MXPA97001289A - Disposicion integral de punta y proteccion de cierre conjunto para un cateter de seguridad - Google Patents

Abstract

Un mecanismo de seguridad protector de punta de aguja de catéter que provee protección contra inseguridad al personal clínico contra la posibilidad de punciones accidentales por agujas intravenosas (IV) usadas a través de la provisión de estructura protectora de punta de aguja de catéter automática que se pone en operación al retirar la aguja del cuerpo de un paciente;se provee una disposición de punta y protección de cierre conjunto para el catéter de seguridad, que puede adaptarse para proveer un mecanismo de liberación del eje del catéter, y con ello la disposición de punta y protección del dispositivo de inserción del catéter estáconstituido de una construcción integral o moldeada unitariamente, y puede también incorporar una palanca de liberación del eje de catéter, reduciendo con ello considerablemente los costos de manufactura en comparación con estructuras actuales de este tipo que son ensambladas ordinariamente a partir de una pluralidad con componentes discretos.

Description

DISPOSICIÓN INTEGRAL DE PUNTA Y PROTECCIÓN DE CIERRE CONJUNTO PARA UN CATÉTER DE SEGURIDAD ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere, en general, a dispositivos de inserción de catéter intravenoso, y en particularidad más específica, pertenece a un mecanismo de seguridad protector de punta de aguja de catéter que provee protección contra inseguridad al personal clínico contra la posibilidad de punciones accidentales con agujas intravenosas (IV) usadas, mediante la provisión de una estructura protectora de punta <je aguja de catéter automática que se pone en operación al retirar la aguja del cuerpo de un paciente. Específicamente, la invención está dirigida a la provisión de una disposición de punta y protección de cierre conjunto para el catéter <je seguridad, que puede adaptarse para proveer un mecanismo de liberación del eje del catéter, y con ello la disposición de punta y protección del dispositivo de inserción del catéter está constituiejo de una construcción integral o unitariamente moldeada, reducienejo asi considerablemente costos de manufactura en comparación con las estructuras actuales de este tipo que ordinariamente se ensamblan a partir de una pluralidad de componentes discretos.

En mayor particularidad, según una modalidad preferida de la invención, se provee una disposición de punta y protección moldeada en una sola pieza que incorpora componentes articulados novedosos que permiten que la punta y la protección sean moldeados a partir de un solo componente constituido eje un material plástico adecuado, y facilitando que la punta se mueva pivotalmente alrededor de una articulación integral en posición de rnodo que cierre en la protección para proveer con ello un ensamble de punta y protección operativo para el dispositivo de inserción del catéter; y también incorpora una articulación integral adicional para una palanca moldeada con ellos para facilitar desunión de un eje de catéter que está posiciona a en la punta. La utilización de aparatos clínicos en los cuales se emplean agujas huecas puntiagudas o cánulas para pinchar la piel de un paciente, y especialmente catéteres que utilizan tales agujas para efectuar venopunción, es bien conocida en la técnica médica y es practicada ampliamante por médicos y personal clínico con la finalidad de inyectar fluidos y fármacos directamente en la corriente sanguínea de los pacientes. Adicionalmente, durante operaciones o procedimientos quirúrgicos puede requerirse frecuentemente administrar transfusiones de sangre intacta y fluidos parenterarles a algún paciente sometido a tales procedimientos quirúrgicos. Corno es bien conocido y se ha empleado durante un considerable lapso de tiempo, básicamente, la introducción de tales fluidos en los sitemas cardiovasculares de los pacientes ha necesitado la práctica de una venopunción utilizando una aguja rígida hueca que tiene un sitio de unión próxima para una conección de fluido que es adaptada para interconectar la aguja con una fuente de fluidos administrados intravenosamente. El rnétoejo anterior de administrar fluidos a los pacientes , mediante venopunciones ha estado sujeto a algunos problemas mas bien serios en la administración de fluidos a los pacientes en esta tecnología médica. De esta manera, un interés principal que se ha manejado reside en la rigidez inherente de la aguja, la última de las cuales por lo general está constituida normalmente de acero de calidad quirúrgica, y mientras se inserta en la vena de un paciente, se necesita mantener la aguja, por razones de seguridad, en una posición fija en el sitio general de la venopunción durante toda la administración de fluido o transfusión; con ello tal procedimiento puede, de un modo conceptible, consumir un consiejerable lapso de tiempo. Además de lo anterior, a veces ha sido necesario retirar periódicamente muestras de sangre y/o administrar sucesivamente fluidos intravenosos a un paciente, requiriendo así que el paciente se someta a una serie o pluralidad de venopuncionee, administradas cada una a un tiempo específico y en diferentes sitios del cuerpo, dando como resultado una experiencia relativamente traumática para el paciente en vista de tales venopunciones desagradables repetidas y algo dolorosas.

