ES2232723T3

ES2232723T3 - Caja de transporte de seguridad para equipo medico y muestras.

Info

Publication number: ES2232723T3
Application number: ES02356153T
Authority: ES
Inventors: Patrice Mousset; Jean-Pierre Bitbol
Original assignee: STI Plastics SAS; Benex Ltd
Current assignee: STI Plastics SAS; Benex Ltd
Priority date: 2001-08-06
Filing date: 2002-07-31
Publication date: 2005-06-01
Anticipated expiration: 2022-07-31
Also published as: EP1475050B1; ES2248784T3; DE60206303T2; EP1284124A1; ES2248783T3; US20040020814A1; EP1481644A1; DE60206301D1; DE60202179D1; EP1475050A1; JP4319381B2; FR2828089B1; FR2828089A1; US6866151B2; DE60206301T2; DE60202179T2; EP1284124B1; DE60206303D1; EP1481644B1; JP2003093404A

Abstract

Caja de transporte de seguridad (10) que comprende: - una carcasa interior (14) que tiene una base interior (64) y una cubierta interior (96) montadas de modo liberable a dicha base interior (64), comprendiendo la base interior unos medios de soporte para montar, de manera liberable, equipo de recogida de muestras y - una carcasa exterior (12) que tiene una base exterior (16) y que rodea de forma protectora a dicha carcasa interior (14), comprendiendo la carcasa exterior (12) por lo menos una cubierta exterior para abrir, de manera selectiva, dicha carcasa exterior y acceder a dicha carcasa interior, caracterizada porque la cubierta interior (96) comprende una pluralidad de superficies interiores, presentando por lo menos una de dichas superficies interiores una capa absorbente para absorber los fluidos derramados en dicha carcasa interior (14).

Description

Caja de transporte de seguridad para equipo médico y muestras.

Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención

La presente invención se refiere a una caja para almacenamiento y transporte adecuado de equipos médicos requeridos para obtener muestras biológicas de un paciente y almacenar y transportar las muestras biológicas después su recogida del paciente.

2. Antecedentes de la técnica

Numerosos procedimientos médicos requieren una muestra de un fluido corporal a obtener de un paciente y transportarse a un laboratorio para su análisis. Por ejemplo, muchas pruebas médicas requieren muestras de sangre. Las muestras de sangre suelen extraerse utilizando la combinación de un conjunto de aguja, un soporte de aguja y una pluralidad de tubos en los que se realizado el vacío. El conjunto de aguja puede incluir una cánula de aguja con extremos proximal y distal aguzados y un lumen que se extiende entre los extremos. Un elemento central de plástico se puede montar con firmeza en la cánula de la aguja en un lugar entre los extremos proximal y distal. El elemento central puede incluir un conjunto de roscas u otra estructura para montar el conjunto de la aguja al soporte de la aguja. El conjunto de aguja puede incluir también tapones y/o blindajes para encerrar, de manera protectora, la cánula de la aguja antes de su uso y, cuando el elemento protector es una característica de seguridad integrada, después de su uso.

El soporte de aguja puede ser una estructura de plástico tubular con un extremo proximal ampliamente abierto y un extremo distal parcialmente cerrado. El extremo distal incluye una pequeña abertura configurada para el acoplamiento liberable con el elemento central del conjunto de la aguja. Por lo tanto, la aguja proximal se extenderá en la zona unida por la pared lateral tubular del soporte de la aguja. El extremo distal de la cánula de la aguja, sin embargo, sobresaldrá distalmente más allá del soporte de la aguja.

Los tubos vaciados suelen estar conformados a partir de vidrio con miras a la capacidad de un tubo de vidrio para retener un vacío. Cada tubo de vidrio incluye una pared lateral cilíndrica, un fondo cerrado y una parte superior abierta. Un obturador perforable de aguja se fija en la parte superior abierta del tubo de vidrio.

