ES2227690T3 - Composicion autorreguladora de purificacion de agua. - Google Patents
Composicion autorreguladora de purificacion de agua.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PURIFICADORA DE AGUA QUE INCLUYE UN METAL DE PLATA Y UN SEGUNDO METAL. DICHO SEGUNDO METAL ES RELATIVAMENTE REDUCTOR Y AYUDA A CONTROLAR LA CONCENTRACION TOTAL DE CATIONES DE PLATA EN LA DISOLUCION. DICHA COMPOSICION DESINFECTA DE FORMA EFECTIVA Y ELIMINA LOS IONES METALICOS TOXICOS DEL AGUA.
Description
Composición autorreguladora de purificación de
agua.
La presente invención se refiere a la
purificación de agua.
En muchas situaciones, el agua se purifica para
eliminar microorganismos, tales como bacterias o algas, e iones
metálicos nocivos, tales como mercurio, plomo y cobre. La
purificación del agua se puede conseguir por filtración,
proporcionando agua adecuada para el consumo o para su uso en
sistemas de recirculación tales como piscinas, bañeras de tipo
jacuzzi normales, bañeras de tipo jacuzzi con hidromasaje (o spas)
y torres de refrigeración. La purificación del agua también se
puede conseguir añadiendo al agua productos químicos tales como
cloro, bromo, o iones de
plata.
plata.
La presente invención da a conocer una
composición autorreguladora de purificación del agua que comunica y
mantiene cantidades de trazas de iones de plata en el agua,
desinfectando eficazmente dicha agua al mismo tiempo que reduce la
concentración de otros iones metálicos no deseables en el agua, tal
como se reivindica en la reivindicación 1.
Según un aspecto, la invención da a conocer una
composición de purificación del agua que incluye metal de plata y un
segundo metal (por ejemplo, cinc), en la que el segundo metal tiene
un potencial de reducción con respecto a un electrodo de hidrógeno
normalizado (E_{h}) menor que 0,34 V. El material de purificación
se expone al agua cuando ésta fluye a través o entra y sale de un
dispositivo que contiene la composición. La composición de
purificación del agua es un material que contiene plata.
Según otro aspecto, la invención da a conocer una
composición de purificación de agua que contiene metal de plata y un
segundo metal que mantiene una concentración de iones de plata en el
agua de entre 0,01 y 0,1 ppm cuando el agua entra en contacto con
la composición de purificación fluyendo a través o entrando y
saliendo de un dispositivo que contiene la composición de
purificación.
Según otro aspecto, la invención da a conocer un
método de purificación de agua eliminando iones metálicos y matando
bacterias mediante la exposición del agua a un material que
contiene plata y manteniendo una concentración de iones de plata en
dicha agua de entre 0,01 y 0,1 ppm. El material que contiene plata
incluye también un segundo metal que tiene una E_{h} menor que
0,34 V.
En realizaciones preferidas, la composición de
purificación contiene también un material de soporte, tal como un
óxido inorgánico (por ejemplo, alúmina), que tiene un potencial
zeta, o carga superficial, el cual es menor que o igual a +20 mV en
el pH del agua que esté siendo tratada. En otras realizaciones
preferidas, el óxido inorgánico tiene un punto de carga cero (es
decir, un potencial zeta de cero) de entre aproximadamente 4 y 9.
El óxido inorgánico preferido es alúmina, con la mayor preferencia
alúmina básica. No obstante, se puede usar cualquier soporte
inorgánico que tenga un potencial zeta menor que o igual +20 mV en
sistemas acuosos.
El agua a purificar, por ejemplo, se puede hacer
recircular tal como en una piscina, un spa, una bañera de tipo
jacuzzi normal, o una torre de refrigeración, o puede ser agua
potable. En el agua se pueden disolver agentes oxidantes, tales
como ozono, peroximonosulfato de potasio, o cloro disponible
libre.
