ES2253529T3 - Toallitas limpiadoras para el cuidado del cabello. - Google Patents
Toallitas limpiadoras para el cuidado del cabello.Info
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Abstract
Utilización de tejidos limpiadores caracterizados porque están impregnados con una solución tensioactiva que contiene (a) alqu(en)il-oligoglicósidos, (b) poliglicoléteres de alcohol y/o (c) hidroxiéteres mixtos para el cuidado y la limpieza del cabello.
Description
Toallitas limpiadoras para el cuidado del
cabello.
La siguiente invención se sitúa en el campo del
cuidado del cabello y afecta a la utilización de tejidos limpiadores
impregnados con una solución tensioactiva especial.
Los tejidos limpiadores son una aplicación que
disfruta de una creciente significancia en el campo de la cosmética.
Aparte de los habituales paños de cocina, papeles higiénicos,
pañuelos de papel, toallas para la cara, discos de algodón,
toallitas refrescantes y otros artículos similares, también
encontramos en el mercado las llamadas "toallitas húmedas" en
diversas variaciones. Se trata de toallitas húmedas de material
textil o de papel tisú que están impregnadas con una solución
limpiadora.
Existen numerosas solicitudes de patentes que
describen toallas limpiadoras con agentes desinfectantes, véase los
documentos WO 95/17175 o WO 98/55096.
Se utilizan varios tejidos como materiales
transportadores de impregnaciones con soluciones limpiadoras (WO
99/13861 y WO 01/08657). En la solicitud de patente WO 99/66793 se
mencionan los componentes activos que se pueden aplicar en los
tejidos.
Además de la limpieza, se está incrementando
también el interés por el cuidado de la piel. Por ejemplo, en la
solicitud de patente internacional WO 95/35411 se describen unas
toallas impregnadas con una loción que, aparte de aceites minerales,
contienen ésteres de ácidos grasos, etoxilatos de alcoholes grasos y
alcoholes grasos. Estas toallitas húmedas están principalmente
diseñadas para un uso sobre la piel. Aunque se menciona el uso sobre
el cabello, la citada aplicación no resuelve el problema de que los
pelos se queden pegajosos o de que se depositen componentes sobre el
cuero cabelludo, lo que da a entender una alta compatibilidad de los
compues-
tos.
tos.
El primer problema tratado por la invención es,
por tanto, el de proporcionar toallas limpiadoras para el cuidado
del cabello que utilicen tensioactivos altamente compatibles que
resulten fáciles, limpios y rápidos a la hora de utilizarlos y que
posean un buen efecto de limpieza. Tales tensioactivos no deberían
producir pegajosidad en el cabello, ya que la intención es la de que
las formulaciones permanezcan en el cabello después de la
aplicación.
La fabricación de las toallitas húmedas
representa otro problema. Para embeber el tejido o el papel tisú con
la solución de limpieza, o bien se rocía con ella o bien se sumerge
en ella. En cualquier caso, la formación de espuma o una mala
impregnación puede provocar una disminución en el rendimiento de la
producción. Otro problema tratado por la invención es el de
proporcionar una solución tensioactiva que, gracias a su viscosidad
y su baja espumosidad, sea absorbida rápidamente por las toallas de
modo que los tensioactivos se distribuyan perfectamente por todas
partes y permita la fabricación de toallitas húmedas de manera
industrialmente sencilla y, por lo tanto, económica. Sin embargo,
si lo que se desea es que las toallas limpiadoras estén secas y que
se humedezcan con agua antes de su uso, es necesario que tenga lugar
una evaporación rápida del solvente durante la fabricación.
El objetivo de la invención es el uso de toallas
limpiadoras que se distinguen por estar impregnadas con una
solución tensioactiva que contiene
(a)
Alqu(en)il-oligoglicósidos,
(b) Poliglicoléteres de alcohol y/o
(c) Hidroxiéteres mixtos
para el cuidado y la limpieza del cabello.
Se ha averiguado que las toallas limpiadoras que
contienen mezclas tensioactivas de
alqu(en)il-oligoglicósidos en
combinación con poliglicoléteres de alcohol y hidroxiéteres mixtos,
solucionan el problema complejo nombrado antes de manera excelente.
Después de la aplicación en el cabello se muestra un evidente efecto
de limpieza que no deja tras de sí ninguna sensación de
pegajosidad. Además, la elección del solvente puede influenciar en
el rendimiento de la limpieza, el volumen y el brillo del cabello.
Como formulación "sin aclarado", la mezcla tensioactiva
aplicada es muy compatible y no precisa que se aclare el cabello
después de su uso. Posibilita un uso sencillo e higiénico del
cabello en las situaciones en las que el cabello no se pueda lavar
de la manera habitual, por ejemplo, en el caso de los pacientes que
tengan que permanecer en cama o en el caso de que se esté de
viaje.
Además, se ha descubierto que las soluciones
tensioactivas aplicadas, formadas por
alqu(en)il-oligoglicósidos y
poliglicoléteres de alcohol y/o hidroxiéteres mixtos, resultan
fácilmente procesables, de baja viscosidad y bastante libres de
espuma durante la fabricación, lo que hace que sean absorbidas
rápidamente por las correspondientes toallas. Este efecto se puede
mejorar bastante si se utilizan solventes alcohólicos/acuosos.
