ES2222750T3 - Composiciones acuosas de alto contenido en solidos que se pueden bombear, de alto contenido en sal de ester monoalquilfosforico. - Google Patents
Composiciones acuosas de alto contenido en solidos que se pueden bombear, de alto contenido en sal de ester monoalquilfosforico.Info
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Abstract
Una composición de tensioactivo, acuosa, que se puede bombear, que comprende agua y un tensioactivo que consta esencialmente de sales de éster alquilfosfórico, siendo la relación molar de ésteres mono- a dialquilfosfórico igual a, o mayor que, 80:20, estando dicha composición esencialmente exenta de alcohol o disolvente conjunto soluble en agua, que tiene un contenido en sólidos de, al menos, 40% en peso y que presenta una o más regiones que se pueden bombear durante un intervalo de valores de pH para la composición de tensioactivo acuosa.
Description
Composiciones acuosas de alto contenido en
sólidos que se pueden bombear, de alto contenido en sal de éster
monoalquilfosfórico.
Esta invención se refiere a composiciones de
tensioactivo, acuosas, concentradas, que se pueden bombear,
novedosas, en particular a composiciones de tensioactivo de sales
de éster alquilfosfórico. Más en particular, esta invención se
refiere a composiciones de tensioactivo acuosas, concentradas, que
se pueden bombear fácilmente, de alto contenido en sólidos, de sales
de éster alquilfosfórico con un alto contenido en
monoalquilfosfato.
Se conoce una amplia variedad de tensioactivos y
mezclas de tensioactivos para muchas aplicaciones industriales,
comerciales y domésticas. En estos usos, con frecuencia hay una
necesidad de que el tensioactivo esté en una forma que se pueda
bombear o fluida, para la adición a formulaciones que requieren el
tensioactivo, puesto que tal forma permite que se ahorren costes en
la manipulación y almacenamiento de la composición, así como
facilidad y conveniencia en la formulación de productos con el
mismo. Adicionalmente, por numerosas razones, tales como
flexibilidad de la formulación, costes de transporte y
almacenamiento, es deseable que el tensioactivo esté disponible en
tales composiciones que se pueden bombear, en una concentración o
proporción de tensioactivo o ingrediente activo tan alta como sea
posible.
Se ha reconocido desde hace tiempo la realización
superior de ésteres fosfóricos aniónicos a base de alcoholes
grasos, de alto contenido en éster monoalquilfosfórico en relación
con el contenido en éster dialquilfosfórico, en general en una
relación de, al menos, 80:20 o más, en especial por sus propiedades
de suavidad, detergencia y formación de espuma, y en particular,
para uso en productos cosméticos o del cuidado personal como:
champús, acondicionadores y limpiadores corporales. Véase la
patente de EE.UU. 4.139.485 para G. Imokawa et al., expedida
el 13 de febrero de 1.979. Su utilidad en los últimos productos es
debida, al menos en parte, a su capacidad para producir alta
detergencia con baja irritación de la piel en comparación con otros
tensioactivos, tales como alquilsulfatos, alquiletersulfatos,
alquilsulfatos de polioxietileno y alquilbencenosulfonatos. Por otra
parte, tales tensioactivos de éster fosfórico, aniónicos, a base de
alcoholes grasos, de alto contenido en éster monoalquílico,
proporcionan tensioactivos que demuestran un equilibrio excelente
de propiedades. Por ejemplo, a medida que aumenta el contenido en
monoalquilfosfato en relación con el contenido en dialquilfosfato,
aumentan la solubilidad, la capacidad para formar espuma y la
detergencia. Adicionalmente, el aumento del contenido en
monoalquilfosfato reduce el efecto de irritación de la piel.
La capacidad para utilizar composiciones de
tensioactivo de alto contenido en monoalquilfosfato en la
formulación de productos no ha sido sin dificultades. Se reconoce
fácilmente que es altamente deseable que tales composiciones de
tensioactivo tengan alto contenido en ingrediente activo, es decir,
tengan un alto contenido en sólidos de sales de éster fosfórico.
