ES2141132T5 - Composicion cosmetica. - Google Patents
Composicion cosmetica.Info
- Publication number
- ES2141132T5 ES2141132T5 ES93304177T ES93304177T ES2141132T5 ES 2141132 T5 ES2141132 T5 ES 2141132T5 ES 93304177 T ES93304177 T ES 93304177T ES 93304177 T ES93304177 T ES 93304177T ES 2141132 T5 ES2141132 T5 ES 2141132T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- cosmetic
- agent
- hair
- skin
- polymeric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/025—Explicitly spheroidal or spherical shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
Abstract
SE DESCRIBE UNA DEPOSICION MEJORADA DE UN AGENTE COSMETICO,EJM. UN PROTECTOR SOLAR,A PARTIR DE UNA COMPOSICION COSMETICA TAL COMO CHAMPU CORPORAL O PARA EL CABELLO,QUE SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA INCORPORACION DEL AGENTE COSMETICO A LA COMPOSICION , EN COMBINACION CON, EJM. LA APLICACION SOBRE LA SUPERFICIE O EL INTERIOR DE LOS POROS DE UNAS PARTICULAS DE LATEX DE UN MATERIAL POLIMERICO CUYO TAMAÑO ES MENOS DE UN MICRON.
Description
Composición cosmética.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas que se pueden aclarar, más concretamente a composiciones
cosméticas que incluyen un agente cosmético para su aplicación sobre
el cabello o piel. Dichas composiciones cosméticas incluyen
composiciones para el lavado del cabello o piel, tales como champús
para el cabello, acondicionadores, champús para el cuerpo, geles de
ducha, composiciones para la limpieza facial y espumas de baño.
Surgen dificultades en la obtención de un
aplicación efectiva de agentes cosméticos sobre la piel o cabello
cuando el agente cosmético se descarga por medio de su incorporación
en composiciones que se pueden aclarar, típicamente champús para el
cabello o cuerpo, acondicionadores y similares. Con frecuencia, los
agentes cosméticos, particularmente los que son solubles o
solubilizables en agua y/o tensoactivo, preferentemente se lavan por
aclarado del lugar previsto de aplicación, en lugar de depositarse
sobre dicho lugar.
Por lo tanto, las composiciones aclarables
convencionales tienen eficacia limitada como vehículos para la
aplicación de agentes cosméticos y conducen también al uso poco
económico y al desperdicio de materias primas cosméticas.
Por otra parte, los agentes cosméticos no
solubizables o insolubles en agentes tensioactivos y/o agua, también
presentan problemas debido a que su insolubilidad hace difícil
conseguir su incorporación estable en los niveles deseados e incluso
un grado adecuado de aplicación del agente cosmético de la
composición en el lugar previsto.
Los agentes cosméticos que son solubles o
solubilizables sólo en agua o bien en tensioactivo comparten todos
los problemas mencionados, aunque en grado intermedio.
Un objetivo de la presente invención es mejorar
los inconvenientes mencionados y facilitar y/o aumentar la
aplicación de los agentes cosméticos de las composiciones
cosméticas, particularrnente las composiciones que se aclaran.
Un sistema mediante el que puede aumentarse la
aplicación de agentes cosméticos de composiciones cosméticas
aclarables se describe en la solicitud de patente en trámite junto a
la presente del Reino Unido Nº 9200764.0, en la que se describe una
composición de limpieza aclarable que incluye uno o más agentes
cosméticos solubles en agente tensioactivo, por ejemplo un aceite de
protección solar, para su aplicación en el cabello o piel, la
composición comprende una emulsión estable que tiene una fase
continua que comprende uno más agentes tensioactivos y una fase
interna que comprende uno o más materiales oleosos, por ejemplo un
aceite de silicona, en el que la fase oleosa interna contiene uno o
más de los agentes cosméticos soluble en agente tensioactivo
mencionados.
En un campo diferente, se ha utilizado como
vehículo diversos agentes cosmética o farmacéuticamente activos,
micropartículas porosas de un material polimérico en que se impregna
el agente activo para su administración tópica, especialmente con
liberación controlada. Dicho sistema se describe, por ejemplo, en el
documento EP-A-0306236. Aquí, las
micropartículas descritas tienen un tamaño de partícula preferido
entre 1 y 100 micrómetros, con el objeto de dotar a las
composiciones en que se incorporan las micropartículns de un aspecto
estético, particularmente en la sensación de suavidad al tacto. Sin
embargo, la tecnología utilizada en este tipo de sistemas de
aplicación suele ser cara e implica el uso de disolventes orgánicos,
que hacen que la tecnología sea perjudicial para el entorno y
presente problemas de seguridad.
El documento
US-A-3 959 462 describe
composiciones cosméticas que comprenden partículas de látex de un
polímero que contiene flúor con un tamaño de partícula de
aproximadamente 0,1 micrómetros de diámetro. Se informó que el
polímero que contiene flúor reduce la velocidad del flujo de sebo
sobre el cuero cabelludo. No se describe o señala ninguna relación
entre las partículas de látex de polímero y algún agente cosmético
adicional.
Durante las investigaciones acerca de la
posibilidad de utilizar materiales microparticulados poliméricos
como vehículos para los agentes cosméticos a depositar sobre piel o
cabello en composiciones o cosméticas aclarables, se ha descubierto
que los tipos de sistema descritos en el documento
EP-A-0306236 son técnicamente
inadecuados, principalmente debido a que los polímeros reticulados
descritos son malos formadores de película y, por lo tanto, son
difíciles de depositar eficazmente sobre el cabello o piel y, en
segundo lugar, porque las partículas de polímero descritas hacen que
las composiciones cosméticas no sean estéticamente agradables, por
ejemplo presenten
turbidez.
turbidez.
El documento
EP-A-0 214 626 describe
composiciones cosméticas para el cabello que comprenden partículas
de látex polímérico que tienen un tamaño de partícula de 0,005 a 0,2
micrómetros y agentes cosméticos. Sin embargo, estas composiciones
se preparan por simple mezcla, y no se describe ninguna interacción
entre los agentes cosméticos y las partículas de látex polímérico
que implique que los agentes cosméticos se transportan en o sobre
las partículas de látex.
También se describe en la técnica el uso de
ciertos látex poliméricos en combinación con polímeros catiónicos en
el tratamiento del cabello, piel o uñas, por ejemplo como se
describe en el documento US 4710374 (correspondiente al documento
GB-A-2114580). En este caso el látex
es aniónico y cuando se utiliza en combinación con diferentes
polímeros catiónicos que acondicionan el cabello, aporta propiedades
de vivacidad, volumen, espesor y sujeción del cabello que persiste
durante un periodo de tiempo más prolongado en comparación con el
obtenido por los polímeros aniónicos conocidos en lugar de los látex
aniónicos.
La aplicación de polímeros de peinado o
estilización del cabello para dichos propósitos cosméticos por medio
de la aplicación de composiciones cosméticas que comprenden dichos
polímeros en forma de látex microparticulados se conoce también por
los docunrentos US 4798721, US 4985239 y US 4753793. En estas
referencias, sin embargo, el objetivo es aplicar el propio polímero
al cabello, por el beneficio que imparte y no se describe o enseña
ninguna asociación entre las partículas de látex polímérico y
cualquier sustancia cosmética adicional que puedan estar presentes
en las composiciones descritas.