Los alquil y/o
alquenil-oligoglicósidos son tensioactivos no
iónicos que se corresponden con la fórmula (I)
(I)R^{1}O-[G]_{p}
en la que R^{1} es un resto
alquilo y/o alquenilo que contiene de 4 a 22 átomos de carbono, G es
un resto de azúcar que contiene de 5 a 6 átomos de carbono y p es
un número comprendido entre 1 y 10. Estos elementos se pueden
obtener mediante los procedimientos usuales de la química orgánica
preparativa. De manera representativa del gran número de
publicaciones, puede hacerse referencia a las solicitudes de patente
EP-A1 0301298 y WO
90/03977.
Los alquil y/o
alquenil-oligoglicósidos derivan de las aldosas y/o
cetosas que contengan de 5 a 6 átomos de carbono, preferiblemente
de la glucosa. Los alquil y/o
alquenil-oligoglicósidos preferentes son, por lo
tanto, los alquil y/o
alquenil-oligoglucósidos. El índice p en la
fórmula general (I) indica el grado de oligomerizado (grado DP), es
decir, la distribución de los mono y oligoglicósidos y es un número
comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado
siempre tiene que ser un número entero y en este caso ante todo
puede tomar el valor p = 1 a 6, el valor p para un determinado
alquil-oligoglicósido es una magnitud numérica
determinada analíticamente, que representa la mayoría de las veces
un número fraccionario. Se utilizan preferentemente los alquil y/o
alquenil-oligoglicósidos con un grado medio de
oligomerizado p de 1,1 hasta 3,0. Desde un punto de vista
industrial de utilización, son especialmente preferentes aquellos
alquil y/o alquenil-oligoglicósidos cuyo grado de
oligomerizado sea menor que 1,7, y especialmente, esté comprendido
entre 1,2 y 1,4.
El resto alquilo y/o alquenilo R^{1} puede
derivarse de alcoholes primarios que contengan de 4 a 11,
preferentemente de 8 a 10, átomos de carbono. Ejemplos típicos son
butanol, alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol caprínico,
alcohol undecílico, así como sus mezclas industriales obtenidas, por
ejemplo, con la hidrogenación de metil ésteres de ácidos grasos
industriales o la hidrogenación de aldehídos mediante la oxosíntesis
de Roelen. Se utilizan preferentemente los
alquil-oligoglucósidos que tienen una longitud de
cadena de C_{8} y C_{10} (DP=1 a 3), que se obtienen en la
primera fase de la separación del alcohol graso del aceite de coco
C_{8-18} por destilación y con un contenido impuro
menor al 6% del peso de alcohol C_{12}, además de los
alquil-oligoglucósidos basados en oxoalcoholes
C_{9/11} industriales (DP=1 a 3). El resto alquilo y/o alquenilo
R^{1} también puede derivarse de alcoholes primarios que contengan
de 12 a 2, preferentemente de 12 a 14, átomos de carbono. Ejemplo
típicos son alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol
cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol
isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaídico, alcohol
petroselinílico, alcohol araquídico, alcohol gadoleico, alcohol
behénico, alcohol erúcico, alcohol brasidílico, así como sus
mezclas industriales, que se pueden obtener mediante el
procedimiento descrito anteriormente. Se prefieren los
alquil-oligoglucósidos basados en el alcohol graso
del aceite hidrogenado de coco C_{12/14} con un grado DP de 1 a
3. Los alquil y/o alquenil oligoglicósidos se pueden usar en
cantidades - basadas en las toallitas húmedas - de entre el 0,05 y
el 2%, y preferentemente de entre el 0,5 al 1% del peso y en
cantidades - basadas en los concentrados - de entre el 30 y el 80%,
y preferentemente de entre el 50 y el 70% del peso, donde la
proporción de peso de poliglicoléteres de alcohol por glicósido en
el rango de 10:90 a 90:10, preferentemente en el rango de 25:75 a
75:25 y más preferentemente en el rango de 40:60 a 60:40.
Los poliglicoléteres de alcohol son conocidos
tensioactivos no iónicos que se obtienen normalmente añadiendo óxido
de etileno y/o óxido de propileno mediante una distribución en
bloque o aleatoria en alcoholes o polioles primarios. Los
poliglicoléteres se corresponden normalmente con la fórmula
(II),
(II)R^{2}O(CH_{2}CH_{2}O)_{x}
(CH
\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}H_{2}O)_{y}(CH_{2}CH_{2}O)_{z}OH
en la que R^{2} es un resto
alquilo y/o alquenilo lineal y/o ramificado que contiene de 6 a 22
átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y
más preferiblemente de 10 a 12 átomos de carbono, un resto
etilenglicol o un resto glicerol, x y z, independientes el uno del
otro, con valor 0 o un número entre 1 y 40, e y con valor entre 1 y
40. Los poliglicoléteres contienen obligatoriamente al menos una
unidad de óxido de propileno. Ejemplo típicos son sus aductos con
de 1 a 40, preferiblemente de 5 a 30 y más preferiblemente de 8 a
15 moles de óxido de etileno y/o con de 1 a 10 y preferiblemente de
2 a 5 moles de óxido de propileno en alcoholes grasos, oxoalcoholes
y alfoles como, por ejemplo, alcohol caprónico, alcohol caprílico,
alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol
laurílico, alcohol isotridecílico, alcohol miristílico, alcohol
cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol
isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaídico, alcohol
petroselinílico, alcohol linoleico, alcohol linolénico, alcohol
elaeoestearílico, alcohol araquídico, alcohol gadoleico, alcohol
behénico, alcohol erúcico y alcohol brasidílico, así como sus
mezclas industriales y eletilenglicol o
glicerol.
