ES2203409T3 - Composicion cosmetica sin transferencia que comprende un compuesto no volatil siliconado y un aceite hidrocarbonado no volatil incompatible con este compuesto siliconado. - Google Patents
Composicion cosmetica sin transferencia que comprende un compuesto no volatil siliconado y un aceite hidrocarbonado no volatil incompatible con este compuesto siliconado.Info
- Publication number
- ES2203409T3 ES2203409T3 ES00403334T ES00403334T ES2203409T3 ES 2203409 T3 ES2203409 T3 ES 2203409T3 ES 00403334 T ES00403334 T ES 00403334T ES 00403334 T ES00403334 T ES 00403334T ES 2203409 T3 ES2203409 T3 ES 2203409T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- volatile
- composition
- hydrocarbon
- leq
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Composición de tratamiento o de maquillaje de materias queratinicas, que comprende al menos un disolvente volátil hidrocarbonado seleccionado entre los alcanos ramificados de C8-C16, los ésteres ramificados de C8-C14 y sus mezclas, al menos un compuesto siliconado no volátil líquido a temperatura ambiente, soluble o dispersable en el disolvente volátil hidrocarbonado y al menos un aceite no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente volátil e incompatible con el compuesto no volátil siliconado, presentando el aceite no volátil hidrocarbonado parámetros de solubilidad tales como 16, 40 (J/cm3)1/2 < SD < 19, 00 (J/cm3)1/2 y 2, 00 (J/cm3)1/2 < Sa < 9, 08 (J/cm3)1/2 y una masa molar superior a 600 g/mol.
Description
Composición cosmética sin transferencia que
comprende un compuesto no volátil siliconado y un aceite
hidrocarbonado no volátil incompatible con este compuesto
siliconado.
La presente invención se refiere a una
composición que contiene un compuesto no volátil siliconado y un
aceite hidrocarbonado no volátil incompatibles entre sí, destinada
en particular al ámbito cosmético. Más especialmente, la invención
se refiere a una composición sin transferencia y brillante para el
cuidado y/o el maquillaje de la piel tanto de la cara como del
cuerpo humano, los labios, los párpados inferior o superior o
también los fáneros como las pestañas, las cejas, las uñas y los
cabellos.
Esta composición puede presentarse
particularmente en forma de producto fundido en forma de barra o en
forma de copela como los rojos o bálsamos de labios, los maquillajes
de fondo fundidos, los productos anti-arrugas, los
maquillajes de ojos o de mejillas, en forma de pasta o de crema más
o menos fluido como los maquillajes de fondo o rojos de labios
fluidos, los perfiladores de ojos, las máscaras, las composiciones
de protección solar, de coloración o de bronceado artificial de la
piel o también de maquillaje del cuerpo o de los cabellos.
Los productos de maquillaje o de tratamiento de
la piel o de los labios de los seres humanos como los maquillajes
de fondo o los rojos de labios contienen generalmente fases grasas
tales como ceras y aceites, pigmentos y/o cargas y eventualmente
aditivos como agentes activos cosméticos o dermatológicos. Las
mismas pueden también contener productos denominados
"pastosos", de consistencia flexible, que permiten obtener
pastas, coloreadas o no para aplicar con pincel.
Estas composiciones, cuando se aplican sobre la
piel o los labios, presentan el inconveniente de transferir, es
decir de depositarse al menos en parte dejando trazas, sobre
ciertos soportes con los cuales pueden haberse puesto en contacto,
como particularmente un vaso, una taza, un cigarrillo, una prenda
de vestir o piel. Se produce una persistencia mediocre de la
película aplicada, necesitando renovar regularmente la aplicación
de la composición del maquillaje o del rojo de labios. Por otro
lado, la aparición de estas trazas inaceptables particularmente
sobre los cuellos de la blusa puede apartar a algunas mujeres de la
utilización de este tipo de maquillaje.
Además, estas composiciones tienen tendencia a
migrar, es decir a propagarse en el interior de las arrugas y de
las pequeñas arrugas de la piel que rodean los labios y los ojos,
produciendo un efecto inestético.
La sociedad Revlon propone, en su solicitud
EP-A-0 709 083, una composición que
tiene propiedades mejoradas de sin transferencia, que comprende
partículas de sílice trimetilada, un disolvente volátil y un aceite
no volátil. Sin embargo, esta composición no presenta propiedades
cosméticas, particularmente de brillo, totalmente
satisfactorias.
La sociedad Procter & Gamble ha considerado
en su solicitud de patente
WO-A-96/40044 composiciones de rojos
de labios que presentan propiedades de sin transferencia que
contienen un aceite volátil y un aceite no volátil del tipo
perfluoropoliéter, incompatibles. En esta solicitud, se escribe
además, la mejora del brillo gracias a la dispersión previa de una
fase aceitosa en una matriz, y la capacidad de esta fase aceitosa
en segregar durante la aplicación del producto sobre el soporte y en
migrar en la superficie de la película así depositada.
Este sistema necesita sin embargo una buena
dispersión de la fase aceitosa en la matriz y puede producir
problemas de estabilidad del producto unidos a la necesaria mala
compatibilidad de la fase aceitosa con la matriz.
Es conocido por otro lado que la mejora de las
propiedades de brillo necesita una buena dispersión de las
partículas sólidas en la composición en particular pigmentos. La
patente US 5.945.092 de Revlon describe así la utilización de
agentes tensioactivos siliconados asociados con aceites
volátiles.
No obstante su eficacia, estos agentes
tensioactivos presentan el inconveniente de ser potencialmente
irritantes particularmente para la mucosa labial cuando su
porcentaje en la composición es importante (típicamente superior al
3%).
Resulta por consiguiente particularmente
interesante encontrar otro medio de mejorar el brillo de las
composiciones sin transferencia sin tener los inconvenientes
citados anteriormente.
Además, estas composiciones aunque presentan
propiedades de "sin transferencia" mejoradas tienen el
inconveniente de dejar en los labios, después de la evaporación de
los aceites volátiles, una película que se hace muy rápidamente
incomoda con el transcurso del tiempo (sensación de secadez,
tirantez y de incomodidad), apartando a un cierto número de mujeres
de este tipo de rojo de labios. Además, el depósito obtenido es
mate. Ahora bien los consumidores están siempre buscando un producto
brillante, cómodo de llevar a todo lo largo de la jornada, que no
migre o poco en los pliegues de la piel que rodean los labios o los
ojos y que no transfiera o prácticamente nada.
Subsiste pues la necesidad de una composición que
no presente los inconvenientes indicados anteriormente y que tenga
particularmente buenas propiedades de "sin transferencia" y de
no migración, incluso en una presión o en un roce pronunciado,
confiriendo al depósito un aspecto más o menos brillante, adaptado
al deseo de la consumidora, sin que seque ni tire de la piel o los
labios sobre los cuales se aplica, tanto en la aplicación como con
el transcurso del tiempo.
La firma solicitante ha observado de forma
completamente sorprendente, que la utilización de un compuesto no
volátil siliconado, de un aceite hidrocarbonado no volátil,
incompatible con el compuesto no volátil siliconado, y un disolvente
volátil particular, en una composición fisiológicamente aceptable y
más especialmente cosmética, permitía obtener un depósito
brillante, de muy buen comportamiento, que trasfiere poco o nada,
que no migra, resistente al agua, siendo muy agradable en la
aplicación y de llevar a todo lo largo de la jornada. El depósito
es suave y untuoso.
La presente invención tiene por consiguiente por
objeto una composición de tratamiento o de maquillaje de las
materias queratinicas, que comprende al menos un disolvente volátil
hidrocarbonado, al menos un compuesto no volátil siliconado soluble
o dispersable en el disolvente volátil hidrocarbonado y al menos un
aceite no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente volátil
hidrocarbonado e incompatible con el compuesto no volátil
siliconado, teniendo el aceite no volátil hidrocarbonado parámetros
de solubilidad tales como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y 2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2}.
Por "aceite", se entiende todo medio no
acuoso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica
(760mm de Hg). Por "disolvente", se entiende un medio no
acuoso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica
(760mm de Hg). Por "volátil", se entiende un medio susceptible
de evaporarse de la piel o de los labios, en menos de una hora. Un
medio volátil es particularmente seleccionado entre los medios que
tienen una presión de vapor, a temperatura ambiente y presión
atmosférica que oscila entre 10^{-3} y 300 mm de Hg (0,13 Pa a
40.000 Pa).
Así, la composición puede contener uno o varios
aceites no volátiles hidrocarbonados y uno o varios disolventes
volátiles hidrocarbonados.
