ES2254688T3 - Derivados de quinolina-4-carboxamida como antagonistas de los receptores nk-3 y nk-2. - Google Patents
Derivados de quinolina-4-carboxamida como antagonistas de los receptores nk-3 y nk-2.Info
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Abstract
Un antagonista de receptor de taquicinina. Los autores de la presente invención han descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK3 que son considerablemente más estables desde un punto de vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK3 conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos poseen también actividad antagonista de NK2 y se considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos que están caracterizados por una sobre-estimulación de los receptores de taquicininas, en particular NK3 y NK2. Estos estados incluyen enfermedades respiratorias, tales como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), asma, hiper-reactividad de las vías respiratorias, tos; enfermedades inflamatorias tales como enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, fibrositis, osteoartritis, artritis reumatoide y dolor inflamatorio; inflamación neurogénica o neuropatía periférica, alergias tales como eczema y rinitis; enfermedades oftálmicas tales como inflamación ocular, conjuntivitis, conjuntivitis primaveral y similares; enfermedades cutáneas, trastornos cutáneos y prurito, tales como ronchas y erupciones cutáneas, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, urticaria y otras dermatitis eczematoides; reacciones inmunológicas adversas tales como rechazo de tejidos transplantados y trastornos relacionados con la intensificación o supresión inmunitarias tales como eritematosis por lupus sistémico; trastornos gastrointestinales (GI) y enfermedades del tubo digestivo tales como trastornos asociados al control neuronal de vísceras, tales como la colitis ulcerante, enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable (siglas inglesas IBS), enfermedad del reflujo gastroesofágico (siglas inglesas GERD); incontinencia urinaria y trastornos de la función de la vejiga; trastornos renales; hipertensión sanguínea, proteinuria, coagulopatía, y edema periférico y cerebral posteriora la preeclampsia en embarazos (denominadas en lo sucesivo ¿Estados Primarios¿.
Description
Derivados de
quinolina-4-carboxamida como
antagonistas de los receptores NK_{3} Y NK_{2}.
La presente invención se refiere a nuevos
compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a
procedimientos para preparar tales compuestos, a composiciones
farmacéuticas que contienen tales compuestos, y al empleo de tales
compuestos en medicina.
El péptido de los animales mamíferos neurocinina
B (siglas inglesas NKB) pertenece a la familia peptídica de las
taquicininas (siglas TK), que incluye también a la Sustancia P (SP)
y a la neurocinina A. Investigaciones farmacológicas y de biología
molecular han demostrado la existencia de tres subtipos de receptor
de TK (NK_{1}, NK_{2} y NK_{3}), y la NKB se fija
preferentemente al receptor NK_{3}, aunque también reconoce, con
menor afinidad, a los otros dos receptores (Maggi y otros,
1993, J. Auton. Pharmacol, 13,
23-93).
Se conocen antagonistas peptídicos selectivos
para el receptor NK_{3} (Drapeau, 1990, Regul.
Pept., 31, 125-135), y los hallazgos
relacionados con agonistas peptídicos del receptor NK_{3} sugieren
que la NKB, al activar el receptor NK_{3}, desempeña un papel
clave en la modulación de la intervención neural en las rutas de las
vías respiratorias, cutánea, medular, y nigroestriatal (Myers y
Undem, 1993, J. Physiol., 470, 665–679;
Counture y otros, 1993, Regul. Peptides, 46,
426-429; Mccarson y Krause, 1994, J.
Neurosci., 14(2), 712-720; Arenas
y otros, 1991, J. Neurosci., 11,
2332-8). Sin embargo, la naturaleza de tipo
peptídico de los antagonistas conocidos los hace probablemente
demasiado lábiles desde un punto de vista metabólico para ser útiles
como agentes terapéuticos prácticos.
La solicitud de patente internacional con número
de publicación WO 00/58307 describe diversas piridinas
2,4-disustituidas fusionadas con arilo, tales como
derivados de naftiridina, de las que se afirma que presentan
actividad biológica como antagonistas de receptor NK_{3}.
Los compuestos de la presente invención son
derivados de quinolina. Se han descrito con anterioridad otros
derivados de quinolina como antagonistas selectivos de NK_{3}. Por
ejemplo, las solicitudes de patente internacional con números de
publicación WO 95/32498 y WO 96/02509 describen diversos
antagonistas de NK_{3}, selectivos y
potentes.
potentes.
La solicitud de patente internacional con número
de publicación WO 00/64877 describe diversas
2-aminoquinolincarboxamidas como ligandos de
receptores de neurocininas.
La solicitud de patente internacional con número
de publicación WO 00/58303 describe diversos derivados
4-sustituídos de quinolina, de los cuales se afirma
que son ligandos de receptor NK_{3} y de receptor GABA (A). Estos
compuestos están caracterizados por la presencia, en la posición
C(4) del anillo de quinolina, de un resto heterocíclico que
contiene nitrógeno.
Las solicitudes de patente internacional con
números de publicación WO 97/21680, WO 98/52942, WO 00/31037 y WO
00/31038 describen compuestos que poseen actividad biológica como
antagonistas combinados de receptores NK_{3} y NK_{2}.
Las solicitudes de patente internacional, en
tramitación junto con la presente, números PCT/EP01/13833,
PCT/EP
01/14140 y PCT/EP01/13832 describen también compuestos que poseen actividad biológica como antagonistas combinados de receptores NK_{3} y NK_{2}.
01/14140 y PCT/EP01/13832 describen también compuestos que poseen actividad biológica como antagonistas combinados de receptores NK_{3} y NK_{2}.
Los autores de la presente invención han
descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de
NK_{3} que son considerablemente más estables desde un punto de
vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK_{3}
conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos
compuestos poseen también actividad antagonista de NK_{2} y se
considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la
prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos
que están caracterizados por una sobre-estimulación
de los receptores de taquicininas, en particular NK_{3} y
NK_{2}.
Estos estados incluyen enfermedades
respiratorias, tales como la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica
(COPD), asma, hiper-reactividad de las vías respiratorias, tos; enfermedades inflamatorias tales como enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, fibrositis, osteoartritis, artritis reumatoide y dolor inflamatorio; inflamación neurogénica o neuropatía periférica, alergias tales como eczema y rinitis; enfermedades oftálmicas tales como inflamación ocular, conjuntivitis, conjuntivitis primaveral y similares; enfermedades cutáneas, trastornos cutáneos y prurito, tales como ronchas y erupciones cutáneas, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, urticaria y otras dermatitis eczematoides; reacciones inmunológicas adversas tales como rechazo de tejidos transplantados y trastornos relacionados con la intensificación o supresión inmunitarias tales como eritematosis por lupus sistémico; trastornos gastrointestinales (GI) y enfermedades del tubo digestivo tales como trastornos asociados al control neuronal de vísceras, tales como la colitis ulcerante, enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable (siglas inglesas IBS), enfermedad del reflujo gastroesofágico (siglas inglesas GERD); incontinencia urinaria y trastornos de la función de la vejiga; trastornos renales; hipertensión sanguínea, proteinuria, coagulopatía, y edema periférico y cerebral posterior a la pre-eclampsia en embarazos (denominadas en lo sucesivo "Estados Primarios".
(COPD), asma, hiper-reactividad de las vías respiratorias, tos; enfermedades inflamatorias tales como enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, fibrositis, osteoartritis, artritis reumatoide y dolor inflamatorio; inflamación neurogénica o neuropatía periférica, alergias tales como eczema y rinitis; enfermedades oftálmicas tales como inflamación ocular, conjuntivitis, conjuntivitis primaveral y similares; enfermedades cutáneas, trastornos cutáneos y prurito, tales como ronchas y erupciones cutáneas, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, urticaria y otras dermatitis eczematoides; reacciones inmunológicas adversas tales como rechazo de tejidos transplantados y trastornos relacionados con la intensificación o supresión inmunitarias tales como eritematosis por lupus sistémico; trastornos gastrointestinales (GI) y enfermedades del tubo digestivo tales como trastornos asociados al control neuronal de vísceras, tales como la colitis ulcerante, enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable (siglas inglesas IBS), enfermedad del reflujo gastroesofágico (siglas inglesas GERD); incontinencia urinaria y trastornos de la función de la vejiga; trastornos renales; hipertensión sanguínea, proteinuria, coagulopatía, y edema periférico y cerebral posterior a la pre-eclampsia en embarazos (denominadas en lo sucesivo "Estados Primarios".
Algunos de los compuestos presentan actividad en
el sistema nervioso central, y por tanto se considera que tienen un
uso particular en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso
central tales como ansiedad, depresión, psicosis y esquizofrenia;
trastornos neurodegenerativos tales como demencia relacionada con el
SIDA, demencia senil del tipo Alzheimer, enfermedad de Alzheimer,
síndrome de Down, enfermedad de Huntingdon, enfermedad de
Parkinson, trastornos del movimiento y trastornos convulsivos (por
ejemplo epilepsia); enfermedades desmielinizantes tales como
esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica, y otros
trastornos neuropatológicos tales como neuropatía diabética,
neuropatía relacionada con el SIDA, neuropatía inducida por
quimioterapia, y neuralgia; trastornos de adicción tales como
alcoholismo; trastornos somáticos relacionados con la tensión
nerviosa; distrofia simpática refleja tal como el síndrome
escápulo-manual; trastornos distímicos; trastornos
de la alimentación (tales como enfermedades relacionadas con la
ingestión de alimentos); enfermedades fibrosantes y relacionadas
con el colágeno tales como escleroderma y fasciolosis eosinófila;
trastornos del flujo sanguíneo causados por la vasodilatación y
enfermedades vasoespásticas tales como angina, migraña y enfermedad
de Reynaud, y dolor o nocicepción, por ejemplo, que sea atribuible
a, o esté relacionada con, cualquiera de los estados antes citados,
en especial la transmisión del dolor en la migraña (denominadas en
lo sucesivo "Estados Secundarios".
También se considera que los compuestos de
fórmula (I) son útiles como herramientas de diagnóstico para evaluar
el grado de implicación de la actividad de receptor de
neurocinina-3 y neurocinina-2
(normal, hiperactividad o hipoactividad) en los síntomas del
paciente.
También se ha hallado que algunos de los
compuestos de la presente invención presentan propiedades
farmacoquímicas sorprendentemente ventajosas.
De acuerdo con la invención, se proporciona un
compuesto de la fórmula (I) siguiente, o una sal o solvato
farmacéuticamente aceptable del mismo:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{1}, R_{2},
R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, y R_{7}, son tales como se
definen en la Tabla
I.
Son compuestos de fórmula (I) particularmente
preferidos, que presentan especial interés como agentes útiles en
el tratamiento y/o profilaxis de los estados que se caracterizan por
una sobre-estimulación de los receptores de
taquicininas, en particular NK_{3} y NK_{2}, los que se enumeran
más adelante, en la Tabla 4.
