ES2248784T3 - Caja de transporte de seguridad para equipo medico y muestras. - Google Patents
Caja de transporte de seguridad para equipo medico y muestras.Info
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Abstract
Caja de transporte de seguridad (10), que comprende: - una carcasa interior (14) que presenta una base interior (64) y una cubierta interior (96) montada de modo liberable en dicha base interior (64), comprendiendo dicha base interior (64) unos medios de soporte para soportar, de manera liberable, un equipo de recogida de muestras, y - una carcasa exterior (12) que presenta una base exterior (16) y que rodea de forma protectora a dicha carcasa interior (14), comprendiendo dicha carcasa exterior (12) por lo menos una cubierta exterior (28, 30) para abrir, de manera selectiva, dicha carcasa exterior (12) y acceder a dicha carcasa interior (14), caracterizada porque la carcasa interior (14) comprende además por lo menos un filtro hidrofóbico (113) que se extiende a través de dicha carcasa interior (14) para permitir la ecualización de la presión de aire entre dicha carcasa interior (14) y dicha carcasa exterior (12) al tiempo que se evitan fugas de fluido desde dicha carcasa interior (14) hacia dicha carcasa exterior (12).
Description
Caja de transporte de seguridad para equipo
médico y muestras.
La presente invención se refiere a una caja para
almacenamiento y transporte adecuado de equipos médicos requeridos
para obtener muestras biológicas de un paciente y almacenar y
transportar las muestras biológicas después de su recogida del
paciente.
Numerosos procedimientos médicos requieren una
muestra de un fluido corporal a obtener de un paciente y
transportarse a un laboratorio para su análisis. Por ejemplo,
muchas pruebas médicas requieren muestras de sangre. Las muestras de
sangre suelen extraerse utilizando la combinación de un conjunto de
aguja, un soporte de aguja y una pluralidad de tubos en los que se
realizado el vacío. El conjunto de aguja puede incluir una cánula
de aguja con extremos proximal y distal aguzados y un lumen que se
extiende entre los extremos. Un elemento central de plástico se
puede montar con firmeza en la cánula de la aguja en un lugar entre
los extremos proximal y distal. El elemento central puede incluir
un conjunto de roscas u otra estructura para montar el conjunto de
la aguja al soporte de la aguja. El conjunto de aguja puede incluir
también tapones y/o blindajes para encerrar, de manera protectora,
la cánula de la aguja antes de su uso y, cuando el elemento
protector es una característica de seguridad integrada, después de
su uso.
El soporte de aguja puede ser una estructura de
plástico tubular con un extremo proximal ampliamente abierto y un
extremo distal parcialmente cerrado. El extremo distal incluye una
pequeña abertura configurada para el acoplamiento liberable con el
elemento central del conjunto de la aguja. Por lo tanto, la aguja
proximal se extenderá en la zona unida por la pared lateral tubular
del soporte de la aguja. El extremo distal de la cánula de la
aguja, sin embargo, sobresaldrá distalmente más allá del soporte de
la aguja.
Los tubos vaciados suelen estar formados a partir
de vidrio con miras a la capacidad de un tubo de vidrio para
retener un vacío. Cada tubo de vidrio incluye una pared lateral
cilíndrica, un fondo cerrado y una parte superior abierta. Un
obturador perforable de aguja se fija en la parte superior abierta
del tubo de vidrio.
Los conjuntos de recogida de sangre anteriormente
descritos se emplean montando el conjunto de la aguja en el soporte
de la aguja y colocando el extremo distal de la cánula de la aguja
en comunicación con el vaso sanguíneo de un paciente. Un tubo
vaciado vacío se solicita luego en el extremo proximal abierto del
soporte de la aguja, de modo que el extremo proximal apuntado de la
aguja penetre el obturador del tubo vaciado para permitir un flujo
de sangre hacia dicho tubo. El tubo vaciado es retirado del soporte
de la aguja después de que se haya recogido un volumen seleccionado
de sangre. A continuación, un segundo tubo vaciado puede insertarse
en el extremo proximal abierto del soporte de la aguja para extraer
una segunda muestra de sangre. El procedimiento puede repetirse
varias veces para recoger el número requerido de muestras. Los
tubos con las muestras del fluido están marcados o etiquetados para
identificar al paciente y se transportan a un laboratorio para su
análisis.
