ES2329908T3 - Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. - Google Patents
Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2329908T3 ES2329908T3 ES04817582T ES04817582T ES2329908T3 ES 2329908 T3 ES2329908 T3 ES 2329908T3 ES 04817582 T ES04817582 T ES 04817582T ES 04817582 T ES04817582 T ES 04817582T ES 2329908 T3 ES2329908 T3 ES 2329908T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- use according
- composition
- units
- weight
- polyorganosiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Utilización cosmética de una composición cosmética que comprende: - un vector cosméticamente aceptable, de preferencia agua, - un copolímero anfolítico que comprende unidades catiónicas (c) y unidades (a) aniónicas o susceptibles de ser aniónicas, y - eventualmente un tensioactivo, caracterizada porque: - el copolímero comprende: - 0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un componente monómero (c) de fórmula general I: **(Ver fórmula)** en la que: - R 1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo; - R2, R3, R4, R5, R6, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C1-C6, de preferencia de C1-C4. - m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2; - n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4; - Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno; - A representa un grupo (CH2)p, siendo p un número entero de1 a 6, de preferencia de 2 a 4; - B representa una cadena de polimetileno lineal o ramificada de C2-C12, ventajosamente C3-C6, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O o NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos; - X - , idénticos o diferentes representan iones conjugados; - unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico, - eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a), - siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número, - el pH de la composición es superior o igual a 5,5, de preferencia está comprendida entre 5,5 y 7,5, - la proporción en peso de tensioactivo en la composición está comprendida entre 0 y 30%, de preferencia entre 5 y 30% en peso, comprendiendo el tensioactivo un tensioactivo aniónico y eventualmente un tensioactivo anfótero, - la proporción en peso del copolímero en la composición está comprendida entre 0,01 y 5%, de preferencia entre 0,05 y 1,5%, de preferencia entre 0,1 a 0,3.
Description
Composición cosmética que comprende un
copolímero anfolítico.
La presente invención se refiere a la
utilización de un copolímero artificial anfolítico en las nuevas
composiciones cosméticas, más particularmente para el tratamiento
de la piel o del cabello.
En las composiciones cosméticas destinadas al
tratamiento de la piel o del cabello, destinadas a ser aplicadas y
aclaradas, como los champús o los geles para ducha, se trata de
optimizar ciertas propiedades tales como la viscosidad, la
transparencia, la deposición de material (efecto acondicionante)
y/o, de modo más general, de optimizar los efectos cosméticos tales
como la suavidad, la ligereza, el desenredado, el brillo, la aptitud
para el peinado en cabellos secos o mojados. Debe entenderse que,
además de los efectos aportados por los ingredientes, se buscan
igualmente formulaciones fáciles de preparar, fáciles de realizar y
suficientemente estables.
Así, se ha propuesto utilizar en las
formulaciones destinadas a ser aclaradas derivados de polímeros
naturales tales como los derivados catiónicos del guar o de la
celulosa. Así, se han propuesto composiciones que comprenden
asociaciones de derivados catiónicos del guar y poliorganosiloxanos
o asociaciones de derivados catiónicos de la celulosa y de
poliorganosiloxano. Estos sistemas, como todos los sistemas,
dependen de un compromiso entre la cantidad de polímero utilizado
(que se desea bajo), la transparencia (que se desea elevada, pero
que disminuya cuando se aumenta la cantidad de polímero) y las
propiedades acondicionantes ligadas a una deposición del
poliorganosiloxano (que se desea elevada, y que pueda aumentar
cuando se aumenta la cantidad de polímero). Por lo tanto, existe
una necesidad de nuevas composiciones para las cuales se ha
modificado este compromiso.
Se ha propuesto, igualmente, utilizar
copolímeros sintéticos que comprenden unidades catiónicas (o
potencialmente catiónicas), unidades aniónicas y, eventualmente,
unidades neutras. Así, en ciertas formulaciones se ha propuesto
utilizar:
- -
- copolímeros que se derivan del ácido acrílico (AA, 2 a 40% en peso) y cloruro de dimetildialilamonio (DADMAC, 60 a 90% en peso), por ejemplo en los documentos EP 269243 y EP 266111, EP 521748, siendo el Merquat 280 un polímero comercial comercializado por Calgon,
- -
- copolímeros que se derivan del ácido acrílico (AA, 35% en número), cloruro de dimetildialilamonio (DADMAC, 30% en número) y acrilamida (AM, 35% en número), por ejemplo en los documentos EP 522755, EP 522756 y EP 1115370, siendo el Merquat plus 3330 un polímero comercial, comercializado por Calgon,
- -
- copolímeros que se derivan del ácido acrílico (AA), cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (MAPTAC) y acrilato de alquilo, descritos por ejemplo en los documentos EP 522756 y EP 1115370, siendo el Merquat 2001un polímero comercial, comercializado por Calgon. (AA/MAPTAC/acrilato de metilo).
El documento de patente
US-B1-6 569 261 (RHODIA) describe
copolímeros DIQUAT/acrílico o terpolímeros
DIQUAT/acrílico/acrilamida (polímeros 1-5). En los
ejemplos 7-9 se realizan composiciones que
comprenden 0,05-1% del terpolímero 1. La
composición comprende igualmente 0,3% de hidróxido de amonio. En los
ejemplos 10-11 se realizan otras composiciones que
comprenden 0,5-1% del copolímero 2. Su pH se hace
básico mediante sosa (pH =10,4).
Estas composiciones son indicadas para la
limpieza y se destinan para el tratamiento de superficies duras
industriales o domésticas.
Se trata siempre de proponer nuevas
composiciones cosméticas, destinadas particularmente para ser
aclaradas, que presenten cualidades mejoradas en cuanto a
estabilidad y/o a simplificación de las formulaciones y/o a
transparencia y/o a cualidades cosméticas (mencionada anteriormente)
y/o a la deposición de materia (deposición de un polímero que porta
cargas catiónicas o deposición de otros materiales tales como
aceites minerales, vegetales o sintéticos, por ejemplo aceites de
siliconas o "poliorganosiloxanos").
A este efecto, en una composición cosmética que
comprende un vector cosméticamente aceptable, de preferencia agua,
eventualmente un tensioactivo y un copolímero anfolítico que
comprende unidades (c) catiónicas y unidades (a) aniónicas o
susceptibles de ser aniónicas, la invención propone la utilización
de un polímero que comprende:
- -
- 0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un componente monómero (c) de fórmula general I:
- en la que:
- -
- R_{1} es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo;
- -
- R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{4}.
- -
- m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2;
- -
- n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
- -
- Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno;
- -
- A representa un grupo (CH_{2})_{p}, siendo p un número entero de1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
- -
- B representa una cadena de polimetilenos, lineal o ramificada de C_{2}-C_{12}, ventajosamente C_{3}-C_{6}, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O o NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos;
- -
- X^{-}, idénticos o diferentes representan iones conjugados;
- -
- unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico,
- -
- eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a),
- -
- siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número,
- -
- el pH de la composición es superior o igual a 5,5, de preferencia está comprendida entre 5,5 y 7,5,
- -
- la proporción en peso de tensioactivo en la composición está comprendida entre 0 y 30%, de preferencia entre 5 y 30% en peso, comprendiendo el tensioactivo un tensioactivo aniónico y eventualmente un tensioactivo anfótero,
- -
- la proporción en peso del copolímero en la composición está comprendida entre 0,01 y 5%, de preferencia entre 0,05 y 1,5%, de preferencia entre 0,1 a 0,3.
Las composiciones son preferentemente
composiciones destinadas a ser aclaradas. Se puede tratar, por
ejemplo de un champú, un gel para ducha o de un
post-champú. No obstante, se puede tratar de una
composición para el cuidado capilar que no esté destinada al ser
aclarada, por ejemplo un post-champú destinado a no
ser aclarado, una leche desenredante, un agua desenredante, un agua
para alisado, un revestimiento de cutícula, un producto para el
cuidado capilar para el peinado y/o repeinado, un producto para
protección solar, una crema de belleza, un desmaquillante, un
maquillaje, almohadillas desmaquillantes o hidratantes, espumas para
el afeitado, espumas para el peinado o fijadoras.
La utilización del polímero en la composición
según la invención puede provocar en particular un aumento de la
viscosidad. El polímero se deposita sobre el cabello y/o la piel y
provoca el efecto acondicionador requerido. Las composiciones,
cuando comprenden un agente acondicionador, por ejemplo una silicona
(denominada de modo equivalente un poliorganosiloxano), favorecen
la deposición de dicho agente. El polímero ayuda así a la deposición
de los agentes acondicionantes, más particularmente de siliconas (o
poliorganosiloxanos). Además, las composiciones que comprenden un
poliorganosiloxano y el polímero presentan excelentes propiedades
acondicionantes para el cabello o la piel, así como propiedades
sensoriales o cosméticas interesantes, que pueden ser requeridas
por los consumidores. Así, estas composiciones pueden procurar un
perfil de suavidad interesante, de ligereza, de volumen, de
desenredado, de aptitud para el peinado sobre cabello mojado y/o
aptitud para el peinado sobre cabello seco. Estos efectos pueden
hacer más sencillas las formulaciones y/o menos costosas. Las
composiciones presentan además propiedades satisfactorias para la
formación de espuma, especialmente en agua dura.
En particular, el copolímero según la invención
presenta una gran transparencia. Puede ser utilizado como agente
transparente. Especialmente, permite realizar composiciones de
elevada transparencia, con una elevada capacidad de deposición (por
ejemplo para acondicionamiento), y/o una capacidad de ayuda para la
deposición de poliorganosiloxanos (por ejemplo para el
acondicionamiento) en particular después de un aclarado. La
asociación de pequeñas cantidades de polímero, típicamente de 0,1 a
0,3% en peso de la composición e, incluso, de aproximadamente 0,1%,
con poliorganosiloxanos produce composiciones de elevada
transparencia, con un importante nivel de deposición del
poliorganosiloxano y, por lo tanto, con un perfil de
acondicionamiento y/o un perfil sensorial o cosmético
interesante.
El copolímero comprende:
- -
- 0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un compuesto monómero (c) de fórmula general I:
- en la que:
- -
- R_{1} es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo;
- -
- R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{4}.
