ES2242964T3 - Sustrato provisto con un material superabsorbente, su procedimiento de fabricacion y su utilizacion. - Google Patents

Sustrato provisto con un material superabsorbente, su procedimiento de fabricacion y su utilizacion.

Info

Publication number
ES2242964T3
ES2242964T3 ES96902506T ES96902506T ES2242964T3 ES 2242964 T3 ES2242964 T3 ES 2242964T3 ES 96902506 T ES96902506 T ES 96902506T ES 96902506 T ES96902506 T ES 96902506T ES 2242964 T3 ES2242964 T3 ES 2242964T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
substrate
composition
superabsorbent material
agents
superabsorbent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES96902506T
Other languages
English (en)
Inventor
Aalbertus Pieter Kroesbergen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Stockhausen GmbH and Co KG
Original Assignee
Stockhausen GmbH
Chemische Fabrik Stockhausen GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL1000572A external-priority patent/NL1000572C2/xx
Application filed by Stockhausen GmbH, Chemische Fabrik Stockhausen GmbH filed Critical Stockhausen GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2242964T3 publication Critical patent/ES2242964T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/243Two or more independent types of crosslinking for one or more polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/59Polyamides; Polyimides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/04Processes in which the treating agent is applied in the form of a foam
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/28Protection against damage caused by moisture, corrosion, chemical attack or weather
    • H01B7/282Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable
    • H01B7/285Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable by completely or partially filling interstices in the cable
    • H01B7/288Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable by completely or partially filling interstices in the cable using hygroscopic material or material swelling in the presence of liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/14Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249954With chemically effective material or specified gas other than air, N, or carbon dioxide in void-containing component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249981Plural void-containing components
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/24999Inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2938Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3325Including a foamed layer or component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/647Including a foamed layer or component

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO PROVISTO DE MATERIAL SUPERABSORBENTE, FABRICADO MEDIANTE POLIMERIZACION DE MONOMEROS ADECUADOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER UNA SOLUCION POLIMERICA, AÑADIENDO A DICHA SOLUCION UN AGENTE RETICULANTE, PRODUCIENDO UNA COMPOSICION PASTOSA, APLICANCO POSTERIORMENTE LA COMPOSICION SOBRE O EN UN SUSTRATO Y PERMITIENDO A DICHA COMPOSICION SECAR Y RETICULAR, PARA PRODUCIR EL SUSTRATO CON EL MATERIAL SUPERABSORBENTE. LA COMPOSICION PASTOSA CONTIENE ADEMAS OTROS ADITIVOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN METODO DE FABRICACION DE DICHO SUSTRATO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE DICHOS SUSTRATOS COMO MATERIAL DE REVESTIMIENTO PARA CABLES, PRODUCTOS HIGIENICOS COMO PAÑALES, COMPRESAS Y PRODUCTOS PARA LA INCONTINENCIA; MATERIALES DE EMBALAJE Y EN SUSTRATOS AGRICOLAS.

Description

Sustrato provisto con un material superabsorbente, su procedimiento de fabricación y su utilización.
La presente invención se refiere a un sustrato provisto con un material superabsorbente, a un método para la manufactura del mismo, un método para manufacturar el material superabsorbente, además de al uso del sustrato en diferentes productos.
Materiales superabsorbentes utilizados para una variedad de aplicaciones han existido durante décadas. Tales materiales superabsorbentes son capaces de unir varias veces su propio peso en líquido, particularmente agua, algunas veces hasta quinientas veces como mucho.
La capacidad superabsorbente de tales materiales se basa en un hinchamiento. Los materiales son cadenas poliméricas al menos parcialmente reticuladas conteniendo un número elevado de grupos COOH. A través del contacto con agua o un líquido acuoso, se disociarán los átomos de hidrógeno y se formarán grupos COO^{-}. Estos grupos carboxilato cargados negativamente se repelen unos a otros, por lo cual el polímero reticulado forma una rez tridimensional, en la cual las moléculas de agua se encuentran como si estuvieran capturadas. Las moléculas de agua son retenidas en el material superabsorbente por medio de puentes de hidrógeno. La reticulación (parcial) del material es esencial para la efectividad del mismo, puesto que cadenas poliméricas "separadas" se disolverían simplemente en el líquido en vez de absorberlo.
Materiales superabsorbentes se encuentran en forma de polvos o fibras. La ventaja de los polvos es que tienen una capacidad de absorción marcadamente más elevada que las fibras debido a su área superficial significamentemente más elevada. Fibras superabsorbentes son además más costosas.
Los polvos son aplicados frecuentemente a un sustrato, el cual a su vez se procesa adicionalmente para obtener el producto final. En casos particulares los polvos se procesan directamente. Sin embargo el gran inconveniente de los polvos es que causan nubes de polvo e inmisiones de polvo, tanto en la manufactura de sustratos recubiertos con polvo, como en el procesado de esos sustratos, o es la cantidad perdida de polvo en sí misma. Las inmisiones de polvo no son solo muy desagradables sino que también causan pérdida de material y por lo tanto desechos, y son además dañinas para la salud de aquellos que trabajan con los polvos.
