ES2276037T3 - Conjunto de protesis. - Google Patents
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Abstract
Conjunto (1) de prótesis para personas con extremidades amputadas / muñones (10) en el que el conjunto de prótesis consiste en una parte (2) de anclaje que está dispuesta internamente en un hueso (11) con tuétano restante y una prótesis (7) externa, en el que la parte (2) de anclaje tiene una forma similar a un perno con un vástago (3) y una cabeza (4) en un extremo, en el que el vástago puede insertarse y anclarse en el hueso (11) con tuétano restante y la cabeza (4) forma una terminación subcutánea del hueso (11) con tuétano, caracterizado porque la cabeza (4) de la parte de anclaje tiene una anchura que sobrepasa la anchura del muñón (10) de modo que existe una expansión local / engrosamiento (12) en el extremo (10) de la extremidad amputada y porque la prótesis (7) externa tiene una conformación (8) interna adaptada a la expansión (12) local mediante lo cual se establece un anclaje local, suspensión y soporte del manguito de la prótesis.
Description
Conjunto de prótesis.
La presente invención se refiere a un conjunto
de prótesis para personas con extremidades amputadas/muñones en el
que el conjunto de prótesis consiste en una parte de anclaje
dispuesta internamente en un hueso con tuétano restante y una
prótesis externa.
Tradicionalmente, las prótesis exógenas son, por
ejemplo, para personas que han sufrido la amputación de una
extremidad superior que se sujetan a una persona mediante vacío o
correas etc., que se sujetan alrededor de la parte superior del
torso de las personas, es decir, el cuello y los hombros. Por tanto,
las prótesis de este tipo son muy voluminosas y engorrosas en su
uso, incómodas y ofrecen un movimiento limitado a la persona que las
utiliza. El escaso anclaje del manguito de la prótesis también
reduce el movimiento y la sensibilidad con la prótesis. La persona
que utiliza la prótesis a menudo experimenta problemas con el
desgaste natural, problemas de espalda, problemas de cuello,
problemas con la transpiración, estrangulación, etc. Otro problema
con las prótesis de este tipo es que las fuerzas de presión de la
prótesis contra el extremo del hueso amputado pueden producir un
gran dolor, y en el peor de los casos, el muñón óseo puede penetrar
a través de la piel en el punto de contacto con la prótesis.
El documento DE 3 125 268 A1 resuelve el
problema de absorber las fuerzas de presión descritas anteriormente
teniendo un perno insertado en el extremo del hueso para absorber
las fuerzas de presión y funciona como un "colchón que absorbe los
impactos". Sin embargo, esta publicación no contribuye a mejorar
el anclaje de una prótesis exógena.
En la actualidad hay otra solución que ofrece
una mejor función de la prótesis que la solución descrita
anteriormente. A este respecto, se hace referencia al documento DE 4
338 746 A1, que comprende un conjunto de prótesis para personas con
extremidades amputadas/muñones. El conjunto de prótesis consiste en
una parte de anclaje dispuesta internamente en un hueso con tuétano
restante y una prótesis externa. La parte de anclaje o disposición
de sujeción al hueso se extiende a través de la piel y, por tanto,
la solución no es un sistema cerrado (subcutáneo). La parte de
anclaje o el perno de titanio penetran en la piel y esto crea un
gran riesgo de infección para el paciente. El riesgo de infección
significa que el paciente debe desinfectar diariamente la herida
(que nunca cicatrizará) en la zona en la que el perno de titanio
penetra en la piel. El riesgo de infección implica además que sólo
un pequeño número de pacientes cumplen los requisitos para un
implante de este tipo. Otro punto débil de un sistema no cerrado es
que el paciente experimenta incomodidad debido a la transferencia de
calor/frío. El perno de titanio, que está expuesto al entorno
externo, transfiere calor/frío al esqueleto tubular. Algunos
pacientes también son muy sensibles a las sacudidas, puesto que las
sacudidas se propagan a través del perno y hacia el esqueleto
tubular. No hay partes blandas entre el muñón y la prótesis exógena
que puedan absorber estas fuerzas. Esta solución requiere varias
operaciones quirúrgicas con intervalos de 6-9 meses,
lo que supone una gran tensión para el
paciente.
paciente.
