ES2329908T3 - Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. - Google Patents

Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. Download PDF

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Abstract

Utilización cosmética de una composición cosmética que comprende: - un vector cosméticamente aceptable, de preferencia agua, - un copolímero anfolítico que comprende unidades catiónicas (c) y unidades (a) aniónicas o susceptibles de ser aniónicas, y - eventualmente un tensioactivo, caracterizada porque: - el copolímero comprende: - 0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un componente monómero (c) de fórmula general I: **(Ver fórmula)** en la que: - R 1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo; - R2, R3, R4, R5, R6, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C1-C6, de preferencia de C1-C4. - m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2; - n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4; - Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno; - A representa un grupo (CH2)p, siendo p un número entero de1 a 6, de preferencia de 2 a 4; - B representa una cadena de polimetileno lineal o ramificada de C2-C12, ventajosamente C3-C6, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O o NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos; - X - , idénticos o diferentes representan iones conjugados; - unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico, - eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a), - siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número, - el pH de la composición es superior o igual a 5,5, de preferencia está comprendida entre 5,5 y 7,5, - la proporción en peso de tensioactivo en la composición está comprendida entre 0 y 30%, de preferencia entre 5 y 30% en peso, comprendiendo el tensioactivo un tensioactivo aniónico y eventualmente un tensioactivo anfótero, - la proporción en peso del copolímero en la composición está comprendida entre 0,01 y 5%, de preferencia entre 0,05 y 1,5%, de preferencia entre 0,1 a 0,3.

Description

Composición cosmética que comprende un copolímero anfolítico.
La presente invención se refiere a la utilización de un copolímero artificial anfolítico en las nuevas composiciones cosméticas, más particularmente para el tratamiento de la piel o del cabello.
En las composiciones cosméticas destinadas al tratamiento de la piel o del cabello, destinadas a ser aplicadas y aclaradas, como los champús o los geles para ducha, se trata de optimizar ciertas propiedades tales como la viscosidad, la transparencia, la deposición de material (efecto acondicionante) y/o, de modo más general, de optimizar los efectos cosméticos tales como la suavidad, la ligereza, el desenredado, el brillo, la aptitud para el peinado en cabellos secos o mojados. Debe entenderse que, además de los efectos aportados por los ingredientes, se buscan igualmente formulaciones fáciles de preparar, fáciles de realizar y suficientemente estables.
Así, se ha propuesto utilizar en las formulaciones destinadas a ser aclaradas derivados de polímeros naturales tales como los derivados catiónicos del guar o de la celulosa. Así, se han propuesto composiciones que comprenden asociaciones de derivados catiónicos del guar y poliorganosiloxanos o asociaciones de derivados catiónicos de la celulosa y de poliorganosiloxano. Estos sistemas, como todos los sistemas, dependen de un compromiso entre la cantidad de polímero utilizado (que se desea bajo), la transparencia (que se desea elevada, pero que disminuya cuando se aumenta la cantidad de polímero) y las propiedades acondicionantes ligadas a una deposición del poliorganosiloxano (que se desea elevada, y que pueda aumentar cuando se aumenta la cantidad de polímero). Por lo tanto, existe una necesidad de nuevas composiciones para las cuales se ha modificado este compromiso.
Se ha propuesto, igualmente, utilizar copolímeros sintéticos que comprenden unidades catiónicas (o potencialmente catiónicas), unidades aniónicas y, eventualmente, unidades neutras. Así, en ciertas formulaciones se ha propuesto utilizar:
-
copolímeros que se derivan del ácido acrílico (AA, 2 a 40% en peso) y cloruro de dimetildialilamonio (DADMAC, 60 a 90% en peso), por ejemplo en los documentos EP 269243 y EP 266111, EP 521748, siendo el Merquat 280 un polímero comercial comercializado por Calgon,
-
copolímeros que se derivan del ácido acrílico (AA, 35% en número), cloruro de dimetildialilamonio (DADMAC, 30% en número) y acrilamida (AM, 35% en número), por ejemplo en los documentos EP 522755, EP 522756 y EP 1115370, siendo el Merquat plus 3330 un polímero comercial, comercializado por Calgon,
-
copolímeros que se derivan del ácido acrílico (AA), cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (MAPTAC) y acrilato de alquilo, descritos por ejemplo en los documentos EP 522756 y EP 1115370, siendo el Merquat 2001un polímero comercial, comercializado por Calgon. (AA/MAPTAC/acrilato de metilo).
El documento de patente US-B1-6 569 261 (RHODIA) describe copolímeros DIQUAT/acrílico o terpolímeros DIQUAT/acrílico/acrilamida (polímeros 1-5). En los ejemplos 7-9 se realizan composiciones que comprenden 0,05-1% del terpolímero 1. La composición comprende igualmente 0,3% de hidróxido de amonio. En los ejemplos 10-11 se realizan otras composiciones que comprenden 0,5-1% del copolímero 2. Su pH se hace básico mediante sosa (pH =10,4).
Estas composiciones son indicadas para la limpieza y se destinan para el tratamiento de superficies duras industriales o domésticas.
Se trata siempre de proponer nuevas composiciones cosméticas, destinadas particularmente para ser aclaradas, que presenten cualidades mejoradas en cuanto a estabilidad y/o a simplificación de las formulaciones y/o a transparencia y/o a cualidades cosméticas (mencionada anteriormente) y/o a la deposición de materia (deposición de un polímero que porta cargas catiónicas o deposición de otros materiales tales como aceites minerales, vegetales o sintéticos, por ejemplo aceites de siliconas o "poliorganosiloxanos").
A este efecto, en una composición cosmética que comprende un vector cosméticamente aceptable, de preferencia agua, eventualmente un tensioactivo y un copolímero anfolítico que comprende unidades (c) catiónicas y unidades (a) aniónicas o susceptibles de ser aniónicas, la invención propone la utilización de un polímero que comprende:
-
0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un componente monómero (c) de fórmula general I:
1
en la que:
-
R_{1} es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo;
-
R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{4}.
-
m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2;
-
n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
-
Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno;
-
A representa un grupo (CH_{2})_{p}, siendo p un número entero de1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
-
B representa una cadena de polimetilenos, lineal o ramificada de C_{2}-C_{12}, ventajosamente C_{3}-C_{6}, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O o NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos;
-
X^{-}, idénticos o diferentes representan iones conjugados;
-
unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico,
-
eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a),
-
siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número,
-
el pH de la composición es superior o igual a 5,5, de preferencia está comprendida entre 5,5 y 7,5,
-
la proporción en peso de tensioactivo en la composición está comprendida entre 0 y 30%, de preferencia entre 5 y 30% en peso, comprendiendo el tensioactivo un tensioactivo aniónico y eventualmente un tensioactivo anfótero,
-
la proporción en peso del copolímero en la composición está comprendida entre 0,01 y 5%, de preferencia entre 0,05 y 1,5%, de preferencia entre 0,1 a 0,3.
Las composiciones son preferentemente composiciones destinadas a ser aclaradas. Se puede tratar, por ejemplo de un champú, un gel para ducha o de un post-champú. No obstante, se puede tratar de una composición para el cuidado capilar que no esté destinada al ser aclarada, por ejemplo un post-champú destinado a no ser aclarado, una leche desenredante, un agua desenredante, un agua para alisado, un revestimiento de cutícula, un producto para el cuidado capilar para el peinado y/o repeinado, un producto para protección solar, una crema de belleza, un desmaquillante, un maquillaje, almohadillas desmaquillantes o hidratantes, espumas para el afeitado, espumas para el peinado o fijadoras.
Efectos
La utilización del polímero en la composición según la invención puede provocar en particular un aumento de la viscosidad. El polímero se deposita sobre el cabello y/o la piel y provoca el efecto acondicionador requerido. Las composiciones, cuando comprenden un agente acondicionador, por ejemplo una silicona (denominada de modo equivalente un poliorganosiloxano), favorecen la deposición de dicho agente. El polímero ayuda así a la deposición de los agentes acondicionantes, más particularmente de siliconas (o poliorganosiloxanos). Además, las composiciones que comprenden un poliorganosiloxano y el polímero presentan excelentes propiedades acondicionantes para el cabello o la piel, así como propiedades sensoriales o cosméticas interesantes, que pueden ser requeridas por los consumidores. Así, estas composiciones pueden procurar un perfil de suavidad interesante, de ligereza, de volumen, de desenredado, de aptitud para el peinado sobre cabello mojado y/o aptitud para el peinado sobre cabello seco. Estos efectos pueden hacer más sencillas las formulaciones y/o menos costosas. Las composiciones presentan además propiedades satisfactorias para la formación de espuma, especialmente en agua dura.