Los hidroxiéteres mixtos (HME) son tensioactivos
no iónicos conocidos que poseen una estructura de éter asimétrica y
un contenido de polialquileglicoles que se obtienen, por ejemplo,
sometiendo epóxidos de olefinas a una reacción de apertura del
anillo con poliglicoléteres de alcoholes grasos. De forma típica,
los hidroxiéteres mixtos siguen la fórmula general (III),
(III)R^{3}
\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}H-CHR^{4}O(CH_{2}CHR^{5}O)_{n}R^{6}
en la que R^{3} es un resto
alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 18 y preferiblemente
de 10 a 16 átomos de carbono, R^{4} es un hidrógeno o un resto
alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 18 átomos de
carbono, R^{5} es un hidrógeno o metilo, R^{6} es un resto
alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 22 y
preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, y n es un número entre
1 y 50, preferentemente entre 2 y 25 y, especialmente, entre 5 y
15, con la condición de que la suma de los átomos de carbono en los
restos R^{3} y R^{4} suponga, al menos, 4, preferentemente entre
6 y 18 y, especialmente, entre 8 y 12. Tal como se deduce de la
fórmula, los productos para la apertura del anillo HME pueden ser
tanto olefinas internas (R^{4} diferente de hidrógeno) u olefinas
situadas en el extremo (R^{4} es igual a hidrógeno), y se
prefiere estas últimas en lo que respecta a su obtención más fácil y
a las propiedades más ventajosas desde el punto de vista de la
aplicación industrial. Igualmente la parte polar de la molécula
puede ser una cadena de polietileno o una cadena de polipropileno;
igualmente adecuadas resultan las cadenas mixtas de unidades de PE
y de PP, ya sea en distribución estadística o en bloque. Ejemplos
típicos de productos para la apertura del anillo son epóxido de
1,2-hexeno, epóxido de 2,3-hexeno,
epóxido de 1,2-octeno, epóxido de
2,3-octeno, epóxido de 3,4-octeno,
epóxido de 1,2-deceno, epóxido de
2,3-deceno, epóxido de 3,4-deceno,
epóxido de 4,5-deceno, epóxido de
1,2-dodeceno, epóxido de
2,3-dodeceno, epóxido de
3,4-dodeceno, epóxido de
4,5-dodeceno, epóxido de
5,6-dodeceno, epóxido de
1,2-tetradeceno, epóxido de
2,3-tetradeceno, epóxido de
3,4-tetradeceno, epóxido de
4,5-tetradeceno, epóxido de
5,6-tetradeceno, epóxido de
6,7-tetradeceno, epóxido de
1,2-hexadeceno, epóxido de
2,3-hexadeceno, epóxido de
3,4-hexadeceno, epóxido de
4,5-hexadeceno, epóxido de
5,6-hexadeceno, epóxido de
6,7-hexadeceno, epóxido de
7,8-hexadeceno, epóxido de
1,2-octadeceno, epóxido de
2,3-octadeceno, epóxido de
3,4-octadeceno, epóxido de
4,5-octadeceno, epóxido de
5,6-octadeceno, epóxido de
6,7-octadeceno, epóxido de
7,8-octadeceno y epóxido de
8,9-octadeceno así como sus mezclas con productos de
adición con una media de entre 1 y 50, preferentemente entre 2 y 25
y, especialmente, entre 5 y 15 moles de óxido de etileno y/o con
entre 1 y 10, preferentemente entre 2 y 8, y especialmente, entre 3
y 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes primarios,
saturados y/o insaturados, con entre 6 y 22, preferentemente entre
12 y 18 átomos de carbono, tales como, por ejemplo,
caprón-alcohol, capril-alcohol,
2-etilhexil-alcohol,
caprin-alcohol, lauril-alcohol,
isotridecil-alcohol,
miristil-alcohol, cetil-alcohol,
palmoleil-alcohol, estearil-alcohol,
isoestearil-alcohol, oleil-alcohol,
elaidilalcohol, petroselinil-alcohol,
linolin-alcohol, linolenil-alcohol,
elaeoestearil-alcohol,
araquil-alcohol, gadoleil-alcohol,
behenil-alcohol, erucil-alcohol y
brasidil-alcohol así como sus mezclas
industriales.