Los conjuntos de recogida de sangre anteriormente descritos se emplean montando el conjunto de la aguja en el soporte de la aguja y colocando el extremo distal de la cánula de la aguja en comunicación con el vaso sanguíneo de un paciente. Un tubo vaciado vacío se solicita luego en el extremo proximal abierto del soporte de la aguja, de modo que el extremo proximal apuntado de la aguja penetre el obturador del tubo vaciado para permitir un flujo de sangre hacia dicho tubo. El tubo vaciado es retirado del soporte de la aguja después de que se haya recogido un volumen seleccionado de sangre. A continuación, un segundo tubo vaciado puede insertarse en el extremo proximal abierto del soporte de la aguja para extraer una segunda muestra de sangre. El procedimiento puede repetirse varias veces para recoger el número requerido de muestras. Los tubos con las muestras del fluido están marcados o etiquetados para identificar al paciente y se transportan a un laboratorio para su análisis.

Las muestras de fluidos corporales suelen recogerse en un hospital y el equipo para recoger la muestra puede almacenarse en carros que pueden estar provistos de ruedas para desplazarse desde un lugar a otro en el hospital. Una vez recogido el número apropiado de muestras, el equipo utilizado para recoger las muestras debe desecharse o almacenarse para reciclado de una manera adecuada y segura. Por ejemplo, las partes expuestas de la cánula de aguja usada puede protegerse por un blindaje de seguridad integrado, separado del soporte de la aguja y depositado en un receptáculo aguzado. El soporte de la aguja puede transportarse a un lugar para su esterilización y reciclado. Como alternativa, el conjunto de la aguja y el soporte de la aguja pueden desecharse en su condición ensamblada y sin separar primero la aguja del soporte. Las muestras de fluidos recogidas pueden colocarse luego en bastidores que se pueden transportar desde el lugar donde se recogen las muestras al laboratorio del hospital para su análisis.

Las muestras de fluidos no son siempre recogidas en un hospital. Por ejemplo, muchas muestras de fluidos se recogen en una clínica o consulta de médico y deben transportarse a un laboratorio para su análisis. En muchos otros casos, las muestras de fluidos se recogen en el domicilio del paciente, en una ambulancia o en algún otro lugar distante de cualquier instalación de cuidados sanitarios. En estas situaciones, el asistente sanitario debe llevar el equipo de recogida de muestras al paciente, guardar el equipo de recogida después de que se haya recogido la muestra y preparar el transporte seguro de la muestra recogida al laboratorio.

El equipo para recoger una muestra de fluidos corporales debe almacenarse de tal manera que tenga un acceso cómodo por el asistente sanitario. Este almacenamiento debe evitar también la rotura de los tubos de vidrio vaciados y el daño a las pequeñas agujas frágiles antes de su uso. Asimismo, tubos de recogida de muestras deben almacenarse de tal manera que permitan el transporte seguro y cómodo al laboratorio.

El documento DE 811 263 C se refiere a una caja de transporte seguro, según el preámbulo de la reivindicación 1. En esta caja de transporte seguro conocida una parte del equipo médico (agujas, lana de algodón) se almacena en una caja mantenida cerrada mediante un cierre elástico en la sección central de una caja que puede abrirse.

El documento US 4 194 628 A se refiere a una caja médica para almacenamiento de suministros médicos que tiene una sección de almacenamiento central cuyos partes laterales están protegidas con cubiertas transparentes y rodeadas además por una carcasa exterior.

3. Sumario de la invención

La presente invención se refiere a una caja de transporte de seguridad, según la reivindicación 1. Esta caja se puede utilizar para el almacenamiento y transporte seguro y eficiente de equipos requeridos para recoger muestras de fluidos corporales de un paciente y para el transporte seguro y eficiente del equipo y muestras a un laboratorio después de que se hayan recogido las muestras. La caja o conjunto incluye una carcasa interior y una carcasa exterior. La carcasa interior tiene una base interna para almacenar, con seguridad, una pluralidad de contenedores de recogida de muestras, tal como una pluralidad de tubos de recogida de muestras. En una realización, la base interior incluye un marco periférico rígido y una pared de soporte superior formada a partir de un material elástico o elastomérico. La pared de soporte superior puede incluir una pluralidad de aberturas dimensionadas y configuradas para el agarre elástico de una correspondiente pluralidad de contenedores de recogida de muestras. Por consiguiente, los contenedores de recogida de muestras pueden separarse de la base interna simplemente ejerciendo una fuerza de tracción suficiente para superar las fuerzas de agarre elásticas ejercidas por la pared de soporte superior elástica o elastomérica de la base interior.