Las muestras de fluidos corporales suelen
recogerse en un hospital y el equipo para recoger la muestra puede
almacenarse en carros que pueden estar provistos de ruedas para
desplazarse desde un lugar a otro en el hospital. Una vez recogido
el número apropiado de muestras, el equipo utilizado para recoger
las muestras debe desecharse o almacenarse para reciclado de una
manera adecuada y segura. Por ejemplo, las partes expuestas de la
cánula de aguja usada puede protegerse por un blindaje de seguridad
integrado, separado del soporte de la aguja y depositado en un
receptáculo aguzado. El soporte de la aguja puede transportarse a
un lugar para su esterilización y reciclado. Como alternativa, el
conjunto de la aguja y el soporte de la aguja pueden desecharse en
su condición ensamblada y sin separar primero la aguja del soporte.
Las muestras de fluidos recogidas pueden colocarse luego en
bastidores que se pueden transportar desde el lugar donde se
recogen las muestras al laboratorio del hospital para su
análisis.
Las muestras de fluidos no son siempre recogidas
en un hospital. Por ejemplo, muchas muestras de fluidos se recogen
en una clínica o consulta de médico y deben transportarse a un
laboratorio para su análisis. En muchos otros casos, las muestras
de fluidos se recogen en el domicilio del paciente, en una
ambulancia o en algún otro lugar distante de cualquier instalación
de cuidados sanitarios. En estas situaciones, el asistente
sanitario debe llevar el equipo de recogida de muestras al
paciente, guardar el equipo de recogida después de que se haya
recogido la muestra y preparar el transporte seguro de la muestra
recogida al laboratorio.
El equipo para recoger una muestra de fluidos
corporales debe almacenarse de tal manera que tenga un acceso cómodo
por el asistente sanitario. Este almacenamiento debe evitar también
la rotura de los tubos de vidrio vaciados y el daño a las pequeñas
agujas frágiles antes de su uso. Asimismo, tubos de recogida de
muestras deben almacenarse de tal manera que permitan el transporte
seguro y cómodo al laboratorio.
El documento DE 811 263 C se refiere a una caja
de transporte seguro, según el preámbulo de la reivindicación 1. En
esta caja de transporte seguro conocida una parte del equipo médico
(agujas, lana de algodón) se almacena en una caja mantenida cerrada
mediante un cierre elástico en la sección central de una caja que
puede abrirse.
La patente US nº 4.194.628 A se refiere a una
caja médica para almacenamiento de suministros médicos que tiene una
sección de almacenamiento central cuyos partes laterales están
protegidas con cubiertas transparentes y rodeadas además por una
carcasa exterior.
La presente invención se refiere a una caja de
transporte de seguridad, según la reivindicación 1. Esta caja se
puede utilizar para el almacenamiento y transporte seguro y
eficiente de equipos requeridos para recoger muestras de fluidos
corporales de un paciente y para el transporte seguro y eficiente
del equipo y muestras a un laboratorio después de que se hayan
recogido las muestras. La caja o conjunto incluye una carcasa
interior y una carcasa exterior. La carcasa interior tiene una base
interna para almacenar, con seguridad, una pluralidad de
contenedores de recogida de muestras, tal como una pluralidad de
tubos de recogida de muestras.
Asimismo, el conjunto comprende una cubierta
interior para su montaje sobre la base interior y para cerrar el
equipo almacenado en la base interior. La cubierta puede incluir
una pluralidad de paredes laterales interconectadas, una pared
superior y un fondo abierto que está dimensionado para el
acoplamiento de la base interior. La cubierta interior puede
incluir también por lo menos un filtro hidrofóbico que se extiende
a través de la pared en la cubierta interior. El filtro hidrofóbico
permite una ecualización de la presión a través de las paredes de
la cubierta interior sin riesgo de fuga de fluidos desde el espacio
confinado por la cubierta interior. Esta característica puede ser
importante bajo cualquier circunstancia en que la caja de transporte
sea transportada en un entorno a baja presión, tal como en un
avión. La cubierta interior puede incluir también una configuración
de irregularidades superficiales configurada para proporcionar un
grado seleccionado de rigidez para la cubierta interior y las
estructuras superficiales configuradas para facilitar la
manipulación digital de la cubierta interior.