La composición de purificación del agua puede
proporcionar una o más de las siguientes ventajas. Puesto que la
concentración de iones de plata en la masa de agua se controla por
medio de reacciones de equilibrio, la eficacia de la composición no
depende del caudal. Por esta razón, no existe la necesidad de
añadir material de relleno para inhibir la erosión de las partículas
a caudales elevados, y se puede usar directamente un dispositivo
que contenga la composición de purificación en condiciones de flujo
elevado tales como núcleos de filtros de spas sin requerir ninguna
modificación del sistema de tuberías para controlar los caudales a
través del dispositivo.
Cuando el segundo metal es cinc, la composición
de purificación libera y mantiene una concentración residual de
iones de cinc que mejora la desinfección y proporciona propiedades
algistáticas. Además, el cinc metálico ayuda a eliminar eficazmente
iones metálicos peligrosos (por ejemplo, mercurio, plomo) e iones
metálicos de los que se sabe que manchan las superficies de piscinas
y spas (por ejemplo, hierro, cobre, manganeso). El óxido
inorgánico, que tiene una carga superficial ligeramente positiva,
cero, o negativa, colabora también en la adsorción de iones
metálicos peligrosos.
La composición de purificación del agua no
modifica significativamente el pH, la dureza del calcio, o el cloro
disponible libre en el agua. La composición de purificación se
puede usar en piscinas y spas en los que el pH elevado reduce la
eficacia del cloro, la dureza del calcio se debe mantener para
evitar la corrosión, y los residuos de cloro se deben mantener para
la desinfección.
La expresión "potencial zeta", tal como se
usa en la presente memoria, significa carga superficial. El
potencial zeta del óxido inorgánico se puede determinar, por
ejemplo, midiendo la movilidad electroforética.
La expresión "punto de carga cero", tal como
se usa en la presente memoria, significa el pH en el que la carga
superficial del óxido inorgánico (es decir, potencial zeta) es
cero.
El término "E_{h}", tal como se usa en la
presenta memoria, significa el potencial de reducción con respecto
al electrodo de hidrógeno normalizado.
El término "recirculación", tal como se usa
en la presente memoria, significa un flujo continuo del agua para
exponer el agua al dispositivo de purificación de agua, por
ejemplo, en torres de refrigeración, spas, piscinas, y bañeras de
tipo jacuzzi normales.
Otras ventajas y características de la invención
se pondrán de manifiesto a partir de la descripción de la
realización preferida, y a partir de las reivindicaciones.
La composición preferida de purificación de agua
incluye metal de plata, un óxido inorgánico que tiene un punto de
carga cero de entre 4 y 9, y un segundo metal con una E_{h} menor
que 0,34 V, tal como el cinc. La composición de purificación
purifica el agua al exponerse al agua a medida que ésta fluye a
través de un dispositivo que contiene la composición de
purificación. Como alternativa, el agua puede entrar y salir de un
dispositivo que contiene la composición de purificación. El óxido
inorgánico tiene un potencial zeta menor que +20 mV al pH del agua
que se esté purificando.
Entre los ejemplos de óxidos inorgánicos que
tienen un punto de carga cero de entre 4 y 9 se incluyen alúmina,
zeolitas, sílice, y dióxido de titanio. Se prefiere principalmente
la alúmina. La alúmina preferida es básica (es decir, tiene un
potencial zeta menor que cero) y tiene un área superficial de por lo
menos 0,5 m^{2}/g, y más preferentemente entre 50 m^{2}/g y 300
m^{2}/g. Como alternativa, el óxido inorgánico tiene un potencial
zeta menor que +20 mV al pH del agua que se esté purificando.
La plata se deposita químicamente sobre la
superficie del medio de soporte de alúmina a través de métodos
conocidos. Por ejemplo, la plata se puede depositar a través de los
métodos descritos en la Patente U.S. nº 5.352.369. Además de las
técnicas clásicas de impregnación, la plata se puede depositar sobre
el medio de soporte a través de deposición química en fase de
vapor, intercambio iónico, métodos de galvanoplastia, o por
coprecipitación. El contenido preferido de plata de la composición
de purificación está entre el 0,1 y el 10 por ciento en peso, y más
preferentemente entre el 0,5 y el 3 por ciento en peso.
