ES2210598T3 - Composicion liquida para el lavado personal que comprende aceites de baja viscosidad espesados previamente mediante polimeros hidrofobos no antiespumantes. - Google Patents

Abstract

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES DE LAVADO DE HIGIENE PERSONAL DE BASE ACUOSA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN UNOS AGENTES EMOLIENTES DE BAJA VISCOSIDAD (MENOS DE 1.000 CP) E HIDROFOBOS, QUE HAN SIDO PREESPESADOS, DE FORMA ESPECIFICA, CON UNA COMPOSICION POLIMERA DEFINIDA. EL USO DE ESPESANTES ESPECIFICOS PERMITE INCORPORAR ACEITE DE BAJA VISCOSIDAD (VISCOSIDAD INFERIOR A 1.000 CP) EN LAS COMPOSICIONES DE LAVADO DE HIGIENE PERSONAL PARA OBTENER MEJORES VENTAJAS PARA LA PIEL Y LAS PROPIEDADES REQUERIDAS POR EL USUARIO SIN VOLVER A PLANTEAR EL ESPUMADO.

Description

Composición líquida para el lavado personal que comprende aceites de baja viscosidad espesados previamente mediante polímeros hidrófobos no antiespumantes.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones líquidas para el lavado personal que comprenden aceites de baja viscosidad espesados como agentes humectantes. Más específicamente, espesando estos aceites de baja viscosidad (es decir, aceites que tienen una viscosidad menor de 1000 centipoise (cp)) con polímeros hidrófobos específicos, miscibles en aceite, con un bajo grado de cristalinidad, es posible administrar mayores cantidades del aceite a la piel/sustrato desde las composiciones de limpieza cutánea sin renunciar a los beneficios de espumación. En este sentido, las ventajas de estos aceites de baja viscosidad se pueden administrar eficazmente. Además, se encontró que los aceites espesados con estas composiciones poliméricas específicas forman gotas de gran tamaño en las composiciones de limpieza de la piel para higiene personal de base acuosa de la invención. Por otra parte, las gotas de gran tamaño son muy ventajosas para la deposición y administración del aceite al sustrato (por ejemplo, la piel) desde un producto de limpieza personal de la piel.

Antecedentes de la invención

Los productos de lavado personal que pueden suministrar un beneficio a la piel (por ejemplo, humectación) son muy deseables. Esto se logra, en general, asegurando que una cantidad suficiente de un agente beneficioso eficaz para la piel se deposita sobre la piel durante el procedimiento de limpieza de la piel.

Un grupo particularmente deseable de agentes beneficiosos para la piel son los aceites emolientes hidrófobos de baja viscosidad (menor de 1000 centipoise), como por ejemplo aceite de girasol y aceite mineral (véase la Tabla 1 en la presente memoria descriptiva). Estos aceites son fundamentales para la piel y generalmente se suelen usar como humectantes. Los aceites de mayor viscosidad también son beneficiosos, pero si nos limitamos sólo al uso de aceites de elevada viscosidad, las ventajas de un gran conjunto de agentes beneficiosos para la piel simplemente se pierden.

Aunque la mayoría de aceites emolientes de baja viscosidad (es decir, véase la Tabla 1) se pueden añadir a la piel en productos de tipo "dejarlas puestas" (por ejemplo, crema para la piel, humectante y loción), no se pueden aplicar fácilmente como composiciones de limpieza de la piel de base acuosa (por ejemplo, tensioactivos que contienen composiciones de higiene personal, como por ejemplo gel de ducha y líquido de lavado corporal) porque los aceites de baja viscosidad no espesados provocan antiespumación (la formación de espuma es un atributo muy deseado por el consumidor en las composiciones de limpieza). Además, los aceites de baja viscosidad no espesados tienden a presentarse como gotas de pequeño tamaño que no se depositan fácilmente sobre la piel y "administran" el agente beneficioso. Finalmente, el aceite de baja viscosidad puede provocar, fácilmente, la separación de las fases del conjunto del limpiador de la piel.

Para superar las desventajas de los aceites de baja viscosidad no espesados (antiespumación, pequeñas gotas y separación de fases), se puede intentar espesarlos antes de añadirlos a la formulación de limpieza de la piel. Sin embargo, la mayoría de los espesantes usados para este propósito (por ejemplo, ceras de polietileno y estearato de aluminio) son ellos mismos altamente antiespumantes.

Es, por lo tanto, un desafío tremendo encontrar una manera de espesar los aceites emolientes hidrófobos de baja viscosidad en composiciones de higiene personal sin sacrificar el rendimiento de espuma/formación de espuma o estabilidad coloidal. Un espesante que no es antiespumante o se desestabiliza estimulará también la formación de gotas de aceite grandes que se pueden depositar/administrar más fácilmente a la piel durante un procedimiento de lavado de la piel.

Las técnicas de administración de agentes hidrófobos que proporcionan un beneficio para la piel a partir de formulaciones de limpieza para la piel se presentan en la técnica anterior.

Las solicitudes de patente mundial WO 94/03152 y WO 94/03151 (asignadas a Unilever NV y Unilever PLC), por ejemplo, nos enseñan que los polímeros hidrófilos catiónicos JR® de Amerchol o Jaguar® de Rhone Poulenc potencian la administración de agentes hidrófobos beneficiosos para la piel (por ejemplo, silicona, aceites vegetales). Estos polímeros hidrófilos de administración, sin embargo, se pueden disolver en agua y, por lo tanto, disociarse, de los aceites hidrófobos emolientes en una formulación de base acuosa. A diferencia de esto, los espesantes poliméricos hidrófobos usados en la invención no se disocian de los aceites emolientes hidrófobos.

Las solicitudes de patente mundial WO 94/01084 y WO 94/01085 (asignadas a Proctor & Gamble Co.) muestran una composición humectante y de higiene persona de jabón suave y estable que puede suministrar a la piel agentes hidrófobos beneficiosos para la misma. Para suministrar una deposición eficaz, sin embargo, estas solicitudes de patente muestran que el tamaño de la gota del agente beneficioso para la piel en los limpiadores tiene que ser grande (es decir, el petrolato usado tiene un tamaño de partícula entre 45 y 120 micrometros y una viscosidad entre 60.000 y 400.000 cps). A diferencia del punto crítico de la presente invención, las solicitudes de patente a las que se hace referencia no muestran o sugieren espesar aceites hidrófobos de baja viscosidad (es decir, viscosidad por debajo de 1000 cp) en una formulación de limpieza de la piel para potenciar los beneficios a la piel, mientras que al mismo tiempo evitan una antiespumación significativa.

Las solicitudes de patente mundial WO 95/26710, WO 96/17591, WO 96/17592 y WO 96/25144 (asignadas a Proctor & Gamble Co.) muestran que la administración de ingredientes lipídicos de barras y líquidos de higiene personal para proporcionar beneficios de humectación a la piel. Los ingredientes lipídicos (5 a 40% de la composición total) se reivindican ampliamente como materiales hidrófobos seleccionados entre (a) hidrocarburos y ceras, (b) siliconas y (c) diferentes tipos de ésteres y tienen una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 cp. Las solicitudes de patente preferidas, solas o combinadas, no muestran ni sugieren la técnica de espesado de aceites hidrófobos de baja viscosidad (es decir, viscosidad por debajo de 1000 cp) en una formulación de limpieza de la piel para potenciar los beneficios para la piel sin sacrificar el rendimiento de formación de espuma. También, las solicitudes a las que se hace referencia (es decir, WO 95/26710, página 6, líneas 5-7 y WO 96/25144, página 14, líneas 21-27) no reconocen la importancia de la utilización de lípidos no cristalinos para reducir el efecto de la antiespumación; en dicho caso, se sugiere que las parafinas y otras ceras cristalinas (que actúan todas de manera eficaz como antiespumantes si se usan junto con aceites emolientes de baja viscosidad) están en la misma categoría que las ceras microcristalinas y el petrolato (que causan mucha menos antiespumación si se combinan con aceites de baja viscosidad). A diferencia de esto, la presente invención muestra la técnica de cómo formular aceites emolientes de baja viscosidad (viscosidad por debajo de 1000 cp) espesados mediante un grupo específico de polímeros hidrófobos miscibles en aceite con una bajo grado de cristalinidad en formulaciones de higiene personal. También muestra la potenciación de la administración de los aceites de baja viscosidad a la piel sin sacrificar el rendimiento de formación de espuma. En la presente invención, se excluyen específicamente, entre los espesantes de aceites usados, las ceras cristalinas como por ejemplo parafinas y polietilenos.

La solicitud de patente mundial WO 94/17166 muestra una composición de limpieza que comprende un aceite insoluble no iónico o una cera o una mezcla de aceite y/o cera (del 3 al 40% de la composición total) para que la composición de limpieza reivindicada proporcione un beneficio para la piel. Los solicitantes han encontrado que la cera en aceites funciona como agente antiespumante y el uso de ceras como agentes espesantes se niega, específicamente, por la presente invención. También, a diferencia de lo crítico de la presente invención, las solicitudes de patente a las que se hace referencia no enseñan o sugieren el espesado de aceites hidrófobos de baja viscosidad (es decir, con una viscosidad por debajo de 1000 cp) en una formulación de limpieza de la piel para potenciar los beneficios para la piel sin antiespumación.