Esta composición es en particular una composición
cosmética o dermatológica. La misma contiene por consiguiente
ingredientes compatibles con la piel, los labios, las fibras
queratinicas y las uñas. La misma se puede presentar en forma de
gel anhidro, de emulsión o de dispersión de
aceite-en-agua o de
agua-en-aceite o también en forma de
emulsión múltiple. La misma puede presentarse, además, en forma más
o menos fluida, de pasta o de sólido no deformable o rígido,
eventualmente fundido en barra o en copela. De preferencia la misma
se presenta en forma fluida o de barra en particular anhidra. Por
fluido, se entiende una composición que fluye bajo su propio peso, a
la inversa de un sólido.
Según la invención el compuesto no volátil
siliconado y el aceite no volátil hidrocarbonado son incompatibles
entre sí, en ausencia de disolvente volátil. Después del depósito de
la composición sobre las materias queratinicas, el disolvente
volátil se evapora, dejando particularmente sobre estas materias el
compuesto no volátil siliconado, el aceite hidrocarbonado no volátil
y, si está presente, la carga particular. El depósito obtenido sobre
la piel o los labios, después del secado, es homogéneo, brillante y
suave. No deja prácticamente trazas sobre un soporte que se ponga en
contacto con el depósito y no migra en las pequeñas arrugas
alrededor de los labios particularmente.
Ventajosamente, la composición contiene al menos
un ingrediente seleccionado entre los agentes activos cosméticos o
dermatológicos, las materias colorantes y sus mezclas. Gracias a la
incompatibilidad del compuesto no volátil siliconado y del aceite
hidrocarbonado no volátil, la composición de la invención permite
limitar, incluso suprimir la transferencia de la composición y en
particular la transferencia de los agentes activos y/o de las
materias colorantes y por consiguiente mantener estos agentes
activos y/o materias colorantes allí donde han sido depositados.
Otro objeto de la invención es la utilización en
una composición cosmética o para la fabricación de una composición
de aplicación tópica de la asociación, de al menos un disolvente
volátil hidrocarbonado, de al menos un compuesto no volátil
siliconado soluble o dispersable en el disolvente volátil y de al
menos un aceite no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente
volátil e incompatible con el compuesto no volátil siliconado,
teniendo el aceite hidrocarbonado no volátil parámetros de
solubilidad tales como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y 2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2} como agente, para disminuir, incluso
suprimir, la transferencia de una película de composición depositada
sobre la piel y/o los labios del ser humano hacia un soporte puesto
en contacto con la película y/o para conservar su brillo.
Otro objeto de la invención es la utilización en
una composición cosmética o para la fabricación de una composición
de aplicación tópica de la asociación, de al menos un disolvente
volátil hidrocarbonado, de al menos un compuesto no volátil
siliconado soluble o dispersable en el disolvente volátil y de al
menos un aceite no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente
volátil e incompatible con el compuesto no volátil siliconado,
teniendo el aceite hidrocarbonado no volátil parámetros de
solubilidad tales como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y
2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08 (J/cm^{3})^{1/2} como agente, siendo la indicada composición de no transferencia y/o brillante.
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08 (J/cm^{3})^{1/2} como agente, siendo la indicada composición de no transferencia y/o brillante.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento cosmético de cuidado o de maquillaje de los labios, de
los fáneros o de la piel, consistente en aplicar sobre
respectivamente los labios, los fáneros o la piel una composición
cosmética tal como la definida anteriormente.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento para limitar, incluso suprimir, la transferencia y/o
la migración de una composición de maquillaje o de tratamiento de
la piel o de los labios sobre un soporte diferente de la indicada
piel y de los mencionados labios, conteniendo al menos un
ingrediente seleccionado entre las materias colorantes y los agentes
activos cosméticos o dermatológicos, que consiste en introducir en
la indicada composición un sistema que contiene al menos un
compuesto no volátil siliconado, al menos un aceite hidrocarbonado
no volátil incompatible con el compuesto no volátil siliconado, y al
menos un aceite volátil disolvente del compuesto no volátil
siliconado y del aceite hidrocarbonado no volátil, tales como se
han definido anteriormente.
Se ha observado además que la composición según
la invención, presenta cualidades de extendido y adhesión sobre la
piel y los labios, particularmente interesantes, así como un tacto
untuoso y agradable . Esta composición tiene, además, la ventaja de
desmaquillarse fácilmente particularmente con una leche
desmaquillante clásica. Esto es completamente destacable ya que las
composiciones de la técnica anterior con propiedades "sin
transferencia" elevadas son muy difíciles de desmaquillar. En
general, se venden con un producto desmaquillante especifico, lo
cual introduce una obligación suplementaria para la usuaria.
La composición según la invención comprende por
consiguiente ventajosamente uno o varios compuestos no volátiles
siliconados fisiológicamente aceptables.
Los compuestos no volátiles siliconados de la
invención deben ser solubles o dispersables en los disolventes
volátiles hidrocarbonados y particularmente en los isoalcanos
volátiles. Son elegidos entre los compuestos líquidos a temperatura
ambiente y sus mezclas y de forma aún más preferencial, tienen una
viscosidad comprendida dentro de la gama que oscila entre 5 y 10.000
cSt a 25ºC y mejor entre 10 y 5.000 cSt.
A título de ejemplos se pueden citar los
polidimetilsiloxanos, las feniltrimeticonas, los
polialquilmetilsiloxanos, las resinas de siliconas tales como las
descritas en los documentos
JP-A-62-61911,
JP-A-61-65809, y
EP-A-602905, las siliconas fluoradas
y sus mezclas.
En particular, estos compuestos siliconados son
elegidos entre los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles; los
polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o
fenilo, colgantes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos
que tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las fenil trimeticonas, las
fenil dimeticonas, las fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, las
difenil dimeticonas, los difenil metildifenil trisiloxanos, los
2-feniletil trimetilsiloxisilicatos; comprendiendo
las siliconas fluoradas un grupo fluorado colgante o en el extremo
de la cadena siliconada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono de
los cuales la totalidad o parte de los hidrógenos son sustituidos
por átomos de flúor; las resinas de silicona y sus mezclas.
Su porcentaje másico en la composición final se
encuentra por ejemplo comprendido entre la gama que oscila entre el
0,5 y el 90% y de preferencia entre el 5 y el 60% y aún mejor de
preferencia entre el 10 y el 50%.
El compuesto no volátil siliconado se encuentra
preferentemente en proporción igual o superior a la del aceite
hidrocarbonado no volátil, dicho de otro modo la relación R
definida por:
R =\frac{% \ másico \
compuesto \ siliconado \ no \ volátil}{% \ másico \ aceite \
hidrocarbonado \ no \
volátil}
es preferentemente igual o superior a
1.
Los aceites hidrocarbonados no volátiles de la
invención deben también ser solubles en los disolventes volátiles
hidrocarbonados como los isoalcanos volátiles pero por el contrario
no deben ser solubles en los compuestos siliconados anteriormente
descritos.
Estos aceites hidrocarbonados son fluidos a
temperatura ambiente y comprenden en su estructura química al menos
un grupo polar no iónico siguiente:
- COOH
- OH mono o disustituido (primario o
secundario)
- PO_{4}
- NHR; NR_{1}R_{2}, formando R_{1} y
R_{2} eventualmente un ciclo y representando un radical alquilo
o alcoxi lineal o ramificado de C_{1} a C_{20}, ó
donde R_{1}' y R_{2}' pueden ser igual a H o
a una cadena alquilo o alcoxi lineal o ramificada de C_{1} a
C_{20}.
y de preferencia al menos dos grupos polares no
iónicos siguientes:
- COOH
- OH mono o disustituido (primario o
secundario)
- PO_{4}
donde R_{1}' y R_{2}' pueden ser igual a H o
una cadena alquilo o alcoxi lineal o ramificada de C_{1} a
C_{20}. De forma ventajosa, los aceites hidrocarbonados comprenden
al menos un grupo
OH.
De preferencia, los aceites hidrocarbonados no
volátiles según la invención son tales que sus parámetros de
solubilidad de HANSEN, \delta_{D}, \delta_{p},
\delta_{h} son tales como:
16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y de
preferencia 16,70 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 18,50 (J/cm^{3})^{1/2}
2,00 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{a} \leq 9,08 (J/cm^{3})^{1/2} y de
preferencia 4,00 (J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a}
\leq 9,08 (J/cm^{3})^{1/2} y aún preferentemente 5,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2} y mejor 5,00 (J/cm^{3})^{1/2}
\leq \delta_{a} \leq 6,80 (J/cm^{3})^{1/2}
sabiendo que \delta_{a} =
(\delta_{p}^{2} + \delta_{h}^{2})^{1/2}
La definición de los parámetros de solubilidad
según HANSEN es bien conocida por el experto en la materia y
particularmente descrita en el artículo de C. M. HANSEN: "The
three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39,
105 (1967).
