ES2212043T3 - Disposicion de proyeccion tubular y cubierta protectora monobloque de conexion rapida a presion para cateter de seguridad. - Google Patents
Disposicion de proyeccion tubular y cubierta protectora monobloque de conexion rapida a presion para cateter de seguridad.Info
- Publication number
- ES2212043T3 ES2212043T3 ES97301093T ES97301093T ES2212043T3 ES 2212043 T3 ES2212043 T3 ES 2212043T3 ES 97301093 T ES97301093 T ES 97301093T ES 97301093 T ES97301093 T ES 97301093T ES 2212043 T3 ES2212043 T3 ES 2212043T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- needle
- projection
- catheter
- arrangement
- projection member
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
Abstract
MECANISMO DE SEGURIDAD CON PROTECTOR DE LA PUNTA DE LA AGUJA DE UN CATETER QUE PROPORCIONA PROTECCION DE SEGURIDAD CONTRA FALLOS PARA EL PERSONAL CLINICO QUE PUEDA SUFRIR PINCHAZOS ACCIDENTALES AL UTILIZAR AGUJAS INTRAVENOSAS (IV) MEDIANTE LA PROVISION DE UNA ESTRUCTURA DE PROTECCION AUTOMATICA DE LA PUNTA DE LA AGUJA DEL CATETER UNA VEZ QUE LA AGUJA HA SIDO RETIRADA DEL CUERPO DE UN PACIENTE. SE FACILITA UN DISPOSITIVO DE PROTECCION Y MORRO INTEGRAL UNIDOS CONJUNTAMENTE PARA EL CATETER DE SEGURIDAD, QUE PUEDEN ADAPTARSE PARA SERVIR COMO MECANISMO DE LIBERACION DEL CONECTOR DEL CATETER, DE FORMA QUE EL MORRO Y DISPOSITIVO DE PROTECCION DEL DISPOSITIVO DE INSERCION DEL CATETER ESTAN CONSTITUIDOS POR UNA CONSTRUCCION MOLDEADA UNITARIAMENTE O INTEGRAL, Y PUEDEN TAMBIEN INCORPORAR UNA PALANCA DE LIBERACION DEL CONECTOR DEL CATETER INTEGRAL, CON LO QUE SE REDUCE CONSIDERABLEMENTE EL COSTE DE FABRICACION EN COMPARACION CON LAS ESTRUCTURAS ACTUALES DE ESTE TIPO QUE SON NORMALEMNTE MONTADAS A PARTIR DE UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS PEQUEÑOS.
Description
Disposición de proyección tubular y cubierta
protectora monobloque de conexión rápida a presión para catéter de
seguridad.
La presente invención se refiere, en general a
dispositivos de inserción de catéter intravenoso, y particularmente
de manera más específica corresponde a un mecanismo de seguridad,
protector de la punta de la aguja de un catéter, que proporciona una
protección de seguridad contra fallos, al personal clínico contra la
posibilidad de pinchazos accidentales con agujas intravenosas (IV)
usadas, mediante la disposición de una estructura protectora
automática de la punta de la aguja de un catéter que se acciona al
retirarse la aguja del cuerpo de un paciente.
Específicamente, la invención se refiere a la
disposición de un mecanismo conjunto de ajuste automático a presión
entre un miembro de proyección tubular y un medio de cubierta
protectora en un catéter de seguridad, con un mecanismo de
liberación del cubo del catéter, y donde la disposición del miembro
de proyección tubular y del medio de cubierta protectora del
dispositivo de inserción del catéter está constituida por una
construcción moldeada integral o unitariamente, reduciéndose con
ello considerablemente los costes de fabricación en comparación con
las estructuras actuales de este tipo que quedan ordinariamente
ensambladas a partir de una pluralidad de componentes separados.
Más particularmente, diremos que se aporta aquí
una disposición moldeada unitariamente o en una sola pieza de
proyección tubular y de cubierta protectora, que lleva incorporados
unos componentes unidos por charnela, que permiten que se moldee el
miembro de proyección tubular y el medio de cubierta protectora a
partir de un solo componente constituido por un material plástico
adecuado, facilitando el giro del miembro de proyección tubular de
manera que entre en ajuste a presión automáticamente en el medio de
cubierta protectora, para establecer así una estructura conjunta de
dicho miembro de proyección tubular y dicha cubierta para el
dispositivo de inserción del catéter; e incorporando también otra
charnela integral para una palanca moldeada integralmente a fin de
facilitar el desprendimiento de un cubo del catéter situado sobre el
miembro de proyección tubular.
