JP2003093404A - 医療器具および検体用の安全輸送ボックス - Google Patents
医療器具および検体用の安全輸送ボックスInfo
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
- A61B50/31—Carrying cases or bags, e.g. doctors' bags
-
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Landscapes
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 患者から流動性試料を採取するのに必要な器
具の安全で効率的な保管および輸送のための、および試
料が採取された後の試験所への器具および検体の安全で
効率的な輸送のための安全輸送アセンブリを提供する。 【解決手段】 安全輸送ボックス１０には、検体採取器
具と取外し可能に係合するように形成された内側包囲体
１４が設けられている。安全輸送ボックス１０は、内側
包囲体を保護的に囲むために外側包囲体１２をさらに含
んでいる。内側および外側の包囲体は、検体採取器具へ
の接触に関連する損傷を防ぐために互いに間隔が置かれ
ている。内側および外側の包囲体は、両方とも、検体採
取器具へのアクセスのために選択的に開けられ得る。
具の安全で効率的な保管および輸送のための、および試
料が採取された後の試験所への器具および検体の安全で
効率的な輸送のための安全輸送アセンブリを提供する。 【解決手段】 安全輸送ボックス１０には、検体採取器
具と取外し可能に係合するように形成された内側包囲体
１４が設けられている。安全輸送ボックス１０は、内側
包囲体を保護的に囲むために外側包囲体１２をさらに含
んでいる。内側および外側の包囲体は、検体採取器具へ
の接触に関連する損傷を防ぐために互いに間隔が置かれ
ている。内側および外側の包囲体は、両方とも、検体採
取器具へのアクセスのために選択的に開けられ得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、患者から生物学的
検体を得、患者からの採取の後に、この生物学的検体を
保管し輸送するのに必要とされる医療用器具を簡便に保
管し輸送するためのボックスに関する。
検体を得、患者からの採取の後に、この生物学的検体を
保管し輸送するのに必要とされる医療用器具を簡便に保
管し輸送するためのボックスに関する。
【０００２】
【従来の技術】多くの医療行為は、体液の試料が患者か
ら得られ、分析のために試験所に輸送されるべきことを
必要としている。例えば、多くの医療テストは血液試料
を必要としている。血液試料は、典型的には、ニードル
アセンブリとニードルホルダと複数の真空引きチューブ
との組合せを用いて引き抜かれている。ニードルアセン
ブリは、鋭利に尖った基端部および末端部とその両端部
間に延在する空腔とを備えるニードルカニューレを含み
得る。プラスチックのハブが、ニードルカニューレに基
端部および末端部の間の位置で固く取り付けられてい
る。ハブは、ニードルアセンブリをニードルホルダに取
り付けるために、一条のねじまたは他の構造を含み得
る。ニードルアセンブリは、使用の前に（シールドが一
体的な安全装置の場合には、使用後に）、ニードルカニ
ューレを保護的に囲むキャップおよび/またはシールド
をさらに含み得る。
ら得られ、分析のために試験所に輸送されるべきことを
必要としている。例えば、多くの医療テストは血液試料
を必要としている。血液試料は、典型的には、ニードル
アセンブリとニードルホルダと複数の真空引きチューブ
との組合せを用いて引き抜かれている。ニードルアセン
ブリは、鋭利に尖った基端部および末端部とその両端部
間に延在する空腔とを備えるニードルカニューレを含み
得る。プラスチックのハブが、ニードルカニューレに基
端部および末端部の間の位置で固く取り付けられてい
る。ハブは、ニードルアセンブリをニードルホルダに取
り付けるために、一条のねじまたは他の構造を含み得
る。ニードルアセンブリは、使用の前に（シールドが一
体的な安全装置の場合には、使用後に）、ニードルカニ
ューレを保護的に囲むキャップおよび/またはシールド
をさらに含み得る。
【０００３】ニードルホルダは、典型的には、広く開口
した基端部と部分的に閉鎖された末端部とを備える管状
のプラスチック構造体である。末端部は、ニードルアセ
ンブリのハブとの取外し可能な係合のために形成された
小さな開口を含んでいる。かくて、基端側のニードルは
ニードルホルダの管状の側壁によって境界付けられた領
域内に延在するであろう。しかしながら、ニードルカニ
ューレの末端部は、ニードルホルダを超えて末端方向に
突出するであろう。
した基端部と部分的に閉鎖された末端部とを備える管状
のプラスチック構造体である。末端部は、ニードルアセ
ンブリのハブとの取外し可能な係合のために形成された
小さな開口を含んでいる。かくて、基端側のニードルは
ニードルホルダの管状の側壁によって境界付けられた領
域内に延在するであろう。しかしながら、ニードルカニ
ューレの末端部は、ニードルホルダを超えて末端方向に
突出するであろう。
【０００４】真空引きチューブは、典型的には、ガラス
チューブの真空保持能力に照らしてガラスから形成され
ている。各々のガラスチューブは、円筒状の側壁と閉鎖
底部と開口頂部とを含んでいる。ニードル穿刺可能なス
トッパがガラスチューブの開口頂部に付着されている。
チューブの真空保持能力に照らしてガラスから形成され
ている。各々のガラスチューブは、円筒状の側壁と閉鎖
底部と開口頂部とを含んでいる。ニードル穿刺可能なス
トッパがガラスチューブの開口頂部に付着されている。
【０００５】上述の血液採取アセンブリは、ニードルア
センブリをニードルホルダに取り付け、ニードルカニュ
ーレの末端部を患者の血管に連通させて置くことにより
利用される。そこで、真空引きチューブがニードルホル
ダの開口基端部内に押し込まれ、その結果、ニードルの
尖った基端部が真空引きチューブのストッパを穿刺し、
血液が真空引きチューブ内に流れるのを可能にしてい
る。真空引きチューブは、選定された量の血液が採取さ
れた後にニードルホルダから引き抜かれる。その後、第
２の真空引きチューブが第２の血液試料を抜くためにニ
ードルホルダの開口基端部内に挿入されてもよい。この
手順は、必要な本数の試料を採取するために数回繰返さ
れ得る。流体試料を備えたチューブは、患者を識別する
ために印しまたはラベルが付けられ、分析のために試験
所に輸送される。