Una vez depositada sobre la alúmina, la plata se
reduce a su estado elemental, por ejemplo, calentando la alúmina que
contiene la plata depositada en una atmósfera reductora (por
ejemplo, N_{2},H_{2}, o mezclas de los mismos) a una
temperatura comprendida entre aproximadamente 300ºC y 1050ºC. Como
alternativa, la plata se expone a disoluciones que contienen agentes
reductores químicos, por ejemplo, dextrosa, glucosa, sacarosa,
fructosa, o hidrázina, para reducir la plata al estado metálico.
Para reducir la plata también se puede usar la exposición a luz
ultravioleta o radiación de microondas.
El segundo componente metálico de la composición
de purificación tiene una E_{h} menor que 0,34 V. El segundo
metal se puede presentar en forma de polvo, virutas, torneaduras o
trozos mayores. Como alternativa, el segundo metal se puede
incorporar en el óxido inorgánico con la plata. Se prefiere que el
segundo metal se mezcle minuciosamente con la alúmina recubierta
con plata. Entre los segundos metales preferidos se incluye cinc,
cobre, aluminio, hierro, o manganeso. Más preferentemente, el
segundo metal es cinc.
Se prefieren materiales de purificación que
contengan entre un 5 y un 98 por ciento en peso, y más
preferentemente entre un 50 y un 90 por ciento en peso, de alúmina
recubierta con plata.
Durante su uso, la composición de purificación de
agua establece preferentemente una concentración de iones de plata
en equilibrio comprendida en el intervalo de entre 0,01 y 0,1 ppm,
y más preferentemente en el intervalo de entre 0,01 y 0,05 ppm, en
el agua que se expone a la composición de purificación. Los iones
de plata matan bacterias que viven en el agua. Se prefiere que el
material de purificación se use en presencia de agentes oxidantes
disueltos en el agua, tales como, por ejemplo, ozono,
peroximonosulfato de potasio, o cloro.
La concentración de iones de plata en equilibrio
en el agua se mantiene por medio de reacciones de equilibrio entre:
(1) el metal de plata y los agentes oxidantes disueltos en el agua;
(2) iones de plata disueltos en el agua y el segundo metal; y (3)
iones de plata disueltos en el agua y el medio de soporte de óxido
inorgánico. El segundo metal juega un papel clave en el
mantenimiento de la concentración de iones de plata en equilibrio
en el agua. Cuando el segundo metal tiene una E_{h} menor que
0,34 V, la concentración de iones de plata se mantiene por debajo
de 0,1 ppm, según la ecuación de Nernst (ecuación 1):
(ecuación 1)E =
en la que R es la constante de gas
(8,314 J/(K mol)), T es la temperatura (K), n es el número de
electrones, F es la constante de faraday (9,648 X 10^{4} C/mol),
Q es el cociente de reacción, 3 es la fuerza
electromotriz de la pila patrón (emf), y E es la emf de la pila.
Fundamentalmente, la semirreacción clave
es:
Ag^{+} + 1
e^{-} \rightarrow Ag^{0}
\hskip2cmE_{h} =
De este modo,
Q =
\frac{1}{[Ag^{+}]}
Según la ecuación 1, para mantener una
concentración de iones de plata ([Ag^{+}]) de aproximadamente
0,01 ppm a temperatura ambiente, E es aproximadamente 0,38 V. Esto
significa que un reductor con una E_{h} de unos 0,38 V mantendrá
una concentración de equilibrio de iones de plata en el agua de
unas 0,01 ppm. En la situación real influyen en parte los otros
equilibrios (por ejemplo, el metal de plata con agentes oxidantes),
aunque se aplican los principios generales.
Además, la superficie cargada del óxido
inorgánico puede ayudar a mantener la concentración de iones de
plata en el agua y a eliminar iones metálicos peligrosos. La
composición de purificación de agua elimina eficazmente iones
metálicos, tales como mercurio, plomo, cadmio, hierro, manganeso,
cobre, níquel, cromo, bario, y arseniato. Cuando el segundo metal
es cinc, se liberan iones de cinc en el agua los cuales mejoran la
desinfección del agua y proporcionan propiedades algistáticas. El
dispositivo de purificación de agua no influye significativamente
en el pH, la dureza del calcio, o el cloro disponible libre en el
agua.