Asimismo, el conjunto comprende una carcasa
exterior. La carcasa exterior puede comprender una base exterior que
rodea por lo menos parte de la base interior. La cubierta exterior
puede comprender también unas primera y segunda envolturas
exteriores opuestas conectadas de forma acharnelada a la base
exterior. Las envolturas exteriores pueden ser de una construcción
de tipo "concha de almeja" con una pared anterior o posterior,
paredes laterales y una pared superior. Las envolturas exteriores
pueden conectarse a la base exterior para una rotación con charnela
de aproximadamente 90º desde una posición abierta donde las
envolturas exteriores están espaciadas entre sí a una posición
cerrada donde las envolturas exteriores están acopladas entre sí.
Las envolturas exteriores pueden conformarse por medio de fijación
liberable para sujetar las envolturas exteriores en la posición
cerrada. Las zonas superficiales exteriores de la envoltura
exterior pueden estar también provistas de paneles planares para
transportar marcas distintivas para indicar, por ejemplo, el nombre
de un laboratorio u otro proveedor de asistencia sanitaria. La
superficie interior de por lo menos una envoltura puede estar
configurada para retener, de forma liberable, una pluralidad de
láminas de papel o de material de láminas flexibles similares. Las
láminas pueden incluir algunos datos médicos preparados por el
técnico sanitario o instrucciones sobre el uso adecuado del equipo
almacenado en el conjunto.
La Figura 1 es una vista en perspectiva de una
caja de transporte de seguridad según la presente invención.
La Figura 2 es una vista en planta superior de la
caja de transporte de seguridad cerrada.
La Figura 3 es una vista en perspectiva de la
caja de transporte de seguridad en una condición parcialmente
abierta y una orientación de montaje.
La Figura 4 es una vista en perspectiva
explosionada de la caja de transporte de seguridad en una condición
completamente abierta.
La Figura 5 es una vista en sección transversal
tomada a lo largo de la línea 5-5 en la Figura
2.
La Figura 6 es una vista en sección transversal
tomada a lo largo de la línea 6-6 en la Figura
3.
Una caja de transporte de seguridad, según la
presente invención, se designa globalmente por la referencia
numérica 10 en las Figuras 1-6. La caja de
transporte de seguridad 10 incluye una carcasa exterior designada
globalmente por la referencia numérica 12 en las Figuras
1-6 y una carcasa interior designada generalmente
por la referencia numérica 14 en las Figuras
3-6.
La carcasa exterior 12 está unitariamente
moldeada a partir de un material termoplástico rígido e incluye una
base exterior cóncava hacia arriba 16 con una pared inferior
generalmente planar 18, paredes laterales curvadas hacia arriba 20
y 22, una pared anterior curvada hacia arriba 24 y una pared
posterior curvada hacia arriba 26.
La carcasa exterior 12 comprende también unas
envolturas exteriores anterior y posterior 28 y 30. La envoltura
exterior anterior 28 comprende un panel anterior 32, unos primer y
segundo paneles laterales 34 y 36 y un panel superior 38. El panel
anterior 32 está conectado unitariamente a la pared anterior 24 de
la base exterior 16 a lo largo de la charnela 40. El panel anterior
36 comprende una zona planar que puede imprimirse con marcas
distintivas para identificar la fuente o el propietario de la caja
de transporte de seguridad 10. Una primera y segunda nervaduras en
forma de L paralelas, 42 y 44, sobresalen desde la superficie
interior del panel anterior 32 y están configuradas para una
recepción deslizable del material en láminas impresas, tal como
gráficos médicos pertenecientes al paciente del que se tomarán las
muestras o instrucciones para un laboratorio. La pared superior 40
de la envoltura exterior 28 está conformada con pestillos macho y
hembra 46 y 48.
La envoltura exterior posterior 30 es
estructuralmente similar a la envoltura exterior anterior 28. Más
particularmente, la envoltura exterior 30 incluye un panel
posterior 50, unos primer y segundo paneles laterales 52 y 54 y un
panel superior 56. El panel posterior 50 está conectado
unitariamente a la pared posterior 26 de la base exterior 16 a lo
largo de la charnela 58. El panel superior 56 incluye pestillos
macho y hembra 60 y 62 que son estructuralmente similares a los
pestillos hembra y macho 50 y 48 en la envoltura exterior anterior
28.