- -
- m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2;
- -
- n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
- -
- Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno;
- -
- A representa un grupo (CH_{2})_{p}, siendo p un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
- -
- B representa una cadena de polimetileno lineal o ramificada de C_{2}-C_{12}, ventajosamente C_{3}-C_{6}, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O u NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos;
- -
- X^{-}, idénticos o diferentes representan iones conjugados;
- -
- unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico,
- -
- eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a),
- -
- siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número.
El ion X^{-} se elige ventajosamente entre
halogenuro, por ejemplo cloruro, sulfato, metilsulfato,
hidrosulfato, fosfato, citrato, formiato y acetato.
El monómero (c) se puede preparar por ejemplo
según los esquemas reactivos siguientes:
(cuando m es igual a 0)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(cuando m es igual a 2):
\newpage
(cuando m está comprendido entre 2 y 10)
El copolímero según la invención presenta
ventajosamente una masa molecular de al menos 1.000, ventajosamente
de al menos 10.000; puede llegar hasta 20.000 000, ventajosamente
hasta 10.000.000. Está comprendida preferentemente entre 500.000 y
5.000.000.
Salvo indicaciones contrarias, cuando se habla
de masa molecular, se trata de la masa molecular en peso, expresada
en g/mol. Ésta se puede determinar por cromatografía de permeación
de gel acuoso (GPC) o por medida de la viscosidad intrínseca en una
solución 1 N de NaNO_{3} a 30ºC.
El copolímero es de preferencia estadístico.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera preferente, en la fórmula general (I)
del monómero (c),
- -
- Z representa C(O)O, C(O)NH u O, con mayor preferencia C(O)NH;
- -
- n es igual a 2 o 3, más particularmente 3
- -
- m vale de 0 a 2, de preferencia es igual a 0 o 1, más particularmente a 0;
- -
- B representa:
- -
- con q de 1 a 4, de preferencia igual a 1;
- -
- R_{1} a R_{6}, idénticos o diferentes, representan un grupo metilo o etilo.
\vskip1.000000\baselineskip
El monómero (c) preferido es el DIQUAT de la
siguiente fórmula:
representando X^{-} el ion
cloruro o
metilsulfato.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros monómeros (c) particularmente interesantes
son:
en donde p= 2 a
4.
\vskip1.000000\baselineskip
Los aniones X^{-} son especialmente un anión
halógeno, de preferencia un anión cloro, sulfonato, sulfato,
metilsulfato, hidrógenosulfato, fosfato, fosfonato, citrato,
formiato y acetato.
Los monómeros (a) son ventajosamente ácidos
carboxílicos, sulfónicos, sulfúricos, fosfónicos o fosfóricos de
C_{3}-C_{8} con insaturación etilénica, sus
anhídridos y sus sales hidrosolubles.
Entre los monómeros (a) preferidos se pueden
citar ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido
\alpha-etacrílico, ácido
\beta,\beta-dimetilacrílico, ácido
metilenmalónico, ácido vinilacético, ácido alilacético, ácido
etilidinacético, ácido propilidinacético, ácido crotónico, ácido
maléico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido
mesacónico, N-metacroilalanina,
N-acriloilhidroxiglicina, acrilato de sulfopropilo,
acrilato de sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, metacrilato de
sulfoetilo, ácido estirensulfónico, ácido vinilsulfónico, ácido
vinilfosfónico, acrilato de fosfoetilo, acrilato de fosfonoetilo,
acrilato de fosfopropilo, acrilato de fosfonopropilo, metacrilato
de fosfoetilo, metacrilato de fosfonoetilo, metacrilato de
fosfopropilo, metacrilato de fosfonopropilo, y las sales de metal
alcalino y de amonio de éstos.
Entre los monómeros (n), se pueden citar la
acrilamida, el alcohol vinílico, los ésteres de alquilo de
C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido
metacrílico, los ésteres de hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido
metacrílico, especialmente el acrilato y el metacrilato de
etilenglicol y de propilenglicol, los ésteres polialcoxilados del
ácido acrílico y del ácido metacrílico, especialmente los ésteres de
polietilenglicol y de polipropilenglicol, los ésteres del ácido
acrílico o del ácido metacrílico y de los monoalquiléteres de
polietilenglicol o polipropilenglicol de
C_{1}-C_{25}, el acetato de vinilo, la
vinilpirrolidona, el metilviniléter.
El polímero comprende de 0,1 a 50% en número de
unidades (c) y de 50 a 99,1% en número de unidades (a) y
eventualmente (n). De preferencia, el polímero comprende de 10 a 40%
de unidades (c) y de 60 a 90% de unidades (a) y eventualmente (n).
Además, ventajosamente, el polímero no comprende unidades (n). Si el
copolímero comprende unidades (n), la relación molar entre las
unidades (a) y las unidades (n) es preferentemente superior a 1,
está comprendido por ejemplo entre 1 y 4.
De preferencia, el polímero es tal que
- -
- las unidades (c) se derivan del monómero (c) de la siguiente fórmula:
- representando X^{-} el ion cloruro o metilsulfato,
- -
- las unidades (a) se derivan del ácido acrílico,
- -
- el polímero no comprende unidades (n),
- -
- la relación en número entre las unidades (a) y las unidades (c) es de 50/50 a 90/10.
Es necesario que los copolímeros puedan tener
una carga media negativa o nula en el pH de la composición o en el
pH de utilización de la composición. Esta carga media se define por
la ecuación siguiente:
en
donde:
- -
- [c] es la concentración molar en unidades (c),
- -
- [a] es la concentración molar en unidades (a),
- -
- X_{C} representa la tasa de neutralización eventual de las unidades (a)A_{C} (en el caso en que las unidades (a) sean potencialmente catiónicas); X_{C} = [BH^{+}]/([B] + [BH^{+}]),
- -
- X_{A} representa la tasa de neutralización eventual de las unidades (c) (en el caso en que las unidades (c) sean potencialmente aniónicas); X_{A} = [A^{-}]/([AH] + [A^{-}]).
Los copolímeros de la invención se pueden
obtener según las técnicas de preparación de copolímeros, conocidas,
especialmente por polimerización por vía de radicales de los
monómeros de partida etilénicamente insaturados, que son compuestos
conocidos o que pueden ser fácilmente obtenibles por el experto en
la materia empleando los procedimientos de síntesis clásicos de
química orgánica.
Especialmente, se puede hacer referencia a los
procedimientos descritos en los documentos US 4387017 y
EP156646.
EP156646.
La polimerización por radicales se conduce
preferentemente en un ambiente exento de oxígeno, por ejemplo en
presencia de un gas inerte (helio, argón, etc.) o nitrógeno. La
reacción se efectúa en un disolvente inerte, de preferencia en
metanol o etanol y, de modo más preferente, en agua.
La polimerización se inicia por adición de un
iniciador de polimerización. Los iniciadores utilizados son los
iniciadores de radicales libres habitualmente utilizados en la
técnica. Ejemplos de ellos comprenden los perésteres orgánicos
(t-butilperoxipivalato,
t-amilperoxipivalato,
t-butilperoxi-acetilenhexanoato,
etc); los compuestos orgánicos de tipo azo, por ejemplo clorhidrato
de
azo-bis-amidino-propano,
azo-bis-isobutironitrilo,
azo-bis-2,4-dimetilvaleronitrilo,
etc); los peróxidos inorgánicos y orgánicos, por ejemplo el peróxido
de hidrógeno, el peróxido de bencilo y el peróxido de butilo, etc;
los sistemas de iniciadores redox, por ejemplo los que comprenden
agentes oxidantes tales como los persulfatos (especialmente los
persulfatos de amonio o de metales alcalinos, etc); los cloratos y
bromatos (incluidos los cloratos y/o bromatos inorgánicos u
orgánicos); los agentes reductores tales como los sulfitos y
bisulfitos (incluidos los sulfitos o bisulfitos inorgánicos y/u
orgánicos); el ácido oxálico y el ácido ascórbico, así como las
mezclas de dos o varios de estos compuestos.
Los iniciadores preferidos son los iniciadores
solubles en agua. En particular se prefiere el persulfato de sodio
y el clorhidrato de
azo-bis-amidinopropano.
Como variante, la polimerización se puede
iniciar por irradiación con ayuda de luz
ultra-violeta. La cantidad de iniciadores
utilizados es en general una cantidad suficiente para que se pueda
realizar la iniciación de la polimerización. De preferencia, los
iniciadores se presentan en una cantidad que va de 0,001 a
aproximadamente 10% en peso con relación al peso total de los
monómeros y están comprendidos, de preferencia, en una cantidad
inferior a 0,5% en peso con relación al peso total de los monómeros,
situándose una cantidad preferida en el intervalo de 0,005 a 0,5%
en peso con relación al peso total de los monómeros. El iniciador se
añade a la mezcla de polimerización, bien sea de manera continua,
bien sea de manera discontinua.
Cuando se quieren obtener copolímeros de masa
molecular elevada, es deseable volver a añadir iniciador reciente
durante la reacción de polimerización. La adición gradual o
discontinua permite igualmente una polimerización más eficaz y un
tiempo de reacción menos largo. La polimerización se realiza en
condiciones reactivas eficaces para polimerizar los monómeros (c),
los monómeros (a) y eventualmente los monómeros (n) en atmósfera
exenta de oxígeno. De preferencia, la reacción se conduce a una
temperatura que va desde aproximadamente 30º a aproximadamente 100º
y, de preferencia, entre 60º y 90ºC. La atmósfera exenta de oxígeno
se mantiene durante toda la duración de la reacción, por ejemplo
manteniendo una purga de nitrógeno a lo largo de la reacción.
\vskip1.000000\baselineskip
Un copolímero particularmente preferido es el
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
con
- -
- x que tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y que tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z que tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
- -
- x+y+z = 100%, x, y, z representan los % molares de los motivos derivados respectivamente de la acrilamida, ácido acrílico (sal de sodio) y DIQUAT.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros polímeros son los siguientes:
- -
- x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
- -
- x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
\newpage
- -
- x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
- -
- x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
- -
- x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
- -
- x tiene un valor medio en número de 0 a 50%, de preferencia de 0 a 30%, de preferencia igual a 0,
- -
- y tiene un valor medio en número de 10 a 95%, de preferencia de 50 a 70%,
- -
- z tiene un valor medio en número de 0,1 a 50%, de preferencia de 10 a 50%,
- -
- siendo preferentemente la relación y/z del orden de 4/1 a 1/2, de preferencia entre 4/1 y 1/1,
- -
- x+y es 50 a 99,9%,
\vskip1.000000\baselineskip
La composición comprende ventajosamente 0,1% a
5% en peso del polímero, de preferencia 0,3 a 1,5% en peso. Es
necesario que el polímero pueda ser introducido en la composición en
forma de una solución acuosa más o menos concentrada. Las
cantidades mencionadas anteriormente son cantidades expresadas como
extracto seco.