Puesto que la concentración de iones de plata en
el agua se controla por medio de reacciones de equilibrio, este
método de purificación del agua es esencialmente independiente con
respecto al caudal. Generalmente, los caudales a través de un
dispositivo que contiene la composición de purificación de agua
están comprendidos preferentemente entre 0,01 y 3 galones (0,04 y
11,4 litros) por minuto por gramo de composición de purificación.
Como alternativa al flujo, el agua puede entrar y salir de un
dispositivo que contenga la composición de purificación.
El agua se puede hacer recircular a través de un
dispositivo de purificación de agua que contenga la composición de
purificación de agua. Por ejemplo, el dispositivo de purificación
de agua se puede usar para tratar sistemas de recirculación de agua
de un caudal elevado tales como spas, bañeras de tipo jacuzzi
normales, piscinas normales y torres de refrigeración. El
dispositivo resulta también adecuado para purificar agua potable.
Se prefiere situar la composición de purificación de agua de manera
que reciba el agua filtrada. Por ejemplo, la composición de
purificación de agua se puede situar en el núcleo de un filtro.
Los siguientes ejemplos describen la preparación
del material de purificación.
Un spa, nuevo, de 350 galones (1.325 litros) se
llenó con agua corriente equilibrada (pH = 8,36, alcalinidad total =
80 mg/L, dureza del calcio = 100 mg/L en forma de CaCO_{3},
temperatura = 40ºC, [Ag^{+}] < 0,01 mg/L, [Zn^{2+}] <
0,01 mg/L, [Cl^{-}] = 60 mg/L). En el núcleo del filtro del spa
se colocó un cartucho que contenía 50 g de Ag/Al_{2}O_{3} del 2
por ciento en peso y 50 g de carga de Zn (malla 2 a 14). El
cartucho se expuso a caudales que estaban comprendidos entre 0 y 2
galones (0 y 7,6 litros) por minuto por gramo de material de
purificación. Después de 6 días de funcionamiento a entre 1 y 3
mg/L de monopersulfato en unidades equivalentes de cloro, se
registraron los siguientes parámetros: pH = 8,04, alcalinidad total
= 80 mg/L, dureza del calcio = 100 mg/L en forma de CaCO_{3},
[Ag^{+}] = 0,043 mg/L, [Zn^{2+}] = 0,03 mg/L. El sistema
mantiene concentraciones bajas de iones Ag^{+} y Zn^{2+} en el
agua al mismo tiempo que no influye significativamente en la
alcalinidad total, la dureza del calcio, o el pH del
agua.
agua.
Un spa de 350 galones (1.325 litros) que contenía
un cartucho con 50 g de Ag/Al_{2}O del 2 por ciento en peso, y 50
g de carga de Zn (malla 2 a 14) dentro del núcleo del filtro y que
funcionaba con agua corriente equilibrada (pH = 8,01, alcalinidad
total = 100 mg/L, dureza del calcio = 100mg/L en forma de
CaCO_{3}, temperatura = 40ºC, [Ag^{+}] = 0,08 mg/L, [Zn^{2+}]
= 0,16 mg/L) se sometió a una actividad bañista. Los caudales a
través del sistema estaban comprendidos entre 0 y 2 galones (0 y
7,6 litros) por minuto por gramo de material de purificación. Cinco
días por semana, el spa fue probado por dos bañistas durante un
periodo de 20 minutos. Las muestras se analizaron en relación con
los recuentos de bacterias heterotróficas inmediatamente antes y 30
minutos después de cada periodo de baño. El nivel de monopersulfato
en unidades equivalentes de cloro era aproximadamente 1 ppm en el
inicio de cada periodo de baño. Los niveles detectados de bacterias
se presentan en la lista de la Tabla I, en la que CFU indica
unidades formadoras de colonias.