Asimismo, la base interior puede incluir medios para retener, de manera liberable, otros equipos que pueden ser requeridos para recoger las muestras. Por ejemplo, la base interior puede incluir medios para agarrar de forma liberable un soporte de aguja y/o por lo menos un conjunto de aguja. Los medios para agarrar un soporte de aguja pueden incluir un saliente generalmente cilíndrico dimensionado para la inserción extraíble en el extremo proximal abierto de un soporte de aguja. Por lo tanto, el soporte de aguja puede separarse de la base interior del conjunto simplemente ejerciendo una fuerza de tracción suficiente sobre el soporte de aguja para superar las fuerzas de agarre elásticas entre el soporte de aguja y la base interior.

Asimismo, el conjunto comprende una cubierta interior para su montaje sobre la base interior y para cerrar el equipo almacenado en la base interior. La cubierta puede incluir una pluralidad de paredes laterales interconectadas, una pared superior y un fondo abierto que está dimensionado para el acoplamiento de la base interior. Las paredes laterales de la cubierta interior incluyen una pluralidad de superficies interiores. Al menos una superficie interna de la cubierta interior está provista de material absorbente que es capaz de absorber el fluido desde un tubo en el caso de que se rompan uno o más tubos durante el tránsito. La cubierta interior puede incluir también por lo menos un filtro hidrofóbico que se extiende a través de la pared en la cubierta interior. El filtro hidrofóbico permite una ecualización de la presión a través de las paredes de la cubierta interior sin riesgo de fuga de fluidos desde el espacio confinado por la cubierta interior. Esta característica puede ser importante bajo cualquier circunstancia en que la caja de transporte sea transportada en un entorno a baja presión, tal como en un avión. La cubierta interior puede incluir también una configuración de irregularidades superficiales configurada para proporcionar un grado seleccionado de rigidez para la cubierta interior y las estructuras superficiales configuradas para facilitar la manipulación digital de la cubierta interior.

Asimismo, el conjunto comprende una carcasa exterior. La carcasa exterior puede comprender una base exterior que rodea por lo menos parte de la base interior. La cubierta exterior puede comprender también primeros y segundos revestimientos exteriores opuestos conectados de forma acharnelada a la base exterior. Los revestimientos exteriores pueden ser de una construcción de tipo "concha de almeja" con una pared anterior o posterior, paredes laterales y una pared superior. Los revestimientos exteriores pueden conectarse a la base exterior para una rotación con charnela de aproximadamente 90º desde una posición abierta donde los revestimientos exteriores están espaciados entre sí a una posición cerrada donde los revestimientos exteriores están acoplados entre sí. Los revestimientos exteriores pueden conformarse por medio de fijación liberable para sujetar los revestimientos exteriores en la posición cerrada. Las zonas superficiales exteriores del revestimiento exterior pueden estar también provistas de paneles planares para transportar marcas distintivas para indicar, por ejemplo, el nombre de un laboratorio u otro proveedor de asistencia sanitaria. La superficie interior de por lo menos un revestimiento puede estar configurada para retener, de forma liberable, una pluralidad de láminas de papel o de material de láminas flexibles similares. Las láminas pueden incluir algunos datos médicos preparados por el técnico sanitario o instrucciones sobre el uso adecuado del equipo almacenado en el conjunto.

4. Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es una vista en perspectiva de una caja de transporte de seguridad según la presente invención.

La Figura 2 es una vista en planta superior de la caja de transporte de seguridad cerrada.

La Figura 3 es una vista en perspectiva de la caja de transporte de seguridad en una condición parcialmente abierta y una orientación de montaje.