Las envolturas exteriores anterior y posterior 28
y 30 pueden girarse articuladamente alrededor de las charnelas 40 y
58 y en un movimiento relativo con la base exterior 16. Más
concretamente, en una orientación rotacional abierta, los paneles
anterior y posterior 32 y 50 son sustancialmente coplanares para
exponer la carcasa interior 14 y las zonas interiores de la carcasa
exterior 12. Sin embargo, las envolturas exteriores anterior y
posterior 28 y 30 pueden hacerse girar en un ángulo aproximado de
90º desde la orientación abierta ilustrada en la Figura 3 a la
orientación cerrada ilustrada en las Figuras 1, 2 y 5. En la
orientación cerrada, los pestillos macho y hembra 46 y 48 de la
envoltura exterior anterior 28 se acoplan, de forma liberable, con
los pestillos hembra y macho 60 y 62, respectivamente, de la
envoltura exterior posterior 30. Además, en la condición cerrada,
el primer panel lateral 34 de la envoltura exterior anterior 28 se
acopla a tope con el primer panel lateral 52 de la envoltura
exterior posterior 30. Análogamente, un segundo panel lateral 36 de
la envoltura exterior anterior 28 queda a tope con el segundo panel
lateral 54 de la envoltura exterior posterior 30. Una etiqueta puede
extenderse a través de los primeros paneles laterales 34 y 52 o a
través de los segundos paneles laterales 36 y 54. Las etiquetas
proporcionan una indicación de manipulación indebida, de modo que
un usuario de la caja de transporte de seguridad 10 conozca
inmediatamente si la caja ha sido utilizada con anterioridad.
La carcasa interior 14 comprende una base
interior 64 que está bloqueada en acoplamiento con la base exterior
16. Preferentemente, la base interior 64 está formada de una sola
pieza con dicha base exterior 16. La base interior 64 define una
carcasa rectangular abierta hacia arriba que tiene una pared
inferior 65, paredes laterales interiores primera y segunda
opuestas 66 y 68, una pared anterior interior 70 y una pared
posterior interior 72. Una brida periférica 74 está formada de una
sola pieza con la base interior 64 y se extiende hacia arriba y
afuera desde la primera y segunda pared lateral interior 66 y 68,
pared anterior interior 70 y pared posterior interior 72. Por lo
tanto, un canal periférico abierto hacia arriba 76 se extiende
alrededor de la base interior 64. La base interior 64 está
conformada con conjuntos matriciales de aletas de soporte 77
radialmente alineadas, que se extienden desde la pared inferior 65.
Las aletas de soporte 77, en cada conjunto matricial, están
separadas suficientemente para recibir las partes inferiores de los
contenedores de muestras de diferentes diámetros.
La base interior 64 comprende también un soporte
elastomérico 78. El soporte elastomérico 78 comprende una pared
periférica con un canal periférico abierto hacia abajo 80 y un
canal periférico abierto hacia arriba 82. El canal periférico
abierto hacia abajo 80 está configurado para poderse disponer de
forma anidada sobre los bordes superiores abiertos de las paredes
laterales interiores 66 y 68, pared anterior interior 70 y pared
posterior interior 72 de la base interior 64. Además, partes de
soporte elastomérico 78 contiguas al canal periférico abierto hacia
abajo 80 se anidan en un canal periférico abierto hacia arriba 76
de la base interior 64, según se ilustra en las Figuras 5 y 6. Por
lo tanto, un cierre impermeable se proporciona entre la base
interior 64 y el soporte elastomérico 78.
El soporte elastomérico 78 comprende, además, una
pared superior 84 alineada prácticamente paralela a la pared
inferior 65 de la base interior 64. La pared superior 84 está
constituida por una pluralidad de aberturas 86 con bordes
irregulares dimensionados para un acoplamiento liberable de las
superficies exteriores de un tubo 88, según se ilustra más
claramente en las Figuras 4 a 6. Las aberturas 86 se adaptan con
los respectivos conjuntos matriciales de aletas radialmente
alineadas 77. Además, el soporte elastomérico 78 está formado para
incluir un rebaje rectangular abierto hacia arriba 90 y un saliente
cilíndrico 92 que sobresale hacia arriba en el rebaje 90. El
saliente cilíndrico 92 está configurado para un acoplamiento
elástico y friccional de las zonas superficiales interiores de un
soporte de aguja 94.
