ES2222673T3 - Utilizacion de una goma de silicona para estabilizar el acido ascorbico, y nuevas composiciones que contienen estos componentes. - Google Patents

Utilizacion de una goma de silicona para estabilizar el acido ascorbico, y nuevas composiciones que contienen estos componentes.

Info

Publication number
ES2222673T3
ES2222673T3 ES99401955T ES99401955T ES2222673T3 ES 2222673 T3 ES2222673 T3 ES 2222673T3 ES 99401955 T ES99401955 T ES 99401955T ES 99401955 T ES99401955 T ES 99401955T ES 2222673 T3 ES2222673 T3 ES 2222673T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition according
silicone rubber
composition
silicone
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99401955T
Other languages
English (en)
Inventor
Isabelle Afriat
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2222673T3 publication Critical patent/ES2222673T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Abstract

La presente invención se refiere a la utilización de una goma de silicona para estabilizar el ácido ascórbico o uno de sus ésteres o sales en una composición tópica y a nuevas composiciones que comprenden estos componentes y que presentan un pH comprendido entre 4 y 7. Estas composiciones se pueden utilizar en los campos cosméticos dermatológico o veterinario.

Description

Utilización de una goma de silicona para estabilizar el ácido ascórbico, y nuevas composiciones que contienen estos componentes.
La invención se relaciona con la utilización de una goma de silicona para estabilizar el ácido ascórbico y con nuevas composiciones que contienen estos componentes, utilizables, en particular, en los ámbitos cosméticos y dermatológicos.
La invención se relaciona también con una utilización de estas composiciones para el tratamiento cosmético de la piel, así como para la preparación de una crema o pomada destinada al tratamiento dermatológico de la piel.
La invención se relaciona aún con un procedimiento de tratamiento cosmético que consiste en aplicar a la piel dichas composiciones.
Las composiciones de la invención pueden ser aplicadas, por vía tópica, a la cara, incluyendo la periferia de los ojos, y al cuerpo, así como al cuero cabelludo de los seres humanos.
Se busca, desde hace mucho tiempo, estabilizar el ácido ascórbico o vitamina C en presentaciones galénicas apropiadas por sus propiedades beneficiosas. En efecto, el ácido ascórbico posee numerosas funciones biológicas, como la estimulación de la síntesis del colágeno, el refuerzo de los tejidos cutáneos contra las agresiones exteriores (rayos UV, polución), la despigmentación, la actividad anti-radicales libres y la compensación de la deficiencia en vitamina E. Algunas de estas propiedades beneficiosas han sido descritas por ENGLAND Y SEIFTER en el artículo "The biochemical functions of ascorbic acid", aparecido en Ann. Rev. Nutri., 1986: 6, pp. 365-406.
Sin embargo, por su estructura química (de alfa-cetolactona), el ácido ascórbico es muy sensible a la influencia de los parámetros del ambiente, como la luz, el oxígeno y el agua (por su pH y por la presencia de trazas de metales). El resultado es una degradación inevitable a lo largo del tiempo del ácido ascórbico en solución. Además, las emulsiones que contienen ácido ascórbico tienen tendencia a ser inestables, es decir, a separarse en dos fases en el curso del tiempo.
En el estado de la técnica, este problema ha sido tratado de formas diversas. Para disminuir o retrasar la degradación del ácido ascórbico en solución, los autores del documento US-A-5140043 preconizaron su estabilización introduciéndolo en soluciones hidroalcohólicas, formadas por al menos un 80% de agua y con un pH inferior a 3,5. Debido a la fuerte acidez de estas soluciones, su utilización en el ámbito cosmético y/o farmacéutico es difícilmente contemplable. En efecto, una aplicación repetida de estas soluciones puede perturbar el equilibrio de la piel y, en particular, irritar, incluso quemar, la piel.
Es conocido también el artículo de B.R. Hajratwala titulado "Stability of ascorbic acid", aparecido en la Revue Sciences Pharmaceutiques el 15 de Marzo de 1985. En este artículo, se enseña especialmente la estabilización del ácido ascórbico en solución acuosa ácida por adición de un agente tensoactivo, que es un éster de sorbitán oxietilenado. En particular, el autor describió en él que, a pH 3,4 y a 25ºC, la adición de este agente disminuía la velocidad de oxidación y, por lo tanto, de degradación del ácido ascórbico en solución. Además, este documento enseña el empleo de un agente quelante, tal como el ácido etilendiaminatetraacético ("EDTA"), y el acondicionamiento bajo nitrógeno, en ausencia de luz, para mejorar la estabilidad del ácido ascórbico en solución acuosa. Tal solución acuosa ácida, aplicada a la piel, presenta los mismos inconvenientes que los antes descritos para soluciones hidroalcohólicas ácidas. Además, la estabilización obtenida es aún insuficiente.
