ES2213709T3 - Procedimiento y dispositivo para llevar a cabo reacciones en un reactor con espacios de reaccion en forma de ranura. - Google Patents
Procedimiento y dispositivo para llevar a cabo reacciones en un reactor con espacios de reaccion en forma de ranura.Info
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Abstract
Un procedimiento para llevar a cabo reacciones entre al menos dos reactivos fluidos (R1, R2) con el uso de un reactor en el que se han dispuesto elementos de pared (1), espacios de reacción (3) con forma de ranura, así como cavidades (5) para la conducción a su través de un portador de calor fluido, caracterizado por que a) los espacios de reacción (3) tienen forma de ranura y están formados entre superficies laterales (2) de, en cada caso, dos elementos de pared (1) substancialmente del mismo tamaño y substancialmente con forma de paralelepípedo recto, fabricados de placas sólidas, y por que los elementos de pared (1) se han dispuesto de forma intercambiable en un bloque (24) que está comprendido en un paralelepípedo recto virtual, b) los reactivos (R1, R2) se introducen en los espacios de reacción con forma de ranura (3) desde zonas de borde situadas en el mismo lado o cara del bloque (24), y son conducidos a través de los espacios de reacción (3) como una mezcla de reacción, en direcciones similares según flujos paralelos, y por que c) el portador de calor fluido es conducido a través de las cavidades tubulares (5) que se extienden en el interior de los elementos de pared (1), y en el cual la anchura de ranura (¿s¿) de los espacios de reacción (3) tiene unas dimensiones entre 0, 05 y 5 mm, de tal manera que, en el caso de mezclas de reacción explosivas, la anchura de ranura ¿s¿ de los espacios de reacción se escoge tan pequeña como sea necesario para evitar la propagación de las llamas.
Description
Procedimiento y dispositivo para llevar a cabo
reacciones en un reactor con espacios de reacción en forma de
ranura.
La invención se refiere a un procedimiento para
llevar a cabo reacciones entre al menos dos reactantes fluidos
utilizando un reactor en el cual se han dispuesto elementos de
pared, espacios de reacción con forma de ranura, y cavidades
destinadas a conducir un portador de calor fluido a su través.
En virtud del documento DE 3342749 A1 se conoce
un reactor del tipo de placas para la síntesis química a alta
presión, en el cual las placas adoptan la forma de paralelepípedos
rectos y planos que están rodeados por paredes de hoja metálica,
cada uno de los cuales forma una cámara llena de un catalizador, y
cuyas dos paredes mayores son impermeables al gas. El flujo de los
gases de reacción a través del catalizador granular se produce, bien
horizontalmente o bien verticalmente, a través de dos caras
estrechas, abiertas o perforadas, del paralelepípedo recto, las
cuales están situadas opuestamente entre sí. Con vistas al
calentamiento o al enfriamiento (dependiendo de la reacción, ya sea
exotérmica o endotérmica), se han dispuesto canales de refrigeración
en las cámaras para la circulación de un portador de calor líquido.
Estos canales de refrigeración pueden estar formados por estructuras
de hoja metálica que adoptan la forma de piezas transversales o
crucetas, hoja metálica corrugada o elementos similares, y que están
unidas firmemente a las paredes lisas, por ejemplo, por soldadura.
La totalidad de las cámaras está adaptada, en cuanto a su línea o
perfil global, a la forma de un reactor cilíndrico, de tal manera
que las cámaras tienen, en parte, tamaños variables y los gases de
reacción circulan por perfusión sucesivamente a través de ellas, lo
que se lleva a cabo, por ejemplo, también en grupos. El diseño
estructural es enormemente elaborado, y la salida de producción, que
ya es pequeña de por sí, puede incrementarse de forma óptima
mediante el alargamiento axial y/o mediante una conexión en paralelo
de varios reactores.
Por el documento EP 0691701 A1 se conoce un
generador de apilamiento con forma modificable en el cual, con el
fin de llevar a cabo reacciones endotérmicas, unas cámaras de forma
modificable y provistas de un medio de recuperación del calor,
conectado aguas abajo, se intercalan, en cada caso, entre dos
cámaras de combustión. En este caso, las direcciones de flujo de los
gases en las cámaras de forma modificable y en las cámaras de
combustión son opuestas, y se han dispuesto paredes semipermeables
por delante de las cámaras de recuperación del calor que, en cada
caso, se han conectado aguas abajo. El medio de recuperación del
calor consiste, de manera ejemplar, en esferas de óxido de aluminio.
Con vistas a mejorar el intercambio de calor, se han dispuesto,
entre las cámaras individuales, láminas horizontales conductoras del
calor, las cuales están dotadas de aberturas para el paso de
combustible en la región de calentamiento. Entre cada uno de tales
grupos de tres, se ha dispuesto, a su vez, una cámara para la
distribución de combustible. El dispositivo tiene una estructura
extraordinariamente complicada y no se ha previsto ni es adecuado
para procesos exotérmicos, ya que el dispositivo carece de canales
de refrigeración, y ello iría en contra del sentido y propósito de
la solución conocida. El diseño estructural, que no resulta adecuado
para un funcionamiento a alta presión, sirve al propósito de acortar
la longitud total gracias a la omisión de zonas especiales para el
calentamiento.
Se conoce, en virtud del documento DE 4444364 C2,
un reactor vertical de lecho fijo y que presenta una sección
transversal de caja o cavidad rectangular, que está destinado a
reacciones exotérmicas entre gases y en el cual el lecho fijo,
consistente en catalizadores, está subdividido por medio de
particiones verticales con el propósito de formar canales de flujo
independientes y un intercambiador de calor del tipo de placa. Por
debajo y por encima de los canales de flujo se han situado, en cada
caso, espacios intermedios carentes de catalizador, en una
disposición alterna. Los gases emergen por el extremo superior del
lecho fijo desde algunos de los canales de flujo, y son conducidos
de nuevo a través de canales de rebosamiento lateral situados por
debajo del lecho fijo, desde donde son suministrados, a través de
los otros canales de flujo respectivos, a una boquilla o tobera de
salida del gas. El dispositivo no se ha previsto ni es adecuado para
procesos endotérmicos, ya que el dispositivo carece de medios para
efectuar un aporte de calor. Además, como consecuencia de la sección
transversal rectangular de la caja o cavidad, el diseño estructural
no resulta adecuado para el funcionamiento a alta presión.
Se conoce, en virtud del documento EP 0754492 A2,
un reactor del tipo de placas destinado a reacciones de medios
fluidos, que está construido con la forma de un mezclador estático
con intercambio de calor. Para este propósito, se han apilado un
gran número de placas unas sobre otras, de tal manera que la más
inferior de ellas está cerrada en dirección hacia fuera y la más
superior está provista simplemente de ánimas u orificios dispuestos
según la dirección hacia fuera y destinados a la toma y la descarga
de los medios que se han de hacer reaccionar o que ya han sido
hechos reaccionar, así como de un medio portador del calor. Las
respectivas segundas placas poseen, además, desde abajo y desde
arriba, rebajes que están abiertos por uno de los lados para el
redireccionamiento de los reactivos a través del apilamiento a la
manera de meandros. En las placas situadas entre medias, se han
dispuesto cámaras de mezcla con forma de X o con forma de hoja de
trébol, así como cámaras de reacción que están unidas entre sí según
la dirección del apilamiento. El canal o paso del intercambiador de
calor es también guiado a través del apilamiento de placas en una
configuración de meandros o laberíntica. Las placas están formadas
de un material con una buena conductividad térmica, preferiblemente
metales y aleaciones, presentan un espesor comprendido entre 0,25 y
25 mm y pueden fabricarse por micro-mecanizado,
ataque químico superficial, estampación, procedimientos
litográficos, etc. Se encuentran unidas firme y apretadamente entre
sí por sus superficies exteriores a las aberturas, es decir, por su
periferia, por ejemplo, por abrazamiento, pernos, remaches,
soldadura, unión por adhesivo, etc., y forman, en consecuencia, un
estratificado. Los complicados caminos de flujo dan lugar a elevadas
resistencias al flujo del fluido, y no son susceptibles de ser
llenados con catalizadores. Como consecuencia del mecanizado que se
requiere, el procedimiento de fabricación resulta extremadamente
elaborado, debido a que todas las superficies de contacto tienen que
someterse a un rectificado fino.
En virtud del documento DE 19754185 C1, se conoce
un reactor para la conversión catalítica de medios de reacción
fluidos, en el cual un lecho fijo, que consiste en un material
catalítico que está soportado sobre una placa de criba, se encuentra
subdividido por medio de láminas térmicas verticales, cada una de
las cuales consiste en dos láminas metálicas que se han deformado
reiteradamente hasta conferirles la forma de un cojín y que se han
soldado entre sí, de tal modo que incluyen un espacio destinado a
conducir un medio de enfriamiento o de calentamiento a su través,
por puntos que están distribuidos en una configuración de rejilla.
Los medios de reacción y el medio portador de calor son conducidos
en contracorriente a través de las columnas de lecho fijo, entre las
láminas térmicas, por una parte, y a través de las cavidades
existentes en las láminas térmicas, por otra parte. El recipiente o
vasija del reactor se ha construido con la forma de un cilindro
vertical, y las láminas térmicas se han adaptado en su forma al
cilindro, es decir, que tienen tamaños variables. También en este
caso, la salida producida puede incrementarse de la mejor manera
posible mediante el alargamiento axial y/o mediante la unión en
paralelo de varios reactores.
