácido-básico del medio interior que se obtiene en
particular por la eliminación de los ácidos débiles (fosfatos,
ácidos monosódicos) y por la producción de sales de amonio.
En las personas que han perdido el uso de sus
riñones, estos mecanismos excretores y reguladores no actúan ya, el
medio interior se carga de agua y de desechos del metabolismo y
presenta un exceso de electrolitos (de sodio en particular), así
como, en general, una acidosis, desplazándose el pH del plasma
sanguíneo hacia 7.
Para evitar el disfuncionamiento de los riñones,
se recurre clásicamente a un tratamiento de la sangre por
circulación extracorpórea en un intercambiador de membrana
semipermeable (hemodializador) donde se hace circular, a un lado y
a otro de la membrana, la sangre del paciente y un líquido de
diálisis que comprende los principales electrolitos de la sangre
(cloruros, bicarbonatos, sodio, calcio, potasio, magnesio) en unas
concentraciones próximas a las de la sangre de un sujeto sano. Por
el efecto del fenómeno físico llamado diálisis, las moléculas
emigran del líquido en que su concentración es más elevada hacia el
líquido en el que su concentración es menos elevada.
Una modificación electrolítica significativa en
los pacientes urémicos es el aumento de la concentración de potasio
del plasma. Ahora bien, la hiperkaliemia (concentración de potasio
demasiado elevada) está asociada a unos incidentes ligados a la
hiperpolarización de la membrana de las células neuromusculares, que
pueden tener como consecuencia la arritmia hipocinética y el
bloqueo auriculoventricular total. Uno de los objetivos de un
tratamiento de diálisis es por tanto eliminar el exceso de potasio
acumulado por los pacientes entre dos sesiones de tratamiento. De
acuerdo con el principio físico recordado más arriba, la cantidad de
potasio eliminada durante el tratamiento depende directamente de la
diferencia entre la concentración del potasio en el plasma y la
concentración del potasio en el líquido de diálisis, la cual es
generalmente fijada a un nivel constante, inferior (aproximadamente
2 mEq/l) al nivel fisiológico (aproximadamente 3,5 mEq/l).
Al inicio de un tratamiento de diálisis clásico,
un paciente hiperkaliémico (cuya concentración plasmática de
potasio puede elevarse hasta 10 mEq/l) es sometido a los efectos
indeseables que resultan de la diferencia importante entre la
concentración de potasio de su plasma y la del líquido de diálisis:
este gradiente elevado provoca en efecto un flujo difusivo
importante de potasio a través de la membrana del hemodializador,
el cual provoca a su vez un flujo importante de potasio a través de
la membrana de las células, lo que afecta al potencial membranario
eléctrico de reposo y, en consecuencia, la excitabilidad celular.
Como este mecanismo influye también sobre las células
pace-maker cardiacas, el paciente corre el riesgo de
una arritmia cardiaca durante el tratamiento de diálisis. Este
fenómeno es naturalmente incrementado en caso de debilidad cardiaca
y puede conducir a una reducción del volumen de expulsión que afecta
a la circulación cardiovascular.
El documento
US-A-5616248 expone un dispositivo
para prepara un líquido de tratamiento según el preámbulo de la
reivindicación 1.
Un objetivo particular de la invención es por
tanto modificar las condiciones de un tratamiento de diálisis
clásica, sin en cambio afectar su eficacia, de manera que os
pacientes hiperkaliémicos no sean ya sometidos a los riesgos
mencionados anteriormente.
Un objetivo general de la invención es idear un
dispositivo para preparar un líquido de tratamiento, que pueda ser
utilizado para realizar un tratamiento extracorpóreo de sangre, por
medio del cual la concentración de dos sustancia iónicas pueda ser
ajustada separadamente, en particular el sodio y el potasio (o el
calcio, o el magnesio).
De acuerdo con la invención, este objetivo se
alcanza gracias a un dispositivo de preparación de un líquido
medico a partir de un líquido, tal como el agua, y de dos soluciones
concentradas según la reivindicación 1.
Según una característica de la invención, se
hace variar en el curso del tiempo el caudal de inyección Q1 y el
caudal de inyección Q2 de la soluciones concentradas A y B de manera
que la concentración de la segunda sustancia B en la solución
diluida varia en el curso del tiempo según un perfil
predeterminado.
Según otra característica de la invención, el
caudal Q0 del líquido en la conducción es constante y la suma de
los caudales de inyección Q1 + Q2 de las soluciones concentradas A y
B es mantenida constante de manera que la concentración de la
primera sustancia A en la solución diluida permanece sensiblemente
constante.
Según otra característica aún de la invención,
se hace variar en el curso del tiempo el caudal de inyección Q1 y
el caudal de inyección Q2 de las soluciones concentrada A y B de
manera que la concentración de la primera sustancia A en la
solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil
predeterminado.