\vskip1.000000\baselineskip
Se puede utilizar cualquier vector
cosméticamente aceptable que permita formular el polímero anfolítico
y obtener la forma de composición cosmética deseada para la
utilización apuntada. El experto en la materia conoce diferentes
vectores cosméticamente aceptables para diferentes tipos de
formulaciones.
Como ejemplos de vectores cosméticamente
aceptables se pueden citar los vectores acuosos (que comprenden el
agua), los vectores alcohólicos (que comprenden un alcohol, por
ejemplo etanol, isopropanol, etilenglicol o los polietilenglicol),
el propilenglicol, los vectores hidroalcohólicos (que comprenden una
mezcla de agua y de un alcohol, por ejemplo etanol, isopropanol,
etilenglicol o los polietilenglicol). Se pueden utilizar igualmente
ciertos aceites, volátiles o no. Se citan por ejemplo las siliconas
fluidas tales como el ciclopentasiloxano, por ejemplo el Mirasil
CM5 comercializado por Rhodia.
El experto en la materia sabe elegir los
vectores adaptados a los tipos de formulaciones deseados, y a las
utilizaciones apuntadas. Por ejemplo, para los champús o los geles
para ducha se utilizan generalmente vectores acuosos. Un vector de
propilenglicol puede ser utilizado para las composiciones en forma
de cremas. Un vector de ciclometicona se puede utilizar para las
composiciones de maquillaje, por ejemplo para los fondos de tez.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición es una composición acuosa que
comprende eventualmente tensioactivos. Se puede tratar de una
mezcla de diferentes tensioactivos. Los tensioactivos comprendidos
en la composición contienen de preferencia al menos un tensioactivo
aniónico. Los tensioactivos pueden comprender igualmente
tensioactivos anfóteros (anfóteros verdaderos o anfóteros
híbridos), tensioactivos neutros (tensioactivos no iónicos) y/o
tensioactivos catiónicos. Las composiciones que comprenden al menos
un tensioactivo aniónico y al menos un tensioactivo anfótero son
particularmente ventajosas, especialmente por razones de suavidad.
El contenido total de tensioactivos en la composición está
comprendido entre 0 y 30% en peso.
Para las composiciones destinadas al tratamiento
del cabello, como los champús, el contenido en tensioactivo está
comprendido ventajosamente entre 10 y 20% en peso. Tales
composiciones pueden contener sales, por ejemplo cloruro de sodio o
de amonio, ventajosamente en un contenido inferior al 3% en
peso.
Para las composiciones destinadas al tratamiento
de la piel, como los geles para ducha, el contenido en tensioactivo
está comprendido ventajosamente entre 5 y 15% en peso. De
preferencia, tales composiciones comprenden igualmente al menos 2%
en peso de sales, por ejemplo cloruro de sodio o de amonio.
Para los post-champús, el
contenido en tensioactivos puede ser inferior a 5% en peso.
La proporción en peso de tensioactivos aniónicos
con relación al conjunto de los tensioactivos es de preferencia
superior al 50%, de preferencia superior al 70%.
\vskip1.000000\baselineskip
El pH de la composición es superior o igual a
5,5. Por ejemplo, está comprendido entre 5,5 y 7,5, de preferencia
entre 6 y 6,5. El pH depende evidentemente de los compuestos
presentes en la composición. En la composición se pueden utilizar
evidentemente agentes de regulación del pH, ácidos o bases, por
ejemplo ácido cítrico o hidróxido de sodio, de potasio o de
amonio.
Los tensioactivos aniónicos se pueden
elegir entre los tensioactivos siguientes:
- -
- los alquilésteres sulfonatos, por ejemplo de fórmula R-CH(SO_{3}M)-CH_{2}COOR', o los alquilésteres sulfatos, por ejemplo de fórmula R-CH(OSO_{3}M)-CH_{2}COOR', en donde R representa un radical alquilo de C_{8}-C_{20}, de preferencia de C_{10}-C_{16}, R' un radical alquilo de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{3} y M un catión alcalino-térreo, por ejemplo sodio o el catión amonio. Muy particularmente se pueden citar los metiléster sulfonatos cuyo radical R es de C_{14}-C_{16};
- -
- los alquilbencenosulfonatos, más particularmente de C_{9}-C_{20}, los alquilsulfonatos primarios o secundarios, especialmente de C_{8}-C_{22}, los alquilglicerolsulfonatos;
- -
- los alquilsulfatos, por ejemplo de fórmula ROSO_{3}M, en donde R representa un radical alquilo o hidroxialquilo de C_{10}-C_{24}, de preferencia de C_{12}-C_{20}; y M un catión con la misma definición que anteriormente;
- -
- los alquilétersulfatos, por ejemplo de fórmula RO(OA)nSO_{3}M, en donde R representa un radical alquilo o hidroxialquilo de C_{10}-C_{24}, de preferencia de C_{12}-C_{20}; OA representa un grupo etoxilado y/o propoxilado; representando M un catión con la misma definición que anteriormente, n varía generalmente de 1 a 4, como por ejemplo el laurilétersulfato con n = 2;
- -
- los alquilamidasulfatos, por ejemplo de fórmula RCONHR'OSO_{3}M en donde R representa un radical alquilo de C_{2}-C_{22}, de preferencia de C_{6}-C_{20}, R' un radical alquilo de C_{2}-C_{3}, representando M un catión con la misma definición que anteriormente, así como sus derivados polialcoxilados (etoxilados y/o propoxilados) (alquilamidoéter-sulfatos).
- -
- las sales de ácidos grasos saturados o insaturados, por ejemplo como los de C_{8}-C_{24}, de preferencia de C_{14}-C_{20} y un catión alcalino-térreo, los N-acil N-alquiltauratos, los alquilisetionatos, los alquilsuccinatos y alquilsulfosuccinatos, los monoésteres o diésteres de sulfosuccinatos, los N-acilsarcosinatos, los polietoxicarboxilatos;
- -
- los mono y diésteres fosfatos, por ejemplo de la siguiente fórmula: (RO)_{x}-P(=O)(OM)_{x}, en donde R representa un radical alquilo, alquilarilo, arilalquilo, arilo, eventualmente polialcoxilados, siendo x et x' iguales a 1 o 2, con la condición de que la suma de x y x' sea igual a 3, representando M un catión alcalino- térreo;
\vskip1.000000\baselineskip
Los tensioactivos no iónicos se pueden
elegir entre los tensioactivos siguientes:
- -
- los alcoholes grasos alcoxilados;
- -
- los triglicéridos alcoxilados
- -
- los ácidos grasos alcoxilados;
- -
- los ésteres de sorbitano alcoxilados
- -
- las aminas grasas alcoxiladas
- -
- los di(fenil-1 etil)fenoles alcoxilados
- -
- los tri(fenil-1 etil) fenoles alcoxilados
- -
- los alquilfenoles alcoxilados
- -
- los productos resultantes de la condensación del óxido de etileno con un compuesto hidrófugo resultante de la condensación del óxido de propileno con el propilenglicol, tales como los Pluronic comercializados por BASF;
- -
- los productos resultantes de la condensación del óxido de etileno con el compuesto resultante de la condensación del óxido de propileno con la etilendiamina, tales como los Tetronic comercializados por BASF;
- -
- los alquilpoliglicosidos como los descritos en el documento US 4565647;
- -
- las amidas de ácidos grasos, por ejemplo de C_{8}-C_{20}.
\newpage
Los tensioactivos anfóteros (anfóteros
verdaderos que comprenden un grupo iónico y un grupo potencialmente
iónico de carga opuesta, o iones híbridos que comprenden
simultáneamente dos cargas opuestas) se pueden elegir entre los
tensioactivos siguientes:
- -
- las betaínas de manera general, especialmente carboxibetaínas, por ejemplo la laurilbetaína (Mirataine BB de la sociedad Rhodia) o la octilbetaína; las amidoalquilbetaínas, como la cocoamidopropilbetaína (CAPB) (Mirataine BDJ de la sociedad Rhodia Chimie);
- -
- las sulfobetaínas o sultaínas como la cocoamidopropilhidroxisultaína (Mirataine CBS de la sociedad Rhodia);
- -
- los alquilanfoacetatos y alquilanfodiacetatos, como por ejemplo los que comprenden una cadena coco, laurilo (Miranol C2M, C32, L32 especialmente de la sociedad Rhodia);
- -
- los alquilanfopropionatos o los alquilabfodipropionatos, (Miranol C2M SF);
- -
- las alquilanfohidroxipropil-sultaínas (Miranol CS).
Los tensioactivos catiónicos se pueden
elegir entre las sales de aminas grasas primarias, secundarias o
terciarias, eventualmente polietoxiladas, las sales de amonio
cuaternarias tales como los cloruros o bromuros de
tetraalquilamonio, de alquilamidoalquilamonio, de
trialquilbencilamonio, de trialquilhidroxialquilamonio o de
alquilpiridinio, los derivados de imidazolina, los óxidos de aminas
con carácter catiónico.
Como ejemplos de composiciones útiles, se pueden
citar.
- -
- Las composiciones "sodio" para champús que comprenden típicamente 12 a 16% en peso de alquilétersulfato de sodio (por ejemplo laurilétersulfato de sodio "SLES") o una mezcla de alquilétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio (por ejemplo laurilsulfato de sodio "SLS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 0,5 a 2% de una sal (por ejemplo cloruro de sodio).
- -
- Las composiciones "amonio" para champús que comprenden típicamente 12 a 16% en peso de alquilétersulfato de amonio (por ejemplo laurilétersulfato de amonio "ALES") o una mezcla de alquilétersulfato de amonio y alquilsulfato de amonio (por ejemplo laurilsulfato de amonio "ALS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 0 a 2% de una sal (por ejemplo cloruro de amonio).
- -
- Las composiciones "sodio" para geles-ducha que comprenden típicamente 6 a 10% en peso de alquilétersulfato de sodio (por ejemplo laurilétersulfato de sodio "SLES") o una mezcla de alquilétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio (por ejemplo laurilsulfato de sodio "SLS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 2 a 4% de una sal (por ejemplo cloruro de sodio).