Un objetivo de la presente invención es crear un
conjunto de prótesis para personas con extremidades
amputadas/muñones en el que el manguito de la prótesis esté mejor
anclado a la extremidad amputada o muñón, mejorando así la función
de la prótesis.
Otro objetivo es que la prótesis tendrá una
sujeción simple localmente al muñón amputado, y que la prótesis
pueda anclarse distalmente al muñón. Un anclaje de este tipo de la
prótesis aumentará el grado de libertad, es decir, se mejora la
movilidad.
Un tercer objetivo es que el usuario de la
prótesis podrá poner peso sobre el extremo de la prótesis, así como
transferir fuerzas de torsión desde el muñón hasta la prótesis.
Un cuarto objetivo es que el conjunto de
prótesis podrá aplicarse a todas las extremidades amputadas, por
ejemplo, húmero, fémur, tibia, peroné, cúbito, radio, etc.
Un quinto objetivo de la invención es que será
posible extender el muñón amputado para obtener la longitud del
muñón más ideal para la sujeción de una prótesis externa.
Los objetivos de la invención se logran mediante
un conjunto de prótesis para personas con extremidades
amputadas/muñones en el que el conjunto de prótesis consiste en una
parte de anclaje dispuesta internamente en un hueso con tuétano
restante y una prótesis externa, caracterizado porque la parte de
anclaje tiene una forma similar a un perno con un vástago y una
cabeza extendida en un extremo, en el que el vástago puede
insertarse y anclarse en el hueso con tuétano restante y porque la
cabeza extendida forma, respectivamente, una terminación subcutánea
del hueso con tuétano y una expansión local en el extremo de la
extremidad amputada y porque la prótesis externa tiene una forma
interna adaptada para la expansión local.
Las realizaciones preferidas del conjunto de
prótesis se describen adicionalmente en las reivindicaciones
2-9.
Ejemplos de realizaciones preferidas de la
presente invención se explicarán ahora con referencia a las figuras,
en las que
la figura 1 muestra una persona con una
extremidad superior amputada,
la figura 2 muestra la persona de la figura 1
equipada con una prótesis tradicional con correas,
la figura 3 muestra la extremidad superior
amputada de la figura 1, e ilustra la primera etapa en un método
para implantar una parte de anclaje para un conjunto de prótesis
según la presente invención,
la figura 4 muestra la propia parte de
anclaje,
la figura 5 muestra la parte de anclaje
insertada en el hueso de la extremidad superior de la persona en la
figura 1,
la figura 6 muestra una terminación de la
extremidad superior de la persona una vez insertada la parte de
anclaje,
la figura 7 muestra esquemáticamente la parte de
anclaje de las figuras 4 y 5 insertada en el hueso de la extremidad
superior,
la figura 8 muestra una segunda realización de
la parte de anclaje insertada en el hueso con tuétano de una
persona,
la figura 9 muestra la prótesis externa del
conjunto de prótesis según la presente invención,
la figura 10 muestra el conjunto de prótesis
dispuesto en la extremidad superior de la persona con una parte de
anclaje insertada. La persona se observa aquí desde la parte
frontal,
la figura 11 muestra la prótesis externa en la
figura 10 observada ahora desde atrás,
la figura 12 muestra el conjunto de prótesis en
la figura 11 con la parte inferior del brazo unida,
la figura 13 muestra una tercera realización de
una parte de anclaje según la invención, dispuesta ahora
internamente en un hueso del muslo,
la figura 14 muestra una prótesis externa para
un hueso del muslo,
la figura 15 muestra la prótesis externa
dispuesta en el hueso del muslo en la figura 13,
la figura 16 muestra una cuarta realización de
la parte de anclaje según la presente invención, y
la figura 17 muestra una quinta realización de
la parte de conexión insertada en la extremidad superior de una
persona.
Con referencia a las figuras anteriores, debe
observarse que se utilizan los mismos números de referencia para
designar las partes correspondientes en todas las realizaciones
diferentes de la inven-
ción.
ción.