La utilización de aparatos clínicos en los cuales
se emplean agujas huecas puntiagudas o cánulas se emplea para punzar
la piel de un paciente, y especialmente con catéteres en los que se
utilizan tales agujas para efectuar venipunciones, que es bien
conocida en la profesión médica y es ampliamente practicada por los
médicos y el personal clínico con el fin de inyectar fluidos y
medicamentos directamente en la corriente sanguínea de los
pacientes. Además, durante las operaciones o procesos quirúrgicos,
se puede necesitar con frecuencia la administración a un paciente al
que se apliquen tales procesos quirúrgicos transfusiones completas
de sangre y administración de fluidos parenterales. Básicamente,
como es bien conocido y como viene empleándose desde hace un tiempo
considerable, la introducción de tales fluidos en los sistemas
cardiovasculares de los pacientes ha precisado la aplicación de una
venipunción, utilizando una aguja rígida hueca dotada de un lugar de
retención proximal para una conexión con flúido adaptada para
conectar la aguja con una fuente de fluidos administrados
intravenosamente.
Este procedimiento de administrar fluidos a los
pacientes mediante venipunciones ha presentado problemas bastante
serios en la administración de los fluidos a los pacientes dentro de
esta tecnología médica. Así pues, un primer problema que debe
resolverse, reside en la inherente rigidez de la aguja, normalmente
constituida en general por acero de calidad quirúrgica, aguja que al
insertarse en la vena de un paciente precisa ser sujeta por razones
de seguridad en una posición fija, en el emplazamiento general de la
venipunción durante todo el tiempo que dura la administración de
flúido o la transfusión, por lo cual tal proceso consume como puede
suponerse un tiempo considerable. Además de esto, a veces viene
siendo necesario tomar periódicamente muestras de sangre y/o
administrar sucesivamente fluidos intravenosos al paciente, lo cual
requiere que el paciente sea sometido a una serie o pluralidad de
punciones en vena, cada una de ellas administrada en un momento
específico y en diferentes lugares del cuerpo, con el resultado de
una experiencia relativamente traumática para el paciente dadas las
repetidas punciones en vena algo dolorosas y desagradables.
Con el fin de mejorar o posiblemente incluso los
problemas citados, en la tecnología médica se ha introducido más
recientemente la práctica de introducir un catéter tubular flexible
de un material de baja fricción, tal como un silástico o Teflon en
la vena del paciente, permitiendo que el tubo del catéter permanezca
en tal posición durante períodos más largos de tiempo para fines,
por ejemplo, de administrar periódicamente fluidos, con inclusión de
fluidos parenterales, transfusiones de sangre/plasma, medicamentos
en forma líquida y también para recoger muestras de sangre, etc. De
esta manera, se han evitado en gran manera el trauma, la
extravasación y la infiltración previamente registrados, causados
por las repetidas punciones en vena, y se ha evitado el peligro y la
incomodidad para el paciente de que quede dentro del cuerpo una
aguja rígida durante un período prolongado de tiempo. Así pues, con
el fin de situar el extremo distal de tal tubo de catéter flexible
dentro de la cavidad corporal de un paciente, tal como una cavidad
vascular o vena, se emplea normalmente una cánula o una aguja
puntiaguda, hueca, para administrar la venipuntura. A continuación,
el tubo flexible del catéter, montado telescópica y deslizablemente
en disposición coaxial sobre la circunferencia exterior de la cánula
o aguja hueca, de modo que se extienda en forma de manguito,
alrededor, es avanzado a lo largo de la aguja dentro de la vena
después de que la aguja ha formado la venipuntura. Después, se
adapta la aguja de modo que pueda retirarse desde el interior del
tubo del catéter, permitiendo que este último permanezca dentro del
cuerpo del paciente en el lugar de la venipuntura, y se desecha
adecuadamente la aguja.
Considerando que la aguja que se ha situado
previamente dentro del cuerpo del paciente al establecer la
venipuntura, puede haber estado expuesta a agentes infecciosos, por
ejemplo de un paciente infectado con el Síndrome de
Inmuno-Deficiencia Adquirida (SIDA) que es
frecuentemente o prácticamente siempre de final fatal en su
naturaleza, u otras condiciones infecciosas peligrosas tales como la
hepatitis, se encuentra presente el riesgo de que el personal
clínico pueda inadvertida o accidentalmente pincharse con la aguja
usada después de retirarla del cuerpo del paciente, con la
posibilidad de una infección o incluso el resultado de muerte.
Aunque han sido desarrollados en esta tecnología
particular numerosos dispositivos para inserción del catéter y
mecanismos protectores contra la punta de la aguja del catéter y de
seguridad, generalmente, la porción constituida por el miembro de
proyección tubular del dispositivo de inserción del catéter,
adaptada para el montaje del cubo del catéter está moldeada como un
componente separado de la estructura de cubierta protectora de la
aguja que aloja la aguja del catéter utilizada después de haber sido
retirada del emplazamiento de la venipuntura aplicada al paciente.