La carcasa interior 14 incluye, además, una
cubierta interior abierta hacia abajo 96 unitariamente moldeada de
un plástico rígido. La cubierta interior 96 comprende paredes
anterior y posterior opuestas 98 y 100, una primera pared extrema
102, una segunda pared extrema 104 y una pared superior 106. Las
zonas de bordes inferiores de las paredes anterior y posterior 90 y
100 y la primera y segunda paredes laterales 102 y 104 están
dimensionadas para un acoplamiento telescópico en el canal
periférico abierto hacia arriba 82 de soporte elastomérico 78. Por
lo tanto, se consigue un cierre impermeable entre la cubierta
inferior 96 y el soporte elastomérico 78. De esta manera, la
carcasa interior 14, que es un recinto prácticamente a prueba de
fugas, que impide las fugas de fluidos corporales que pueden
haberse recogido y almacenado en la carcasa interior 14, según se
explica en la presente memoria. La cubierta interior 96 está
dimensionada para ser espaciada desde los revestimientos exteriores
anterior y posterior 28 y 30 cuando dichas envolturas 28 y 30 están
en la condición cerrada, según se ilustra en la Figura 5. Por lo
tanto, existe un espacio de aire protector entre la carcasa
exterior 12 y la carcasa interior 14. La cubierta interior 96 está
caracterizada por un primer y segundo receptáculos abiertos hacia
arriba 108 y 110 respectivamente formados en las zonas exteriores
de la primera y segunda paredes extremas interiores 102 y 104. Los
receptáculos 108 y 110 están configurados para un acoplamiento
liberable de un conjunto de aguja, según se explica más adelante.
La cubierta interior 96 está caracterizada, además, por al menos una
lámina de material absorbente 112 internamente dispuesta contigua a
por lo menos la pared posterior 100. Más concretamente, el material
absorbente 112 puede estar formado a partir de fibras celulósicas
que absorberán el material que puede liberarse de los tubos 88 en
respuesta a la rotura o fugas. El material absorbente 112 funciona
para absorber cualquier fluido corporal que pueda escapar desde un
tubo de recogida de fluidos allí almacenado. Dicha fuga podría
ocurrir, por ejemplo, debido a diferenciales de presión a través de
las paredes del tubo de recogida de fluidos o debido a la rotura de
dicho tubo. La cubierta interior 96 incluye, además, por lo menos
uno y preferiblemente varios filtros hidrofóbicos 113 que se
extienden a través de las paredes definidas por la cubierta interior
96. Los filtros hidrofóbicos 113, por su propia naturaleza, son
permeables al aire, pero impermeables al agua y otros líquidos. Por
lo tanto, los filtros hidrofóbicos 113 permiten un flujo de aire a
través de las paredes de la cubierta interior 96 para igualar la
presión. Sin embargo, los fluidos, tales como los fluidos
corporales recogidos en tubos dispuestos dentro de la carcasa
interior 14, no fluirán a través de filtros hidrofóbicos 113. Esta
característica hace que la caja de transporte de seguridad sea
especialmente útil para entornos donde es probable que se cree un
diferencial de presión. Por ejemplo, la cubierta interior 96 puede
acoplarse herméticamente con un soporte elastomérico 78 en un
entorno de presión relativamente alta. Sin embargo, la caja de
transporte de seguridad puede transportarse luego por avión o
desplazarse a un laboratorio o instalación sanitaria en una
elevación superior. Los filtros hidrofóbicos 113 permiten una
ecualización de la presión del aire sin un flujo hacia fuera del
fluido corporal.
