JPH0684497B2 - エアゾ−ル組成物 - Google Patents
エアゾ−ル組成物Info
- Publication number
- JPH0684497B2 JPH0684497B2 JP61184508A JP18450886A JPH0684497B2 JP H0684497 B2 JPH0684497 B2 JP H0684497B2 JP 61184508 A JP61184508 A JP 61184508A JP 18450886 A JP18450886 A JP 18450886A JP H0684497 B2 JPH0684497 B2 JP H0684497B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propellant
- fatty acid
- higher fatty
- aerosol composition
- weight
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はエアゾール組成物に関するものである。更に詳
しくは、噴射剤を均一に可溶化してなる安定性、噴射性
に優れたエアゾール組成物に関する。
しくは、噴射剤を均一に可溶化してなる安定性、噴射性
に優れたエアゾール組成物に関する。
従来、洗浄用やヒゲそり用エアゾール組成物の起泡洗浄
剤としては主に高級脂肪酸のカリウム塩、トリエタノー
ルアミン塩等が用いられている。
剤としては主に高級脂肪酸のカリウム塩、トリエタノー
ルアミン塩等が用いられている。
しかしながらこれらの塩を用いて調製したエアゾール組
成物は噴射剤との相溶性が悪く、分離型三相系すなわち
原液（エアゾール容器に充填する前の洗浄剤相）相、液
化ガス相（以上の二相で液相を形成する）および気相ガ
ス相の三相状態を呈するか又は、見かけ上液化ガス相が
原液相と混合して二相状態を呈するが、いずれの場合も
噴射剤が完全に原液に溶解していない。その結果として
低温での噴射性や、噴射使用時に残量が約30％以下とな
った場合の噴射性が著しく悪化し泡状を呈さずに噴射口
から流れ出る等の現象が見られるようになる。又、噴射
剤と原液との相溶性が不完全な場合、使用初期における
泡質と使用末期における泡質が顕著に相異する。使用末
期においては原液過多のべっとりした泡となる。このこ
とは泡比重の測定からも明らかであり初期よりも大きい
泡比重を示すようになって使用感触上まことに好ましく
ない。
成物は噴射剤との相溶性が悪く、分離型三相系すなわち
原液（エアゾール容器に充填する前の洗浄剤相）相、液
化ガス相（以上の二相で液相を形成する）および気相ガ
ス相の三相状態を呈するか又は、見かけ上液化ガス相が
原液相と混合して二相状態を呈するが、いずれの場合も
噴射剤が完全に原液に溶解していない。その結果として
低温での噴射性や、噴射使用時に残量が約30％以下とな
った場合の噴射性が著しく悪化し泡状を呈さずに噴射口
から流れ出る等の現象が見られるようになる。又、噴射
剤と原液との相溶性が不完全な場合、使用初期における
泡質と使用末期における泡質が顕著に相異する。使用末
期においては原液過多のべっとりした泡となる。このこ
とは泡比重の測定からも明らかであり初期よりも大きい
泡比重を示すようになって使用感触上まことに好ましく
ない。
原液と噴射剤との相溶性を改良する目的では、従来、非
イオン性界面活性剤の添加により乳化状態とし相溶性を
向上する等の手段が取られて来ているが、広い温度領域
において安定なものは得られず噴射剤が分離してしまい
好ましくない。
イオン性界面活性剤の添加により乳化状態とし相溶性を
向上する等の手段が取られて来ているが、広い温度領域
において安定なものは得られず噴射剤が分離してしまい
好ましくない。
本発明者は上記欠点を解消すべく鋭意研究の結果、高級
脂肪酸と特定の塩基製物質との塩基と、水及び噴射剤を
配合する事により、これらの欠点を一気に解消し得る事
を見出し、ここに本発明を完成した。
脂肪酸と特定の塩基製物質との塩基と、水及び噴射剤を
配合する事により、これらの欠点を一気に解消し得る事
を見出し、ここに本発明を完成した。
すなわち本発明は、高級脂肪酸と一般式（Ｉ）で表わさ
れる塩基性物質との塩、水および噴射剤を含有すること
を特徴とするエアゾール組成物である。
れる塩基性物質との塩、水および噴射剤を含有すること
を特徴とするエアゾール組成物である。
一般式（Ｉ）： （Ｘは水素または水酸基を表す。） 本発明は、噴射剤を均一に可溶化し広い温度領域におい
て噴射剤が原液から分離することがなく、使用初期と使
用末期における泡質の変化がほとんどなく、さらに低温
での噴射性も極めて良好なエアゾール組成物を提供す
る。
て噴射剤が原液から分離することがなく、使用初期と使
用末期における泡質の変化がほとんどなく、さらに低温