Aunque se han desarrollado en la técnica médica diversos
dispositivos y disposiciones de este tipo, en la mayoría de los
casos están constituidos por una pluralidad de componentes separados
que se montan en conjunto para proporcionar una estructura operante,
que requiere un grado considerable de trabajo manual y que
frecuentemente hace que tales dispositivos, que pueden ser de
naturaleza para un solo uso, sean indebidamente caros y posiblemente
antieconómicos en la práctica.
Así, Purdy et al., Patente de EE. UU. No.
5.215.528 describe una estructura para introducir un catéter en un
vaso sanguíneo, que incluye un cubo o soporte de aguja con una aguja
fijada al mismo y que incluye un medio de cubierta protectora para
la aguja adaptada para presentar la misma retraída dentro de, su
interior. No aparece allí, sin embargo, ninguna mención de una parte
integral de proyección integral para montar el cubo o dorso de la
aguja integral del medio de cubierta protectora de la estructura
de introducción del catéter.
La Patente de EE. UU., Lituchy No. 5.205.829
describe una disposición de catéter intravenoso en la cual un medio
de cubierta protectora de aguja incluye un elemento de proyección
montable sobre la misma y que sirve para la unión del cubo del
catéter. En este caso, el miembro de proyección y el medio de
cubierta protectora están constituidas por dos componentes moldeados
separados, y en esencia, requieren una pluralidad de piezas para
establecer la necesaria estructura.
La Patente de EE. UU. a nombre de Lemieux, No.
5.127.905 describe un dispositivo de catéter que incluye un medio de
cubierta protectora de seguridad para la aguja destinada a proteger
la misma después de utilizar el dispositivo, existiendo una porción
de proyección, desprendible del medio de cubierta protectora de la
aguja y adaptada para su montaje sobre un cubo de una cánula.
También aquí la estructura está constituida por una pluralidad de
componentes moldeados separadamente, lo que hace que la totalidad de
la disposición sea compleja y cara de fabricar.
La Patente de EE. UU. a nombre de Luther et
al., No. 4.950.252 describe un medio de cubierta protectora de
cánula y una estructura de alojamiento mutuamente extensibles
axialmente entre sí para recibir en su interior una cánula usada
dentro de un ambiente circundante protector.
La Patente de EE. UU. a nombre de McDonald No.
4.944.725 describe un catéter intravenoso que lleva incorporada una
estructura para proteger al clínico o al médico contra una punción
accidental que pudiera dar como resultado la transferencia de
infecciones peligrosas procedentes del paciente. Se introduce el
catéter en el cuerpo del paciente utilizando una aguja de
construcción hueca o cánula que a continuación se retira del cuerpo
del paciente dentro de un alojamiento protector, en ausencia de una
exposición de la aguja durante cualquier fase intermedia del proceso
de retirada. A continuación se fija en posición el alojamiento tras
la retirada de la aguja, desbloqueándose un cubo de catéter en su
lugar a continuación y efectuándose la retirada y el bloqueo en un
movimiento continuo.
Otra publicación que es aplicable en aportar la
protección contra la punta de una aguja, a continuación o al tiempo
de separarla del cuerpo de un paciente es la de la Patente de EE.
UU. a nombre de Dombrowski et al., No. 4.790.828, en la cual
hay una parteo cubierta de proyección hueca o casquete, trabada
sobre un alojamiento por medio de una estructura de trabazón que
circunda la aguja de manera que ésta se retrae al interior de una
cubierta que se expande, impidiendo con seguridad un daño potencial
al personal clínico por pincharse con la punta expuesta de una aguja
usada.
La Patente de EE. UU. A-5.279.590
describe, sin embargo una disposición en la cual se han formado
unitariamente un medio de cubierta protectora de aguja y un elemento
sustentador del cubo de un catéter. Su descripción constituye la
base del preámbulo de la adjunta reivindicación 1.
En esencia, aunque se utilizan ampliamente los
citados dispositivos protectores de aguja que llevan incorporadas
unas estructuras de proyección y de cubierta protectora y son
también conocidos tipos similares de disposiciones por otras
numerosas publicaciones de patentes de Estados Unidos, ninguna de
ellas suministra una estructura de proyección y cubierta protectora
moldeadas construidas unitariamente, que incorporen una pluralidad,
preferentemente dos charnelas para permitir la deformación o el giro
sobre su eje del miembro de proyección con respecto al medio de
cubierta protectora, para formar un ajuste entre sí en una relación
ensamblada operativa, proporcionando además una palanca liberadora
del cubo de la cánula. Este tipo de construcción unitaria del
miembro de proyección y del medio de cubierta protectora para el
dispositivo protector de la aguja, proporcionando un componente en
una sola pieza o moldeado integralmente, permite, de una manera
extremadamente eficaz la reducción de los costes de fabricación y
montaje, así como una pluralidad de funciones con un solo elemento
plástico moldeado.