Los compuestos de fórmula (I) pueden tener al
menos un centro asimétrico - por ejemplo el átomo de carbono
marcado con un asterisco (*) en el compuesto de fórmula (I) - y por
tanto pueden existir en más de una forma estereoisómera. La
invención se extiende a todas estas formas estereoisómeras y a
mezclas de las mismas, incluyendo los racematos. En particular, la
invención incluye compuestos en los cuales el átomo de carbono
marcado con asterisco en la fórmula (I) tiene la estereoquímica que
se muestra en la fórmula (Ia):
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{1}, R_{2},
R_{3}, R_{5}, R_{6}, y R_{7} son tales como han sido
definidos en relación con la fórmula (I), y X representa el
resto
Los compuestos de fórmula (I) o sus sales o
solvatos se encuentran preferentemente en forma farmacéuticamente
aceptable o en forma sustancialmente pura. Se entiende por forma
farmacéuticamente aceptable, entre otras cosas, que tengan un nivel
de pureza farmacéuticamente aceptable, excluyendo los aditivos
farmacéuticos normales tales como diluyentes y vehículos, y no
incluyan materiales considerados tóxicos a los niveles de
dosificación normales.
Una forma sustancialmente pura contendrá
generalmente al menos 50% de compuesto de fórmula (I) o sal o
solvato del mismo (excluyendo los aditivos farmacéuticos normales),
preferentemente 75%, más preferentemente 90%, y aún más
preferentemente 95% de compuesto de fórmula (I) o sal o solvato del
mismo.
Una forma farmacéuticamente aceptable y preferida
es la forma cristalina, estando incluida esta forma entre las
composiciones farmacéuticas. En el caso de sales y solvatos, los
restos iónicos y disolventes adicionales también deben ser
inocuos.
Son sales apropiadas las sales farmacéuticamente
aceptables.
Las sales farmacéuticamente aceptables incluyen
las sales por adición de ácidos con los ácidos farmacéuticos
convencionales, por ejemplo el ácido maleico, clorhídrico,
bromhídrico, fosfórico, acético, fumárico, salicílico, cítrico,
láctico, mandélico, tartárico, succínico, benzoico, ascórbico y
metansulfónico.
Las sales farmacéuticamente aceptables,
apropiadas, incluyen sales de restos ácidos de los compuestos de
fórmula (I) cuando estén presentes, por ejemplo sales de grupos
carboxi o de grupos hidroxi fenólicos.
Las sales de restos ácidos, apropiadas, incluyen
sales metálicas, por ejemplo sales de aluminio, sales de metales
alcalinos tales como sales de litio, de sodio o de potasio, sales de
metales alcalinotérreos tales como sales calcio o de magnesio, y
sales de amonio o de amonio sustituido, por ejemplo las sales con
alquilaminas inferiores tales como trietilamina, con
hidroxi-alquilaminas tales como
2-hidroxietilamina,
bis-(2-hidroxi-etil)-amina
o tris-(2-hidroxietil)-amina, con
cicloalquil-aminas tales como biciclohexilamina, o
con procaína, dibencilpiperidina, N-bencil-
-\beta-fenetilamina, dehidroabietilamina,
N,N'-bis-dehidroabietilamina,
glucamina, N-metilglucamina o bases del tipo de la
piridina tales como piridina, colidina, quinina o quinolina.
Los solvatos adecuados son solvatos
farmacéuticamente aceptables.
Los solvatos farmacéuticamente aceptables
incluyen los hidratos.
La invención proporciona también, en un aspecto,
un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I), o una
sal del mismo y/o un solvato del mismo, el cual procedimiento
comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) o un
derivado activo del mismo:
en la cual R'_{6}, R'_{7},
R'_{5} y X' son respectivamente R_{6}, R_{7}, R_{5} y X
tales como han sido definidos antes en relación con las fórmulas (I)
o (Ia), o bien un grupo convertible en, respectivamente, R_{6},
R_{7}, R_{5} y X; con un compuesto de fórmula
(III):
en la cual R'_{1}, R'_{2}, y
R'_{3} son R_{1}, R_{2}, y R_{3} tales como han sido
definidos para la fórmula (I) o bien un grupo o átomo convertible
en, respectivamente, R_{1}, R_{2}, y R_{3}; para formar un
compuesto de fórmula
(Ib):
en la cual R'_{1}, R'_{2},
R'_{3}, X', R'_{5}, R'_{6}y R'_{7} son tales como han sido
definidos antes, y después de ello llevar a cabo uno o más de los
siguientes pasos
opcionales:
- (i)
- convertir cualquiera de R'_{1}, R'_{2}, R'_{3}, X', R'_{5}, R'_{6}y R'_{7} en, respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, X, R_{5}, R_{6} y R_{7} según se requiera, para obtener un compuesto de fórmula (I);
- (ii)
- convertir un compuesto de fórmula (I) en otro compuesto de fórmula (I); y
- (iii)
- preparar una sal del compuesto de fórmula (I) y/o un solvato del mismo.
Los grupos convertibles en otros grupos,
adecuados, incluyen formas protegidas de dichos grupos.
Convenientemente, R'_{1}, R'_{2}, R'_{3},
X', R'_{5}, R'_{6}y R'_{7} representan cada uno,
respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, X, R_{5}, R_{6}y
R_{7} o una forma protegida de los mismos.
Se prefiere que el compuesto de fórmula (II) esté
presente como un derivado activo.
Un derivado activo adecuado de un compuesto de
fórmula (II) es una forma activada transitoria del compuesto de
fórmula (II) o bien un derivado en el cual el grupo carboxi del
compuesto de fórmula (II) ha sido reemplazado por un grupo o átomo
diferentes, por ejemplo por un haluro de acilo, preferentemente un
cloruro de acilo, o bien una azida de acilo o un anhídrido de ácido
carboxílico.
Otros derivados activos adecuados incluyen: un
anhídrido mixto formado entre el resto carboxilo del compuesto de
fórmula (II) y un cloroformiato de alquilo; un éster activado, tal
como un éster de cianometilo, éster de tiofenilo, éste de
p-nitrofenilo, éster de
p-nitrotiofenilo, éster de
2,4,6-triclorofenilo, éster de pentaclorofenilo,
éster de pentafluorofenilo, éster de
N-hidroxi-ftalimido, éster de
N-hidroxipiperidina, éster de
N-hidroxisuccinimida, éster de
N-hidroxibenzotriazol; de manera alternativa, se
puede activar el grupo carboxi del compuesto de fórmula (II)
utilizando carbodiimida o
N,N'-carbonildiimidazol.
La reacción entre el compuesto de fórmula (II) o
el derivado activo del mismo y el compuesto de fórmula (III) se
lleva a cabo en las condiciones convencionales apropiadas para los
compuestos particulares elegidos. En general, cuando el compuesto
de fórmula (II) está presente como un derivado activo, la reacción
se lleva a cabo utilizando el mismo disolvente y condiciones
utilizados para preparar el derivado activo, y preferentemente el
derivado activo es preparado in situ antes de formar el
compuesto de fórmula (Ib), y después se prepara el compuesto de
fórmula (I) o una sal del mismo y/o un solvato del mismo.
Por ejemplo, la reacción entre un derivado activo
del compuesto de fórmula (II) y el compuesto de fórmula (III) puede
llevarse a cabo:
(a) preparando primeramente un cloruro de ácido y
haciendo reaccionar después dicho cloruro de ácido con el compuesto
de fórmula (III) en presencia de una base inorgánica u orgánica, en
un disolvente aprótico adecuado tal como dimetilformamida (DMF) a
una temperatura en el intervalo de -70ºC a 50ºC (preferentemente en
el intervalo de -10ºC a 20ºC); o bien
(b) tratando el compuesto de fórmula (II) con un
compuesto de fórmula (III) en presencia de un agente condensante
adecuado, por ejemplo N,N'-carbonildiimidazol (CDI)
o una carbodiimida tal como diciclohexilcarbodiimida (DCC) o
N-dimetilamino-
propil-N'-etilcarbodiimida,
preferentemente en presencia de
N-hidroxibenzotriazol (HOBT), para hacer máximo el
rendimiento y evitar procesos de racemización (véase
Synthesis, 453, 1972), o bien hexafluorofosfato de
O-benzotriazol-1-il-N,N,N',N',-tetrametiluronio
(HBTU), en un disolvente aprótico, por ejemplo una mezcla de
acetonitrilo (MeCN) y tetrahidrofurano (THF), por ejemplo en una
mezcla MeCN:THF en una proporción en volumen de 1:9 a 7:3, a
cualquier temperatura que proporcione una velocidad de formación
adecuada del producto requerido, por ejemplo una temperatura en el
intervalo de -70ºC a 50ºC, preferentemente en el intervalo de -10ºC
a 25ºC, por ejemplo a 0ºC.
En el Esquema 1 que se muestra a continuación se
expone una reacción preferida:
Esquema
1
en el cual R'_{1}, R'_{2},
R'_{3}, X', R'_{5}, R'_{6}y R'_{7} son tales como han sido
definidos
antes.
En caso de que se utilice el éster de alquilo
(por ejemplo de metilo o de etilo) correspondiente del compuesto
(II), se requiere una hidrólisis al compuesto (II) antes de la
conversión en el compuesto (Ic) del Esquema 1. Esta hidrólisis se
puede llevar a cabo en condiciones ácidas, por ejemplo ácido
clorhídrico al 10-36%, a una temperatura en el
intervalo entre 30 y 100ºC.
Se observará que mediante interconversión de
sustituyentes adecuados se puede convertir un compuesto de fórmula
(Ib) en un compuesto de fórmula (I), o bien se puede convertir un
compuesto de fórmula (I) en otro compuesto de fórmula (I). Así,
algunos compuestos de fórmulas (I) y (Ib) son intermedios útiles
para formar otros compuestos de la presente invención.
De acuerdo con esto, en un aspecto adicional, la
invención proporciona un procedimiento para preparar un compuesto
de fórmula (I), o una sal del mismo y/o un solvato del mismo, el
cual procedimiento comprende convertir un compuesto de la
anteriormente definida fórmula (Ib) en la cual al menos uno de
R'_{1}, R'_{2}, R'_{3}, X', R'_{5}, R'_{6} y R'_{7} no
es, respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, X, R_{5}, R_{6}
y R_{7}, para proporcionar de este modo un compuesto de fórmula
(I); y después de ello llevar a cabo uno o más de los siguientes
pasos opcionales:
- (i)
- convertir un compuesto de fórmula (I) en otro compuesto de fórmula (I); y
- (ii)
- preparar una sal del compuesto de fórmula (I) y/o un solvato del mismo.