Se han contemplado otros modos de estabilización del ácido ascórbico, especialmente por recubrimiento (técnica descrita en el documento FR-A-1600826) o por granulación del ácido ascórbico (técnica ilustrada en el documento JP-A-53-127819 para la industria agroalimentaria). Pero estas técnicas son, por una parte, costosas y, por otra, pueden alterar el ácido ascórbico, por ejemplo durante un calentamiento, y/o conducir a composiciones poco cosméticas, como es el caso de los gránulos.
Se conoce además, por el documento FR-A-1489249, el empleo de sales metálicas de ácido ascórbico fosforilado, especialmente el ascorbilfosfato de magnesio, en composiciones cosméticas. Este último compuesto tiene una actividad próxima a la del ácido ascórbico del que procede, pero presenta ciertos inconvenientes que hacen su utilización sobre la piel poco probable. En particular, el ascorbilfosfato de magnesio, al no ser estable más que a pH básico (de pH 8 a pH 9), debe ser incorporado en una composición básica, que puede ser irritante para la piel (cuyo pH tiene un valor de aproximadamente 5,5).
El documento EP-A-0.670.157 describe una emulsión que consiste en una fase acuosa que contiene ácido ascórbico y que presenta un pH ácido, de un valor al menos igual a 3,5.
Se describen composiciones a base de polioles de ácido carboxílico combinados con emolientes específicos y con ácido ascórbico en el documento WO 98/22075. El pH preconizado de estas composiciones está comprendido entre 7 y 8. Tales pH ácidos o básicos pueden presentar inconvenientes.
En consecuencia, el conjunto de las proposiciones que se han hecho hasta la fecha no ha permitido resolver los problemas técnicos ligados a la inestabilidad del ácido ascórbico en solución en una forma galénica apropiada que junte eficacia y comodidad para los campos cosméticos y/o dermatológicos y que tenga un coste compatible con las exigencias industriales.
Sigue habiendo, pues, necesidad de una composición utilizable en los campos cosmético y/o dermatológico que contenga ácido ascórbico estabilizado en estado libre, es decir, sin grupos adicionales especialmente estabilizadores y que no provoque irritación alguna de la piel tras su aplicación.
El documento FR-1.600.826 describe la estabilización del ácido ascórbico en forma sólida por recubrimiento con ayuda de polímero de siloxano durante la fabricación de comprimidos.
La solicitud de patente WO-98/00102 divulga composiciones en las que el ácido ascórbico está estabilizado con dimetilisosórbido. Se puede añadir un aceite de silicona no entrecruzado a la composición para mejorar su aspecto y reforzar su estabilidad.
El documento EP 0.704.205 describe composiciones anhidras de maquillaje que contienen una goma de silicona. Estas composiciones son resistentes al agua y presentan una buena homogeneidad.
La solicitante ha descubierto ahora de forma sorprendente que la utilización de una goma de silicona permitía estabilizar el ácido ascórbico. El interés de utilizar una goma de silicona reside especialmente en el hecho de poder utilizar el ácido ascórbico en una composición que no provoque irritación ni quemaduras en la piel. La composición de la invención es, por lo tanto, bien soportada por los usuarios. Además, la composición de la invención presenta la ventaja de ser confortable sin ser grasa.
Además, el hecho de que la composición de la invención pueda incorporar ácido ascórbico en estado libre, protonado, permite tratamientos más eficaces con respecto a las preparaciones de la técnica anterior que llevan "derivados" de ácido ascórbico hidrolizables al contacto con la piel.
Las composiciones de la invención pueden presentarse especialmente en forma de leche o de cremas utilizables, en particular, en los ámbitos cosmético y dermatológico. Poseen una textura ligera y se extienden bien. Dan además, al ser aplicadas, una sensación de frescor y procuran un brillo instantáneo del color. Permiten, en particular, un alisamiento de las marcas y de las imperfecciones de la piel.