Ahora se ha encontrado que los látex políméricos
pueden utilizarse con eficacia en las composiciones cosméticas
agradables estéticamente para proporcionar una buena aplicación de
diversos agentes cosméticos sobre el cabello o piel, particularmente
cuando las partículas de látex polímérico son de un tamaño de
partícula inferior a un micrómetro. Se ha encontrado que dichos
sistemas proporcionan una aplicación de los agentes cosméticos
significativamente mejor en comparación con las composiciones
cosméticas de la técnica anterior basadas en la tecnología de
aplicación convencional conocida en la técnica y que no incluye
dichas partículas de látex polímérico de tamaño inferior a un
micrómetro.
Por lo tanto, en un primer aspecto, la presente
invención proporciona una composición cosmética de acuerdo con la
reivindicación 1.
En otro aspecto, la invención proporciona un
procedimiento para facilitar y/o aumentar la aplicación de al menos
un agente cosmético de una composición cosmética de acuerdo con la
reivindicación 9.
Ahora se describirán en detalle los diferentes
aspectos y realizaciones preferidas de la invención.
Las composiciones según la presente invención son
ventajosas para facilitar y/o aumentar la aplicación de cualquier
agente cosmético para el que hasta ahora se han encontrado
dificultades en la obtención de una aplicación eficaz y económica.
La invención es particularmente útil con respecto a los agentes
cosméticos que son insolubles en agua, incluso solubilizables con
agente tensioactivo.
Para el propósito del procedimiento de esta
invención, el agente cosmético puede ser cualquier material que se
pretende depositar sobre la piel o el cabello para aportar una o mas
propiedades cosméticas o de otro tipo, deseadas.
Los materiales adecuados pueden incluir, pero no
se limitan a, materiales de protección solar, por ejemplo productos
absorbentes de radiación UV, materiales de tratamiento posterior a
la exposición solar, aceites oclusivos, emolientes, humectantes,
aceites terapéuticos y esenciales, perfumes, antitranspirantes,
hidratantes, colorantes cosméticos, e incluso combinaciones de
dichos agentes, por ejemplo donde se desea administrar una
combinación de propiedades cosméticas mediante la composición. Otros
agentes cosméticos adecuados para el uso en la invención pueden
incluir aceites cosméticos, por ejemplo siliconas, materiales
derivados de perfluoropoliéter, hidrocarburos y glicéridos, y
similares.
Una aplicación particularmente útil de la
invención es aumentar la aplicación de los materiales de protección
solar sobre el cabello a partir de composiciones de cuidado del
cabello tales como champús y acondicionadores.
Los protectores solares adecuados incluyen, por
ejemplo, compuestos de benzofenona, derivados de dibenzoilmetano y
derivados de la canela. Un protector solar particularmente preferido
es un absorbente de la radiación UV tal como Parsol MCX (cinamato de
2-etilhexilmetoxilo) de GIVAUDAN Co Limited.
En el contexto de ciertos agentes de protección
solar absorbentes de radiación UV, por ejemplo, el uso de partículas
de látex de polímero de tamaño inferior a un micrómetro como
vehículo según la presente invención, puede originar un sistema de
aplicación de mayor eficiencia peso a peso en comparación con los
absorbentes de la radiación UV que utilizan la polimerización de los
monómeros activos frente a la radiación UV. Los últimos tienen
también inconvenientes con relación al coste y la necesidad de
pruebas de toxicidad.
El nivel de agente cosmético incorporado en las
composiciones de la invención puede variar según el tipo del agente
cosmético en cuestión y la cantidad del mismo que se desea depositar
en una pauta de aplicación dada del producto. A modo de ejemplo, un
material de protección solar puede estar presente en las
composiciones en una cantidad que oscila de aproximadamente 0,1 a 5%
en peso.
Las partículas de látex que actúan como vehículo
del agente cosmético pueden ser de un material polimérico que sea un
buen formador de película y que sea compatible con el agente
cosmético y cualquier otro componente de la composición
cosmética.
Tal como se utiliza aquí, la expresión "látex
polimérico" significa una dispersión coloidal estable de
partículas de polímero en un medio líquido, preferiblemente una fase
acuosa u orgánica. Las partículas de polímero se mantienen
suspendidas por los efectos combinados de su pequeño tamaño de
partícula (aproximadamente inferior a 1 micrómetro), el movimiento
browniano y el efecto de las cargas de superficie. El último se
deriva de las cargas de superficie de las mismas partículas y
cualquier agente tensioactivo que se utilice para estabilizar el
látex.
Con el objeto de que sean buenos formadores de
película beneficiosos para el cabello o piel, los polímeros
adecuados para el uso en la presente invención generalmente tendrán
una temperatura de transición a la forma vítrea relativamente baja
(T_{g}), una propiedad que no poseen los polímeros preferidos de
las micropartículas descritas en el documento
EP-A-0306236. Típicamente, una
temperatura de transición a la forma vitrea del orden de 30ºC es
adecuada, es decir, está en la región de temperatura del uso normal
de las composiciones cosméticas de la invención. Siendo buenos
formadores de película, los polímeros adecuados para el uso en la
presente invención se adhieren con facilidad y forman películas
sobre las fibras del cabello y piel, bajando sobre estos substratos
el agente cosmético incorporado en los polímeros de la composición
cosmética.
Los látex poliméricos adecuados para el uso en la
presente invención pueden prepararse utilizando diversas técnicas de
polimerización y utilizando una amplia variedad de monómeros, los
detalles prácticos son bien conocidos en la técnica de los
polímeros. Se prefiere la polimerización por emulsión en un medio
acuoso.
Los monómeros adecuados para la polimerización
por adición de radical incluyen los que contienen insaturaciones
olefínicas polimerizables. Los ejemplos de dichos monómeros
incluyen: estireno, butadieno, acrilonitrilo, cloropreno, cloruro de
vinilo, cloruro de vinilideno, isopreno, isobutileno, acetato de
vinilo, etileno, propileno, butileno, vinil pirrolidona y ésteres,
por ejemplo ésteres de metilo u otros alquilos de ácidos acrílico,
metacrilico, vinilacético, maleico, crotónico e itacónico. Otros
monómeros adecuados incluyen ácidos acrílico, metacrílico,
itacónico, maleico, crotónico, p-estireno sulfónico,
vinilsulfónico, 2-metacriloiloxietilsulfónico y
2-acrilamido-2-metilpropilsulfónico.
Los monómeros pueden utilizarse puros o en combinación.
Los monómeros solubles en agua citados
anteriormente pueden utilizarse preferiblemente en proporciones
menores, por ejemplo de aproximadamente 5 a aproximadamente 20% en
peso, con respecto al monómero insoluble en agua, tal como el
monómero vinilo.
Alternativamente, si dichos monómeros solubles en
agua se utilizan solos, entonces también se utiliza un agente
reticulador.
Ejemplos de monómeros polifuncionales que pueden
utilizarse pata efóctuar la reticulación incluyen divinilbenceno,
divinil éter, dimetacrilato de etilenglicol, triacrilato de
pentaeritritol preferiblemente y polialilsacarosa.
Iniciadores adecuados para la polimerización de
los monómeros anteriores incluyen sistemas redox, peróxidos,
perfosfatos, percarbonatos, persulfatos, peroxiácidos orgánicos
tales como ácido peracético, y la mezcla persulfato/bisulfito/hierro
Los ejemplos de iniciadores de radical adecuados incluyen persulfato
de sodio o potasio, clorhidrato de
2,2-azobis(amidinopropano), peróxido de
dibenzoilo, 2,2-azobisisobutironitrilo (AIBN) y
4,4'-azobis(ácido 4-cianovalérico).
Es preferible un iniciador soluble en agua. La temperatura de
polimerización está preferiblemente en el intervalo de 40 a
90ºC.