Convenientemente, en el compuesto de fórmula
(Ib), las variables R'_{1}, R'_{2}, R'_{3}, X', R'_{5},
R'_{6} y R'_{7} son, respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3},
X, R_{5}, R_{6} y R_{7}, o bien son formas protegidas de las
mismas.
Las conversiones, protecciones y desprotecciones
antes mencionadas se llevan a cabo utilizando los reactivos y
condiciones convencionales apropiados, y se discuten con mayor
detalle más adelante.
En J. Org. Chem. (1966), 61 (12),
4130-4135 se describe un compuesto quiral de fórmula
(III) en la cual R_{2} es un grupo cicloalquilo C_{5} ó
C_{7}, R_{3} es metilo, y R_{1} es H. Un compuesto quiral de
fórmula (III) en la cual R_{2} es fenilo, R_{3} es isopropilo, y
R_{1} es H, es un compuesto conocido, descrito por ejemplo en
Tetrahedron Lett. (1994), 35(22), 3745-6.
Los compuestos de fórmula (III) son compuestos
conocidos, comercialmente disponibles, o bien se pueden preparar a
partir de compuestos conocidos mediante métodos conocidos, o métodos
análogos a los utilizados para preparar compuestos conocidos, por
ejemplo los métodos descritos en Liebigs Ann. der Chemie (1936),
523, 199.
En algunas realizaciones de la invención, se
prepara un compuesto de fórmula (II) o el éster de alquilo (por
ejemplo metilo o etilo) correspondiente, haciendo reaccionar un
compuesto de fórmula (IV) o el éster de alquilo (por ejemplo metilo
o etilo) correspondiente:
en la cual R'_{6}, R'_{7} y
R'_{5} son tales como han sido definidos antes, y L_{1}
representa un átomo de halógeno tal como un átomo de bromo, con un
compuesto de fórmula
(V):
(V)H-R'_{4},
\newpage
en la cual R'_{4} es R_{4} tal como ha sido
definido antes en relación con la fórmula (I), o una forma
protegida del mismo.
Convenientemente, R'_{4} es R_{4}.
Convenientemente, la reacción entre los
compuestos de fórmula (IV), o el éster de alquilo (por ejemplo
metilo o etilo) correspondiente, y de fórmula (V) se lleva a cabo
en condiciones convencionales de aminación. Por ejemplo, cuando
L_{1} es un átomo de bromo, la reacción se lleva a cabo
convenientemente en un disolvente aprótico, tal como
tetrahidrofurano o dimetilformamida, a cualquier temperatura que
proporcione una velocidad de formación adecuada del producto
requerido, usualmente a la temperatura ambiente. Preferentemente,
la reacción se lleva a cabo en presencia de trietilamina (TEA) ó
K_{2}CO_{3}.
Los compuestos de fórmula (V) son compuestos
conocidos, comercialmente disponibles, o bien se pueden preparar
utilizando métodos análogos a los utilizados para preparar
compuestos conocidos, por ejemplo los métodos descritos en "The
Chemistry of the Amino Group", compilado por Patai, Interscience,
Nueva York 1968; Advanced Organic Chemistry, por J. March., John
Wiley & Sons, Nueva York, 1992; J. Heterocyclic Chem. (1990),
27, 1559; Synthesis (1975), 135, Bioorg. Med. Chem. Lett. (1997),
7, 555, o bien Protective Groups in Organic Synthesis (segunda
edición), Wiley Interscience 81991), u otros métodos citados en los
mismos.
En los casos en que a sea 1, se puede preparar un
compuesto de fórmula (IV) o el éster de alquilo (por ejemplo metilo
o etilo) correspondiente, mediante la adecuada halogenación de un
compuesto de fórmula (VI) o el éster de alquilo (por ejemplo metilo
o etilo) correspondiente:
en la cual R'_{6}, R'_{7}y
R'_{5} son tales como han sido definidos antes en relación con la
fórmula
(II).
Los reactivos halogenantes adecuados son
reactivos convencionales dependiendo de la naturaleza del átomo de
halógeno requerido. Por ejemplo, cuando L_{1} es bromo, un agente
halogenante preferido es N-bromosuccinimida
(NBS).
La halogenación del compuesto de fórmula (VI) o
el éster de alquilo (por ejemplo metilo o etilo) correspondiente se
lleva a cabo convenientemente en condiciones convencionales. Por
ejemplo, la bromación se lleva a cabo mediante tratamiento con NBS
en un disolvente inerte, tal como tetracloruro de carbono
(CCl_{4}), 1,2-dicloroetano o CH_{3}CN, a
cualquier temperatura que proporcione una velocidad de formación
adecuada del producto requerido, convenientemente a una temperatura
elevada tal como una temperatura en el intervalo de 60ºC a 100ºC,
por ejemplo 80ºC. Preferentemente, la reacción se lleva a cabo en
presencia de una cantidad catalítica de peróxido de benzoílo.
Un compuesto de fórmula (VI) se prepara
convenientemente haciendo reaccionar un compuesto de fórmula
(VII):
en la cual R'_{6} y R'_{7} son
tales como han sido definidos antes en relación con la fórmula
(II), con un compuesto de fórmula
(XIII):
(XIII)R'_{5}
-CO-CH_{2}-Me
en la cual R'_{5} es tal como ha
sido definido en relación con la fórmula
(II).
La reacción entre los compuestos de fórmula (VII)
y (XIII) se lleva a cabo convenientemente empleando las condiciones
de reacción de Pfitzinger (véase, por ejemplo, J. Prakt Chem. 33,
100 (1886), J. Prakt. Chem. 38, 582 (1888), J. Chem. Soc. 106
(1948) y Chem. Rev. 35, 152 (1944). Se lleva a cabo, por ejemplo, en
un disolvente alcanólico tal como etanol, a cualquier temperatura
que proporcione una velocidad de formación adecuada del producto
requerido, pero generalmente a una temperatura elevada, por ejemplo
la temperatura de reflujo el disolvente, y preferentemente en
presencia de una base tal como hidróxido de potasio o
t-butóxido de potasio. La reacción de Pfitzinger
puede ser llevada a cabo también en presencia de un ácido, tal como
ácido acético o ácido clorhídrico, a una temperatura que proporcione
una velocidad de formación adecuada del producto requerido, pero
generalmente a una temperatura elevada, tal como se describe en J.
Med. Chem. 38, 906 (1995).
Los compuestos de fórmula (VII) son compuestos
conocidos, o bien se pueden preparar según métodos análogos a los
utilizados para preparar compuestos conocidos, por ejemplo los
métodos descritos en J. Org. Chem. 21, 171 (1955); J. Org. Chem.
21, 169 (1955).
De manera alternativa, un compuesto de fórmula
(VI) puede ser preparado convenientemente haciendo reaccionar un
compuesto de fórmula (XIV)
en la cual R'_{6} y R'_{7} son
tales como han sido definidos antes en relación con la fórmula
(II), con un compuesto de fórmula
(XV):
(XV)R'_{5}
-CHO
en la cual R'_{5} es tal como ha
sido definido en relación con la fórmula (II), en presencia de
ácido
oxobutírico.
La reacción entre los compuestos de fórmula (XIV)
y (XV) se lleva a cabo convenientemente empleando las condiciones
de Doebner (véase, por ejemplo, Chem. Ber. 29, 352 (1894); Chem.
Rev. 35, 153 (1944); J. Chem. Soc. B, 1969, 805), por ejemplo, en
un disolvente alcohólico tal como etanol, a cualquier temperatura
que proporcione una velocidad de formación adecuada del producto
requerido, pero generalmente a una temperatura elevada, por ejemplo
la temperatura de reflujo del disolvente.
Los compuestos de fórmula (XIV) y (XV) son
compuestos conocidos, o bien se pueden preparar según métodos
utilizados para preparar compuestos conocidos, por ejemplo los
métodos descritos en Vogel's Textbook of Practical Organic
Chemistry.
En algunas realizaciones alternativas de la
invención se prepara un compuesto de fórmula (II) en la cual X'
representa
haciendo reaccionar un compuesto de
fórmula (VII) tal como ha sido definido antes, con un compuesto de
fórmula
(VIII):
(VIII)R'_{5}-CO-CH_{2}-(CH_{2})_{a}-T_{5}
en la cual R'_{5} es tal como ha
sido definido en relación con la fórmula (II), y T_{5} es un
grupo
(VIII)-R'_{4}-Y
en el cual Y es un grupo protector
tal como un grupo bencilo, en particular un grupo protector que es
estable en condiciones básicas tal como un grupo
t-butoxicarbonilo; y a es tal como ha sido definido
en relación con la fórmula (II); y después de ello, si es preciso,
eliminar cualquier grupo protector, por ejemplo mediante
deshidrogenación, y/o convertir cualquier grupo T_{5} en
R_{4}.
La reacción entre los compuestos de fórmula (VII)
y (VIII) se lleva a cabo convenientemente empleando las condiciones
de reacción de Pfitzinger (véase, por ejemplo, J. Prakt Chem. 33,
100 (1886), J. Prakt. Chem. 38, 582 (1888), J. Chem. Soc. 106
(1948) y Chem. Rev. 35, 152 (1944), por ejemplo en un disolvente
alcanólico tal como etanol, a cualquier temperatura que proporcione
una velocidad de formación adecuada del producto requerido, pero
generalmente a una temperatura elevada, por ejemplo la temperatura
de reflujo el disolvente, y preferentemente en presencia de una
base tal como hidróxido de potasio o t-butóxido de
potasio.
Las formas protegidas de R_{4} variarán de
acuerdo con la naturaleza particular del grupo que está siendo
protegido, pero serán elegidas de acuerdo con la práctica química
normal.
Los grupos convertibles en R_{4} incluyen
grupos que la práctica química convencional dicta como requeridos y
apropiados, dependiendo de la naturaleza específica del grupo en
consideración.
Los métodos de desprotección adecuados para
desproteger formas protegidas de R_{4}, y los métodos de
conversión para convertir T_{5} en R_{4} serán los utilizados
convencionalmente en la técnica, dependiendo de los grupos
particulares en consideración, y remitiéndose a los textos
acreditados tales como Greene, T.W. y Wuts, P.G.M., Protective
Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Inc., Nueva
York, 1991 (segunda edición), o en Kocienski, P.J., Protecting
Groups, Georg Thieme Verlag, Nueva York, 1994, y en Chemistry of
the Amino Group, compilado por Patai, Interscience, Nueva York
1968; o en Advanced Organic Chemistry, por J. March., John Wiley
& Sons, Nueva York, 1992.