En consecuencia, la nueva construcción de la
estructura en una sola pieza o formación unitaria de la estructura
de proyección y de cubierta protectora unidas por charnela, que
incorpora una palanca liberadora del cubo de la cánula, integral,
asume una pluralidad de funciones, ya que el miembro de proyección,
el medio de cubierta protectora y la palanca del cubo del catéter
presentan la capacidad de liberar un cubo de catéter montado sobre
el miembro de proyección, estando adaptada para una operación fácil
con una sola mano, al tiempo que se mantiene el número de
componentes moldeados de la estructura global dentro de un mínimo
económico.
Dentro de la construcción única unitaria por
moldeo, el miembro de proyección queda moldeada en unión por
charnela con el extremo anterior de un elemento protector de aguja,
alargado, y puede pivotar sobre esta charnela en alineación
ensamblada, incorporando una estructura de retención accionable por
palanca para establecer un ajuste automático a presión con el medio
de cubierta protectora en esta relación ensamblada operativa.
Además, moldeada integralmente con ello y giratoria sobre una
segunda charnela para establecer lo que llamaríamos una construcción
de dos charnelas, hay otra palanca manualmente conectable y
desviable hacia delante, para facilitar el empuje o desalojamiento
de un cubo de catéter desde el miembro de proyección, cuando el cubo
delcatéter se encuentra montado encima en un ajuste superficial
general por fricción.
La construcción integral o unitaria en una sola
pieza del miembro de proyección, el medio de cubierta protectora y
la palanca liberadora del cubo del catéter y de las charnelas de
conexión permite obtener una reducción en el coste de la fabricación
de estos componentes y el situarlos en
inter-relación operativa es un factor considerable
en comparación con el empleo ordinario de estructuras similares que
llevan incorporados una pluralidad de constituyentes separados
moldeados y subsiguientemente ensamblados pieza por pieza.
Así pues, un objeto de la presente invención es
el de aportar una construcción de nuevo tipo formada o moldeada
unitariamente de proyección y de cubierta protectora para un
dispositivo de inserción de aguja y dispositivo de protección.
Otro objeto de la presente invención es el de
suministrar un dispositivo construido unitariamente de protección de
aguja de catéter que lleva incorporadas un miembro de proyección, un
medio de cubierta protectora de aguja y una palanca liberadora del
cubo de catéter, intercomunicadas por charnela y que permite la
fácil manipulación por un usuario con una sola mano de montaje y
publicación.
Otro objeto más de la presente invención es el de
aportar una estructura compuesta de proyección unitaria unida por
charnela de proyección, cubierta protectora y palanca liberadora del
cubo de un catéter para un dispositivo de inserción intravenosa del
catéter y una estructura protectora de la punta de la aguja, donde
todas las funciones fundamentales quedan integradas en una sola
estructura moldeada y fácilmente manipulada.
Haremos ahora referencia a la siguiente
descripción detallada en la forma preferida de ejecución de la
invención, tomada en conjunción con los dibujos que se acompañan, en
los cuales:
la figura 1 representa, en general
diagramáticamente, un miembro de proyección tubular moldeada
unitariamente y una disposición de cubierta protectora de un
mecanismo de seguridad protector del extremo de la aguja del
catéter;
la figura 2 ilustra una vista en planta superior
de la disposición de la figura 1;
la figura 3 es una vista en planta inferior de la
disposición de la figura 1;
la figura 4 es una vista frontal de extremo de la
disposición de la figura 1;
la figura 5 es una vista lateral de la
disposición representada en su estructura operativa de acoplamiento
conjunto por ajuste automático a presión;
la figura 6 representa, con mayor detalle
específico y a una escala algo mayor, la parte de extremo frontal
de la disposición representada en la figura 1;
la figura 7 es una vista en corte tomada a lo
largo de la línea 7-7 de la figura 6;
la figura 8 es una vista en corte tomada a lo
largo de la línea 8-8 de la figura 6;
la figura 9 es una vista en corte tomada a lo
largo de la línea 9-9 de la figura 6;
la figura 10 es una vista lateral de la parte de
extremo anterior de la disposición representada en la posición
ensamblada por acoplamiento automático a presión; y
la figura 11 es una vista similar a la de la
figura 10, que representa una sección parcial longitudinal
correspondiente.