センブリをニードルホルダに取り付け、ニードルカニュ
ーレの末端部を患者の血管に連通させて置くことにより
利用される。そこで、真空引きチューブがニードルホル
ダの開口基端部内に押し込まれ、その結果、ニードルの
尖った基端部が真空引きチューブのストッパを穿刺し、
血液が真空引きチューブ内に流れるのを可能にしてい
る。真空引きチューブは、選定された量の血液が採取さ
れた後にニードルホルダから引き抜かれる。その後、第
２の真空引きチューブが第２の血液試料を抜くためにニ
ードルホルダの開口基端部内に挿入されてもよい。この
手順は、必要な本数の試料を採取するために数回繰返さ
れ得る。流体試料を備えたチューブは、患者を識別する
ために印しまたはラベルが付けられ、分析のために試験
所に輸送される。
【０００６】流体試料は、病院でしばしば採取され、試
料を採取するための器具は、病院のある位置から別の位
置へ動かすことができるカート上に格納され得る。適当
な数の検体が採取された後、検体を採取するために使用
された器具は、適切且つ安全な方法で廃棄されるか、あ
るいはリサイクルに備えて保管されねばならない。例え
ば、使用されたニードルカニューレの露出された部分
は、一体的な安全シールドによってシールドされ、ニー
ドルホルダから分離されて鋭利物処理容器に投入され得
る。ニードルホルダは、殺菌およびリサイクルのための
位置へ輸送され得る。替りに、ニードルとニードルホル
ダとの組立体が、ニードルがホルダから最初に分離され
ることなく、それらの組立てられた状態で廃棄され得
る。採取された流体試料は、分析のために、試料が採取
された位置から病院の試験所に輸送され得るラック内に
置かれ得る。
料を採取するための器具は、病院のある位置から別の位
置へ動かすことができるカート上に格納され得る。適当
な数の検体が採取された後、検体を採取するために使用
された器具は、適切且つ安全な方法で廃棄されるか、あ
るいはリサイクルに備えて保管されねばならない。例え
ば、使用されたニードルカニューレの露出された部分
は、一体的な安全シールドによってシールドされ、ニー
ドルホルダから分離されて鋭利物処理容器に投入され得
る。ニードルホルダは、殺菌およびリサイクルのための
位置へ輸送され得る。替りに、ニードルとニードルホル
ダとの組立体が、ニードルがホルダから最初に分離され
ることなく、それらの組立てられた状態で廃棄され得
る。採取された流体試料は、分析のために、試料が採取
された位置から病院の試験所に輸送され得るラック内に
置かれ得る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】流体試料は、必ずしも
病院で採取されるとは限らない。例えば、多くの流体試
料は、診療室かクリニックで採取され、分析のために試
験所へ輸送されねばならない。他の多くの実例では、流
体試料は患者の住宅で、救急車の中で、あるいはヘルス
ケア設備から離れた他の位置で採取される。これらの状
況では、ヘルスケア従事者が患者に対する検体採取器具
を持参し、検体が採取され、採取された検体の試験所へ
の安全な輸送のために手配された後に、採取器具を保管
しなければならない。
病院で採取されるとは限らない。例えば、多くの流体試
料は、診療室かクリニックで採取され、分析のために試
験所へ輸送されねばならない。他の多くの実例では、流
体試料は患者の住宅で、救急車の中で、あるいはヘルス
ケア設備から離れた他の位置で採取される。これらの状
況では、ヘルスケア従事者が患者に対する検体採取器具
を持参し、検体が採取され、採取された検体の試験所へ
の安全な輸送のために手配された後に、採取器具を保管
しなければならない。
【０００８】流動性の試料を採取するための器具は、ヘ
ルスケア従事者によって簡便にアクセスされるような方
法で保管されねばならない。この保管はまた、真空引き
ガラスチューブの破損、および小さく脆弱なニードルへ
の使用に先立つ損傷の両方を防がねばならない。更に、
検体採取チューブは、試験所への安全且つ簡便な輸送を
可能とする方法で保管されねばならない。
ルスケア従事者によって簡便にアクセスされるような方
法で保管されねばならない。この保管はまた、真空引き
ガラスチューブの破損、および小さく脆弱なニードルへ
の使用に先立つ損傷の両方を防がねばならない。更に、
検体採取チューブは、試験所への安全且つ簡便な輸送を
可能とする方法で保管されねばならない。
【０００９】本発明は、患者から流動性試料を採取する
のに必要な器具の安全で効率的な保管および輸送のため
の、および試料が採取された後の試験所への器具および
検体の安全で効率的な輸送のための安全輸送アセンブリ
に向けられている。
のに必要な器具の安全で効率的な保管および輸送のため
の、および試料が採取された後の試験所への器具および
検体の安全で効率的な輸送のための安全輸送アセンブリ
に向けられている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】アセンブリは、内側包囲
体および外側包囲体を含んでいる。内側包囲体は、複数
の検体採取チューブのような複数の検体採取容器を安全
に格納するための内側基部を有している。１つの実施の
形態では、内側基部は、剛性の周囲フレーム、および弾
力がある、すなわち、弾性的な材料から形成された頂部
の支持壁を含んでいる。頂部の支持壁は、対応する複数
の検体採取容器を弾性的に掴むように寸法付け且つ形状
付けられた複数の開口部を含んでいる。かくて、検体採
取容器は、単に、内側基部の弾力があるか弾性的な頂部
の支持壁によってもたらされている弾性的把持力に打勝
つに十分な引く力を加えることにより、内側基部から分
離される。
体および外側包囲体を含んでいる。内側包囲体は、複数
の検体採取チューブのような複数の検体採取容器を安全
に格納するための内側基部を有している。１つの実施の
形態では、内側基部は、剛性の周囲フレーム、および弾
力がある、すなわち、弾性的な材料から形成された頂部
の支持壁を含んでいる。頂部の支持壁は、対応する複数
の検体採取容器を弾性的に掴むように寸法付け且つ形状
付けられた複数の開口部を含んでいる。かくて、検体採
取容器は、単に、内側基部の弾力があるか弾性的な頂部
の支持壁によってもたらされている弾性的把持力に打勝
つに十分な引く力を加えることにより、内側基部から分
離される。
【００１１】内側基部は、検体を採取するために必要と
されるかもしれない他の器具を取外し可能に保持する手
段をさらに含んでもよい。例えば、内側基部は、ニード
ルホルダおよび/または少なくとも１つのニードルアセ