Los papeles tisú y los tejidos tisú a los que se
refiere la presente invención, pueden estar constituidos por una o
varias capas. Por regla general, los papeles presentan un peso por
metro cuadrado de 10 a 65, y preferentemente de 15 a 30 g, y una
densidad de 0,6 g/cm^{3} o menos.
Además de los tisúes basados en papel, también
resultan aptos los correspondientes tejidos tisú que se fabrican a
partir de fibras o de vellón. Ejemplos de fibras naturales son la
seda, la celulosa, la queratina, la lana, el algodón, el yute, la
tela de lino y el lino; ejemplos de fibras sintéticas son el
acetato, el acrilato, el éster de celulosa, la poliamida, el
poliéster, la poliolefina, el polivinil-alcohol y el
poliuretano. Se prefiere la utilización de fibras hidrófilas, de
fibras naturales como el algodón o las mezclas de algodón, y
especialmente el uso de telas de poliolefina hidrofilizadas con
aditivos. Para la hidrofilización de las telas que contienen
poliolefina se utilizan productos de reacción con 1 parte de
polietilenglicol con 2 partes de ácidos grasos que contengan de 10 a
12 átomos de carbono o sus derivados.
El tejido se puede presentar en forma de guante
y, en tal caso, estaría constituido por varias capas de modo que la
capa de tejido del interior del guante haga las veces de barrera y
proteja la mano contra el contacto con la formulación o la
humedad.
La proporción de peso aplicada entre tejido seco
y solución limpiadora debe ser de 1:0,1 a 1:4, preferentemente de
1:0,5 a 1:3 y especialmente de 1:1 a 1:2. El solvente de la solución
limpiadora debe estar compuesto por agua o, preferentemente,
mezclas de alcohol y agua. Como alcoholes se utilizan el
isopropanol, el propanol y el etanol. Las soluciones limpiadoras que
se utilizan para la impregnación contienen entre el 0 y el 95% del
peso en alcohol, preferentemente entre el 3 y el 70% del peso en
alcohol y más preferentemente entre el 5 y el 20% del peso en
alcohol. La solubilización de la grasa capilar mediante la
utilización de tejidos limpiadores húmedos no solo se ve
influenciada por el tipo y la cantidad de tensioactivos utilizados,
sino también por el contenido de alcohol, de modo que el efecto de
limpieza y en control del volumen y el brillo del cabello limpio
puede controlarse mediante el contenido de alcohol. Incluso en la
fabricación de tejidos limpiadores secos que se deban humedecer
antes de su utilización, el contenido de alcohol de la solución
utilizada ejerce una influencia crítica, ya que se pueden optimizar
el ritmo de secado y, con ellos, los costes de fabricación.
El proceso de fabricación de tejidos limpiadores
se caracteriza porque el tejido se humedece con una solución
tensioactiva que contiene
(a)
Alqu(en)il-oligoglicósidos,
(b) Poliglicoléteres de alcohol y/o
(c) Hidroxiéteres mixtos
y luego, opcionalmente, esa solución se retira
por secado hasta que quede un contenido residual de entre el 0,1 y
el 3% del peso y preferentemente menor al 0,1% del peso, basándose
en el peso del tejido limpiador. Para embeber el tejido, o bien se
rocía con la solución tensioactiva o bien se sumerge en ella. Si el
solvente se debe evaporar seguidamente, los tejidos impregnados se
exponen a temperaturas altas, a secado mediante aire caliente o a
secado al vacío.
Se propone la utilización de tejidos limpiadores
que se caracterizan por estar embebidos con una solución
tensioactiva que típicamente presenta la siguiente composición:
- (a)
- entre el 0,1 y el 10% del peso, preferente entre el 0,5 y el 5% del peso y más preferentemente entre el 1 y el 3% del peso en alqu(en)il-oligoglicósidos
- (b)
- entre el 0,01 y el 5% del peso, preferente entre el 0,1 y el 3% del peso y más preferentemente entre el 0,3 y el 0,5% del peso en poliglicoléteres de alcohol y/o
- (c)
- entre el 0,01 y el 5% del peso, preferente entre el 0,1 y el 3% del peso y más preferentemente entre el 0,3 y el 0,5% del peso en hidroxiéteres mixtos para el cuidado y la limpieza del cabello.
Las soluciones tensioactivas utilizadas para la
impregnación pueden además contener, como productos adyuvantes y
aditivos, tensioactivos suaves, emulsionantes, generadores de
consistencia, espesantes, estabilizantes, polímeros, compuestos de
silicona, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos,
factores de protección ultravioleta, agentes anticaspa, formadores
de película, hidrótropos, solubilizadores, conservantes, aceites
perfumantes, colorantes y similares.