La solicitud de patente mundial WO 92/08444 (asignada a Proctor & Gamble Co.) muestra una composición de limpieza suave en barra que comprende del 0,5 al 20% de un componente hidrófobo de silicona que consiste en (A) goma de silicona (viscosidad mayor de 600.000) y (B) silicona fluida con una viscosidad entre 5 y 600.000. La aplicación de barra sólida a la que se hace referencia es fundamentalmente diferente de la presente aplicación líquida en términos de procesado y composición. Además, la solicitud de patente a la que se hace referencia sólo muestra la mezcla de un tipo específico de emolientes hidrófobos (es decir, polidimetilsiloxanos de baja viscosidad, (B)) con el mismo tipo de aceites emolientes de mayor viscosidad (es decir, PDMS, (A)) para promover el tacto y suavidad deseados para la piel. A diferencia de esto, para conseguir beneficios sinérgicos para la piel, la presente invención muestra la técnica de cómo espesar un amplio intervalo de aceites de baja viscosidad no siliconados, usando aceite de silicona hidrófobo de alta viscosidad. Por lo tanto, los aceites de baja viscosidad y los espesantes que tiene una estructura completamente diferente que los aceites de baja viscosidad proporcionan, conjuntamente, beneficios sinérgicos a la piel, y como tales, la mezcla de siliconas de baja viscosidad y de alta viscosidad reivindicadas por la solicitud a la que se hace referencia es claramente diferente que los aceites espesados reivindicados por la presente invención.

También se conoce el uso de aceites que actúan como agentes beneficiosos y polímeros de la invención que son espesantes.

La patente de los Estados Unidos nº 5.221.534 de P. DesLauriers (Pennzoil Products Company), por ejemplo, muestra composiciones de apoyo para salud y belleza contenidas en un gel que comprende un aceite mineral y mezclas de copolímeros di- y tribloque basados en gomas termoplásticas sintéticas. La patente muestra como preparar geles que pueden incluir también otros agentes humectantes. Sin embargo, esta patente y otra bibliografía publicada por Penreco (una división de Pennzoil) sólo muestra solicitudes de los geles en productos de tipo "sin necesidad de aclarado" como un humectante y loción corporal que no contiene los tensioactivos de formación de espuma usados en esta invención, y no muestra ni sugiere la inclusión de los geles en ninguna formulación de higiene personal que contenga tensioactivos de formación de espuma.

El documento US-A-5578299 describe una composición de enjuagado que comprende aceites, polímeros y tensioactivos en una cantidad hasta el 6% en peso.

A diferencia de esto, la presente invención se diferencia al menos de dos maneras. En primer lugar, la presente invención usa los aceites espesados por polímeros y/o la propia mezcla aceite/polímero como un espesante para otros aceites de baja viscosidad (iguales o diferentes). En segundo lugar, estas composiciones aceite/polímero se usan en composiciones de higiene personal, que no son productos de tipo "sin necesidad de aclarado".

A diferencia de las formulaciones de tipo "sin necesidad de aclarado" (es decir, la reivindicada por la patente de los Estados Unidos nº 5.221.534 que no contiene un tensioactivo de formación de espuma), las formulaciones de higiene personal reivindicadas por la presente invención comprenden, al menos un 5% en peso, preferiblemente un 10% en peso o mayor de tensioactivos de formación de espuma. Además, las composiciones de la invención generarán una altura de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de envejecimiento de la espuma por el procedimiento de Ross-Miles (véase Metodología en la sección de Ejemplos). Dichas alturas de espuma no las generan los productos "sin necesidad de aclarado".

Las especialidades de jabón/cosméticos/productos químicos (página 24 de febrero de 1996) presentó un humectante Shower-Active™ presentado por Jergens en noviembre de 1995. El humectante contiene el aceite mineral/geles poliméricos (Geahlene®) reivindicado por la patente de los Estados Unidos nº 5.221.534 y otros ingredientes, como por ejemplo isononanoato de octilo, esteareth-2 y ácido fosfórico. El humectante se puede aplicar a la piel en la ducha para evitar el procedimiento que consume tiempo de aplicar el humectante después de la ducha. De nuevo, sin embargo, esta referencia describe aceites/geles poliméricos por sí mismos en composiciones "sin necesidad de aclarado", como por ejemplo humectante, crema y loción corporal. La referencia no describe la composición de aceite/gel polimérico como espesantes para un aceite de baja viscosidad adicional (es decir, para ayudar en el depósito sin antiespumación) y, además, no describe el uso de estas composiciones de aceite espesado con polímeros en composiciones de higiene personal. De nuevo, dichos productos de tipo "sin necesidad de aclarado" que comprenden Geahlene® no contienen los tensioactivos de formación de espuma usando por la presente invención para promover la formación de espuma, que es una indicación sensorial muy deseada para los productos de higiene personal.

Según se describe en la técnica anterior, hay una amplia variedad de aceites emolientes hidrófobos deseables que son agentes beneficiosos para la piel. Sin embargo, debido a que son antiespumantes, potencialmente desestabilizadores y no se depositan fácilmente, los agentes emolientes hidrófobos de baja viscosidad (menor de 1000 cp) como humectantes son difíciles de incluir en las formulaciones de higiene personal. Ejemplos de dichos aceites de baja viscosidad incluyen aceites minerales, aceites bronceadores, aceites vegetales, ésteres de lactato de bajo peso molecular y miristato de isopropilo.

No deseando ceñirse a ninguna teoría, los solicitantes creen que estos aceites de baja viscosidad se emulsionan fácilmente mediante tensioactivos y, por lo tanto (1) provocan antiespumación y (2) son difíciles de retenerse eficazmente sobre la piel durante un proceso de limpieza de la piel (lavado). A diferencia de esto, los aceites de elevada viscosidad (es decir, viscosidad significativamente mayor de 1000 cp) son menos emulsionables y, por lo tanto, forman gotas más grandes en un limpiador, y esto es deseable para una alta espumación y deposición de aceite sobre la piel. Sin embargo, centrándonos solo en dichos aceites de alta viscosidad se dejaría un amplio conjunto de aceites de baja viscosidad que son, potencialmente, humectantes estupendos pero que, simplemente, no se han podido usar eficazmente anteriormente.

Una vía para depositar eficazmente aceites de baja viscosidad sobre la piel desde un limpiador es espesar los aceites usando agentes espesantes. Se encontró, sin embargo, que los espesantes de aceites más convencionales, como por ejemplo cera de parafina, polietileno cristalino, sílice, sílice pirógena, silicato y jabón de ácido graso de cadena larga (es decir, C_{18}-C_{22}), que tienen todos una gran tendencia a reducir significativamente la formación de espuma de un limpiador, especialmente en presencia de aceites emolientes hidrófobos. Es decir, las composiciones limpiadoras de higiene personal que contienen estos aceites espesados pueden suministrar beneficios de humectación para la piel pero fallan a la hora de proporcionar un rendimiento de formación de espuma satisfactorio.

Resumiendo, la técnica anterior muestra una de estas dos situaciones:

(1)

composiciones de higiene personal en las que los aceites de baja viscosidad se espesaron con espesantes conocidos, pero comprometiendo la espumación (y/o estabilidad); o

(2)

aceites de baja viscosidad que se espesan con polímeros específicos (por ejemplo, como la composición Pennzoil Geahlene®), en los que estos aceites espesados por polímeros se usan en composiciones tipo "dejarlas puestas" para administración del aceite como humectante.

Los agentes emolientes de baja viscosidad formulados de la presente invención, espesados previamente por un grupo de polímeros no antiespumantes, hidrófobos, específicos en formulaciones de limpieza de la piel son nuevos para la técnica, y la invención proporciona al menos tres beneficios únicos si se compara con aceites de baja viscosidad no espesados. En primer lugar, los aceites espesados con polímeros específicos proporcionan un rendimiento de formación de espuma significativamente mejor. En segundo lugar, los aceites espesados tienden a formar gotas de mayor tamaño más adhesivas a la piel, que pueden potenciar, a cambio, la deposición del aceite sobre la piel (respaldado por la técnica anterior enumerada anteriormente, es decir, solicitudes de patente mundial WO 94/01084 y WO 94/010185). En tercer lugar, los aceites espesados con polímeros específicos tienden a ser estables en una formulación limpiadora para la piel diseñada adecuadamente y resisten la separación de fases del cuerpo general de la formulación.

Breve sumario de la invención

Sorprendente e inesperadamente, los solicitantes han descubierto que es posible espesar eficazmente los aceites emolientes hidrófobos de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) usando un grupo especial de espesantes poliméricos hidrófobos, de manera que los aceites de baja viscosidad se puedan administrar de manera más eficaz desde composiciones limpiadoras para higiene personal sin comprometer la espumación. Es decir, ahora es posible administrar composiciones de limpieza (mediante tensioactivos), humectación (mediante aceite de baja viscosidad espesado por composiciones de polímeros específicos) y buena espumación, todo en uno.

Más específicamente, la presente composición comprende una composición limpiadora de higiene personal de base acuosa que comprende:

(a)

del 10 al 50%, preferiblemente del 10 al 30% en peso de un tensioactivo de formación de espuma seleccionado del grupo constituido por tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos,

(b)

del 0,5 al 30%, preferiblemente del 5 al 25% en peso de la composición total de una composición de aceite espesado previamente que tiene una viscosidad mayor de 2000 cp, preferiblemente mayor de 5000 cp y, más preferiblemente, mayor de 10.000 cp a 25ºC.

comprendiendo la composición de aceite espesado previamente un agente emoliente hidrófobo con una viscosidad menor de 1000 cp y un material espesante que se especifica en la realización específica de esa invención.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es un micrográfico que muestra las gotas de aceite de Geahlene® 1600 al 16,7% en una formulación acuosa que contiene un 8,3% de betaína de cocoamidopropilo, 4,2% de laureth sulfato sódico (3EO) y 4,2% de isetionato de cocoílo sódico. Las formas no esféricas de algunas de las gotas de aceite pueden ser indicativo de la alta viscosidad de Geahlene, que es deseable para el propósito de la deposición sobre la piel.