Por otra parte, las composiciones según la invención presentan la ventaja de poder incluir cualquier tipo de principio activo hidrófilo o lipófilo, siendo el pH de las composiciones neutro o débilmente ácido.
Además, las composiciones de la invención presentan buenas propiedades de estabilidad, especialmente a temperatura ambiente (20ºC).
La presente invención tiene, pues, por objeto esencial la utilización de una goma de silicona para estabilizar el ácido ascórbico o una de sus sales en una composición tópica.
En el marco de la presente invención, se entiende por "ácido ascórbico", o vitamina C, el ácido ascórbico en estado libre, protonado, o una de sus sales.
En el marco de la presente invención, bajo el término "goma de silicona" se hace referencia a polidimetilsiloxanos lineales no entrecruzados, que pueden estar hidroxilados o fenilados y que tienen la consistencia de un aceite espeso o de un sólido transparente, contrariamente a las alquil- y alcoxidimeticonas, que, cuando son sólidas, presentan un aspecto opaco céreo, pero pueden tener igualmente el aspecto de un aceite límpido cuando su punto de fusión es inferior a la temperatura ambiente.
La goma de silicona puede ser seleccionada entre polidiorganosiloxanos de masa molecular comprendida entre 100.000 y 2.000.000, y preferiblemente entre 100.000 y 1.500.000.
Estas gomas de silicona presentan preferiblemente una viscosidad igual o superior a 200.000 cSt (0,2 m^{2}/s), y preferiblemente superior a 300.000 cSt (0,3 m^{2}/s), viscosidad medida con el viscosímetro BROOKFIELD a 25ºC.
Se utiliza, más en particular, una goma de silicona seleccionada entre las gomas de silicona de la fórmula (I) siguiente:
1
donde:
R_{2}
representa -CH_{3}, -OH o -C_{6}H_{5};
R_{3}
representa -CH_{3}, -OH, -C_{6}H_{5} o -OSi(CH_{3})_{3};
x
es igual a 0 o un número entero, e
y
es un número entero, con la condición de que y o x e y sean números enteros tales que la masa molecular media en peso sea superior a 100.000, y preferiblemente de 100.000 a 1.500.000.
Las gomas de silicona preferidas de la invención son seleccionadas entre dimeticonas (polidimetilsiloxanos) y dimeticonoles (polidimetilsiloxanos con extremos de hidroxilo).
La goma de silicona puede ser utilizada sola o en mezcla, especialmente con un solvente seleccionado entre siliconas volátiles, aceites polidimetilsiloxanos, aceites polifenilmetilsiloxanos, isoparafinas, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano, tetradecano o sus mezclas.
Las gomas de silicona están generalmente comercializadas por los proveedores en forma presolubilizada o no en una proporción del 5 al 20%, y preferiblemente del 10 al 15%, en peso en un polidimetilsiloxano lineal o cíclico, de bajo peso molecular, volátil o no volátil.
Se pueden citar a modo de ejemplo como gomas de silicona la dimeticona al 96% en ciclometicona vendida por la Sociedad RHÔNE POULENC bajo la denominación "Mirasil DM-500000®" y la dimeticona vendida por la Sociedad WACKER bajo la denominación "AK 300000®" y los dimeticonoles vendidos bajo las denominaciones "Q2-1403®", "Q2-1401®" y "Q2-1503®" por la Sociedad DOW CORNING.
Otro objeto de la invención es una composición tópica en forma de emulsión que consiste en ácido ascórbico o una de sus sales, una goma de silicona y un emulsor siliconado y que presenta un pH comprendido entre 4 y 7, y preferiblemente entre 5,5 y 6,5.
Las composiciones según la invención pueden especialmente consistir en una emulsión de agua-en-aceite o de aceite-en-agua.
Las gomas de silicona son las antes descritas. Del mismo modo, la goma de silicona puede ser utilizada sola o en mezcla con un solvente seleccionado entre siliconas volátiles, aceites polidimetilsiloxanos, aceites polifenilmetilsiloxanos o sus mezclas.
El ácido ascórbico está presente en las composiciones de la invención en una concentración que va del 0,1 al 20%, y preferiblemente del 2 al 10%, en peso con respecto al peso total de la composición.
La goma de silicona está presente en las composiciones de la invención en una concentración de materia activa del 1 al 20% y, preferiblemente, del 2 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición.