Los agentes adecuados para efectuar la
polimerización por transférencia de cadena incluyen, por ejemplo,
mercaptanos, tales como 1-dodecilmercaptano o
t-butil mercaptano.
Los monómeros adecuados para la polimerización
por condensación son los utilizados habitualmente en las técnicas de
polimerización interfacial, por ejemplo, etilendiamina,
hexametilendiamina, m/p-fenilendiaminas, cloruro de
tereftaloilo, cloruro de isoftaloílo, etilenglicol y resorcinol.
Otros polímeros adecuados para el uso en la
presente invención incluyen polímeros naturales y naturales
modificados, por ejemplo celulosa, celulosa modificada, éteres de
celulosa y sus derivados, acetato de celulosa, butirato de celulosa
e hidroxietilcelulosa.
Las técnicas experimentales para la realización
de las reacciones de polimerización adecuadas son bien conocidas en
la técnica, por lo que no se describirán aquí.
Las partículas de látex polimérico que forman el
vehículo portador del agente cosmético en las composiciones de la
presente invención son de tamaño de partícula inferior a un
micrómetro, es decir, inferior a aproximadamente 1 micrómetro El
tamaño de partícula puede controlarse por diversos parámetros, como
se conoce en la técnica de polímeros. Principalmente, el tamaño de
partícula puede controlarse por el tipo y concentración del
tensioactivo utilizado opcionalmente para estabilizar el látex. El
tipo de agente tensioactivo también puede determinar la distribución
del tamaño de partícula en alguna medida. El tamaño de partícula
también puede controlarse mediante la elección adecuada de las
condiciones de la reacción de polimerización, especialmente la
velocidad de agitación, temperatura de reacción y concentración del
monómero(s) y/o iniciador. Habitualmente, las velocidades de
reacción altas producirán partículas de menor tamaño, mientras que
altas concentraciones de monómero y bajos niveles de iniciador
favorecen las partículas de mayor tamaño.
Más preferiblemente, el tamaño de partícula de
las partículas de látex polimérico está en el intervalo de 0,01 a 1
micrómetro, más preferiblemente de 0,05 a 0,5 micrómetros
El tamaño de partícula inferior a un micrómetro
de las partículas de látex de las composiciones de la invención es
importante para dar a las partículas el área de superficie óptima y,
por lo tanto, la posibilidad de actuar como un vehículo para el
agente cosmético. También confiere a las partículas de polímero
buenas propiedades de adhesión que son importantes para permitir que
las partículas de polímero se retengan, con el agente cosmético, en
el cabello o piel en que se deposita. El tamaño de partícula muy
pequeño de las partículas de látex polímérico es también útil para
la compatibilidad de la formulación menos perjudicial para el
cabello en su tratamiento del cabello, y para obtener una suspensión
estable de partículas en la composición cosmética sin que sea
necesario el uso de espesantes o agentes de suspensión, que pueden
requerirse para partículas de polímero con tamaños de partícula
significativamente mayores.
Las partículas de polímero empleadas en la
invención pueden ser sustancialmente sólidas o pueden ser porosas.
Sin embargo, se prefiere, aunque no es esencial, que las partículas
tengan poros de forma que el agente cosmético pueda ser retenido en
las partículas y depositado en el lugar previsto de aplicación de la
composición con mayor eficacia De esta forma, las partículas de
polímero pueden actuar no sólo como un vehículo de descarga portando
el agente cosmético en la superficie de la partícula, sino que
también pueden actuar como microesponjas y llevar el agente
cosmético en el interior del cuerpo de las partículas.
Pueden utilizarse diferentes técnicas para
conseguir que las partículas de polímero retengan al agente
cosmético en su interior.
En la técnica más sencilla, el agente cosmético
se introduce en los poros de las partículas por simple mezcla de
ambos, por ejemplo con agitación u otro medio físico adecuado. Más
preferiblemente, se introduce el agente cosmético en las partículas
de polímero durante la polimerización del mismo material de la
partícula.
Por ejemplo, una técnica preferida es sintetizar
un látex polimérico mediante una polimerización en emulsión acuosa
en presencia del agente cosmético. El agente cosmético es, por
tanto, preferiblemente soluble en el monómero y se incorpora in
situ durante el procedimiento de polimerización. Los monómeros
utilizados pueden incluir algún monómero polifuncional de forma que
se produzca un grado de reticulación en la estructura del polímero,
en el caso de que sea deseable.
En una técnica alternativa, se emplea un látex
polimérico reticulado preformado ea forma de una suspensión en agua.
El agente cosmético se disuelve en un disolvente orgánico, por
ejemplo diclorometano o tolueno, que es capaz de hinchar las
partículas de polímero. Entonces se pone en contacto la solución con
el látex polimérico, provocando que se hinchen las partículas de
polímero. El agente cosmético se introduce en las partículas
hinchadas y posteriormente se evapora el disolvente, dejando el
agente cosmético retenido en las partículas de látex.
En otra técnica, un polímero lineal se convierte
en un látex en presencia del agente cosmético. Esto puede hacerse
disolviendo el polímero y el agente cosmético en un disolvente de
bajo punto de ebullición, formando una emulsión en exceso de agua y
eliminando posteriormente el disolvente.
Por lo tanto, como regla general para cualquiera
de los procedimientos mencionados anteriormente, el polímero
utilizado en la invención debe ser capaz de formar una dispersión
coloidal estable en un medio líquido, por ejemplo un medio acuoso o
basado en agua.
Aunque no se pretende limitarse a quedar ligado a
dicha teoría, se cree que los procedimientos mencionados
anteriormente para incorporar el agente cosmético en las partículas
de polímero pueden proporcionar diferentes grados de homogeneidad
del agente cosmético en las partículas. Por ejemplo, puede esperarse
que la incorporación mediante la polimerización in situ
proporcione partículas impregnadas de agente cosmético claramente
homogéneas, mientras que el procedimiento de impregnación de
microgel puede esperarse que proporcione partículas que tengan el
agente cosmético posiblemente más concentrado cerca de la superficie
que hacia el centro de las partículas. Estas propiedades pueden ser
importantes para seleccionar una técnica adecuada de incorporación
para un sistema polímero/agente cosmético dado, por ejemplo
dependiendo de factores tales como la facilidad de incorporación del
agente cosmético, retención y/o características de descarga de las
partículas de látex polimérico, concentración del agente cosmético a
descargar en un lugar previsto de aplicación, etc.
Las partículas de látex polimérico, con el agente
cosmético retenido en su interior o simplemente portado en la
superficie, pueden incorporarse en una composición cosmética final
por simple mezcla con o sin agitación con cualquier otro ingrediente
de la composición.
El tipo de polímero utilizado para formar las
partículas de látex puede seleccionarse, si es adecuado, de acuerdo
con uno o más de los componentes que se incorporarán en la
composición cosmética final.
Por ejemplo, cuando la composición cosmética está
en forma de champú que contiene un agente tensioactivo que es
principalmente un agente tensioactivo aniónico, las partículas de
látex de un polímero catiónico serán inadecuadas. Puesto que muchas
composiciones cosméticas pueden contener en la practica uno o más
componentes iónicos, generalmente se prefiere que las partículas de
látex sean de un material polimérico no iónico o "neutro".
En las composiciones cosméticas de la invención,
las partículas de látex polimérico que actúan como vehículo para el
agente cosmético pueden estar presentes en una cantidad suficiente
para proporcionar el grado requerido de aplicación incrementado del
agente cosmético a depositar. Convenientemente, las partículas de
látex de polímero están presentes aproximadamente a un nivel de 0,1
a 70% en peso de la composición, más preferiblemente de 1 a 40% en
peso, y todavía más preferiblemente de 2 a 20% en peso.