Se conoce, gracias al documento DE 198 16296 A1,
del mismo Solicitante, la práctica de generar una solución acuosa de
peróxido de hidrógeno a partir de agua, hidrógeno y oxígeno, en un
reactor que puede contener tanto un empaquetamiento de lecho fijo
consistente en catalizadores en partículas, como unos portadores
monolíticos planos que están dotados de canales, adoptan la forma de
intercambiadores de calor y están provistos de revestimientos de
material catalizador. Como catalizadores, se especifican elementos
de los grupos octavo y/o primero de la tabla periódica, tales como
el Ru (rutenio), el Rh (rodio), el Pd (paladio), el Ir (iridio), el
Pt (platino) y el Au (oro), de los que el Pd y el Pt son
especialmente preferidos. Como materiales portadores, se especifican
el carbono activado, los óxidos insolubles en agua, los óxidos
mezclados, los sulfatos, fosfatos y silicatos de metales
alcalinotérreos, de Al (aluminio), de Si (silicio), de Sn (estaño) y
de metales pertenecientes a los grupos tercero a sexto. Se mencionan
como preferidos los óxidos de silicio, de aluminio, de estaño, de
titanio, de zirconio, de niobio y de tántalo, así como el sulfato de
bario. Se mencionan, como materiales para los portadores
monolíticos, paredes metálicas o cerámicas que desempeñan la función
de intercambiadores de calor análogos a los intercambiadores de
calor del tipo de placas. El reactor experimental especificado tenía
un diámetro interior de 18 mm y una longitud de 400 mm. Las
temperaturas se encontraban comprendidas en el intervalo entre 0 y
90ºC, preferiblemente entre 20 y 70ºC, y las presiones estaban
comprendidas entre la presión atmosférica y aproximadamente 10 MPa,
preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y 5 MPa. También con
respecto a este estado de la técnica, la salida de producción puede
incrementarse de manera óptima por medio del alargamiento axial y/o
por medio de la conexión en paralelo de varios reactores.
Un reactor conforme al documento DE 19544985 C1,
así como al documento DE 19753720 A1, comprende unos
intercambiadores de calor con forma de placas en los cuales el
portador de calor fluido es conducido a través de la ranura formada
entre dos placas. No se hace alusión a la función de los espacios de
reacción en forma de ranura a lo ancho.
Un dispositivo de acuerdo con el documento DE
19741645 A1 comprende un micro-reactor, o reactor en
miniatura, que está provisto de canales o pasos de reacción y de
enfriamiento y en el que la profundidad a de los canales de reacción
es menor que 1.000 \mum y el espesor de pared más pequeño b entre
los canales de reacción y los canales de enfriamiento es menor que
1.000 \mum. Este documento no proporciona indicación alguna de la
forma de utilizar los espacios de reacción diferentes de dichos
canales. En el documento DE 19748481 se divulga un
micro-reactor que comprende un gran número de
acanaladuras paralelas que hacen las veces de espacios de reacción.
La fabricación de un reactor para la producción a gran escala es
cara.
Se conocen, además, los denominados
micro-reactores, en los cuales las dimensiones de
los canales de flujo se encuentran comprendidas en la zona de unos
pocos cientos de micras (como norma, son menores que 100 \mum).
Esto da lugar a unos elevados valores o parámetros de transporte
(parámetros de transferencia de calor y de transferencia de masa).
Los canales delgados actúan como barreras contra el paso de las
llamas, de tal forma que las explosiones no pueden propagarse. En el
caso de los reactivos tóxicos, un pequeño volumen de almacenamiento
(volumen de contención) conduce, además, a que los reactores sean
intrínsecamente seguros. Sin embargo, no es posible el llenado de
los canales con catalizadores por razón de sus pequeñas dimensiones.
Una desventaja adicional fundamental es el laborioso procedimiento
de producción. Con el fin de evitar la obstrucción de los canales
delgados, es necesario disponer, por encima y por debajo de éstos,
una protección adecuada del filtro, que actúe aguas arriba del
reactor. Únicamente es posible obtener un volumen de producción
elevado con el uso de conexiones en paralelo de muchos de tales
reactores. Además, los reactores sólo pueden hacerse funcionar a
presiones más elevadas cuando el medio de enfriamiento se encuentra
al mismo nivel de presión.
El objeto que subyace en la invención consiste en
establecer un procedimiento y un dispositivo mediante los cuales sea
posible llevar a cabo, de forma opcional, procesos exotérmicos y
endotérmicos por medio de los cuales reaccionen entre sí varios
reactivos fluidos, ya sea en presencia o en ausencia de
catalizadores, y en virtud de los cuales la zona de reacción del
reactor se construya con un diseño modular, de tal manera que sea
posible adaptar la salida de producción a los requisitos dados.
De acuerdo con la invención, el objeto, según se
ha formulado, se logra, en el caso del proceso especificado al
comienzo, en la medida en que
a) se han formado espacios de reacción con forma
de ranura entre las superficies laterales de, en cada caso, dos
elementos de pared substancialmente con forma de paralelepípedos
rectos y substancialmente de igual tamaño, fabricados a partir de
placas sólidas, y en virtud del hecho de que los elementos de pared
están dispuestos de forma intercambiable en un bloque situado dentro
de un paralelepípedo virtual recto,
b) los reactivos se introducen en los espacios de
reacción con forma de ranura desde regiones de borde situadas en el
mismo lado que el bloque, y son conducidos a través de los espacios
de reacción como mezcla de reacción según direcciones similares, en
flujos paralelos, y gracias al hecho de que
c) el portador de calor fluido es conducido a
través de las cavidades que se extienden en el interior de los
elementos de pared.
En las ilustraciones se muestran:
en la Figura 1: una representación en perspectiva
despiezada de un grupo o conjunto consistente en dos elementos de
pared;
en la Figura 2: una representación esquemática en
perspectiva de una disposición en serie de un gran número de
elementos de pared de acuerdo con la Figura 1;
en la Figura 3: un corte vertical tomado a través
de una disposición en serie de acuerdo con la Figura 2, por encima
de la parte inferior o fondo del reactor resistente a la
presión,
en la Figura 4: un detalle de lo englobado en el
círculo A, a una escala mayor, y con el añadido de verse en
perspectiva;
en la Figura 5: una vista lateral parcialmente
seccionada en vertical, tomada a través del objeto de la Figura 3,
una vez girado un ángulo de 90º;
en la Figura 6: el objeto de la Figura 2,
complementado esquemáticamente por un espacio de distribución y un
espacio de recogida para el (los) residuo(s) de proceso y el
producto;
en la Figura 7: un corte vertical tomado a través
de una placa y un cuerpo de distribución que están provistos de
canales de flujo para los reactivos y/o para el portador de
calor;
en la Figura 8: un corte parcial vertical tomado
a través de una primera realización proporcionada a modo de ejemplo,
de un reactor provisto de una vasija de presión;
en la Figura 9: una vista en planta inferior de
la tapa de la vasija de presión de acuerdo con la Figura 8;
en la Figura 10: un corte vertical parcial,
tomado a través de una segunda realización proporcionada a modo de
ejemplo, de un reactor provisto de una vasija de presión.
Gracias a la invención, se consigue plenamente el
objeto, tal y como se ha formulado; en particular, es posible llevar
a cabo, de forma opcional, procesos exotérmicos y endotérmicos
mediante los cuales reaccionan unos con otros varios reactivos
fluidos (gases y/o líquidos), en presencia o ausencia de
catalizadores, y en virtud de los cuales la zona de reacción del
reactor se construye con un diseño modular, de tal manera que es
posible adaptar la salida de producción a las necesidades
existentes. Al reducir la anchura de los espacios de reacción, por
ejemplo, de 5 mm a 0,05 mm, la relación entre la superficie y el
volumen de los espacios de reacción se incrementa. Como consecuencia
de ello, los problemas que surgen de la transferencia de calor
limitada en el seno de los gases se ven reducidos, de manera que
pueden llevarse a cabo reacciones altamente exotérmicas o
endotérmica de forma segura.
Sin embargo, se presentan aún ventajas
adicionales:
\blacklozenge combinación de la tecnología de
micro-reacción, o reacción a escala reducida, con
las ventajas de una fabricación sencilla de acuerdo con las técnicas
de trabajo clásicas,
\blacklozenge un fácil intercambio de los
elementos de pared individuales (la expresión "substancialmente
con el mismo anchura y substancialmente con la forma de
paralelepípedos rectos" significa que son tolerables pequeñas
desviaciones causadas por razones de contingencia),
\blacklozenge un espesor prácticamente
arbitrario de los elementos de pared, sin que se vea perjudicada su
función,
\blacklozenge un ensanchamiento del área
superficial específica por medio de perfilado / corrugación o
mateado,
\blacklozenge revestimiento total o parcial
directo o inmediato de las superficies laterales con material
catalizador variable, mediante impregnación, rociado, impresión o
procedimientos similares con espesores variables,
\blacklozenge llenado de los espacios de
reacción con partículas catalizadoras de tamaños variables,
\blacklozenge posibilidades de reacciones de
gas /gas, reacciones de gas / líquido y reacciones de líquido /
líquido,
\blacklozenge impresión de configuraciones de
flujo y de canales de flujo, por ejemplo, para el drenaje y para
permitir que los productos de reacción líquidos fluyan al exterior,
por simple separación,
\blacklozenge posibilidad de alterar las
anchuras de las ranuras,
\blacklozenge mezcla de los reactivos
únicamente en los espacios de reacción, con un buen control de la
reacción,
\blacklozenge evitación de flujos de retroceso
hacia el exterior de los espacios de reacción,
\blacklozenge buena capacidad de control, por
razón de los elevados coeficientes de transferencia térmica y las
grandes superficies, esto es, la rápida respuesta a los cambios en
la carga y/o en los valores de temperatura deseados, así como un
perfil de temperaturas uniforme, gracias a lo cual se consiguen
vidas útiles más prolongadas del catalizador, al evitarse los
"puntos calientes",
\blacklozenge una seguridad intrínseca cuando
se produce la reacción de mezclas de reacción que, de otro modo,
serían explosivas.