Descripción detallada de la invención

La presente invención se refiere a nuevas composiciones limpiadoras para el lavado personal de base acuosa que no sólo son capaces de administrar beneficios de limpieza relacionados, normalmente, con dichos limpiadores, sino que son capaces de administrar cantidades mucho mayores de aceite de baja viscosidad (por ejemplo, beneficios de humectación mucho mayores) que los posibles anteriormente sin comprometer los atributos de la espuma. Dicho de otra manera, cuando el aceite de baja viscosidad se espesa normalmente (tal y como se requiere para proporcionar beneficios de humectación), los espesantes que se han usado anteriormente en la técnica (por ejemplo, cera) se han comprometido también con la espumación en la composición de limpieza.

Mientras que el aceite de baja viscosidad (es decir, aceite mineral con una viscosidad de aproximadamente 12 cp a 20ºC) se ha espesado en la técnica anterior usando uno de los agentes espesantes poliméricos específicos seleccionados por la presente invención (es decir, componente (b) (ii), composiciones de tipo Geahlene®, las composiciones de aceite/polímero no se han usado previamente en composiciones de limpieza de la piel.

Inesperadamente, sin embargo, los solicitantes han encontrado ahora que los aceites de baja viscosidad (menor de 1000 cp) espesados con composiciones de polímeros específicos (por ejemplo, composiciones de tipo Geahlene®) se pueden usar en composiciones limpiadoras y permiten a las composiciones limpiadoras funcionar como limpiadores normales, mientras proporcionan una función de humectación y sin comprometer, simultáneamente, la espumación. Por tanto, las composiciones de la invención contienen al menos un 10% en peso o mayor de tensioactivo de formación de espuma (véase, la Descripción Detalla, (a) Sistema Tensioactivo) y generarán una altura de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de envejecimiento de la espuma por el procedimiento de Ross-Miles (véase Metodología en la sección de Ejemplos). Esta capacidad de generación de espuma diferencia la composición de limpieza de la piel reivindicada de los productos de cuidado de la piel de tipo "sin necesidad de aclarado", como por ejemplo humectante, crema y loción. A diferencia de esto, un limpiador acuoso que contiene el mismo porcentaje del mismo aceite de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) que se ha espesado previamente mediante espesantes cristalinos, como por ejemplo polietileno o ceras de parafina, jabón de ácido graso C_{18}-C_{22} insoluble en agua, proporciona, normalmente una formación de espuma significativamente menor (véase la sección de Ejemplos).

Por lo tanto, los solicitantes han sido capaces, de forma/remarcable, de obtener beneficios dobles (humectación a partir del aceite de baja viscosidad y espuma mejorada) en una composición limpiadora, un logro que no se había obtenido previamente en la técnica usando aceites de baja viscosidad. En lugar de esto, se forzó que el aceite no tuviera en cuenta previamente una categoría completa de aceites/agentes beneficiosos porque previamente no se habían utilizado para incorporar una cantidad significativa de los mismos (es decir, 20% en peso) en composiciones la higiene personal.

La composición de la invención comprende:

(a)

del 10 al 50%, preferiblemente del 10 al 30% en peso de un tensioactivo seleccionado del grupo constituido por tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos;

(b)

del 0,5 al 30%, preferiblemente del 5 al 25% en peso de la composición total de un aceite espesado con un polímero "no antiespumante" específico con una viscosidad por encima de 2000 cp, preferiblemente por encima de 10.000 cp;

comprendiendo la composición de aceite espesado previamente (b) un agente emoliente hidrófobo con una viscosidad menor de 1000 cp y un material espesante "no antiespumante" que se especifica más adelante;

por "no antiespumante" quiere decirse que dicho limpiador que contiene la composición de polímero/aceite espesante genera una altura de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de envejecimiento de la espuma, según se ensayó por los procedimientos de Ross-Miles o de agitación de cilindros, detallados en la Metodología). A diferencia de esto, un limpiador que contiene el mismo porcentaje del mismos aceite de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) espesado con espesantes cristalinos, como por ejemplo polietileno o ceras de parafina o jabón de ácido graso C_{18}-C_{22}, genera, normalmente, una formación de espuma significativamente menor (véase la sección de Ejemplos).

Cada componente se detalla en mayor medida, a continuación:

(a) Sistema tensioactivo Tensioactivos aniónicos

El tensioactivo aniónico puede ser, por ejemplo, un sulfonato alifático, como por ejemplo un sulfonato de alcano primario (por ejemplo, C_{8}-C_{22}), disulfonato de alcano primario C_{8}-C_{22}, alqueno C_{8}-C_{22} sulfonato, hidroxialcano C_{8}-C_{22} sulfonato o éter sulfonato de alquilglicerilo (AGS); o un sulfonato aromático como por ejemplo alquilbencensulfonato.

El tensioactivo aniónico puede ser también una sal de un ácido carboxílico C_{8}-C_{22} (o conocido como jabón de ácido graso). Se sabe que el jabón de ácido graso es también más irritante para la piel que otros tensioactivos aniónicos suaves, como por ejemplo isetionato de cocoílo sódico. Por lo tanto, las formulaciones de limpieza de la piel reivindicadas por esta invención comprenden menos del 10% de dicha sal de ácido carboxílico.

El tensioactivo aniónico puede ser también un sulfato de alquilo (por ejemplo, alquil C_{12}-C_{18} sulfato) o un sulfato de alquiléter (incluyendo sulfatos de éter de alquilglicerilo). Entre los sulfatos de alquiléter están los que tienen la fórmula:

RO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}M

en la que R es un alquilo o alquenilo que tiene de 8 a 18 carbonos, preferiblemente de 12 a 18 carbonos, n tiene un valor medio mayor de 1,0 preferiblemente, entre 2 y 3; y M es un catión solubilizante como por ejemplo sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Los preferidos son sulfatos de éter de laurilamonio o sodio.

El tensioactivo aniónico puede ser un alquilsulfosuccinato (incluyendo mono- y dialquilo, por ejemplo, sulfosuccinatos C_{6}-C_{22}); alquil y aciltauratos, alquil y acilsarcosinatos, sulfoacetatos, alquil C_{8}-C_{22} fosfatos y fosfatos, ésteres de alquilfosfato y ésteres de alcoxil alquilfosfato, acillactatos, monoalquil C_{8}-C_{22} succinatos y maleatos, sulfoacetatos y acilisetionatos.

Los sulfosuccinatos pueden ser monoalquilsulfosuccinatos de fórmula:

R^{4}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;

Amido-MEA sulfosuccinatos de fórmula

R^{4}CONHCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M

en la que R^{4} varía entre alquilo C_{8}-C_{22} y M es un catión solubilizante;

Amido-MIPA sulfosuccinatos de fórmula

RCONH(CH_{2})CH(CH_{3})(SO_{3}M)CO_{2}M

en la que M es tal y como se ha definido anteriormente.

Se incluyen también los sulfosuccinatos de citrato alcoxilados; y sulfosuccinatos alcoxilados como por ejemplo el siguiente:

R—O--(CH_{2}CH_{2}O)_{n}

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

CH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M

en el que n = 1 a 20; y M es tal y como se ha definido anteriormente.

Los sarcosinatos están indicados, generalmente, por la fórmula RCON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M, en la que R es alquilo C_{8} y C_{20} y M es un catión solubilizante.

Los tauratos se identifican, generalmente, mediante la fórmula R^{2}CONR^{3}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M, en la que R^{2} es alquilo C_{9}-C_{20}, R^{3} es alquilo C_{1}-C_{4} y M es un catión solubilizante.

Otra clase de tensioactivos aniónicos son los carboxilatos como por ejemplo el siguiente:

R-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}CO_{2}M

en la que R es alquilo C_{8}-C_{20}; n es 0 a 20; y M es tal y como se ha definido anteriormente.

Otro carboxilato que se puede usar son los carboxilatos de aminoalquilpolipéptido como por ejemplo, Monteine LCQ® de Seppic.

Otro tensioactivo que se puede usar son los isetionatos de acilo C_{8}-C_{18}. Estos ésteres se preparan por reacción entre isetionato de metal alcalino con ácidos grasos alifáticos mezclados que tienen de 6 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo de menos de 20. Al menos un 75% de la mezcla de ácidos grasos tiene de 12 a 18 átomos de carbono y hasta un 25% tiene entre 6 y 10 átomos de carbono.

Cuando los acilisetionatos están presentes, generalmente varían entre 0,5-15% en peso de la composición total. Preferiblemente, este componente está presente entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 10%.

El acilisetionato puede ser un isetionato alcoxilado como el descrito en Ilardi et al., patente de los Estados Unidos nº 5.393.466, que se incorpora a la presente invención como referencia. Este compuesto tiene la fórmula general:

R

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

--O--

\uelm{C}{\uelm{\para}{X}}

H--CH_{2}--(O

\uelm{C}{\uelm{\para}{Y}}

H-- CH_{2})_{m}--SO^{-}_{3}M^{+}

en la que R es un grupo alquilo que tiene de 8 a 18 carbonos, m es un entero de 1 a 4, X e Y son hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos y M^{+} es un catión monovalente como por ejemplo sodio, potasio o amonio.

En general el componente aniónico comprenderá aproximadamente del 1 al 20% en peso de la composición, preferiblemente del 2 al 15%, más preferiblemente del 5 al 12% en peso de la composición.