Las composiciones cosméticas de la invención
pueden contener, además del agente cosmético, partículas de látex
polimérico y preferiblemente agua uno o más componentes adicionales
que se encuentran normalmente en composiciones cosméticas para el
cabello o piel.
Si se considera necesario, las composiciones
pueden contener una cantidad efectiva de un estabilizador adecuado
para mantener las partículas de polímero dispersas de forma estable
en toda la matriz de la composición, aunque con frecuencia puede no
ser necesario debido al tamaño verdaderamente pequeño de las
partículas de látex. Para este propósito pueden utilizarse uno o más
agentes de suspensión o agentes emulsionantes convencionales.
Los agentes de suspensión adecuados son bien
conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, ácido poliacrílico,
polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido
acrílico con un monómero hidrofóbico, copolímeros de monómeros que
contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros
reticulados de ácido acrílico y ésteres acrilato, ésteres de
etilenglicol o ésteres de polietilenglicol (por ejemplo, sus ésteres
con ácidos grasos), y gomas de heteropolisacáridos.
El ácido poliacrílico se comercializa como
Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 943 (de Goodrich). Los
polímeros adecuados de ácido acrílico reticulado con un agente
polifuncional incluyen los comercializados como Carbopol 910,
Carbopol 934, Carbopol 940 y Carbopol 941 (de Goodrich).
Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido
carboxílico que contiene monómero y éster acrílico es el Carbopol
1342 (de Goodrich). Los ejemplos adecuados de polímeros reticulados
de ácido acrílico y ésteres acrilato son Pemulan P111 y Pernulan
P112. Las gomas heteropolisacárido adecuadas incluyen las gomas
xantano y guaré.
Una clase adicional de agentes suspensores
adecuados son aquellos materiales que funcionan con agentes de
nacarado en composiciones cosméticas.
El agente de nacarado puede seleccionarse de una
amplia variedad de agentes de nacarado, por ejemplo ácidos grasos
C_{16-22} ésteres de ácidos grasos con alcoholes
C_{16-22} y ésteres de ácidos grasos
C_{16-22} que incorporan elementos tales como
unidades de alquilenglicol y similares. Las unidades de
alquilenglicol adecuadas incluyen etilenglicol y propilenglicol,
aunque también pueden emplearse alquilenglicoles de longitud de
cadena superior. Los alquilenglicoles de longitud de cadena superior
adecuados incluyen polietilenglicol y polipropilenglicol y
similares. Preferiblemente, el agente de nacarado se selecciona de
mono- o diésteres de polietilenglicol con ácidos grasos de
C_{16-22} que tienen de 1 a 7 unidades de óxido de
etileno.
El agente de suspensión puede estar presente en
la composición en una cantidad de 1 a 60% en peso, preferiblemente
de 2 a 40%, aún más preferiblemente de 5 a 35%.
Un ingrediente en las composiciones cosméticas
según la invención es uno o más agentes tensioactivos, preferible
seleccionados de agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos,
anfóteros e híbridos.
Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados son
los sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de
alcarilo, isotionatos alcanoílo, succinatos (le alquilo,
sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de
N-alquilo, fosfatos alquilo, fosfatos de alquil
éter, carboxilatos de alquil éter y sulfonatos de
\alpha-olefina, especialmente sus sales sódicas,
magnésicas, de amonio y de mono, di- y trietanolamina. Los grupos
alquilo y acilo generalmente contienen de 8 a 18 átomos de carbono y
pueden estar insaturados. Los sulfatos de alquiléter, fosfatos de
alquil éter y carboxilatos de alquil éter pueden contener de 1 a 10
unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula, y
preferiblemente contener de 2 a 3 unidades de óxido de etileno por
molécula.
Los ejemplos de agentes tensioactivos aniónicos
adecuados incluyen oleilsuccinato sódico, laurilsulfosuccinato
amónico, laurilsulfato amónico, dodecilbencenosulfonato sódico,
dodecilbencenosulfonato de trietanolamina, cocoilisotionato sódico,
laurilisotioanato sódico y N-lauritsarcosinato
sódico Los agentes tensioactivos aniónicos más preferidos son el
laurilsulfato sódico, laurilsulfato de trietanolamina, mono
laurilfosfato de trietanolanina, lauril éter sulfato sódico 1EO, 2EO
y 3EO, laurilsulfato amónico y lauriléter sulfato amónico 1EO, 2EO y
3EO.
Los tensoactivos no iónicos adecuados para el uso
en composiciones de la invención pueden incluir productos de
condensación de fenoles o alcoholes alifáticos
C_{8-18} primarios o secundarios, de cadena lineal
o ramificada con óxidos de alquileno, habitualmente óxido de etileno
y generalmente tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Otros agentes tensioactivos no iónicos adecuados
incluyen mono- o dialquilalcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco
mono- o dietanolamida y cocomonoisopropanolamida.
Otros agentes tensioactivos no iónicos adecuados
son los alquilpoliglucósidos (APG). Típicamente, el APG comprende un
grupo alquilo unido (opcionalmente por un grupo puente) a un bloque
de uno o más grupos glicosilo. Los APG preferidos son los descritos
por la fórmula siguiente:
RO -
(G)_{n}
en la que R en un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado y G
en un grupo
sacárido.
R puede representar una cadena alquilo de
aproximadamente C5 a aproximadamente C20. Preferiblemente, R
representa una cadena alquilo de aproximadamente C8 a
aproximadamente C12.
El valor más preferido de R oscila entre
aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse de
residuos de monosacáridos de C5 o C6 o mezclas de residuos de
monosacáridos de C5 y C6 y es preferiblemente un glucósido. G puede
seleccionarse del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa,
fructosa, manosa y sus derivados Preferiblemente, G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, o más
Preferiblemente, el valor de n oscila en el intervalo de
aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2.
El valor más preferido de n oscila en el
intervalo de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.
Los alquilpoliglucósidos adecuados para el uso en
la invención están comercializados e incluyen, por ejemplo, los
materiales identificados como: Oramix NS10 de Seppic; APG225,
APG300, APG350, APG550 y APG600 de
Henkel.
Henkel.
Los agentes tensioactivos anfotéros e híbridos
adecuados para el uso en composiciones de la invención pueden
incluir óxidos de alquilaminas, alquilbetaínas,
alquilamidopropilbetainas, alquilsulfo betaínas (sultainas),
glicinatos de alquilo, carboxiglucinatos de alquilo, anfopropionatos
de alquilo, anfoglicinatos de alquilo,
alquilamiclopropilhidroxisultaínas, tauratos de acilo y glutamatos
de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19
átomos de carbono. Los ejemplos incluyen óxido de laurilamina,
cocodimetilsulfopropilbetaína y, preferiblemente, launilbetaína,
cocaniidopropilbetaína y cocamfopropionato sódico.
El agente(s) tensioactivo(s)
está(n) presente(s) en las composiciones cosméticas de la
invención en una cantidad de 1 a 70% en peso, preferiblemente de 2 a
40% en peso.
El agua es otro componente preferido de las
composiciones de la invención y puede estar presente en una cantidad
de 1 a 99% en peso, preferiblemente de 20 a 80%, más preferiblemente
de 40 a 75%.