La caja de transporte de seguridad 10 se puede
utilizar para almacenar y transportar suministros de laboratorio y
equipo que se necesitan para recoger muestras de fluidos
corporales, tales como sangre. Además, la caja de transporte de
seguridad 10 puede utilizarse para almacenar algún material impreso
incluyendo informes médicos sobre un paciente particular,
instrucciones para un laboratorio o instrucciones para asesorar a
un técnico sanitario sobre la forma de utilizar el equipo
almacenado en la caja de transporte de seguridad 10. La caja de
transporte de seguridad 10 puede utilizarse también para transportar
muestras y conjuntos de soporte/agujas de seguridad usados para su
retirada y eliminación seguras en un laboratorio. Por ejemplo, con
referencia a la Figura 4, los tubos de recogida de muestras pueden
acoplarse de forma liberable en las aberturas 86 en la pared
superior 84 del soporte elastomérico 78, de modo que la parte
inferior de cada tubo 88 esté anidada en una estructura matricial de
nervaduras radialmente alineadas 77. El material elastomérico del
que se forma el soporte interior 78 protegerá al tubo 88 del
contacto contra la caja de transporte de seguridad 10 durante su
uso o transporte. Análogamente, un soporte de aguja 94 puede
retenerse friccionalmente en un saliente cilíndrico 92 dentro de un
rebaje rectangular 90 formado en un soporte elastomérico 78. Los
tubos 88 y el soporte de aguja 94 pueden enterrarse de manera
segura mediante un acoplamiento telescópico de la cubierta interior
96 sobre tubos 88 y el soporte de aguja 94 y anidando el borde
inferior de la parte superior 96 en una ranura periférica abierta
hacia arriba 82, según se ilustra más claramente en las Figuras 5 y
6. A continuación, los conjuntos de agujas protegidos 114 pueden
acoplarse, de forma liberable, en receptáculos abiertos hacia arriba
108 y 110.
Un asistente sanitario puede utilizar la caja de
transporte de seguridad 10 transportando la caja 10 a un paciente
que requiere la recogida de muestras de sangre u otros fluidos
corporales y su prueba en un laboratorio. El técnico coloca la
pared inferior 18 de la base exterior 16 sobre una mesa u otra
superficie de soporte. Los pestillos 46, 48, 60 y 62 son manipulados
para permitir que las envolturas anterior y posterior 28 y 30 sean
giradas alejándose una de la otra y en la orientación ilustrada en
la Figura 3. El técnico sanitario agarra a continuación la
cubierta interior 96 y tira hacia arriba para separar la cubierta
interior 96 del canal periférico abierto 82 en el soporte
elastomérico 78 de la base interior 64. Los bordes inferiores
abiertos de la cubierta interior 96 se pueden apoyar entonces sobre
una mesa u otra superficie planar cerca de la carcasa exterior 12.
El asistente sanitario retira luego el soporte de la aguja 94 desde
el saliente cilíndrico 92 y extrae el conjunto de la aguja
protegida 114 desde uno de los receptáculos 108 y 110 en la cubierta
interior 96. A continuación, el conjunto de la aguja 114 se acopla
con el soporte de la aguja 94 en la manera convencional. Esto suele
requerir la retirada de un tapón proximal desde una aguja próxima
en el conjunto de la aguja 114 y el acoplamiento de un elemento
central del conjunto de la aguja 114 en una abertura de montaje del
soporte de la aguja 94. Un tapón distal en el conjunto de la aguja
114 puede retirarse luego y el asistente sanitario puede situar el
extremo distal de la cánula de la aguja en un vaso sanguíneo
objetivo del paciente. A continuación, el asistente sanitario extrae
secuencialmente los tubos de recogida de sangre, vaciados 88 desde
la base interior 64 simplemente tirando de los tubos 88 hacia
arriba con suficiente fuerza para separar los tubos 88 de las
aberturas 86 en la pared superior 84 del soporte elastomérico 78.
Un volumen seleccionado de sangre u otro fluido corporal se recoge
en cada uno de una pluralidad de tubos 88 y los tubos 88 son
secuencialmente redepositados en las aberturas 86 del soporte
elastomérico 78. Después de que se haya recogido un número
suficiente de tubos 88 para las pruebas requeridas, el soporte de
la aguja 94 y el conjunto de la aguja 114 se retiran del paciente.