Un compuesto de fórmula (VIII) se prepara a
partir de un compuesto de fórmula (IX):
(IX)R'_{5}-CO-CH_{2}-(CH_{2})_{a}-OH
en la cual R'_{5} es tal como ha
sido definido en relación con la fórmula (II), y a es tal como ha
sido definido en relación con la fórmula (VIII), halogenando,
preferentemente bromando, o bien mesilando, en primer lugar, el
compuesto de fórmula (IX), y haciendo reaccionar después el producto
de halogenación o de mesilación así formado con un compuesto capaz
de formar un grupo T_{5}, para proporcionar el compuesto
requerido de fórmula
(VII).
Cuando T_{5} es un grupo R_{4}, un compuesto
capaz de formar un grupo T_{5} es un compuesto la fórmula (V)
antes definida.
La halogenación del compuesto de fórmula (IX) se
lleva a cabo convenientemente utilizando un reactivo halogenante
convencional. La mesilación se lleva a cabo convenientemente con
cloruro de mesilo en un disolvente inerte tal como dicloruro de
metileno, a una temperatura por debajo de la temperatura ambiente,
por ejemplo 0ºC, y preferentemente en presencia de
trietilamina.
Las condiciones de reacción entre el compuesto de
fórmula (IX) y el compuesto capaz de formar un grupo T_{5} serán
las condiciones convencionales dictadas por la naturaleza específica
de los reaccionantes. Por ejemplo, cuando el grupo T_{5}
requerido es un grupo R_{4} y el compuesto capaz de formar un
grupo T_{5}, requerido, es un compuesto de la fórmula (V) antes
definida, la reacción entre el producto de halogenación o de
mesilación del compuesto de fórmula (IX) y el compuesto de fórmula
(V) se lleva a cabo en condiciones análogas a las descritas para la
reacción entre los compuestos de fórmulas (IV) y (V).
Otros compuestos capaces de formar un grupo
T_{5} dependerán de la naturaleza particular de T_{5}, pero
serán los compuestos adecuados dictados por la práctica química
convencional, remitiéndose a textos acreditados tales como "The
Chemistry of the Amino Group", compilado por Patai, Interscience,
Nueva York 1968; y Advanced Organic Chemistry, por J. March., John
Wiley & Sons, Nueva York, 1992.
Se puede preparar un compuesto de fórmula (IX)
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (X)
en donde a es tal como ha sido
definido en relación con la fórmula (VIII), con una sal de litio de
fórmula
(XI):
(XI)R'_{5} \
Li
en donde R'_{5} es tal como ha
sido definido en relación con la fórmula
(II).
La reacción entre los compuestos de fórmulas (X)
y (XI) puede ser llevada a cabo en un disolvente aprótico tal como
dietiléter, a cualquier temperatura que proporcione una velocidad de
formación adecuada del producto requerido, usualmente a baja
temperatura, por ejemplo en el intervalo de -10 a -30ºC, por ejemplo
-20ºC.
Los compuestos de fórmula (VII) son compuestos
conocidos, o bien se preparan por métodos utilizados para preparar
compuestos conocidos, por ejemplo los métodos descritos en J. Org.
Chem. 21, 171 (1955); J. Org. Chem. 21, 169 (1955).
Los compuestos de fórmula (X) y (XI) son
compuestos conocidos, o bien se pueden preparar por métodos
utilizados para preparar compuestos conocidos, por ejemplo los
métodos descritos por G.R. Krow en Organic Reactions, volumen 43,
página 251, John Wiley & Sons, Inc., 1994 (para los compuestos
de fórmula (X)), y en Organometallics in Synthesis, compilado por
M. Schlosser, John Wiley & Sons, Inc., 1994 (para los compuestos
de fórmula (XI)).
En otro aspecto, la presente invención
proporciona un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula
(I), o una sal del mismo y/o un solvato del mismo, en la cual a es
1, el cual procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de
fórmula (XVI):
en la cual cada uno de R'_{1},
R'_{2}, R'_{3}, R'_{5}, R'_{6}, y R'_{7} es,
respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{5}, R_{6}, o
R_{7} tales como han sido definidos antes, o bien un grupo
convertible en, respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{5},
R_{6}, o R_{7} tales como han sido definidos antes, siempre que
R'_{2} no tenga carácter aromático, y L_{1} representa un átomo
de halógeno tal como un átomo de bromo, con un compuesto de fórmula
(XVII):
(XVII)H-R'_{4}
en la cual R'_{4} es R_{4} tal
como ha sido definido en relación con la fórmula (I) o una forma
protegida del mismo o un grupo convertible en el mismo; y después de
ello llevar a cabo uno o más de los siguientes pasos
opcionales:
- (i)
- convertir cualquiera de R'_{1}, R'_{2}, R'_{3}, R'_{4}, R'_{5}, R'_{6}, y R'_{7} en, respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, o R_{7} tales según se requiera, para obtener un compuesto de fórmula (I);
- (ii)
- convertir un compuesto de fórmula (I) en otro compuesto de fórmula (I); y
- (iii)
- preparar una sal del compuesto de fórmula (I) y/o un solvato del mismo.
Las formas protegidas de R_{4} variarán de
acuerdo con la naturaleza particular del grupo que está siendo
protegido, pero serán elegidas de acuerdo con la práctica química
normal.
Los grupos convertibles en R_{4} incluyen
grupos que la práctica química convencional dicta como requeridos y
apropiados, dependiendo de la naturaleza específica del grupo en
consideración.
Los métodos de desprotección adecuados para
desproteger formas protegidas de R_{4} y los métodos de
conversión para convertir R'_{4} en R_{4} serán los utilizados
convencionalmente en la técnica, dependiendo de los grupos
particulares en consideración, y remitiéndose a los textos
acreditados tales como Greene, T.W. y Wuts, P.G.M., Protective
Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Inc., Nueva
York, 1991 (segunda edición), o en Kocienski, P.J., Protecting
Groups. Georg Thieme Verlag, Nueva York, 1994 y en Chemistry of the
Amino Group, compilado por Patai, Interscience, Nueva York 1968; o
en Advanced Organic Chemistry, por J. March., J. Wiley & Sons,
Nueva York,
1992.
1992.
Los grupos convertibles en otros grupos,
adecuados, incluyen formas protegidas de dichos grupos.
Ventajosamente, un compuesto de fórmula (XVII)
será un compuesto de fórmula (V) tal como ha sido definido
antes.
Convenientemente, R'_{1}, R'_{2}, R'_{3},
R'_{4}, R'_{5}, R'_{6}, y R'_{7} representan cada uno,
respectivamente, R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5},
R_{6}, y R_{7} o una forma protegida de los mismos.
Los métodos de desprotección adecuados para
desproteger formas protegidas de R_{1}, R_{2}, R_{3},
R_{4}, R_{5}, R_{6}, y R_{7} y los métodos de conversión
para convertir R'_{1}, R'_{2}, R'_{3}, R'_{4}, R'_{5},
R'_{6}, y R'_{7} respectivamente en R_{1}, R_{2}, R_{3},
R_{4}, R_{5}, R_{6}, y R_{7}, serán los utilizados
convencionalmente en la técnica, dependiendo de los grupos
particulares en consideración, y remitiéndose a los textos
acreditados tales como Greene, T.W. y Wuts, P.G.M., Protective
Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Inc., Nueva
York, 1991 (segunda edición), o en Kocienski, P.J., Protecting
Groups. Georg Thieme Verlag, Nueva York, 1994, y en Chemistry of the
Amino Group, compilado por Patai, Interscience, Nueva York 1968; o
en Advanced Organic Chemistry, por J. March., John Wiley & Sons,
Nueva York, 1992.
Convenientemente, la reacción entre los
compuestos de fórmulas (XVI) y (XVII) se lleva a cabo en condiciones
convencionales de aminación. Por ejemplo, cuando L_{1} es un
átomo de bromo, la reacción se lleva a cabo convenientemente en un
disolvente aprótico, tal como tetrahidrofurano, dimetilformamida o
acetonitrilo, a cualquier temperatura que proporcione una velocidad
de formación adecuada del producto requerido, usualmente a la
temperatura ambiente. Preferentemente, la reacción se lleva a cabo
en presencia de trietilamina (TEA), hidruro de sodio ó
K_{2}CO_{3}.
Los compuestos de fórmula (XVII) son compuestos
conocidos, comercialmente disponibles, o bien se pueden preparar
utilizando métodos análogos a los utilizados para preparar
compuestos conocidos, por ejemplo los métodos descritos en "The
Chemistry of the Amino Group", compilado por Patai, Interscience,
Nueva York 1968; Advanced Organic Chemistry, por J. March., John
Wiley & Sons, Nueva York, 1992; J. Heterocyclic Chem. (1990),
27, 1559; Synthesis (1975), 135, Bioorg. Med. Chem. Lett. (1997),
7, 555, o bien Protective Groups in Organic Synthesis (segunda
edición), Wiley Interscience (1991), u otros métodos citados en los
mismos.
Un compuesto de fórmula (XVI) se prepara mediante
la halogenación apropiada de un compuesto de fórmula (XVIII):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R'_{1}, R'_{2},
R'_{3}, R'_{5}, R'_{6}, y R'_{7} son tales como han sido
definidos antes en relación con la fórmula
(XVI).
Los reactivos halogenantes adecuados son
reactivos convencionales dependiendo de la naturaleza del átomo de
halógeno requerido. Por ejemplo, cuando L_{1} es bromo, un
reactivo halogenante preferido es N-bromosuccinimida
(NBS).
La halogenación del compuesto de fórmula (XVIII)
se lleva a cabo en condiciones convencionales. Por ejemplo, la
bromación se lleva a cabo mediante tratamiento con NBS en un
disolvente inerte, tal como tetracloruro de carbono (CCl_{4}),
1,2-dicloroetano o CH_{3}CN, a cualquier
temperatura que proporcione una velocidad de formación adecuada del
producto requerido, convenientemente a una temperatura elevada tal
como una temperatura en el intervalo de 60ºC a 100ºC, por ejemplo
80ºC. Preferentemente, la reacción se lleva a cabo en presencia de
una cantidad catalítica de peróxido de benzoílo.
Convenientemente, el compuesto de fórmula (XVIII)
puede ser preparado por reacción de un compuesto de fórmula (VI)
tal como ha sido definido antes, o un derivado activo del mismo, con
un compuesto de fórmula (III) tal como ha sido definido antes, en
donde R'_{2} no tiene carácter aromático.
Se prefiere que el compuesto de fórmula (VI) esté
presente en la mezcla de reacción como un derivado activo, tal como
se ha descrito antes.