En particular, el copolímero según la invención presenta una gran transparencia. Puede ser utilizado como agente transparente. Especialmente, permite realizar composiciones de elevada transparencia, con una elevada capacidad de deposición (por ejemplo para acondicionamiento), y/o una capacidad de ayuda para la deposición de poliorganosiloxanos (por ejemplo para el acondicionamiento) en particular después de un aclarado. La asociación de pequeñas cantidades de polímero, típicamente de 0,1 a 0,3% en peso de la composición e, incluso, de aproximadamente 0,1%, con poliorganosiloxanos produce composiciones de elevada transparencia, con un importante nivel de deposición del poliorganosiloxano y, por lo tanto, con un perfil de acondicionamiento y/o un perfil sensorial o cosmético interesante.
Polímero
El copolímero comprende:
-
0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un compuesto monómero (c) de fórmula general I:
2
en la que:
-
R_{1} es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo;
-
R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{4}.
-
m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2;
-
n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
-
Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno;
-
A representa un grupo (CH_{2})_{p}, siendo p un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
-
B representa una cadena de polimetileno lineal o ramificada de C_{2}-C_{12}, ventajosamente C_{3}-C_{6}, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O u NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos;
-
X^{-}, idénticos o diferentes representan iones conjugados;
-
unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico,
-
eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a),
-
siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número.
El ion X^{-} se elige ventajosamente entre halogenuro, por ejemplo cloruro, sulfato, metilsulfato, hidrosulfato, fosfato, citrato, formiato y acetato.
El monómero (c) se puede preparar por ejemplo según los esquemas reactivos siguientes:
- esquema reactivo nº 1:
(cuando m es igual a 0)
3
4
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- esquema reactivo nº 2:
(cuando m es igual a 2):
5
\newpage
- esquema reactivo nº 3:
(cuando m está comprendido entre 2 y 10)
6
El copolímero según la invención presenta ventajosamente una masa molecular de al menos 1.000, ventajosamente de al menos 10.000; puede llegar hasta 20.000 000, ventajosamente hasta 10.000.000. Está comprendida preferentemente entre 500.000 y 5.000.000.
Salvo indicaciones contrarias, cuando se habla de masa molecular, se trata de la masa molecular en peso, expresada en g/mol. Ésta se puede determinar por cromatografía de permeación de gel acuoso (GPC) o por medida de la viscosidad intrínseca en una solución 1 N de NaNO_{3} a 30ºC.
El copolímero es de preferencia estadístico.
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De manera preferente, en la fórmula general (I) del monómero (c),
-
Z representa C(O)O, C(O)NH u O, con mayor preferencia C(O)NH;
-
n es igual a 2 o 3, más particularmente 3
-
m vale de 0 a 2, de preferencia es igual a 0 o 1, más particularmente a 0;
-
B representa:
7
-
con q de 1 a 4, de preferencia igual a 1;
-
R_{1} a R_{6}, idénticos o diferentes, representan un grupo metilo o etilo.
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El monómero (c) preferido es el DIQUAT de la siguiente fórmula:
8
representando X^{-} el ion cloruro o metilsulfato.
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Otros monómeros (c) particularmente interesantes son:
9
en donde p= 2 a 4.
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Los aniones X^{-} son especialmente un anión halógeno, de preferencia un anión cloro, sulfonato, sulfato, metilsulfato, hidrógenosulfato, fosfato, fosfonato, citrato, formiato y acetato.
Los monómeros (a) son ventajosamente ácidos carboxílicos, sulfónicos, sulfúricos, fosfónicos o fosfóricos de C_{3}-C_{8} con insaturación etilénica, sus anhídridos y sus sales hidrosolubles.
Entre los monómeros (a) preferidos se pueden citar ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido \alpha-etacrílico, ácido \beta,\beta-dimetilacrílico, ácido metilenmalónico, ácido vinilacético, ácido alilacético, ácido etilidinacético, ácido propilidinacético, ácido crotónico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, N-metacroilalanina, N-acriloilhidroxiglicina, acrilato de sulfopropilo, acrilato de sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, ácido estirensulfónico, ácido vinilsulfónico, ácido vinilfosfónico, acrilato de fosfoetilo, acrilato de fosfonoetilo, acrilato de fosfopropilo, acrilato de fosfonopropilo, metacrilato de fosfoetilo, metacrilato de fosfonoetilo, metacrilato de fosfopropilo, metacrilato de fosfonopropilo, y las sales de metal alcalino y de amonio de éstos.
Entre los monómeros (n), se pueden citar la acrilamida, el alcohol vinílico, los ésteres de alquilo de C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido metacrílico, los ésteres de hidroxialquilo de C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido metacrílico, especialmente el acrilato y el metacrilato de etilenglicol y de propilenglicol, los ésteres polialcoxilados del ácido acrílico y del ácido metacrílico, especialmente los ésteres de polietilenglicol y de polipropilenglicol, los ésteres del ácido acrílico o del ácido metacrílico y de los monoalquiléteres de polietilenglicol o polipropilenglicol de C_{1}-C_{25}, el acetato de vinilo, la vinilpirrolidona, el metilviniléter.
El polímero comprende de 0,1 a 50% en número de unidades (c) y de 50 a 99,1% en número de unidades (a) y eventualmente (n). De preferencia, el polímero comprende de 10 a 40% de unidades (c) y de 60 a 90% de unidades (a) y eventualmente (n). Además, ventajosamente, el polímero no comprende unidades (n). Si el copolímero comprende unidades (n), la relación molar entre las unidades (a) y las unidades (n) es preferentemente superior a 1, está comprendido por ejemplo entre 1 y 4.
De preferencia, el polímero es tal que
-
las unidades (c) se derivan del monómero (c) de la siguiente fórmula:
10
representando X^{-} el ion cloruro o metilsulfato,
-
las unidades (a) se derivan del ácido acrílico,
-
el polímero no comprende unidades (n),
-
la relación en número entre las unidades (a) y las unidades (c) es de 50/50 a 90/10.
Es necesario que los copolímeros puedan tener una carga media negativa o nula en el pH de la composición o en el pH de utilización de la composición. Esta carga media se define por la ecuación siguiente:
11
en donde:
-
[c] es la concentración molar en unidades (c),
-
[a] es la concentración molar en unidades (a),
-
X_{C} representa la tasa de neutralización eventual de las unidades (a)A_{C} (en el caso en que las unidades (a) sean potencialmente catiónicas); X_{C} = [BH^{+}]/([B] + [BH^{+}]),
-
X_{A} representa la tasa de neutralización eventual de las unidades (c) (en el caso en que las unidades (c) sean potencialmente aniónicas); X_{A} = [A^{-}]/([AH] + [A^{-}]).
Los copolímeros de la invención se pueden obtener según las técnicas de preparación de copolímeros, conocidas, especialmente por polimerización por vía de radicales de los monómeros de partida etilénicamente insaturados, que son compuestos conocidos o que pueden ser fácilmente obtenibles por el experto en la materia empleando los procedimientos de síntesis clásicos de química orgánica.
Especialmente, se puede hacer referencia a los procedimientos descritos en los documentos US 4387017 y
EP156646.
La polimerización por radicales se conduce preferentemente en un ambiente exento de oxígeno, por ejemplo en presencia de un gas inerte (helio, argón, etc.) o nitrógeno. La reacción se efectúa en un disolvente inerte, de preferencia en metanol o etanol y, de modo más preferente, en agua.
La polimerización se inicia por adición de un iniciador de polimerización. Los iniciadores utilizados son los iniciadores de radicales libres habitualmente utilizados en la técnica. Ejemplos de ellos comprenden los perésteres orgánicos (t-butilperoxipivalato, t-amilperoxipivalato, t-butilperoxi-acetilenhexanoato, etc); los compuestos orgánicos de tipo azo, por ejemplo clorhidrato de azo-bis-amidino-propano, azo-bis-isobutironitrilo, azo-bis-2,4-dimetilvaleronitrilo, etc); los peróxidos inorgánicos y orgánicos, por ejemplo el peróxido de hidrógeno, el peróxido de bencilo y el peróxido de butilo, etc; los sistemas de iniciadores redox, por ejemplo los que comprenden agentes oxidantes tales como los persulfatos (especialmente los persulfatos de amonio o de metales alcalinos, etc); los cloratos y bromatos (incluidos los cloratos y/o bromatos inorgánicos u orgánicos); los agentes reductores tales como los sulfitos y bisulfitos (incluidos los sulfitos o bisulfitos inorgánicos y/u orgánicos); el ácido oxálico y el ácido ascórbico, así como las mezclas de dos o varios de estos compuestos.
Los iniciadores preferidos son los iniciadores solubles en agua. En particular se prefiere el persulfato de sodio y el clorhidrato de azo-bis-amidinopropano.
