ES2250485T3 - Protesis de extremidad inferior para la adaptacion a un muñon de muslo. - Google Patents

Protesis de extremidad inferior para la adaptacion a un muñon de muslo.

Info

Publication number
ES2250485T3
ES2250485T3 ES01976083T ES01976083T ES2250485T3 ES 2250485 T3 ES2250485 T3 ES 2250485T3 ES 01976083 T ES01976083 T ES 01976083T ES 01976083 T ES01976083 T ES 01976083T ES 2250485 T3 ES2250485 T3 ES 2250485T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
prosthesis
controlled
lower limb
adapter
knee joint
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01976083T
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Grundei
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eska Implants GmbH and Co KG
Original Assignee
Eska Implants GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eska Implants GmbH and Co KG filed Critical Eska Implants GmbH and Co KG
Application granted granted Critical
Publication of ES2250485T3 publication Critical patent/ES2250485T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/60Artificial legs or feet or parts thereof
    • A61F2/64Knee joints
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
    • A61F2002/7887Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump for connecting limb exoprostheses to the stump bone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0071Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for breakable or frangible
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0073Force-limiting means

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Furniture Connections (AREA)
  • Chair Legs, Seat Parts, And Backrests (AREA)
  • Other Air-Conditioning Systems (AREA)

Abstract

Prótesis de extremidad inferior para la adaptación a un muñón (1) de muslo, compuesta de un adaptador a anclar de forma intramedular en el muñón del fémur para una articulación (3) de rodilla a acoplar de forma extracorpórea y de una prótesis (4) de pierna acoplable a la articulación (3) de la rodilla, caracterizada por un punto (5) de rotura controlada, dispuesto de forma extracorpórea en por lo menos una pieza (3; 4) de la prótesis, que permite que la pieza (3; 4) de la prótesis se rompa mediante aplicación de una fuerza de una magnitud predeterminada.