Tensioactivos zwiteriónicos y anfóteros

Ejemplos de tensioactivos zwiteriónicos son los descritos ampliamente como derivados de compuesto alifáticos de amonio, fosfonio y sulfonio cuaternario, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en los que los sustituyentes alifáticos contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contienen un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:

R^{2}--

\uelm{Y}{\uelm{\para}{(R ^{1} ) _{x} }}

^{(+)}--CH_{2}--R^{4}Z^{1}

en la que R^{2} contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 restos glicerilo; Y se selecciona del grupo constituido por átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo constituido por grupos carboxilato, sulfonato, fosfonato y fosfato.

Ejemplos de dichos tensioactivos incluyen:

4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato;

5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato;

3-[P,P-dietil-P-3,6,9-trioxitetradexocilfosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato;

3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato;

3-(N,N-diemtil-N-hexadecilamonio)propano-1-sulfonato;

3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato;

4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amonio]-butano-1-carboxilato;

3-[S-etil-S-(3-dedecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propano-1-fosfato;

3-[P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio]-propano-1-fosfonato; y

5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.

Los detergentes anfóteros que se pueden usar en esta invención incluyen al menos un grupo ácido. Puede ser un grupo ácido carboxílico o sulfónico. Incluyen nitrógeno cuaternario y, por lo tanto, son amidoácidos cuaternarios. Pueden incluir, en general, un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. Normalmente obedecen a la fórmula estructural general:

R^{1}--[--

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

--NH(CH_{2})_{n}--]_{m}--

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--X--Y

en la que R^{1} es alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono;

R^{2} y R^{3} son, cada uno independientemente, alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono;

n es 2 a 4;

m es 0 a 1;

X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con hidroxilo, y

Y es -CO_{2}- o -SO_{3}-

Los detergentes anfóteros adecuados de la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula:

R^{1}--

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--CH_{2}CO_{2}^{-}

y amidobetaínas de fórmula:

R^{1}--CONH (CH_{2})_{m}--

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

-- CH_{2}CO_{2}^{-}

en la que m es 2 ó 3.

En ambas fórmulas R^{1}, R^{2} y R^{3} son tal y como se han definido previamente. R^{1} puede ser, en particular, una mezcla de grupos alquilo C_{12} y C_{14} provenientes de coco de manera que al menos la mitad, preferiblemente al menos tres cuartas partes de los grupos R^{1} tienen de 10 a 13 átomos de carbono. R^{2} y R^{3} son, preferiblemente, metilo.

Otra posibilidad es que el detergente anfótero sea una sulfobetaína de fórmula

R^{1} --

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}

^{+}-- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

o

R^{1}--CONH (CH_{2})_{m}--

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}

^{+}--(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

en la que m es 2 ó 3, o variantes de estas en las que (CH_{2})_{3} está sustituido por

--CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

HCH_{2} SO_{3}^{-}

En estas fórmulas, R^{1}, R^{2} y R^{3} son tal y como se han analizado anteriormente.

Se pretende también que los anfoacetatos y los dianfoacetatos estén englobados en los posibles compuestos zwiteriónicos y/o anfóteros que se pueden usar.

El tensioactivo anfótero/zwitteriónico, cuando se usa, comprende, generalmente, del 0 al 25%, preferiblemente del 0,1 al 20% en peso, más preferiblemente del 5 al 15% de la composición.

Además de uno o más tensioactivo aniónico y anfótero y/o zwitteriónico opcional, el sistema tensioactivo pueden comprender un tensioactivo no iónico.

Tensioactivos no iónicos

El tensioactivo no iónico que se puede usar incluye, en particular, los productos de reacción de los compuestos que tienen un grupo hidrófobo y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos alcalinos, especialmente óxido de etileno, sólo o con óxido de propileno. Los compuestos detergentes no iónicos específicos son condensados alquil (C_{6}-C_{22}) fenoles-óxido de etileno, los productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8}-C_{18}), primarios o secundarios, lineales o ramificados con óxido de etileno, y productos preparados por condensación de óxido de etileno con los productos de reacción de óxido de propileno y etilendiamina. Otros compuestos detergentes llamados también no iónicos incluyen óxidos de aminas terciarias de cadena larga, óxidos de fosfina de cadena larga y dialquilsulfóxidos.

El tensioactivo no iónico puede ser también un amidoazúcar, como por ejemplo un polisacárido de amida. Específicamente, el tensioactivo puede ser una de las lactobionamidas descritas en la patente de los Estados Unidos nº 5.389.279 de Au et al. que se incorporar en la presente memoria descriptiva como referencia, o puede ser una de los admidoazúcares descritos en la patente nº 5.009.814 de Kelkenberg, incorporada en la presente memoria descriptiva como referencia.

Otros tensioactivos que se pueden usar son los descritos en la patente de los Estados Unidos nº 3.723.325 de Parran Jr. y tensioactivos no iónicos alquilpolisacáridos tal y como se describe en la patente de los Estados Unidos nº 4.565.647 de Llenado, las cuales se incorporan también en la presente memoria descriptiva como referencia.

Los alquilpolisacáridos preferidos son alquilpoliglicósidos de fórmula

R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{L}(glicosilo)_{x}

en la que R^{2} se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos en las que los grupos alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 0 a 3, preferiblemente 2; t es de 0 a aproximadamente 10, preferiblemente 0; y x es de 1,3 de aproximadamente 10, preferiblemente de 1,3 a aproximadamente 2,7. El glicosilo proviene, preferiblemente de glucosa. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alcohol alquilpolietoxi se forma primero y después se hace reaccionar con glucosa o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (unión en la posición 1). Las unidades glicosilo adicionales se pueden unir entonces entre su posición 1 y las unidades glicosilo anteriores 2-, 3-, 4- y/o 6-, preferible y predominantemente en la posición 2-.

El tensioactivo no iónico puede ser también un polímero hidrosoluble modificado químicamente con un resto o restos hidrófobos. Se puede incluir, por ejemplo, copolímero de bloque EO-PO, PEG modificado hidrofóbicamente como por ejemplo POE(200)-gliceril-estearato, en las formulaciones reivindicadas por la presente invención.

(b) Composiciones de aceite/espesante polimérico

Ejemplos (que no se pretende que sean limitantes de ninguna manera) del tipo de aceites emolientes hidrófobos (b) (i) contemplados por esta invención incluyen lo siguiente:

TABLA 1 Viscosidad de algunos aceites emolientes hidrófobos

1

Para espesar un aceite hidrófobo de baja viscosidad y hacer estable el aceite espesado en un limpiador cutáneo acuoso sin sacrificar el rendimiento de formación de espuma, los espesantes poliméricos (b) (i) usados en esta invención deben seguir todos el mismo criterio a una temperatura entre 10ºC y 60ºC.

(1) Hidrofobicidad

un polímero o mezcla de polímeros que tiene una solubilidad en agua menor del 1% en peso en agua, preferiblemente menor del 0,5% en peso en agua.

La hidrofobicidad es crítica porque el agente espesante tiene que ser estable en el aceite en la formulación acuosa de limpieza;

(2) Baja cristalinidad

un polímero o mezclas de polímeros que contiene un 80% en peso o más de materiales poliméricos no cristalinos y menos del 20% de materiales poliméricos cristalinos en una matriz continua del aceite que espesa.

En la presente invención, los materiales poliméricos no cristalinos comprenden geles, sólidos amorfos, ceras microcristalinas y mezclas de los mismos. Los geles y los sólidos amorfos se pueden distinguir de los materiales cristalinos por el amplio ángulo de la técnica de difracción de rayos X (los materiales cristalinos proporcionan una difracción de rayos X máxima distinguible, y los geles y los sólidos amorfos no lo hacen).

La cera microcristalina es un caso especial. A diferencia de las ceras cristalinas (es decir, parafinas y polietileno), las ceras microcristalinas (conocidas históricamente como ceras amorfas) tienen un peso molecular mayor, cadenas de hidrocarburos muy ramificadas, estructura cristalina más pequeña o amorfa (dependiendo de las vías de procesado usadas) y compatibilidad con el aceite y plasticidad mucho mayores (véase: H. Bennet, Industrial Waxes, pág 89-92, publicado por Chemical Publishing Company, 1963, incluida aquí como referencia en la presente memoria descriptiva). Estas propiedades únicas y las diferencias entre las ceras cristalinas se resumen en la Tabla 2.

El producto más popular de ceras microcristalinas es el petrolato (conocido también como jalea de petrolato o jalea mineral), que consiste en aproximadamente un 90% en peso de una mezcla natural de ceras microcristalinas y cantidades menores de otras impurezas. Otros ejemplos de ceras microcristalinas incluyen, aunque no se limitan a Micro. Wax, Micro. Wax 2305, Micro. Wax 1135/15W (todas de Ross) y Multiwax 180M, Multiwax ML-445, Multiwax 180W, Multiwax W-445, Multiwax W-445, Multiwax W-835, Multiwax-145 (todas de Witco/Sonneborn).

TABLA 2 Diferencias principales entre las ceras microcristalinas y las ceras cristalinas

2

La baja cristalinidad es crítica porque un alto orden de cristalinidad (es decir, ceras de parafina o polietileno) en el aceite espesado provoca una antiespumación significativa;

(3) Compatibilidad con el aceite

un polímero o una mezcla de polímeros que son miscibles y/o que se pueden dispersar en un aceite de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) para formar una mezcla homogénea que es estable en dicha formulación líquida de limpieza sin composición ni separación de fases. La compatibilidad con el aceite es crítica porque el espesante polimérico y el aceite tienen que formar un dominio homogéneo (es decir, gotas de aceite espesado) en la formulación para limpieza de la piel de base acuosa.