La figura 1 muestra una persona con una
extremidad 10 superior amputada, y la figura 2 muestra la persona
con una prótesis exógena tradicional. Tal como muestra la figura 2,
la prótesis cubre la totalidad de la extremidad superior, partes del
hombro y además está sujeta mediante correas alrededor del cuello y
los hombros. La prótesis es grande y voluminosa y tiene una
disposición de sujeción que reduce la movilidad de la persona y la
sensibilidad con la prótesis. Además, es evidente que el usuario
podría tener problemas con el desgaste, la transpiración,
etc.
etc.
La figura 3 muestra una primera etapa en un
método para implantar una parte 2 de anclaje que pertenece al
conjunto 1 de prótesis según la presente invención. Se lleva a cabo
una operación 13 quirúrgica en el extremo de la extremidad 10
superior amputada y se descubre el extremo amputado del hueso 11 con
tuétano (el hueso de la extremidad superior). La parte 2 de anclaje
con el vástago 3 y una cabeza 4 extendida según la figura 4 se
inserta en el hueso de la extremidad superior o en el hueso 11 con
tuétano. Antes de la inserción de la parte 2 de anclaje, se
perforará la parte interior del hueso 11 con tuétano y se ajustará a
la parte 2 de anclaje que se cementará de nuevo internamente en el
hueso 11 con tuétano. El vástago 3 de la parte de anclaje se
dispondrá con una o más hendiduras 6 longitudinales, preferiblemente
para aplicar el relleno de cemento. La figura 6 muestra la
extremidad 10 superior amputada con la parte 2 de anclaje insertada.
Tal como muestra esta figura, la cabeza 4 extendida de la parte 2 de
anclaje producirá una expansión 12 local en el extremo 10 de la
extremidad amputada. Esta expansión 12 permitirá un anclaje muy
bueno para una prótesis 7 externa según la presente invención. La
figura 7 muestra esquemáticamente la parte 2 de anclaje insertada y
cementada dentro del hueso 11 con tuétano e ilustra claramente que
la cabeza 4 extendida forma una terminación subcutánea del hueso 11
con tuétano y una expansión 12 local en el extremo de la extremidad
amputada. La cabeza 4 de la parte de anclaje tiene aquí forma de
placa y está ligeramente curvada.
La figura 8 muestra una segunda realización de
la parte 2 de anclaje, ahora con una expansión 5 local hacia la
cabeza 4 extendida. Esta segunda realización del hueso 11 es para
lograr una mejor fijación de la prótesis 7 externa. Esto será, por
ejemplo, en los casos en los que la extremidad 10 superior está
amputada desde más arriba hacia la axila. La figura 9 muestra la
prótesis 7 externa como parte del conjunto 1 de prótesis. La
prótesis 7 externa está adaptada para la extremidad 10 superior
amputada y la expansión 12 local en particular, lo que es un
resultado de la parte 2 de anclaje implantada. La figura 10 muestra
el conjunto de prótesis completo desde la parte frontal y la figura
11 muestra el conjunto de prótesis completo desde atrás. Tal como
puede observarse a partir de las figuras 10 y 11, la prótesis 7
externa es significativamente más pequeña y, por tanto, más ligera y
más cómoda para el usuario que la prótesis tradicional mostrada en
la figura 2. La sujeción local de la prótesis 7 externa también
contribuye a un aumento de libertad de movimiento y a una mayor
comodidad para el usuario. La figura 12 muestra el conjunto 1 de
prótesis con la parte 9 inferior del brazo artificial
funcional
unida.
unida.
La figura 13 muestra una tercera realización de
la parte 2 de anclaje dispuesta en un hueso del muslo amputado. Tal
como muestra la figura, la cabeza 4 en particular tiene una forma
completamente diferente y está construida para absorber mayores
fuerzas de presión debido al gran choque de presión que supone una
prótesis de pierna de este tipo. La figura 14 muestra una prótesis 7
externa para su uno en relación con el hueso del muslo amputado que
incorpora el implante según la presente invención. La figura 15
muestra el conjunto 1 de prótesis completo para una persona con una
pierna amputada por el muslo. Tal como muestra la figura 15, la
expansión 12 local y el diseño 8 interno adaptado en la prótesis 7
externa proporcionan un buen anclaje. Se logra además un buen
"colchón que absorbe los impactos" por medio de la cabeza 4
extendida de la parte de anclaje.