Con referencia ahora en detalle específico a los
dibujos, y especialmente a las figuras 1 a 8, diremos que se ha
representado una disposición 10 que incluye un medio 12 de cubierta
protectora para una aguja utilizada para practicar punciones en vena
o aplicaciones de fluidos intravenosos, siendo el medio 12 de
cubierta protectora un elemento alargado en general en forma de caja
o de U, en corte transversal, similar en cierto modo a la descrita
en el documento EP-A-0 747 087.
El extremo anterior o extremo frontal 14 del
medio 12 de cubierta protectora incluye, integralmente moldeada con
el mismo un medio de plaquilla de presión 16 superior que se
extiende hacia atrás, la cual es esencialmente un elemento
generalmente plano y adaptado para recibir en el funcionamiento de
la estructura el dedo pulgar u otro de un usuario. Unida por
charnela y pendiente hacia abajo del extremo frontal 14 del medio 12
de cubierta protectora en un ángulo general de 90º, hay una porción
20 de proyección tubular moldeada unitariamente con el conjunto
anterior, unida al medio de cubierta protectora por medio de una
charnela 22 moldeada integralmente, constituida por una delgada
banda flexible de retención. El miembro de proyección 20, que es
esencialmente un elemento tubular hueco, está adaptada para recibir
a su través la aguja intravenosa, y tiene una superficie anular
exterior adaptada para recibir encima el cubo de un catéter (no
representado), por ejemplo mediante ajuste de contacto por fricción.
El cubo puede asentarse sobre la parte en proyección 20 de manera
que la pared de extremo del cubo (no representada) quede situada
próxima a la porción 22 de charnela del miembro de proyección 20
adyacente al extremo frontal 14 del medio 12 de cubierta
protectora.
Integralmente moldeado con el miembro de
proyección 20 y extendiéndose en un ángulo generalmente recto a la
misma, hay un elemento 28 de palanca destinado a efectuar la
liberación del cubo del catéter, siendo así el elemento de palanca
28 esencialmente giratorio sobre su eje con respecto a el miembro de
proyección, por intermedio de una estructura 30 de charnela o gozne
moldeada integralmente, constituida también por una banda delgada
flexible de retención entre el miembro de proyección 20 y el
elemento de palanca 28. Este elemento de palanca 28 puede ser una
estructura esencialmente plana que cruce el miembro de proyección
20, como se ha representado en detalle más específico en las figuras
2 y 3 de los dibujos, adaptada para desviarse girando sobre su eje
con relación a la posición axialmente ensamblada del miembro de
proyección 20 y del medio 12 de cubierta protectora, como puede
verse en la figura 5 de los dibujos.
Extendido en general coaxialmente desde un
extremo 32 del miembro de proyección 20 en una dirección ascendente
formando ángulos rectos con la extensión longitudinal del medio 12
de cubierta protectora, según representado en la figura 9, hay un
pasador 36 que, cuando el miembro de proyección 20 ha girado sobre
la charnela 22 en alineación axial ensamblada con el medio 12 de
cubierta protectora, como se ve en las figuras 5, 10 y 11 de los
dibujos, ajusta por medio de un sistema de esconce y trinquete; en
efecto, ajusta en un esconce 38 formado en la plaquilla de presión
16 del medio de cubierta protectora y queda allí sujeto por ajuste
del miembro de proyección 40 sobre la plaquilla de presión 16 y del
trinquete 42 en el pasador 36, para hacer que el miembro de
proyección 20 quede fijada en una posición de retención axial
respecto al medio 12 de cubierta protectora alargada. La liberación
entre el miembro de proyección 20 y el medio de cubierta protectora
puede efectuarse simplemente apretando la tablilla de presión 16
para liberar el miembro de proyección 40 del trinquete 42.
Como puede verse claramente por las figuras 10 y
11 de los dibujos, cuando se desea empujar el cubo del catéter o de
la cánula (no representados) sacándolo del miembro de proyección 20
sobre la que se asienta, tras la retracción de la aguja al interior
del medio de cubierta protectora; por ejemplo, según puede verse en
los documentos EP-A-0 747 087,
EP-A-0 747 084 y
EP-A-0 747 083, es simplemente
necesario aplicar la presión del dedo contra el elemento 28 de
palanca liberadora del cubo del catéter, en una dirección avanzante,
para hacer pivotar el elemento de palanca 28 sobre su charnela 30
conectándola con el miembro de proyección 20, haciendo así que el
cubo se deslice hacia fuera o sea empujado desdel miembro de
proyección sobre la cual se ha asentado.