Sin embargo, al intentar producir composiciones de tensioactivo de
alta concentración de sales de éster fosfórico, se descubrió que
las composiciones a veces llegaban a ser geles rígidos o inmóviles,
que no podían fluir o que no se podían bombear, más bien que
soluciones de fluido fácilmente manipulables. Adicionalmente, a
veces tenía lugar separación de fases cuando se intentaba producir
tales composiciones de tensioactivo de sales de éster fosfórico de
alto contenido en sólidos o durante periodos de almacenamiento
posteriores. En muchos casos ha sido imposible producir
composiciones de sal de éster fosfórico, fluidas o que se puedan
bombear, por encima de 30 a 40% en peso de ingrediente activo.
Para estudiar estas desventajas, se han empleado
previamente diversas aproximaciones. Por ejemplo, se ha sugerido
emplear una mezcla de diferentes tensioactivos, tal como, por
ejemplo, como se describe en las patentes de EE.UU. 4.753.754 y
5.139.781. Otra aproximación ha sido formular soluciones acuosas de
tales tensioactivos con cantidades en general grandes de alcoholes u
otros disolventes conjuntos, tales como: propilenglicol,
dipropilenglicol o etanol, que actúan como agentes diluyentes y
solubilizantes, reduciendo de ese modo la viscosidad de la solución
e inhibiendo la formación de un gel que no pueda fluir. Sin
embargo, para la preparación de muchas formulaciones, no es deseable
emplear mezclas de tensioactivos; de hecho, su uso se tiene que
evitar debido a que complican innecesariamente el procedimiento de
formulación. En especial en formulaciones de productos cosméticos o
de cuidado personal, hay una necesidad en numerosos casos, de
impedir el uso de componentes alcohólicos u otros disolventes
conjuntos en las formulaciones.
Por otra parte, otras aproximaciones previamente
sugeridas, tales como utilizar sales de alcanolamina de mono- o
dialquilfosfatos o el uso conjunto de alquilsulfatos o de
tensioactivos de sal de sulfonato, han introducido otros
ingredientes irritantes, no deseables, o reducen las propiedades
deseables de los tensioactivos de fosfato.
Es deseable, por lo tanto, que las composiciones
de tensioactivo con altas concentraciones de tensioactivos de sal de
alquilfosfato en forma líquida, que se puedan bombear, estables,
estén disponibles, que no requieran la presencia de tales otros
tensioactivos no deseables o grandes cantidades de disolventes
conjuntos o alcoholes y cantidades mínimas de aditivos adulterantes,
componentes inactivos o que reduzcan la realización. Es además
deseable que tales composiciones de tensioactivo de alta
concentración de tensioactivos de alquilfosfato estén disponibles
en forma acuosa para uso en productos cosméticos y de cuidado
personal.
Un objeto adicional de esta invención es
proporcionar tales composiciones de tensioactivo, acuosas, que se
puedan bombear o que puedan fluir, estables, que se puedan bombear
a bajas temperaturas. Un objeto adicional de esta invención es
proporcionar una composición de tensioactivo de sal de alquilfosfato
que se pueda bombear o que pueda fluir, altamente concentrada, con
alto contenido en ésteres monoalquilfosfóricos en relación con
ésteres dialquilfosfóricos, que sea transparente, preferiblemente
clara e incolora, que sea fácil de preparar y conserve sus buenas
propiedades de solubilidad, capacidad para formar espuma y
detergencia y proporcione propiedades de densidad de espuma,
estabilidad y buen tacto de la piel, deseables. Un objeto aún
adicional de esta invención es proporcionar tales composiciones de
tensioactivo, acuosas, altamente concentradas, de sales de éster
monoalquilfosfórico esencialmente, de bajo contenido en alcohol y
ácido fosfórico, de partida, residuales.
Aún, otro objeto de esta invención es
proporcionar tal composición de tensioactivo líquida, que se pueda
bombear, estable, con una concentración de sustancias activas en
porcentaje máximo y una cantidad mínima de aditivos adulterantes,
componentes inactivos o componentes que reduzcan la realización.