La reacción entre el compuesto de fórmula (VI) o
el derivado activo del mismo y el compuesto de fórmula (III) se
lleva a cabo en las condiciones convencionales apropiadas para los
compuestos particulares elegidos. En general, cuando el compuesto
de fórmula (VI) está presente como un derivado activo, la reacción
se lleva a cabo utilizando el mismo disolvente y condiciones
utilizados para preparar el derivado activo, y preferentemente el
derivado activo es preparado in situ antes de formar el
compuesto de fórmula (XVIII).
Por ejemplo, la reacción entre un derivado activo
del compuesto de fórmula (VI) y el compuesto de fórmula (III) se
puede llevar a cabo:
(a) preparando primeramente un cloruro de ácido y
haciendo reaccionar después dicho cloruro de ácido con el compuesto
de fórmula (III) en presencia de una base inorgánica u orgánica, en
un disolvente aprótico adecuado tal como dicloruro de metileno o
tetrahidrofurano, a una temperatura en el intervalo de -70ºC a 50ºC
(preferentemente en el intervalo de 20ºC hasta la temperatura de
reflujo); o bien
(b) tratando el compuesto de fórmula (VI) con un
compuesto de fórmula (III) en presencia de un agente condensante
adecuado, por ejemplo N,N'-carbonildiimidazol (CDI)
o una carbodiimida tal como diciclohexilcarbodiimida (DCC) o
N-dimetilamino-propil-N'-etilcarbodiimida,
preferentemente en presencia de
N-hidroxibenzotriazol (HOBT), para hacer máximo el
rendimiento y evitar procesos de racemización (véase
Synthesis, 453, 1972), o bien hexafluorofosfato de
O-benzotriazol-1-il-N,N,N',N'-tetrametiluronio
(HBTU), en un disolvente aprótico, por ejemplo una mezcla de
acetonitrilo (MeCN) y tetrahidrofurano (THF), por ejemplo en una
mezcla MeCN:THF en una proporción en volumen de 1:9 a 7:3, a
cualquier temperatura que proporcione una velocidad de formación
adecuada del producto requerido, por ejemplo una temperatura en el
intervalo de -70ºC a 50ºC, preferentemente en el intervalo de -10ºC
a 25ºC, por ejemplo a 0ºC.
En el Esquema 2 que se muestra a continuación se
expone una reacción preferida:
En caso de que se utilice el éster de alquilo
(por ejemplo de metilo o de etilo) correspondiente del compuesto
(VI), se requiere una hidrólisis antes de la conversión en el
compuesto (XVIII) del Esquema 2. Esta hidrólisis se puede llevar a
cabo en condiciones ácidas, por ejemplo ácido clorhídrico al
10-36%, a una temperatura en el intervalo entre 30
y 100ºC.
Como se mencionó anteriormente, los compuestos de
fórmula (I) pueden existir en más de una forma estereoisómera, y
los procedimientos de la invención pueden producir tanto racematos
como formas enantioméricamente puras. De acuerdo con esto, se puede
obtener un enantiómeros puro de un compuesto de fórmula (I) haciendo
reaccionar un compuesto de la fórmula (II) antes definida con una
amina primaria enantioméricamente pura, apropiada, de fórmula
(IIIa) o (IIIc):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en las cuales R'_{1}, R'_{2} y
R'_{3} son tales como han sido definidos antes, para obtener un
compuesto de fórmula (I'a) o
(I'c):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en las cuales R'_{1}, R'_{2},
R'_{3}, X', R'_{5}, R'_{6}, y R'_{7} son tales como han sido
definidos
antes.
Los compuestos de fórmula (I'a) o (I'c) pueden
ser convertidos posteriormente en compuestos de fórmula (Ia) o (Ic)
mediante los métodos de conversión antes mencionados:
en las cuales R_{1}, R_{2},
R_{3}, X, R_{5}, R_{6}, y R_{7} son tales como han sido
definidos
antes.
Convenientemente, en los compuestos antes
mencionados de fórmulas (Ia), (Ic), (I'a), (I'c), (IIIa) y (IIIc),
R_{1} representa hidrógeno.
Un método alternativo para separar isómeros
ópticos es el empleo de métodos de separación fraccionada
convencionales, en particular métodos de cristalización
fraccionada. Así, se obtiene un enantiómero puro de un compuesto de
fórmula (I) mediante cristalización fraccionada de una sal
diastereómera formada por reacción del compuesto racémico de
fórmula (I) con un agente resolutor consistente en un ácido fuerte
ópticamente activo, tal como ácido canfosulfónico, ácido tartárico,
ácido
O,O'-di-p-toliltartárico,
o ácido mandélico, en un disolvente alcohólico apropiado, tal como
etanol o metanol, o en un disolvente cetónico, tal como acetona. El
proceso de formación de la sal debe ser llevado a cabo a una
temperatura entre 20ºC y 80ºC, preferentemente a 50ºC.
Una conversión adecuada de un compuesto de
fórmula (I) en otro compuesto de fórmula (I) implica convertir un
grupo X en otro grupo X, por ejemplo:
(i) convirtiendo un cetal en una cetona, por
ejemplo mediante hidrólisis ácida suave, utilizando por ejemplo
ácido clorhídrico diluido;
(ii) reduciendo una cetona a un grupo hidroxi,
mediante el empleo de un agente reductor de borohidruro;
(iii) convirtiendo un grupo éster de ácido
carboxílico en un grupo carboxilo, utilizando la hidrólisis básica;
y/o
(iv) reduciendo un grupo éster carboxílico a un
grupo hidroximetilo, mediante el empleo de un agente reductor de
borohidruro.
Tal como se ha indicado antes, cuando sea
necesario, la conversión en R_{1}, R_{2}, R_{3}, X, R_{5},
R_{6}, y R_{7} de cualquier grupo R'_{1}, R'_{2}, R'_{3},
X', R'_{5}, R'_{6}, y R'_{7}, los cuales, como se ha indicado
antes, son usualmente formas protegidas de R_{1}, R_{2},
R_{3}, X, R_{5}, R_{6}, o R_{7}, puede ser llevada a cabo
empleando condiciones convencionales apropiadas tales como el
procedimiento de desprotección adecuado.
Se observará que en cualquiera de las reacciones
antes mencionadas, cualquier grupo reactivo presente en la molécula
sustrato puede ser protegido y desprotegido de acuerdo con la
práctica química convencional, por ejemplo de la manera descrita en
Greene, T.W. y Wuts, P.G.M., Protective Groups in Organic Synthesis,
John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1991 (segunda edición), o
en Kocienski, P.J., Protecting Groups. Georg Thieme Verlag, Nueva
York, 1994.
Los grupos protectores adecuados en cualquiera de
las reacciones antes mencionadas son los utilizados
convencionalmente en la técnica. Así, por ejemplo, los grupos
protectores de hidroxi adecuados incluyen grupos bencilo o
trialquilsililo.
Los métodos de formación y eliminación de dichos
grupos protectores son los métodos convencionales apropiados para
la molécula que está siendo protegida. Así, por ejemplo, se puede
preparar un grupo benciloxi por tratamiento del compuesto adecuado
con un haluro de bencilo, tal como bromuro de bencilo, y
posteriormente, si se requiere, se puede eliminar convenientemente
el grupo bencilo empleando hidrogenación catalítica o un reactivo
para ruptura suave de éteres tal como yoduro de trimetilsililo o
tribromuro de boro.
Tal como se ha indicado antes, los compuestos de
fórmula (I) tienen propiedades farmacéuticas útiles.
De acuerdo con ello, la presente invención
proporciona también un compuesto de fórmula (I), o una sal o solvato
farmacéuticamente aceptables del mismo, para ser empleado como
sustancia activa terapéutica.
En particular, la presente invención proporciona
también un compuesto de fórmula (I), o una sal o solvato
farmacéuticamente aceptables del mismo, para el tratamiento o
profilaxis de los Estados Primarios y Secundarios.
La presente invención proporciona además una
composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I),
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, y un
vehículo farmacéuticamente aceptable.
La presente invención proporciona también el
empleo de un compuesto de fórmula (I), o una sal o solvato
farmacéuticamente aceptables del mismo, en la preparación de un
medicamento para tratar los Estados Primarios y Secundarios.
Tal como se ha mencionado antes, los Estados
Primarios incluyen enfermedades respiratorias, tales como la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), asma,
hiper-reactividad de las vías respiratorias, tos;
enfermedades inflamatorias tales como enfermedad inflamatoria
intestinal, psoriasis, fibrositis, osteoartritis, artritis
reumatoide y dolor inflamatorio; inflamación neurogénica o
neuropatía periférica, alergias tales como eczema y rinitis;
enfermedades oftálmicas tales como inflamación ocular,
conjuntivitis, conjuntivitis primaveral y similares; enfermedades
cutáneas, trastornos cutáneos y prurito, tales como ronchas y
erupciones cutáneas, dermatitis de contacto, dermatitis atópica,
urticaria y otras dermatitis eczematoides; reacciones inmunológicas
adversas tales como rechazo de tejidos transplantados y trastornos
relacionados con la intensificación o supresión inmunitarias tales
como eritematosis por lupus sistémico; trastornos gastrointestinales
(GI) y enfermedades del tubo digestivo tales como trastornos
asociados con el control neuronal de vísceras, tales como la colitis
ulcerante, enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable
(IBS), enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD); incontinencia
urinaria y trastornos de la función de la vejiga; trastornos
renales; hipertensión sanguínea, proteinuria, coagulopatía, y edema
periférico y cerebral posterior a la pre-eclampsia
en embarazos.
Tal como se ha mencionado antes, los Estados
Secundarios incluyen trastornos del sistema nervioso central tales
como ansiedad, depresión, psicosis y esquizofrenia; trastornos
neurodegenerativos tales como demencia relacionada con el SIDA,
demencia senil del tipo Alzheimer, enfermedad de Alzheimer, síndrome
de Down, enfermedad de Huntingdon, enfermedad de Parkinson,
trastornos del movimiento y trastornos convulsivos (por ejemplo
epilepsia); enfermedades desmielinizantes tales como esclerosis
múltiple y esclerosis lateral amiotrófica, y otros trastornos
neuropatológicos tales como neuropatía diabética, neuropatía
relacionada con el SIDA, neuropatía inducida por quimioterapia, y
neuralgia; trastornos de adicción tales como alcoholismo; trastornos
somáticos relacionados con la tensión nerviosa; distrofia simpática
refleja tal como el síndrome escápulo-manual;
trastornos distímicos; trastornos de la alimentación (tales como
enfermedades relacionadas con la ingestión de alimentos);
enfermedades fibrosantes y relacionadas con el colágeno tales como
escleroderma y fasciolosis eosinófila; trastornos del flujo
sanguíneo causados por la vasodilatación y enfermedades
vasoespásticas tales como angina, migraña y síndrome de Reynaud, y
dolor o nocicepción, por ejemplo, que sea atribuible a, o esté
relacionada con, cualquiera de los estados antes citados, en
especial la transmisión del dolor en la migraña.