- -
- Las composiciones "amonio" para geles-ducha que comprenden típicamente 6 a 10% en peso de alquilétersulfato de amonio (por ejemplo laurilétersulfato de amonio "ALES") o una mezcla de alquilétersulfato de amonio y alquilsulfato de amonio (por ejemplo laurilsulfato de amonio "ALS"), 1 a 3% de un tensioactivo anfótero (por ejemplo cocoamidopropilbetaína "CAPB"), 0 a 4% de una sal (por ejemplo cloruro de amonio).
La composición puede comprender cualquier otro
compuesto utilizado en las composiciones cosméticas destinadas a
ser aclaradas (champús, gel-ducha,
post-champú...), o destinadas a no ser
aclaradas.
Se citan, por ejemplo, los secuestrantes, los
suavizantes, los modificadores de espuma, los colorantes, los
agentes nacarantes (de perlado), los agentes hidratantes, los
agentes anti-caspa o
anti-seborréicos, los agentes de suspensión, los
agentes emulsionantes, las ceramidas, las pseudoceramidas, los
electrolitos, los ácidos grasos, los ésteres de ácidos grasos, los
hidroxiácidos, los espesantes, los perfumes, los conservantes, los
filtros solares orgánicos o minerales, las proteínas, las vitaminas,
polímeros, siliconas "poliorganosiloxanos", agentes
estabilizantes y/o acondicionantes y/o de ayuda para el
acondicionamiento, otros diferentes al copolímero anfolítico y a
los poliorganosiloxanos, especialmente polímeros. Algunos de estos
compuestos se detallan a continuación.
La composición cosmética según la invención
puede comprender ventajosamente al menos un agente de estabilización
y/o de acondicionamiento (agentes acondicionantes) y/o de ayuda al
acondicionamiento. A veces, se habla también de agentes de
suspensión. Por ayuda al acondicionamiento se entiende que la
presencia del agente mejora el acondicionamiento ligado a otros
componentes, por ejemplo aceites o siliconas. Los agentes se
entienden como agentes diferentes del poliorganosiloxano de fórmula
(I). Tales agentes son conocidos por el experto en la materia. La
composición según la invención puede comprender varios de estos
agentes (mezclas o combinaciones), para asociar sus efectos y/o
crear sinergias. No obstante, ciertos agentes pueden ejercer varias
funciones. Este es el caso, por ejemplo, de los polisacáridos y sus
derivados catiónico, por ejemplo los derivados catiónicos de los
guares.
La proporción en peso de tales agentes para los
polisacáridos u otros agentes puede ser típicamente de 0,1% a 10%
en peso, de preferencia de 0,3% a 8% en peso.
Como ejemplos de agentes de estabilización (o
agentes estabilizantes), particularmente útiles para las
composiciones que comprenden poliorganosiloxanos, se pueden
citar:
- -
- los poliacrilatos reticulados, por ejemplo los polímeros de tipo CARBOPOL o CARBOMER comercializados por BF Goodrich o Noveon, ACRITAMER, comercializados por RITA, o TEGO CARBOMER comercializados por Goldschmidt. Estos compuestos pueden estar típicamente presentes en cantidades de 0,1 a 3%, de preferencia de 0,3 a 2%, en peso con relación a la composición.
- -
- los copolímeros de los acrilatos/aminoacrilatos/itaconatos PEG 20 alquilos C_{10}-C_{30} comercializados por National Starch bajo el nombre STRUCTURE PLUS. Estos compuestos pueden estar típicamente presentes en cantidades de 0,1 a 3%, de preferencia de 0,3 a 2%, en peso con relación a la composición.
- -
- los sólidos insolubles que forman una red en la composición. Se puede tratar de mono- y/o di-ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, siendo preferentemente los ácidos grasos de C_{16}-C_{18}. En particular, se puede tratar de diestearato de etilenglicol (EGDS), comercializado por ejemplo por Rhodia en concentración con otros ingredientes bajo el nombre MIRASHEEN. Este compuesto puede estar típicamente presente en cantidades de 3 a 10%, de preferencia de 5 a 8% en peso con relación a la composición.
Se pueden citar igualmente agentes viscosantes,
gelificantes o texturantes como los copolímeros acrílicos aniónicos
de tipo ACULYNE comercializados por ISP o Rohm & Haas), los
polisacáridos y sus derivados no catiónicos tales como los
derivados de la celulosa como la hidroxipropilcelulosa, la
carboximetilcelulosa, los derivados no-iónicos del
guar como el hidroxipropil-guar (por ejemplo los
Jaguar HP comercializado por Rhodia), la caruba, la goma de tara o
de cassia, la goma xantano (por ejemplo los Rhodicare
comercializados por Rhodia), los succinoglicanos (por ejemplo el
Rheozan comercializado por Rhodia), los alginatos, los carragenanos,
los derivados de la quitina o cualquier otro polisacárido con
función texturante. Estos polisacáridos y sus derivados se pueden
incorporar solos o en combinación sinérgica de otros polisacáridos.
Estos compuestos pueden estar típicamente presentes en cantidades
de 0,1 a 3%, de preferencia de 0,3 a 1%, en peso con relación a la
composición.
Como ejemplos de agentes estabilizantes y/o de
agentes acondicionantes y/o de ayuda al acondicionamiento, se
pueden citar:
- -
- los polímeros catiónicos derivados de los polisacáridos, por ejemplo los derivados catiónicos de celulosas, los derivados catiónicos de almidones, los derivados catiónicos de guares, los derivados catiónicos de algarroba.
- -
- los polímeros catiónicos sintéticos,
- -
- las mezclas o combinaciones de estos agentes.
Los polímeros catiónicos, sintéticos o no, que
pueden asegurar una función de agente acondicionante, son
especialmente polímeros de tipo policuaternio como, por ejemplo,
los policuaternio-1,
policuaternio-2, policuaternio-4,
policuaternio-5, policuaternio-6
(igualmente conocidos como Merquat 1000, disponible a partir de
Nalco), policuaternio-7 (igualmente conocido como
Merquat 5500, disponible a partir de Nalco),
policuaternio-8, policuaternio-9,
policuaternio-10 (igualmente conocido como Polymer
JR 400, comercializado por Amercol),
policuaternio-11, policuaternio-12,
policuaternio-13, policuaternio-14,
policuaternio-15, policuaternio-16,
policuaternio-17, policuaternio-18,
policuaternio-19, policuaternio-20,
policuaternio-22 (igualmente conocidos como Merquat
280, 281, 298, disponibles a partir de Nalco),
policuaternio-24, policuaternio-27,
policuaternio-28, policuaternio-29
(igualmente conocido como Kytamer KCO disponible a partir de
Amerchol), policuaternio-30,
policuaternio-31, policuaternio-32,
policuaternio-33, policuaternio-34,
policuaternio-35, policuaternio-36,
policuaternio-37, policuaternio-39
(igualmente conocido como Merquat 3300, 3331 disponibles a partir
de Nalco), policuaternio-44,
policuaternio-27 (igualmente conocido como Merquat
2001 disponible a partir de Nalco) y
policuaternio-55.
Como se ha mencionado anteriormente, la
composición puede comprender otros polímeros, sintéticos o naturales
o resultantes de procedimientos de preparación biológicos,
eventualmente funcionalizados, por ejemplo con grupos catiónicos o
neutros. Estos polímeros pueden tener una acción estabilizante, de
estructuración de las composiciones y/o una acción acondicionante
(deposición en la superficie de la piel o del cabello).
Como ejemplo se citan los derivados catiónicos
de polisacáridos, como lo derivados de guar o de celulosa. Se
pueden utilizar polímeros catiónicos funcionalizados con grupos
hidrófugos tales como las cadenas alquílicas de
C1-C14, de preferencia de C2-C8, que
presentan eventualmente un grupo hidroxilo. Estos grupos hidrófugos
están ligados a la cadena polimérica principal por medio de enlaces
éteres.
Además, y en el caso de guares catiónicos
modificados en hidrófugos o no, el grupo catiónico es un grupo
amonio cuaternario que porta tres radicales, idénticos o no,
seleccionados entre hidrógeno, un radical alquilo que comprende 1 a
22 átomos de carbono, más particularmente 1 a 14, de manera
ventajosa 1 a 3 átomos de carbono. El ión conjugado es un halógeno,
preferentemente cloro.
En el caso de celulosas catiónicas modificadas
en hidrófugos o no, el grupo catiónico es un grupo de amonio
cuaternario que porta tres radicales, idénticos o no, seleccionados
entre hidrógeno, un radical alquilo que comprende 1 a 10 átomos de
carbono, más particularmente 1 a 6, de manera ventajosa 1 a 3 átomos
de carbono. El ión conjugado es un halógeno, preferentemente cloro.
Entre los derivados catiónicos de guar se pueden citar el guar
cloruro de hidroxipropiltrimonio (JAGUAR C13S, C14S, o C17, JAGUAR
Excel, JAGUAR C 2000, comercializados por la sociedad Rhodia
Chimie) o el hidroxipropilguar cloruro de hidroxipropiltrimonio
(JAGUAR C162 comercializado par RHODIA).
Entre los derivados catiónicos de celulosa, se
podrán utilizar el éter de
poli(oxietanodiil-1,2)hidroxi-2
cloruro de trimetilamonio-3 propilcelulosa o
policuaternio-10, como el Polymer JR400
(denominación INPI: PQ10) comercializado por la sociedad
Amerchol.
Igualmente, se pueden utilizar los derivados no
iónicos de polisacáridos, por ejemplo del
hidroxipropil-guar.
Así mismo, pueden ser convenientes los polímeros
sintéticos, y más particularmente los homopolímeros como el cloruro
de polimetacrilamidopropiltrimonio (Polycare 133 comercializado por
la sociedad Rhodia Chimie).