La figura 16 muestra una cuarta realización de
la parte 2 de anclaje. La cabeza de la parte de anclaje tiene ahora
forma de T y está ligeramente cur-
vada.
vada.
La figura 17 muestra una quinta realización de
la parte 2 de anclaje. El vástago 3 de la parte 2 de anclaje tiene
ahora una expansión 5 cerca de la cabeza 4. Esta expansión 5 sirve
en este caso como una extensión del hueso 11 con médula tal como se
describe en relación con la figura 8, y sería adecuada en este caso
para una persona cuyo brazo se ha amputado bastante por encima del
codo. La extensión del hueso 11 de la extremidad superior facilitará
un mejor agarre para la prótesis 7 externa y por tanto, aumentará la
función de la prótesis para la perso-
na.
na.
Debe mencionarse que la operación quirúrgica la
llevará a cabo un ortopedista o cirujano. El implante de la parte 2
de anclaje se sujeta al hueso 11 con médula (hueso tubular) mediante
cementación, y ésta es una tecnología que se conoce en aplicaciones
como prótesis para la articulación de la cadera, prótesis para la
articulación de la rodilla, etc. La implantación de la parte de
anclaje (cóndilo) se realiza quirúrgicamente, y así se consolidará
en 3-4 semanas. Esto implica que el paciente puede
tener un uso completo del conjunto 1 de prótesis ya a las
4-6 semanas de la operación. El cóndilo de anclaje
se producirá en titanio, un material que el cuerpo no rechaza. El
acero quirúrgico es otro material que puede usarse. El implante
estará en un entorno cerrado, subcutáneo, que reduce en gran medida
el riesgo de infecciones y la transferencia de frialdad.
Finalmente, debe mencionarse que la invención no
se limita a las realizaciones mostradas, porque puede utilizarse
para otras partes del cuerpo amputadas y que pueden adaptarse
modificaciones sin abandonar la idea de la invención.
Claims (9)
1. Conjunto (1) de prótesis para personas
con extremidades amputadas/muñones (10) en el que el conjunto de
prótesis consiste en una parte (2) de anclaje que está dispuesta
internamente en un hueso (11) con tuétano restante y una prótesis
(7) externa, en el que la parte (2) de anclaje tiene una forma
similar a un perno con un vástago (3) y una cabeza (4) en un
extremo, en el que el vástago puede insertarse y anclarse en el
hueso (11) con tuétano restante y la cabeza (4) forma una
terminación subcutánea del hueso (11) con tuétano,
caracterizado porque la cabeza (4) de la parte de anclaje
tiene una anchura que sobrepasa la anchura del muñón (10) de modo
que existe una expansión local/engrosamiento (12) en el extremo (10)
de la extremidad amputada y porque la prótesis (7) externa tiene
una conformación (8) interna adaptada a la expansión (12) local
mediante lo cual se establece un anclaje local, suspensión y soporte
del manguito de la prótesis.
2. Conjunto de prótesis según la
reivindicación 1, caracterizado porque el vástago (3) está
dispuesto con una expansión hacia la cabeza (4).
3. Conjunto de prótesis según la
reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el vástago (3)
está dispuesto con al menos una hendidura (6) longitudinal.
4. Conjunto de prótesis según cada una de
las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
cabeza (4) tiene forma de placa.
5. Conjunto de prótesis según la
reivindicación 4, caracterizado porque la cabeza (4) con
forma de placa está ligeramente curvada.
6. Conjunto de prótesis según cada una de
las reivindicaciones 1-3, caracterizado
porque la cabeza (4) tiene forma de T.
7. Conjunto de prótesis según la
reivindicación 6, caracterizado porque la cabeza (4) en forma
de T está ligeramente curvada.
8. Conjunto de prótesis según cada una de
las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el
conjunto (1) de prótesis está compuesto por titanio.
9. Conjunto de prótesis según cada una de
las reivindicaciones 1-7, caracterizado
porque el conjunto (1) de prótesis está compuesto por acero
quirúrgico.
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