Ejemplos de espesantes poliméricos potenciales que cumplen los criterios anteriores incluyen, aunque no se limitan a:

(1)

copolímeros termoplásticos de bloque con base de caucho, como por ejemplo SEBS, SEP, SEB, EP, SBS y SIS, en los que

E = segmentos de polietileno,

S = segmentos de poliestireno,

B = segmentos de polibutileno o polibutadieno,

I = segmentos de poliisopreno

P = segmentos de polipropileno

Estos copolímeros están disponibles en el mercado en Shell Chemical Company (bajo el nombre comercial de Kraton®);

(2)

aceite de silicona con una viscosidad mayor de 2000 cp, preferiblemente mayor de 5000 cp y, más preferiblemente, mayor de 10.000 cp, seleccionado entre polidimetilsiloxanos de alto peso molecular y otros derivados de polidimetilsiloxanos hidrófobos como por ejemplo dietilpolisiloxano, dimeticona, alquil C1-C30 polisiloxano. Estos aceites de silicona están disponibles en el mercado. Por ejemplo, los polidimetilsiloxanos de diferente peso molecular y viscosidad están disponibles en el mercado en Dow Corning bajo el nombre comercial de fluido Dow Corning 200 o en General Electric bajo el nombre comercial de silicona GE; y

(3)

ceras microcristalinas con una viscosidad mayor de 2000 cp, preferiblemente mayor de 5000 cp y, más preferiblemente mayor de 10.000 cp, como por ejemplo petrolato, que está disponible en Ultra Chemical Inc. (marca comercial petrolato blanco Ultrapuro SC o Ultrapuro HMP) o en Fisher Scientific (petrolato, uso purificado); como por ejemplo Micro. Wax, Micro. Wax 2305, Micro. Wax 1135/15W (todas de Ross) y como por ejemplo Multiwax 180M, Multiwax ML-445, Multiwax 180W, Multiwax W-445, Multiwax W-445, Multiwax W-835, Multiwax X-145 (todas de Witco/Sonneborn).

Sin desear verse ligado a ninguna teoría, los solicitantes de la presente invención creen que los espesantes poliméricos forman una estructura de tipo red que se dispersa microscópicamente en el aceite de baja viscosidad y que una red polimérica se forma mediante un enredo físico (es decir, PDMS o petrolato en IPM o aceite de semilla de girasol, véase Tipo 2 y Tipo 3 a continuación) o agregación de microdominio (es decir, copolímeros de bloque con base de caucho en aceite mineral, Tipo 1 a continuación).

A continuación se especifican ejemplos de composiciones detalladas de polímero/espesante de aceite.

Tipo 1

Aceite mineral espesado con copolímero (es decir, Geahlene® disponible en el mercado)

Un aceite emoliente de baja viscosidad espesado mediante un grupo específico de copolímeros termoplásticos de bloque basados en caucho cumple los criterios anteriores. La composición de aceite/espesante copolímero de bloque se reivindica en la patente de los Estados Unidos 5.221.534 de DesLauriers et al. En esta patente, las composiciones de aceite/espesante copolimérico se venden o comercializan en la actualidad bajo la marca comercial Geahlene® por Penreco como producto de cuidado de la piel de tipo "sin necesidad de aclarado", como productos de salud y belleza, que no contienen tensioactivos de formación de espuma como los usados en la presente invención para promover la formación de espuma.

El polímero que rodea al aceite en esta composición espesante es una mezcla de polímeros usados que comprende, al menos, dos polímeros o copolímeros seleccionados del grupo constituido por polímeros de dibloque que contienen, al menos, dos segmentos termodinámicamente incompatibles, copolímeros tribloque, polímeros o copolímeros radiales, polímeros o copolímeros multibloque y mezclas de los mismos, requiriéndose, sin embargo, que al menos esté presente un copolímero dibloque y/o un copolímero tribloque en la composición.

El copolímero dibloque, al menos uno, o dicho copolímero tribloque, al menos uno, comprende del 5% al 95% de dicha mezcla de al menos dos polímeros diferentes y dichos polímeros dibloque y tribloque comprenden segmentos de unidades monoméricas de estireno y unidades monoméricas de caucho.

Preferiblemente, la mezcla es una mezcla de copolímeros dibloque y copolímeros tribloque. Con la expresión termodinámicamente incompatible con respecto a los polímeros quiere decirse que el polímero contiene al menos dos segmentos incompatibles, por ejemplo, al menor un segmento duro y uno blando. En general, en el polímero dibloque los segmentos son secuenciales con respecto a los segmentos duros y blandos. En un polímero tribloque, la relación es dos duros, uno blando, dos duros, uno blando, etc o un copolímero 2-1-2. Los polímeros multibloque pueden contener cualquier combinación de segmentos duros y blandos. Como se ha indicado anteriormente, en la composición, sin embargo, siempre debe haber presente al menos uno de los copolímeros dibloque o tribloque. Debe haber también una combinación que proporcione las características duras y blandas necesarias para la composición. Estas características son necesarias para proporcionar la sinéresis controlada que es una parte esencial de la presente invención durante la formación de composiciones en gel para salud y belleza.

En las composiciones, el aceite está contenido en la red polimérica formada por la mezcla polimérica.

Los polímeros y los complejos aceite/polímero se describen más específicamente en la patente de los Estados Unidos nº 5.221.534 de DesLauriers et al.; dicha patente se incorpora en la presente memoria descriptiva como referencia en la presente solicitud.

Tipo 2

Aceites emolientes espesados con aceite de silicona

En otra realización de la invención, un aceite emoliente sin silicona, de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) espesado mediante aceite de silicona de alta viscosidad, como por ejemplo polidimetilsiloxano (PDMS) cumple también los criterios anteriores que definen los espesantes poliméricos seleccionados.

La viscosidad del PDMS es mayor de 2000 cp, preferiblemente mayor de 5000 cp y, más preferiblemente, mayor de 10.000 cp.

El sistema PDMS/espesante de aceite comprende del 10% al 90% en peso de dicho PDMS y del 90% al 10% en peso de aceites emolientes de baja viscosidad solubles en silicona que incluyen, aunque no se limitan a los siguientes: adipato de diisopropilo, sebacato de diisopropilo, isononanoato de octilo, octanoato de isodecilo, dietilenglicol, miristato de isopropilo, palmitato de isocetilo, isotearato de isopropilo, palmitato de isocetilo, palmitato de isostearilo, malato de diisostearilo, isostearato de diglicerilo, dimerato de diisopropilo, diisostearato de diglicerilo y mezclas de los mismos.

El sistema PDMS/aceite espesante puede comprender también del 20% al 95% de dicho PDMS y el 5% al 80% en peso de aceites de baja viscosidad que se pueden dispersar homogéneamente y/o que son parcialmente solubles en PDMS, que incluyen, aunque no se limitan a: aceite mineral, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de maleato de soja, aceite de almendra, aceite de cacahuete, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de semilla de lino, aceite de huesos de albaricoque, nueces, dátiles, pistachos, semillas de sésamo, aceite de semillas de colza, aceite de cade, aceite de maíz, aceite de huesos de melocotón, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellanas, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de cartamo, aceite de babasú (o catirina) y mezclas de los mismos.

Tipo 3

Aceites emolientes espesados con ceras microcristalinas (por ejemplo, petrolato)

En otra realización de la invención, se pueden usar también ceras microcristalinas con una viscosidad mayor de 2000 cp, preferiblemente mayor de 5.000 cp y, más preferiblemente, mayor de 10.000 cp para espesar aceites emolientes de baja viscosidad. Un ejemplo de este tipo de espesante es petrolato, que es fundamentalmente una mezcla natural de ceras microcristalinas; un ejemplo de petrolato es un Petrolato de Fisher Chemical (purificado).

La composición de gel/espesante de aceite comprende al 10% al 80% en peso de dichas ceras microcristalinas y del 20% al 90% en peso de aceites emolientes hidrófobos de baja viscosidad que se pueden dispersar finamente y/o disolver en el gel de hidrocarburo. Los aceites incluyen, aunque no se limitan a: aceite mineral, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de maleato de soja, aceite de almendra, aceite de cacahuete, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de semilla de lino, aceite de huesos de albaricoque, aceite de nueces, aceite de dátiles, aceite de pistacho, aceite de semillas de sésamo, aceite de semillas de colza, aceite de cade, aceite de maíz, aceite de huesos de melocotón, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellanas, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de cartamo, manteca Shea, aceite de babasú, miristato de isopropilo y mezclas de los mismos.

Como se ha indicado anteriormente, es el agente espesante polimérico específico el que permite que el aceite de baja viscosidad administre un efecto de humectación mejorado, proporcionando además una antiespumación significativamente menor comparada con el aceite no espesado o el aceite espesado con ceras cristalinas (es decir, parafinas y polietileno) y jabón de ácido graso C_{18}-C_{22}. Como ventaja adicional, las composiciones de polímero/espesante del aceite son estables en las formulaciones líquidas para limpieza de la piel y resisten la separación de fases.

(c) Otros ingredientes opcionales

Además, las composiciones de la invención pueden incluir ingredientes opcionales como los siguientes: disolventes orgánicos, como por ejemplo etanol; espesantes auxiliares, como por ejemplo carboximetilcelulosa, silicato de magnesio y aluminio, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carbopoles, glucamidas o Antil® de Rhone Poulenc; perfumes; agentes secuestrantes, como por ejemplo etilendiaminotetraacetato tetrasódico (EDTA), EHDP o mezclas en una cantidad del 0,01 al 1%, preferiblemente del 0,01 al 0,05%; y agentes colorantes, opacificantes y perlizantes como por ejemplo estearato de zinc, estearato magnésico, TiO_{2}, EGMS (monoestearato de etilenglicol) o Lytron 621 (copolímero de estireno/acrilato); siendo útiles todos ellos para potenciar la apariencia o propiedades cosméticas del producto.