Para disminuir o posiblemente también eliminar los problemas anteriores, en la tecnología médica ha habido muy recientemente la práctica de introducir un catéter tubular flexible de un material de baja fricción, tal como un silástico o Teflón en la vena de un paciente y permitir que el tubo del catéter permanezca en tal posición por períodos mayores con la finalidad de, por ejemplo, asministrar fluidos periódicamente, incluyendo fluidos parenterales,, transfusiones de sangre/plasma, medicamentos en forma líquida y también para la recolección de muestras de sangre y similares. De esta manera, se ha evitado en gran medida el trauma, extravasación, e infiltración que se encontraban previamente provocados por venopunciones repetidas, y se ha vencido regularmente el daño e incomodidad para un paciente de dejar una aguja rígida en su cuerpo por un periodo prolongado. De esta manera, para la posición del extremo distante de dicho tubo de catéter flexible dentro de la cavidad ejel cuerpo de un paciente, tal corno una cavidad vascular o vena, se emplea normalmente una cánula o aguja «je punta afilada hueca con la finalidad de practicar la venopunción. Después, el tubo de catéter flexible, que se monta telescópicamente y deslizablemente coaxial en la circunferencia externa de la cánula o aguja hueca de modo de extenderse sobre ella como manguito, se avanza a lo largo de la longitud de la aguja hacia la vena subsecuente para que la aguja haga la venopunción. Después, la aguja se adapta para retirarse ejel interior del tubo de catéter, mientras permite a éste permanecer dentro del cuerpo ejel paciente en el sitio de la venopunción, y la aguja se desecha adecuadamente. En vista de que la aguja, que ha sido posicionada anteriormente en el cuerpo del paciente al practicar la venopunción, pudo haber sido expuesta a agentes infecciosos, por ejemplo, tal como un paciente infectado con el Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida (SIDA) que es frecuentemente o prácticamente siempre finalmente fatal en naturaleza, u otras condiciones infecciosas peligrosas tales como hepatitis, existe presente el daño o peligro de que el personal clínico pueda picarse o pincharse a sí mismo inadvertida o accidentalmente con la aguja usada después de retirarla del cuerpo del paciente, con la posibilidad de infección o hasta muerte consecutiva a la misma.