Esta invención proporciona composiciones de
tensioactivo de sal de éster alquilfosfórico, acuosas, que se pueden
bombear o que pueden fluir, estables, con una relación molar de
ésteres mono- a dialquilfosfórico igual a, o mayor que, 80:20 y con
un contenido en sólidos de, al menos, 40% en peso y que están
esencialmente exentas de alcohol soluble en agua o disolventes
conjuntos orgánicos. Estas composiciones de tensioactivo novedosas
presentan una o más regiones que se pueden bombear o que pueden
fluir, durante un intervalo de valores de pH, en especial durante
un intervalo de valores de pH de la composición de tensioactivo
acuosa, de pH 5 a pH 10.
Esta invención también proporciona tales
composiciones de tensioactivo de sal de éster alquilfosfórico,
acuosas, que se pueden bombear o que pueden fluir, estables, en las
que las sales de éster alquilfosfórico comprenden, al menos,
aproximadamente 60% en peso de sales de éster alquilfosfórico de
alcoholes de 12 átomos de carbono o de cadena de menos átomos de
carbono, en particular alcoholes alifáticos de cadena lineal o
ramificada.
Las composiciones de tensioactivo acuosas, que se
pueden bombear, estables, novedosas, de sales de éster
alquilfosfórico, de alto contenido en monoalquilfosfato, de esta
invención, son útiles en especial en productos cosméticos y de
cuidado personal debido a sus propiedades de abundancia de
formación de espuma, detergencia y no irritantes, así como sus
propiedades deseables de densidad de espuma, estabilidad y tacto de
la piel. Las composiciones de tensioactivo que se pueden bombear de
esta invención, están esencialmente exentas de alcoholes solubles
en agua, disolventes conjuntos u otros tensioactivos no
deseados.
Las composiciones de tensioactivo acuosas, que se
pueden bombear, de esta invención, se caracterizan por un nivel bajo
de ácido fosfórico residual y de alcohol residual. Las
composiciones de tensioactivo acuosas, que se pueden bombear, de
esta invención, se producen a partir de composiciones de éster
alquilfosfórico con alto contenido en monoalquilfosfatos en relación
con dialquilfosfatos, es decir, una relación molar ésteres mono- a
dialquilfosfórico igual a, o mayor que, 80:20, preferiblemente
90:10 o mayor y más preferiblemente mayor que 95:5. Las
composiciones de éster fosfórico de bajo contenido en ácido
fosfórico residual y alcohol residual y alto en monoalquilfosfatos,
usados para producir la composición de tensioactivo que se puede
bombear, acuosa, de esta invención, se producen por el procedimiento
descrito en las patentes de EE.UU. 5.463.101; 5.550.274 y
5.554.781, así como en la publicación de patente europea número EP
0.675.076 A2, en especial como se describe en el Ejemplo 18 de la
publicación de patente europea.
Las sales de éster alquilfosfórico se preparan
por agitación de los ésteres alquilfosfóricos apropiados, de alto
contenido en éster monoalquilfosfórico, en una solución de una base
apropiada. Como ejemplos de materiales de base adecuados para
producir las sales de los ésteres alquilfosfóricos, se pueden
mencionar hidróxidos de sodio, potasio, litio o amonio, y aminas,
tal como por ejemplo, trietanolamina (TEA) y
2-amino-2-metil-1-propanol
(AMP). Las sales de los ésteres monoalquilfosfóricos pueden ser de
cualquier sal de relación molar base:ácido adecuada, tales como
sales de 0,8; 1; 1,5; 1,7.
Los ésteres alquilfosfóricos empleados en la
formación de las composiciones de tensioactivo acuosas, que se
pueden bombear, de esta invención, se producen preferiblemente a
partir de alcoholes o mezclas de alcoholes típicamente encontrados
en aceites naturales, por ejemplo, aceites de nuez de coco, longitud
de cadena carbonada de 8 a 18 átomos de carbono. Las mezclas de
alcoholes saturados e insaturados, lineales y ramificados, son
tolerables pero al menos 60% en peso, más preferiblemente al menos
70% en peso, y lo más preferiblemente al menos 90% e incluso 99% en
peso, de la mezcla debería ser alcoholes con cadenas de 12 o menos
átomos de carbono. Estos alcoholes se emplean en los procedimientos
de fosfatación descritos en las tres patentes de EE.UU. y la
publicación de patente europea, mencionadas. Como ejemplos de tales
alcoholes, se pueden mencionar: octanol, decanol, dodecanol,
tetradecanol, hexadecanol y octadecanol o mezclas de alcoholes,
tales como una mezcla comercialmente disponible de aproximadamente
0,1% de decanol, aproximadamente 68,3% de dodecanol,
aproximadamente 27,6% de tetradecanol y aproximadamente 4,9% de
hexadecanol. Preferiblemente, las sales de éster alquilfosfórico
comprenden sales de alcoholes predominantemente de 10 a 12 átomos
de carbono o de alcoholes de 8 a 12 átomos de carbono. Se puede
emplear cualquier alcohol o mezcla de alcoholes, adecuados, siempre
que haya al menos 60% en peso de alcohol o de alcoholes de 12
átomos de carbono o de cadena carbonada más corta en el agente
reaccionante alcohólico para el procedimiento de fosfatación.