El conjunto de la aguja 114 está provisto de un blindaje seguro y
luego puede separarse del soporte de la aguja 94 o puede
redepositarse unido con el soporte en una posición vertical sobre
el saliente cilíndrico 92. Cuando se separa el conjunto de la aguja
114, el soporte de la aguja 94 puede situarse de nuevo sobre un
saliente cilíndrico 92 en la base interior y el conjunto de aguja
protegido puede desecharse de una manera segura. La cubierta
interior 96 que puede fijarse sobre la base interior 64 mediante un
acoplamiento telescópico de la cubierta interior 96 sobre los tubos
88 y el soporte de la aguja 94 o conjunto de aguja/soporte con
medios de seguridad acoplados y la cubierta interior en un
acoplamiento telescópico con los bordes inferiores de la cubierta
interior 96 en el canal abierto hacia arriba 82 en el soporte
elastomérico 78 de la base interior 64. A continuación, el asistente
sanitario gira simplemente las envolturas exteriores anterior y
posterior 28 y 30 una hacia otra y en la condición cerrada
ilustrada en las Figuras 2 y 5. La caja de transporte de seguridad
puede transportarse luego, de forma segura, a un laboratorio para
análisis de las muestras recogidas y para eliminación del conjunto
de la aguja y soporte.
La realización ilustrada muestra la caja de
transporte de seguridad 10 adaptada para almacenar y transportar
equipo para recoger muestras de sangre. Sin embargo, la caja de
transporte de seguridad 10 puede utilizarse para recoger otros
fluidos corporales, tales como orina, saliva y similares. Estas
realizaciones opcionales no requiere que se adapte la carcasa
interior para almacenar un soporte de aguja o un conjunto de
aguja.
Claims (8)
1. Caja de transporte de seguridad (10), que
comprende:
- -
- una carcasa interior (14) que presenta una base interior (64) y una cubierta interior (96) montada de modo liberable en dicha base interior (64), comprendiendo dicha base interior (64) unos medios de soporte para soportar, de manera liberable, un equipo de recogida de muestras, y
- -
- una carcasa exterior (12) que presenta una base exterior (16) y que rodea de forma protectora a dicha carcasa interior (14), comprendiendo dicha carcasa exterior (12) por lo menos una cubierta exterior (28, 30) para abrir, de manera selectiva, dicha carcasa exterior (12) y acceder a dicha carcasa interior (14),
caracterizada porque la
carcasa interior (14) comprende además por lo menos un filtro
hidrofóbico (113) que se extiende a través de dicha carcasa interior
(14) para permitir la ecualización de la presión de aire entre
dicha carcasa interior (14) y dicha carcasa exterior (12) al tiempo
que se evitan fugas de fluido desde dicha carcasa interior (14)
hacia dicha carcasa exterior
(12).
2. Caja de transporte de seguridad según la
reivindicación 1, en la que dicha cubierta interior (96) comprende
una carcasa de paredes laterales (98-104), una
parte superior cerrada (106) y una parte inferior abierta, estando
dicha cubierta interior (96) configurada para un acoplamiento
telescópico, sustancialmente impermeable, con dicha base interior
(64).
3. Caja de transporte de seguridad según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha
cubierta interior (96) comprende por lo menos un receptáculo (108,
110) configurado para un acoplamiento liberable con un conjunto de
aguja (114).
4. Caja de transporte de seguridad según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha base
interior (64) está formada de una sola pieza con dicha base
exterior (16).
5. Caja de transporte de seguridad según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha
cubierta exterior comprende unas envolturas exteriores anterior
(28) y posterior (30) conectadas mediante charnela a dicha base
exterior (16) y que se pueden cerrar de manera selectiva alrededor
de dicha carcasa interior (14).
6. Caja de transporte de seguridad según la
reivindicación 5, en la que dichas envolturas exteriores anterior
(28) y posterior (30) están formadas de una sola pieza con dicha
base exterior (16).
7. Caja de transporte de seguridad según
cualquiera de las reivindicaciones 5 ó 6, en la que dichas
envolturas exteriores anterior (28) y posterior (30) comprenden
unos medios de bloqueo (46, 48; 60, 62) para bloquear, de forma
liberable, dichas envolturas exteriores, anterior y posterior (28,
30) alrededor de dicha carcasa interior.
8. Caja de transporte de seguridad según
cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, en la que dichas
envolturas exteriores anterior (28) y posterior (30) comprenden
unas superficies interiores, estando la superficie interior de por
lo menos uno de dichas envolturas exteriores anterior y posterior
(28, 30) formada con por lo menos un canal (42, 44) para recibir,
de forma liberable, el material laminar.
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