Los polímeros catiónicos que presentan más
particularmente una masa molar en peso de al menos 2000 g/mol y, de
modo más preferente, comprendida entre 2.10^{4} y 3.10^{6}
g/mol, según su grado de polimerización eventual. Las masas molares
en peso de los polímeros se miden habitualmente por exclusión de
tamaño. Eventualmente, se pueden medir directamente por difusión de
la luz o a partir de la viscosidad intrínseca utilizando una escala
según: "Viscosity-Molecular weight relationship,
intrinsic chain flexibility and dynamic solution properties of guar
galactomannan" de G. Robinson, S.B. Ross Murphy, E.R. Morris,
Carbohydrate Research 107, p.17-32, 1982. En el
caso de derivados catiónicos de polisacáricos, el grado de
hidroxialquilación (sustitución molar o MS) está comprendida
preferentemente entre 0 y 1,2. Siempre en el caso de estos
polímeros, el grado de cationicidad (grado de sustitución o DS)
está comprendido más particularmente entre 0,01 y 0,6. Por ejemplo,
este es el caso de los Jaguars C162 y C2000 comercializados por la
sociedad Rhodia Chimie.
La composición puede comprender una silicona
(aceite de silicona). Se entienden por silicona o poliorganosiloxano
cualquier compuesto de organosiloxano que comprenda grupos alquilo
(por ejemplo metilo) y/o que están funcionalizados con grupos
diferentes de los grupos alquilo.
Ventajosamente, el poliorganosiloxano (en
particular en los champús y post-champús) es un
poliorganosiloxano no volátil y no-hidrosoluble.
Presenta ventajosamente una viscosidad comprendida entre 1.000 y
2.000.000 mPa.s, de preferencia entre 5.000 y 500.000 mPa.s. El
poliorganosiloxano puede ser especialmente un
polidimetilorganosiloxano ("PDMS", denominación INCI:
dimeticona), o un poliorganosiloxano que presenta grupos amina (por
ejemplo la amodimeticona según la denominación INCI), amonio
cuaternario (por ejemplo las siliconas cuaternio 1 a 10 según la
denominación INCI), hidroxilo (terminales o no) o polioxialquileno,
por ejemplo polióxido de etileno y/o polioxido de propileno (en
grupos terminales, en bloque, en el seno de una cadena de PDMS, o en
injertos), o varios de estos grupos.
La cantidad de poliorganosiloxano presente en la
composición puede ser típicamente de 0,1 a 5% en peso, por ejemplo
de 0,5 a 1,5% o 2%.
Los poliorganosiloxanos (siliconas) están
presentes preferentemente en la composición en forma de emulsión
(gotitas líquidas de silicona dispersadas en la fase acuosa). La
emulsión puede ser especialmente una emulsión cuyo tamaño medio de
gotitas es superior o igual a 2 \mum, y/o cuyo tamaño medio de
gotitas es superior o está comprendido entre 0,15 \mum y 2
\mum, o cuyo tamaño medio de gotitas es inferior o igual a 0,15
\mum.
Las gotitas de la emulsión pueden ser de tamaño
más o menos importante. Así, se puede hacer referencia a las
microemulsiones, a las mini-emulsiones o a las
macro-emulsiones. En la presente solicitud, el
término "emulsión" cubre especialmente todos estos tipos de
emulsiones. Sin pretender estar ligados a una teoría cualquiera, es
preciso que las microemulsiones sean generalmente sistemas
termodinámicamente estables, que comprendan generalmente
importantes cantidades de agentes emulsionantes. Las demás
emulsiones son generalmente sistemas en estado
no-termodinámicamente estable, conservando durante
un cierto tiempo, en estado metaestable, la energía mecánica
suministrada durante la emulsificación. Estos sistemas comprenden
generalmente cantidades menores de agentes
emulsionantes.
emulsionantes.
Las emulsiones se pueden obtener por mezcladura
del vector, de preferencia acuoso, del poliorganosiloxano y, en
general, de un agente emulsionante, seguido de la emulsificación. Se
puede hablar de la emulsificación in situ.
Las composiciones en forma de emulsión se pueden
obtener igualmente por mezcladura del vector, de preferencia
acuoso, con una emulsión previamente preparada de gotitas que
comprenden el poliorganosiloxano en una fase externa, de
preferencia miscible con el vector cosméticamente aceptable, de
preferencia de la misma naturaleza que dicho vector, de preferencia
un vector acuoso. Se puede preferir este modo de realización puesto
que es sencillo de llevar a cabo. Además, este modo de realización
está particularmente adaptado para la realización de composiciones
cosméticas en las cuales el poliorganosiloxano está en forma de
microemulsión. Se puede hablar de emulsificación previa.
Según un modo particular de realización, la
emulsión es una microemulsión, cuyo tamaño de gotitas es inferior a
0,15 \mum. En este modo de realización, la composición comprende
de preferencia una proporción superior a 10% en peso, de
preferencia al menos 15% en peso de agente de emulsificación con
relación al peso de poliorganosilo-
xano.
xano.
El tamaño de las gotitas de la microemulsión se
puede medir en una emulsión preparada previamente a su introducción
en la composición cosmética, por difusión de Luz Dinámica (DQEL)
como se describe, por ejemplo a continuación. El conjunto de
aparatos utilizado está constituido, por ejemplo, por un láser
Spectra-Physics 2020, por un correlador Brookhaven
2030 y por la información asociada. Si la muestra está concentrada,
se diluye en agua desionizada y se filtra por 0,22 \mum, para
estar al final en 2% en peso. El diámetro obtenido es un diámetro
aparente. Las mediciones se realizan a 90º y 135º de ángulo. Para
las mediciones del tamaño, además del análisis clásico para los
cumulantes, se utilizan tres variaciones de la función de
autocorrección (el muestreo exponencial o EXPSAM descrito por el
Pr. Pike, el método "Non Negatively Constrained Least Squares"
o NNLS y el método CONTIN descrito por el Pr. Provencher), que dan
cada uno un reparto de tamaños ponderado por la intensidad
difundida, y no por la masa o el número. Se tiene en cuenta el
índice de refracción y de la viscosidad del agua.
Según un modo ventajoso, la microemulsión es
transparente. Por ejemplo, la microemulsión puede presentar una
transmitancia de al menos 90%, de preferencia de al menos 95%, a una
longitud de onda de 600 nm, medida por ejemplo con ayuda de un
espectrómetro Lambda 40 UV-Vis, a una concentración
de 0,5% en peso en agua. En este marco, la composición cosmética
puede ser ventajosamente transparente. Por ejemplo, puede presentar
una transmitancia de al menos 90%, preferentemente de al menos 95%,
a una longitud de onda de 600 nm, medida por ejemplo con ayuda de
un espectrómetro Lambda 40 UV-Vis.
Según otro modo de realización particular, la
emulsión es una emulsión cuyo tamaño medio de gotitas es superior o
igual a 0,15 \mum, por ejemplo superior a 0,5 \mum, o a 1
\mum, o a 2 \mum, o a 10 \mum, o a 20 \mum y, de
preferencia, inferior a 100 \mum. El tamaño de las gotitas se
puede medir en una emulsión preparada previamente a su introducción
en la composición cosmética, o directamente en la composición
cosmética diluida con agua, por microscopía óptica y/o
granulometría láser (Horiba LA-910 laser scattering
analyzer). En este modo de realización, la composición comprende de
preferencia una proporción inferior a 10% en peso de agente
emulsionante, con relación al peso de poliorganosiloxano.
Agentes emulsionantes útiles para la realización
de la emulsión de poliorganosiloxanos son especialmente los
tensioactivos no-iónicos, de preferencia
polialcoxilados, elegidos, por ejemplo, entre los alcoholes grasos
alcoxilados, los triglicéridos alcoxilados, los ácidos grasos
alcoxilados, los ésteres de sorbitano alcoxilados, las aminas
grasas alcoxiladas, los
di(fenil-1-etil)fenoles
alcoxilados, los
tri(fenil-1-etil)fenoles
alcoxilados y los alquilfenoles alcoxilados, en donde el número de
motivos alcoxi, más particularmente oxietileno y/u oxipropileno, es
tal que el valor de HLB es superior o igual a 10.
Entre los derivados de siliconas solubles en el
agua de la composición se pueden citar, entre otros, los copolioles
de dimeticonas (Mirasil DMCO comercializado por la sociedad Rhodia
Chimie).
Para lo que se refiere a las siliconas que se
presentan en forma de dispersiones insolubles en el agua de la
composición, se pueden utilizar de manera conveniente
organopolisiloxanos no hidrosolubles y no volátiles, entre los
cuales se pueden citar aceites, gomas o resinas de
polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, o
sus derivados funcionalizados no hidrosolubles, o sus mezclas no
volátiles.
Dichos organopolisiloxanos se consideran como no
hidrosolubles y no volátiles cuando su solubilidad en agua es
inferior a 50 g/litro y su viscosidad intrínseca es de al menos 3000
mPa.s, a 25ºC.
Como ejemplos de organopolisiloxanos o siliconas
no hidrosolubles y no volátiles, se pueden citar las gomas
siliconas como, por ejemplo, la goma de difenildimeticona
comercializada por la sociedad Rhodia Chimie y, de preferencia, los
polidimetilsiloxanos que presentan una viscosidad al menos igual a
6.10^{5} mPa.s, a 25ºC, y de forma aún más preferente, aquellos
con una viscosidad superior a 2. 10^{6} mPa.s, a 25ºC, tales como
Mirasil DM 500000® comercializado por la sociedad Rhodia Chimie.
Según la invención, el organopolisiloxano o
silicona no hidrosoluble y no volátil se encuentra bajo una forma
dispersa en el seno de la composición cosmética que lo contiene.
\newpage
Éste se presenta en forma de partículas o
gotitas cuyo tamaño se puede elegir en función de la naturaleza de
la composición cosmética o de la forma requerida para dicha
composición. De una manera general, este tamaño puede variar desde
0,01 a 70 micras.
De una manera preferente, este tamaño es del
orden de 0,1 a 50 micras, muy particularmente del orden de 1 a 30
micras.
Para facilitar su realización, estos
organopolisiloxanos se pueden dispersar o solubilizar previamente en
derivados de siliconas de baja viscosidad, volátiles o no, y
después emulsionar en la composición cosmética.
Entre estas siliconas de baja viscosidad, se
pueden citar las siliconas volátiles cíclicas y los
polidimetilsiloxanos de baja masa.
Se podrán utilizar igualmente siliconas
funcionalizadas tales como los derivados aminados, directamente en
forma de emulsiones o a partir de una micro-emulsión
previamente formada. Se puede tratar de compuestos conocidos bajo
el término de siliconas aminadas o de siliconas hidroxiladas. Se
cita el Mirasil ADM-E (amodimeticona)
comercializado por la sociedad Rhodia, y el dimeticonol.