DISCUSIÓN DE LA TÉCNICA ANTERIOR Aunque se han desarrollado en esta tecnología particular numerosos dispositivos de inserción de catéter y mecanismos de seguridad y protectores de punta de aguja, generalmente la porción de punta del dispositivo de inserción del catéter, que se adapta para montar el eje del catéter, se moldea como un componente que está separado de la estructura de protección de la aguja, que aloja la aguja del catéter usada al retirarla del sitio de la venopunción practicada en el paciente. Aynque se han ejesarrollado varios de tales dispositivos y disposiciones en la técnica médica, estos están en la mayoría de los casos constituidos de una pluralidad de componentes separados que se ensamblan para proveer un ensamble operativo, requiriendo una cantidad considerable de labor manual para ser expendido y frecuentemente hace a tales dispositivos, que pueden ser de naturaleza desechable, indebidamente caros y posiblemente no económicos al usarse. De esta manera, Purdy y otros, Patente Norteamericana No. 5,215,528 ejescriben un ensamble para introducir un catéter en un vaso sanguíneo incluyendo un eje de aguja con una aguja asegurada al mismo y que incluye una protección de aguja adaptada para tener la aguja retraída en ella. Sin embargo, no hay descripción de una porción de punta integral para montar el eje de la aguja que sea integral con la protección del ensamble q?e introduce el catéter. Lituchy, Patente Norteamericana No. 5,205,829, describe disposición de catéter intravenoso en el cual una protección de aguja incluye ?n miembro de punta montable sobre la misma que se dispone para la unión de un eje de catéter. En este caso, la punta y protección se forman de dos componentes moldeados separados, y en esencia, requiere de una pluralidad «je partes para proveer la estructura de ensamble requerida. Lemieux, Patente Norteamericana No. 5,127,905, describe un dispositivo de catéter que incluye una protección de aguja de seguridad para proteger la aguja después del uso del dispositivo, y en donde una porción de punta, desprendible de la protección de aguja, se adapta para montar un eje de una c nula. Nuevamente, la estructura esta constituida de una pluralidad de componentes moldeados separadamente, haciendo a toeja la disposición compleja y cara para fabricar. Luther y otros, Patente Norteamericana No. 4,950,252, describen una protección de cánula y una estructura de alojamiento que es mutuamente extendible en forma relativamente axial para recibir en ella una cánula usada en un medio protector. McDonald, Patente Norteamericana No. 4,944,725, describe un catéter intravenoso que incorpora una estructura para proteger a un clínico o medico de punción accidental que puede ocasionar la transferencia de infecciones peligrosas del paciente. El catéter se introduce en el cuerpo del paciente con la ayuda de una aguja de construcción hueca o cánula que después se retira del cuerpo del paciente en un alojamiento protector sin exponer la aguja durante cualquier paso intermedio del procedimiento <je retiro. Entonces el alojamiento se traba en posición subsecuente al retiro de la aguja, y para abrir un e e de catéter en posición subsecuente a ese tiempo, y efectuando retiro y cierre en un movimiento continuo. Otra publicaci n que es aplicable con respecto a la protección de la punta de una aguja subsecuente a, o por, la remoción de la misma del cuerpo de un paciente, se describe en Do brows y, y otros, Patente Norteamericana No. 4,790,828, en donde se traba una porción de punta o casquete a un alojamiento por medio de una estructura ratadora aplastable abarcando la aguja de rnodo q?e la aguja se retrae en una disposición de expansión semejante a funda que evita seguramente daño potencial al personal clínico ocasionado por haberse pinchado con una punta expuesta de una aguja usada.

BREVE DESCRIPCIÓN DE Lfí INVENCIÓN En esencia, aunque se han usado ampliamente los dispositivos protector-es de aguja anteriores que incorporan estructuras de punta y protección, y también se conocen tipos similares de disposiciones a partir de otras numerosas publicaciones de Patentes Norteamericanas, ninguna <je estas se refiere a una estructura de punta y protección construida o moldeada unitariamente, que incorpora una pluralidad, preferiblemente dos articulaciones para permitir ia deformación o el movimiento pivotal de la punta en relación con la protección para formar un acoplamiento de trabado con ella en una relación operativa ensamblada y puede también proveer una palanca liberadora eje e e de cánula. Este tipo de construcción de punta y protección unitaria para el dispositivo protector de la aguja, aunque provee un componente de una sola pieza o moldeado integrado permite, de una manera extremadamente eficiente, la eiismin?cion de costos de manufactura y ensamble en tanto que una pluralidad de funciones se moldean en un solo elemento plástico.

Respecto a lo anterior, la construcción novedosa del ensamble de punta y protección de una pieza o formada unitariamente y conectada articuladamente, que puede incorporar-una palanca liberadora de eje de cánula integral, asume una pluralidad de funciones, tales como la punta, la protección y la palanca de eje del catéter, que posee la capacidad de liberar un eje de catéter montado en la punta, y la cual se adapta para una operación de catéter con una mano y amigable al usuario, manteniendo al mismo tiempo el número de componentes moldeados de toda la estructura en un mínimo económico. Relativo a la construcción única moldeada unitariamente, la punta se moldea en una conección articulada con el extremo guía de un elemento de protección de aguja alargado y está adaptado para moverse pivotalmente alrededor de esta articulación en alineación ensamblada con ella e incorpora estructura de trabado accionable con palanca para proveer ?n acoplamiento ajustado de cierre con la protección en esta relación ensamblada operativa. Además, integralmente moldeada con la misma y en movimiento pivotal alrededor de una articulación adicional o segunda, de modo de proveer una construcción denominada "de dos articulaciones", está una palanca adicional que se puede acoplar manualmete y desviarse hacia adelante para facilitar el desalojo o desprendimiento de un eje de catéter de la punta, cuando el eje del catéter se monta en el mismo en un acoplamiento de superficie de ajuste generalmente por fricción.