Según este espacio de HANSEN:
- -
- \delta_{D} caracteriza las fuerzas de dispersión de LONDON procedentes de la formación de dipolos inducidos en impactos moleculares;
- -
- \delta_{p} caracteriza las fuerzas de interacciones de DEBYE entre dipolos permanentes;
- -
- \delta_{h} caracteriza las fuerzas de interacciones especificas (tipo enlaces de hidrógeno, ácido/base, donador/aceptor, etc.);
Los parámetros \delta_{D}, \delta_{p} y
\delta_{h} son generalmente expresados en
(J/cm^{3})^{1/2}.
En la composición según la invención, se puede
utilizar cualquier aceite no volátil hidrocarbonado o mezcla de
aceites no volátiles hidrocarbonados que cumplan con las relaciones
dadas anteriormente. En este caso, los parámetros de solubilidad de
la mezcla se determinan a partir de los aceites hidrocarbonados no
volátiles tomados por separado, según las relaciones siguientes:
\delta_{D mel} =
\sum\limits_{i} \ xi \ \delta _{Di} ;
\hskip0,5cm\delta_{p mel} = \sum\limits_{i} \ xi \ \delta _{pi}
\hskip0,5cmy
\hskip0,5cm\delta_{h mel} = \sum\limits_{i} \ xi \ \delta _{hi}
donde xi representa la fracción volúmica del
aceite hidrocarbonado no volátil i en la
mezcla.
Está al alcance del experto en la materia
determinar las cantidades de cada aceite hidrocarbonado no volátil
para obtener una mezcla de aceites hidrocarbonados no volátiles que
cumplan con las relaciones dadas anteriormente.
La masa molecular de los aceites hidrocarbonados
es, superior a 600 g/Mol.
A título de ejemplo, de aceite hidrocarbonado no
volátil se puede citar el malato de di-isoestearilo,
algunos mono o poliésteres de polioles tales como el diisoestearato
de diglicerilo, o el triisoestearato de diglicerilo o también
ácidos poli(12-hidroxi) esteáricos tales como
el Solsperse 21.000 vendido por la sociedad Zénéca o el Arlacel
P100 vendido por la sociedad Uniqema, sus mezclas. De preferencia,
se utiliza el di-isoestearato de diglicerilo, el
tri-isoestearato de diglicerilo y los ácidos poli
(hidroxi-12) esteáricos y su mezclas.
Sus porcentajes másicos en la composición final,
se encuentran por ejemplo comprendidos dentro de la gama que oscila
entre el 2,5 y el 40% y de preferencia entre el 4 y el 30% y mejor
entre el 4 y el 15%.
Como disolvente volátil hidrocarbonado utilizable
en la invención, se pueden citar los disolventes volátiles que
tienen de 8 a 14 átomos de carbono y sus mezclas. Estos disolventes
volátiles son elegidos entre los alcanos ramificados de
C_{8}-C_{16}, los ésteres ramificados de
C_{8}-C_{16} y sus mezclas. De preferencia,
estos disolventes son elegidos entre las isoparafinas de
C_{8}-C_{16} particularmente procedentes del
petróleo, tales como los "Isopares", los "Permetilos", el
isododecano o el isohexadecano, el neo-pentanoato
de iso-hexilo y sus mezclas. De preferencia se
utiliza el isododecano o el isohexadecano o sus mezclas.
El o los disolventes volátiles hidrocarbonados
según la invención, representa particularmente un porcentaje másico
del 5 al 90%, de preferencia del 10 al 60% y mejor del 20 al
50%.
La composición puede, además, contener al menos
un cuerpo graso adicional diferente del compuesto no volátil
siliconado, del disolvente volátil hidrocarbonado y del aceite
hidrocarbonado no volátil seleccionado entre las ceras, las gomas,
los cuerpos grasos pastosos a temperatura ambiente, los aceites y
sus mezclas, de origen mineral, animal, vegetal o de síntesis.
Los cuerpos grasos aceitosos adicionales de la
composición pueden ser un aceite cosmética o dermatológicamente
aceptable, y de forma general fisiológicamente aceptable,
particularmente seleccionado entre los aceites de origen mineral,
animal, vegetal o sintético, volátiles o no volátiles.
Como aceites adicionales utilizables en la
composición según la invención, se pueden citar particularmente:
- los aceites hidrocarbonados de origen animal
tales como los perhidroescualeno;
- los aceites hidrocarbonados vegetales tales
como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos de 4 a 24 átomos de
carbono como los triglicéridos de los ácidos heptanóico u octanóico
o también los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de
pepitas de uva, de sésamo o de colza, de nuez, de albaricoque, de
macadamia, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos
caprilico/caprico como los vendidos por la sociedad Stearineries
Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y
818 por la sociedad Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, manteca de
caridad;
- los hidrocarburos lineales o ramificados, de
origen mineral o sintético tales como los aceites de parafina y
sus derivados, la vaselina, los polidécenos, el poliisobuteno
hidrogenado tal como el parléam;
- los ésteres y los éteres de síntesis
particularmente de ácidos grasos como los aceites de fórmula
R_{3}COOR_{4} en la cual R_{3} representa el resto de un
ácido graso superior que comprende de 1 a 40 átomos de carbono y
R_{4} representa una cadena hidrocarbonada que contiene de 1 a 40
átomos de carbono con R_{3} + R_{4} \geq 10 como por ejemplo
el aceite de Purcellin, el isononanoato de isononilo, el miristato
de isopropilo, el palmitato de 2-etil hexilo, el
estearato de 2-octil dodecilo, el erucato de
2-octil dodecilo, el isoestearato de isoestearilo;
los ésteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el
hidroxi estearato de octilo, el hidroxi estearato de octilo
dodecilo, el adipato de di-isopropilo, el citrato de
tri-isocetilo, heptanoatos, octanoatos, decanoatos
de alcoholes grasos; ésteres de poliol como el
di-octanoato de propilen glicol, el
di-heptanoato de neopentil glicol, el
di-isononanoato de di-etilenglicol;
y los ésteres del pentaeritritol como le
tetra-isoestearato de
penta-eritritilo;
- alcoholes grasos que tienen de 12 a 26 átomos
de carbono como el octil dodecanol, el 2-butil
octanol, el 2-hexil decanol, el
2-undecilpenta decanol, el alcohol oléico;
- los aceites fluorados eventualmente volátiles,
parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, como el
metoxinonafluorobutano;
- los aceites siliconados volátiles como los
polidimetilsiloxanos (PDMS) volátiles, lineales o cíclicos, que
tienen de 2 a 7 átomos de silicio, incluyendo estas siliconas
eventualmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos
de carbono colgantes o en el extremo de la cadena siliconada como
el octametil ciclotetrasiloxano, el decametil ciclopentasiloxano, el
hexadecametil ciclohexasiloxano, el heptametil hexiltrisiloxano, el
heptametil octiltrisiloxano y sus mezclas;
- sus mezclas.
El o los aceites no volátiles de la composición
pueden representar del 0,5% al 90% del peso total de la composición
y de preferentemente del 8 al 75%.
Los aceites volátiles son favorables para la
obtención de una película con propiedades "sin transferencia".
Después de la evaporación de estos aceites, se obtiene un depósito
flexible y homogéneo, brillante y cómodo sobre la piel o los labios,
sobre los cuales se aplica la composición. Estos aceites volátiles
facilitan, además, la aplicación de la composición sobre las
materias queratinicas.
Estos aceites volátiles siliconados y fluorados
adicionales representan particularmente del 0 al 30% del peso total
de la composición y mejor del 0 al 20%.
La composición de la invención puede comprender
ventajosamente una o varias materias colorantes conteniendo al menos
(uno o varios) compuestos pulverulentos y/o uno o varios colorantes
liposolubles o hidrosolubles, por ejemplo a razón del 0 al 70% del
peso total de la composición y particularmente del 0,01 al 70%. El
o los compuestos pulverulentos pueden ser seleccionados entre los
pigmentos, los nácares, las cargas habitualmente utilizadas en las
composiciones cosméticas o dermatológicas y sus mezclas.