Las composiciones pueden comprender, además, antimicrobianos como por ejemplo 2-hidroxi-4,2'4'-triclorodifeniléter (DP300); conservantes como por ejemplo dimetiloldimetilhidantoina (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc.

Las composiciones pueden comprender también mono- o dietanol amidas de acilo de coco como refuerzo de sudoración, y se pueden usar, ventajosamente, sales fuertemente ionizadas como por ejemplo cloruro sódico y sulfato sódico.

Los antioxidantes como por ejemplo hidroxitolueno butilado (BHT) se pueden usar, ventajosamente, en cantidades de aproximadamente 0,01% o mayores si fuera apropiado.

Los acondicionadores catiónicos que se pueden usar incluyen acondicionadores de tipo Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330-Polyquaternium 39; y Jaguar®.

Los polietilenglicoles que se pueden usar incluyen: Polyox WSR-205 PEG 14M, Polyox WSR-N-60K PEG 45M, o Polyox WSR-N-750 PEG 7M.

PEG con peso molecular que varía entre 300 y 10.000 Dalton, como por ejemplo los comercializados con el nombre comercial de CARBOWAX SENTRY de Union Carbide.

Los espesantes que se pueden usar incluyen Amerchol Polymer HM 1500® (Nonoxinil Hidroetilcelulosa); Glucam DOE 120 (PEG 120 dioleato de metilglucosa); Rewoderm® (cocoato, palmato o seboato de glicerilo modificado con PEG) de Rewo Chemicals; Antil® 141 (de Goldschmidt).

Otro ingrediente opcional que se puede añadir son los polímeros defloculantes como por ejemplo los mostrados en la patente de los Estados Unidos nº 5.147.576 de Montague, que se incorpora como referencia a la presente memoria descriptiva.

Otro ingrediente que se puede incluir son exfoliantes como por ejemplo perlas de polioxietileno, cáscaras de nueces y semillas de albaricoque.

Las composiciones pueden contener también del 0,1 al 15% en peso, preferiblemente del 1 al 10% en peso de un estructurante. Dichos estructurantes se pueden usar para evitar la adición de estructurantes externos (por ejemplo, poliacrilatos reticulados y arcillas) si se desean partículas en suspensión así como para proporcionar los atributos que desea el consumidor.

El estructurante es, generalmente, un ácido graso líquido de cadena larga (C_{8}-C_{24}) insaturado y/o ramificado, o un derivado éster del mismo; y/o un alcohol líquido de cadena larga insaturado y/o ramificado. Puede ser también un ácido graso saturado de cadena corta como por ejemplo ácido capricho o ácido caprílico. Sin desear verse ligado a ninguna teoría, se cree que la parte insaturada del ácido graso del alcohol o la parte ramificada del ácido graso o alcohol actúa para "desordenar" las cadenas hidrófobas de tensioactivo e induce la formación de la fase lamelar.

Ejemplos de ácidos grasos líquidos que se pueden usar son ácido oleico, ácido isosteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido ariquidónico, ácido miristoleico y ácido palmitoleico. Los derivados de éster incluyen isostearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isostearato de glicerilo, oleato de glicerilo y diisostearato de poliglicerilo.

Ejemplos de alcoholes incluyen alcohol oleico y alcohol isostearilo. Ejemplos de derivados de éter incluyen ácido carboxílico de isosteareth u oleth; o alcohol de isosteareth u oleth.

El agente estructurante puede definirse como que tiene un punto de fusión por debajo de aprox. 25ºC.

La presente invención se expone en mayor detalle en los siguientes ejemplos. Los ejemplos tienen propósito sólo ilustrativo y no pretenden limitar el alcance de las reivindicaciones de ninguna manera.

Todos los porcentajes en los ejemplos y en la memoria descriptiva, a menos que se indique otra cosa, pretender ser porcentajes en peso.

Ejemplos Metodología de determinación de la formación de espuma Procedimiento de Ross-Miles

Se midió la altura de espuma por el procedimiento de Ross-Miles (para los detalles, véase J. Ross y G.D. Miles, Am. Soc. for Testing Materials, Procedimiento D1173-53, Philadelphia, Pa., 1953). En esta invención, se dejaron caer 200 ml de una disolución de ensayo compuesta por un 0,5% en peso de concentración de tensioactivo total contenidos en una pipeta de dimensiones especificadas con un orificio de D.I. de 2,9 mm, desde una altura de 90 cm en 50 ml de la misma disolución contenida en un recipiente cilíndrico mantenido a una temperatura dada (40ºC) mediante una camisa de agua. La altura de la espuma producida después de que toda la disolución haya salido de la pipeta ("altura inicial de espuma") y de nuevo tras un tiempo dado (espuma con el paso del tiempo).

Procedimiento de agitación de cilindro

También se ensayó el volumen de espuma usando un procedimiento de agitación de cilindro. Se pusieron cuarenta gramos de disolución (2,5% en peso de concentración de tensioactivo total) en un cilindro PYREX de 250 ml con tapón. Se generó espuma agitando el cilindro (evaluador entrenado) durante 0,5 minutos. Después de que la espuma se asentó durante 2,5 minutos, se midió la altura de espuma.

Procedimiento de lavado a mano

Se usó un procedimiento de ensayo de formación de espuma de lavado a mano para medir el volumen de formación de espuma producido por diferentes tipos de aceites espesados. El procedimiento del procedimiento de ensayo se describe a continuación:

1.

Humedecer ambas manos enguantadas (con guantes de látex) con agua del grifo caliente;

2.

Se aplicaron 0,7 gramos de limpiador y 1,0 gramos de agua sobre la palma derecha humedecida;

3.

La palma izquierda humedecida se frotó de atrás hacia delante 20 veces sobre la palma derecha para generar la espuma;

4.

Se recogió la espuma de ambas palmas en un vaso de precipitados graduado;

5.

El procedimiento anterior se repitió dos veces más y la espuma generada se recogió en el mismo vaso de precipitados. El volumen total de espuma recogida en el vaso de precipitados se midió y se resumió en la Tabla 1 (Ejemplo 3).

Ejemplo 1 Preparación de aceites espesados

El rendimiento de formación de espuma de un limpiador que contiene las composiciones de polímero/espesante de aceite preferidas por la presente invención se comparó con el de un limpiador que contenía aceites espesados por agentes no preferidos. Con este fin, los aceites espesados con diferentes materiales se prepararon para el ensayo de formación de espuma, que se demuestra en los siguientes ensayos.

Aceites espesados con el polímero Geahlene® (un ejemplo preferido de la invención)

El Geahlene® 1600 disponible en el mercado (de Penreco), un aceite mineral espesado y una mezcla específica de polímeros termoplásticos con base de caucho (un ejemplo preferido de esta invención), se aplicaron directamente sin mayor purificación.

Aceites espesados con cera o sílice (comparativa no preferida)

Los otros dos aceites espesados con un polímero cristalino (cera) o con partículas hidrófobas (sílice) son aceites espesados no preferidos. Uno de ellos se preparó mezclando 90 partes de aceite mineral (Drakeol 7 ex Penreco) y 10 partes de polietileno cristalizado (Polywax 2000 ex. Petrolite Specialty Polymer Group) a 70ºC usando un mezclador superior para formar una disolución transparente en primer lugar. Entonces la disolución se enfrió a temperatura ambiente para formar un gel viscoso. El otro se preparó mezclando 10 partes de partículas hidrófobas (Cab-O-Sil TS720 de sílice pirógena ex Cabot Corporation) con 90 partes de aceite mineral a temperatura ambiente durante 30 minutos. Se formó un aceite pastoso espesado después de mezclar las partículas hidrófobas en el aceite mineral.

Ejemplo 2 Preparación de limpiadores para higiene personal que contienen el aceite espesado por diferentes espesantes

Se usó un limpiador líquido con las composiciones mostradas en la Formulación 1 para preparar las Formulaciones 2 a 5 (en el Ejemplo 3). Las Formulaciones 2, 3 y 4 se prepararon mezclando 5% en peso de las tres clases diferentes de aceites espesados, respectivamente con un 95% en peso de la Formulación 1 a 10 rpm durante 5 minutos usando un mezclador mecánico superior. La Formulación 5 se preparó mezclando un 10% en peso del Geahlene® 1600 disponible en el mercado, directamente con un 90% en peso de la Formulación 1 en las mismas condiciones de mezcla.

Formulación nº 1

Basa del limpiador para la piel

3

Formulación nº 2

Invención, limpiador + 5% de Geahlene

95% en peso del limpiador líquido de la formulación nº 1; 5% en peso de Geahlene® 1600.

Formulación nº 3

Comparativo, limpiador + 5% de aceite espesado con cera

95% en peso del limpiador líquido de la formulación nº 1; 5% en peso de un aceite espesado con polietileno (Polywax 2000).

Formulación nº 4

Comparativo, limpiador + 5% de aceite espesado con sílice

95% en peso del limpiador líquido de la formulación nº 1; 5% en peso de aceites espesados con partículas hidrófobas (sílice pirógena Cab-O-Sil TS720).

Formulación nº 5

Invención, limpiador + 10% de Geahlene

90% en peso del limpiador líquido de la formulación nº 1; 10% en peso de un aceite espesado con un polímero no cristalizado (Geahlene 1600).