Por lo tanto el objeto de la presente invención es proveer un sustrato provisto con material superabsorbente el cual no tiene los inconvenientes indicados anteriormente pero sí destacadas propiedades absorbentes.
Esto se alcanza por medio de la invención al manufacturar el sustrato haciendo polimerizar los monómeros adecuados en presencia de un catalizador con el fin de obtener una solución de polímero, añadiendo un agente reticulante para obtener una composición pastosa; aplicando a continuación la composición sobre el sustrato o en el sustrato, y dejando secar y reticularse la composición aplicada para obtener el sustrato con el material superabsorbente en forma de una multitud de islotes discretos, sustancialmente semiesféricos con un diámetro entre 10 y 1000 \mum, y adheridos al sustrato.
En una forma de representación alternativa de la invención, la solución de polímero puede también prepararse, en lugar de mediante polimerización, mediante disolución de polímeros ya formados, en agua o en un disolvente acuoso, y solo entonces añadiendo el agente reticulante. La composición así obtenida puede entonces ser así mismo aplicada a un sustrato adecuado.
El método convencional para preparar un polvo superabsorbente consiste en añadir conjuntamente monómeros adecuados y un agente reticulante, y haciendo polimerizar a este en presencia de un catalizador. El polímero obtenido de esta manera se gelatiniza y se seca y subsecuentemente se muele para obtener un polvo. La figura 1 muestra un esbozo esquemático de los pasos de preparación para manufacturar un polvo superabsorbente de acuerdo con el estado de la técnica.
Sin embargo, en el método de acuerdo con la invención, el proceso de reticulación no se lleva a cabo durante la polimerización sino que solamente después de esta. La reticulación tiene lugar justo antes, durante o después de la aplicación de la mezcla de solución de polímero y agente reticulante. El material con propiedades superabsorbentes es manufacturado subsecuentemente mediante secado. La figura 2 muestra el proceso de acuerdo con al invención en forma de diagrama.
La ventaja de la secuencia del proceso de la presente invención es que la inmisión de polvo ya no se produce ni durante la aplicación del material superabsorbente en un sustrato o sobre un sustrato, ni durante el procesado del sustrato en sí mismo. De este modo se previene también la producción de desechos adicionales.
Si se desea, se pueden introducir también otros aditivos en la composición justo antes, simultaneamente, o después de la adición del agente reticulante. La función de tales aditivos es por ejemplo cambiar la viscosidad de la composición, con lo cual la aplicación se facilita, mejorar la adhesión del material al sustrato, ablandar el material superabsorbente, con lo cual se mejora también la adhesión, incrementar las propiedades conductoras o hacer que la composición forme espuma, o bien después o bien durante la aplicación.
Aditivos que cambian la viscosidad de la composición pueden ser escogidos por ejemplo a partir de acrilatos, poliuretanos o combinaciones de los mismos. Puede ser necesario cambiar la viscosidad con relación a métodos particulares de aplicación de composición al sustrato. En técnicas de impresión de tamiz (serigrafía) puede ser deseable en casos particulares, que la cantidad aplicada de material no se disperse o se disperse solo lentamente. La velocidad de aplicación puede estar influenciada por el incremento de la viscosidad.
Aditivos para mejorar la adhesión del material superabsorbente al sustrato son por ejemplo poliamidas (PA), polietilenos (PE), acetatos de vinilo y etileno (EVA) o combinaciones de los mismos. Estos materiales se adhieren relativamente bien a los sustratos utilizados usualmente. Mediante la inclusión de estos en el material superabsorbente se puede mejorar la adhesión del mismo. Tales agentes adhesivos pueden estar también constituidos como capa de recubrimiento sobre el sustrato previamente a la aplicación de la composición pastosa. La adhesión también puede incrementarse mediante la adición de agentes plastificantes. Agentes plastificantes adecuados son preferiblemente agentes plastificantes que están copolimerizados con el material superabsorbente de tal manera que no pueden difundir desde el polímero hacia el aislante del cable por ejemplo. Los agentes plastificantes garantizan que el material superabsorbente resultante no se vuelva demasiado duro, porque se separaría fácilmente del sustrato.
Para mejorar la conductividad del material o del producto final, se pueden mezclar con este por ejemplo hollín (carbón) o otros materiales conductores.
Agentes espumantes adecuados son por ejemplo Servo Amfolyt JA 140^{TM}, Nekanil^{TM} o combinaciones de los mismos. La ventaja de un material absorbente de textura espumosa es que la superficie es significativamente mayor. Por esto la capacidad de hinchamiento se incrementa así mismo porque las moléculas de agua tienen un acceso más fácil a los grupos carboxilo de la red polimérica y estos se pueden hidrolizar por lo tanto más rápidamente.