Esta construcción es de una naturaleza
extremadamente simple, en cuanto que facilita la total disposición
de estructura 10 constituido por el miembro de proyección 20, el
medio 12 de cubierta protectora y el elemento 28 de palanca
liberadora del cubo del catéter, moldeados a partir de una sola
pieza o pieza unitaria en lugar de la estructura necesaria hasta
ahora de estos componentes a partir de una pluralidad de conjuntos y
elementos separados. Esta facilidad reduce considerablemente los
costes de fabricación así como el tiempo necesario de montaje para
lograr la estructura completa. Aunque la economía y el ahorro
conseguido en cada una de tales disposiciones en comparación con los
dispositivos multi-componentes de la técnica
anterior pueden medirse solamente en céntimos o pequeños importes
monetarios, ya que estas disposiciones son generalmente de una
utilización única o naturaleza desechable y se fabrican y utilizan
en cantidades de millones, la economía financiera global conseguida
tanto en los costes de fabricación como en el tiempo de manipulación
es muy sustancial.
El proceso de moldeo para lograr esta
construcción o disposición unitaria 10 se efectúa muy fácilmente y
aunque parezca ser de naturaleza relativamente compleja en un primer
golpe de vista, el moldeo por inyección de un solo constituyente
plástico que combina una pluralidad de funciones, tales como el
miembro de proyección tubular, el medio de cubierta protectora y la
palanca liberadora del cubo del catéter, se realiza utilizando las
características de articulación integral impartidas a los
termoplásticos cristalinos; por ejemplo, los escogidos dentro del
grupo de materiales constituido por polipropileno, polietileno,
nylon, diversos poliésteres, acetales, etc.
Por cuanto antecede será evidente para un experto
en esta técnica que la construcción del miembro de proyección hueca,
el medio de cubierta protectora y la palanca liberadora del catéter
a partir de un solo constituyente moldeado reduce considerablemente
los costes de fabricación y simplifica la manipulación y el montaje
correspondiente, al tiempo que mantiene todas las características
necesarias operativas y de construcción de los dispositivos de este
tipo de la técnica anterior.
Aunque se ha representado y descrito lo que se
considera como una forma de ejecución preferida de la invención,
debe quedar, naturalmente, entendido que se pretende que la
invención no se limite a la forma y al detalle exactos aquí
representados y descritos, ni a nada menos que a la totalidad de la
invención tal como se reivindica aquí a continuación.
Claims (12)
1. Una disposición (10) para proteger una cánula
de un dispositivo de inserción de catéter, en la que dicha cánula
incluye una aguja canular adaptada para administrar un catéter a un
paciente y a continuación ser retraída dentro de, dicho dispositivo
de inserción del catéter, que incluye:
(a) un medio (12) de cubierta de protección de
la aguja para recibir dicha aguja canular; y
(b) una estructura sustentadora del cubo del
catéter, que incluye un miembro (20) de proyección unido
integralmente a un extremo delantero de dicho medio (12) de cubierta
protectora de aguja, estando dicho medio (12) de cubierta protectora
de aguja y dicha estructura sustentadora del cubo del catéter
constituidas por una estructura moldeada unitariamente;
caracterizada porque:
un medio (22) integral de articulación conecta
dicho medio (12) de cubierta protectora de la aguja y dicha
estructura sustentadora del cubo del catéter; y porque:
el medio (28) de palanca se encuentra situado
sobre un extremo de dicho miembro de proyección (20) próximo a la
conexión de articulación (22) del citado miembro de proyección (20)
con el citado medio (12) de cubierta protectora de la aguja, estando
el mencionado medio de palanca (28) formado integralmente con dicha
estructura sustentadora del cubo del catéter; y uniendo el segundo
medio (30) integral de articulación el citado medio de palanca (28)
con el citado miembro de proyección (20).
2. Una disposición (10) según la reivindicación
1, en la que el citado medio de articulación integral (22) incluye
una banda flexible que conecta dicho miembro de proyección (20) con
el extremo anterior de dicho medio (12) de cubierta protectora de la
aguja, extendiéndose el citado miembro de proyección (20) en una
relación angular con dicho medio (12) de cubierta protectora de la
aguja durante la formación inicial de los citados componentes,
pudiendo pivotar alrededor de dicho medio (22) de articulación en
una orientación coaxial en el montaje operativo de los citados
componentes.
3. Una disposición (10) según la reivindicación
1 o la 2, en la cual el referido medio de proyección (20) incluye un
elemento tubular, poniendo en conexión dicho medio (22) integral de
articulación un extremo de dicho elemento tubular y el citado medio
(12) de cubierta protectora de la aguja.
4. Una disposición (10) según las
reivindicaciones 1, 2 ó 3, en la cual se ha establecido un medio de
plaquilla de presión (16) sobre el extremo anterior del citado medio
(12) de cubierta protectora de la aguja; siendo conectable el medio
(36) de retención sobre dicho miembro de proyección (20) en una
escotadura formada en la citado medio de plaquilla de presión (16)
en una orientación ensamblada coaxialmente de dicha estructura de
soporte del cubo del catéter y el citado medio (12) de cubierta
protectora de la aguja.