En particular, cuando la composición cosmética de
la invención está en la forma de una composición acondicionaclora,
por ejemplo para el cabello, la composición preferiblemente
comprende adicionalmente uno o más agentes acondicionadores. Los
agentes acondicionadores adecuados incluyen:
agentes tensioactivos catiónicos tales como
hidróxidos cuaternarios de amonio, por ejemplo hidróxido de
tetrametilamonio, hidróxido de octiltrimetilamonio, hidróxido de
dodeciltrimetilamonio, hidróxido de dodeciltrimetilamonio, hidróxido
de cetiltrimetilamonio, hidróxido de octildimetilbencilamonio,
hidróxido de decildimetilbencilamonio, hidróxido de
estearildimetilbencilamonio, hidróxido de didodecildimetilamonio,
hidróxido de dioctadecildimetilamonio, hidróxido de trimetilamonio
de sebo, hidróxido de cocotrimetilamonio y las sales
correspondientes, por ejemplo, cloruros, hidróxido de cetilpiridina
y sus sales, por ejemplo cloruro, Quaternium-5,
Quaternium-31, Quaternium-18 y sus
mezclas; resinas de silicona, por ejemplo alquilpolisiloxanos
oligóméricos, arilpolisiloxanos o alquilarilpolisiloxanos, formados
por combinaciones adecuadas de unidades R_{3}SiO_{0\text{.}5}
unidades R_{2}SiO_{0\text{.}5} unidades R_{3}SiO y unidades
SiO_{2} seleccionando su proporción de forma que la misma tenga
una fórmula promedio de R_{n}SiO_{[(4-n)/s]} en
que R es arilo o alquilo C_{1-6} y n oscila de 0,7
a 1,8; gomas de siloxano, tales como alquilpolisiloxanos,
arilpolisiloxanos o alquilarilpolisiloxanos de alto peso molecular
que tienen una viscosidad superior a 0,1 m^{2}/s, preferiblemente
superior a 0,5 m^{2}/s, a 25ºC; siliconas volátiles, tales corno
polidimetilsiloxa nos cíclicos o lineales de bajo peso molecular;
siliconas aminofuncionales, tales como amodimeticonas y sus
derivados; siliconas cuaternarias; hidrolizados de proteínas o
hidrolizados de proteínas cuaternarias; polimeros catiónicos, por
ejemplo cloruro de hidroxipropiltriamonio guaré,
Quaternium-10, Quaternium-23,
Quaternium-40, Quaternium-57,
poli(cloruro (de dimetildialilamonio), poli(cloruro de
dimetilbutenilamonio)-\alpha-\omega-bis(cloruro
de trietanolarnonio), poli(cloruro (le
dipropildialilarnonio), poli(cloruro de
metil-\beta-propanodialilamonio),
poli(cloruro de dialilpiperidina), poli(cloruro de
vinilpiridina), poli(alcohol vinílico) cuaternizado,
polidimetilanrinoetilmetacrilato cuaternizado y sus
mezclas.
mezclas.
El agente acondicionante, si existe, puede estar
presente en la composición cosmética en una cantidad 70 preferida de
0,01 a 20% en peso de la composición total, más preferiblemente 0,03
a 10%, especialmente 0,1 a 10%, típicamente 0,5 a 10% en peso.
Las composiciones de la invención pueden incluir
adicionalmente uno o más coadyuvantes para su aplicación. Dichos
materiales se prefieren particularmente para mejorar la aplicación
y/o retención de las partículas de látex polímérico que portadores
del agente cosmético al cabello o piel sobre el que se descarga la
composición cosmética.
Un ejemplo de un polímero adecuado para la
aplicación es un derivado catiónico de la goma guaré.
Los derivados catiónicos adecuados de la goma
guar son los que reciben la designación CTFA cloruro de
hidroxipropil triamonio guaré, por ejemplo comercializado corno
JAGUAR C13S, que tiene un bajo grado de sustitución de los grupos
catiónicos y una elevada viscosidad. Otros materiales adecuados
incluyen los conocidos como JAGUAR C15, que tienen un grado moderado
de sustitución y baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de
sustitución, elevada viscosidad) y JAGUAR C16 que es un derivado de
la goma guaré hidroxipropilada catiónica que contiene un bajo nivel
de grupos sustituyentes así como grupos amonio cuaternarios
catiónicos. Es también adecuado JAGUAR 162, que es una goma guaré de
viscosidad media, elevada trasparencia y con un bajo grado de
sustitución.
sustitución.
Las composiciones de la invención pueden incluir
adicionalmente uno o más materiales adjuntos tales o como agentes
espesantes, agentes hidratantes, tampones, agentes antibacterianos,
agentes anticaspa, espumantes, perfumes, tintes, colorantes,
conservantes, proteínas, aceites esenciales y extractos de hierbas y
otras plantas.
Las composiciones de la invención pueden tomar
cualquier forma adecuada para el agente(s)
cosmético(s) que contiene y que se pretende depositar. Por
ese motivo, las composiciones preferidas en la forma de champús del
cabello o cuerpo pueden aplicarse en la piel o en el cabello
(especialmente en el cabello húmedo), de la forma apropiada, y crean
una espuma. La espuma puede conservarse en el lugar de aplicación
durante un periodo breve, por ejemplo uno o varios minutos, antes
del aclarado, o pueden aclararse inmediatamente. El procedimiento
puede repetirse si se
desea.
desea.
El mantenimiento de la espuma en el lugar de la
aplicación y la repetición del régimen de aplicación puede ser
beneficioso para aumentar aún más la cantidad o velocidad de
aplicación del agente cosmético sobre la piel o cabello. La
invención se ilustra adiciona mediante los ejemplos siguientes.
Todas las cantidades se expresan en % en peso, a menos que se
indique lo contrario.
La siguiente composición de champú se preparó
mezclando los ingredientes mencionados, con agitación:
Ingrediente | Cantidad (% peso) | |
Lauril éter sulfáto sódico 2E0 | 16 | |
Látex polímérico | 12 | |
Parsol MCX | 2 | |
Jaguar C13S | 0,3 | |
Conservante, perfume, colorante | c s. | |
Agua | hasta 100 |
E1 látex polimérico era un látex acuoso neutro
(23,3% de contenido de sólidos) de copolímero metacrilato de
etilo/acrilato de 2-etilhexilo, 80:20, Tg = +30ºC,
tamaño de partícula aproximadamente 0,06 micrómetros, estabilizado
con 0,97% en peso (basado en el látex) de SLES 2E0.
En una realización, el látex se mezcló
previamente con el Parsol MCX antes de añadirse a los ingredientes
restantes. En una realización alternativa, se disolvió el Parsol MCX
en la mezcla de monómeros previamente a la reacción de
polimerización, de forma que el protector solar se incorpore a las
partículas de látex de polímero in situ.
Se realizó una serie de seis experimentos para
demostrar la mayor aplicación de agente de protección solar
absorbente de radiación UV utilizando la presente invención en
comparación con la incorporación directa (sin el vehículo de látex
polímérico), y también para ilustrar el uso de un agente de
aplicación adicional, como se conoce en la técnica, para aumentar
aún más la eficacia del sistema de aplicación de la invención.