Dicho medicamento, y una composición de la
invención, pueden ser preparados añadiendo y mezclando un compuesto
de la invención con un vehículo apropiado. Puede contener un
diluyente, aglutinante, carga, desintegrante, agente saborizante,
agente colorante, lubricante o conservante, de una manera
convencional.
Estos excipientes convencionales pueden ser
empleados, por ejemplo, del mismo modo que son empleados en la
preparación de composiciones de agentes conocidos para tratar los
estados mencionados.
Preferentemente, una composición de la invención
se presenta en una forma de dosificación unitaria y en una forma
adaptada para el uso dentro de los campos médico o veterinario. Por
ejemplo, estas preparaciones pueden encontrarse en forma de un
estuche acompañado por instrucciones escritas o impresas para su
empleo como agente en el tratamiento de los estados
mencionados.
El intervalo de dosificación adecuado para los
compuestos de la invención depende del compuesto a emplear y del
estado del paciente. Dependerá también, entre otras cosas, de la
relación entre potencia y facilidad de absorción, y de la
frecuencia y vía de administración.
El compuesto o composición de la invención puede
ser formulado para ser administrado por cualquier vía, y se
presenta preferentemente en una forma de dosificación unitaria o en
una forma que un paciente humano pueda administrarse a sí mismo en
una única dosificación. Ventajosamente, la composición es adecuada
para la administración por vía oral, rectal, tópica, parenteral,
intravenosa o intramuscular. Se pueden diseñar las preparaciones
para que proporcionen una liberación lenta del ingrediente
activo.
Las composiciones pueden presentarse, por
ejemplo, en forma de comprimidos, cápsulas, sellos, viales, polvos,
gránulos, pastillas, polvos reconstituibles, o preparaciones
líquidas, por ejemplo soluciones o suspensiones, o bien
supositorios.
Las composiciones, por ejemplo las adecuadas para
la administración por vía oral, pueden contener excipientes
convencionales tales como agentes aglutinantes, por ejemplo jarabe,
goma laca, gelatina, sorbitol, tragacanto, o polivinilpirrolidona;
cargas, por ejemplo lactosa, azúcar, almidón de maíz, fosfato
cálcico, sorbitol o glicina; lubricantes para compresión, por
ejemplo estearato de magnesio; desintegrantes, por ejemplo almidón,
polivinilpirrolidona, almidón-glicolato de sodio o
celulosa microcristalina; o agentes humectantes farmacéuticamente
aceptables tales como laurilsulfato de sodio.
Las composiciones sólidas pueden obtenerse
mediante métodos convencionales de mezcladura, llenado, compresión
o similares. Se pueden emplear operaciones de mezcladura reiteradas
para distribuir el agente activo a través de las composiciones que
emplean grandes cantidades de cargas. Cuando la composición se
presenta en forma de un comprimido, polvo o pastillas, se puede
utilizar cualquier vehículo adecuado para formular composiciones
farmacéuticas sólidas, siendo ejemplos de estos vehículos el
estearato de magnesio, almidón, glucosa, lactosa, sacarosa, harina
de arroz y creta. Los comprimidos pueden ser revestidos de acuerdo
con métodos bien conocidos en la práctica farmacéutica normal, en
particular con un revestimiento entérico. La composición puede
presentarse también en forma de una cápsula ingerible, por ejemplo
a base de gelatina, que contenga el compuesto, junto con un
vehículo u otros excipientes si se desea.
Las composiciones para la administración por vía
oral tales como líquidos pueden presentarse en forma de, por
ejemplo, emulsiones, jarabes, o elixires, o bien pueden presentarse
como un producto seco para ser reconstituido con agua u otro
vehículo adecuado, antes de su uso. Estas composiciones líquidas
pueden contener aditivos convencionales tales como agentes
suspensionantes, por ejemplo sorbitol, jarabe, metilcelulosa,
gelatina, hidroxietilcelulosa, carboximetilcleulosa, gel de
estearato de aluminio, grasas comestibles hidrogenadas; agentes
emulsionantes, por ejemplo lecitina, monooleato de sorbitán, o goma
laca; vehículos acuosos o no acuosos, que incluyen aceites
comestibles, por ejemplo aceite de almendras, aceite de coco
fraccionado, ésteres oleosos, por ejemplo ésteres de glicerina, o
bien propilenglicol, alcohol etílico, glicerina, agua, o solución
salina normal; conservantes, por ejemplo
p-hidroxibenzoato de metilo o de propilo, o ácido
sórbico; y si se desea, agentes saborizantes o colorantes
convencionales.
Los compuestos de esta invención pueden ser
administrados también a través de una ruta no oral. De acuerdo con
el proceder farmacéutico habitual, las composiciones pueden ser
formuladas, por ejemplo, para la administración por vía rectal en
forma de un supositorio. También pueden ser formuladas para
presentación en una forma inyectable en una solución, suspensión o
emulsión acuosa o no acuosa, en un líquido farmacéuticamente
aceptable, por ejemplo agua estéril apirógena o un aceite
parenteralmente aceptable, o una mezcla de líquidos. El líquido
puede contener agentes bacteriostáticos, antioxidantes u otros
conservantes, tampones o solutos, para hacer que la solución sea
isotónica con la sangre, agentes espesantes, agentes
suspensionantes, u otros aditivos farmacéuticamente aceptables.
Estas formas serán presentadas en formas de dosificación unitaria
tales como ampollas o dispositivos de inyección desechables, o bien
en formas multi-dosis tales como un frasco del cual
se puede extraer la dosis apropiada, o bien una forma sólida o
concentrado que puede ser empleado para preparar una formulación
inyectable.
Los compuestos de esta invención pueden ser
administrados también mediante inhalación, a través de la vía nasal
u oral. Esta administración puede ser llevada a cabo con una
formulación en nebulización que comprenda un compuesto de la
invención y un vehículo adecuado, opcionalmente suspendidos en, por
ejemplo, un propulsor hidrocarbonado.
Las formulaciones en nebulización preferidas
comprenden partículas micronizadas del compuesto, en combinación
con un agente tensioactivo, disolvente o dispersante, a fin de
evitar la sedimentación de partículas suspendidas. Preferentemente,
el tamaño de partícula se sitúa de aproximadamente 2 a
aproximadamente 10 micrómetros.
Otro modo de administración de los compuestos de
la invención comprende la administración transdérmica utilizando
una formulación de parche cutáneo. Una formulación preferida
comprende un compuesto de la invención dispersado en un adhesivo
sensible a la presión que se adhiere a la piel, permitiendo así que
el compuesto se difunda desde el adhesivo a través de la piel, para
ser administrado al paciente. Para conseguir una tasa constante de
absorción percutánea se pueden emplear adhesivos sensibles a la
presión conocidos en la técnica, tales como caucho natural o
silicona.
Tal como se ha mencionado antes, la dosis eficaz
de compuesto depende del compuesto particular empleado, del estado
del paciente, y de la frecuencia y vía de administración. Una dosis
unitaria contendrá generalmente de 20 a 1.000 mg, y preferentemente
contendrá de 30 a 500 mg, en particular 50, 100, 150, 200, 250, 300,
350, 400, 450, o 500 mg. Se puede administrar la composición una o
más veces al día, por ejemplo 2, 3 o 4 veces al día, y la dosis
total para un adulto de 70 kg de peso se situará normalmente en el
intervalo de 100 a 3000 mg. De manera alternativa, la dosis
unitaria contendrá de 2 a 20 mg de ingrediente activo, y será
administrada en múltiplos, si se desea, para proporcionar la dosis
diaria antes citada.
No se esperan efectos toxicológicos inaceptables
con compuestos de la invención si son administrados de acuerdo con
la invención.
La presente invención proporciona también un
método para el tratamiento y/o profilaxis de los Estados Primarios
y Secundarios en animales mamíferos, particularmente seres humanos,
que comprende administrar al animal mamífero que necesite dicho
tratamiento y/o profilaxis una cantidad eficaz, no tóxica, y
farmacéuticamente aceptable, de un compuesto de fórmula (I) o una
sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
La actividad de los compuestos de la presente
invención como ligandos de NK_{3} se determina a través de su
capacidad para inhibir la fijación de los ligandos de NK_{3}
radiactivamente marcados
[^{125}I]-Me-Phe^{7}]-NKB
o bien [^{3}H]-Senktide, a receptores NK_{3} de
cobayas y humanos (Renzetti y otros, 1991, Neuropeptide,
18, 104-114; Buell y otros, 1992,
FEBS, 299(1), 90-95; Chung y
otros, 1994, Biochem. Biophys. Res. Comun.,
198(3), 967-972).
Los ensayos de fijación utilizados permiten
determinar la concentración del compuesto individual que se requiere
para reducir en 50% la fijación específica de
[^{125}I]-Me-Phe^{7}]-NKB
y [^{3}H]-Senktide, a receptor NK_{3} en
condiciones de equilibrio (CI_{50}).
Los ensayos de fijación proporcionan para cada
compuesto ensayado un valor medio de CI_{50} a partir de
2-5 experimentos separados, realizados por duplicado
o por triplicado. Los compuestos más potentes de la presente
invención muestran valores de CI_{50} en el intervalo de
0,1-1000 nM. La actividad antagonista de NK_{3}
de los compuestos de la presente invención se determina por su
capacidad para inhibir la contracción del íleon de cobaya inducida
por Senktide (Maggi y otros, 1990, Br. J. Pharmacol.,
101, 996-1000) y del músculo del esfínter del
iris de conejo, aislado, (Hall y otros, 1991, Eur. J.
Pharmacol., 199, 9-14), así como de la
movilización de Ca^{++} mediada por receptores NK_{3} humanos
(Mochizuki y otros, 1994, J. Biol. Chem., 269,
9651-9658). Los análisis funcionales in vitro
en cobaya y en conejo proporcionan para cada compuesto ensayado un
valor medio de K_{B} a partir de 3-8 experimentos
separados, en donde K_{B} es la concentración del compuesto
individual requerida para producir un desplazamiento hacia la
derecha en un factor de 2, de la curva
concentración-respuesta de Senktide. El ensayo
funcional con receptor humano permite determinar la concentración
del compuesto individual requerida para reducir en 50% (valores
CI_{50}) la movilización de Ca^{++} inducida por la NKB
agonista. En este análisis, los compuestos de la presente invención
actúan como
antagonistas.
antagonistas.
La actividad de los compuestos de la presente
invención como ligandos de NK_{2} se determina por su capacidad
para inhibir la fijación de los ligandos de NK_{2} radiactivamente
marcados [^{125}I]-NKA o bien
[^{3}H]-NKA, a receptores NK_{2} humanos
(Aharony y otros, 1992, Neuropeptide, 23,
121-130).