Día | CFU/mL Antes del | CFU/mL Después del |
baño | baño | |
1 | <1 | <1 |
2 | <1 | <1 |
3 | <1 | <1 |
4 | <1 | <1 |
7 | <1 | <1 |
8 | <1 | <1 |
9 | <1 | <1 |
10 | <1 | <1 |
11 | <1 | <1 |
Un spa de 350 galones (1.325 litros) que contenía
un cartucho con 50 g de Ag/Al_{2}O_{3} del 2 por ciento en peso
y 50 g de carga de Zn (malla 2 a 14) dentro del núcleo de un filtro
de spa se hizo funcionar durante 2 meses dándole un uso de tipo spa
(5 bañistas-hora/semana). Los caudales a través del
sistema variaban entre 0 y 2 galones (0 y 7,6 litros) por minuto
por gramo de material de purificación. Después de este tiempo, se
midieron los niveles de iones de plata y cinc de manera que
resultaron, respectivamente, 0,04 mg/L y 0,05 mg/L. Todos los
recuentos de bacterias heterotróficas realizados antes y después de
periodos de baño durante cuatro días consecutivos mostraron un nivel
menor que 2 CFU/mL. Los niveles de monopersulfato se mantuvieron a
aproximadamente 6 ppm (en unidades equivalentes de cloro) durante
los periodos de baño en los que se recogieron las muestras.
Un spa de 350 galones (1.325 litros) que contenía
un cartucho con 50 g de Ag/Al_{2}O_{3} del 2 por ciento en peso
y una carga de 50 g de Zn (malla 2 a 14) dentro del núcleo del
filtro se hizo funcionar con agua corriente equilibrada (pH = 7,93,
alcalinidad total = 80 mg/L, dureza del calcio = 210 mg/L en forma
de CaCO_{3}, [Ag^{+}] = 0,015 mg/L, [Zn^{2+}] = 0,07 mg/L,
[Cl^{-}] = 180 mg/L) y con 20 horas/día de ozonización. Los
caudales a través del sistema variaban entre 0 y 2 galones (0 y 7,6
litros) por minuto por gramo de material de purificación. Durante
un periodo de tres semanas, se recogieron muestras para recuentos
de bacterias heterotróficas inmediatamente antes y 30 minutos
después de la actividad bañista. La exigencia de los bañistas se
correspondía con 7 bañistas-hora/semana y los
niveles de monopersulfato (medidos en unidades equivalentes de
cloro) estaban comprendidos entre 0 y 6 mg/L, siendo típico el
intervalo de entre 3 y 5 mg/L en el inicio de los periodos de baño.
Los recuentos bacterianos se resumen en la Tabla II.
Día | CFU/mL Antes del | CFU/ml Después del |
baño | baño | |
1 | 5 | 2 |
2 | <1 | <1 |
6 | >20 | 17 |
7 | 5 | 6 |
8 | <1 | <1 |
9 | <1 | no se tomó muestra |
12 | <1 | <1 |
13 | 3 | <1 |
14 | <1 | no se tomó muestra |
15 | <1 | <1 |
16 | 2 | no se tomó muestra |
19 | 3 | 2 |
Se añadieron CaCl_{2} y NaHCO_{3} a tres
matraces independientes de 1 L de agua destilada para equilibrar el
agua. Se añadió una composición de 2,5 g de Ag/Al_{2}O_{3} del
2 por ciento en peso y 2,5 g de carga de Zn (formulado como discos
de 0,125 pulgadas de grosor (0,318 cm) x 0,25 pulgadas (0,64 cm) de
diámetro) a dos de los matraces y la misma se dejó reposar durante
48 horas. A un tercer matraz de agua, el cual actuó como control,
no se le añadió nada. En la Tabla III se muestra el efecto del
sistema sobre la alcalinidad y la dureza del calcio del agua.
Se probaron nueve metales en relación con la
reducción por parte del sistema, el cual constaba de 20 g de
Ag/Al_{2}O_{3} del 2 por ciento en peso y 20 g de carga de Zn
(malla 2 a 14) en 500 mL de agua destilada. Las concentraciones
inicial y final de iones metálicos se determinaron por medio de
espectroscopia de absorción atómica. La Tabla IV muestra los
metales probados y la reducción en la concentración después de tres
días.