En un modo de realización de la invención, el
dispositivo para la preparación de líquido de tratamiento está
incorporado en un sistema de hemodiálisis, la sustancia A es sodio y
la sustancia B es potasio, calcio, o magnesio. Como la
concentración de sodio en un líquido de diálisis es muy superior a
la concentración de potasio (calcio o magnesio), se puede regular
muy precisamente la concentración de potasio a partir de la
medición de la conductividad de la mezcla que se forma en la
conducción inmediatamente corriente abajo del lugar de inyección de
la primera solución concentrada en la conducción y de la mezcla que
se forma en la conducción inmediatamente corriente abajo del lugar
de inyección de la segunda solución concentrada en la conducción
(existe una excelente correlación entre la conductividad de una
solución y su concentración de sodio).
Por otra parte, no hay peligro de influir sobre
la concentración plasmática de un paciente de potasio o de calcio,
por medio de una solución de diálisis muy diluida preparada y
administrada por medios de un sistema provisto de medios de
medición de concentración fiables, lo que no sería el caso si se
previera este objetivo por medio de una inyección de solución más
concentrada.
La invención tiene también por objeto un equipo
de soluciones para un tratamiento extracorpóreo de sangre que
comprende dos soluciones concentradas así como una bolsa con dos
compartimientos para contener cada una de las soluciones del
equipo.
Otras características y ventajas de la invención
aparecerán mejor con la lectura de la descripción que sigue. Se
hará referencia a los planos anexos, en los cuales:
La figura 1 es un esquema de un dispositivo de
tratamiento de la sangre;
La figura 2 representa una bolsa con dos
compartimientos para contener las dos soluciones concentradas de un
equipo de tratamiento; y
La figura 3 es un gráfico que representa varios
perfiles de variación de la concentración de potasio de un líquido
de diálisis.
El sistema de hemodiálisis representado en la
figura 1 comprende un hemodializador 1 que tiene dos
compartimientos 2, 3 separados por una membrana semipermeable 4. Un
primer compartimiento 2 tiene una entrada conectada a una
conducción 5 de extracción de sangre sobre la cual está dispuesta
una bomba de circulación 6, y una salida conectada a una conducción
7 de restitución de la sangre sobre la cual está interpuesta una
trampa de burbujas 8.
Un dispositivo de perfusión que comprende una
bomba 10 y una balanza 11 está previsto para inyectar en la trampa
de burbujas 8 el contenido de una bolsa 9 de líquido de perfusión
que contiene bicarbonato de sodio. La bolsa 9 está suspendida de la
balanza 11 y está conectada a la trampa de burbujas 8 para una
conducción 12 sobre la cual está dispuesta la bomba de perfusión
10. La balanza 11 sirve para mandar la bomba 10 para que el caudal
del líquido de perfusión sea igual a un caudal de consigna.
El segundo compartimiento 3 del hemodializado 1
tiene una entrada conectada a una conducción 12 de alimentación con
líquido de diálisis fresco y una salida conectada a una conducción
13 de evacuación del líquido utilizado (líquido de diálisis y
ultrafiltrado).
La conducción de alimentación 12 conecta el
hemodializador 1 a un dispositivo de preparación de líquido de
diálisis 14 que comprende una conducción principal 15 cuyo extremo
corriente arriba está previsto para ser conectado a una fuente de
agua corriente. A esta conducción principal 15 están conectadas una
primera y una segunda conducciones secundarias 16, 17.
De acuerdo con la invención, el extremo libre de
la primera conducción secundaria 16 está destinado a ser sumergido
en un contenedor 18 para una primera solución salina concentrada que
contiene cloruro de sodio, de calcio, de magnesio y de potasio.
Esta primera conducción 16 está equipada con una bomba 19 de
dosificación de la primera solución concentrada en el líquido de
diálisis que es mandada en función de la comparación entre 1) un
primer valor de consigna de conductividad para la solución que se
forma en la unión de la conducción principal 15 y la primera
conducción secundaria 16 y 2) el valor de la conductividad de esta
solución medida por medio de una primera sonda de conductividad 20
dispuesta sobre la conducción principal 15 inmediatamente corriente
debajo de la unión entre la conducción principal 15 y la primera
conducción secundaria 16.
De acuerdo con la invención, el extremo libre de
la segunda conducción secundaria 17 está destinado a ser sumergido
en un contenedor 21 para una segunda solución salina concentrada que
contiene cloruro de sodio, de calcio, de magnesio y de potasio.
Esta segunda solución contiene las mismas sustancias iónicas que la
primera solución y a las mismas concentraciones, con excepción del
potasio cuya concentración difiere. La segunda conducción 17 está
equipada con una bomba 22 de dosificación de la segunda solución
concentrada en el líquido de diálisis que es mandada en función de
la comparación entre 1) un segundo valor de consigna de
conductividad para la solución que se forma en la unión de la
conducción principal 15 y de la segunda conducción secundaria 17 y
2) el valor de la conductividad de esta solución medido por medio de
una segunda sonda de conductividad 23 dispuesta sobre la conducción
principal 15
inmediatamente corriente debajo de la unión entre la conducción principal 15 y la segunda conducción secundaria 17.
inmediatamente corriente debajo de la unión entre la conducción principal 15 y la segunda conducción secundaria 17.