En principio cualquier polímero con propiedades de hinchamiento adecuadas puede ser procesado en la manera indicada anteriormente para obtener una composición pastosa, la cual puede ser aplicada a un sustrato. Particularmente recomendados son sin embargo poliacrilatos, preferiblemente neutralizados con sodio o amonio, acrilamidas y polímeros derivados de la celulosa. Se añade un agente reticulante dependiendo del polímero. La persona experta en este campo será capaz de seleccionar agentes reticulantes adecuados utilizando su conocimiento profesional medio.
En principio cualquier material deseado puede ser utilizado como sustrato siempre y cuando sea posible la adhesión del material superabsorbente a dicho material de sustrato. Ejemplos de sustratos son por ejemplo textiles, fieltros, papel, películas, por ejemplo de plástico o metal, materiales de cinta, por ejemplo de aluminio, o también sustancias de relleno de tipo vaselina. Además de sustratos lisos se pueden utilizar también sustratos filamentosos o fibrosos.
La presente invención se refiere además a un método para manufacturar un sustrato provisto con una cubierta de material superabsorbente, que comprende el dejar polimerizar monómeros adecuados en presencia de un catalizador, añadiendo a esto un agente reticulante a fin de obtener una composición pastosa, aplicando a continuación la composición a un sustrato y dejando reticularse y secarse la composición aplicada para obtener el sustrato con el material superabsorbente en forma de una multitud de islotes discretos, sustancialmente semiesféricos con un diámetro entre 10 y 1000 \mum, y adheridos al sustrato.
De acuerdo con una forma de representación alternativa, la solución de polímero puede ser aquí también manufacturada mediante disolución de las cadenas de polímero en agua o en disolvente acuoso, en vez de mediante polimerización.
Hay varias posibilidades para aplicar la composición pastosa al sustrato.
Una posibilidad preferida de aplicación de la composición pastosa es por medio de técnicas de impresión de tamiz (serigrafía). El material es aplicado para esto al sustrato a través de una plantilla. La forma, distribución y dimensiones de los orificios en la plantilla determinan la disposición resultante sobre el sustrato.
Las propiedades del material de hinchamiento dependen de varios factores. Así tanto la relación entre la temperatura (durante la aplicación y el secado) y el tiempo de secado, como la viscosidad de la composición son importantes para la adhesión al sustrato y para la capacidad de hinchamiento. Agentes reticulantes son generalmente activos a temperaturas relativamente altas y en entornos acuosos. En el caso ideal, la reticulación debería tener lugar entre 150 y 200ºC, preferiblemente entorno a 175ºC, y a una presión tal que el agua no se evapore todavía. En la práctica, sin embargo, se seleccionan frecuentemente la presión atmosférica y una temperatura de aproximadamente 175ºC. De acuerdo con la invención se ha averiguado que con un tiempo de secado de entre 1 y 3 minutos a 175ºC se obtiene un material absorbente con buenas propiedades. El tiempo y temperatura puede sin embargo variar dependiendo de la relación entre las cantidades de acrilatos y el agente reticulante y la viscosidad de la mezcla.
Se ha averiguado que en el primer proceso de secado la evaporación del agente reticulante debe prevenirse en lo posible. Esto puede conseguirse operando con la circulación de aire más baja posible.
Además, la forma en la cual se aplica el material superabsorbente es también importante para las propiedades de absorción. Con polvos, se ha averiguado en la práctica que partículas con un diámetro entorno a 100 y 200 \mum tienen las mejores propiedades de absorción. De acuerdo con la invención la composición es por lo tanto aplicada preferiblemente en forma de islotes discretos, sustancialmente semiesféricos con un diámetro entre aproximadamente 100 y 200 \mum. Dependiendo de la aplicación, los islotes pueden sin embargo tener también diámetros mayores o menores, por ejemplo entre 10 y 1000 \mum, preferiblemente entre 50 y 500 \mum.
La distribución de los islotes sobre el sustrato puede ser variable o correspondiente a una disposición determinada. Además un número mayor de islotes o islotes con un diámetro diferente pueden estar dispuestos en determinadas localizaciones sobre el sustrato a fin de incrementar localmente la capacidad de absorción. Esto es importante por ejemplo cuando el producto es utilizado en productos de higiene tales como toallitas de bebé (pañales) o toallas sanitarias (compresas femeninas). Una persona experta podrá determinar por medio de simples ensayos que disposición es más adecuada para una aplicación particular.