Las composiciones de tensioactivo acuosas, que se
pueden bombear, de esta invención, presentan una relación molar de
ésteres de mono- a dialquilfosfato igual a, o mayor que, 80:20 y
tienen un contenido en sólidos de, al menos, 40% en peso y
presentan una o más regiones que se pueden bombear, durante un
intervalo de valores de pH para la composición de tensioactivo
acuosa, en especial durante el intervalo de pH de pH 5 a pH 10. Las
composiciones que se pueden bombear podían estar, por ejemplo, en
una fase laminar o micelar.
El contenido en ácido fosfórico residual o en
alcohol residual de las composiciones de tensioactivo acuosas, que
se pueden bombear, de esta invención, tendrán, en general, menos de
8% en peso, preferiblemente menos de 6% en peso, y más
preferiblemente menos de 5% en peso, de cada componente residual. El
contenido mayor en ácido fosfórico contribuye a mayor viscosidad y
contenido en sal y los alcoholes, con solubilidad en agua limitada,
tienden a separar o contribuir a la turbidez de la solución.
Se prefieren en especial las composiciones de
tensioactivo acuosas, que se pueden bombear, de esta invención, que
son esencialmente transparentes, más en particular son
esencialmente claras, e incluso más preferiblemente son
esencialmente incoloras cuando están en las regiones en que se
pueden bombear.
Las composiciones de tensioactivo acuosas, que se
pueden bombear, de esta invención, se caracterizan por que se pueden
bombear o pueden fluir a bajas temperaturas, por ejemplo, a
temperaturas por debajo de 40ºC, en especial en el intervalo de
temperaturas de 5ºC a 40ºC.
Mientras el contenido total en sólidos de la
composición de tensioactivo acuosa, que se puede bombear, es al
menos 40% en peso, tendrá en general de 40% a 70% en peso de sal de
éster alquilfosfórico.
La invención se ilustra por los siguientes
ejemplos ilustrativos, pero no limitantes. Todos los ésteres
fosfóricos se prepararon por fosfatación del alcohol o mezcla de
alcoholes seleccionados de acuerdo con los procedimientos descritos
en la publicación de patente europea EP 0.675.076 A2, en particular
el Ejemplo 18 de la misma, con ajuste de cargas de reactivo como
fuera apropiado para diferentes pesos moleculares de alcohol o
distribuciones de producto de éster deseadas.
Se cargó un reactor secado previamente, en las
condiciones esencialmente anhidras de una atmósfera de nitrógeno
seco, con 155,8 kg (343,5 lb) de dodecanol que se había calentado a
35ºC para fundirlo y proporcionar un líquido fácilmente agitable.
Después se añadió poli(ácido fosfórico) (115%), 50,5 kg (111,3 lb),
a las aguas agitadas con enfriamiento para mantener la temperatura
por debajo de 45ºC. Se continuó la agitación durante 30 minutos para
asegurar una solución homogénea. Después se añadió polvo de
anhídrido fosfórico, 18,1 kg (40,0 lb), con enfriamiento para
mantener la temperatura por debajo de 55ºC y se calentó la mezcla
agitada rápidamente, a 80ºC, y se mantuvo a esa temperatura. El
progreso de la reacción se siguió por el cambio en el segundo índice
de acidez y, una vez estabilizada, se añadieron 1,1 kg (2,5 lb) de
agua y se continuó agitando a 80ºC durante dos horas. Después se
dejó enfriar el lote a 65ºC, se añadieron 0,45 kg (1,0 lb) de
peróxido de hidrógeno al 35%, se agitó la solución durante 30
minutos y se preparó para transferencia. La composición de
producto, determinada por espectroscopía de resonancia magnética
nuclear de ^{31}P, ^{13}C e ^{1}H, fue, en peso: 6,2% de
ácido fosfórico; 76,0% de fosfato de mono(dodecilo), 12,4%
de fosfato de di(dodecilo), 4,8% de sustancias no iónicas
(alcohol residual) y 0,6% de agua (valoración de
Karl-Fischer). El índice de acidez 1 (primer punto
de inflexión de la valoración, pH \sim 5,6) fue 210,7 mg KOH/g de
muestra.