En una forma de realización particularmente preferida de la invención, la composición contiene además al menos un poliol. El poliol puede ser seleccionado entre glicerina, sorbitol o glicoles, en particular propilenglicol, butilenglicol y polietilenglicoles.
Según un modo de realización particular de la invención, el o los polioles se hallan total o parcialmente en forma acomplejada con un polímero acrílico o metacrílico. El polímero puede también incluir agua ligada, es decir, estar acomplejado con una mezcla de agua y poliol(es). Se entiende por polímero acrílico o metacrílico un homopolímero o un copolímero de ácido acrílico o metacrílico o un homopolímero o un copolímero de un derivado de ácido acrílico o metacrílico.
Se pueden citar como homopolímero acomplejante del agua y de los polioles los vendidos bajo las denominaciones Norgel y Lubrajel CG por la Sociedad Guardian. Estos polímeros son poliacrilatos de glicerilo acomplejados con más de un 65% en peso de glicerina y/o de propilenglicol y menos de un 35% en peso de agua ligada. Estos polímeros aportan el poliol y el agua acomplejados y eventualmente tienen además la función de gelificantes de la composición.
El poliol puede estar presente en una concentración que va del 5 al 40%, preferiblemente del 15 al 30%, en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones según la invención pueden contener además al menos un aceite siliconado. Estos últimos pueden ser especialmente seleccionados entre el grupo consistente en siliconas volátiles, tales como el ciclopentadimetilsiloxano y el ciclotetradimetilsiloxano, polidimetilsiloxanos, polifeniltrimetilsiloxanos y siliconas fluoradas.
El aceite siliconado puede estar presente en una concentración del 2 al 40%, y preferiblemente del 10 al 35%, en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones según la invención contienen también además al menos un emulsor siliconado.
Los emulsores siliconados pueden ser seleccionados entre dimeticonas copolioles y alquildimeticona copolioles. Se pueden citar como emulsor utilizable en las composiciones de la invención la mezcla de 4-isoestearato de poliglicerol/cetildimeticona copoliol/laurato de hexilo vendida bajo la denominación "Abil WE 09®" por la Sociedad Goldschmidt, el cetildimeticona copoliol vendido bajo la denominación "Abil EM 90®" por la Sociedad Goldschmidt y la mezcla de ciclometicona/dimeticona copoliol vendida bajo la denominación "Q2-3225C" o "Q2-5225C" por la Sociedad Dow Corning.
Según un modo preferido de realización de la invención, se utiliza un alquildimeticona copoliol y especialmente el cetildimeticona copoliol. El emulsor está presente en una cantidad que va preferiblemente del 0,1 al 10%, mejor del 0,5 al 5%, del peso total de la composición.
Las composiciones según la invención pueden contener además uno o varios cuerpos grasos seleccionados entre ceras o resinas de silicona, aceites fluorados, aceites de origen animal, aceites de origen vegetal, aceites minerales o aceites sintéticos. Como ceras, se pueden utilizar especialmente las ceras de silicona, tales como los alcoxidimetilsiloxanos y, más concretamente, los estearoxipolidimetilsiloxanos, los alquilpolisiloxanos y los polidimetilsiloxanos con función mercapto. Como resinas, se pueden utilizar especialmente las resinas de silicona, tales como los trimetilsiloxisilicatos.
De forma conocida, la composición de la invención puede contener también adyuvantes habituales en los ámbitos cosmético y dermatológico, tales como tensoactivos, especialmente tensoactivos espumantes, agentes activos hidrófilos o lipófilos además del ácido ascórbico, conservantes, antioxidantes, solventes, perfumes, cargas, filtros, absorbentes de olor, materias colorantes y vesículas lipídicas. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en los ámbitos considerados, por ejemplo, de un 0,01% a un 15% del peso total de la composición.
Como agentes activos hidrófilos, se pueden utilizar, por ejemplo, las proteínas o los hidrolizados de proteína, los aminoácidos, la alantoína, los azúcares y los derivados de azúcar, el almidón, el ácido hialurónico o extractos vegetales, tales como extractos de Gink-go biloba o extractos de Ginseng.
Como agentes activos lipófilos, se pueden utilizar, por ejemplo, el tocoferol (vitamina E) y sus derivados, los ácidos grasos esenciales, las ceramidas y los aceites esenciales.