La capacidad de absorción del sustrato depende de la cantidad de material superabsorbente aplicado. En el caso actual 30 g por m^{2} proporcionarían ya una absorción suficiente. A partir de estas informaciones, se puede calcular cuanto material ha de aplicarse por islote de 200 \mum y cual ha de ser la distancia entre los islotes. Esto se puede determinar por ejemplo mediante los cálculos siguientes:
-
el volumen de un islote es:
2/3 \ \pi r^{3} = 2/3 \ x \ 3,14 \ x \ (0,002)^{3} = 1,7 \ x \ 10^{-8} \ dm^{3}
-
el peso específico se ajusta a:
1 \ kg/m^{3}
-
el peso de una semiesfera es entonces:
1,7 \ x \ 10^{-5} \ g
-
un peso de 30 g/m^{3} resulta entonces en:
1,75 \ x \ 10^{6} \ semiesferas
-
la superficie de la sección diametral de una semiesfera es:
3,14 \ x \ 10^{-8} \ m^{2}
-
la superficie total de los puntos en conjunto es:
0,0553 \ m^{2}
-
la distancia entre los puntos alcanza:
8 \ x \ 10^{-6} \ - \ 2 \ x \ 10^{-6} = 600 \ \mu m
La cantidad de material a ser aplicada está determinada por la forma y dimensiones de los orificios de la plantilla. En el caso de islotes semiesféricos el material se aplicará preferiblemente en forma de cilindro y tomará la forma semiesférica ideal al dispersarse ligeramente.
Se ha averiguado que un material superabsorbente aplicado con una plantilla CP30 tiene una capacidad de hinchamiento de aproximadamente 1 mm por 10 g/m^{2} en agua del grifo. Una capa de material absorbente que recubre toda la superficie tiene por ejemplo una capacidad de hinchamiento de aproximadamente 0,2 mm por 10 g/m^{2} (en agua del grifo con una conductividad media).
El sustrato con el material superabsorbente de acuerdo con la invención puede en principio ser utilizado en cualquier campo en el cual en la actualidad se utilizan también polvos y fibras superabsorbentes y materiales de sustrato provistos con polvos y fibras superabsorbentes.
Un ejemplo de una aplicación particularmente ventajosa es el uso del sustrato como material de recubrimiento en la industria del cable. El material de recubrimiento se usa para cables eléctricos y cables de transmisión de datos y tiene varias funciones. Por ejemplo sirve para fijar la parte conductora del cable y constituir una barrera hacia el exterior (se dice que tiene la función de un lecho). Además el material de recubrimiento se usa para mantener juntos los componentes del cable (se dice que tiene una función de unión). Además determinados componentes de un cable deben estar separados de forma mutua (separación). El material de recubrimiento se utiliza también para este propósito. Una cuarta y definitiva función se dice que es la de bloqueo del agua, la cual ha de prevenir la penetración de agua hacia el interior tanto en dirección transversa como en dirección longitudinal. El material de recubrimiento según la invención es particularmente adecuado para esta última función. Anteriormente se han utilizado con este propósito compuestos de tipo vaselina o materiales de sustrato cubiertos con un polvo superabsorbente. El procesado de vaselinas es desagradable y origina un grado considerable de embadurnado, vertido de vaselina, etc. durante la manufactura de los cables así como durante la conexión de los mismos. Las desventajas de los materiales superabsorbentes pulverulentos se han descrito ya anteriormente. El sustrato de acuerdo con la invención es particularmente adecuado como material bloqueante de agua en cables.
Materiales superabsorbentes son además también muy utilizados en productos de higiene tales como toallitas de bebé (pañales), toallas sanitarias (compresas femeninas) y productos para la incontinencia. En la manufactura de tales productos y en la utilización de los mismos, las desventajas de los polvos utilizados anteriormente se evitan mediante la utilización de un sustrato según la invención.
Otra aplicación del sustrato según la invención se encuentra en el ámbito de la agricultura, en donde se pueden proveer condiciones de regulación de humedad, por ejemplo en sustratos de agricultura, por medio de las propiedades superabsorbentes del material.
En la presente solicitud se utiliza la siguiente terminología. Por "solución de polímero" se entiende la fase líquida que contiene polímero antes de la adición de un agente reticulante. Por "composición" se entiende la solución de polímero tras la adición del agente reticulante, tanto antes como después de la aplicación de la misma al sustrato, opcionalmente tras la reticulación pero todavía antes del secado. "Material absorbente" designa la composición tras la reticulación y el secado.
La invención será elucidada adicionalmente en base a los ejemplos que acompañan, los cuales se dan sin embargo solamente a modo de ilustración y en todo caso no se pretende de ninguna manera limitar la invención.
Ejemplo
La composición de superabsorbente según la invención se preparó a partir de dos componentes. El componente 1 consiste en una solución acuosa de un ácido poli(met)acrílico reticulado previamente, el cual puede estar presente parcialmente en forma de una sal. Los contraiones pueden ser en ese caso sodio, potasio o amonio. Además la solución puede contener opcionalmente acrilamida como comonómero. El monómero conteniendo el grupo carboxilo (ácido (met)acrílico) ha de estar presente sin embargo siempre en exceso.
El segundo componente es el agente reticulante reactivo presente, el cual contiene preferiblemente dos grupos funcionales que tras una excitación térmica son capaces de reaccionar en poco tiempo con grupos funcionales de carboxilato o ácido carbónico.
Poco antes de la aplicación de la mezcla al sustrato, el componente 2 se añade al componente 1 (95-99,9% en peso) en una cantidad de 0,1-5% en peso, preferiblemente de 0,5-3% en peso en base a la cantidad total de componente 1, y se mezcla homogéneamente con este.