Cada una de las composiciones siguientes se
preparó por mezclado, con agitación, de los ingredientes de la
tabla. Todas las cantidades están en peso, a menos que se indique lo
contrario
\newpage
Ejemplo | ||||||
Ingrediente | A | B | C | D | E | F |
Lauril éter sulfato sódico 2E0 | 16,00 | 16,00 | 16,00 | 16,00 | 16,00 | 16,00 |
JAGUAR C135 | 0,30 | 0,10 | - | 0,30 | 0,10 | - |
Látex polímérico incorporando | 18,00 | 18,00 | 18,00 | - | - | - |
PARSOL MCX(1) | ||||||
PARSOL | - | - | - | 1,08 | 1,08 | 1,08 |
Formalina | 0,01 | 0,01 | 0,01 | - | - | 0,01 |
Agua | Hasta | Hasta | Hasta | Hasta | Hasta | Hasta |
100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
(1) \begin{minipage}[t]{150mm} Como se usa en el Ejemplo 1, el protector solar incorporado in situ por polimerización en su presencia; el látex contiene 6% en peso de PARSOL MCX. \end{minipage} | ||||||
(2) \begin{minipage}[t]{150mm} El protector solar se incorpora directamente, en el mismo nivel activo que en los Ejemplos A a C con el látex incorporado. \end{minipage} |
Una trenza postiza de cabello de 20,3 cm^{4}/g
se humedeció, trató con 0,25 g de champú y se espumó durante 30
segundos. Entonces la trenza se aclara durante 60 segundos y se
repitió el procedimiento. Se secó la trenza a 50ºC durante 1 hora Se
extrajo PARSOL MCX de la trenza utilizando etanol, mediante
inmersión de la trenza en etanol durante 1 hora, con agitación,
retirando la trenza y llevando la solución resultante a 100 ml con
más etanol. Se determinó la cantidad de protector solar depositado
en el cabello midiendo la concentración de protector solar en la
solución de etanol resultante mediante espectrometría UV.
Se realizó el procedimiento anterior para cada
una de las seis composiciones de champú y los resultados se muestran
en la tabla siguiente
Ejemplo | Peso del PARSOL MCX depositado/mg | |
por gramo de cabello | ||
A | 0,191 | |
B | 0,177 | |
C | 0141 | |
D | 0,074 | |
E | 0,084 | |
F | 0056 |
Una comparación de los resultados obtenidos con
cada uno de los champús A, 13 y C con los resultados obtenidos con
cada uno de los champús D, E y F, respectivaniente, muestra con
claridad el nivel superior de aplicación obtenido con el uso de la
presente invención.
Una comparación entre los resultados obtenidos
con cada uno de los champús A, O y C muestra un aumento adicional de
aplicación del protector solar utilizando un coadyuvante
convencional.
Claims (10)
1. Una composición cosmética que es una
composición que se puede aclarar para uso en el cabello o piel, que
comprende:
(a) al menos un agente cosmético para su
aplicación sobre el cabello o piel; y
(b) como vehículo para el agente o agentes
cosméticos, partículas de látex de un material polimérico que tienen
un tamaño de partícula aproximadamente inferior a 1 micrómetro;
(c) de 1 a 70% en peso de un tensioactivo
seleccionado entre tensioactivos aniónicos, noniónicos, híbridos o
anfotéricos o mezclas de los mismos;
en la que al menos un agente cosmético se
transporta en o sobre las partículas de látex polímérico de forma
que se deposita en el cabello o piel cuando la composición se aplica
al mismo, y
en la que el agente cosmético se selecciona de
materiales de protección solar, materiales para el tratamiento
posterior a la exposición al sol, aceites oclusivos, emolientes,
humectantes, aceites terapéuticos y esenciales, perfumes,
antitranspirantes, hidratatantes, materiales cosméticos colorantes,
siliconas, perfluoropoliéteres, hidrocarburos, glicéridos y sus
mezclas.
2. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que el material de látex polimérico tiene un
tamaño de partícula en el intervalo de 0,01 a 1 micrómetros.
3. Una composición cosmética según la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el polímero tiene
una temperatura de transición al estado vitreo en la región de la
temperatura del uso normal de la composición cosmética.
4. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el látex polimérico se
forma mediante polimerización por emulsión en un medio acuoso.
5. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el polímero se forma
mediante polimerización por adición de radicales de uno o más
monómeros que tienen insaturaciones olefínicas polimerizables.
6. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el polímero está
reticulado.
7. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que las partículas de látex
polímérico son porosas para retener el agente cosmético en su
interior.
8. Una composición cosmética según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, que comprende adicionalmente un
agente acondicionador y/o un adyuvante para la aplicación del agente
cosmético.
9. Un procedimiento para facilitar y/o aumentar
la aplicación de al menos un agente cosmético de una composición
cosmética que se puede aclarar para uso en el cabello o la piel que
comprende de 1 a 70% en peso de un tensioactivo seleccionado entre
tensioactivos aniónicos, noniónicos, híbridos o anfotéricos o
mezclas de los mismos; que comprende el suministro del agente o
agentes cosméticos en combinación con un vehículo para los mismos,
comprendiendo el vehículo partículas de látex de un material
polimérico con un tamaño de partícula aproximadamente inferior a 1
micrómetro y que transporta en su interior o superficie al menos uno
de los agentes cosméticos mencionados, en el que se deposita al
menos uno de los agentes cosméticos mencionados sobre el cabello o
piel cuando se aplica la composición.
10. El uso de partículas de látex de un material
polimérico que tiene un tamaño de partícula aproximadamente inferior
a 1 micrómetro como un vehículo para al menos un agente cosmético
que se va a depositar sobre el cabello o piel procedente de una
composición cosmética que se puede aclarar para uso en el cabello o
la piel que comprende de 1 a 70% en peso de un tensioactivo
seleccionado entre tensioactivos aniónicos, noniónicos, híbridos o
anfotéricos o mezclas de los mismos, que contiene al menos uno de
los agentes cosméticos mencionados.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929211708A GB9211708D0 (en) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | Cosmetic composition |
GB9211708 | 1992-06-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2141132T3 ES2141132T3 (es) | 2000-03-16 |
ES2141132T5 true ES2141132T5 (es) | 2006-04-16 |
Family
ID=10716437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES93304177T Expired - Lifetime ES2141132T5 (es) | 1992-06-03 | 1993-05-28 | Composicion cosmetica. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5372804A (es) |
EP (1) | EP0573229B2 (es) |
JP (1) | JPH0640863A (es) |
KR (1) | KR940000093A (es) |
AT (1) | ATE187635T1 (es) |
AU (1) | AU667215B2 (es) |
CA (1) | CA2097265C (es) |
DE (1) | DE69327269T3 (es) |
ES (1) | ES2141132T5 (es) |
GB (1) | GB9211708D0 (es) |
IN (1) | IN176937B (es) |
PH (1) | PH30001A (es) |
TW (1) | TW238248B (es) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5733531A (en) * | 1991-02-05 | 1998-03-31 | Sunsmart, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
JPH04288010A (ja) * | 1991-03-15 | 1992-10-13 | Max Fuakutaa Kk | 化粧料 |
FR2712805B1 (fr) * | 1993-11-24 | 1996-01-19 | Oreal | Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex. |
US5441728A (en) * | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
US5476660A (en) * | 1994-08-03 | 1995-12-19 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Deposition of materials to surfaces using zwitterionic carrier particles |
CA2218991C (en) * | 1995-04-28 | 2002-01-22 | The Procter & Gamble Company | Mascara compositions comprising water-insoluble polymeric material and water-soluble, film-forming polymers |