Description

Prótesis de extremidad inferior para la adaptación a un muñón de muslo.
La presente invención se refiere a una prótesis de extremidad inferior para la adaptación a un muñón de muslo, compuesta de un adaptador a anclar de forma intramedular en el muñón del fémur para una articulación de rodilla acoplable de forma extracorpórea y de una prótesis de pierna acoplada a la articulación de rodilla.
Una prótesis de extremidad inferior de este tipo se conoce por ejemplo del documento DE-C-198 45 191.
Con esta prótesis de extremidad inferior se persigue el objetivo de mejorar de forma decisiva la llamada osteopercepción por parte del paciente con amputación del muslo, de modo que una pieza de vástago intramedular del adaptador se implanta en el muñón del fémur y se suelda allí con el material óseo natural debido a una estructura superficial tridimensional de mallas abiertas, es decir, se pretende conseguir una unión muy estrecha entre el implante por un lado y el hueso natural por otro lado.
No obstante, la unión entre el adaptador y el hueso natural puede resultar tan fuerte que precisamente esta resistencia de por sí deseada puede provocar problemas cuando se trata de solicitaciones por fuerzas excepcionales. No se puede excluir a priori que una carga extrema, por ejemplo un esfuerzo de cizallamiento en la articulación artificial de la rodilla o un esfuerzo ejercido en la zona de la prótesis de extremidad inferior, se transmita al adaptador anclado de forma intramedular en el muñón del fémur y puede provocar allí roturas. Esta situación no es aceptable para el paciente.
El objetivo de la presente invención consiste por lo tanto en solucionar este problema en una prótesis genérica de extremidad inferior.
Este objetivo se consigue conforme a la invención por el hecho de que un punto de rotura controlada, situado fuera del cuerpo en por lo menos una pieza de la prótesis de extremidad inferior, permite que mediante rotura controlada a una fuerza predeterminada se rompa la pieza de la prótesis.
En lo anteriormente expuesto es esencial que el punto de rotura controlada debe situarse de forma extracorpórea en una de las piezas de la prótesis para que en el caso de producirse un accidente no se vean afectadas piezas intracorporales de la prótesis de extremidad inferior o partes del muñón de muslo.
De acuerdo con una forma de realización ventajosa está previsto que el punto de rotura controlada se encuentre en la zona del acoplamiento de la articulación de rodilla al adaptador anclado de forma intramedular. Esto se pone en práctica preferentemente mediante disposición de un punto de rotura controlada en una pieza intermedia entre el adaptador y la articulación de rodilla para que el adaptador implantado de forma permanente no se vea afectado cuando, a causa de solicitaciones por fuerzas extraordinarias, se produzca una rotura en el punto de rotura controlada.
Según otra forma de realización está previsto que el punto de rotura controlada esté dispuesto en la zona de una guía lateral de la articulación de rodilla. La guía lateral cumple la función de los ligamentos laterales naturales. En el caso de exceder la carga admisible, debido a cargas específicas, el punto de rotura controlada previsto en la zona de la guía lateral quitaría repentinamente la carga del resto de la prótesis de extremidad inferior.
De manera alternativa a lo anteriormente expuesto está prevista una forma de realización en la que el punto de rotura controlada está dispuesto en la zona del acoplamiento de la articulación de rodilla a la prótesis de pierna.
La decisión sobre dónde se coloca realmente el punto de rotura controlada depende entre otros factores por ejemplo de qué piezas son especialmente costosas y, siempre que sea posible, no deberían sufrir una rotura. En una articulación sencilla de bisagra como articulación de rodilla puede ser deseable situar el punto de rotura controlada en la zona del acoplamiento de la articulación de rodilla a la prótesis de pierna. Cuando se utiliza una articulación relativamente complicada de la rodilla, tal como se desprende por ejemplo del documento EP-0 358 056 B1, debería considerarse una disposición del punto de rotura controlada en la zona del acoplamiento de la articulación de rodilla al adaptador.
Especialmente preferida es la realización del punto de rotura controlada en forma de debilitamiento del material en la zona correspondiente. Este debilitamiento puede realizarse de manera relativamente sencilla con una medida relativamente sencilla como un fresado adicional.
No obstante, según otra variante ventajosa es posible prever varios puntos de rotura en distintas piezas de la prótesis, realizados de tal manera que cada punto de rotura controlada reaccione respectivamente a una carga específica diferente. Es posible prever un punto de rotura controlada por ejemplo en la zona de una guía lateral de la articulación de rodilla que reacciona a cargas laterales mediales extremas, es decir se rompe, y por otro lado un punto de rotura controlada en la zona del acoplamiento de la articulación de rodilla al adaptador que reacciona por ejemplo a cargas dorsales ventrales.
Es ventajoso realizar los puntos de rotura controlada de tal manera que estos se rompan con fuerzas de carga en el intervalo de 150 kp a 500 kp. De esta manera se simulan aproximadamente las fuerzas que provocan reacciones en una extremidad inferior natural, por ejemplo en la zona de la rodilla, pero proporciona aún reservas suficientes ante los problemas específicos de la prótesis de extremidad inferior en la cual precisamente una carga en la zona de la rodilla o de la pierna puede provocar una rotura en la zona del muslo a causa del anclado intramedular del adaptador mencionado.
La invención se explica más detalladamente basándose en un ejemplo de realización según las figuras del dibujo. En estas se muestran:
Fig. 1 Vista general esquemática de la prótesis de extremidad inferior.
Fig. 2 Vista a escala aumentada de la prótesis de extremidad inferior en la zona de la articulación de rodilla de la prótesis según la figura 1.
Las mismas piezas llevan a continuación los mismos símbolos de referencia.
La figura 1 proporciona una primera vista general. Con el muslo 1 está unida por medio de un adaptador 7 anclado de forma intramedular una articulación 3 artificial de la rodilla, acoplada a su vez con una prótesis 4 de pierna. La zona de transición entre la prótesis 4 de pierna y el muñón 1 del muslo se cubre con un manguito protector 8.
Como se puede apreciar en la figura 2, en la zona del acoplamiento de la articulación 3 de la rodilla al adaptador 7 está previsto un punto 5 de rotura controlada en forma de debilitamiento del material de la parte de la articulación 3 de la rodilla abridada al adaptador 7. Este punto de rotura controlada puede estar realizado por ejemplo en forma de fresado, es decir, un debilitamiento del material de la pieza abridada, preferentemente de tal manera que esta se rompa cuando aparecen fuerzas de carga de 150 kp a 500 kp, de modo que cargas de este tipo no se transmiten por medio del adaptador 7 al muñón 1 del muslo y, en especial, al muñón del fémur.
De forma complementaria o alternativa está previsto otro punto 5 de rotura controlada en una guía lateral 6 de la articulación 3 de rodilla configurada de forma especial. Este punto de rotura controlada está previsto sobre todo para romperse cuando las fuerzas de carga laterales mediales superen un determinado valor límite, a fin de proteger el muñón del fémur contra daños.
Gracias a la combinación de puntos múltiples de rotura controlada es posible realizar un comportamiento individual de rotura de la prótesis de extremidad inferior.