La Figura 4 es una vista en perspectiva explosionada de la caja de transporte de seguridad en una condición completamente abierta.

La Figura 5 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 5-5 en la Figura 2.

La Figura 6 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 6-6 en la Figura 3.

5. Descripción detallada de la invención

Una caja de transporte de seguridad, según la presente invención, se designa globalmente por la referencia numérica 10 en las Figuras 1-6. La caja de transporte de seguridad 10 incluye una carcasa exterior designada globalmente por la referencia numérica 12 en las Figuras 1-6 y una carcasa interior designada generalmente por la referencia numérica 14 en las Figuras 3-6.

La carcasa exterior 12 está unitariamente moldeada a partir de un material termoplástico rígido e incluye una base exterior cóncava hacia arriba 16 con una pared inferior generalmente planar 18, paredes laterales curvadas hacia arriba 20 y 22, una pared anterior curvada hacia arriba 24 y una pared posterior curvada hacia arriba 26.

La carcasa exterior 12 comprende también revestimientos exteriores anterior y posterior 28 y 30. El revestimiento exterior anterior 28 comprende un panel anterior 32, primero y segundo paneles laterales 34 y 36 y un panel superior 38. El panel anterior 32 está conectado unitariamente a la pared anterior 24 de la base exterior 16 a lo largo de la charnela 40. El panel anterior 36 comprende una zona planar que puede imprimirse con marcas distintivas para identificar la fuente o el propietario de la caja de transporte de seguridad 10. Una primera y segunda nervaduras en forma de L paralelas, 42 y 44, sobresalen desde la superficie interior del panel anterior 32 y están configuradas para una recepción deslizable del material en láminas impresas, tal como gráficos médicos pertenecientes al paciente del que se tomarán las muestras o instrucciones para un laboratorio. La pared superior 40 del revestimiento exterior 28 está conformada con pestillos macho y hembra 46 y 48.

El revestimiento exterior posterior 30 es estructuralmente similar al revestimiento exterior anterior 28. Más concretamente, el revestimiento exterior 30 incluye un panel posterior 50, primero y segundo paneles laterales 52 y 54 y un panel superior 56. El panel posterior 50 está conectado unitariamente a la pared posterior 26 de la base exterior 16 a lo largo de la charnela 58. El panel superior 56 incluye pestillos macho y hembra 60 y 62 que son estructuralmente similares a los pestillos hembra y macho 50 y 48 en el revestimiento exterior anterior 28.

Los revestimientos exteriores anterior y posterior 28 y 30 pueden girarse articuladamente alrededor de las charnelas 40 y 58 y en un movimiento relativo con la base exterior 16. Más concretamente, en una orientación rotacional abierta, los paneles anterior y posterior 32 y 50 son sustancialmente coplanares para exponer la carcasa interior 14 y las zonas interiores de la carcasa exterior 12. Sin embargo, los revestimientos exteriores anterior y posterior 28 y 30 pueden hacerse girar en un ángulo aproximado de 90º desde la orientación abierta ilustrada en la Figura 3 a la orientación cerrada ilustrada en las Figuras 1, 2 y 5. En la orientación cerrada, los pestillos macho y hembra 46 y 48 del revestimiento exterior anterior 28 se acoplan, de forma liberable, con los pestillos hembra y macho 60 y 62, respectivamente, del revestimiento exterior posterior 30. Además, en la condición cerrada, el primer panel lateral 34 del revestimiento exterior anterior 28 se acopla a tope con el primer panel lateral 52 del revestimiento exterior posterior 30. Análogamente, un segundo panel lateral 36 del revestimiento exterior anterior 28 queda a tope con el segundo panel lateral 54 del revestimiento exterior posterior 30. Una etiqueta puede extenderse a través de los primeros paneles laterales 34 y 52 o a través de los segundos paneles laterales 36 y 54. Las etiquetas proporcionan una indicación de manipulación indebida, de modo que un usuario de la caja de transporte de seguridad 10 conozca inmediatamente si la caja ha sido utilizada con anterioridad.