Ventajosamente, los compuestos pulverulentos representan del 0 al
50% (por ejemplo del 0,01 al 50%) del peso total de la composición y
mejor del 1 al 40%.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos, interferenciales o no, insolubles en la
fase grasa líquida, destinados a colorear y/u opacificar la
composición. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el
dióxido de titanio, eventualmente tratado superficialmente, los
óxidos de zirconio, de zinc o de cerio, así como los óxidos de
zinc, de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul
ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos
orgánicos, se pueden citar el negro de carbono, los pigmentos de
tipo D & C, y las lacas a base de carmín de cochinilla, de
bario, estroncio, calcio, aluminio.
Los pigmentos nacarados pueden ser elegidos entre
los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta con
titanio, u oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados
tales como la mica titanio con óxido de hierro, la mica titanio con
particularmente azul férrico u óxido de cromo, la mica titanio con
un pigmento orgánico del tipo anteriormente citado así como los
pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas,
laminares o esféricas. Se puede citar el talco, la mica, la sílice,
el caolín, los polvos de Nylon® (Orgasol® de Atochem), de
poli-\beta-alanina y de
polietileno, los polvos de politetrafluoretileno (Teflon®, la
lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, las
microesferas huecas tales como las de cloruro de polivinilideno
acrilonitrilo como el Expancel® (Nobel Industrie), los copolímeros
de ácido acrílico como el Polytrap® (Dow Corning) y las microbolas
de resina de silicona (Tospearl® de Toshiba, por ejemplo), el
carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el
hidro-carbonato de magnesio, la hidroxiapatita, las
microesferas de sílice huecas (Silica Beads® de Maprecos), las
microcápsulas de vidrio o de cerámica.
Los colorantes liposolubles son por ejemplo el
rojo Soudan, el DC Red 17, el DC Green 6, el
\beta-caroteno, el aceite de soja, el castaño de
Soudan, el DC Yellow 11, el DC Violet 2, el DC naranja 5, el
amarillo quinoleina. Pueden representar del 0 al 20% y
particularmente del 0,01 al 20% del peso de la composición y mejor
del 0,1 al 6%. Los colorantes hidrosolubles son por ejemplo el jugo
de remolacha, el azul de metileno y pueden representar hasta un 6%
del peso total de la composición.
La composición de la invención puede, además,
contener uno o varios agentes activos cosméticos o dermatológicos
tales como los clásicamente utilizados.
Como agentes activos cosméticos o dermatológicos,
que se pueden utilizar en la composición de la invención, se pueden
citar los hidratantes, vitaminas, ácidos grasos esenciales,
esfingolípidos, filtros solares. Estos agentes activos se utilizan
en cantidad habitual para el experto en la materia y particularmente
a concentraciones que oscilan entre el 0 y el 20% y particularmente
entre el 0,001 y el 20% del peso total de la composición.
La composición según la invención puede, además,
comprender, según el tipo de aplicación considerado, los
constituyentes clásicamente utilizados en los ámbitos considerados,
que se encuentran presentes en una cantidad apropiada a la forma
galénica deseada.
\newpage
Entre las ceras sólidas a temperatura ambiente,
susceptibles de estar presentes en la composición según la
invención, se pueden citar las ceras hidrocarbonadas tales como la
cera de abejas eventualmente modificada, la cera de Carnauba, de
Candellila, de Ouricoury, del Japón, las ceras de fibras de
alcornoque o de caña de azúcar, las ceras de parafina, de lignito,
las ceras microcristalinas, la cera de lanolina, la cera de Montan,
las ozoqueritas, las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por
síntesis de Fischer-Tropsch y los alcoholes grasos
de C_{20}-C_{60}. Se pueden igualmente utilizar
ceras de silicona, entre las cuales se puede citar los alquilo,
alcoxi y/o ésteres de polimetilsiloxano y sus mezclas.
Las ceras pueden estar presentes a razón del
0-50% (por ejemplo de 0,01 a 50%) en peso en la
composición y mejor del 5 al 20%, con miras a no disminuir
demasiado el brillo de la composición y de la película depositada
sobre los labios y/o la piel.
Como cuerpos grasos pastosos, se pueden citar los
cuerpos grasos que tienen un punto de fusión que oscila entre 25 y
45 ºC y/o una viscosidad a 40ºC que oscila entre 0,1 y 40 Pa.s
medida en el aparato Contraves TV equipado con un móvil
MS-R_{3} o Ms-R_{4} que gira a
60 Hz. A título de ejemplo de cuerpos grasos pastosos, se pueden
citar los PDMS con cadenas colgantes del tipo alquilo o alcoxi con
8 a 24 átomos de carbono como el estearil dimeticona; los ésteres
de alcohol graso o de ácido graso como los ésteres de colesterol, el
polilaurato de vinilo, el propionato de araquidilo; el copolímero
PVP/Eicoseno; las lanolinas y sus derivados como las lanolinas
acetiladas o las lanolinas oxipropilenadas y sus mezclas.
La naturaleza y la cantidad de las ceras, de los
cuerpos grasos pastosos y de las gomas son función de las
propiedades mecánicas y de las texturas buscadas.
La composición puede comprender, además,
cualquier aditivo usualmente utilizado en tales composiciones, tal
como espesantes, antioxidantes, perfumes, conservantes, agentes
tensioactivos, polímeros liposolubles como los polialquílenos,
particularmente el polibuteno, los poliacrilatos y los polímeros
siliconados compatibles con la fase grasa así como los derivados de
polivinilpirrolidona. Bien entendido el experto en la materia
tratará de elegir este o estos eventuales compuestos
complementarios, y/o su cantidad de forma tal que las propiedades
ventajosas de la composición según la invención no sean o
sustancialmente, alteradas por la adición considerada.
En un modo de realización particular de la
invención, las composiciones según la invención pueden prepararse de
forma usual por el experto en la materia. Las mismas pueden
presentarse en forma de un producto colado y por ejemplo en forma
de una barra o de un bastón, o en forma de una copela utilizable
por contacto directo o con esponja o también en un hervidor. En
particular, encuentran una aplicación tanto como maquillaje de fondo
fundido, maquillaje de mejillas o de ojos fundido, rojo de labios,
base o bálsamo de tratamiento para los labios, producto
antiarrugas. También pueden presentarse en forma de una pasta
flexible o incluso de gel, crema más o menos fluida. Pueden
entonces constituir maquillajes de fondo o rojos de labios,
brillantes de labios (gloss en terminología anglosajona), productos
solares o de coloración de la piel.
Las composiciones de la invención presentan
ventajosamente un fase continua grasa (o lipofila) y son de
preferencia anhidras y pueden contener menos de un 5% de agua con
relación al peso total de la composición. Las mismas pueden entonces
presentarse particularmente en forma de un gel aceitoso, de líquido
aceitoso, de pasta o de barra o también en forma de dispersión
vesicular conteniendo lípidos iónicos y/o no iónicos. Las mismas
pueden también presentarse en forma de una emulsión simple o
múltiple de fase continua aceitosa o acuosa, de dispersión aceitosa
en una fase acuosa gracias a vesículas que contienen lípidos
iónicos y/o no iónicos. Estas formas galénicas se preparan según
los métodos usuales de los ámbitos considerados.
De preferencia, la composición es un rojo de
labios que comprende al menos un disolvente volátil hidrocarbonado,
al menos un compuesto siliconado no volátil, soluble o dispersable
en el disolvente volátil hidrocarbonado y al menos un aceite no
volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente volátil e
incompatible con el compuesto no volátil siliconado, presentando el
aceite no volátil hidrocarbonado parámetros de solubilidad tales
como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{D} \leq
19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y 2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2}, el disolvente, siendo el compuesto
siliconado y el aceite hidrocarbonado tales como se han definido
anteriormente.
Estas composiciones de aplicación tópica pueden
constituir particularmente una composición cosmética o
dermatológica, de protección, de tratamiento o de cuidado para la
cara, para el cuello, para las manos o para el cuerpo (por ejemplo
crema de tratamiento, aceite solar, gel corporal), una composición
de maquillaje (por ejemplo gel de maquillaje, crema, barra) o una
composición de bronceado artificial o de protección de la piel.
La invención se ilustra con más detalle en los
ejemplos siguientes. Los porcentajes son porcentajes en peso.