Como cargas, se pueden citar el polvo de nilón y las microesferas (copolímero de acrilatos).
Las composiciones según la invención pueden también constituir una composición cosmética y/o dermatológica.
La invención tiene aún por objeto una utilización de la composición anterior para un tratamiento cosmético de la piel y, en particular, con la intención de tonificarla, regenerarla, alisar las arrugas y/o las estrías de la piel, aclarar el color, eliminar las manchas pigmentarias de la piel y/o para luchar contra los efectos de los rayos UV, y/o para reforzar los tejidos cutáneos contra las agresiones ambientales (polución).
La invención tiene también por objeto la utilización de la composición anterior para la fabricación de una crema destinada a un tratamiento dermatológico.
La invención tiene finalmente por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético, consistente en aplicar a la piel, incluyendo la periferia de los ojos, una composición según la invención.
Otras ventajas y características de la invención serán más evidentes tras la lectura de los ejemplos que se dan a continuación a título ilustrativo.
Ejemplo 1 Emulsión de agua en aceite
Fase A
- Agua desmineralizada 25,05%
- Glicerina 24%
- Propilenglicol 7%
- Conservante 0,2%
- Vitamina C 5%
- Sulfato de magnesio 2%
- Copolímero de acrilatos (microesferas) 0,75%
Fase B
- DC2 5225C (emulsor siliconado en aceite de silicona) 8%
- Aceite de silicona 20 cSt 23%
- Silicone AK 300000 (goma de silicona) 5%
El modo operativo para preparar esta composición es el siguiente:
Se prepara cada fase por separado y se introduce la fase A en la fase B con agitación.
Se obtiene una crema blanca, brillante y estable. Esta composición es apta para alisar las marcas de la piel de la cara y para aclarar el color.
Ejemplo 2 Emulsión de agua en aceite
Fase A
- Agua desmineralizada 25,05%
- Glicerina 24%
- Propilenglicol 7%
- Conservante 0,2%
- Vitamina C 5%
- Sulfato de magnesio 2%
- Copolímero de acrilatos 0,75%
Fase B
- Cetildimeticona copoliol (Abil EM90) 0,8%
- Aceite de silicona 20 cSt 23%
- Ciclometicona 7,2%
- AK 300000 (goma de silicona) 5%
El modo operativo es el mismo que en el ejemplo 1.
Se obtiene una crema blanca, brillante y estable. Esta composición es apta para alisar las marcas de la piel y para aclarar el color.
\newpage
Ejemplo 2 comparativo
Emulsión de agua en aceite
Fase A
- Agua desmineralizada 25,05%
- Glicerina 24%
- Propilenglicol 7%
- Conservante 0,2%
- Vitamina C 5%
- Sulfato de magnesio 2%
- Copolímero de acrilatos 0,75%
Fase B
- Cetildimeticona copoliol (Abil EM90) 0,8%
- Aceite de silicona 20 cSt 28%
- Ciclometicona 7,2%
El modo operativo es el mismo que en el ejemplo 1. Se obtiene una crema espesa, que es inestable y se separa rápidamente en dos fases.
Ejemplo 3 Emulsión de agua en aceite
Fase A
- Agua desmineralizada 20%
- Glicerina 24%
- Propilenglicol 13%
- Vitamina C 5%
- Sulfato de magnesio 2%
Fase B
- Cetildimeticona copoliol (Abil EM90) 0,8%
- Aceite de silicona 30,2%
- Mirazol DM-500000 (goma de silicona) 5%
El modo operativo es idéntico al del ejemplo 1.
Se obtiene una crema blanca, estable, apta para alisar las marcas de la piel y aclarar el color.

Claims (27)

1. Utilización de una goma de silicona seleccionada entre polidimetilsiloxanos lineales no entrecruzados eventualmente hidroxilados o fenilados, para estabilizar el ácido ascórbico o una de sus sales en una composición tópica consistente en una emulsión de agua-en-aceite o de aceite-en-agua.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar la goma de silicona entre polidiorganosiloxanos con una masa molecular comprendida entre 100.000 y 2.000.000, preferiblemente entre 100.000 y 1.500.000.
3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que la goma de silicona presenta una viscosidad igual o superior a 0,2 m^{2}/s y preferiblemente igual o superior a 0,3 m^{2}/s.
4. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por seleccionar la goma de silicona entre las gomas de silicona de la fórmula (I) siguiente:
2
donde:
R_{2}
representa -CH_{3}, -OH o -C_{6}H_{5};
R_{3}
representa -CH_{3}, -OH, -C_{6}H_{5} o -OSi(CH_{3})_{3};
x
es igual a 0 o un número entero, e
y
es un número entero, con la condición de que y o x e y sean números enteros tales que la masa molecular media en peso sea superior a 100.000, y preferiblemente de 100.000 a 1.500.000.
5. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por seleccionar la goma de silicona entre dimeticonas y dimeticonoles.
6. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por utilizar la goma de silicona sola o en mezcla con un solvente seleccionado entre siliconas volátiles, aceites polidimetilsiloxanos, aceites polifenilmetilsiloxanos o sus mezclas.
7. Composición tópica en forma de emulsión de agua-en-aceite o de aceite-en-agua, caracterizada por consistir en ácido ascórbico o una de sus sales, una goma de silicona seleccionada entre polidimetilsiloxanos lineales no entrecruzados eventualmente hidroxilados o fenilados y un emulsor siliconado y presentar un pH comprendido entre 4 y 7.
8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada por seleccionar la goma de silicona entre polidiorganosiloxanos con una masa molecular comprendida entre 100.000 y 2.000.000, preferiblemente entre 100.000 y 1.500.000.
9. Composición según la reivindicación 7 ó 8, caracterizada por el hecho de que la goma de silicona presenta una viscosidad igual o superior a 0,2 m^{2}/s y preferiblemente igual o superior a 0,3 m^{2}/s.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizada por seleccionar la goma de silicona entre las gomas de silicona de la fórmula (I) siguiente:
3
donde:
R_{2}
representa -CH_{3}, -OH o -C_{6}H_{5};
R_{3}
representa -CH_{3}, -OH, -C_{6}H_{5} o -OSi(CH_{3})_{3};
x
es igual a 0 o un número entero, e
y
es un número entero, con la condición de que y o x e y sean números enteros tales que la masa molecular media en peso sea superior a 100.000, y preferiblemente de 100.000 a 1.500.000.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizada por seleccionar la goma de silicona entre dimeticonas y dimeticonoles.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizada por utilizar la goma de silicona sola o en mezcla con un solvente seleccionado entre siliconas volátiles, aceites polidimetilsiloxanos, aceites polifenilmetilsiloxanos o sus mezclas.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, caracterizada por estar presente el ácido ascórbico o una de sus sales en una concentración del 0,1 al 20%, y preferiblemente del 2 al 10%, en peso con respecto al peso total de la composición.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 13, caracterizada por estar presente la goma de silicona en una concentración de materia activa del 1 al 20%, y preferiblemente del 2 al 15%, en peso con respecto al peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 14, caracterizada por el hecho de que la composición contiene además al menos un poliol.
16. Composición según la reivindicación 15, caracterizada por seleccionar el poliol entre glicerina, sorbitol o glicoles.
17. Composición según la reivindicación 15 ó 16, caracterizada por estar presente el poliol en una concentración del 5 al 40%, y preferiblemente del 15 al 30%, en peso con respecto al peso total de la composición.
18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 17, caracterizada por contener además al menos un aceite siliconado.
19. Composición según la reivindicación 18, caracterizada por seleccionar el aceite siliconado entre el grupo consistente en siliconas volátiles, polidimetilsiloxanos, polifeniltrimetilsiloxanos y siliconas fluoradas.
20. Composición según la reivindicación 18 ó 19, caracterizada por estar presente el aceite siliconado en una concentración del 2 al 40%, y preferiblemente del 10 al 35%, en peso con respecto al peso total de la composición.
21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 20, caracterizada por el hecho de que el emulsor es un dimeticona copoliol o un alquildimeticona copoliol.
22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 21, caracterizada por estar presente el emulsor en una concentración del 0,1 al 10%, y preferiblemente del 0,5 al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 22, caracterizada por contener además uno o varios cuerpos grasos seleccionados entre ceras o resinas de silicona, aceites fluorados, aceites de origen animal, aceites de origen vegetal, aceites minerales o aceites sintéticos.
24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 23, caracterizada por contener además al menos un adyuvante seleccionado entre tensoactivos, agentes activos hidrófilos o lipófilos, conservantes, antioxidantes, solventes, perfumes, cargas, filtros, absorbentes de olor, materias colorantes y vesículas lipídicas.