Como variante, la polimerización se puede iniciar por irradiación con ayuda de luz ultra-violeta. La cantidad de iniciadores utilizados es en general una cantidad suficiente para que se pueda realizar la iniciación de la polimerización. De preferencia, los iniciadores se presentan en una cantidad que va de 0,001 a aproximadamente 10% en peso con relación al peso total de los monómeros y están comprendidos, de preferencia, en una cantidad inferior a 0,5% en peso con relación al peso total de los monómeros, situándose una cantidad preferida en el intervalo de 0,005 a 0,5% en peso con relación al peso total de los monómeros. El iniciador se añade a la mezcla de polimerización, bien sea de manera continua, bien sea de manera discontinua.
Cuando se quieren obtener copolímeros de masa molecular elevada, es deseable volver a añadir iniciador reciente durante la reacción de polimerización. La adición gradual o discontinua permite igualmente una polimerización más eficaz y un tiempo de reacción menos largo. La polimerización se realiza en condiciones reactivas eficaces para polimerizar los monómeros (c), los monómeros (a) y eventualmente los monómeros (n) en atmósfera exenta de oxígeno. De preferencia, la reacción se conduce a una temperatura que va desde aproximadamente 30º a aproximadamente 100º y, de preferencia, entre 60º y 90ºC. La atmósfera exenta de oxígeno se mantiene durante toda la duración de la reacción, por ejemplo manteniendo una purga de nitrógeno a lo largo de la reacción.
\vskip1.000000\baselineskip
Un copolímero particularmente preferido es el siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
12
\vskip1.000000\baselineskip
con
-
x que tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
-
y que tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
-
z que tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
-
siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
-
x+y+z = 100%, x, y, z representan los % molares de los motivos derivados respectivamente de la acrilamida, ácido acrílico (sal de sodio) y DIQUAT.
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Otros polímeros son los siguientes:
13
-
x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
-
y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
-
z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
-
siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
14
-
x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
-
y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
-
z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
-
siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
15
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-
x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
-
y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
-
z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
-
siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
16
-
x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
-
y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
-
z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
-
siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
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-
x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
-
y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
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z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
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siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
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-
x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
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y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
-
z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
-
siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
-
x+y es 50 a 99,9%,
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La composición comprende ventajosamente 0,1% a 5% en peso del polímero, de preferencia 0,3 a 1,5% en peso. Es necesario que el polímero pueda ser introducido en la composición en forma de una solución acuosa más o menos concentrada. Las cantidades mencionadas anteriormente son cantidades expresadas como extracto seco.
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Vector cosméticamente aceptable
Se puede utilizar cualquier vector cosméticamente aceptable que permita formular el polímero anfolítico y obtener la forma de composición cosmética deseada para la utilización apuntada. El experto en la materia conoce diferentes vectores cosméticamente aceptables para diferentes tipos de formulaciones.
Como ejemplos de vectores cosméticamente aceptables se pueden citar los vectores acuosos (que comprenden el agua), los vectores alcohólicos (que comprenden un alcohol, por ejemplo etanol, isopropanol, etilenglicol o los polietilenglicol), el propilenglicol, los vectores hidroalcohólicos (que comprenden una mezcla de agua y de un alcohol, por ejemplo etanol, isopropanol, etilenglicol o los polietilenglicol). Se pueden utilizar igualmente ciertos aceites, volátiles o no. Se citan por ejemplo las siliconas fluidas tales como el ciclopentasiloxano, por ejemplo el Mirasil CM5 comercializado por Rhodia.
El experto en la materia sabe elegir los vectores adaptados a los tipos de formulaciones deseados, y a las utilizaciones apuntadas. Por ejemplo, para los champús o los geles para ducha se utilizan generalmente vectores acuosos. Un vector de propilenglicol puede ser utilizado para las composiciones en forma de cremas. Un vector de ciclometicona se puede utilizar para las composiciones de maquillaje, por ejemplo para los fondos de tez.
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Composición Tensioactivos
La composición es una composición acuosa que comprende eventualmente tensioactivos. Se puede tratar de una mezcla de diferentes tensioactivos. Los tensioactivos comprendidos en la composición contienen de preferencia al menos un tensioactivo aniónico. Los tensioactivos pueden comprender igualmente tensioactivos anfóteros (anfóteros verdaderos o anfóteros híbridos), tensioactivos neutros (tensioactivos no iónicos) y/o tensioactivos catiónicos. Las composiciones que comprenden al menos un tensioactivo aniónico y al menos un tensioactivo anfótero son particularmente ventajosas, especialmente por razones de suavidad. El contenido total de tensioactivos en la composición está comprendido entre 0 y 30% en peso.
Para las composiciones destinadas al tratamiento del cabello, como los champús, el contenido en tensioactivo está comprendido ventajosamente entre 10 y 20% en peso. Tales composiciones pueden contener sales, por ejemplo cloruro de sodio o de amonio, ventajosamente en un contenido inferior al 3% en peso.
Para las composiciones destinadas al tratamiento de la piel, como los geles para ducha, el contenido en tensioactivo está comprendido ventajosamente entre 5 y 15% en peso. De preferencia, tales composiciones comprenden igualmente al menos 2% en peso de sales, por ejemplo cloruro de sodio o de amonio.
Para los post-champús, el contenido en tensioactivos puede ser inferior a 5% en peso.
La proporción en peso de tensioactivos aniónicos con relación al conjunto de los tensioactivos es de preferencia superior al 50%, de preferencia superior al 70%.
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Parámetros (pH)
El pH de la composición es superior o igual a 5,5. Por ejemplo, está comprendido entre 5,5 y 7,5, de preferencia entre 6 y 6,5. El pH depende evidentemente de los compuestos presentes en la composición. En la composición se pueden utilizar evidentemente agentes de regulación del pH, ácidos o bases, por ejemplo ácido cítrico o hidróxido de sodio, de potasio o de amonio.
Naturaleza de los tensioactivos
Los tensioactivos aniónicos se pueden elegir entre los tensioactivos siguientes:
-
los alquilésteres sulfonatos, por ejemplo de fórmula R-CH(SO_{3}M)-CH_{2}COOR', o los alquilésteres sulfatos, por ejemplo de fórmula R-CH(OSO_{3}M)-CH_{2}COOR', en donde R representa un radical alquilo de C_{8}-C_{20}, de preferencia de C_{10}-C_{16}, R' un radical alquilo de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{3} y M un catión alcalino-térreo, por ejemplo sodio o el catión amonio. Muy particularmente se pueden citar los metiléster sulfonatos cuyo radical R es de C_{14}-C_{16};
-
los alquilbencenosulfonatos, más particularmente de C_{9}-C_{20}, los alquilsulfonatos primarios o secundarios, especialmente de C_{8}-C_{22}, los alquilglicerolsulfonatos;
-
los alquilsulfatos, por ejemplo de fórmula ROSO_{3}M, en donde R representa un radical alquilo o hidroxialquilo de C_{10}-C_{24}, de preferencia de C_{12}-C_{20}; y M un catión con la misma definición que anteriormente;
-
los alquilétersulfatos, por ejemplo de fórmula RO(OA)nSO_{3}M, en donde R representa un radical alquilo o hidroxialquilo de C_{10}-C_{24}, de preferencia de C_{12}-C_{20}; OA representa un grupo etoxilado y/o propoxilado; representando M un catión con la misma definición que anteriormente, n varía generalmente de 1 a 4, como por ejemplo el laurilétersulfato con n = 2;
-
los alquilamidasulfatos, por ejemplo de fórmula RCONHR'OSO_{3}M en donde R representa un radical alquilo de C_{2}-C_{22}, de preferencia de C_{6}-C_{20}, R' un radical alquilo de C_{2}-C_{3}, representando M un catión con la misma definición que anteriormente, así como sus derivados polialcoxilados (etoxilados y/o propoxilados) (alquilamidoéter-sulfatos).
-
las sales de ácidos grasos saturados o insaturados, por ejemplo como los de C_{8}-C_{24}, de preferencia de C_{14}-C_{20} y un catión alcalino-térreo, los N-acil N-alquiltauratos, los alquilisetionatos, los alquilsuccinatos y alquilsulfosuccinatos, los monoésteres o diésteres de sulfosuccinatos, los N-acilsarcosinatos, los polietoxicarboxilatos;
-
los mono y diésteres fosfatos, por ejemplo de la siguiente fórmula: (RO)_{x}-P(=O)(OM)_{x}, en donde R representa un radical alquilo, alquilarilo, arilalquilo, arilo, eventualmente polialcoxilados, siendo x et x' iguales a 1 o 2, con la condición de que la suma de x y x' sea igual a 3, representando M un catión alcalino- térreo;
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Los tensioactivos no iónicos se pueden elegir entre los tensioactivos siguientes:
-
los alcoholes grasos alcoxilados;
-
los triglicéridos alcoxilados
-
los ácidos grasos alcoxilados;
-
los ésteres de sorbitano alcoxilados
-
las aminas grasas alcoxiladas
-
los di(fenil-1 etil)fenoles alcoxilados
-
los tri(fenil-1 etil) fenoles alcoxilados
-
los alquilfenoles alcoxilados
-
los productos resultantes de la condensación del óxido de etileno con un compuesto hidrófugo resultante de la condensación del óxido de propileno con el propilenglicol, tales como los Pluronic comercializados por BASF;
-
los productos resultantes de la condensación del óxido de etileno con el compuesto resultante de la condensación del óxido de propileno con la etilendiamina, tales como los Tetronic comercializados por BASF;
-
los alquilpoliglicosidos como los descritos en el documento US 4565647;
-
las amidas de ácidos grasos, por ejemplo de C_{8}-C_{20}.