Los ensayos de fijación utilizados permiten
determinar la concentración del compuesto individual que se requiere
para reducir en 50% la fijación específica de
[[^{125}I]-NKA o bien
[^{3}H]-NKA, a receptor NK_{2} en condiciones de
equilibrio (CI_{50}).
Los ensayos de fijación proporcionan para cada
compuesto ensayado un valor medio de CI_{50} a partir de
2-5 experimentos separados, realizados por duplicado
o por triplicado. Los compuestos más potentes de la presente
invención muestran valores de CI_{50} en el intervalo de
0,5-1000 nM, por ejemplo 1-1000 nM.
La actividad antagonista de NK_{2} de los compuestos de la
presente invención se determina por su capacidad para inhibir la
movilización de Ca^{++} mediada por receptores NK_{2} humanos
(Mochizuki y otros, 1994, J. Biol. Chem., 269,
9651-9658). El ensayo funcional con receptor humano
permite determinar la concentración del compuesto individual
requerida para reducir en 50% (valores CI_{50}) la movilización
de Ca^{++} inducida por la NKA agonista. En este análisis, los
compuestos de la presente invención actúan como antagonistas.
El potencial terapéutico de los compuestos de la
presente invención en el tratamiento de estados puede ser evaluado
utilizando modelos de enfermedades en roedores.
Tal como se ha indicado antes, los compuestos de
fórmula (I) son considerados también útiles como herramientas de
diagnóstico. De acuerdo con ello, la invención incluye un compuesto
de fórmula (I) para ser empleado como herramienta de diagnóstico
para evaluar el grado con el cual la actividad de receptor de
neurocinina-3 y neuronicina-2
(normal, hiperactividad o hipoactividad) está implicada en los
síntomas de un paciente. Este empleo comprende el uso de un
compuesto de fórmula (I) como un antagonista de dicha actividad, la
cual incluye, por ejemplo, pero sin quedar limitado a éstos, el
recambio de fosfato de inositol inducido por taquicinina agonista o
la activación electrofisiológica de una muestra de células obtenida
de un paciente. La comparación de dicha actividad en presencia o en
ausencia de un compuesto de fórmula (I) indicará el grado de
implicación de los receptores de NK_{3} y NK_{2} en la
intervención de los efectos del agonista en este tejido.
Las Descripciones siguientes ilustran la
preparación de los intermedios, mientras que los Ejemplos que siguen
ilustran la preparación de los compuestos de la invención.
Descripción
1
Se suspendió isatina (40 g, 0,272 mol) en EtOH (1
litro) y KOH (62,8 g, 1,1 mol). Se agitó la suspensión durante 30
minutos. Se añadió propiofenona (36,2 ml, 0,272 mol) y se hizo
refluir la reacción durante 4 horas. Se dejó la reacción a
temperatura ambiente durante una noche, y después se evaporó el EtOH
bajo vacío. Se disolvió en agua (400 ml) el sólido, y se lavó con
Et_{2}O. Se acidificó la fase acuosa con ácido cítrico (solución
saturada) y se obtuvo un sólido. Se filtró con succión el sólido, se
lavó con agua, y se secó en una estufa para proporcionar el
compuesto del título. Punto de fusión (p.f) > 280ºC.
\newpage
Descripción
2
Se suspendió en CH_{2}Cl_{2} (600 ml)
4-carboxi-3-metil-2-fenilquinolina
(40 g, 0,152 mol) preparada de la manera descrita en la Descripción
1, y se añadió gota a gota cloruro de oxalilo (6,6 ml, 0,311 mol), a
0ºC y con agitación magnética. Al cabo de 15 minutos se añadieron 2
gotas de DMF. La reacción fue vigorosa, con desprendimiento de gas.
Se agitó la mezcla a temperatura ambiente hasta que se hubo disuelto
por completo el sólido (aproximadamente 2 horas). Se evaporó la
solución. Se redisolvió en CH_{2}Cl_{2} (150 ml) el material
bruto, y se añadió lentamente gota a gota sobre una suspensión de
K_{2}CO_{3} (47 g) y
(S)-1-ciclohexil-etilamina
(29 ml, 0,196 mol) en CH_{2}Cl_{2} (250 ml), manteniendo la
temperatura entre 10-15ºC. Se dejó a temperatura
ambiente durante una hora la solución oscura, y se calentó a reflujo
durante otra hora. Después se lavó la fase orgánica con agua, con
NaOH 1N, y con salmuera, se secó sobre Na_{2}SO_{4}, y después
se evaporó bajo vacío. Se trituró con EtOAc el residuo bruto, y se
filtró para proporcionar el compuesto del título. P.f.:
177-180ºC.
Peso molecular (p.m.) = 372,51
[\alpha]_{D} = +21,77 (c = 0,4 en
MeOH).
Descripción
3
Se suspendió en CCl_{4} (100 ml)
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-metil-2-fenilquinolin-4-carboxílico
(9,8 g, 26 mmol; compuesto preparado de la manera descrita en la
Descripción 2) y N-bromosuccinimida (9,8 g, 55
mmol), y se calentó hasta reflujo incipiente. Se añadió con
precaución, y en porciones, peróxido de dibenzoílo (aproximadamente
300 mg), y después se hizo refluir la solución durante 2 horas. Se
eliminó bajo vacío el disolvente, se redisolvió en CH_{2}Cl_{2}
(200 ml) el residuo, y se filtró. Después se evaporó el dicloruro
de metileno (DCM), se disolvió el residuo en EtOAc, se lavó con
solución saturada de NaHCO_{3} y con salmuera, se secó sobre
Na_{2}SO_{4}, se filtró y se evaporó para proporcionar el
compuesto del título. El compuesto del título puede ser empleado en
el paso siguiente sin purificación adicional, p.f.:
182-184ºC.
P.m. = 451,41
[\alpha]_{D} = -5,76 (c = 0,5 en
CH_{2}Cl_{2}).
Descripción
4
Se agitó durante 5 minutos a 105ºC una solución
de 5,6-difluoroisatina (4,68 g, 25,6 mmol)
(preparada de la manera descrita en JACS 1958, 23,
1858) y feniletilcetona (3,40 ml, 25,6 mmol) en ácido acético
glacial (150 ml). Se añadió HCl al 37% (38 ml), y se agitó la
mezcla de reacción a 105ºC durante 24 horas. Después se enfrió la
reacción hasta la temperatura ambiente, y se diluyó con agua (400
ml). La filtración y el secado subsiguiente del precipitado
proporcionaron el compuesto del título como un sólido.
Descripción
5
Se agitó durante 24 horas a temperatura ambiente
una solución de
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-bromometil-2-fenilquinolin-4-carboxílico
(10 g, 22 mmol, preparada de la manera descrita en la Descripción
3), piperazin-2-ona (CAS
[5625-67-2] (3 g, 30 mmol) y
etildiisopropilamina (11 ml, 66 mmol) en THF seco (200 ml). Se
evaporó a sequedad bajo vacío el disolvente, y se redisolvió en
EtOAc el residuo. Se lavó la mezcla con una solución diluida de
NaOH, se lavó con agua y se secó sobre Na_{2}SO_{4}. Después de
evaporar a sequedad se trituró con Et_{2}O el residuo, para
proporcionar el compuesto del título, que puede ser utilizado sin
purificación adicional.
Descripción
6
Método
A
Se añadió NaH al 60% (2 mmol, 29 mg), a 0ºC, a
una solución del derivado de piperazinona (1 mmol, compuesto
preparado según la Descripción 5) en DMF anhidra (10 ml). Se agitó
durante 10 minutos a 0ºC la solución oscura obtenida, y después
durante 20 minutos más a temperatura ambiente. Se enfrió de nuevo la
solución a 0ºC, y se añadió la especie electrófila (1 mmol).
Se agitó la reacción durante una noche, y después
se vertió en una solución saturada de NaCl, y se extrajo con EtOAc.
Se secaron sobre Na_{2}SO_{4} las fases orgánicas, se filtraron
y se evaporaron bajo vacío para proporcionar, tras purificar
mediante cromatografía relámpago, el compuesto deseado.
Método
B
Se agitó durante 36 horas a temperatura ambiente
una mezcla de derivado de piperazinona (1 mmol, compuesto preparado
según la Descripción 5), reactivo alquilante (1,2 mmol) y KOH (0,23
g, 4 mmol) en DMSO anhidro (10 ml). Se diluyó la reacción con una
solución saturada de NaCl, y se extrajo con DCM el producto. Se
secaron sobre Na_{2}SO_{4} las fases orgánicas, se filtraron y
se evaporaron bajo vacío; el residuo fue purificado mediante
cromatografía relámpago para proporcionar el compuesto deseado.
Descripción
7
El compuesto fue preparado de acuerdo con las
Descripciones 2 y 3, partiendo del compuesto de la Descripción
4.
Descripción
8
El compuesto fue preparado de acuerdo con la
Descripción 1, partiendo de 5-fluoroisatina (CAS
[443-69-6]) y feniletilcetona,
Descripciones 2 y 3.
Descripción
9
El compuesto fue preparado de acuerdo con la
Descripción 5, partiendo del compuesto de la Descripción 8 y
piperazinona (CAS [5625-67-2]).
Descripción
10
El compuesto fue preparado de acuerdo con la
Descripción 1, partiendo de
1-tiofen-2-il-propan-1-ona
(CAS [13679-75-9]) e isatina,
Descripciones 2 y 3.
Descripción
11
El compuesto fue preparado de acuerdo con la
Descripción 5, partiendo del compuesto de la Descripción 10 y
piperazinona (CAS [5625-67-2]).
Descripción
12
El compuesto fue preparado de acuerdo con la
Descripción 1, partiendo de
1-tiofen-3-il-propan-1-ona
(CAS [51179-52-3]) e isatina,
Descripciones 2 y 3.
Descripción
13
Se añadió NaH al 60% (60 mg, 1,5 mmol) a una
suspensión de éster t-butílico de ácido
3-oxo-piperazin-1-carboxílico
(0,3 g, 1,5 mmol, CAS [76003-29-7]
en DMF/DMSO 2/1 (10 ml), a 0ºC. Después de agitar durante 30 minutos
se añadió lentamente una solución de
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-bromometil-6-fluoro-2-fenil-quinolin-4-carboxílico
(0,6 g, 1,3 mmol, preparada de acuerdo con la Descripción 8) en DMF
(3 ml). Se agitó la reacción durante 3 horas a temperatura
ambiente, y después se vertió en una solución saturada de NaCl. Se
filtró el precipitado obtenido, y se purificó mediante
cromatografía relámpago, para proporcionar el compuesto del
título.