US6268431B1 (en) * | 1995-09-01 | 2001-07-31 | The Procter & Gamble Company | Hair styling shampoos containing low Tg latex polymer particles |
WO1997009031A1 (en) | 1995-09-01 | 1997-03-13 | The Procter & Gamble Company | Hair styling shampoos containing organic oil |
US5759524A (en) * | 1996-02-09 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Photoprotective compositions |
US5632998A (en) * | 1996-03-15 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent |
US6139826A (en) * | 1996-03-15 | 2000-10-31 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts |
US5662892A (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent |
EP0893983B1 (en) * | 1996-04-18 | 2001-12-05 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
DE19643515A1 (de) * | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Basf Ag | Kosmetische Mittel enthaltend eine Kombination von UV-Absorbern |
BR9701968A (pt) * | 1997-04-30 | 1998-12-15 | Unilever Nv | Composição sinérgica contendo ingredientes umidificantes e absorventes filme ou máscara facial e tratamento facial |
US5985258A (en) * | 1997-07-22 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Mascara compositions comprising water-insoluble polymeric material and water-soluble, film-forming polymers |
US5981465A (en) * | 1997-10-28 | 1999-11-09 | General Electric Company | Silicone composition for bar soap applications |
US6051546A (en) | 1997-10-28 | 2000-04-18 | General Electric Company | Silicone composition for bar soap applications |
US6043204A (en) * | 1997-11-07 | 2000-03-28 | Kaufman; Stacy R. | Body cleansing composition providing protection against sunburn after rinsing |
US6177390B1 (en) | 1998-02-03 | 2001-01-23 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel |
US6040282A (en) * | 1998-02-03 | 2000-03-21 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel |
FR2774994B1 (fr) | 1998-02-13 | 2000-05-05 | Rhodia Chimie Sa | Particules composites comprenant un coeur a base d'un polymere organique contenant une matiere active et un revetement externe a base d'au moins un oxyde et/ou un hydroxyde, leur procede de preparation et leurs utilisations |
GB9812181D0 (en) | 1998-06-05 | 1998-08-05 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
US6217852B1 (en) * | 1998-08-15 | 2001-04-17 | Skinnovative Dermatologic Concepts, L.L.C. | Personal cleansing compositions having photoprotective agents |
US6087310A (en) * | 1998-09-23 | 2000-07-11 | Castrol Limited | Skin cleaning compositions and uses comprising a polymer latex emulsion |
FR2785198B1 (fr) * | 1998-10-30 | 2002-02-22 | Rhodia Chimie Sa | Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide |
NO20002309L (no) | 1999-05-12 | 2000-11-13 | Hoffmann La Roche | Fotostabile kosmetiske lysavskjermende sammensetninger |
ES2269166T3 (es) * | 1999-07-13 | 2007-04-01 | Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh | Agentes con efecto absorbente y/o reflectante de radiacion uv para la proteccion contra radiacion uv perjudicial para la salud y fortalecimiento de la barrera cutanea natural. |
CA2322345A1 (en) * | 1999-10-14 | 2001-04-14 | Rohm And Haas Company | Method for preparing ultraviolet radiation-absorbing compositions |
US6274127B1 (en) | 2000-01-27 | 2001-08-14 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant compositions containing water-reactive monomers as antiperspirant active |
US6821509B2 (en) | 2000-04-14 | 2004-11-23 | Cosmetica, Inc. | Nanoscopic hair care products |
CA2405735A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-25 | David S. Soane | Nanoscopic hair care products |
DE10040873A1 (de) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Hautapplikationsmittel |
FR2819412B1 (fr) * | 2001-01-18 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique irisee et ses utilisations |
FR2819410B1 (fr) * | 2001-01-18 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique irisee et ses utilisations |
US6716419B2 (en) | 2001-06-05 | 2004-04-06 | The Procter & Gamble Company | Pseudoplastic, film forming cosmetic compositions |
JP2005506332A (ja) * | 2001-10-01 | 2005-03-03 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 中空粒子を含有するシャンプー |
EP1453474A1 (en) * | 2001-10-03 | 2004-09-08 | The Procter & Gamble Company | Composition for improving hair volume |
AU2003234148A1 (en) * | 2002-04-22 | 2003-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a cationic guar derivative |
US20040115151A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-06-17 | Franck Giroud | Use of non-film-forming cationic latices for increasing the volume of the hair |
KR100762154B1 (ko) * | 2003-04-14 | 2007-10-04 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 무수의 내이전성의 화장용 입술 조성물 |
CN1774233A (zh) * | 2003-04-14 | 2006-05-17 | 宝洁公司 | 抗转移的化妆品组合物 |
US20050013785A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-20 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous, silicone modified fluorinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions |
US7887785B2 (en) * | 2004-05-10 | 2011-02-15 | Momentive Performance Materials Inc. | Personal care compositions with enhanced properties, method of manufacture, and method of use thereof |
US20060024338A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Hegedus Charles R | Cosmetic compositions incorporating vinyl acetate-ethylene polymers |
GB2432850A (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-06 | Unilever Plc | Polymeric particle comprising perfume and benefit agent, in particular a laundry composition |
EP2061481B1 (en) | 2006-08-24 | 2012-12-12 | Mallard Creek Polymers, Inc | Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
EP2094243B1 (en) * | 2006-08-24 | 2013-04-17 | Mallard Creek Polymers, Inc | Anionic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
US20080233062A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-09-25 | Venkataram Krishnan | Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same |
EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
BRPI0808220A2 (pt) * | 2007-03-21 | 2014-07-08 | Dow Global Technologies Inc | "composição de liberação controlada e método para liberar um ingrediente ativo à pele ou ao cabelo ao longo do tempo" |
US8586012B2 (en) | 2007-06-06 | 2013-11-19 | Solise LLC | Body wash with sunscreen system and method |
US7824662B2 (en) * | 2007-06-06 | 2010-11-02 | Arizona Sunwash LLC | Body wash with sunscreen |
US20090258230A1 (en) * | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Kobo Products, Inc. | Porous and/or hollow material containing uv attenuating nanoparticles, method of production and use |
US20150132346A1 (en) * | 2008-04-11 | 2015-05-14 | Yun Shao | Matrix containing pigment particles and use of same in cosmetic compositions |
EP2110118B1 (en) | 2008-04-15 | 2014-11-19 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
US8003132B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-08-23 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer |
WO2010003843A2 (de) * | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Rinse-off-produkte mit benefit-wirkung auf die haut |
US8475774B2 (en) * | 2010-02-08 | 2013-07-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer |
JP5869663B2 (ja) | 2011-04-07 | 2016-02-24 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | ポリアクリレートマイクロカプセルの付着が増大したシャンプー組成物 |
FR2991581B1 (fr) * | 2012-06-12 | 2014-09-05 | Oreal | Composition a rincer comprenant un compose adhesif sensible a la pression sous forme de billes |
CN112625180B (zh) * | 2020-12-07 | 2021-12-03 | 江南大学 | 一种抗紫外微球、制备方法及应用 |