Los tensioactivos aptos son los tensioactivos
aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfotéricos o zwitteriónicos
que aproximadamente representan entre el 1 y el 70% del peso,
preferentemente entre el 5 y el 50% del peso y más preferentemente
entre el 10 y el 30% del peso en solución impregnante. Ejemplos
típicos de tensioactivos aniónicos son jabones,
alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinasulfonatos,
alquilétersulfonatos, glicerinétersulfonatos,
\alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfograsos,
alquilsulfatos, étersulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de
glicerina, étersulfatos de ácidos grasos,
monoglicérido(éter)sulfatos, amido(éter)sulfatos de
ácidos grasos, mono y dialquilsulfosuccinatos, mono- y
dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amida,
ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos,
sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos,
N-acilaminoácidos como, por ejemplo, lactilatos de
acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de
acilo, alquiloligoglucosidosulfatos, condensados de ácidos grasos de
proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo) y
alquil(éter)fosfatos. Si los tensioactivos aniónicos
contienen cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar una
distribución convencional de los homólogos, aunque preferentemente
una distribución estrechada. Ejemplos típicos de tensioactivos no
iónicos son alquilfenolpoliglicoléteres, poliglicolésteres de
ácidos grasos, poliglicoléteres de amidas de ácidos grasos,
poliglicoléteres de aminas grasas, triglicéridos alcoxilados,
alqu(en)iloligoglicósidos o derivados de ácido
glucorónico opcionalmente oxidados de manera parcial,
N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados de
proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo),
ésteres de poliol de ácidos grasos, ésteres sacáricos, ésteres de
sorbitán, polisorbatos y aminoóxidos. Si los tensioactivos no
iónicos contienen cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar
una distribución convencional de los homólogos, aunque
preferentemente una distribución estrechada. Ejemplos típicos de
tensioactivos catiónicos son compuestos de amonio cuaternario como,
por ejemplo, cloruro de dimetildiestearilamonio y ésterquats,
especialmente sales cuaternarias de ésteres de alcanolaminas de
ácidos grasos. Ejemplos típicos de tensioactivos anfotéricos o
zwitteriónicos son alquilbetaínas, alquilamidobetaínas,
aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinium y
sulfo-betaínas. Los tensioactivos citados están
constituidos exclusivamente por compuestos conocidos. En lo que se
refiere a la estructura y a la obtención de estos productos se hará
referencia, por ejemplo, a los trabajos de recopilación del ramo de
J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products",
Springer Verlag, Berlín, 1987, páginas 54-124 o de
J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive",
Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, páginas 123-217.
Ejemplos típicos de tensioactivos suaves, adecuados, es decir
especialmente compatibles con la piel, son poliglicolétersulfatos de
alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos, mono y/o
dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos
de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos
grasos, \alpha-olefinasulfonatos, ácidos
etercarboxílicos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas,
anfoacetales, y/o condensados de ácidos grasos de proteína, estos
últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.
Otros emulsionantes aptos son, por ejemplo, los
tensioactivos no iónicos pertenecientes al menos a uno de los
siguientes grupos:
- \ding{226}
- productos de adición con entre 2 y 30 moles de óxido de etileno sobre alcoholes grasos lineales con entre 8 y 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con entre 12 y 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con entre 8 y 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con entre 8 y 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- productos de adición con entre 1 y 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- productos de adición con entre 15 y 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular medio de 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo, sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácido graso con entre 6 y 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;
- \ding{226}
- fosfatos de mono, di y trialquilo tales como mono, di y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales;
- \ding{226}
- alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- copolímeros de posiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;
- \ding{226}
- copolímeros bloque, por ejemplo, polietilenglicol-30 dipolihidroxiestearato;
- \ding{226}
- emulsionantes polímeros, por ejemplo, tipos Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;
- \ding{226}
- cabonato de glicerina.
Ejemplos típicos de glicéridos parciales aptos
son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido
hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido
de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido
de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de
ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoleico, diglicérido de
ácido linoleico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de
ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de
ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de
ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de
ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido
málico así como sus mezclas industriales, que pueden contener,
además, pequeñas cantidades de triglicéridos procedentes del
procedimiento de obtención. Igualmente son adecuados los productos
de adición con entre 1 y 30, preferentemente con entre 5 y 10 moles
de óxido de etileno sobre los glicéridos parciales citados.
\newpage
Como ésteres de sorbitán entran en consideración
el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán,
el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el
monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de
sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el
sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato
de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato
de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de
sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el
sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de
sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de
sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán,
el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el
sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato
de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de
sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así
como sus mezclas industriales. Igualmente son aptos los productos de
adición con entre 1 y 30, preferentemente con entre 5 y 10 moles de
óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.
Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
aptos son 2-dipolihidroxi-estearato
de poliglicerilo (Dehymuls®
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), 3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo, así como sus mezclas. Ejemplos de otros poliolésteres aptos son los mono, di y triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar, dado el caso, con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno.
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), 3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo, así como sus mezclas. Ejemplos de otros poliolésteres aptos son los mono, di y triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar, dado el caso, con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno.
Emulsionantes aniónicos típicos son los ácidos
grasos alifáticos que contienen entre 12 y 22 átomos de carbono
como, por ejemplo, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido
behénico, así como ácidos dicarboxílicos que contengan entre 12 y 22
átomos de carbono como, por ejemplo, ácido azelaico o ácido
sebácico.