5. Una disposición (10) según la reivindicación
(4), en la cual un miembro de proyección en dicha escotadura es
conectable con un trinquete situado sobre el citado medio de
retención en la orientación de ensamble de los citados componentes,
para unir dichos componentes en su orientación de ensambladura
coaxial.
6. Una disposición (10) según las
reivindicaciones 4 ó 5, en la que dicho medio de retención (36)
incluye un elemento alargado que se extiende axialmente desde un
extremo de la mencionado medio de proyección (20), siendo oscilado
dentro de dicha escotadura del citado medio (16) de medio de
plaquilla de presión, al pivotar el referido medio de proyección
(20) sobre dicho medio de articulación (22) en una orientación
coaxial con dicho medio (12) de cubierta protectora de la aguja.
7. Una disposición (10) según una cualquiera de
las reivindicaciones 4 a 7, en la que el citado medio de retención
(36) está formado integralmente con la mencionado medio de
proyección (20).
8. Una disposición (10) según una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que dicho segundo medio de
articulación (30) incluye una banda flexible que facilita la
desviación pivotal del citado medio de palanca (28) con relación a
dicho miembro de proyección (20) en respuesta a una presión manual
aplicada al citado medio de palanca (28).
9. Una disposición (10) según la reivindicación
8, en la cual el citado medio de palanca (28) incluye un elemento de
placa que atraviesa transversalmente dicho miembro de proyección
(20) y se extiende radialmente hacia fuera de la misma, estando
adaptado el citado medio de palanca (28) para entrar en contacto con
un cubo del catéter asentado sobre el citado miembro de proyección
(20) y para desalojar el referido cubo del catéter de dicho miembro
de proyección (20) en respuesta a la presión axial ejercida
manualmente sobre el mismo para efectuar la liberación del cubo del
catéter de la citada disposición de estructura (10).
10. Una disposición (10) según una cualquiera de
las precedentes reivindicaciones, en la cual los constituyentes de
tal disposición (10) están compuestos por un material plástico
moldeado de forma unitaria.
11. Una disposición (10) según la reivindicación
10, en la que dicho material plástico incluye un termoplástico
cristalino.
12. Una disposición (10) según la reivindicación
10, en la cual dicho material plástico está seleccionado del grupo
de materiales constituido por polipropileno, polietileno, nylon,
poliésteres y acetales.
\vskip1.000000\baselineskip
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60440296A | 1996-02-21 | 1996-02-21 | |
| US604402 | 1996-02-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2212043T3 true ES2212043T3 (es) | 2004-07-16 |
Family
ID=24419471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES97301093T Expired - Lifetime ES2212043T3 (es) | 1996-02-21 | 1997-02-20 | Disposicion de proyeccion tubular y cubierta protectora monobloque de conexion rapida a presion para cateter de seguridad. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0791370B1 (es) |
| JP (1) | JP4022279B2 (es) |
| KR (1) | KR100447689B1 (es) |
| AR (1) | AR005931A1 (es) |
| AU (1) | AU719682B2 (es) |
| BR (1) | BR9701031A (es) |
| CA (1) | CA2197951C (es) |
| CO (1) | CO4650195A1 (es) |
| DE (1) | DE69726627T8 (es) |
| ES (1) | ES2212043T3 (es) |
| MX (1) | MX9701289A (es) |
| NZ (1) | NZ314247A (es) |
| TW (1) | TW376325B (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6595954B1 (en) | 2000-03-13 | 2003-07-22 | Luther Research Partners, Llc | Insertion needle and soft catheter system with tip protector |
| FR2903461B1 (fr) * | 2006-07-05 | 2010-07-30 | Plastic Omnium Cie | Piece en matiere thermoplastique de vehicule comprenant une languette de fixation |
| CN109124696B (zh) * | 2018-10-16 | 2023-11-28 | 上海导向医疗系统有限公司 | 一种可拆卸式集样器组件和活检旋切装置 |
| US11752306B2 (en) | 2021-01-22 | 2023-09-12 | Luther Needlesafe Products, Llc | Low profile passive protector for an I.V. catheter |
| USD979746S1 (en) | 2021-02-26 | 2023-02-28 | Luther Needlesafe Products, Llc | Over-the-needle catheter insertion device |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3592192A (en) * | 1967-06-13 | 1971-07-13 | American Hospital Supply Corp | Intravenous catheter apparatus with catheter telescoped on outside of puncturing cannula |