\blacklozenge volumen muerto ("volumen de
contención") pequeño,
\blacklozenge posibilidad de trabajar a
presiones elevadas, con pérdidas de presión pequeñas en los espacios
de reacción,
\blacklozenge capacidad de inmersión en
disolventes líquidos y capacidad de funcionamiento con un sumidero o
cubeta que puede ser controlado por lo que respecta a su temperatura
(calentado / enfriado) desde el exterior y que permite una
finalización suave de la reacción por "extinción o apagado" y/o
por lavado,
\blacklozenge posibilidad de adición de
inhibidores con el fin de evitar reacciones secundarias, capacidad
de reducción del volumen de gas / líquido por medio de materiales de
relleno y/o elementos de desplazamiento incluidos en la vasija de
presión, al otro de la salida del producto, en el sumidero,
\blacklozenge reducción del número de
conexiones y una capacidad de obturación más sencilla por lo que
respecta a las fugas (de importancia en el caso de componentes
tóxicos),
\blacklozenge bajas resistencias a la difusión,
grandes resultados de espacio-tiempo, en particular,
producción más elevada que en el caso de los
micro-reactores conocidos, paso más sencillo a una
escala mayor, de la escala de laboratorio a la escala de producción,
mediante multiplicación ("factorización o escalado
creciente"),
\blacklozenge un diseño estructural sencillo y
compacto, así como una reducción de los costes de inversión y de los
costes de funcionamiento (mantenimiento, consumo de energía),
\blacklozenge posibilidad de construcción de
plantas o instalaciones pequeñas.
En relación con esto, resulta particularmente
ventajoso, dentro del ámbito de configuraciones adicionales del
procedimiento de acuerdo con la invención, si -ya sea
individualmente o en combinación-:
\bullet se suministra al menos uno de los
reactivos a través de los elementos de pared, y se introduce en el
espacio de reacción en cuestión a través de al menos una de las
superficies laterales de los elementos de pared,
\bullet se dispone un medio de distribución,
desde el que se suministran los reactivos a los espacios de
reacción, en al menos uno de los lados o caras del bloque,
\bullet a modo de medio de distribución, se
hace uso de un cuerpo sólido provisto de grupos o conjuntos de
canales, cuyas secciones transversales se escogen de tal manera que
sean lo suficientemente pequeñas como para que no sea posible la
propagación de las llamas en ellos en el curso del suministro de
reactivos que constituyan una mezcla explosiva,
\bullet como medio de distribución, se hace uso
de un material de empaquetamiento con un cierto tamaño de grano y
con intersticios o huecos que se escogen de tal manera que son tan
pequeños que no es posible la propagación de llamas en ellos en el
curso del suministro de reactivos que forman una mezcla
explosiva,
\bullet la anchura de ranura de los espacios de
reacción se escoge, preferiblemente, entre 0,05 y 5 mm, y, de forma
más preferida, entre 0,05 y 0,2 mm,
\bullet en el caso de mezclas de reactivos
explosivas, la anchura de las ranuras se escoge de modo que sea tan
pequeña que no es posible la propagación de las llamas,
\bullet los espacios de reacción se rellenan
con un catalizador granular,
\bullet las superficies laterales de los
elementos de pared situadas de cara a los espacios de reacción están
recubiertas, al menos en ciertos lugares, con un material
catalizador,
\bullet las superficies laterales de los
elementos de pared situadas de cara a los espacios de reacción están
dotadas de una estructura perfilada, o provista de un cierto perfil,
con el propósito de aumentar el área superficial,
\bullet los elementos de pared se sumergen, al
menos parcialmente, en un disolvente acuoso u orgánico, o en una
mezcla disolvente,
\bullet como disolvente, se utiliza el agua, a
la que se han añadido, opcionalmente, al menos unos inhibidores que
evitan la descomposición y/o la degradación del producto de
reacción, y/o si
\bullet se utiliza el proceso con el propósito
de producir peróxido de hidrógeno a partir de agua (vapor),
hidrógeno y aire, opcionalmente enriquecido con oxígeno, o bien
oxígeno.
La invención se refiere asimismo a un dispositivo
para llevar a cabo reacciones entre al menos dos reactivos fluidos
utilizando un reactor en el que se han dispuesto elementos de pared,
espacios de reacción con forma de ranura, así como cavidades
destinadas a conducir un portador de calor fluido a su través.
Con el propósito de conseguir el mismo objeto,
dicho dispositivo está caracterizado, de acuerdo con la invención,
porque
a) los espacios de reacción con forma de ranura
se han dispuesto entre las superficies laterales de, en cada caso,
dos elementos de pared substancialmente con el mismo tamaño y
substancialmente con forma de paralelepípedo recto, fabricados a
partir de placas sólidas, y porque los elementos de pared están
dispuestos de forma intercambiable en un bloque que está contenido
en un paralelepípedo recto virtual,
b) el suministro de los reactivos al interior de
los espacios de reacción con forma de ranura es susceptible de
llevarse a cabo desde el mismo lado o cara del bloque, siendo la
mezcla de reacción susceptible de ser guiada a través de los
espacios de reacción en direcciones similares y en flujos paralelos,
y porque
c) los elementos de pared tienen, cada uno de
ellos, cavidades tubulares destinadas a conducir el portador de
calor fluido a través del elemento de pared.
El procedimiento y el dispositivo son adecuados,
de una forma ejemplar, para los siguientes procesos:
\blacklozenge hidrogenaciones y oxidaciones
selectivas,
\blacklozenge producción de propenal mediante
la oxidación catalítica de propeno con un gas que contiene O_{2} y
que tiene una concentración de oxígeno elevada en comparación con el
aire, acompañada de un incremento en la selectividad, por ejemplo,
en presencia de un catalizador que contiene Mo (molibdeno), a una
temperatura comprendida en el intervalo entre 350 y 500ºC, y a una
presión comprendida en el intervalo entre 0,1 y 5 MPa,
\blacklozenge producción de ácido acrílico
mediante la oxidación catalítica de propeno, por ejemplo, en
presencia de un catalizador que contiene Mo (molibdeno) y de una
sustancia promotora o inductora, a entre 250 y 350ºC, y a entre 0,1
y 0,5 MPa,
\blacklozenge producción de óxido de etileno o
de óxido de propileno a partir, respectivamente, de etileno o
propileno, y de peróxido de hidrógeno gaseoso, en presencia de un
catalizador oxídico o de sílice, tal como el silicato de titanio, a
una temperatura comprendida en el intervalo entre 60 y 200ºC, y a
una presión comprendida en el intervalo entre 0,1 y 0,5 MPa.
\blacklozenge Síntesis directa de peróxido de
hidrógeno a partir de H_{2} y O_{2} o de un gas con contenido de
O_{2}, en presencia de un catalizador de metal noble y de agua, o
vapor de agua -por ejemplo, de conformidad con el procedimiento
descrito en el documento DE-A 19816296, y de
acuerdo con los procedimientos descritos en documentos adicionales
que se citan en el mismo. A este respecto, pueden emplearse como
catalizadores elementos de los grupos octavo y/o primero de la tabla
periódica, tales como el Ru (rutenio), el Rh (rodio), el Pd
(paladio), el Ir (iridio), el Pt (platino) y el Au (oro), de los que
el Pd y el Pt son particularmente preferidos. Los catalizadores
pueden emplearse por sí mismos, por ejemplo, como catalizadores en
suspensión, o en la forma de catalizadores soportados, a modo de
empaquetamiento, en los espacios de reacción con forma de ranura, o
bien pueden disponerse fijos a los elementos de pared, ya sea
directamente, ya sea con la intermediación de materiales de soporte
que forman capas. Como materiales de soporte, pueden utilizarse el
carbono activado, los óxidos insolubles en agua, los óxidos
mezclados, los sulfatos, fosfatos y silicatos de metales
alcalinotérreos, de Al (aluminio), de Si (silicio), de Sn (estaño) y
de metales pertenecientes a los grupos tercero a sexto. Se prefieren
los óxidos de silicio, de aluminio, de estaño, de titanio, de
zirconio, de niobio y de tántalo, así como el sulfato de bario. En
el caso de la síntesis directa del peróxido de hidrógeno, las
temperaturas de reacción están comprendidas, a modo de ejemplo, en
el intervalo que va de 0 a 90ºC, preferiblemente de 20 a 70ºC, y las
presiones se encuentran comprendidas entre la presión atmosférica y
aproximadamente 10 MPa, preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y