También pueden emplearse como emulsionantes los
tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se
designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula
al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo
carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos
especialmente aptos son las denominadas betaínas, tales como los
glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de
N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3carboxinetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente entre 8 y 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo, así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Resulta especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA de Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes aptos los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán
por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que
contienen, además de un grupo alquilo o acilo con entre 8 y 18
átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y
al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar
una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos aptos son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilimino-ipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquil-aminoacéticos con, respectivamente,
aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquil-aminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con entre 12 y
18 átomos de carbono. Finalmente entran en consideración también
los tensioactivos catiónicos como emulsionantes, y resultan
especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats,
preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de
trietanolaminas de ácidos digrasos.
Como generadores de consistencia entran en
consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con entre 12 y 22
y, preferentemente, con entre 16 y 18 átomos de carbono y, además,
glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es
preferente una combinación de estos productos con
alquiloligoglucósidos y/o con N-metilglucamidas de
ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o con
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo
tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos,
especialmente goma xantano, goma guar, agar-agar,
alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa, hidroxietil e
hidroxipropilcelulosa; además, monoésteres y diésteres de
polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos,
poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® y tipos de Pemulen de Goodrich
o Synthalene® de Sigma; tipos Keltrol de Kelco; tipos Sepigel de
Seppic; tipos Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas,
polímeros, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona. También han
demostrado ser especialmente eficaces las bentonitas, por ejemplo
Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), una mezcla de
ciclopentasiloxanos, hectorita de disteardimonium y carbonato de
propileno. También entran en consideración los tensioactivos tales
como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres
de ácidos grasos con polioles tales como, por ejemplo, pentaeritrita
o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una
distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos,
así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Como estabilizadores se pueden utilizar sales
metálicas de ácidos grasos como, por ejemplo, estearato o
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o zinc.
Los polímeros catiónicos adecuados son, por
ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa como, por ejemplo,
una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse bajo de
denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones catiónicos,
copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados como, por ejemplo,
Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados como, por ejemplo,
colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio
(Lamequat®/
Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona como, por ejemplo, amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat®550/Chemviron), poliaminopoliamidas como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros hidrosolubles reticulados, derivados catiónicos de quitina como, por ejemplo, quitosano cuaternizado, dado el caso distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquileno como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas como, por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio como, por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona como, por ejemplo, amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat®550/Chemviron), poliaminopoliamidas como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros hidrosolubles reticulados, derivados catiónicos de quitina como, por ejemplo, quitosano cuaternizado, dado el caso distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquileno como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas como, por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio como, por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido del ácido maléico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros
de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros
de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama, así como, dado
el caso, éteres de celulosa derivados y silicona. Otros polímeros y
agentes espesantes, adecuados, están indicados en la publicación
Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Los compuestos de silicona aptos son, por
ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas
cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino,
ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, glicósido, flúor y/o
alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en
estado líquido como también en forma de resina. Además, son
adecuadas simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas
por dimeticonas con una longitud media de la cadena de 200 a 300
unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Una
recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et
al, se encuentra en la publicación Cosm. Toil. 91, 27
(1976).
Se entienden como filtros de protección
ultravioleta las sustancias orgánicas (filtros protectores contra
la luz) que son líquidas o cristalinas a temperatura ambiente y que
son capaces de absorber las radiaciones ultravioletas y de emitir
de nuevo la energía absorbida con mayor longitud de onda, por
ejemplo, en forma de calor. Los filtros ultravioletas pueden ser
liposolubles e hidrosolubles. Los siguientes son ejemplos de
sustancias liposolubles:
- \ding{226}
- 3-bencilidenalcanfor o 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, como los que se describen en la EP 0693471 B1;
- \ding{226}
- derivados del acido 4-aminobenzoico, preferentemente el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-2-etilhexil éster, el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-2-octil éster y el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-amil éster;
- \ding{226}
- ésteres del ácido cinámico, preferentemente el ácido 4-metoxicinámico-2-etilhexil éster, el ácido 4-metoxicinámico propil éster, el ácido 4-metoxicinámico isoamil éster, el ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico 2-etilhexil éster (octocrileno);
- \ding{226}
- ésteres de ácido salicílico, preferentemente el ácido salicílico-2-etilhexil éster, el ácido salicílico-4-isopropilbencil éster, ácido salicílico homomentil éster;
- \ding{226}
- derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
\newpage
- \ding{226}
- ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el ácido 4-metoxibenzalmalónico di-2-etilhexil éster;
- \ding{226}
- derivados de la triazina como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octiltriazona tal y como se describe en la EP 0818450 A1 o la dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- propano-1,3-dionas como, por ejemplo, la 1-(4-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona;
- \ding{226}
- derivados de la cetotriciclo(5.2.1.0)decano como los descritos en la EP 0694521 B1.
Sustancias hidrosolubles aptas son:
- \ding{226}
- ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales álcalinas, sales alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \ding{226}
- derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- \ding{226}
- derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)-sulfónico y sus sales.