ンブリを取外し可能に把持する手段を含んでもよい。ニ
ードルホルダを把持する手段は、ニードルホルダの開い
た基端部内に取外し可能に挿入するために寸法付けられ
た概ね円筒状の突出部を含み得る。かくて、ニードルホ
ルダは、ニードルホルダと内側基部との間の弾性的把持
力に打勝つに十分な引く力を、ニードルホルダに単に加
えることにより、アセンブリの内側基部から分離され得
る。
されるかもしれない他の器具を取外し可能に保持する手
段をさらに含んでもよい。例えば、内側基部は、ニード
ルホルダおよび/または少なくとも１つのニードルアセ
ンブリを取外し可能に把持する手段を含んでもよい。ニ
ードルホルダを把持する手段は、ニードルホルダの開い
た基端部内に取外し可能に挿入するために寸法付けられ
た概ね円筒状の突出部を含み得る。かくて、ニードルホ
ルダは、ニードルホルダと内側基部との間の弾性的把持
力に打勝つに十分な引く力を、ニードルホルダに単に加
えることにより、アセンブリの内側基部から分離され得
る。
【００１２】アセンブリは、内側基部に取付き、且つ、
内側基部内に保管された器具を包囲するための内側カバ
ーをさらに含んでもよい。該カバーは、複数の相互に連
結された側壁、頂壁、および内側基部に係合すべく寸法
付けられている開いた底部を含み得る。内側カバーの側
壁は、複数の内側の表面を含む。内側カバーの少なくと
も１つの内側表面には、輸送の際に１つまたはそれ以上
のチューブが破損したようなときに、チューブからの流
体を吸収することができる吸収材が設けられている。内
側カバーは、内側カバーの壁を通って延在する少なくと
も１つの疎水性フィルタをさらに含んでいる。疎水性フ
ィルタは、内側カバーによって境界付けられている空間
からの流体の漏洩の危険なく、内側カバーの壁を横切る
圧力を等しくすることを可能にする。この特徴は、輸送
ボックスが、飛行機内のような低圧環境中で輸送される
場合の全ての状況の下で重要である。内側カバーは、内
側カバーに選択された剛性の程度を与えるべく形成され
た表面不規則性の一パターン、および内側カバーの手動
操作を促進すべく形成された表面構造をさらに含み得
る。
内側基部内に保管された器具を包囲するための内側カバ
ーをさらに含んでもよい。該カバーは、複数の相互に連
結された側壁、頂壁、および内側基部に係合すべく寸法
付けられている開いた底部を含み得る。内側カバーの側
壁は、複数の内側の表面を含む。内側カバーの少なくと
も１つの内側表面には、輸送の際に１つまたはそれ以上
のチューブが破損したようなときに、チューブからの流
体を吸収することができる吸収材が設けられている。内
側カバーは、内側カバーの壁を通って延在する少なくと
も１つの疎水性フィルタをさらに含んでいる。疎水性フ
ィルタは、内側カバーによって境界付けられている空間
からの流体の漏洩の危険なく、内側カバーの壁を横切る
圧力を等しくすることを可能にする。この特徴は、輸送
ボックスが、飛行機内のような低圧環境中で輸送される
場合の全ての状況の下で重要である。内側カバーは、内
側カバーに選択された剛性の程度を与えるべく形成され
た表面不規則性の一パターン、および内側カバーの手動
操作を促進すべく形成された表面構造をさらに含み得
る。
【００１３】アセンブリはさらに外側包囲体を備えてい
る。外側包囲体は、内側基部の少なくとも部分を取囲む
外側基部を含み得る。外側カバーは、外側基部に蝶番連
結された、第１および第２の対向するシェルをさらに含
み得る。シェルは、前または後の壁、側壁および頂壁を
備えた概ね二枚貝殻構造のものであってもよい。シェル
は、シェルが互いから離間された開き位置からシェルが
互いに係合する閉じ位置まで約９０°蝶番回転するよう
に、外側基部に接続されてもよい。シェルには、シェル
を閉じた位置に保持するための解除可能なロック手段が
形成され得る。シェルの外側の表面領域には、例えば、
試験所あるいは他のヘルスケア供給者の名前を示すべき
印しを担持するための平坦なパネルが設けられてもよ
い。少なくとも１つのシェルの内側表面は、複数の紙葉
や可撓性シート材を取外し可能に保持すべく形成されて
もよい。シートは、ヘルスケア専門家によって用意され
たある種の医療データ、またはアセンブリに格納された
器具の適切な使用上の指示を含んでいてもよい。
る。外側包囲体は、内側基部の少なくとも部分を取囲む
外側基部を含み得る。外側カバーは、外側基部に蝶番連
結された、第１および第２の対向するシェルをさらに含
み得る。シェルは、前または後の壁、側壁および頂壁を
備えた概ね二枚貝殻構造のものであってもよい。シェル
は、シェルが互いから離間された開き位置からシェルが
互いに係合する閉じ位置まで約９０°蝶番回転するよう
に、外側基部に接続されてもよい。シェルには、シェル
を閉じた位置に保持するための解除可能なロック手段が
形成され得る。シェルの外側の表面領域には、例えば、
試験所あるいは他のヘルスケア供給者の名前を示すべき
印しを担持するための平坦なパネルが設けられてもよ
い。少なくとも１つのシェルの内側表面は、複数の紙葉
や可撓性シート材を取外し可能に保持すべく形成されて
もよい。シートは、ヘルスケア専門家によって用意され
たある種の医療データ、またはアセンブリに格納された
器具の適切な使用上の指示を含んでいてもよい。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明による安全輸送ボックス
は、図１ないし６において全体として符号１０で示され
ている。安全輸送ボックス１０は、図１ないし６におい
て全体として符号１２で示される外側包囲体、および図
３ないし６において全体として符号１４で示される内側
包囲体を含んでいる。
は、図１ないし６において全体として符号１０で示され
ている。安全輸送ボックス１０は、図１ないし６におい
て全体として符号１２で示される外側包囲体、および図
３ないし６において全体として符号１４で示される内側
包囲体を含んでいる。
【００１５】外側包囲体１２は、剛性の熱可塑性の材料
から一体的に成型され、概ね平坦な底壁１８、上向きに
曲げられた側壁２０，２２、上向きに曲げられた前壁２
４および上向きに曲げられた後壁２６を備え、上向きに
凹面の外側基部１６を含んでいる。外側包囲体１２はさ
らに、前面シェル２８および後面シェル３０を含んでい
る。前面シェル２８は、前面パネル３２、第１および第
２の側面パネル３４および３６、ならびに頂面パネル３
８を含んでいる。前面パネル３２は、リビングヒンジ４
０に沿って外側基部１６の前壁２４に一体に接続されて
いる。前面パネル３２は、安全輸送ボックス１０の出所