\newpage
Los tensioactivos anfóteros (anfóteros verdaderos que comprenden un grupo iónico y un grupo potencialmente iónico de carga opuesta, o iones híbridos que comprenden simultáneamente dos cargas opuestas) se pueden elegir entre los tensioactivos siguientes:
-
las betaínas de manera general, especialmente carboxibetaínas, por ejemplo la laurilbetaína (Mirataine BB de la sociedad Rhodia) o la octilbetaína; las amidoalquilbetaínas, como la cocoamidopropilbetaína (CAPB) (Mirataine BDJ de la sociedad Rhodia Chimie);
-
las sulfobetaínas o sultaínas como la cocoamidopropilhidroxisultaína (Mirataine CBS de la sociedad Rhodia);
-
los alquilanfoacetatos y alquilanfodiacetatos, como por ejemplo los que comprenden una cadena coco, laurilo (Miranol C2M, C32, L32 especialmente de la sociedad Rhodia);
-
los alquilanfopropionatos o los alquilabfodipropionatos, (Miranol C2M SF);
-
las alquilanfohidroxipropil-sultaínas (Miranol CS).
Los tensioactivos catiónicos se pueden elegir entre las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polietoxiladas, las sales de amonio cuaternarias tales como los cloruros o bromuros de tetraalquilamonio, de alquilamidoalquilamonio, de trialquilbencilamonio, de trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio, los derivados de imidazolina, los óxidos de aminas con carácter catiónico.
Como ejemplos de composiciones útiles, se pueden citar.
-
Las composiciones "sodio" para champús que comprenden típicamente 12 a 16% en peso de alquilétersulfato de sodio (por ejemplo laurilétersulfato de sodio "SLES") o una mezcla de alquilétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio (por ejemplo laurilsulfato de sodio "SLS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 0,5 a 2% de una sal (por ejemplo cloruro de sodio).
-
Las composiciones "amonio" para champús que comprenden típicamente 12 a 16% en peso de alquilétersulfato de amonio (por ejemplo laurilétersulfato de amonio "ALES") o una mezcla de alquilétersulfato de amonio y alquilsulfato de amonio (por ejemplo laurilsulfato de amonio "ALS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 0 a 2% de una sal (por ejemplo cloruro de amonio).
-
Las composiciones "sodio" para geles-ducha que comprenden típicamente 6 a 10% en peso de alquilétersulfato de sodio (por ejemplo laurilétersulfato de sodio "SLES") o una mezcla de alquilétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio (por ejemplo laurilsulfato de sodio "SLS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 2 a 4% de una sal (por ejemplo cloruro de sodio).
-
Las composiciones "amonio" para geles-ducha que comprenden típicamente 6 a 10% en peso de alquilétersulfato de amonio (por ejemplo laurilétersulfato de amonio "ALES") o una mezcla de alquilétersulfato de amonio y alquilsulfato de amonio (por ejemplo laurilsulfato de amonio "ALS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 0 a 4% de una sal (por ejemplo cloruro de amonio).
Otros compuestos
La composición puede comprender cualquier otro compuesto utilizado en las composiciones cosméticas destinadas a ser aclaradas (champús, gel-ducha, post-champú...), o destinadas a no ser aclaradas.
Se citan, por ejemplo, los secuestrantes, los suavizantes, los modificadores de espuma, los colorantes, los agentes nacarantes (de perlado), los agentes hidratantes, los agentes anti-caspa o anti-seborréicos, los agentes de suspensión, los agentes emulsionantes, las ceramidas, las pseudoceramidas, los electrolitos, los ácidos grasos, los ésteres de ácidos grasos, los hidroxiácidos, los espesantes, los perfumes, los conservantes, los filtros solares orgánicos o minerales, las proteínas, las vitaminas, polímeros, siliconas "poliorganosiloxanos", agentes estabilizantes y/o acondicionantes y/o de ayuda para el acondicionamiento, otros diferentes al copolímero anfolítico y a los poliorganosiloxanos, especialmente polímeros. Algunos de estos compuestos se detallan a continuación.
Agente para estabilización y/o acondicionamiento y/o para ayuda del acondicionamiento
La composición cosmética según la invención puede comprender ventajosamente al menos un agente de estabilización y/o de acondicionamiento (agentes acondicionantes) y/o de ayuda al acondicionamiento. A veces, se habla también de agentes de suspensión. Por ayuda al acondicionamiento se entiende que la presencia del agente mejora el acondicionamiento ligado a otros componentes, por ejemplo aceites o siliconas. Los agentes se entienden como agentes diferentes del poliorganosiloxano de fórmula (I). Tales agentes son conocidos por el experto en la materia. La composición según la invención puede comprender varios de estos agentes (mezclas o combinaciones), para asociar sus efectos y/o crear sinergias. No obstante, ciertos agentes pueden ejercer varias funciones. Este es el caso, por ejemplo, de los polisacáridos y sus derivados catiónico, por ejemplo los derivados catiónicos de los guares.
La proporción en peso de tales agentes para los polisacáridos u otros agentes puede ser típicamente de 0,1% a 10% en peso, de preferencia de 0,3% a 8% en peso.
Como ejemplos de agentes de estabilización (o agentes estabilizantes), particularmente útiles para las composiciones que comprenden poliorganosiloxanos, se pueden citar:
-
los poliacrilatos reticulados, por ejemplo los polímeros de tipo CARBOPOL o CARBOMER comercializados por BF Goodrich o Noveon, ACRITAMER, comercializados por RITA, o TEGO CARBOMER comercializados por Goldschmidt. Estos compuestos pueden estar típicamente presentes en cantidades de 0,1 a 3%, de preferencia de 0,3 a 2%, en peso con relación a la composición.
-
los copolímeros de los acrilatos/aminoacrilatos/itaconatos PEG 20 alquilos C_{10}-C_{30} comercializados por National Starch bajo el nombre STRUCTURE PLUS. Estos compuestos pueden estar típicamente presentes en cantidades de 0,1 a 3%, de preferencia de 0,3 a 2%, en peso con relación a la composición.
-
los sólidos insolubles que forman una red en la composición. Se puede tratar de mono- y/o di-ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, siendo preferentemente los ácidos grasos de C_{16}-C_{18}. En particular, se puede tratar de diestearato de etilenglicol (EGDS), comercializado por ejemplo por Rhodia en concentración con otros ingredientes bajo el nombre MIRASHEEN. Este compuesto puede estar típicamente presente en cantidades de 3 a 10%, de preferencia de 5 a 8% en peso con relación a la composición.
Se pueden citar igualmente agentes viscosantes, gelificantes o texturantes como los copolímeros acrílicos aniónicos de tipo ACULYNE comercializados por ISP o Rohm & Haas), los polisacáridos y sus derivados no catiónicos tales como los derivados de la celulosa como la hidroxipropilcelulosa, la carboximetilcelulosa, los derivados no-iónicos del guar como el hidroxipropil-guar (por ejemplo los Jaguar HP comercializado por Rhodia), la caruba, la goma de tara o de cassia, la goma xantano (por ejemplo los Rhodicare comercializados por Rhodia), los succinoglicanos (por ejemplo el Rheozan comercializado por Rhodia), los alginatos, los carragenanos, los derivados de la quitina o cualquier otro polisacárido con función texturante. Estos polisacáridos y sus derivados se pueden incorporar solos o en combinación sinérgica de otros polisacáridos. Estos compuestos pueden estar típicamente presentes en cantidades de 0,1 a 3%, de preferencia de 0,3 a 1%, en peso con relación a la composición.
Como ejemplos de agentes estabilizantes y/o de agentes acondicionantes y/o de ayuda al acondicionamiento, se pueden citar:
-
los polímeros catiónicos derivados de los polisacáridos, por ejemplo los derivados catiónicos de celulosas, los derivados catiónicos de almidones, los derivados catiónicos de guares, los derivados catiónicos de algarroba.
-
los polímeros catiónicos sintéticos,
-
las mezclas o combinaciones de estos agentes.