での噴射性も極めて良好なエアゾール組成物を提供す
る。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明に用いられる高級脂肪酸は炭素数８〜20、好まし
くは12〜18の高級脂肪酸であり、飽和、不飽和、直鎖あ
るいは分枝のいずれでもよい。これら高級脂肪酸の一種
又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。
くは12〜18の高級脂肪酸であり、飽和、不飽和、直鎖あ
るいは分枝のいずれでもよい。これら高級脂肪酸の一種
又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。
配合量は原液全量中の１〜30重量％、好ましくは３〜25
重量％である。１重量％未満では噴射剤を均一可溶化す
るのに難があり、また30重量％を越えて添加した場合、
原液の粘度が上昇し低温での固化等の原因となり易く、
エアゾール原液としては好ましくない。
重量％である。１重量％未満では噴射剤を均一可溶化す
るのに難があり、また30重量％を越えて添加した場合、
原液の粘度が上昇し低温での固化等の原因となり易く、
エアゾール原液としては好ましくない。
本発明で、用いられる一般式（Ｉ）の化合物は２−アミ
ノ−２−メチル１、３−プロパンジオール又は２−アミ
ノ−２−メチル−１−プロパノールであり、これらのう
ちから任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
ノ−２−メチル１、３−プロパンジオール又は２−アミ
ノ−２−メチル−１−プロパノールであり、これらのう
ちから任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
配合量は高級脂肪酸に対し重量比で1/4〜1/2、好ましく
は1/3〜1/2である。1/4未満では、噴射剤を均一に可溶
化するのに難があり、又1/2を越えて添加した場合でも
効果に差は見られない。
は1/3〜1/2である。1/4未満では、噴射剤を均一に可溶
化するのに難があり、又1/2を越えて添加した場合でも
効果に差は見られない。
高級脂肪酸及び一般式（Ｉ）で示される塩基性物質は塩
の形で添加しても、又別々に添加して原液あるいはエア
ゾール組成物を調製中に塩を形成してもよい。
の形で添加しても、又別々に添加して原液あるいはエア
ゾール組成物を調製中に塩を形成してもよい。
本発明における水の配合量は原液全量中の30〜95重量％
である。
である。
以上の必須成分を含有してなる原液60〜99重量部好まし
くは２〜30重量部を、１〜40重量部好ましくは２〜30重
量部（計100重量部）の噴射剤と共にエアゾール容器内
に充填する。
くは２〜30重量部を、１〜40重量部好ましくは２〜30重
量部（計100重量部）の噴射剤と共にエアゾール容器内
に充填する。
噴射剤としてはジクロロジフルオロメタン、トリクロロ
モノフルオロメタン、ジクロロジフルオロエタン等のフ
ロンガスあるいはプロパン、ブタン、イソブタン等の液
化石油ガス（以下、LPGという）あるいはジメチルエー
テル等を挙げる事が出来る。これらの噴射剤は単独で用
いる事も又二種以上を混合して用いる事も出来る。
モノフルオロメタン、ジクロロジフルオロエタン等のフ
ロンガスあるいはプロパン、ブタン、イソブタン等の液
化石油ガス（以下、LPGという）あるいはジメチルエー
テル等を挙げる事が出来る。これらの噴射剤は単独で用
いる事も又二種以上を混合して用いる事も出来る。
噴射剤がエアゾール組成物全量中の１重量％未満では良
好な噴射性能が得がたく、40重量％を越えた場合は均一
可溶化に難があり噴射剤の分離を認める。
好な噴射性能が得がたく、40重量％を越えた場合は均一
可溶化に難があり噴射剤の分離を認める。
本発明の組成物は広い温度範囲にわたって噴射剤の分離
を起こす事なく安定であるが、より広い温度範囲での安
定性を求める場合は上記の必須成分に加えて、更に非イ
オン性界面活性剤を配合する事が好ましい。
を起こす事なく安定であるが、より広い温度範囲での安
定性を求める場合は上記の必須成分に加えて、更に非イ
オン性界面活性剤を配合する事が好ましい。
望ましい非イオン性界面活性はHLBが12〜16のもので、
例示するならばポリオキシエチレン（以下、POEとい
う）硬化ヒマシ油誘導体（EO40〜120モル）、POE−２−
オクチルドデカノール、POEデビドロコレステロールが
特に好ましい非イオン界面活性剤として挙げられる。
例示するならばポリオキシエチレン（以下、POEとい
う）硬化ヒマシ油誘導体（EO40〜120モル）、POE−２−
オクチルドデカノール、POEデビドロコレステロールが
特に好ましい非イオン界面活性剤として挙げられる。