または所有者を識別するために、印しが刷込まれ得る平
坦な領域を含んでいる。第１および第２の平行なＬ字状
リブ４２および４４が前面パネル３２の内側表面から突
出し、これらは、検体が取られる患者に関係する医療図
表や試験所に対する指図書のような印刷されたシート資
料を滑らせて受取るべく形成されている。前面シェル２
８の頂面パネル３８には、雄型ラッチ４６および雌型ラ
ッチ４８が形成されている。
から一体的に成型され、概ね平坦な底壁１８、上向きに
曲げられた側壁２０，２２、上向きに曲げられた前壁２
４および上向きに曲げられた後壁２６を備え、上向きに
凹面の外側基部１６を含んでいる。外側包囲体１２はさ
らに、前面シェル２８および後面シェル３０を含んでい
る。前面シェル２８は、前面パネル３２、第１および第
２の側面パネル３４および３６、ならびに頂面パネル３
８を含んでいる。前面パネル３２は、リビングヒンジ４
０に沿って外側基部１６の前壁２４に一体に接続されて
いる。前面パネル３２は、安全輸送ボックス１０の出所
または所有者を識別するために、印しが刷込まれ得る平
坦な領域を含んでいる。第１および第２の平行なＬ字状
リブ４２および４４が前面パネル３２の内側表面から突
出し、これらは、検体が取られる患者に関係する医療図
表や試験所に対する指図書のような印刷されたシート資
料を滑らせて受取るべく形成されている。前面シェル２
８の頂面パネル３８には、雄型ラッチ４６および雌型ラ
ッチ４８が形成されている。
【００１６】後面シェル３０は、前面シェル２８に構造
上類似している。より詳しくは、後面シェル３０は、後
面パネル５０、第１および第２の側面パネル５２および
５４、ならびに頂面パネル５６を含んでいる。後面パネ
ル５０は、リビングヒンジ５８に沿って外側基部１６の
後壁２６に一体に接続されている。頂面パネル５６は、
前面シェル２８の雄型ラッチ４６および雌型ラッチ４８
と構造上類似の雌型ラッチ６０および雄型ラッチ６２を
含んでいる。
上類似している。より詳しくは、後面シェル３０は、後
面パネル５０、第１および第２の側面パネル５２および
５４、ならびに頂面パネル５６を含んでいる。後面パネ
ル５０は、リビングヒンジ５８に沿って外側基部１６の
後壁２６に一体に接続されている。頂面パネル５６は、
前面シェル２８の雄型ラッチ４６および雌型ラッチ４８
と構造上類似の雌型ラッチ６０および雄型ラッチ６２を
含んでいる。
【００１７】前面シェル２８および後面シェル３０は、
外側基部１６に対して、それぞれ、リビングヒンジ４０
および５８の回りに蝶番的に回動され得る。より詳しく
は、開いた回動向きでは、前面パネル３２と後面パネル
５０とがほぼ同一平面であり、内側包囲体１４および外
側包囲体１２の内側領域を露出させる。しかしながら、
前面シェル２８および後面シェル３０は、図３の開いた
向きから、図１、２および５に示されている閉じた向き
まで約９０°回動され得る。閉じられた向きでは、前面
シェル２８の雄型および雌型のラッチ４６および４８
が、後面シェル３０の雌型および雄型のラッチ６０およ
び６２に取外し可能に係合する。さらに、閉じた状態で
は、前面シェル２８の第１の側面パネル３４が、後面シ
ェル３０の第１の側面のパネル５２と面一にある。同様
に、前面シェル２８の第２の側面パネル３６は、後面シ
ェル３０の第２の側面のパネル５４と面一にある。ラベ
ルが、第１の側面パネル３４および５２を横切って、あ
るいは第２の側面パネル３６および５４を横切って延在
してもよい。ラベルは開封表示を提供し、安全輸送ボッ
クス１０の使用者は、ボックスが以前に使用されたか否
かを直ちに知ることができる。
外側基部１６に対して、それぞれ、リビングヒンジ４０
および５８の回りに蝶番的に回動され得る。より詳しく
は、開いた回動向きでは、前面パネル３２と後面パネル
５０とがほぼ同一平面であり、内側包囲体１４および外
側包囲体１２の内側領域を露出させる。しかしながら、
前面シェル２８および後面シェル３０は、図３の開いた
向きから、図１、２および５に示されている閉じた向き
まで約９０°回動され得る。閉じられた向きでは、前面
シェル２８の雄型および雌型のラッチ４６および４８
が、後面シェル３０の雌型および雄型のラッチ６０およ
び６２に取外し可能に係合する。さらに、閉じた状態で
は、前面シェル２８の第１の側面パネル３４が、後面シ
ェル３０の第１の側面のパネル５２と面一にある。同様
に、前面シェル２８の第２の側面パネル３６は、後面シ
ェル３０の第２の側面のパネル５４と面一にある。ラベ
ルが、第１の側面パネル３４および５２を横切って、あ
るいは第２の側面パネル３６および５４を横切って延在
してもよい。ラベルは開封表示を提供し、安全輸送ボッ
クス１０の使用者は、ボックスが以前に使用されたか否
かを直ちに知ることができる。
【００１８】内側包囲体１４は、外側基部１６に係合さ
れ、ロックされる内側基部６４を含んでいる。内側基部
６４は、底壁６５、対向する第１および第２の内側側壁
６６および６８、内側前壁７０および内側後壁７２を有
し、上方に開いた長方形の囲いを画成している。周囲フ
ランジ７４が、内側基部６４に一体に形成され、第１お
よび第２の内側側壁６６および６８、内側前壁７０およ
び内側後壁７２から外方に且つ上方に延びている。かく
て、上方に開いている周囲チャンネル７６が内側基部６
４の周りに延在している。内側基部６４には、底壁６５
から上方に延び、半径方向に整列された支持用フィン７
７の列が形成されている。各列における支持用フィン７
７は、異なる直径の検体容器の底部を受け入れるべく十
分に間隔が置かれている。
れ、ロックされる内側基部６４を含んでいる。内側基部
６４は、底壁６５、対向する第１および第２の内側側壁
６６および６８、内側前壁７０および内側後壁７２を有
し、上方に開いた長方形の囲いを画成している。周囲フ
ランジ７４が、内側基部６４に一体に形成され、第１お
よび第２の内側側壁６６および６８、内側前壁７０およ
び内側後壁７２から外方に且つ上方に延びている。かく
て、上方に開いている周囲チャンネル７６が内側基部６
４の周りに延在している。内側基部６４には、底壁６５
から上方に延び、半径方向に整列された支持用フィン７
７の列が形成されている。各列における支持用フィン７
７は、異なる直径の検体容器の底部を受け入れるべく十
分に間隔が置かれている。
【００１９】内側基部６４は、さらに弾性的な支持体７
８を含んでいる。弾性支持体７８は、下方へ開いた周囲
チャンネル８０および上方へ開いた周囲チャンネル８２
を備えた周囲壁を含んでいる。下方へ開いた周囲チャン