5 MPa.
A este respecto, resulta particularmente
ventajoso, dentro del ámbito de las configuraciones adicionales del
dispositivo de acuerdo con la invención, si -ya sea individualmente
o en combinación-:
\bullet en los elementos de pared se dispone,
en cada caso, al menos un canal o paso de alimentación que conduce
al espacio de reacción en cuestión, a través de al menos una de las
superficies laterales de los elementos de pared,
\bullet en al menos una de las caras del bloque
se dispone un medio de distribución a través del cual es posible
suministrar los reactivos a los espacios de reacción,
\bullet el medio de distribución es un cuerpo
sólido provisto de grupos o conjuntos de canales, cuyas secciones
transversales se escogen de tal manera que sean lo suficientemente
pequeñas como para que no sea posible la propagación de las llamas
en ellos en el curso del suministro de reactivos que constituyan una
mezcla explosiva,
\bullet el medio de distribución es un material
de empaquetamiento con un cierto tamaño de grano y con intersticios
o huecos que se escogen de tal manera que son tan pequeños que no es
posible la propagación de llamas en ellos en el curso del suministro
de reactivos que forman una mezcla explosiva,
\bullet la anchura de ranura de los espacios de
reacción tiene, preferiblemente, un tamaño de entre 0,05 y 5 mm, y,
de forma más preferida, de entre 0,05 y 0,2 mm,
\bullet los espacios de reacción se rellenan
con un catalizador granular,
\bullet las superficies laterales de los
elementos de pared situadas de cara a los espacios de reacción están
recubiertas, al menos en ciertos lugares, con un material
catalizador,
\bullet las superficies laterales de los
elementos de pared situadas de cara a los espacios de reacción están
dotadas de una estructura perfilada, o provista de un cierto perfil,
con el propósito de aumentar el área superficial,
\bullet los elementos de pared se disponen, de
forma parcial o completa, dentro de una vasija,
\bullet los espacios de reacción situados en
los lados estrechos de los elementos de pared que se extienden
paralelamente a la dirección del flujo de los reactivos se cierran
por medio de placas en las que se han practicado aberturas para el
suministro y el drenaje de un portador de calor al interior de los
elementos de pared y hacia fuera de los elementos de pared,
\bullet en las placas se han dispuesto
aberturas adicionales para el suministro de al menos uno de los
reactivos al interior de los elementos de pared, y cada uno de los
elementos de pared está provisto de al menos un canal o paso de
alimentación que conduce, en cada caso, a través de aberturas de
descarga, a uno de los espacios de reacción,
\bullet los elementos de pared están, cada uno
de ellos, provistos de un grupo de cavidades tubulares que se
extienden paralelamente a las superficies laterales de los elementos
de pared y están cerradas, por sus extremos, por placas que se han
montado sobre los lados estrechos de los elementos de pared y en las
que se han dispuesto aberturas para el portador de calor que están
alineadas con las cavidades,
\bullet las placas se han dotado, por sus caras
exteriores y delante de las aberturas, de canales de flujo que se
extienden en ángulo recto con los elementos de pared y destinados a
al menos uno de entre los reactivos y/o un portador de calor,
\bullet las placas están cubiertas, por sus
caras exteriores situadas del lado opuesto al de los elementos de
pared, por un cuerpo de distribución en el que se han dispuesto
canales de flujo a cuyo interior conducen las aberturas practicadas
en las placas,
\bullet los elementos de pared están formados
por dos sub-elementos o porciones de elemento que
tienen rebajes semicilíndricos o con otras formas, de tal manera que
se forman cavidades tubulares al presionar uno contra otro dos
sub-elementos respectivos,
\bullet los elementos de pared se han adaptado,
como bloque, al interior de una vasija de presión,
\bullet la vasija de presión es susceptible de
ser llenada, al menos parcialmente, con un disolvente,
\bullet la vasija de presión posee una tapa que
presenta una partición o tabique y dos zócalos de conexión para el
suministro de dos reactivos, y el tabique es susceptible de ser
montado sobre el medio de distribución,
\bullet la anchura de la ranura de los espacios
de reacción es susceptible de modificarse variando el espesor de los
separadores.
A continuación, se expondrán con mayor detalle
realizaciones proporcionadas a modo de ejemplo de la materia objeto
de la invención, sobre la base de las Figuras 1 a 10.
En la Figura 1 se muestran -en una representación
despiezada- dos elementos de pared 1 que presentan superficies
laterales 2 que incluyen, entre ellas, un espacio de reacción 3 a
través del cual fluyen los reactivos según la dirección de la
flecha 4. En cada uno de los elementos de pared se han dispuesto
cavidades 5 que tienen la forma de orificios pasantes que se
extienden paralelamente a las superficies laterales 2 y terminan en
las caras estrechas 6 de los elementos de pared 1. Más adelante se
exponen soluciones alternativas a esto.
Los elementos de pared 1 adoptan la forma de
paralelepípedos planos y rectos, cuyas superficies mayores son las
superficies laterales 2. Estas superficies laterales 2 pueden -como
se muestra- estar dotadas de una estructura con un cierto perfil, o
perfilada, es decir, que pueden presentar, por ejemplo, una cierta
rugosidad, con el fin de aumentar su área superficial efectiva. Las
superficies laterales 2 pueden, además, haberse dotado total o
parcialmente de depósitos superficiales consistentes en un material
catalizador, si bien esto no se representa por separado aquí. Otros
detalles adicionales se ponen de manifiesto de la observación de la
Figura 4. De forma alternativa o además de lo anterior, es también
posible disponer catalizadores en partículas en el espacio de
reacción 3, cuyo tamaño se adaptará a la anchura "s" de las
ranuras (Figura 4).
La Figura 2 muestra la combinación de trece de
tales elementos de pared 1 de igual tamaño, al objeto de formar un
bloque paralelepipédico recto 24; sin embargo, este número puede
variar, de tal manera que uno de los propósitos esenciales de la
invención radica, particularmente, en la posibilidad de su
adaptación a volúmenes de producción y procesos variables. El
transporte de masa en flujos paralelos unidireccionales o de un solo
sentido -aquí, desde arriba y en dirección hacia abajo- se indica
únicamente por medio de flechas.
La Figura 3 muestra un corte vertical tomado a
través de una disposición en serie de acuerdo con la Figura 2, por
encima de la parte inferior o fondo 7 de un reactor resistente a la
presión, del que se muestra aquí la junta embridada inferior 8. El
suministro de disolventes líquidos se efectúa a través del tubo 9,
la extracción de los gases residuales se lleva a cabo a través del
tubo 10, la extracción del producto final se realiza a través del
tubo 11, y la extracción del material de sumidero se lleva a cabo a
través del tubo 12, opcionalmente con vistas a su limpieza.
La Figura 4 muestra el detalle del contenido del
círculo A de la Figura 3, a una escala aumentada y con el añadido de
presentarse visto en perspectiva, es decir, las condiciones a ambos
lados de un espacio de reacción 3. La anchura "s" de las
ranuras del espacio de reacción 3 se mantiene en una magnitud
predeterminada por la acción de unos separadores 13, y se escoge, de
una manera ejemplar, comprendida entre 0,05 y 5 mm. Sin embargo,
cabe también la posibilidad de salirse por debajo de este intervalo
o de excederlo. En el caso de reacciones altamente exotérmicas o
endotérmicas, especialmente las que comprenden una mezcla de gas
explosiva, la anchura de la ranura se reduce hasta que se impide la
propagación de cualquier llama. La anchura óptima asignada depende
del medio y del tipo de reacción, y viene determinada por los
experimentos. Como puede observarse en las Figuras 4 y 6, la anchura
"s" de las ranuras del dispositivo de la invención es
significativamente menor que el espesor de los elementos de pared.
En los elementos de pared tubulares se han practicado cavidades 5
que ya se han descrito y que están destinadas a conducir un portador
de calor fluido a su través. Dependiendo del control de la
temperatura de la misma, puede disiparse calor, en el caso de un
proceso exotérmico, o bien puede aportarse calor, en el caso de un
proceso endotérmico. Como portador de calor, puede emplearse agua,
aceites, gases y, opcionalmente, también el propio producto.
En los elementos de pared 1 se han dispuesto,
además, rebajes semicilíndricos 14 que se complementan unos con
otros con el fin de formar un paso o canal de alimentación
substancialmente cilíndrico 15 para el primer reactivo. Situados
adicionalmente en los elementos de pared, se han dispuesto canales
de alimentación adicionales 16 para al menos un reactivo adicional.
Los canales de alimentación 16 están comunicados con el espacio de
reacción respectivo 3 por medio de unas aberturas de descarga 17,
de tal manera que las aberturas de descarga 17 conducen al interior
de las superficies laterales 2 de los elementos de pared, por lo que
los reactivos pueden mezclarse en los espacios de reacción 3. Las
cavidades 5, los canales de alimentación 15 y 16, así como
la(s) fila(s) de aberturas de descarga 17, son
paralelos entre sí y con las superficies laterales 2 de los
elementos de pared 1, y se extienden a lo largo de toda la longitud
de los mismos -según se observa en la dirección horizontal.