\newpage
Ejemplos 1 y 2
Se compararon las fórmulas siguientes:
Fase A | Ejemplo 1 | Ejemplo 2 |
\bullet poliisobuteno hidrogenado | 11,15% | 11,15% |
\bullet ácido poli(hidroxi-12)esteárico vendido bajo la referencia Solsperse 21000 | 4,86% | - |
por la sociedad Zénéca | ||
\bullet conservante | csp | csp |
\bullet antioxidante | csp | csp |
Fase B | ||
\bullet cera microcristalina | 7,63% | 7,63% |
\bullet ozoquerita | 5,27% | 5,27% |
Fase C | ||
\bullet óxido de titanio | 0,38% | 0,38% |
\bullet DC Red nº 7 | 1,38% | 1,38% |
\bullet FDC yellow nº 6 Al lake | 2,94% | 2,94% |
\bullet caolín | 7,50% | 7,50% |
Fase D | ||
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 36,35% | 41,21% |
Fase E | ||
\bullet isododecano | 22,08% | 22,08% |
\overline{100% másico} | \overline{100% másico} |
La fase particular C se trituró en la fase A con
la ayuda de un triturador de tres cilindros. Se añadió seguidamente
la fase cerosa B y se calentó a 100ºC hasta la disolución completa
de las ceras. Se añadió la feniltrimeticona a 100ºC y luego el
isododecano a 80-90ºC. Después de la homogeneización
se puede introducir la composición a 60-80ºC en los
hervidores adecuados. El ejemplo nº 1 tiene propiedades de brillo y
de no transferencia superiores a las del ejemplo nº 2.
Fase A | |
\bullet poliisobuteno hidrogenado | 11,15% |
\bullet diisoestearato de glicerilo vendido bajo la referencia Salacos 42 por la sociedad | 4,86% |
Nisshin Oil Mills | |
\bullet conservante | csp |
\bullet antioxidante | csp |
Fase B | |
\bullet cera microcristalina | 7,63% |
\bullet ozoquerita | 5,27% |
Fase C | |
\bullet óxido de titanio | 0,38% |
\bullet DC Red nº 7 | 1,38% |
\bullet FDC yellow nº6 Al lake | 2,94% |
\bullet caolín | 7,50% |
Fase D | |
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 36,35% |
Fase E | |
\bullet isododecano | 22,08% |
\overline{100% másico} |
Fase A | |
\bullet poliisobuteno hidrogenado | 10,95% |
\bullet ácido poli(hidroxi-12)esteárico vendido bajo la referencia Solsperse 21000 | 4,86% |
por la sociedad Zénéca | |
\bullet alfa bisabolol | 0,2% |
\bullet PVP/Eicosène copolymer | 5,55% |
\bullet conservante | csp |
\bullet antioxidante | csp |
Fase B | |
\bullet cera microcristalina | 4,35% |
\bullet ozoquerita | 3,00% |
Fase C | |
\bullet óxido de titanio | 0,28% |
\bullet DC Red nº 7 | 1,03% |
\bullet FDC yellow nº 6 Al lake | 2,19% |
\bullet caolín | 7,00% |
\bullet acrilatos de copolímero (Politrap®) | 0,5% |
Fase D | |
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 36,35% |
Fase E | |
\bullet mica | 1,2% |
Fase F | |
\bullet isododecano | 22,08% |
\overline{100% másico} |
Fase A | |
\bullet poliisobuteno hidrogenado | 11,00% |
\bullet disoestearato de glicerilo vendido bajo la referencia Salacos 42 por la sociedad | 4,86% |
Nisshin Oil Mills | |
\bullet PVP/Eicosène copolymer | 5,00% |
\bullet antioxidante | csp |
Fase B | |
\bullet cera de polietileno (Mn* = 400) | 10,00% |
Fase C | |
\bullet óxido de titanio | 0,28% |
\bullet DC Red nº 7 | 1,03% |
\bullet FDC yellow nº 6 Al lake | 2,19% |
\bullet caolín | 7,50% |
Fase D | |
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 35,00% |
Fase E | |
\bullet mica | 1,00% |
Fase F | |
\bullet isododecano | 22,08% |
\overline{100% másico} | |
*Mn = masa molecular media en número |
La fase particular C se trituró en la fase A con
la ayuda de un triturador de tres cilindros. Se añadió seguidamente
la cera de polietileno y se calentó a 100ºC hasta disolución
completa de la cera. Se añadió seguidamente la feniltrimeticona y la
mica a 100ºC, y luego el isododecano a 80-90ºC. Se
puede entonces colar a 80-85ºC en moldes adecuados
para obtener barras.
La composición del ejemplo 4 fue sometida a
prueba en comparación con una fórmula comercial de rojo de labios
líquido "Liquid Lip" de REVLON sin contener la asociación según
la invención del compuesto siliconado no volátil, de disolvente
volátil hidrocarbonado y de aceite no volátil hidrocarbonado.
La composición de la invención se juzgó de
aspecto más fluido y más brillante que el de la técnica
anterior.
La composición de la invención se juzgó más
brillante durante la aplicación y en el tiempo así como mucho más
cómoda.
En la aplicación, los dos rojos de labios no se
pegan. El comportamiento en el tiempo se juzgó idéntico; transfieren
poco, son tenaces necesitando así un desmaquillaje. Se difuminan
uniformemente con el tiempo.
Fase A | |
\bullet poliisobuteno hidrogenado | 14,36% |
\bullet ácido polihidroxi-12 esteárico vendido bajo la referencia Solsperse 21000 | 4,00% |
por la sociedad Zénéca | |
\bullet PVP/Eicosène copolymer | 5,00% |
\bullet alfa bisabolol | 0,40% |
\bullet antioxidante | csp |
Fase B | |
\bullet cera de carnauba | 2,02% |
\bullet ozoquerita | 2,40% |
\bullet cera de polietileno (Mn* = 650) | 8,08% |
Fase C | |
\bullet óxido de titanio | 1,80% |
\bullet DC Red nº 7 ca lake | 2,90% |
\bullet FDC yellow nº 6 Al lake | 3,30% |
\bullet DC Red nº 21 Al lake | 0,60% |
\bullet óxido de hierro negro | 0,06% |
\bullet caolín | 1,84% |
Fase D | |
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 34,32% |
Fase E | |
\bullet mica | 1,14% |
Fase F | |
\bullet isododecano | 17,72% |
\overline{100% másico} | |
*Mn = masa molecular media en número. |
La fase particular C se trituró en la fase A con
la ayuda de un triturador de tres cilindros. Se añadió seguidamente
la fase cerosa B y se calentó a 105ºC hasta disolución completa de
las ceras. Se añadió seguidamente la feniltrimeticona y la mica a
105ºC, luego el isododecano a 90-100ºC. Se puede
seguidamente colar a 90-100ºC en moldes adecuados
para obtener barras de buen comportamiento, no adhesivas, que no
trasfieren, y agradables de llevar.
Fase A | |
\bullet poliisobuteno hidrogenado | 13,82% |
\bullet triisoestearato de glicerilo vendido bajo la referencia Salacos 43 por la sociedad | 3,85% |
SNisshin Oil Mills | |
\bullet PVP/Eicosène copolymer | 4,82% |
\bullet alfa bisabolol | 0,40% |
\bullet antioxidante | csp |
Fase B | |
\bullet ozoquerita | 3,40% |
\bullet cera de polietileno (Mn* = 500) | 11,60% |
Fase C | |
\bullet DC Red nº 7 | 2,72% |
\bullet FDC blue nº 1 Al lake | 0,81% |
\bullet óxido de hierro castaño | 1,01% |
\bullet óxido de hierro negro | 2,01% |
\bullet caolín | 3,94% |
Fase D | |
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 24,11% |
Fase E | |
\bullet nacarados | 5,45% |
Fase F | |
\bullet isododecano | 22,00% |
\overline{100% másico} | |
*Mn = masa molecular media en número. |
El modo operativo es idéntico al del ejemplo 6.
Las propiedades cosméticas de la barra son idénticas a la de la
barra del ejemplo 6.