La construcción integral o unitaria en una pieza de punta, protección y palanca de liberación de eje de catéter y articulaciones de interconección permite obtener una reducción en el costo de manufactura de estos componentes y posicionarlos en interrelaciones operativas por factor considerable en comparación con estructuras similares empleadas actualmente que incorporan una pluralidad de constituyentes moldeados separadamente y ensa blaejos por partes subsecuentemente. Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proveer una construcción novedosa de punta y protección formada o moldeada unitariamente para un dispositivo de inserción y protección de aguja. Otro objeto de la presente invención es proveer un dispositivo de protección de aguja de catéter construido unitariamente que incorpora una punta, una protección de aguja y una palanca de liberación de eje <je catéter que está interconectada articuladamente y permite ensamble y uso <je la misma con una mano y es amigable al usuario. Otro objeto de la presente invención es proveer un cuer-po mixto de punta, protección y palanca de liberación de eje eje catéter interconectados articuladamente y unitario para un dispositivo de inserción de catéter intravenoso y estructura protectora de punta de aguja en donde todas las funciones principales del mismo están integradas en una sola estructura moldeada y fácilmente manipulable.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Ahora puede hacerse referncia a la siguiente ejescripcion detallada de una modalidad preferida <je la invención, tomada en conjunto con los dibujos anexos, en los cuales: La figura 1 ilustra generalmente en forma diagrarnatica, una disposición de punta y protección moldeada unitariamente de un mecanismo eje seguridad protector de punta de aguja <je catéter; La figura 2 ilustra una vista en planta alta de la disposición de la figura 1; La figura 3 ilustra una vista en planta inferior eje la disposición de la figura 1; La figura 4 ilus ra una vista en extremo frontal eje la disposición de la figura 1; La figura 5 ilustra una vista lateral de la disposición mostrada en su ensamble operativo cerrado conjuntamente; La figura 6 ilustra, en detalle rnas específico, y en una vista un poco alargada, la porción de extremo frontal de la disposición de la figura 1; La figura 7 ilustra una vista seccional tomada a lo largo de la línea 7-7 en la figura 6; La figura B ilustra una vista seccional tornada a lo largo de la línea 8-8 en la figura 6; La figura 9 ilustra una vista seccional tomada a lo largo de la línea 9-9 en la figura 6; La figura 10 ilustra una vista lateral de una porción «je extremo hacia afielante de la disposición mostrada en la posición ensamblada cerrada conjuntamente; y La figura 11 ilustra una vista similar a la figura 10 q?e ilustra una sección parcial longitudinal de la misma.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE Lfí INVENCIÓN Haciendo referencia ahora en detalle específico a los dibujos, y especialmente a las figuras l a 8, se ilustra una disposición 10 que incluye una protección 12 para una aguja utilizada para practicar venopunciones o aplicaciones de fluidos intravenosos, en donde la protección 12 es un miembro alargado generalmente en forma de ca a o en forma de U en sección transversal, algo similar a la descrita en la Solicitud de Patente copendiente Norteamericana No. 08/483,949 (Documento del Apoderado No. 9695) que es cedida comunmente al cesionario de la presente solicitud, y la descripción de la cual se incorpora en la presente como referencia. El extremo guia o extremo frontal 14 de la protección 12 incluye, moldeado integralmente con el, un apéndice de empuje superior 16 que se extiende hacia atrás, el cual es esencialmente un elemento generalmente plano, y el cual se adapta para acoplarse durante operación <ie la disposición mediante el pulgar o un dedo de ?n usuario. Conectado articuladamente con, y dependiendo descendientenente de, el extremo frontal 14 de la protección 12, generalmente en un ángulo de 90°, se encuentra una porción de punta tubular moldeada unitariamente con el mismo 20 conectada con la protección por medio de una articulación moldeada integralmente 22 constituíja de una conección de banda flexible eje pared delgada. La porción eje punta 20, que es esencialmente un miembro tubular hueco, se adapta para tener la aguja intravenosa pasando a su través, y tiene una superficie anular-externa 24 adaptada para tener el eje de un catéter ( no mostrado) montado sobre la misma, por ejemplo, mediante un acoplamiento de contacto por fricción con la misma. El e e puede asentarse en la porción de punta 20 de modo que ia pared extrema <jel e e (no mostrado) se localiza próximo a la porción de articulación 22 de la punta 20 adyacente al extremo frontal 14 de la protección 12. Integralmente rnolejeado con la porción de punta 20 y extendiéndose en un ángulo generalmente recto a él, se encuentra un elemento de palanca 