Los polímeros catiónicos, sintéticos o no, que pueden asegurar una función de agente acondicionante, son especialmente polímeros de tipo policuaternio como, por ejemplo, los policuaternio-1, policuaternio-2, policuaternio-4, policuaternio-5, policuaternio-6 (igualmente conocidos como Merquat 1000, disponible a partir de Nalco), policuaternio-7 (igualmente conocido como Merquat 5500, disponible a partir de Nalco), policuaternio-8, policuaternio-9, policuaternio-10 (igualmente conocido como Polymer JR 400, comercializado por Amercol), policuaternio-11, policuaternio-12, policuaternio-13, policuaternio-14, policuaternio-15, policuaternio-16, policuaternio-17, policuaternio-18, policuaternio-19, policuaternio-20, policuaternio-22 (igualmente conocidos como Merquat 280, 281, 298, disponibles a partir de Nalco), policuaternio-24, policuaternio-27, policuaternio-28, policuaternio-29 (igualmente conocido como Kytamer KCO disponible a partir de Amerchol), policuaternio-30, policuaternio-31, policuaternio-32, policuaternio-33, policuaternio-34, policuaternio-35, policuaternio-36, policuaternio-37, policuaternio-39 (igualmente conocido como Merquat 3300, 3331 disponibles a partir de Nalco), policuaternio-44, policuaternio-27 (igualmente conocido como Merquat 2001 disponible a partir de Nalco) y policuaternio-55.
Como se ha mencionado anteriormente, la composición puede comprender otros polímeros, sintéticos o naturales o resultantes de procedimientos de preparación biológicos, eventualmente funcionalizados, por ejemplo con grupos catiónicos o neutros. Estos polímeros pueden tener una acción estabilizante, de estructuración de las composiciones y/o una acción acondicionante (deposición en la superficie de la piel o del cabello).
Como ejemplo se citan los derivados catiónicos de polisacáridos, como lo derivados de guar o de celulosa. Se pueden utilizar polímeros catiónicos funcionalizados con grupos hidrófugos tales como las cadenas alquílicas de C1-C14, de preferencia de C2-C8, que presentan eventualmente un grupo hidroxilo. Estos grupos hidrófugos están ligados a la cadena polimérica principal por medio de enlaces éteres.
Además, y en el caso de guares catiónicos modificados en hidrófugos o no, el grupo catiónico es un grupo amonio cuaternario que porta tres radicales, idénticos o no, seleccionados entre hidrógeno, un radical alquilo que comprende 1 a 22 átomos de carbono, más particularmente 1 a 14, de manera ventajosa 1 a 3 átomos de carbono. El ión conjugado es un halógeno, preferentemente cloro.
En el caso de celulosas catiónicas modificadas en hidrófugos o no, el grupo catiónico es un grupo de amonio cuaternario que porta tres radicales, idénticos o no, seleccionados entre hidrógeno, un radical alquilo que comprende 1 a 10 átomos de carbono, más particularmente 1 a 6, de manera ventajosa 1 a 3 átomos de carbono. El ión conjugado es un halógeno, preferentemente cloro. Entre los derivados catiónicos de guar se pueden citar el guar cloruro de hidroxipropiltrimonio (JAGUAR C13S, C14S, o C17, JAGUAR Excel, JAGUAR C 2000, comercializados por la sociedad Rhodia Chimie) o el hidroxipropilguar cloruro de hidroxipropiltrimonio (JAGUAR C162 comercializado par RHODIA).
Entre los derivados catiónicos de celulosa, se podrán utilizar el éter de poli(oxietanodiil-1,2)hidroxi-2 cloruro de trimetilamonio-3 propilcelulosa o policuaternio-10, como el Polymer JR400 (denominación INPI: PQ10) comercializado por la sociedad Amerchol.
Igualmente, se pueden utilizar los derivados no iónicos de polisacáridos, por ejemplo del hidroxipropil-guar.
Así mismo, pueden ser convenientes los polímeros sintéticos, y más particularmente los homopolímeros como el cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio (Polycare 133 comercializado por la sociedad Rhodia Chimie).
Los polímeros catiónicos que presentan más particularmente una masa molar en peso de al menos 2000 g/mol y, de modo más preferente, comprendida entre 2.10^{4} y 3.10^{6} g/mol, según su grado de polimerización eventual. Las masas molares en peso de los polímeros se miden habitualmente por exclusión de tamaño. Eventualmente, se pueden medir directamente por difusión de la luz o a partir de la viscosidad intrínseca utilizando una escala según: "Viscosity-Molecular weight relationship, intrinsic chain flexibility and dynamic solution properties of guar galactomannan" de G. Robinson, S.B. Ross Murphy, E.R. Morris, Carbohydrate Research 107, p.17-32, 1982. En el caso de derivados catiónicos de polisacáricos, el grado de hidroxialquilación (sustitución molar o MS) está comprendida preferentemente entre 0 y 1,2. Siempre en el caso de estos polímeros, el grado de cationicidad (grado de sustitución o DS) está comprendido más particularmente entre 0,01 y 0,6. Por ejemplo, este es el caso de los Jaguars C162 y C2000 comercializados por la sociedad Rhodia Chimie.
Poliorganosiloxanos (silicona)
La composición puede comprender una silicona (aceite de silicona). Se entienden por silicona o poliorganosiloxano cualquier compuesto de organosiloxano que comprenda grupos alquilo (por ejemplo metilo) y/o que están funcionalizados con grupos diferentes de los grupos alquilo.
Ventajosamente, el poliorganosiloxano (en particular en los champús y post-champús) es un poliorganosiloxano no volátil y no-hidrosoluble. Presenta ventajosamente una viscosidad comprendida entre 1.000 y 2.000.000 mPa.s, de preferencia entre 5.000 y 500.000 mPa.s. El poliorganosiloxano puede ser especialmente un polidimetilorganosiloxano ("PDMS", denominación INCI: dimeticona), o un poliorganosiloxano que presenta grupos amina (por ejemplo la amodimeticona según la denominación INCI), amonio cuaternario (por ejemplo las siliconas cuaternio 1 a 10 según la denominación INCI), hidroxilo (terminales o no) o polioxialquileno, por ejemplo polióxido de etileno y/o polioxido de propileno (en grupos terminales, en bloque, en el seno de una cadena de PDMS, o en injertos), o varios de estos grupos.
La cantidad de poliorganosiloxano presente en la composición puede ser típicamente de 0,1 a 5% en peso, por ejemplo de 0,5 a 1,5% o 2%.
Los poliorganosiloxanos (siliconas) están presentes preferentemente en la composición en forma de emulsión (gotitas líquidas de silicona dispersadas en la fase acuosa). La emulsión puede ser especialmente una emulsión cuyo tamaño medio de gotitas es superior o igual a 2 \mum, y/o cuyo tamaño medio de gotitas es superior o está comprendido entre 0,15 \mum y 2 \mum, o cuyo tamaño medio de gotitas es inferior o igual a 0,15 \mum.
Las gotitas de la emulsión pueden ser de tamaño más o menos importante. Así, se puede hacer referencia a las microemulsiones, a las mini-emulsiones o a las macro-emulsiones. En la presente solicitud, el término "emulsión" cubre especialmente todos estos tipos de emulsiones. Sin pretender estar ligados a una teoría cualquiera, es preciso que las microemulsiones sean generalmente sistemas termodinámicamente estables, que comprendan generalmente importantes cantidades de agentes emulsionantes. Las demás emulsiones son generalmente sistemas en estado no-termodinámicamente estable, conservando durante un cierto tiempo, en estado metaestable, la energía mecánica suministrada durante la emulsificación. Estos sistemas comprenden generalmente cantidades menores de agentes
emulsionantes.
Las emulsiones se pueden obtener por mezcladura del vector, de preferencia acuoso, del poliorganosiloxano y, en general, de un agente emulsionante, seguido de la emulsificación. Se puede hablar de la emulsificación in situ.
Las composiciones en forma de emulsión se pueden obtener igualmente por mezcladura del vector, de preferencia acuoso, con una emulsión previamente preparada de gotitas que comprenden el poliorganosiloxano en una fase externa, de preferencia miscible con el vector cosméticamente aceptable, de preferencia de la misma naturaleza que dicho vector, de preferencia un vector acuoso. Se puede preferir este modo de realización puesto que es sencillo de llevar a cabo. Además, este modo de realización está particularmente adaptado para la realización de composiciones cosméticas en las cuales el poliorganosiloxano está en forma de microemulsión. Se puede hablar de emulsificación previa.
Según un modo particular de realización, la emulsión es una microemulsión, cuyo tamaño de gotitas es inferior a 0,15 \mum. En este modo de realización, la composición comprende de preferencia una proporción superior a 10% en peso, de preferencia al menos 15% en peso de agente de emulsificación con relación al peso de poliorganosilo-
xano.