Fase A | |
\bullet ácido polihidroxi-12 esteárico vendido bajo la referencia Solsperse 21000 | 4,00% |
por la sociedad Zénéca | |
\bullet PVP/Eicosène copolymer | 3,00% |
\bullet Propionato de araquidilo | 5,00% |
\bullet\alpha bisabolol | 0,40% |
\bullet antioxidante | csp |
Fase B | |
\bullet polisobuteno hidrogenado | 18,76% |
\bullet bentona | 0,54% |
Fase C | |
\bullet ozoquerita | 3,78% |
\bullet cera de polietileno (Mn* = 650) | 11,22% |
Fase D | |
\bullet óxido de titanio | 1,80% |
\bullet DC Red nº 7 ca lake | 2,90% |
\bullet FDC yellow nº 6 Al lake | 3,30% |
\bullet DC Red nº 21 Al lake | 0,60% |
\bullet óxido de hierro negro | 0,06% |
\bullet caolín | 1,84% |
Fase E | |
\bullet feniltrimeticona (1000 cSt) | 21,60% |
Fase F | |
\bullet mica | 1,14% |
Fase F | |
\bullet isohexadecano | 20,00% |
\overline{100% másico} | |
*Mn = masa molecular media en número. |
La fase B se realiza dispersando la bentona en el
polisobuteno hidrogenado. La fase particular B se tritura en la fase
A con la ayuda de un triturador de 3 cilindros. Se añade
seguidamente la fase B y luego la fase cerosa C. Se calienta a
105ºC hasta disolución completa de las ceras. Se añade seguidamente
la feniltrimeticona y la mica a 105ºC, luego el isohexadecano a
90-100ºC. Se puede seguidamente colar la composición
a 90-100ºC en moldes adecuados para obtener barras
con propiedades idénticas a la barra del ejemplo 6.
Claims (27)
1. Composición de tratamiento o de maquillaje de
materias queratinicas, que comprende al menos un disolvente volátil
hidrocarbonado seleccionado entre los alcanos ramificados de
C_{8}-C_{16}, los ésteres ramificados de
C_{8}-C_{14} y sus mezclas, al menos un
compuesto siliconado no volátil líquido a temperatura ambiente,
soluble o dispersable en el disolvente volátil hidrocarbonado y al
menos un aceite no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente
volátil e incompatible con el compuesto no volátil siliconado,
presentando el aceite no volátil hidrocarbonado parámetros de
solubilidad tales como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y 2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2} y una masa molar superior a 600
g/mol.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el aceite hidrocarbonado presenta
parámetros de solubilidad tales como 16,70
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{D} \leq 18,50
(J/cm^{3})^{1/2}.
3. Composición según la reivindicación 2,
caracterizada porque el aceite hidrocarbonado presenta
parámetros de solubilidad tales como 4,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2}.
4. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el aceite hidrocarbonado
presenta una estructura química que comprende al menos un grupo
polar no iónico seleccionado entre -COOH; -OH; -PO_{4}; NHR;
NR_{1}R_{2} formando R_{1}, R_{2} eventualmente un ciclo y
representando un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado de
C_{1} a C_{20} ó
donde R_{1}' y R_{2}' pueden ser igual a H o
a una cadena alquilo o alcoxi lineal o ramificada de C_{1} a
C_{20}.
5. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el aceite hidrocarbonado
presenta una estructura química que comprende al menos dos grupos
polares no iónicos seleccionados entre -COOH; -OH; -PO_{4}; ó
donde R_{1}' y R_{2}' pueden ser igual a H o
a una cadena alquilo o alcoxi lineal o ramificada de C_{1} a
C_{20}.
6. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores caracterizada porque el aceite hidrocarbonado no
volátil es elegido entre el malato di-isoestearilo,
los mono y poliésteres de poliol, los ácidos
poli(hidroxi-12) esteáricos y sus
mezclas.
7. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el aceite hidrocarbonado no
volátil es elegido entre el di-isoestearato de
diglicerilo, el tri-isoesterato de diglicerilo, los
ácidos poli(hidroxi-12) esteáricos y sus
mezclas.
8. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el aceite hidrocarbonado no
volátil está presente en un contenido másico que oscila entre 2,5 y
40% y de preferencia entre 4 y 30% y mejor entre 4 y 15%.
9. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual el compuesto no volátil siliconado presenta
una viscosidad seleccionada entre la gama que oscila entre 5 y
10.000 cSt y de preferencia entre 10 y 5.000 cSt
(0,1-50 cm^{2}/s).
10. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual el compuesto no volátil siliconado es elegido
entre los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles; comprendiendo
los polidimetilsiloxanos grupos alquilo, alcoxi o fenilo,
pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que
tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las fenil trimeticonas, las
fenil dimeticonas, las fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, las
difenil dimeticonas, los difenil metildifenil trisiloxanos, los
2-feniletil trimetilsiloxisilicatos; las siliconas
fluoradas que comprenden un grupo fluorado pendiente o en el
extremo de cadena siliconada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono
cuya totalidad o parte de los hidrógenos son sustituidos por átomos
de flúor; las resinas de silicona y sus mezclas.
11. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el compuesto no volátil
siliconado representa un porcentaje másico de 0,5 a 90%, de
preferencia de 5 a 60% y mejor de 10 a 50%.
12. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual al menos un ingrediente seleccionado entre
los agentes activos cosméticos, los agentes activos dermatológicos y
las materias colorantes está previsto.
13. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual el disolvente volátil es elegido entre las
isoparafinas de C_{8}-C_{16}, el isododecano,
el isohexadecano y sus mezclas.
14. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual el disolvente volátil es elegido entre el
isododecano, el isohexadecano y sus mezclas.
15. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual el disolvente volátil representa un
porcentaje másico de 5 a 90%, de preferencia de 10 a 60% y mejor de
20 a 50%.
16. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, en la cual la relación másica del compuesto siliconado
no volátil con relación al aceite hidrocarbonado no volátil es igual
o superior a 1.
17. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, que comprende, además, al menos un cuerpo graso
diferente del compuesto no volátil siliconado, disolvente volátil
hidrocarbonado y aceite hidrocarbonado no volátil seleccionado entre
las ceras, las gomas, los cuerpos grasos pastosos a temperatura
ambiente, los aceites y sus mezclas.
18. Composición según la reivindicación 12, en la
cual las materias colorantes comprenden al menos un compuesto
pulverulento seleccionado entre las cargas, los pigmentos, los
nácares y sus mezclas.
19. Composición según la reivindicación 18,
caracterizada porque el compuesto pulverulento representa
hasta un 50% del peso total de la composición.
20. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, que se presenta en forma de una barra o bastón, en forma
de una pasta flexible, en forma de copela, de gel aceitoso, de
líquido aceitoso, de dispersión vesicular que contiene lípidos
iónicos y/o no iónicos, de emulsión
agua-en-aceite o
aceite-en-agua.
21. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, que se presenta en forma de anhidra.
22. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores que se presenta en forma de un maquillaje de fondo, de un
maquillaje de mejillas o de ojos, de un rojo de labios, de una base
o bálsamo de tratamiento para los labios, de un producto
antiarrugas, de un perfilador, de una máscara.
23. Rojo de labios que comprende al menos un
disolvente volátil hidrocarbonado seleccionado entre los alcanos
ramificados de C_{8}-C_{16}, los ésteres
ramificados de C_{8}-C_{14}, y sus mezclas, al
menos un compuesto siliconado no volátil líquido a temperatura
ambiente, soluble o dispersable en el disolvente volátil
hidrocarbonado y al menos un aceite no volátil hidrocarbonado
soluble en el disolvente volátil e incompatible con el compuesto no
volátil siliconado, presentando el aceite no volátil hidrocarbonado
parámetros de solubilidad tales como 16,40
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{D} \leq 19,00
(J/cm^{3})^{1/2} y 2,00 (J/cm^{3})^{1/2}
\leq \delta_{a} \leq 9,08 (J/cm^{3})^{1/2} y una
masa molar superior a 600 g/mol.
24. Utilización en una composición cosmética o
para la fabricación de una composición de aplicación tópica, de la
asociación de al menos de un disolvente volátil hidrocarbonado
seleccionado entre los alcanos ramificados de
C_{8}-C_{16}, los ésteres ramificados de
C_{8}-C_{14} y sus mezclas, de al menos un
compuesto no volátil siliconado líquido a temperatura ambiente,
soluble o dispersable en el disolvente volátil y al menos un aceite
no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente volátil e
incompatible con el compuesto no volátil siliconado, presentando el
aceite hidrocarbonado no volátil parámetros de solubilidad tales
como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{D} \leq
19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y 2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2} y una masa molar superior a 600 g/mol,
como agente para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de
una película de composición depositada sobre la piel y/o los labios
de un ser humano hacia un soporte puesto en contacto con la
película y/o para conservar su brillo.