Los canales de enfriamiento (es decir, las
cavidades tubulares (5)) pueden, de un modo análogo a la formación
de los canales de alimentación (15), de acuerdo con la Figura 4,
estar también configurados de tal manera que cada elemento de pared
(1) queda dividido, paralelamente a las superficies laterales (2),
en dos sub-elementos o porciones de elemento, y se
han dispuesto rebajes semicilíndricos o con otras formas en las
superficies de la ranura. Al presionar una contra otra las dos
porciones de elemento respectivas en correspondencia, se forman las
cavidades (5), a través de las cuales puede fluir un portador de
calor fluido. El término "tubular" comprende canales o tubos
con forma redonda o cuadrada.
La anchura "s" de las ranuras se escoge de
tal forma que no sea posible la propagación de ninguna llama en los
espacios de reacción 3, en el caso de que se tengan mezclas de
reacción explosivas. En casos especiales, puede también permitirse
la formación local de explosiones en los espacios de reacción, en
cuyo caso se han tomado únicamente precauciones estructurales para
garantizar que estas explosiones no se propagan bruscamente a
espacios de reacción adyacentes.
En relación con esto, es importante el hecho de
que los canales de alimentación 15 y 16 se extienden en la región de
borde (superior) de los elementos de pared 1 de los espacios de
reacción 3, de tal manera que prácticamente la totalidad de la
longitud (en vertical) de los espacios de reacción 3 queda
disponible para la reacción. Otros pormenores y alternativas
adicionales del suministro y la extracción de los reactivos y del
portador de calor se pondrán de manifiesto aún más detalladamente
sobre la base de las siguientes figuras.
La Figura 5 muestra una vista lateral en corte
parcial tomado a través del objeto de la Figura 3, después de haber
sido girado en torno a un eje vertical en un ángulo de 90 grados. Se
suministran dos reactivos al sistema a través de los tubos de
alimentación 18 y 19: en el caso de la producción de peróxido de
hidrógeno, se suministra aire a través del tubo de alimentación 18 e
hidrógeno a través del tubo de alimentación 19. Se explicará también
con mayor detalle el transporte del portador de calor fluido a
través de las cavidades 5 basándose en la Figura 5: las caras
estrechas 6 de los elementos de pared 1 están cerradas por placas 20
que se han montado en ellas, en las cuales se han dispuesto canales
o pasos en forma de U 21 para la comunicación de, en cada caso, dos
cavidades 5. Sin embargo, esto sólo se ha representado en el lado
izquierdo del bloque. El portador de calor se suministra a través de
un tubo de alimentación 22, y se extrae a través de un conducto de
drenaje 23.
Como elementos de pared, puede hacerse uso de
unas placas suficientemente conductoras del calor, preferiblemente
metálicas y con forma substancialmente de paralelepípedo recto. Los
elementos de pared 1, que se han fabricado preferiblemente de metal
(por ejemplo, acero inoxidable), pueden consistir en placas sólidas
provistas de taladros u orificios adecuados (las cavidades 5 y los
canales de alimentación 16), así como de rebajes 14. De forma
alternativa, las cavidades 5 pueden combinarse opcionalmente también
en grupos, en cuyo caso se disponen dispositivos de conducción, por
ejemplo, rebordes o nervaduras para la guía de los portadores de
calor, situados en el interior de las cavidades, que son entonces
mayores. Los elementos de pared 1 pueden estar compuestos también de
dos porciones de elemento con forma de placa, las cuales se unen
entre sí de forma obturada o herméticamente cerrada, por ejemplo,
atornillándolas una a otra. La única consideración de importancia es
que soporten las, en algunos casos considerables, diferencias de
presión (de hasta 10 MPa o 100 bar) que se producen entre el
portador de calor y los reactivos.
La Figura 6 muestra el objeto representado en la
Figura 2 de una forma esquemática y complementado, con líneas
gruesas, por un espacio de distribución (superior) 48 provisto de un
tubo de alimentación central 49 para el (los) residuo(s) de
proceso, y de un espacio de recogida (inferior) 50 dotado de un
conducto de recogida 51 para el producto. Puede suministrarse uno de
los reactivos, o bien una mezcla de reactivos R1 y R2, a través del
espacio de distribución 48. En el caso de una mezcla, puede
prescindirse de tubos de alimentación 15 y 16 (representados en la
Figura 4) si los separadores 13 se encuentran interrumpidos. En el
caso de mezclas de reacción explosivas, además del procedimiento de
acuerdo con la disposición de la Figura 2, es posible adoptar
también un procedimiento de acuerdo con las disposiciones de las
Figuras 8 a 10.
Las caras estrechas abiertas 6 de los elementos
de pared 1 pueden estar cubiertas con una combinación de placa, que
consiste en una placa 41 y un cuerpo de distribución 47, que se han
diseñado de forma que carezcan de interrupciones en toda la anchura
y altura de la totalidad de los elementos 1, y que se han
representado -en una escala muy aumentada- en la Figura 7. La Figura
7 muestra un corte vertical tomado a través de la zona del borde
superior de dicha combinación de placa 41/47, la cual está provista
de un canal de flujo 45 para uno de los reactivos y de canales de
flujo 46 para el portador de calor. Para la toma y/o la descarga de
los mismos, se han dispuesto en la placa 41 unas aberturas 42 y 43
que se encuentran en comunicación con los canales de flujo 45 y 46
del cuerpo de distribución 47.
Los canales de flujo 45 y 46, que se extienden
perpendicularmente al plano del dibujo, están constituidos, por
ejemplo, por acanaladuras practicadas en el cuerpo de distribución
47. Las acanaladuras pueden producirse por corte con metal, por
colado o por forjado. Ello da lugar a una mayor estabilidad de la
forma que soporta las diferencias de presión que se requieren. Esta
combinación de placa 41/47 -con sus aberturas 42 y 43 dispuestas en
alineación con los canales asociados de los elementos de pared 1- se
atornilla ahora, de tal manera que forma un cierre hermético por
medio de una junta de estanqueidad, sobre todas las caras estrechas
6 de los elementos de pared 1 del bloque 24. Tan solo se representan
unas pocas de las numerosas juntas de tornillo 52. Gracias a estos
medios, se proporciona una instalación de los elementos de pared 1
en correspondencia con las flechas 53 de la Figura 6. Por medio de
las líneas discontinuas 55 se indica que es posible combinar también
algunos de los canales de flujo 46 para formar canal de flujo o
espacio de distribución común.
La combinación de placa 41/47 puede también
rediseñarse al objeto de que resulte adecuada para una provisión de
elementos de pared 1 de acuerdo con la Figura 4.
A continuación, la Figura 8 muestra, sobre la
base de un corte vertical parcial, una representación esquemática de
un reactor completo, por ejemplo, para la producción de peróxido de
hidrógeno. Un bloque paralelepipédico recto 24, consistente en
varios elementos de pared 1 de acuerdo con las Figuras 1 y 2, se
dispone suspendido de la parte superior, dentro de una vasija de
presión 25, la cual se llena con disolvente 27, por ejemplo, agua,
hasta un nivel 26. Los espacios de reacción 3 con forma de ranura se
extienden paralelamente al plano del dibujo.
En su parte superior, la vasija de presión 25
está provista de una tapa 28 que está subdividida, por medio de una
partición o tabique 29, en dos cámaras 30 y 31, estando montado el
tabique 29 sobre un medio distribución de modo que forma un cierre
hermético con el mismo, consistiendo dicho medio de distribución en
un cuerpo sólido (preferiblemente hecho de metal) provisto de dos
grupos independientes de canales estrechos 39 y 40. Los canales 39
se extienden en el cuerpo sólido desde la cámara 30 hasta los
extremos superiores de los espacios de reacción 3, y los canales 40
se extienden desde la cámara 31 hasta los extremos superiores de los
espacios de reacción 3. En consecuencia, en estos canales 39 y 40,
los reactivos no pueden mezclarse, si bien, incluso si esto hubiera
de ocurrir, las llamas no serían capaces de propagarse por los
canales 39 y 40. La mezcla de los reactivos se produce únicamente en
los espacios de reacción 3, en los cuales, de la misma forma, no es
posible la propagación de las llamas en el caso de que se trate de
una mezcla de reacción que sea explosiva por sí misma. Las
propiedades explosivas de la mezcla de reacción dependen del
material y de la reacción, y tienen que determinarse en cada caso
dado.
Un primer reactivo "R1" es suministrado a la
cámara 30 a través de un zócalo de conexión 34, y se suministra un
segundo reactivo "R2" a la cámara 31 a través de un zócalo de
conexión adicional 35. Los gases residuales, que no se necesitan,
son conducidos lejos conforme se indica con la flecha 32, el
producto es aspirado conforme se indica por la flecha 33, y el
sumidero o cubeta puede vaciarse a través del tubo 12. La Figura 8
muestra, además, otro zócalo de conexión 36 destinado a un tercer
reactivo "R3" y/o a un disolvente tal como agua. Las placas 41,
que se aplican en ambos extremos, se indican tan solo de una forma
muy esquemática.
La Figura 9 muestra una vista en planta inferior
de la tapa 29 de la vasija de presión 25 de acuerdo con la Figura 8.
Unos orificios 28a sirven para el acoplamiento por tornillos.