La conducción 12 de alimentación con líquido de
diálisis constituye la prolongación de la conducción principal 15
del dispositivo 14 de preparación de líquido de diálisis. Sobre esta
conducción 12 de alimentación están dispuestos, en el sentido de
circulación del líquido, un primer caudalímetro 24 y una primera
bomba de circulación 25.
El extremo corriente debajo de la conducción 13
de evacuación de líquido utilizado está prevista para ser conectada
al desagüe. Sobre esta conducción están dispuestos, en el sentido de
circulación del líquido, una sonda 26 de medición de concentración
de potasio, una segunda bomba de circulación 27, y un segundo
caudalímetro 28. Una bomba de ex-
tracción 29 está conectada a la conducción de evacuación 13, corriente arriba de la segunda bomba de circulación 27.
tracción 29 está conectada a la conducción de evacuación 13, corriente arriba de la segunda bomba de circulación 27.
El sistema de hemodiálisis representado en la
figura 1 comprende también una unidad de cálculo y de mando 30.
Esta unidad está conectada a una pantalla 31 y a un teclado 32 por
el cual el usuario le comunica diversos valores de consigna:
consignas de caudal (caudal de sangre Qb, caudal de líquido de
diálisis Qd, caudal de la solución de perfusión Qinf), consignas de
concentración de sustancias iónicas en el líquido de diálisis,
consignas de duración de tratamiento T, consigna de pérdida de peso
WL. Por otra parte, la unidad de cálculo y de mando 30 recibe unas
informaciones emitidas por los órganos de medición del sistema,
tales como los caudalímetros 24, 28, las sondas de conductividad
20, 23, la sonda 26 de medición de concentración de potasio. La
misma manda, en función de las instrucciones recibidas y de los
modos de operación y de algoritmos programados, los órganos motores
del sistema, tales como las bombas 6, 10, 19, 22, 25, 27, 29.
De acuerdo con la invención, es posible ajustar
independientemente una de la otra la concentración del sodio y la
concentración del potasio en el líquido de diálisis: para un caudal
Q0 de agua constante, la concentración del sodio depende de la suma
del caudal Q1 de la primera solución concentrada inyectada por la
bomba 19 en la conducción principal 15 y del caudal Q2 de la segunda
solución concentrada inyectada por la bomba 22 en la conducción
principal 15, mientras que la concentración del potasio depende de
la relación de los caudales Q1, Q2 de la primera y de la segunda
solución concentrada. La concentración del sodio y del potasio en
el líquido de diálisis se elige en función de cada paciente
particular. La misma puede ser ajustada a un valor fijo. De acuerdo
con la invención, para los paciente hiperkaliémicos, la
concentración de potasio del líquido de diálisis es modificada de
forma permanente en el curso de la sesión de tratamiento según un
perfil de variación predeterminado.
Ejemplo
El sistema de hemodiálisis descrito más arriba
está equipado con una bolsa 50 de material plástico flexible
transparente, tal como se la representada en la figura 2, que
comprende dos compartimientos 51 y 52, que corresponden
respectivamente a los contenedores 18 y 21 de la figura 1. La bolsa
50 está prevista en su parte superior de ojetes 53 que permiten
suspenderla en posición vertical de un soporte apropiado. Cada
compartimiento 51, 52 está equipado en su base con una embocadura de
acceso 54, 55 provista en su extremo de un elementos de conexión
56, 57 destinado a cooperar con un elemento de conexión
complementario fijado en el extremo de las conducciones secundarias
16, 17 del dispositivo 14 de preparación de líquido de diálisis.
Una pinza (clamp) 58, 59 está dispuesta sobre cada una de las
embocaduras 54, 55.
El compartimiento 51 (contenedor 18) contiene
las sustancias siguientes, en las concentraciones siguientes:
- NaCl: 284,31 g/l
- KCl: 19,57 g/l
- CaCl2: 10,29 g/l
- MgCl2: 2,63 g/l
- glucosa anhidra: 35 g/l
El compartimiento 52 (contenedor 21) contiene
las sustancias siguientes, en las concentraciones siguientes:
- NaCl: 284,31 g/l
- KCl: 0 g/l
- CaCl2: 10,29 g/l
- MgCl2: 2,63 g/l
- glucosa anhidra: 35 g/l
Por medio de estas dos soluciones, es posible,
según la invención, preparar un líquido de diálisis que tiene una
concentración de sodio comprendida entre aproximadamente 130 mEq/l y
aproximadamente 155 mEq/l, y una concentración de potasio que varía
en el curso de una sesión de tratamiento entre un valor inicial
comprendido entre aproximadamente 2,5 mEq/l y aproximadamente 5,5
mEq/l, y un valor final comprendido entre aproximadamente 1 mEq/l y
aproximadamente 2 mEq/l.