Ejemplo 3 Efecto de los espesantes de aceite en la formación de espuma de los limpiadores

Usando el procedimiento de lavado a mano, se midió el volumen de espuma producido por los limpiadores que contienen diferentes tipos de aceites espesados y los resultados se muestran en la Tabla 3.

TABLA 3 Volumen de espuma de los Ejemplos 2-5 comparados con el control

4

Los datos indican claramente que los aceites espesados por Geahlene® 1600 (Formulaciones nº 2 y nº 5) tienen un menor efecto antiespumación sobre el limpiador que los aceites espesados por PolyWax cristalina y sílice pirógena.

Ejemplo 4 Formulaciones de gel de ducha que contienen proporciones elevadas de aceites espesados con Geahlene

Los aceites minerales espesados mediante copolímeros hidrófobos con base de caucho, como por ejemplo los geles Geahlene® (mezcla de aceite mineral/copolímero termoplástico de caucho de Penreco) se pueden incluir también en una formulación de gel de ducha en una proporción relativamente alta sin sacrificar el rendimiento de formación de espuma y la estabilidad del producto.

En este ejemplo, la formulación de base usada se muestra en la Formulación nº 6. Los ingredientes se mezclaron a 40ºC durante dos horas usando un mezclador superior, después la mezcla se enfrió a temperatura ambiente. La formulación resultante fue un gel cremoso, homogéneo y colable.

Formulación nº 6

Base del limpiador para la piel

5

Usando el mismo procedimiento de preparación, se mezcló un 25% en peso de Geahlene® 750 (una mezcla de aceite mineral/polímero no cristalino) en la formulación de base, como se muestra en la formulación nº 7.

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Formulación nº 7

Limpiador + 25% de Geahlene

6

Las alturas de espuma se midieron por el procedimiento de Ross-Miles (a T = 40ºC y con un factor de dilución de 40x, concentración tensioactivo total = 0,5% en peso) para las formulaciones nº6 y nº7, respectivamente, como función del envejecimiento de la espuma con el tiempo. Como se muestra en la Tabla 4, la formulación nº 7 con Geahlene® 750 tiene una altura de espuma y una estabilidad de espuma comparables con las de la formulación 6, que no contienen aceite hidrófobo.

TABLA 4 Alturas de espumas Ross-Miles para las formulaciones nº 6 y 7 como función del envejecimiento de la espuma con el tiempo

7

Este ejemplo muestra claramente que las cantidades grandes de polímero/composición espesante de aceite (por ejemplo, 25% Geahlene® 750) pueden proporcionar, por lo tanto, beneficios de humectación sin afectar para nada a la altura de espuma.

Ejemplo 5 Formulaciones de gel de ducha que contienen miristato de isopropilo espesado por Geahlene® 1600

Sin sacrificar el rendimiento de formación de espuma de un limpiador para la piel, el Geahlene® 1600 comercial (de Penreco) puede espesar también los aceites de baja viscosidad distintos de los aceites minerales. En este ejemplo, el miristato de isopropilo (IPM) se espesó significativamente con Geahlene® 1600 (de Penreco) a una proporción en peso de 1:1 después de mezclar a 20ºC usando un mezclador superior. Después, se mezcló el 20% en peso de estas composiciones espesantes de Geahlene-IPM con la base de tensioactivo de la formulación nº 6 usando el mismo procedimiento de preparación, que dio como resultado la formulación 8. La formulación resultante es un gel cremoso, homogéneo y colable.

Formulación nº 8

Invención

8

Por el mismo procedimiento de preparación de la formulación nº 6 a nº 8, se mezcló un 10% en peso de IPM con la base de tensioactivo de la formulación 6 con propósito comparativo, y la mezcla resultante es la formulación nº 9.

Formulación nº 9

Comparativa

9

En la Tabla 5 se presentan los perfiles de altura de espuma de Ross-Miles frente al tiempo, e indican que la Formulación 8 (que contiene el IPM espesado previamente con Geahlene) presenta un volumen de espuma y una estabilidad de espuma comparables a los de la formulación 6 (base de tensioactivo a/a aceite). A diferencia de ello, la formulación 9 (IPM solo a/a espesante de Geahlene) puede desestabilizar la espuma (es decir, menor volumen de espuma y la textura de la espuma es más fina) cuando el tiempo de envejecimiento de la espuma era mayor de 6 minutos.

TABLA 5 Altura de espuma de Ross-Miles como función del envejecimiento de la espuma para los limpiadores que contienen las composiciones de polímero/espesante de aceite y aceite no espesado

10

Ejemplo 6 Limpiadores acuosos para la piel que contienen aceites espesados con polidimetilsiloxano (PDMS)

Se premezclaron un miristato de isopropilo (IPM, viscosidad de aproximadamente 10 cp) y un polidimetilsiloxano (PDMS, viscosidad de aproximadamente 60.000 cp) en una proporción en peso 1:1 a 20ºC usando un mezclador superior durante 30 minutos. La composición IPM/PDMS espesante resultante (un ejemplo preferido de la presente invención) tiene una viscosidad que es más de diez veces mayor que la del miristato de isopropilo solo. Usando el procedimiento de preparación mostrado en los Ejemplos 6-8, incluyendo la composición espesante de siloxano espesado/IPM en una base de limpiador para la piel (formulación nº 10) dio como resultado un líquido colable, cremoso, viscoso blanco (formulación nº 11).

En las mismas condiciones de premezcla, se preparó un PMDS (viscosidad de aproximadamente 60.000 cp)/aceite de girasol (viscosidad de aproximadamente 10 cp). La composición espesante resultante de PDMS/aceite de semillas de girasol (un ejemplo preferido de la presente invención) tiene una viscosidad que es más de diez veces mayor que la del aceite de girasol solo. Por el procedimiento de preparación mostrado en los Ejemplos 6 a 8, incluyendo la composición espesante de PDMS/aceite de semillas de girasol en una base de limpiador para la piel (formulación nº 10) dio como resultado un líquido colable, cremoso, viscoso y blanco (formulación 12).

A objeto de comparación, se mezcló IPM/estearato de aluminio (un espesante cristalino, no preferido por la presente invención) en una proporción en peso 9:1 y se calentó a 120ºC para formar un gel transparente. Enfriando el gel a 20ºC dio como resultado un gel viscoso turbio. Por el procedimiento de preparación mostrado en los Ejemplo 6 a 8, incluyendo esta composición espesante de estearato de Al/IPM en un limpiador para la piel (formulación 10), dio como resultado un líquido cremoso, colable y viscoso (formulación 13).

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Formulaciones nº 10 a nº 13

11

Como se muestra en la Tabla 6, el rendimiento de formación de espuma de las formulaciones nº 11 y nº 12 es significativamente mejor que el de la formulación nº 13, que contiene miristato de isopropilo espesado con estearato de Al, un material cristalino. Los resultados de este ejemplo indican que los agentes espesantes convencionales, como por ejemplo estearato de Al (un jabón de ácido graso insoluble de cadena larga) puede provocar antiespumación gravemente en presencia de un aceite. A diferencia de esto, el PMDS, un polímero hidrófobo no cristalino pueden espesar un aceite a/a sacrificando el rendimiento de formación de espuma de un limpiador acuoso.

TABLA 6 Comparación del volumen de formación de espuma de las formulaciones 11-13

12

Ejemplo 7 Limpiadores acuosos para la piel que contienen aceites espesados con petrolato

Se premezclaron un miristato de isopropilo (IPM, viscosidad de aproximadamente 10 cp) y un petrolato (de Fisher Scientific) con una proporción en peso de 1:1 a 20ºC, usando un mezclador superior durante 30 minutos. La composición espesante resultante de IPM/petrolato (un ejemplo preferido de la presente invención) tiene una viscosidad que es más de diez veces mayor que la del miristato de isopropilo solo. Usando el procedimiento de preparación mostrado en el Ejemplo 2, incluyendo la composición espesada de siloxano espesado/IPM en una base de limpiador para la piel (formulación nº 10), dio como resultado un líquido colable, cremoso, viscoso y blanco (formulación nº 14).

Con propósito comparativo, se mezclaron IPM/cera de parafina (un espesante cristalino, no preferido por la presente invención) con una proporción en peso 1:1, y se calentaron a 120ºC para formar un gel transparente. Enfriando el gel a 20ºC dio como resultado un gel viscoso y turbio. Por el procedimiento de preparación mostrado en el Ejemplo 2, incluyendo esta composición espesante de parafina/IPM en una base de limpiador para la piel (formulación nº 10) dio como resultado un líquido viscoso colable (formulación nº 15).

Formulaciones nº 14 y nº 15

13

Como se muestra en la Tabla 7, el rendimiento de formación de espuma de la formulación nº 14 (invención) es mejor que el de la formulación nº 10 (base) y es significativamente mayor que el de la formulación nº 15 (comparativa), que contiene miristato de isopropilo espesado por una cera de parafina, puede provocar una antiespumación grave en presencia del aceite. A diferencia de esto, el petrolato, un polímero hidrófobo microcristalino puede espesar un aceite a/a a costa del rendimiento de formación de espuma de un limpiador acuoso.

TABLA 7 Comparación del volumen de espuma de las formulaciones nº 10, nº 14 y nº 15

14

Ejemplo 8 Gotas de gran tamaño y estabilidad de los aceites Geahlene en geles de ducha

El estudio con microscopio óptico mostró que el Geahlene® 1600 puede formar gotas más grandes y estables en un limpiador, comparado con los aceites no espesados en solitario en el limpiador. Dichas gotas de aceite de alta viscosidad y gran tamaño son deseables, en general, para el propósito de la deposición del aceite diana sobre la piel (véase, por ejemplo, las patentes mundiales WO 94/01084 y WO 94/01085).