La mezcla se aplica a un sustrato adecuado por medio de técnicas de impresión de tamiz (serigrafía) con un tamiz teniendo un ancho de maya de 500-1000, preferiblemente 745 \mum a fin de obtener una disposición regular de islotes con un diámetro de 100-500, preferiblemente 250 \mum y un área libre de 5-20, preferiblemente 13%. Tras la impresión, el sustrato con la mezcla sobre él se seca a fin de que tenga lugar el proceso de reticulación. El producto así obtenido tiene una capacidad de hinchamiento de 1 mm para una aplicación de 9 g/m^{2} (seco).
La presente invención proporciona un nuevo sustrato el cual está provisto con un material superabsorbente y el cual durante la manufacturación y procesado no exhibe ninguna de las desventajas de los sustratos cubiertos con polvos superabsorbentes convencionalmente utilizados. Además se proporciona un nuevo método para manufacturar el sustrato y para la preparación. El sustrato puede adquirir diferentes formas y ser utilizado para un número elevado de aplicaciones.

Claims (31)

1. Sustrato provisto con un material superabsorbente en forma de una una multitud de islotes discretos, sustancialmente semiesféricos con un diámetro entre 10 y 1000 \mum, y adheridos al sustrato.
2. Sustrato según la reivindicación 1, caracterizado porque los islotes tienen un diámetro entre 50 y 500 \mum, preferiblemente alrededor de 100 y 200 \mum.
3. Sustrato según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el material superabsorbente exhibe una textura espumosa.
4. Sustrato según la reivindicación 1 o 2, obtenible haciendo polimerizar monomeros adecuados en presencia de un catalizador o disolviendo en agua o una solución acuosa polímeros ya formados a fin de obtener una solución de polímero, añadiéndole un agente reticulante para obtener una composición pastosa, aplicando a continuación la composición al sustrato por medio de técnicas de impresión de tamiz (serigrafía) y dejando secar y reticular la composición aplicada.
5. Sustrato según la reivindicación 3 obtenible haciendo polimerizar monomeros adecuados en presencia de un catalizador o disolviendo en agua o una solución acuosa polímeros ya formados a fin de obtener una solución de polímero, añadiéndole un agente reticulante para obtener una composición pastosa, añadiendo un agente espumante a la composición pastosa, aplicando a continuación la composición al sustrato por medio de técnicas de impresión de tamiz (serigrafía) y, bien durante o bien después de la aplicación de la composición, haciendo que la composición adquiera una textura espumosa, secando y reticulando.
6. Sustrato según la reivindicación 4 o 5, caracterizado porque la composición pastosa se aplica a través de una plantilla.
7. Sustrato según la reivindicación 6, caracterizado porque los orificios en la plantilla determinan la disposición del material superabsorbente resultante sobre el sustrato.
8. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque la composición pastosa comprende además otros aditivos escogidos a partir de agentes para cambiar la viscosidad de la composición, agentes para incrementar la adhesión del material superabsorbente al sustrato, agentes para ablandar el material superabsorbente y agentes para hacer que la composición sea conductiva.
9. Sustrato como se reivindica en la reivindicación 8, caracterizado porque los agentes para cambiar la viscosidad de la composición son escogidos de entre los acrilatos, los poliuretanos o combinaciones de los mismos.
10. Sustrato como se reivindica en la reivindicación 8, caracterizado porque los agentes para incrementar la adhesión del material superabsorbente al sustrato son escogidos de entre las poliamidas (PA), los polietilenos (PE), los acetatos de vinilo y etileno (EVA) o combinaciones de los mismos
11. Sustrato como se reivindica en la reivindicación 8, caracterizado porque los agentes para ablandar el material superabsorbente son agentes plastificantes que están copolimerizados con el material superabsorbente.
12. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el agente reticulante contiene dos grupos funcionales que tras una excitación térmica son capaces de reaccionar en poco tiempo con grupos funcionales de carboxilato o ácido carbónico.
13. Sustrato como se reivindica en las reivindicaciones 8 a 12, caracterizado porque la composición contiene hollín (carbón) para hacer que la composición sea conductiva.
14. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque el material superabsorbente es un poliacrilato, preferiblemente una sal de sodio o amonio, una poliamida, un polímero derivado de la celulosa o una combinación de los mismos.
15. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque el sustrato es un tejido, un fieltro, papel, una película, una cinta de aluminio, una fibra o una sustancia de relleno de tipo
vaselina.
16. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque la composición pastosa contiene 0,1 a 5, preferiblemente 0,5 a 3% en peso de agente reticulante.