La figura 3 representa cuatro perfiles de
variación de la concentración de potasio de un líquido de diálisis
que pueden ser realizados por medio de un dispositivo de preparación
del líquido de diálisis 14 conectado a la bolsa 50 con dos
compartimientos que contienen las soluciones concentradas que acaban
de ser descritas. En esta figura, se ha repre-
sentado a trazos discontinuos la concentración constante de potasio de un líquido de diálisis clásico, o sea 2 mEq/l.
sentado a trazos discontinuos la concentración constante de potasio de un líquido de diálisis clásico, o sea 2 mEq/l.
El aparato de hemodiálisis que acaba de ser
descrito funciona de la forma siguiente.
Un operador comunica a la unidad de mando 30,
por medio del teclado 32, unos valores de consignas clásicos que
corresponden a los diversos parámetros del tratamiento
(prescripción), a saber, el caudal de la sangre Qb, el caudal del
líquido de diálisis Qd, el caudal de perfusión Qinf de la solución
de bicarbonato, la pérdida de peso total WL (cantidad de agua
plasmática a retirar del paciente por ultrafiltración), la duración
total T de la sesión, y la concentración de sodio del líquido de
diálisis.
De acuerdo con la invención, el operador
comunica también a la unidad de mando una información, o una serie
de informaciones que se refieren a la concentración de potasio del
líquido de diálisis, que puede ser o bien un valor de consigna
fijo, o bien uno de los perfiles de variación previamente puestos en
memoria en la unidad de mando, que corresponde por ejemplo a uno de
los gráficos de la figura 3. El operador puede también crear y
poner en memoria un perfil apropiado a un cliente particular.
Según una variante de la invención, la
concentración de potasio del líquido de diálisis es ajustada por la
unidad de mando 30 de la forma siguiente: un líquido de diálisis que
tiene una concentración de potasio que corresponde a un valor de
consigna predeterminado, es puesto inicialmente en circulación en el
hemodializador 1, y este valor de consigna es comparado con el
valor de la concentración del potasio en el líquido utilizado,
medida por la sonda 26. La unidad de mando 30 manda después las
bombas 19, 22 del dispositivo 14 de preparación de líquido de
tratamiento de manera que la diferencia entre el valor de consigna y
el valor medido permanece sensiblemente igual a un valor dado,
correspondiente a una diferencia aceptable para el paciente entre la
concentración de potasio del plasma y la del líquido de
diálisis.
Después de que un equipo de soluciones
concentradas, tal como la bolsa descrita más arriba, haya sido
conectado a las conducciones 16, 17 del dispositivo de preparación
de líquido de diálisis 14, el circuito de líquido de diálisis es
llenado con líquido de diálisis. Para ello, la conducción principal
15 es conectada a una fuente de agua corriente y las bombas 19, 22,
25, 27 son puestas en funcionamiento. Las bombas 19 y 22 son
reguladas por la unidad demando 30 de manera que la concentración de
potasio y la concentración de sodio del líquido de diálisis sean
iguales a los valores de consigna correspondientes. Las bombas de
circulación de líquido de diálisis 25, 27 son reguladas por la
unidad de mando 30 de manera que el caudal de la bomba 25 situada
corriente arriba del hemodializador 1 sea igual al caudal de
consigna Qd (500 ml/min, por ejemplo) y que el caudal de la bomba
27 situada corriente abajo del hemodializador 1 sea tal que los
caudales medidos por lo caudalímetros 24, 28 sean iguales.
Simultáneamente con el llenado del circuito de
líquido de diálisis con el líquido de diálisis de acuerdo con la
prescripción, el circuito de circulación extracorpórea de sangre es
aclarado y llenado con líquido fisiológico estéril.
Cuando el cebado del circuito de líquido de
diálisis y de circulación de sangre está acabado, el circuito de
sangre es conectado al paciente y el tratamiento propiamente dicho
puede empezar: las bombas 19, 22 del dispositivo 14 de preparación
de líquido de diálisis, así como las bombas de circulación 25, 27
del líquido de diálisis continúan funcionando, mientras que la
bomba de sangre 6, la bomba de extracción 29 y la bomba de
percusión 10 son puestas en funcionamiento. La bomba de sangre 6 es
regulada al caudal de consigna Qb, (200 ml/mn, por ejemplo), la
bomba de percusión 10 al caudal de consigna Qinf, y la bomba de
extracción 29 es regulada a un caudal QUF calculado por la unidad
de mando 30 a partir de los valores de consigna de la pérdida de
peso total WL, del caudal de percusión Qinf y de la duración total
del tratamiento T.
La invención que acaba de ser descrita es
susceptible de variantes.
De la misma manera que la concentración de
potasio, la concentración de calcio o de magnesio puede ser
ajustada a las necesidades de cada paciente particular.