Se cargó secuencialmente un reactor seco, limpio,
con 106,7 kg (235,2 lb) de solución de hidróxido de potasio (45%) y
180,3 kg (397,5 lb) de agua desionizada. La solución se calentó a
60ºC, que está por encima del punto de fusión del éster de ácido
fosfórico y una porción de 159,5 kg (351,7 lb) de la mezcla de
producto fundida a partir del Ejemplo 1 anterior, se bombeó en las
aguas agitadas, con enfriamiento para mantener la temperatura a
60º-65ºC. Se continuó agitando durante una hora para asegurar una
solución uniforme, se enfrió el lote por debajo de 50ºC y se
transfirió para almacenamiento. El % de sólidos determinado en un
analizador de humedad Mettler LJ16 (120ºC, 120 min.) fue 42% en
peso y la humedad de valoración de Karl-Fischer fue
58% en peso. El pH de la solución incolora, clara, fue 8,20 y la
viscosidad (a 25ºC) fue 5 kg/m.s (50 cps). El % teórico de sólidos
se calculó que era 43% y la relación molar potasio/fósforo (K/P),
1,43.
Por un procedimiento similar al Ejemplo 1, se
preparó un lote adicional del laurilfosfato enriquecido de
monoalquilo y la mezcla de producto fundida se hizo escamas en un
molino aplastador de cinta de acero inoxidable. La composición en
peso fue: 6,6% de ácido fosfórico, 72,2% de fosfato de
mono(dodecilo), 13,0% de fosfato de di(dodecilo),
6,5% de sustancias no iónicas (dodecanol) y 1,7% de agua. El índice
de acidez 1 fue 208,4 mg KOH/g de muestra.
Un matraz de fondo redondo, de cuatro bocas, de 2
l, equipado con: un agitador de paletas de Teflón que se hacía
funcionar por motor de aire, termopar y refrigerador, se cargó con
457,40 g de agua desionizada y 257,59 g de hidróxido de potasio al
85%. Se agitó la mezcla hasta que se disolvieron los gránulos y la
temperatura de la solución se estabilizó a 60ºC en un baño de
aceite. Se cargó fosfato de dodecilo fundido de nuevo, del Ejemplo
3, en un embudo de adición de compensación de presión, se calentó
por una lámpara calorífica de 250 w, para evitar la solidificación,
y se añadieron 731,6 g durante un periodo de 65 min., durante el
que se calentó la mezcla a 82ºC. Se continuó la agitación durante
otra hora para garantizar una composición uniforme, exenta de
grumos. Se envasó el producto mientras estaba caliente.
El contenido en sólidos de la sal, teórico, fue
61%, pero la afinidad por la humedad hizo difícil la determinación
precisa; el valor de la humedad de Karl-Fischer fue
sólo 37%. Se diluyó la composición pastosa, suave, a una solución
de 50% en sólidos y se determinó que el pH era 7,8 a una relación
molar de potasio/fósforo teórica de 1,44.
De la misma manera que para el Ejemplo 4, se
añadieron 653,4 g de fosfato de dodecilo del Ejemplo 3, a 272,6 g de
hidróxido de potasio (85%) en 817,2 g de agua desionizada durante
un periodo de 70 min., y un intervalo de temperatura de 64º a 84ºC.
Se permitió que la solución de sal de 47% en sólidos resultante,
relación molar potasio/fósforo (K/P) 1,70; se enfriara a temperatura
ambiente, con agitación continua y se echó fácilmente en
recipientes. El pH fue 8,8.