28 para efectur la liberación del eje del catéter y con ello el elemento de palanca 28 también está en movimiento esencialmente en forma pivotal en relación a la porción de punta por medio de una estructura de articulación moldeada integralmente 30, también constituida de una conección de banda flexible delgada entre la porción de punta 20 y el elemento de palanca 28. El elemento de palanca 28 puede ser una estructura de placa esencialmente plana que monta sobre la porción de punta 20, como se muestra en detalle más específico en las figuras 2 y 3 de los dibujos, y que se adapta para ser desviada de rnodo de moverse pivotalmente en relación a la posición ensamblada axialmente de la porción de punta 20 y protección 12, como se muestra en la figura 5 de los dibujos. Extendiéndose generalmente en forma coaxial de un extremo 32 de la porción de punta 20 en una dirección hacia arriba en ángulos rectos hacia la extensión longitudinal de la protección 12, corno se muestra en la figura 9, se encuentra ?n elemneto de trabado 36, que, cuando la porción de punta 20 se mueve pivotalmente alrededor de la articulación 22 en alineación ensamblada axial con la protección 12, como se muestra en las figuras 5, 10 y 11 de los dibujos, se acopla por medio de hueco y retén; en efecto, se acopla en un hueco 38 formado en el apéndice de empuje de la protección 16, y está trabado en el lugar interacoplando la proyección 40 en el apéndice de empuje 16 y retén 42 en el elemento de trabaejo 36, para provocar que la porción de punta 20 se fije en posición ensamblada axial en relación a la protección alargada 12. La liberación entre la porción de punta 20 y la protección puede efectuarse con solo abatir el apéndice de empuje 16 para desacoplar la proyección 40 del retén 42. Corno puede determinarse de las figuras 10 y 11 de los dibujos, cuando se desea empujar el catéter o eje de la cánula (no mostrada) fuera de la porción de punta 20 sobre la cual está asentado, subsecuente a la retracción de la aguja hacia la protección, solo es necesario aplicar presión con el dedo contra el elemento de palanca de liberación de eje del catéter 28 en una dirección hacia adelante, como se muestra con la flecha A, de modo de mover pivotalmente el elemento de palanca 28 alrededor de su articulación 30 que lo conecta con la porción de punta 20, provocando con ello que el eje se deslice hacia afuera o sea empujada desde la porción de punta sobre la cual ha sido asentada, por ejemplo, corno puede determinarse de las Solicitudes copendientes de Patente Norteamericana Nos. 08/483,949; 08/483,950 y 08/483,951 (Documentos ejel apoderacdo Nos. 9695, 9694 y 9699), todas las cuales se encuentran cedidas comunmente al cesionario de esta solicitud, y las descripciones de las cuales se incorporan en la presente como referencia. La construcción anterior es de una naturaleza extremaeja ente simple ya que facilita que toda la disposición 10, que consiste «Je la porción de punta 20, el miembro de protección 12 y el elemento de palanca de liberación del eje del catéter 28, sea moldeada de una sola o unitaria parte en vez del ensamble requerido en el pasado de estos componentes a partir de una pluralidad de y elementos enteros discretos. Esta facilidad reduce considerablemente los costos de manufactura y también reduce el tiempo del ensamble para toda la disposición. Aunque la economía y ahorros logrados para cada una de dichas disposiciones en comparación con los dispositivos multicornponentes de la técnica anterior pueden medirse solamente en centavos o cantidades monetarias pequeñas, en vista eje que estas disposiciones son generalmente de naturaleza de un solo uso o desechables y son manufacturadas y utilizadas en cantidades q?e llegan a los millones, los ahorros financieros globales alcanzados tanto en costos de manufactura corno en tiempo de manejo, son bien substanciales. El procedimiento de moldeado para lograr la construcción o disposición unitaria anterior 10 se efectúa de manera muy simple, y aunque parece ser de naturaleza relativamente compleja a primera vista, el moldeado por inyección de un solo constituyente plástico que combina una pluralidad de funciones; tales corno la punta, protección y palanca liberadora <jel eje del catéter, se efectúa mediante el uso de las características de articulación integral impartidas a terrnoplásticos cristalinos; por ejemplo, tales como los seleccionados del grupo de materiales que consisten de polipropileno, polietileno, nylon, diferentes poliésteres, acétales, etc. De lo anterior se hace con facilidad evidente para un experto en la materia que la punta, protección y palanca de liberación de catéter a partir de un solo constituyente moldeado reduce considerablemente costos de manufactura y simplifica el manejo y ensamble del mismo manteniendo al mismo tiempo todas las características operativas y de construcción necesarias consideradas en los dispositivos de este tipo de la técnica anterior.