ネル８０は、内側基部６４の内側側壁６６および６８、
内側前壁７０および内側後壁７２の開いた頂縁部を入れ
子にするように形成されている。加えて、下方へ開いた
周囲チャンネル８０に隣接する、弾性支持体７８の部分
は、図５および６に示すように、内側基部６４の上方に
開いている周囲チャンネル７６に入れ子になる。かく
て、内側基部６４と弾性的な支持体７８との間には、液
密シールがもたらされている。
８を含んでいる。弾性支持体７８は、下方へ開いた周囲
チャンネル８０および上方へ開いた周囲チャンネル８２
を備えた周囲壁を含んでいる。下方へ開いた周囲チャン
ネル８０は、内側基部６４の内側側壁６６および６８、
内側前壁７０および内側後壁７２の開いた頂縁部を入れ
子にするように形成されている。加えて、下方へ開いた
周囲チャンネル８０に隣接する、弾性支持体７８の部分
は、図５および６に示すように、内側基部６４の上方に
開いている周囲チャンネル７６に入れ子になる。かく
て、内側基部６４と弾性的な支持体７８との間には、液
密シールがもたらされている。
【００２０】弾性支持体７８は、内側基部６４の底壁６
５とほぼ平行に整列された頂壁８４をさらに含んでい
る。頂壁８４には、図４ないし６に最も明かに示される
ように、チューブ８８の外表面に取外し可能に係合する
ように寸法付けられた、不規則な縁部を備える複数の開
口部８６が形成されている。開口部８６は半径方向に整
列されたフィン７７のそれぞれの列に整合されている。
加えて、弾性支持体７８は、上方へ開く長方形の凹部９
０、および凹部９０内で上方へ突出する円筒状突部９２
を含むべく形成されている。円筒状突部９２は、ニード
ルホルダ９４の内側表面領域に弾力的に且つ摩擦係合す
るように形成されている。
５とほぼ平行に整列された頂壁８４をさらに含んでい
る。頂壁８４には、図４ないし６に最も明かに示される
ように、チューブ８８の外表面に取外し可能に係合する
ように寸法付けられた、不規則な縁部を備える複数の開
口部８６が形成されている。開口部８６は半径方向に整
列されたフィン７７のそれぞれの列に整合されている。
加えて、弾性支持体７８は、上方へ開く長方形の凹部９
０、および凹部９０内で上方へ突出する円筒状突部９２
を含むべく形成されている。円筒状突部９２は、ニード
ルホルダ９４の内側表面領域に弾力的に且つ摩擦係合す
るように形成されている。
【００２１】内側包囲体１４は、剛性プラスチックから
一体的に成型され、下方へ開いた内側カバー９６をさら
に含んでいる。内側カバー９６は、対向する前壁９８お
よび後壁１００、第１端壁１０２、第２端壁１０４およ
び頂壁１０６を含んでいる。前壁９８、後壁１００、第
１端壁１０２および第２端壁１０４の下側縁部領域は、
弾性支持体７８の上方へ開いた周囲チャンネル８２へ嵌
り込むべく寸法付けられている。かくて、内側カバー９
６と弾性支持体７８との間に液密シールが達成される。
このようにして、内側包囲体１４は、さらにここに説明
されるように、採取され、内側包囲体１４内に保管され
るかもしれない体液の漏洩を防止する、実質的に防漏包
囲である。
一体的に成型され、下方へ開いた内側カバー９６をさら
に含んでいる。内側カバー９６は、対向する前壁９８お
よび後壁１００、第１端壁１０２、第２端壁１０４およ
び頂壁１０６を含んでいる。前壁９８、後壁１００、第
１端壁１０２および第２端壁１０４の下側縁部領域は、
弾性支持体７８の上方へ開いた周囲チャンネル８２へ嵌
り込むべく寸法付けられている。かくて、内側カバー９
６と弾性支持体７８との間に液密シールが達成される。
このようにして、内側包囲体１４は、さらにここに説明
されるように、採取され、内側包囲体１４内に保管され
るかもしれない体液の漏洩を防止する、実質的に防漏包
囲である。
【００２２】内側カバー９６は、前面シェル２８および
後面シェル３０が図５に示されるように閉じた状態にあ
るとき、前面シェル２８および後面シェル３０から離間
されるべく寸法付けられている。かくて、外側包囲体１
２と内側包囲体１４との間に、保護的空間が存在する。
内側カバー９６は、内側の第１端壁１０２および第２端
壁１０４の外側領域にそれぞれ形成された第１および第
２の上方へ開いた受容部１０８および１１０によって特
徴付けられる。受容部１０８および１１０は、さらに以
下に説明されるように、ニードルアセンブリと取外し可
能に係合するように形成されている。内側カバー９６
は、少なくとも後壁１００に隣接して内部に配置された
少なくとも１枚の吸収材１１２によってさらに特徴付け
られている。より詳しくは、吸収材１１２は、破損また
は漏洩に応じてチューブ８８から放出され得る物質を吸
収するセルロース繊維から形成され得る。吸収材１１２
は、そこに保管されている流体採取チューブから漏れる
かもしれない全ての体液を吸収すべく機能する。かかる
漏洩は、例えば、流体採取チューブの壁を横切る圧力差
のため、あるいは、チューブの破損のために、生じるか
もしれない。
後面シェル３０が図５に示されるように閉じた状態にあ
るとき、前面シェル２８および後面シェル３０から離間
されるべく寸法付けられている。かくて、外側包囲体１
２と内側包囲体１４との間に、保護的空間が存在する。
内側カバー９６は、内側の第１端壁１０２および第２端
壁１０４の外側領域にそれぞれ形成された第１および第
２の上方へ開いた受容部１０８および１１０によって特
徴付けられる。受容部１０８および１１０は、さらに以
下に説明されるように、ニードルアセンブリと取外し可
能に係合するように形成されている。内側カバー９６
は、少なくとも後壁１００に隣接して内部に配置された
少なくとも１枚の吸収材１１２によってさらに特徴付け
られている。より詳しくは、吸収材１１２は、破損また
は漏洩に応じてチューブ８８から放出され得る物質を吸
収するセルロース繊維から形成され得る。吸収材１１２
は、そこに保管されている流体採取チューブから漏れる
かもしれない全ての体液を吸収すべく機能する。かかる
漏洩は、例えば、流体採取チューブの壁を横切る圧力差
のため、あるいは、チューブの破損のために、生じるか
もしれない。
【００２３】内側カバー９６はさらに、内側カバー９６
によって画成されている壁を通って延在する少なくとも
１つ、好ましくは、幾つかの疎水性フィルタ１１３を含
んでいる。疎水性フィルタ１１３は、それらの性質によ
って、空気は透過させるが、水および他の液体は透過さ
せない。かくて、疎水性フィルタ１１３は、圧力を等し
くするための、内側カバー９６の壁を横切る空気の流れ
を可能とする。しかしながら、内側包囲体１４内に配置
されたチューブ内に採取されている体液のような流体