De la misma manera que para el Ejemplo 4, se
añadieron 502,9 g de fosfato de dodecilo del Ejemplo 3, a 232,1 g de
solución de hidróxido de potasio (44,9% en peso) diluidos con 595,2
g de agua desionizada adicionales, durante un periodo de 25 min., e
intervalo de temperatura de 61º a 81ºC. La relación molar
potasio/fósforo resultante de 0,99 estaba cerca del 1,00 deseado, la
relación estequiométrica para la solución de sal al 43,1% y el pH
del líquido nacarado, modestamente viscoso, a temperatura ambiente
fue 6,0.
Se preparó un lote de laboratorio de fosfato de
dodecilo por un procedimiento similar al Ejemplo 1, con un primer
índice de acidez de 209,6 mg KOH/g muestra y composición en peso
de: 6,4% de ácido fosfórico, 72,3% de fosfato de
mono(dodecilo), 13,0% de fosfato de di(dodecilo), 7,7%
de sustancias no iónicas y 0,6% de agua. El equipo descrito en el
Ejemplo 4 se cargó con 200,9 g de agua desionizada y 118,3 g del
fosfato ácido de dodecilo, fundido, se vertió en el líquido agitado
para dar una composición fácilmente agitada, cremosa, blanca. A
esta loción a 35ºC se añadieron 59,9 g de solución de hidróxido de
potasio (44,5% en peso) para producir una composición de sal al
36%, a 47ºC, con una relación molar potasio/fósforo teórica de
0,84. Se mezclaron 150,1 g adicionales del fosfato ácido de
dodecilo seguido por 66,4 g de la solución de hidróxido de potasio
al 44,5%. La temperatura alcanzó un máximo de 52ºC en minutos,
después empezó a bajar. La loción uniforme, fácilmente agitada,
cremosa, se calentó a 75ºC para intentar fundirla, pero cuando no
se observó cambio significativo se permitió que se enfriara a
temperatura ambiente para producir una crema batida, fácilmente
agitada, espumosa, estable, como sustancia que no se caracterizó
adicionalmente. Los sólidos calculados para la composición de sal
fueron 51% y la relación molar potasio/fósforo fue 0,78.
Por un procedimiento similar al Ejemplo 1, pero a
escala de laboratorio, se añadieron 345,4 g de ácido fosfórico
(115%) y 101,0 g de anhídrido fosfórico a su vez, a 1.066,9 g de
una mezcla natural parcialmente fraccionada de alcoholes decílico a
hexadecílico, nº de hidroxilos 287, peso molecular medio calculado
195,49. Aunque la distribución de producto por peso tiene menos
significado en este caso, debido a los dialquilfosfatos alcohólicos
mezclados, la composición de producto resultante calculada a partir
de los datos espectroscópicos fue: 6,1% de ácido fosfórico, 71,7%
de fosfatos de monoalquilo, 15,4% de fosfatos de dialquilo, 6,2% de
sustancias no iónicas y 0,6% de agua. El índice de acidez 1,
necesario para el cálculo de la carga de base en la preparación de
sal, fue 206,1mg de KOH/g de muestra.
Por el procedimiento del Ejemplo 4, se añadieron
100,13 g de la mezcla de éster fosfórico del Ejemplo 8, a 24,24 g
de hidróxido de potasio (85%) en 192,42 g de agua desionizada a
60º-65ºC. La composición blanca, espumosa, de viscosidad moderada
resultante, se envasó mientras estaba caliente. El pH de la solución
de sal de 36% en sólidos, resultante, relación molar
potasio/fósforo de 1,00 fue 6,4.
La composición de 36% en sólidos del Ejemplo 9 se
puso en una estufa con una temperatura constante de 80ºC para
evaporar agua hasta que la concentración final de sólidos de esta
solución de alquilfosfato, de sal de potasio, con alcoholes de
cadena carbonada de 10-16 átomos de carbono
mezclados, fue 42,5%. El valor de pH de la muestra fue pH 6,2. Se
procedió a la adición de solución de KOH al 45% en la muestra de
42,5% en sólidos, para ajustar el valor de pH a pH: 6,5; 7,0; 8,0;
8,5 y 9,0, respectivamente, y se observó el aspecto de la solución
y la estructura de la fase. Las observaciones fueron como sigue:
Las soluciones podían fluir o se podían bombear a
todos estos valores de pH a temperatura ambiente.