Con el dispositivo de preparación según la
invención, es posible ajustar simultáneamente la concentración de
potasio de un líquido de diálisis según un primer perfil de
variación determinado y la concentración de sodio del mismo líquido
de diálisis según un segundo perfil de variación determinado.
Una sonda de medición de la concentración de
potasio puede ser montada sobre la conducción de alimentación 12
para proporcionar un valor medido de la concentración de potasio que
será utilizada, por ejemplo, para calcular la diferencia entre este
valor y el valor medido corriente debajo del hemodializador 1 por la
sonda 26.
Claims (10)
1. Dispositivo para preparar un líquido de
tratamiento a partir de un líquido, tal como agua, y de dos
soluciones concentradas que comprende:
- una conducción (15) que tiene un primer extremo destinado a ser conectado a una fuente de líquido tal como agua y un segundo extremo para suministrar un líquido de tratamiento;
- una primera solución concentrada que contiene por lo menos sodio, calcio, magnesio y potasio; unos primeros medios de inyección (19) para inyectar en la conducción (15), a un caudal Q1 dicha primera solución;
- una segunda solución concentrada que contiene por lo menos sodio, calcio, potasio y magnesio, teniendo el sodio, en la segunda solución concentrada, la misma concentración que en la primera solución concentrada, teniendo el potasio, en la segunda solución concentrada, una concentración diferente que en la primera solución concentrada; unos segundos medios de inyección (22) para inyectar en la conducción (15), a un caudal Q2 dicha segunda solución;
- unos medios (20,23, 30) de regulación para regular los primeros y los segundos medios (19, 22) de inyección y ajustar el caudal de inyección Q1 y el caudal de inyección Q2 de la primera y de la segunda soluciones concentradas de manera que, en cualquier momento, la solución diluida resultante de la mezcla del líquido y de las soluciones concentradas tenga una concentración deseada [Ades] de sodio y una concentración deseada [Bdes] de potasio, estando los medios (20, 23, 30) de regulación previstos para hacer variar en el curso del tiempo el caudal de inyección Q1 y el caudal de inyección Q2 de las soluciones concentradas de manera que la concentración de potasio en la solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil predeterminado y la concentración de sodio en la solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil predeterminado;
- caracterizado porque el calcio y el magnesio tienen, en la segunda solución concentrada, la misma concentración que en la primera solución concentrada.
2. Dispositivo según la reivindicación 1,
caracterizado porque la concentración de potasio en la
segunda solución concentrada es igual a cero.
3. Dispositivo según una de las reivindicaciones
1 y 2, caracterizado porque los medios de regulación (20,
23, 30) están previstos para mantener constante la suma de los
caudales de inyección Q1 + Q2 de las soluciones concentradas, de
manera que, para un caudal Q0 de líquido constante en la conducción,
la concentración de sodio en la solución diluida permanece
sensiblemente constante.
4. Dispositivo según una de las reivindicaciones
1 a 3, caracterizado porque el perfil de concentración
predeterminado de potasio es un perfil decreciente cuyo valor
inicial está comprendido entre aproximadamente 2,5 mEq/l y
aproximadamente 5,5 mEq/l y el valor final está comprendido entre
aproximadamente 1 mEq/l y aproximadamente 2 mEq/l.
5. Sistema de tratamiento extracorpóreo de la
sangre que comprende:
- un dispositivo para la preparación de líquido de tratamiento según una de las reivindicaciones 1 a 4;
- una conducción (12) de alimentación con líquido de tratamiento para conectar la conducción (15) del dispositivo de tratamiento a una entrada de un intercambiador de membrana;
- una conducción (13) de evacuación de líquido utilizado destinada a ser conectada a una salida del intercambiador de membrana (1);
- un primer dispositivo de medición de la concentración de potasio en el líquido de tratamiento dispuesto sobre la conducción de preparación;
- un segundo dispositivo de medición de la concentración de potasio en el líquido utilizado dispuesto sobre la conducción de evacuación.
6. Sistema de tratamiento según la
reivindicación 5, caracterizado porque los medios (20, 23,
30) de regulación están previstos para regular los primeros y
segundos medios (19, 22) de inyección a partir de las informaciones
proporcionadas por el primer y el segundo dispositivo de medición de
la concentración de potasio.
7. Sistema de tratamiento según una de
reivindicaciones 5 y 6, caracterizado porque comprende además
unos medios (10, 11, 12) para perfundir a un paciente una tercera
solución que contiene por lo menos una sustancia iónica C ausente
del líquido de tratamiento, y porque la sustancia C es
bicarbonato.
8. Equipo de soluciones para el tratamiento
extracorpóreo de sangre que comprende dos soluciones concentradas
que contienen por lo menos sodio, calcio y magnesio que tienen la
misma concentración en las dos soluciones, teniendo el potasio unas
concentraciones diferentes en las dos soluciones.
9. Equipo según la reivindicación 8,
caracterizado porque la concentración de potasio en la
segunda solución concentrada es igual a cero.