Aunque se ha mostrado y descrito lo que se considera una modalidad preferida de la invención, desde luego se entenderá que pueden hacerse fácilmente diferentes modificaciones y cambios en la for-ma o detalle sin apartarse del espíritu de la invención. Por lo tanto, se pretende q?e la invención no esté limitada a la forma y (jetalle exactos mostrados y descritos en la presente, ni a nada menos que toda la invención descrita en la presente como se reivindica aquí a continuación.

Claims (14)

NOVEDAD DE Lfí INVENCIÓN REIVIN ICñCIONES

1.- Una disposición para proteger una cánula de un dispositivo de inserción de catéter, en donde dicha cánula incluye una aguja canular adaptada para administrar un catéter a un paciente y después ser retirada en dicho dispositivo de inserción de catéter; comprendiendo, a) medios de protección de aguja p>ara recibir dicha aguja canular; y b) una estructura de soporte de eje de catéter que incluye un miembro de punta unido integralmente a un extremo guía de dicho medio de protección de aguja, en donde dicho medio de protección de aguja y estructura de soporte del eje de catéter están constituidos de una estructura unitaria.

2.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque medios de articulación integrales interconectan dicho medio de protección y dicha estructura de soporte del eje <íe catéter.

3.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque dichos medios de articulación integral comprenden una banda flexible que conecta dicho miembro de punta al extremo guía de dicho medio de protección de aguja, dicho miembro de punta se extiende en una relación angular hacia dicho medio de protección de aguja durante la formación inicial de dichos componentes y estando en movimiento pivotal alrededor de dichos medios de articulación en una orientación coaxial hacia el ensamble operativo de dichos componentes.

4..- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque dicho miembro de punta comprende un elemento tubular, y dicha banda flexible conecta un extremo de dicho elemento tubular a dicho medio de protección de aguja.

5.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque se forman medios de apéndice de empuje en el extremo guía de dichos medios de protección de aguja; medios de trabado en dicho miembro de punta son acoplables en un desconector formado en dicho medio de apéndice «je empuje en la orientación ensamblada coaxialmente de dicha estructura de soporte de eje de catéter y dicho medio de protección de aguja.

6.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque una proyección en dicho desconector es acoplable con un retén sobre dicho medio trabador en la orientación ensamblada de dichos componentes de rnodo de trabar dichos componentes en la orientación ensamblada coaxialmente del mismo.

7.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dichos miembros trabadores comprenden un elemento alargado que se extiende axialmente desde un extremo de dicho miembro de punta, y girando en dicho desconector de dicho medio de apéndice de empuje en dicho miembro de punta siendo movido pivotalmente alrededor- de dicho medio de articulación en la orientación coaxial con dicho miembro de protección de aguja.

8.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque dicho miembro trabador está formado integralmente con dicho miembro de punta.

9.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque se localizan medios de palanca en un extremo de dicho miembro de punta próximo a la conección articulada de dicho miembro de punta a dicho medio de protección de aguja, dicho medio de palanca está formado integralmente con dicha estructura de soporte del eje de catéter; y segundos miembros de articulación integrales unen dichos medios de palanca a dicho miembro de punta.

10.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque dicho segundo miembro de articulación comprende una banda que facilita la desviación pivotal de dicho medio de palanca en relación a dicho miembro de punta, sensible a presión manual que se aplica a dicho medio de palanca.

11.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque dicho medio de palanca comprende ?n elemento de placa que se monta sobre dicho miembro de punta y se extiende radialmente hacia afuera del mismo, dicho medio de palanca está adaptado para hacer contacto con ?n eje de catéter asentado en dicho miembro de punta, y para desalojar el eje del catéter de dicho miembro de punta sensible a la presión axial ejercida manualmente en su contra para efectuar la liberación del eje del catéter desde dicha disposición.

12.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque los constituyentes de dicha disposición comprenden un material plástico moldeado unitariamente.

13.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque dicho material plástico comprende un termoplástico cristalino.

14.- Una disposición, de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque dicho material plástico se selecciona del grupo de materiales que consiste de polipropileno, polietileno, nylon, poliésteres y acétales.