17. Método para manufacturar un sustrato con un material superabsorbente, caracterizado porque se hacen polimerizar monómeros adecuados en presencia de un catalizador o se disuelve en agua o en un disolvente acuoso un polímero previamente formado, se le añade un agente reticulante a fin de obtener una composición pastosa, se aplica a continuación la composición sobre un sustrato para formar islotes discretos, sustancialmente semiesféricos con un diámetro entre 10 y 1000 \mum, preferiblemente entre 50 y 500 \mum, más preferiblemente entre aproximadamente 100 y 200 \mum y se deja secar y reticular la composición aplicada.
18. Método para manufacturar un sustrato como se reivindica en la reivindicación 17, caracterizado porque se añade un agente espumante a la composición pastosa, se aplica a continuación la composición sobre el sustrato y, bien durante o bien después de la aplicación de la composición, se hace que la composición adquiera una textura espumosa.
19. Método como se reivindica en las reivindicaciones 17 o 18, caracterizado porque la composición pastosa se aplica al sustrato por medio de técnicas de impresión de tamiz (serigrafía).
20. Método como se reivindica en la reivindicación 19, caracterizado porque en la técnica de impresión de tamiz (serigrafía) se usa una plantilla con una forma, tamaño y distribución de orificios tales que la composición se aplica al sustrato en forma de islotes discretos.
21. Método como se reivindica en la reivindicación 20, caracterizado porque la forma de los orificios de la plantilla está escogida de tal manera que los islotes resultantes son esencialmente esféricos.
22. Método como se reivindica en la reivindicación 20 o 21, caracterizado porque el diámetro de los islotes semiesféricos se encuentra entre 10 y 1000 \mum, preferiblemente entre 50 y 500 \mum, más preferiblemente entre al rededor de 100 y 200 \mum.
23. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para utilización como material de recubrimiento en cables.
24. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para utilización en productos de higiene tales como toallitas de bebé (pañales), toallas sanitarias (compresas femeninas) y productos para la incontinencia.
25. Sustrato como se reivindica en las reivindicaciones 1 a 16 para utilización en o como embalajes y materiales de embalaje.
26. Sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para utilización en sustratos de agricultura.
27. Cable provisto con un material de recubrimiento que está formado a partir de un sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
28. Producto de higiene, tal como una toallita de bebé (pañal), una toalla sanitaria (compresa femenina) y un producto para la incontinencia, provisto con un sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
29. Producto de higiene provisto con medios de absorción que están formados por o consisten al menos parcialmente en un sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
30. Material de embalaje que está formado por o consiste al menos parcialmente en un sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 o que comprende un sustrato tal.
31. Sustrato de agricultura formado por o consistiendo al menos parcialmente en un sustrato como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
ES96902506T 1995-01-23 1996-01-23 Sustrato provisto con un material superabsorbente, su procedimiento de fabricacion y su utilizacion. Expired - Lifetime ES2242964T3 (es)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9500118 1995-01-23
NL9500118 1995-01-23
US44241795A 1995-05-16 1995-05-16
US442417 1995-05-16
NL1000572A NL1000572C2 (en) 1995-01-23 1995-06-15 Super-absorbent material on or in a substrate for cable sheathing
NL1000572 1995-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2242964T3 true ES2242964T3 (es) 2005-11-16

Family

ID=27351103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES96902506T Expired - Lifetime ES2242964T3 (es) 1995-01-23 1996-01-23 Sustrato provisto con un material superabsorbente, su procedimiento de fabricacion y su utilizacion.

Country Status (16)

Country Link
US (2) US5998312A (es)
EP (1) EP0813566B1 (es)
JP (1) JP3917178B2 (es)
KR (1) KR100423661B1 (es)
CN (1) CN1122681C (es)
AT (1) ATE295389T1 (es)
AU (1) AU4678996A (es)
BR (1) BR9606835A (es)
CA (1) CA2211111A1 (es)
DE (1) DE69634723T2 (es)
ES (1) ES2242964T3 (es)
FI (1) FI973018A (es)
HU (1) HUP9801765A3 (es)
MX (1) MX9705500A (es)
PL (1) PL185536B1 (es)
WO (1) WO1996023024A1 (es)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3917178B2 (ja) * 1995-01-23 2007-05-23 ストックハウゼン・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト 超吸収性物質を有する基材、その製造方法およびその使用
DE19521431A1 (de) * 1995-06-16 1996-12-19 Stockhausen Chem Fab Gmbh Druckfähige Quellpaste und ihre Verwendung zur Kabelisolierung und zur Herstellung von Vliesen
WO1997043480A1 (en) * 1996-05-10 1997-11-20 Eastman Chemical Company Composite fibrous structures for absorption of liquids