La Figura 1 es un micrográfico que muestra las gotas de aceite de 16,7% de Geahlene® 1600 es una formulación de base acuosa que contiene un 8,3% de betaína de cocoamidopropilo, un 4,2% de sulfato de laureth sódico (3EO) y un 4,2% de isetionato de cocoílo sódico. Las formas no esféricas de algunas de las gotas de aceites pueden ser indicativo de la elevada viscosidad del Geahlene, que es deseable para el propósito de depositarse sobre la piel.

A diferencia de esto, un 16,7% de isopropilmiristato no espesado (IPM) tiende a adelgazar espectacularmente la misma formulación básica y tiende a separar las fases de la fase acuosa principal (es decir, unas pocas horas después de que se preparara la muestra). Como resultado de esta inestabilidad, se puede dispersar homogéneamente y dispersar en la formulación de base una cantidad muy pequeña de IPM. También, el adelgazamiento provocado por la adición de IPM hizo inadecuada la formulación para aplicaciones de higiene personal.

Claims (14)

1. Una composición líquida para lavado de la piel que comprende:

a. del 10% al 50% en peso de un tensioactivo seleccionado del grupo de tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos; y

b. del 0,5% al 30% en peso de la composición total de una composición de aceite espesado previamente con una viscosidad mayor de 2000 centipoise (cp),

en la que la composición de aceite espesado previamente (b) comprende (i) un agente emoliente hidrófobo, que tiene una viscosidad menor de 1000 cp y (ii) un compuesto polimérico espesante; en la que la composición limpiadora que contiene la composición espesante de polímero/aceite (b) proporciona una altura de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de envejecimiento de la espuma, según se ensayó por el procedimiento de
Ross-Miles,

en la que el espesante se selecciona de manera que:

i. la hidrofobicidad del espesante polimérico es tal que tiene una solubilidad menor del 1% en peso cuando se mide en agua a 25ºC;

ii. la miscibilidad con el aceite y/o la capacidad de dispersión del espesante polimérico es tal que, tras la mezcla con el agente emoliente hidrófobo b(i), la composición espesante de polímero/aceite que se forma es un aceite espesado homogéneamente que tiene una viscosidad mayor de 2000 cp, y que no tiene separación de capas;

iii. el contenido de materiales cristalinos en el espesante es menor del 20% en peso, y el contenido de los materiales seleccionados entre geles no cristalinos, sólidos amorfos no cristalinos y ceras microcristalinas en el espesante es mayor del 80% en peso.

2. Una composición según se reivindica en la Reivindicación 1, en la que (b) (i) es aceite mineral, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, siliconas, o ésteres de benzoato, o mezclas de los mismos, y el agente espesante (b) (ii) es una mezcla de al menos dos miembros poliméricos diferentes seleccionados entre copolímeros dibloque, copolímeros tribloque, copolímeros de bloque radiales y copolímeros multibloque, con la condición de que en la composición esté contenido un copolímero dibloque o al menos un copolímero tribloque, comprendiendo el copolímero dibloque o el copolímero o copolímeros tribloque del 5 al 95% en peso de la mezcla de al menos dos polímeros diferentes, comprendiendo dichos polímeros dibloque y tribloque segmentos de unidades monoméricas de estireno y unidades monoméricas de caucho.

3. Una composición según se reivindica en la Reivindicación 1, en la que (b) (i) comprende del 10% al 90% en peso de un agente emoliente hidrófobo soluble en silicona con viscosidad menor de 1000 cp seleccionado entre sebacato de diisopropilo, isononanoato de octilo, octanoato de isodecilo, dietilenglicol, miristato de isopropilo, palmitato de isocetilo, isostearato de isopropilo, palmitato de isocetilo, palmitato de isostearilo, maleato de diisostearilo, isostearato de diglicerilo, dimerato de diisopropilo, diisostearato de diglicerilo y mezclas de los mismos; y (b) (ii) comprende del 10% al 90% en peso de aceite de silicona que tiene una viscosidad mayor de 2000, opcionalmente mayor de 5.000 cp, por ejemplo, mayor de 10.000 cp.

4. Una composición según la reivindicación 1, en la que (b) (i) comprende del 5% al 80% en peso de un agente emoliente hidrófobo con una viscosidad menor de 1000 cp seleccionado entre los siguientes: compuestos miscibles y dispersables de silicona: - aceite mineral, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de maleato de soja, aceite de ricino, aceite de almendra, aceite de cacahuete, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de semilla de lino, aceite de huesos de albaricoque, aceite de nueces, dátiles, aceite de pistachos, aceite de semillas de sésamo, aceite de semillas de colza, aceite de cade, aceite de maíz, aceite de huesos de melocotón, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellanas, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de cartamo, aceite de babasú y mezclas de los mismos; y (b) (ii) comprende del 20% al 95% en peso de aceite de silicona que tiene una viscosidad mayor de 2000 cp, opcionalmente mayor de 10.000 cp.

5. Una composición según la reivindicación 4, en la que (b) (i) comprende del 20% al 60% en peso de la composición (b) (ii) comprende del 40% al 80% en peso de la composición y (b) (ii) tiene una viscosidad mayor de
10.000 cp.

6. Una composición según la reivindicación 1, en la que (b) (i) comprende un agente emoliente hidrófobo con una viscosidad menor de 1000 cp seleccionado entre aceite mineral, sorbitol, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de maleato de soja, aceite de ricino, aceite de almendra, aceite de cacahuete, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de semilla de lino, aceite de huesos de albaricoque, nueces, dátiles, pistachos, semillas de sésamo, aceite de semillas de colza, aceite de cade, aceite de maíz, aceite de huesos de melocotón, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellanas, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de cartamo, aceite de babasú y mezclas de los mismos; y (b) (ii) comprende del 10% al 80% en peso de ceras microcristalinas que tienen una viscosidad mayor de 2000 cp, opcionalmente mayor de 10.000 cp.

7. Una composición según se ha reivindicado en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición para limpieza de la piel comprende del 10% al 30% en peso de un tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos.

8. Una composición según se ha reivindicado en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende, además, del 0 al 25% en peso de un ingrediente seleccionado entre disolventes orgánicos, opcionalmente etanol; espesantes auxiliares, seleccionados opcionalmente entre carboximetilcelulosa, silicato de magnesio y aluminio, hidroxietilencelulosa, metilcelulosa, carbopol; glucamida y mezclas de los mismos, perfumes; agentes secuestrantes, opcionalmente del 0,01 al 1% de etilendiaminatetraacetato tetrasódico (EDTA), EHPP o mezclas de los mismos; agentes colorantes; opacificantes y perlizantes seleccionados, opcionalmente entre estearato de zinc, estearato magnésico, TiO_{2}, monoestearato de etilenglicol y copolímeros de estireno/acrilato.

9. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende, además:

(i)

del 0 al 5% en peso de antimicrobianos, opcionalmente en el que el antimicrobiano es 2-hidroxi-4,2'4'-triclorodifeniléter (DP300);

(ii)

del 0 al 5% en peso de conservantes, opcionalmente, en el que el conservante se selecciona entre dimetiloldimetilhidantoin (Glydant XL1000™), parabenos y ácido sórbico;

(iii)

acilo de coco, mono- o dietanolamidas y sales ionizantes, opcionalmente la sal ionizante es cloruro sódico o sulfato sódico;

(iv)

del 0 al 3% en peso de antioxidantes, opcionalmente, en la que los antioxidantes comprenden 0,01 y más de hidroxitolueno butilado (BHT);

(v)

del 0 al 5% en peso de acondicionadores catiónicos;

(vi)

del 0 al 10% en peso de polietilenglicoles no iónicos que tienen un peso molecular entre 200 y 20.000 Dalton; o

(vii)

exfoliantes, opcionalmente en la que los exfoliantes son perlas de polioxietileno, cáscaras de nuez y semillas de albaricoque.

10. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende, además, del 0,1 al 15% en peso de un estructurante ácido graso líquido C_{8}-C_{24}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un derivado éster del mismo; alcohol líquido C_{8}-C_{24}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, o derivados éter del mismo.

11. Una composición según la reivindicación 10, en la que el estructurante se selecciona entre ácido capricho o caprílico, ácido oleico, ácido isosteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido araquidónico, ácido miristoleico y ácido palmitoleico, isostearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isostearato de glicerilo, oleato de glicerilo y diisostearato de poliglicerilo, alcohol oleílico, alcohol isostearílico, ácido isosteareth u oleth carboxílico, alcohol isosteareth y oleth; y en la que el agente estructurante tiene un punto de fusión menor de aproximadamente 25ºC.

12. Una composición según la reivindicación 1, en la que la composición de aceite espesado previamente tiene una viscosidad mayor de 5.000 cp, opcionalmente mayor de 10.000 cp.

13. Una composición según la reivindicación 1, en la que dicha composición líquida para limpieza de la piel contiene del 5% al 25% en peso de dicha composición de aceite espesado previamente.

14. Una composición según la reivindicación 1, en la que la composición líquida para limpieza de la piel que contiene dicho aceite espesado previamente proporciona una altura de espuma que es al menos un 30% mayor que la proporcionada por una composición líquida comparativa que contiene el mismo porcentaje del mismo aceite de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) que se ha espesado previamente mediante espesantes cristalinos,
seleccionados entre polietileno o ceras de parafina, jabón de ácido graso C_{18}-C_{22} y sílice pirógena, según se ensayó por el procedimiento de Ross-Miles después de dos minutos de envejecimiento de la espuma.