La carcasa interior 14 comprende una base interior 64 que está bloqueada en acoplamiento con la base exterior 16. Preferentemente, la base interior 64 está formada de una sola pieza con dicha base exterior 16. La base interior 64 define una carcasa rectangular abierta hacia arriba que tiene una pared inferior 65, paredes laterales interiores primera y segunda opuestas 66 y 68, una pared anterior interior 70 y una pared posterior interior 72. Una brida periférica 74 está conformada unitariamente con la base interior 64 y se extiende hacia arriba y afuera desde la primera y segunda pared lateral interior 66 y 68, pared anterior interior 70 y pared posterior interior 72. Por lo tanto, un canal periférico abierto hacia arriba 76 se extiende alrededor de la base interior 64, estando conformada la base interior 64 con conjuntos matriciales de aletas de soporte 77 radialmente alineadas, que se extienden desde la pared inferior 65. Las aletas de soporte 77, en cada conjunto matricial, están separadas suficientemente para recibir las partes inferiores de los contenedores de muestras de diferentes diámetros.

La base interior 64 comprende también un soporte elastomérico 78. El soporte elastomérico 78 comprende una pared periférica con un canal periférico abierto hacia abajo 80 y un canal periférico abierto hacia arriba 82. El canal periférico abierto hacia abajo 80 está configurado para poderse disponer de forma anidada sobre los bordes superiores abiertos de las paredes laterales interiores 66 y 68, pared anterior interior 70 y pared posterior interior 72 de la base interior 64. Además, partes de soporte elastomérico 78 contiguas al canal periférico abierto hacia abajo 80 se anidan en un canal periférico abierto hacia arriba 76 de la base interior 64, según se ilustra en las Figuras 5 y 6. Por lo tanto, un cierre impermeable se proporciona entre la base interior 64 y el soporte elastomérico 78.

El soporte elastomérico 78 comprende, además, una pared superior 84 alineada prácticamente paralela a la pared inferior 65 de la base interior 64. La pared superior 84 está constituida por una pluralidad de aberturas 86 con bordes irregulares dimensionados para un acoplamiento liberable de las superficies exteriores de un tubo 88, según se ilustra más claramente en las Figuras 4 a 6. Las aberturas 86 se adaptan con los respectivos conjuntos matriciales de aletas radialmente alineadas 77. Además, el soporte elastomérico 78 está conformado para incluir un rebaje rectangular abierto hacia arriba 90 y un saliente cilíndrico 92 que sobresale hacia arriba en el rebaje 90. El saliente cilíndrico 92 está configurado para un acoplamiento elástico y friccional de las zonas superficiales interiores de un soporte de aguja 94.