US6348236B1 (en) 1996-08-23 2002-02-19 Neptco, Inc. Process for the preparation of water blocking tapes and their use in cable manufacture
WO1998007775A1 (en) * 1996-08-23 1998-02-26 Blydenstein-Willink N.V. Support with super-absorbent material, method for the preparation thereof and use
US6284367B1 (en) 1996-11-14 2001-09-04 Neptco, Inc. Process for the preparation of nonwoven water blocking tapes and their use in cable manufacture
UA61117C2 (en) 1997-08-22 2003-11-17 Process for manufacture of superabsorbent-coated yarn
US6241713B1 (en) 1998-06-08 2001-06-05 Buckeye Technologies Inc. Absorbent structures coated with foamed superabsorbent polymer
US6479415B1 (en) 1998-06-08 2002-11-12 Bki Holding Corporation Absorbent structures having fluid acquisition and distribution layer
US6403857B1 (en) 1998-06-08 2002-06-11 Buckeye Technologies Inc. Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles
US6380298B2 (en) * 1998-11-13 2002-04-30 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Superabsorbent water-resistant coatings for fiber-reinforced articles
US7491778B2 (en) * 1998-11-13 2009-02-17 Neptco Jv Llc Superabsorbent water-resistant coatings
US6565981B1 (en) 1999-03-30 2003-05-20 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Polymers that are cross-linkable to form superabsorbent polymers
AU2004212524B2 (en) * 1999-09-30 2008-05-01 Neptco Jv Llc Superabsorbent water-resistant coatings
US6417425B1 (en) 2000-02-01 2002-07-09 Basf Corporation Absorbent article and process for preparing an absorbent article
US6872275B2 (en) * 2001-12-14 2005-03-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for adding superabsorbent to a pre-formed fibrous web via in situ polymerization
US6918981B2 (en) 2001-12-14 2005-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for adding superabsorbent to a pre-formed fibrous web using two polymer precursor streams
US7018497B2 (en) 2001-12-14 2006-03-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making an absorbent structure having high integrity
US20030211248A1 (en) * 2001-12-14 2003-11-13 Ko Young C. High performance absorbent structure including superabsorbent added to a substrate via in situ polymerization
US20040050579A1 (en) 2002-09-18 2004-03-18 Hager Thomas P. Low cost, high performance flexible reinforcement for communications cable
US20040050581A1 (en) 2002-09-18 2004-03-18 Hager Thomas P. Low cost, high performance flexible reinforcement for communications cable
US20040204554A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Ko Young Chan Process for making a multifunctional superabsorbent polymer
KR20100038383A (ko) * 2007-07-20 2010-04-14 바이엘 이노베이션 게엠베하 장벽 기능성을 갖는 중합체 복합 필름
EP2212081B1 (de) * 2007-11-15 2012-04-04 Basf Se Superabsorbierender schaum mit grafischen zeichen an der oberfläche
GB2479198B (en) * 2010-04-01 2012-05-09 H & R Chempharm Uk Ltd Method of forming a crosslinked superabsorbent polymer on a nonwoven or woven substrate
BR112014029833B1 (pt) 2012-05-29 2019-10-01 3M Innovative Properties Company Artigo absorvente que compreende espuma polimérica e intermediários
CN103046341B (zh) * 2012-12-28 2014-11-19 苏州鼎润复合材料有限公司 磨皮焦感水性羊巴发泡树脂及其制备方法
EP3278160A4 (en) * 2015-03-30 2018-12-05 Corning Optical Communications LLC Sap coating layer for cable component and related systems and methods
EP3359207A4 (en) 2015-10-05 2019-05-08 3M Innovative Properties Company ABSORBENT ARTICLE WITH A FLEXIBLE POLYMER FOAM AND INTERMEDIATE PRODUCTS
SE542866C2 (en) * 2018-04-04 2020-07-21 Stora Enso Oyj Method for manufacturing a dry-laid mat for thermoforming
US20230104711A1 (en) * 2020-02-20 2023-04-06 Polygreen Ltd. Multi-layer absorbent product and process for preparing absorbent layer
WO2023277018A1 (ja) 2021-06-30 2023-01-05 日東電工株式会社 水溶性ポリマーの製造方法、吸水性ポリマーの製造方法、水溶性ポリマー、および、吸水性ポリマー

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4084033A (en) * 1967-02-24 1978-04-11 Johnson & Johnson Bonded nonwoven fabrics
US4017653A (en) * 1974-05-09 1977-04-12 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
JPS51125468A (en) * 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
US4154898A (en) * 1976-09-27 1979-05-15 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
JPS54120700A (en) * 1978-03-10 1979-09-19 Daikin Ind Ltd Elastomer composition
US4321997A (en) * 1979-11-23 1982-03-30 Miller Alan H Receptacle for moisture-exuding food products
BR8108591A (pt) * 1980-05-12 1982-04-06 Johnson & Johnson Composicao absorvente
EP0184596B2 (en) 1983-06-28 1995-04-12 Lantor B.V. A method of printing a substrate
US4613543A (en) * 1984-04-27 1986-09-23 Personal Products Company Interpenetrating polymeric network foams comprising crosslinked polyelectrolytes
FR2575110B1 (fr) * 1984-12-21 1987-10-16 Intissel Sa Materiau composite hydroexpansible, sa preparation et composition pour la mise en oeuvre de celle-ci, ainsi que ses utilisations
NL8500242A (nl) 1985-01-29 1986-08-18 Firet Bv Werkwijze voor het vervaardigen van een vezelvlies waarin microbolletjes zijn opgenomen.