La Figura 10 difiere de la Figura 8 en el hecho
de que, como medio de distribución 38, se ha dispuesto, por encima
del bloque 24 de los elementos de pared 1, un material de
empaquetamiento que consiste en partículas conductoras del calor,
por ejemplo, arena, gravilla, limaduras o virutas de metal, fibras
metálicas o materiales similares, las cuales yacen sobre una placa
de criba que no se ha mostrado. Los reactivos R1 y R2 se mezclan ya
en este medio de distribución 38 de acuerdo con una distribución
aleatoria, antes de entrar en los espacios de reacción 3. Sin
embargo, el medio de distribución forma unos espacios intermedios o
intersticios tan estrechos, que de la misma manera, no es posible
que se produzca en ellos la propagación de llamas con consecuencias
explosivas.
La posición espacial de los elementos de pared 1
es prácticamente arbitraria: de acuerdo con las figuras, éstos
pueden colocarse según una disposición en serie horizontal, aunque
pueden colocarse también en un apilamiento vertical. La dirección de
los flujos paralelos puede adaptarse también a las necesidades
prácticas: tal como se muestra, los flujos paralelos pueden ser
guiados verticalmente desde la parte superior hacia abajo, si bien
pueden ser guiados también en el sentido inverso, de la parte
inferior hacia arriba. Los flujos paralelos pueden discurrir,
asimismo, horizontalmente. Como consecuencia de ello, el bloque 24
con las placas 41 y las conexiones puede ser "girado" y adoptar
diversas posiciones espaciales.
- 1
- elementos de pared
- 2
- superficies laterales
- 3
- espacios de reacción
- 4
- flecha
- 5
- cavidades
- 6
- caras laterales
- 7
- parte inferior o fondo
- 8
- junta embridada
- 9
- tubo
- 10
- tubo
- 11
- tubo
- 12
- tubo
- 13
- separador
- 14
- rebajes
- 15
- canal de alimentación
- 16
- canales de alimentación
- 17
- aberturas de descarga
- 18
- tubo de alimentación
- 19
- tubo de alimentación
- 20
- placas
- 21
- canales
- 22
- tubo de alimentación
- 23
- drenaje
- 24
- bloque
- 25
- vasija de presión
- 26
- nivel
- 27
- disolvente
- 28
- tapa
- 28a
- orificios
- 29
- tabique
- 30
- cámara
- 31
- cámara
- 32
- flecha
- 33
- flecha
- 34
- zócalo de conexión
- 35
- zócalo de conexión
- 36
- zócalo de conexión
- 37
- medio de distribución
- 38
- medio de distribución
- 39
- canales
- 40
- canales
- 41
- placas
- 42
- aberturas
- 43
- aberturas
- 44
- exterior
- 45
- canales de flujo
- 46
- canales de flujo
- 47
- cuerpo de distribución
- 48
- espacio de distribución
- 49
- tubo de alimentación
- 50
- espacio de recogida
- 51
- drenaje
- 52
- junta atornillada
- 53
- flechas
- 54
- junta de estanqueidad
- 55
- líneas
- R1
- reactivo
- R2
- reactivo
- R3
- reactivo
- s
- anchura de ranura
- A
- detalle (de la Figura 3)
Claims (31)
1. Un procedimiento para llevar a cabo reacciones
entre al menos dos reactivos fluidos (R1, R2) con el uso de un
reactor en el que se han dispuesto elementos de pared (1), espacios
de reacción (3) con forma de ranura, así como cavidades (5) para la
conducción a su través de un portador de calor fluido,
caracterizado porque
a) los espacios de reacción (3) tienen forma de
ranura y están formados entre superficies laterales (2) de, en cada
caso, dos elementos de pared (1) substancialmente del mismo tamaño y
substancialmente con forma de paralelepípedo recto, fabricados de
placas sólidas, y porque los elementos de pared (1) se han dispuesto
de forma intercambiable en un bloque (24) que está comprendido en un
paralelepípedo recto virtual,
b) los reactivos (R1, R2) se introducen en los
espacios de reacción con forma de ranura (3) desde zonas de borde
situadas en el mismo lado o cara del bloque (24), y son conducidos a
través de los espacios de reacción (3) como una mezcla de reacción,
en direcciones similares según flujos paralelos, y porque
c) el portador de calor fluido es conducido a
través de las cavidades tubulares (5) que se extienden en el
interior de los elementos de pared (1),
y en el cual la anchura de ranura ("s") de
los espacios de reacción (3) tiene unas dimensiones entre 0,05 y 5
mm, de tal manera que, en el caso de mezclas de reacción explosivas,
la anchura de ranura "s" de los espacios de reacción se escoge
tan pequeña como sea necesario para evitar la propagación de las
llamas.
2. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1,
caracterizado porque
al menos uno de los reactivos se suministra a
través de los elementos de pared (1) y se introduce en el espacio de
reacción (3) en cuestión a través de al menos una de las superficies
laterales (2) de los elementos de pared (1).
3. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1,
caracterizado porque
en al menos una cara del bloque (24) se dispone
un medio de distribución (37, 38) desde el que se suministran los
reactivos (R1, R2) a los espacios de reacción (3).
4. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 3,
caracterizado porque
como medio de distribución (37) se utiliza un
cuerpo sólido provisto de grupos o conjuntos de canales (39, 40),
cuyas secciones transversales se escogen de tal manera que sean lo
suficientemente pequeñas como para que no sea posible la propagación
de las llamas en ellos en el curso del suministro de reactivos (R1,
R2) que constituyan una mezcla explosiva.
5. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 3,
caracterizado porque
como medio de distribución (38) se utiliza un
material de empaquetamiento con un cierto tamaño de grano y con
intersticios o huecos que se escogen de modo que son tan pequeños
que no es posible la propagación de llamas en ellos en el curso del
suministro de reactivos (R1, R2) que forman una mezcla
explosiva.
6. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1,
caracterizado porque
los espacios de reacción (3) están llenos de un
catalizador granular.
7. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1,
caracterizado porque
las superficies laterales (2) de los elementos de
pared (1) que están situadas de cara a los espacios de reacción (3)
están recubiertas, al menos en ciertos lugares, por un material
catalizador.
8. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1,
caracterizado porque
las superficies laterales (2) de los elementos de
pared (1) que están situadas de cara a los espacios de reacción (3)
están provistas de una estructura perfilada, o dotada de un cierto
perfil, con el propósito de aumentar el área superficial.
9. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1,
caracterizado porque
los elementos de pared (1) están sumergidos, al
menos parcialmente, en un disolvente (27).
10. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 9,
caracterizado porque
se utiliza agua como disolvente (27).
11. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 9,
caracterizado porque
se añade al disolvente (27) al menos un aditivo
estabilizador con el fin de contrarrestar la descomposición o la
degradación del producto de reacción.
12. Un procedimiento de acuerdo con al menos una
de las reivindicaciones 1 a 11,
caracterizado por su uso en la síntesis
directa de peróxido de hidrógeno a partir de hidrógeno y oxígeno o
de un gas con contenido de O_{2}, en presencia de un catalizador
que contiene al menos un elemento de los grupos octavo y/o primero
de la tabla periódica, así como agua o vapor de agua.
13. Un procedimiento de acuerdo con al menos una
de las reivindicaciones 1 a 11,
caracterizado por su uso para la
producción de propenal a partir de propeno y de un gas con contenido
de O_{2}, en presencia de un catalizador.
14. Un procedimiento de acuerdo con al menos una
de las reivindicaciones 1 a 11,
caracterizado por su uso para la
producción de ácido acrílico a partir de propeno y de un gas con
contenido de O_{2}, en presencia de un catalizador o de una
sustancia promotora o inductora.
15. Un procedimiento de acuerdo con al menos una
de las reivindicaciones 1 a 11,
caracterizado por su uso para la
producción de óxido de etileno u óxido de propileno a partir de
etileno o propileno, respectivamente, y de peróxido de hidrógeno, en
presencia de un catalizador oxídico o de sílice.
16. Un dispositivo para llevar a cabo reacciones
entre al menos dos reactivos fluidos (R1, R2) con el uso de un
reactor en el que se han dispuesto elementos de pared (1), espacios
de reacción (3) y cavidades (5) para la conducción a su través de un
portador de calor fluido,
caracterizado porque
a) los espacios de reacción (3) tienen forma de
ranura y están dispuestos entre superficies laterales (2) de, en
cada caso, dos elementos de pared (1) substancialmente del mismo
tamaño y substancialmente con forma de paralelepípedo recto,
fabricados de placas sólidas, y porque los elementos de pared (1) se
han dispuesto de forma intercambiable en un bloque (24) que está
comprendido en un paralelepípedo recto virtual,
b) el suministro de los reactivos al interior de
los espacios de reacción (3) con forma de ranura es susceptible de
llevarse a cabo desde la misma cara del bloque (24), pudiendo
guiarse la mezcla de reacción a través de los espacios de reacción
(3) en direcciones similares y según flujos paralelos, y porque
c) los elementos de pared (1) están provistos de
cavidades tubulares (5) destinadas a conducir el portador de calor
fluido a través del elemento de pared (1),
y en el cual la anchura de ranura ("s") de
los espacios de reacción (3) tiene unas dimensiones comprendidas
entre 0,05 y 5 mm, de tal manera que, en el caso de mezclas de
reacción explosivas, la anchura de ranura "s" de los espacios
de reacción se escoge tan pequeña como sea necesario para evitar la
propagación de las llamas.
17. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
en los elementos de pared (1) se ha dispuesto, en
cada caso, al menos un canal o paso de alimentación (16) para al
menos uno de los reactivos, el cual conduce al interior del espacio
de reacción (3) en cuestión, a través de al menos una de las
superficies laterales (2) de los elementos de pared (1).
18. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
en al menos una de las caras del bloque (24) se
ha dispuesto un medio de distribución (37, 38), a través del cual es
posible suministrar a los espacios de reacción (3) los reactivos
(R1, R2).
19. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 18,
caracterizado porque
el medio de distribución (37) es un cuerpo sólido
provisto de grupos o conjuntos de canales (39, 40), cuyas secciones
transversales se escogen de tal manera que sean lo suficientemente
pequeñas como para que no sea posible la propagación de las llamas
en ellos en el curso del suministro de reactivos (R1, R2) que
constituyan una mezcla explosiva.
20. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 18,
caracterizado porque
el medio de distribución (38) es un material de
empaquetamiento con un cierto tamaño de grano y con intersticios o
huecos que se escogen de modo que son tan pequeños que no es posible
la propagación de llamas en ellos en el curso del suministro de
reactivos (R1, R2) que forman una mezcla explosiva.
21. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
los espacios de reacción (3) están llenos de un
catalizador granular.
22. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
las superficies laterales (2) de los elementos de
pared (1) que están situadas de cara a los espacios de reacción (3)
están recubiertas, al menos en ciertos lugares, por un material
catalizador.
23. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
las superficies laterales (2) de los elementos de
pared (1) que están situadas de cara a los espacios de reacción (3)
están provistas de una estructura perfilada, o dotada de un cierto
perfil, con el propósito de aumentar el área superficial.
24. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
los espacios de reacción están (3) están
cubiertos, en las caras estrechas (6) de los elementos de pared (1)
que se extienden paralelamente a la dirección del flujo de los
reactivos (R1, R2), por placas (41) en las que se han dispuesto
aberturas (43) para el suministro de un portador de calor al
interior de los elementos de pared (1) y para el drenaje del mismo
fuera de los elementos de pared (1).
25. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 24,
caracterizado porque
en las placas (41) se han dispuesto aberturas
adicionales (42) para el suministro de al menos uno de los reactivos
(R1, R2) al interior de los elementos de pared (1), y porque los
elementos de pared (1) están provistos, cada uno de ellos, de al
menos un canal o paso de alimentación (16) que conduce, a través de
las aberturas de descarga (17), al interior, en cada caso, de uno de
los espacios de reacción (3).
26. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 24,
caracterizado porque
los elementos de pared (1) están provistos, cada
uno de ellos, de un grupo de cavidades (5) que se extienden
paralelamente a las superficies laterales (2) de los elementos de
pared (1) y que están cerradas, en sus extremos, por las placas (41)
que se encuentran montadas sobre las caras estrechas (6) de los
elementos de pared (1), y porque se han dispuesto las aberturas (43)
para el portador de calor, que están alineadas con las cavidades
(5).
27. Un dispositivo de acuerdo con las
reivindicaciones 24 y 25,
caracterizado porque
las placas (41) están provistas, en sus caras
exteriores (44) y delante de las aberturas (42, 43), con canales de
flujo (45, 46) que se extienden en ángulo recto con los elementos de
pared (1), para al menos uno de los reactivos (R1, R2) y/o el
portador de calor.
28. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 27,
caracterizado porque
las placas (41) están cubiertas, en sus caras
exteriores (44) dispuestas opuestamente a los elementos de pared
(1), con un cuerpo de distribución (47) en el cual están ubicados
los canales de flujo (45, 46) a cuyo interior conducen las aberturas
(42, 43) existentes en las placas (41).
29. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
los elementos de pared (1) se alojan, como un
bloque (24), en el interior de una vasija de presión (25).
30. Un dispositivo de acuerdo con las
reivindicaciones 18 y 29,
caracterizado porque
la vasija de presión (25) posee una tapa (28) que
tiene un tabique (29) y dos zócalos de conexión (34, 35) destinados
al suministro de dos reactivos (R1, R2), siendo dicho tabique (29)
susceptible de montarse sobre el medio de distribución (37, 38).
31. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 16,
caracterizado porque
la anchura de ranura ("s") de los espacios
de reacción (3) es susceptible de ser modificada mediante la
variación del espesor de los separadores (13).
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Families Citing this family (70)
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---|---|---|---|---|
GB2399516B (en) * | 2001-12-05 | 2005-03-16 | Gtl Microsystems Ag | Process and apparatus for steam-methane reforming |
US7967878B2 (en) * | 2002-01-04 | 2011-06-28 | Meggitt (Uk) Limited | Reformer apparatus and method |
GB0210809D0 (en) * | 2002-05-11 | 2002-06-19 | Univ Durham | Reactor |
US7402719B2 (en) * | 2002-06-13 | 2008-07-22 | Velocys | Catalytic oxidative dehydrogenation, and microchannel reactors for catalytic oxidative dehydrogenation |
EP1400280A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-03-24 | Corning Incorporated | Apparatus and method for operating a microreactor at high pressure |
DE10248599A1 (de) | 2002-10-17 | 2004-04-29 | Degussa Ag | Verfahren zur Gewinnung einer gasförmigen Phase aus einem flüssigen Medium und Vorrichtung zu seiner Durchführung |
US7067103B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
DE10317451A1 (de) * | 2003-04-16 | 2004-11-18 | Degussa Ag | Reaktor für heterogen katalysierte Reaktionen |
US7294734B2 (en) * | 2003-05-02 | 2007-11-13 | Velocys, Inc. | Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile |
US7144565B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
US7168775B2 (en) * | 2003-09-03 | 2007-01-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording apparatus |
US7029647B2 (en) * | 2004-01-27 | 2006-04-18 | Velocys, Inc. | Process for producing hydrogen peroxide using microchannel technology |
US20050175519A1 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-11 | Rogers William A.Jr. | Microchannel compression reactor |
CA2562543C (en) | 2004-04-27 | 2011-04-19 | Velocys, Inc. | Hydrogen peroxide production in microchannel reactors |
US7304198B2 (en) * | 2004-05-14 | 2007-12-04 | Battelle Memorial Institute | Staged alkylation in microchannels |
EP1786797B1 (en) * | 2004-08-12 | 2014-11-26 | Velocys, Inc. | Process for converting ethylene to ethylene oxide using microchannel process technology |
JPWO2006030952A1 (ja) * | 2004-09-17 | 2008-05-15 | 株式会社荏原製作所 | 流体混合器 |
CA2582378C (en) * | 2004-10-01 | 2013-12-10 | Velocys, Inc. | Multiphase mixing process using microchannel process technology |
DE102004050506A1 (de) * | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von Olefinoxiden und Peroxiden, Reaktor und dessen Verwendung |
DE102004050585A1 (de) * | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Degussa Ag | Mikroreaktor und Verfahren zur Synthese von Vinylacetat-Monomer (VAM) in der Gasphase |
DE102004054334B4 (de) * | 2004-11-10 | 2007-06-21 | Man Dwe Gmbh | Mikrostrukturreaktor |
US9150494B2 (en) * | 2004-11-12 | 2015-10-06 | Velocys, Inc. | Process using microchannel technology for conducting alkylation or acylation reaction |
CN101132854B (zh) | 2004-11-16 | 2011-07-06 | 万罗赛斯公司 | 使用微通道技术的多相反应方法 |
CA2587412C (en) * | 2004-11-17 | 2013-03-26 | Velocys Inc. | Emulsion process using microchannel process technology |
US7604783B2 (en) * | 2004-12-22 | 2009-10-20 | Placer Dome Technical Services Limited | Reduction of lime consumption when treating refractor gold ores or concentrates |
WO2006094190A2 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-08 | Velocys Inc. | Separation process using microchannel technology |
US8008359B2 (en) * | 2005-03-17 | 2011-08-30 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Method of operating a fluid bed reactor |
DE102005019000A1 (de) | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Degussa Ag | Katalytisch beschichteter Träger, Verfahren zu dessen Herstellung und damit ausgestatteter Reaktor sowie dessen Verwendung |
DE102005022958B3 (de) * | 2005-05-19 | 2006-07-20 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Mikrostrukturreaktor und Verwendung desselben |
US9101890B2 (en) * | 2005-05-25 | 2015-08-11 | Velocys, Inc. | Support for use in microchannel processing |