10. Bolsa (50) con dos compartimientos (51, 52)
que contienen cada una de las soluciones del equipo según la
reivindicación 8 o 9.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITTO990948 | 1999-11-02 | ||
ITTO99A0948 | 1999-11-02 | ||
IT1999TO000948A IT1308861B1 (it) | 1999-11-02 | 1999-11-02 | Metodo di controllo di una apparecchiatura di dialisi dedicataall'implementazione della tecnica dialitica afbk e relativa |
PCT/IB2000/001588 WO2001032237A1 (fr) | 1999-11-02 | 2000-11-02 | Procede et dispositif de preparation d'un liquide medical |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2262541T3 true ES2262541T3 (es) | 2006-12-01 |
ES2262541T5 ES2262541T5 (es) | 2014-12-22 |
Family
ID=11418189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00969757.4T Expired - Lifetime ES2262541T5 (es) | 1999-11-02 | 2000-11-02 | Dispositivo para la preparación de un líquido médico |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6793827B1 (es) |
EP (1) | EP1140250B2 (es) |
JP (1) | JP4486293B2 (es) |
AT (1) | ATE322919T1 (es) |
AU (1) | AU776403B2 (es) |
CA (1) | CA2356774C (es) |
DE (1) | DE60027266T3 (es) |
ES (1) | ES2262541T5 (es) |
IT (1) | IT1308861B1 (es) |
WO (1) | WO2001032237A1 (es) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4129866B2 (ja) * | 2002-07-18 | 2008-08-06 | 日機装株式会社 | 血液処理装置 |
DE10339342B3 (de) * | 2003-08-25 | 2005-01-20 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Blutbehandlungsvorrichtung |
WO2006120415A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Imi Vision Limited | Dialysis machine |
US20100089807A1 (en) | 2006-05-08 | 2010-04-15 | Keith James Heyes | Dialysis machine |
WO2007010316A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Gambro Lundia Ab | An apparatus and process for on-line preparation of a medical liquid |
JP4653630B2 (ja) * | 2005-10-27 | 2011-03-16 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 薬剤溶解装置 |
US7815809B2 (en) * | 2005-12-13 | 2010-10-19 | Gambro Lundia Ab | Method for conductivity calculation in a treatment fluid upstream and downstream a filtration unit in apparatuses for the blood treatment |
US9514283B2 (en) * | 2008-07-09 | 2016-12-06 | Baxter International Inc. | Dialysis system having inventory management including online dextrose mixing |
WO2010029401A2 (en) * | 2008-09-09 | 2010-03-18 | Gambro Lundia Ab | A procedure and a device for extracorporeal blood treatment using citrate anticoagulation |
PL2585039T3 (pl) * | 2010-06-23 | 2018-09-28 | Gambro Lundia Ab | Kompozycja prekursorowa do dializy |
PL2585076T3 (pl) * | 2010-06-23 | 2015-08-31 | Gambro Lundia Ab | Kompozycja prekursora do dializy |
US9861733B2 (en) | 2012-03-23 | 2018-01-09 | Nxstage Medical Inc. | Peritoneal dialysis systems, devices, and methods |
DE112012001381T5 (de) | 2011-03-23 | 2014-01-02 | Nxstage Medical, Inc. | Peritoneal-Dialyse-Systeme, -Vorrichtungen und -Verfahren |
US9561316B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-02-07 | Medtronic, Inc. | Intersession monitoring for blood fluid removal therapy |
JP5099464B1 (ja) * | 2011-12-29 | 2012-12-19 | 富田製薬株式会社 | 重炭酸イオン濃度可変型の透析液の調製装置及び調製方法、重炭酸イオン濃度可変型の透析剤、並びに重炭酸イオン濃度可変型の透析システム |
US9316216B1 (en) | 2012-03-28 | 2016-04-19 | Pumptec, Inc. | Proportioning pump, control systems and applicator apparatus |
EP2653178A1 (de) * | 2012-04-16 | 2013-10-23 | Zentrum für biomedizinische Technologie der Donau- Universität Krems | Sicherheitseinrichtung für eine extrakorporale Blutbehandlung |
DE102013102914A1 (de) * | 2013-03-21 | 2014-09-25 | B. Braun Avitum Ag | Abmischvorrichtung zur Herstellung einer Dialyselösung |
GB201305755D0 (en) | 2013-03-28 | 2013-05-15 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Re-Use of a Hemodialysis Cartridge |
DE102013103816A1 (de) * | 2013-04-16 | 2014-11-13 | B. Braun Avitum Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Ermittlung einer internen Filtration bei einer extrakorporalen Blutbehandlung |
WO2014173747A1 (en) | 2013-04-25 | 2014-10-30 | Gambro Lundia Ab | System and method for preparation of a medical fluid |
GB201314512D0 (en) | 2013-08-14 | 2013-09-25 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dual Haemodialysis and Haemodiafiltration blood treatment device |
WO2015066731A2 (en) | 2013-11-04 | 2015-05-07 | Medtronic, Inc. | Method and device to manage fluid volumes in the body |