Un spa de 350 galones (1.325 litros) contenía un
cartucho con 50 g de Ag/Al_{2}O_{3} del 2 por ciento en peso y
50 g de carga de Zn (malla 2 a 14) dentro del núcleo del filtro. El
spa contenía agua corriente equilibrada con pH = 7,4, alcalinidad
total = 50 mg/L, dureza del calcio = 110 mg/L en forma de
CaCO_{3}, temperatura = 40ºC, [Ag^{+}] = 0,08 mg/L, [Zn^{2+}]
= 0,18 mg/L. Se probó el sistema en presencia de 2,0 ppm de
monopersulfato (en unidades equivalentes de cloro) en relación con
su eficacia de desinfección contra el E. coli (ATCC 14948).
El caudal a través del sistema era de 2 galones (7,6 litros) por
minuto por gramo de material de purificación durante el primer
minuto y 1 galón por minuto por gramo de material de purificación
posteriormente. El inóculo se preparó cultivando células en Lauria
Broth durante 24 horas a 37ºC. Se añadió inóculo al spa en una
concentración de aproximadamente 6,3 x 10^{5} CFU/100 mL. Se
tomaron muestras 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0 y 5,0 minutos después
de la inoculación y se neutralizaron inmediatamente con 0,2 mL de
Deox (Taylor Technologies R-0867) y 1,0 mL de una
disolución del 10% de tioglicolato de sodio/14,6% de tiosulfato de
sodio. Se analizaron muestras para determinar el número de células
viables restantes (mostradas en la Tabla V) usando diluciones
seriadas y el método de recuento en placa por siembra en superficie
sobre Soja Tríptica agar y el método de filtración por membrana
(Métodos Normalizados, 9215D).
Tiempo (min) | Log CFU restante/100 mL |
0,0 | 5,80 |
0,5 | 5,18 |
1,0 | 5,03 |
1,5 | 4,57 |
2,0 | 4,26 |
2,5 | 3,41 |
3,0 | 2,82 |
5,0 | 1,49 |
Un cartucho que contenía 50 g de
Ag/Al_{2}O_{3} del 2 por ciento en peso y 50 g de carga de Zn
(malla 2 a 14) fue probado por los Laboratorios Herbert V. Shuster
(Quincy, MA) usando el protocolo de desinfección ANSI/NSF
50-1992. La norma ANSI/NSF 50 abarca componentes de
sistemas de circulación, dispositivos de tratamiento, y materiales
relacionados para su uso con piscinas, spas, o bañeras de tipo
jacuzzi normales. La prueba usó 58 galones de agua corriente de
Quincy, MA, equilibrada a una alcalinidad de 100 mg/L, una dureza
del calcio de 140 mg/L en forma de CaCO_{3}, un pH = 7,4, 37ºC.
El agua contenía [Ag^{+}] = 0,03 mg/L. Los materiales de estímulo
eran 4,18 g de aceite para bebés de Lander, 1,77 g de urea, 2 x
10^{6} de CFU/mL de P. aeruginosa, y 2,2 x 10^{6} de
CFU/mL de E. faecium. Siguiendo el protocolo ANSI/NSF se
suministró lejía de cloro al tambor en el que los niveles del cloro
residual eran de 0,3 mg/L después de 10 minutos y 0,2 mg/L después
de 15 minutos. En dos minutos, el E. faecium y la P.
aeruginosa se redujeron a menos de un organismo/mL. El cartucho
que contenía al medio en combinación con entre 0,2 y 0,3 mg/L de
cloro resultó eficaz en la desinfección del agua de prueba dentro
de los criterios de aceptación del ANSI/NSF
50-1992.