25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 24, caracterizada por constituir una composición cosmética y/o dermatológica.
26. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 24 para el tratamiento cosmético de la piel con objeto de tonificarla, regenerarla, alisar las arrugas y/o las estrías de la piel, aclarar el color, eliminar las manchas pigmentarias de la piel y/o para luchar contra los efectos de los rayos UV, y/o para reforzar los tejidos cutáneos contra las agresiones ambientales.
27. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 25 para la fabricación de una crema destinada a un tratamiento dermatológico.
ES99401955T 1998-09-29 1999-07-30 Utilizacion de una goma de silicona para estabilizar el acido ascorbico, y nuevas composiciones que contienen estos componentes. Expired - Lifetime ES2222673T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9812156A FR2783713B1 (fr) 1998-09-29 1998-09-29 Utilisation d'une gomme de silicone pour stabiliser l'acide ascorbique et nouvelles compositions contenant ces composants
FR9812156 1998-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2222673T3 true ES2222673T3 (es) 2005-02-01

Family

ID=9530959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99401955T Expired - Lifetime ES2222673T3 (es) 1998-09-29 1999-07-30 Utilizacion de una goma de silicona para estabilizar el acido ascorbico, y nuevas composiciones que contienen estos componentes.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6328983B1 (es)
EP (1) EP0998915B1 (es)
JP (1) JP4072296B2 (es)
KR (1) KR20000023216A (es)
CN (1) CN1251773A (es)
AT (1) ATE268587T1 (es)
BR (1) BR9904613A (es)
CA (1) CA2281418A1 (es)
DE (1) DE69917858T2 (es)
ES (1) ES2222673T3 (es)
FR (1) FR2783713B1 (es)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020119954A1 (en) * 1999-01-06 2002-08-29 L'oreal, S.A. Composition containing stabilized ascorbic acid, and uses thereof
US20030180281A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-25 Bott Richard R. Preparations for topical skin use and treatment
US7223386B2 (en) * 2002-03-11 2007-05-29 Dow Corning Corporation Preparations for topical skin use and treatment
JP2007204399A (ja) * 2006-01-31 2007-08-16 Haba Laboratories Inc 油中水型乳化組成物
EA015246B1 (ru) 2006-02-21 2011-06-30 Мэри Кэй, Инк. Неводная композиция стабильной аскорбиновой кислоты и способ ее приготовления
CN101652164A (zh) * 2006-10-10 2010-02-17 陶氏康宁公司 硅氧烷泡沫控制剂
CN101584647B (zh) 2008-05-20 2012-10-31 赢创德固赛特种化学(上海)有限公司 高维生素c含量油包多元醇组合物及其制备方法
CN101606901B (zh) 2008-06-20 2012-11-07 赢创德固赛特种化学(上海)有限公司 高含水量唇膏及其制备方法
CN102348765B (zh) 2009-03-10 2015-09-09 道康宁东丽株式会社 水包油硅氧烷乳液组合物
GB0905502D0 (en) 2009-03-31 2009-05-13 Dow Corning Organopolysiloxane emulsions and their production
GB0905507D0 (en) * 2009-03-31 2009-05-13 Dow Corning Organopol Ysiloxane Compositions Containing An Active Material
US8409628B2 (en) * 2010-02-04 2013-04-02 Penguin IP Holdings, Inc. Methods and compositions for oxygenation of skin to treat skin disorders
US9029428B2 (en) 2010-07-02 2015-05-12 Dow Corning Toray Co., Ltd. Oil-in-water silicone emulsion composition
US20140147525A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-29 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Two Component Systems For Delivering Stabilized Ascorbic Acid
JP6997222B2 (ja) 2017-06-23 2022-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
JP2021530447A (ja) 2018-07-03 2021-11-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 皮膚状態の治療方法
JP2023528616A (ja) 2020-06-01 2023-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
KR102233930B1 (ko) * 2020-09-23 2021-03-30 주식회사 코리아나화장품 안정화된 아스코빅애씨드를 포함하는 화장료 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391373A (en) * 1992-07-01 1995-02-21 Chanel, Inc. Skin cream composition
GB9223235D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2715844B1 (fr) * 1994-02-04 1996-03-29 Oreal Emulsion contenant de l'acide ascorbique stabilisé, procédé de traitement cosmétique la mettant en Óoeuvre, ses utilisations.