は、疎水性フィルタ１１３を通っては流れないであろ
う。この特徴は、圧力差が創生されやすい環境に対して
安全輸送ボックスを特に有益にする。例えば、内側カバ
ー９６は、比較的高い圧力環境下で弾性支持体７８に封
止的に係合されるかもしれない。しかしながら、その
後、安全輸送ボックスが飛行機によって輸送されるか、
あるいは、より高地の試験所またはヘルスケア設備に移
動されるかもしれない。疎水性フィルタ１１３は、体液
の外部への流出なく、空気圧を等しくすることを可能に
する。
によって画成されている壁を通って延在する少なくとも
１つ、好ましくは、幾つかの疎水性フィルタ１１３を含
んでいる。疎水性フィルタ１１３は、それらの性質によ
って、空気は透過させるが、水および他の液体は透過さ
せない。かくて、疎水性フィルタ１１３は、圧力を等し
くするための、内側カバー９６の壁を横切る空気の流れ
を可能とする。しかしながら、内側包囲体１４内に配置
されたチューブ内に採取されている体液のような流体
は、疎水性フィルタ１１３を通っては流れないであろ
う。この特徴は、圧力差が創生されやすい環境に対して
安全輸送ボックスを特に有益にする。例えば、内側カバ
ー９６は、比較的高い圧力環境下で弾性支持体７８に封
止的に係合されるかもしれない。しかしながら、その
後、安全輸送ボックスが飛行機によって輸送されるか、
あるいは、より高地の試験所またはヘルスケア設備に移
動されるかもしれない。疎水性フィルタ１１３は、体液
の外部への流出なく、空気圧を等しくすることを可能に
する。
【００２４】安全輸送ボックス１０は、血液のような体
液試料を採取するのに必要とされる試験所供給物および
器具を格納し輸送するために使用することができる。さ
らに、安全輸送ボックス１０は、特別な患者に関する医
療報告書、試験所に対する指示、あるいはヘルスケア専
門家に安全輸送ボックス１０に格納されている器具をど
のようにして使用するかを助言する指示を含む、いくら
かの印刷物を格納するために使用することができる。安
全輸送ボックス１０はまた、試験所での安全な取外しお
よび除去のために、検体および使用された安全なニード
ル/ホルダ組立体を輸送するために使用することができ
る。例えば、図４において、検体採取チューブは、各チ
ューブ８８の底が半径方向に整列されたリブ７７の列に
入れ子にされるように、弾性支持体７８の頂壁８４にお
ける開口部８６に取外し可能に係合され得る。支持体７
８が形成されている弾性材料は、使用または輸送の間
に、チューブ８８が安全輸送ボックス１０に対して接触
することを緩和するであろう。同様に、ニードルホルダ
９４は、弾性支持体７８に形成された長方形の凹部９０
内の円筒状突部９２に摩擦によって保持され得る。チュ
ーブ８８およびニードルホルダ９４は、図５および６に
最も明らかに示されるように、チューブ８８およびニー
ドルホルダ９４を覆って内側カバー９６をはめこむこと
により、および上方へ開いた周囲チャンネル８２の中に
内側カバー９６の底縁部を入れ子にすることにより、安
全に包囲され得る。その後、保護されたニードルアセン
ブリ１１４は、上方へ開いた受容部１０８および１１０
に取外し可能に係合され得る。
液試料を採取するのに必要とされる試験所供給物および
器具を格納し輸送するために使用することができる。さ
らに、安全輸送ボックス１０は、特別な患者に関する医
療報告書、試験所に対する指示、あるいはヘルスケア専
門家に安全輸送ボックス１０に格納されている器具をど
のようにして使用するかを助言する指示を含む、いくら
かの印刷物を格納するために使用することができる。安
全輸送ボックス１０はまた、試験所での安全な取外しお
よび除去のために、検体および使用された安全なニード
ル/ホルダ組立体を輸送するために使用することができ
る。例えば、図４において、検体採取チューブは、各チ
ューブ８８の底が半径方向に整列されたリブ７７の列に
入れ子にされるように、弾性支持体７８の頂壁８４にお
ける開口部８６に取外し可能に係合され得る。支持体７
８が形成されている弾性材料は、使用または輸送の間
に、チューブ８８が安全輸送ボックス１０に対して接触
することを緩和するであろう。同様に、ニードルホルダ
９４は、弾性支持体７８に形成された長方形の凹部９０
内の円筒状突部９２に摩擦によって保持され得る。チュ
ーブ８８およびニードルホルダ９４は、図５および６に
最も明らかに示されるように、チューブ８８およびニー
ドルホルダ９４を覆って内側カバー９６をはめこむこと
により、および上方へ開いた周囲チャンネル８２の中に
内側カバー９６の底縁部を入れ子にすることにより、安
全に包囲され得る。その後、保護されたニードルアセン
ブリ１１４は、上方へ開いた受容部１０８および１１０
に取外し可能に係合され得る。
【００２５】採取され、試験所によってテストされるべ
き血液あるいは他の体液を必要としているヘルスケア従
事者は、患者のところにボックス１０を運ぶことによ
り、安全輸送ボックス１０を使用することができる。専
門家は、テーブルあるいは他の支持表面上に外側基部１
６の底壁１８を置く。ラッチ４６、４８、６０および６
２が操作され、前面シェル２８および後面シェル３０が
互いから離れ、図３に示された向きになるように回動さ
れるのを可能にする。その後、ヘルスケア専門家は内側
カバー９６を掴み、そして、内側基部６４における弾性
支持体７８の開いた周囲チャンネル８２から内側カバー
９６を分離するために上方に引き上げる。その後、内側
カバー９６の開いた底縁部は、外側包囲体１２の近傍の
テーブルあるいは他の平担な表面上に支持され得る。
き血液あるいは他の体液を必要としているヘルスケア従
事者は、患者のところにボックス１０を運ぶことによ
り、安全輸送ボックス１０を使用することができる。専
門家は、テーブルあるいは他の支持表面上に外側基部１
６の底壁１８を置く。ラッチ４６、４８、６０および６
２が操作され、前面シェル２８および後面シェル３０が
互いから離れ、図３に示された向きになるように回動さ
れるのを可能にする。その後、ヘルスケア専門家は内側
カバー９６を掴み、そして、内側基部６４における弾性
支持体７８の開いた周囲チャンネル８２から内側カバー
９６を分離するために上方に引き上げる。その後、内側
カバー９６の開いた底縁部は、外側包囲体１２の近傍の
テーブルあるいは他の平担な表面上に支持され得る。
【００２６】その後、ヘルスケア従事者は、円筒状突部
９２からニードルホルダ９４を取外し、内側カバー９６
の受容部１０８および１１０の１つから、保護されたニ
ードルアセンブリ１１４を取外す。そして、ニードルア