Como poliorganosiloxanos que se pueden utilizar,
se citan especialmente:
- -
- los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y unidades
- -
- SiY(CH_{2})O- en donde Y es un grupo -(CH_{2})_{3}-NH(CH_{2})_{2}-NH_{2} o -(CH_{2})_{3}- NH_{2}
- -
- los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y unidades terminales -HO-Si(CH_{2})_{2}O- y/o unidades no terminales -Si(CH_{2})(OH)O-
- -
- los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y unidades
- -
- SiY(CH_{2})O- en donde Y es -L^{X}-Z^{x}-Palc en donde L^{X} es un grupo de enlace divalente, de preferencia un grupo alquilo, Z^{X} es un enlace covalente o un grupo bisagra divalente que comprende un heteroátomo, Palc es un grupo de fórmula [OE]_{s}-[OP]_{t}-X', en la cual OE es un grupo de fórmula -CH_{2}-CH_{2}-O-, OP es un grupo de fórmula -CH_{2}-CHCH_{3}-O- ó -CHCH_{3}-CH_{2}-O-, X' es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado, s es un número medio superior a 1, y t es un número medio superior o igual a 0,
- -
- los poliorganosiloxanos cuya cadena comprende al menos un bloque que comprende unidades de fórmula -Si(CH_{2})_{2}O- y al menos un bloque -[OE]_{s}-[OP]_{t}-
- -
- los poliorganosiloxanos que comprenden unidades -Si(CH_{2})_{2}O- y/o unidades
- -
- Si(CH_{2})RO- y/o -SiR_{2}O- y/o R-Si(CH_{2})_{2}O- y/o H_{3}C-SiR_{2}O- y/o R-SiR_{2}O- en donde R, idéntico o diferente es un grupo alquilo diferente del grupo metilo, un grupo arilo, un grupo alquilo, un grupo alquilarilo, o un grupo aralquilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se puede considerar incluso utilizar aceites que
puedan ejercer funciones acondicionantes, protectoras o emolientes.
Tales aceites se eligen generalmente entre los alquilmonoglicéridos,
los alquildiglicéridos, los triglicéridos tales como los aceites
extraídos de plantas o de vegetales (aceites de palma, de copra, de
grano de algodón, de soja, de girasol, de oliva, de pepita de uva,
de sésamo, de cacahuete, de ricino...) o los aceites de origen
animal (sebo, aceites de pescado...), derivados de estos aceites
como los aceites hidrogenados, los derivados de la lanolina,
vaselina, los aceites minerales o los aceites parafínicos, el
perhidroescualeno, el escualeno, los dioles como el
1-2-dodecanodiol, el alcohol
cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol oleico, ésteres grasos
como el palmitato de isopropilo, el cocoato de
2-etilhexilo, el miristilmiristato, los ésteres de
ácido láctico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido
isoesteárico.
También se puede incorporar en la composición
cosmética, en forma de dispersiones o de soluciones, agentes
bactericidas o fungicidas con el fin de mejorar la desinfección de
la piel, como por ejemplo triclosano; agentes
anti-caspa tales como especialmente piritionato de
cinc u octopirox; agentes insecticidas tales como los piretroides
naturales o sintéticos.
Las composiciones cosméticas pueden contener
igualmente agentes para la protección de la piel y/o del cabello
contra las agresiones del sol y de los rayos UV. Así, las
composiciones pueden comprender filtros solares, que son compuestos
químicos que absorben fuertemente los rayos UV, como los compuestos
autorizados en la directiva europea nº 76/768/CEE, sus anexos y las
modificaciones ulteriores de esta directiva.
En el caso en que los diversos elementos
constitutivos de la composición cosmética presenten una solubilidad
demasiado débil en la composición o cuando se presenten en forma
sólida a la temperatura ambiente, dichos elementos constitutivos se
pueden solubilizar ventajosamente en un vehículo orgánico, tales
como aceites minerales o naturales, derivados de silicona; ceras, o
bien se pueden encapsular también en matrices tales como los
polímeros de látex.
Las combinaciones cosméticas que constituyen el
objeto de la invención pueden contener igualmente resinas
fijadoras.
Estas resinas fijadoras, cuando están presenten,
lo son generalmente a concentraciones comprendidas entre 0,01 y
10%, preferentemente entre 0,5 y 5%.
\vskip1.000000\baselineskip
Las resinas fijadoras que entran en las
composiciones cosméticas se eligen más particularmente entre las
resinas siguientes:
- \bullet
- los copolímeros de acrilato de metilo/acrilamida, copolímeros de polivinilmetiléter/anhídrido maleico, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de octilacrilamida/acrilato de metilo/butilami- noetilmetacrilato, polivinilpirrolidonas, copolímeros de polivinilpirrolidona/metacrilato de metilo, copolímeros de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, alcoholes polivinílicos, copolímeros de alcohol polivinílico/ácido crotónico, copolímeros de alcohol polivinílico/anhídrido maleico, hidroxipropilcelulosas, hidroxipropilguares, poliestireno-sulfonatos de sodio, terpolímeros de polivinilpirrolidona/etilmetacrilato/ácido metacrílico, monometiléteres de poli(metilviniléter/ácido maleico), polivinilacetatos injertados sobre troncos de polioxietilenos (EP-A-219 048),
- \bullet
- los copoliésteres derivados de ácido, anhídrido o de un diéster tereftálico y/o isoftálico y/o sulfoisoftálico y un diol, tales como:
- -
- los copolímeros de poliésteres a base de motivos de tereftalato de etileno y/o tereftalato de propileno y tereftalato de polioxietileno, (documentos US-A-3 959 230, US-A-3 893 929, US-A-4 116 896, US-A-4 702 857, US-A-4 770 666);
- -
- los oligómeros de poliésteres sulfonados obtenidos por sulfonación de un oligómero derivado del alcohol alílico etoxilado, del dimetiltereftalato y del 1,2- propilenglicol (documento US-A-4 968 451);
- -
- los copolímeros de poliésteres derivados de dimetiltereftalato, de ácido isoftálico, de sulfoisoftalato de dimetilo y de etilenglicol (EP-A-540374)
- -
- los copolímeros que comprenden unidades poliéster derivados del dimetiltereftalato, de ácido isoftálico, de sulfoisoftalato de dimetilo y de etilenglicol, y unidades de poliorganosiloxanos (FR-A-2 728 915).
- -
- los oligómeros de poliésteres sulfonados obtenidos por condensación del ácido isoftálico, del sulfosuccinato de dimetilo y del dietilenglicol (FR-A-2 236 926)
- -
- los copolímeros de poliésteres a base de motivos de tereftalato de propileno y tereftalato de polioxietileno y terminados en motivos etílicos, metílicos (US-A-4 711 730) u oligómeros de poliésteres terminados por grupos de polietoxialquilo (US-A-4 702 857) o grupos aniónicos de sulfopolietoxi (US-A-4 721 580), sulfoaroilos (US-A-4 877 896);
- -
- los poliésteres de poliuretanos obtenidos por reacción de un poliéster obtenido a partir de ácido adípico y/o ácido tereftálico y/o ácido sulfoisoftálico y un diol, sobre un prepolímero con grupos isocianato terminales obtenidos a partir de un polioxietilenglicol y un diisocianato (FR-A-2 334 698);
- \bullet
- las monoaminas o poliaminas etoxiladas, los polímeros de aminas etoxiladas (US-A-4 597 898, EP-A-11 984).
\vskip1.000000\baselineskip
De manera preferente, las resinas fijativas se
eligen entre polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de
polivinilpirrolidona y metilmetacrilato, copolímero de
polivinilpirrolidona y acetato de vinilo (VA), copolímeros de
politereftalato de etilenglicol/polietilenglicol, copolímeros de
politereftalato de etilenglicol/polietilenglicol/sulfonato sódico
de poliisoftalato, y sus mezclas.
Estas resinas fijativas se dispersan o
solubilizan preferentemente en el vehículo elegido.
Las composiciones cosméticas que constituyen el
objeto de la invención pueden contener igualmente derivados
poliméricos que ejerzan una función protectora.
Estos derivados poliméricos se pueden presentar
en cantidades del orden de 0,01-10%, de preferencia
aproximadamente 0,1-5%, y muy particularmente del
orden de 0,2-3% en peso.
Estos agentes se pueden elegir especialmente
entre:
- \bullet
- los derivados celulósicos no iónicos tales como los hidroxiéteres de celulosa, la metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxibutilmetilcelulosa;
- \bullet
- los polivinilésteres injertados sobre los troncos polialquilénicos tales como los polivinilacetatos injertados sobre troncos polioxietilénicos (EP-A-219 048);
- \bullet
- los alcoholes polivinílicos.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones cosméticas que constituyen el
objeto de la invención pueden contener también agentes
plastificantes.
Dichos agentes, si están presentes, pueden
representar entre 0,1 a 20% de la formulación, de preferencia de 1
a 15%.
Entre los agentes plastificantes particularmente
útiles, se pueden citar los adipatos, ftalatos, isoftalatos,
azelatos, estearatos, las siliconas de copolioles, los glicoles, el
aceite de ricino, o sus mezclas.
Ventajosamente, también se pueden añadir a estas
composiciones agentes secuestrantes de metales, más particularmente
aquellos que secuestran el calcio, tales como los iones citrato.
Igualmente, se pueden incorporar a las
composiciones cosméticas que constituyen el objeto de la invención
agentes humectantes, entre los que figuran, entre otros, el
glicerol, el sorbitol, la urea, el colágeno, la gelatina, la aloe
vera el ácido hialurónico o disolventes volátiles hidrosolubles
tales como etanol o propilenglicol, cuyos contenidos pueden
alcanzar hasta 60% en peso de la composición.
Para disminuir además la irritación o la
agresión del cuero cabelludo, también se pueden añadir polímeros
hidrosolubles o hidrodispersables como el colágeno o ciertos
derivados no alergizantes de proteínas animales o vegetales (por
ejemplo, hidrolizados de proteínas de trigo), hidrocoloides
naturales (goma de guar, de algarroba, de tara, ...) o resultantes
de procedimientos de fermentación, y derivados de estos
policarbohidratos como las celulosas modificadas no iónicas como,
por ejemplo, hidroxietilcelulosa, o aniónicas como la
carboximetilcelulosa; los derivados del guar o del algarrobo tales
como sus derivados no iónicos (por ejemplo hidroxipropilguar) o los
derivados aniónicos (carboximetilguar y
carboximetilhidroxipropilguar).