GB0512120D0 (en) * | 2005-06-15 | 2005-07-20 | Johnson Matthey Plc | Multi-phase reactions |
US20070004810A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Yong Wang | Novel catalyst and fischer-tropsch synthesis process using same |
US7935734B2 (en) * | 2005-07-08 | 2011-05-03 | Anna Lee Tonkovich | Catalytic reaction process using microchannel technology |
JP2009521499A (ja) * | 2005-12-22 | 2009-06-04 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | オレフィンオキシドまたはオレフィンオキシドから誘導できる化学物質の調製方法 |
US7750170B2 (en) | 2005-12-22 | 2010-07-06 | Shell Oil Company | Process for mixing an oxidant having explosive potential with a hydrocarbon |
EP1813347A1 (de) | 2006-01-25 | 2007-08-01 | Sulzer Chemtech AG | Verteiler zur paarweisen Abgabe zweier Flüssigkeiten auf eine Vielzahl von Einspeisestellen in einem Reaktor oder einer Kolonne |
US8061888B2 (en) * | 2006-03-17 | 2011-11-22 | Barrick Gold Corporation | Autoclave with underflow dividers |
TW200738328A (en) | 2006-03-31 | 2007-10-16 | Lonza Ag | Micro-reactor system assembly |
DE102006015268A1 (de) * | 2006-04-01 | 2007-10-25 | Cognis Ip Management Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkylenoxiden |
EP1852418A1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-07 | Arkema France | Process for synthesizing selected organic peroxides |
EP1849804A1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-10-31 | Arkema France | Process of free-radical polymerization or crosslinking in the presence of an organic peroxide by an ex situ process |
US8252254B2 (en) * | 2006-06-15 | 2012-08-28 | Barrick Gold Corporation | Process for reduced alkali consumption in the recovery of silver |
DE102006045807A1 (de) * | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Grenzebach Bsh Gmbh | Wärmetauscher |
JP5050241B2 (ja) * | 2007-01-29 | 2012-10-17 | 株式会社Kelk | 流体温調装置 |
JP6009732B2 (ja) | 2007-07-05 | 2016-10-19 | サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション | 吸熱反応を行うプロセス |
ES2435446T3 (es) * | 2007-07-05 | 2013-12-19 | Saudi Basic Industries Corporation | Panel de reactor para procesos catalíticos |
JP5500775B2 (ja) * | 2008-02-06 | 2014-05-21 | 三菱レイヨン株式会社 | 固定床反応器 |
DE102008011767B4 (de) | 2008-02-28 | 2012-07-26 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von olefinisch ungesättigten Carbonylverbindungen durch oxidative Dehydrierung von Alkoholen |
DE102008014910A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Basf Se | Verwendung eines geträgerten edelmetallhaltigen Katalysators zur oxidativen Dehydrierung |
CN102056657A (zh) * | 2008-04-09 | 2011-05-11 | 万罗赛斯公司 | 使用微通道工艺技术将碳质材料转化为甲烷、甲醇和/或二甲醚的方法 |
US8100996B2 (en) * | 2008-04-09 | 2012-01-24 | Velocys, Inc. | Process for upgrading a carbonaceous material using microchannel process technology |
US8933254B2 (en) | 2008-07-14 | 2015-01-13 | Basf Se | Process for making ethylene oxide |
CA2730550A1 (en) * | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Velocys Inc. | Process for making ethylene oxide using microchannel process technology |
CA2739325C (en) | 2008-10-10 | 2018-11-27 | Velocys Inc. | Process and apparatus employing microchannel process technology |
KR101008402B1 (ko) * | 2008-12-19 | 2011-01-14 | 삼성에스디아이 주식회사 | 개질장치 |
EP2206551B1 (en) * | 2008-12-23 | 2019-08-07 | Corning Incorporated | Microchannel reactors |
EP2223741A1 (en) * | 2009-02-13 | 2010-09-01 | Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Micro fluidic system, including a stack of process modules and heat exchange modules |
DE202009017416U1 (de) | 2009-05-12 | 2010-04-15 | Lonza Ag | Reaktor und Satz aus Reaktoren |
DE202010000262U1 (de) | 2009-05-12 | 2010-05-20 | Lonza Ag | Strömungsreaktor mit Mikrokanalsystem |
US8524927B2 (en) | 2009-07-13 | 2013-09-03 | Velocys, Inc. | Process for making ethylene oxide using microchannel process technology |
CA2777183A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Velocys Inc. | Process for treating heavy oil |
US20130005958A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | General Electric Company | Devices and methods for reducing radiolysis of radioisotopes |
US20130004414A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | General Electric Company | Devices and methods for reducing radiolysis of radioisotopes |
WO2014072169A1 (en) * | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Solvay Sa | Direct synthesis of hydrogene peroxide |
US9676623B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-06-13 | Velocys, Inc. | Process and apparatus for conducting simultaneous endothermic and exothermic reactions |
AU2013397905B2 (en) | 2013-08-15 | 2017-11-23 | Hatch Ltd. | Multi-compartment reactor and method for controlling retention time in a multi-compartment reactor |
DE102018007737A1 (de) * | 2018-10-01 | 2020-04-02 | Hitachi Zosen Inova Etogas Gmbh | Festbettanordnung |
CN112500373A (zh) * | 2019-09-14 | 2021-03-16 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种乙烯制备环氧乙烷的微界面强化系统及工艺 |
CN111156850B (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-20 | 陕西秦科世博航空科技有限公司 | 一种换热器及其换热方法 |
CN114471378A (zh) * | 2020-10-28 | 2022-05-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃水合反应器及烯烃水合方法 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1662870A (en) * | 1924-10-09 | 1928-03-20 | Stancliffe Engineering Corp | Grooved-plate heat interchanger |
GB1116345A (en) * | 1964-06-16 | 1968-06-06 | Marston Excelsior Ltd | Improvements in or relating to chemical catalytic reactors and like process vessels in which fluids are contacted with solid materials |
DE2606612A1 (de) * | 1976-02-19 | 1977-08-25 | Basf Ag | Verfahren und vorrichtung zur entfernung von verdampfbaren anteilen aus hochviskosen loesungen oder schmelzen thermoplastischer kunststoffe |
FR2536676B1 (fr) * | 1982-11-26 | 1993-01-22 | Inst Francais Du Petrole | Reacteurs a plaques pour syntheses chimiques effectuees sous haute pression en phase gazeuse et en catalyse heterogene |
US4973777A (en) * | 1985-11-08 | 1990-11-27 | Institut Francais Du Petrole | Process for thermally converting methane into hydrocarbons with higher molecular weights, reactor for implementing the process and process for realizing the reactor |
FR2592320B1 (fr) * | 1985-12-30 | 1988-04-08 | Inst Francais Du Petrole | Nouveau procede d'oxydation d'une charge oxydable en phase gazeuse et reacteur pour la mise en oeuvre de ce procede. |
JPH0422827Y2 (es) * | 1987-09-25 | 1992-05-26 | ||
JP3149453B2 (ja) * | 1991-04-08 | 2001-03-26 | 石川島播磨重工業株式会社 | プレート形改質装置 |
JPH06111838A (ja) * | 1992-09-30 | 1994-04-22 | Toshiba Corp | 改質器、改質システム、及び燃料電池システム |
US5316747A (en) * | 1992-10-09 | 1994-05-31 | Ballard Power Systems Inc. | Method and apparatus for the selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen-containing gas mixture |
KR100327521B1 (ko) * | 1993-03-19 | 2002-07-03 | 이.아이,듀우판드네모아앤드캄파니 | 일체형화학가공장치및그제조방법 |
DE4416343C2 (de) * | 1994-05-09 | 1996-10-17 | Karlsruhe Forschzent | Statischer Mikro-Vermischer |
JPH0812303A (ja) | 1994-07-05 | 1996-01-16 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | プレートリフォーマ |
DE4444364C2 (de) | 1994-12-14 | 1998-03-26 | Chemtec Leuna Ges Fuer Chemie | Festbettreaktor zur kontinuierlichen Durchführung exothermer Reaktionen |
US5638900A (en) * | 1995-01-27 | 1997-06-17 | Ail Research, Inc. | Heat exchange assembly |
US5658537A (en) | 1995-07-18 | 1997-08-19 | Basf Corporation | Plate-type chemical reactor |
DE19544895C1 (de) * | 1995-12-01 | 1997-02-27 | Daimler Benz Ag | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid |
GB9702114D0 (en) * | 1997-02-01 | 1997-03-26 | British Gas Plc | A method of providing heat |
US5961932A (en) | 1997-06-20 | 1999-10-05 | Eastman Kodak Company | Reaction chamber for an integrated micro-ceramic chemical plant |
DE19748481C2 (de) * | 1997-11-03 | 2003-09-25 | Inst Mikrotechnik Mainz Gmbh | Statischer Mikrovermischer |
DE19753720C2 (de) * | 1997-12-04 | 1999-11-25 | Dbb Fuel Cell Engines Gmbh | Vorrichtung zur selektiven katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid |
DE19754185C1 (de) | 1997-12-06 | 1999-02-04 | Deg Engineering Gmbh | Reaktor für die katalytische Umsetzung von Reaktionsmedien, insbesondere von gasförmigen Reaktionsmedien |
DE19816296A1 (de) | 1998-04-11 | 1999-10-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Direktsynthese |
US6238815B1 (en) * | 1998-07-29 | 2001-05-29 | General Motors Corporation | Thermally integrated staged methanol reformer and method |
DE19841302C2 (de) * | 1998-09-10 | 2002-12-19 | Inst Mikrotechnik Mainz Gmbh | Reaktor sowie Verfahren zur Durchführung elektrochemischer Umsetzungen |
NZ509764A (en) * | 1998-09-12 | 2003-04-29 | Degussa | Continuous flow reactor having at least three slit shaped reaction chambers arragned in parallel to one another |
US6132689A (en) * | 1998-09-22 | 2000-10-17 | General Motors Corporation | Multi-stage, isothermal CO preferential oxidation reactor |
-
2000
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