| US4964854A (en) * | 1989-01-23 | 1990-10-23 | Luther Medical Products, Inc. | Intravascular catheter assembly incorporating needle tip shielding cap |
| US5279590A (en) * | 1992-08-21 | 1994-01-18 | Gesco International, Inc. | Catheter placement apparatus |
| ITSS930002U1 (it) * | 1993-09-16 | 1995-03-16 | Antonio Giovanni Flumene | Catetere intraveneso con scomparsa automatica dell'ago guida in un cappuccio di protezione. |
-
1997
- 1997-02-14 NZ NZ314247A patent/NZ314247A/xx unknown
- 1997-02-17 AU AU14743/97A patent/AU719682B2/en not_active Ceased
- 1997-02-18 CO CO97008346A patent/CO4650195A1/es unknown
- 1997-02-19 CA CA002197951A patent/CA2197951C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-20 AR ARP970100685A patent/AR005931A1/es active IP Right Grant
- 1997-02-20 BR BR9701031A patent/BR9701031A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-20 ES ES97301093T patent/ES2212043T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-20 JP JP05110197A patent/JP4022279B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-20 EP EP97301093A patent/EP0791370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-20 DE DE69726627T patent/DE69726627T8/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-20 MX MX9701289A patent/MX9701289A/es unknown
- 1997-02-20 KR KR1019970005123A patent/KR100447689B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-22 TW TW086110368A patent/TW376325B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4022279B2 (ja) | 2007-12-12 |
| MX9701289A (es) | 1998-04-30 |
| KR970061282A (ko) | 1997-09-12 |
| EP0791370B1 (en) | 2003-12-10 |
| BR9701031A (pt) | 1998-11-03 |
| DE69726627T8 (de) | 2005-04-28 |
| AU719682B2 (en) | 2000-05-18 |
| TW376325B (en) | 1999-12-11 |
| CO4650195A1 (es) | 1998-09-03 |
| KR100447689B1 (ko) | 2004-12-30 |
| NZ314247A (en) | 1999-03-29 |
| DE69726627T2 (de) | 2004-09-30 |
| EP0791370A1 (en) | 1997-08-27 |
| AU1474397A (en) | 1997-08-28 |
| CA2197951C (en) | 2006-12-05 |
| DE69726627D1 (de) | 2004-01-22 |
| AR005931A1 (es) | 1999-07-21 |
| JPH09322942A (ja) | 1997-12-16 |
| CA2197951A1 (en) | 1997-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2215378T3 (es) | Conjunto de cateter y aguja externo que comprende una proteccion de aguja. | |
| ES2244212T3 (es) | Conjunto de cateter e introductor de aguja provisto de una proteccion de agua. | |
| ES2200035T3 (es) | Control delantero-indicador de reflujo en la parte anterior de la aguja de introduccion mediante una sola mano y conjunto de cateter. | |
| ES2321061T3 (es) | Protecciones de seguridad para agujas medicas. | |
| ES2208824T3 (es) | Dispositivo medico. | |
| CA2178267C (en) | Catheter release mechanism | |
| US11957849B2 (en) | Puncturing system | |
| ES2345214T3 (es) | Proteccion de seguridad para agujas medicas. | |
| ES2324018T5 (es) | Protector compacto de punta de aguja | |
| ES2564819T3 (es) | Funda de seguridad para dispositivos de aguja médica | |
| JP4151311B2 (ja) | 留置針 | |
| ES2744601T3 (es) | Instrumento de catéter y cubo de catéter del mismo | |
| BRPI0208507B1 (pt) | Escalpelo cirúrgico blindado | |
| ES2260708T3 (es) | Union de friccion controlada para accesorio luer conico. | |
| NZ286626A (en) | Catheter insertion device: telescopically extendable and retractable cannula guarding members | |
| EP2205305A1 (en) | Safety intravenous cannulas | |
| BRPI0712661B1 (pt) | conjunto de cateter | |
| JPH10165499A (ja) | 一体構造複合プラスチックカテーテルおよびカニューレおよびその製造方法 | |
| WO2014119988A1 (es) | Catéter intravenoso periférico cerrado con sistema de seguridad civpcss | |
| ES2287138T3 (es) | Conjunto de cateter y aguja introductora con proteccion de aguja. | |
| ES2549776T3 (es) | Conjunto protector de aguja | |
| ES2212043T3 (es) | Disposicion de proyeccion tubular y cubierta protectora monobloque de conexion rapida a presion para cateter de seguridad. | |
| ES2311805T3 (es) | Conjunto de agua y cateter de seguridad. | |
| US20070073239A1 (en) | Catheter device | |
| MXPA97001289A (es) | Disposicion integral de punta y proteccion de cierre conjunto para un cateter de seguridad |