A estos compuestos se pueden añadir, asociados,
polvos o partículas minerales como carbonato de calcio, bicarbonato
de sodio, dihidrógenofosfato de calcio, óxidos minerales en forma
de polvo o en forma coloidal (partículas de tamaño inferior o del
orden de una micra, a veces de algunas decenas de nanómetros) como
dióxido de titanio, sílice, sales de aluminio utilizadas
generalmente como antitranspirantes, caolín, talco, arcillas y sus
derivados, etc.
También se pueden introducir en las
composiciones cosméticas acuosas según la invención, generalmente en
una cuantía de 0,01 a 3% en peso, agentes conservantes como los
metil-, etil-, propil- y butil-ésteres del ácido
p-hidroxibenzoico, el benzoato de sodio, el
GERMABEN® o cualquier agente químico que evite la proliferación de
bacterias o de mohos y que se utilizan tradicionalmente en las
composiciones cosméticas.
La cantidad de estos productos se ajusta
habitualmente para evitar toda proliferación de bacterias, mohos o
levaduras en las composiciones cosméticas.
Alternativamente a estos agentes químicos, a
veces se pueden utilizar agentes que modifiquen la actividad del
agua y que aumenten la presión osmótica como los carbohidratos o las
sales.
Para proteger la piel y/o el cabello de las
agresiones del sol y de los rayos UV, se pueden añadir a las
composiciones filtros solares orgánicos o minerales, por ejemplo
partículas minerales como de óxido de cinc, dióxido de titanio o
los óxidos de cerio en forma de polvo o de partículas coloidales,
solos o en mezcla. Eventualmente, estos polvos se pueden tratar en
superficie para aumentar la eficacia de su acción
anti-UV o para facilitar su incorporación en las
formulaciones cosméticas o para inhibir la fotoreactividad de
superficie. Los filtros solares orgánicos se pueden introducir
especialmente en los poliorganosiloxanos, si están presentes en la
composición.
A estos ingredientes se pueden añadir, si fuera
necesario, y con el fin de aumentar el confort del consumidor
después de la utilización de la composición, uno o varios perfumes,
agentes colorantes entre los que se pueden citar los productos
descritos en el anexo IV ("List of colouring agents allowed for
use in cosmetic products") de la directiva europea nº 76/768/CEE
del 27 julio 1976 de dicha directiva cosmética y/o agentes
opacificantes tales como
pigmentos.
pigmentos.
Aunque no sea obligatorio, la composición puede
contener también polímeros viscosantes o gelificantes de modo para
ajustar la textura de la composición, como los poliacrilatos
reticulados (Carbopol comercializados por Goodrich) ya mencionados
anteriormente, los derivados no catiónicos de la celulosa tales como
la hidroxipropilcelulosa, la carboximetilcelulosa, los guares y sus
derivados no iónicos, la goma xantano y sus derivados, utilizados
solos o asociados, o los propios compuestos, generalmente en forma
de polímeros hidrosolubles modificados por grupos hidrófugos
ligados de manera covalente al esqueleto polímérico, tal como se
describe en la solicitud de patente WO 92/16187, y/o agua para
llevar al 100% el total de los constituyentes de la formulación.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones cosméticas que constituyen el
objeto de la invención pueden contener igualmente agentes
dispersantes poliméricos en cantidades del orden de
0,1-7% en peso, para controlar la dureza en calcio y
magnesio, agentes tales como:
- \bullet
- las sales hidrosolubles de ácidos policarboxílicos de masa molecular en peso del orden de 2000 a 100000 g/mol, obtenidos por polimerización o copolimerización de ácidos carboxílicos etilénicamente insaturados tales como ácido acrílico, ácido o anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido aconítico, ácido mesacónico, ácido citracónico, ácido metilenomalónico y, muy particularmente, los poliacrilatos de masa molecular en peso del orden de 2.000 a 10.000 g/mol (US-A-3 308 067), los copolímeros de ácido acrílico y anhídrido maleico de masa molecular en peso del orden de 5.000 a 75.000 g/mol (EP-A-66 915);
- \bullet
- los polietilenglicoles de masa molecular en peso del orden de 1.000 a 50.000 g/mol.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros detalles o ventajas de la invención
surgirán más claramente a la vista de los ejemplos siguientes, sin
carácter limitativo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizan las composiciones que comprenden los
ingredientes elegidos entre los siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- 1.
- Mezclar el agua y el polímero
- 2.
- Añadir el CAPB
- 3.
- Añadir el tensioactivo aniónico, después eventualmente la emulsión de silicona
- 4.
- Ajustar el pH a 6-6,5 por adición de hidróxido de sodio o de ácido cítrico
- 5.
- Añadir la sal
\newpage
Se realizan las composiciones siguientes, cuya
cantidad en peso de carga del ingrediente se indica a continuación
(la letra C indica los ejemplos comparativos):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se mide la transmitancia (transparencia) de las
composiciones a 600 nm con ayuda de un espectrómetro (tipo Jasco
7800), en células de 10*10 mm, o en células de 10*100 mm.
Se mide la viscosidad Brookfield de las
composiciones con ayuda de un viscosímetro Brookfield
DV-I, a 22ºC, 10 revoluciones por minuto, husillo 4
para viscosidades inferiores a 11.000 mPa.s, husillo 5 para
viscosidades de 11.000 a 30.000 mPa.s, husillo 6 por encima de
éstas.
Claims (20)
1. Utilización cosmética de una composición
cosmética que comprende:
- un vector cosméticamente aceptable, de
preferencia agua,
- un copolímero anfolítico que comprende
unidades catiónicas (c) y unidades (a) aniónicas o susceptibles de
ser aniónicas, y
- eventualmente un tensioactivo,
caracterizada porque:
- el copolímero comprende:
- -
- 0,1 a 50% en número de unidades (c), que se derivan de la polimerización de al menos un componente monómero (c) de fórmula general I:
- en la que:
- -
- R_{1} es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo;
- -
- R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, son grupos alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo, lineales o ramificados de C_{1}-C_{6}, de preferencia de C_{1}-C_{4}.
- -
- m es un número entero de 0 a 10, de preferencia de 0 a 2;
- -
- n es un número entero de 1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
- -
- Z representa un grupo -C(O)O-, -C(O)NH- o un átomo de oxígeno;
- -
- A representa un grupo (CH_{2})_{p}, siendo p un número entero de1 a 6, de preferencia de 2 a 4;
- -
- B representa una cadena de polimetileno lineal o ramificada de C_{2}-C_{12}, ventajosamente C_{3}-C_{6}, eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos o heterogrupos, especialmente O o NH, y eventualmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o amino, de preferencia hidroxilos;
- -
- X^{-}, idénticos o diferentes representan iones conjugados;
- -
- unidades (a) que se derivan de la polimerización de al menos un monómero (a) hidrófilo, que porta una función con carácter ácido copolimerizable con (a), aniónico o susceptible de ser aniónico,
- -
- eventualmente unidades (n) que se derivan de al menos un monómero (n) con insaturación etilénica, de carga neutra, copolimerizable con (c) y (a), de preferencia un compuesto monómero hidrófilo con insaturación etilénica de carga neutra que porta uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (c) y (a),
- -
- siendo la cantidad de unidades (a) y eventualmente (n) de 50 a 99,9% en número,
- -
- el pH de la composición es superior o igual a 5,5, de preferencia está comprendida entre 5,5 y 7,5,
- la proporción en peso de tensioactivo en la
composición está comprendida entre 0 y 30%, de preferencia entre 5
y 30% en peso, comprendiendo el tensioactivo un tensioactivo
aniónico y eventualmente un tensioactivo anfótero,
- la proporción en peso del copolímero en la
composición está comprendida entre 0,01 y 5%, de preferencia entre
0,05 y 1,5%, de preferencia entre 0,1 a 0,3.
2. Utilización según la reivindicación 1,
caracterizada porque la composición es un champú que
comprende entre 10 y 20% de tensioactivo, o un gel para ducha que
comprende entre 5 y 15% de tensioactivo, o un
post-champú que comprende al menos 5% de
tensioactivo.
3. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque:
las unidades (c) se derivan del monómero (c) de
la siguiente fórmula:
representando X^{-} el ion
cloruro o
metilsulfato,
- -
- las unidades (a) derivan del ácido acrílico,
- -
- el polímero no comprende unidades (n),
- -
- la relación en número entre las unidades (a) y las unidades (c) es de 50/50 a 90/10.
\vskip1.000000\baselineskip
4. Utilización según una de las reivindicaciones
precedentes caracterizada porque el tensioactivo aniónico se
elige entre los sulfonatos de alquilésteres, los sulfonatos de
alquilbencenos, los alquilsulfatos, los alquilétersulfatos, las
alcamidasulfatos, los alquilamidoétersulfatos, los ácidos grasos,
los N-acil N-alquiltauratos, los
alquilisetionatos, los alquilsuccinatos, los alquilsulfosuccinatos,
los monoésteres o diésteres de sulfosuccinatos, los
N-acilsarcosinatos, los polietoxicarboxilatos, los
mono y diésteresfosfatos, y sus sales, solos o en mezclas.
5. Utilización según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque la composición comprende
un tensioactivo anfótero elegido entre las betaínas, las
sulfo-betaínas, los alquilanfoacetatos, los
alquilanfopropionatos, las alquilanfohidroxipropilsultaínas.
6. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la
composición comprende 12 a 16% en peso de alquiétersulfato de sodio
o una mezcla de alquiétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio,
1 a 3% de un tensioactivo anfótero, y 0,5 a 2% de una sal.
7. Utilización según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque la composición comprende
12 a 16% en peso de alquiétersulfato de amonio o una mezcla de
alquiétersulfato de amonio y alquilsulfato de amonio, 1 a 3% de un
tensioactivo anfótero, y 0 a 2% de una sal.
8. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la
composición comprende 6 a 10% en peso de alquiétersulfato de sodio
o una mezcla de alquiétersulfato de sodio y alquilsulfato de sodio,
1 a 3% de un tensioactivo anfótero, y 2 a 4% de una sal.
9. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, n la composición comprende un
poliorganosiloxano.
10. Utilización según la reivindicación 9,
caracterizada porque el poliorganosiloxano es un
poliorganosiloxano no volátil y
no-hidrosoluble.