US5364633A (en) * 1994-03-14 1994-11-15 Dow Corning Corporation Silicone vesicles and entrapment
US5587149A (en) * 1995-02-06 1996-12-24 R.P. Scherer Corporation Topical application emulsions
FR2737122B1 (fr) * 1995-07-25 1997-09-12 Oreal Composition stable contenant de l'acide ascorbique
US5750123A (en) * 1996-06-28 1998-05-12 Chesebrough-Pond's Co., Division Of Conopco, Inc. Vitamin C delivery system
AU6150198A (en) * 1997-02-11 1998-08-26 Procter & Gamble Company, The Skin lightening compositions
US5710300A (en) * 1997-04-11 1998-01-20 Dow Corning Corporation Siloxy phosphonate as stabilizing agent for polydiorganosiloxanes
US5891470A (en) * 1998-04-17 1999-04-06 Advanced Polymer Systems, Inc. Softgel formulation containing retinol
US6013270A (en) * 1998-04-20 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Skin care kit
US6146664A (en) * 1998-07-10 2000-11-14 Shaklee Corporation Stable topical ascorbic acid compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2281418A1 (fr) 2000-03-29
ATE268587T1 (de) 2004-06-15
JP4072296B2 (ja) 2008-04-09
US6328983B1 (en) 2001-12-11
EP0998915A1 (fr) 2000-05-10
DE69917858T2 (de) 2005-06-09
FR2783713B1 (fr) 2002-05-31
DE69917858D1 (de) 2004-07-15
CN1251773A (zh) 2000-05-03
JP2000103735A (ja) 2000-04-11
BR9904613A (pt) 2000-11-14
KR20000023216A (ko) 2000-04-25
FR2783713A1 (fr) 2000-03-31
EP0998915B1 (fr) 2004-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2222673T3 (es) Utilizacion de una goma de silicona para estabilizar el acido ascorbico, y nuevas composiciones que contienen estos componentes.
ES2212991T3 (es) Composicion que contiene un agente activo inestable en medio oxidante, y sus utilizaciones principalmente cosmeticas.
JP3675843B2 (ja) ビタミンcの送達系
KR101655346B1 (ko) 고유상 안정화 화장료 조성물
ES2390015T3 (es) Composición cosmética que comprende un derivado difenil-metano hidroxilado
ES2234788T3 (es) Composicion de tratamiento o maquillaje que contiene fibras y un copolimero dispersante.
US20060120979A1 (en) Skin care composition comprising hydroquinone and a substantially anhydrous base
ES2535720T3 (es) Emulsión aceite en agua que contiene un polímero anfífilo y un elastómero siliconado
ES2244122T3 (es) Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen quitosano y fosfolipidos.
ES2290331T3 (es) Producto cosmetico de bola bifasico.
HU230156B1 (hu) Hagymakivonatot és zsírolajat tartalmazó szer előállítása károsodott bőrszövet, különösen sebhelyek ellátására, megelőzésére vagy kezelésére
ES2158725T5 (es) Composicion en forma de emulsion agua en aceite con una velocidad de cizallamiento evolutiva.
ES2259333T3 (es) Preparaciones cosmeticas y dermatologicas pobres en lipidos en forma de emulsiones aceite en agua con contenido en acidos grasos.
JP2019510783A (ja) シワ隠し用化粧料組成物
JPH07242824A (ja) ゲル状外観を有する組成物
PL184294B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóry
ES2607930T3 (es) Agente para mejorar las arrugas finas
ES2351381T3 (es) Composición cosmética que comprende un compuesto ácido ascórbico o un compuesto ácido salicílico.
PT1347738E (pt) Composição transparente de tratamento cosmético do tipo emulsão água-em-óleo
JPH10503780A (ja) 抗アクネ化粧品組成物
ES2228423T3 (es) Composicion en forma de emulsion agua-en-aceite y sus utilizaciones cosmeticas.
ES2281149T3 (es) Composicion de base alcoholica para el estilizado del cabello, que contiene gamma-orizanol y sales de calcio.
ES2149037T5 (es) Emulsion que contiene acido ascorbico y sus utilizaciones en los ambitos cosmetico y dermatologico.
ES2504192T3 (es) Composición en forma de emulsión aceite-en-agua y sus utilizaciones en particular cosméticas
JP3865300B2 (ja) 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