WO2023178195A1 (en) * | 2022-03-16 | 2023-09-21 | SAV Consultants LLC | Sunscreen-active mixtures, methods of forming treated mixtures for sunscreen compositions, sunscreen compositions, and methods of forming sunscreen compositions |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3959462A (en) * | 1974-08-26 | 1976-05-25 | The Procter & Gamble Company | Hair care products containing flourocarbon polymers for keeping hair cleaner longer |
LU83949A1 (fr) † | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
GB8324858D0 (en) † | 1983-09-16 | 1983-10-19 | Unilever Plc | Hair conditioning preparation |
DE3580925D1 (de) * | 1984-02-28 | 1991-01-31 | Kao Corp | Faserfoermiger polymerlatex, faserfoermiges feinverteiltes polymerpulver und das feinverteilte pulver in nichtwaessrigem medium enthaltende dispersionen. |
JPH0694416B2 (ja) * | 1984-04-20 | 1994-11-24 | ポーラ化成工業株式会社 | メークアップ化粧料 |
LU85746A1 (fr) † | 1985-01-28 | 1986-08-04 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
US4985239A (en) † | 1985-09-13 | 1991-01-15 | Kao Corporation | Microlatex hair cosmetic composition |
JPS6263508A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-20 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPS62198609A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-02 | Toray Ind Inc | 化粧品又は医薬部外品配合用粒子 |
US4957992A (en) † | 1987-04-21 | 1990-09-18 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
JPH02500598A (ja) † | 1987-08-24 | 1990-03-01 | アライド・コロイド・リミテッド | ポリマー組成物 |
ZA886284B (en) † | 1987-08-31 | 1990-04-25 | Advanced Polymer Systems Inc | Controlled release formulations |
US4855144A (en) † | 1987-10-23 | 1989-08-08 | Advanced Polymer Systems | Synthetic melanin aggregates |
GB8729890D0 (en) † | 1987-12-22 | 1988-02-03 | Unilever Plc | Improvements in & relating to fat processes |
US4873091A (en) † | 1988-05-23 | 1989-10-10 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Controlled release formulating employing resilient microbeads |
LU87429A1 (fr) † | 1989-01-17 | 1990-07-24 | Oreal | Produit a base de particules de polymere comportant des pigments melaniques,son procede de preparation et son utilisation,en particulier en cosmetique |
US5320835A (en) † | 1989-10-25 | 1994-06-14 | Avon Products, Inc. | Cosmetic formulation having a palette of color shades renewable by mechanical action |
JP2616826B2 (ja) † | 1989-12-27 | 1997-06-04 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
FR2658720B1 (fr) * | 1990-02-28 | 1994-09-09 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de poudre compactee contenant des microspheres creuses en materiau synthetique thermoplastique. |
FR2675377B1 (fr) † | 1991-04-22 | 1995-02-03 | Oreal | Microspheres poreuses enrobees a l'aide d'une huile perfluoree, d'une huile de silicone fluoree ou d'une gomme de silicone et leur utilisation en cosmetique. |
FR2677240B1 (fr) † | 1991-06-05 | 1993-08-27 | Vourc H Michel | Siege articule, a pression d'eau, pour baignoire. |
FR2681248B1 (fr) † | 1991-09-13 | 1995-04-28 | Oreal | Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau. |
US5224598A (en) * | 1992-03-13 | 1993-07-06 | Home Environmental Products, Inc. | Plant package |
GB9208653D0 (en) * | 1992-04-22 | 1992-06-10 | Unilever Plc | Cosmetic composition and process for making it |
FR2697169B1 (fr) † | 1992-10-23 | 1994-11-18 | Rossignol Sa | Procédé pour la fabrication d'un ski. |
FR2697160B1 (fr) † | 1992-10-28 | 1994-11-25 | Oreal | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base d'un pseudo-latex. |
JPH06298609A (ja) † | 1993-04-20 | 1994-10-25 | Nippon Kayaku Co Ltd | ヒドラジン系化合物を含有する殺虫組成物 |
FR2722102B1 (fr) † | 1994-07-11 | 1996-08-23 | Cird Galderma | Utilisation de particules creuses deformables dans une composition cosmetique et/ou dermatologique, contenant des matieres grasses |
-
1992
- 1992-06-03 GB GB929211708A patent/GB9211708D0/en active Pending
-
1993
- 1993-05-25 TW TW082104095A patent/TW238248B/zh active
- 1993-05-25 PH PH46229A patent/PH30001A/en unknown
- 1993-05-28 AU AU39898/93A patent/AU667215B2/en not_active Ceased
- 1993-05-28 ES ES93304177T patent/ES2141132T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-28 CA CA002097265A patent/CA2097265C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-28 EP EP93304177A patent/EP0573229B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-28 AT AT93304177T patent/ATE187635T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-05-28 DE DE69327269T patent/DE69327269T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-01 KR KR1019930009764A patent/KR940000093A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-06-02 JP JP5132064A patent/JPH0640863A/ja active Pending
- 1993-06-02 IN IN176BO1993 patent/IN176937B/en unknown
- 1993-06-02 US US08/071,278 patent/US5372804A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0573229B2 (en) | 2005-09-07 |
EP0573229A2 (en) | 1993-12-08 |
ES2141132T3 (es) | 2000-03-16 |
EP0573229B1 (en) | 1999-12-15 |
JPH0640863A (ja) | 1994-02-15 |
DE69327269D1 (de) | 2000-01-20 |
IN176937B (es) | 1996-10-05 |
GB9211708D0 (en) | 1992-07-15 |
CA2097265A1 (en) | 1993-12-04 |
KR940000093A (ko) | 1994-01-03 |
AU667215B2 (en) | 1996-03-14 |
PH30001A (en) | 1996-10-29 |
EP0573229A3 (en) | 1995-05-24 |
ATE187635T1 (de) | 2000-01-15 |
DE69327269T3 (de) | 2006-01-19 |
CA2097265C (en) | 2000-08-15 |
US5372804A (en) | 1994-12-13 |
DE69327269T2 (de) | 2000-04-13 |
TW238248B (es) | 1995-01-11 |
AU3989893A (en) | 1993-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2141132T5 (es) | Composicion cosmetica. | |
US5019377A (en) | Low glass transistion temperature adhesive copolymers for use in hair styling products | |
ES2241585T3 (es) | Composiciones polimericas de dispersion liquidas su prepracion y su empleo. | |
ES2272239T3 (es) | Composiciones oleaginosas espumantes. | |
ES2209243T3 (es) | Composiciones de champu que forman crema. | |
NZ227268A (en) | Low class transition temperature adhesive copolymers having at least one (meth)acrylamide and one (meth)acrylate monomer; hair styling compositions and methods | |
ES2353318T3 (es) | Uso de modificadores de reología para sistemas acuosos en geles para el cabello. | |
PT92352B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes capilares aperfeicoadas | |
CN1200676C (zh) | 使用有机氨基化合物来减少染色毛发颜色损失的方法 | |
BRPI0611835A2 (pt) | sistema para liberação de produto destinado a atomizar composições cosméticas não-lìquidas ou altamente viscosas | |
KR102041219B1 (ko) | 스타일링 모발 관리 조성물의 형성 방법 | |
ES2157460T5 (es) | Composicion para el tratamiento de las materias queratinicas que comprende al menos un polimero siliconado injertado, de estructura polisiloxanica injertada por monomeros organicos no siliconados y al menos un hidrocarburo liquido en c11-c26. | |
JP6715836B2 (ja) | カチオン性ポリマーを含有するパーソナルケア組成物 | |
ES2329908T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. | |
ES2328470T3 (es) | Composiciones que comprenden polisiloxanos no reticulados. | |
BR112017011108B1 (pt) | composições de cabelo contendo polímeros catiônicos | |
ES2803750T3 (es) | Composición de estilizado que comprende una emulsión de fase interna alta | |
ES2307879T3 (es) | Composicion cosmetica que contiene al menos un agente tensioactivo anionica, al menos un polimero cationico y al menos un copolimero acrilico de bloque, ramificado y anfifilo y procedimiento de tratamiento capilar que utiliza dicha composicion. | |
JP2005513029A (ja) | ヘアトリートメント組成物 | |
KR101560467B1 (ko) | 개인 관리 조성물을 위한 컨디셔닝제 | |
Gallot | Hair and Skin Care Biomaterials | |
JPH11279030A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH09263520A (ja) | 毛髪化粧料 | |
BRPI0600195B1 (pt) | Aqueous composition for hair gel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 573229 Country of ref document: ES |