La carcasa interior 14 incluye, además, una cubierta interior abierta hacia abajo 96 unitariamente moldeada de un plástico rígido. La cubierta interior 96 comprende paredes anterior y posterior opuestas 98 y 100, una primera pared extrema 102, una segunda pared extrema 104 y una pared superior 106. Las zonas de bordes inferiores de las paredes anterior y posterior 90 y 100 y la primera y segunda paredes laterales 102 y 104 están dimensionadas para un acoplamiento telescópico en el canal periférico abierto hacia arriba 82 de soporte elastomérico 78. Por lo tanto, se consigue un cierre impermeable entre la cubierta inferior 96 y el soporte elastomérico 78. De esta manera, la carcasa interior 14, que es un recinto prácticamente a prueba de fugas, que impide las fugas de fluidos corporales que pueden haberse recogido y almacenado en la carcasa interior 14, según se explica en la presente memoria. La cubierta interior 96 está dimensionada para ser espaciada desde los revestimientos exteriores anterior y posterior 28 y 30 cuando dichos revestimientos están en la condición cerrada, según se ilustra en la Figura 5. Por lo tanto, existe un espacio de aire protector entre la carcasa exterior 12 y la carcasa interior 14. La cubierta interior 96 está caracterizada por un primer y segundo receptáculos abiertos hacia arriba 108 y 110 respectivamente conformados en las zonas exteriores de la primera y segunda paredes extremas interiores 102 y 104. Los receptáculos 108 y 110 están configurados para un acoplamiento liberable de un conjunto de aguja, según se explica más adelante. La cubierta interior 96 está caracterizada, además, por al menos una lámina de material absorbente 112 internamente dispuesta contigua a por lo menos la pared posterior 100. Más concretamente, el material absorbente 112 puede estar formado a partir de fibras celulósicas que absorberán el material que puede liberarse de los tubos 88 en respuesta a la rotura o fugas. El material absorbente 112 funciona para absorber cualquier fluido corporal que pueda escapar desde un tubo de recogida de fluidos allí almacenado. Dicha fuga podría ocurrir, por ejemplo, debido a diferenciales de presión a través de las paredes del tubo de recogida de fluidos o debido a la rotura de dicho tubo. La cubierta interior 96 incluye, además, por lo menos uno y preferiblemente varios filtros hidrofóbicos 113 que se extienden a través de las paredes definidas por la cubierta interior 96. Los filtros hidrofóbicos 113, por su propia naturaleza, son permeables al aire, pero impermeables al agua y otros líquidos. Por lo tanto, los filtros hidrofóbicos 113 permiten un flujo de aire a través de las paredes de la cubierta interior 96 para igualar la presión. Sin embargo, los fluidos, tales como los fluidos corporales recogidos en tubos dispuestos dentro de la carcasa interior 14, no fluirán a través de filtros hidrofóbicos 113. Esta característica hace que la caja de transporte de seguridad sea especialmente útil para entornos donde es probable que se cree un diferencial de presión. Por ejemplo, la cubierta interior 96 puede acoplarse herméticamente con un soporte elastomérico 78 en un entorno de presión relativamente alta. Sin embargo, la caja de transporte de seguridad puede transportarse luego por avión o desplazarse a un laboratorio o instalación sanitaria en una elevación superior. Los filtros hidrofóbicos 113 permiten una ecualización de la presión del aire sin un flujo hacia fuera del fluido corporal.

La caja de transporte de seguridad 10 se puede utilizar para almacenar y transportar suministros de laboratorio y equipo que se necesitan para recoger muestras de fluidos corporales, tales como sangre. Además, la caja de transporte de seguridad 10 puede utilizarse para almacenar algún material impreso incluyendo informes médicos sobre un paciente particular, instrucciones para un laboratorio o instrucciones para asesorar a un técnico sanitario sobre la forma de utilizar el equipo almacenado en la caja de transporte de seguridad 10. La caja de transporte de seguridad 10 puede utilizarse también para transportar muestras y conjuntos de soporte/agujas de seguridad usados para su retirada y eliminación seguras en un laboratorio. Por ejemplo, con referencia a la Figura 4, los tubos de recogida de muestras pueden acoplarse de forma liberable en las aberturas 86 en la pared superior 84 del soporte elastomérico 78, de modo que la parte inferior de cada tubo 88 esté anidada en una estructura matricial de nervaduras radialmente alineadas 77. El material elastomérico del que se forma el soporte interior 78 protegerá al tubo 88 del contacto contra la caja de transporte de seguridad 10 durante su uso o transporte. Análogamente, un soporte de aguja 94 puede retenerse friccionalmente en un saliente cilíndrico 92 dentro de un rebaje rectangular 90 conformado en un soporte elastomérico 78. Los tubos 88 y el soporte de aguja 94 pueden enterrarse de manera segura mediante un acoplamiento telescópico de la cubierta interior 96 sobre tubos 88 y el soporte de aguja 94 y anidando el borde inferior de la parte superior 96 en una ranura periférica abierta hacia arriba 82, según se ilustra más claramente en las Figuras 5 y 6. A continuación, los conjuntos de agujas protegidos 114 pueden acoplarse, de forma liberable, en receptáculos abiertos hacia arriba 108 y 110.