JPH0620476B2 (ja) * 1985-07-31 1994-03-23 メ−ルンリユ−ケ・ア−ベ− おむつ、衛生ナプキンまたは傷包帯の如き使い捨て物品用吸収材料
JP2516221B2 (ja) * 1987-07-02 1996-07-24 株式会社日本触媒 吸水性複合体の製造方法
US5246770A (en) * 1988-12-20 1993-09-21 Intissel S.A. Composite material which is capable of swelling in the presence of water, supports which can be used for manufacture of same and uses thereof
JPH02172739A (ja) * 1988-12-26 1990-07-04 Sumitomo Seika Chem Co Ltd 吸水性シート
EP0405993B1 (en) * 1989-06-28 1995-12-06 James River Corporation Of Virginia Superabsorbent wound dressing
US5188895A (en) * 1989-08-31 1993-02-23 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Split fibers, integrated split fiber articles and method for preparing the same
JPH03287871A (ja) * 1990-03-31 1991-12-18 Tokai Rubber Ind Ltd 吸水性布材およびその製法
US5384179A (en) * 1990-04-02 1995-01-24 The Procter & Gamble Company Particulate polymeric compositions having interparticle crosslinked aggregates of fine precursors
US5175046A (en) * 1991-03-04 1992-12-29 Chicopee Superabsorbent laminate structure
US5062954A (en) * 1991-04-15 1991-11-05 The Andersons Cellulose absorbent product and method of manufacture
US5462699A (en) * 1993-04-02 1995-10-31 Fireblock International, Inc. Fire retardant materials and methods of use thereof
JP3917178B2 (ja) * 1995-01-23 2007-05-23 ストックハウゼン・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト 超吸収性物質を有する基材、その製造方法およびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
BR9606835A (pt) 1997-12-30
FI973018A (fi) 1997-09-18
JPH10513123A (ja) 1998-12-15
US20030153228A1 (en) 2003-08-14
HUP9801765A2 (hu) 1998-11-30
PL185536B1 (pl) 2003-05-30
CA2211111A1 (en) 1996-08-01
PL321462A1 (en) 1997-12-08
WO1996023024A1 (en) 1996-08-01
DE69634723T2 (de) 2006-02-23
US6946189B2 (en) 2005-09-20
JP3917178B2 (ja) 2007-05-23
DE69634723D1 (de) 2005-06-16
CN1176650A (zh) 1998-03-18
MX9705500A (es) 1997-10-31
US5998312A (en) 1999-12-07
AU4678996A (en) 1996-08-14
ATE295389T1 (de) 2005-05-15
EP0813566B1 (en) 2005-05-11
HUP9801765A3 (en) 1999-05-28
CN1122681C (zh) 2003-10-01
KR100423661B1 (ko) 2004-06-18
FI973018A0 (fi) 1997-07-16
KR19980701584A (ko) 1998-05-15
EP0813566A1 (en) 1997-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2242964T3 (es) Sustrato provisto con un material superabsorbente, su procedimiento de fabricacion y su utilizacion.
ES2216642T3 (es) Revestimientos superabsorventes resistentes al agua para articulos reforzados con fibras.
US4552138A (en) Dressing material based on a hydrogel, and a process for its production
CN1104913C (zh) 吸收液体的层状结构体以及它的制造和应用
DE60029354T2 (de) Texturierter absorbierender gegenstand für wundverband
RU2273471C2 (ru) Гели, образованные при взаимодействии поливинилпирролидона с производными хитозана
JP5897141B2 (ja) マスク基材用ヒドロゲル組成物及びそれを用いたヒドロゲルの製造方法
US4885161A (en) Wound dressings in gelled paste form
AU702052B2 (en) Sheet-like, superabsorbent structures
CA2030593C (en) Multi-layered dressing
CN1318514C (zh) 超吸收耐水涂料
ES2271287T3 (es) Hidrogeles acidos altamente capaces de hincharse.
JPH0656655A (ja) 粘着性親水性ゲル包帯剤
BRPI0312594B1 (pt) material para armazenamento de fluido incluindo partículas presas com composição de ligante reticulável
JPH09509909A (ja) 液体を吸収する層状エレメント
JPH0558030B2 (es)
KR20010102071A (ko) 폴리(알데하이드)와 다양한 물질의 상호작용에 의해형성되는 겔
CA2486639A1 (en) Ionic hydrogels with controlled aqueous fluid absorption
US9149789B2 (en) Dispersions of superabsorbent polymers, processing thereof and articles formed from the dispersions
KR850000955A (ko) 인공피부
US11833321B2 (en) Application member and impregnation material
JP3059186B2 (ja) 皮膜状高吸水性シート
JP4123404B2 (ja) 水性液状物用ゲル化材及びゲル化材を用いた土のう代替品
JPS63315235A (ja) 吸水性・保水性シ−ト
JPH066357B2 (ja) 吸水性・保水性シ−ト