Claims (7)

1. Prótesis de extremidad inferior para la adaptación a un muñón (1) de muslo, compuesta de un adaptador a anclar de forma intramedular en el muñón del fémur para una articulación (3) de rodilla a acoplar de forma extracorpórea y de una prótesis (4) de pierna acoplable a la articulación (3) de la rodilla, caracterizada por un punto (5) de rotura controlada, dispuesto de forma extracorpórea en por lo menos una pieza (3; 4) de la prótesis, que permite que la pieza (3; 4) de la prótesis se rompa mediante aplicación de una fuerza de una magnitud predeterminada.
2. Prótesis de extremidad inferior de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque el punto (5) de rotura controlada está dispuesto en la zona del acoplamiento de la articulación (3) de la rodilla al adaptador (7).
3. Prótesis de extremidad inferior de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque el punto (5) de rotura controlada está dispuesto en la zona de una guía lateral (6) de la articulación (3) de la rodilla.
4. Prótesis de extremidad inferior de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque el punto (5) de rotura controlada está dispuesto en la zona del acoplamiento de la articulación (3) de la rodilla a la prótesis (4) de la pierna.
5. Prótesis de extremidad inferior de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizada porque el punto (5) de rotura controlada está realizado mediante debilitamiento del material en la zona afectada.
6. Prótesis de extremidad inferior de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5 caracterizada porque varios puntos (5) de rotura controlada están dispuestos y realizados de tal manera que cada punto individual de rotura controlada reacciona y se rompe a una carga respectiva diferente.
7. Prótesis de extremidad inferior de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6 caracterizada porque el punto (5) de rotura controlada se rompe con fuerzas de carga en el intervalo de 150 kp a 500 kp.
ES01976083T 2000-08-16 2001-08-16 Protesis de extremidad inferior para la adaptacion a un muñon de muslo. Expired - Lifetime ES2250485T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10040617 2000-08-16
DE10040617A DE10040617A1 (de) 2000-08-16 2000-08-16 Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2250485T3 true ES2250485T3 (es) 2006-04-16

Family

ID=7653011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01976083T Expired - Lifetime ES2250485T3 (es) 2000-08-16 2001-08-16 Protesis de extremidad inferior para la adaptacion a un muñon de muslo.