Un asistente sanitario puede utilizar la caja de transporte de seguridad 10 transportando la caja 10 a un paciente que requiere la recogida de muestras de sangre u otros fluidos corporales y su prueba en un laboratorio. El técnico coloca la pared inferior 18 de la base exterior 16 sobre una mesa u otra superficie de soporte. Los pestillos 46, 48, 60 y 62 son manipulados para permitir que los revestimientos anterior y posterior 28 y 30 sean girados alejándose uno del otro y en la orientación ilustrada en la Figura 3. El técnico sanitario agarra a continuación la cubierta interior 96 y tira hacia arriba para separar la cubierta interior 96 del canal periférico abierto 82 en el soporte elastomérico 78 de la base interior 64. Los bordes inferiores abiertos de la cubierta interior 96 se pueden apoyar entonces sobre una mesa u otra superficie planar cerca de la carcasa exterior 12. El asistente sanitario retira luego el soporte de la aguja 94 desde el saliente cilíndrico 92 y extrae el conjunto de la aguja protegida 114 desde uno de los receptáculos 108 y 110 en la cubierta interior 96. A continuación, el conjunto de la aguja 114 se acopla con el soporte de la aguja 94 en la manera convencional. Esto suele requerir la retirada de un tapón proximal desde una aguja próxima en el conjunto de la aguja 114 y el acoplamiento de un elemento central del conjunto de la aguja 114 en una abertura de montaje del soporte de la aguja 94. Un tapón distal en el conjunto de la aguja 114 puede retirarse luego y el asistente sanitario puede situar el extremo distal de la cánula de la aguja en un vaso sanguíneo objetivo del paciente. A continuación, el asistente sanitario extrae secuencialmente los tubos de recogida de sangre, vaciados 88 desde la base interior 64 simplemente tirando de los tubos 88 hacia arriba con suficiente fuerza para separar los tubos 88 de las aberturas 86 en la pared superior 84 del soporte elastomérico 78. Un volumen seleccionado de sangre u otro fluido corporal se recoge en cada uno de una pluralidad de tubos 88 y los tubos 88 son secuencialmente redepositados en las aberturas 86 del soporte elastomérico 78. Después de que se haya recogido un número suficiente de tubos 88 para las pruebas requeridas, el soporte de la aguja 94 y el conjunto de la aguja 114 se retiran del paciente. El conjunto de la aguja 114 está provisto de un blindaje seguro y luego puede separarse del soporte de la aguja 94 o puede redepositarse unido con el soporte en una posición vertical sobre el saliente cilíndrico 92. Cuando se separa el conjunto de la aguja 114, el soporte de la aguja 94 puede situarse de nuevo sobre un saliente cilíndrico 92 en la base interior y el conjunto de aguja protegido puede desecharse de una manera segura. La cubierta interior 96 que puede fijarse sobre la base interior 64 mediante un acoplamiento telescópico de la cubierta interior 96 sobre los tubos 88 y el soporte de la aguja 94 o conjunto de aguja/soporte con medios de seguridad acoplados y la cubierta interior en un acoplamiento telescópico con los bordes inferiores de la cubierta interior 96 en el canal abierto hacia arriba 82 en el soporte elastomérico 78 de la base interior 64. A continuación, el asistente sanitario gira simplemente los revestimientos exteriores anterior y posterior 28 y 30 uno hacia otro y en la condición cerrada ilustrada en las Figuras 2 y 5. La caja de transporte de seguridad puede transportarse luego, de forma segura, a un laboratorio para análisis de las muestras recogidas y para eliminación del conjunto de la aguja y soporte.

La realización ilustrada muestra la caja de transporte de seguridad 10 adaptada para almacenar y transportar equipo para recoger muestras de sangre. Sin embargo, la caja de transporte de seguridad 10 puede utilizarse para recoger otros fluidos corporales, tales como orina, saliva y similares. Estas realizaciones opcionales no requiere que se adapte la carcasa interior para almacenar un soporte de aguja o un conjunto de aguja.