センブリ１１４がニードルホルダ９４に従来の方法で係
合される。これは、典型的には、ニードルアセンブリ１
１４の基端側ニードルから基端側キャップを取除き、ニ
ードルアセンブリ１１４のハブをニードルホルダ９４の
取付け用開口内に係合させることを必要とする。
９２からニードルホルダ９４を取外し、内側カバー９６
の受容部１０８および１１０の１つから、保護されたニ
ードルアセンブリ１１４を取外す。そして、ニードルア
センブリ１１４がニードルホルダ９４に従来の方法で係
合される。これは、典型的には、ニードルアセンブリ１
１４の基端側ニードルから基端側キャップを取除き、ニ
ードルアセンブリ１１４のハブをニードルホルダ９４の
取付け用開口内に係合させることを必要とする。
【００２７】その後、ニードルアセンブリ１１４の末端
側のキャップが取外され、ヘルスケア従事者は、患者の
目標とされた血管へニードルカニューレの末端側先端を
位置付け得る。その後、ヘルスケア従事者は、弾性支持
体７８の頂壁８４の開口部８６からチューブ８８を分離
させるのに十分な力で、単に、上方にチューブ８８を引
くことにより、内側基部６４から真空引きの血液採取チ
ューブ８８を連続して取外す。複数のチューブ８８の各
々内に選定された量の血液あるいは他の体液が採取さ
れ、そして、チューブ８８は、弾性支持体７８の開口部
８６内へ連続して再び戻される。要求されるテストのた
めの十分な数のチューブ８８が採取された後に、ニード
ルホルダ９４およびニードルアセンブリ１１４は患者か
ら外される。ニードルアセンブリ１１４は安全に保護さ
れ、その後、ニードルホルダ９４から分離されるか、ホ
ルダに付けられたまま円筒状突部９２に直立する位置に
再度置かれてもよい。ニードルアセンブリ１１４から分
離されたときは、ニードルホルダ９４は内側基部の円筒
状突部９２に再び置かれ得、保護されたニードルアセン
ブリは安全なやり方で廃棄することができる。
側のキャップが取外され、ヘルスケア従事者は、患者の
目標とされた血管へニードルカニューレの末端側先端を
位置付け得る。その後、ヘルスケア従事者は、弾性支持
体７８の頂壁８４の開口部８６からチューブ８８を分離
させるのに十分な力で、単に、上方にチューブ８８を引
くことにより、内側基部６４から真空引きの血液採取チ
ューブ８８を連続して取外す。複数のチューブ８８の各
々内に選定された量の血液あるいは他の体液が採取さ
れ、そして、チューブ８８は、弾性支持体７８の開口部
８６内へ連続して再び戻される。要求されるテストのた
めの十分な数のチューブ８８が採取された後に、ニード
ルホルダ９４およびニードルアセンブリ１１４は患者か
ら外される。ニードルアセンブリ１１４は安全に保護さ
れ、その後、ニードルホルダ９４から分離されるか、ホ
ルダに付けられたまま円筒状突部９２に直立する位置に
再度置かれてもよい。ニードルアセンブリ１１４から分
離されたときは、ニードルホルダ９４は内側基部の円筒
状突部９２に再び置かれ得、保護されたニードルアセン
ブリは安全なやり方で廃棄することができる。
【００２８】その後、内側カバー９６は、チューブ８８
およびニードルホルダ９４または安全装置が係合された
状態のニードル/ホルダ組立体を覆って内側カバー９６
を嵌め込み、内側カバー９６の底縁部を内側基部６４に
おける弾性支持体７８の上方へ開いたチャンネル８２の
中へ入れ子にすることにより、内側基部６４に固定され
得る。その後、ヘルスケア従事者は、前面シェル２８お
よび後面シェル３０を互いに向け、図２および５に示さ
れた閉じられた状態へ回動させる。その後、安全輸送ボ
ックスは、採取された検体の分析、およびニードル/ホ
ルダ組立体の排除のために試験所へ安全に輸送され得
る。
およびニードルホルダ９４または安全装置が係合された
状態のニードル/ホルダ組立体を覆って内側カバー９６
を嵌め込み、内側カバー９６の底縁部を内側基部６４に
おける弾性支持体７８の上方へ開いたチャンネル８２の
中へ入れ子にすることにより、内側基部６４に固定され
得る。その後、ヘルスケア従事者は、前面シェル２８お
よび後面シェル３０を互いに向け、図２および５に示さ
れた閉じられた状態へ回動させる。その後、安全輸送ボ
ックスは、採取された検体の分析、およびニードル/ホ
ルダ組立体の排除のために試験所へ安全に輸送され得
る。
【００２９】図示の実施の形態は、血液試料を採取する
ために、器具を格納し輸送すべく適合された安全輸送ボ
ックス１０を示している。しかしながら、安全輸送ボッ
クス１０は、尿、唾液およびかかるもののような他の体
液を採取するために使用することができる。これらの随
意な実施の形態は、ニードルホルダまたはニードルアセ
ンブリを格納するように適合されるべき内側包囲体を必
要としない。
ために、器具を格納し輸送すべく適合された安全輸送ボ
ックス１０を示している。しかしながら、安全輸送ボッ
クス１０は、尿、唾液およびかかるもののような他の体
液を採取するために使用することができる。これらの随
意な実施の形態は、ニードルホルダまたはニードルアセ
ンブリを格納するように適合されるべき内側包囲体を必
要としない。
【図１】本発明による安全輸送ボックスの斜視図であ
る。
る。
【図２】閉じられた安全輸送ボックスの頂部平面図であ
る。
る。
【図３】部分的に開かれた状態で直立した向きの安全輸
送ボックスの斜視図である。
送ボックスの斜視図である。
【図４】完全に開かれた状態にある安全輸送ボックスの
分解斜視図である。
分解斜視図である。
【図５】図２の５−５線での断面図である。
【図６】図３の６−６線での断面図である。
１０ 安全輸送ボックス
１２ 外側包囲体
１４ 内側包囲体
１６ 外側基部
１８ 底壁
２０、２２ 側壁
２４ 前壁
２６ 後壁
２８ 前面シェル
３０ 後面シェル
３２ 前面パネル
３４，３６ 側面パネル
３８ 頂面パネル
４０ リビングヒンジ
４２、４４ Ｌ字状リブ
４６ 雄型ラッチ
４８ 雌型ラッチ
５０ 後面パネル
５２，５４ 側面パネル
５６ 頂面パネル
５８ リビングヒンジ
６０ 雌型ラッチ
６２ 雄型ラッチ
６４ 内側基部
６５ 底壁
６６、６８ 内側側壁
７０ 内側前壁
７２ 内側後壁
７４ 周囲フランジ
７６ 周囲チャンネル
７７ 支持用フィン
７８ 支持体
８０、８２ 周囲チャンネル
８４ 頂壁
８６ 開口部
８８ チューブ
９０ 凹部
９２ 円筒状突部
９４ ニードルホルダ
９６ 内側カバー
９８ 前壁
１００ 後壁
１０２ 第１端壁
１０４ 第２端壁
１０６ 頂壁
１０８、１１０ 受容部
１１２ 吸収材
１１３ 疎水性フィルタ
１１４ ニードルアセンブリ