CN105992552B (zh) | 2013-11-27 | 2019-06-18 | 美敦力公司 | 精确透析监测及同步系统 |
GB201409796D0 (en) | 2014-06-02 | 2014-07-16 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Method of heat sanitization of a haemodialysis water circuit using a calculated dose |
DE102014113462A1 (de) * | 2014-09-18 | 2016-03-24 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Berücksichtigen von Patientenfeedback bei der Blutbehandlung |
GB2543801A (en) | 2015-10-28 | 2017-05-03 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dialysis machine and ultrafiltration |
US10518014B2 (en) * | 2015-10-30 | 2019-12-31 | Nxstage Medical, Inc. | Treatment fluid devices methods and systems |
WO2017078965A1 (en) | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Medtronic, Inc | Dialysis prescription optimization for decreased arrhythmias |
GB201523104D0 (en) | 2015-12-30 | 2016-02-10 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dialysis machine |
US10874790B2 (en) | 2016-08-10 | 2020-12-29 | Medtronic, Inc. | Peritoneal dialysis intracycle osmotic agent adjustment |
US10994064B2 (en) | 2016-08-10 | 2021-05-04 | Medtronic, Inc. | Peritoneal dialysate flow path sensing |
US10760557B1 (en) | 2016-05-06 | 2020-09-01 | Pumptec, Inc. | High efficiency, high pressure pump suitable for remote installations and solar power sources |
US11826545B2 (en) | 2016-09-08 | 2023-11-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Optical blood detection system |
US11013843B2 (en) | 2016-09-09 | 2021-05-25 | Medtronic, Inc. | Peritoneal dialysis fluid testing system |
GB201622119D0 (en) | 2016-12-23 | 2017-02-08 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Improved valve leak detection system |
US10823160B1 (en) | 2017-01-12 | 2020-11-03 | Pumptec Inc. | Compact pump with reduced vibration and reduced thermal degradation |
GB201701740D0 (en) | 2017-02-02 | 2017-03-22 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Phased convective operation |
GB201703048D0 (en) | 2017-02-24 | 2017-04-12 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Testing rotor engagement of a rotary peristaltic pump |
USD907211S1 (en) | 2017-09-28 | 2021-01-05 | Quanta Dialysis Technologies Ltd. | Dialysis machine |
JP2021516089A (ja) | 2018-02-28 | 2021-07-01 | ネクステージ メディカル インコーポレイテッド | 流体調製および処置装置、方法、およびシステム |
US11806457B2 (en) | 2018-11-16 | 2023-11-07 | Mozarc Medical Us Llc | Peritoneal dialysis adequacy meaurements |
US11806456B2 (en) | 2018-12-10 | 2023-11-07 | Mozarc Medical Us Llc | Precision peritoneal dialysis therapy based on dialysis adequacy measurements |
EP3915608B1 (en) | 2020-05-29 | 2024-06-26 | Gambro Lundia AB | Apparatus for extracorporeal blood treatment |
US11850344B2 (en) | 2021-08-11 | 2023-12-26 | Mozarc Medical Us Llc | Gas bubble sensor |
US11965763B2 (en) | 2021-11-12 | 2024-04-23 | Mozarc Medical Us Llc | Determining fluid flow across rotary pump |
US11944733B2 (en) | 2021-11-18 | 2024-04-02 | Mozarc Medical Us Llc | Sodium and bicarbonate control |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4136708A (en) | 1977-06-08 | 1979-01-30 | Renal Systems, Inc. | Hemodialysate blending system |
US4489535A (en) † | 1980-10-02 | 1984-12-25 | Veltman Preston Leonard | Materials and method for preparing dialysis solutions containing bicarbonate ions |
CA1183461A (en) * | 1981-05-01 | 1985-03-05 | Russell L. Jeffery | Dialysate preparation apparatus |
EP0097366B1 (de) † | 1982-06-21 | 1988-09-07 | Fresenius AG | Dialysevorrichtung mit geregelter Zusammensetzung der Dialysierlösung |
US5091094A (en) | 1985-06-24 | 1992-02-25 | Veech Richard L | Hemodialysis processes & hemodialysis solutions |
FR2615289B1 (fr) * | 1987-05-15 | 1989-07-21 | Hospal Ind | Procede de determination de la natremie d'un patient et rein artificiel en faisant application |
US5902476A (en) * | 1991-08-21 | 1999-05-11 | Twardowski; Zbylut J. | Artificial kidney for frequent (daily) hemodialysis |
FR2680975B1 (fr) * | 1991-09-10 | 1998-12-31 | Hospal Ind | Rein artificiel muni de moyens pour doser une substance dans le sang. |
US5244568A (en) * | 1991-11-15 | 1993-09-14 | Baxter International Inc. | Automated hemodialysis chemical treatment system with control valve and proportioning pumps |
US5616248A (en) | 1992-04-06 | 1997-04-01 | Schal; Wilfried | Method for the preparation of hemodialysis fluids containing bicarbonate |