Claims

1. Caja de transporte de seguridad (10) que comprende:

- una carcasa interior (14) que tiene una base interior (64) y una cubierta interior (96) montadas de modo liberable a dicha base interior (64), comprendiendo la base interior unos medios de soporte para montar, de manera liberable, equipo de recogida de muestras y

- una carcasa exterior (12) que tiene una base exterior (16) y que rodea de forma protectora a dicha carcasa interior (14), comprendiendo la carcasa exterior (12) por lo menos una cubierta exterior para abrir, de manera selectiva, dicha carcasa exterior y acceder a dicha carcasa interior,

caracterizada porque la cubierta interior (96) comprende una pluralidad de superficies interiores, presentando por lo menos una de dichas superficies interiores una capa absorbente para absorber los fluidos derramados en dicha carcasa interior (14).

2. Caja de transporte de seguridad según la reivindicación 1, en la que se forma dicho material absorbente a partir de fibras celulósicas.

3. Caja de transporte de seguridad según cualquier reivindicación anterior, en la que dicha cubierta interior (96) comprende una carcasa de paredes laterales, una parte superior cerrada y una parte inferior abierta, estando la cubierta interior configurada para un acoplamiento telescópico, sustancialmente impermeable, con dicha base interior (64).

4. Caja de transporte de seguridad según cualquier reivindicación anterior, en la que dicha cubierta interior (96) comprende por lo menos un receptáculo configurado para un acoplamiento liberable de un conjunto de aguja.

5. Caja de transporte de seguridad según cualquier reivindicación anterior, en la que dicha base interior (64) comprende una carcasa de pared lateral formada a partir de un material rígido y un soporte elastomérico (78) para proporcionar un cierre impermeable entre dicha base interior (64) y dicha cubierta interior (96) y para soportar elásticamente dicho equipo de recogida de muestras.

6. Caja de transporte de seguridad según la reivindicación 5, en la que dicho soporte elastomérico (78) comprende, además, por lo menos una abertura (86) configurada y dimensionada para un acoplamiento elástico de dicho equipo de recogida de muestras.

7. Caja de transporte de seguridad según la reivindicación 5 ó 6, en la que dicho soporte elastomérico (78) comprende, además, un saliente (92) para un acoplamiento telescópico con un elemento (94) de dicho equipo de recogida de muestras que tiene una configuración tubular abierta.

8. Caja de transporte de seguridad según cualquier reivindicación anterior, en la que dicha base interior (64) está conformada unitariamente con dicha base exterior (16).

9. Caja de transporte de seguridad según cualquier reivindicación anterior, en la que la carcasa interior (14) comprende además por lo menos un filtro hidrofóbico (113) que se extiende a través de una pared de dicha carcasa interior para permitir la ecualización de la presión de aire entre dicha carcasa interior (14) y dicha carcasa exterior (12) mientras se evitan fugas de fluido desde dicha carcasa interior a dicha carcasa exterior.

10. Caja de transporte de seguridad según cualquier reivindicación anterior, en la que dicha cubierta exterior incluye los revestimientos exteriores anterior (28) y posterior (30) conectados mediante charnela a dicha base exterior (16) y cerrable de manera selectiva alrededor de dicha carcasa interior (14).

11. Caja de transporte de seguridad según la reivindicación 10, en la que dichos revestimientos exteriores anterior (28) y posterior (30) están conformados unitariamente con dicha base exterior.

12. Caja de transporte de seguridad según la reivindicación 10 u 11, en la que dichos revestimientos exteriores anterior (28) y posterior (30) incluyen medios de bloqueo para bloquear, de forma liberable, dichos revestimientos exteriores, anterior y posterior, alrededor de dicha carcasa interior.

13. Caja de transporte de seguridad según las reivindicaciones 10 a 12, en la que dichos revestimientos exteriores anterior (28) y posterior (30) comprenden superficies interiores, estando la superficie interior de por lo menos uno de dichos revestimientos exteriores anterior y posterior formada con por lo menos un canal (42, 44) para recibir, de forma liberable, material laminar.