11. Utilización según la reivindicación 9,
caracterizada porque el poliorganosiloxano presenta una
viscosidad comprendida entre 1.000 y 2.000.000 mPa.s, de
preferencia entre 5.000 y 500.000 mPa.s.
12. Utilización según una de las
reivindicaciones 9 a 11, caracterizada porque el
poliorganosiloxano es un polidimetilorganosiloxano o un
poliorganosiloxano que presenta grupos amino, amonio cuaternario,
hidroxilo, o polioxialquileno o varios de estos grupos.
13. Utilización según una de las
reivindicaciones 9 a 12, caracterizada porque la silicona
está en forma de una emulsión de gotitas.
14. Utilización según la reivindicación 13,
caracterizada porque la emulsión es una emulsión cuyo tamaño
medio de gotitas es superior o igual a 2 \mum, y/o cuyo tamaño
medio de gotitas es superior o está comprendido entre 0,15 \mum y
2 \mum, o cuyo tamaño medio de gotitas es inferior o igual a 0,15
\mum.
15. Utilización según la reivindicación 14,
caracterizada porque la emulsión es una emulsión cuyo tamaño
medio de gotitas es superior o igual a 0,15 \mum, obtenida
eventualmente con ayuda de un agente de emulsificación, de
preferencia en proporción inferior a 10% en peso con relación a la
cantidad de poliorganosiloxano, o la emulsión es una microemulsión
cuyo tamaño medio de gotitas es inferior a 0,15 \mum, obtenida con
ayuda de un agente de emulsificación, de preferencia en proporción
superior al 10% en peso en relación con la cantidad de
poliorganosiloxano,
16. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la
composición comprende un agente estabilizante y/o de ayuda al
acondicionamiento distinto al poliorganosiloxano, de preferencia un
poliacrilato reticulado o un sólido insoluble que forma una red en
la composición.
17. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el
copolímero se utiliza en la composición como agente para depositar
sobre el cabello o sobre la piel, o como agente de ayuda para la
deposición de agentes acondicionantes, sobre el cabello o sobre la
piel.
18. Utilización según la reivindicación 17,
caracterizada porque el copolímero se utiliza en la
composición como agente transparente.
19. Utilización según una de las
reivindicaciones 16 o 17, caracterizada porque el copolímero
se utiliza en la composición como agente de ayuda para la
deposición de agentes acondicionantes, y porque el agente
acondicionante es un poliorganosiloxano según una de las
reivindicaciones 9 a 15.
20. Utilización según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la
composición es una composición destinada a ser aclarada, de
preferencia un champú, un post-champú o un gel para
ducha.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0315281A FR2889062B1 (fr) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte |
FR0315281 | 2003-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2329908T3 true ES2329908T3 (es) | 2009-12-02 |
Family
ID=34717330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04817582T Active ES2329908T3 (es) | 2003-12-23 | 2004-12-22 | Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8343520B2 (es) |
EP (1) | EP1722861B1 (es) |
JP (1) | JP4459233B2 (es) |
KR (2) | KR100874625B1 (es) |
CN (2) | CN1897913A (es) |
AT (1) | ATE441462T1 (es) |
AU (1) | AU2004308108B2 (es) |
BR (1) | BRPI0418123B1 (es) |
DE (1) | DE602004022996D1 (es) |
ES (1) | ES2329908T3 (es) |
FR (1) | FR2889062B1 (es) |
RU (1) | RU2328268C2 (es) |
WO (1) | WO2005063176A1 (es) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2887448B1 (fr) * | 2005-06-23 | 2009-04-17 | Rhodia Chimie Sa | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte |
FR2887450B1 (fr) * | 2005-06-23 | 2007-08-24 | Rhodia Chimie Sa | Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques |
WO2006136731A2 (fr) * | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Rhodia Chimie | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte et un autre agent |
DE102007017307A1 (de) * | 2007-04-11 | 2008-10-16 | Beiersdorf Ag | Zubereitung zur Pflege des Haares, enthaltend ein ampholytisches Copolymer |
FR2927252B1 (fr) * | 2008-02-12 | 2010-04-23 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau contenant un polyere amphiphile |
EP2216010A1 (en) * | 2009-02-05 | 2010-08-11 | Rhodia Opérations | Aqueous composition suitable as shampoo |
US9309462B1 (en) * | 2010-06-09 | 2016-04-12 | Flo-Tec Automation Associates, Inc. | Polymer-surfactant composition for soil and method of use |
RU2491913C1 (ru) * | 2012-02-03 | 2013-09-10 | Вячеслав Витальевич Нецветаев | Косметическая композиция для изготовления средств по уходу за волосами |
CN104768523B (zh) | 2012-10-29 | 2017-08-15 | 宝洁公司 | 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物 |
KR102252223B1 (ko) | 2013-02-12 | 2021-05-14 | 리플리셀 라이프 사이언시스 인크. | 힘줄 치료 및 회복을 위한 조성물 및 방법 |
KR102152633B1 (ko) * | 2014-01-13 | 2020-09-08 | (주)아모레퍼시픽 | 아크릴레이트 코폴리머를 안정하게 함유하는 화장료 조성물 |
US10500233B2 (en) | 2014-02-12 | 2019-12-10 | Replicel Life Sciences Inc. | Compositions and methods for treating bone, joints and cartilage |
WO2017058714A1 (en) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | Rohm And Haas Company | Skin care formulations containing copolymers and inorganic metal oxide particles |
MX2020012527A (es) | 2018-06-21 | 2021-01-20 | Unilever Ip Holdings B V | Composicion para la higiene personal. |
WO2021211827A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Arkema Inc. | Fast hardening aqueous coating compositions containing graft copolymer of polyamine and vinyl monomers |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US4333921A (en) * | 1980-10-02 | 1982-06-08 | American Cyanamid Company | Hair cleansing conditioner with lathering action |
US5994280A (en) * | 1991-10-11 | 1999-11-30 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions comprising an anionic surfactant and amphoteric surfactant mixture |
JPH0940532A (ja) * | 1995-08-02 | 1997-02-10 | Mitsubishi Chem Corp | 毛髪化粧料組成物 |
GB9607963D0 (en) * | 1996-04-17 | 1996-06-19 | Unilever Plc | Cleansing composition |
FR2789591B1 (fr) | 1999-02-17 | 2002-10-04 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de dispersions filmogenes de dioxyde de titane pour la desinfection des surfaces dures, dispersions filmogenes de dioxyde de titane et procede de desinfection |
FR2796392B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Rhodia Chimie Sa | Composition nettoyante comprenant un polymere hydrosoluble ou hydrodispersable |
FR2797381B1 (fr) | 1999-08-09 | 2001-11-02 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere hydrosoluble dans une composition biocide pour le traitement des surfaces dures |
AU2001231677A1 (en) * | 2000-02-02 | 2001-08-14 | Unilever Plc | Polymers for laundry applications |
JP2001330912A (ja) * | 2000-05-18 | 2001-11-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像記録装置 |
JP3789376B2 (ja) * | 2002-03-25 | 2006-06-21 | 三菱化学株式会社 | シリコーン含有毛髪洗浄剤組成物 |
US20060008439A9 (en) * | 2003-03-11 | 2006-01-12 | Rainer Muller | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof |
-
2003
- 2003-12-23 FR FR0315281A patent/FR2889062B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-12-22 AT AT04817582T patent/ATE441462T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 DE DE602004022996T patent/DE602004022996D1/de active Active
- 2004-12-22 RU RU2006126669/15A patent/RU2328268C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 KR KR1020067012636A patent/KR100874625B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 CN CNA200480038675XA patent/CN1897913A/zh active Pending
- 2004-12-22 WO PCT/FR2004/003355 patent/WO2005063176A1/fr active Application Filing
- 2004-12-22 US US11/019,827 patent/US8343520B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-22 EP EP04817582A patent/EP1722861B1/fr not_active Not-in-force
- 2004-12-22 CN CN201210056058.9A patent/CN102743301B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-22 KR KR1020087023324A patent/KR20080100270A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-22 JP JP2006546251A patent/JP4459233B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-22 AU AU2004308108A patent/AU2004308108B2/en not_active Ceased
- 2004-12-22 BR BRPI0418123-9A patent/BRPI0418123B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 ES ES04817582T patent/ES2329908T3/es active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20060103342A (ko) | 2006-09-28 |
RU2006126669A (ru) | 2008-01-27 |
JP2007520469A (ja) | 2007-07-26 |
CN102743301A (zh) | 2012-10-24 |
EP1722861B1 (fr) | 2009-09-02 |
US20050191265A1 (en) | 2005-09-01 |
KR100874625B1 (ko) | 2008-12-17 |
BRPI0418123B1 (pt) | 2015-05-19 |
CN102743301B (zh) | 2016-05-04 |
CN1897913A (zh) | 2007-01-17 |
US8343520B2 (en) | 2013-01-01 |
ATE441462T1 (de) | 2009-09-15 |
AU2004308108A1 (en) | 2005-07-14 |
JP4459233B2 (ja) | 2010-04-28 |
FR2889062A1 (fr) | 2007-02-02 |
DE602004022996D1 (de) | 2009-10-15 |
BRPI0418123A (pt) | 2007-04-17 |
WO2005063176A1 (fr) | 2005-07-14 |
EP1722861A1 (fr) | 2006-11-22 |
RU2328268C2 (ru) | 2008-07-10 |
FR2889062B1 (fr) | 2007-08-31 |
AU2004308108B2 (en) | 2008-01-24 |
KR20080100270A (ko) | 2008-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1904027B1 (fr) | Ingredient concentre pour le traitement et/ou modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques | |
ES2490217T3 (es) | Agentes y medios cosméticos, farmacéuticos y dermatológicos | |
ES2329908T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende un copolimero anfolitico. | |
US20070077221A1 (en) | Cosmetic composition comprising an ampholytic copolymer and another agent | |
EP3439624B1 (en) | Personal care compositions and methods for using such compositions | |
US20090304757A1 (en) | Cosmetic Compositions Comprising A Powdered Thermoplastic | |
US20120183590A1 (en) | Cosmetic Composition Comprising An Ampholytic Copolymer | |
KR101310591B1 (ko) | 피부와 접촉시 독성이 없는, 피페리딘 작용기를 갖는 폴리오르가노실록산, 및 화장 조성물에서의 이의 용도 | |
EP3439625B1 (en) | Personal care compositions and methods for using such compositions |