配合量は上記原液全量中の0.3〜５重量％である。
本発明の組成物には、更に必要に応じて保湿剤、低級ア
ルコール、洗浄剤、油分、防腐剤、酸化防止剤、薬剤、
増粘剤、色素、香料等エアゾール組成物に汎用される成
分を添加することもできる。
ルコール、洗浄剤、油分、防腐剤、酸化防止剤、薬剤、
増粘剤、色素、香料等エアゾール組成物に汎用される成
分を添加することもできる。
次に試験例によって本発明を更に詳細に説明する。な
お、効果の測定は以下の評価法によった。
お、効果の測定は以下の評価法によった。
（噴射剤可溶化状態） 良く振とう後１日放置し観察した。
噴射剤が完全に透明可溶化しているもの ○ 噴射剤が見かけ上原液と混合しているもの△ 噴射剤が分離しているもの × （内圧−残量試験） 温度25℃にて各残量における内圧をブルドン管にて測定
した。
した。
（泡比重） 容器10cm3のガラス容器に均一に泡を噴射し測定した。
結果を表−１および図−１に示す。図−１は試験例１、
２を噴射使用していった場合の残量に対応する内圧と泡
比重を示す図である。
２を噴射使用していった場合の残量に対応する内圧と泡
比重を示す図である。
試験例１は噴射剤可溶化状態が良好で、広い温度領域に
わたり均一透明であった。試験例２は見かけ上噴射剤が
原液と混合している状態であり、低温（５℃）において
はガスの分離が認められた。
わたり均一透明であった。試験例２は見かけ上噴射剤が
原液と混合している状態であり、低温（５℃）において
はガスの分離が認められた。
又、試験例１は内圧、及び泡比重の残量に対する変化が
少なく、使用初期の泡質が最後まで変わらずに持続する
のに対し、試験例２は変化が大きく、使用初期と末期で
は泡質に著しい違いが見られた。
少なく、使用初期の泡質が最後まで変わらずに持続する
のに対し、試験例２は変化が大きく、使用初期と末期で
は泡質に著しい違いが見られた。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明にこれにより限定されるものではない。
発明にこれにより限定されるものではない。
実施例−１ 下記に示す洗顔用エアゾール組成物を調整した。
精製水 53.8 重量％ グリセリン ３ ジプロピレングリコール ３ ミリスチン酸 ６ ラウリン酸 14 ラウリン酸ジエタノール アマイド ３ ２−アミノ−２−メチル−1, ３−プロパンジオール ７ 香料 0.2 テトラフロロジクロロエタン LPG混合ガス （7/3） 10 上記組成物は噴射剤を均一に可溶化し、使用末期まで泡
質の変化が少なく、低温での噴射状態もきわめて良好で
あった。
質の変化が少なく、低温での噴射状態もきわめて良好で
あった。
実施例−２ 下記に示す洗浄用エアゾール組成物を調整した。
精製水 52 重量％ 1,3−ブチレングリコール ５ イソステアリン酸 10 ミリスチン酸 ５ オレイン酸 10 ２−アミノ−２−メチル −１−プロパノール 10 ジクロロテトラフル オロエタン ３ ジクロロジフル オロメタン ３ LPG ２ 上記組成物は噴射剤を均一に可溶化し、使用中最後まで
泡質の変化が少なく良好であった。
泡質の変化が少なく良好であった。
実施例−３ 下記の全身用洗浄用エアゾール組成物を調整した。
精製水 62 重量％ グリセリン 10 ソルビトール ５ ミリスチン酸 ５ ラウリン酸 ３ ヤシ脂肪酸ジエタノール アマイド ５ ２−アミノ−２−メチル −プロパンジオール 2.5 トリエタノールアミン １ アラントイン 0.1 ビタミンＥアセテート 0.2 香料 0.2 POE硬化ヒマシ油 誘導体（EO60モル） １ LPG ５ 上記組成物は泡立ちが良好であり、且つすすぎ易く、全
身用洗浄料として良好であり、泡質も使用最後まで変化
が少なく良好であった。
身用洗浄料として良好であり、泡質も使用最後まで変化
が少なく良好であった。
実施例−４ 下記のひげそり用エアゾール組成物を調整した。
精製水 61.098 重量％ ジプロピレングリコール 10 ステアリン酸 ５ ミリスチン酸 ２ ２−アミノ−２−メチル −１−プロパノール 3.5 POE−２−オクチルド デカノール（EO20モル） １ 色素 0.02 香料 0.3 グリチルリチン酸 モノアンモニウム 0.1 ジフロロジクロロメタン 12 上記組成物はガスを均一可溶化し、使用中最後まで泡質
変化が少なく、良好な使用性であった。
変化が少なく、良好な使用性であった。
実施例−５ 下記のひげそり用エアゾール組成物を調整した。
精製水 76.3 重量％ グリセリン ５ ジプロピレングリコール ５ ステアリン酸２−アミノ−２ ２ −メチル−１−プロパノ ール塩 ４ ミリスチン酸２−アミノ−２ −メチル−１−プロパノ ール塩 ４ スワワラン 0.2 ヤシ脂肪酸ジエタノール アマイド ２ アロエ抽出液 0.1 メントール 0.2 香料 0.2 LPG ５ 上記組成物は噴射剤を均一に可溶化し、使用中最後まで