La composición de 61% en sólidos del Ejemplo 4 se
diluyó con agua desionizada para preparar la concentración final de
la solución de dodecilfosfato de potasio al 45% en sólidos. El pH
de esta muestra fue 7,8. Se procedió a la adición de solución de
hidróxido de potasio al 45% o solución de ácido cítrico al 50% a
esta muestra para ajustar el valor de pH a pH: 6,5; 8,0; 8,5 y 9,0,
respectivamente, y se observó el aspecto de la solución y la
estructura de la fase. Las observaciones fueron como sigue:
Estas soluciones similarmente podían fluir o se
podían bombear a temperatura ambiente.
La composición al 61% del Ejemplo 4 se diluyó con
agua desionizada para preparar la concentración final de la
solución al 50% en sólidos, de dodecilfosfato de potasio. El pH de
esta muestra fue 7,8. Se procedió a la adición de solución de KOH
al 45% o solución de ácido cítrico al 50% a esta muestra para
ajustar el valor de pH a pH: 6,5; 7,0 y 8,5, respectivamente, y se
observó el aspecto de la solución y la estructura de la fase. Las
observaciones fueron como sigue:
Estas soluciones podían fluir o se podían bombear
a temperatura ambiente.
Claims (14)
1. Una composición de tensioactivo, acuosa, que
se puede bombear, que comprende agua y un tensioactivo que consta
esencialmente de sales de éster alquilfosfórico, siendo la relación
molar de ésteres mono- a dialquilfosfórico igual a, o mayor que,
80:20, estando dicha composición esencialmente exenta de alcohol o
disolvente conjunto soluble en agua, que tiene un contenido en
sólidos de, al menos, 40% en peso y que presenta una o más regiones
que se pueden bombear durante un intervalo de valores de pH para la
composición de tensioactivo acuosa.
2. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 1, en la que la composición presenta una o más
regiones que se pueden bombear durante un intervalo de valores de
pH para la composición de tensioactivo acuosa de pH 5 a pH 10.
3. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 1 ó 2, en la que las sales de éster
alquilfosfórico comprenden al menos 60% en peso de sales de ésteres
alquilfosfóricos de alcoholes alifáticos de 12 átomos de carbono o
de cadena carbonada menor.
4. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 3, en la que la composición de tensioactivo
acuosa es esencialmente transparente.
5. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 3, en la que la composición tiene un pH de 7,5 o
mayor.
6. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 3, en la que las sales de éster alquilfosfórico
comprenden al menos 80% en peso de sales de ésteres
alquilfosfóricos de alcoholes alifáticos de 12 átomos de carbono o
de cadena carbonada menor, predominantemente.
7. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 3 ó 6, en la que el alcohol alifático comprende
predominantemente alcoholes alifáticos lineales o ramificados, de 8
a 12 átomos de carbono.
8. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 6, en la que el alcohol alifático comprende
predominantemente alcoholes alifáticos, lineales o ramificados, de
10 a 12 átomos de carbono.
9.Una composición de tensioactivo acuosa según
cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la
relación molar de ésteres mono- a dialquílico es igual a, o mayor
que, 90:10.
10. Una composición de tensioactivo acuosa según
cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que las sales
se seleccionan del grupo que consta de sales de sodio, potasio,
litio, amonio y amina.
11. Una composición de tensioactivo acuosa según
cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que puede fluir a
una temperatura entre 5ºC a 40ºC.
12. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 7, en la que el alcohol alifático comprende
aproximadamente 99% de alcohol de 12 átomos de carbono.
13. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 12, que presenta una o más regiones que se pueden
bombear durante un intervalo de valores de pH para la composición
de tensioactivo acuosa de pH 5 a pH 10, a una temperatura de entre
5ºC y 40ºC y es esencialmente transparente.
14. Una composición de tensioactivo acuosa según
la reivindicación 13, que es esencialmente clara y presenta al
menos dos regiones que se pueden bombear durante el intervalo de
valores de pH de pH 5 a pH 10.
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