Como filtros UV-A típicos entran
en consideración, en particular, los derivados del benzoilmetano
como, por ejemplo, el
1-(4'-tert.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona,
4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1789) o
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona
y los compuestos enamina descritos en la DE 19712033 A1 (BASF). Los
filtros UV-A y UV-B se pueden
utilizar también en forma de mezclas. Las combinaciones
particularmente aptas están compuestas por derivados del
bezoilmetano, por ejemplo el
4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol®1789) y el ácido
2-ciano-3,3-fenil-cinámico
2-etilhexil éster (octocrileno), en combinación con
ésteres de ácido cinámico, preferentemente con el ácido
4-metoxicinámico-2etilhexil éster
y/o el ácido 4-metoxicinámico propil éster y/o el
ácido 4-metoxicinámico isoamil éster. Este tipo de
combinaciones son ventajosas combinadas con filtros hidrosolubles
como, por ejemplo, el ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales álcalinas, sales alcalinotérreas, de amonio, de
alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.
Además de los factores de protección solar
anteriormente indicados, pueden emplearse también agentes
secundarios protectores contra la luz antioxidantes que interrumpen
la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la
irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto
son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina,
triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como
D-L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por
ejemplo \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por
ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína,
cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de
\gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo),
así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato
de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados(ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así
como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por
ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores
(por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido
palmítico, ácido fitínico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico,
extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo
ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles
y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo
de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados,
superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo
selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por
ejemplo óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados acordes a la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos
citados.
Se entenderán por productos activos biógenos, por
ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol,
ácido ascórbico, ácidos (desoxi)rribonucléicos y sus
productos de fragmentación, \beta-glucanos,
retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA,
aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales,
extractos vegetales, como extracto de ciruela o extracto de maní de
bambarra, y complejos vitamínicos.
\newpage
Los formadores de película empleables son, por
ejemplo, quitosano quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinil-pirrolidona-acetato de vinilo,
polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de
la celulosa, colágeno, ácido hialurónico y/o sus sales y compuestos
similares.
Como agentes anticaspa pueden emplearse Pirocton
Olamin (sal de monoetanoamina
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridona),
Baypival (Climbazole), Ketoconazol®,
(4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina,
ketoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal,
monooleato de azufrepolietilenglicolsorbitan, ricinopolietoxilato
de azufre, destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o
bien en combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico
monoetanolamida sulfosuccinato sal de Na, Lamepon® UD (condensado de
proteína-ácido undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de
aluminio y piritiona de
magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.
Para mejorar el comportamiento de fluidez pueden
emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol,
isopropilalcoholo o polioles. Los polioles que entran en
consideración en este caso tienen, preferentemente de entre 2 y 15
átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles
pueden contener otros grupos funcionales, más concretamente grupos
amino, o pueden ser modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos
son
- \ding{226}
- glicerina;
- \ding{226}
- alquilenglicoles como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;
- \ding{226}
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 a 10, como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina de entre el 40 y el 50% en peso;
- \ding{226}
- compuestos de metilol como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \ding{226}
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con entre 1 y 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como, por ejemplo, metil y butilglucósido;
- \ding{226}
- alcoholes sacáricos con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, sorbita o manita;
- \ding{226}
- azúcares con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \ding{226}
- aminoazúcares, como, por ejemplo, glucamina;
- \ding{226}
- dialcoholaminas, tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son adecuados, por
ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico, los complejos de plata conocidos con el
nombre de Surfacine® y las otras clases de compuestos indicadas en
el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos
Cosméticos.
Como aceites perfumantes pueden citarse mezclas
constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los
productos odorizantes naturales son extractos de flores (azucena,
lavanda, rosas, jazmín, azahar, alanguilán), tallos y hojas
(geranio, pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino,
enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranja), raíces
(macis, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas
(madera de pino, de sándalo, de guayaco, de cedro, de rosal),
especias y hierbas (estragón, yerbalimón, salvia, tomillo), agujas y
ramas (pinos, abetos, rodenos, carrascos), resinas y bálsamos
(gálbano, elemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). Además,
entran en consideración materia primas animales tales como, por
ejemplo, civeto y castóreo. Ejemplos típicos de compuestos
odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres,
éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los
compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo,
acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato
de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a
los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con entre 8 y 18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las
cetonas, por ejemplo, la ionona,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los
hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los
bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de
diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la
nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites
perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las
veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites
perfumantes, por ejemplo aceite de salvia, aceite de manzanilla,
aceite de clavo, aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de
hojas de canela, aceite de pétalos de tilo, aceite de bayas de
enebro, aceite de vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano,
aceite de labolanum y aceite de lavandina. Preferentemente se
emplearan aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral,
citronelol, feniletil-alcohol,
\alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol,
bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte,
ambroxano, indol, hediona. Sandelice, aceite de limón, aceite de
mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal,
aceite de lavandina, aceite de salvia de moscatel,
\beta-damascona, aceite de geranio Bourbon,
silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en
mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las substancias
adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se
han recogido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" de
la Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag
Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Los
ejemplos incluyen el rojo cochinilla A (C.I. 16255), el azul
patente V (C.I.42051), la indigotina (C.I 73015), la clorofilina
(C.I. 75810), el amarillo de quinoleína (C.I 47005), el blanco de
titanio (C.I. 77891), el azul de Indanthrén RS (C.I. 69800) y la
laca de rubia (C.I. 58000). Se puede utilizar luminol como colorante
luminiscente. Estos colorantes se emplean, usualmente, en
concentraciones de entre el 0,001 y el 0,1% en peso, referido al
conjunto de la mezcla.