泡質の変化が少なく、良好であった。
泡質の変化が少なく、良好であった。
図−１は、本発明に係るエアゾール組成物（試験例１）
および比較用（試験例２）のエアゾール組成物の、残量
と内圧および泡比重との関係を示す図面である。
および比較用（試験例２）のエアゾール組成物の、残量
と内圧および泡比重との関係を示す図面である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3:20）
Claims (5)
- 【請求項１】高級脂肪酸と一般式（Ｉ）で表わされる塩
基性物質との塩、水および噴射剤を含有することを特徴
とするエアゾール組成物。 一般式（Ｉ）： （Ｘは水素または水酸基を表す。） - 【請求項２】高級脂肪酸が炭素数８〜20の直鎖飽和高級
脂肪酸である特許請求の範囲第１項記載のエアゾール組
成物。 - 【請求項３】高級脂肪酸が炭素数８〜20の分枝高級脂肪
酸である特許請求の範囲第１項記載のエアゾール組成
物。 - 【請求項４】高級脂肪酸が炭素数８〜20の不飽和高級脂
肪酸である特許請求の範囲第１項記載のエアゾール組成
物。 - 【請求項５】特許請求の範囲第１項ないし第３項のいず
れかに記載のエアゾール組成物に更に非イオン性界面活
性剤を配合してなるエアゾール組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61184508A JPH0684497B2 (ja) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | エアゾ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61184508A JPH0684497B2 (ja) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | エアゾ−ル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6341586A JPS6341586A (ja) | 1988-02-22 |
| JPH0684497B2 true JPH0684497B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=16154418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61184508A Expired - Lifetime JPH0684497B2 (ja) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | エアゾ−ル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0684497B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4917723B2 (ja) * | 2001-09-17 | 2012-04-18 | 株式会社ダイゾー | エアゾール組成物および発泡性エアゾール製品 |
| JP5334384B2 (ja) * | 2007-07-06 | 2013-11-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | アフタードローを抑えたエアゾール用発泡性洗剤組成物 |
| US20170313920A1 (en) * | 2010-10-06 | 2017-11-02 | Thomas P. Daly | Biological Buffers with Wide Buffering Ranges |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60129315A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-07-10 | Yamamizu Sangyo Kk | 堤体に被覆シ−トを敷設する工法 |
| JPS60129314A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-07-10 | Yamamizu Sangyo Kk | 堤体に被覆シ−トを敷設する工法 |
-
1986
- 1986-08-06 JP JP61184508A patent/JPH0684497B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6341586A (ja) | 1988-02-22 |
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