\newpage
Descripción
14
Se añadió una solución de NaOH 4N (70 ml) a una
solución de piperazina (30 g, 350 mmol) en agua (370 ml) y
t-BuOH (420 ml). Se enfrió la mezcla hasta 0ºC, y después se
añadió gota a gota BOC_{2}O (38 g, 170 mmol). Después de agitar a
temperatura ambiente durante 45 minutos, se evaporó bajo vacío el
t-BuOH (420 ml), se filtró el precipitado (diBOCpiperazina),
y se extrajo con CH_{2}Cl_{2} el agua. Tras secar sobre
Na_{2}SO_{4}, se eliminó el disolvente bajo vacío, para
proporcionar el compuesto del título. P.m. = 186,25.
Descripción
15
Se disolvió en CH_{2}Cl_{2} (60 ml) éster
t-butílico de ácido
4-[4-((S)-1-ciclohexil-etilcarbamoil)-2-fenil-quinolin-3-ilmetil]-piperazin-1-carboxílico
(2,5 g, 4,5 mmol, preparado de acuerdo con la Descripción 5
empleando éster t-butílico de ácido
piperazin-1-carboxílico (Descripción
14) como nucleófilo), y se añadió TFA (3 ml). Se agitó a temperatura
durante una noche la disolución de color rojo, y después se
eliminaron bajo vacío el disolvente y el exceso de TFA. Se disolvió
en H_{2}O el residuo, y se lavó dos veces con Et_{2}O. Se
alcalinizó el extracto acuoso mediante la adición de solución 2N de
NaOH, y se extrajo con EtOAc el producto. Se evaporó hasta sequedad
el disolvente, y se purificó el residuo mediante cromatografía
relámpago (eluyente CH_{2}Cl_{2}:MeOH 93:7) para proporcionar el
compuesto del título.
Descripción
16
Se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente
una disolución de
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
2-fenil-3-piperazin-1-ilmetil-quinolin-4-carboxílico
(0,3 g, 0,65 mmol, preparada de acuerdo con la Descripción 15),
isocianato (0,65 mmol) en CH_{3}CN (20 ml). Se evaporó bajo vacío
el disolvente, se redisolvió en EtOAc el residuo, y se lavó con una
solución saturada de NaCl. Se secó sobre Na_{2}SO_{4} la capa
orgánica, se filtró, y se evaporó. El residuo fue purificado
mediante cromatografía en columna para proporcionar el derivado de
urea.
Los Ejemplos 1 a 15, 17 y 22, de la Tabla 1,
fueron preparados de acuerdo con el siguiente procedimiento
general:
Se agitó durante 24 horas a temperatura ambiente
una disolución de
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-bromometil-2-fenilquinolin-4-carboxílico
(1 mmol, 0,45 g; compuesto preparado según la Descripción 3), 1,5
mmol de amina y etildiisopropilamina (3 mmol, 0,5 ml) en THF seco
(15 ml). Se evaporó hasta sequedad bajo vacío el disolvente, y se
redisolvió en EtOAc el residuo. Se lavó esta mezcla con una solución
diluida de NaOH y con agua, y se secó sobre Na_{2}SO_{4}. Tras
evaporar hasta sequedad, el residuo fue purificado mediante
cromatografía relámpago, para proporcionar el compuesto deseado.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6 (método A), partiendo del compuesto de la Descripción 9 y
1-(2-cloroetil)piperidina.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6, método A, partiendo del compuesto de la Descripción 5 y
1-(3-cloropropil)piperidina (CAS
[5472-49-1]).
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
13, empleando
3,4-dihidro-2H-pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona
(CAS [54906-42-2]) y ºC de la
Descripción 3.
Se preparó el compuesto según la Descripción 5,
partiendo del compuesto de la Descripción 8 y dimetilamina.
Se preparó el compuesto según la Descripción 13,
partiendo del compuesto de la Descripción 8 y de
3,4-dihidro-2H-pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona
(CAS [54906-42-2]).
Se preparó el compuesto según la Descripción 6,
método B, partiendo del compuesto preparado en la Descripción 5 y
cloruro de 3-dimetilaminopropilo.
Se preparó el compuesto según la Descripción 6,
método A, partiendo del compuesto de la Descripción 5 y yoduro de
metilo.
Se preparó el compuesto siguiendo la anterior
Descripción 6, método A, partiendo del compuesto de la Descripción
5 y bromuro de etilo.
Se agitó durante una noche, a temperatura
ambiente, una mezcla de
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-bromometil-2-fenilquinolin-4-carboxílico
(0,5 g, 1,1 mmol) (preparada como en la Descripción 3),
2-imidazolidona (0,1 g, 1,2 mmol, y K_{2}CO_{3}
(0,3 g, 2,2 mmol) en CH_{3}CN (20 ml). Se filtró el carbonato, y
se evaporó en vacío el disolvente. Se redisolvió el sólido en
EtOAc, se lavó con NaOH 0,5 N y con una solución saturada de NaCl.
Se secó sobre Na_{2}SO_{4} la capa orgánica, se filtró, y se
evaporó hasta sequedad. El residuo fue purificado mediante
cromatografía en columna (CH_{2}Cl_{2}/MeOH 95/5) para
proporcionar el compuesto del título.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6 (método B), partiendo del compuesto de la Descripción 5 y
1-(2-cloroetil)pirrolidina.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6 (método B), partiendo del compuesto de la Descripción 5 y cloruro
de 2-dietilaminoetilo.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6 (método B), partiendo del compuesto de la Descripción 5 y cloruro
de dimetilaminoetilo.
A una solución de éster
t-butílico de ácido
(2-{4-[4-((S)-1-ciclohexil-etilcarbamoil)-2-fenil-quinolin-3-ilmetil]-2-oxo-piperazin-1-il}-etil)-carbámico
(30 mg, 0,05 mmol), preparado según la Descripción 6 (método B),
partiendo del compuesto de la Descripción 5 y de bromuro de
2-(BOC-amino)etilo en CH_{2}Cl_{2} (4
ml), se añadió gota a gota, a temperatura ambiente, TFA (0,2 ml). Se
continuó agitando durante 1 hora. Se evaporó a vacío el disolvente,
se basificó el residuo con una solución saturada de
K_{2}CO_{3}, y se extrajo con acetato de etilo. Se secó sobre
Na_{2}SO_{4} la capa orgánica, se filtró, y se evaporó para
proporcionar el compuesto del título.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6 (método B), partiendo del compuesto de la Descripción 5 y
4-(2-cloroetil)morfolina.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
16, partiendo del compuesto de la Descripción 5 e isocianato de
etilo.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
16, partiendo del compuesto de la Descripción 5 e isocianato de
isopropilo.
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
5, partiendo del compuesto de la Descripción 12 y piperazinona (CAS
[5625-67-2]).
Se preparó el compuesto siguiendo la Descripción
6, método A, partiendo del compuesto de la Descripción 9 y cloruro
de 3-dimetilaminopropilo.
Número del ejemplo | p.f. (ºC) | [\alpha]_{D}^{20} |
2 | 148-150 | +4.27 |
(c=0,5%, MeOH) | ||
9 | 130-134 | -7.67 |
(c=0,1%, MeOH) | ||
16 | 147-149 | +13.71 |
(c=0,5%,MeOH) | ||
17 | 170-175 | +20.66 |
(c=0,125%,MeOH) | ||
20 | 188-190 | - |
21 | 120-130 | +23.24 |
(c=0,11%, MeOH) | ||
22 | >250 | +26.03 |
(c=0,125%, MeOH) | ||
23 | 148-150 | -39,74 |
(c=0,1%, MeOH) | ||
24 | 190-192 | +16.59 |
(c=0,1%, MeOH) | ||
25 | 229-231 | +13.6 |
(c=0,1%, MeOH) | ||
26 | 185 | - |
32 | 150 | +14.85 |
(c=0,2%, MeOH) | ||
33 | 176 | 14.64 |
(c=0,2%, MeOH) | ||
34 | 181-184 | +10.52 |
(c=0,05%, MeOH) | ||
35 | 110-115 | +4.47 |
(c=0,5%, MeOH) |
Claims (5)
1. Un antagonista de receptor de taquicinina,
seleccionado del grupo consistente en:
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-{[(3-dietilamino-propil)-metil-amino]-metil}-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[1,4]diazepan-1-ilmetil-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-dipropilaminometil-2-fenil-quinolin-4-carbo-xílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[(1-bencil-piperidin-4-ilamino)-metil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(indan-2-ilaminometil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
2-fenil-3-tiazolidin-3-ilmetil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-{[2-bencil-(2-hidroxi-etil)-amino]-metil}-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(2,3-dihidro-indol-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-butilaminometil-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-((R)-3-hidroxi-pirrolidin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-dimetilaminometil-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-((S)-3-hidroxi-pirrolidin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-{[metil-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-amino]-metil}-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(4-oxo-piperidin-1-il-metil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
6-fluoro-3-[3-oxo-4-(2-piperidin-1-il-etil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(3,4-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]pirazin-2-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[3-oxo-4-(3-piperidin-1-il-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(1-oxo-3,4-dihidro-1H-pirrolo[1,2-a]-pirazin-2-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-dimetilaminometil-6-fluoro-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
6-fluoro-3-(1-oxo-3,4-dihidro-1H-pirrolo-
[1,2-a]pirazin-2-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(4-oxo-1-fenil-1,3,8-triaza-espiro[4,5]dec-8-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[4-(3-dimetilamino-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
Ditrifluoroacetato de
((S)-1-ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(4-metil-3-oxo-piperazin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(4-etil-3-oxo-piperazin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(2-oxo-imidazolidin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[3-oxo-4-(2-pirrolidin-1-iletil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-
carboxílico
carboxílico
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[4-(2-dietilamino-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[4-(2-dimetilamino-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[4-(2-amino-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[4-(2-morfolin-4-il-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-
carboxílico;
carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(4-etilcarbamoil-piperazin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(4-isopropilcarbamoil-piperazin-1-ilmetil)-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-(3-oxo-piperazin-1-ilmetil)-2-tiofen-3-il-quinolin-4-carboxílico;
y
((S)-1-Ciclohexil-etil)-amida
de ácido
3-[4-(3-dimetilamino-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-6-fluoro-2-fenil-quinolin-4-carboxílico;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
2. Una composición farmacéutica que comprende un
compuesto según la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente
aceptable.
3. Un compuesto según la reivindicación 1 para
ser empleado como sustancia terapéuticamente activa.
4. Un compuesto según la reivindicación 1 para el
tratamiento o profilaxis de los Estados Primarios y Secundarios de
la invención.
5. Uso de un compuesto según la reivindicación 1
en la fabricación de un medicamento para tratar los Estados
Primarios y Secundarios de la invención.
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