La proporción total de los productos adyuvantes y
aditivos puede encontrarse entre el 1 y el 50, preferentemente
entre el 5 y el 40% en peso, referido a los agentes. La fabricación
de los agentes puede llevarse a cabo mediante los procedimientos en
frío o en caliente habituales.
Se prepararon varias soluciones de impregnación
mezclando los componentes. Se introdujeron unos guantes finos de
algodón con un peso de 12 g en la solución tensioactiva 3 ó 4 y
luego se frotó con ellos cabellos cortos o de media melena. El
cabello tratado mostró un claro efecto de limpieza, más volumen, un
contenido bajo de grasa capilar y un brillo agradable.
En una segunda prueba, los guantes impregnados
con la solución tensioactiva 3 ó 4 fueron sometidos a un secado a
30ºC durante 24 horas. Antes de utilizarlos se volvió a humedecer
los guantes impregnados secos con 18 g de agua. El cabello tratado
a continuación mostró los mismos efectos aunque en menor grado.
| Composición de la solución de impregnación con concentrados. Cantidades según el porcentaje de peso. | ||
| Composición | 1 | 2 |
| \hskip0.5cm C_{12-14}-cocoalcohol + 5EO + 4PO | 10,0 | - |
| \hskip0.5cm Dehypon Ke 3447 (HME)^{1)} | - | 11,1 |
| \hskip0.5cm C_{8-10}-alquiloligoglucósido | 63,0 | 63,0 |
| \hskip0.5cm Bronidox^{2)} | 0,3 | 0,3 |
| \hskip0.5cm Ácido cítrico | 2,5 | 2,5 |
| \hskip0.5cm Agua | hasta 100 | hasta 100 |
| 1) C8-10-Alcohol graso de óxido de etileno/óxido de propileno 22/1 + epóxido de deceno | ||
| 2) Propilenglicol (y) 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano |
| Composición de la solución de impregnación con concentrados. Cantidades según el porcentaje de peso. | ||
| Composición | 3 | 4 |
| \hskip0.5cm Solución concentrada de tensioactivos 1 | 4,0 | |
| \hskip0.5cm Solución concentrada de tensioactivos 2 | - | 3,8 |
| \hskip0.5cm Aceite perfumante | 0,2 | 0,2 |
| \hskip0.5cm Conservante | 0,1 | 0,1 |
| \hskip0.5cm Etanol | 8,0 | 8,2 |
| \hskip0.5cm Agua | hasta 100 | hasta 100 |
| \hskip0.5cm Valor pH | 5,5 | 5,5 |
Claims (10)
1. Utilización de tejidos limpiadores
caracterizados porque están impregnados con una solución
tensioactiva que contiene
- (a)
- alqu(en)il-oligoglicósidos,
- (b)
- poliglicoléteres de alcohol y/o
- (c)
- hidroxiéteres mixtos
para el cuidado y la limpieza del cabello.
2. Utilización de tejidos limpiadores, según la
reivindicación 1, caracterizados porque la proporción de
peso aplicada entre tejido seco y solución limpiadora debe ser de
1:0,1 a 1:4.
3. Utilización de tejidos limpiadores, según la
reivindicación 1 y/ó 2, caracterizados porque los tejidos
limpiadores contienen
alq(ue)nil-oligoglicósidos en
cantidades de entre el 0,05 y el 2% del peso, referido al tejido
limpiador impregnado.
4. Utilización de tejidos limpiadores, según al
menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 3,
caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen
poliglicoléteres de alcohol y/o hidroxiéteres mixtos en cantidades
de entre el 0,01 y el 1% del peso, referido al tejido limpiador
impregnado.
5. Utilización de tejidos limpiadores, según al
menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 4,
caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen agua
en cantidades de entre el 10 y el 70% del peso, referido al tejido
limpiador impregnado.
6. Utilización de tejidos limpiadores, según al
menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 5,
caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen
alcohol en cantidades de entre el 10 y el 70% del peso, referido al
tejido limpiador impregnado.
7. Utilización de tejidos limpiadores, según al
menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 6,
caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen otros
adyuvantes y aditivos típicos.
8. Proceso para la fabricación de los tejidos
limpiadores mencionados en al menos una de las reivindicaciones de
la 1 a la 7, caracterizado porque un tejido es impregnado con
una solución tensioactiva que contiene
- (a)
- alqu(en)il-oligoglicósidos,
- (b)
- poliglicoléteres de alcohol y/o
- (c)
- hidroxiéteres mixtos
y luego, opcionalmente, el solvente se retira por
secado hasta que quede un contenido residual de entre el 0,1 y el 3%
del peso, referido al tejido limpiador impregnado
9. Utilización de tejidos limpiadores mencionados
en al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 9,
caracterizado porque se humedecen con agua antes de su
utilización.
10. Utilización de tejidos limpiadores
mencionados en al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 10,
caracterizado porque se presentan en forma de guantes.
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