EP0613688B2 (de) * | 1993-02-19 | 2004-08-18 | Wilfried Dr.-Ing. Schäl | Verfahren zur Bereitung von bicarbonathaltigen Dialysierflüssigkeiten für die Hämodialyse |
US5346472A (en) * | 1993-06-02 | 1994-09-13 | Baxter International Inc. | Apparatus and method for preventing hypotension in a dialysis patient |
IL107088A (en) * | 1993-09-23 | 1997-01-10 | Travenol Lab Israel Ltd | Multi-compartment bag |
FR2713937B1 (fr) * | 1993-12-17 | 1996-05-31 | Hospal Ind | Procédé de détermination d'un paramètre significatif du progrès d'un traitement extracorporel de sang. |
US6635026B1 (en) * | 1999-11-08 | 2003-10-21 | Hospal Industrie | Haemofiltration machine for independently controlling the concentration of a least two ionic substances in a patient's internal medium |
-
1999
- 1999-11-02 IT IT1999TO000948A patent/IT1308861B1/it active
-
2000
- 2000-11-02 ES ES00969757.4T patent/ES2262541T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-02 CA CA002356774A patent/CA2356774C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-02 WO PCT/IB2000/001588 patent/WO2001032237A1/fr active IP Right Grant
- 2000-11-02 AT AT00969757T patent/ATE322919T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-02 EP EP00969757.4A patent/EP1140250B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-02 DE DE60027266.4T patent/DE60027266T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-02 US US09/869,712 patent/US6793827B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-02 JP JP2001534440A patent/JP4486293B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-02 AU AU79403/00A patent/AU776403B2/en not_active Expired
-
2004
- 2004-05-13 US US10/844,422 patent/US7067061B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-04-12 US US11/402,024 patent/US20060191850A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20060191850A1 (en) | 2006-08-31 |
WO2001032237A1 (fr) | 2001-05-10 |
EP1140250B2 (fr) | 2014-09-10 |
ATE322919T1 (de) | 2006-04-15 |
JP2003512899A (ja) | 2003-04-08 |
EP1140250B1 (fr) | 2006-04-12 |
IT1308861B1 (it) | 2002-01-11 |
ITTO990948A0 (it) | 1999-11-02 |
ES2262541T5 (es) | 2014-12-22 |
US6793827B1 (en) | 2004-09-21 |
JP4486293B2 (ja) | 2010-06-23 |
EP1140250A1 (fr) | 2001-10-10 |
AU776403B2 (en) | 2004-09-09 |
CA2356774A1 (fr) | 2001-05-10 |
DE60027266T2 (de) | 2007-01-25 |
CA2356774C (fr) | 2009-06-02 |
DE60027266T3 (de) | 2014-11-20 |
AU7940300A (en) | 2001-05-14 |
DE60027266D1 (de) | 2006-05-24 |
US20040206703A1 (en) | 2004-10-21 |
US7067061B2 (en) | 2006-06-27 |
ITTO990948A1 (it) | 2001-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2262541T3 (es) | Dispositivo para la preparacion de un liquido medico. | |
ES2265083T3 (es) | Procedimiento para regular la concentracion de sodio en un liquido de dialisis segun una prescripcion. | |
ES2212247T3 (es) | Aparato de dialisis que permite controlar, de forma independiente, la concentracion de por lo menos dos substancias ionicas en el medio interior de un paciente. | |
ES2402549T3 (es) | Equipo de tratamiento de sangre | |
ES2387534T3 (es) | Aparato de diálisis | |
ES2356374T3 (es) | Dispositivo de hemodiálisis. | |
ES2134406T5 (es) | Aparato multifuncional para el tratamiento de la insuficiencia renal. | |
ES2726710T3 (es) | Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre | |
ES2592955T5 (es) | Sistema anticoagulación por citrato para tratamientos sanguíneos extracorpóreos | |
JP3677045B2 (ja) | タイダル振動パルス腹膜透析のための装置 | |
ES2548562T3 (es) | Aparato para la retirada de fluido de una vena periférica en caso de insuficiencia cardiaca | |
ES2298125T3 (es) | Aparato de hemofiltracion. | |
ES2623980T3 (es) | Sistema y método para la preparación de un fluido médico | |
ES2245466T3 (es) | Sistema para prevenir la sintomatologia intradialitica. | |
ES2361173T5 (es) | Máquina de tratamiento sanguíneo extracorpóreo | |
US6635026B1 (en) | Haemofiltration machine for independently controlling the concentration of a least two ionic substances in a patient's internal medium | |
JP2004049350A (ja) | 腹膜透析装置及び腹膜透析方法 | |
ES2939648T3 (es) | Aparato para el tratamiento de sangre extracorpóreo | |
ES2937293T3 (es) | Aparato para el tratamiento de sangre extracorpóreo | |
ITMO960157A1 (it) | Unita' per dialisi peritoneale automatizzata |