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 パトリス ムーセ
フランス 38760 バルス ラ マルジョ
エラ ３ ロート
(72)発明者 ジャン−ピエール ビトボル
フランス 86000 ポワティエ シュマン
パンパノー 20
Claims (19)
- 【請求項１】 内側基部と前記内側基部に取外し可能に
取付けられた内側カバーとを有する内側包囲体であっ
て、前記内側基部が検体採取器具を取外し可能に支持す
る支持手段を含んでいる内側包囲体、さらに前記内側包
囲体を保護して取囲む外側包囲体であって、前記外側包
囲体を選択的に開き、前記内側包囲体にアクセスするた
めの少なくとも１つの外側カバーを含んでいる外側包囲
体を備えることを特徴とする安全輸送ボックス。 - 【請求項２】 前記内側基部は、剛性の材料から形成さ
れた側壁の包囲体と、 前記内側基部と前記内側カバーとの間に液密シーリング
をもたらし且つ前記検体採取器具を弾性的に支持する弾
性支持体とを備えることを特徴とする請求項１に記載の
安全輸送ボックス。 - 【請求項３】 前記弾性支持体は、前記検体採取器具に
弾性的に係合するように形成且つ寸法付けられた少なく
とも１つの開口部をさらに含むことを特徴とする請求項
２に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項４】 前記弾性支持体は、開いた管形状を有す
る検体採取器具の一要素に嵌め込まれて係合する突出部
をさらに含むことを特徴とする請求項３に記載の安全輸
送ボックス。 - 【請求項５】 前記内側包囲体は、前記内側包囲体から
前記外側包囲体への流体の漏洩を防止しつつ前記内側包
囲体と前記外側包囲体の間の空気圧を等しくするのを可
能にすべく、前記内側包囲体を通って延在する少なくと
も１つの疎水性フィルタをさらに備えることを特徴とす
る請求項１に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項６】 前記内側カバーは、側壁包囲体、閉鎖頂
部および開いた底部を含み、前記内側基部にほぼ液密係
合して嵌め込まれるように形成されていることを特徴と
する請求項５に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項７】 前記内側カバーは、複数の内側表面を備
え、前記内側表面の少なくとも１つは前記内側包囲体内
にこぼれた流体を吸収する吸収層を有することを特徴と
する請求項５に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項８】 前記内側カバーは、ニードルアセンブリ
に取外し可能に係合するように形成された少なくとも１
つの受容部を含んでいることを特徴とする請求項７に記
載の安全輸送ボックス。 - 【請求項９】 前記内側基部は、前記外側基部と一体に
形成されていることを特徴とする請求項１に記載の安全
輸送ボックス。 - 【請求項１０】 前記外側カバーは、前記外側基部に蝶
番接続され、前記内側包囲体の周りに選択的に閉じられ
得る前面外側シェルおよび後面外側シェルを含んでいる
ことを特徴とする請求項１に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項１１】 前記前面外側シェルおよび後面外側シ
ェルは、前記外側基部に一体的に形成されていることを
特徴とする請求項９に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項１２】 前記前面外側シェルおよび後面外側シ
ェルは、前記内側包囲体の周りで前記前面外側シェルお
よび後面外側シェルを解除可能にロックするロック手段
を含んでいることを特徴とする請求項１０に記載の安全
輸送ボックス。 - 【請求項１３】 前記前面外側シェルおよび後面外側シ
ェルは、内側表面を含み、前記前面外側シェルおよび後
面外側シェルの少なくとも１つの内側表面には、シート
材を取外し可能に受け入れる少なくとも１つのチャンネ
ルが形成されていることを特徴とする請求項９に記載の
安全輸送ボックス。 - 【請求項１４】 上方へ開いた剛性の側壁、前記側壁に
取付けられた弾性支持体であって、検体採取容器に取外
し可能に係合する少なくとも１つの開口部を含む弾性支
持体を備える内側基部、 相互に連結された複数の側壁、頂壁および開いた底部を
有する内側カバーであって、前記弾性支持体によって係
合されている検体採取容器を選択的に包囲し保護するた
めに前記内側基部に取外し可能に取付けられる内側カバ
ー、 前記内側カバーに取付けられ、前記内側カバーを横切る
圧力をほぼ等しくするために前記内側カバーを通って延
在する少なくとも１つの疎水性フィルタ、 前記内側基部に係合され、上方へ凹面の外側基部、 前記外側基部に蝶番連結された前面シェルおよび後面シ
ェルであって、前記外側基部に対し、前記内側カバーお
よび前記内側基部にアクセス可能である開き位置から、
前記前面シェルおよび後面シェルが前記内側カバーを離
間して囲う関係である閉じ位置に回動可能な前面シェル
および後面シェル、を備えることを特徴とする安全輸送
ボックス。 - 【請求項１５】 前記弾性支持体は、前記内側カバーと
前記内側基部との間に支持されている検体の漏洩を防止
するために、前記内側基部と前記内側カバーとの両者に
液密に係合するように形成されていることを特徴とする
請求項１４に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項１６】 前記前面シェルおよび後面シェルは、
前記外側基部と一体であることを特徴とする請求項１４
に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項１７】 前記内側基部および外側基部、前記前
面シェルおよび後面シェルおよび前記内側カバーは、剛
性の熱可塑性材料から形成されていることを特徴とする
請求項１４に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項１８】 前記内側カバーは、ニードルアセンブ
リに取外し可能に係合する手段をさらに備えることを特
徴とする請求項１４に記載の安全輸送ボックス。 - 【請求項１９】 前記弾性支持体は、概ね管状のニード
ルホルダに取外し可能に係合する支持突出部を備えるこ
とを特徴とする請求項１４に記載の安全輸送ボックス。
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