El tamaño de las gotitas de la microemulsión se puede medir en una emulsión preparada previamente a su introducción en la composición cosmética, por difusión de Luz Dinámica (DQEL) como se describe, por ejemplo a continuación. El conjunto de aparatos utilizado está constituido, por ejemplo, por un láser Spectra-Physics 2020, por un correlador Brookhaven 2030 y por la información asociada. Si la muestra está concentrada, se diluye en agua desionizada y se filtra por 0,22 \mum, para estar al final en 2% en peso. El diámetro obtenido es un diámetro aparente. Las mediciones se realizan a 90º y 135º de ángulo. Para las mediciones del tamaño, además del análisis clásico para los cumulantes, se utilizan tres variaciones de la función de autocorrección (el muestreo exponencial o EXPSAM descrito por el Pr. Pike, el método "Non Negatively Constrained Least Squares" o NNLS y el método CONTIN descrito por el Pr. Provencher), que dan cada uno un reparto de tamaños ponderado por la intensidad difundida, y no por la masa o el número. Se tiene en cuenta el índice de refracción y de la viscosidad del agua.
Según un modo ventajoso, la microemulsión es transparente. Por ejemplo, la microemulsión puede presentar una transmitancia de al menos 90%, de preferencia de al menos 95%, a una longitud de onda de 600 nm, medida por ejemplo con ayuda de un espectrómetro Lambda 40 UV-Vis, a una concentración de 0,5% en peso en agua. En este marco, la composición cosmética puede ser ventajosamente transparente. Por ejemplo, puede presentar una transmitancia de al menos 90%, preferentemente de al menos 95%, a una longitud de onda de 600 nm, medida por ejemplo con ayuda de un espectrómetro Lambda 40 UV-Vis.
Según otro modo de realización particular, la emulsión es una emulsión cuyo tamaño medio de gotitas es superior o igual a 0,15 \mum, por ejemplo superior a 0,5 \mum, o a 1 \mum, o a 2 \mum, o a 10 \mum, o a 20 \mum y, de preferencia, inferior a 100 \mum. El tamaño de las gotitas se puede medir en una emulsión preparada previamente a su introducción en la composición cosmética, o directamente en la composición cosmética diluida con agua, por microscopía óptica y/o granulometría láser (Horiba LA-910 laser scattering analyzer). En este modo de realización, la composición comprende de preferencia una proporción inferior a 10% en peso de agente emulsionante, con relación al peso de poliorganosiloxano.
Agentes emulsionantes útiles para la realización de la emulsión de poliorganosiloxanos son especialmente los tensioactivos no-iónicos, de preferencia polialcoxilados, elegidos, por ejemplo, entre los alcoholes grasos alcoxilados, los triglicéridos alcoxilados, los ácidos grasos alcoxilados, los ésteres de sorbitano alcoxilados, las aminas grasas alcoxiladas, los di(fenil-1-etil)fenoles alcoxilados, los tri(fenil-1-etil)fenoles alcoxilados y los alquilfenoles alcoxilados, en donde el número de motivos alcoxi, más particularmente oxietileno y/u oxipropileno, es tal que el valor de HLB es superior o igual a 10.
Entre los derivados de siliconas solubles en el agua de la composición se pueden citar, entre otros, los copolioles de dimeticonas (Mirasil DMCO comercializado por la sociedad Rhodia Chimie).
Para lo que se refiere a las siliconas que se presentan en forma de dispersiones insolubles en el agua de la composición, se pueden utilizar de manera conveniente organopolisiloxanos no hidrosolubles y no volátiles, entre los cuales se pueden citar aceites, gomas o resinas de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, o sus derivados funcionalizados no hidrosolubles, o sus mezclas no volátiles.
Dichos organopolisiloxanos se consideran como no hidrosolubles y no volátiles cuando su solubilidad en agua es inferior a 50 g/litro y su viscosidad intrínseca es de al menos 3000 mPa.s, a 25ºC.
Como ejemplos de organopolisiloxanos o siliconas no hidrosolubles y no volátiles, se pueden citar las gomas siliconas como, por ejemplo, la goma de difenildimeticona comercializada por la sociedad Rhodia Chimie y, de preferencia, los polidimetilsiloxanos que presentan una viscosidad al menos igual a 6.10^{5} mPa.s, a 25ºC, y de forma aún más preferente, aquellos con una viscosidad superior a 2. 10^{6} mPa.s, a 25ºC, tales como Mirasil DM 500000® comercializado por la sociedad Rhodia Chimie.
Según la invención, el organopolisiloxano o silicona no hidrosoluble y no volátil se encuentra bajo una forma dispersa en el seno de la composición cosmética que lo contiene.
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Éste se presenta en forma de partículas o gotitas cuyo tamaño se puede elegir en función de la naturaleza de la composición cosmética o de la forma requerida para dicha composición. De una manera general, este tamaño puede variar desde 0,01 a 70 micras.
De una manera preferente, este tamaño es del orden de 0,1 a 50 micras, muy particularmente del orden de 1 a 30 micras.
Para facilitar su realización, estos organopolisiloxanos se pueden dispersar o solubilizar previamente en derivados de siliconas de baja viscosidad, volátiles o no, y después emulsionar en la composición cosmética.
Entre estas siliconas de baja viscosidad, se pueden citar las siliconas volátiles cíclicas y los polidimetilsiloxanos de baja masa.
Se podrán utilizar igualmente siliconas funcionalizadas tales como los derivados aminados, directamente en forma de emulsiones o a partir de una micro-emulsión previamente formada. Se puede tratar de compuestos conocidos bajo el término de siliconas aminadas o de siliconas hidroxiladas. Se cita el Mirasil ADM-E (amodimeticona) comercializado por la sociedad Rhodia, y el dimeticonol.
Como poliorganosiloxanos que se pueden utilizar, se citan especialmente:
-
los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y unidades
-
SiY(CH_{2})O- en donde Y es un grupo -(CH_{2})_{3}-NH(CH_{2})_{2}-NH_{2} o -(CH_{2})_{3}- NH_{2}
-
los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y unidades terminales -HO-Si(CH_{2})_{2}O- y/o unidades no terminales -Si(CH_{2})(OH)O-
-
los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y unidades
-
SiY(CH_{2})O- en donde Y es -L^{X}-Z^{x}-Palc en donde L^{X} es un grupo de enlace divalente, de preferencia un grupo alquilo, Z^{X} es un enlace covalente o un grupo bisagra divalente que comprende un heteroátomo, Palc es un grupo de fórmula [OE]_{s}-[OP]_{t}-X', en la cual OE es un grupo de fórmula -CH_{2}-CH_{2}-O-, OP es un grupo de fórmula -CH_{2}-CHCH_{3}-O- ó -CHCH_{3}-CH_{2}-O-, X' es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado, s es un número medio superior a 1, y t es un número medio superior o igual a 0,
-
los poliorganosiloxanos cuya cadena comprende al menos un bloque que comprende unidades de fórmula -Si(CH_{2})_{2}O- y al menos un bloque -[OE]_{s}-[OP]_{t}-
-
los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y/o unidades
-
Si(CH_{2})RO- y/o -SiR_{2}O- y/o R-Si(CH_{2})_{2}O- y/o H_{3}C-SiR_{2}O- y/o R-SiR_{2}O- en donde R, idéntico o diferente es un grupo alquilo diferente del grupo metilo, un grupo arilo, un grupo alquilo, un grupo alquilarilo, o un grupo aralquilo.
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Otros compuestos
Se puede considerar incluso utilizar aceites que puedan ejercer funciones acondicionantes, protectoras o emolientes. Tales aceites se eligen generalmente entre los alquilmonoglicéridos, los alquildiglicéridos, los triglicéridos tales como los aceites extraídos de plantas o de vegetales (aceites de palma, de copra, de grano de algodón, de soja, de girasol, de oliva, de pepita de uva, de sésamo, de cacahuete, de ricino...) o los aceites de origen animal (sebo, aceites de pescado...), derivados de estos aceites como los aceites hidrogenados, los derivados de la lanolina, vaselina, los aceites minerales o los aceites parafínicos, el perhidroescualeno, el escualeno, los dioles como el 1-2-dodecanodiol, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol oleico, ésteres grasos como el palmitato de isopropilo, el cocoato de 2-etilhexilo, el miristilmiristato, los ésteres de ácido láctico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido isoesteárico.
También se puede incorporar en la composición cosmética, en forma de dispersiones o de soluciones, agentes bactericidas o fungicidas con el fin de mejorar la desinfección de la piel, como por ejemplo triclosano; agentes anti-caspa tales como especialmente piritionato de cinc u octopirox; agentes insecticidas tales como los piretroides naturales o sintéticos.
Las composiciones cosméticas pueden contener igualmente agentes para la protección de la piel y/o del cabello contra las agresiones del sol y de los rayos UV. Así, las composiciones pueden comprender filtros solares, que son compuestos químicos que absorben fuertemente los rayos UV, como los compuestos autorizados en la directiva europea nº 76/768/CEE, sus anexos y las modificaciones ulteriores de esta directiva.
En el caso en que los diversos elementos constitutivos de la composición cosmética presenten una solubilidad demasiado débil en la composición o cuando se presenten en forma sólida a la temperatura ambiente, dichos elementos constitutivos se pueden solubilizar ventajosamente en un vehículo orgánico, tales como aceites minerales o naturales, derivados de silicona; ceras, o bien se pueden encapsular también en matrices tales como los polímeros de látex.