Los Laboratorios Herbert V. Shuster (Quincy, MA)
realizaron una prueba del rendimiento del sistema en combinación con
oxidantes no halógenos, en el que se modificó el protocolo ANSI/NSF
50-1992 de tal manera que se añadieron oxidantes no
halógenos antes de la prueba en lugar de cloro. Tres muestras de
3000 mL de agua corriente de Quincy, MA, se equilibraron a una
alcalinidad de 100 mg/L, una dureza del calcio de 140 mg/L en forma
de CaCO_{3}, y un pH = 7,4. El agua contenía [Ag^{+}] = 0,06
mg/L. Se probaron tres disoluciones oxidantes: monopersulfato solo,
peróxido de hidrógeno solo, y una combinación de monopersulfato y
peróxido de hidrógeno. Las disoluciones con monopersulfato se
prepararon a partir de peroximonosulfato de potasio y contenían 3,8
mg/L de monopersulfato (en unidades equivalentes de cloro) y las
disoluciones con peróxido de hidrógeno se prepararon a partir de
peróxido de hidrógeno al 27% y contenían 30 mg/L de H_{2}O_{2}.
Las disoluciones se estimularon con 27 mg de aceite para bebés de
Lander, 30 mg de urea, 1 x 10^{6} CFU/mL de P. aeruginosa,
y 1 x 10^{6} CFU/mL E. faecium. Los datos muestran que el
cartucho que contenía los medios en combinación bien con (1) 3,8
mg/L de monopersulfato, bien con (2) 30 mg/L de H_{2}O_{2} o
bien con (3) 3,8 mg/L de monopersulfato +30 mg/L H_{2}O_{2}
superaba la reducción de 3 unidades logarítmicas de la P.
aeruginosa y la reducción de 6 unidades logarítmicas del E.
faecium requeridas por la ANSI/NSF 50- 1992.
En las reivindicaciones se incluyen otras
realizaciones. Por ejemplo, la plata elemental se puede añadir en
forma de polvo, virutas o torneaduras en lugar de ser depositada
químicamente sobre el medio de soporte. Además, el material de
soporte de la composición de purificación de agua puede incluir
otros materiales cerámicos o de espuma cerámica, tales como espumas
de carburo de silicio. Todavía adicionalmente, se ha descubierto
que en la concentración de iones de plata pueden influir además
diversos factores que tienen un efecto sobre otros equilibrios que
se producen en la disolución. Por ejemplo, la concentración de
iones de plata aumenta en general con el aumento de la temperatura,
con la reducción del tamaño de las partículas de plata, con el
aumento del área superficial específica del segundo metal, y con el
aumento del potencial de oxidación-reducción u ORP
(en el cual pueden influir el pH y/o la concentración de
oxidantes).
Claims (33)
1. Composición de purificación de agua,
caracterizada porque contiene metal de plata, un segundo
metal seleccionado de entre el grupo que consiste en cinc, cobre,
magnesio, aluminio, hierro y manganeso, estando adaptada la cantidad
de dichos metal de plata y segundo metal para mantener una
concentración de iones de plata en el agua de entre 0,01 y 0,1 ppm
cuando dicha composición se expone a dicha agua, y contiene además
un óxido inorgánico que tiene un punto de carga cero de entre 4 y
9.
2. Composición de purificación de agua según la
reivindicación 1, en la que dicho segundo metal comprende cinc.
3. Composición de purificación de agua según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la que dicho óxido
inorgánico tiene un potencial zeta, es decir, una carga
superficial, menor que o igual a +20 mV en agua que tiene un pH de
7,0.
4. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 3, en la que dicho óxido inorgánico
tiene un potencial zeta, es decir, una carga superficial, menor que
o igual a +20 mV en agua que tiene un pH de 6,0.
5. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 4, en la que dicho óxido inorgánico
tiene un potencial zeta, es decir, una carga superficial, menor que
o igual a +20 mV en agua que tiene un pH de 8,0.
6. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 5, en la que dicho óxido inorgánico
tiene un potencial zeta, es decir, una carga superficial menor que
o igual a +20 mV en agua que tiene un pH de 5,0.
7. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 6, en la que dicho óxido inorgánico
tiene un potencial zeta, es decir, una carga superficial menor que
o igual a +20 mV en agua que tiene un pH de 9,0.
8. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 7, en la que dicho óxido inorgánico
tiene un potencial zeta, es decir, una carga superficial menor que
o igual a +20 mV en agua que tiene un pH de 10,0.
9. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 8, en la que dicho óxido inorgánico
comprende alúmina.
10. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 9, en la que dicho contenido de metal
de plata está comprendido entre el 0,1 y el 10 por ciento en peso
de dicha composición de purificación.
11. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 10, en la que dicho contenido del
segundo metal está comprendido entre el 2 y el 95 por ciento en
peso de dicha composición de purificación.
12. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones anteriores, en la que la cantidad de metal
de plata y segundo metal está adaptada para mantener una
concentración de iones de plata en agua de entre 0,01 y 0,05 ppm
cuando dicha composición se expone a dicha agua.
13. Composición de purificación de agua según una
de las reivindicaciones 1 a 12, que comprende además un soporte
inorgánico.
14. Composición de purificación de agua según la
reivindicación 13, en la que dicho soporte inorgánico comprende
carburo de silicio.
15. Método de purificación de agua eliminando
iones metálicos y matando bacterias que comprende la exposición del
agua a un material que contiene plata, estando adaptada la cantidad
de dicho material que contiene plata para mantener una
concentración de iones de plata en dicha agua de entre 0,01 y 0,1
ppm, en el que dicho material que contiene plata comprende metal de
plata, un segundo metal, seleccionado de entre el grupo que
consiste en cinc, cobre, magnesio, aluminio, hierro y manganeso, y
contiene además un oxido inorgánico que tiene un punto de carga
cero de entre 4 y 9.
16. Método según la reivindicación 15, en el que
dicho segundo metal comprende cinc.
17. Método según una cualquiera de las
reivindicaciones 15 ó 16, en el que dicha concentración de iones de
plata en agua está comprendida entre 0,01 y 0,05 ppm.
18. Método según una de las reivindicaciones 15 a
17, en el que dicho material que contiene plata comprende además un
óxido inorgánico que tiene un potencial zeta, es decir, una carga
superficial menor que o igual a +20 mV en dicha agua que está
siendo purificada.
19. Método según una de las reivindicaciones 15 a
18, en el que dicha agua se hace recircular.
20. Método según una de las reivindicaciones 15 a
19, en el que dicha agua es agua potable.
21. Método según una de las reivindicaciones 15 a
20, en el que dicha agua comprende un agente oxidante disuelto en
dicha agua.
22. Método según la reivindicación 15 o una de
las reivindicaciones 17 a 21, en el que dicho segundo metal
comprende un metal seleccionado de entre el grupo que consiste en
aluminio, hierro, manganeso y mezclas de los mismos.
23. Método según una de las reivindicaciones 15 a
22, en el que dicho óxido inorgánico comprende alúmina.
24. Método según una de las reivindicaciones 15 a
23, en el dicho contenido de metal de plata está comprendido entre
el 0,1 y el 10 por ciento en peso de dicho material que contiene
plata.
25. Método según una de las reivindicaciones 15 a
23, en el que dicho contenido del segundo metal está comprendido
entre el 2 y el 95 por ciento en peso de dicho material que
contiene plata.
26. Método según una de las reivindicaciones 21 a
25, en el que dicho agente oxidante comprende ozono,
peroximonosulfato de potasio o cloro disponible libre.
27. Método según la reivindicación 15, en el que
dicho segundo metal es aluminio.
28. Método según la reivindicación 15, en el que
dicho segundo metal es hierro.
29. Método según la reivindicación 16, en el que
dicho segundo metal es manganeso.
30. Método según una de las reivindicaciones 15 a
29, que comprende además un soporte inorgánico.
31. Método según la reivindicación 30, en el que
dicho soporte inorgánico comprende carburo de silicio.
32. Método según la reivindicación 15, en el que
dicho segundo metal, seleccionado de entre el grupo que consiste en
cinc, magnesio, aluminio, hierro, y manganeso, tiene una E_{h},
es decir, un potencial de reducción con respecto al electrodo de
hidrógeno normalizado, menor que 0,34 V.
33. Método según una de las reivindicaciones 15 a
19 ó 21 a 32, en el que dicha agua es agua de piscina, de bañera de
tipo jacuzzi normal, o de spa.
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