\newpage
25. Utilización en una composición cosmética o
para la fabricación de una composición de aplicación tópica de la
asociación, de la menos un disolvente volátil hidrocarbonado
seleccionado entre los alcanos ramificados de C_{8}- C_{16}, los
ésteres ramificados de C_{8}-C_{14} y sus
mezclas, de al menos un compuesto no volátil siliconado líquido a
temperatura ambiente, soluble o dispersable en el disolvente volátil
y de al menos un aceite no volátil hidrocarbonado soluble en el
disolvente volátil e incompatible con el compuesto no volátil
siliconado teniendo el aceite hidrocarbonado no volátil parámetros
de solubilidad tales como 16,40 (J/cm^{3})^{1/2} \leq
\delta_{D} \leq 19,00 (J/cm^{3})^{1/2} y 2,00
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{a} \leq 9,08
(J/cm^{3})^{1/2} y una masa molar superior a 600 g/mol,
siendo la indicada composición de no transferencia y/o
brillante.
26. Procedimiento no terapéutico de tratamiento
cosmético o de maquillaje de los labios o de la piel, consistente en
aplicar sobre respectivamente los labios o la piel una composición
cosmética tal como la definida en las reivindicaciones 1 a 24.
27. Procedimiento cosmético para limitar, incluso
suprimir, la transferencia de una composición de maquillaje o de
tratamiento cosmético de la piel o de los labios sobre un soporte
diferente de la piel o de los labios, conteniendo al menos un
ingrediente seleccionado entre los agentes activos cosméticos y las
materias colorantes, que consiste en introducir en la composición
un sistema que contiene al menos un disolvente volátil
hidrocarbonado seleccionado entre los alcanos ramificados de
C_{8}-C_{16}, los ésteres ramificados de
C_{8}-C_{14} y sus mezclas, al menos un
compuesto no volátil siliconado líquido a temperatura ambiente,
soluble o dispersable en el disolvente volátil y al menos un aceite
no volátil hidrocarbonado soluble en el disolvente volátil e
incompatible con el compuesto no volátil siliconado presentado el
aceite hidrocarbonado parámetros de solubilidad tales como 16,40
(J/cm^{3})^{1/2} \leq \delta_{D} \leq 19,00
(J/cm^{3})^{1/2} y 2,00 (J/cm^{3})^{1/2}
\leq \delta_{a} \leq 9,08 (J/cm^{3})^{1/2} y una
masa molar superior a 600 g/mol.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9915373A FR2801785B1 (fr) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Composition cosmetique sans transfert comprenant un compose non volatil silicone et une huile hydrocarbonee non volatile incompatible avec ce compose silicone |
FR9915373 | 1999-12-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2203409T3 true ES2203409T3 (es) | 2004-04-16 |
Family
ID=9552940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00403334T Expired - Lifetime ES2203409T3 (es) | 1999-12-03 | 2000-11-29 | Composicion cosmetica sin transferencia que comprende un compuesto no volatil siliconado y un aceite hidrocarbonado no volatil incompatible con este compuesto siliconado. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20010031269A1 (es) |
EP (1) | EP1112734B1 (es) |
JP (1) | JP4124560B2 (es) |
CN (1) | CN1158061C (es) |
AT (1) | ATE245406T1 (es) |
BR (1) | BR0005995A (es) |
CA (1) | CA2327239C (es) |
DE (1) | DE60004003T2 (es) |
ES (1) | ES2203409T3 (es) |
FR (1) | FR2801785B1 (es) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1286652B1 (en) | 2000-05-08 | 2006-09-06 | Pfizer Products Inc. | Skin protectant spray compositions |
FR2829924B1 (fr) * | 2001-09-21 | 2004-08-06 | Oreal | Composition cosmetique de soin ou de maquillage des matieres keratiniques comprenant un ester aliphatique d'ester et une huile de masse molaire allant de 650 a 10000 g/mol |
FR2834452B1 (fr) * | 2002-01-08 | 2006-01-27 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenan un compose silicone non volatil, un polymere liposoluble non silicone et un agent dispersant particulier |
US20030161806A1 (en) * | 2002-01-08 | 2003-08-28 | Pascal Arnaud | Care or makeup composition, comprising a non-volatile silicone compound, a non-silicone fat-soluble polymer and a specific dispersant |
FR2844186B1 (fr) * | 2002-09-06 | 2006-03-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant des huiles, un agent rheologique et une phase particulaire |
US8110206B2 (en) | 2002-09-06 | 2012-02-07 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil |
US20040241198A1 (en) * | 2003-03-12 | 2004-12-02 | Xavier Blin | Cosmetic composition comprising at least one polyester resulting from esterification of at least one triglyceride of hydroxylated carboxylic acid(s) and at least one oil with a molar mass of 650 to 10 000 g/mol |
FR2852234A1 (fr) * | 2003-03-12 | 2004-09-17 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polyester de triglyceride d'acides carboxyliques hydroxyles et une huile de masse molaire allant de 650 a 10000g/mol |
US7459147B2 (en) | 2003-06-30 | 2008-12-02 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one hydrophilic organopolysiloxane, at least one hydrocarbon oil and at least one short hydrocarbon ester |
FR2860143B1 (fr) * | 2003-09-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile |
US9308397B2 (en) * | 2004-04-30 | 2016-04-12 | The Procter & Gamble Company | Long-wearing cosmetic compositions |
US8318187B2 (en) * | 2004-04-30 | 2012-11-27 | The Procter & Gamble Company | Long-wearing cosmetic compositions with improved shine |
US8529993B2 (en) * | 2006-05-01 | 2013-09-10 | Zetta Research andDevelopment LLC—RPO Series | Low volatility polymers for two-stage deposition processes |
KR20090007776A (ko) * | 2006-05-01 | 2009-01-20 | 알피오 피티와이 리미티드 | 광학 터치스크린용 도파로 물질 |
US7811640B2 (en) * | 2006-05-02 | 2010-10-12 | Rpo Pty Limited | Methods for fabricating polymer optical waveguides on large area panels |
JP5021274B2 (ja) * | 2006-11-06 | 2012-09-05 | 花王株式会社 | アイメイクアップ化粧料 |
US20110142774A1 (en) * | 2008-06-12 | 2011-06-16 | Noriko Tomita | Oil-in-oil type cosmetic composition |
EP2415448B1 (en) | 2009-03-31 | 2019-02-13 | Shiseido Company, Ltd. | Lip cosmetic |
JP5041551B2 (ja) | 2009-09-25 | 2012-10-03 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化皮膚化粧料 |
US9808411B2 (en) * | 2009-11-30 | 2017-11-07 | Shiseido Company, Ltd. | Lip cosmetics |
CN102781414B (zh) | 2009-12-11 | 2014-10-22 | 株式会社资生堂 | 唇用化妆品 |
CN102834089B (zh) * | 2010-02-05 | 2015-01-07 | 株式会社资生堂 | 彩妆化妆品及包含该彩妆化妆品和外涂剂的彩妆套装 |
ES2609675T3 (es) | 2010-06-29 | 2017-04-21 | Shiseido Company, Ltd. | Cosmético labial |
JP5833812B2 (ja) * | 2010-08-27 | 2015-12-16 | 株式会社日本色材工業研究所 | 油性化粧料 |
JP5926896B2 (ja) * | 2010-09-17 | 2016-05-25 | 株式会社 資生堂 | 唇用固形化粧料 |
JP5007369B2 (ja) | 2010-10-12 | 2012-08-22 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化化粧料 |
JP5280490B2 (ja) | 2011-06-01 | 2013-09-04 | 株式会社 資生堂 | 唇用固形化粧料 |
WO2013190703A1 (en) * | 2012-06-21 | 2013-12-27 | L'oreal | Cosmetic solid composition comprise a non volatile hydrocarbonated oil, waxes and a high content from non volatile phenylated silicone oil |
US11712412B2 (en) | 2016-03-31 | 2023-08-01 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
EP3435970A4 (en) * | 2016-03-31 | 2020-04-22 | L'Oréal | COSMETIC COMPOSITIONS FOR FORMING A MULTI-LAYERED STRUCTURE AFTER APPLICATION ON KERATINE MATERIAL |
US11464731B2 (en) | 2016-03-31 | 2022-10-11 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US10744074B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-08-18 | L'oreal | Lip compositions |
US10369387B2 (en) | 2017-02-28 | 2019-08-06 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US11185490B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-11-30 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising silicone capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US11712411B2 (en) | 2016-03-31 | 2023-08-01 | L'oreal | Lip compositions capable of forming a multilayer structure after application to lips |