Las combinaciones cosméticas que constituyen el objeto de la invención pueden contener igualmente resinas fijadoras.
Estas resinas fijadoras, cuando están presenten, lo son generalmente a concentraciones comprendidas entre 0,01 y 10%, preferentemente entre 0,5 y 5%.
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Las resinas fijadoras que entran en las composiciones cosméticas se eligen más particularmente entre las resinas siguientes:
\bullet
los copolímeros de acrilato de metilo/acrilamida, copolímeros de polivinilmetiléter/anhídrido maleico, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de octilacrilamida/acrilato de metilo/butilami- noetilmetacrilato, polivinilpirrolidonas, copolímeros de polivinilpirrolidona/metacrilato de metilo, copolímeros de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, alcoholes polivinílicos, copolímeros de alcohol polivinílico/ácido crotónico, copolímeros de alcohol polivinílico/anhídrido maleico, hidroxipropilcelulosas, hidroxipropilguares, poliestireno-sulfonatos de sodio, terpolímeros de polivinilpirrolidona/etilmetacrilato/ácido metacrílico, monometiléteres de poli(metilviniléter/ácido maleico), polivinilacetatos injertados sobre troncos de polioxietilenos (EP-A-219 048),
\bullet
los copoliésteres derivados de ácido, anhídrido o de un diéster tereftálico y/o isoftálico y/o sulfoisoftálico y un diol, tales como:
-
los copolímeros de poliésteres a base de motivos de tereftalato de etileno y/o tereftalato de propileno y tereftalato de polioxietileno, (documentos US-A-3 959 230, US-A-3 893 929, US-A-4 116 896, US-A-4 702 857, US-A-4 770 666);
-
los oligómeros de poliésteres sulfonados obtenidos por sulfonación de un oligómero derivado del alcohol alílico etoxilado, del dimetiltereftalato y del 1,2- propilenglicol (documento US-A-4 968 451);
-
los copolímeros de poliésteres derivados de dimetiltereftalato, de ácido isoftálico, de sulfoisoftalato de dimetilo y de etilenglicol (EP-A-540374)
-
los copolímeros que comprenden unidades poliéster derivados del dimetiltereftalato, de ácido isoftálico, de sulfoisoftalato de dimetilo y de etilenglicol, y unidades de poliorganosiloxanos (FR-A-2 728 915).
-
los oligómeros de poliésteres sulfonados obtenidos por condensación del ácido isoftálico, del sulfosuccinato de dimetilo y del dietilenglicol (FR-A-2 236 926)
-
los copolímeros de poliésteres a base de motivos de tereftalato de propileno y tereftalato de polioxietileno y terminados en motivos etílicos, metílicos (US-A-4 711 730) u oligómeros de poliésteres terminados por grupos de polietoxialquilo (US-A-4 702 857) o grupos aniónicos de sulfopolietoxi (US-A-4 721 580), sulfoaroilos (US-A-4 877 896);
-
los poliésteres de poliuretanos obtenidos por reacción de un poliéster obtenido a partir de ácido adípico y/o ácido tereftálico y/o ácido sulfoisoftálico y un diol, sobre un prepolímero con grupos isocianato terminales obtenidos a partir de un polioxietilenglicol y un diisocianato (FR-A-2 334 698);
\bullet
las monoaminas o poliaminas etoxiladas, los polímeros de aminas etoxiladas (US-A-4 597 898, EP-A-11 984).
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De manera preferente, las resinas fijativas se eligen entre polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de polivinilpirrolidona y metilmetacrilato, copolímero de polivinilpirrolidona y acetato de vinilo (VA), copolímeros de politereftalato de etilenglicol/polietilenglicol, copolímeros de politereftalato de etilenglicol/polietilenglicol/sulfonato sódico de poliisoftalato, y sus mezclas.
Estas resinas fijativas se dispersan o solubilizan preferentemente en el vehículo elegido.
Las composiciones cosméticas que constituyen el objeto de la invención pueden contener igualmente derivados poliméricos que ejerzan una función protectora.
Estos derivados poliméricos se pueden presentar en cantidades del orden de 0,01-10%, de preferencia aproximadamente 0,1-5%, y muy particularmente del orden de 0,2-3% en peso.
Estos agentes se pueden elegir especialmente entre:
\bullet
los derivados celulósicos no iónicos tales como los hidroxiéteres de celulosa, la metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxibutilmetilcelulosa;
\bullet
los polivinilésteres injertados sobre los troncos polialquilénicos tales como los polivinilacetatos injertados sobre troncos polioxietilénicos (EP-A-219 048);
\bullet
los alcoholes polivinílicos.
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Las composiciones cosméticas que constituyen el objeto de la invención pueden contener también agentes plastificantes.
Dichos agentes, si están presentes, pueden representar entre 0,1 a 20% de la formulación, de preferencia de 1 a 15%.
Entre los agentes plastificantes particularmente útiles, se pueden citar los adipatos, ftalatos, isoftalatos, azelatos, estearatos, las siliconas de copolioles, los glicoles, el aceite de ricino, o sus mezclas.
Ventajosamente, también se pueden añadir a estas composiciones agentes secuestrantes de metales, más particularmente aquellos que secuestran el calcio, tales como los iones citrato.
Igualmente, se pueden incorporar a las composiciones cosméticas que constituyen el objeto de la invención agentes humectantes, entre los que figuran, entre otros, el glicerol, el sorbitol, la urea, el colágeno, la gelatina, la aloe vera el ácido hialurónico o disolventes volátiles hidrosolubles tales como etanol o propilenglicol, cuyos contenidos pueden alcanzar hasta 60% en peso de la composición.
Para disminuir además la irritación o la agresión del cuero cabelludo, también se pueden añadir polímeros hidrosolubles o hidrodispersables como el colágeno o ciertos derivados no alergizantes de proteínas animales o vegetales (por ejemplo, hidrolizados de proteínas de trigo), hidrocoloides naturales (goma de guar, de algarroba, de tara, ...) o resultantes de procedimientos de fermentación, y derivados de estos policarbohidratos como las celulosas modificadas no iónicas como, por ejemplo, hidroxietilcelulosa, o aniónicas como la carboximetilcelulosa; los derivados del guar o del algarrobo tales como sus derivados no iónicos (por ejemplo hidroxipropilguar) o los derivados aniónicos (carboximetilguar y carboximetilhidroxipropilguar).
A estos compuestos se pueden añadir, asociados, polvos o partículas minerales como carbonato de calcio, bicarbonato de sodio, dihidrógenofosfato de calcio, óxidos minerales en forma de polvo o en forma coloidal (partículas de tamaño inferior o del orden de una micra, a veces de algunas decenas de nanómetros) como dióxido de titanio, sílice, sales de aluminio utilizadas generalmente como antitranspirantes, caolín, talco, arcillas y sus derivados, etc.
También se pueden introducir en las composiciones cosméticas acuosas según la invención, generalmente en una cuantía de 0,01 a 3% en peso, agentes conservantes como los metil-, etil-, propil- y butil-ésteres del ácido p-hidroxibenzoico, el benzoato de sodio, el GERMABEN® o cualquier agente químico que evite la proliferación de bacterias o de mohos y que se utilizan tradicionalmente en las composiciones cosméticas.
La cantidad de estos productos se ajusta habitualmente para evitar toda proliferación de bacterias, mohos o levaduras en las composiciones cosméticas.
Alternativamente a estos agentes químicos, a veces se pueden utilizar agentes que modifiquen la actividad del agua y que aumenten la presión osmótica como los carbohidratos o las sales.
Para proteger la piel y/o el cabello de las agresiones del sol y de los rayos UV, se pueden añadir a las composiciones filtros solares orgánicos o minerales, por ejemplo partículas minerales como de óxido de cinc, dióxido de titanio o los óxidos de cerio en forma de polvo o de partículas coloidales, solos o en mezcla. Eventualmente, estos polvos se pueden tratar en superficie para aumentar la eficacia de su acción anti-UV o para facilitar su incorporación en las formulaciones cosméticas o para inhibir la fotoreactividad de superficie. Los filtros solares orgánicos se pueden introducir especialmente en los poliorganosiloxanos, si están presentes en la composición.
A estos ingredientes se pueden añadir, si fuera necesario, y con el fin de aumentar el confort del consumidor después de la utilización de la composición, uno o varios perfumes, agentes colorantes entre los que se pueden citar los productos descritos en el anexo IV ("List of colouring agents allowed for use in cosmetic products") de la directiva europea nº 76/768/CEE del 27 julio 1976 de dicha directiva cosmética y/o agentes opacificantes tales como
pigmentos.