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1309297B1 (es)
AT (1) ATE308291T1 (es)
DE (2) DE10040617A1 (es)
ES (1) ES2250485T3 (es)
WO (1) WO2002013733A2 (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE229775T1 (de) * 1999-07-14 2003-01-15 Eska Implants Gmbh & Co Oberschenkelstumpfendoprothese für eine exoprothetische versorgung
DE102004006065A1 (de) 2004-01-30 2005-09-08 Eska Implants Gmbh & Co. Set zur Erstellung eines transkutanen Implantates
SE529762C2 (sv) * 2005-06-28 2007-11-20 Gramtec Innovation Ab Osseointegrerad ben- eller armprotes
US8246693B2 (en) 2005-07-20 2012-08-21 University Of Utah Research Foundation Releasible attachment system for a prosthetic limb
DE102008000977A1 (de) 2008-04-03 2009-10-15 Eska Implants Gmbh & Co.Kg Übergangsadapter
DE102010028964B4 (de) 2010-05-12 2013-08-14 Hans Grundei Übergangsadapter
DE102010039698B4 (de) 2010-08-24 2013-10-17 Hans Grundei Übergangsadapter
EP4403143A1 (de) * 2023-01-23 2024-07-24 Back to Mobility GmbH Knieadapter zur verbindung einer endoprothese mit einer exoprothese

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947897A (en) * 1975-03-17 1976-04-06 Owens Lester J Apparatus for connecting a prosthesis to a bone
DE3830330A1 (de) * 1988-09-07 1990-03-15 Schuett & Grundei Orthopaedie Kniegelenk fuer eine beinprothese
DE4141527A1 (de) * 1991-08-23 1993-06-24 Porsche Ag Einstellbare hueftgelenk-endoprothese
EP0547354A1 (de) * 1991-12-17 1993-06-23 Dr.Ing.h.c. F. Porsche Aktiengesellschaft Einstellbare Hüftgelenk-Endoprothese
DE19845191C1 (de) * 1998-10-01 2000-03-16 Schuett & Grundei Orthopaedie Beinprothese zur Adaption an einen Oberschenkelstumpf
DE19857907C1 (de) * 1998-12-16 2000-04-13 Eska Implants Gmbh & Co Oberschenkelstumpf-Endoprothese für eine exoprothetische Versorgung

Also Published As

Publication number Publication date
DE50107926D1 (de) 2005-12-08
ATE308291T1 (de) 2005-11-15
WO2002013733A2 (de) 2002-02-21
DE10040617A1 (de) 2002-03-07
WO2002013733A3 (de) 2002-05-02
EP1309297A2 (de) 2003-05-14
EP1309297B1 (de) 2005-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6120544A (en) Femur endoprosthesis for articial hip joint
ES2229394T3 (es) Parte femoral de una protesis de articulacion de la cadera.
ES2331525T3 (es) Elemento protesico.
ES2579306T3 (es) Dispositivo de articulación de la cadera
ES2250485T3 (es) Protesis de extremidad inferior para la adaptacion a un muñon de muslo.
ES2305018T3 (es) Sustitucion de cavidad cotiloidea modular.
ES2734431T3 (es) Implante glenoideo para prótesis total de hombro invertida y prótesis total de hombro invertida que lo comprende
US6482238B1 (en) Upper leg stump endoprosthesis for an exoprosthetic provision
ES2207766T3 (es) Endoprotesis de cuello de femur para una articulacion artificial de cadena.
JP2002518091A (ja) 外部補綴用標準部品のアダプタ
ES2276037T3 (es) Conjunto de protesis.
ES2869075T3 (es) Un dispositivo osteointegrable
ES2590033T3 (es) Dispositivo de articulación de la cadera
ES2879811T3 (es) Implantes con patrones de ranura
ES2320829B1 (es) Endoprotesis femoral modular.
ES2277373T3 (es) Juego de protesis de tamaños diferentes.
ES2226829T3 (es) Protesis de cabeza de articulacion y conjunto de piezas para su construccion.
ES2567482T3 (es) Dispositivo de articulación de la cadera
US8226731B2 (en) Connection adapter
ES2389543B1 (es) Sistema osteointegrado intramedular.
ES2186650T3 (es) Endoprotesis de muñon de muslo para una aplicacion exoprotesica.
ES2275016T3 (es) Endoprotesis de cuello de femur para una articulacion de cadera artificial.
ES2970219T3 (es) Prótesis de cadera
ES2240635T3 (es) Endoprotesis para el cuello del femur.
WO2003084429A2 (es) Protesis con punto de apoyo esqueletico para extremidades superiores o inferiores