US11179313B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-11-23 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising silicone and hydrocarbon capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
AU2017264964B2 (en) * | 2016-05-13 | 2021-11-25 | MSI Coatings Inc. | System and method for using a VOC free low radiant flux LED UV curable composition |
CN106734333A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-31 | 武汉理工大学 | 一种异形截面管的冷轧成形装置及方法 |
JP7121380B2 (ja) * | 2017-04-04 | 2022-08-18 | 株式会社トキワ | 棒状化粧料 |
FR3069776B1 (fr) * | 2017-08-03 | 2020-11-13 | Fareva S A | Compositions cosmetiques pour les soins de la peau |
SG11202110359TA (en) * | 2019-03-28 | 2021-10-28 | Kose Corp | Oily cosmetic |
US20230063524A1 (en) * | 2020-01-15 | 2023-03-02 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Hair care composition |
TWI808531B (zh) | 2021-11-10 | 2023-07-11 | 群聯電子股份有限公司 | 切換式供電模組與記憶體儲存裝置 |
CN115670978A (zh) * | 2022-09-05 | 2023-02-03 | 广州卡迪莲化妆品科技有限公司 | 一种抗转移、持久光泽和舒适的化妆品、唇膏及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5444096A (en) * | 1989-06-02 | 1995-08-22 | Helene Curtis, Inc. | Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor |
US5374372A (en) * | 1993-08-27 | 1994-12-20 | Colgate Palmolive Company | Nonaqueous liquid crystal compositions |
IL115693A (en) * | 1994-10-25 | 2000-08-13 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
DE69533983T3 (de) * | 1994-12-16 | 2013-03-14 | Shiseido Co. Ltd. | Lippenstiftzusammensetzung |
US5747017A (en) * | 1995-05-15 | 1998-05-05 | Lip-Ink International | Lip cosmetic |
DE69618196T2 (de) * | 1995-06-07 | 2002-08-14 | Procter & Gamble | Lippenkosmetika mit übertragungswiderstand |
DE69600059T2 (de) * | 1995-06-21 | 1998-02-05 | Oreal | Kosmetisches Mittel enthaltend eine Dispersion von Polymerenteilchen |
US5849275A (en) * | 1995-06-26 | 1998-12-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Glossy transfer resistant cosmetic compositions |
FR2737112B1 (fr) * | 1995-07-28 | 1997-09-05 | Oreal | Utilisation de l'association de deux huiles particulieres dans une composition notamment cosmetique, et composition obtenue |
FR2737111B1 (fr) * | 1995-07-28 | 1997-09-05 | Oreal | Composition sous forme de pate souple et procede de preparation |
US5725845A (en) * | 1995-11-03 | 1998-03-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish |
US6071503A (en) * | 1995-11-07 | 2000-06-06 | The Procter & Gamble Company | Transfer resistant cosmetic compositions |
AU723407B2 (en) * | 1996-01-16 | 2000-08-24 | Procter & Gamble Company, The | Transfer-resistant lip compositions |
FR2751213B1 (fr) * | 1996-07-17 | 1998-12-04 | Oreal | Composition comprenant un composant hydrophile, et l'association d'un compose volatil et d'une huile siliconee phenylee, et utilisation de ladite association |
US5837223A (en) * | 1996-08-12 | 1998-11-17 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions |
FR2765799B1 (fr) * | 1997-07-08 | 1999-08-27 | Oreal | Composition brillante contenant des huiles aromatiques epaissies par un alkylether de polysaccharide |
FR2765800B1 (fr) * | 1997-07-11 | 2003-04-25 | Oreal | Produit cosmetique coule comprenant des huiles volatiles hydrocarbonees |
FR2782003B1 (fr) * | 1998-08-10 | 2000-10-13 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin sans transfert a base d'isoparaffines et de cires synthetiques fonctionnalisees |
JP4124392B2 (ja) * | 1999-12-02 | 2008-07-23 | 株式会社資生堂 | 口紅用組成物 |
-
1999
- 1999-12-03 FR FR9915373A patent/FR2801785B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-11-29 AT AT00403334T patent/ATE245406T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-29 EP EP00403334A patent/EP1112734B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 DE DE60004003T patent/DE60004003T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 ES ES00403334T patent/ES2203409T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 BR BR0005995-1A patent/BR0005995A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-12-01 CA CA002327239A patent/CA2327239C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-02 CN CNB00137317XA patent/CN1158061C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-04 US US09/728,056 patent/US20010031269A1/en not_active Abandoned
- 2000-12-04 JP JP2000369022A patent/JP4124560B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1112734A2 (fr) | 2001-07-04 |
FR2801785A1 (fr) | 2001-06-08 |
EP1112734A3 (fr) | 2001-07-11 |
DE60004003D1 (de) | 2003-08-28 |
JP4124560B2 (ja) | 2008-07-23 |
ATE245406T1 (de) | 2003-08-15 |
CN1302596A (zh) | 2001-07-11 |
US20010031269A1 (en) | 2001-10-18 |
CA2327239A1 (fr) | 2001-06-03 |
DE60004003T2 (de) | 2004-06-03 |
BR0005995A (pt) | 2001-07-17 |
CA2327239C (fr) | 2006-11-21 |
EP1112734B1 (fr) | 2003-07-23 |
FR2801785B1 (fr) | 2002-09-27 |
CN1158061C (zh) | 2004-07-21 |
JP2001199846A (ja) | 2001-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2203409T3 (es) | Composicion cosmetica sin transferencia que comprende un compuesto no volatil siliconado y un aceite hidrocarbonado no volatil incompatible con este compuesto siliconado. | |
ES2239657T3 (es) | Composicion cosmetica sin transferencia que comprende un compuesto no volatil siliconado, un aceite hidrocarbonado no volatil y una fase particular inerte. | |
ES2251061T3 (es) | Composcion cosmetica sin transferencia que comprende una dispersion de particulas de polimero en una fase grasa liquida y un polimero liposoluble. | |
ES2224570T3 (es) | Composicion cosmetica sin transferencia que comprende una dispersion de particulas de polimero y un agente reologico particular. | |
JP3758868B2 (ja) | 液状脂肪相にポリマー粒子が分散した耐移り性化粧品組成物 | |
US6254877B1 (en) | Transfer-free cosmetic composition comprising a dispersion of non-film-forming polymer particles in a partially nonvolatile liquid fatty phase | |
ES2207132T3 (es) | Composicion de aplicacion topica que contiene un copolimero de olefinas de cristalizacion controlada. | |
EP1935400B1 (fr) | Composition de maquillage de la peau comprenant une résine, un copolymère bloc, un corps gras solide, exempte d'huile volatile | |
JP5144896B2 (ja) | 口唇化粧料 | |
JP4227075B2 (ja) | ポリマーで構造が与えられた液体脂肪相を含む固形エマルション | |
ES2254111T3 (es) | Composicion de maquilaje o de tratamiento que contiene un organopolisiloxano hidrofilo. | |
JP2003034616A (ja) | 角度依存性顔料と単色顔料を含有する2層コートメークアップ製品及び該製品を含むメークアップキット | |
JP4109209B2 (ja) | ポリマー粒子の分散体と酸および多価アルコールのエステルとを含む化粧品組成物 | |
JP2004513903A (ja) | ポリマー粒子分散液と顔料分散液を含有する化粧品用組成物 | |
ES2297346T3 (es) | Producto cosmetico bicapa, sus uso y kit de maquillaje que contiene dicho producto. | |
JP2002322020A (ja) | 2層コートメークアップ製品、その用途、及びこの製品を収容するメークアップキット | |
ES2292834T3 (es) | Composicion que contiene una mezcla de polimeros semi-cristalinos y un aceite volatil. | |
EP1386600A1 (en) | Composition gelled with a dextrin ester | |
US20030082125A1 (en) | Matt cosmetic composition comprising a non-volatile hydrocarbon oil and an inert particulate phase | |
ES2272653T3 (es) | Composicion de cuidado o de maquillaje de las materias queratinicas que comprende un aceite hidrocarbonado no volatil, una fase particulada y un agente dispersante especifico. | |
JP2002370936A (ja) | 2層コートメークアップ方法と第1及び第2の組成物を収容するメークアップキット | |
KR100610135B1 (ko) | 이중-코트 메이크업 제품, 그의 용도, 및 상기 제품을포함하는 메이크업 키트 | |
ES2361914T3 (es) | Emulsión de agua-en-aceite sólida utilizable en cosmética. | |
ES2342881T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende unos aceites, un agente reologico y una fase particulada. | |
ES2272654T3 (es) | Composicion de cuidado o de maquillaje de las materias queratinicas que contienen un compuesto siliconado no volatil, un polimero liposoluble no siliconado y un dispersante especifico. |