Aunque no sea obligatorio, la composición puede contener también polímeros viscosantes o gelificantes de modo para ajustar la textura de la composición, como los poliacrilatos reticulados (Carbopol comercializados por Goodrich) ya mencionados anteriormente, los derivados no catiónicos de la celulosa tales como la hidroxipropilcelulosa, la carboximetilcelulosa, los guares y sus derivados no iónicos, la goma xantano y sus derivados, utilizados solos o asociados, o los propios compuestos, generalmente en forma de polímeros hidrosolubles modificados por grupos hidrófugos ligados de manera covalente al esqueleto polímérico, tal como se describe en la solicitud de patente WO 92/16187, y/o agua para llevar al 100% el total de los constituyentes de la formulación.
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Las composiciones cosméticas que constituyen el objeto de la invención pueden contener igualmente agentes dispersantes poliméricos en cantidades del orden de 0,1-7% en peso, para controlar la dureza en calcio y magnesio, agentes tales como:
\bullet
las sales hidrosolubles de ácidos policarboxílicos de masa molecular en peso del orden de 2000 a 100000 g/mol, obtenidos por polimerización o copolimerización de ácidos carboxílicos etilénicamente insaturados tales como ácido acrílico, ácido o anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido aconítico, ácido mesacónico, ácido citracónico, ácido metilenomalónico y, muy particularmente, los poliacrilatos de masa molecular en peso del orden de 2.000 a 10.000 g/mol (US-A-3 308 067), los copolímeros de ácido acrílico y anhídrido maleico de masa molecular en peso del orden de 5.000 a 75.000 g/mol (EP-A-66 915);
\bullet
los polietilenglicoles de masa molecular en peso del orden de 1.000 a 50.000 g/mol.
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Otros detalles o ventajas de la invención surgirán más claramente a la vista de los ejemplos siguientes, sin carácter limitativo.
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Ejemplos
Se realizan las composiciones que comprenden los ingredientes elegidos entre los siguientes:
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19
20
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Modo operativo
1.
Mezclar el agua y el polímero
2.
Añadir el CAPB
3.
Añadir el tensioactivo aniónico, después eventualmente la emulsión de silicona
4.
Ajustar el pH a 6-6,5 por adición de hidróxido de sodio o de ácido cítrico
5.
Añadir la sal
\newpage
Se realizan las composiciones siguientes, cuya cantidad en peso de carga del ingrediente se indica a continuación (la letra C indica los ejemplos comparativos):
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21
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22
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Se mide la transmitancia (transparencia) de las composiciones a 600 nm con ayuda de un espectrómetro (tipo Jasco 7800), en células de 10*10 mm, o en células de 10*100 mm.
Se mide la viscosidad Brookfield de las composiciones con ayuda de un viscosímetro Brookfield DV-I, a 22ºC, 10 revoluciones por minuto, husillo 4 para viscosidades inferiores a 11.000 mPa.s, husillo 5 para viscosidades de 11.000 a 30.000 mPa.s, husillo 6 por encima de éstas.
23

Claims (20)

1. Utilización cosmética de una composición cosmética que comprende:
- un vector cosméticamente aceptable, de preferencia agua,
- un copolímero anfolítico que comprende unidades catiónicas (c) y unidades (a) aniónicas o susceptibles de ser aniónicas, y
- eventualmente un tensioactivo,
caracterizada porque:
- el copolímero comprende:
-
0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un componente monómero (c) de fórmula general I:
24
en la que:
-
R_{1} es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo;
-
R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{4}.
-
m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2;
-
n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
-
Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno;
-
A representa un grupo (CH_{2})_{p}, siendo p un número entero de1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
-
B representa una cadena de polimetileno lineal o ramificada de C_{2}-C_{12}, ventajosamente C_{3}-C_{6}, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O o NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos;
-
X^{-}, idénticos o diferentes representan iones conjugados;
-
unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico,
-
eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a),
-
siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número,
-
el pH de la composición es superior o igual a 5,5, de preferencia está comprendida entre 5,5 y 7,5,
- la proporción en peso de tensioactivo en la composición está comprendida entre 0 y 30%, de preferencia entre 5 y 30% en peso, comprendiendo el tensioactivo un tensioactivo aniónico y eventualmente un tensioactivo anfótero,
- la proporción en peso del copolímero en la composición está comprendida entre 0,01 y 5%, de preferencia entre 0,05 y 1,5%, de preferencia entre 0,1 a 0,3.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque la composición es un champú que comprende entre 10 y 20% de tensioactivo, o un gel para ducha que comprende entre 5 y 15% de tensioactivo, o un post-champú que comprende al menos 5% de tensioactivo.
3. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque:
las unidades (c) se derivan del monómero (c) de la siguiente fórmula:
25
representando X^{-} el ion cloruro o metilsulfato,
-
las unidades (a) derivan del ácido acrílico,
-
el polímero no comprende unidades (n),
-
la relación en número entre las unidades (a) y las unidades (c) es de 50/50 a 90/10.
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4. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes caracterizada porque el tensioactivo aniónico se elige entre los sulfonatos de alquilésteres, los sulfonatos de alquilbencenos, los alquilsulfatos, los alquilétersulfatos, las alcamidasulfatos, los alquilamidoétersulfatos, los ácidos grasos, los N-acil N-alquiltauratos, los alquilisetionatos, los alquilsuccinatos, los alquilsulfosuccinatos, los monoésteres o diésteres de sulfosuccinatos, los N-acilsarcosinatos, los polietoxicarboxilatos, los mono y diésteresfosfatos, y sus sales, solos o en mezclas.
5. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende un tensioactivo anfótero elegido entre las betaínas, las sulfo-betaínas, los alquilanfoacetatos, los alquilanfopropionatos, las alquilanfohidroxipropilsultaínas.
6. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende 12 a 16% en peso de alquiétersulfato de sodio o una mezcla de alquiétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio, 1 a 3% de un tensioactivo anfótero, y 0,5 a 2% de una sal.
7. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende 12 a 16% en peso de alquiétersulfato de amonio o una mezcla de alquiétersulfato de amonio y alquilsulfato de amonio, 1 a 3% de un tensioactivo anfótero, y 0 a 2% de una sal.
8. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende 6 a 10% en peso de alquiétersulfato de sodio o una mezcla de alquiétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio, 1 a 3% de un tensioactivo anfótero, y 2 a 4% de una sal.
9. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, n la composición comprende un poliorganosiloxano.
10. Utilización según la reivindicación 9, caracterizada porque el poliorganosiloxano es un poliorganosiloxano no volátil y no-hidrosoluble.
11. Utilización según la reivindicación 9, caracterizada porque el poliorganosiloxano presenta una viscosidad comprendida entre 1.000 y 2.000.000 mPa.s, de preferencia entre 5.000 y 500.000 mPa.s.
12. Utilización según una de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizada porque el poliorganosiloxano es un polidimetilorganosiloxano o un poliorganosiloxano que presenta grupos amino, amonio cuaternario, hidroxilo, o polioxialquileno o varios de estos grupos.
13. Utilización según una de las reivindicaciones 9 a 12, caracterizada porque la silicona está en forma de una emulsión de gotitas.
14. Utilización según la reivindicación 13, caracterizada porque la emulsión es una emulsión cuyo tamaño medio de gotitas es superior o igual a 2 \mum, y/o cuyo tamaño medio de gotitas es superior o está comprendido entre 0,15 \mum y 2 \mum, o cuyo tamaño medio de gotitas es inferior o igual a 0,15 \mum.
15. Utilización según la reivindicación 14, caracterizada porque la emulsión es una emulsión cuyo tamaño medio de gotitas es superior o igual a 0,15 \mum, obtenida eventualmente con ayuda de un agente de emulsificación, de preferencia en proporción inferior a 10% en peso con relación a la cantidad de poliorganosiloxano, o la emulsión es una microemulsión cuyo tamaño medio de gotitas es inferior a 0,15 \mum, obtenida con ayuda de un agente de emulsificación, de preferencia en proporción superior al 10% en peso en relación con la cantidad de poliorganosiloxano,
16. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición comprende un agente estabilizante y/o de ayuda al acondicionamiento distinto al poliorganosiloxano, de preferencia un poliacrilato reticulado o un sólido insoluble que forma una red en la composición.
17. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el copolímero se utiliza en la composición como agente para depositar sobre el cabello o sobre la piel, o como agente de ayuda para la deposición de agentes acondicionantes, sobre el cabello o sobre la piel.
18. Utilización según la reivindicación 17, caracterizada porque el copolímero se utiliza en la composición como agente transparente.
19. Utilización según una de las reivindicaciones 16 o 17, caracterizada porque el copolímero se utiliza en la composición como agente de ayuda para la deposición de agentes acondicionantes, y porque el agente acondicionante es un poliorganosiloxano según una de las reivindicaciones 9 a 15.
20. Utilización según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición es una composición destinada a ser aclarada, de preferencia un champú, un post-champú o un gel para ducha.
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